✖


Jump to content

Оганессон

Edit links

Оганессон, 118 лет
Оганессон
Произношение
Появление металлический (предсказанный)
Массовое число [294]
Оганессон в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астат Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Курий Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренсий Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассий Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
Рн
↑
И
↓
—
теннессин ← оганессон → унунэнниум
Атомный номер ( Z ) 118
Группа группа 18 (благородные газы)
Период период 7
Блокировать   p-блок
Электронная конфигурация [ Рн ] 5f 14 6д 10 7 с 2 7р 6 (прогнозировано) [3] [4]
Электроны на оболочку 2, 8, 18, 32, 32, 18, 8 (прогнозировано)
Физические свойства
Фаза в СТП твердый (прогнозируемый) [5]
Температура плавления 325 ± 15   К ( 52 ± 15 ° C, 125 ± 27 ° F) (прогнозируется) [5]
Точка кипения 450 ± 10 К ( 177 ± 10 ° C, 350 ± 18 ° F) (прогнозируется) [5]
Плотность (около комнатной температуры ) 7,2 г/см 3 (сплошной, 319 К, расчетный) [5]
в жидком состоянии (при температуре плавления ) 6,6 г/см 3 (жидкость, 327 К, расчетная) [5]
Атомные свойства
Стадии окисления (−1), [4] (0), (+1), [6] ( +2 ), [7] ( +4 ), [7] (+6) [4] (прогнозировано)
Энергии ионизации
  • 1-й: 860 кДж/моль (расчетно) [8]
  • 2-й: 1560 кДж/моль (расчетно) [8]
Атомный радиус эмпирический: 152 вечера (прогнозируется) [9]
Ковалентный радиус 157 вечера (прогнозировано) [10]
Другие объекты недвижимости
Естественное явление синтетический
Кристаллическая структура гранецентрированный куб (ГЦК)
Гранецентрированная кубическая кристаллическая структура оганессона

(экстраполировано) [11]
Номер CAS 54144-19-3
История
Мы после Юрия Оганесяна
Прогноз Ганс Петер Йорген Юлиус Томсен (1895)
Открытие Объединенный институт ядерных исследований и Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса (2002 г.)
Изотопы оганессона
Основные изотопы [12] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
294 И синтезатор 0,7 мс [13] [14] а 290 Лев
Сан-Франциско –
 Категория: Оганессон
| ссылки

Оганессон — синтетический химический элемент ; он имеет символ Og и атомный номер 118. Впервые он был синтезирован в 2002 году в Объединенном институте ядерных исследований (ОИЯИ) в Дубне , недалеко от Москвы, Россия, совместной группой российских и американских ученых. В декабре 2015 года он был признан одним из четырёх новых элементов Объединенной рабочей группой международных научных органов IUPAC и IUPAP . Официальное название ему присвоено 28 ноября 2016 года. [15] [16] Название дано в честь физика-ядерщика Юрия Оганесяна , сыгравшего ведущую роль в открытии самых тяжелых элементов таблицы Менделеева. Это один из двух элементов, названных в честь человека, который был жив на момент присвоения имени (второй — сиборгий) , и единственный элемент, чей эпоним жив по состоянию на 2024 год. . [17] [а]

По состоянию на 2024 год Оганессон имеет самый высокий атомный номер и самую высокую атомную массу среди всех известных элементов. . On the periodic table of the elements it is a p-block element, a member of group 18 and the last member of period 7. Its only known isotope, oganesson-294, is highly radioactive, with a half-life of 0.7 ms and, as of 2020, было успешно получено только пять атомов. [19] Это до сих пор препятствовало любым экспериментальным исследованиям его химии. Из-за релятивистских эффектов он будет твердым теоретические исследования предсказывают, что при комнатной температуре и в значительной степени реакционноспособным. [19] [3] в отличие от других членов группы 18 ( благородные газы ).

Введение [ править ]

Этот раздел представляет собой отрывок из § Введение «Сверхтяжелый элемент» . [ редактировать ]

Синтез сверхтяжелых ядер [ править ]

Графическое изображение реакции ядерного синтеза.
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, приводившие к созданию новых элементов, к этому моменту были схожими, с той лишь разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов, или вообще не выделялось ни одного.

Сверхтяжелый [б] атомное ядро ​​создается в результате ядерной реакции, в которой объединяются два других ядра неравного размера. [с] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра по массе , тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [25] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардируют пучком более легких ядер. Два ядра могут слиться в одно только в том случае, если они приблизятся друг к другу достаточно близко; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкивают друг друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень небольшом расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [26] Энергия, приложенная к пучковым ядрам для их ускорения, может заставить их достичь скорости, составляющей одну десятую скорости света . Однако если приложить слишком много энергии, ядро ​​пучка может развалиться. [26]

Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются друг с другом, они обычно остаются вместе около 10 −20 во-вторых, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют одно ядро. [26] [27] Это происходит потому, что при попытке образования одного ядра электростатическое отталкивание разрывает образующееся ядро. [26] Каждая пара мишени и пучка характеризуется своим поперечным сечением — вероятностью того, что слияние произойдет, если два ядра сблизятся друг с другом, выраженной через поперечную площадь, с которой должна столкнуться падающая частица, чтобы произошел синтез. [д] Этот синтез может произойти в результате квантового эффекта, при котором ядра могут туннелировать за счет электростатического отталкивания. Если два ядра смогут оставаться рядом после этой фазы, множественные ядерные взаимодействия приведут к перераспределению энергии и энергетическому равновесию. [26]

Внешние видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза на основе расчетов Австралийского национального университета. [29]

В результате слияния возникает возбужденное состояние. [30] — называемое составным ядром — и поэтому оно очень нестабильно. [26] Чтобы достичь более стабильного состояния, временное слияние может делиться без образования более стабильного ядра. [31] Альтернативно, составное ядро ​​может выбросить несколько нейтронов , которые унесут энергию возбуждения; если последнего недостаточно для выброса нейтронов, слияние приведет к образованию гамма-излучения . Это происходит примерно через 10 −16 второй после первоначального ядерного столкновения и приводит к созданию более стабильного ядра. [31] В определении Объединенной рабочей группы IUPAC/IUPAP (JWP) говорится, что химический элемент может быть признан открытым только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10 лет. −14 секунды. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести внешние электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [32] [и]

Распад и обнаружение [ править ]

Пучок проходит через мишень и достигает следующей камеры — сепаратора; если образуется новое ядро, оно уносится этим лучом. [34] В сепараторе вновь образовавшееся ядро ​​отделяется от других нуклидов (из исходного пучка и любых других продуктов реакции). [ф] и передается в детектор поверхностного барьера , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего воздействия на детекторе; также отмечена его энергия и время прибытия. [34] Трансфер занимает около 10 −6 второй; Чтобы быть обнаруженным, ядро ​​должно выжить так долго. [37] Ядро снова записывается после регистрации его распада и измерения местоположения, энергии и времени распада. [34]

Стабильность ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его радиус действия очень короток; по мере увеличения размеров ядра его влияние на самые внешние нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. При этом ядро ​​разрывается за счет электростатического отталкивания между протонами, и его радиус действия не ограничен. [38] Полная энергия связи, обеспечиваемая сильным взаимодействием, линейно возрастает с числом нуклонов, тогда как электростатическое отталкивание увеличивается пропорционально квадрату атомного номера, т. е. последнее растет быстрее и становится все более важным для тяжелых и сверхтяжелых ядер. [39] [40] Таким образом, теоретически предсказаны сверхтяжелые ядра. [41] и до сих пор наблюдаются [42] преимущественно распадаться через режимы распада, вызванные таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление . [г] Почти все альфа-излучатели содержат более 210 нуклонов. [44] а самый легкий нуклид, преимущественно подвергающийся спонтанному делению, имеет 238. [45] В обоих режимах распада ядра удерживаются от распада соответствующими энергетическими барьерами для каждого режима, но через них можно туннелировать. [39] [40]

Аппарат для создания сверхтяжелых элементов
Схема установки для создания сверхтяжелых элементов на базе Дубненского газонаполненного сепаратора отдачи, созданной в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова ОИЯИ. Траектория внутри детектора и устройства фокусировки луча изменяется из-за наличия дипольного магнита в первом и квадрупольного магнита во втором. [46]

Альфа-частицы обычно образуются в результате радиоактивного распада, поскольку масса альфа-частицы на нуклон достаточно мала, чтобы оставить некоторую энергию, которую альфа-частица может использовать в качестве кинетической энергии для выхода из ядра. [47] Спонтанное деление вызвано электростатическим отталкиванием, разрывающим ядро ​​и приводящим к образованию различных ядер в разных случаях деления одинаковых ядер. [40] По мере увеличения атомного номера спонтанное деление быстро становится более важным: частичные периоды полураспада спонтанного деления уменьшаются на 23 порядка величины от урана (элемент 92) до нобелия (элемент 102), [48] и на 30 порядков от тория (90-й элемент) до фермия (100-й элемент). [49] Таким образом, более ранняя модель жидкой капли предполагала, что спонтанное деление будет происходить почти мгновенно из-за исчезновения барьера деления для ядер с числом около 280 нуклонов. [40] [50] Более поздняя модель ядерной оболочки предполагала, что ядра, содержащие около 300 нуклонов, образуют остров стабильности , в котором ядра будут более устойчивы к спонтанному делению и в первую очередь будут подвергаться альфа-распаду с более длительным периодом полураспада. [40] [50] Последующие открытия показали, что предсказанный остров может находиться дальше, чем предполагалось первоначально; они также показали, что ядра, промежуточные между долгоживущими актинидами и предсказанным островом, деформируются и приобретают дополнительную стабильность за счет оболочечных эффектов. [51] Эксперименты с более легкими сверхтяжелыми ядрами, [52] а также те, кто находится ближе к ожидаемому острову, [48] показали большую, чем предполагалось ранее, устойчивость к спонтанному делению, показывая важность оболочечных эффектов на ядрах. [час]

Альфа-распад регистрируется по испускаемым альфа-частицам, а продукты распада легко определить еще до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, можно легко определить исходный продукт реакции. [я] (То, что все распады внутри цепочки распада действительно были связаны друг с другом, подтверждается расположением этих распадов, которое должно находиться в одном и том же месте.) [34] Известное ядро ​​можно распознать по конкретным характеристикам распада, которым оно подвергается, таким как энергия распада (или, точнее, кинетическая энергия испускаемой частицы). [Дж] Однако в результате спонтанного деления в качестве продуктов образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [к]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать сверхтяжелый элемент, — это информация, собранная на детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы в детектор, а также время ее распада. Физики анализируют эти данные и стремятся прийти к выводу, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемым эффектам; допущены ошибки в интерпретации данных. [л]

История [ править ]

Смотрите также: Хронология открытия химических элементов.

Ранние предположения ​ ​

Возможность существования седьмого благородного газа после гелия , неона , аргона , криптона , ксенона и радона рассматривалась почти сразу после открытия группы благородных газов. Датский химик Ганс Петер Йорген Юлиус Томсен предсказал в апреле 1895 года, через год после открытия аргона, что существует целый ряд химически инертных газов, подобных аргону, которые соединяют галогены и группы щелочных металлов : он ожидал, что седьмой из этих серия завершила бы период из 32 элементов, которые содержали торий и уран и имели атомный вес 292, что близко к 294, которые сейчас известны для первого и единственного подтвержденного изотопа оганессона. [63] Датский физик Нильс Бор отметил в 1922 году, что этот седьмой благородный газ должен иметь атомный номер 118, и предсказал его электронную структуру как 2, 8, 18, 32, 32, 18, 8, что соответствует современным предсказаниям. [64] После этого немецкий химик Аристид фон Гросс в 1965 году написал статью, в которой предсказал вероятные свойства элемента 118. [11] Прошло 107 лет с момента предсказания Томсена, прежде чем оганессон был успешно синтезирован, хотя его химические свойства не были исследованы, чтобы определить, ведет ли он себя как более тяжелый аналог радона. [65] В статье 1975 года американский химик Кеннет Питцер предположил, что элемент 118 должен быть газом или летучей жидкостью из-за релятивистских эффектов . [66]

Неподтвержденные заявления об открытии [ править ]

В конце 1998 года польский физик Роберт Смоланчук опубликовал расчеты синтеза атомных ядер с целью синтеза сверхтяжелых атомов , включая оганессона. [67] Его расчеты показали, что можно получить элемент 118 путем сплавления свинца с криптоном в тщательно контролируемых условиях, и что вероятность синтеза ( сечение ) этой реакции будет близка к реакции свинца с хромом , в результате которой был получен элемент 106, сиборгий. . Это противоречило предсказаниям о том, что сечения реакций с мишенями из свинца или висмута будут экспоненциально уменьшаться по мере увеличения атомного номера образующихся элементов. [67]

В 1999 году исследователи из Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли воспользовались этими предсказаниями и объявили об открытии элементов 118 и 116 в статье, опубликованной в журнале Physical Review Letters . [68] и очень скоро после того, как результаты были опубликованы в журнале Science . [69] Исследователи сообщили, что они провели реакцию

208
82 Пб
+ 86
36 крон
→ 293
118 Ог
+
н
.

В 2001 году они опубликовали опровержение после того, как исследователи из других лабораторий не смогли повторить результаты, и лаборатория Беркли тоже не смогла их повторить. [70] В июне 2002 года директор лаборатории объявил, что первоначальное заявление об открытии этих двух элементов было основано на данных, сфабрикованных основным автором Виктором Ниновым . [71] [72] Новые экспериментальные результаты и теоретические предсказания подтвердили экспоненциальное уменьшение сечений с мишенями из свинца и висмута по мере увеличения атомного номера образующегося нуклида. [73]

Отчеты об открытиях [ править ]

Принципиальная диаграмма альфа-распада оганессона-294 с периодом полураспада 0,89 мс и энергией распада 11,65 МэВ. Образующийся ливерморий-290 распадается путем альфа-распада с периодом полураспада 10,0 мс и энергией распада 10,80 МэВ до флеровия-286. Флеровий-286 имеет период полураспада 0,16 с и энергию распада 10,16 МэВ и подвергается альфа-распаду до коперниция-282 со скоростью спонтанного деления 0,7. Сам коперниций-282 имеет период полураспада всего 1,9 мс и скорость спонтанного деления 1,0.
радиоактивного распада Путь изотопа оганессона-294. [13] Энергия распада и средний период полураспада указаны для родительского изотопа и каждого дочернего изотопа . Доля атомов, подвергающихся спонтанному делению (SF), показана зеленым цветом.

Первый настоящий распад атомов оганессона был обнаружен в 2002 году в Объединенном институте ядерных исследований (ОИЯИ) в Дубне , Россия, совместной группой российских и американских ученых. В группу, возглавляемую Юрием Оганесяном , российским физиком-ядерщиком армянского происхождения, входили американские ученые из Ливерморской национальной лаборатории Лоуренса в Калифорнии. [74] Об открытии не было объявлено сразу, поскольку энергия распада 294 Ог соответствовал тому из 212 м Po , обычная примесь, образующаяся в реакциях синтеза, направленных на производство сверхтяжелых элементов, поэтому объявление было отложено до окончания подтверждающего эксперимента 2005 года, направленного на производство большего количества атомов оганессона. [75] В эксперименте 2005 года использовалась другая энергия пучка (251 МэВ вместо 245 МэВ) и толщина мишени (0,34 мг/см). 2 вместо 0,23 мг/см 2 ). [13] 9 октября 2006 года исследователи объявили [13] что они косвенно обнаружили в общей сложности три (возможно, четыре) ядра оганессона-294 (одно или два в 2002 г. [76] и еще два в 2005 году), полученные в результате столкновений атомов калия -249 и ионов кальция-48 . [77] [78] [79] [80] [81]

249
98 См.
+ 48
20 Калифорния
→ 294
118 Ог
+ 3
н
.

В 2011 году ИЮПАК оценил результаты сотрудничества Дубна-Ливермор за 2006 год и пришел к выводу: «Три события, о которых сообщалось для изотопа Z = 118, имеют очень хорошие внутренниеизбыточность, но без привязки к известным ядрам, не удовлетворяет критериям открытия». [82]

Из-за очень малой вероятности реакции синтеза ( сечение слияния ~ × 0,3–0,6   пб или 3–6) ( 10 −41 м 2 ) эксперимент длился четыре месяца и включал дозу пучка 2,5 × 10 19 ионы кальция , которые нужно было направить на калифорнийскую мишень, чтобы произвести первое зарегистрированное событие, предположительно являющееся синтезом оганессона. [83] Тем не менее, исследователи были полностью уверены, что результаты не были ложноположительными , поскольку вероятность того, что обнаружения были случайными событиями, оценивалась менее чем в одну часть на 100 000 . [84]

В экспериментах наблюдался альфа-распад трех атомов оганессона. Был также предложен четвертый распад путем прямого спонтанного деления . 0,89 Был рассчитан период полураспада мс: 294
И распадается на 290
Lv путем альфа-распада . Поскольку ядер было всего три, период полураспада, полученный на основе наблюдаемых времен жизни, имеет большую неопределенность: 0,89 +1,07.
−0,31 мс . [13]

294
118 Ог
→ 290
116 лев
+ 4
2 Он

Идентификация 294
Ядра OG были проверены путем отдельного создания предполагаемого дочернего ядра. 290
Льва непосредственно путем бомбардировки 245
См с 48
ионы Са ,

245
96 см
+ 48
20 Калифорния
→ 290
116 лев
+ 3
н
,

и проверяем, что 290
Распад Lv соответствовал распада цепочке 294
И ядра. [13] Дочернее ядро 290
Lv очень нестабилен и распадается со временем жизни 14 миллисекунд на 286
Fl , который может испытывать либо самопроизвольное деление, либо альфа-распад на 282
Cn , который подвергнется спонтанному делению. [13]

Подтверждение [ править ]

В декабре 2015 года Совместная рабочая группа международных научных организаций Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) и Международный союз теоретической и прикладной физики (IUPAP) признали открытие элемента и присвоили приоритет открытия Дубнено-Ливерморской коллаборации. . [85] Это произошло из-за двух подтверждений собственности внучки в 2009 и 2010 годах. 294 И, 286 Флорида, в Национальной лаборатории Лоуренса Беркли , а также наблюдение еще одной последовательной цепочки распада 294 Ог дубненской группой в 2012 году. Целью эксперимента был синтез 294 Ts по реакции 249 Бк( 48 Ca,3n), но короткий период полураспада 249 Bk привел к тому, что значительное количество мишени распалось до 249 Cf, что приводит к синтезу оганессона вместо теннессина . [86]

С 1 октября 2015 года по 6 апреля 2016 года команда Дубны провела аналогичный эксперимент с 48 Снаряды Ca, нацеленные на мишень из смешанного изотопа калифорния, содержащую 249 См., 250 См., и 251 Cf, с целью производства более тяжелых изотопов оганессона. 295 и утка 296 Ог. Использовались две энергии пучка: 252 МэВ и 258 МэВ. При нижней энергии пучка был виден только один атом, цепочка распада которого соответствовала известной ранее схеме 294 Ог (заканчивающийся спонтанным делением 286 Fl), и ни один из них не был замечен при более высокой энергии луча. Затем эксперимент был остановлен, так как клей с секторных рамок покрывал мишень и блокировал выход остатков испарения к детекторам. [87] Производство 293 Ог и его дочь 289 Lv, а также еще более тяжелый изотоп 297 Ога, тоже можно с помощью этой реакции. Изотопы 295 и утка 296 Og также может быть получен при слиянии 248 См с 50 Вы снаряды. [87] [88] [89] Летом 2016 года в RIKEN начались поиски 295 Ог в 3-м канале эта реакция прошла безуспешно, хотя исследование планируется возобновить; подробный анализ и предел сечения не были предоставлены. Эти более тяжелые и, вероятно, более стабильные изотопы могут быть полезны при изучении химии оганессона. [90] [91]

Именование [ править ]

Элемент 118 был назван в честь Юрия Оганесяна , пионера в открытии синтетических элементов , именем оганессон (Ог). Оганесян и цепь распада оганессона-294 были изображены на марке Армении, выпущенной 28 декабря 2017 года.

Используя номенклатуру Менделеева для неназванных и неоткрытых элементов , оганессон иногда называют эка-радоном (до 1960-х годов как эка-эманация , эманация — старое название радона ). [11] В 1979 году ИЮПАК присвоил систематическое имя-заполнитель ununoctium неоткрытому элементу с соответствующим символом Uuo , [92] и рекомендовал использовать его до тех пор, пока не будет подтверждено открытие элемента. [93] Хотя эти рекомендации широко использовались в химическом сообществе на всех уровнях, от уроков химии до продвинутых учебников, они в основном игнорировались учеными в этой области, которые называли его «элементом 118» с символом E118 , (118) или просто 118. . [4]

До опровержения в 2001 году исследователи из Беркли намеревались назвать элемент гиорсий ( Gh ) в честь Альберта Гиорсо (ведущего члена исследовательской группы). [94]

О своем синтезе российские первооткрыватели сообщили в 2006 году. Согласно рекомендациям ИЮПАК, первооткрыватели нового элемента имеют право предложить название. [95] В 2007 году глава российского института заявил, что команда рассматривает два названия нового элемента: флориум , в честь Георгия Флёрова , основателя исследовательской лаборатории в Дубне; и московий — в честь Московской области , где расположена Дубна. [96] Он также заявил, что, хотя элемент был открыт американской коллаборацией, которая предоставила калифорнийскую мишень, элемент по праву следует назвать в честь России, поскольку Лаборатория ядерных реакций имени Флёрова в ОИЯИ была единственной установкой в ​​мире, которая могла достичь этого. результат. [97] Позднее эти названия были предложены для элемента 114 (флеровий) и элемента 116 (московий). [98] Флеровий стал названием 114-го элемента; окончательное название, предложенное для элемента 116, было вместо «ливерморий» , [99] московий был предложен и принят позже вместо этого в качестве элемента 115 . [17]

Традиционно названия всех благородных газов заканчиваются на «-он», за исключением гелия , который на момент открытия не был известен как благородный газ. Однако руководящие принципы ИЮПАК, действовавшие на момент одобрения открытия, требовали, чтобы все новые элементы назывались с окончанием «-ий», даже если они оказались галогенами (традиционно заканчивающимися на «-ин») или благородными газами (традиционно заканчивающимися на «-ин»). "-на"). [100] Хотя предварительное название ununoctium соответствовало этому соглашению, новая рекомендация IUPAC, опубликованная в 2016 году, рекомендовала использовать окончание «-on» для новых элементов группы 18 , независимо от того, обладают ли они химическими свойствами благородного газа. [101]

Ученые, участвовавшие в открытии элемента 118, а также элементов 117 и 115 , провели 23 марта 2016 года телеконференцию, чтобы определить свои имена. Решение по элементу 118 было принято последним; после того, как Оганесяну было предложено покинуть конференцию, оставшиеся ученые единогласно решили оставить в его честь элемент «оганессон». Оганесян был пионером в исследованиях сверхтяжелых элементов на протяжении шестидесяти лет, начиная с зарождения этой области: его команда и предложенные им методы привели непосредственно к синтезу элементов со 107 по 118. Марк Стойер, химик-ядерщик из LLNL, позже вспоминал: « Мы намеревались предложить это имя из Ливермора, и некоторые предложения были предложены одновременно из разных мест. Я не знаю, можем ли мы утверждать, что мы действительно предложили это имя, но мы планировали его». [102]

В ходе внутренних обсуждений ИЮПАК спросил ОИЯИ, хотят ли они, чтобы элемент писался «оганесон», чтобы более точно соответствовать русскому написанию. Оганесян и ОИЯИ отказались от этого предложения, сославшись на практику транслитерации имен латиницей в советские времена по правилам французского языка («Оганесян» является такой транслитерацией) и утверждая, что «оганессон» было бы легче связать с человек. [103] [м] В июне 2016 года ИЮПАК объявил, что первооткрыватели планировали дать элементу имя оганессон (символ: Og ). Название стало официальным 28 ноября 2016 года. [17] В 2017 году Оганесян прокомментировал название: [104]

Для меня это честь. Элемент 118 был открыт учеными Объединенного института ядерных исследований в России и Ливерморской национальной лаборатории Лоуренса в США, и именно мои коллеги предложили название оганессон. Мои дети и внуки живут в США уже несколько десятилетий, но моя дочь написала мне, что не спала в ту ночь, когда услышала, потому что плакала. [104]

— Юрий Оганесян

Церемония присвоения имени московию, теннессину и оганессону состоялась 2 марта 2017 года в Российской академии наук в Москве. [105]

В интервью 2019 года, когда его спросили, каково было видеть свое имя в таблице Менделеева рядом с Эйнштейном , Менделеевым , Кюри и Резерфордом , Оганесян ответил: [103]

Не так уж и много! Понимаете, не так уж и много. В науке принято называть что-то новое именем его первооткрывателя. Просто элементов мало, и такое случается редко. Но посмотрите, сколько уравнений и теорем в математике названы в честь кого-то. А в медицине? Альцгеймер , Паркинсон . В этом нет ничего особенного.

Характеристики [ править ]

Помимо ядерных свойств, никакие свойства оганессона или его соединений не измерялись; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством [106] и то, что он очень быстро разлагается. Таким образом, доступны только прогнозы.

Ядерная изотопы и стабильность

Основная статья: Изотопы оганессона
Оганессон (строка 118) находится немного выше «острова стабильности» (белый эллипс), и поэтому его ядра немного более стабильны, чем предполагалось иначе.

Стабильность ядер быстро снижается с увеличением атомного номера после кюрия , элемента 96, наиболее стабильный изотоп которого, 247 Cm имеет период полураспада на четыре порядка больше, чем у любого последующего элемента. Все нуклиды с атомным номером выше 101 подвергаются радиоактивному распаду с периодом полураспада менее 30 часов. Ни один элемент с атомным номером выше 82 (после свинца ) не имеет стабильных изотопов. [107] Это происходит из-за постоянно возрастающего кулоновского отталкивания протонов, так что сильное ядерное взаимодействие удерживать ядро ​​против спонтанного деления не может долго . Расчеты показывают, что в отсутствие других стабилизирующих факторов элементы с числом протонов более 104 существовать не должны. [108] Однако исследователи в 1960-х годах предположили, что замкнутые ядерные оболочки вокруг 114 протонов и 184 нейтронов должны противодействовать этой нестабильности, создавая остров стабильности , в котором нуклиды могут иметь период полураспада, достигающий тысяч или миллионов лет. Хотя ученые до сих пор не достигли острова, само существование сверхтяжелых элементов (включая оганессон) подтверждает, что этот стабилизирующий эффект реален, и в целом известные сверхтяжелые нуклиды становятся экспоненциально более долговечными по мере приближения к предсказанному местоположению острова. [109] [110] Оганессон радиоактивен , распадается через альфа-распад и спонтанное деление. [111] [112] с периодом полураспада менее миллисекунды . Тем не менее, это все равно больше, чем некоторые прогнозируемые значения. [113] [114]

Расчеты с использованием модели квантового туннелирования предсказывают существование нескольких более тяжелых изотопов оганессона с периодом полураспада альфа-распада, близким к 1 мс. [115] [116]

Теоретические расчеты путей синтеза и периода полураспада других изотопов показали, что некоторые из них могут быть немного более стабильными , чем синтезированный изотоп. 294 И, скорее всего 293 И, 295 И, 296 И, 297 И, 298 И, 300 и утка 302 Ог (последний достигает замыкания оболочки N = 184). [113] [117] Из них 297 Og может предоставить наилучшие шансы на получение долгоживущих ядер. [113] [117] и, таким образом, может стать предметом будущей работы с этим элементом. Некоторые изотопы с гораздо большим количеством нейтронов, например, те, которые расположены вокруг 313 Ога, также может обеспечить более долгоживущие ядра. [118]

В модели квантового туннелирования период полураспада альфа-распада 294
Og Прогнозировалось, что составит 0,66 +0,23.
−0,18 мс [113] с экспериментальным значением Q, опубликованным в 2004 году. [119] Расчет с теоретическими значениями добротности по макроскопически-микроскопической модели Мунтиана-Хофмана-Патыка-Собичевского дает несколько меньшие, но сопоставимые результаты. [120]

Расчетные атомные и физические свойства [ править ]

Оганессон является членом группы 18 , элементов нулевой валентности . Члены этой группы обычно инертны к большинству распространенных химических реакций (например, горению), поскольку внешняя валентная оболочка полностью заполнена восемью электронами . Это создает стабильную конфигурацию с минимальной энергией, в которой внешние электроны прочно связаны. [121] Считается, что оганессон имеет закрытую внешнюю валентную оболочку, в которой его валентные электроны расположены в виде 7s. 2 7р 6 конфигурация . [3]

Следовательно, некоторые ожидают, что оганессон будет иметь сходные физические и химические свойства с другими членами своей группы, наиболее близко напоминая благородный газ, расположенный над ним в периодической таблице, радон . [122] Следуя периодической тенденции , можно ожидать, что оганессон будет немного более реактивным, чем радон. Однако теоретические расчеты показали, что он может быть значительно более реактивным. [7] Помимо того, что оганессон намного более реакционноспособен, чем радон, он может быть даже более реакционноспособным, чем элементы флеровий и коперниций , которые являются более тяжелыми гомологами более химически активных элементов свинца и ртути соответственно. [3] Причиной возможного усиления химической активности оганессона по сравнению с радоном является энергетическая дестабилизация и радиальное расширение последней занятой 7p- подобоболочки . [3] Точнее, значительные спин-орбитальные взаимодействия между 7p-электронами и инертными 7s-электронами эффективно приводят к закрытию второй валентной оболочки у флеровия и значительному снижению стабилизации замкнутой оболочки оганессона. [3] Также было подсчитано, что оганессон, в отличие от других благородных газов, связывает электрон с выделением энергии, или, другими словами, он проявляет положительное сродство к электрону . [123] [124] из-за релятивистски стабилизированного энергетического уровня 8s и дестабилизированного уровня 7p 3/2 , [125] тогда как коперниций и флеровий, по прогнозам, не имеют сродства к электрону. [126] [127] Тем не менее, было показано, что квантово-электродинамические поправки весьма значительны для уменьшения этого сродства за счет уменьшения связывания в анионе Og. − на 9%, что подтверждает важность этих поправок в сверхтяжелых элементах . [123] Согласно расчетам на 2022 год, сродство оганессона к электрону составит 0,080 (6) эВ. [8]

Моделирование оганессона методом молекулярной динамики Монте-Карло предсказывает, что он имеет температуру плавления 325 ± 15 К и температуру кипения 450 ± 10 К из-за релятивистских эффектов (если эти эффекты игнорировать, оганессон будет плавиться при температуре ≈ 220 К ). Таким образом, оганессон, вероятно, будет твердым, а не газом при стандартных условиях , хотя и с довольно низкой температурой плавления. [5] [19]

Ожидается, что Оганессон будет иметь чрезвычайно широкую поляризуемость , почти вдвое большую, чем у радона. [3] Ожидается, что из-за своей огромной поляризуемости оганессон будет иметь аномально низкую первую энергию ионизации, составляющую около 860 кДж/моль, что аналогично энергии кадмия и меньше, чем у иридия , платины и золота . Это значительно меньше значений, предсказанных для дармштадтия , рентгения и коперниция, хотя и больше, чем предсказано для флеровия. [128] Его вторая энергия ионизации должна составлять около 1560 кДж/моль. [8] Даже на оболочечную структуру ядра и электронного облака оганессона сильно влияют релятивистские эффекты: ожидается, что валентные и остовные электронные подоболочки в оганессоне будут «размазаны» в однородном ферми-газе электронов, в отличие от таковых у «менее релятивистского газа». «радон и ксенон (хотя в радоне наблюдается некоторая зарождающаяся делокализация) из-за очень сильного спин-орбитального расщепления 7p-орбитали в оганессоне. [129] Аналогичный эффект для нуклонов, особенно нейтронов, зарождается в ядре с закрытой нейтронной оболочкой. 302 Og и сильно действует в гипотетическом сверхтяжелом ядре с закрытой оболочкой. 472 164, со 164 протонами и 308 нейтронами. [129] Исследования также предсказали, что из-за увеличения электростатических сил оганессон может иметь полупузырчатую структуру по плотности протонов с небольшим количеством протонов в центре ядра. [130] [131] Более того, спин-орбитальные эффекты могут привести к тому, что объемный оганессон станет полупроводником с запрещенной зоны предсказанной шириной 1,5 ± 0,6 эВ. Вместо этого все более легкие благородные газы являются изоляторами ширина запрещенной зоны объемного радона : например, ожидается, что составит 7,1 ± 0,5 эВ. [132]

соединения Предсказанные ​ ​

Скелетная модель планарной молекулы с центральным атомом, симметрично связанным с четырьмя периферийными атомами (фтора).
XeF
4 имеет плоскую квадратную молекулярную геометрию.
Скелетная модель тетраэдрической молекулы с центральным атомом (оганессоном), симметрично связанным с четырьмя периферийными атомами (фтора).
ОгФ
4, по прогнозам, имеет тетраэдрическую молекулярную геометрию.

Единственный подтвержденный изотоп оганессона, 294 Ога, у него слишком короткий период полураспада, чтобы его можно было химически исследовать экспериментально. Поэтому соединения оганессона пока не синтезированы. [75] Тем не менее расчеты теоретических соединений ведутся с 1964 г. [11] Ожидается, что если энергия ионизации элемента достаточно высока, его будет трудно окислить , и поэтому наиболее распространенной степенью окисления будет 0 (как для благородных газов); [133] тем не менее, похоже, это не так. [65]

Расчеты на двухатомной молекуле Og
2 показало связывающее взаимодействие, примерно эквивалентное рассчитанному для Hg.
2 и энергия диссоциации 6 кДж/моль, что примерно в 4 раза больше, чем у Rn.
2 . [3] Самое поразительное то, что, как было подсчитано, длина связи у него короче, чем у Rn.
2 на 0,16 Å, что указывает на значительное связывающее взаимодействие. [3] С другой стороны, соединение OgH + демонстрирует энергию диссоциации (другими словами, сродство к протону оганессона), которая меньше, чем у RnH. + . [3]

По прогнозам, связь между оганессоном и водородом в OgH будет очень слабой и может рассматриваться как чистое взаимодействие Ван-дер-Ваальса, а не как настоящая химическая связь . [6] С другой стороны, с высокоэлектроотрицательными элементами оганессон, по-видимому, образует более стабильные соединения, чем, например, коперниций или флеровий . [6] Было предсказано существование стабильных степеней окисления +2 и +4 во фторидах OgF.
2 и ОгФ
4 . [134] Состояние +6 будет менее стабильным из-за сильной связи подоболочки 7p 1/2 . [65] Это результат тех же спин-орбитальных взаимодействий, которые делают оганессон необычайно реакционноспособным. Например, было показано, что реакция оганессона с F
2 с образованием соединения OgF
2 выделит энергию 106 ккал/моль, из которых около 46 ккал/моль приходится на эти взаимодействия. [6] Для сравнения: спин-орбитальное взаимодействие для аналогичной молекулы RnF
2 составляет около 10 ккал/моль при энергии образования 49 ккал/моль. [6] Это же взаимодействие стабилизирует T d тетраэдрическую конфигурацию для OgF.
4 , в отличие от плоского квадрата D 4h одного из XeF
4 , который RnF
4 ; Ожидается, что будет и [134] это связано с тем, что OgF 4 ожидается, что будет иметь две инертные электронные пары (7s и 7p 1/2 ). Таким образом, ожидается, что OgF 6 будет несвязанным, продолжая ожидаемую тенденцию к дестабилизации степени окисления +6 (также ожидается, что RnF 6 будет гораздо менее стабильным, чем XeF 6 ). [135] [136] Связь Og-F, скорее всего, будет ионной, а не ковалентной , что делает фториды оганессона нелетучими. [7] [137] OgF 2 Предполагается, что будет частично ионным оганессона из-за высокой электроположительности . [138] Предполагается, что Оганессон будет достаточно электроположительным. [138] с образованием связи Og–Cl с хлором . [7]

соединение оганессона и теннессина , OgTs 4 , потенциально химически стабильно. Было предсказано, что [139]

См. также [ править ]

Примечания [ править ]

  1. ^ Названия эйнштейний и фермий для элементов 99 и 100 были предложены, когда их тезки ( Альберт Эйнштейн и Энрико Ферми соответственно) были еще живы, но не были официально приняты до смерти Эйнштейна и Ферми. [18]
  2. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым , если его атомный номер высок; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером более 103 (хотя существуют и другие определения, например, с атомным номером более 100) . [20] или 112 ; [21] иногда термин представляют как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического ряда суперактинидов ). [22] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке, — изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  3. ↑ В 2009 году группа ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричной форме. 136 Транспортное средство + 136 Хе-реакция. Им не удалось обнаружить ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меры вероятности ядерной реакции, в 2,5 пб . [23] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Пб + 58 Fe, имел сечение ~20 пб (точнее, 19 +19
    -11     пб), по оценкам первооткрывателей. [24]
  4. ^ Количество энергии, приложенной к частице пучка для ее ускорения, также может влиять на значение поперечного сечения. Например, в 28
    14     Си
    + 1
    0     н
    → 28
    13     Ал
    + 1
    1     р
    реакции, сечение плавно меняется от 370 мб при 12,3 МэВ до 160 мб при 18,3 МэВ, с широким пиком при 13,5 МэВ с максимальным значением 380 мб. [28]
  5. ^ Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [33]
  6. ^ Это разделение основано на том, что образующиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрические и магнитные поля, воздействие которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [35] Такому разделению также могут способствовать измерение времени полета и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра. [36]
  7. ^ Не все режимы распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [43]
  8. ^ Уже к 1960-м годам было известно, что основные состояния ядер различаются по энергии и форме, а также что определенные магические числа нуклонов соответствуют большей стабильности ядра. Однако предполагалось, что в сверхтяжелых ядрах нет ядерной структуры, поскольку они слишком деформированы, чтобы образовать ее. [48]
  9. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для сверхтяжелых ядер они по большей части остались недоступными. [53] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году в LBNL. [54] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (это местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос осуществлялся в присутствии магнита). [55]
  10. ^ Если бы распад происходил в вакууме, то, поскольку суммарный импульс изолированной системы до и после распада должен сохраняться , дочернее ядро ​​также получило бы небольшую скорость. Таким образом, соотношение двух скоростей и, соответственно, соотношение кинетических энергий будет обратным отношению двух масс. Энергия распада равна сумме известной кинетической энергии альфа-частицы и дочернего ядра (точная доля первой). [44] Расчеты справедливы и для эксперимента, но разница в том, что ядро ​​после распада не движется, поскольку оно привязано к детектору.
  11. ↑ Самопроизвольное деление было открыто советским физиком Георгием Флеровым , [56] ведущий ученый ОИЯИ, и поэтому он был «конеком» для установки. [57] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для заявления о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​​​выбрасывало только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [33] Поэтому они предпочитали связывать новые изотопы с уже известными посредством последовательных альфа-распадов. [56]
  12. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , округ Стокгольм , Швеция . [58] Ранее не было окончательных заявлений о создании этого элемента, и его шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу имя — нобелий . Позже выяснилось, что идентификация была неверной. [59] В следующем году RL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о синтезе элемента; это утверждение также было опровергнуто позже. [59] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал этот элемент, и предложил новое имя — джолиотий ; [60] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал наименование элемента 102 «поспешным»). [61] Это название было предложено ИЮПАК в письменном ответе на их решение о приоритете заявлений об открытии элементов, подписанном 29 сентября 1992 года. [61] Название «нобелий» осталось неизменным из-за его широкого использования. [62]
  13. ^ По-русски имя Оганесяна пишется Оганесян [ˈɐgənʲɪˈsʲan] ; транслитерация по правилам английского языка будет Оганесян с единицей с. Аналогично русское название элемента — оганесон, побуквенное оганесон .Оганесян — русифицированный вариант армянской фамилии Оганесян ( арм . Հովհաննիսյան [hɔvhɑnnisˈjɑn] ).Оно означает «сын Ованнеса », т. е. «сын Иоанна».Это самая распространенная фамилия в Армении .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Оганессон . Периодическая таблица видео . Университет Ноттингема. 15 декабря 2016 г.
  2. ^ Риттер, Малькольм (9 июня 2016 г.). «Элементы таблицы Менделеева, названные в честь Москвы, Японии, Теннесси» . Ассошиэйтед Пресс . Проверено 19 декабря 2017 г.
  3. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Нэш, Клинтон С. (2005). «Атомные и молекулярные свойства элементов 112, 114 и 118». Журнал физической химии А. 109 (15): 3493–3500. Бибкод : 2005JPCA..109.3493N . дои : 10.1021/jp050736o . ПМИД   16833687 .
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Хоффман, Дарлин К.; Ли, Диана М.; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». В Морссе; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science+Business Media . ISBN  978-1-4020-3555-5 .
  5. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Смитс, Одиль; Мьюз, Ян-Майкл; Джерабек, Пол; Швердтфегер, Питер (2020). «Оганессон: элемент благородного газа, который не является ни благородным, ни газом» . Энджью. хим. Межд. Эд . 59 (52): 23636–23640. дои : 10.1002/anie.202011976 . ПМЦ   7814676 . ПМИД   32959952 .
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Хан, Ён-Кю; Бэ, Чольбом; Сын, Санг-Киль; Ли, Юн Соп (2000). «Спин-орбитальные эффекты на моногидриды трансактинидного элемента p-блока MH (M = элемент 113–118)». Журнал химической физики . 112 (6): 2684. Бибкод : 2000JChPh.112.2684H . дои : 10.1063/1.480842 .
  7. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Калдор, Узи; Уилсон, Стивен (2003). Теоретическая химия и физика тяжелых и сверхтяжелых элементов . Спрингер. п. 105. ИСБН  978-1402013713 . Проверено 18 января 2008 г.
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Го, Янъян; Паштека, Лукаш Ф.; Элиав, Ефрем; Борщевский, Анастасия (2021). «Глава 5: Потенциалы ионизации и сродство оганессона к электрону с помощью метода релятивистских связанных кластеров». В Мусял, Моника; Хогган, Филип Э. (ред.). Достижения квантовой химии . Том. 83. С. 107–123. ISBN  978-0-12-823546-1 .
  9. ^ Оганессон , Американские элементы
  10. ^ Оганессон - Информация об элементе, свойства и использование , Королевское химическое общество.
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Гросс, А.В. (1965). «Некоторые физические и химические свойства элемента 118 (Эка-Эм) и элемента 86 (Эм)». Журнал неорганической и ядерной химии . 27 (3). Elsevier Science Ltd.: 509–19. дои : 10.1016/0022-1902(65)80255-X .
  12. ^ Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  13. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Оганесян, Ю. Ц.; Утенков В.К.; Лобанов, Ю. В.; Абдуллин Ф.Ш.; Поляков А.Н.; Сагайдак, РН; Широковский, ИВ; Цыганов, Ю. С.; и др. (9 октября 2006 г.). «Синтез изотопов элементов 118 и 116 в 249 См. и 245 См+ 48 Реакции слияния Ca» . Physical Review C. Bibcode 74 (4): 044602. : 2006PhRvC..74d4602O . doi : 10.1103 /PhysRevC.74.044602 . Проверено 18 января 2008 г.
  14. ^ Оганесян Юрий Ц.; Рыкачевский, Кшиштоф П. (август 2015 г.). «Плацдарм на острове стабильности». Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Бибкод : 2015ФТ....68ч..32О . дои : 10.1063/PT.3.2880 . ОСТИ   1337838 .
  15. ^ «ИЮПАК объявляет названия элементов 113, 115, 117 и 118» . ИЮПАК . 30 ноября 2016 г. Архивировано из оригинала 30 ноября 2016 г. Проверено 1 декабря 2015 г.
  16. ^ Сен-Флер, Николас (1 декабря 2016 г.). «Четыре новых имени официально добавлены в периодическую таблицу элементов» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 1 декабря 2016 г.
  17. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «ИЮПАК называет четыре новых элемента: нихоний, московий, теннессин и оганессон» . ИЮПАК . 8 июня 2016 г. Архивировано из оригинала 8 июня 2016 г.
  18. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 187–189.
  19. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Смитс, Одиль Р.; Мьюз, Ян Майкл; Джерабек, Пол; Швердтфегер, Питер (2020). «Оганессон: элемент благородного газа, который не является ни благородным, ни газом» . Международное издание «Прикладная химия» . 59 (52): 23636–23640. дои : 10.1002/anie.202011976 . ПМЦ   7814676 . ПМИД   32959952 .
  20. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Химический мир . Проверено 15 марта 2020 г.
  21. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинала 11 сентября 2015 года . Проверено 15 марта 2020 г.
  22. ^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотте, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . Джон Уайли и сыновья . стр. 1–16. дои : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8 . S2CID   127060181 .
  23. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин А.В.; и др. (2009). «Попытка получения изотопов элемента 108 в реакции синтеза 136 Транспортное средство + 136 Xe». Physical Review C. 79 ( 2): 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN   0556-2813 .
  24. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Фолджер, Х.; и др. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Журнал физики А. 317 (2): 235–236. Бибкод : 1984ZPhyA.317..235M . дои : 10.1007/BF01421260 . S2CID   123288075 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  25. ^ Субраманиан, С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  26. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Superheavy steps into the unknown]. nplus1.ru (in Russian) . Retrieved 2 February 2020 .
  27. ^ Хинде, Д. (2017). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 г.
  28. ^ Керн, Б.Д.; Томпсон, МЫ; Фергюсон, Дж. М. (1959). «Сечения некоторых (n, p) и (n, α) реакций». Ядерная физика . 10 : 226–234. Бибкод : 1959NucPh..10..226K . дои : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  29. ^ Вахле, А.; Сименель, К.; Хинде, диджей; и др. (2015). Сименель, К.; Гомес, PRS; Хинде, диджей; и др. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения» . Сеть конференций Европейского физического журнала . 86 : 00061. Бибкод : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN   2100-014X .
  30. ^ «Ядерные реакции» (PDF) . стр. 7–8 . Проверено 27 января 2020 г. Опубликовано как Лавленд, штат Вашингтон; Моррисси, диджей; Сиборг, GT (2005). «Ядерные реакции». Современная ядерная химия . John Wiley & Sons, Inc., стр. 249–297. дои : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3 .
  31. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для АДС». Факультет ядерных наук и физической инженерии . Чешский технический университет в Праге : 4–8. S2CID   28796927 .
  32. ^ Вапстра, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN   1365-3075 . S2CID   95737691 .
  33. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хайд, ЕК; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Радиохимика Акта . 42 (2): 67–68. дои : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN   2193-3405 . S2CID   99193729 .
  34. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Мир химии (2016). «Как создать сверхтяжелые элементы и закончить таблицу Менделеева [Видео]» . Научный американец . Проверено 27 января 2020 г.
  35. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 334.
  36. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 335.
  37. ^ Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013 , p. 3.
  38. ^ Бейзер 2003 , с. 432.
  39. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Паули, Н. (2019). «Альфа-распад» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  40. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Паули, Н. (2019). «Деление ядра» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  41. ^ Стащак, А.; Баран, А.; Назаревич, В. (2013). «Моды спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра» . Физический обзор C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Бибкод : 2013PhRvC..87b4320S . дои : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN   0556-2813 .
  42. ^ Ауди и др. 2017 , стр. 030001-129–030001-138.
  43. ^ Бейзер 2003 , с. 439.
  44. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Бейзер 2003 , с. 433.
  45. ^ Ауди и др. 2017 , с. 030001-125.
  46. ^ Аксенов Н.В.; Штайнеггер, П.; Абдуллин Ф.Ш.; и др. (2017). «О летучести нихония (Nh, Z = 113)». Европейский физический журнал А. 53 (7): 158. Бибкод : 2017EPJA...53..158A . дои : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN   1434-6001 . S2CID   125849923 .
  47. ^ Бейзер 2003 , с. 432–433.
  48. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Оганесян, Ю. (2012). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов» . Физический журнал: серия конференций . 337 (1): 012005-1–012005-6. Бибкод : 2012JPhCS.337a2005O . дои : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN   1742-6596 .
  49. ^ Моллер, П.; Никс, младший (1994). Свойства деления самых тяжелых элементов (PDF) . Симпозиум Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simposium, Токай-мура, Ибараки, Япония. Университет Северного Техаса . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  50. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Оганесян, Ю. Ц. (2004). «Сверхтяжелые элементы» . Мир физики . 17 (7): 25–29. дои : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  51. ^ Шедель, М. (2015). «Химия сверхтяжелых элементов» . Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 373 (2037): 20140191. Бибкод : 2015RSPTA.37340191S . дои : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN   1364-503X . ПМИД   25666065 .
  52. ^ Хулет, ЭК (1989). Биомодальное спонтанное деление . 50-летие ядерного деления, Ленинград, СССР. Бибкод : 1989nufi.rept...16H .
  53. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Бибкод : 2015ФТ....68ч..32О . дои : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN   0031-9228 . ОСТИ   1337838 . S2CID   119531411 .
  54. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . дои : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID   239775403 .
  55. ^ Хоуз, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце таблицы Менделеева» . Новости химии и техники . Проверено 27 января 2020 г.
  56. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Робинсон, А.Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научные драки и обзывательства во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 г. .
  57. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru (in Russian) . Retrieved 7 January 2020 . Reprinted from "Экавольфрам" [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро – Нильсборий и далее [ Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond ] (in Russian). Nauka . 1977.
  58. ^ «Нобелий - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . Королевское химическое общество . Проверено 1 марта 2020 г.
  59. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Краг 2018 , стр. 38–39.
  60. ^ Краг 2018 , с. 40.
  61. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Оганесян, Ю. Ц.; и др. (1993). «Ответы на отчет «Обнаружение элементов трансфермиума» с последующим ответом на ответы рабочей группы по трансфермиуму» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 . S2CID   95069384 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 года . Проверено 7 сентября 2016 г.
  62. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. дои : 10.1351/pac199769122471 .
  63. ^ Краг 2018 , с. 6.
  64. ^ Лич, Марк Р. «База данных периодических таблиц в Интернете» . Проверено 8 июля 2016 г.
  65. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: предсказание их химических и физических свойств» . Недавнее влияние физики на неорганическую химию . Структура и связь. 21 : 89–144. дои : 10.1007/BFb0116498 . ISBN  978-3-540-07109-9 . Проверено 4 октября 2013 г.
  66. ^ Питцер, Кеннет (1975). «Являются ли элементы 112, 114 и 118 относительно инертными газами?» . Журнал химической физики . 2 (63): 1032–1033. дои : 10.1063/1.431398 .
  67. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Смоланчук, Р. (1999). «Механизм образования сверхтяжелых ядер в реакциях холодного синтеза». Физический обзор C . 59 (5): 2634–2639. Бибкод : 1999PhRvC..59.2634S . дои : 10.1103/PhysRevC.59.2634 .
  68. ^ Нинов, Виктор (1999). «Наблюдение сверхтяжелых ядер, образующихся в реакции 86 Кр с 208 Pb» . Physical Review Letters . 83 (6): 1104–1107. Bibcode : 1999PhRvL..83.1104N . doi : 10.1103/PhysRevLett.83.1104 . (Отозвано, см. doi : 10.1103/PhysRevLett.89.039901 )
  69. ^ Сервис, РФ (1999). «Элемент 118 сумок для экипажа Беркли». Наука . 284 (5421): 1751. doi : 10.1126/science.284.5421.1751 . S2CID   220094113 .
  70. ^ Департамент по связям с общественностью, Лаборатория Лоуренса Беркли (21 июля 2001 г.). «Результаты эксперимента с элементом 118 отозваны» . Архивировано из оригинала 29 января 2008 года . Проверено 18 января 2008 г.
  71. ^ Далтон, Р. (2002). «Проступок: Звезды, упавшие на Землю». Природа . 420 (6917): 728–729. Бибкод : 2002Natur.420..728D . дои : 10.1038/420728a . ПМИД   12490902 . S2CID   4398009 .
  72. ^ «Элемент 118 исчезает через два года после его открытия» . Мир физики . 2 августа 2001 года . Проверено 2 апреля 2012 г.
  73. ^ Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013 .
  74. ^ Оганесян, Ю. Т.; и др. (2002). «Результаты первого 249
    Ср     + 48
    Ca     эксперимент»     (PDF) . Сообщение ОИЯИ . Архивировано из оригинала (PDF) 13 декабря 2004 года . Проверено 13 июня 2009 года .
  75. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Дон (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 24–8. ISBN  9783642374661 .
  76. ^ Оганесян, Ю. Т.; и др. (2002). «Элемент 118: результаты первого 249
    См.
    + 48
    Что
    эксперимент»     . Сообщение Объединенного института ядерных исследований. Архивировано из оригинала 22 июля 2011 года.
  77. ^ «Учёные Ливермора вместе с Россией открывают 118-й элемент» . Ливерморский пресс-релиз. 3 декабря 2006 г. Архивировано из оригинала 17 октября 2011 г. Проверено 18 января 2008 г.
  78. ^ Оганесян, Ю. Т. (2006). «Синтез и свойства распада сверхтяжелых элементов» . Чистое приложение. Хим . 78 (5): 889–904. дои : 10.1351/pac200678050889 . S2CID   55782333 .
  79. ^ Сандерсон, К. (2006). «Самый тяжелый элемент сделан – снова». Новости природы . дои : 10.1038/news061016-4 . S2CID   121148847 .
  80. ^ Шеве П. и Штейн Б. (17 октября 2006 г.). «Обнаружены элементы 116 и 118» . Обновление новостей физики . Американский институт физики . Архивировано из оригинала 1 января 2012 года . Проверено 18 января 2008 г.
  81. ^ Вайс, Р. (17 октября 2006 г.). «Ученые объявляют о создании самого тяжелого атомного элемента» . Вашингтон Пост . Проверено 18 января 2008 г.
  82. ^ Барбер, Роберт С.; Карол, Пол Дж.; Накахара, Хиромичи; Вардачи, Эмануэле; Фогт, Эрих В. (2011). «Открытие элементов с атомными номерами больше или равными 113 (Технический отчет ИЮПАК)» . Чистая и прикладная химия . 83 (7): 1. номер документа : 10.1351/PAC-REP-10-05-01 .
  83. ^ «Оганессон» . Периодическая таблица WebElements . Проверено 19 августа 2019 г.
  84. ^ Джейкоби, Митч (17 октября 2006 г.). «Элемент 118 обнаружен уверенно» . Новости химии и техники . 84 (43): 11. doi : 10.1021/cen-v084n043.p011 . Проверено 18 января 2008 г. Я бы сказал, что мы очень уверены в себе.
  85. ^ Открытие и присвоение элементов с атомными номерами 113, 115, 117 и 118 . ИЮПАК (30 декабря 2015 г.)
  86. ^ Карол, Пол Дж.; Барбер, Роберт С.; Шерилл, Брэдли М.; Вардачи, Эмануэле; Ямадзаки, Тосимицу (29 декабря 2015 г.). «Открытие элемента с атомным номером Z = 118, завершающего 7-ю строку таблицы Менделеева (Технический отчет ИЮПАК)» . Чистое приложение. Хим . 88 (1–2): 155–160. дои : 10.1515/pac-2015-0501 . S2CID   102228960 .
  87. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Voinov, AA; Оганесский, Ю. Ts; Abdullin, F. Sh.; Brewer, NT; Dmitriev, SN; Grzywacz, RK; Hamilton, JH; Itkis, MG; Миёрник, К.; Польяков, АН; Roberto, JB; Рыкачевский, КП; Сабельников, АВ; Sagaidak, RN; Шриковский, IV; Shumeiko, MV; Stoyer, MA; Subbotin, VG; Sukhov, AM; Цыганов, Ю. S.; Утьонков, ВК; Vostokin, GK (2016). "Результаты от Recent Study of the 249–251 Ср + 48 Реакции Ca». Пениножкевич Ю. Е.; Соболев Ю. Г. (ред.). Экзотические ядра: EXON-2016. Материалы международного симпозиума по экзотическим ядрам . Экзотические ядра. С. 219–223. ISBN  9789813226555 .
  88. ^ Sychev, Vladimir (8 February 2017). "Юрий Оганесян: мы хотим узнать, где кончается таблица Менделеева" [Yuri Oganessian: we want to know where the Mendeleev table ends]. RIA Novosti (in Russian) . Retrieved 31 March 2017 .
  89. ^ Роберто, JB (31 марта 2015 г.). «Актинидные мишени для исследования сверхтяжелых элементов» (PDF) . cyclytron.tamu.edu . Техасский университет A&M . Проверено 28 апреля 2017 г.
  90. ^ Хаушильд, К. (26 июня 2019 г.). Сверхтяжелые ядра в РИКЕН, Дубна и JYFL (PDF) . Ученый совет ИН2П3 . Проверено 31 июля 2019 г.
  91. ^ Хаушильд, К. (2019). Тяжелые ядра в РИКЕН, Дубна и JYFL (PDF) . Ученый совет ИН2П3 . Проверено 1 августа 2019 г.
  92. ^ Чатт, Дж. (1979). «Рекомендации по наименованию элементов с атомными номерами больше 100» . Чистое приложение. Хим . 51 (2): 381–384. дои : 10.1351/pac197951020381 .
  93. ^ Визер, Мэн (2006). «Атомные массы элементов 2005 (Технический отчет ИЮПАК)» . Чистое приложение. Хим . 78 (11): 2051–2066. дои : 10.1351/pac200678112051 . S2CID   94552853 .
  94. ^ «Открытие новых элементов становится новостью на первой полосе» . Обзор исследований лаборатории Беркли, лето 1999 г. 1999 г. Проверено 18 января 2008 г.
  95. ^ Коппенол, WH (2002). «Именование новых элементов (Рекомендации ИЮПАК 2002 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 74 (5): 787. doi : 10.1351/pac200274050787 . S2CID   95859397 .
  96. ^ «В российском наукограде обнаружены новые химические элементы» . 12 февраля 2007 года . Проверено 9 февраля 2008 г.
  97. ^ Емельянова, Ася (17 декабря 2006 г.). «118-й элемент назовут по-русски (118-й элемент будет называться по-русски)» (на русском языке). Вести.ру. Архивировано из оригинала 25 декабря 2008 года . Проверено 18 января 2008 г.
  98. ^ "Российские физики предложат назвать 116 химический элемент московием (Russian Physicians Will Suggest to Name Element 116 Moscovium)" (in Russian). rian.ru. 2011 . Retrieved 8 May 2011 .
  99. ^ «Новости: Начало процесса утверждения названия элементов с атомными номерами 114 и 116» . Международный союз теоретической и прикладной химии . Архивировано из оригинала 23 августа 2014 года . Проверено 2 декабря 2011 г.
  100. ^ Коппенол, WH (2002). «Именование новых элементов (Рекомендации ИЮПАК 2002 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 74 (5): 787–791. дои : 10.1351/pac200274050787 . S2CID   95859397 .
  101. ^ Коппенол, Виллем Х.; Кориш, Джон; Гарсиа-Мартинес, Хавьер; Мейя, Юрис; Ридейк, январь (2016). «Как называть новые химические элементы (Рекомендации ИЮПАК 2016 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 88 (4): 401–405. дои : 10.1515/pac-2015-0802 . hdl : 10045/55935 . S2CID   102245448 .
  102. ^ «Что нужно, чтобы сделать новый элемент» . Химический мир . Проверено 3 декабря 2016 г.
  103. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Тарасевич, Григорий; Лапенко, Игорь (2019). «Юрий Оганесян о тайне ядра, новых элементах и ​​смысле жизни» [Юрий Оганесян о тайне ядра, новых элементах и ​​смысле жизни]. Кот Шрёдингера (на русском языке). Нет. Особенный. Фестиваль режиссуры или Науки. п. 22.
  104. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Грей, Ричард (11 апреля 2017 г.). «Мистер Элемент 118: Единственный живой человек в таблице Менделеева» . Новый учёный . Проверено 26 апреля 2017 г.
  105. ^ Федорова Вера (3 марта 2017 г.). «На церемонии открытия новых элементов таблицы Менделеева Д.И. Менделеева» . jinr.ru. ​ Объединенный институт ядерных исследований . Проверено 4 февраля 2018 г.
  106. ^ Субраманиан, С. «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  107. ^ де Марсийак, П.; Корон, Н.; Дамбье, Г.; и др. (2003). «Экспериментальное обнаружение α-частиц радиоактивного распада природного висмута». Природа . 422 (6934): 876–878. Бибкод : 2003Natur.422..876D . дои : 10.1038/nature01541 . ПМИД   12712201 . S2CID   4415582 .
  108. ^ Мёллер, П. (2016). «Границы ядерной карты, установленные делением и альфа-распадом» (PDF) . Сеть конференций EPJ . 131 : 03002: 1–8. Бибкод : 2016EPJWC.13103002M . дои : 10.1051/epjconf/201613103002 .
  109. ^ Консидайн, Джорджия; Кулик, Питер Х. (2002). Научная энциклопедия Ван Ностранда (9-е изд.). Уайли-Интерсайенс. ISBN  978-0-471-33230-5 . OCLC   223349096 .
  110. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Собичевский, А.; Тер-Акопян, генеральный менеджер (9 января 2017 г.). «Сверхтяжелые ядра: от предсказаний к открытию». Физика Скрипта . 92 (2): 023003–1–21. Бибкод : 2017PhyS...92b3003O . дои : 10.1088/1402-4896/aa53c1 . S2CID   125713877 .
  111. ^ «Оганессон - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . www.rsc.org . Проверено 25 января 2023 г.
  112. ^ «Оганессон — Протоны — Нейтроны — Электроны — Электронная конфигурация» . Свойства материала . 8 декабря 2020 г. Проверено 25 января 2023 г.
  113. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Чоудхури, Рой П.; Саманта, К.; Басу, Д.Н. (2006). «Периоды полураспада α-распада новых сверхтяжелых элементов». Физ. Преподобный С. 73 (1): 014612. arXiv : nucl-th/0507054 . Бибкод : 2006PhRvC..73a4612C . дои : 10.1103/PhysRevC.73.014612 . S2CID   118739116 .
  114. ^ Оганесян, Ю. Т. (2007). «Самые тяжелые ядра из 48 Реакции, индуцированные кальцием». Журнал физики G: Ядерная физика и физика элементарных частиц . 34 (4): R165–R242. Bibcode : 2007JPhG...34R.165O . doi : 10.1088/0954-3899/34/4/R01 .
  115. ^ Чоудхури, Рой П.; Саманта, К.; Басу, Д.Н. (2008). «Поиск долгоживущих самых тяжелых ядер за пределами долины стабильности». Физический обзор C . 77 (4): 044603. arXiv : 0802.3837 . Бибкод : 2008PhRvC..77d4603C . дои : 10.1103/PhysRevC.77.044603 . S2CID   119207807 .
  116. ^ Чоудхури, РП; Саманта, К.; Басу, Д.Н. (2008). «Периоды ядерного полураспада α-радиоактивности элементов с 100 ≤ Z ≤ 130». Таблицы атомных и ядерных данных . 94 (6): 781–806. arXiv : 0802.4161 . Бибкод : 2008ADNDT..94..781C . дои : 10.1016/j.adt.2008.01.003 . S2CID   96718440 .
  117. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ройер, Г.; Збири, К.; Бонилья, К. (2004). «Входные каналы и периоды полураспада альфа-распада самых тяжелых элементов». Ядерная физика А . 730 (3–4): 355–376. arXiv : nucl-th/0410048 . Бибкод : 2004НуФА.730..355Р . doi : 10.1016/j.nuclphysa.2003.11.010 .
  118. ^ Дуарте, SB; Таварес, ОАП; Гонсалвес, М.; Родригес, О.; Гусман, Ф.; Барбоза, Теннесси; Гарсиа, Ф.; Димарко, А. (2004). «Прогнозы периода полураспада для режимов распада сверхтяжелых ядер» (PDF) . Журнал физики G: Ядерная физика и физика элементарных частиц . 30 (10): 1487–1494. Бибкод : 2004JPhG...30.1487D . CiteSeerX   10.1.1.692.3012 . дои : 10.1088/0954-3899/30/10/014 .
  119. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Утенков В.; Лобанов Ю.; Абдуллин Ф.; Поляков А.; Широковский И.; Цыганов Ю.; Гулбекян Г.; Богомолов С.; Гикал, Б.Н.; и др. (2004). «Измерения сечений и свойств распада изотопов элементов 112, 114 и 116, образующихся в реакциях синтеза. 233,238 В, 242 Пу и 248 См+ 48 Ca» (PDF) . Physical Review C. 70 ( 6): 064609. Bibcode : 2004PhRvC..70f4609O . doi : 10.1103/PhysRevC.70.064609 .
  120. ^ Саманта, К.; Чоудхури, РП; Басу, Д.Н. (2007). «Прогнозы периодов полураспада альфа-распада тяжелых и сверхтяжелых элементов». Нукл. Физ. А. ​ 789 (1–4): 142–154. arXiv : nucl-th/0703086 . Бибкод : 2007НуФА.789..142С . doi : 10.1016/j.nuclphysa.2007.04.001 . S2CID   7496348 .
  121. ^ Бадер, Ричард Ф.В. «Введение в электронную структуру атомов и молекул» . Университет Макмастера. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 года . Проверено 18 января 2008 г.
  122. ^ «Унунокций (Uuo) – Химические свойства, воздействие на здоровье и окружающую среду» . Леннтех. Архивировано из оригинала 16 января 2008 года . Проверено 18 января 2008 г.
  123. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Гойденко Игорь; Лабзовский, Леонтий; Элиав, Ефрем; Калдор, Узи; Пюиккё, Пекка (2003). «КЭД-поправки к энергии связи отрицательного иона эка-радона (Z = 118)». Физический обзор А. 67 (2): 020102(Р). Бибкод : 2003PhRvA..67b0102G . дои : 10.1103/PhysRevA.67.020102 .
  124. ^ Элиав, Ефрем; Калдор, Узи; Исикава, Ю.; Пюиккё, П. (1996). «Элемент 118: первый редкий газ со сродством к электрону». Письма о физических отзывах . 77 (27): 5350–5352. Бибкод : 1996PhRvL..77.5350E . doi : 10.1103/PhysRevLett.77.5350 . ПМИД   10062781 .
  125. ^ Ландау, Арье; Элиав, Ефрем; Исикава, Ясуюки; Кадор, Узи (25 мая 2001 г.). «Эталонные расчеты электронного сродства щелочных атомов натрия к эка-францию ​​(элемент 119)» . Журнал химической физики . 115 (6): 2389–92. Бибкод : 2001JChPh.115.2389L . дои : 10.1063/1.1386413 . Проверено 15 сентября 2015 г.
  126. ^ Борщевский, Анастасия; Першина, Валерия; Калдор, Узи; Элиав, Ефрем. «Полностью релятивистские ab initio исследования сверхтяжелых элементов» (PDF) . www.kernchemie.uni-mainz.de . Университет Иоганна Гутенберга в Майнце . Архивировано из оригинала (PDF) 15 января 2018 года . Проверено 15 января 2018 г.
  127. ^ Борщевский, Анастасия; Першина, Валерия; Элиав, Ефрем; Калдор, Узи (27 августа 2009 г.). «Сродство к электрону элемента 114 по сравнению с Sn и Pb». Письма по химической физике . 480 (1): 49–51. Бибкод : 2009CPL...480...49B . дои : 10.1016/j.cplett.2009.08.059 .
  128. ^ Нэш, Клинтон С.; Берстен, Брюс Э. (1999). «Спин-орбитальные эффекты, теория VSEPR и электронные структуры тяжелых и сверхтяжелых гидридов группы IVA и тетрафторидов группы VIIIA. Частичная смена ролей для элементов 114 и 118». Журнал физической химии А. 1999 (3): 402–410. Бибкод : 1999JPCA..103..402N . дои : 10.1021/jp982735k . ПМИД   27676357 .
  129. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Джерабек, Пол; Шуетрампф, Бастиан; Швердтфегер, Питер; Назаревич, Витольд (2018). «Функции локализации электронов и нуклонов Оганессона: приближение к пределу Томаса-Ферми». Физ. Преподобный Летт . 120 (5): 053001. arXiv : 1707.08710 . Бибкод : 2018PhRvL.120e3001J . doi : 10.1103/PhysRevLett.120.053001 . ПМИД   29481184 . S2CID   3575243 .
  130. ^ Шуетрампф, Б.; Назаревич, В.; Рейнхард, П.-Г. (11 августа 2017 г.). «Центральная депрессия нуклонной плотности: анализ тенденций в подходе теории функционала ядерной плотности» . Физический обзор C . 96 (2): 024306. arXiv : 1706.05759 . Бибкод : 2017PhRvC..96b4306S . дои : 10.1103/PhysRevC.96.024306 . S2CID   119510865 .
  131. ^ Гаристо, Дэн (12 февраля 2018 г.). «5 причин, по которым самый тяжелый элемент в таблице Менделеева действительно причудлив» . Новости науки . Проверено 12 февраля 2023 г.
  132. ^ Мьюз, Ян Майкл; Смитс, Одиль Розетт; Джерабек, Пол; Швердтфегер, Питер (25 июля 2019 г.). «Оганессон - полупроводник: о релятивистском сужении запрещенной зоны в самых тяжелых твердых телах благородных газов» . Прикладная химия . 58 (40): 14260–14264. дои : 10.1002/anie.201908327 . ПМК   6790653 . ПМИД   31343819 .
  133. ^ «Оганессон: Информация о соединениях» . Периодическая таблица WebElements . Проверено 19 августа 2019 г.
  134. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хан, Ён-Кю; Ли, Юн Соп (1999). «Структуры RgFn (Rg = Xe, Rn и элемент 118. n = 2, 4.), рассчитанные двухкомпонентными спин-орбитальными методами. Изомер (118)F 4 , индуцированный спин-орбитой ». Журнал физической химии А. 103 (8): 1104–1108. Бибкод : 1999JPCA..103.1104H . дои : 10.1021/jp983665k .
  135. ^ Либман, Джоэл Ф. (1975). «Концептуальные проблемы химии благородных газов и фтора, II: отсутствие тетрафторида радона». Неорг. Нукл. хим. Летт . 11 (10): 683–685. дои : 10.1016/0020-1650(75)80185-1 .
  136. ^ Зеппельт, Конрад (2015). «Молекулярные гексафториды». Химические обзоры . 115 (2): 1296–1306. дои : 10.1021/cr5001783 . ПМИД   25418862 .
  137. ^ Питцер, Кеннет С. (1975). «Фториды радона и элемента 118» (PDF) . Журнал Химического общества, Chemical Communications (18): 760–761. дои : 10.1039/C3975000760b .
  138. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Сиборг, Гленн Теодор (ок. 2006 г.). «трансурановый элемент (химический элемент)» . Британика Онлайн . Проверено 16 марта 2010 г.
  139. ^ Лавленд, Уолтер (1 июня 2021 г.). «Релятивистские эффекты для сверхтяжелой реакции Og + 2Ts2 → OgTs4 (Td или D4h): драматические релятивистские эффекты для энергии атомизации сверхтяжелого тетратеннессида Оганессона OgTs4 и предсказание существования тетраэдрических OgTs4» . Теоретическая химия . 140 (75). дои : 10.1007/s00214-021-02777-2 . ОСТИ   1991559 . S2CID   235259897 . Проверено 30 июня 2021 г.

Библиография [ править ]

Дальнейшее чтение [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Oganesson&oldid=1230584516"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 32a9a9d7129c1e0bb2bf48caae71edad__1719145740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/32/ad/32a9a9d7129c1e0bb2bf48caae71edad.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Oganesson - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)