циноксат
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2-Этоксиэтил (2 E )-3-(4-метоксифенил)проп-2-еноат | |
Другие имена
2-этоксиэтил п -метоксициннамат
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.002.901 |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 14 Н 18 О 4 | |
Молярная масса | 250.294 g·mol −1 |
Плотность | 1,102 г/см 3 |
Температура плавления | -25 ° C (-13 ° F; 248 К) |
Точка кипения | От 184 до 187 ° C (от 363 до 369 ° F; от 457 до 460 К) при 2 мм рт. ст. |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Циноксат — органическое соединение , используемое в качестве ингредиента в некоторых типах солнцезащитных кремов . Это сложный эфир, образованный из метоксикоричной кислоты и 2-этоксиэтанола . Это слегка желтоватая вязкая жидкость, нерастворимая в воде, но смешивающаяся со спиртами , эфирами и растительными маслами.
в США в качестве УФ-фильтра Он был одобрен FDA в 1961 году, но больше не используется в косметических рецептурах. [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]- Амилоксат , еще один солнцезащитный крем на основе метоксициннамата.
- Октилметоксициннамат , еще один солнцезащитный крем на основе метоксициннамата.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 2312 г.
- ^ Пантелич, Молли Н.; Вонг, Никита; Ква, Майкл; Лим, Генри В. (24 февраля 2023 г.). «Ультрафиолетовые фильтры в США и Европейском Союзе: обзор безопасности и последствия для будущего солнцезащитных кремов в США». Журнал Американской академии дерматологии . 88 (3): 632–646. дои : 10.1016/j.jaad.2022.11.039 .