Искотризинол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Бис(2-этилгексил)4,4'-[(6-{[4-( трет -бутилкарбамоил)фенил]амино}-1,3,5-триазин-2,4-диил)бис(азандиил)]дибензоат | |
| Другие имена
Диэтилгексилбутамидотриазон ( INCI ),
Увасорб HEB (торговое название) | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.102.002 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 44 Ч 59 Н 7 О 5 | |
| Молярная масса | 765.981 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Искотризинол ( США , [ 1 ] INCI диэтилгексилбутамидотриазон) — органическое соединение, используемое в солнцезащитных кремах для поглощения UVB-излучения и некоторого количества UVA- излучения. [ 2 ] с пиковой защитой при 310 нм. [ 3 ] Это один из самых фотостабильных химических солнцезащитных кремов, известных сегодня: для потери 10% защитной способности SPF требуется 25 часов. [ 4 ] Он продается как Uvasorb HEB компанией 3V Sigma.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN.
- ^ incidecoder.com: Диэтилгексилбутамидотриазон
- ^ Куто С., Помье М., Папарис Э., Койффард Л.Дж. (июнь 2007 г.). «Исследование эффективности 18 солнцезащитных фильтров, разрешенных в Европейском Союзе, протестированных in vitro». Фармация . 62 (6): 449–452. дои : 10.1691/ph.2007.6.6247 . ПМИД 17663193 .
- ^ Куто С., Фор А., Фортин Дж., Папарис Э., Койффард Л.Дж. (май 2007 г.). «Исследование фотостабильности 18 солнцезащитных кремов путем измерения SPF in vitro». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 44 (1): 270–273. дои : 10.1016/j.jpba.2007.01.052 . ПМИД 17367977 .
 | Эта статья амине незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |