Анафаза
Анафаза (от древнегреческого ἀνα- ( ana- ) «назад, назад» и φάσις (phásis) «появление») — стадия митоза после процесса метафазы , когда реплицированные хромосомы расщепляются и вновь скопированные хромосомы (дочерние хроматиды ) перемещаются к противоположным полюсам клетки. Хромосомы также достигают общей максимальной конденсации в поздней анафазе, что способствует сегрегации хромосом и повторному формированию ядра. [1]
Анафаза начинается, когда комплекс, способствующий анафазе, маркирует ингибирующий шаперон , называемый секурином, для разрушения путем убиквитилирования . Секурин — это белок, который ингибирует протеазу , известную как сепараза . Разрушение секурина высвобождает сепаразу, которая затем расщепляет когезин — белок, ответственный за скрепление сестринских хроматид. [2]
На этом этапе три подкласса микротрубочек, уникальных для митоза, участвуют в создании сил, необходимых для разделения хроматид: кинетохорные микротрубочки, межполярные микротрубочки и астральные микротрубочки.
Центромеры расщепляются, и сестринские хроматиды притягиваются к полюсам кинетохорными микротрубочками. Они принимают V-образную или Y-образную форму, когда их притягивают к любому полюсу.
В то время как хромосомы притягиваются к каждой стороне клетки, межполярные микротрубочки и астральные микротрубочки генерируют силы, которые растягивают клетку в овал. [3]
После завершения анафазы клетка переходит в телофазу . [4]
Фазы [ править ]
Анафаза характеризуется двумя различными движениями. Первый из них, анафаза А, перемещает хромосомы к любому полюсу делящейся клетки (отмечен центросомами , из которых генерируются и организуются митотические микротрубочки). Движение для этого в первую очередь генерируется действием кинетохор и подкласса микротрубочек, называемых кинетохорными микротрубочками.
Второе движение, анафаза Б, предполагает отделение этих полюсов друг от друга. Движение при этом в первую очередь генерируется действием межполярных микротрубочек и астральных микротрубочек.
Анафаза А [ править ]
Наблюдалось воздействие комбинации различных сил на хроматиды в анафазе А, но основная сила действует центрально. Микротрубочки прикрепляются к средней точке хромосом ( центромере ) через белковые комплексы ( кинетохоры ). Прикрепленные микротрубочки деполимеризуются и укорачиваются, что вместе с моторными белками создает движение, подтягивающее хромосомы к центросомам, расположенным на каждом полюсе клетки. [5]
Анафаза Б [ править ]
Вторая часть анафазы управляется своими собственными механизмами. Сила создается несколькими действиями. Межполярные микротрубочки начинаются от каждой центросомы и соединяются на экваторе делящейся клетки. Они толкают друг друга, заставляя каждую центросому отдаляться друг от друга. Между тем астральные микротрубочки начинаются в каждой центросоме и соединяются с клеточной мембраной. Это позволяет им подтягивать каждую центросому ближе к клеточной мембране. Движение, создаваемое этими микротрубочками, генерируется сочетанием роста или сжатия микротрубочек и моторными белками, такими как динеины или кинезины . [6]
клеточным циклом Связь с
Анафаза составляет примерно 1% продолжительности клеточного цикла . [7] Он начинается с регулируемого запуска перехода из метафазы в анафазу. Метафаза заканчивается разрушением В- циклина . Циклин B отмечен убиквитином , который сигнализирует о его разрушении протеасомами , что необходимо для функции метафазных циклин-зависимых киназ (M-Cdks). По сути, активация комплекса, способствующего анафазе (APC), заставляет APC расщеплять циклин М-фазы и ингибирующий белок секурин , который активирует протеазу сепаразы для расщепления субъединиц когезина, удерживающих хроматиды вместе.
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ «Конденсация хромосом посредством митоза» . Наука Дейли . Проверено 12 июня 2007 г.
- ^ «Клеточный цикл» . Страницы биологии Кимбалла. Архивировано из оригинала 19 ноября 2012 г. Проверено 9 декабря 2012 года .
- ^ Хиксон Г.Р., Эчард А., О'Фаррелл П.Х. (февраль 2006 г.). «Ро-киназа контролирует изменения формы клеток во время цитокинеза» . Современная биология . 16 (4): 359–70. дои : 10.1016/j.cub.2005.12.043 . ПМЦ 1525334 . ПМИД 16488869 .
- ^ Шафер К.А. (ноябрь 1998 г.). «Клеточный цикл: обзор». Ветеринарная патология . 35 (6): 461–78. дои : 10.1177/030098589803500601 . ПМИД 9823588 . S2CID 43902779 .
- ^ Эсбери, CL (февраль 2017 г.). «Анафаза А: разборка микротрубочек перемещает хромосомы к полюсам веретена» . Биология . 6 (1): 15. doi : 10.3390/biology6010015 . ПМК 5372008 . ПМИД 28218660 .
- ^ Шоли Дж. М., Чивелекоглу-Шоли Г., Бруст-Машер I (декабрь 2016 г.). «Анафаза Б» . Биология . 5 (4): 51. doi : 10.3390/biology5040051 . ПМК 5192431 . ПМИД 27941648 .
- ^ Хит И.Б., Реторет К. (июнь 1980 г.). «Временной анализ ядерного цикла с помощью серийной секционной электронной микроскопии гриба Saprolegniaferax». Европейский журнал клеточной биологии . 21 (2): 208–13. ПМИД 7398661 .
Внешние ссылки [ править ]
СМИ, связанные с Анафазой, на Викискладе?
