4-аминофенилацетат ртути

4-аминофенилацетат ртути
Имена
	Название ИЮПАК Ацетилокси-(4-аминофенил)ртуть
Идентификаторы
Номер CAS	6283-24-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	3664749
ХимическийПаук	8082118 ;
Информационная карта ECHA	100.025.907
Номер ЕС	228-497-1 ;
ПабХим CID	16682983 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8064197 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 9 Hg NO 2
Молярная масса	351.757 g·mol −1
Появление	не совсем белый порошок
Растворимость в воде	5 мМ
Растворимость	ДМСО
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х300 , Х310 , Х330 , Х373 , Х410
Меры предосторожности	P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P304+P340 , P310 , P314 , P320 , P321 , P322 , P330 , П361 , П363 , П391 , П403+П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Ацетат 4-аминофенилртути (CH ₃ CO ₂ HgC ₆ H ₄ NH ₂ , также известный как 4-(ацетоксимеркурио)анилин или APMA ), представляет собой ртутьорганическое соединение и тиол -блокирующий реагент, используемый в экспериментальной биологии и химии для активации матриксных металлопротеиназ и коллагеназы. протеолитические ферменты . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Материал очень токсичен.

Характеристики

APMA имеет молекулярную массу 351,8 г/моль и выглядит как белый порошок с легким желтоватым оттенком. Температура плавления 163–165 °С. ^{[ 3 ]} APMA растворим в воде до концентраций до 5 мМ и в ДМСО до концентраций 10 М и более. В 100% уксусной кислоте раствор APMA с концентрацией 50 мг/мл имеет светло-полупрозрачный желтый цвет. ^{[ 3 ]}

Модификация белка

Известно, что APMA активирует ферменты матриксной металлопротеиназы и коллагеназу. ^{[ 4 ]} APMA активирует протеолитические ферменты, реагируя с цистеинами в аминоконцевых доменах, которые связывают цинк, вблизи расположения активного сайта фермента . ^{[ 4 ]}

Токсичность

APMA и пары APMA высокотоксичны или смертельны при контакте с кожей, а также при вдыхании или проглатывании. ^{[ 3 ]}

См. также

4-хлормеркурибензойная кислота — ртутьорганическое соединение, используемое в качестве ингибитора протеаз.
Ацетат фенилртути - структурно родственное ртутьорганическое соединение, исторически использовавшееся в качестве консерванта в красках.

Ссылки

^ Розенфельдт, Матиас (2005). «Ртутьорганический 4-аминофенилацетат ртути, независимо от матриксных металлопротеиназ, индуцирует дозозависимую активацию/ингибирование агрегации тромбоцитов». Тромб Гемост . 93 (2): 326–330. дои : 10.1160/ч04-08-0541 . ПМИД 15711750 . S2CID 11814137 .
^ Селлерс, Энтони; Картрайт, Элизабет; Мерфи, Джиллиан; Рейнольдс, Джон (1977). «Доказательства того, что латентные коллагеназы представляют собой комплексы фермент-ингибитор» . Биохимический журнал . 163 (2): 303–307. дои : 10.1042/bj1630303 . ПМЦ 1164697 . ПМИД 194584 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Паспорт безопасности материала п-аминотофенилацетата ртути» (PDF) . sigmaaldrich.com . Сигма Олдрич . Проверено 7 июня 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Лундблад, Роджер (2014). Химические реагенты для модификации белков (Четвертое изд.). ЦРК Пресс. п. 234. ИСБН 9781466571914 . Проверено 7 июня 2018 г.

[rosenfeldt-1] Розенфельдт, Матиас (2005). «Ртутьорганический 4-аминофенилацетат ртути, независимо от матриксных металлопротеиназ, индуцирует дозозависимую активацию/ингибирование агрегации тромбоцитов». Тромб Гемост . 93 (2): 326–330. дои : 10.1160/ч04-08-0541 . ПМИД 15711750 . S2CID 11814137 .

[sellers-2] Селлерс, Энтони; Картрайт, Элизабет; Мерфи, Джиллиан; Рейнольдс, Джон (1977). «Доказательства того, что латентные коллагеназы представляют собой комплексы фермент-ингибитор» . Биохимический журнал . 163 (2): 303–307. дои : 10.1042/bj1630303 . ПМЦ 1164697 . ПМИД 194584 .

[msds-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с «Паспорт безопасности материала п-аминотофенилацетата ртути» (PDF) . sigmaaldrich.com . Сигма Олдрич . Проверено 7 июня 2018 г.

[lundblad-4] Перейти обратно: ^а ^б Лундблад, Роджер (2014). Химические реагенты для модификации белков (Четвертое изд.). ЦРК Пресс. п. 234. ИСБН 9781466571914 . Проверено 7 июня 2018 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]