✖


Jump to content

Лоуренсий

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Лоуренсиум, 103 лр.
Лоуренсий
Произношение / l ɒ ˈ r ɛ n s i ə m / ⓘ ( ло- РЕН -видим-ам )
Появление серебристый (предсказанный) [1]
Массовое число [266]
Лоуренсий в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астатин Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Курий Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренсий Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассий Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
Лу
↑
лр
↓
—
нобелий ← лоуренсий → резерфордий
Атомный номер ( Z ) 103
Группа группа 3
Период период 7
Блокировать   d-блок
Электронная конфигурация [ Рн ] 5f 14 7 с 2 7р 1
Электроны на оболочку 2, 8, 18, 32, 32, 8, 3
Физические свойства
Фаза в СТП твердый (прогнозируемый)
Температура плавления 1900 К (1600 °C, 3000 °F) (прогнозируется)
Плотность (около комнатной температуры ) 14,4 г/см 3 (прогнозировано) [2]
Атомные свойства
Стадии окисления +3
Электроотрицательность Шкала Полинга: 1,3 (прогнозируется) [3]
Энергии ионизации
  • 1-й: 479 кДж/моль [4]
  • 2-й: 1428,0 кДж/моль (прогнозируется)
  • 3-е место: 2219,1 кДж/моль (прогнозировано)
Другие объекты недвижимости
Естественное явление синтетический
Кристаллическая структура шестиугольный плотноупакованный (ГПУ)
Гексагональная плотноупакованная кристаллическая структура лоуренция.

(прогнозировано) [5]
Номер CAS 22537-19-5
История
Мы после Эрнеста Лоуренса
Открытие Национальная лаборатория Лоуренса Беркли и Объединенный институт ядерных исследований (1961–1971)
Изотопы лоуренция
Основные изотопы [6] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
256 лр синтезатор 27,9 с а 252 Мэриленд
б + 256 Нет
260 лр синтезатор 3,0 мин. а 256 Мэриленд
б + 260 Нет
261 лр синтезатор 39 мин. Сан-Франциско –
262 лр синтезатор 4 часа б + 262 Нет
264 лр синтезатор 4,8 ч. [7] Сан-Франциско –
266 лр синтезатор 11 ч. Сан-Франциско –
 Категория: Лоренсиум
| ссылки

Лоуренсий — синтетический химический элемент ; он имеет символ Lr (ранее Lw ) и атомный номер 103. Он назван в честь Эрнеста Лоуренса , изобретателя циклотрона , устройства, которое использовалось для открытия многих искусственных радиоактивных элементов. Радиоактивный металл лоуренсий — одиннадцатый трансурановый элемент и последний член ряда актинидов . Как и все элементы с атомным номером более 100, лоуренсий можно получить только в ускорителях частиц путем бомбардировки более легких элементов заряженными частицами. четырнадцать изотопов лоуренция В настоящее время известно ; наиболее стабильным является 266 Lr с периодом полураспада 11 часов, но с более коротким периодом жизни. 260 Lr (период полураспада 2,7 минуты) чаще всего используется в химии, поскольку его можно производить в больших масштабах.

что лоуренсий ведет себя как более тяжелый гомолог лютеция Химические эксперименты подтверждают , в таблице Менделеева и является трехвалентным элементом. Таким образом, его также можно классифицировать как первый из переходных металлов 7-го периода . Его электронная конфигурация аномальна для его положения в таблице Менделеева, имея s 2 конфигурация p вместо конфигурации s 2 г конфигурация его гомолога лютеция. Однако, похоже, это не влияет на химический состав лоуренсия.

было сделано множество заявлений о синтезе лоуренция различного качества В 1950-х, 1960-х и 1970-х годах из лабораторий Советского Союза и США . Приоритет открытия и, следовательно, название элемента оспаривались между советскими и американскими учёными. Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) первоначально установил лоуренсий в качестве официального названия элемента и воздал должное американской команде за это открытие; это было переоценено в 1992 году, в результате чего обе команды разделили признание за открытие, но не изменили название элемента.

Введение [ править ]

Этот раздел представляет собой отрывок из § Введение «Сверхтяжелый элемент» . [ редактировать ]

Синтез сверхтяжелых ядер [ править ]

Графическое изображение реакции ядерного синтеза.
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, приводившие к созданию новых элементов, к этому моменту были схожими, с той лишь разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов, или вообще не выделялось ни одного.

Сверхтяжелый [а] атомное ядро ​​создается в результате ядерной реакции, в которой объединяются два других ядра неравного размера. [б] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра с точки зрения массы , тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [13] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардируют пучком более легких ядер. Два ядра могут слиться в одно только в том случае, если они приблизятся друг к другу достаточно близко; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкивают друг друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень небольшом расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [14] Энергия, приложенная к пучковым ядрам для их ускорения, может заставить их достичь скорости, составляющей одну десятую скорости света . Однако если приложить слишком много энергии, ядро ​​пучка может развалиться. [14]

Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются друг с другом, они обычно остаются вместе около 10 −20 во-вторых, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют одно ядро. [14] [15] Это происходит потому, что при попытке образования одного ядра электростатическое отталкивание разрывает образующееся ядро. [14] Каждая пара мишени и пучка характеризуется своим поперечным сечением — вероятностью того, что слияние произойдет, если два ядра сблизятся друг с другом, выраженной через поперечную площадь, с которой должна столкнуться падающая частица, чтобы произошел синтез. [с] Этот синтез может произойти в результате квантового эффекта, при котором ядра могут туннелировать за счет электростатического отталкивания. Если два ядра смогут оставаться рядом после этой фазы, множественные ядерные взаимодействия приведут к перераспределению энергии и энергетическому равновесию. [14]

Внешние видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза на основе расчетов Австралийского национального университета. [17]

В результате слияния возникает возбужденное состояние. [18] — называемое составным ядром — и поэтому оно очень нестабильно. [14] Чтобы достичь более стабильного состояния, временное слияние может делиться без образования более стабильного ядра. [19] Альтернативно, составное ядро ​​может выбросить несколько нейтронов , которые унесут энергию возбуждения; если последнего недостаточно для выброса нейтронов, слияние приведет к образованию гамма-излучения . Это происходит примерно через 10 −16 второй после первоначального ядерного столкновения и приводит к созданию более стабильного ядра. [19] В определении Объединенной рабочей группы IUPAC/IUPAP (JWP) говорится, что химический элемент может быть признан открытым только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10 лет. −14 секунды. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести внешние электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [20] [д]

Распад и обнаружение [ править ]

Пучок проходит через мишень и достигает следующей камеры — сепаратора; если образуется новое ядро, оно уносится этим лучом. [22] В сепараторе вновь образовавшееся ядро ​​отделяется от других нуклидов (из исходного пучка и любых других продуктов реакции). [и] и передается в детектор поверхностного барьера , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего воздействия на детекторе; также отмечена его энергия и время прибытия. [22] Трансфер занимает около 10 −6 второй; Чтобы быть обнаруженным, ядро ​​должно выжить так долго. [25] Ядро снова записывается после регистрации его распада и измерения местоположения, энергии и времени распада. [22]

Стабильность ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его радиус действия очень короток; по мере увеличения размеров ядра его влияние на самые внешние нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. При этом ядро ​​разрывается за счет электростатического отталкивания между протонами, и его радиус действия не ограничен. [26] Полная энергия связи, обеспечиваемая сильным взаимодействием, линейно возрастает с числом нуклонов, тогда как электростатическое отталкивание увеличивается пропорционально квадрату атомного номера, т. е. последнее растет быстрее и становится все более важным для тяжелых и сверхтяжелых ядер. [27] [28] Таким образом, теоретически предсказаны сверхтяжелые ядра. [29] и до сих пор наблюдаются [30] преимущественно распадаться через режимы распада, вызванные таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление . [ф] Почти все альфа-излучатели содержат более 210 нуклонов. [32] а самый легкий нуклид, преимущественно подвергающийся спонтанному делению, имеет 238. [33] В обоих режимах распада ядра удерживаются от распада соответствующими энергетическими барьерами для каждого режима, но через них можно туннелировать. [27] [28]

Аппарат для создания сверхтяжелых элементов
Схема установки для создания сверхтяжелых элементов на базе Дубненского газонаполненного сепаратора отдачи, созданной в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова ОИЯИ. Траектория внутри детектора и устройства фокусировки луча изменяется из-за наличия дипольного магнита в первом и квадрупольного магнита во втором. [34]

Альфа-частицы обычно образуются в результате радиоактивного распада, поскольку масса альфа-частицы на нуклон достаточно мала, чтобы оставить некоторую энергию, которую альфа-частица может использовать в качестве кинетической энергии для выхода из ядра. [35] Спонтанное деление вызвано электростатическим отталкиванием, разрывающим ядро ​​и приводящим к образованию различных ядер в разных случаях деления одинаковых ядер. [28] По мере увеличения атомного номера спонтанное деление быстро становится более важным: частичные периоды полураспада спонтанного деления уменьшаются на 23 порядка величины от урана (элемент 92) до нобелия (элемент 102), [36] и на 30 порядков от тория (90-й элемент) до фермия (100-й элемент). [37] Таким образом, более ранняя модель жидкой капли предполагала, что спонтанное деление будет происходить почти мгновенно из-за исчезновения барьера деления для ядер с числом около 280 нуклонов. [28] [38] Более поздняя модель ядерной оболочки предполагала, что ядра, содержащие около 300 нуклонов, образуют остров стабильности , в котором ядра будут более устойчивы к спонтанному делению и в первую очередь будут подвергаться альфа-распаду с более длительным периодом полураспада. [28] [38] Последующие открытия показали, что предсказанный остров может находиться дальше, чем предполагалось первоначально; они также показали, что ядра, промежуточные между долгоживущими актинидами и предсказанным островом, деформируются и приобретают дополнительную стабильность за счет оболочечных эффектов. [39] Эксперименты с более легкими сверхтяжелыми ядрами, [40] а также те, кто находится ближе к ожидаемому острову, [36] показали большую, чем предполагалось ранее, устойчивость к спонтанному делению, показывая важность оболочечных эффектов на ядрах. [г]

Альфа-распад регистрируется по испускаемым альфа-частицам, а продукты распада легко определить еще до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, можно легко определить исходный продукт реакции. [час] (То, что все распады внутри цепочки распада действительно были связаны друг с другом, подтверждается расположением этих распадов, которое должно находиться в одном и том же месте.) [22] Известное ядро ​​можно распознать по конкретным характеристикам распада, которым оно подвергается, таким как энергия распада (или, точнее, кинетическая энергия испускаемой частицы). [я] Однако в результате спонтанного деления в качестве продуктов образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [Дж]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать сверхтяжелый элемент, — это информация, собранная на детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы в детектор, а также время ее распада. Физики анализируют эти данные и стремятся прийти к выводу, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемым эффектам; допущены ошибки в интерпретации данных. [к]

История [ править ]

Альберт Гиорсо обновляет периодическую таблицу в апреле 1961 года, записывая символ «Lw» в качестве элемента 103. Сопервооткрыватели Латимер, Сиккеланд и Ларш (слева направо) наблюдают.

В 1958 году ученые Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли заявили об открытии элемента 102, который теперь называется нобелием . В то же время они также пытались синтезировать элемент 103, бомбардируя ту же из кюрия мишень ионами азота -14. Было отмечено восемнадцать треков с энергией распада около 9 ± 1 МэВ и периодом полураспада около 0,25 с; Команда Беркли отметила, что, хотя причиной может быть производство изотопа элемента 103, нельзя исключать и другие возможности. Хотя данные разумно согласуются с данными, обнаруженными позже для 257 Lr ( альфа-распада энергия 8,87 МэВ, период полураспада 0,6 с), доказательства, полученные в этом эксперименте, далеко не соответствуют мощности, необходимой для убедительной демонстрации синтеза элемента 103. Дальнейшие действия по этому эксперименту не проводились, поскольку цель был уничтожен. [51] [52] Позже, в 1960 году, Лаборатория Лоуренса Беркли попыталась синтезировать этот элемент путем бомбардировки. 252 См. с 10 Группа 11 Б. Результаты этого эксперимента не были окончательными. [51]

Первая важная работа над элементом 103 была проделана в Беркли группой физиков ядерных Альберта Гиорсо , Торбьёрна Сиккеланда, Алмона Ларша, Роберта М. Латимера и их коллег 14 февраля 1961 года. [53] Сообщается, что первые атомы лоуренсия были получены путем бомбардировки трехмиллиграммовой мишени , состоящей из трех изотопов калифорния бора - 10 и бора-11 , ядрами из линейного ускорителя тяжелых ионов (HILAC). [54] Команда Беркли сообщила, что изотоп 257 103 был обнаружен таким образом и что он распался с испусканием альфа-частицы с энергией 8,6 МэВ и периодом 8 полураспада ± 2 с . [52] Позднее эта идентификация была исправлена ​​на 258 103, [54] как более поздняя работа доказала, что 257 Lr не имел обнаруженных свойств, но 258 Лр сделал. [52] В то время это считалось убедительным доказательством синтеза элемента 103: хотя присвоение массы было менее определенным и оказалось ошибочным, оно не повлияло на аргументы в пользу синтеза элемента 103. Ученые из Объединенного института ядерных исследований в Дубне (тогда в Советском Союзе ) выдвинули несколько критических замечаний: на все, кроме одного, были даны адекватные ответы. Исключением было то, что 252 Cf был наиболее распространенным изотопом в мишени, а в реакциях с 10 Б, 258 Lr мог быть произведен только путем испускания четырех нейтронов, и ожидалось, что испускание трех нейтронов будет гораздо менее вероятным, чем испускание четырех или пяти. Это приведет к узкой кривой доходности, а не к той широкой, о которой сообщает команда Беркли. Возможное объяснение заключалось в том, что элементу 103 приписывалось небольшое количество событий. [52] Это был важный промежуточный шаг на пути к бесспорному открытию элемента 103, хотя доказательства не были полностью убедительными. [52] Команда Беркли предложила название «лоуренсий» с символом «Lw» в честь Эрнеста Лоуренса , изобретателя циклотрона . Комиссия ИЮПАК по номенклатуре неорганической химии приняла это название, но изменила символ на «Lr». [55] Позднее команда Дубны охарактеризовала это признание открытия как поспешное. [52]

252
98 См.
+ 11
5 Б
→ 263
103 лр
* → 258
103 лр
+ 5 1
0 н

Первые работы в Дубне над элементом 103 начались в 1965 году, когда сообщалось, что они сделали 256 103 в 1965 году бомбардировками 243 Я с 18 O , косвенно отождествляя его с его внучным фермием -252. Период полураспада, о котором они сообщили, был несколько слишком высоким, возможно, из-за фоновых событий. Позже в 1967 году работа по той же реакции выявила две энергии распада в диапазонах 8,35–8,50 МэВ и 8,50–8,60 МэВ: они были присвоены 256 103 и 257 103. [52] Несмотря на неоднократные попытки, они не смогли подтвердить назначение альфа-излучателя с периодом полураспада 8 секунд. 257 103. [56] [57] В 1967 году русские предложили новому элементу название «резерфордий»: [51] [58] это название было позже предложено Беркли для элемента 104 . [58]

243
95 утра
+ 18
8 О
→ 261
103 лр
* → 256
103 лр
+ 5 1
0 н

Дальнейшие эксперименты в 1969 году в Дубне и в 1970 году в Беркли продемонстрировали актинидную химию нового элемента; поэтому к 1970 году стало известно, что элемент 103 является последним актинидом. [52] [59] В 1970 году дубненская группа сообщила о синтезе 255 103 с периодом полураспада 20 с и энергией альфа-распада 8,38 МэВ. [52] Однако только в 1971 году группа ядерных физиков Калифорнийского университета в Беркли успешно провела целую серию экспериментов, направленных на измерение свойств ядерного распада изотопов лоуренция с массовыми числами от 255 до 260. [60] [61] что все предыдущие результаты из Беркли и Дубны были подтверждены, за исключением первоначального ошибочного отнесения группой Беркли их первого произведенного изотопа к 257 103 вместо вероятно правильного 258 103. [52] Все окончательные сомнения развеялись в 1976 и 1977 годах, когда энергия рентгеновских лучей, испускаемых 258 Измерено 103 человека. [52]

Элемент был назван в честь Эрнеста Лоуренса .

В 1971 году ИЮПАК предоставил открытие лоуренция лаборатории Лоуренса в Беркли, хотя у них не было идеальных данных о существовании этого элемента. Но в 1992 году Рабочая группа ИЮПАК по трансфермию (TWG) официально признала группы ядерных физиков в Дубне и Беркли соавторами-открывателями лоуренция, заключив, что, хотя эксперименты в Беркли 1961 года были важным шагом на пути к открытию лоуренция, они еще не были полностью убедительными. ; и хотя эксперименты 1965, 1968 и 1970 годов в Дубне в совокупности подошли очень близко к необходимому уровню уверенности, только эксперименты в Беркли 1971 года, прояснившие и подтвердившие предыдущие наблюдения, наконец, привели к полной уверенности в открытии 103-го элемента. [51] [55] Поскольку к этому моменту название «лоуренсий» использовалось уже долгое время, оно было сохранено ИЮПАК. [51] а в августе 1997 года Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) ратифицировал название лоуренсий и символ «Lr» во время встречи в Женеве . [55]

Характеристики [ править ]

Физический [ править ]

Лоуренсий — последний актинид . Авторы, рассматривающие этот предмет, обычно считают его элементом группы 3 , наряду со скандием , иттрием и лютецием , поскольку ожидается, что его заполненная f-оболочка сделает его похожим на другие 7-го периода переходные металлы . В периодической таблице он находится справа от актинида нобелия , слева от 6d-переходного металла резерфордия и под лантаноидом лютеция, с которым он имеет много общих физических и химических свойств. Ожидается, что лоуренсий при нормальных условиях будет твердым телом и будет иметь гексагональную плотноупакованную кристаллическую структуру ( с / a = 1,58), похож на своего более легкого родственника лютеция, хотя экспериментально это еще не известно. [5] Энтальпия Это сублимации . лоуренция оценивается в 352 кДж/моль, что близко к значению лютеция и убедительно свидетельствует о том, что металлический лоуренсий трехвалентен с тремя делокализованными электронами предсказание также подтверждается систематической экстраполяцией значений теплоты испарения , объемного модуль и атомный объем соседних с лоуренсием элементов: [62] это отличает его от непосредственно предшествующих поздних актинидов, которые, как известно, являются (фермий и менделевий) или, как ожидается, будут (нобелий) двухвалентными. [63] Расчетные энтальпии испарения показывают, что лоуренсий отклоняется от тенденции поздних актинидов и вместо этого соответствует тенденции последующих 6d-элементов резерфордия и дубния. [64] [65] согласуется с интерпретацией Лоуренсия как элемента группы 3. [65] Некоторые ученые предпочитают заканчивать актиниды нобелием и считают лоуренсий первым переходным металлом седьмого периода. [66] [67]

В частности, ожидается, что лоуренсий будет трехвалентным серебристым металлом, легко окисляемым воздухом, паром и кислотами . [68] и имеющий атомный объем, аналогичный объему лютеция, и трехвалентный металлический радиус 171 пм . [62] Ожидается, что это будет довольно тяжелый металл с плотностью около 14,4 г/см. 3 . [2] Также прогнозируется, что его температура плавления составит около 1900 К (1600 ° C ), что недалеко от значения лютеция (1925 К). [69]

Химический [ править ]

Последовательность элюирования поздних трехвалентных лантаноидов и актинидов с использованием аммонийного α-HIB в качестве элюента: ломаная кривая для лоуренция является прогнозом.

В 1949 году Гленн Т. Сиборг , разработавший концепцию актинида , предсказал, что элемент 103 (лоуренсий) должен быть последним актинидом и что лр 3+ ион должен быть примерно таким же стабильным, как Лу 3+ в водном растворе . Лишь десятилетия спустя элемент 103 был наконец синтезирован, и это предсказание было экспериментально подтверждено. [70]

Исследования этого элемента в 1969 году показали, что лоуренсий реагирует с хлором с образованием продукта, который, скорее всего, представлял собой трихлорид. ЛрКл 3 . Было обнаружено, что его летучесть аналогична хлоридам кюрия , фермия и нобелия и намного меньше, чем у хлорида резерфордия . В 1970 году химические исследования были проведены на 1500 атомах 256 Lr, сравнивая его с двухвалентными ( No , Ba , Ra ), трехвалентными ( Fm , Cf , Cm , Am , Ac ) и четырехвалентными ( Th , Pu ) элементами. Было обнаружено, что лоуренсий соэкстрагируется с трехвалентными ионами, но короткий период полураспада 256 Lr исключил подтверждение того, что он элюировался раньше Мэриленд 3+ в последовательности элюирования. [70] Лоуренсий встречается в виде трехвалентного лр 3+ ион в водном растворе и, следовательно, его соединения должны быть аналогичны соединениям других трехвалентных актинидов: например, фторид лоуренция (III) ( LrF 3 ) и гидроксид ( Lr(OH) 3 ) оба должны быть нерастворимы в воде. [70] Из-за актинидов ионный радиус сжатия лр 3+ должно быть меньше, чем у Мэриленд 3+ , и он должен элюироваться раньше Мэриленд 3+ когда α-гидроксиизобутират аммония (α-HIB аммония). в качестве элюента используется [70] Позже эксперименты 1987 года с долгоживущим изотопом. 260 Лр подтвердил трехвалентность лоуренция и то, что он элюировался примерно в том же месте, что и эрбий , и обнаружил, что ионный радиус лоуренция составлял 88,6 ± 0,3 пм , что больше, чем можно было бы ожидать на основе простой экстраполяции периодических тенденций . [70] Более поздние эксперименты 1988 года с большим количеством атомов лоуренция уточнили это значение до 88,1 ± 0,1 пм и рассчитали энтальпии гидратации значение -3685 ± 13 кДж / моль . [70] Было также обнаружено, что сжатие актинидов на концах актинидов было больше, чем аналогичное сокращение лантаноидов, за исключением последнего актинида, лоуренция: предполагалось, что причиной являются релятивистские эффекты. [70]

Было высказано предположение, что электроны 7s релятивистски стабилизированы, так что в восстановительных условиях 7p 1/2 , что приводит к образованию моновалентного ионизируется только электрон лр + ион. Однако все эксперименты по уменьшению лр 3+ к лр 2+ или лр + в водном растворе, как и лютеций, оказались безуспешными. На основании этого стандартный электродный потенциал Е ° ( лр 3+ → Лр + ) пара была рассчитана как менее -1,56 В , что указывает на существование лр + ионов в водном растворе было маловероятно. Верхний предел E °( лр 3+ → Лр 2+ ) пара была предсказана равной -0,44 В: значения E °( лр 3+ → Lr ) и E °( лр 4+ → Лр 3+ ) прогнозируются как -2,06 В и +7,9 В. [70] Устойчивость группового состояния окисления в 6d-переходном ряду снижается с ростом Rf IV > ДБ V > Сг МЫ , и лоуренсий продолжает тенденцию с Lr III более стабильный, чем Rf IV . [71]

В молекуле дигидрида лоуренция ( LrH 2 ), который, по прогнозам, будет изогнут , 6d-орбиталь лоуренция не будет играть роли в связывании, в отличие от орбитали дигидрида лантана ( ЛаХ 2 ). LaH 2 имеет расстояние связей La–H 2,158 Å, а LrH 2 должен иметь более короткие расстояния связи Lr-H, равные 2,042 Å, из-за релятивистского сжатия и стабилизации орбиталей 7s и 7p, участвующих в связи, в отличие от ядроподобной подоболочки 5f и в основном незадействованной подоболочки 6d. В целом молекулярный LrH 2 Ожидается, что и LrH будут напоминать соответствующие виды таллия (таллий имеет 6s 2 6р 1 валентная конфигурация в газовой фазе, например 7s Лоуренция 2 7р 1 ) больше, чем соответствующие виды лантаноидов . [72] Электронные конфигурации лр + и лр 2+ ожидается, что это будет 7s 2 и 7 с 1 соответственно. Однако у видов, у которых все три валентных электрона лоуренсия ионизированы, что дает, по крайней мере формально, лр 3+ Ожидается, что катион лоуренсий будет вести себя как типичный актинид и более тяжелый родственник лютеция, особенно потому, что первые три потенциала ионизации лоуренция, по прогнозам, будут аналогичны потенциалам ионизации лютеция. Следовательно, в отличие от таллия, но как и лютеций, лоуренсий предпочел бы образовывать LrH 3, чем LrH, и Lr CO будет похож на также неизвестный LuCO, причем оба металла имеют валентную конфигурацию σ. ожидается, что 2 п 1 в их монокарбонилах. Ожидается, что связь pπ–dπ будет наблюдаться в LrCl 3 так же, как и для LuCl 3 и, в целом, все LnCl3 ​ . Сложный анион [Lr(C 5 H 4 SiMe 3 ) 3 ] − ожидается стабильная работа с конфигурацией 6d 1 для лоуренсиума; эта 6d-орбиталь будет его самой высокой занятой молекулярной орбиталью . Это аналогично электронной структуре аналогичного соединения лютеция. [73]

Атомный [ править ]

Лоуренсий имеет три валентных электрона : 5f-электроны находятся в ядре атома. [74] В 1970 году было предсказано, что электронная конфигурация лоуренция в основном состоянии равна [Rn]5f. 14 6д 1 7 с 2 ( символ термина основного состояния 2 D 3/2 ), согласно принципу Ауфбау и в соответствии с [Xe]4f 14 5д 1 6 с 2 конфигурация более легкого гомолога лоуренция лютеция. [75] Но в следующем году были опубликованы расчеты, которые поставили под сомнение это предсказание, вместо этого ожидая аномального [Rn]5f. 14 7 с 2 7р 1 конфигурация. [75] Хотя ранние расчеты дали противоречивые результаты, [76] более поздние исследования и расчеты подтверждают это. 2 п предложение. [77] [78] расчеты 1974 года Релятивистские пришли к выводу, что разница в энергии между двумя конфигурациями невелика и что неизвестно, какое состояние является основным. [75] Позже расчеты 1995 года пришли к выводу, что s 2 p-конфигурация должна быть энергетически предпочтительной, поскольку сферические s- и p1 /2 -орбитали расположены ближе всего к атомному ядру и, таким образом, движутся достаточно быстро, что их релятивистская масса значительно увеличивается. [75]

В 1988 году группа ученых под руководством Эйхлера рассчитала, что энтальпия адсорбции лоуренция на источниках металлов будет достаточно различаться в зависимости от его электронной конфигурации, поэтому можно было бы провести эксперименты по использованию этого факта для измерения электронной конфигурации лоуренция. [75] С 2 Ожидалось, что конфигурация p будет более нестабильной, чем конфигурация s. 2 d и быть более похожим на конфигурацию p-блока элемента lead . Никаких доказательств летучести лоуренция получено не было, а нижний предел энтальпии адсорбции лоуренция на кварце или платине был значительно выше расчетного значения для s. 2 п конфигурация. [75]

Первая энергия ионизации ( эВ ) в зависимости от атомного номера в единицах эВ . Прогнозируемые значения используются за пределами резерфордия (элемент 104). Лоуренсий (элемент 103) имеет очень низкую первую энергию ионизации, что лучше соответствует началу тренда d-блока, чем концу предшествующего тренда f-блока. [79]

В 2015 году первая энергия ионизации лоуренция была измерена с использованием изотопа 256 Лр. [4] Измеренное значение, 4,96 +0.08
-0,07 эВ , что очень хорошо согласовывалось с предсказанием релятивистской теории 4,963(15) эВ, а также стало первым шагом в измерении первых энергий ионизации трансактинидов . [4] Это значение является самым низким среди всех лантаноидов и актинидов и подтверждает 2 p-конфигурация, поскольку ожидается, что электрон 7p 1/2 будет слабо связан. Поскольку энергия ионизации обычно увеличивается слева направо в f-блоке, это низкое значение предполагает, что лютеций и лоуренсий принадлежат d-блоку (чьей тенденции они следуют), а не f-блоку. Это сделало бы их более тяжелыми родственниками скандия и иттрия , а не лантана и актиния . [79] некоторое поведение, подобное щелочному металлу , Хотя было предсказано [80] эксперименты по адсорбции показывают, что лоуренсий трехвалентен, как скандий и иттрий, а не одновалентен, как щелочные металлы. [64] Нижний предел второй энергии ионизации лоуренсия (> 13,3 эВ) был экспериментально обнаружен в 2021 году. [81]

Хотя с 2 Теперь известно, что p — это конфигурация основного состояния атома лоуренция, ds 2 должна представлять собой низколежащую конфигурацию возбужденного состояния с энергией возбуждения, рассчитанной по-разному: 0,156 эВ, 0,165 эВ или 0,626 эВ. [73] Таким образом, лоуренсий все еще можно считать элементом d-блока, хотя и с аномальной электронной конфигурацией (как у хрома или меди ), поскольку его химическое поведение соответствует ожиданиям более тяжелого аналога лютеция. [65]

Изотопы [ править ]

Основная статья: Изотопы лоуренция

Известны четырнадцать изотопов лоуренсия с массовыми числами 251–262, 264 и 266; все радиоактивны. [82] [83] [84] семь ядерных изомеров Известны . Самый долгоживущий изотоп, 266 Lr имеет период полураспада около десяти часов и является одним из самых долгоживущих сверхтяжелых изотопов, известных на сегодняшний день. [85] Однако в химических экспериментах обычно используются короткоживущие изотопы, поскольку 266 В настоящее время Lr может производиться только как конечный продукт распада еще более тяжелых и трудноизготовляемых элементов: он был обнаружен в 2014 году в распада цепочке 294 Ц. ​ [82] [83] 256 Lr (период полураспада 27 секунд) использовался в первых химических исследованиях лоуренсия: в настоящее время более долгоживущий 260 Для этой цели обычно используют Lr (период полураспада 2,7 минуты). [82] После 266 Lr, самые долгоживущие изотопы 264 Лр ( 4,8 +2,2
−1,3 ч ), 262 Lr (3,6 ч) и 261 Лр (44 мин). [82] [86] [87] Все другие известные изотопы лоуренция имеют период полураспада менее 5 минут, причем самый короткоживущий из них ( 251 Lr) имеет период полураспада 24,4 миллисекунды. [84] [86] [87] [88] Периоды полураспада изотопов лоуренция в основном плавно возрастают от 251 Лр, чтобы 266 Lr, с провалом от 257 Лр, чтобы 259 Лр. [82] [86] [87]

Приготовление и очистка [ править ]

Большинство изотопов лоуренсия можно получить путем бомбардировки актинидных мишеней ( от америция до эйнштейния ) легкими ионами (от бора до неона). Два наиболее важных изотопа, 256 Лр и 260 Lr может быть получен соответственно бомбардировкой калифорния -11 с энергией 70 МэВ -249 ионами бора (с образованием лоуренсия-256 и четырех нейтронов ) и бомбардировкой берклия -249 кислородом -18 (с образованием лоуренция-260, альфа-частицы и трех нейтронов). ). [89] Два самых тяжелых и долгоживущих известных изотопа. 264 Лр и 266 Lr может быть произведен только с гораздо меньшими выходами как продукты распада дубния, предшественниками которого являются изотопы московия и теннессина.

Оба 256 Лр и 260 Период полураспада Lr слишком короток, чтобы можно было провести полный процесс химической очистки. Ранние эксперименты с 256 Поэтому Lr использовал быструю экстракцию растворителем , с хелатирующим агентом теноилтрифторацетоном (ТТА), растворенным в метилизобутилкетоне (МИБК), в качестве органической фазы , а водную фазу представляли собой забуференные ацетатные растворы. Ионы с разным зарядом (+2, +3 или +4) затем будут экстрагироваться в органическую фазу при разных диапазонах pH , но этот метод не позволит отделить трехвалентные актиниды и, следовательно, 256 Lr необходимо идентифицировать по испускаемым им альфа-частицам с энергией 8,24 МэВ. [89] Более поздние методы позволили провести быстрое селективное элюирование α-HIB за достаточное время для выделения более долгоживущего изотопа. 260 Lr, который можно удалить с фольги-уловителя с помощью 0,05 М соляной кислоты . [89]

См. также [ править ]

Примечания [ править ]

  1. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым , если его атомный номер высок; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером более 103 (хотя существуют и другие определения, например, с атомным номером более 100) . [8] или 112 ; [9] иногда термин представляют как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического ряда суперактинидов ). [10] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке, — изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  2. ↑ В 2009 году группа ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричной форме. 136 Транспортное средство + 136 Хе-реакция. Им не удалось обнаружить ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меры вероятности ядерной реакции, в 2,5 пб . [11] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Пб + 58 Fe, имел сечение ~20 пб (точнее, 19 +19
    -11     пб), по оценкам первооткрывателей. [12]
  3. ^ Количество энергии, приложенной к частице пучка для ее ускорения, также может влиять на значение поперечного сечения. Например, в 28
    14     Си
    + 1
    0     н
    → 28
    13     Ал
    + 1
    1     р
    реакции, сечение плавно меняется от 370 мб при 12,3 МэВ до 160 мб при 18,3 МэВ, с широким пиком при 13,5 МэВ с максимальным значением 380 мб. [16]
  4. ^ Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [21]
  5. ^ Это разделение основано на том, что образующиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрические и магнитные поля, воздействие которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [23] Такому разделению также могут способствовать измерение времени полета и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра. [24]
  6. ^ Не все режимы распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [31]
  7. ^ Уже к 1960-м годам было известно, что основные состояния ядер различаются по энергии и форме, а также что определенные магические числа нуклонов соответствуют большей стабильности ядра. Однако предполагалось, что в сверхтяжелых ядрах нет ядерной структуры, поскольку они слишком деформированы, чтобы образовать ее. [36]
  8. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для сверхтяжелых ядер они по большей части остались недоступными. [41] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году в LBNL. [42] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (это местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос осуществлялся в присутствии магнита). [43]
  9. ^ Если бы распад происходил в вакууме, то, поскольку суммарный импульс изолированной системы до и после распада должен сохраняться , дочернее ядро ​​также получило бы небольшую скорость. Таким образом, соотношение двух скоростей и, соответственно, соотношение кинетических энергий будет обратным отношению двух масс. Энергия распада равна сумме известной кинетической энергии альфа-частицы и дочернего ядра (точная доля первой). [32] Расчеты справедливы и для эксперимента, но разница в том, что ядро ​​после распада не движется, поскольку оно привязано к детектору.
  10. ↑ Самопроизвольное деление было открыто советским физиком Георгием Флеровым , [44] ведущий ученый ОИЯИ, и поэтому он был «конеком» для установки. [45] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для заявления о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​​​выбрасывало только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [21] Поэтому они предпочитали связывать новые изотопы с уже известными посредством последовательных альфа-распадов. [44]
  11. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , округ Стокгольм , Швеция . [46] Ранее не было окончательных заявлений о создании этого элемента, и его шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу имя — нобелий . Позже выяснилось, что идентификация была неверной. [47] В следующем году RL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о синтезе элемента; это утверждение также было опровергнуто позже. [47] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал этот элемент, и предложил новое имя — джолиотий ; [48] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал наименование элемента 102 «поспешным»). [49] Это название было предложено ИЮПАК в письменном ответе на их решение о приоритете заявлений об открытии элементов, подписанном 29 сентября 1992 года. [49] Название «нобелий» осталось неизменным из-за его широкого использования. [50]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Эмсли, Джон (2011). Строительные блоки природы: Путеводитель по элементам от Аризоны (новое издание). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 278–279. ISBN  978-0-19-960563-7 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Гьянчандани, Джиоти; Сикка, Словакия (10 мая 2011 г.). «Физические свойства элементов 6 d-серии из теории функционала плотности: близкое сходство с более легкими переходными металлами». Физический обзор B . 83 (17): 172101. Бибкод : 2011PhRvB..83q2101G . дои : 10.1103/PhysRevB.83.172101 .
  3. ^ Браун, Джеффри (2012). Недоступная Земля: комплексный взгляд на ее структуру и состав . Springer Science & Business Media. п. 88. ИСБН  9789401115162 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Сато, Т.К.; Асаи, М.; Борщевский А.; Стора, Т.; Сато, Н.; Канея, Ю.; Цукада, К.; Дюльман, Ч. Э.; Эберхардт, К.; Элиав, Э.; Итикава, С.; Калдор, У.; Крац, СП; Мияшита, С.; Нагаме, Ю.; Ооэ, К.; Оса, А.; Рениш, Д.; Ранке, Дж.; Шедель, М.; Тёрле-Поспих, П.; Тоёсима, А.; Траутманн, Н. (9 апреля 2015 г.). «Измерение первого потенциала ионизации лоуренция, элемент 103» (PDF) . Природа . 520 (7546): 209–11. Бибкод : 2015Natur.520..209S . дои : 10.1038/nature14342 . ПМИД   25855457 . S2CID   4384213 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Эстлин, А.; Витос, Л. (2011). «Изначальный расчет структурной устойчивости 6d-переходных металлов». Физический обзор B . 84 (11): 113104. Бибкод : 2011PhRvB..84k3104O . дои : 10.1103/PhysRevB.84.113104 .
  6. ^ Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  7. ^ Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Kovrizhnykh, N. D.; et al. (2022). "New isotope 286 Mc производства в 243 Am+ 48 Реакция Са». Physical Review C. 106 ( 064306). doi : 10.1103/PhysRevC.106.064306 .
  8. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Химический мир . Проверено 15 марта 2020 г.
  9. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинала 11 сентября 2015 г. Проверено 15 марта 2020 г.
  10. ^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотте, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . Джон Уайли и сыновья . стр. 1–16. дои : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8 . S2CID   127060181 .
  11. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин А.В.; и др. (2009). «Попытка получения изотопов элемента 108 в реакции синтеза 136 Транспортное средство + 136 Xe». Physical Review C. 79 ( 2): 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN   0556-2813 .
  12. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Фолджер, Х.; и др. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Журнал физики А. 317 (2): 235–236. Бибкод : 1984ZPhyA.317..235M . дои : 10.1007/BF01421260 . S2CID   123288075 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  13. ^ Субраманиан, С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Superheavy steps into the unknown]. nplus1.ru (in Russian) . Retrieved 2020-02-02 .
  15. ^ Хинде, Д. (2017). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 г.
  16. ^ Керн, Б.Д.; Томпсон, МЫ; Фергюсон, Дж. М. (1959). «Сечения некоторых (n, p) и (n, α) реакций». Ядерная физика . 10 : 226–234. Бибкод : 1959NucPh..10..226K . дои : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  17. ^ Вахле, А.; Сименель, К.; Хинде, диджей; и др. (2015). Сименель, К.; Гомес, PRS; Хинде, диджей; и др. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического углового распределения массы квазиделения» . Сеть конференций Европейского физического журнала . 86 : 00061. Бибкод : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN   2100-014X .
  18. ^ «Ядерные реакции» (PDF) . стр. 7–8 . Проверено 27 января 2020 г. Опубликовано как Лавленд, штат Вашингтон; Моррисси, диджей; Сиборг, GT (2005). «Ядерные реакции». Современная ядерная химия . John Wiley & Sons, Inc., стр. 249–297. дои : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для АДС». Факультет ядерных наук и физической инженерии . Чешский технический университет в Праге : 4–8. S2CID   28796927 .
  20. ^ Вапстра, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN   1365-3075 . S2CID   95737691 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Хайд, ЕК; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Радиохимика Акта . 42 (2): 67–68. дои : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN   2193-3405 . S2CID   99193729 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с д Мир химии (2016). «Как создать сверхтяжелые элементы и закончить таблицу Менделеева [Видео]» . Научный американец . Проверено 27 января 2020 г.
  23. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 334.
  24. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 335.
  25. ^ Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013 , p. 3.
  26. ^ Бейзер 2003 , с. 432.
  27. ^ Перейти обратно: а б Паули, Н. (2019). «Альфа-распад» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  28. ^ Перейти обратно: а б с д и Паули, Н. (2019). «Деление ядра» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  29. ^ Стащак, А.; Баран, А.; Назаревич, В. (2013). «Моды спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра» . Физический обзор C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Бибкод : 2013PhRvC..87b4320S . дои : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN   0556-2813 .
  30. ^ Ауди и др. 2017 , стр. 030001-129–030001-138.
  31. ^ Бейзер 2003 , с. 439.
  32. ^ Перейти обратно: а б Бейзер 2003 , с. 433.
  33. ^ Ауди и др. 2017 , с. 030001-125.
  34. ^ Аксенов Н.В.; Штайнеггер, П.; Абдуллин Ф.Ш.; и др. (2017). «О летучести нихония (Nh, Z = 113)». Европейский физический журнал А. 53 (7): 158. Бибкод : 2017EPJA...53..158A . дои : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN   1434-6001 . S2CID   125849923 .
  35. ^ Бейзер 2003 , с. 432–433.
  36. ^ Перейти обратно: а б с Оганесян, Ю. (2012). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов» . Физический журнал: серия конференций . 337 (1): 012005-1–012005-6. Бибкод : 2012JPhCS.337a2005O . дои : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN   1742-6596 .
  37. ^ Моллер, П.; Никс, младший (1994). Свойства деления самых тяжелых элементов (PDF) . Симпозиум Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simposium, Токай-мура, Ибараки, Япония. Университет Северного Техаса . Проверено 16 февраля 2020 г.
  38. ^ Перейти обратно: а б Оганесян, Ю. Ц. (2004). «Сверхтяжелые элементы» . Мир физики . 17 (7): 25–29. дои : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . Проверено 16 февраля 2020 г.
  39. ^ Шедель, М. (2015). «Химия сверхтяжелых элементов» . Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 373 (2037): 20140191. Бибкод : 2015RSPTA.37340191S . дои : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN   1364-503X . ПМИД   25666065 .
  40. ^ Хулет, ЕК (1989). Биомодальное спонтанное деление . 50-летие ядерного деления, Ленинград, СССР. Бибкод : 1989nufi.rept...16H .
  41. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Бибкод : 2015ФТ....68ч..32О . дои : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN   0031-9228 . ОСТИ   1337838 . S2CID   119531411 .
  42. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . дои : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID   239775403 .
  43. ^ Хоуз, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце таблицы Менделеева» . Новости химии и техники . Проверено 27 января 2020 г.
  44. ^ Перейти обратно: а б Робинсон, А.Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научные драки и обзывательства во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 г.
  45. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru (in Russian) . Retrieved 2020-01-07 . Reprinted from "Экавольфрам" [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро – Нильсборий и далее [ Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond ] (in Russian). Nauka . 1977.
  46. ^ «Нобелий - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . Королевское химическое общество . Проверено 01 марта 2020 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б Краг 2018 , стр. 38–39.
  48. ^ Краг 2018 , с. 40.
  49. ^ Перейти обратно: а б Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Оганесян, Ю. Ц.; и др. (1993). «Ответы на отчет «Обнаружение элементов трансфермиума» с последующим ответом на ответы рабочей группы по трансфермиуму» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 . S2CID   95069384 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 года . Проверено 7 сентября 2016 г.
  50. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. дои : 10.1351/pac199769122471 .
  51. ^ Перейти обратно: а б с д и Эмсли, Джон (2011). Строительные блоки природы .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Барбер, Р.К.; Гринвуд, штат Нью-Йорк; Гринкевич, АЗ; Жаннен, Ю.П.; Лефорт, М.; Сакаи, М.; Улехла, И.; Вапстра, AP; Уилкинсон, Д.Х. (1993). «Открытие трансфермиевых элементов. Часть II: Введение в профили открытия. Часть III: Профили открытия трансфермиевых элементов» . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1757. doi : 10.1351/pac199365081757 . S2CID   195819585 . (Примечание: часть I см. в Pure Appl. Chem., том 63, № 6, стр. 879–886, 1991 г.)
  53. ^ «Этот месяц в истории лаборатории… Лоренсий добавлен в периодическую таблицу Менделеева» . Today.lbl.gov . Национальная лаборатория Лоуренса Беркли. 9 апреля 2013 года . Проверено 13 февраля 2021 г. Лоренсий (Lw) был впервые синтезирован 14 февраля 1961 года группой под руководством Гиорсо, который был соавтором рекордных 12 химических элементов в периодической таблице.
  54. ^ Перейти обратно: а б Гиорсо, Альберт ; Сиккеланд, Т.; Ларш, А.Е.; Латимер, РМ (1961). «Новый элемент, Лоренсий, атомный номер 103» . Физ. Преподобный Летт . 6 (9): 473. Бибкод : 1961PhRvL...6..473G . дои : 10.1103/PhysRevLett.6.473 .
  55. ^ Перейти обратно: а б с Гринвуд, Норман Н. (1997). «Последние события, касающиеся открытия элементов 101–111» (PDF) . Чистое приложение. Хим . 69 (1): 179–184. дои : 10.1351/pac199769010179 . S2CID   98322292 .
  56. ^ Флеров, Г. Н. (1967). «О ядерных свойствах изотопов 256 103 и 257 103". Nucl. Phys. A. 106 ( 2): 476. Бибкод : 1967NuPhA.106..476F . doi : 10.1016/0375-9474(67)90892-5 .
  57. ^ Донец, Э.Д.; Щеголев В.А.; Ермаков, В.А. (1965). Атомная Энергия . 19 (2): 109. {{cite journal}}: Отсутствует или пусто |title= ( помощь )
    Переведено на Донец, Э.Д.; Щеголев В.А.; Ермаков В.А. (1965). «Синтез изотопа элемента 103 (лоуренция) с массовым числом 256». Советская атомная энергия . 19 (2): 109. дои : 10.1007/BF01126414 . S2CID   97218361 .
  58. ^ Перейти обратно: а б Карпенко, В. (1980). «Открытие предполагаемых новых элементов: два столетия ошибок». Амбикс . 27 (2): 77–102. дои : 10.1179/amb.1980.27.2.77 .
  59. ^ Калдор, Узи и Уилсон, Стивен (2005). Теоретическая химия и физика тяжелых и сверхтяжелых элементов . Спрингер. п. 57. ИСБН  1-4020-1371-Х .
  60. ^ Сильва 2011 , стр. 1641–2
  61. ^ Эскола, Кари; Эскола, Пиркко; Нурмия, Матти; Альберт Гиорсо (1971). «Исследование изотопов Лоренсия с массовыми числами от 255 до 260» . Физ. Преподобный С. 4 (2): 632–642. Бибкод : 1971PhRvC...4..632E . дои : 10.1103/PhysRevC.4.632 .
  62. ^ Перейти обратно: а б Сильва 2011 , стр. 1644.
  63. ^ Сильва 2011 , стр. 1639.
  64. ^ Перейти обратно: а б Хайре, Р.Г. (11 октября 2007 г.). «Понимание связи и электронной природы материалов тяжелых элементов» . Журнал сплавов и соединений . 444–5: 63–71. дои : 10.1016/j.jallcom.2007.01.103 .
  65. ^ Перейти обратно: а б с Дженсен, Уильям Б. (2015). «Положения лантана (актиния) и лютеция (лоуренция) в периодической таблице: обновление» . Основы химии . 17 : 23–31. дои : 10.1007/s10698-015-9216-1 . S2CID   98624395 . Архивировано из оригинала 30 января 2021 года . Проверено 28 января 2021 г.
  66. ^ Винтер, Марк (1993–2022). «ВебЭлементы» . Университет Шеффилда и компания WebElements Ltd, Великобритания . Проверено 5 декабря 2022 г.
  67. ^ Коуэн, Роберт Д. (1981). Теория атомной структуры и спектров . Издательство Калифорнийского университета. п. 598. ИСБН  9780520906150 .
  68. ^ Джон Эмсли (2011). Строительные блоки природы: Путеводитель по элементам от Аризоны . Издательство Оксфордского университета. стр. 278–9. ISBN  978-0-19-960563-7 .
  69. ^ Лиде, Д.Р., изд. (2003). Справочник CRC по химии и физике (84-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press.
  70. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Сильва 2011 , стр. 1644–7
  71. ^ Хоффман, Дарлин К.; Ли, Диана М.; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». В Морссе; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science+Business Media . п. 1686. ISBN  1-4020-3555-1 .
  72. ^ Баласубраманян, К. (4 декабря 2001 г.). «Поверхности потенциальной энергии дигидридов Лоренсия и Нобелия (LrH 2 и NoH 2 )». Журнал химической физики . 116 (9): 3568–75. Бибкод : 2002JChPh.116.3568B . дои : 10.1063/1.1446029 .
  73. ^ Перейти обратно: а б Сюй, Вэнь-Хуа; Пюиккё, Пекка (8 июня 2016 г.). «Особенна ли химия лоуренция» . Физ. хим. хим. Физ . 2016 (18): 17351–5. Бибкод : 2016PCCP...1817351X . дои : 10.1039/c6cp02706g . hdl : 10138/224395 . ПМИД   27314425 . S2CID   31224634 . Проверено 24 апреля 2017 г. .
  74. ^ Дженсен, Уильям Б. (2000). «Периодический закон и таблица» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 10 ноября 2020 г. Проверено 10 декабря 2022 г.
  75. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Сильва 2011 , стр. 1643–4
  76. ^ Ньюджент, LJ; Вандер Слуис, КЛ; Фрике, Бурхард; Манн, Дж. Б. (1974). «Электронная конфигурация в основном состоянии атомного лоуренция» (PDF) . Физ. Преподобный А. 9 (6): 2270–72. Бибкод : 1974PhRvA...9.2270N . дои : 10.1103/PhysRevA.9.2270 .
  77. ^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Исикава, Ю. (1995). «Энергии перехода иттербия, лютеция и лоуренция методом релятивистских связанных кластеров». Физ. Преподобный А. 52 (1): 291–296. Бибкод : 1995PhRvA..52..291E . дои : 10.1103/PhysRevA.52.291 . ПМИД   9912247 .
  78. ^ Цзоу, Ю; Фрёзе Фишер К.; Уитервал, К.; Ваннер, Дж.; Компа, К.-Л. (2002). «Энергии резонансного перехода и силы осцилляторов в лютеции и лоуренции» . Физ. Преподобный Летт. 88 (2): 183001. Бибкод : 2001PhRvL..88b3001M . doi : 10.1103/PhysRevLett.88.023001 . ПМИД   12005680 . S2CID   18391594 .
  79. ^ Перейти обратно: а б Дженсен, ВБ (2015). «Некоторые комментарии о положении Лоуренсия в периодической таблице» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 23 декабря 2015 года . Проверено 20 сентября 2015 г.
  80. ^ Гюнтер, Мэтью (9 апреля 2015 г.). «Эксперимент с Лоренсием может перевернуть таблицу Менделеева» . РСК Мир химии . Проверено 21 сентября 2015 г.
  81. ^ Кварсик, Джеффри Т.; Поре, Дженнифер Л.; Гейтс, Джеклин М.; Грегорич, Кеннет Э.; Гибсон, Джон К.; Цзянь, Дживэнь; Панг, Грегори К.; Шух, Дэвид К. (2021). «Оценка потенциала второй ионизации лоуренция: исследование конца актинидного ряда с помощью метода ионно-химической обработки по одному атому за раз» . Журнал физической химии А. 125 (31): 6818–6828. Бибкод : 2021JPCA..125.6818K . doi : 10.1021/acs.jpca.1c01961 . ОСТИ   1844939 . ПМИД   34242037 . S2CID   235785891 .
  82. ^ Перейти обратно: а б с д и Сильва 2011 , стр. 1642.
  83. ^ Перейти обратно: а б Хуягбаатар Дж.; и др. (2014). " 48 Как + 249 Реакция синтеза Bk, ведущая к элементу Z = 117: долгоживущий α-распад 270 БД и открытие 266 Lr» (PDF) . Письма о физическом обзоре . 112 (17): 172501. Бибкод : 2014PhRvL.112q2501K . doi : 10.1103/ . hdl : 1885/70327 . PMID   24836239. . 2CID   5949620 PhysRevLett.112.172501
  84. ^ Перейти обратно: а б Леппянен, А.-П. (2005). Исследования альфа-распада и мечения распада тяжелых элементов с использованием сепаратора RITU (PDF) (Диссертация). Университет Ювяскюля. стр. 83–100. ISBN  978-951-39-3162-9 . ISSN   0075-465X .
  85. ^ Клара Московиц (7 мая 2014 г.). «Сверхтяжелый элемент 117 указывает на легендарный «остров стабильности» в таблице Менделеева» . Научный американец . Проверено 8 мая 2014 г.
  86. ^ Перейти обратно: а б с «Нуклеоника :: Ядерная наука, управляемая через Интернет» .
  87. ^ Перейти обратно: а б с Ауди, Г.; Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С. (2017). «Оценка ядерных свойств NUBASE2016» (PDF) . Китайская физика C . 41 (3): 030001. Бибкод : 2017ChPhC..41c0001A . дои : 10.1088/1674-1137/41/3/030001 .
  88. ^ Хуанг, Т.; Севериняк, Д.; Назад, ББ; и др. (2022). «Открытие нового изотопа 251 гексаконтетрапольной 100 оболочки орбитальные = одиночных Z Влияние : . деформации на   энергии вблизи деформированной  Lr протонов
  89. ^ Перейти обратно: а б с Сильва 2011 , стр. 1642–3

Библиография [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lawrencium&oldid=1231693602"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4b998de1fa3f502ee7469e2843db5afe__1719675660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4b/fe/4b998de1fa3f502ee7469e2843db5afe.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lawrencium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)