Дифенилртуть
![]() | |
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.008.734 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 12 Ч 10 Ртуть | |
Молярная масса | 354.80 g mol −1 |
Появление | белое твердое вещество |
Плотность | 2,318 г см −3 [1] |
Температура плавления | От 121 до 123 ° C (от 250 до 253 ° F; от 394 до 396 К) |
Точка кипения | 204 ° С (399 ° F; 477 К) [1] |
мало растворим в этаноле , диэтиловом эфире ; растворим в бензоле , хлороформе [1] | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Дифенилртуть представляет собой ртутьорганическое соединение формулы Hg(C 6 H 5 ) 2 . Это белое твердое вещество. [2] Это соединение представляет исторический интерес как особенно стабильное металлоорганическое соединение , но оно находит мало применений из-за своей высокой токсичности.
Подготовка
[ редактировать ]Коммерчески доступное это соединение можно получить несколькими способами. Получается в результате обработки ацетата фенилртути станнитом натрия . [3] реакцией галогенидов ртути с бромистым фенилмагнием , [4] и реакция бромбензола с амальгамой натрия . [5]
Безопасность
[ редактировать ]Дифенилртуть очень токсична.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Лиде, ДР (2008). Справочник CRC по химии и физике, 89-е издание . ЦРК Пресс . стр. 3–518. ISBN 978-0-8493-0488-0 .
- ^ Глайдвелл, К.; Лоу, Дж. Н.; Уорделл, Дж. Л. (2005). «Дифенилртуть, переопределенная при 120 К: листы, построенные из одиночной водородной связи CH···π(арен)» (PDF) . Акта Кристаллографика C. 61 (2): м107–м108. дои : 10.1107/S0108270104034134 . ПМИД 15695887 .
- ^ Мейнард, Дж.Л. (1924). «Прямая меркурация бензола и получение дифенила ртути». Журнал Американского химического общества . 46 (6): 1510–1512. дои : 10.1021/ja01671a024 .
- ^ Боргстрем, П.; Дьюар, ММ (1929). «Получение дифенила ртути с использованием реактива Гриньяра». Журнал Американского химического общества . 51 (11): 3387–3389. дои : 10.1021/ja01386a030 .
- ^ Калвери, ХО (1929). «Дифенилртуть» . Органические синтезы . 9:54 ; Сборник томов , т. 1, с. 228 .