Фенил(трихлорметил)ртуть
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 7 Н 5 Cl 3 Hg | |
| Молярная масса | 396.06 g·mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 117–118 ° C (243–244 ° F; 390–391 К) |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
токсичность |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| Х300 , Х310 , Х330 , Х373 , Х410 | |
| P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P304+P340 , P310 , P314 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , П363 , П391 , П403+П233 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Фенил(трихлорметил)ртуть представляет собой ртутьорганическое соединение формулы C 6 H 5 HgCCl 3 . Это белое твердое вещество, растворимое в органических растворителях . Соединение используется в качестве источника дихлоркарбена , например, в реакциях циклопропанирования , на примере тетрахлорэтилена в качестве субстрата, продуктом является гексахлорциклопропан: [1]
- C 6 H 5 HgCCl 3 → C 6 H 5 HgCl + CCl 2
- CCl 2 + Cl 2 C=CCl 2 → C 3 Cl 6
Соединение получают обработкой фенилртути источниками дихлоркарбена. К ним относятся реакция основания/ галоформа и термолиз трихлорацетата натрия : [2] [3]
- NaO 2 CCCl 3 + C 6 H 5 HgCl → C 6 H 5 HgCCl 3 + NaCl + CO 2
Родственные соединения
[ редактировать ]Близкородственные соединения включают фенил(бромдихлорметил)ртуть ( регистрационный номер CAS 3294-58-4) и фенил(трибромметил)ртуть (регистрационный номер CAS 3294-60-8). [4] Согласно рентгеновской кристаллографии , первый имеет почти линейную координационную геометрию ртути с углом C-Hg-C 179 ° и расстояниями Hg-C 2,047 Å. [5]
Также известна бис(трихлорметил)ртуть Hg(CCl 3 ) 2 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хосе Барлуэнга; Мигель Томас; Хосе М. Гонсалес (2001). «Фенил(трихлорметил)ртуть». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . Электронная энциклопедия реагентов для органического синтеза EROS . дои : 10.1002/047084289X.rp141 . ISBN 0-471-93623-5 .
- ^ Тед Дж. Логан (1966). «Фенил(трихлорметил)ртуть». Органические синтезы . 46 : 969. дои : 10.15227/orgsyn.046.0098 .
- ^ Сейферт, Д.; Ламберт, Р.Л. (1969). «Галометилметаллические соединения XX. Улучшенный синтез соединений фенил(тригалометил)ртути». Журнал металлоорганической химии . 16 : 21–26. дои : 10.1016/S0022-328X(00)81631-9 .
- ^ Шипман, Майкл (2001). «Фенил(трибромметил)ртуть». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rp140 . ISBN 0-471-93623-5 .
- ^ Р. Э. Бахман; Б. Р. Могон; диджей МакКорд; К. Х. Уитмайр; WE Billups (1995). «Бромдихлорметил)фенилртуть». Акта Кристаллогр. С. 51 (10): 2033–2035. дои : 10.1107/S0108270195004501 .