✖


Jump to content

Эйнштейний

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Эйнштейний, 99 Es
Кварцевый флакон (диаметр 9 мм), содержащий ~300 мкг твердого 253Es. Создаваемое освещение является результатом интенсивного излучения 253Es.
Эйнштейний
Произношение / aɪ n ˈ s t aɪ n i ə m / ( сын -STY -урожденная-əm )
Появление серебристый; светится синим в темноте
Массовое число [252]
Эйнштейний в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астат Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Курий Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренсий Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассий Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
К
↑
Является
↓
—
калифорний ← эйнштейний → фермий
Атомный номер ( Z ) 99
Группа группы f-блоков (без номера)
Период период 7
Блокировать   f-блок
Электронная конфигурация [ Рн ] 5f 11 7 с 2
Электроны на оболочку 2, 8, 18, 32, 29, 8, 2
Физические свойства
Фаза в СТП твердый
Температура плавления 1133 К (860 °С, 1580 °F)
Точка кипения 1269 К (996 °C, 1825 °F) (оценка)
Плотность (около комнатной температуры ) 8,84 г/см 3
Атомные свойства
Стадии окисления +2, +3 , +4
Электроотрицательность Шкала Полинга: 1,3
Энергии ионизации
  • 1-й: 619 кДж/моль
Цветные линии в спектральном диапазоне
Спектральные линии эйнштейния
Другие объекты недвижимости
Естественное явление синтетический
Кристаллическая структура гранецентрированный куб (ГЦК)
Гранецентрированная кубическая кристаллическая структура эйнштейния
Магнитный заказ парамагнитный
Номер CAS 7429-92-7
История
Мы после Альберта Эйнштейна
Открытие Национальная лаборатория Лоуренса Беркли (1952)
Изотопы эйнштейния
Основные изотопы [1] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
252 Является синтезатор 471,7 д. а 248 Бк
е 252 См.
б − 252 Фм
253 Является синтезатор 20.47 д. Сан-Франциско –
а 249 Бк
254 Является синтезатор 275,7 д е 254 См.
б − 254 Фм
а 250 Бк
255 Является синтезатор 39,8 д б − 255 Фм
а 251 Бк
Сан-Франциско –
 Категория: Эйнштейниум
| ссылки

Эйнштейний — синтетический химический элемент ; он имеет символ Es и атомный номер 99. Он был назван в честь Альберта Эйнштейна , принадлежит к ряду актинидов и является седьмым трансурановым элементом .

Эйнштейний был обнаружен как компонент обломков первого взрыва водородной бомбы в 1952 году. Его наиболее распространенный изотоп , эйнштейний-253 (период полураспада 20,47 дней), получается искусственно в результате распада калифорния -253 в нескольких специализированных мощных установках. ядерные реакторы с общей мощностью порядка одного миллиграмма в год. За реакторным синтезом следует сложный процесс отделения эйнштейния-253 от других актинидов и продуктов их распада. Другие изотопы синтезируются в различных лабораториях, но в гораздо меньших количествах, путем бомбардировки тяжелых актинидных элементов легкими ионами. Из-за небольшого количества образующегося эйнштейния и короткого периода полураспада его наиболее распространенного изотопа у него нет практического применения, кроме фундаментальных научных исследований. В частности, эйнштейний впервые был использован для синтеза 17 атомов нового элемента менделевия в 1955 году.

Эйнштейний — мягкий серебристый парамагнитный металл . Его химический состав типичен для поздних актинидов с преобладанием степени окисления +3 ; Также доступна степень окисления +2, особенно в твердых телах. Высокая радиоактивность эйнштейния-253 вызывает видимое свечение и быстро повреждает его кристаллическую решетку металла с выделением тепла около 1000 Вт на грамм. Сложность изучения его свойств связана с распадом эйнштейния-253 на берклий -249, а затем на калифорний-249 со скоростью около 3% в сутки. Изотоп эйнштейния с самым длинным периодом полураспада, эйнштейний-252 (период полураспада 471,7 дня), был бы более подходящим для исследования физических свойств, но оказалось, что его гораздо труднее производить, и он доступен только в ничтожных количествах, а не в огромных количествах. масса. [2] Эйнштейний — это элемент с наибольшим атомным номером, который наблюдался в макроскопических количествах в чистом виде как эйнштейний-253. [3]

Как и все синтетические трансурановые элементы, изотопы эйнштейния очень радиоактивны и считаются очень опасными для здоровья при проглатывании. [4]

История [ править ]

Эйнштейний впервые был обнаружен в осадках ядерного испытания Айви Майк .

Эйнштейний был впервые идентифицирован в декабре 1952 года Альбертом Гиорсо и его коллегами из Калифорнийского университета в Беркли в сотрудничестве с Аргоннской и Лос-Аламосской национальными лабораториями в результате ядерного испытания Айви Майк . Испытание было проведено 1 ноября 1952 года на атолле Эниветак в Тихом океане и стало первым успешным испытанием термоядерного оружия . [5] Первоначальная экспертиза обломков взрыва показала образование нового изотопа плутония . 244
94 Пу
, который мог образоваться только в результате поглощения шести нейтронов ядром урана-238 с последующими двумя бета-распадами .

В то время многократное поглощение нейтронов считалось чрезвычайно редким процессом, но идентификация 244
94 Пу
показало, что ядрами урана могло быть захвачено еще больше нейтронов, в результате чего образовались новые элементы тяжелее калифорния . [5]

Элемент был открыт командой под руководством Альберта Гиорсо .

Гиорсо и его коллеги проанализировали фильтровальную бумагу, пролетевшую через облако взрыва на самолетах (та же техника отбора проб, которая использовалась для обнаружения 244
94 Пу
). [6] Позднее из коралловых обломков атолла было выделено большее количество радиоактивного материала, доставленного в США. [5] Разделение предполагаемых новых элементов проводилось в присутствии лимонная кислота / аммоний буферного раствора в слабокислой среде ( рН ≈ 3,5), методом ионного обмена при повышенных температурах; В итоге было обнаружено менее 200 атомов эйнштейния. [7] Тем не менее, элемент 99 (эйнштейний), а именно его 253 Изотоп Es можно обнаружить по его характерному высокоэнергетическому альфа-распаду при энергии 6,6 МэВ. [5] Он был получен путем захвата 15 нейтронов ядрами урана-238 с последующими семью бета-распадами и имел период полураспада 20,5 дней. Такое многократное поглощение нейтронов стало возможным благодаря высокой плотности потока нейтронов во время детонации, так что вновь образовавшиеся тяжелые изотопы имели достаточное количество нейтронов, которые нужно было поглотить, прежде чем они могли распасться на более легкие элементы. Захват нейтрона первоначально увеличил массовое число без изменения атомного номера нуклида, а сопутствующий бета-распад привел к постепенному увеличению атомного номера: [5]

Некоторый 238 Атомы урана, однако, могли поглотить два дополнительных нейтрона (всего 17), в результате чего 255 Эс, а также в 255 Fm изотоп другого нового элемента — фермия . [8] Открытие новых элементов и связанные с ним новые данные о многократном захвате нейтронов первоначально держались в секрете по приказу вооруженных сил США до 1955 года из-за напряженности времен холодной войны и конкуренции с Советским Союзом в области ядерных технологий. [5] [9] [10] Однако быстрый захват такого количества нейтронов обеспечил бы необходимое прямое экспериментальное подтверждение так называемого r-процесса многократного поглощения нейтронов, необходимое для объяснения космического нуклеосинтеза (производства) некоторых тяжелых химических элементов (тяжелее никеля) во сверхновых взрывах , прежде чем бета-распад . Такой процесс необходим для объяснения существования многих стабильных элементов во Вселенной. [11]

Тем временем изотопы элемента 99 (а также нового элемента 100, фермия ) были получены в лабораториях Беркли и Аргонна в результате ядерной реакции между азотом -14 и ураном-238. [12] а затем интенсивным нейтронным облучением плутония или калифорния :

Эти результаты были опубликованы в нескольких статьях в 1954 году с оговоркой, что это были не первые исследования элементов. [13] [14] [15] [16] [17] Команда Беркли также сообщила о некоторых результатах по химическим свойствам эйнштейния и фермия. [18] [19] Результаты Айви Майка были рассекречены и опубликованы в 1955 году. [9]

Элемент был назван в честь Альберта Эйнштейна .

В открытии элементов 99 и 100 американские команды соревновались с группой из Нобелевского института физики в Стокгольме , Швеция . В конце 1953 – начале 1954 года шведской группе удалось синтезировать легкие изотопы 100-го элемента, в частности 250 Fm, бомбардируя уран ядрами кислорода. Эти результаты были также опубликованы в 1954 году. [20] Тем не менее приоритет команды Беркли был общепризнан, поскольку ее публикации предшествовали шведской статье и основывались на ранее нераскрытых результатах термоядерного взрыва 1952 года; таким образом, команде Беркли была предоставлена ​​привилегия дать название новым элементам. Поскольку работа, которая привела к созданию Айви Майка, носила кодовое название «Проект ПАНДА». [21] элемент 99 в шутку прозвали «Пандемониум». [22] но официальные названия, предложенные группой Беркли, взяты от двух выдающихся ученых, Альберта Эйнштейна и Энрико Ферми : «Мы предлагаем в качестве названия элемента с атомным номером 99 эйнштейний (символ E) в честь Альберта Эйнштейна, а в качестве названия для элемент с атомным номером 100, фермий (символ Fm), в честь Энрико Ферми». [9] И Эйнштейн, и Ферми умерли между моментом, когда имена были первоначально предложены, и моментом, когда они были объявлены. Об открытии этих новых элементов было объявлено Альбертом Гиорсо на первой Женевской атомной конференции, состоявшейся 8–20 августа 1955 года. [5] Символ эйнштейния сначала был обозначен как «E», а затем ИЮПАК изменил его на «Es». [23] [24]

Характеристики [ править ]

Физический [ править ]

Свечение за счет интенсивного излучения ~300 мкг 253 Является. [25]

Эйнштейний — синтетический серебряный радиоактивный металл. В периодической таблице он расположен справа от актинида калифорния , слева от актинида фермия и ниже лантаноида гольмия , с которым он имеет много общего в физических и химических свойствах. Его плотность 8,84 г/см. 3 ниже, чем у калифорния (15,1 г/см 3 ) и почти такой же, как у гольмия (8,79 г/см 3 ), несмотря на то, что атомарный эйнштейний намного тяжелее гольмия. Температура плавления эйнштейния (860 °С) также относительно низкая — ниже калифорния (900 °С), фермия (1527 °С) и гольмия (1461 °С). [4] [26] Эйнштейний — мягкий металл, модуль объемного сжатия которого составляет всего 15 ГПа, что является одним из самых низких значений среди нещелочных металлов . [27]

В отличие от более легких актинидов калифорния , беркелия , кюрия и америция , которые в условиях окружающей среды кристаллизуются в двойную гексагональную структуру, эйнштейний, как полагают, имеет гранецентрированную кубическую ( ГЦК ) симметрию с пространственной группой Fm 3 m и постоянной решетки a. = 17:75. Однако есть сообщение о гексагональном металлическом эйнштейнии при комнатной температуре с a = 398 пм и c = 650 пм, который превращался в ГЦК- фазу при нагревании до 300 ° C. [28]

Самоповреждение, вызванное радиоактивностью эйнштейния, настолько сильно, что быстро разрушает кристаллическую решетку. [29] а энерговыделение при этом процессе 1000 Вт на грамм 253 Да, вызывает видимое свечение. [3] Эти процессы могут способствовать относительно низкой плотности и температуре плавления эйнштейния. [30] Кроме того, из-за небольшого размера доступных образцов температуру плавления эйнштейния часто определяли, наблюдая за нагреванием образца внутри электронного микроскопа. [31] Таким образом, поверхностные эффекты в небольших образцах могут снизить значение температуры плавления.

Металл трехвалентен и имеет заметно высокую летучесть. [32] Чтобы уменьшить саморадиационные повреждения, большинство измерений твердого эйнштейния и его соединений проводят сразу после термического отжига. [33] Кроме того, некоторые соединения изучаются в атмосфере газа-восстановителя, например H 2 O+ HCl для EsOCl, так что образец частично вырастает во время его разложения. [34]

Помимо саморазрушения твердого эйнштейния и его соединений, к другим внутренним трудностям в изучении этого элемента относится его дефицит – наиболее распространенная проблема. 253 Изотоп Es доступен только один или два раза в год в субмиллиграммовых количествах – и самозагрязнение происходит из-за быстрого превращения эйнштейния в берклий, а затем в калифорний со скоростью около 3,3% в день: [35] [36] [37]

Таким образом, большинство образцов эйнштейния загрязнены, и их внутренние свойства часто определяются путем экстраполяции экспериментальных данных, накопленных с течением времени. Другие экспериментальные методы, позволяющие обойти проблему загрязнения, включают селективное оптическое возбуждение ионов эйнштейния перестраиваемым лазером, например, при изучении его люминесцентных свойств. [38]

Изучены магнитные свойства металлического эйнштейния, его оксида и фторида. Все три материала продемонстрировали поведение Кюри-Вейсса парамагнитное от жидкого гелия до комнатной температуры. Эффективные магнитные моменты были определены как 10,4 ± 0,3 мкм B для Es 2 O 3 и 11,4 ± 0,3 мкм B для EsF 3 , что является самым высоким значением среди актинидов, а соответствующие температуры Кюри составляют 53 и 37 К. [39] [40]

Химический [ править ]

Как и все актиниды, эйнштейний довольно реакционноспособен. Его трехвалентная степень окисления наиболее стабильна в твердых веществах и водных растворах, где он придает бледно-розовый цвет. [41] Существование двухвалентного эйнштейния твердо установлено, особенно в твердой фазе; такое состояние +2 не наблюдается во многих других актинидах, включая протактиний , уран , нептуний , плутоний , кюрий и берклий . Соединения эйнштейния(II) можно получить, например, восстановлением эйнштейния(III) хлоридом самария(II) . [42]

Изотопы [ править ]

Основная статья: Изотопы эйнштейния

восемнадцать изотопов и четыре ядерных изомера Для эйнштейния известны с массовыми числами от 240 до 257. [1] Все они радиоактивны и являются наиболее стабильными нуклидами. 252 Es, имеет период полураспада 471,7 дней. [43] Следующими по стабильности изотопами являются 254 Эс (период полураспада 275,7 дней), [44] 255 Эс (39,8 дней) и 253 Эс (20,47 дней). Все остальные изотопы имеют период полураспада менее 40 часов, большинство из них — менее 30 минут. Из пяти ядерных изомеров наиболее стабильным является 254 м Es с периодом полураспада 39,3 часа. [1]

Ядерное деление [ править ]

Эйнштейний имеет высокую скорость ядерного деления , что приводит к низкой критической массе для устойчивой цепной ядерной реакции . Эта масса равна 9,89 килограмма для голого шара. 254 толщиной 30 см Es изотопа, и его можно снизить до 2,9 кг, добавив стальной нейтронный отражатель , или даже до 2,26 кг, добавив отражатель из воды толщиной 20 см. Однако даже эта небольшая критическая масса значительно превышает общее количество выделенного к настоящему времени эйнштейния, особенно редких 254 Это изотоп. [45]

Естественное явление [ править ]

Из-за короткого периода полураспада всех изотопов эйнштейния любой первичный эйнштейний, то есть эйнштейний, который мог присутствовать на Земле при ее образовании, уже давно распался. Синтез эйнштейния из природных актинидов урана и тория в земной коре требует многократного захвата нейтронов, что является крайне маловероятным событием. Поэтому весь земной эйнштейний производится в научных лабораториях, ядерных реакторах большой мощности или при испытаниях ядерного оружия и существует лишь в течение нескольких лет с момента синтеза. [7]

Трансурановые элементы от америция до фермия , включая эйнштейний, когда-то были созданы в естественном ядерном реакторе в Окло , но любые количества, произведенные тогда, давно бы распались. [46]

Эйнштейний теоретически наблюдался в спектре Звезды Пшибыльского . [47] Однако ведущий автор исследований по обнаружению эйнштейния и других короткоживущих актинидов в Звезде Пшибыльского Вера Ф. Гопка признала, что «положение линий искомых радиоактивных элементов просто визуализировалось в синтетическом спектре как вертикальные маркеры, поскольку существуют нет никаких атомных данных для этих линий, за исключением их длин волн (Сансонетти и др., 2004), что позволяет рассчитывать их профили с более или менее реальными интенсивностями». [48] Сигнатурные спектры изотопов эйнштейния с тех пор были тщательно проанализированы экспериментально (в 2021 году). [49] хотя нет опубликованных исследований, подтверждающих, соответствуют ли теоретические сигнатуры эйнштейния, которые предлагается обнаружить в спектре звезды, результатам, полученным в лаборатории.

Синтез и экстракция [ править ]

Ранняя эволюция производства эйнштейния в США [50]

Эйнштейний производится в ничтожных количествах путем бомбардировки более легких актинидов нейтронами в специальных ядерных реакторах с высоким потоком . Основными источниками облучения в мире являются изотопный реактор с высоким потоком мощностью 85 мегаватт (HFIR) в Национальной лаборатории Ок-Ридж в Теннесси, США. [51] и петлевой реактор СМ-2 в Научно-исследовательском институте атомных реакторов (НИИАР) в Димитровграде, Россия , [52] оба из которых занимаются производством транскуриевых элементов ( Z > 96). Эти предприятия имеют схожие уровни мощности и потока и, как ожидается, будут иметь сопоставимые мощности по производству транскуриевых элементов. [53] хотя объемы производства в НИИАР широко не сообщаются. В ходе «типичной кампании по переработке» в Ок-Ридже десятки граммов кюрия облучаются для получения дециграммовых количеств калифорния и миллиграммовых количеств берклия ( 249 Bk), а также эйнштейний и пикограммовые количества фермия . [54] [55]

Первый микроскопический образец 253 Образец Es массой около 10 нанограмм был приготовлен в 1961 году в HFIR. Для оценки его веса были разработаны специальные магнитные весы. [4] [56] Позднее были произведены более крупные партии, начиная с нескольких килограммов плутония с выходами эйнштейния (в основном 253 Es) 0,48 миллиграмма в 1967–1970 годах, 3,2 миллиграмма в 1971–1973 годах, за которым следует устойчивое производство около 3 миллиграммов в год в период с 1974 по 1978 год. [57] Однако эти количества относятся к общему количеству в мишени сразу после облучения. Последующие процедуры разделения уменьшили количество изотопно чистого эйнштейния примерно в десять раз. [53]

Лабораторный синтез [ править ]

Облучение плутония тяжелыми нейтронами приводит к образованию четырех основных изотопов эйнштейния: 253 Es (α-излучатель с периодом полураспада 20,47 суток и периодом полураспада спонтанного деления 7×10 5 годы); 254 м Es (β-излучатель с периодом полураспада 39,3 часа), 254 Es (α-излучатель с периодом полураспада около 276 дней) и 255 Es (β-излучатель с периодом полураспада 39,8 суток). [58] [59] Альтернативный путь предполагает бомбардировку урана-238 высокоинтенсивными пучками ионов азота или кислорода. [60]

Эйнштейний-247 (период полураспада 4,55 минуты) был получен путем облучения америция-241 углеродом или урана-238 ионами азота. [61] Последняя реакция была впервые реализована в 1967 году в Дубне, Россия, и участвовавшие в ней ученые были удостоены премии Ленинского комсомола . [62]

Изотоп 248 Es был получен облучением 249 Ср. с ионами дейтерия . В основном он распадается за счет эмиссии электронов на 248 Cf с периодом полураспада 25 ± 5 минут, но также выделяет α-частицы с энергией 6,87 МэВ, с соотношением электронов к α-частицам около 400. [63]

Более тяжелые изотопы 249 Является, 250 Является, 251 Эс и 252 Es были получены бомбардировкой 249 Bk с α-частицами. В этом процессе высвобождаются от одного до четырех нейтронов, что делает возможным образование четырех различных изотопов в одной реакции. [64]

Эйнштейний-253 получали облучением 0,1–0,2 миллиграмма. 252 Мишень Cf с потоком тепловых нейтронов (2–5)×10 14 нейтроны·см −2 ·с −1 на 500–900 часов: [65]

В 2020 году ученым Окриджской национальной лаборатории удалось создать около 200 нанограммов 254 Эс. Это позволило впервые изучить некоторые химические свойства элемента. [66]

Синтез при ядерных взрывах [ править ]

Предполагаемый выход трансурановых элементов в ходе ядерных испытаний США Хатч и Цикламен. [67]

Анализ обломков мощностью 10 мегатонн ядерного испытания «Айви Майк» был частью долгосрочного проекта. Одной из целей которого было изучение эффективности получения трансурановых элементов при мощных ядерных взрывах. Мотивацией для этих экспериментов было то, что синтез таких элементов из урана требует многократного захвата нейтронов. Вероятность таких событий возрастает с увеличением потока нейтронов , а ядерные взрывы являются наиболее мощными искусственными источниками нейтронов, обеспечивающими плотности порядка 10 23 нейтронов/см 2 в течение микросекунды или около 10 29 нейтронов/(см 2 ·с). Для сравнения, поток реактора HFIR составляет 5 × 10 15 нейтронов/(см 2 ·с). Специальная лаборатория была создана прямо на атолле Эниветак для предварительного анализа мусора, поскольку некоторые изотопы могли распасться к тому времени, когда образцы мусора достигли материковой части США. Лаборатория получала образцы для анализа как можно скорее с самолетов, оснащенных бумажными фильтрами. который пролетел над атоллом после испытаний. Хотя надеялись открыть новые химические элементы тяжелее фермия, ни один из них не был обнаружен даже после серии мегатонных взрывов, проведенных на атолле в период с 1954 по 1956 год. [6]

Атмосферные результаты были дополнены данными подземных испытаний, накопленными в 1960-х годах на полигоне в Неваде , поскольку предполагалось, что мощные взрывы, проводимые в замкнутом пространстве, могут привести к повышению урожайности и более тяжелым изотопам. Помимо традиционных урановых зарядов, комбинации урана с америцием и торием пробовались , а также смешанный плутониево-нептуниевый заряд, но они оказались менее успешными с точки зрения выхода и объяснялись более сильными потерями тяжелых изотопов из-за повышенных скоростей деления. в зарядах тяжелых элементов. Изоляция продукта была проблематичной, поскольку взрывы распространяли обломки за счет плавления и испарения окружающих пород на глубинах 300–600 метров. Бурение на такую ​​глубину для извлечения продуктов было медленным и неэффективным с точки зрения собранных объемов. [6] [67]

Среди девяти подземных испытаний, проведенных в период с 1962 по 1969 год, [68] [69] последний был самым мощным и имел самый высокий выход трансурановых элементов. Миллиграммы эйнштейния, на которые обычно требуется год облучения в мощном реакторе, были произведены за микросекунду. [67] Однако главной практической проблемой всего предложения был сбор радиоактивного мусора, рассеянного мощным взрывом. Авиационные фильтры адсорбируют всего около 4 × 10 −14 общего количества, а сбор тонн кораллов на атолле Эниветак увеличил эту долю всего на два порядка. При добыче около 500 килограммов подземных пород через 60 дней после взрыва Хатча удалось восстановить лишь около 1 × 10. −7 от общей суммы заряда. Количество трансурановых элементов в этой 500-килограммовой партии было всего в 30 раз больше, чем в породе массой 0,4 кг, взятой через 7 дней после испытания, которое продемонстрировало сильно нелинейную зависимость выхода трансурановых элементов от количества извлеченной радиоактивной породы. [70] Перед испытанием на площадке были пробурены шахты, чтобы ускорить сбор проб после взрыва, чтобы взрыв выбрасывал радиоактивный материал из эпицентра через шахты в собираемые объемы вблизи поверхности. Этот метод был опробован в двух испытаниях и мгновенно дал сотни килограммов материала, но с концентрацией актинидов в 3 раза ниже, чем в образцах, полученных после бурения. Хотя такой метод мог бы быть эффективным в научных исследованиях короткоживущих изотопов, он не мог улучшить общую эффективность сбора образующихся актинидов. [71]

Хотя никаких новых элементов (кроме эйнштейния и фермия) не удалось обнаружить в обломках ядерных испытаний, а общие выходы трансурановых элементов были удручающе низкими, эти испытания все же позволили получить значительно большие количества редких тяжелых изотопов, чем ранее доступные в лабораториях. [72]

Разделение [ править ]

Кривые элюирования : хроматографическое разделение Fm(100), Es(99), Cf, Bk, Cm и Am

Процедура выделения эйнштейния зависит от метода синтеза. В случае бомбардировки легкими ионами внутри циклотрона мишень тяжелых ионов прикрепляется к тонкой фольге, а образовавшийся эйнштейний после облучения просто смывается с фольги. Однако полученные количества в таких экспериментах относительно невелики. [73] Выходы намного выше при реакторном облучении, но там продукт представляет собой смесь различных изотопов актинидов, а также лантаноидов, образующихся при распаде ядерного деления. В этом случае выделение эйнштейния — утомительная процедура, включающая несколько повторяющихся стадий катионного обмена при повышенных температуре и давлении и хроматографии. Отделение от берклия важно, поскольку наиболее распространенный изотоп эйнштейния, производимый в ядерных реакторах, 253 Es, распадается с периодом полураспада всего 20 дней до 249 Bk, что является быстрым по времени большинство экспериментов. Такое разделение основано на том, что берклий легко окисляется до твердого состояния +4 и выпадает в осадок, тогда как другие актиниды, включая эйнштейний, остаются в растворе в состоянии +3. [74]

Отделение трехвалентных актинидов от продуктов деления лантаноидов можно провести на колонке с катионообменной смолой, используя 90% раствор воды/10% этанола, насыщенный соляной кислотой (HCl) в качестве элюента . Обычно за этим следует анионообменная хроматография с использованием 6- молярной HCl в качестве элюента. Колонку с катионообменной смолой (обменная колонка Dowex-50), обработанную солями аммония, затем используют для разделения фракций, содержащих элементы 99, 100 и 101. Эти элементы затем можно идентифицировать просто по положению/времени их элюирования, используя α-гидроксиизобутират. раствор (α-HIB), например, в качестве элюента. [75]

Разделение актинидов 3+ также может быть достигнуто экстракционной хроматографией с использованием бис-(2-этилгексил)фосфорной кислоты (сокращенно HDEHP) в качестве неподвижной органической фазы и азотной кислоты в качестве подвижной водной фазы. Последовательность элюирования актинидов обратная по сравнению с колонкой с катионообменной смолой. Преимущество эйнштейния, выделенного этим методом, состоит в том, что он не содержит органических комплексообразователей по сравнению с разделением с использованием колонки со смолой. [75]

Подготовка металла [ править ]

Эйнштейний обладает высокой реакционной способностью, поэтому для получения чистого металла из его соединений необходимы сильные восстановители. [76] Этого можно достичь восстановлением фторида эйнштейния(III) металлическим литием :

EsF 3 + 3 Li → Es + 3 LiF

Однако из-за низкой температуры плавления и высокой скорости саморадиационного повреждения эйнштейний имеет высокое давление паров, которое выше, чем у фторида лития. Это делает эту реакцию восстановления довольно неэффективной. Его пытались получить на первых порах, но от него быстро отказались в пользу восстановления оксида эйнштейния (III) металлическим лантаном : [28] [30] [77]

Эс 2 О 3 + 2 А → 2 Эс + А 2 О 3

Химические соединения [ править ]

Основная статья: Соединения Эйнштейния

Оксиды [ править ]

Оксид эйнштейния(III) (Es 2 O 3 ) был получен сжиганием нитрата эйнштейния(III). Он образует бесцветные кубические кристаллы, которые впервые были охарактеризованы на микрограммовых образцах размером около 30 нанометров. [29] [36] две другие фазы — моноклинная Для этого оксида известны и гексагональная. Образование той или иной фазы Es 2 O 3 зависит от технологии приготовления и истории образца, четкой фазовой диаграммы не существует. Взаимные превращения между тремя фазами могут происходить спонтанно в результате самооблучения или самонагревания. [86] Гексагональная фаза изотипна оксиду лантана , где Es 3+ ион окружен 6-координированной группой O 2− ионы. [78] [83]

Галогениды [ править ]

Йодид Эйнштейния(III), светящийся в темноте

эйнштейния Галогениды известны со степенями окисления +2 и +3. [85] [87] Наиболее стабильное состояние +3 для всех галогенидов от фторида до йодида.

Фторид эйнштейния(III) (EsF 3 ) может быть осажден из растворов хлорида эйнштейния(III) при реакции с фторид -ионами. Альтернативной процедурой приготовления является воздействие на оксид эйнштейния(III) трифторида хлора (ClF 3 ) или газообразного F 2 при давлении 1–2 атмосферы и температуре от 300 до 400 °C. Кристаллическая структура EsF 3 является гексагональной, как и во фториде калифорния (III) (CfF 3 ), где Es 3+ Ионы 8-кратно координируются ионами фтора в виде двуглавой тригональной призмы . [35] [88] [89]

Хлорид эйнштейния(III) (EsCl 3 ) можно получить отжигом оксида эйнштейния(III) в атмосфере паров сухого хлористого водорода при температуре около 500°C в течение примерно 20 минут. Он кристаллизуется при охлаждении примерно при 425 ° C в оранжевое твердое вещество с гексагональной структурой UCl 3 типа , где атомы эйнштейния 9-кратно координированы атомами хлора в геометрии тройной тригональной призмы. [81] [88] [90] Бромид эйнштейния(III) (EsBr 3 ) представляет собой бледно-желтое твердое вещество с моноклинной структурой AlCl 3 типа , где атомы эйнштейния октаэдрически координированы бромом (координационное число 6). [84] [88]

Двухвалентные соединения эйнштейния получают восстановлением трехвалентных галогенидов водородом : [91]

2 EsX 3 + H 2 → 2 EsX 2 + 2 HX, X = F, Cl, Br, I

Хлорид Эйнштейния(II) (EsCl 2 ), [92] бромид эйнштейния(II) (EsBr 2 ), [93] и йодид эйнштейния(II) (EsI 2 ) [85] были произведены и охарактеризованы оптическим поглощением, при этом структурная информация пока недоступна. [84]

Известные оксигалогениды эйнштейния включают EsOCl, [85] ЭсОБр [91] и ЭсОИ. [85] Эти соли синтезируют обработкой тригалогенида паровой смесью воды и соответствующего галогеноводорода: например, EsCl 3 + H 2 O/HCl с получением EsOCl. [34]

Энштейноорганические соединения [ править ]

Высокая радиоактивность эйнштейния потенциально может использоваться в лучевой терапии , и были синтезированы металлоорганические комплексы для доставки атомов эйнштейния в соответствующий орган организма. Были проведены эксперименты по введению цитрата эйнштейния (а также соединений фермия) собакам. [3] Эйнштейний(III) также был включен в хелатные комплексы бета-дикетона, поскольку аналогичные комплексы с лантанидами ранее демонстрировали самую сильную УФ-возбуждаемую люминесценцию среди металлорганических соединений. При получении комплексов эйнштейния Es 3+ ионы были разбавлены в 1000 раз Gd 3+ ионы. Это позволило снизить радиационные повреждения настолько, что соединения не распались в течение 20 минут, необходимых для измерений. Результирующая люминесценция от Es 3+ был слишком слаб, чтобы его можно было обнаружить. Это было объяснено неблагоприятными относительными энергиями отдельных составляющих соединения, которые препятствовали эффективному переносу энергии от хелатной матрицы к Es. 3+ ионы. Аналогичный вывод был сделан и для других актинидов америция, берклия и фермия. [94]

Люминесценция Es 3+ Однако ионы наблюдались в растворах неорганической соляной кислоты, а также в органических растворах с ди(2-этилгексил)ортофосфорной кислотой. Он показывает широкий пик около 1064 нанометров (полуширина около 100 нм), который может резонансно возбуждаться зеленым светом (длина волны около 495 нм). Люминесценция имеет время жизни несколько микросекунд и квантовый выход ниже 0,1%. Относительно высокие по сравнению с лантанидами скорости безызлучательного распада Es 3+ были связаны с более сильным взаимодействием f-электронов с внутренним Es 3+ электроны. [95]

Приложения [ править ]

Ни один изотоп эйнштейния практически не используется за пределами фундаментальных научных исследований, направленных на производство высших трансурановых и сверхтяжелых элементов . [96]

В 1955 году менделевий был синтезирован путем облучения мишени, состоящей примерно из 10 9 атомы 253 Es в 60-дюймовом циклотроне в лаборатории Беркли. В результате 253 Эс(α,n) 256 В результате реакции Md было получено 17 атомов нового элемента с атомным номером 101. [97]

Редкий изотоп 254 Эс предпочтителен для производства сверхтяжелых элементов из-за его большой массы, относительно длительного периода полураспада (270 дней) и доступности в значительных количествах (несколько микрограммов). [98] Следовательно 254 Es использовался в качестве мишени при попытке синтеза унунения (элемент 119) в 1985 году путем бомбардировки его ионами кальция-48 superHILAC в линейном ускорителе частиц в Беркли, Калифорния. Атомы не были идентифицированы, что установило верхний предел сечения этой реакции в 300 нанобарн . [99]

254 Es использовался в качестве калибровочного маркера в спектрометре химического анализа (« анализатор поверхности альфа-рассеяния ») лунного зонда Surveyor 5 . Большая масса этого изотопа уменьшила спектральное перекрытие сигналов от маркера и исследуемых более легких элементов лунной поверхности. [100]

Безопасность [ править ]

Большая часть доступных данных о токсичности эйнштейния получена в результате исследований на животных. При проглатывании крысами только ~0,01% его попадает в кровоток. Отсюда около 65% попадает в кости, где он оставался бы ~50 лет, если бы не его радиоактивный распад, не говоря уже о 3-летней максимальной продолжительности жизни крыс, 25% - в легкие (биологический период полураспада ~ 20 лет, хотя это снова становится неважным из-за короткого периода полураспада эйнштейния), 0,035% в яичках или 0,01% в яичниках, где эйнштейний остается на неопределенный срок. Около 10% принятого количества выводится из организма. Распределение эйнштейния по поверхности костей равномерное и аналогично распределению плутония. [101]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  2. ^ Эйнштейниум. Архивировано 19 мая 2021 г. в Wayback Machine . period.lanl.gov
  3. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Хайре , с. 1579 г.
  4. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Хаммонд Ч.Р. «Элементы» в Лиде, Д.Р., изд. (2005). Справочник CRC по химии и физике (86-е изд.). Бока-Ратон (Флорида): CRC Press. ISBN  0-8493-0486-5 .
  5. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г Гиорсо, Альберт (2003). «Эйнштейний и фермий» . Новости химии и техники . 81 (36): 174–175. doi : 10.1021/cen-v081n036.p174 . Архивировано из оригинала 06 сентября 2018 г. Проверено 15 апреля 2007 г.
  6. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Сиборг , с. 39
  7. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Джон Эмсли (2003). Строительные блоки природы: путеводитель по элементам от Аризоны . Издательство Оксфордского университета. стр. 133–135. ISBN  0-19-850340-7 . Архивировано из оригинала 9 июня 2016 г.
  8. ^ 254 Является, 254 FM и 253 Fm не мог бы образоваться из-за отсутствия бета-распада в 254 См. и 253 Является
  9. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Гиорсо, А.; Томпсон, С.; Хиггинс, Г.; Сиборг, Г.; Студиер, М.; Филдс, П.; Фрид, С.; Даймонд, Х.; Мех, Дж.; Пайл, Г.; Хуйзенга, Дж.; Хирш, А.; Мэннинг, В.; Браун, К.; Смит, Х.; Спенс, Р. (1955). «Новые элементы эйнштейний и фермий, атомные номера 99 и 100» . Физ. Преподобный . 99 (3): 1048–1049. Бибкод : 1955PhRv...99.1048G . дои : 10.1103/PhysRev.99.1048 . Архивировано из оригинала 19 мая 2021 г. Проверено 24 ноября 2010 г. Сиборг, Гленн Теодор (1994), Современная алхимия: избранные статьи Гленна Т. Сиборга , World Scientific, ISBN  9789810214401 , заархивировано из оригинала 13 апреля 2016 г.
  10. ^ Филдс, П.; Студиер, М.; Даймонд, Х.; Мех, Дж.; Ингрэм, М.; Пайл, Г.; Стивенс, К.; Фрид, С.; Мэннинг, В.; Пайл, Г.; Хуйзенга, Дж.; Хирш, А.; Мэннинг, В.; Браун, К.; Смит, Х.; Спенс, Р. (1956). «Трансплутониевые элементы в обломках термоядерных испытаний» . Физический обзор . 102 (1): 180–182. Бибкод : 1956PhRv..102..180F . дои : 10.1103/PhysRev.102.180 . Архивировано из оригинала 23 апреля 2016 г. - через Google Книги.
  11. ^ Бирн, Дж. (2011). Нейтроны, ядра и материя . Минеола, Нью-Йорк: Dover Publications. ISBN  978-0-486-48238-5 . (пбк.) стр. 267.
  12. ^ Гиорсо, Альберт; Росси, Дж. Бернар; Харви, Бернард Г. и Томпсон, Стэнли Г. (1954). «Реакции U-238 с ионами азота, полученными на циклотроне». Физический обзор . 93 (1): 257. Бибкод : 1954PhRv...93..257G . дои : 10.1103/PhysRev.93.257 . S2CID   121499772 .
  13. ^ Томпсон, СГ; Гиорсо, А.; Харви, Б.Г.; Чоппин, Г. Р. (1954). «Изотопы транскурия, полученные при нейтронном облучении плутония» . Физический обзор . 93 (4): 908. Бибкод : 1954PhRv...93..908T . дои : 10.1103/PhysRev.93.908 . Архивировано из оригинала 16 марта 2020 г. Проверено 14 июля 2019 г.
  14. ^ Харви, Бернард; Томпсон, Стэнли; Гиорсо, Альберт; Чоппин, Грегори (1954). «Дальнейшее получение нуклидов транскурия нейтронным облучением» . Физический обзор . 93 (5): 1129. Бибкод : 1954PhRv...93.1129H . дои : 10.1103/PhysRev.93.1129 . Архивировано из оригинала 9 марта 2020 г. Проверено 14 июля 2019 г.
  15. ^ Студиер, М.; Филдс, П.; Даймонд, Х.; Мех, Дж.; Фридман, А.; Селлерс, П.; Пайл, Г.; Стивенс, К.; Магнуссон, Л.; Хуйзенга, Дж. (1954). «Элементы 99 и 100 из облученного плутония». Физический обзор . 93 (6): 1428. Бибкод : 1954PhRv...93.1428S . дои : 10.1103/PhysRev.93.1428 .
  16. ^ Чоппин, Греция; Томпсон, СГ; Гиорсо, А .; Харви, Б.Г. (1954). «Ядерные свойства некоторых изотопов Калифорнии, элементов 99 и 100» . Физический обзор . 94 (4): 1080–1081. Бибкод : 1954PhRv...94.1080C . дои : 10.1103/PhysRev.94.1080 .
  17. ^ Филдс, П.; Студиер, М.; Мех, Дж.; Даймонд, Х.; Фридман, А.; Магнуссон, Л.; Хуйзенга, Дж. (1954). «Дополнительные свойства изотопов элементов 99 и 100». Физический обзор . 94 (1): 209–210. Бибкод : 1954PhRv...94..209F . дои : 10.1103/PhysRev.94.209 .
  18. ^ Сиборг, GT; Томпсон, СГ; Харви, Б.Г. и Чоппин, Г.Р. (23 июля 1954 г.), Химические свойства элементов 99 и 100 (PDF) , заархивировано из оригинала (PDF) 10 июля 2019 г. {{citation}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) Радиационная лаборатория, Калифорнийский университет, Беркли, UCRL-2591
  19. ^ Томпсон, СГ; Харви, Б.Г.; Чоппин, Греция; Сиборг, GT (1954). «Химические свойства элементов 99 и 100» . Журнал Американского химического общества . 76 (24): 6229–6236. дои : 10.1021/ja01653a004 . Архивировано из оригинала 20 октября 2019 г. Проверено 14 июля 2019 г.
  20. ^ Аттерлинг, Хьюго; Форслинг, Вильгельм; Холм, Леннарт; Меландер, Ларс; Острем, Бьорн (1954). «Элемент 100, полученный с помощью циклотронно-ускоренных ионов кислорода». Физический обзор . 95 (2): 585–586. Бибкод : 1954PhRv...95..585A . дои : 10.1103/PhysRev.95.585.2 .
  21. ^ Ричард Ли Миллер (1991). Под облаком: десятилетия ядерных испытаний . Ту-60 Пресс. п. 115. ИСБН  978-1-881043-05-8 .
  22. ^ Макфи, Джон (1980). Кривая связывающей энергии . Фаррар, Штраус и Жиру, Inc., с. 116. ИСБН  978-0-374-51598-0 .
  23. ^ Хайре , с. 1577 г.
  24. ^ Сиборг, GT (1994). Современная алхимия: избранные статьи Гленна Т. Сиборга . Всемирная научная. п. 6. ISBN  981-02-1440-5 . Архивировано из оригинала 9 июня 2016 г. .
  25. ^ Хайре , с. 1580 г.
  26. ^ Хайр, Р.Г. (1990) «Свойства металлов-трансплутониев (Am-Fm)», в: Metals Handbook, Vol. 2, 10-е издание (ASM International, Materials Park, Огайо), стр. 1198–1201.
  27. ^ Хайре , с. 1591 г.
  28. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хайре, Р. (1986). «Получение, свойства и некоторые недавние исследования актинидов металлов» . Журнал менее распространенных металлов . 121 : 379–398. дои : 10.1016/0022-5088(86)90554-0 . S2CID   97518446 . Архивировано из оригинала 13 мая 2013 г. Проверено 24 ноября 2010 г.
  29. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Гринвуд , с. 1268
  30. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хайре, Р.Г.; Байбарз, Р.Д. (1979). «Исследования металлического эйнштейния» (PDF) . Le Journal de Physique . 40 : С4–101. дои : 10.1051/jphyscol:1979431 . S2CID   98493620 . Архивировано (PDF) из оригинала 7 марта 2012 г. Проверено 24 ноября 2010 г. черновик рукописи. Архивировано 10 июля 2019 г. в Wayback Machine.
  31. ^ Сиборг , с. 61
  32. ^ Кляйншмидт, Филипп Д.; Уорд, Джон В.; Мэтлак, Джордж М.; Хейр, Ричард Г. (1984). «Исследование испарения по закону Генри и термодинамика металла эйнштейния-253, растворенного в иттербии». Журнал химической физики . 81 (1): 473–477. Бибкод : 1984ЖЧФ..81..473К . дои : 10.1063/1.447328 .
  33. ^ Сиборг , с. 52
  34. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Сиборг , с. 60
  35. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Энсор, Д.Д.; Петерсон-младший; Хайре, Р.Г.; Янг, JP (1981). «Абсорбционное спектрофотометрическое исследование 253 EsF 3 и продукты его распада в объемно-фазовом твердом состоянии». Журнал неорганической и ядерной химии . 43 (10): 2425–2427. doi : 10.1016/0022-1902(81)80274-6 .
  36. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Хайре, Р.Г.; Байбарз, Р.Д. (1973). «Идентификация и анализ полуторного оксида эйнштейния методом дифракции электронов». Журнал неорганической и ядерной химии . 35 (2): 489–496. дои : 10.1016/0022-1902(73)80561-5 .
  37. ^ Сиборг , с. 55
  38. ^ Сиборг , с. 76
  39. ^ Хурай, П.; Нейв, С.; Хайре, Р. (1983). «Магнетизм тяжелых 5f-элементов». Журнал менее распространенных металлов . 93 (2): 293–300. дои : 10.1016/0022-5088(83)90175-3 .
  40. ^ Урэй, Пол Г.; Нейв, ЮВ; Хайре, Р.Г.; Мур, младший (1984). «Магнитные свойства Es 2 O 3 и EsF 3 ». Неорганика Химика Акта . 94 (1–3): 120–122. дои : 10.1016/S0020-1693(00)94587-0 .
  41. ^ Холлеман , с. 1956 год
  42. ^ Сиборг , с. 53
  43. ^ Ахмад, И.; Вагнер, Франк (1977). «Период полураспада самого долгоживущего изотопа эйнштейния-252Es». Журнал неорганической и ядерной химии . 39 (9): 1509–1511. дои : 10.1016/0022-1902(77)80089-4 .
  44. ^ Макхаррис, Уильям; Стивенс, Ф.; Асаро, Ф.; Перлман, И. (1966). «Схема распада Эйнштейния-254». Физический обзор . 144 (3): 1031–1045. Бибкод : 1966PhRv..144.1031M . дои : 10.1103/PhysRev.144.1031 .
  45. ^ Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire, «Оценка данных о безопасности ядерной критичности и предельных значений актинидов при транспортировке». Архивировано 6 марта 2016 г. в Wayback Machine , стр. 16.
  46. ^ Эмсли, Джон (2011). Строительные блоки природы: Путеводитель по элементам от Аризоны (новое издание). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-960563-7 .
  47. ^ Гопка, В.Ф.; Ющенко А.В.; Ющенко В.А.; Панов, ИВ; Ким, Ч. (2008). «Идентификация линий поглощения актинидов с коротким периодом полураспада в спектре звезды Пшибыльского (HD 101065)». Кинематика и физика небесных тел . 24 (2): 89–98. Бибкод : 2008KPCB...24...89G . дои : 10.3103/S0884591308020049 . S2CID   120526363 .
  48. ^ Гопка, В.Ф.; Ющенко Александр В.; Шаврина Ангелина Васильевна; Мкртичян, Дэвид Э.; Хатцес, Арти П.; Андриевский Сергей М.; Чернышева, Лариса В. (2005). «О радиоактивных оболочках пекулярных звезд главной последовательности: феномен звезды Пшибыльского» . Труды Международного астрономического союза . 2004 : 734–742. дои : 10.1017/S174392130500966X . S2CID   122474778 .
  49. ^ Нотелфер, С.; Альбрехт-Шенцарт, Т.Э.; Блок, М.; Чхетри, П.; Дюльманн, Ч.Э.; Эзольд, Дж.Г.; Гадельшин В.; Гайзер, А.; Джакоппо, Ф.; Хейнке, Р.; Кик, Т.; Кнайп, Н.; Лаатиауи, М.; Мокры, Ч.; Редер, С.; Ранке, Дж.; Шнайдер, Ф.; Сперлинг, Дж. М.; Студер, Д.; Тёрле-Попьех, П.; Траутманн, Н.; Вебер, Ф.; Вендт, К. (2022). «Исследование ядерной структуры 253−255 » . Physical Review C. 105. doi Исследование методом лазерной спектроскопии : 10.1103 /PhysRevC.105.L021302 . S2CID   246603539 .
  50. ^ Сиборг , с. 51
  51. ^ «Высокопоточный изотопный реактор» . Окриджская национальная лаборатория. Архивировано из оригинала 28 февраля 2015 г. Проверено 23 сентября 2010 г.
  52. ^ Радионуклидные источники и препараты (на русском языке). Научно-исследовательский институт атомных реакторов. Архивировано из оригинала 26 июля 2020 г. Проверено 26 сентября 2010 г.
  53. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хайре , с. 1582 г.
  54. ^ Гринвуд , с. 1262
  55. ^ Портер, CE; Райли, Ф.Д. младший; Вандергрифт, РД; Фелкер, Л.К. (1997). «Очистка фермия с использованием экстракционной хроматографии на смоле Teva» . Сентябрь Наука. Технол . 32 (1–4): 83–92. дои : 10.1080/01496399708003188 . Архивировано из оригинала 11 марта 2020 г. Проверено 18 мая 2018 г.
  56. ^ Хоффман, Дарлин С.; Гиорсо, Альберт и Сиборг, Гленн Теодор (2000) Трансурановые люди: внутренняя история , Imperial College Press, стр. 190–191, ISBN   978-1-86094-087-3 .
  57. ^ Сиборг , стр. 36–37.
  58. ^ Джонс, М.; Шуман, Р.; Батлер, Дж.; Каупер, Г.; Иствуд, Т.; Джексон, Х. (1956). «Изотопы эйнштейния и фермия, полученные нейтронным облучением плутония». Физический обзор . 102 (1): 203–207. Бибкод : 1956PhRv..102..203J . дои : 10.1103/PhysRev.102.203 .
  59. ^ Ауди, Г.; Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С. (2017). «Оценка ядерных свойств NUBASE2016» (PDF) . Китайская физика C . 41 (3): 030001. Бибкод : 2017ChPhC..41c0001A . дои : 10.1088/1674-1137/41/3/030001 .
  60. ^ Гусева Л.; Филиппова, К.; Герлит, Ю.; Друин, В.; Мясоедов Б.; Тарантин, Н. (1956). «Опыты по получению эйнштейния и фермия на циклотроне». Журнал ядерной энергии . 3 (4): 341–346. дои : 10.1016/0891-3919(56)90064-X .
  61. ^ Гарри Х. Биндер: Лексикон химических элементов , С. Хирзель Верлаг, Штутгарт, 1999, ISBN   3-7776-0736-3 , стр. 18–23.
  62. ^ Эйнштейний. Архивировано 19 мая 2021 г. в Wayback Machine (популярная статья одного из участвовавших ученых на русском языке).
  63. ^ Четем-Строуд, А.; Холм, Л. (1956). «Новый изотоп Эйнштейний-248». Физический обзор . 104 (5): 1314. Бибкод : 1956PhRv..104.1314C . дои : 10.1103/PhysRev.104.1314 . S2CID   102836584 .
  64. ^ Харви, Бернард; Четем-Строуд, Альфред; Гиорсо, Альберт; Чоппин, Грегори; Томпсон, Стэнли (1956). «Новые изотопы Эйнштейния» . Физический обзор . 104 (5): 1315–1319. Бибкод : 1956PhRv..104.1315H . дои : 10.1103/PhysRev.104.1315 . Архивировано из оригинала 12 марта 2020 г. Проверено 14 июля 2019 г.
  65. ^ Кулюхин С.; Ауэрман, Л.Н.; Новиченко В.Л.; Михеев, Н.Б.; Румер, Айова; Каменская А.Н.; Гончаров, Л.А.; Смирнов А.И. (1985). «Производство микрограммовых количеств эйнштейния-253 путем реакторного облучения калифорния». Неорганика Химика Акта . 110 : 25–26. doi : 10.1016/S0020-1693(00)81347-X .
  66. ^ Картер, Кори П.; Шилд, Кэтрин М.; Смит, Курт Ф.; Джонс, Закари Р.; Вакер, Дженнифер Н.; Арнедо-Санчес, Летисия; Мэттокс, Трейси М.; Моро, Лиана М.; Ноуп, Кара Э.; Козимор, Стош А.; Бут, Корвин Х.; Абергель, Ребекка Дж. (3 февраля 2021 г.). «Структурная и спектроскопическая характеристика эйнштейниевого комплекса» . Природа . 590 (7844): 85–88. Бибкод : 2021Природа.590...85C . дои : 10.1038/s41586-020-03179-3 . ОСТИ   1777970 . ПМИД   33536647 . S2CID   231805413 . Архивировано из оригинала 3 февраля 2021 года . Проверено 3 февраля 2021 г.
  67. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Сиборг , с. 40
  68. ^ Они имели кодовые названия: «Анакостия» (5,2 килотонн , 1962 г.), «Кеннебек» (<5 килотонн, 1963 г.), «Пар» (38 килотонн, 1964 г.), «Усик» (<20 килотонн, 1964 г.), «Твид». (<20 кт, 1965 г.), «Цикламен» (13 кт, 1966 г.), «Канкаки» (20–200 кт, 1966 г.), «Вулкан» (25 кт, 1966 г.) и «Хатч» (20–200 кт, 1969 г.) )
  69. ^ Ядерные испытания США с июля 1945 года по сентябрь 1992 года. Архивировано 15 июня 2010 года в Wayback Machine , DOE/NV--209-REV 15, декабрь 2000 года.
  70. ^ Сиборг , с. 43
  71. ^ Сиборг , с. 44
  72. ^ Сиборг , с. 47
  73. ^ Хайре , с. 1583 г.
  74. ^ Хайре , стр. 1584–1585.
  75. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Холл, Нина (2000). Новая химия . Издательство Кембриджского университета. стр. 9–11. ISBN  978-0-521-45224-3 . Архивировано из оригинала 20 мая 2016 г. Проверено 5 января 2016 г.
  76. ^ Хайре , с. 1588 г.
  77. ^ Хайре , с. 1590 г.
  78. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Хейр, Р.Г. и Айринг, Л. (1994). «Химия лантаноидов и актинидов». В К. А. Гшайднер-младший; и др. (ред.). Справочник по физике и химии редких земель . Том. 18. Северная Голландия, Нью-Йорк. стр. 414–505. ISBN  978-0-444-81724-2 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  79. ^ Кляйншмидт, П. (1994). «Термохимия актинидов» . Журнал сплавов и соединений . 213–214: 169–172. дои : 10.1016/0925-8388(94)90898-2 . Архивировано из оригинала 16 марта 2020 г. Проверено 14 июля 2019 г.
  80. ^ Фудзита, Д.; Каннингем, BB; Парсонс, ТК (1969). «Кристаллические структуры и параметры решетки трихлорида эйнштейния и оксихлорида эйнштейния» . Письма по неорганической и ядерной химии . 5 (4): 307–313. дои : 10.1016/0020-1650(69)80203-5 . Архивировано из оригинала 13 марта 2020 г. Проверено 14 июля 2019 г.
  81. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Мясоедов Б.Ф. Аналитическая химия трансплутониевых элементов, Вили, 1974 (Оригинал Калифорнийского университета), ISBN   0-470-62715-8 , с. 99
  82. ^ Товарищи, Р.; Петерсон-младший; Ноэ, М.; Янг, JP; Хайре, Р.Г. (1975). «Рентгеноструктурные и спектроскопические исследования кристаллического бромида эйнштейния(III), 253 ЭсБр 3 ". Письма по неорганической и ядерной химии . 11 (11): 737–742. doi : 10.1016/0020-1650(75)80090-0 .
  83. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Хайре , стр. 1595–1596.
  84. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Сиборг , с. 62
  85. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Янг, JP; Хайре, Р.Г.; Петерсон-младший; Энсор, Д.Д.; Товарищ, РЛ (1981). «Химические последствия радиоактивного распада. 2. Спектрофотометрическое исследование врастания берклия-249 и калифорния-249 в галогениды эйнштейния-253». Неорганическая химия . 20 (11): 3979–3983. дои : 10.1021/ic50225a076 .
  86. ^ Хайре , с. 1598 г.
  87. ^ Холлеман , с. 1969 год
  88. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Гринвуд , с. 1270
  89. ^ Янг, JP; Хайре, Р.Г.; Товарищи, РЛ; Петерсон, младший (1978). «Спектрофотометрические исследования галогенидов и оксигалогенидов транскурийных элементов в твердом состоянии». Журнал радиоаналитической химии . 43 (2): 479–488. дои : 10.1007/BF02519508 . S2CID   95361392 .
  90. ^ Фудзита, Д.; Каннингем, BB; Парсонс, TC; Петерсон, младший (1969). «Спектр поглощения раствора Es 3+ « . Письма по неорганической и ядерной химии . 5 (4): 245–250. doi : 10.1016/0020-1650(69)80192-3 . Архивировано из оригинала 09 марта 2020 г. Проверено 2019 г. 14 июля
  91. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Петерсон-младший; и др. (1979). «Получение, характеристика и распад эйнштейния (II) в твердом состоянии» (PDF) . Le Journal de Physique . 40 (4): С4–111. CiteSeerX   10.1.1.729.8671 . дои : 10.1051/jphyscol:1979435 . S2CID   95575017 . Архивировано (PDF) из оригинала 7 марта 2012 г. Проверено 24 ноября 2010 г. Черновик рукописи. Архивировано 13 мая 2013 г. в Wayback Machine.
  92. ^ Товарищи, RL; Янг, JP; Хейр, Р.Г. и Петерсон-младший (1977) в: Г.Дж. Маккарти и Дж.Дж. Райн (редакторы) «Редкие земли в современной науке и технологиях» , Plenum Press, Нью-Йорк, стр. 493–499.
  93. ^ Янг, JP; Хайре Р.Г., Товарищи, Р.Л.; Ноэ, М. и Петерсон, младший (1976) «Спектроскопические и рентгеновские дифракционные исследования бромидов калифорния-249 и эйнштейния-253», в: В. Мюллер и Р. Линднер (ред.) Плутоний, 1975 , Северная Голландия. , Амстердам, стр. 227–234.
  94. ^ Ньюджент, Леонард Дж.; Бернетт, Дж.Л.; Байбарз, РД; Вернер, Джордж Нолл; Таннер, СП; Таррант-младший; Келлер, О.Л. (1969). «Внутримолекулярный перенос энергии и сенсибилизированная люминесценция в хелатах актинида (III) бета-дикетона». Журнал физической химии . 73 (5): 1540–1549. дои : 10.1021/j100725a060 .
  95. ^ Бейтц, Дж.; Вестер, Д.; Уильямс, К. (1983). «Взаимодействие состояния 5f с лигандами внутренней координационной сферы: Es 3+ ионная флуоресценция в водной и органической фазах». Journal of the Less Common Metals . 93 (2): 331–338. doi : 10.1016/0022-5088(83)90178-9 .
  96. ^ Это элементаль - Элемент Эйнштейний. Архивировано 10 июля 2019 г. в Wayback Machine . Проверено 2 декабря 2007 г.
  97. ^ Гиорсо, А.; Харви, Б.; Чоппин, Г.; Томпсон, С.; Сиборг, Г. (1955). «Новый элемент Менделевий, атомный номер 101» . Физический обзор . 98 (5): 1518–1519. Бибкод : 1955PhRv...98.1518G . дои : 10.1103/PhysRev.98.1518 . ISBN  978-981-02-1440-1 . Архивировано из оригинала 18 мая 2016 г. Проверено 5 января 2016 г.
  98. ^ Шадель, М.; Брюхл, В.; Брюггер, М.; Гаггелер, Х.; Муди, К.; Шардт, Д.; Саммерер, К.; Юлет, Э.; Дуган, А.; Дуган, Р.; Ландрам, Дж.; Лохид, Р.; Уайлд, Дж.; О'Келли, Дж.; Хан, Р. (1986). «Производство тяжелых изотопов реакциями многонуклонного переноса с 254 Es» . Journal of the Less Common Metals . 122 : 411–417. doi : 10.1016/0022-5088(86)90435-2 . Архивировано из оригинала 25 ноября 2020 г. Проверено 29 октября 2018 г.
  99. ^ Лохид, RW; Ландрам, Дж. Х.; Хулет, ЕК; Уайлд, Дж. Ф.; Дуган, Р.Дж.; Дуган, AD; Геггелер, Х.; Шедель, М.; Муди, К.Дж.; Грегорич, К.Э. и Сиборг, GT (1985). «Поиск сверхтяжелых элементов с помощью 48 Как + 254 Является г реакция». Physical Review C. 32 ( 5): 1760–1763. Бибкод : 1985PhRvC..32.1760L . doi : 10.1103/PhysRevC.32.1760 . PMID   9953034 .
  100. ^ Туркевич А.Л.; Францгроте, Э.Дж.; Паттерсон, Дж. Х. (1967). «Химический анализ Луны на посадочной площадке Surveyor V». Наука . 158 (3801): 635–637. Бибкод : 1967Sci...158..635T . дои : 10.1126/science.158.3801.635 . ПМИД   17732956 . S2CID   21286144 .
  101. ^ Международная комиссия по радиологической защите (1988 г.). Лимит поступления радионуклидов работниками, Часть 4 . Том. 19. Elsevier Health Sciences. стр. 18–19. ISBN  978-0-08-036886-3 . Архивировано из оригинала 25 апреля 2016 г. Проверено 5 января 2016 г.

Библиография [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме Эйнштейниума .
Найдите эйнштейний в Викисловаре, бесплатном словаре.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Einsteinium&oldid=1232161940"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c69180a21c5d2b2b281607886402f3b3__1719898080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c6/b3/c69180a21c5d2b2b281607886402f3b3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Einsteinium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)