✖


Jump to content

Оксид цинка

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с ZnO )
«Китайский белый» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. Китайский белый (значения) .
Оксид цинка
Имена
Другие имена
Цинковые белила, каламин, философская шерсть, китайские белила, цветы цинка.
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХЭМБЛ
ХимическийПаук
Лекарственный Банк
Информационная карта ECHA 100.013.839 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 215-222-5
13738
КЕГГ
номер РТЭКС
  • Ж4810000
НЕКОТОРЫЙ
Число 3077
Характеристики
Zn О
Молярная масса 81.406 g/mol [1]
Появление Белый твердый [1]
Запах Без запаха
Плотность 5,6 г/см 3 [1]
Температура плавления 1974 ° C (3585 ° F; 2247 К) (разлагается) [1] [7]
Точка кипения 2360 ° C (4280 ° F; 2630 К) (разлагается)
0,0004% (17,8°С) [2]
Запрещенная зона 3,2 эВ ( прямой ) [3]
Подвижность электронов 180 см 2 /(V·s) [3]
−27.2·10 −6 см 3 /моль [4]
Теплопроводность 0,6 Вт/(см·К) [5]
п 1 =2,013, п 2 =2,029 [6]
Структура [8]
Вюрцит
С 6в 4 - П 6 3 мк
а = 3,2495 Å, c = 5,2069 Å
2
Тетраэдрический
Термохимия [9]
40,3 Дж·К −1 моль −1
43,65±0,40 Дж·К −1 моль −1
-350,46±0,27 кДж моль −1
-320,5 кДж моль −1
70 кДж/моль
Фармакология
QA07XA91 ( ВОЗ )
Опасности
СГС Маркировка :
GHS09: Экологическая опасность
Предупреждение
Х400 , Х401
П273 , П391 , П501
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Уровень здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможной остаточной травме. Например, хлороформВоспламеняемость 0: Не горит. Например, водаНестабильность 0: Обычно стабилен, даже в условиях пожара, не вступает в реакцию с водой. Например, жидкий азотОсобые опасности (белый): нет кода.
2
0
0
точка возгорания 1436 ° C (2617 ° F; 1709 К)
Летальная доза или концентрация (LD, LC):
240 мг/кг (внутрибрюшинно, крыса) [10]
7950 мг/кг (крыса, перорально) [11]
2500 мг/м 3 (мышь) [11]
2500 мг/м 3 (морская свинка, 3–4 ч) [11]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)
СВВ 5 мг/м 3 (дым) TWA 15 мг/м 3 (общее количество пыли) TWA 5 мг/м 3 (относительно пыли) [2]
РЕЛ (рекомендуется)
Пыль: TWA 5 мг/м 3 С 15 мг/м 3

Дым: около 5 мг/м 3 СТ 10 мг/м 3 [2]

IDLH (Непосредственная опасность)
500 мг/м 3 [2]
Паспорт безопасности (SDS) КМГС 0208
Родственные соединения
Другие анионы
Сульфид цинка
Селенид цинка
Теллурид цинка
Другие катионы
Оксид кадмия
Оксид ртути(II)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

цинка — соединение формулы ZnO . неорганическое Оксид Это белый порошок, нерастворимый в воде. ZnO используется в качестве добавки во многих материалах и продуктах, включая косметику, пищевые добавки , резину, пластмассу, керамику, стекло, цемент, смазочные материалы, [12] краски, солнцезащитные кремы, мази, клеи, герметики, пигменты, пищевые продукты, батарейки, ферриты, антипирены, полупроводники, [13] и ленты для оказания первой помощи. Хотя он встречается в природе в виде минерала цинкита , большая часть оксида цинка производится синтетически. [14]

История

[ редактировать ]

Древние люди, вероятно, использовали соединения цинка при обработке [14] и необработанные формы, такие как краска или лекарственная мазь, но их состав неизвестен. Использование пушпанджана , вероятно, оксида цинка, в качестве мази для глаз и открытых ран упоминается в индийском медицинском тексте « Чарака Самхита» , датируемом 500 г. до н.э. или раньше. [15] О мази с оксидом цинка упоминает и греческий врач Диоскорид (I век нашей эры). [16] Гален предложил лечить язвенный рак оксидом цинка. [17] как это сделал Авиценна в своем «Каноне медицины» . Его используют в качестве ингредиента в таких продуктах, как детская присыпка и кремы от опрелостей , крем от каламина , против перхоти шампуни и антисептические мази. [18]

Римляне производили значительные количества латуни (сплава цинка и меди ) еще в 200 г. до н.э. с помощью процесса цементации, при котором медь реагировала с оксидом цинка. [19] Считается, что оксид цинка был получен путем нагревания цинковой руды в шахтной печи. При этом выделялся металлический цинк в виде пара, который затем поднимался по дымоходу и конденсировался в виде оксида. Этот процесс был описан Диоскоридом в I веке нашей эры. [20] Оксид цинка также был обнаружен в цинковых рудниках в Заваре в Индии , датируемых второй половиной первого тысячелетия до нашей эры. [16]

С 12 по 16 века цинк и оксид цинка были признаны и произведены в Индии с использованием примитивной формы процесса прямого синтеза. Из Индии производство цинка в 17 веке переместилось в Китай. был основан первый в Европе завод по выплавке цинка . В 1743 году в Бристоле , Великобритания, [21] Около 1782 года Луи-Бернар Гайтон де Морво предложил заменить пигмент свинцовых белил оксидом цинка. [22]

Оксид цинка (цинковые белила) в основном использовался в красках и в качестве добавки к мазям. Цинковые белила были приняты в качестве пигмента в картинах маслом к ​​1834 году, но они плохо смешивались с маслом. Эту проблему удалось решить за счет оптимизации синтеза ZnO. В 1845 году Эдм-Жан Леклер в Париже производил масляную краску в больших масштабах, а к 1850 году цинковые белила производились по всей Европе. Успех цинковых белил был обусловлен их преимуществами перед традиционными свинцовыми белилами: цинковые белила практически устойчивы на солнечном свете, не чернеют на серосодержащем воздухе, нетоксичны и более экономичны. Поскольку цинковые белила настолько «чисты», их можно использовать для создания оттенков с другими цветами, но в несмешанном виде они образуют довольно хрупкую сухую пленку. Например, в конце 1890-х и начале 1900-х годов некоторые художники использовали цинковые белила в качестве основы для своих картин маслом. На этих картинах со временем появились трещины. [23]

В последнее время большая часть оксида цинка используется в резиновой промышленности для защиты от коррозии . В 1970-е годы вторым по величине применением ZnO было фотокопирование . Высококачественный ZnO, произведенный по «французскому процессу», добавляли в фотокопировальную бумагу в качестве наполнителя. Это приложение вскоре было вытеснено титаном . [24]

Химические свойства

[ редактировать ]

Чистый ZnO представляет собой белый порошок, но в природе он встречается в виде редкого минерала цинкита , который обычно содержит марганец и другие примеси, придающие цвет от желтого до красного. [25]

Кристаллический оксид цинка термохромен , меняет цвет с белого на желтый при нагревании на воздухе и становится белым при охлаждении. [26] Это изменение цвета вызвано небольшой потерей кислорода в окружающую среду при высоких температурах с образованием нестехиометрического Zn 1+x O, где при 800 °C x = 0,00007. [26]

Оксид цинка является амфотерным оксидом . Он почти нерастворим в воде, но растворяется в большинстве кислот , таких как соляная кислота: [27]

ZnO + 2 HCl → ZnCl 2 + H 2 O

Твердый оксид цинка также растворяется в щелочах с образованием растворимых цинкатов:

ZnO + 2 NaOH + H 2 O → Na 2 [Zn(OH) 4 ]

ZnO медленно реагирует с жирными кислотами в маслах с образованием соответствующих карбоксилатов , таких как олеат или стеарат . При смешивании с крепким водным раствором хлорида цинка ZnO образует цементоподобные продукты, которые лучше всего можно описать как гидроксихлориды цинка. [28] Этот цемент использовался в стоматологии. [29]

Хоупит

ZnO также образует цементоподобный материал при обработке фосфорной кислотой ; сопутствующие материалы используются в стоматологии. [29] Основным компонентом цинкфосфатного цемента, полученного этой реакцией, является гопеит Zn 3 (PO 4 ) 2 ·4H 2 O. [30]

ZnO разлагается на пары цинка и кислород при температуре около 1975 °C и стандартном давлении кислорода. В карботермической реакции нагревание с углеродом превращает оксид в пары цинка при гораздо более низкой температуре (около 950 °C). [27]

ZnO + C → Zn (пар) + CO

Физические свойства

[ редактировать ]
Структура вюрцита
Элементарная ячейка из цинковой обманки

Структура

[ редактировать ]

Оксид цинка кристаллизуется в двух основных формах : гексагональный вюрцит. [31] и кубическая цинковая обманка . Структура вюрцита наиболее стабильна в условиях окружающей среды и, следовательно, наиболее распространена. Стабилизировать форму цинковой обманки можно путем выращивания ZnO на подложках с кубической структурой решетки. В обоих случаях цинковый и оксидный центры имеют тетраэдрическую форму , наиболее характерную геометрию для Zn(II). ZnO превращается в мотив каменной соли при относительно высоких давлениях около 10 ГПа. [13]

Гексагональные и цинкобманковые полиморфы не обладают инверсионной симметрией (отражение кристалла относительно любой заданной точки не превращает его в себя). Это и другие свойства симметрии решетки приводят к пьезоэлектричности гексагонального и цинковой обманки ZnO, а также пироэлектричеству гексагонального ZnO.

Шестиугольная структура имеет точечную группу 6 мм ( обозначение Германа–Могена ) или C 6v ( обозначение Шенфлиса ), а пространственную группу — P6 3 mc или C 6v. 4 . Постоянные решетки a = 3,25 Å и c = 5,2 Å; их соотношение с/а ~ 1,60 близко к идеальному значению для шестиугольной ячейки с/а = 1,633. [32] Как и в большинстве материалов групп II-VI , связь в ZnO в основном ионная (Zn 2+ ТО 2− ) с соответствующими радиусами 0,074 нм для Zn 2+ и 0,140 нм для O 2− . Это свойство объясняет преимущественное образование вюрцита, а не структуры цинковой обманки. [33] а также сильное пьезоэлектричество ZnO. Из-за полярных связей Zn-O плоскости цинка и кислорода электрически заряжены. Чтобы сохранить электрическую нейтральность, эти плоскости реконструируются на атомном уровне в большинстве родственных материалов, но не в ZnO — его поверхности атомарно плоские, стабильные и не демонстрируют никакой реконструкции. [34] Однако исследования с использованием вюрцоидных структур объяснили причину плоскостности поверхности и отсутствие реконструкции на поверхностях вюрцита ZnO. [35] помимо происхождения зарядов на плоскостях ZnO.

Механические свойства

[ редактировать ]

ZnO — широкозонный полупроводник II-VI группы полупроводников . Самородное легирование полупроводника за счет кислородных вакансий или междоузельных элементов цинка относится к n-типу. [13]

ZnO — относительно мягкий материал с твердостью примерно 4,5 по шкале Мооса . [12] Его упругие постоянные меньше, чем у соответствующих полупроводников III-V, таких как GaN . Высокая теплоемкость и теплопроводность, низкое тепловое расширение и высокая температура плавления ZnO выгодны для керамики. [24] E2 Оптический фонон в ZnO демонстрирует необычно долгое время жизни — 133 пс при 10 К. [36]

Было заявлено, что среди полупроводников с тетраэдрической связью ZnO имеет самый высокий пьезоэлектрический тензор или, по крайней мере, сравнимый с тензором GaN и AlN . [37] Это свойство делает его технологически важным материалом для многих пьезоэлектрических применений, требующих мощной электромеханической связи. Таким образом, ZnO в виде тонкой пленки был одним из наиболее изученных резонаторных материалов для тонкопленочных объемных акустических резонаторов .

Электрические и оптические свойства

[ редактировать ]

Благоприятные свойства оксида цинка включают хорошую прозрачность, высокую подвижность электронов , широкую запрещенную зону и сильную люминесценцию при комнатной температуре . Эти свойства делают ZnO ценным для множества новых применений: прозрачных электродов в жидкокристаллических дисплеях , энергосберегающих или теплозащитных окон, а также электроники, таких как тонкопленочные транзисторы и светодиоды .

ZnO имеет относительно широкую прямую запрещенную зону ~3,3 эВ при комнатной температуре. Преимущества, связанные с широкой запрещенной зоной, включают более высокие напряжения пробоя , способность выдерживать большие электрические поля, более низкий электронный шум , а также работу при высоких температурах и высокой мощности. Ширина запрещенной зоны ZnO может быть дополнительно доведена до ~3–4 эВ путем его легирования оксидом магния или оксидом кадмия . [13] Из-за такой большой запрещенной зоны предпринимались попытки создать прозрачные солнечные элементы с использованием ZnO в качестве светопоглощающего слоя. Однако эти солнечные элементы до сих пор оказались крайне неэффективными. [38]

Большая часть ZnO имеет n -типный характер даже при отсутствии преднамеренного легирования . Нестехиометрия обычно является причиной возникновения характера n-типа, но этот вопрос остается спорным. [39] Было предложено альтернативное объяснение, основанное на теоретических расчетах, согласно которому за это ответственны непреднамеренные примеси водорода замещения. [40] Контролируемое легирование n-типа легко достигается путем замены Zn элементами группы III, такими как Al, Ga, In, или путем замены кислорода элементами группы VII, хлором или йодом . [41]

Надежное p-типа легирование ZnO остается затруднительным. Эта проблема возникает из-за низкой растворимости примесей p-типа и их компенсации обильными примесями n-типа. Эта проблема наблюдается с GaN и ZnSe . Измерение p-типа в «по сути» материале n-типа затруднено неоднородностью образцов. [42]

Текущие ограничения p-легирования ограничивают электронные и оптоэлектронные применения ZnO, которые обычно требуют соединений материалов n-типа и p-типа. Известные легирующие примеси p-типа включают элементы I группы Li, Na, K; элементы V группы N, P и As; а также медь и серебро. Однако многие из них образуют глубокие акцепторы и не производят значительной проводимости p-типа при комнатной температуре. [13]

Подвижность электронов ZnO сильно меняется с температурой и имеет максимум ~2000 см-1. 2 /(В·с) при 80 К. [43] Данных о подвижности дырок мало, значения находятся в диапазоне 5–30 см. 2 /(V·s). [44]

Диски ZnO, действующие как варисторы , являются активным материалом в большинстве ограничителей перенапряжения . [45] [46]

Оксид цинка известен своими сильно нелинейными оптическими свойствами, особенно в объеме. Нелинейность наночастиц ZnO можно точно настроить в зависимости от их размера. [47]

Производство

[ редактировать ]
Смотрите также: Выплавка цинка

Для промышленного использования ZnO производится в концентрации 10 5 тонн в год [25] тремя основными процессами: [24]

Косвенный процесс

[ редактировать ]

При непрямом или французском процессе металлический цинк плавится в графитовом тигле и испаряется при температуре выше 907 °C (обычно около 1000 °C). Пары цинка реагируют с кислородом воздуха с образованием ZnO, что сопровождается падением его температуры и ярким свечением. Частицы оксида цинка транспортируются в охлаждающий канал и собираются в рукавном фильтре. Этот непрямой метод был популяризирован Эдмом Жаном Леклером из Парижа в 1844 году и поэтому широко известен как французский процесс. Его продукт обычно состоит из агломерированных частиц оксида цинка со средним размером от 0,1 до нескольких микрометров. По весу большая часть оксида цинка в мире производится по французскому процессу.

Прямой процесс

[ редактировать ]

Прямой или американский процесс начинается с различных загрязненных цинковых композитов, таких как цинковые руды или побочные продукты плавильных заводов. Прекурсоры цинка восстанавливаются ( карботермическое восстановление ) путем нагревания с источником углерода, таким как антрацит , с образованием паров цинка, которые затем окисляются, как и в непрямом процессе. Из-за более низкой чистоты исходного материала конечный продукт при прямом процессе также имеет более низкое качество по сравнению с непрямым.

Мокрый химический процесс

[ редактировать ]

В небольшом объеме промышленного производства используются мокрые химические процессы, которые начинаются с водных растворов солей цинка, из которых карбонат или гидроксид цинка осаждается . Твердый осадок затем прокаливают при температуре около 800 °C.

Лабораторный синтез

[ редактировать ]
Красный и зеленый цвета этих синтетических кристаллов ZnO обусловлены различной концентрацией кислородных вакансий. [48]

Существует множество специализированных методов производства ZnO для научных исследований и нишевых приложений. Эти методы можно классифицировать по форме получаемого ZnO ​​(объемный, тонкая пленка, нанопроволока ), температуре («низкая», то есть близкая к комнатной температуре, или «высокая», то есть Т ~ 1000 °С), типу процесса (осаждение из паровой фазы). или рост из раствора) и другие параметры.

Крупные монокристаллы (многие кубические сантиметры) можно выращивать методами газового транспорта (осаждение из паровой фазы), гидротермального синтеза , [34] [48] [49] или рост расплава. [7] Однако из-за высокого давления паров ZnO рост из расплава проблематичен. Рост за счет транспорта газа трудно контролировать, поэтому предпочтение отдается гидротермальному методу. [7] Тонкие пленки могут быть получены методами химического осаждения из газовой фазы , металлоорганической эпитаксии из газовой фазы , электроосаждения , импульсного лазерного осаждения , напыления , золь-гель -синтеза, атомно-слоевого осаждения , распылительного пиролиза и т. д.

Обыкновенный белый порошкообразный оксид цинка можно получить в лаборатории электролизом раствора бикарбоната натрия с цинковым анодом. Получают гидроксид цинка и газообразный водород. Гидроксид цинка при нагревании разлагается до оксида цинка:

Zn + 2 H 2 O → Zn(OH) 2 + H 2
Zn(OH) 2 → ZnO + H 2 O

Наноструктуры ZnO

[ редактировать ]

Наноструктуры ZnO могут быть синтезированы в различных морфологиях, включая нанопроволоки, наностержни , тетраподы, наноремни, наноцветы, наночастицы и т. д. Наноструктуры могут быть получены с помощью большинства вышеупомянутых методов при определенных условиях, а также с помощью парожидкостного метода. твердый метод . [34] [50] [51] Синтез обычно проводится при температуре около 90 ° C в эквимолярном водном растворе нитрата цинка и уротропина , последний является основной средой. Некоторые добавки, такие как полиэтиленгликоль или полиэтиленимин, могут улучшить соотношение сторон нанопроволок ZnO. [52] Легирование нанопроволок ZnO было достигнуто путем добавления в ростовой раствор нитратов других металлов. [53] Морфологию получаемых наноструктур можно регулировать путем изменения параметров, связанных с составом прекурсора (например, концентрацией цинка и pH) или термической обработкой (например, температурой и скоростью нагрева). [54]

Выровненные нанопроволоки ZnO на предварительно посеянных подложках из кремния , стекла и нитрида галлия были выращены с использованием водных солей цинка, таких как нитрат цинка и ацетат цинка, в основных средах. [55] Предварительное засев подложек ZnO создает места для гомогенного зарождения кристаллов ZnO во время синтеза. на месте Обычные методы предварительного посева включают термическое разложение кристаллитов ацетата цинка , центрифугирование наночастиц ZnO и использование методов физического осаждения из паровой фазы для нанесения тонких пленок ZnO. [56] [57] Предварительный посев может выполняться в сочетании с методами формирования рисунка сверху вниз, такими как электронно-лучевая литография и наносферная литография, чтобы обозначить места зародышеобразования перед ростом. Выровненные нанопроволоки ZnO можно использовать в сенсибилизированных красителями солнечных элементах и ​​автоэмиссионных устройствах. [58] [59]

Приложения

[ редактировать ]

Сферы применения порошка оксида цинка многочисленны, основные из них кратко изложены ниже. В большинстве случаев применения используется реакционная способность оксида как предшественника других соединений цинка. Для применения в материаловедении оксид цинка имеет высокий показатель преломления , высокую теплопроводность, связывающие, антибактериальные и УФ-защитные свойства. Следовательно, он добавляется в материалы и изделия, включая пластмассы, керамику, стекло, цемент, [60] резина, смазочные материалы, [12] краски, мази, клей, герметики, производство бетона , пигменты, пищевые продукты, аккумуляторы, ферриты, антипирены и т. д. [61]

Резиновая промышленность

[ редактировать ]

От 50% до 60% ZnO используется в резиновой промышленности. [62] Оксид цинка вместе со стеариновой кислотой используется при серной вулканизации каучука. [24] [63] Добавки ZnO также защищают резину от грибков (см. «Медицинское применение») и ультрафиолетового излучения.

Керамическая промышленность

[ редактировать ]

Керамическая промышленность потребляет значительное количество оксида цинка, в частности, в составах керамических глазурей и фритт. Относительно высокая теплоемкость, теплопроводность и высокая температурная стабильность ZnO в сочетании со сравнительно низким коэффициентом расширения являются желательными свойствами при производстве керамики. ZnO влияет на температуру плавления и оптические свойства глазурей, эмалей и керамических составов. Оксид цинка в качестве вторичного флюса с низким расширением улучшает эластичность глазурей за счет уменьшения изменения вязкости в зависимости от температуры и помогает предотвратить образование трещин и дрожание. При замене BaO и PbO на ZnO теплоемкость снижается, а теплопроводность увеличивается. Цинк в небольших количествах улучшает появление глянцевых и блестящих поверхностей. Однако в умеренных и высоких количествах он создает матовую и кристаллическую поверхность. Что касается цвета, цинк оказывает сложное влияние. [62]

Лекарство

[ редактировать ]

Лечение кожи

[ редактировать ]

Оксид цинка в виде смеси примерно с 0,5% оксида железа(III) (Fe 2 O 3 ) называется каламином и используется в каламиновом лосьоне. Исторически минерал каламин представляет собой смесь оксидов цинкита и гемиморфита .

Оксид цинка широко используется для лечения различных кожных заболеваний, включая атопический дерматит , контактный дерматит , зуд, вызванный экземой , опрелости и прыщи . [64] Он используется в таких продуктах, как детская присыпка и защитные кремы для лечения опрелостей , каламиновый крем, против перхоти шампуни и антисептические мази. [18] [65] Его часто комбинируют с касторовым маслом для получения смягчающего и вяжущего крема с цинком и касторовым маслом, который обычно используется для лечения младенцев. [66] [67]

Это также компонент ленты (так называемой «ленты с оксидом цинка»), которую спортсмены используют в качестве повязки для предотвращения повреждения мягких тканей во время тренировок. [68]

Антибактериальный

[ редактировать ]

Оксид цинка используется в средствах для полоскания рта и зубных пастах в качестве антибактериального средства, предназначенного для предотвращения образования зубного налета и зубного камня . [69] и контролировать неприятный запах изо рта за счет уменьшения содержания летучих газов и летучих соединений серы (VSC) во рту. [70] Наряду с оксидом цинка или солями цинка эти продукты также обычно содержат другие активные ингредиенты, такие как хлорид цетилпиридиния , [71] ксилит , [72] хинокитиол , [73] эфирные масла и растений экстракты . [74] [75] Порошкообразный оксид цинка обладает дезодорирующими и антибактериальными свойствами. [76]

ZnO добавляют в хлопчатобумажные ткани, резину, средства по уходу за полостью рта, [77] [78] и упаковка пищевых продуктов. [79] [80] Повышенное антибактериальное действие мелких частиц по сравнению с сыпучим материалом характерно не только для ZnO и наблюдается и для других материалов, например серебра . [81] Это свойство является результатом увеличенной площади поверхности мелких частиц.

солнцезащитный крем

[ редактировать ]

Оксид цинка используется в солнцезащитных кремах для поглощения ультрафиолетового света . [64] Это поглотитель UVA и UVB самого широкого спектра действия. [82] [83] одобрено для использования в качестве солнцезащитного крема Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), [84] и полностью фотостабилен. [85] При использовании в качестве ингредиента солнцезащитного крема оксид цинка блокирует как UVA (320–400 нм), так и UVB (280–320 нм) лучи ультрафиолетового света . Оксид цинка и другой наиболее распространенный физический солнцезащитный крем, диоксид титана , считаются нераздражающими, неаллергенными и некомедогенными . [86] Однако цинк из оксида цинка слегка впитывается в кожу. [87]

Во многих солнцезащитных кремах используются наночастицы оксида цинка (наряду с наночастицами диоксида титана), поскольку такие мелкие частицы не рассеивают свет и поэтому не кажутся белыми. Наночастицы не впитываются в кожу больше, чем частицы оксида цинка обычного размера. [88] и впитываются только в самый внешний слой кожи, но не в организм. [88]

Реставрация зубов

[ редактировать ]

При смешивании с образуется эвгенолом цинка эвгенол оксид , который находит применение в качестве восстановительного и ортопедического средства в стоматологии . [29] [89]

Пищевая добавка

[ редактировать ]
См. Также: Дефицит цинка и токсичность цинка.

Оксид цинка добавляется во многие пищевые продукты, в том числе в сухие завтраки , как источник цинка. [90] необходимое питательное вещество . Сульфат цинка также используется с той же целью. Некоторые расфасованные продукты также содержат следовые количества ZnO, даже если он не предназначен в качестве питательного вещества.

Пигмент

[ редактировать ]
Основная статья: Цинковые белила

Оксид цинка (цинковые белила) используется в качестве пигмента в красках и более непрозрачен, чем литопон , но менее непрозрачен, чем диоксид титана . [14] Он также используется в покрытиях для бумаги. Китайские белила — это особый сорт цинковых белил, используемых в пигментах художников. [91] Использование цинковых белил в качестве пигмента в масляной живописи началось в середине 18 века. [92] Он частично заменил ядовитые свинцовые белила и использовался такими художниками, как Бёклин , Ван Гог , [93] Мане , Мунк и другие. Он также является основным ингредиентом минеральной косметики (CI 77947). [94]

УФ-поглотитель

[ редактировать ]

Микронизированный и наноразмерный оксид цинка обеспечивает надежную защиту от UVA и UVB ультрафиолетового излучения и, следовательно, используется в солнцезащитных кремах . [95] а также в солнцезащитных очках с УФ-защитой для использования в космосе и для защиты при сварке , согласно исследованиям ученых Лаборатории реактивного движения ( JPL ). [96]

Покрытия

[ редактировать ]

Краски, содержащие порошок оксида цинка, издавна используются в качестве антикоррозионных покрытий металлов. Они особенно эффективны для оцинкованного железа. Железо трудно защитить, поскольку его реакционная способность с органическими покрытиями приводит к хрупкости и отсутствию адгезии. Краски на основе оксида цинка сохраняют гибкость и адгезию на таких поверхностях в течение многих лет. [61]

ZnO с высокой степенью n-типа, легированный алюминием , галлием или индием, является прозрачным и проводящим ( прозрачность ~ 90%, наименьшее удельное сопротивление ~ 10). −4 О·см [97] ). Покрытия ZnO:Al используются для энергосберегающих или теплозащитных окон. Покрытие пропускает видимую часть спектра, но либо отражает инфракрасное (ИК) излучение обратно в помещение (энергосбережение), либо не пропускает ИК-излучение в помещение (теплозащита), в зависимости от того, с какой стороны окна установлено покрытие. [25]

Пластмассы, такие как полиэтиленнафталат (ПЭН), можно защитить путем нанесения покрытия из оксида цинка. Покрытие уменьшает диффузию кислорода через PEN. [98] Слои оксида цинка также можно наносить на поликарбонат при наружном применении. Покрытие защищает поликарбонат от солнечного излучения, снижает скорость его окисления и фотопожелтения. [99]

Предотвращение коррозии в ядерных реакторах

[ редактировать ]
Основная статья: Обедненный оксид цинка

Оксид цинка обеднен 64 Zn ( изотоп цинка с атомной массой 64) используется для предотвращения коррозии в ядерных водо-водяных реакторах . Истощение необходимо, потому что 64 Zn превращается в радиоактивный 65 Zn при облучении реакторными нейтронами. [100]

Риформинг метана

[ редактировать ]

Оксид цинка (ZnO) используется на этапе предварительной обработки для удаления сероводорода (H 2 S) из природного газа после гидрирования любых соединений серы перед установкой риформинга метана , которые могут отравить катализатор. При температуре примерно 230–430 °C (446–806 °F) H 2 S превращается в воду по следующей реакции: [101]

H 2 S + ZnO → H 2 O + ZnS

Электроника

[ редактировать ]
Фотография работающего УФ- лазерного диода ZnO и структуры соответствующего устройства. [102]
Гибкий газовый сенсор на основе наностержней ZnO и его внутренняя структура. ITO означает оксид индия и олова , а PET — полиэтилентерефталат . [103]

ZnO имеет широкую запрещенную зону (3,37 эВ или 375 нм при комнатной температуре). Поэтому его наиболее распространенное потенциальное применение - это лазерные диоды и светоизлучающие диоды (СИД). [104] Кроме того, в ZnO обнаружены сверхбыстрые нелинейности и фотопроводящие функции. [105] Некоторые оптоэлектронные применения ZnO перекрываются с применением GaN , который имеет аналогичную запрещенную зону (~ 3,4 эВ при комнатной температуре). По сравнению с GaN, ZnO имеет большую энергию связи экситонов (~ 60 мэВ, в 2,4 раза больше тепловой энергии при комнатной температуре), что приводит к яркому излучению ZnO при комнатной температуре. ZnO можно комбинировать с GaN для светодиодных применений. Например, прозрачный проводящий оксидный слой и наноструктуры ZnO обеспечивают лучшую светоотдачу. [106] Другие свойства ZnO, благоприятные для применения в электронике, включают его устойчивость к высокоэнергетическому излучению и способность формировать рисунок путем влажного химического травления. [107] Устойчивость к радиации [108] делает ZnO подходящим кандидатом для космического применения. ZnO является наиболее многообещающим кандидатом в области случайных лазеров для создания источника УФ-лазера с электронной накачкой.

Заостренные кончики наностержней ZnO приводят к сильному усилению электрического поля. Поэтому их можно использовать в качестве излучателей поля . [109]

Слои ZnO, легированные алюминием, используются в качестве прозрачных электродов . Компоненты Zn и Al намного дешевле и менее токсичны по сравнению с обычно используемым оксидом индия и олова (ITO). Одним из применений, которое стало коммерчески доступным, является использование ZnO в качестве переднего контакта для солнечных элементов или жидкокристаллических дисплеев . [110]

Прозрачные тонкопленочные транзисторы (TTFT) можно производить из ZnO. Как полевые транзисторы, им не нужен ap-n-переход. [111] таким образом можно избежать проблемы легирования ZnO p-типа. В некоторых полевых транзисторах в качестве проводящих каналов даже используются наностержни ZnO. [112]

Датчики газа

[ редактировать ]

Оксид цинка используется в полупроводниковых газовых сенсорах для обнаружения находящихся в воздухе соединений, таких как сероводород , диоксид азота и летучие органические соединения . ZnO — это полупроводник, который становится n-легированным в результате адсорбции восстанавливающих соединений , что снижает определяемое устройством электрическое сопротивление аналогично широко используемым полупроводниковым газовым сенсорам на основе оксида олова . Из него формируются наноструктуры, такие как тонкие пленки, наночастицы , наностолбики или нанопроволоки , чтобы обеспечить большую площадь поверхности для взаимодействия с газами. Датчики изготавливаются селективными в отношении определенных газов путем легирования или прикрепления к поверхности материалов, таких как каталитические благородные металлы. [113] [114]

Пьезоэлектричество

[ редактировать ]

в Было показано, что пьезоэлектричество текстильных волокнах , покрытых ZnO, позволяет создавать «автономные наносистемы» с ежедневными механическими нагрузками от ветра или движений тела. [115] [116]

В 2008 году Центр определения характеристик наноструктур сообщил Технологического института Джорджии о создании устройства, генерирующего электричество (так называемого генератора гибкой зарядовой накачки), вырабатывающего переменный ток путем растяжения и высвобождения нанопроводов оксида цинка. Этот мини-генератор создает колебательное напряжение до 45 милливольт, преобразуя около семи процентов приложенной механической энергии в электричество. Исследователи использовали провода длиной 0,2–0,3 мм и диаметром от трех до пяти микрометров, но устройство можно было уменьшить до меньших размеров. [117]

ZnO как анод литий-ионного аккумулятора

В виде тонкой пленки ZnO был продемонстрирован в миниатюрных высокочастотных тонкопленочных резонаторах, датчиках и фильтрах.

Литий-ионный аккумулятор и суперконденсаторы

[ редактировать ]

ZnO является многообещающим анодным материалом для литий-ионных аккумуляторов, поскольку он дешев, биосовместим и экологичен. ZnO имеет более высокую теоретическую емкость (978 мАч г). −1 ), чем многие другие оксиды переходных металлов, такие как CoO (715 мАч г −1 ), NiO (718 мАч г −1 ) и CuO (674 мАч г −1 ). [118] ZnO также используется в качестве электрода в суперконденсаторах. [119]

Безопасность

[ редактировать ]

В качестве пищевой добавки оксид цинка включен в список общепризнанных безопасных веществ (GRAS) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. [120]

Оксид цинка сам по себе нетоксичен; однако опасно вдыхать высокие концентрации паров оксида цинка, образующихся, например, при плавлении и окислении цинка или цинковых сплавов при высокой температуре. Эта проблема возникает при плавке сплавов, содержащих латунь , поскольку температура плавления латуни близка к температуре кипения цинка. [121] Вдыхание оксида цинка, которое может произойти при сварке оцинкованной стали , может привести к заболеванию, называемому лихорадкой дыма металла . [121]

В солнцезащитных составах, в которых оксид цинка сочетался с низкомолекулярными поглотителями УФ-излучения, УФ-свет вызывал фотодеградацию низкомолекулярных поглотителей и токсичность в исследованиях на эмбрионах рыбок данио. [122]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д Хейнс , стр. 4.95, 12.80.
  2. ^ Jump up to: а б с д Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0675» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ Jump up to: а б Хейнс , стр. 12.85, 12.89.
  4. ^ Хейнс , с. 4.131
  5. ^ Хейнс , с. 12.80
  6. ^ Хейнс , стр. 4.138, 10.251.
  7. ^ Jump up to: а б с Такахаси К., Ёсикава А., Сандху А. (2007). Широкозонные полупроводники: фундаментальные свойства и современные фотонные и электронные устройства . Спрингер. п. 357. ИСБН  978-3-540-47234-6 .
  8. ^ Хейнс , с. 4.145
  9. ^ Хейнс , стр. 5.2, 5.42, 6.163.
  10. ^ Оксид цинка . Chem.sis.nlm.nih.gov. Проверено 17 ноября 2015 г.
  11. ^ Jump up to: а б с «оксид цинка» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  12. ^ Jump up to: а б с Баттес А.Х., Гонсалес Р., Виеска Х.Л., Фернандес Х.Э., Фернандес Х.Д., Мачадо А., Чоу Р., Риба Дж. (2008). «Наночастицы CuO, ZrO2 и ZnO как противоизносные присадки в смазочные материалы». Носить . 265 (3–4): 422–428. дои : 10.1016/j.wear.2007.11.013 .
  13. ^ Jump up to: а б с д и Озгюр Ю, Аливов Ю.И., Лю С., Теке А., Рещиков М., Доган С., Аврутин В.К., Чо С.Дж., Моркоч А.Х. (2005). «Комплексный обзор материалов и устройств ZnO» . Журнал прикладной физики . 98 (4): 041301–041301–103. Бибкод : 2005JAP....98d1301O . дои : 10.1063/1.1992666 .
  14. ^ Jump up to: а б с Де Лидекерке М (2006). «2.3. Оксид цинка (цинковые белила): пигменты неорганические, 1». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a20_243.pub2 .
  15. ^ Крэддок PT (1998). «Цинк в Индии». 2000 лет цинку и латуни . Британский музей. п. 27. ISBN  978-0-86159-124-4 .
  16. ^ Jump up to: а б Крэддок PT (2008). «Горное дело и металлургия, глава 4» . В Олесоне Дж.П. (ред.). Оксфордский справочник по технике и технологиям в классическом мире . Издательство Оксфордского университета. стр. 111–112. ISBN  978-0-19-518731-1 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  17. ^ Винчестер-ди-джей, Винчестер Д.П., Худис Калифорния, Нортон Л. (2005). Рак молочной железы (Атлас клинической онкологии) . PMPH США. п. 3. ISBN  978-1550092721 .
  18. ^ Jump up to: а б Хардинг Ф.Дж. (2007). Рак молочной железы: причина – профилактика – лечение . Издательство Теклайн. п. 83. ИСБН  978-0-9554221-0-2 .
  19. ^ «Цинк». Британская энциклопедия . 10 марта 2009 г.
  20. ^ Крэддок PT (2009). «Истоки и вдохновение выплавки цинка». Журнал материаловедения . 44 (9): 2181–2191. Бибкод : 2009JMatS..44.2181C . дои : 10.1007/s10853-008-2942-1 . S2CID   135523239 .
  21. ^ Общая информация о цинке от Национального института здравоохранения, ВОЗ и Международной ассоциации цинка . Проверено 10 марта 2009 г.
  22. ^ «Цинковые белила» . Архивировано из оригинала 02 апреля 2021 г. Проверено 18 декабря 2020 г.
  23. ^ «Цинковые белила: История использования» . Пигменты на протяжении веков . webexhibits.org.
  24. ^ Jump up to: а б с д Портер Ф (1991). Справочник по цинку: свойства, обработка и использование в дизайне . ЦРК Пресс. ISBN  978-0-8247-8340-2 .
  25. ^ Jump up to: а б с Клингширн С (апрель 2007 г.). «ZnO: материал, физика и применение» . ХимияФизХим . 8 (6): 782–803. дои : 10.1002/cphc.200700002 . ПМИД   17429819 .
  26. ^ Jump up to: а б Виберг Э., Холлеман А.Ф. (2001). Неорганическая химия . Эльзевир. ISBN  978-0-12-352651-9 .
  27. ^ Jump up to: а б Гринвуд Н.Н. , Эрншоу А. (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN  978-0-08-037941-8 .
  28. ^ Николсон Дж.В. (1998). «Химия цементов, образующихся между оксидом цинка и водным раствором хлорида цинка». Журнал материаловедения . 33 (9): 2251–2254. Бибкод : 1998JMatS..33.2251N . дои : 10.1023/A:1004327018497 . S2CID   94700819 .
  29. ^ Jump up to: а б с Ферракейн Дж.Л. (2001). Материалы по стоматологии: принципы и применение . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 70, 143. ISBN.  978-0-7817-2733-4 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  30. ^ Парк С.К., Силсби М.Р., Рой Д.М. (1998). «Реакция схватывания и результирующая структура цинк-фосфатного цемента в различных цементообразующих жидкостях на основе ортофосфорной кислоты». Исследования цемента и бетона . 28 (1): 141–150. дои : 10.1016/S0008-8846(97)00223-8 .
  31. ^ Фиерро Дж.Л. (2006). Оксиды металлов: химия и применение . ЦРК Пресс. п. 182. ИСБН  978-0824723712 .
  32. ^ Росслер У, изд. (1999). Ландольт-Борнштейн, Новая серия, Группа III . Том. 17Б, 22, 41Б. Спрингер, Гейдельберг.
  33. ^ Клингширн К.Ф., Вааг А., Хоффманн А., Гертс Дж. (2010). Оксид цинка: от фундаментальных свойств к новым применениям . Спрингер. стр. 9–10. ISBN  978-3-642-10576-0 .
  34. ^ Jump up to: а б с Баруа С., Датта Дж. (февраль 2009 г.). «Гидротермический рост наноструктур ZnO» . Наука и технология перспективных материалов . 10 (1): 013001. Бибкод : 2009STAdM..10a3001B . дои : 10.1088/1468-6996/10/1/013001 . ПМК   5109597 . ПМИД   27877250 .
  35. ^ Абдулсаттар М.А. (2015). «Покрытые нанотрубки ZnO (3, 0) как строительные блоки голых и H-пассивированных нанокристаллов вюрцита ZnO». Сверхрешетки и микроструктуры . 85 : 813–819. Бибкод : 2015СуМи...85..813А . дои : 10.1016/j.spmi.2015.07.015 .
  36. ^ Милло М., Тена-Заера Р., Муньос-Санхосе В., Брото Х.М., Гонсалес Дж. (2010). «Ангармонические эффекты в оптических фононах ZnO, исследованные с помощью рамановской спектроскопии». Письма по прикладной физике . 96 (15): 152103. Бибкод : 2010АпФЛ..96о2103М . дои : 10.1063/1.3387843 . hdl : 10902/23620 .
  37. ^ Постернак М., Реста Р., Балдерески А. (октябрь 1994 г.). «Ab initio исследование пьезоэлектричества и спонтанной поляризации в ZnO». Физический обзор B . 50 (15): 10715–10721. Бибкод : 1994PhRvB..5010715D . дои : 10.1103/PhysRevB.50.10715 . ПМИД   9975171 .
  38. ^ Кояма, Мики; Ичимура, Масая (2019). «Изготовление прозрачных солнечных элементов ZnO/NiO методом электрохимического осаждения». Японский журнал прикладной физики . 58 (12). Бибкод : 2019JaJAP..58l8003K . дои : 10.7567/1347-4065/ab532a . S2CID   209935734 .
  39. ^ Посмотрите округ Колумбия, Хемски Дж.В., Сайзлав-младший (1999). «Остаточный нативный мелкий донор в ZnO» . Письма о физических отзывах . 82 (12): 2552–2555. Бибкод : 1999PhRvL..82.2552L . doi : 10.1103/PhysRevLett.82.2552 . S2CID   53476471 .
  40. ^ Джанотти А., Ван де Валле CG (январь 2007 г.). «Водородные многоцентровые связи». Природные материалы . 6 (1): 44–7. Бибкод : 2007NatMa...6...44J . дои : 10.1038/nmat1795 . ПМИД   17143265 .
  41. ^ Като Х., Сано М., Миямото К., Яо Т. (2002). «Выращивание и исследование слоев ZnO, легированных Ga, на подложках сапфира с a-плоскостью, выращенных методом молекулярно-лучевой эпитаксии» . Журнал роста кристаллов . 237–239: 538–543. Бибкод : 2002JCrGr.237..538K . дои : 10.1016/S0022-0248(01)01972-8 .
  42. ^ Огаки Т., Охаши Н., Сугимура С., Рёкен Х., Сакагути И., Адачи Ю., Ханеда Х. (2008). «Положительные коэффициенты Холла, полученные в результате смещения контактов на очевидных n пленках и кристаллах ZnO -типа». Журнал исследования материалов . 23 (9): 2293–2295. Бибкод : 2008JMatR..23.2293O . дои : 10.1557/JMR.2008.0300 . S2CID   137944281 .
  43. ^ Вагнер П., Хельбиг Р. (1974). «Эффект Холла и анизотропия подвижности электронов в ZnO». Журнал физики и химии твердого тела . 35 (3): 327–335. Бибкод : 1974JPCS...35..327W . дои : 10.1016/S0022-3697(74)80026-0 .
  44. ^ Рю Ю.Р., Ли Т.С., Уайт HW (2003). «Свойства ZnO p-типа, легированного мышьяком, выращенного методом гибридно-лучевого осаждения». Письма по прикладной физике . 83 (1): 87. Бибкод : 2003АпФЛ..83...87Р . дои : 10.1063/1.1590423 .
  45. ^ Рене Смитс, Лу ван дер Слюис, Мирсад Капетанович, Дэвид Ф. Пило, Антон Янссен. «Коммутация в системах передачи и распределения электроэнергии» . 2014. п. 316.
  46. ^ Мукунд Р. Патель. «Введение в электроэнергетику и силовую электронику» . 2012. п. 247.
  47. ^ Иримпан Л., Кришнан Дипти Б.А., Нампури ВПН, Радхакришнан П. (2008). «Размерозависимое улучшение нелинейно-оптических свойств наноколлоидов ZnO» (PDF) . Журнал прикладной физики . 103 (3): 033105–033105–7. Бибкод : 2008JAP...103c3105I . дои : 10.1063/1.2838178 .
  48. ^ Jump up to: а б Шульц Д., Ганшов С., Климм Д., Струве К. (2008). «Метод Бриджмена с индуктивным нагревом для выращивания монокристаллов оксида цинка». Журнал роста кристаллов . 310 (7–9): 1832–1835. Бибкод : 2008JCrGr.310.1832S . дои : 10.1016/j.jcrysgro.2007.11.050 .
  49. ^ Баруа С., Таначайанонт С., Датта Дж. (апрель 2008 г.). «Выращивание нанопроволок ZnO на нетканых полиэтиленовых волокнах» . Наука и технология перспективных материалов . 9 (2): 025009. Бибкод : 2008STAdM...9b5009B . дои : 10.1088/1468-6996/9/2/025009 . ПМК   5099741 . ПМИД   27877984 .
  50. ^ Мяо Л., Иеда Ю., Танемура С., Цао Ю.Г., Танемура М., Хаяши Ю., Тох С., Канеко К. (2007). «Синтез, микроструктура и фотолюминесценция хорошо ориентированных наностержней ZnO на подложке Si» . Наука и технология перспективных материалов . 8 (6): 443–447. Бибкод : 2007STAdM...8..443M . дои : 10.1016/j.stam.2007.02.012 .
  51. ^ Сюй С, Ван ЗЛ (2011). «Одномерные наноструктуры ZnO: рост из раствора и функциональные свойства». Нано Рез . 4 (11): 1013–1098. CiteSeerX   10.1.1.654.3359 . дои : 10.1007/s12274-011-0160-7 . S2CID   137014543 .
  52. ^ Чжоу Ю, Ву В, Ху Г, Ву Х, Цуй С (2008). «Гидротермальный синтез массивов наностержней ZnO с добавкой полиэтиленимина». Бюллетень исследования материалов . 43 (8–9): 2113–2118. doi : 10.1016/j.materresbull.2007.09.024 .
  53. ^ Цуй Дж., Цзэн Кью, Гибсон У.Дж. (15 апреля 2006 г.). «Синтез и магнитные свойства нанопроволок ZnO, легированных кобальтом». Журнал прикладной физики . 99 (8):08М113. Бибкод : 2006JAP....99hM113C . дои : 10.1063/1.2169411 .
  54. ^ Элен К., Ван ден Рул Х., Харди А., Ван Баел М.К., Д'Хаен Дж., Петерс Р. и др. (февраль 2009 г.). «Гидротермальный синтез наностержней ZnO: статистическое определение значимых параметров с учетом уменьшения диаметра». Нанотехнологии . 20 (5): 055608. Бибкод : 2009Nanot..20e5608E . дои : 10.1088/0957-4484/20/5/055608 . ПМИД   19417355 . S2CID   206056816 .
  55. ^ Грин Л.Е., Лоу М., Голдбергер Дж., Ким Ф., Джонсон Дж.К., Чжан Ю. и др. (июль 2003 г.). «Низкотемпературное производство массивов нанопроволок ZnO в масштабе пластины». Ангеванде Хеми . 42 (26): 3031–4. дои : 10.1002/anie.200351461 . ПМИД   12851963 .
  56. ^ Ву, Вайоминг (2009). «Влияние характеристик затравочного слоя на синтез нанопроволок ZnO». Журнал Американского керамического общества . 92 (11): 2718–2723. дои : 10.1111/j.1551-2916.2009.03022.x .
  57. ^ Грин Л.Е., Лоу М., Тан Д.Х., Монтано М., Голдбергер Дж., Соморджай Г., Ян П. (июль 2005 г.). «Общий путь к вертикальным массивам нанопроволок ZnO с использованием текстурированных затравок ZnO». Нано-буквы . 5 (7): 1231–6. Бибкод : 2005NanoL...5.1231G . дои : 10.1021/nl050788p . ПМИД   16178216 .
  58. ^ Хуа Г (2008). «Изготовление массивов нанопроволок ZnO методом циклического выращивания в водном растворе без поверхностно-активных веществ и их применение в солнечных элементах, сенсибилизированных красителем». Материалы писем . 62 (25): 4109–4111. дои : 10.1016/j.matlet.2008.06.018 .
  59. ^ Ли Дж. Х., Чанг Ю. В., Хон М. Х., Леу К. (07 мая 2009 г.). «Рост, контролируемый плотностью, и автоэмиссионные свойства выровненных массивов наностержней ZnO». Прикладная физика А. 97 (2): 403–408. Бибкод : 2009ApPhA..97..403L . дои : 10.1007/s00339-009-5226-y . S2CID   97205678 .
  60. ^ Санчес-Пескадор Р., Браун Дж.Т., Робертс М., Урдеа М.С. (февраль 1988 г.). «Нуклеотидная последовательность детерминанты устойчивости к тетрациклину tetM из Ureaplasma urealyticum» . Исследования нуклеиновых кислот . 16 (3): 1216–7. дои : 10.1093/нар/16.3.1216 . ПМЦ   334766 . ПМИД   3344217 .
  61. ^ Jump up to: а б Амбика Дхату Прайват Лимитед. Применение ZnO. Архивировано 19 декабря 2019 г., дата доступа к Wayback Machine 25 января 2009 г.
  62. ^ Jump up to: а б Моэцци А., МакДона А.М., Корти М.Б. (2012). «Обзор: Частицы оксида цинка: синтез, свойства и применение». Химико-технологический журнал . 185–186: 1–22. дои : 10.1016/j.cej.2012.01.076 .
  63. ^ Браун Х.Э. (1957). Оксид цинка открыт заново . Нью-Йорк: Цинковая компания Нью-Джерси.
  64. ^ Jump up to: а б Гупта, Мринал; Махаджан, Викрам К.; Мехта, Караниндер С.; Чаухан, Пушпиндер С. (2014). «Цинковая терапия в дерматологии: обзор» . Дерматологические исследования и практика . 2014 : 709152. doi : 10.1155/2014/709152 . ПМК   4120804 . ПМИД   25120566 .
  65. ^ Британский национальный формуляр (2008). «Раздел 13.2.2 Подготовка барьеров» .
  66. ^ Уильямс, Шерилл (1 июля 2012 г.). Лекарственные растения в Австралии. Том 3: Растения, зелья и яды . Издательство Розенберг. п. 309. ИСБН  978-1-925078-07-7 . Архивировано из оригинала 20 апреля 2023 года . Проверено 8 марта 2023 г.
  67. ^ Натан, Алан (2010). Лекарственные средства, отпускаемые без рецепта . Фармацевтическая пресса. п. 206. ИСБН  978-0-85369-886-9 . Проверено 8 марта 2023 г.
  68. ^ Хьюз Дж., Маклин Н.Р. (декабрь 1988 г.). «Лента из оксида цинка: полезная повязка при упорных травмах кончиков пальцев и мягких тканей» . Архив неотложной медицины . 5 (4): 223–7. дои : 10.1136/emj.5.4.223 . ПМК   1285538 . ПМИД   3233136 .
  69. ^ Линч, Ричард Дж. М. (август 2011 г.). «Цинк во рту, его взаимодействие с зубной эмалью и возможное влияние на кариес; обзор литературы» . Международный стоматологический журнал . 61 (Приложение 3): 46–54. дои : 10.1111/j.1875-595X.2011.00049.x . ПМЦ   9374993 . ПМИД   21762155 .
  70. ^ КОРТЕЛИ, Хосе Роберто; БАРБОЗА, Моника Дурадо Силва; Вестфаль, Мириам Ардиго (август 2008 г.). «Неприятный запах изо рта: обзор связанных факторов и терапевтического подхода» . Бразильское устное исследование . 22 (приложение 1): 44–54. дои : 10.1590/S1806-83242008000500007 . ПМИД   19838550 .
  71. ^ «Клиническая жидкость для полоскания рта SmartMouth, активированная DDS» . smartmouth.com .
  72. ^ «Оксифреш» . Oxyfresh.com .
  73. ^ «Доктор Зинкс» . drzinx.com . Архивировано из оригинала 20 ноября 2020 г. Проверено 6 января 2021 г.
  74. ^ Стинберге, Дэниел Ван; Авонтродт, Питер; Питерс, Воутер; Пауэлс, Мартина; Кук, Вим; Линии, Ан; Киринен, Марк (сентябрь 2001 г.). «Влияние различных ополаскивателей на утреннее дыхание». Журнал пародонтологии . 72 (9): 1183–1191. дои : 10.1902/jop.2000.72.9.1183 . ПМИД   11577950 .
  75. ^ Харпер, Д. Скотт; Мюллер, Лаура Дж.; Хорошо, Джеймс Б.; Гордон, Джеффри; Ластер, Ларри Л. (июнь 1990 г.). «Клиническая эффективность средства для чистки зубов и полоскания для полости рта, содержащего экстракт сангвинарии и хлорид цинка, в течение 6 месяцев использования». Журнал пародонтологии . 61 (6): 352–358. дои : 10.1902/jop.1990.61.6.352 . ПМИД   2195152 .
  76. ^ Падмавати Н., Виджаярагаван Р. (июль 2008 г.). «Повышенная биологическая активность наночастиц ZnO – антимикробное исследование» . Наука и технология перспективных материалов . 9 (3): 035004. Бибкод : 2008STAdM...9c5004P . дои : 10.1088/1468-6996/9/3/035004 . ПМК   5099658 . ПМИД   27878001 .
  77. ^ тен Кейт Дж. М. (февраль 2013 г.). «Современный взгляд на использование фторсодержащих продуктов в профилактике кариеса» . Британский стоматологический журнал . 214 (4): 161–7. дои : 10.1038/sj.bdj.2013.162 . ПМИД   23429124 .
  78. ^ Рошин-Гржет К., Перош К., Сутей И., Башич К. (ноябрь 2013 г.). «Кариостатические механизмы фтора» . Акта Медика Академика . 42 (2): 179–88. дои : 10.5644/ama2006-124.85 . ПМИД   24308397 .
  79. ^ Ли Ц, Чен С.Л., Цзян В.К. (2007). «Стойкость антибактериальной хлопчатобумажной ткани nano ZnO к поту». Журнал прикладной науки о полимерах . 103 : 412–416. дои : 10.1002/app.24866 .
  80. ^ Сайто М (1993). «Антибактериальные, дезодорирующие и поглощающие УФ-излучение материалы, полученные с использованием тканей с покрытием из оксида цинка (ZnO)». Журнал промышленного текстиля . 23 (2): 150–164. дои : 10.1177/152808379302300205 . S2CID   97726945 .
  81. ^ Ахаван О, Гадери Э (февраль 2009 г.). «Усиление антибактериальных свойств наностержней Ag электрическим полем» . Наука и технология перспективных материалов . 10 (1): 015003. Бибкод : 2009STAdM..10a5003A . дои : 10.1088/1468-6996/10/1/015003 . ПМК   5109610 . ПМИД   27877266 .
  82. ^ «Критическая длина волны и защита от ультрафиолета широкого спектра» . mycpss.com . Архивировано из оригинала 15 апреля 2018 года . Проверено 15 апреля 2018 г.
  83. ^ Еще БД (2007). «Физические солнцезащитные кремы: на пути возвращения» . Индийский журнал дерматологии, венерологии и лепрологии . 73 (2): 80–5. дои : 10.4103/0378-6323.31890 . hdl : 1807/47877 . ПМИД   17456911 .
  84. ^ «Солнцезащитный крем» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
  85. ^ Митчник М.А., Фэйрхерст Д., Пиннелл С.Р. (январь 1999 г.). «Микродисперсный оксид цинка (Z-cote) как фотостабильное солнцезащитное средство UVA/UVB». Журнал Американской академии дерматологии . 40 (1): 85–90. дои : 10.1016/S0190-9622(99)70532-3 . ПМИД   9922017 .
  86. ^ «На что обратить внимание в солнцезащитном креме» . Нью-Йорк Таймс . 10 июня 2009 г.
  87. ^ Агрен М.С. (2009). «Чрескожная абсорбция цинка из оксида цинка, нанесенного местно на неповрежденную кожу человека». Дерматологика . 180 (1): 36–9. дои : 10.1159/000247982 . ПМИД   2307275 .
  88. ^ Jump up to: а б Бернетт М.Э., Ван SQ (апрель 2011 г.). «Текущие споры о солнцезащитных кремах: критический обзор» . Фотодерматология, фотоиммунология и фотомедицина . 27 (2): 58–67. дои : 10.1111/j.1600-0781.2011.00557.x . ПМИД   21392107 . S2CID   29173997 .
  89. ^ ван Ноорт Р. (2002). Введение в стоматологические материалы (2-е изд.). Elsevier Науки о здоровье. ISBN  978-0-7234-3215-9 .
  90. ^ Содержание квакерских злаков . Quakeroats.com
  91. ^ Сент-Клер К. (2016). Тайная жизнь цвета . Лондон: Джон Мюррей. п. 40. ИСБН  9781473630819 . OCLC   936144129 .
  92. ^ Кун, Х. (1986) «Цинковые белила», стр. 169–186 в « Пигментах художников». Справочник по их истории и характеристикам , Том. 1. Л. Феллер (ред.). Издательство Кембриджского университета, Лондон. ISBN   978-0521303743
  93. ^ Винсент Ван Гог, «Пшеничное поле с кипарисами», 1889 г. , анализ пигментов в ColourLex.
  94. ^ Буше К. «Все о минеральной косметике» . ВебМД . Проверено 25 января 2009 г.
  95. ^ Агентство по охране окружающей среды США: Солнцезащитный крем. Каковы активные ингредиенты солнцезащитного крема - Физические ингредиенты: «Физические соединения диоксид титана и оксид цинка отражают, рассеивают и поглощают лучи UVA и UVB». В таблице указано, что они обеспечивают надежную физическую защиту от UVA и UVB.
  96. ^ Смотри остро, видя остро . Научно-техническая информация НАСА (2006). Проверено 17 октября 2009 года. Ученые Лаборатории реактивного движения разработали солнцезащитные очки с защитой от ультрафиолета, используя красители и «оксид цинка, который поглощает ультрафиолетовый свет».
  97. ^ Шмидтменде Л., Макманусдрисколл Дж. (2007). «ZnO – наноструктуры, дефекты и устройства» . Материалы сегодня . 10 (5): 40–48. дои : 10.1016/S1369-7021(07)70078-0 .
  98. ^ Гедри-Кнани Л., Гардетт Дж.Л., Жаке М., Риватон А. (2004). «Фотозащита поли(этиленнафталата) покрытием из оксида цинка». Технология поверхностей и покрытий . 180–181: 71–75. doi : 10.1016/j.surfcoat.2003.10.039 .
  99. ^ Мустагфир А., Томаселла Э., Риватон А., Майлхот Б., Жаке М., Гардетт Дж.Л., Селье Дж. (2004). «Напыленные покрытия из оксида цинка: структурное исследование и применение для фотозащиты поликарбоната». Технология поверхностей и покрытий . 180–181: 642–645. doi : 10.1016/j.surfcoat.2003.10.109 .
  100. ^ Коуэн Р.Л. (2001). «Химический состав воды BWR? хрупкий баланс». Ядерная энергия . 40 (4): 245–252. дои : 10.1680/nuen.40.4.245.39338 .
  101. ^ Робинсон, Виктор С. (1978) «Процесс десульфурации с использованием твердых частиц оксида цинка с большой площадью поверхности и повышенной прочностью» Патент США 4,128,619
  102. ^ Лю XY, Шань CX, Чжу Х, Ли БХ, Цзян ММ, Ю СФ, Шэнь ДЗ (сентябрь 2015 г.). «Ультрафиолетовые лазеры, реализованные методом электростатического легирования» . Научные отчеты . 5 : 13641. Бибкод : 2015NatSR...513641L . дои : 10.1038/srep13641 . ПМЦ   4555170 . ПМИД   26324054 .
  103. ^ Чжэн ZQ, Яо JD, Ван Б, Ян GW (июнь 2015 г.). «Светоуправляемый, гибкий и прозрачный датчик газа этанола на основе наночастиц ZnO для носимых устройств» . Научные отчеты . 5 : 11070. Бибкод : 2015NatSR...511070Z . дои : 10.1038/srep11070 . ПМЦ   4468465 . ПМИД   26076705 .
  104. ^ Бакин А., Эль-Шаер А., Мофор А.С., Аль-Сулейман М., Шленкер Э., Вааг А. (2007). «Квантовые ямы ZnMgO-ZnO, встроенные в наностолбики ZnO: на пути к реализации наносветодиодов». Физика твердого тела C . 4 (1): 158–161. Бибкод : 2007PSSCR...4..158B . дои : 10.1002/pssc.200673557 .
  105. ^ Торрес-Торрес, К.; Кастро-Чакон, Дж. Х.; Кастаньеда, Л.; Рохо, Р. Ранхель; Торрес-Мартинес, Р.; Тамайо-Ривера, Л.; Хоменко, А.В. (15 августа 2011 г.). «Сверхбыстрый нелинейно-оптический отклик фотопроводящих пленок ZnO с наночастицами фтора» . Оптика Экспресс . 19 (17): 16346–16355. Бибкод : 2011OExpr..1916346T . дои : 10.1364/OE.19.016346 . ISSN   1094-4087 . ПМИД   21934998 .
  106. ^ Бакин А (2010). «Гибридные гетероструктуры ZnO – GaN как потенциально экономически эффективная светодиодная технология». Труды IEEE . 98 (7): 1281–1287. дои : 10.1109/JPROC.2009.2037444 . S2CID   20442190 .
  107. ^ Смотри Д (2001). «Последние достижения в области материалов и устройств ZnO». Материаловедение и инженерия Б . 80 (1–3): 383–387. дои : 10.1016/S0921-5107(00)00604-8 .
  108. ^ Кучеев С.О., Уильямс Дж.С., Джагадиш С., Зоу Дж., Эванс С., Нельсон А.Дж., Хамза А.В. (31 марта 2003 г.). «Структурные дефекты в ZnO, созданные ионным пучком» (PDF) . Физический обзор B . 67 (9): 094115. Бибкод : 2003PhRvB..67i4115K . дои : 10.1103/physrevb.67.094115 .
  109. ^ Ли Ю.Б., Бандо Ю., Гольберг Д. (2004). «Наноиглы ZnO с возмущениями на поверхности кончика: отличные полевые излучатели». Письма по прикладной физике . 84 (18): 3603. Бибкод : 2004ApPhL..84.3603L . дои : 10.1063/1.1738174 .
  110. ^ Oh BY, Jeong MC, Moon TH, Lee W, Myoung JM, Hwang JY, Seo DS (2006). «Прозрачные проводящие пленки ZnO, легированные Al, для жидкокристаллических дисплеев». Журнал прикладной физики . 99 (12): 124505–124505–4. Бибкод : 2006JAP....99l4505O . дои : 10.1063/1.2206417 .
  111. ^ Номура К., Охта Х., Уэда К., Камия Т., Хирано М., Хосоно Х. (май 2003 г.). «Тонкопленочный транзистор, изготовленный из монокристаллического прозрачного оксидного полупроводника». Наука . 300 (5623): 1269–72. Бибкод : 2003Sci...300.1269N . дои : 10.1126/science.1083212 . ПМИД   12764192 . S2CID   20791905 .
  112. ^ Хо Ю.В., Тьен Л.К., Квон Ю., Нортон Д.П., Пиртон С.Дж., Кан Б.С., Рен Ф. (2004). «Полевой транзистор на основе нанопроволоки ZnO в режиме обеднения». Письма по прикладной физике . 85 (12): 2274. Бибкод : 2004ApPhL..85.2274H . дои : 10.1063/1.1794351 .
  113. ^ Чжоу, Синь; Ли, Сонги; Сюй, Чжаочао; Юн, Джуён (2015). «Последние достижения в разработке хемосенсоров для газов». Химические обзоры . 115 (15): 7944–8000. дои : 10.1021/cr500567r . ISSN   0009-2665 . ПМИД   25651137 .
  114. ^ Сунь, Юй-Фэн; Лю, Шао-Бо; Мэн, Фан-Ли; Лю, Цзинь-Юнь; Цзинь, Чжэнь; Конг, Лин-Тао; Лю, Цзинь-Хуай (2012). «Наноструктуры оксидов металлов и их газочувствительные свойства: обзор» . Датчики . 12 (3): 2610–2631. Бибкод : 2012Senso..12.2610S . дои : 10.3390/s120302610 . ISSN   1424-8220 . ПМЦ   3376589 . ПМИД   22736968 .
  115. ^ Кейм Б. (13 февраля 2008 г.). «Пьезоэлектрические нанопровода превращают ткань в источник энергии» . Проводные новости . КондеНет. Архивировано из оригинала 15 февраля 2008 года.
  116. ^ Цинь Ю, Ван X, Ван ЗЛ (февраль 2008 г.). «Гибридная структура микроволокна и нанопроволоки для поглощения энергии». Природа . 451 (7180): 809–13. Бибкод : 2008Natur.451..809Q . дои : 10.1038/nature06601 . ПМИД   18273015 . S2CID   4411796 .
  117. ^ «Новый небольшой генератор производит переменный ток путем растяжения проводов из оксида цинка» . Наука Дейли . 10 ноября 2008 г.
  118. ^ Чжэн X, Шен Г, Ван С, Ли Ю, Данфи Д, Хасан Т и др. (апрель 2017 г.). «Биоматериалы Мюррея для массообмена и активности» . Природные коммуникации . 8 : 14921. Бибкод : 2017NatCo...814921Z . дои : 10.1038/ncomms14921 . ПМК   5384213 . ПМИД   28382972 .
  119. ^ Шриджеш, М.; Дхануш, С.; Россиньоль, Ф.; Нагараджа, HS (15 апреля 2017 г.). «Синтез композитов rGO/ZnO с помощью микроволновой печи для неферментативного определения глюкозы и применения в суперконденсаторах» . Керамика Интернешнл . 43 (6): 4895–4903. doi : 10.1016/j.ceramint.2016.12.140 . ISSN   0272-8842 .
  120. ^ «оксид цинка» . База данных обзоров Специального комитета по веществам GRAS (SCOGS) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 16 апреля 2014 года . Проверено 3 августа 2009 г.
  121. ^ Jump up to: а б Грей Т. «Безопасность литья цинка» . Деревянная таблица Менделеева .
  122. ^ Гинзбург А.Л., Блэкберн Р.С., Сантильян С., Труонг Л., Тангуай Р.Л., Хатчисон Дж.Э. (2021). «Изменения эффективности и токсичности солнцезащитных ингредиентов под воздействием УФ-излучения, вызванные оксидом цинка» . Фотохимия Фотобиология . 20 (10): 1273–1285. дои : 10.1007/s43630-021-00101-2 . ПМК   8550398 . ПМИД   34647278 .

Цитируемые источники

[ редактировать ]

Отзывы

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с оксидом цинка .
Поищите оксид цинка или философскую шерсть в Викисловаре, бесплатном словаре.

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Zinc_oxide&oldid=1236188340"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 25a3a0861e5c4f5a5ee385c74eff6c52__1721721060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/25/52/25a3a0861e5c4f5a5ee385c74eff6c52.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Zinc oxide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)