Гадотеридол
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | (10-(2-(гидрокси-κO)пропил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7-триацетат(3 − )-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κO7)-гадолиний |
AHFS / Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
Маршруты администрация | IV |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 17 Н 29 Gd N 4 О 7 |
Молярная масса | 558.69 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(что это?) (проверять) |
Гадотеридол ( МНН ) представляет собой контрастное вещество для МРТ на основе гадолиния , используемое, в частности, при визуализации центральной нервной системы . Он продается под торговой маркой ProHance . [ 3 ] Гадотеридол был впервые одобрен для использования в США в 1992 году. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
- ^ «Информация о продукте Prohance» . Здоровье Канады . 30 июля 1998 года . Проверено 19 апреля 2024 г.
- ^ Bracco Diagnostic Inc. (26 октября 2022 г.). «Информация о назначении гадотеридола (ПроХэнс)» . ДейлиМед . США Национальная медицинская библиотека . Проверено 17 мая 2023 г.
- ^ Морган Д.Э., Спанн Дж.С., Локхарт М.Э., Виннингем Б., Болюс Д.Н. (апрель 2011 г.). «Оценка частоты побочных реакций во время МРТ с усилением гадотеридолом у 28 078 пациентов». Радиология . 259 (1): 109–16. дои : 10.1148/радиол.10100906 . ПМИД 21248237 .
В частности, частота тошноты (0,530%) была менее чем вдвое ниже частоты (1,4%) в клинических исследованиях с участием 1251 пациента, что привело к одобрению FDA в 1992 году.