Ретикулоэндотелиальная система
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( май 2019 г. ) |
В анатомии термин ретикулоэндотелиальная система (сокращенно РЭС ), часто ассоциируемый в наши дни с системой мононуклеарных фагоцитов (МПС), использовался в начале 20-го века для обозначения системы специализированных клеток, которые эффективно очищают коллоидные жизненные пятна (названные так потому, что они окрашивают живые клетки) из кровообращения. Этот термин используется до сих пор, но его значение с годами изменилось, и в современной литературе он используется непоследовательно. Хотя RES обычно ассоциируется исключительно с макрофагами, недавние исследования показали, что клетки, которые накапливают внутривенно введенный жизненный краситель, принадлежат к высокоспециализированной группе клеток, называемых эндотелиальными клетками-мусорщиками (SEC), которые не являются макрофагами . [1] [2] [3]
История
[ редактировать ]В 1920-х годах создатель термина RES Людвиг Ашофф проанализировал область витального окрашивания и пришел к выводу, что клетки, выстилающие печеночные синусоиды, являются, безусловно, наиболее многочисленными и важными клетками, накапливающими витальные красители, вводимые внутривенно, у млекопитающих и других позвоночных. Клетки, выстилающие лимфатические пазухи, капилляры надпочечников, гипофиза и костного мозга, также накапливали жизненные пятна, но в меньшей степени. На основании этих наблюдений Ашофф в своем обзоре пришел к выводу, что это органы, в которых располагаются клетки РЭС в узком смысле этого слова. [4] В то время, когда было выдвинуто понятие РЭС, понимание таких понятий, как эндотелий, макрофаги и фагоцитоз, было незрелым по сравнению с тем, что мы знаем сегодня, и в течение последующего столетия произошли значительные изменения в том, как мы понимаем эти термины сегодня. .
Путаница RES и MPS
[ редактировать ]В последующие годы после того, как Ашофф разработал концепцию RES, исследования макрофагов и их роли как фагоцитов неуклонно расширялись, и в 1960 году концепция системы мононуклеарных фагоцитов была предложена для обозначения всех клеток, идентифицированных как макрофаги. Клетки МПС, благодаря своей общей функциональной характеристике как профессиональные фагоциты, выводят из кровообращения твердые частицы, такие как бактерии, грибы, вирусы и умирающие клетки. Поскольку клиренс из крови также является характерной функцией клеток РЭС, в конце 1960-х годов было высказано предположение, что РЭС идентичен МПС, и было предложено заменить термин РЭС на МПС. [5]
В 1980-х и 1990-х годах некоторые лаборатории отметили, что специализированные эндотелиальные клетки (так называемые эндотелиальные клетки-мусорщики ), а не макрофаги , ответственны за активное выведение макромолекул и наночастиц из кровообращения. Это вызвало переоценку устоявшегося понятия о том, что RES = MPS . В 1998 году были проведены эксперименты, повторяющие исследования Ашоффа, точно следуя оригинальному описанию методов и используя современные способы идентификации клеток, ответственных за клиренс внутрисосудисто введенного коллоидного литийкармина, наиболее часто используемого жизненно важного красителя. Исследования показали, что клеточная система, которую Ашофф описал как RES в печени, представляет собой синусоидальные эндотелиальные клетки печени (LSEC), а не макрофаги печени ( клетки Купфера ). [6]
В большинстве современных учебников и статей термин ВИЭ используется как синоним МПС. [7] [8] Это особенно неприятно при обсуждении, например, выведения из крови нанопрепаратов. Отказ от включения высокоактивного LSEC при обсуждении клиренса крови может привести к непониманию механизмов выведения некоторых веществ из кровообращения. [9] [10] [11]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Смедсрёд, Б. (14 января 2004 г.). «Функция очистки эндотелиальных клеток-мусорщиков» . Сравнительная гепатология . 3 (Дополнение 1): S22. дои : 10.1186/1476-5926-2-S1-S22 . ПМК 2409441 . ПМИД 14960174 .
- ^ Уэйк, К; Каваи, Ю; Смедсрёд, Б (2001). «Переоценка ретикуло-эндотелиальной системы». Итальянский журнал анатомии и эмбриологии . 106 (2 Приложение 1): 261–9. ПМИД 11729964 .
- ^ Кэмпбелл, Фредерик; Бос, Фрэнк Л.; Зибер, Сандро; Ариас-Альпизар, Габриэла; Кох, Бьёрн Э.; Хувилер, Йорг; Крос, Александр; Буссманн, Йерун (10 января 2018 г.). «Направление биораспределения наночастиц посредством уклонения и использования Stab2-зависимого поглощения наночастиц» . АСУ Нано . 12 (3): 2138–2150. дои : 10.1021/acsnano.7b06995 . ПМЦ 5876619 . ПМИД 29320626 .
- ^ Ашофф, Л. (1924). «Ретикуло-эндотелиальная система». Результаты внутренней медицины и педиатрии (на немецком языке). Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 1–118. дои : 10.1007/978-3-642-90639-8_1 . ISBN 978-3-642-88784-0 .
{{cite book}}:|journal=игнорируется ( помогите ) - ^ ван Фюрт, Р.; Кон, З.А.; Хирш, Дж.Г.; Хамфри, Дж. Х.; Спектор, РГ; Лангеворт, Х.Л. (1972). «Система мононуклеарных фагоцитов: новая классификация макрофагов, моноцитов и их клеток-предшественников» . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 46 (6): 845–52. ПМК 2480884 . ПМИД 4538544 .
- ^ Каваи, Ю; Смедсрёд, Б; Эльвеволд, К; Уэйк, К. (май 1998 г.). «Поглощение кармина лития синусоидальными эндотелиальными и купферовскими клетками печени крыс: новый взгляд на классическое витальное окрашивание и ретикуло-эндотелиальную систему». Исследования клеток и тканей . 292 (2): 395–410. дои : 10.1007/s004410051069 . ПМИД 9560481 . S2CID 13183775 .
- ^ Тартаро, К; ВанВолкенбург, М; Уилки, Д; Коскран, ТМ; Кригер, Дж. М.; Кавабата, ТТ; Касингино, С (2015). «Разработка основанного на флуоресценции анализа фагоцитоза in vivo для измерения функции системы мононуклеарных фагоцитов у крыс». Журнал иммунотоксикологии . 12 (3): 239–46. дои : 10.3109/1547691X.2014.934976 . ПМИД 25027674 .
- ^ Словарь медицинских терминов (6-е изд.). Образовательная серия Бэррона. 01.11.2012. ISBN 9780764147586 .
- ^ Праанинг-ван Дален, ДП; Брауэр, А; Кнук, Д.Л. (декабрь 1981 г.). «Очистительная способность купферовских, эндотелиальных и паренхиматозных клеток печени крыс» . Гастроэнтерология . 81 (6): 1036–44. дои : 10.1016/s0016-5085(81)80009-1 . ПМИД 7286581 .
- ^ Андерсон, CL (декабрь 2015 г.). «Синусоидальный эндотелий печени снова появляется после того, как его затмили клетки Купфера: исправленное биологическое заблуждение 20-го века». Журнал биологии лейкоцитов . 98 (6): 875–6. doi : 10.1189/jlb.4VMLT0215-054R . ПМИД 26628636 .
- ^ Ганесан, LP; Моханти, С; Ким, Дж; Кларк, КР; Робинсон, Дж. М.; Андерсон, CL (сентябрь 2011 г.). «Быстрое и эффективное удаление передающегося через кровь вируса синусоидальным эндотелием печени» . ПЛОС Патогены . 7 (9): e1002281. дои : 10.1371/journal.ppat.1002281 . ПМК 3182912 . ПМИД 21980295 .