МАРК1

МАРК1
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	2HAK, 3OSE
Идентификаторы
Псевдонимы	MARK1 , MARK, Par-1c, Par1c, киназа 1, регулирующая сродство к микротрубочкам
Внешние идентификаторы	Опустить : 606511 ; МГИ : 2664902 ; Гомологен : 49552 ; Генные карты : MARK1 ; OMA : MARK1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 1 (human)
End	220,664,461 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 1 (mouse)
End	184,731,767 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	ganglionic eminence; ; ventricular zone; ; corpus epididymis; ; pons; ; cerebellar vermis; ; Brodmann area 23; ; superior frontal gyrus; ; spinal ganglia; ; endothelial cell; ; primary visual cortex;
	Top expressed in
	trigeminal ganglion; ; motor neuron; ; barrel cortex; ; substantia nigra; ; fossa; ; external carotid artery; ; condyle; ; internal carotid artery; ; tunica media of zone of aorta; ; ascending aorta;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	transferase activity; nucleotide binding; protein kinase activity; phosphatidylserine binding; metal ion binding; kinase activity; phosphatidic acid binding; protein serine/threonine kinase activity; tau-protein kinase activity; phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding; ATP binding; magnesium ion binding; lipid binding; protein binding; tau protein binding;
Cellular component	cytoplasm; membrane; microtubule cytoskeleton; plasma membrane; cytoskeleton; dendrite; cell projection;
Biological process	intracellular signal transduction; phosphorylation; neuron migration; Wnt signaling pathway; protein phosphorylation; cytoskeleton organization; establishment of cell polarity; microtubule cytoskeleton organization; regulation of neuron projection development; peptidyl-serine phosphorylation; regulation of dendrite development; establishment of mitochondrion localization;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	4139
	226778
	ENSG00000116141
	ENSMUSG00000026620
	Q9P0L2
	Q8VHJ5
	НМ_001286124 ; НМ_001286126 ; НМ_001286128 ; НМ_001286129 ; НМ_018650
	НМ_145515 ; НМ_001378876
	НП_001273053 ; НП_001273055 ; НП_001273057 ; НП_001273058 ; НП_061120
	НП_663490 ; НП_001365805
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Серин/треонин-протеинкиназа MARK1 представляет собой фермент , который у человека кодируется MARK1 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000116141 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026620 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Древес Г., Эбнет А., Пройсс У., Мандельков Э.М., Мандельков Э. (май 1997 г.). «MARK, новое семейство протеинкиназ, которые фосфорилируют белки, связанные с микротрубочками, и вызывают разрушение микротрубочек» . Клетка . 89 (2): 297–308. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80208-1 . ПМИД 9108484 . S2CID 15647848 .
^ «Ген Энтрез: MARK1 MAP/киназа 1, регулирующая аффинность микротрубочек» .

Дальнейшее чтение

Древес Г., Тринчек Б., Илленбергер С. и др. (1995). «Связанный с микротрубочками киназа, регулирующая аффинность белка/микротрубочек (p110mark). Новая протеинкиназа, которая регулирует взаимодействия тау-микротрубочки и динамическую нестабильность путем фосфорилирования в серине 262, специфичном для болезни Альцгеймера» . Ж. Биол. Хим . 270 (13): 7679–88. дои : 10.1074/jbc.270.13.7679 . ПМИД 7706316 .
Ян С.Д., Ю Дж.С., Шиа С.Г., Хуан Дж.Дж. (1994). «Протеинкиназа FA/гликогенсинтаза киназа-3 альфа после усиления гепарина фосфорилирует тау в участках, аномально фосфорилированных при болезни Альцгеймера». Дж. Нейрохем . 63 (4): 1416–25. дои : 10.1046/j.1471-4159.1994.63041416.x . ПМИД 7931292 . S2CID 85176778 .
Илленбергер С., Древес Г., Тринчек Б. и др. (1996). «Фосфорилирование белков MAP2 и MAP4, связанных с микротрубочками, протеинкиназой p110mark. Сайты фосфорилирования и регуляция динамики микротрубочек» . Ж. Биол. Хим . 271 (18): 10834–43. дои : 10.1074/jbc.271.18.10834 . ПМИД 8631898 .
Паудель Х.К. (1997). «Регуляторный Ser262 белка тау, связанного с микротрубочками, фосфорилируется киназой фосфорилазы» . Ж. Биол. Хим . 272 (3): 1777–85. дои : 10.1016/S0021-9258(19)67481-8 . ПМИД 8999860 .
Сенгупта А., Кабат Дж., Новак М. и др. (1998). «Фосфорилирование тау как по Thr 231, так и по Ser 262 необходимо для максимального ингибирования его связывания с микротрубочками». Арх. Биохим. Биофиз . 357 (2): 299–309. дои : 10.1006/abbi.1998.0813 . ПМИД 9735171 .
Ван Дж. З., Ву Ц, Смит А. и др. (1998). «Тау фосфорилируется с помощью GSK-3 в нескольких участках, обнаруженных при болезни Альцгеймера, и его биологическая активность заметно ингибируется только после того, как он префосфорилируется А-киназой» . ФЭБС Летт . 436 (1): 28–34. дои : 10.1016/S0014-5793(98)01090-4 . ПМИД 9771888 .
Хангер Д.П., Беттс Дж.К., Ловини Т.Л. и др. (1998). «Новые сайты фосфорилирования идентифицированы в гиперфосфорилированном тау (парные спиральные нити-тау) из головного мозга при болезни Альцгеймера с использованием масс-спектрометрии наноэлектроспрея» . Дж. Нейрохем . 71 (6): 2465–76. дои : 10.1046/j.1471-4159.1998.71062465.x . ПМИД 9832145 .
Шнайдер А., Бирнат Дж., фон Берген М. и др. (1999). «Фосфорилирование, которое отделяет тау-белок от микротрубочек (Ser262, Ser214), также защищает его от агрегации в парные спиральные нити болезни Альцгеймера». Биохимия . 38 (12): 3549–58. дои : 10.1021/bi981874p . ПМИД 10090741 .
Рейнольдс Ч., Беттс Дж.К., Блэксток В.П. и др. (2000). «Сайты фосфорилирования тау, идентифицированные с помощью масс-спектрометрии с наноэлектроспреем: различия in vitro между митоген-активируемыми протеинкиназами ERK2, N-концевой киназой c-Jun и P38 и киназой гликогенсинтазы-3бета» . Дж. Нейрохем . 74 (4): 1587–95. дои : 10.1046/j.1471-4159.2000.0741587.x . ПМИД 10737616 .
Нагасе Т., Кикуно Р., Исикава К. и др. (2000). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XVII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Рез . 7 (2): 143–50. дои : 10.1093/dnares/7.2.143 . ПМИД 10819331 .
Лю Ф, Икбал К, Грундке-Икбал И, Гонг CX (2002). «Участие аберрантного гликозилирования в фосфорилировании тау с помощью cdk5 и GSK-3beta» . ФЭБС Летт . 530 (1–3): 209–14. дои : 10.1016/S0014-5793(02)03487-7 . ПМИД 12387894 .
Лю Ф., Заиди Т., Икбал К. и др. (2003). «Аберрантное гликозилирование модулирует фосфорилирование тау протеинкиназой А и дефосфорилирование тау протеинкиназой 2А и 5». Нейронаука . 115 (3): 829–37. дои : 10.1016/S0306-4522(02)00510-9 . ПМИД 12435421 . S2CID 26118803 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Тимм Т., Ли XY, Бьернат Дж. и др. (2003). «MARKK, Ste20-подобная киназа, активирует индуцирующую полярность киназу MARK/PAR-1» . ЭМБО Дж . 22 (19): 5090–101. дои : 10.1093/emboj/cdg447 . ПМК 204455 . ПМИД 14517247 .
Тринчек Б., Браенович М., Эбнет А., Древес Г. (2004). «MARK4 представляет собой новый белок, ассоциированный с микротрубочками/киназу, регулирующую аффинность микротрубочек, которая связывается с сетью клеточных микротрубочек и с центросомами» . Ж. Биол. Хим . 279 (7): 5915–23. дои : 10.1074/jbc.M304528200 . ПМИД 14594945 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Лискано Дж.М., Йоранссон О., Тот Р. и др. (2005). «LKB1 представляет собой мастер-киназу, которая активирует 13 киназ подсемейства AMPK, включая MARK/PAR-1» . ЭМБО Дж . 23 (4): 833–43. дои : 10.1038/sj.emboj.7600110 . ПМК 381014 . ПМИД 14976552 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Бензингер А., Мустер Н., Кох Х.Б. и др. (2005). «Целевой протеомный анализ сигмы 14-3-3, эффектора p53, который обычно подавляется при раке» . Мол. Клетка. Протеомика . 4 (6): 785–95. дои : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . ПМИД 15778465 .

статья о гене на хромосоме 1 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000116141 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026620 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9108484-5] Древес Г., Эбнет А., Пройсс У., Мандельков Э.М., Мандельков Э. (май 1997 г.). «MARK, новое семейство протеинкиназ, которые фосфорилируют белки, связанные с микротрубочками, и вызывают разрушение микротрубочек» . Клетка . 89 (2): 297–308. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80208-1 . ПМИД 9108484 . S2CID 15647848 .

[entrez-6] «Ген Энтрез: MARK1 MAP/киназа 1, регулирующая аффинность микротрубочек» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

v т и Ферменты
Activity	Active site Binding site Catalytic triad Oxyanion hole Enzyme promiscuity Diffusion-limited enzyme Cofactor Enzyme catalysis
Regulation	Allosteric regulation Cooperativity Enzyme inhibitor Enzyme activator
Classification	EC number Enzyme superfamily Enzyme family List of enzymes
Kinetics	Enzyme kinetics Eadie–Hofstee diagram Hanes–Woolf plot Lineweaver–Burk plot Michaelis–Menten kinetics
Types	EC1 Oxidoreductases (list) EC2 Transferases (list) EC3 Hydrolases (list) EC4 Lyases (list) EC5 Isomerases (list) EC6 Ligases (list) EC7 Translocases (list)