Дифенилцинк

Дифенилцинк
Идентификаторы
Номер CAS	1078-58-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	3603125
КЭБ	ЧЕБИ:51499 ;
ХимическийПаук	10395624 ;
Информационная карта ECHA	100.012.803
Номер ЕС	214-082-2 ;
Справочник Гмелина	28161
ПабХим CID	517896 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50910524 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 12 Н 10 Цинк
Молярная масса	219.59 g·mol −1
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х228 , Х250
Меры предосторожности	P210 , P222 , P240 , P241 , P280 , P302+P334 , P370+P378 , P422
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Дифенилцинк — цинкорганическое соединение . Он обычно используется как синтетический эквивалент Ph. ⁻ синтон . Дифенилцинк, не содержащий растворителей, существует в виде димерных молекул PhZn(μ-Ph) ₂ ZnPh в твердом состоянии. ^{[ 1 ]}

Димерная твердая форма дифенилцинка.

Дифенилцинк коммерчески доступен. Его можно получить реакцией фениллития с бромидом цинка : ^{[ 2 ]}

2 PhLi + ZnBr ₂ → Ph ₂ Zn + 2 LiBr

Его также можно получить реакцией бромида фенилмагния с хлоридом цинка или дифенилртути с металлическим цинком. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Маркис, Питер Р.; Шат, Геррит; Аккерман, Отто С.; Бикельхаупт, Фридрих; Смитс, Уилберт Дж. Дж.; Спек, Энтони Л. (1990). «Координационное поведение диорганилцинковых соединений, не содержащих растворителей: замечательная рентгеновская структура димерного дифенилцинка». Металлоорганические соединения . 9 (8): 2243. doi : 10.1021/om00158a022 .
^ Кертин, Дэвид Ю.; Тветен, Джон Л. (1961). «Реакция реагентов диарилцинка с солями арилдиазония. Прямое образование цис-азосоединений». Дж. Орг. хим. 26 (6): 1764. doi : 10.1021/jo01065a017 .
^ Маркис, П; Шат, Геррит; Аккерман, Отто С.; Бикельхаупт, Ф.; Спек, Энтони Л. (1992). «Комплексообразование дифенилцинка с простыми эфирами. Кристаллические структуры комплексов Ph ₂ Zn·глим и Ph ₂ Zn·диглим». Дж. Органомет. хим. 430 : 1–13. дои : 10.1016/0022-328X(92)80090-K .
^ Пеллетье, Гийом (2013), «Дифенилцинк», Энциклопедия реагентов для органического синтеза , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, doi : 10.1002/047084289x.rn01548 , ISBN 978-0-471-93623-7

[1] Маркис, Питер Р.; Шат, Геррит; Аккерман, Отто С.; Бикельхаупт, Фридрих; Смитс, Уилберт Дж. Дж.; Спек, Энтони Л. (1990). «Координационное поведение диорганилцинковых соединений, не содержащих растворителей: замечательная рентгеновская структура димерного дифенилцинка». Металлоорганические соединения . 9 (8): 2243. doi : 10.1021/om00158a022 .

[2] Кертин, Дэвид Ю.; Тветен, Джон Л. (1961). «Реакция реагентов диарилцинка с солями арилдиазония. Прямое образование цис-азосоединений». Дж. Орг. хим. 26 (6): 1764. doi : 10.1021/jo01065a017 .

[markies-3] Маркис, П; Шат, Геррит; Аккерман, Отто С.; Бикельхаупт, Ф.; Спек, Энтони Л. (1992). «Комплексообразование дифенилцинка с простыми эфирами. Кристаллические структуры комплексов Ph ₂ Zn·глим и Ph ₂ Zn·диглим». Дж. Органомет. хим. 430 : 1–13. дои : 10.1016/0022-328X(92)80090-K .

[4] Пеллетье, Гийом (2013), «Дифенилцинк», Энциклопедия реагентов для органического синтеза , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, doi : 10.1002/047084289x.rn01548 , ISBN 978-0-471-93623-7

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]