Перевозчик наркотиков

Носитель лекарственного средства или носитель лекарственного средства представляет собой субстрат, используемый в процессе доставки лекарственного средства , который служит для повышения селективности, эффективности и/или безопасности введения лекарственного средства . ^[1] Носители лекарств в первую очередь используются для контроля выхода лекарств в системный кровоток. Это может быть достигнуто либо путем медленного высвобождения определенного лекарства в течение длительного периода времени (обычно путем диффузии ), либо путем инициирования высвобождения мишени лекарства под действием некоторых стимулов, таких как изменения pH, применение тепла и активация светом. Носители лекарств также используются для улучшения фармакокинетических свойств, в частности биодоступности , многих лекарств с плохой растворимостью в воде и/или мембранной проницаемостью.

Было разработано и изучено множество систем-носителей лекарственных средств, каждая из которых имеет уникальные преимущества и недостатки. Некоторые из наиболее популярных типов носителей лекарств включают липосомы , полимерные мицеллы , микросферы и наночастицы . ^[2] Реализованы различные методы прикрепления препарата к носителю, включая адсорбцию , интеграцию в объемную структуру, инкапсуляцию и ковалентное связывание . В разных типах носителей лекарственного средства используются разные способы прикрепления, а некоторые носители могут даже реализовывать различные способы прикрепления. ^[3]

Типы операторов [ править ]

Липосомы [ править ]

Липосомы представляют собой структуры, которые состоят по крайней мере из одного липидного бислоя, окружающего водное ядро. Эта гидрофобная/гидрофильная композиция особенно полезна для доставки лекарств, поскольку эти носители могут вмещать ряд лекарств различной липофильности . Недостатки, связанные с использованием липосом в качестве носителей лекарств, заключаются в плохом контроле за высвобождением лекарств. Лекарства, которые имеют высокую проницаемость мембран, могут легко «утечь» из носителя, в то время как оптимизация стабильности in vivo может привести к тому, что высвобождение лекарства путем диффузии станет медленным и неэффективным процессом. ^[2] Большая часть текущих исследований липосом сосредоточена на улучшении доставки противораковых препаратов, таких как доксорубицин и паклитаксел . ^[4]

Полимерные мицеллы [ править ]

Полимерные мицеллы представляют собой носители лекарств, образующиеся путем агрегации некоторой амфифильной\амфифильной молекулы с амфифильным блок-сополимером . Эти носители образуются при некоторой высокой концентрации, специфичной для используемых соединений, называемой критической концентрацией мицелл . Добавление амфифильного блок-сополимера эффективно снижает эту критическую концентрацию мицелл за счет смещения равновесия обмена мономеров. ^[2] Эти носители сравнимы с липосомами, однако отсутствие водного ядра делает полимерные мицеллы менее приспособленными к воздействию широкого спектра лекарств.

Микросферы [ править ]

Микросферы представляют собой полые носители микронного размера, часто образующиеся в результате самосборки полимерных соединений, которые чаще всего используются для инкапсуляции активного лекарственного средства для доставки. Высвобождение лекарственного средства часто достигается за счет диффузии через поры в структуре микросфер или за счет разрушения оболочки микросфер. Некоторые из проводимых в настоящее время исследований используют передовые методы сборки, такие как прецизионное изготовление частиц (PPF), для создания микросфер, способных устойчиво контролировать высвобождение лекарств. ^[5]

Наноструктуры [ править ]

Наноалмазы [ править ]

Наноалмазы (НА) представляют собой углеродные наночастицы, диаметр которых может варьироваться от ~ 4 до 100 нм. ^[6] На наноалмазы обычно формируются двумя способами: из алмазных частиц микронного размера в условиях высокого давления и высоких температур, называемых высокотемпературными наноалмазами высокого давления (ВРНТ-НА), и путем ударно-волнового сжатия, называемых детонационными наноалмазами (ДНА). Поверхности этих НА можно модифицировать с помощью таких процессов, как окисление и аминификация, для изменения адсорбционных свойств. ^[7]

Нановолокна [ править ]

^[8]

Комплексы белок-ДНК [ править ]

Белково-лекарственные конъюгаты [ править ]

^[9]

Эритроциты [ править ]

Виросомы [ править ]

Дендримеры [ править ]

Ресурсы [ править ]

Следующие исследовательские работы ИЮПАК представлены в формате PDF :

Ссылки [ править ]

^ «Аптечный транспорт | ДругБанк Онлайн» . go.drugbank.com . Проверено 10 февраля 2022 г.
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с Свенсон, Зёнке (2004). Доставка лекарств на основе носителя . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество, отдел коллоидной и поверхностной химии. стр. 3–9. OCLC 1132091618 .
^ Чжан, Силу; Чу, Чжицинь; Инь, Чун; Чжан, Чуньюань; Линь, Ге; Ли, Цюань (2013). «Контролируемое высвобождение лекарства и одновременное разложение носителя композитных наночастиц SiO2-лекарство» . Журнал Американского химического общества . 135 (15): 5709–5716. дои : 10.1021/ja3123015 . OCLC 841292280 . ПМИД 23496255 . Архивировано из оригинала 16 августа 2021 года — через WorldCat , PubMed .
^ Таленс-Висконти Р., Диес-Салес О, де Хулиан-Ортис Й.В., Накер А. (апрель 2022 г.). «Нанолипосомы в терапии рака: продаваемые продукты и текущие клинические испытания» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (8): 4249. doi : 10.3390/ijms23084249 . ПМК 9030431 . ПМИД 35457065 .
^ Беркланд, Кори; Ким, Кекюн; Пак, Дэниел (2009). «Прецизионные полимерные микрочастицы для доставки лекарств с контролируемым высвобождением». Серия симпозиумов ACS . 879 (глава 14): 197–213. дои : 10.1021/bk-2004-0879.ch014 .
^ Линь, Чун-Лун; Линь, Ченг-Хуан; Чанг, Хуан-Чэн; Су, Мэн-Чи (2015). «Прикрепление белков к наноалмазам» . Журнал физической химии А. 119 (28): 7704–7711. Бибкод : 2015JPCA..119.7704L . дои : 10.1021/acs.jpca.5b01031 . OCLC 5856831833 . ПМИД 25815400 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года – через WorldCat, PubMed.
^ Мочалин В.; Пятидесятница, А.; Ли, XM; Нейцель, И.; Нельсон, М.; Вэй, К.; Он, Т.; Го, Ф.; Гогоци, Ю. (2013). «Адсорбция лекарств на наноалмазе: на пути к разработке платформы доставки лекарств» . Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3729. doi : 10.1021/mp400213z . OCLC 5144183581 . ПМИД 23941665 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года – через WorldCat, PubMed.
^ Надь, ЗК; Балог, А.; Вайна, Б.; Фаркас, А.; Патий, Г.; Крамарикс, А.; Марози, Г. (декабрь 2011 г.). «Сравнение электроформованных и экструдированных твердых лекарственных форм улучшенного растворения на основе Soluplus» . Журнал фармацевтических наук . 101 (1): 322–32. дои : 10.1002/jps.22731 . ПМИД 21918982 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 г. - через PubMed.
^ Крац, Ф.; Мюллер-Драйвер, Р.; Хофманн, И.; Древс, Дж.; Унгер, К. (10 марта 2000 г.). «Новая концепция макромолекулярного пролекарства, использующая эндогенный сывороточный альбумин в качестве лекарственного носителя для химиотерапии рака» . Журнал медицинской химии . 43 (7): 1253–1256. дои : 10.1021/jm9905864 . OCLC 122116158 . ПМИД 10753462 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года – через WorldCat, PubMed.

Внешние ссылки [ править ]

[1] «Аптечный транспорт | ДругБанк Онлайн» . go.drugbank.com . Проверено 10 февраля 2022 г.

[Svenson-2] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с Свенсон, Зёнке (2004). Доставка лекарств на основе носителя . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество, отдел коллоидной и поверхностной химии. стр. 3–9. OCLC 1132091618 .

[3] Чжан, Силу; Чу, Чжицинь; Инь, Чун; Чжан, Чуньюань; Линь, Ге; Ли, Цюань (2013). «Контролируемое высвобождение лекарства и одновременное разложение носителя композитных наночастиц SiO2-лекарство» . Журнал Американского химического общества . 135 (15): 5709–5716. дои : 10.1021/ja3123015 . OCLC 841292280 . ПМИД 23496255 . Архивировано из оригинала 16 августа 2021 года — через WorldCat , PubMed .

[pmid35457065-4] Таленс-Висконти Р., Диес-Салес О, де Хулиан-Ортис Й.В., Накер А. (апрель 2022 г.). «Нанолипосомы в терапии рака: продаваемые продукты и текущие клинические испытания» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (8): 4249. doi : 10.3390/ijms23084249 . ПМК 9030431 . ПМИД 35457065 .

[5] Беркланд, Кори; Ким, Кекюн; Пак, Дэниел (2009). «Прецизионные полимерные микрочастицы для доставки лекарств с контролируемым высвобождением». Серия симпозиумов ACS . 879 (глава 14): 197–213. дои : 10.1021/bk-2004-0879.ch014 .

[6] Линь, Чун-Лун; Линь, Ченг-Хуан; Чанг, Хуан-Чэн; Су, Мэн-Чи (2015). «Прикрепление белков к наноалмазам» . Журнал физической химии А. 119 (28): 7704–7711. Бибкод : 2015JPCA..119.7704L . дои : 10.1021/acs.jpca.5b01031 . OCLC 5856831833 . ПМИД 25815400 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года – через WorldCat, PubMed.

[7] Мочалин В.; Пятидесятница, А.; Ли, XM; Нейцель, И.; Нельсон, М.; Вэй, К.; Он, Т.; Го, Ф.; Гогоци, Ю. (2013). «Адсорбция лекарств на наноалмазе: на пути к разработке платформы доставки лекарств» . Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3729. doi : 10.1021/mp400213z . OCLC 5144183581 . ПМИД 23941665 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года – через WorldCat, PubMed.

[8] Надь, ЗК; Балог, А.; Вайна, Б.; Фаркас, А.; Патий, Г.; Крамарикс, А.; Марози, Г. (декабрь 2011 г.). «Сравнение электроформованных и экструдированных твердых лекарственных форм улучшенного растворения на основе Soluplus» . Журнал фармацевтических наук . 101 (1): 322–32. дои : 10.1002/jps.22731 . ПМИД 21918982 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 г. - через PubMed.

[9] Крац, Ф.; Мюллер-Драйвер, Р.; Хофманн, И.; Древс, Дж.; Унгер, К. (10 марта 2000 г.). «Новая концепция макромолекулярного пролекарства, использующая эндогенный сывороточный альбумин в качестве лекарственного носителя для химиотерапии рака» . Журнал медицинской химии . 43 (7): 1253–1256. дои : 10.1021/jm9905864 . OCLC 122116158 . ПМИД 10753462 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2022 года – через WorldCat, PubMed.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]