Бемотризинол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2,2'-[6-(4-Метоксифенил)-1,3,5-триазин-2,4-диил]бис{5-[(2-этилгексил)окси]фенол} | |
| Другие имена
Тиносорб С
Бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин Анизотриазин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | БЭМТ |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.109.468 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 38 Н 49 Н 3 О 5 | |
| Молярная масса | 627.826 g·mol −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| H413 | |
| П273 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Бемотризинол ( INT [ 1 ] [ 2 ] / СШАН , [ 3 ] INCI бис-этилгексилоксифенол метоксифенил триазин) — маслорастворимое органическое соединение , которое добавляют в солнцезащитные кремы для поглощения УФ- лучей. Он продается как Parsol Shield, Tinosorb S и Escalol S.
Бемотризинол является поглотителем УФ-излучения широкого спектра действия, поглощая как UVB, так и UVA-лучи. Он имеет два пика поглощения: 310 и 340 нм. [ 4 ] Он очень фотостабилен. Даже после 50 МЭД (минимальных эритемных доз) 98,4% остаются интактными. Это помогает предотвратить фотодеградацию других солнцезащитных веществ, таких как авобензон . [ 5 ] Tinosorb S Aqua, недавно разработанный компанией BASF , представляет собой бемотризинол в матрице из ПММА, диспергированный в воде. Это дает возможность добавлять бемотризинол в водную фазу. [ 6 ]
Бемотризинол оказывает сильное синергическое воздействие на SPF, если его сочетать с бисоктризолом , этилгексилтриазоном или искотризинолом . [ 7 ] Это самый эффективный поглотитель УФ-излучения, измеренный по SPF, исходя из максимальной концентрации, разрешенной европейским законодательством. [ 8 ]
По состоянию на 2022 год [ 9 ] США бемотризинол не одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для использования в солнцезащитных кремах, но одобрен в Европейском Союзе с 2000 года. [ 10 ] и некоторые другие части мира, включая Австралию. [ 11 ] [ 12 ]
В отличие от некоторых других органических солнцезащитных веществ, он не проявляет эстрогенных эффектов in vitro . [ 13 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Дом» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 19 сентября 2007 г. Проверено 19 сентября 2008 г.
- ^ «Дом» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 16 октября 2009 г. Проверено 28 сентября 2008 г.
- ^ «Архивная копия» . Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 г. Проверено 19 августа 2007 г.
{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка ) - ^ Вильхабер Г., Гретер-Бек С., Кох О., Джонкок В., Крутманн Дж. (март 2006 г.). «Солнцезащитные кремы с максимумом поглощения > или = 360 нм обеспечивают оптимальную защиту от UVA1-индуцированной экспрессии матриксной металлопротеиназы-1, интерлейкина-1 и интерлейкина-6 в фибробластах кожи человека». Фотохимия Фотобиология . 5 (3): 275–82. дои : 10.1039/b516702g . ПМИД 16520862 .
- ^ Шатлен Э., Габар Б. (сентябрь 2001 г.). «Фотостабилизация бутилметоксидибензоилметана (авобензона) и этилгексилметоксициннамата с помощью бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазина (Тиносорб S), нового широкополосного УФ-фильтра». Фотохим Фотобиол . 74 (3): 401–6. doi : 10.1562/0031-8655(2001)074<0401:POBMAA>2.0.CO;2 . ПМИД 11594052 . S2CID 29879472 .
- ^ «basf-chemtrade.de» (PDF) . www.basf-chemtrade.de . Архивировано из оригинала (PDF) 5 сентября 2011 г. Проверено 15 апреля 2011 г.
- ^ «BASF – Глобальный дом» (PDF) . [ мертвая ссылка ]
- ^ Куто С., Помье М., Папарис Э., Койффард Л.Дж. (июнь 2007 г.). «Исследование эффективности 18 солнцезащитных фильтров, разрешенных в Европейском Союзе, протестированных in vitro». Фармация . 62 (6): 449–52. дои : 10.1691/ph.2007.6.6247 . ПМИД 17663193 .
- ^ Малл, Аманда (1 июля 2022 г.). «Вам не разрешено иметь лучшие солнцезащитные кремы в мире» . Атлантика . Проверено 2 июля 2022 г.
- ^ Остервальдер, У.; Лютер, Х.; Херцог, Б. (2001). «Beyond SPF – новые эффективные и фотостабильные фильтры UVA». Федеральный вестник здравоохранения – Исследования в области здравоохранения – Охрана здоровья . 44 (5): 463–470. дои : 10.1007/s001030170019 . S2CID 36985446 .
- ^ «НОВЫЕ СОЛНЦЕЗАЩИТНЫЕ КРЕМЫ: Производители активных ингредиентов разочарованы длинным списком солнцезащитных кремов и протоколами испытаний на УФ-А, которые все еще ожидают решения FDA» . Новости химии и техники . 83 (15): 18–22. 11 апреля 2005 г. doi : 10.1021/cen-v083n015.p018 .
- ^ «Австралийские нормативные рекомендации для безрецептурных лекарственных средств – Глава 10» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2007 г.
- ^ Эшби Дж., Тинвелл Х., Плаутц Дж., Туми К., Лефевр П.А. (декабрь 2001 г.). «Отсутствие связывания с изолированными рецепторами эстрогена или андрогена и неактивность ультрафиолетовых солнцезащитных фильтров Тиносорб М-актив и Тиносорб S в тесте на утеротрофию незрелых крыс». Регул Токсикол Фармакол . 34 (3): 287–91. дои : 10.1006/rtph.2001.1511 . ПМИД 11754532 .