ТРИБ2

ТРИБ2
Идентификаторы
Псевдонимы	TRIB2 , C5FW, GS3955, TRB2, псевдокиназа триббла 2
Внешние идентификаторы	Опустить : 609462 ; МГИ : 2145021 ; Гомологен : 41445 ; GeneCards : TRIB2 ; OMA : TRIB2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 2 (human)
End	12,742,734 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 12 (mouse)
End	15,866,923 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	left ovary; ; ganglionic eminence; ; right ovary; ; tibial nerve; ; trigeminal ganglion; ; spleen; ; paraflocculus of cerebellum; ; renal medulla; ; left adrenal gland; ; ventricular zone;
	Top expressed in
	Gonadal ridge; ; cumulus cell; ; vas deferens; ; efferent ductule; ; medial ganglionic eminence; ; interventricular septum; ; atrioventricular valve; ; saccule; ; retina; ; endocardial cushion;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	nucleotide binding; protein kinase activity; protein kinase inhibitor activity; transcription factor binding; mitogen-activated protein kinase kinase binding; ubiquitin protein ligase binding; ubiquitin-protein transferase regulator activity;
Cellular component	cytoplasm; cytoskeleton; nucleus;
Biological process	regulation of MAP kinase activity; protein phosphorylation; negative regulation of fat cell differentiation; positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process; negative regulation of protein kinase activity;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	28951
	217410
	ENSG00000071575
	ENSMUSG00000020601
	Q92519
	Q8K4K3
	НМ_021643
	НМ_144551
	НП_067675
	НП_653134
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Гомолог 2 Трибблса представляет собой атипичную протеинкиназу , кодируемую у человека TRIB2 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} TRIB2 является псевдокиназным членом класса ( псевдоферментов ) сигнальных/каркасных белков, обладающим очень низким рудиментарным каталитическим выходом in vitro и критически важными каркасными сигнальными функциями в клетках. ^{[ 9 ]} Известно, что он передает сигналы каноническим путям MAPK и AKT и регулирует убиквитинирование субстратов с важными функциями в клеточной пролиферации, которые контролируют клеточный цикл. Это также связано с различными заболеваниями, особенно в моделях крови человека и мышей и солидных опухолей. ^{[ 10 ]} Подобно TRIB1 и TRIB3 , TRIB2 недавно рассматривался как потенциальная мишень для аллостерических лекарств. ^{[ 11 ]} а его трехмерная структура решена с помощью стабилизирующих нанотел ^{[ 12 ]} подтверждение потенциала новых подходов к нацеливанию лекарств за пределы сильно деградировавшего участка АТФ. ^{[ 13 ]} и является предполагаемым регулятором передачи сигналов, связанных с раком, и выживаемости посредством модуляции AKT pSer473. ^{[ 14 ]} Недавняя работа установила убедительную связь между целевой сверхэкспрессией TRIB2 и реакцией на лекарства от рака простаты. ^{[ 15 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000071575 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020601 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Ву М, Сюй Л.Г., Чжай З, Шу Х.Б. (июль 2003 г.). «SINK представляет собой взаимодействующий с p65 негативный регулятор NF-kappaB-зависимой транскрипции» . J Биол Хим . 278 (29): 27072–9. дои : 10.1074/jbc.M209814200 . ПМИД 12736262 .
^ Кишан К., Хе Ю., Воутерс Б.Дж., Шестова О., Сюй Л., Сай Х., Родригес К.Г., Майлард И., Тобиас Дж.В., Валк П., Кэрролл М., Астер Дж.К., Делвелл Р., Груша В.С. (ноябрь 2006 г.). «Гомолог 2 Триббла инактивирует C/EBPalpha и вызывает острый миелогенный лейкоз» . Раковая клетка 10 (5): 401–11. дои : 10.1016/j.ccr.2006.09.012 . ПМК 2839500 . ПМИД 17097562 .
^ Хегедус З., Цибула А., Кисс-Тот Е. (август 2006 г.). «Трибблс: новые регуляторы клеточных функций; эволюционные аспекты» . Cell Mol Life Sci . 63 (14): 1632–41. дои : 10.1007/s00018-006-6007-9 . ПМЦ 11136108 . ПМИД 16715410 . S2CID 24556931 .
^ «Ген Энтрез: TRIB2 триблирует гомолог 2 (дрозофила)» .
^ Бэйли Ф.П. и др. (2015). «Псевдокиназа Tribbles 2 (TRB2) связывается с АТФ и очень слабо аутофосфорилируется металл-независимым образом» . Труды Биохимического общества . 467 (1): 47–62. дои : 10.1042/BJ20141441 . ПМЦ 4844368 . ПМИД 25583260 .
^ Эйерс П.А., Кишан К., Каннан Н. (2016). «Трибблс в 21 веке: развивающаяся роль псевдокиназ Трибблс в биологии и заболеваниях» . Тенденции в клеточной биологии . 27 (9): S0962-8924(16)30178-7. дои : 10.1016/j.tcb.2016.11.002 . ПМЦ 5382568 . ПМИД 27908682 .
^ Фулкс Д.М., Бирн Д.П., Эйерс, Пенсильвания (2015). «Псевдокиназы Триббла: новые цели для химической биологии и открытия лекарств?». Труды Биохимического общества . 43 (5): 1095–1103. дои : 10.1042/BST20150109 . ПМИД 26517930 .
^ Джеймисон С.А., Пуджихартоно М., Хорн Ч.Р., Вилория Дж.С., Данлоп Дж.Л., Макмиллан Х.Д., Дэй Р.К., Кишан К., Мерфи Дж.М., Мейс П.Д. (2022). «Нанотела идентифицируют активированное состояние псевдокиназы TRIB2». Структура . 30 (11): 1518–1529. doi : 10.1016/j.str.2022.08.006 . ПМИД 36108635 .
^ Бирн Д.П., Фулкс Д.М., Эйерс П.А. (2017). «Псевдокиназы: обновленная информация об их функциях и оценка в качестве новых мишеней для лекарств» . Будущая медицинская химия . 9 (2): 245–265. дои : 10.4155/fmc-2016-0207 . ПМИД 28097887 .
^ Фоулкс Д.М., Бирн Д.П., Юн В., Шреста С., Бэйли Ф.П., Феррис С., Эйерс К.Э., Кишан К., Уэллс К., Дрюри Д.Х., Цюрчер В.Дж., Каннан Н., Эйерс П.А. (2018). «Ковалентные ингибиторы протеинкиназ семейства EGFR вызывают деградацию псевдокиназы человека Tribbles 2 (TRIB2) в раковых клетках». Научная сигнализация . 11 : 14687. doi : 10.1126/scisignal.aat795 . ПМИД 28276427 .
^ Монга Дж., Валериот Ф., Хван С., Гаджил С., Гош Дж. (2023). «Даклатасвир, противовирусный препарат, снижает активность псевдокиназы Tribbles 2 и повышает чувствительность клеток рака предстательной железы, устойчивых к энзалутамиду». Молекулярная терапия рака . 22 : 381–392. doi : 10.1126/scisignal.aat795 . ПМИД 28276427 .

Дальнейшее чтение

Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Кисс-Тот Э., Бэгстафф С.М., Сунг Х.И. и др. (2004). «Человеческие трибблы, семейство белков, контролирующих митоген-активируемые протеинкиназные каскады» (PDF) . Ж. Биол. Хим . 279 (41): 42703–8. дои : 10.1074/jbc.M407732200 . ПМИД 15299019 . S2CID 25829757 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Хиллер Л.В., Грейвс Т.А., Фултон Р.С. и др. (2005). «Генерация и аннотация последовательностей ДНК хромосом 2 и 4 человека» . Природа . 434 (7034): 724–31. Бибкод : 2005Natur.434..724H . дои : 10.1038/nature03466 . ПМИД 15815621 .
Чжан Ю, Дэвис Дж.Л., Ли В. (2005). «Идентификация гомолога 2 триббла как аутоантигена при аутоиммунном увеите с помощью фагового дисплея». Мол. Иммунол . 42 (11): 1275–81. дои : 10.1016/j.molimm.2004.11.020 . ПМИД 15950723 .
Лим Дж., Хао Т., Шоу С. и др. (2006). «Сеть белок-белкового взаимодействия при наследственных атаксиях человека и нарушениях дегенерации клеток Пуркинье» . Клетка . 125 (4): 801–14. дои : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . ПМИД 16713569 . S2CID 13709685 .
Лин КР, Ли С.Ф., Хунг СМ и др. (2007). «Апоптоз клеток TF-1, вызванный отменой фактора выживания, включает осевой путь TRB2-Mcl-1» . Ж. Биол. Хим . 282 (30): 21962–72. дои : 10.1074/jbc.M701663200 . ПМИД 17545167 .

статья о гене на хромосоме 2 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000071575 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020601 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid12736262-5] Ву М, Сюй Л.Г., Чжай З, Шу Х.Б. (июль 2003 г.). «SINK представляет собой взаимодействующий с p65 негативный регулятор NF-kappaB-зависимой транскрипции» . J Биол Хим . 278 (29): 27072–9. дои : 10.1074/jbc.M209814200 . ПМИД 12736262 .

[pmid17097562-6] Кишан К., Хе Ю., Воутерс Б.Дж., Шестова О., Сюй Л., Сай Х., Родригес К.Г., Майлард И., Тобиас Дж.В., Валк П., Кэрролл М., Астер Дж.К., Делвелл Р., Груша В.С. (ноябрь 2006 г.). «Гомолог 2 Триббла инактивирует C/EBPalpha и вызывает острый миелогенный лейкоз» . Раковая клетка 10 (5): 401–11. дои : 10.1016/j.ccr.2006.09.012 . ПМК 2839500 . ПМИД 17097562 .

[pmid16715410-7] Хегедус З., Цибула А., Кисс-Тот Е. (август 2006 г.). «Трибблс: новые регуляторы клеточных функций; эволюционные аспекты» . Cell Mol Life Sci . 63 (14): 1632–41. дои : 10.1007/s00018-006-6007-9 . ПМЦ 11136108 . ПМИД 16715410 . S2CID 24556931 .

[entrez-8] «Ген Энтрез: TRIB2 триблирует гомолог 2 (дрозофила)» .

[pmid25583260-9] Бэйли Ф.П. и др. (2015). «Псевдокиназа Tribbles 2 (TRB2) связывается с АТФ и очень слабо аутофосфорилируется металл-независимым образом» . Труды Биохимического общества . 467 (1): 47–62. дои : 10.1042/BJ20141441 . ПМЦ 4844368 . ПМИД 25583260 .

[pmid27908682-10] Эйерс П.А., Кишан К., Каннан Н. (2016). «Трибблс в 21 веке: развивающаяся роль псевдокиназ Трибблс в биологии и заболеваниях» . Тенденции в клеточной биологии . 27 (9): S0962-8924(16)30178-7. дои : 10.1016/j.tcb.2016.11.002 . ПМЦ 5382568 . ПМИД 27908682 .

[pmid26517930-11] Фулкс Д.М., Бирн Д.П., Эйерс, Пенсильвания (2015). «Псевдокиназы Триббла: новые цели для химической биологии и открытия лекарств?». Труды Биохимического общества . 43 (5): 1095–1103. дои : 10.1042/BST20150109 . ПМИД 26517930 .

[pmid36108635-12] Джеймисон С.А., Пуджихартоно М., Хорн Ч.Р., Вилория Дж.С., Данлоп Дж.Л., Макмиллан Х.Д., Дэй Р.К., Кишан К., Мерфи Дж.М., Мейс П.Д. (2022). «Нанотела идентифицируют активированное состояние псевдокиназы TRIB2». Структура . 30 (11): 1518–1529. doi : 10.1016/j.str.2022.08.006 . ПМИД 36108635 .

[pmid28097887-13] Бирн Д.П., Фулкс Д.М., Эйерс П.А. (2017). «Псевдокиназы: обновленная информация об их функциях и оценка в качестве новых мишеней для лекарств» . Будущая медицинская химия . 9 (2): 245–265. дои : 10.4155/fmc-2016-0207 . ПМИД 28097887 .

[pmid30254057-14] Фоулкс Д.М., Бирн Д.П., Юн В., Шреста С., Бэйли Ф.П., Феррис С., Эйерс К.Э., Кишан К., Уэллс К., Дрюри Д.Х., Цюрчер В.Дж., Каннан Н., Эйерс П.А. (2018). «Ковалентные ингибиторы протеинкиназ семейства EGFR вызывают деградацию псевдокиназы человека Tribbles 2 (TRIB2) в раковых клетках». Научная сигнализация . 11 : 14687. doi : 10.1126/scisignal.aat795 . ПМИД 28276427 .

[pmid36805730-15] Монга Дж., Валериот Ф., Хван С., Гаджил С., Гош Дж. (2023). «Даклатасвир, противовирусный препарат, снижает активность псевдокиназы Tribbles 2 и повышает чувствительность клеток рака предстательной железы, устойчивых к энзалутамиду». Молекулярная терапия рака . 22 : 381–392. doi : 10.1126/scisignal.aat795 . ПМИД 28276427 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

v т и Ферменты
Активность	Активный сайт Связывающий сайт Каталитическая триада Оксианионная дырка Ферментная распущенность Фермент, ограниченный диффузией Кофактор Ферментативный катализ
Регулирование	Аллостерическая регуляция Кооперативность Ингибитор ферментов Активатор ферментов
Классификация	Номер ЕС Суперсемейство ферментов Семейство ферментов Список ферментов
Кинетика	Кинетика ферментов Диаграмма Иди – Хофсти Заговор Хейнса – Вульфа График Лайнуивера – Берка Кинетика Михаэлиса – Ментен
Типы	EC1 Оксидоредуктазы ( список ) EC2 Трансферазы ( список ) EC3 Гидролазы ( список ) EC4- лиазы ( список ) EC5 Изомеразы ( список ) EC6- лигазы ( список ) EC7 Транслоказы ( список )