4-хлормеркурибензойная кислота
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
(4-Карбоксифенил)хлорртуть
| |
Другие имена
п -хлорртутьбензойная кислота; п -хлормеркурибензоат; 4-хлормеркурибензоат
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Сокращения | ПКМБ |
3662892 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.000.402 |
Номер ЕС |
|
261316 | |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 7 H 5 Cl Hg O 2 | |
Молярная масса | 357.16 g·mol −1 |
Температура плавления | 287 ° C (549 ° F; 560 К) (разл.) |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
Опасность | |
Х300 , Х310 , Х330 , Х373 , Х410 | |
P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P304+P340 , P310 , P314 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , П363 , П391 , П403+П233 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
4-Хлормеркурибензойная кислота ( п- хлормеркурибензойная кислота, PCMB) представляет собой ртутьорганическое соединение , которое используется в качестве ингибитора протеазы , особенно в приложениях молекулярной биологии.
PCMB реагирует с тиоловыми группами в белках и, следовательно, является ингибитором ферментов, которые зависят от реакционной способности тиолов, включая цистеиновые протеазы , такие как папаин и ацетилхолинэстераза . Из-за этой реакционной способности с тиолами PCMB также используется для титриметрического количественного определения тиоловых групп в белках.