Jump to content

Органическое соединение

(Перенаправлено с Органическая жидкость )
Метан ( CH 4 ) относится к числу простейших органических соединений.

Некоторые авторитеты в области химии определяют органическое соединение как химическое соединение , содержащее связь углерод-водород или углерод-углерод ; другие считают органическим соединением любое химическое соединение, содержащее углерод. Например, углеродсодержащие соединения, такие как алканы (например, метан CH 4 ) и его производные повсеместно считаются органическими, но многие другие иногда считаются неорганическими, например галогениды углерода без связей углерод-водород и углерод-углерод (например, четыреххлористый углерод CCl 4 ), а также некоторые соединения углерода с азотом и кислородом (например, цианид- ион Китай , цианистый водород HCN , хлормуравьиная кислота ClCO 2 H , углекислый газ CO 2 и карбонат- ион СО 2- 3 ). [ нужна ссылка ]

Благодаря способности углерода объединяться (образовать цепи с другими атомами углерода ) известны миллионы органических соединений. Изучение свойств, реакций и синтеза органических соединений составляет дисциплину, известную как органическая химия . По историческим причинам некоторые классы углеродсодержащих соединений (например, карбонатные и цианистые соли ), а также несколько других исключений (например, диоксид углерода и даже цианистый водород , несмотря на то, что он содержит углерод-водородную связь), обычно считаются неорганическими . Помимо только что названных, среди химиков существует мало консенсуса относительно того, какие именно углеродсодержащие соединения исключаются, что делает невозможным какое-либо строгое определение органического соединения. [ 1 ]

Хотя органические соединения составляют лишь небольшой процент земной коры , они имеют первостепенное значение, поскольку вся известная жизнь основана на органических соединениях. Живые существа включают неорганические соединения углерода в органические посредством сети процессов ( углеродного цикла ), которые начинаются с превращения углекислого газа и источника водорода, такого как вода, в простые сахара и другие органические молекулы с автотрофными организмами использованием света ( фотосинтез ) или других веществ. источники энергии. Большинство синтетических органических соединений в конечном итоге получаются из продуктов нефтехимии, состоящих в основном из углеводородов , которые сами образуются в результате разложения органических веществ под высоким давлением и температурой в геологических временных масштабах. [ 2 ] Несмотря на это окончательное происхождение, органические соединения больше не определяются как соединения, происходящие из живых существ, как это было исторически.

В химической номенклатуре органильная группа , часто обозначаемая буквой R, относится к любому одновалентному заместителю , открытая валентность которого находится у атома углерода. [ 3 ]

Определение

[ редактировать ]

По историческим причинам, обсуждаемым ниже, некоторые типы углеродсодержащих соединений, такие как карбиды , карбонаты (за исключением сложных эфиров карбонатов ), простые оксиды углерода (например, CO и CO 2 ) и цианиды обычно считаются неорганическими соединениями . Различные формы ( аллотропы ) чистого углерода, такие как алмаз , графит , фуллерены и углеродные нанотрубки. [ 4 ] также исключены, поскольку они представляют собой простые вещества, состоящие из одного элемента, и поэтому обычно не считаются химическими соединениями . Слово «органический» в этом контексте не означает «натуральный». [ 5 ]

Витализм

[ редактировать ]

Витализм был широко распространенной концепцией, согласно которой вещества, встречающиеся в органической природе, образуются из химических элементов под действием «жизненной силы». [ 6 ] или «жизненная сила» ( visvitalis ), которой обладают только живые организмы. [ 7 ]

В 1810-х годах Йёнс Якоб Берцелиус утверждал, что внутри живых тел должна существовать регулирующая сила. Берцелиус также утверждал, что соединения можно различать по тому, требуются ли для их синтеза какие-либо организмы (органические соединения) или нет ( неорганические соединения ). [ 8 ] Витализм учил, что образование этих «органических» соединений принципиально отличается от «неорганических» соединений, которые можно было получить из элементов химическими манипуляциями в лабораториях. [ 9 ] [ 10 ]

Витализм просуществовал непродолжительное время после формулирования современных представлений об атомной теории и химических элементах . Впервые это оказалось под вопросом в 1824 году, когда Фридрих Велер синтезировал щавелевую кислоту , соединение, которое, как известно, встречается только в живых организмах из цианогена . Следующим экспериментом стал синтез Вёлером в 1828 году мочевины из неорганических солей цианата калия и сульфата аммония . Мочевина долгое время считалась «органическим» соединением, поскольку было известно, что она встречается только в моче живых организмов. За экспериментами Велера последовали многие другие, в которых все более сложные «органические» вещества производились из «неорганических» без участия какого-либо живого организма, что опровергало витализм. [ 11 ]

Современная классификация и двусмысленности

[ редактировать ]
Молекула L -изолейцина , C 6 H 13 NO 2 , демонстрирующий черты, типичные для органических соединений. Атомы углерода обозначены черным цветом, атомы водорода — серым, атомы кислорода — красным, а атомы азота — синим.

Хотя витализм был дискредитирован, научная номенклатура сохраняет различие между органическими и неорганическими соединениями. Современное значение органического соединения — это любое соединение, содержащее значительное количество углерода, хотя многие из известных сегодня органических соединений не имеют связи с каким-либо веществом, обнаруженным в живых организмах. Термин «карбогенный» был предложен Э. Дж. Кори в качестве современной альтернативы органическому , но этот неологизм остается относительно неясным. [ нужна ссылка ]

Молекула органического соединения L -изолейцина имеет некоторые особенности, типичные для органических соединений: связи углерод-углерод , связи углерод-водород , а также ковалентные связи углерода с кислородом и азотом. [ нужна ссылка ]

Как подробно описано ниже, любое определение органического соединения, использующее простые, широко применимые критерии, в той или иной степени оказывается неудовлетворительным. Современное общепринятое определение органического соединения по существу сводится к любому углеродсодержащему соединению, исключая несколько классов веществ, традиционно считающихся «неорганическими». Список веществ, исключенных таким образом, варьируется от автора к автору. Тем не менее, общепризнано, что существует (по крайней мере) несколько углеродсодержащих соединений, которые не следует считать органическими. Например, почти все органы власти потребуют исключения сплавов , содержащих углерод, включая сталь (которая содержит цементит , Fe 3 C ), а также карбиды других металлов и полуметаллов (в том числе «ионные» карбиды, например, Al 4 C 3 и CaC 2 и «ковалентные» карбиды, например B 4 C и SiC , а также интеркалированные графитовые соединения, например КС 8 ). Другие соединения и материалы, которые большинство авторитетов считают «неорганическими», включают: карбонаты металлов , простые оксиды углерода ( CO , CO 2 , и, возможно, C 3 O 2 ), аллотропы углерода, производные цианидов, не содержащие органического остатка (например, KCN , (CN) 2 , BrCN , цианат- анион ОКН и др.), а также их более тяжелые аналоги (например, циафид- анион КП , КСе 2 , КОС ; хотя сероуглерод CS 2 часто классифицируется как органический растворитель). Галогениды углерода без водорода (например, CF 4 и CClF 3 ), фосген ( COCl 2 ), карбораны , карбонилы металлов (например, тетракарбонил никеля ), меллитовый ангидрид ( C 12 O 9 ) и другие экзотические оксоуглероды также считаются некоторыми авторитетами неорганическими. [ нужна ссылка ]

Тетракарбонил никеля ( Ni(CO) 4 ) и карбонилы других металлов часто представляют собой летучие жидкости, как и многие органические соединения, однако они содержат только углерод, связанный с переходным металлом и кислородом, и часто получаются непосредственно из металла и монооксида углерода . Тетракарбонил никеля обычно классифицируется как металлоорганическое соединение , поскольку он удовлетворяет широкому определению, согласно которому металлоорганическая химия охватывает все соединения, которые содержат по крайней мере одну ковалентную связь между углеродом и металлом; неизвестно, образуют ли металлорганические соединения подгруппу органических соединений. Например, доказательства ковалентной связи Fe-C в цементите , [ 12 ] основной компонент стали, помещает его в это широкое определение металлоорганических соединений, однако сталь и другие углеродсодержащие сплавы редко рассматриваются как органические соединения. Таким образом, неясно, следует ли сузить определение металлоорганического соединения, подразумевают ли эти соображения, что металлоорганические соединения не обязательно являются органическими, или и то, и другое. [ нужна ссылка ]

Металлокомплексы с органическими лигандами, но без связей углерод-металл (например, (CH 3 CO 2 ) 2 Cu ) не считаются металлоорганическими; вместо этого их называют металлоорганическими соединениями (и их можно считать органическими).

Относительно узкое определение органических соединений как соединений, содержащих связи CH, исключает соединения, которые (исторически и практически) считаются органическими. Ни мочевина CO(NH 2 ) 2 и щавелевая кислота (COOH) 2 по этому определению являются органическими, однако они были двумя ключевыми соединениями в дебатах о витализме. Однако в « Синей книге ИЮПАК» по органической номенклатуре конкретно упоминается мочевина. [ 13 ] и щавелевая кислота [ 14 ] как органические соединения. Другие соединения, не имеющие связей CH, но традиционно считающиеся органическими, включают бензолгексол , мезоксалиновую кислоту и четыреххлористый углерод . Меллитовая кислота , не содержащая связей CH, считается возможным органическим соединением в марсианской почве. [ 15 ] Наземно он и его ангидрид — меллитовый ангидрид — связаны с минералом меллитом ( Al 2 C 6 (COO) 6 ·16H 2 O ).

Несколько более широкое определение органического соединения включает все соединения, несущие связи CH или CC. Это все равно будет исключать мочевину. Более того, это определение все же приводит к несколько произвольному делению наборов углерод-галогенных соединений. Например, CF 4 и CCl 4 по этому правилу будет считаться «неорганическим», тогда как швейцарских франка 3 , CHCl 3 и C 2 Cl 6 может быть органическим, хотя эти соединения имеют много общих физических и химических свойств. [ нужна ссылка ]

Классификация

[ редактировать ]

Органические соединения можно классифицировать по-разному. Одним из основных различий является различие между природными и синтетическими соединениями. Органические соединения также можно классифицировать или подразделять по наличию гетероатомов , например, металлоорганические соединения , которые имеют связи между углеродом и металлом , и фосфорорганические соединения , которые имеют связи между углеродом и фосфором . [ нужна ссылка ]

Другое различие, основанное на размере органических соединений, различает небольшие молекулы и полимеры .

Природные соединения

[ редактировать ]

К природным соединениям относятся те, которые производятся растениями или животными. Многие из них до сих пор добываются из природных источников, поскольку их искусственное производство обходится дороже. Примеры включают большинство сахаров , некоторые алкалоиды и терпеноиды , некоторые питательные вещества, такие как витамин B 12 , и, в целом, те натуральные продукты с большими или стереоизометрически сложными молекулами, присутствующими в разумных концентрациях в живых организмах.

Другими соединениями первостепенной важности в биохимии являются антигены , углеводы , ферменты , гормоны , липиды и жирные кислоты , нейротрансмиттеры , нуклеиновые кислоты , белки , пептиды и аминокислоты , лектины , витамины , жиры и масла .

Синтетические соединения

[ редактировать ]

Соединения, полученные в результате реакции других соединений, называются « синтетическими ». Это могут быть либо соединения, уже обнаруженные в растениях/животных, либо искусственные соединения, которые не встречаются в природе . [ нужна ссылка ]

Большинство полимеров (категория, в которую входят все пластмассы и каучуки ) представляют собой органические синтетические или полусинтетические соединения.

Биотехнология

[ редактировать ]

Многие органические соединения — например, этанол и инсулин — производятся в промышленности с использованием таких организмов, как бактерии и дрожжи. [ 16 ] Как правило, ДНК организма изменяется для экспрессии соединений, обычно не вырабатываемых организмом. Многие такие соединения, созданные с помощью биотехнологий, ранее не существовали в природе. [ 17 ]

Базы данных

[ редактировать ]
  • База данных CAS является наиболее полным хранилищем данных об органических соединениях. инструмент поиска SciFinder . Предлагается
  • База данных Beilstein содержит информацию о 9,8 миллионах веществ, охватывает научную литературу с 1771 года по настоящее время и сегодня доступна через Reaxys . Структуры и большое разнообразие физических и химических свойств доступны для каждого вещества со ссылками на оригинальную литературу.
  • PubChem содержит 18,4 миллиона статей о соединениях и особенно охватывает область медицинской химии .

Существует множество более специализированных баз данных по различным разделам органической химии. [ 18 ]

Определение структуры

[ редактировать ]

Основными инструментами являются протонов и углерода-13 ЯМР-спектроскопия , ИК-спектроскопия , масс-спектрометрия , УФ/Вид спектроскопия и рентгеновская кристаллография . [ 19 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Сигер, Спенсер Л .; Слабо, Майкл Р. (2004). Химия сегодня: общая, органическая и биохимия . Томсон Брукс/Коул. п. 342. ИСБН  9780534399696 . OCLC   155910842 .
  2. ^ Смит, Кори. «Нефтехимия» . Американские производители топлива и нефтехимии . Архивировано из оригинала 11 сентября 2021 года . Проверено 18 декабря 2016 г.
  3. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) « Органильные группы ». два : 10.1351/goldbook.O04329
  4. ^ фуллеренов Производные чаще считаются органическими, а химию фуллеренов обычно считают разделом органической химии. Методы органического синтеза применены для рационального синтеза фуллеренов и углеродных нанотрубок.
  5. ^ «Органическая химия» . Архивировано из оригинала 16 сентября 2022 г. Проверено 25 августа 2022 г.
  6. ^ «Жизненная сила, натурализм и холизм» . Британская энциклопедия . 20 июля 1998 года . Проверено 10 марта 2024 г.
  7. ^ Нейлор, РЛ; Мартин, доктор юридических наук; Стейли, Р. (2023). «Жизненная физика» . Физика в перспективе . 25 (1–2): 1–2. Бибкод : 2023PhP....25....1N . дои : 10.1007/s00016-023-00297-z . Проверено 10 марта 2024 г.
  8. ^ Уилкинсон, Ян (10 июня 2002 г.). «История клинической химии» . EJIFCC . 13 (4): 114–118. ISSN   1650-3414 . ПМК   6208063 .
  9. ^ Коултер, Ян; Снайдер, Памела; Нил, Эми (июнь 2019 г.). «Витализм – пересмотренное мировоззрение: критика витализма и его последствий для интегративной медицины» . Интегративная медицина: журнал клинициста . 18 (3): 60–73. ПМК   7217401 . ПМИД   32549817 .
  10. ^ «Витализм: физиологическая химия» . Философская энциклопедия Рутледжа . 10 марта 2024 г. . Проверено 10 марта 2024 г.
  11. ^ Генри Маршалл Лестер ; Герберт С. Кликштейн (1951). Справочник по химии, 1400–1900 гг . Издательство Гарвардского университета. п. 309.
  12. ^ Цзян, К.; Шринивасан, СГ; Каро, А.; Малой, С.А. (2008). «Структурные, упругие и электронные свойства Fe 3 C из первых принципов». Журнал прикладной физики . 103 (4): 043502–043502–8. arXiv : 0711.1528 . Бибкод : 2008JAP...103d3502J . дои : 10.1063/1.2884529 . S2CID   94576016 .
  13. ^ «Синяя книга ИЮПАК, Правило C-971 о мочевине и ее производных» . Архивировано из оригинала 06 мая 2021 г. Проверено 22 ноября 2009 г.
  14. ^ «Синяя книга ИЮПАК, таблица 28 (а) Карбоновые кислоты и родственные группы. Незамещенные исходные структуры» . Архивировано из оригинала 28 июня 2021 г. Проверено 22 ноября 2009 г.
  15. ^ С.А. Беннер; К.Г. Дивайн; Л. Н. Матвеева; Д. Х. Пауэлл (2000). «Недостающие органические молекулы на Марсе» . Труды Национальной академии наук . 97 (6): 2425–2430. Бибкод : 2000PNAS...97.2425B . дои : 10.1073/pnas.040539497 . ЧВК   15945 . ПМИД   10706606 .
  16. ^ Корпи, Энн; Ярнберг, Джилл; Пасанен, Анна-Лийза (2009). «Микробные летучие органические соединения» . Критические обзоры по токсикологии . 39 (2): 139–193. дои : 10.1080/10408440802291497 . ISSN   1547-6898 . ПМИД   19204852 . S2CID   98688955 . Архивировано из оригинала 4 января 2023 г. Проверено 4 января 2023 г.
  17. ^ Дурланд, Джастин; Ахмадиан-Могадам, Хамид (2022), «Генетика, мутагенез» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID   32809354 , заархивировано из оригинала 09 июля 2023 г. , получено 4 января 2023 г.
  18. ^ Борисов Станислав С.; Гейлхуфе, Р. Матиас; Балацкий, Александр В. (09.02.2017). «База данных органических материалов: онлайн-база данных с открытым доступом для интеллектуального анализа данных» . ПЛОС ОДИН . 12 (2): e0171501. Бибкод : 2017PLoSO..1271501B . дои : 10.1371/journal.pone.0171501 . ISSN   1932-6203 . ПМК   5300202 . ПМИД   28182744 .
  19. ^ Эрно Преч, Филипп Бюльманн, Мартин Бадерчер (2009), Определение структуры органических соединений (четвертое, исправленное и расширенное издание). Шпрингер-Верлаг Берлин Гейдельберг
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 32db994bd8ba2d4875655f815203ab2d__1719252240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/32/2d/32db994bd8ba2d4875655f815203ab2d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Organic compound - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)