Этилртуть
| |||
| Идентификаторы | |||
|---|---|---|---|
| |||
3D model ( JSmol )
|
| ||
| 3903035 | |||
| КЭБ |
| ||
| ХимическийПаук | |||
| Номер ЕС |
| ||
| 323460 | |||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ |
| ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
| ||
| Характеристики | |||
| С 2 Н 5 Ртуть + | |||
| Молярная масса | 229.65 g/mol | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Этилртуть (иногда этилртуть ) представляет собой катион, состоящий из органических соединений CH 3 CH 2 ( этильной группы ), связанных с центром ртути (II) , что делает его типом металлоорганического катиона и придает ему химическую формулу C 2 H. 5 рт.ст. + . Основным источником этилртути является тимеросал . [1]
Синтез и структура
[ редактировать ]
Этилртуть (C 2 H 5 Hg + ) является заместителем соединений: он встречается в составе соединений формулы C 2 H 5 HgX, где X = хлорид, тиолат или другая органическая группа. Наиболее известный X = меркаптидная группа тиосалициловой кислоты, как в тиомерсале . В организме этилртуть чаще всего встречается в виде производных тиолата, присоединенного к ртути. [2] В этих соединениях Hg(II) имеет линейную, а иногда и тригональную координационную геометрию. Учитывая сравнимую электроотрицательность ртути и углерода, связь ртуть-углерод описывается как ковалентная. [3] : с. 79
Токсичность
[ редактировать ]Токсичность этилртути хорошо изучена. [4] [1] Подобно метилртути , этилртуть распространяется по всем тканям организма, преодолевая гематоэнцефалический и плацентарный барьеры , а также этилртуть свободно перемещается по организму. [5] Оценка риска воздействия на нервную систему человека была произведена путем экстраполяции зависимости «доза-реакция» метилртути . [1] По оценкам, этилртуть выводится из крови с периодом полураспада 3–7 дней у взрослых людей; однако эта область недостаточно изучена. [6] [7]
Проблемы общественного здравоохранения
[ редактировать ]Опасения, основанные на экстраполяции эффекта метилртути, привели к тому, что тимеросал был исключен из детских вакцин в США в 1999 году, но он по-прежнему используется во всех многодозовых вакцинах и прививках от гриппа (хотя доступно множество одноразовых вакцин без тиомерсала). [8] Исследователи утверждают, что оценки риска, основанные на метилртути, были чрезмерно консервативными в свете наблюдений о том, что этилртуть выводится из организма и мозга значительно быстрее, чем метилртуть. [1] Более того, те же исследователи утверждают, что неорганическая ртуть, метаболизируемая из этилртути, несмотря на гораздо более длительный период полураспада в мозге, гораздо менее токсична, чем неорганическая ртуть, образующаяся из паров ртути, по причинам, пока неясным. [1]
См. также
[ редактировать ]Ссылки и примечания
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Кларксон, Томас В.; Магос, Ласло (сентябрь 2006 г.). «Токсикология ртути и ее химических соединений». Критические обзоры по токсикологии . 36 (8): 609–62. дои : 10.1080/10408440600845619 . ПМИД 16973445 . S2CID 37652857 .
- ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .
- ^ Эльшенбройх С (2016). «Металлоорганические соединения основной группы [§6.2.3 Ртутьорганические соединения]». Металлоорганические соединения (3-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. стр. 78–86. ISBN 978-3-527-80514-3 . Проверено 13 февраля 2017 г.
- ^ Контр, С.Аллен; Бьюкенен, Лео Х. (2004). «Воздействие ртути на детей: обзор». Токсикология и прикладная фармакология . 198 (2): 209–230. дои : 10.1016/j.taap.2003.11.032 . ПМИД 15236954 .
- ^ Кларксон Т.В., Вьяс Дж.Б., Баллатори Н. (октябрь 2007 г.). «Механизмы утилизации ртути в организме». Американский журнал промышленной медицины . 50 (10): 757–64. дои : 10.1002/ajim.20476 . ПМИД 17477364 .
- ^ Клифтон Дж. К. (апрель 2007 г.). «Воздействие ртути и общественное здравоохранение». Детские клиники Северной Америки . 54 (2): 237–69, viii. дои : 10.1016/j.pcl.2007.02.005 . ПМИД 17448359 . [ нужна проверка ]
- ^ «Еженедельный эпидемиологический отчет, том 87, 30 (стр. 277–288)» . ВОЗ . 27 июля 2012 г. Архивировано из оригинала 19 октября 2014 года . Проверено 10 мая 2020 г.
- ^ Исследования, Центр оценки биологических препаратов и (05 апреля 2019 г.). «Тимеросал и вакцины» . FDA .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Митчелл У.Дж. (2005). «Ассимиляция углеводов сахаролитическими клостридиями» . Перспективы гигиены окружающей среды . 143 (3): 245–50. дои : 10.1289/ehp.113-a543 . ПМК 1280369 .
- DHHS ATSDR, США (март 2013 г.). «Дополнение к токсикологическому профилю ртути (алкильных и диалкильных соединений)» (PDF) . CDC.gov . Проверено 13 февраля 2017 г.
- Агентство по охране окружающей среды, ОА, США (9 сентября 2015 г.). «Тимеросал в вакцинах» . EPA.gov . Проверено 13 февраля 2017 г.
- Сантос ХК, да Силва ИМ, Брага ТК, де Фатима А, Фигейреду ИМ, Сантос ХК (февраль 2018 г.). «Тимеросал изменяет конформацию белка и увеличивает скорость фибрилляции в физиологических условиях: спектроскопические исследования с использованием бычьего сывороточного альбумина (БСА)» . Международный журнал биологических макромолекул . 113 : 1032–1040. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2018.02.116 . ПМИД 29476861 .