Ацетат фенилртути
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК
ацетилокси(фенил)ртуть | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 3662930 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.484 |
| Номер ЕС |
|
| 83357 | |
| КЕГГ | |
| МеШ | Фенилртуть+ацетат |
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 1674 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Н 8 Hg O 2 | |
| Молярная масса | 336.742 g·mol −1 |
| Температура плавления | От 148 до 151 ° C (от 298 до 304 ° F; от 421 до 424 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
   
| |
| Опасность | |
| Х301 , Х314 , Х372 , Х410 | |
| P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P310 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P314 , P321 , P330 , П363 , П391 , П405 , P501 | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ацетат фенилртути представляет собой ртутьорганическое соединение, используемое в качестве консерванта , дезинфицирующего средства и антитранспиранта .
Характеристики
[ редактировать ]Ацетат фенилртути образует бесцветные блестящие кристаллы, растворим в этаноле, бензоле, уксусной кислоте и умеренно в воде. [1]
Приложения
[ редактировать ]Ацетат фенилртути использовался в качестве консерванта в глазных каплях и красках, дезинфицирующего средства, бывшего фунгицида в сельском хозяйстве и потенциального фунгицида при обработке кожи. [1] [2] [3] Он убивает крабовую траву , всходы которой особенно уязвимы, но оставляет нетронутой большую часть газонных трав. [4] Он проявляет противогрибковую активность в отношении широкого спектра глазных патогенных грибов, с наибольшей активностью в отношении Fusarium spp, и исследовался в качестве потенциального средства лечения кератомикоза . [3]
Ацетат фенилртути использовался для дезинфекции слизистых оболочек, но по токсикологическим и экотоксикологическим причинам более не применяется. [5] Ацетат фенилртути когда-то использовался в коммерческих целях в качестве катализатора в гибких полиуретановых полах марки 3M Tartan, обычном напольном покрытии, которое использовалось в общественных зданиях, особенно в школьных спортзалах, в 1950-1970-х годах. [6] В 2006 году было обнаружено, что ПМА медленно выщелачивается из полов 3M Tartan в нескольких государственных школах штата Айдахо, и его можно было обнаружить с помощью аналитических методов мониторинга воздуха с помощью трубок NIOSH 6009 Carulite и анализатора прямого считывания паров ртути Ohio-Lumex. [6]
Опасности
[ редактировать ]Контакт с ацетатом фенилртути может вызвать аллергические реакции. [2] такие как эритема и синдром контактной крапивницы . [7] [8] IgE играет решающую роль в патогенезе синдрома контактной крапивницы. [8]
Редким побочным эффектом применения ацетата фенилртути в глазных каплях является меркуриалентис, накопление пигмента на передней капсуле хрусталика. По оценкам, это затронуло 18 из 500 пациентов, которые использовали глазные капли, содержащие ацетат фенилртути, два-четыре раза в день в течение более шести лет. Пигментация не связана с нарушением зрения или какими-либо глазными аномалиями. [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Саймон, Матиас; Йёнк, Питер; Вюль-Кутюрье, Габриэле; Хальбах, Стефан (2006). «Ртуть, ртутные сплавы и соединения ртути». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a16_269.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2 .
- ^ Jump up to: а б Гейер, Дж.; Лессманн, Х.; Утер, В.; Шнух, А. (2005). «Патч-тестирование с ацетатом фенилртути». Контактный дерматит . 53 (2): 117–8. дои : 10.1111/j.0105-1873.2005.0650d.x . ПМИД 16033409 . S2CID 42906373 .
- ^ Jump up to: а б с Сюй, Ю.; Чжао, Д.; Гао, К.; Чжоу, Л.; Панг, Г.; Сан, С. (2012). «Активность фенилртути ацетата in vitro против глазных патогенных грибов» . Журнал антимикробной химиотерапии . 67 (8): 1941–4. дои : 10.1093/jac/dks133 . ПМИД 22514262 .
- ^ Книга Sunset Western Garden (1954), стр.69
- ^ Зиберт, Йорг; Харке, Ханс-Петер (2009). «Дезинфицирующие средства». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a08_551.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2 .
- ^ Jump up to: а б Болье, Гарри Дж.; Болье, Серрита; Браун, Крис (2008). «Фенилртутный ацетат (ПМА): ртутьсодержащие гибкие полы в спортзалах в школах — оценка опасностей и контролируемое снижение выбросов». Журнал гигиены труда и окружающей среды . 5 (6): 360–6. дои : 10.1080/15459620802017425 . ПМИД 18365889 . S2CID 43701302 .
- ^ Майбах, Гавайи; Джонсон, Х.Л. (1975). «Синдром контактной крапивницы: контактная крапивница с диэтилтолуамидом (гиперчувствительность немедленного типа)». Архив дерматологии . 111 (6): 726–30. doi : 10.1001/archderm.1975.01630180054004 . ПМИД 1137416 .
- ^ Jump up to: а б Торресани, Клаудио; Капрари, Элизабетта; Манара, Джан Карло (1993). «Синдром контактной крапивницы, вызванный ацетатом фенилртути». Контактный дерматит . 29 (5): 282–3. дои : 10.1111/j.1600-0536.1993.tb03574.x . ПМИД 8112079 . S2CID 46255307 .