MAPKAPK2

MAPKAPK2
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1KWP, 1NXK, 1NY3, 2JBO, 2JBP, 2OKR, 2ONL, 2OZA, 2P3G, 2PZY, 3A2C, 3FPM, 3FYJ, 3FYK, 3GOK, 3KA0, 3KC3, 3KGA, 3M2W, 3M42, 3R2B, 3R2Y, 3R30, 3WI6, 4TYH
Идентификаторы
Псевдонимы	MAPKAPK2 , MAPKAP-K2, MK-2, MK2, митоген-активируемая протеинкиназа, активируемая протеинкиназа 2, MAPK-активируемая протеинкиназа 2
Внешние идентификаторы	Опустить : 602006 ; МГИ : 109298 ; Гомологен : 56412 ; GeneCards : MAPKAPK2 ; OMA : MAPKAPK2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 1 (human)
End	206,734,281 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 1 (mouse)
End	131,025,563 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	apex of heart; ; right auricle; ; left ventricle; ; gastrocnemius muscle; ; muscle of thigh; ; myocardium of left ventricle; ; stromal cell of endometrium; ; upper lobe of left lung; ; right lung; ; islet of Langerhans;
	Top expressed in
	plantaris muscle; ; muscle of thigh; ; interventricular septum; ; extensor digitorum longus muscle; ; granulocyte; ; soleus muscle; ; skeletal muscle tissue; ; myocardium of ventricle; ; thoracic diaphragm; ; extraocular muscle;
	More reference expression data
	; ; ; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	calmodulin-dependent protein kinase activity; signal transducer activity; nucleotide binding; transferase activity; kinase activity; calcium-dependent protein serine/threonine kinase activity; calmodulin binding; ATP binding; protein binding; protein kinase activity; protein serine/threonine kinase activity; mitogen-activated protein kinase binding;
Cellular component	extracellular exosome; cytosol; centrosome; nucleoplasm; cytoplasm; nucleus;
Biological process	response to stress; MAPK cascade; regulation of mRNA stability; response to cytokine; peptidyl-serine phosphorylation; cellular response to vascular endothelial growth factor stimulus; mRNA stabilization; protein autophosphorylation; 3'-UTR-mediated mRNA stabilization; cellular response to DNA damage stimulus; inner ear development; p38MAPK cascade; Ras protein signal transduction; leukotriene metabolic process; regulation of cellular response to heat; phosphorylation; protein phosphorylation; regulation of interleukin-6 production; vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway; response to lipopolysaccharide; inflammatory response; macropinocytosis; regulation of tumor necrosis factor production; toll-like receptor signaling pathway; intracellular signal transduction;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	9261
	17164
	ENSG00000162889
	ENSMUSG00000016528
	P49137
	P49138
	НМ_004759 ; НМ_032960
	НМ_008551
	НП_004750 ; НП_116584
	НП_032577
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Протеинкиназа 2, активируемая MAP-киназой, представляет собой фермент , который у человека кодируется MAPKAPK2 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Функция

Этот ген кодирует члена семейства протеинкиназ Ser/Thr . Эта киназа регулируется посредством прямого фосфорилирования киназой p38 MAP . Известно, что в сочетании с киназой p38 MAP эта киназа участвует во многих клеточных процессах, включая стрессовые и воспалительные реакции, ядерный экспорт, регуляцию экспрессии генов и пролиферацию клеток. Было показано, что белок теплового шока HSP27 является его основным прямым субстратом in vivo. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие две разные изоформы. ^{[ 8 ]}

Сосудистый барьер

Было продемонстрировано, что путь МК2 играет ключевую роль в поддержании и восстановлении целостности эндотелиального барьера в легких посредством актина. ^{[ 9 ]} и ремоделирование виментина. Было показано, что активация МК2 посредством его фосфорилирования с помощью p38 восстанавливает сосудистый барьер. ^{[ 7 ]} и устранить сосудистую утечку, ^{[ 10 ]} связан с более чем 60 заболеваниями, включая острый респираторный дистресс-синдром ( ОРДС ), основную причину смерти во всем мире. ^{[ 11 ]}

Инициирование SASP

MAPKAPK2 опосредует инициацию связанного со старением секреторного фенотипа (SASP) с помощью mTOR (механистической мишени рапамицина). ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Интерлейкин 1 альфа (IL1A) обнаруживается на поверхности стареющих клеток, где он способствует выработке факторов SASP благодаря петле положительной обратной связи с NF-κB. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]} Трансляция мРНК IL1A сильно зависит от активности mTOR. ^{[ 16 ]} Активность mTOR повышает уровень IL1A, опосредованно MAPKAPK2. ^{[ 14 ]}

См. также

SB 203580 , подавляет активацию MAPKAPK2
MK2-AP напрямую активирует MAPKAPK2 независимо от p38. ^{[ 7 ]}

Взаимодействия

Было показано, что MAPKAPK2 взаимодействует с:

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000162889 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000016528 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Зу Ю.Л., Ву Ф., Гилкрист А. и др. (апрель 1994 г.). «Первичная структура протеинкиназы 2, активируемой MAP-киназой человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 200 (2): 1118–24. дои : 10.1006/bbrc.1994.1566 . ПМИД 8179591 .
^ Стоко Д., Кодвелл Б., Коэн П.Т. и др. (декабрь 1993 г.). «Субстратная специфичность и структура митоген-активируемой протеинкиназы (MAP), активируемой протеинкиназой-2» . Биохимический журнал . 296 (Часть 3) (Часть 3): 843–9. дои : 10.1042/bj2960843 . ПМЦ 1137771 . ПМИД 8280084 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Лю Т., Уорбертон Р.Р., Хилл Н.С. и др. (август 2015 г.). «Повреждение легких, вызванное летальным токсином сибирской язвы, и лечение путем активации МК2» . Журнал прикладной физиологии . 119 (4): 412–9. doi : 10.1152/japplphysicalol.00335.2015 . ПМЦ 4538279 . ПМИД 26066827 .
^ «Ген Энтреза: MAPKAPK2, активируемая митогеном протеинкиназа, протеинкиназа 2» .
^ Соуза А.М., Лю Т., Гевара О. и др. (апрель 2007 г.). «Экспрессия альфа-актина в гладких мышцах и дифференцировка миофибробластов с помощью TGFbeta зависят от МК2» . Журнал клеточной биохимии . 100 (6): 1581–92. дои : 10.1002/jcb.21154 . ПМК 2586991 . ПМИД 17163490 .
^ Лю Т., Милия Э., Уорбертон Р.Р. и др. (апрель 2012 г.). «Смертельный токсин сибирской язвы разрушает барьер проницаемости эндотелия, блокируя передачу сигналов р38» . Журнал клеточной физиологии . 227 (4): 1438–45. дои : 10.1002/jcp.22859 . ПМЦ 4254851 . ПМИД 21618534 .
^ Фам Т., Рубенфельд Г.Д. (апрель 2017 г.). «Пятьдесят лет исследований ОРДС. Эпидемиология острого респираторного дистресс-синдрома. Обзор к 50-летию». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 195 (7): 860–870. doi : 10.1164/rccm.201609-1773CP . ПМИД 28157386 . S2CID 23293950 .
^ Есенкызы А, Салиев Т, Жаналиева М и др. (май 2020 г.). «Полифенолы как миметики ограничения калорий и индукторы аутофагии в исследованиях старения» . Питательные вещества . 12 (5): 1344. дои : 10.3390/nu12051344 . ПМЦ 7285205 . ПМИД 32397145 .
^ Пападополи Д., Булай К., Казак Л. и др. (2019). «mTOR как центральный регулятор продолжительности жизни и старения» . F1000Исследования . 8 : 998. дои : 10.12688/f1000research.17196.1 . ПМК 6611156 . ПМИД 31316753 .
^ Jump up to: ^а ^б Лаберж Р.М., Сан Ю., Орьяло А.В. и др. (август 2015 г.). «MTOR регулирует секреторный фенотип, связанный с протуморогенным старением, путем стимулирования трансляции IL1A» . Природная клеточная биология . 17 (8): 1049–61. дои : 10.1038/ncb3195 . ПМЦ 4691706 . ПМИД 26147250 .
^ Ван Р., Ю З., Сунчу Б. и др. (июнь 2017 г.). «Рапамицин ингибирует секреторный фенотип стареющих клеток с помощью Nrf2-независимого механизма» . Стареющая клетка . 16 (3): 564–574. дои : 10.1111/acel.12587 . ПМК 5418203 . ПМИД 28371119 .
^ Ван Р., Сунчу Б., Перес В.И. (август 2017 г.). «Рапамицин и ингибирование секреторного фенотипа». Экспериментальная геронтология . 94 : 89–92. дои : 10.1016/j.exger.2017.01.026 . ПМИД 28167236 . S2CID 4960885 .
^ Jump up to: ^а ^б Рэйн М.Дж., Коксон П.И., Пауэлл Д.В. и др. (февраль 2001 г.). «Зависимая от киназы p38 активация MAPKAPK-2 действует как 3-фосфоинозитид-зависимая киназа-2 для Akt в нейтрофилах человека» . Журнал биологической химии . 276 (5): 3517–23. дои : 10.1074/jbc.M005953200 . ПМИД 11042204 .
^ Янкнехт Р. (ноябрь 2001 г.). «Тип-специфическое ингибирование фактора транскрипции ETS ER81 с помощью митоген-активируемой протеинкиназы, активируемой протеинкиназой 2» . Журнал биологической химии . 276 (45): 41856–61. дои : 10.1074/jbc.M106630200 . ПМИД 11551945 .
^ Jump up to: ^а ^б Яннони Ю.М., Гестель М., Лин Л.Л. (апрель 2004 г.). «P66 (ShcA) взаимодействует с киназой MAPKAP 2 и регулирует ее активность». Письма ФЭБС . 564 (1–2): 205–11. дои : 10.1016/S0014-5793(04)00351-5 . ПМИД 15094067 . S2CID 43606580 .
^ Донделингер И., Деланж Т., Рохас-Ривера Д. и др. (октябрь 2017 г.). «Фосфорилирование MK2 RIPK1 регулирует TNF-опосредованную гибель клеток». Природная клеточная биология . 19 (10): 1237–1247. дои : 10.1038/ncb3608 . ПМИД 28920952 . S2CID 25779284 .

Дальнейшее чтение

Капопара П.Р., фон Фельден Дж., Зенляйн О. и др. (декабрь 2014 г.). «Дефицит МАРК-активируемой протеинкиназы 2 (МК2) предотвращает неблагоприятное ремоделирование и способствует заживлению эндотелия после повреждения артерии». Тромбоз и гемостаз . 112 (6): 1264–76. дои : 10.1160/TH14-02-0174 . ПМИД 25120198 . S2CID 12322445 .
Бен-Леви Р., Хупер С., Уилсон Р. и др. (сентябрь 1998 г.). «Ядерный экспорт активируемой стрессом протеинкиназы p38, опосредованный ее субстратом MAPKAP-киназой-2» . Современная биология . 8 (19): 1049–57. Бибкод : 1998CBio....8.1049B . дои : 10.1016/S0960-9822(98)70442-7 . ПМИД 9768359 . S2CID 15627349 .
Стоко Д., Энгель К., Кэмпбелл Д.Г. и др. (ноябрь 1992 г.). «Идентификация киназы 2 MAPKAP как основного фермента, ответственного за фосфорилирование белков теплового шока мелких млекопитающих» . Письма ФЭБС . 313 (3): 307–13. дои : 10.1016/0014-5793(92)81216-9 . ПМИД 1332886 .
Вуллиет П.Р., Вуджетт-младший, Коэн П. (ноябрь 1984 г.). «Фосфорилирование тирозингидроксилазы кальмодулинзависимой мультипротеинкиназой» . Журнал биологической химии . 259 (22): 13680–3. дои : 10.1016/S0021-9258(18)89798-8 . ПМИД 6150037 .
Энгель К., Шульц Х., Мартин Ф. и др. (ноябрь 1995 г.). «Конститутивная активация митоген-активируемой протеинкиназы, активируемой протеинкиназой 2, путем мутации сайтов фосфорилирования и мотива А-спирали» . Журнал биологической химии . 270 (45): 27213–21. дои : 10.1074/jbc.270.45.27213 . ПМИД 7592979 .
Лавуа Дж.Н., Ламберт Х., Хики Э. и др. (январь 1995 г.). «Модуляция клеточной терморезистентности и стабильности актиновых нитей сопровождает вызванные фосфорилированием изменения в олигомерной структуре белка теплового шока 27» . Молекулярная и клеточная биология . 15 (1): 505–16. дои : 10.1128/MCB.15.1.505 . ПМК 232001 . ПМИД 7799959 .
Сазерленд С., Альтерио Дж., Кэмпбелл Д.Г. и др. (октябрь 1993 г.). «Фосфорилирование и активация тирозингидроксилазы человека in vitro с помощью митоген-активируемой протеинкиназы (MAP) и MAP-киназ-активируемых киназ 1 и 2» . Европейский журнал биохимии . 217 (2): 715–22. дои : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb18297.x . ПМИД 7901013 .
Кнауф У, Якоб У, Энгель К и др. (январь 1994 г.). «Стресс- и митоген-индуцированное фосфорилирование небольшого белка теплового шока Hsp25 с помощью киназы 2 MAPKAP не имеет существенного значения для свойств шаперона и клеточной терморезистентности» . Журнал ЭМБО . 13 (1): 54–60. дои : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06234.x . ПМЦ 394778 . ПМИД 7905823 .
Фрешни Н.В., Роулинсон Л., Гесдон Ф. и др. (сентябрь 1994 г.). «Интерлейкин-1 активирует новый каскад протеинкиназ, который приводит к фосфорилированию Hsp27». Клетка . 78 (6): 1039–49. дои : 10.1016/0092-8674(94)90278-X . ПМИД 7923354 . S2CID 37608621 .
Ривера В.М., Миранти С.К., Мисра Р.П. и др. (октябрь 1993 г.). «Киназа, индуцированная фактором роста, фосфорилирует фактор ответа сыворотки в участке, который регулирует его ДНК-связывающую активность» . Молекулярная и клеточная биология . 13 (10): 6260–73. дои : 10.1128/mcb.13.10.6260 . ПМЦ 364685 . ПМИД 8413226 .
Бейерт Р., Куэнда А., Ванден Берге В. и др. (апрель 1996 г.). «Митоген-активируемый протеинкиназный путь p38/RK регулирует реакцию синтеза интерлейкина-6 на фактор некроза опухоли» . Журнал ЭМБО . 15 (8): 1914–23. дои : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00542.x . ПМК 450110 . ПМИД 8617238 .
Бен-Леви Р., Лейтон И.А., Доза Ю.Н. и др. (декабрь 1995 г.). «Идентификация новых сайтов фосфорилирования, необходимых для активации киназы MAPKAP-2» . Журнал ЭМБО . 14 (23): 5920–30. дои : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb00280.x . ПМЦ 394711 . ПМИД 8846784 .
Тан Ю., Роуз Дж., Чжан А. и др. (сентябрь 1996 г.). «FGF и стресс регулируют CREB и ATF-1 посредством пути, включающего киназу p38 MAP и киназу MAPKAP-2» . Журнал ЭМБО . 15 (17): 4629–42. дои : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00840.x . ПМК 452194 . ПМИД 8887554 .
Хуан К.К., Чжан Л., Ай Ю и др. (январь 1997 г.). «LSP1 является основным субстратом для митоген-активируемой протеинкиназы-активируемой протеинкиназы 2 в нейтрофилах человека» . Журнал биологической химии . 272 (1): 17–9. дои : 10.1074/jbc.272.1.17 . ПМИД 8995217 .
Крамп Э., Сангера Дж.С., Пелех С.Л. и др. (январь 1997 г.). «Хемотаксический пептид N-формил-мет-лей-фе, активация митоген-активируемой протеинкиназы p38 (MAPK) и MAPK-активируемой протеинкиназы-2 в нейтрофилах человека» . Журнал биологической химии . 272 (2): 937–44. дои : 10.1074/jbc.272.2.937 . ПМИД 8995385 .
Энгель К., Котляров А., Гестель М. (июнь 1998 г.). «Чувствительный к лептомицину B ядерный экспорт киназы 2 MAPKAP регулируется фосфорилированием» . Журнал ЭМБО . 17 (12): 3363–71. дои : 10.1093/emboj/17.12.3363 . ПМК 1170674 . ПМИД 9628873 .
Крэкстон А., Шу Г., Грейвс Дж.Д. и др. (октябрь 1998 г.). «p38 MAPK необходим для CD40-индуцированной экспрессии и пролиферации генов в B-лимфоцитах» . Журнал иммунологии . 161 (7): 3225–36. дои : 10.4049/jimmunol.161.7.3225 . ПМИД 9759836 . S2CID 39342790 .
Хайденрайх О., Найнингер А., Шратт Г. и др. (май 1999 г.). «MAKAP-киназа 2 фосфорилирует фактор ответа сыворотки in vitro и in vivo» . Журнал биологической химии . 274 (20): 14434–43. дои : 10.1074/jbc.274.20.14434 . ПМИД 10318869 .

статья о гене на хромосоме 1 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000162889 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000016528 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid8179591-5] Зу Ю.Л., Ву Ф., Гилкрист А. и др. (апрель 1994 г.). «Первичная структура протеинкиназы 2, активируемой MAP-киназой человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 200 (2): 1118–24. дои : 10.1006/bbrc.1994.1566 . ПМИД 8179591 .

[pmid8280084-6] Стоко Д., Кодвелл Б., Коэн П.Т. и др. (декабрь 1993 г.). «Субстратная специфичность и структура митоген-активируемой протеинкиназы (MAP), активируемой протеинкиназой-2» . Биохимический журнал . 296 (Часть 3) (Часть 3): 843–9. дои : 10.1042/bj2960843 . ПМЦ 1137771 . ПМИД 8280084 .

[Liu_412–419-7] Jump up to: ^а ^б ^с Лю Т., Уорбертон Р.Р., Хилл Н.С. и др. (август 2015 г.). «Повреждение легких, вызванное летальным токсином сибирской язвы, и лечение путем активации МК2» . Журнал прикладной физиологии . 119 (4): 412–9. doi : 10.1152/japplphysicalol.00335.2015 . ПМЦ 4538279 . ПМИД 26066827 .

[entrez-8] «Ген Энтреза: MAPKAPK2, активируемая митогеном протеинкиназа, протеинкиназа 2» .

[9] Соуза А.М., Лю Т., Гевара О. и др. (апрель 2007 г.). «Экспрессия альфа-актина в гладких мышцах и дифференцировка миофибробластов с помощью TGFbeta зависят от МК2» . Журнал клеточной биохимии . 100 (6): 1581–92. дои : 10.1002/jcb.21154 . ПМК 2586991 . ПМИД 17163490 .

[10] Лю Т., Милия Э., Уорбертон Р.Р. и др. (апрель 2012 г.). «Смертельный токсин сибирской язвы разрушает барьер проницаемости эндотелия, блокируя передачу сигналов р38» . Журнал клеточной физиологии . 227 (4): 1438–45. дои : 10.1002/jcp.22859 . ПМЦ 4254851 . ПМИД 21618534 .

[11] Фам Т., Рубенфельд Г.Д. (апрель 2017 г.). «Пятьдесят лет исследований ОРДС. Эпидемиология острого респираторного дистресс-синдрома. Обзор к 50-летию». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 195 (7): 860–870. doi : 10.1164/rccm.201609-1773CP . ПМИД 28157386 . S2CID 23293950 .

[pmid32397145-12] Есенкызы А, Салиев Т, Жаналиева М и др. (май 2020 г.). «Полифенолы как миметики ограничения калорий и индукторы аутофагии в исследованиях старения» . Питательные вещества . 12 (5): 1344. дои : 10.3390/nu12051344 . ПМЦ 7285205 . ПМИД 32397145 .

[pmid31316753-13] Пападополи Д., Булай К., Казак Л. и др. (2019). «mTOR как центральный регулятор продолжительности жизни и старения» . F1000Исследования . 8 : 998. дои : 10.12688/f1000research.17196.1 . ПМК 6611156 . ПМИД 31316753 .

[pmid26147250-14] Jump up to: ^а ^б Лаберж Р.М., Сан Ю., Орьяло А.В. и др. (август 2015 г.). «MTOR регулирует секреторный фенотип, связанный с протуморогенным старением, путем стимулирования трансляции IL1A» . Природная клеточная биология . 17 (8): 1049–61. дои : 10.1038/ncb3195 . ПМЦ 4691706 . ПМИД 26147250 .

[pmid28371119-15] Ван Р., Ю З., Сунчу Б. и др. (июнь 2017 г.). «Рапамицин ингибирует секреторный фенотип стареющих клеток с помощью Nrf2-независимого механизма» . Стареющая клетка . 16 (3): 564–574. дои : 10.1111/acel.12587 . ПМК 5418203 . ПМИД 28371119 .

[pmid28167236-16] Ван Р., Сунчу Б., Перес В.И. (август 2017 г.). «Рапамицин и ингибирование секреторного фенотипа». Экспериментальная геронтология . 94 : 89–92. дои : 10.1016/j.exger.2017.01.026 . ПМИД 28167236 . S2CID 4960885 .

[pmid11042204-17] Jump up to: ^а ^б Рэйн М.Дж., Коксон П.И., Пауэлл Д.В. и др. (февраль 2001 г.). «Зависимая от киназы p38 активация MAPKAPK-2 действует как 3-фосфоинозитид-зависимая киназа-2 для Akt в нейтрофилах человека» . Журнал биологической химии . 276 (5): 3517–23. дои : 10.1074/jbc.M005953200 . ПМИД 11042204 .

[pmid11551945-18] Янкнехт Р. (ноябрь 2001 г.). «Тип-специфическое ингибирование фактора транскрипции ETS ER81 с помощью митоген-активируемой протеинкиназы, активируемой протеинкиназой 2» . Журнал биологической химии . 276 (45): 41856–61. дои : 10.1074/jbc.M106630200 . ПМИД 11551945 .

[pmid15094067-19] Jump up to: ^а ^б Яннони Ю.М., Гестель М., Лин Л.Л. (апрель 2004 г.). «P66 (ShcA) взаимодействует с киназой MAPKAP 2 и регулирует ее активность». Письма ФЭБС . 564 (1–2): 205–11. дои : 10.1016/S0014-5793(04)00351-5 . ПМИД 15094067 . S2CID 43606580 .

[20] Донделингер И., Деланж Т., Рохас-Ривера Д. и др. (октябрь 2017 г.). «Фосфорилирование MK2 RIPK1 регулирует TNF-опосредованную гибель клеток». Природная клеточная биология . 19 (10): 1237–1247. дои : 10.1038/ncb3608 . ПМИД 28920952 . S2CID 25779284 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

v т и Ферменты
Активность	Активный сайт Связывающий сайт Каталитическая триада Оксианионная дырка Ферментная распущенность Фермент, ограниченный диффузией Кофактор Ферментативный катализ
Регулирование	Аллостерическая регуляция Кооперативность Ингибитор ферментов Активатор ферментов
Классификация	Номер ЕС Суперсемейство ферментов Семейство ферментов Список ферментов
Кинетика	Кинетика ферментов Диаграмма Иди – Хофсти Заговор Хейнса – Вульфа График Лайнуивера – Берка Michaelis–Menten kinetics
Types	EC1 Oxidoreductases (list) EC2 Transferases (list) EC3 Hydrolases (list) EC4 Lyases (list) EC5 Isomerases (list) EC6 Ligases (list) EC7 Translocases (list)