✖


Jump to content

Коперник

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Коперниций, 112 Cn
Коперник
Произношение / ˌ k oʊ p ər ˈ n ɪ s i ə m / ( КОХ -пер- НИСС -ее-ам )
Массовое число [285]
Коперниций в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астат Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Курий Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренсий Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассий Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
ртуть
↑
Сп
↓
—
рентгений → коперниций → нихоний
Атомный номер ( Z ) 112
Группа группа 12
Период период 7
Блокировать   d-блок
Электронная конфигурация [ Рн ] 5f 14 6д 10 7 с 2 (прогнозировано) [1]
Электроны на оболочку 2, 8, 18, 32, 32, 18, 2 (прогнозировано)
Физические свойства
Фаза в СТП жидкость (прогнозируемая) [2] [3]
Температура плавления 283 ± 11   К ( 10 ± 11 ° C, 50 ± 20 ° F) (прогнозируется) [3]
Точка кипения 340 ± 10 К ( 67 ± 10 °С, 153 ± 18 °F) [3] (прогнозировано )
Плотность (около комнатной температуры ) 14,0 г/см 3 (прогнозировано) [3]
Тройная точка 283 К, 25 кПа (расчетное) [3]
Атомные свойства
Стадии окисления 0 , (+1), +2 , (+4), (+6) (в скобках: прогноз ) [1] [4] [5] [6]
Энергии ионизации
  • 1-й: 1155 кДж/моль
  • 2-й: 2170 кДж/моль
  • 3-й: 3160 кДж/моль
  • ( больше ) (все оценки) [1]
Атомный радиус рассчитано: 147 часов [1] [5] (прогнозировано)
Ковалентный радиус 122 вечера (прогнозируется) [7]
Другие объекты недвижимости
Естественное явление синтетический
Кристаллическая структура шестиугольный плотноупакованный (ГПУ)
Гексагональная плотноупакованная кристаллическая структура коперниция.

(прогнозировано) [3]
Номер CAS 54084-26-3
История
Мы после Николая Коперника
Открытие Общество исследований тяжелых ионов (1996)
Изотопы коперниция
Основные изотопы [8] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
283 Сп синтезатор 3,81 с [9] 96 % 279 Дс
СФ 4% –
хм ? 283 Рг
285 Сп синтезатор 30 с а 281 Дс
286 Сп синтезатор 8,4 с ? Сан-Франциско –
 Категория: Копернициум
| ссылки

Коперниций — синтетический химический элемент ; он имеет символ Cn и атомный номер 112. Его известные изотопы чрезвычайно радиоактивны и были созданы только в лаборатории. Самый стабильный известный изотоп , коперниций-285, имеет период полураспада около 30 секунд. Коперниций был впервые создан в 1996 году Центром исследований тяжелых ионов имени Гельмгольца GSI недалеко от Дармштадта , Германия. Он был назван в честь астронома Николая Коперника в день его 537-летия.

В периодической таблице элементов коперниций представляет собой d-блока трансактинидный элемент и элемент 12-й группы . В ходе реакций с золотом было показано [10] быть чрезвычайно летучим элементом, настолько, что он, возможно, представляет собой газ или летучую жидкость при стандартной температуре и давлении .

Подсчитано, что коперниций обладает несколькими свойствами, которые отличаются от его более легких гомологов в группе 12, цинка , кадмия и ртути ; из-за релятивистских эффектов он может отдавать свои 6d-электроны вместо 7s-электронов, и он может иметь больше сходства с благородными газами, такими как радон, чем с его гомологами 12-й группы. Расчеты показывают, что коперниций может проявлять степень окисления +4, тогда как ртуть проявляет ее только в одном соединении , о существовании которого спорно, а цинк и кадмий не проявляют ее вообще. Также было предсказано, что коперниций труднее окислить из нейтрального состояния, чем другие элементы 12 группы. Прогнозы различаются в зависимости от того, будет ли твердый коперниций металлом, полупроводником или изолятором. Коперниций — один из самых тяжелых элементов, химические свойства которого исследованы экспериментально.

Введение

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из § Введение «Сверхтяжелый элемент» . [ редактировать ]

Синтез сверхтяжелых ядер

[ редактировать ]
Графическое изображение реакции ядерного синтеза.
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, приводившие к созданию новых элементов, к этому моменту были схожими, с той лишь разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов, или вообще не выделялось ни одного.

Сверхтяжелый [а] атомное ядро ​​создается в результате ядерной реакции, в которой объединяются два других ядра неравного размера. [б] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра с точки зрения массы , тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [16] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардируют пучком более легких ядер. Два ядра могут слиться в одно только в том случае, если они приблизятся друг к другу достаточно близко; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкивают друг друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень небольшом расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [17] Энергия, приложенная к пучковым ядрам для их ускорения, может заставить их достичь скорости, составляющей одну десятую скорости света . Однако если приложить слишком много энергии, ядро ​​пучка может развалиться. [17]

Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются друг с другом, они обычно остаются вместе около 10 −20 во-вторых, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют одно ядро. [17] [18] Это происходит потому, что при попытке образования одного ядра электростатическое отталкивание разрывает образующееся ядро. [17] Каждая пара мишени и пучка характеризуется своим поперечным сечением — вероятностью того, что слияние произойдет, если два ядра сблизятся друг с другом, выраженной через поперечную площадь, с которой должна столкнуться падающая частица, чтобы произошел синтез. [с] Этот синтез может произойти в результате квантового эффекта, при котором ядра могут туннелировать за счет электростатического отталкивания. Если два ядра смогут оставаться рядом после этой фазы, множественные ядерные взаимодействия приведут к перераспределению энергии и энергетическому равновесию. [17]

Внешние видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза на основе расчетов Австралийского национального университета. [20]

В результате слияния возникает возбужденное состояние. [21] — называемое составным ядром — и поэтому оно очень нестабильно. [17] Чтобы достичь более стабильного состояния, временное слияние может делиться без образования более стабильного ядра. [22] Альтернативно, составное ядро ​​может выбросить несколько нейтронов , которые унесут энергию возбуждения; если последнего недостаточно для выброса нейтронов, слияние приведет к образованию гамма-излучения . Это происходит примерно через 10 −16 второй после первоначального ядерного столкновения и приводит к созданию более стабильного ядра. [22] В определении Объединенной рабочей группы IUPAC/IUPAP (JWP) говорится, что химический элемент может быть признан открытым только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10 лет. −14 секунды. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [23] [д]

Распад и обнаружение

[ редактировать ]

Пучок проходит через мишень и достигает следующей камеры — сепаратора; если образуется новое ядро, оно уносится этим лучом. [25] В сепараторе вновь образовавшееся ядро ​​отделяется от других нуклидов (из исходного пучка и любых других продуктов реакции). [и] и передается в детектор поверхностного барьера , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего воздействия на детекторе; также отмечена его энергия и время прибытия. [25] Трансфер занимает около 10 −6 второй; Чтобы быть обнаруженным, ядро ​​должно выжить так долго. [28] Ядро снова записывается после регистрации его распада и измерения местоположения, энергии и времени распада. [25]

Стабильность ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его радиус действия очень короток; по мере увеличения размеров ядра его влияние на самые внешние нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. При этом ядро ​​разрывается за счет электростатического отталкивания между протонами, и его радиус действия не ограничен. [29] Полная энергия связи, обеспечиваемая сильным взаимодействием, линейно возрастает с числом нуклонов, тогда как электростатическое отталкивание увеличивается пропорционально квадрату атомного номера, т. е. последнее растет быстрее и становится все более важным для тяжелых и сверхтяжелых ядер. [30] [31] Таким образом, теоретически предсказаны сверхтяжелые ядра. [32] и до сих пор наблюдаются [33] преимущественно распадаться через режимы распада, вызванные таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление . [ф] Почти все альфа-излучатели содержат более 210 нуклонов. [35] а самый легкий нуклид, преимущественно подвергающийся спонтанному делению, имеет 238. [36] В обоих режимах распада ядра удерживаются от распада соответствующими энергетическими барьерами для каждого режима, но через них можно туннелировать. [30] [31]

Аппарат для создания сверхтяжелых элементов
Схема установки для создания сверхтяжелых элементов на базе Дубненского газонаполненного сепаратора отдачи, созданной в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова ОИЯИ. Траектория внутри детектора и устройства фокусировки луча изменяется из-за наличия дипольного магнита в первом и квадрупольного магнита во втором. [37]

Альфа-частицы обычно образуются в результате радиоактивного распада, поскольку масса альфа-частицы на нуклон достаточно мала, чтобы оставить некоторую энергию, которую альфа-частица может использовать в качестве кинетической энергии для выхода из ядра. [38] Спонтанное деление вызвано электростатическим отталкиванием, разрывающим ядро ​​и приводящим к образованию различных ядер в разных случаях деления одинаковых ядер. [31] По мере увеличения атомного номера спонтанное деление быстро становится более важным: частичные периоды полураспада спонтанного деления уменьшаются на 23 порядка величины от урана (элемент 92) до нобелия (элемент 102), [39] и на 30 порядков от тория (90-й элемент) до фермия (100-й элемент). [40] Таким образом, более ранняя модель жидкой капли предполагала, что спонтанное деление будет происходить почти мгновенно из-за исчезновения барьера деления для ядер с числом около 280 нуклонов. [31] [41] Более поздняя модель ядерной оболочки предполагала, что ядра, содержащие около 300 нуклонов, образуют остров стабильности , в котором ядра будут более устойчивы к спонтанному делению и в первую очередь будут подвергаться альфа-распаду с более длительным периодом полураспада. [31] [41] Последующие открытия показали, что предсказанный остров может находиться дальше, чем предполагалось первоначально; они также показали, что ядра, промежуточные между долгоживущими актинидами и предсказанным островом, деформируются и приобретают дополнительную стабильность за счет оболочечных эффектов. [42] Эксперименты с более легкими сверхтяжелыми ядрами, [43] а также те, кто находится ближе к ожидаемому острову, [39] показали большую, чем предполагалось ранее, устойчивость к спонтанному делению, показывая важность оболочечных эффектов на ядрах. [г]

Альфа-распад регистрируется по испускаемым альфа-частицам, а продукты распада легко определить еще до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, можно легко определить исходный продукт реакции. [час] (То, что все распады внутри цепочки распада действительно были связаны друг с другом, подтверждается расположением этих распадов, которое должно находиться в одном и том же месте.) [25] Известное ядро ​​можно распознать по конкретным характеристикам распада, которым оно подвергается, таким как энергия распада (или, точнее, кинетическая энергия испускаемой частицы). [я] Однако в результате спонтанного деления в качестве продуктов образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [Дж]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать сверхтяжелый элемент, — это информация, собранная на детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы в детектор, а также время ее распада. Физики анализируют эти данные и стремятся прийти к выводу, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемым эффектам; допущены ошибки в интерпретации данных. [к]

История

[ редактировать ]

Открытие

[ редактировать ]

Копернициум был впервые создан 9 февраля 1996 года в Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) в Дармштадте , Германия, Сигурдом Хофманном , Виктором Ниновым и др. [54] Этот элемент был создан путем стрельбы ускоренными ядрами цинка -70 по мишени из ядер свинца -208 в ускорителе тяжелых ионов . Был произведен один атом коперниция с массовым числом 277. (Первоначально сообщалось о втором атоме, но выяснилось, что он основан на данных, сфабрикованных Ниновым, и поэтому он был отозван.) [54]

208
82 Пб + 70
30 Цинк → 278
112 Сп* → 277
112 Сп + 1
0 н

В мае 2000 года GSI успешно повторил эксперимент по синтезу еще одного атома коперниция-277. [55] Эта реакция была повторена в RIKEN с использованием установки «Поиск сверхтяжелого элемента с использованием газонаполненного сепаратора отдачи» в 2004 и 2013 годах для синтеза еще трех атомов и подтверждения данных о распаде, предоставленных командой GSI. [56] [57] Эта реакция также была ранее опробована в 1971 году в Объединенном институте ядерных исследований в Дубне , Россия, с целью 276 Сп (производится по 2н каналу), но безуспешно. [58]

( Совместная рабочая группа IUPAC/IUPAP JWP) рассмотрела заявление об открытии коперниция командой GSI в 2001 году. [59] и 2003. [60] В обоих случаях они обнаружили, что доказательств в поддержку их утверждения недостаточно. В первую очередь это было связано с противоречивыми данными о распаде известного нуклида резерфордия-261. Однако в период с 2001 по 2005 год команда GSI изучала реакцию 248 См( 26 Мг,5н) 269 Hs, и смогли подтвердить данные о распаде хассия-269 и резерфордия-261 . Было обнаружено, что существующие данные о резерфордии-261 относятся изомеру к [61] теперь обозначается резерфордием-261м.

В мае 2009 года JWP снова сообщила об открытии элемента 112 и официально признала команду GSI первооткрывателями элемента 112. [62] Это решение было основано на подтверждении свойств распада дочерних ядер, а также на подтверждающих экспериментах в RIKEN. [63]

, Россия, также проводилась работа В 1998 году в Объединенном институте ядерных исследований в Дубне по синтезу более тяжелого изотопа. 283 Cn в реакции горячего синтеза 238 В( 48 Ca,3n) 283 Сп; наиболее наблюдаемые атомы 283 Cn распался в результате спонтанного деления, хотя ветвь альфа-распада на 279 Ds был обнаружен. Хотя первоначальные эксперименты были направлены на определение образовавшегося нуклида с наблюдаемым длительным периодом полураспада в 3 минуты на основе его химического поведения, было обнаружено, что он не похож на ртуть, как можно было бы ожидать (коперниций находится под ртутью в таблице Менделеева). [63] и действительно, теперь оказывается, что долговременная деятельность могла быть вызвана не 283 Cn вообще, но его по захвату электронов дочь 283 Вместо этого Rg с более коротким периодом полураспада (4 секунды), связанным с 283 Сп. (Другая возможность — отнесение к метастабильному изомерному состоянию , 283 м Сп.) [64] Хотя позже перекрестные бомбардировки в 242 Пу+ 48 Ca и 245 См+ 48 Реакции Ca позволили подтвердить свойства 283 Cn и его родители 287 эт и 291 Lv и сыграл важную роль в признании открытий флеровия и ливермория (элементов 114 и 116) JWP в 2011 году. Эта работа возникла после работы GSI по 277 Cn и приоритет был отдан GSI. [63]

Мы

[ редактировать ]
нарисованный портрет Коперника
Николай Коперник , который сформулировал гелиоцентрическую модель с планетами, вращающимися вокруг Солнца, заменив . более раннюю геоцентрическую модель Птолемея

Используя номенклатуру Менделеева для безымянных и неоткрытых элементов , коперниций следует называть эка- меркурием . В 1979 году ИЮПАК опубликовал рекомендации, согласно которым элемент должен был называться унунбием (с соответствующим символом Uub ), [65] систематическое имя элемента в качестве заполнителя до тех пор, пока элемент не будет обнаружен (и открытие затем подтверждено) и не будет принято решение о постоянном имени. Хотя эти рекомендации широко использовались в химическом сообществе на всех уровнях, от уроков химии до продвинутых учебников, они в основном игнорировались учеными в этой области, которые либо называли его «элементом 112» с символом E112 , (112) , либо даже просто 112 . [1]

Признав открытие команды GSI, ИЮПАК попросил их предложить постоянное название для элемента 112. [63] [66] 14 июля 2009 года они предложили коперниций с символом элемента Cp в честь Николая Коперника «в честь выдающегося ученого, изменившего наш взгляд на мир». [67]

В течение стандартного шестимесячного периода обсуждения в научном сообществе вопроса о присвоении названия, [68] [69] указывалось, что символ Cp ранее был связан с названием кассиопея (cassiopium), ныне известного как лютеций (Lu). [70] [71] Более того, сегодня Cp часто используется для обозначения циклопентадиенильного лиганда (C 5 H 5 ). [72] Прежде всего потому, что кассиопей (Cp) был (до 1949 года) принят ИЮПАК в качестве альтернативного разрешенного названия лютеция. [73] ИЮПАК запретил использование Cp в качестве будущего символа, что побудило команду GSI выдвинуть символ Cn в качестве альтернативы. 19 февраля 2010 года, в 537-ю годовщину со дня рождения Коперника, ИЮПАК официально принял предложенное название и символ. [68] [74]

изотопы

[ редактировать ]
Основная статья: Изотопы коперниция
Список изотопов коперниция
Изотоп Период полураспада [л] Разлагаться
режим 		Открытие
год 		Открытие
реакция
Ценить ссылка
277 Сп 0,79 мс [8] а 1996 208 Pb( 70 Зн, н)
281 Сп 0,18 с [75] а 2010 285 Fl(—,а)
282 Сп 0,83 мс [9] Сан-Франциско 2003 290 Lv(—,2α)
283 Сп 3,81 с [9] α, СФ, ЕС? 2003 287 Fl(—,а)
284 Сп 121 мс [76] а, СФ 2004 288 Fl(—,а)
285 Сп 30 с [8] а 1999 289 Fl(—,а)
285 м Сп [м] 15 с [8] а 2012 293 м Lv(—,2α)
286 Сп [м] 8,45 с [77] Сан-Франциско 2016 294 Lv(—,2α)

Коперниций не имеет стабильных или встречающихся в природе изотопов. Несколько радиоактивных изотопов были синтезированы в лаборатории либо путем слияния двух атомов, либо путем наблюдения за распадом более тяжелых элементов. Сообщалось о семи различных изотопах с массовыми числами 277 и 281–286, а также об одном неподтвержденном метастабильном изомере в 285 Сообщается о Cn. [78] Большинство из них распадаются преимущественно посредством альфа-распада, но некоторые подвергаются спонтанному делению , а коперниций-283 может иметь ветвь электронного захвата . [79]

Изотоп коперниций-283 способствовал подтверждению открытий элементов флеровия и ливермория . [80]

Период полураспада

[ редактировать ]

Все подтвержденные изотопы коперниция крайне нестабильны и радиоактивны; в целом более тяжелые изотопы более стабильны, чем более легкие. Самый стабильный известный изотоп, 285 Cn имеет период полураспада 30 секунд; 283 Cn имеет период полураспада 4 секунды, а неподтвержденный 285 м Сп и 286 Период полураспада Cn составляет около 15 и 8,45 секунды соответственно. У других изотопов период полураспада короче одной секунды. 281 Сп и 284 Оба изотопа Cn имеют период полураспада порядка 0,1 секунды, а два других изотопа имеют период полураспада чуть меньше одной миллисекунды. [79] Предполагается, что тяжелые изотопы 291 Сп и 293 Период полураспада Cn может превышать несколько десятилетий, поскольку, по прогнозам, он будет лежать вблизи центра теоретического острова стабильности , может быть произведен в r-процессе и может быть обнаружен в космических лучах , хотя его период полураспада может составлять около 10 −12 раз больше, чем свинца . [81]

Легчайшие изотопы коперниция были синтезированы путем прямого слияния двух более легких ядер и в виде продуктов распада (за исключением 277 Cn, который, как известно, не является продуктом распада), в то время как известно, что более тяжелые изотопы образуются только в результате распада более тяжелых ядер. Самый тяжелый изотоп, полученный методом прямого синтеза, — 283 Сп; три тяжелых изотопа, 284 Сп, 285 Сп и 286 Cn наблюдался только как продукты распада элементов с большими атомными номерами. [79]

В 1999 году американские учёные из Калифорнийского университета в Беркли объявили, что им удалось синтезировать три атома 293 И. [82] Сообщалось, что эти родительские ядра последовательно испустили три альфа-частицы с образованием ядер коперниция-281, которые, как утверждалось, претерпели альфа-распад, испуская альфа-частицы с энергией распада 10,68 МэВ и периодом полураспада 0,90 мс, но их заявление было отозвано в 2001 году. [83] поскольку оно было основано на данных, сфабрикованных Ниновым. [84] Этот изотоп действительно был произведен в 2010 году той же командой; новые данные противоречили предыдущим сфабрикованным данным. [85]

Прогнозируемые свойства

[ редактировать ]

Измерено очень мало свойств коперниция или его соединений; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством [86] и то, что коперниций (и его родители) очень быстро разлагаются. Было измерено несколько уникальных химических свойств, а также температура кипения, но свойства металла коперниция остаются в целом неизвестными, и по большей части доступны только предсказания.

Химическая

[ редактировать ]

Коперниций — десятый и последний член 6d-ряда и самый тяжелый элемент 12-й группы периодической таблицы, уступающий цинку , кадмию и ртути . По прогнозам, он будет значительно отличаться от элементов более легкой группы 12. Ожидается, что валентные s- подоболочки элементов группы 12 и элементов периода 7 будут релятивистски сжаты наиболее сильно в коперниции. Это, а также конфигурация коперниция с закрытой оболочкой делают его, вероятно, очень благородным металлом . стандартный потенциал восстановления +2,1 В. Для Cn прогнозируется 2+ /Сп пара. Предсказанная энергия первой ионизации коперниция в 1155 кДж/моль почти соответствует энергии благородного газа ксенона - 1170,4 кДж/моль. [1] коперниция Металлические связи также должны быть очень слабыми, что, возможно, делает его чрезвычайно летучим, как благородные газы, и потенциально делает его газообразным при комнатной температуре. [1] [87] Однако он должен быть способен образовывать связи металл-металл с медью , палладием , платиной , серебром и золотом ; по прогнозам, эти связи будут лишь примерно на 15–20 кДж/моль слабее, чем аналогичные связи с ртутью. [1] В отличие от предыдущего предложения, [88] расчеты ab initio с высоким уровнем точности [89] предсказал, что химический состав одновалентного коперниция больше похож на химический состав ртути, чем на химический состав благородных газов. Последний результат можно объяснить огромным спин-орбитальным взаимодействием , которое значительно снижает энергию вакантного состояния 7p 1/2 коперниция.

После ионизации коперниция его химический состав может несколько отличаться от химического состава цинка, кадмия и ртути. За счет стабилизации 7s-электронных орбиталей и дестабилизации 6d-орбиталей, вызванной релятивистскими эффектами , Cn 2+ вероятно, будет иметь [Rn]5f 14 6д 8 7 с 2 электронная конфигурация , использующая 6d-орбитали перед 7s-орбиталями, в отличие от его гомологов. Тот факт, что 6d-электроны с большей готовностью участвуют в химической связи, означает, что после ионизации коперниция он может вести себя скорее как переходный металл , чем его более легкие гомологи , особенно в возможной степени окисления +4. В водных растворах коперниций может образовывать степени окисления +2 и, возможно, +4. [1] Двухатомный ион Hg 2+
2 , где ртуть находится в степени окисления +1, хорошо известен, но Cn 2+
По прогнозам, ион 2 нестабильен или даже отсутствует. [1] Фторид коперниция(II), CnF 2 , должен быть более нестабильным, чем аналогичное соединение ртути, фторид ртути(II) (HgF 2 ), и может даже самопроизвольно разлагаться на составные элементы. Как наиболее электроотрицательный реакционноспособный элемент, фтор может быть единственным элементом, способным еще больше окислить коперниций до степеней окисления +4 и даже +6 в CnF 4 и CnF 6 ; последнее может потребовать обнаружения условий матричной изоляции, как в случае спорного обнаружения HgF 4 . CnF 4 должен быть более стабильным, чем CnF 2 . [6] в полярных Предполагается, что растворителях коперниций преимущественно образует CnF. −
5 и CnF −
3 анионы, а не аналогичные нейтральные фториды (CnF 4 и CnF 2 соответственно), хотя аналогичные ионы бромида или йодида могут быть более устойчивы к гидролизу в водном растворе. Анионы CnCl 2−
4 и CnBr 2−
4 также должен существовать в водном растворе. [1] Образование термодинамически стабильных фторидов коперниция (II) и (IV) будет аналогично химии ксенона. [3] Аналогично цианиду ртути(II) (Hg(CN) 2 ), коперниций, как ожидается, образует стабильный цианид Cn(CN) 2 . [90]

Физические и атомные

[ редактировать ]

Коперниций должен быть плотным металлом, плотностью 14,0 г/см. 3 в жидком состоянии при 300 К; это похоже на известную плотность ртути, которая составляет 13,534 г/см. 3 . (Твёрдый коперниций при той же температуре должен иметь более высокую плотность — 14,7 г/см. 3 .) Это является результатом того, что более высокий атомный вес коперниция компенсируется его большими межатомными расстояниями по сравнению с ртутью. [3] Некоторые расчеты предсказывали, что коперниций будет газом при комнатной температуре из-за его электронной конфигурации с закрытой оболочкой. [91] что сделало бы его первым газообразным металлом в периодической таблице. [1] [87] Расчеты 2019 года согласуются с этими предсказаниями о роли релятивистских эффектов, предполагая, что коперниций будет летучей жидкостью, связанной дисперсионными силами в стандартных условиях. Его температура плавления оценивается в 283 ± 11 К , а температура кипения - в 340 ± 10 К , что согласуется с экспериментально оцененным значением 357 +112.
−108 К. ​ [3] Ожидается, что атомный радиус коперниция составит около 147 часов вечера. Из-за релятивистской стабилизации 7s-орбитали и дестабилизации 6d-орбитали Cn + и Сп 2+ Предполагается, что ионы будут отдавать 6d-электроны вместо 7s-электронов, что противоположно поведению его более легких гомологов. [1]

Ожидается , что в дополнение к релятивистскому сжатию и связыванию подоболочки 7s орбиталь 6d 5/2 будет дестабилизирована из-за спин-орбитального взаимодействия , что заставит ее вести себя аналогично орбитали 7s с точки зрения размера, формы и энергии. Прогнозы ожидаемой зонной структуры коперниция различаются. Расчеты 2007 года предполагали, что коперниций может быть полупроводником. [92] с шириной запрещенной зоны около 0,2 эВ , [93] кристаллизуется в гексагональную плотноупакованную кристаллическую структуру . [93] Однако расчеты 2017 и 2018 годов показали, что коперниций должен быть благородным металлом в стандартных условиях с объемноцентрированной кубической кристаллической структурой: следовательно, у него не должно быть запрещенной зоны, как у ртути, хотя ожидается, что плотность состояний на уровне Ферми будет для коперниция будет ниже, чем для ртути. [94] [95] Затем расчеты 2019 года показали, что на самом деле коперниций имеет большую запрещенную зону 6,4 ± 0,2 эВ, которая должна быть аналогична запрещенной зоне благородного газа радона (по прогнозам, 7,1 эВ) и делает его изолятором; Эти расчеты предсказывают, что объемный коперниций будет связан в основном дисперсионными силами , как и благородные газы. [3] Коперниций , как ртуть, радон и флеровий, но не оганессон (эка-радон), не имеет сродства к электрону . [96]

Экспериментальная атомная газофазная химия

[ редактировать ]

Интерес к химии коперниция был вызван предсказаниями о том, что он будет иметь самые большие релятивистские эффекты за весь период 7 и группу 12, да и вообще среди всех 118 известных элементов. [1] Ожидается, что коперниций будет иметь электронную конфигурацию основного состояния [Rn] 5f. 14 6д 10 7 с 2 и, таким образом, должен принадлежать к 12-й группе периодической таблицы согласно принципу Ауфбау . Таким образом, он должен вести себя как более тяжелый гомолог ртути и образовывать прочные бинарные соединения с благородными металлами , такими как золото. Эксперименты по изучению реакционной способности коперниция были сосредоточены на адсорбции атомов элемента 112 на поверхности золота, выдержанной при различных температурах, с целью расчета энтальпии адсорбции. Благодаря релятивистской стабилизации 7s-электронов коперниций проявляет радоноподобные свойства. Проведены эксперименты с одновременным образованием радиоизотопов ртути и радона, позволяющие сравнить адсорбционные характеристики. [97]

Первые химические эксперименты с коперницием были проведены с использованием 238 В( 48 Ca,3n) 283 Реакция Сп. Обнаружение осуществлялось путем спонтанного деления заявленного родительского изотопа с периодом полураспада 5 минут. Анализ данных показал, что коперниций более летуч, чем ртуть, и обладает свойствами благородного газа. Однако путаница в отношении синтеза коперниция-283 поставила под сомнение эти экспериментальные результаты. [97] Учитывая эту неопределенность, в период с апреля по май 2006 г. в ОИЯИ группа ЛЯР-PSI провела эксперименты по изучению синтеза этого изотопа как дочернего элемента в ядерной реакции. 242 Мог( 48 Ca,3n) 287 В [97] ( 242 Пу + 48 Реакция синтеза Ca имеет немного большее поперечное сечение, чем 238 В + 48 Реакция кальция, так что лучший способ получить коперниций для химических экспериментов — это использовать его как дочерний продукт флеровия.) [98] В этом эксперименте были однозначно идентифицированы два атома коперниция-283, а адсорбционные свойства были интерпретированы как показывающие, что коперниций является более летучим гомологом ртути из-за образования слабой связи металл-металл с золотом. [97] Это согласуется с общими указаниями некоторых релятивистских расчетов о том, что коперниций «более или менее» гомологичен ртути. [99] Однако в 2019 году было отмечено, что этот результат может быть просто следствием сильных дисперсионных взаимодействий. [3]

В апреле 2007 года этот эксперимент был повторен, и были положительно идентифицированы еще три атома коперниция-283. Свойство адсорбции было подтверждено и указано, что коперниций обладает адсорбционными свойствами, соответствующими тому, что он является самым тяжелым членом группы 12. [97] Эти эксперименты также позволили впервые экспериментально оценить температуру кипения коперниция: 84 +112
−108 °C, так что при стандартных условиях это может быть газ. [92]

Поскольку более легкие элементы группы 12 часто встречаются в виде халькогенидных руд, в 2015 году были проведены эксперименты по осаждению атомов коперниция на поверхность селена с образованием селенида коперниция CnSe. Наблюдалась реакция атомов коперниция с тригональным селеном с образованием селенида с -Δ H адс. Сп (t-Se) > 48 кДж/моль, при этом кинетическое препятствие образованию селенида для коперниция меньше, чем для ртути. Это было неожиданно, поскольку стабильность селенидов группы 12 имеет тенденцию снижаться по группе от ZnSe до HgSe . [100]

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым , если его атомный номер высок; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером более 103 (хотя существуют и другие определения, например, с атомным номером более 100) . [11] или 112; [12] иногда термин представляют как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического ряда суперактинидов ). [13] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке, — изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  2. ↑ В 2009 году группа ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричной форме. 136 Транспортное средство + 136 Хе-реакция. Им не удалось обнаружить ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меры вероятности ядерной реакции, в 2,5 пб . [14] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Пб + 58 Fe, имел сечение ~20 пб (точнее, 19 +19
    -11     пб), по оценкам первооткрывателей. [15]
  3. ^ Количество энергии, приложенной к частице пучка для ее ускорения, также может влиять на значение поперечного сечения. Например, в 28
    14     Си
    + 1
    0     н
    → 28
    13     Ал
    + 1
    1     р
    реакции, сечение плавно меняется от 370 мб при 12,3 МэВ до 160 мб при 18,3 МэВ, с широким пиком при 13,5 МэВ с максимальным значением 380 мб. [19]
  4. ^ Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [24]
  5. ^ Это разделение основано на том, что образующиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрические и магнитные поля, воздействие которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [26] Такому разделению также могут способствовать измерение времени полета и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра. [27]
  6. ^ Не все режимы распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [34]
  7. ^ Уже к 1960-м годам было известно, что основные состояния ядер различаются по энергии и форме, а также что определенные магические числа нуклонов соответствуют большей стабильности ядра. Однако предполагалось, что в сверхтяжелых ядрах нет ядерной структуры, поскольку они слишком деформированы, чтобы образовать ее. [39]
  8. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для сверхтяжелых ядер они по большей части остались недоступными. [44] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году в LBNL. [45] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (это местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос осуществлялся в присутствии магнита). [46]
  9. ^ Если бы распад происходил в вакууме, то, поскольку суммарный импульс изолированной системы до и после распада должен сохраняться , дочернее ядро ​​также получило бы небольшую скорость. Таким образом, соотношение двух скоростей и, соответственно, соотношение кинетических энергий будет обратным отношению двух масс. Энергия распада равна сумме известной кинетической энергии альфа-частицы и дочернего ядра (точная доля первой). [35] Расчеты справедливы и для эксперимента, но разница в том, что ядро ​​после распада не движется, поскольку оно привязано к детектору.
  10. ↑ Самопроизвольное деление было открыто советским физиком Георгием Флеровым , [47] ведущий ученый ОИЯИ, и поэтому он был «конеком» для установки. [48] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для заявления о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​​​выбрасывало только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [24] Поэтому они предпочитали связывать новые изотопы с уже известными посредством последовательных альфа-распадов. [47]
  11. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , округ Стокгольм , Швеция . [49] Ранее не было окончательных заявлений о создании этого элемента, и его шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу имя — нобелий . Позже выяснилось, что идентификация была неверной. [50] В следующем году RL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о синтезе элемента; это утверждение также было опровергнуто позже. [50] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал этот элемент, и предложил новое название — джолиотий ; [51] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал наименование элемента 102 «поспешным»). [52] Это название было предложено ИЮПАК в письменном ответе на их решение о приоритете заявлений об открытии элементов, подписанном 29 сентября 1992 года. [52] Название «нобелий» осталось неизменным из-за его широкого использования. [53]
  12. ^ В разных источниках даны разные значения периода полураспада; перечислены самые последние опубликованные значения.
  13. ^ Перейти обратно: а б Этот изотоп не подтвержден

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Хоффман, Дарлин К.; Ли, Диана М.; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». В Морссе; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science+Business Media . ISBN  978-1-4020-3555-5 .
  2. ^ Soverna S 2004, «Индикация газообразного элемента 112», в U Grundinger (ред.), GSI Scientific Report 2003, GSI Report 2004-1, стр. 187, ISSN 0174-0814
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Мьюз, Ж.-М.; Смитс, Орегон; Кресс, Г.; Швердтфегер, П. (2019). «Коперниций — релятивистская благородная жидкость» . Международное издание «Прикладная химия» . дои : 10.1002/anie.201906966 .
  4. ^ Геггелер, Хайнц В.; Тюрлер, Андреас (2013). «Газофазная химия сверхтяжелых элементов» . Химия сверхтяжелых элементов . Springer Science+Business Media . стр. 415–483. дои : 10.1007/978-3-642-37466-1_8 . ISBN  978-3-642-37465-4 . Проверено 21 апреля 2018 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: предсказание их химических и физических свойств» . Недавнее влияние физики на неорганическую химию . Структура и связь. 21 : 89–144. дои : 10.1007/BFb0116498 . ISBN  978-3-540-07109-9 . Проверено 4 октября 2013 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б Ху, Шу-Сянь; Цзоу, Вэньли (23 сентября 2021 г.). «Стабильный гексафторид коперниция (CnF 6 ) со степенью окисления VI+». Физическая химия Химическая физика . 2022 (24): 321–325. дои : 10.1039/D1CP04360A . ПМИД   34889909 .
  7. ^ Химические данные. Коперниций-Cn , Королевское химическое общество
  8. ^ Перейти обратно: а б с д Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  9. ^ Перейти обратно: а б с Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Ibadullayev, D.; et al. (2022). "Investigation of 48 Са-индуцированные реакции с 242 Пу и 238 Мишени U на Фабрике сверхтяжелых элементов ОИЯИ». Physical Review C. 106 ( 24612). Bibcode : 2022PhRvC.106b4612O . doi : 10.1103/PhysRevC.106.024612 . S2CID   251759318 .
  10. ^ Эйхлер, Р.; и др. (2007). «Химическая характеристика элемента 112». Природа . 447 (7140): 72–75. Бибкод : 2007Natur.447...72E . дои : 10.1038/nature05761 . ПМИД   17476264 . S2CID   4347419 .
  11. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Химический мир . Проверено 15 марта 2020 г.
  12. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинала 11 сентября 2015 г. Проверено 15 марта 2020 г.
  13. ^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотте, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . Джон Уайли и сыновья . стр. 1–16. дои : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8 . S2CID   127060181 .
  14. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин А.В.; и др. (2009). «Попытка получения изотопов элемента 108 в реакции синтеза 136 Транспортное средство + 136 Xe». Physical Review C. 79 ( 2): 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN   0556-2813 .
  15. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Фолджер, Х.; и др. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Журнал физики А. 317 (2): 235–236. Бибкод : 1984ZPhyA.317..235M . дои : 10.1007/BF01421260 . S2CID   123288075 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  16. ^ Субраманиан, С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Superheavy steps into the unknown]. nplus1.ru (in Russian) . Retrieved 2020-02-02 .
  18. ^ Хинде, Д. (2017). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 г.
  19. ^ Керн, Б.Д.; Томпсон, МЫ; Фергюсон, Дж. М. (1959). «Сечения некоторых (n, p) и (n, α) реакций». Ядерная физика . 10 : 226–234. Бибкод : 1959NucPh..10..226K . дои : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  20. ^ Вахле, А.; Сименель, К.; Хинде, диджей; и др. (2015). Сименель, К.; Гомес, PRS; Хинде, диджей; и др. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения» . Сеть конференций Европейского физического журнала . 86 : 00061. Бибкод : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN   2100-014X .
  21. ^ «Ядерные реакции» (PDF) . стр. 7–8 . Проверено 27 января 2020 г. Опубликовано как Лавленд, штат Вашингтон; Моррисси, диджей; Сиборг, GT (2005). «Ядерные реакции». Современная ядерная химия . John Wiley & Sons, Inc., стр. 249–297. дои : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для АДС». Факультет ядерных наук и физической инженерии . Чешский технический университет в Праге : 4–8. S2CID   28796927 .
  23. ^ Вапстра, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN   1365-3075 . S2CID   95737691 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Хайд, ЕК; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Радиохимика Акта . 42 (2): 67–68. дои : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN   2193-3405 . S2CID   99193729 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д Мир химии (2016). «Как создать сверхтяжелые элементы и закончить таблицу Менделеева [Видео]» . Научный американец . Проверено 27 января 2020 г.
  26. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 334.
  27. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 335.
  28. ^ Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013 , p. 3.
  29. ^ Бейзер 2003 , с. 432.
  30. ^ Перейти обратно: а б Паули, Н. (2019). «Альфа-распад» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  31. ^ Перейти обратно: а б с д и Паули, Н. (2019). «Деление ядра» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  32. ^ Стащак, А.; Баран, А.; Назаревич, В. (2013). «Моды спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра» . Физический обзор C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Бибкод : 2013PhRvC..87b4320S . дои : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN   0556-2813 .
  33. ^ Ауди и др. 2017 , стр. 030001-129–030001-138.
  34. ^ Бейзер 2003 , с. 439.
  35. ^ Перейти обратно: а б Бейзер 2003 , с. 433.
  36. ^ Ауди и др. 2017 , с. 030001-125.
  37. ^ Аксенов Н.В.; Штайнеггер, П.; Абдуллин Ф.Ш.; и др. (2017). «О летучести нихония (Nh, Z = 113)». Европейский физический журнал А. 53 (7): 158. Бибкод : 2017EPJA...53..158A . дои : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN   1434-6001 . S2CID   125849923 .
  38. ^ Бейзер 2003 , с. 432–433.
  39. ^ Перейти обратно: а б с Оганесян, Ю. (2012). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов» . Физический журнал: серия конференций . 337 (1): 012005-1–012005-6. Бибкод : 2012JPhCS.337a2005O . дои : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN   1742-6596 .
  40. ^ Моллер, П.; Никс, младший (1994). Свойства деления самых тяжелых элементов (PDF) . Симпозиум Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simposium, Токай-мура, Ибараки, Япония. Университет Северного Техаса . Проверено 16 февраля 2020 г.
  41. ^ Перейти обратно: а б Оганесян, Ю. Ц. (2004). «Сверхтяжелые элементы» . Мир физики . 17 (7): 25–29. дои : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . Проверено 16 февраля 2020 г.
  42. ^ Шедель, М. (2015). «Химия сверхтяжелых элементов» . Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 373 (2037): 20140191. Бибкод : 2015RSPTA.37340191S . дои : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN   1364-503X . ПМИД   25666065 .
  43. ^ Хулет, ЭК (1989). Биомодальное спонтанное деление . 50-летие ядерного деления, Ленинград, СССР. Бибкод : 1989nufi.rept...16H .
  44. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Бибкод : 2015ФТ....68ч..32О . дои : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN   0031-9228 . ОСТИ   1337838 . S2CID   119531411 .
  45. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . дои : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID   239775403 .
  46. ^ Хоуз, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце таблицы Менделеева» . Новости химии и техники . Проверено 27 января 2020 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б Робинсон, А.Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научные драки и обзывательства во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 г.
  48. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru (in Russian) . Retrieved 2020-01-07 . Reprinted from "Экавольфрам" [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро – Нильсборий и далее [ Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond ] (in Russian). Nauka . 1977.
  49. ^ «Нобелий - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . Королевское химическое общество . Проверено 01 марта 2020 г.
  50. ^ Перейти обратно: а б Краг 2018 , стр. 38–39.
  51. ^ Краг 2018 , с. 40.
  52. ^ Перейти обратно: а б Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Оганесян, Ю. Ц.; и др. (1993). «Ответы на отчет «Обнаружение элементов трансфермиума» с последующим ответом на ответы рабочей группы по трансфермиуму» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 . S2CID   95069384 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 года . Проверено 7 сентября 2016 г.
  53. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. дои : 10.1351/pac199769122471 .
  54. ^ Перейти обратно: а б Хофманн, С.; и др. (1996). «Новый элемент 112». Журнал физики А. 354 (1): 229–230. Бибкод : 1996ZPhyA.354..229H . дои : 10.1007/BF02769517 . S2CID   119975957 .
  55. ^ Хофманн, С.; и др. (2000). «Новые результаты по элементам 111 и 112» (PDF) . Европейский физический журнал А. 14 (2). Общество исследований тяжелых ионов : 147–157. Бибкод : 2002EPJA...14..147H . дои : 10.1140/epja/i2001-10119-x . S2CID   8773326 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 февраля 2008 г. Проверено 2 марта 2008 г.
  56. ^ Морита, К. (2004). «Распад изотопа 277 112 производства 208 Пб + 70 Реакция Zn». Пенионжкевич Ю. Е.; Черепанов Е. А. (ред.). Экзотические ядра: материалы Международного симпозиума . World Scientific . С. 188–191. doi : 10.1142/9789812701749_0027 .
  57. ^ Сумита, Моримото, Кодзи, Дайя; Одзэки, Сакаи, Акира; Хасебе, Хироо; Сато, Нодзоми; Син-Ичи, Мураками, Масаси; Токанаи, Маяма, Кейта; Мория, Тору; Ямагути, Кикунага, Хидетоши; Морита, Косуке (2013). «Новый результат получения 277Cn в результате реакции 208Pb +70Zn». Журнал Физического общества Японии . 82 (2): 024202. Бибкод : 2013JPSJ...82b4202S doi : 10.7566 /JPSJ. 82.024202 .
  58. ^ Попеко, Андрей Г. (2016). «Синтез сверхтяжелых элементов» (PDF) . jinr.ru. ​ Объединенный институт ядерных исследований . Архивировано из оригинала (PDF) 4 февраля 2018 г. Проверено 4 февраля 2018 г.
  59. ^ Кароль, П.Дж.; Накахара, Х.; Петли, Б.В.; Фогт, Э. (2001). «Об открытии элементов 110–112» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 73 (6): 959–967. дои : 10.1351/pac200173060959 . S2CID   97615948 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 марта 2018 года . Проверено 9 января 2008 г.
  60. ^ Кароль, П.Дж.; Накахара, Х.; Петли, Б.В.; Фогт, Э. (2003). «О заявлениях об открытии элементов 110, 111, 112, 114, 116 и 118» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 75 (10): 1061–1611. дои : 10.1351/pac200375101601 . S2CID   95920517 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 августа 2016 года . Проверено 9 января 2008 г.
  61. ^ Дресслер, Р.; Тюрлер, А. (2001). «Доказательства существования изомерных состояний в 261 Rf» (PDF) . Годовой отчет . Институт Пола Шеррера . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июля 2011 г.
  62. ^ «Новый химический элемент в таблице Менделеева» . Общество исследования тяжелых ионов . 10 июня 2009 года. Архивировано из оригинала 23 августа 2009 года . Проверено 14 апреля 2012 г.
  63. ^ Перейти обратно: а б с д Барбер, Р.К.; и др. (2009). «Открытие элемента с атомным номером 112» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 81 (7): 1331. doi : 10.1351/PAC-REP-08-03-05 . S2CID   95703833 .
  64. ^ Хофманн, С.; Хайнц, С.; Манн, Р.; Маурер, Дж.; Мюнценберг, Г.; Анталич, С.; Барт, В.; Буркхард, Х.Г.; Даль, Л.; Эберхардт, К.; Гживач, Р.; Гамильтон, Дж. Х.; Хендерсон, РА; Кеннелли, Дж. М.; Киндлер, Б.; Кожухаров И.; Ланг, Р.; Ломмель, Б.; Мирник, К.; Миллер, Д.; Муди, К.Дж.; Морита, К.; Нисио, К.; Попеко, АГ; Роберто, Дж.Б.; Ранке, Дж.; Рыкачевский, КП; Саро, С.; Шнайденбергер, К.; Шотт, HJ; Шонесси, округ Колумбия; Стойер, Массачусетс; Тёрле-Поспих, П.; Тинсчерт, К.; Траутманн, Н.; Ууситало, Дж.; Еремин, А.В. (2016). «Замечания о барьерах деления SHN и поиске элемента 120». У Пениножкевича Ю. Э.; Соболев, Ю. Г. (ред.). Экзотические ядра: EXON-2016 Материалы Международного симпозиума по экзотическим ядрам . Экзотические ядра. стр. 155–164. ISBN  9789813226555 .
  65. ^ Чатт, Дж. (1979). «Рекомендации по наименованию элементов с атомными номерами больше 100» . Чистая и прикладная химия . 51 (2): 381–384. дои : 10.1351/pac197951020381 .
  66. ^ «Новый химический элемент в таблице Менделеева» . Наука Дейли . 11 июня 2009 г.
  67. ^ «Элемент 112 будет называться «коперниций» » . Общество исследования тяжелых ионов . 14 июля 2009 г. Архивировано из оригинала 18 июля 2009 г.
  68. ^ Перейти обратно: а б «Новый элемент под названием коперниций » . Новости Би-би-си . 16 июля 2009 года . Проверено 22 февраля 2010 г.
  69. ^ «Начало процесса утверждения названия элемента с атомным номером 112» . ИЮПАК . 20 июля 2009 года. Архивировано из оригинала 27 ноября 2012 года . Проверено 14 апреля 2012 г.
  70. ^ Мейя, Юрис (2009). «Необходимость свежего символа для обозначения коперниция» . Природа . 461 (7262): 341. Бибкод : 2009Natur.461..341M . дои : 10.1038/461341c . ПМИД   19759598 .
  71. ^ ван дер Крогт, П. «Лютеций» . Элементимология и элементы Multidict . Проверено 22 февраля 2010 г.
  72. ^ «Протокол заседания комитета VIII отдела, Глазго, 2009 г.» (PDF) . iupac.org . ИЮПАК. 2009 . Проверено 11 января 2024 г.
  73. ^ Тацуми, Казуюки; Кориш, Джон (2010). «Название и символ элемента с атомным номером 112 (Рекомендации ИЮПАК 2010 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 82 (3): 753–755. doi : 10.1351/PAC-REC-09-08-20 . Проверено 11 января 2024 г.
  74. ^ «Элемент 112 ИЮПАК называется Коперниций» . ИЮПАК . 19 февраля 2010 года. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 13 апреля 2012 г.
  75. ^ Утенков В.К.; Брюэр, Северная Каролина; Оганесян, Ю. Ц.; и др. (30 января 2018 г.). «Нейтрондефицитные сверхтяжелые ядра, полученные в 240 Пу+ 48 Реакция Са» . Physical Review C. 97 ( 14320): 014320. Bibcode : 2018PhRvC..97a4320U . doi : 10.1103/PhysRevC.97.014320 .
  76. ^ Сомарк-Рот, А.; Кокс, DM; Рудольф, Д.; и др. (2021). «Спектроскопия вдоль цепей распада флеровия: открытие 280 Ds и возбужденное состояние в 282 Cn» . Письма о физическом обзоре . 126 (3): 032503. Бибкод : 2021PhRvL.126c2503S . doi : / . hdl : 10486/705608 . PMID   33543956. PhysRevLett.126.032503 231818619   10.1103 .
  77. ^ Кадзи, Моримото, Кодзи; Асаи, Масато; Ган, Ханс; Хироо; Хуан, Минхуэй; Лонг, Иоаками; Такеяма, Мирей; Танака, Тайки; Ямагути, Саяка, Ацуши (2017). 48 Как + 248 См → 296 Lv* at RIKEN-GARIS». Журнал Физического общества Японии . 86 (3): 034201–1–7. Bibcode : 2017JPSJ...86c4201K . doi : 10.7566/JPSJ.86.034201 .
  78. ^ Хофманн, С.; Хайнц, С.; Манн, Р.; и др. (2012). «Реакция 48 Как + 248 См → 296 116 * учился в GSI-SHIP». Европейский физический журнал A. 48 ( 5): 62. Бибкод : 2012EPJA...48...62H . doi : 10.1140/epja/i2012-12062-1 . S2CID   121930293 .
  79. ^ Перейти обратно: а б с Холден, штат Невада (2004). «Таблица изотопов». В ДР Лиде (ред.). Справочник CRC по химии и физике (85-е изд.). ЦРК Пресс . Раздел 11 . ISBN  978-0-8493-0485-9 .
  80. ^ Барбер, Р.К.; и др. (2011). «Открытие элементов с атомными номерами больше или равными 113» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 83 (7): 5–7. doi : 10.1351/PAC-REP-10-05-01 . S2CID   98065999 .
  81. ^ Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013 , pp. 1–15.
  82. ^ Нинов В.; и др. (1999). «Наблюдение сверхтяжелых ядер, образующихся в реакции 86
    НОК
    с 208
    Pb
    «     . Physical Review Letters . 83 (6): 1104–1107. Bibcode : 1999PhRvL..83.1104N . doi : 10.1103/PhysRevLett.83.1104 .
  83. ^ Департамент по связям с общественностью (21 июля 2001 г.). «Результаты эксперимента с элементом 118 отозваны» . Лаборатория Беркли . Архивировано из оригинала 29 января 2008 года . Проверено 18 января 2008 г.
  84. ^ «Физики говорят, что в Лоуренсе Беркли коллега взял их на прогулку» Джордж Джонсон, The New York Times , 15 октября 2002 г.
  85. ^ Департамент по связям с общественностью (26 октября 2010 г.). «Обнаружены шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов: приближаемся к пониманию острова стабильности» . Лаборатория Беркли . Проверено 25 апреля 2011 г.
  86. ^ Субраманиан С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  87. ^ Перейти обратно: а б «Химия на островах стабильности», New Scientist , 11 сентября 1975 г., с. 574, ISSN   1032-1233
  88. ^ Питцер, Канзас (1975). «Являются ли элементы 112, 114 и 118 относительно инертными газами?» . Журнал химической физики . 63 (2): 1032–1033. дои : 10.1063/1.431398 .
  89. ^ Мосягин Н.С.; Исаев Т.А.; Титов, А.В. (2006). «Является ли E112 относительно инертным элементом? Сравнительное исследование релятивистской корреляции спектроскопических констант в E112H и его катионе». Журнал химической физики . 124 (22): 224302. arXiv : физика/0508024 . Бибкод : 2006ЖЧФ.124в4302М . дои : 10.1063/1.2206189 . ПМИД   16784269 . S2CID   119339584 .
  90. ^ Демисси, Тэй Б.; Рууд, Кеннет (25 февраля 2017 г.). «Дармштадтий, рентгений и коперниций образуют прочные связи с цианидом». Международный журнал квантовой химии . 2017 : e25393. дои : 10.1002/qua.25393 . hdl : 10037/13632 .
  91. ^ Крац, Йенс Волкер. Влияние сверхтяжелых элементов на химические и физические науки. Архивировано 14 июня 2022 года в Wayback Machine . 4-я Международная конференция по химии и физике трансактинидных элементов, 5–11 сентября 2011 г., Сочи, Россия
  92. ^ Перейти обратно: а б Eichler, R.; Aksenov, N. V.; Belozerov, A. V.; Bozhikov, G. A.; Chepigin, V. I.; Dmitriev, S. N.; Dressler, R.; Gäggeler, H. W.; et al. (2008). "Thermochemical and physical properties of element 112". Angewandte Chemie . 47 (17): 3262–3266. doi : 10.1002/anie.200705019 . PMID  18338360 .
  93. ^ Перейти обратно: а б Гастон, Никола; Опахл, Инго; Геггелер, Хайнц В.; Швердтфегер, Питер (2007). «Является ли эка-ртуть (элемент 112) металлом 12-й группы?» . Прикладная химия . 46 (10): 1663–1666. дои : 10.1002/anie.200604262 . ПМИД   17397075 . Проверено 5 ноября 2013 г.
  94. ^ Гьянчандани, Джиоти; Мишра, Винаяк; Дей, ГК; Сикка, Словакия (январь 2018 г.). «Сверхтяжелый элемент Коперниций: новый взгляд на когезионные и электронные свойства» . Твердотельные коммуникации . 269 : 16–22. Бибкод : 2018SSCom.269...16G . дои : 10.1016/j.ssc.2017.10.009 . Проверено 28 марта 2018 г.
  95. ^ Ченчарикова, Хана; Легут, Доминик (2018). «Влияние теории относительности на стабильность фаз коперниция, их электронную структуру и механические свойства». Физика Б. 536 : 576–582. arXiv : 1810.01955 . Бибкод : 2018PhyB..536..576C . дои : 10.1016/j.physb.2017.11.035 . S2CID   119100368 .
  96. ^ Борщевский, Анастасия; Першина, Валерия; Калдор, Узи; Элиав, Ефрем. «Полностью релятивистские ab initio исследования сверхтяжелых элементов» (PDF) . www.kernchemie.uni-mainz.de . Университет Иоганна Гутенберга в Майнце . Архивировано из оригинала (PDF) 15 января 2018 года . Проверено 15 января 2018 г.
  97. ^ Перейти обратно: а б с д и Геггелер, HW (2007). «Газовая фазовая химия сверхтяжелых элементов» (PDF) . Институт Пола Шеррера . стр. 26–28. Архивировано из оригинала (PDF) 20 февраля 2012 г.
  98. ^ Муди, Кен (2013). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Дон (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 24–28. ISBN  9783642374661 .
  99. ^ Зайцевский А.; ван Вюллен, К.; Русаков А.; Титов А. (сентябрь 2007 г.). «Релятивистское ДПФ и расчеты ab initio сверхтяжелых элементов седьмого ряда: E113 – E114» (PDF) . jinr.ru. ​Проверено 17 февраля 2018 г.
  100. ^ «Годовой отчет 2015: Лаборатория радиохимии и химии окружающей среды» (PDF) . Институт Пола Шеррера. 2015. с. 3.

Библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Найдите коперниций в Викисловаре, бесплатном словаре.
Викискладе есть медиафайлы, связанные с копернициумом .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Copernicium&oldid=1234131740"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 96acdf0eda167d6196a18a494acc3899__1720799820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/96/99/96acdf0eda167d6196a18a494acc3899.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Copernicium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)