✖


Jump to content

Благородный

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
О хакерской группе, которую иногда называют NOBELIUM, см. Cozy Bear .
Нобелий, 102 Нет
Благородный
Произношение
Массовое число [259]
Нобелий в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астат Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Курий Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренсий Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассий Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
Ыб
↑
Нет
↓
—
менделевий ← нобелий → лоуренсий
Атомный номер ( Z ) 102
Группа группы f-блоков (без номера)
Период период 7
Блокировать   f-блок
Электронная конфигурация [ Рн ] 5f 14 7 с 2
Электроны на оболочку 2, 8, 18, 32, 32, 8, 2
Физические свойства
Фаза в СТП твердый (прогнозируемый) [1]
Температура плавления 1100 К (800 ° C, 1500 ° F) (прогнозируется) [1]
Плотность (около комнатной температуры ) 9,9(4) г/см 3 (прогнозировано) [2] [а]
Атомные свойства
Стадии окисления +2 , +3
Электроотрицательность Шкала Полинга: 1,3 (прогнозируется) [3]
Энергии ионизации
  • 1-й: 639 [4] кДж/моль
  • 2-й: 1254,3 кДж/моль
  • 3-й: 2605,1 кДж/моль
  • (все, кроме первых оценок)
Другие объекты недвижимости
Естественное явление синтетический
Кристаллическая структура гранецентрированный куб (ГЦК)
Гранецентрированная кубическая кристаллическая структура нобелия

(прогнозировано) [2]
Номер CAS 10028-14-5
История
Мы после Альфреда Нобеля
Открытие Объединенный институт ядерных исследований (1965)
Изотопы нобелия
Основные изотопы [5] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
253 Нет синтезатор 1,6 мин. 55 % 249 Фм
б + 45% 253 Мэриленд
254 Нет синтезатор 51 с 90 % 250 Фм
б + 10% 254 Мэриленд
255 Нет синтезатор 3,5 мин. 61 % 251 Фм
б + 39% 255 Мэриленд
257 Нет синтезатор 25 с 99 % 253 Фм
б + 1% 257 Мэриленд
259 Нет синтезатор 58 мин. 75 % 255 Фм
е 25% 259 Мэриленд
СФ <10% –
 Категория: Нобелий
| ссылки

Нобелий — синтетический химический элемент ; у него есть символ No и атомный номер 102. Он назван в честь Альфреда Нобеля , изобретателя динамита и благотворителя науки. Радиоактивный . металл , это десятый элемент и предпоследний член ряда актинидов трансурановый Как и все элементы с атомным номером более 100, нобелий можно производить только в ускорителях частиц путем бомбардировки более легких элементов заряженными частицами. что всего существует двенадцать изотопов нобелия Известно, ; наиболее стабильным является 259 Нет, с периодом полураспада 58 минут, но с более коротким периодом жизни. 255 Нет (период полураспада 3,1 минуты) чаще всего используется в химии, поскольку его можно производить в больших масштабах.

Химические эксперименты подтвердили, что нобелий ведет себя как более тяжелый в таблице гомолог иттербия Менделеева. Химические свойства нобелия до конца не известны: в основном они известны только в водном растворе . До открытия нобелия было предсказано, что он будет демонстрировать стабильную степень окисления +2 , а также состояние +3, характерное для других актинидов; эти предсказания позже подтвердились, поскольку состояние +2 гораздо более стабильно, чем состояние +3 в водном растворе , и нобелий трудно удерживать в состоянии +3.

В 1950-х и 1960-х годах многие заявления об открытии нобелия поступали из лабораторий Швеции , Советского Союза и США . Хотя шведские учёные вскоре отказались от своих претензий, приоритет открытия и, следовательно, наименование элемента оспаривались между советскими и американскими учёными. Лишь в 1992 году Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) приписал советской команде открытие. Несмотря на это, нобелий, шведское предложение, было сохранено в качестве названия элемента из-за его давнего использования в литературе.

Введение [ править ]

Этот раздел представляет собой отрывок из § Введение «Сверхтяжелый элемент» . [ редактировать ]

Синтез сверхтяжелых ядер [ править ]

Графическое изображение реакции ядерного синтеза.
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, приводившие к созданию новых элементов, к этому моменту были схожими, с той лишь разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов, или вообще не выделялось ни одного.

Сверхтяжелый [б] атомное ядро ​​создается в результате ядерной реакции, в которой объединяются два других ядра неравного размера. [с] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра по массе , тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [11] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардируют пучком более легких ядер. Два ядра могут слиться в одно только в том случае, если они приблизятся друг к другу достаточно близко; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкивают друг друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень небольшом расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [12] Энергия, приложенная к пучковым ядрам для их ускорения, может заставить их достичь скорости, составляющей одну десятую скорости света . Однако если приложить слишком много энергии, ядро ​​пучка может развалиться. [12]

Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются друг с другом, они обычно остаются вместе около 10 −20 во-вторых, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют одно ядро. [12] [13] Это происходит потому, что при попытке образования одного ядра электростатическое отталкивание разрывает образующееся ядро. [12] Каждая пара мишени и пучка характеризуется своим поперечным сечением — вероятностью того, что слияние произойдет, если два ядра сблизятся друг с другом, выраженной через поперечную площадь, с которой должна столкнуться падающая частица, чтобы произошел синтез. [д] Этот синтез может произойти в результате квантового эффекта, при котором ядра могут туннелировать за счет электростатического отталкивания. Если два ядра смогут оставаться рядом после этой фазы, множественные ядерные взаимодействия приведут к перераспределению энергии и энергетическому равновесию. [12]

Внешние видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза на основе расчетов Австралийского национального университета. [15]

В результате слияния возникает возбужденное состояние. [16] — называемое составным ядром — и поэтому оно очень нестабильно. [12] Чтобы достичь более стабильного состояния, временное слияние может делиться без образования более стабильного ядра. [17] Альтернативно, составное ядро ​​может выбросить несколько нейтронов , которые унесут энергию возбуждения; если последнего недостаточно для выброса нейтронов, слияние приведет к образованию гамма-излучения . Это происходит примерно через 10 −16 второй после первоначального ядерного столкновения и приводит к созданию более стабильного ядра. [17] В определении Объединенной рабочей группы IUPAC/IUPAP (JWP) говорится, что химический элемент может быть признан открытым только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10 лет. −14 секунды. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести внешние электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [18] [и]

Распад и обнаружение [ править ]

Пучок проходит через мишень и достигает следующей камеры — сепаратора; если образуется новое ядро, оно уносится этим лучом. [20] В сепараторе вновь образовавшееся ядро ​​отделяется от других нуклидов (из исходного пучка и любых других продуктов реакции). [ф] и передается в детектор поверхностного барьера , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего воздействия на детекторе; также отмечена его энергия и время прибытия. [20] Трансфер занимает около 10 −6 второй; Чтобы быть обнаруженным, ядро ​​должно выжить так долго. [23] Ядро снова записывается после регистрации его распада и измерения местоположения, энергии и времени распада. [20]

Стабильность ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его радиус действия очень короток; по мере увеличения размеров ядра его влияние на самые внешние нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. При этом ядро ​​разрывается за счет электростатического отталкивания между протонами, и его радиус действия не ограничен. [24] Полная энергия связи, обеспечиваемая сильным взаимодействием, линейно возрастает с числом нуклонов, тогда как электростатическое отталкивание увеличивается пропорционально квадрату атомного номера, т. е. последнее растет быстрее и становится все более важным для тяжелых и сверхтяжелых ядер. [25] [26] Таким образом, теоретически предсказаны сверхтяжелые ядра. [27] и до сих пор наблюдаются [28] преимущественно распадаться через режимы распада, вызванные таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление . [г] Почти все альфа-излучатели содержат более 210 нуклонов. [30] а самый легкий нуклид, преимущественно подвергающийся спонтанному делению, имеет 238. [31] В обоих режимах распада ядра удерживаются от распада соответствующими энергетическими барьерами для каждого режима, но через них можно туннелировать. [25] [26]

Аппарат для создания сверхтяжелых элементов
Схема установки для создания сверхтяжелых элементов на базе Дубненского газонаполненного сепаратора отдачи, созданной в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова ОИЯИ. Траектория внутри детектора и устройства фокусировки луча изменяется из-за наличия дипольного магнита в первом и квадрупольного магнита во втором. [32]

Альфа-частицы обычно образуются в результате радиоактивного распада, поскольку масса альфа-частицы на нуклон достаточно мала, чтобы оставить некоторую энергию, которую альфа-частица может использовать в качестве кинетической энергии для выхода из ядра. [33] Спонтанное деление вызвано электростатическим отталкиванием, разрывающим ядро ​​и приводящим к образованию различных ядер в разных случаях деления одинаковых ядер. [26] По мере увеличения атомного номера спонтанное деление быстро становится более важным: частичные периоды полураспада спонтанного деления уменьшаются на 23 порядка величины от урана (элемент 92) до нобелия (элемент 102), [34] и на 30 порядков от тория (90-й элемент) до фермия (100-й элемент). [35] Таким образом, более ранняя модель жидкой капли предполагала, что спонтанное деление будет происходить почти мгновенно из-за исчезновения барьера деления для ядер с числом около 280 нуклонов. [26] [36] Более поздняя модель ядерной оболочки предполагала, что ядра, содержащие около 300 нуклонов, образуют остров стабильности , в котором ядра будут более устойчивы к спонтанному делению и в первую очередь будут подвергаться альфа-распаду с более длительным периодом полураспада. [26] [36] Последующие открытия показали, что предсказанный остров может находиться дальше, чем предполагалось первоначально; они также показали, что ядра, промежуточные между долгоживущими актинидами и предсказанным островом, деформируются и приобретают дополнительную стабильность за счет оболочечных эффектов. [37] Эксперименты с более легкими сверхтяжелыми ядрами, [38] а также те, кто находится ближе к ожидаемому острову, [34] показали большую, чем предполагалось ранее, устойчивость к спонтанному делению, показывая важность оболочечных эффектов на ядрах. [час]

Альфа-распад регистрируется по испускаемым альфа-частицам, а продукты распада легко определить еще до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, можно легко определить исходный продукт реакции. [я] (То, что все распады внутри цепочки распада действительно были связаны друг с другом, подтверждается расположением этих распадов, которое должно находиться в одном и том же месте.) [20] Известное ядро ​​можно распознать по конкретным характеристикам распада, которым оно подвергается, таким как энергия распада (или, точнее, кинетическая энергия испускаемой частицы). [Дж] Однако в результате спонтанного деления в качестве продуктов образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [к]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать сверхтяжелый элемент, — это информация, собранная на детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы в детектор, а также время ее распада. Физики анализируют эти данные и стремятся прийти к выводу, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемым эффектам; допущены ошибки в интерпретации данных. [л]

Открытие [ править ]

Элемент был назван в честь Альфреда Нобеля , изобретателя динамита и основателя Нобелевской премии.

Открытие элемента 102 было сложным процессом, о нем заявили группы из Швеции , США и Советского Союза . Первое полное и неопровержимое сообщение о его обнаружении пришло только в 1966 году из Объединенного института ядерных исследований в Дубне (тогда в Советском Союзе). [49]

Первое заявление об открытии элемента 102 было сделано физиками Нобелевского института в Швеции в 1957 году. Команда сообщила, что они бомбардировали кюрия мишень ионами углерода-13 в течение двадцати пяти часов с получасовыми интервалами. Между бомбардировками ионообменную на мишени проводили химию. Двенадцать из пятидесяти бомбардировок содержали образцы, испускающие с энергией (8,5 ± 0,1) МэВ альфа-частицы , которые находились в каплях, элюированных раньше, чем фермий (атомный номер Z = 100) и калифорний ( Z = 98). Сообщаемый период полувыведения составлял 10 минут и был отнесен либо к 251 102 или 253 102, хотя не исключалась возможность того, что наблюдаемые альфа-частицы принадлежали предположительно короткоживущему изотопу менделевия ( Z = 101), образовавшемуся в результате электронного захвата элемента 102. [49] название нобелий (Нет). Команда предложила новому элементу [50] [51] который был немедленно одобрен IUPAC, [52] решение, которое дубненская группа в 1968 году охарактеризовала как поспешное. [53]

В 1958 году ученые Национальной лаборатории Лоуренса Беркли повторили эксперимент. Команда Беркли, состоящая из Альберта Гиорсо , Гленна Т. Сиборга , Джона Р. Уолтона и Торбьёрна Сиккеланда , использовала новый тяжелых ионов линейный ускоритель (HILAC) для бомбардировки мишени из кюрия (95% 244 см и 5% 246 см) с 13 С и 12 Ионы С. Они не смогли подтвердить заявленную шведами активность в 8,5 МэВ, но вместо этого смогли обнаружить распад фермия-250, предположительно дочери 254 102 (полученный из кюрия-246), кажущийся период полураспада которого составляет ~ 3 с. Вероятно, это определение также было неправильным, поскольку позже, в 1963 году, работа в Дубне показала, что период полураспада 254 Нет значительно дольше (около 50 с). Более вероятно, что наблюдаемый альфа-распад произошел не от элемента 102, а от 250 м Фм. [49]

В 1959 году шведская группа попыталась объяснить неспособность команды из Беркли обнаружить элемент 102 в 1958 году, утверждая, что они его открыли. Однако более поздние работы показали, что нет изотопов нобелия легче, чем 259 Нет (в ходе шведских экспериментов не могло быть получено более тяжелых изотопов) с периодом полураспада более 3 минут, и что результаты шведской группы, скорее всего, получены из тория -225, период полураспада которого составляет 8 минут и который быстро подвергается разрушению. тройной альфа-распад до полония -213, энергия распада которого составляет 8,53612 МэВ. Этой гипотезе придает вес тот факт, что торий-225 можно легко получить в ходе используемой реакции и его нельзя выделить используемыми химическими методами. Более поздние работы с нобелием также показали, что двухвалентное состояние более стабильно, чем трехвалентное, и, следовательно, образцы, испускающие альфа-частицы, не могли содержать нобелий, поскольку двухвалентный нобелий не элюировался бы с другими трехвалентными актинидами. [49] Таким образом, шведская группа позже отказалась от своего заявления и связала эту активность с фоновыми эффектами. [52]

В 1959 году группа продолжила свои исследования и заявила, что им удалось произвести изотоп, который распадался преимущественно за счет испускания альфа-частицы с энергией 8,3 МэВ, с периодом полураспада 3 секунды и связанной с ней 30% ветвью спонтанного деления . Изначально деятельность была поручена 254 102, но позже изменен на 252 102. Однако они также отметили, что нет уверенности в том, что элемент 102 был произведен из-за сложных условий. [49] Команда Беркли решила принять для этого элемента предложенное шведской командой название «нобелий». [52]

244
96 см
+ 12
6 С
→ 256
102 Нет
*
→ 252
102 Нет
+ 4 1
0
н

Между тем в Дубне в 1958 и 1960 годах проводились эксперименты по синтезу и 102-го элемента. В первом эксперименте 1958 года плутоний-239 и -241 бомбардировали ионами кислорода-16 . Наблюдались некоторые альфа-распады с энергией чуть более 8,5 МэВ, и их отнесли к 251,252,253 образование изотопов из примесей свинца или висмута 102, хотя команда написала, что нельзя исключать (которые не производят нобелий). Хотя более поздние эксперименты 1958 года показали, что новые изотопы могут быть получены из примесей ртути , таллия , свинца или висмута, ученые по-прежнему придерживались своего вывода, что элемент 102 может быть получен в результате этой реакции, упоминая период полураспада менее 30 секунд и энергия распада (8,8 ± 0,5) МэВ. Позже эксперименты 1960 года доказали, что это были фоновые эффекты. Эксперименты 1967 года также снизили энергию распада до (8,6 ± 0,4) МэВ, но оба значения слишком высоки, чтобы соответствовать энергиям распада. 253 Нет или 254 Нет. [49] Позже в 1970 году и в 1987 году команда Дубны заявила, что эти результаты не являются окончательными. [49]

В 1961 году ученые Беркли заявили об открытии 103-го элемента в реакции калифорния с ионами бора и углерода. Они заявили о производстве изотопа 257 103, а также заявил, что синтезировал альфа-распадающийся изотоп элемента 102, который имел период полураспада 15 с и энергию альфа-распада 8,2 МэВ. Они поручили это 255 102 без объяснения причин назначения. Ценности не согласуются с теми, которые сейчас известны 255 Нет, хотя они и согласны с теми, кто сейчас известен 257 Нет, и хотя этот изотоп, вероятно, сыграл роль в этом эксперименте, его открытие оказалось безрезультатным. [49]

Работы над 102-м элементом продолжались и в Дубне, и в 1964 году там были проведены эксперименты по обнаружению дочерних альфа-распадов изотопов 102-го элемента путем синтеза 102-го элемента из реакции мишени из урана-238 с ионами неона . Продукты переносились по серебряной улавливающей фольге и подвергались химической очистке, а изотопы 250 FM и 252 Fm были обнаружены. Доходность 252 Fm интерпретировалось как свидетельство того, что его родительский 256 102 также был синтезирован: так как было отмечено, что 252 Fm также мог быть получен непосредственно в этой реакции путем одновременного испускания альфа-частицы с избыточными нейтронами. Были приняты меры, чтобы гарантировать, что 252 Я не мог перейти непосредственно к ловушке фольги. Период полураспада, обнаруженный для 256 102 составляло 8 с, что значительно превышает более современное значение 1967 г. (3,2 ± 0,2) с. [49] Дальнейшие эксперименты были проведены в 1966 году для 254 102, используя реакции 243 Являюсь ( 15 N ,4n) 254 102 и 238 В( 22 Ne,6n) 254 102, обнаружив период полураспада (50 ± 10) с: в то время несоответствие между этим значением и более ранним значением Беркли не было понято, хотя более поздние работы доказали, что образование изомера 250 м Fm был менее вероятен в экспериментах в Дубне, чем в экспериментах в Беркли. Оглядываясь назад, можно сказать, что результаты Дубны 254 102, вероятно, были правильными, и теперь их можно считать окончательным обнаружением элемента 102. [49]

Еще один очень убедительный эксперимент из Дубны был опубликован в 1966 году (хотя он был представлен в 1965 году), снова с использованием тех же двух реакций, в результате чего был сделан вывод, что 254 102 действительно имел период полураспада намного дольше, чем 3 секунды, заявленные Беркли. [49] Более поздние работы в 1967 году в Беркли и 1971 году в Национальной лаборатории Ок-Ридж полностью подтвердили открытие элемента 102 и прояснили более ранние наблюдения. [52] В декабре 1966 года группа из Беркли повторила эксперименты в Дубне, полностью подтвердила их и использовала эти данные, чтобы окончательно правильно определить изотопы, которые они ранее синтезировали, но еще не могли идентифицировать в то время, и, таким образом, заявили, что открыли нобелий в 1958–1961 годах. . [52]

238
9292У
+ 22
10 Не
→ 260
102 Нет
*
→ 254
102 Нет
+ 6 1
0
н
Фредерик Жолио и Ирен Жолио-Кюри

В 1969 году группа из Дубны провела химические эксперименты с элементом 102 и пришла к выводу, что он ведет себя как более тяжелый гомолог иттербия . Российские учёные предложили название джолиотий (Jo) для нового элемента в честь Ирен Жолио-Кюри недавно умершей , создав споры по поводу названий элементов , которые не будут разрешены в течение нескольких десятилетий, при этом каждая группа будет использовать свои собственные предложенные имена. [52] [54]

В 1992 году рабочая группа IUPAC - IUPAP по трансфермию (TWG) провела переоценку заявлений об открытии и пришла к выводу, что только работа в Дубне 1966 года правильно обнаружила и приписала распады ядрам с атомным номером 102 в то время. Таким образом, группа из Дубны официально признана первооткрывателями нобелия, хотя не исключено, что он был обнаружен в Беркли в 1959 году. [49] В следующем году это решение подверглось критике со стороны Беркли, назвавшего возобновление дел по элементам 101–103 «бесполезной тратой времени», тогда как Дубна согласилась с решением ИЮПАК. [53]

В 1994 году в рамках попытки разрешения спора об именах элементов ИЮПАК ратифицировал названия элементов 101–109. Для элемента 102 было утверждено название «нобелий» («Нет») на том основании, что оно укоренилось в литературе в течение 30 лет и что память Альфреда Нобеля следует увековечивать таким образом. [55] Из-за протестов по поводу названий 1994 года, которые по большей части не уважали выбор первооткрывателей, последовал период комментариев, и в 1995 году ИЮПАК назвал элемент 102 флеровий (Fl) частью нового предложения в честь Георгия Флерова или его одноименного имени Флерова. Лаборатория ядерных реакций . [56] Это предложение также не было принято, и в 1997 году название нобелий было восстановлено. [55] Сегодня название флеровий с тем же символом относится к элементу 114 . [57]

Характеристики [ править ]

Физический [ править ]

Энергия, необходимая для продвижения f-электрона в подоболочку d для лантаноидов и актинидов с f-блоком. Эта энергия выше примерно 210 кДж/моль слишком высока, чтобы ее можно было обеспечить за счет большей кристаллической энергии трехвалентного состояния, и, таким образом, эйнштейний, фермий и менделевий образуют двухвалентные металлы, такие как лантаноиды европий и иттербий . Ожидается, что нобелий также образует двухвалентный металл, но это еще не подтверждено. [58]

В периодической таблице нобелий расположен справа от актинида менделевия , слева от актинида лоуренция и ниже лантаноида иттербия . Металлический нобелий еще не получен в больших количествах, и массовое получение в настоящее время невозможно. [59] Тем не менее, относительно его свойств был сделан ряд предсказаний и некоторые предварительные экспериментальные результаты. [59]

Лантаниды и актиниды в металлическом состоянии могут существовать как двухвалентные (например, европий и иттербий ) или трехвалентные (большинство других лантаноидов) металлы. У первых есть f н с 2 конфигурации, тогда как последние имеют f п -1 д 1 с 2 конфигурации. В 1975 году Йоханссон и Розенгрен исследовали измеренные и предсказанные значения энергии когезии ( энтальпии кристаллизации) металлических лантаноидов и актинидов , как двухвалентных, так и трехвалентных металлов. [60] [61] Был сделан вывод, что повышенная энергия связи [Rn]5f 13 6д 1 7 с 2 конфигурация через [Rn]5f 14 7 с 2 Конфигурации нобелия было недостаточно, чтобы компенсировать энергию, необходимую для продвижения одного 5f-электрона в 6d, как это справедливо и для очень поздних актинидов: таким образом, ожидалось, что эйнштейний , фермий , менделевий и нобелий будут двухвалентными металлами, хотя для нобелия это прогноз пока не подтвердился. [60] Возрастающее преобладание двухвалентного состояния задолго до завершения ряда актинидов объясняется релятивистской стабилизацией 5f-электронов, которая увеличивается с увеличением атомного номера: в результате этого нобелий преимущественно двухвалентен, а не трехвалентен, в отличие от всех других лантаноидов. и актиниды. [62] В 1986 году было подсчитано, что энтальпия сублимации металлического нобелия составляет 126 кДж / моль, что близко к значениям для эйнштейния, фермия и менделевия и подтверждает теорию о том, что нобелий образует двухвалентный металл. [59] Как и другие двухвалентные поздние актиниды (за исключением вновь трехвалентного лоуренсия), металлический нобелий должен иметь гранецентрированную кубическую кристаллическую структуру. [2] Двухвалентный металлический нобелий должен иметь металлический радиус около 197 пм . [59] По прогнозам, температура плавления нобелия составит 800 ° C, то же значение, что и для соседнего элемента менделевия. [63] По прогнозам, его плотность составит около 9,9 ± 0,4 г/см. 3 . [2]

Химический [ править ]

Химия нобелия не полностью изучена и известна только в водном растворе, в котором он может принимать степени окисления +3 или +2 , причем последняя более стабильна. [50] До открытия нобелия во многом ожидалось, что в растворе он будет вести себя так же, как и другие актиниды, с преобладанием трехвалентного состояния; однако в 1949 году Сиборг предсказал, что состояние +2 также будет относительно стабильным для нобелия, поскольку состояние № 2+ ион будет иметь электронную конфигурацию основного состояния [Rn]5f 14 , включая заполненную конюшню 5f 14 оболочка. Прошло девятнадцать лет, прежде чем это предсказание подтвердилось. [64]

В 1967 году были проведены эксперименты по сравнению химического поведения нобелия с поведением тербия , калифорния и фермия . Все четыре элемента вступили в реакцию с хлором , и образовавшиеся хлориды отложились вдоль трубки, по которой они переносились газом. Было обнаружено, что полученный хлорид нобелия сильно адсорбируется на твердых поверхностях, что доказывает, что он не очень летуч , как хлориды трех других исследованных элементов. Однако ожидалось, что как NoCl 2 , так и NoCl 3 будут проявлять нелетучее поведение, и, следовательно, этот эксперимент не дал окончательных результатов относительно предпочтительной степени окисления нобелия. [64] Определение предпочтения нобелия состоянию +2 пришлось отложить до следующего года, когда эксперименты по катионообменной хроматографии и соосаждению были проведены примерно на пятидесяти тысячах 255 Атомов не было, и выяснилось, что он ведет себя иначе, чем другие актиниды, и больше похож на двухвалентные щелочноземельные металлы . Это доказало, что в водном растворе нобелий наиболее устойчив в двухвалентном состоянии, когда сильные окислители . отсутствуют [64] Более поздние эксперименты 1974 года показали, что нобелий элюируется щелочноземельными металлами между Ca 2+ и старший 2+ . [64] Нобелий - единственный известный элемент f-блока, для которого состояние +2 является наиболее распространенным и стабильным в водном растворе. Это происходит из-за большой энергетической щели между 5f- и 6d-орбиталями в конце актинидного ряда. [65]

Ожидается, что релятивистская стабилизация подоболочки 7s сильно дестабилизирует дигидрид нобелия NoH 2 , а релятивистская стабилизация спинора 7p 1/2 по спинору 6d 3/2 означает, что возбужденные состояния в атомах нобелия имеют вклады 7s и 7p вместо ожидаемый вклад 6d. Большие расстояния No–H в молекуле NoH 2 и значительный перенос заряда приводят к чрезвычайной ионности с дипольным моментом 5,94 Д для этой молекулы. Ожидается, что в этой молекуле нобелий будет проявлять поведение, подобное основной группе , в частности, действуя как щелочноземельный металл с его n s 2 конфигурация валентной оболочки и ядроподобные 5f-орбитали. [66]

нобелия Способность к комплексообразованию с хлорид -ионами наиболее близка к способности бария , который довольно слабо образует комплексы. [64] Его комплексообразующая способность с цитратом , оксалатом и ацетатом в водном растворе 0,5 М нитрата аммония находится между таковыми у кальция и стронция, хотя несколько ближе к таковой у стронция. [64]

Стандартный потенциал снижения E ° ( Нет 3+ →No 2+ По оценкам в 1967 году, пара составляла от +1,4 до +1,5 В ; [64] Позже в 2009 году выяснилось, что оно составляет всего около +0,75 В. [67] Положительное значение показывает, что Нет 2+ более стабильно, чем Нет 3+ и это Нет 3+ является хорошим окислителем. Хотя указанные значения E °(No 2+ →No 0 ) и E °(Нет 3+ →No 0 ) варьируются в зависимости от источника, принятые стандартные оценки составляют -2,61 и -1,26 В. [64] Было предсказано, что значение E °(No 4+ →No 3+ ) пара будет +6,5 В. [64] Энергии Гиббса образования для No 3+ и нет 2+ оцениваются в -342 и -480 кДж/моль соответственно. [64]

Атомный [ править ]

Атом нобелия имеет 102 электрона. Предполагается, что они будут расположены в конфигурации [Rn]5f. 14 7 с 2 ( символ термина основного состояния 1 S 0 ), хотя экспериментальная проверка этой электронной конфигурации по состоянию на 2006 год еще не проводилась. Шестнадцать электронов в подоболочках 5f и 7s являются валентными электронами . [59] При образовании соединений три валентных электрона могут быть потеряны, оставляя после себя [Rn]5f. 13 ядро: это соответствует тенденции, заданной другими актинидами с их [Rn]5f н электронные конфигурации в триположительном состоянии. Тем не менее, более вероятно, что потеряются только два валентных электрона, оставив после себя стабильный [Rn]5f 14 сердечник с заполненным 5f 14 оболочка. Первый потенциал ионизации нобелия был измерен в 1974 году и составил не более (6,65 ± 0,07) эВ на основании предположения, что электроны 7s будут ионизироваться раньше, чем электроны 5f; [68] это значение еще не уточнялось из-за нехватки нобелия и высокой радиоактивности. [69] Ионный радиус гексакоординат и октакоординат № 3+ По предварительной оценке в 1978 году, оно составляло около 21:00 и 22:02 соответственно; [64] ионный радиус No 2+ экспериментально установлено, что оно составляет 100 часов вечера до двух значащих цифр . [59] Энтальпия гидратации No 2+ рассчитано как 1486 кДж/моль. [64]

Изотопы [ править ]

Основная статья: Изотопы нобелия

Известны четырнадцать изотопов нобелия с массовыми числами 248–260 и 262; все радиоактивны. [5] Кроме того, ядерные изомеры с массовыми числами 250, 251, 253 и 254. известны [70] [71] Из них самым долгоживущим изотопом является 259 Нет, период полураспада 58 минут, а самым долгоживущим изомером является 251 м Нет с периодом полураспада 1,7 секунды. [70] [71] Однако до сих пор неоткрытый изотоп 261 По прогнозам, период полувыведения No будет еще более продолжительным - 3 часа. [5] Кроме того, более короткоживущие 255 Нет (период полураспада 3,1 минуты) чаще используется в химических экспериментах, поскольку его можно получить в больших количествах в результате облучения калифорния-249 ионами углерода-12 . [72] После 259 Нет и 255 Нет, следующими по стабильности изотопами нобелия являются 253 Нет (период полураспада 1,62 минуты), 254 Нет (51 секунда ), 257 Нет (25 секунд), 256 Нет (2,91 секунды), и 252 Нет (2,57 секунды). [72] [70] [71] Все остальные изотопы нобелия имеют период полураспада менее секунды, а самый короткоживущий из известных изотопов нобелия ( 248 Нет) имеет период полураспада менее 2 микросекунд . [5] Изотоп 254 Нет особенно интересен теоретически, поскольку он находится в середине ряда вытянутых ядер от 231 Вот и все 279 Rg , а образование его ядерных изомеров (из которых известны два) контролируется протонными орбиталями, такими как 2f 5/2 , которые располагаются чуть выше сферической оболочки протона; его можно синтезировать в реакции 208 Pb с 48 Что. [73]

Периоды полураспада изотопов нобелия плавно возрастают от 250 Нет, чтобы 253 Нет. Однако провал появляется при 254 Нет, кроме того, период полураспада четных изотопов нобелия резко падает, поскольку спонтанное деление доминирующим способом распада становится . Например, период полураспада 256 «Нет» — это почти три секунды, но это 258 Нет — всего 1,2 миллисекунды. [72] [70] [71] Это показывает, что у нобелия взаимное отталкивание протонов ограничивает область долгоживущих ядер в ряду актинидов . [74] Четно-нечетные изотопы нобелия в основном продолжают иметь более длительный период полураспада по мере увеличения их массового числа, с падением тенденции к 257 Нет. [72] [70] [71]

Приготовление и очистка [ править ]

Изотопы нобелия в основном производятся путем бомбардировки актинидных мишеней ( уран , плутоний , кюрий , калифорний или эйнштейний ), за исключением нобелия-262, который производится как дочерний элемент лоуренция-262. [72] Наиболее часто используемый изотоп 255 Нет, его можно получить бомбардировкой кюрия -248 или калифорния-249 углеродом-12: последний метод более распространен. Облучение 350 мкг см −2 цель Калифорнии-249 с тремя триллионами (3 × 10 12 ) Ионы углерода-12 с энергией 73 МэВ в секунду в течение десяти минут могут произвести около 1200 атомов нобелия-255. [72]

После получения нобелия-255 его можно выделить так же, как это используется для очистки соседнего актинида менделевия. отдачи Импульс образующихся атомов нобелия-255 используется для того, чтобы перенести их физически далеко от мишени, из которой они производятся, перенося их на тонкую фольгу из металла (обычно бериллия , алюминия , платины или золота ) сразу за мишенью. в вакууме: обычно это сочетается с захватом атомов нобелия в газовой атмосфере (часто гелием ) и переносом их вместе с газовой струей из небольшого отверстия в реакционной камере. Используя длинную капиллярную трубку и добавляя аэрозоли хлорида калия в газообразный гелий, атомы нобелия можно транспортировать на десятки метров . [75] Тонкий слой нобелия, собранный на фольге, затем можно удалить разбавленной кислотой, не растворяя фольгу полностью. [75] Затем нобелий можно выделить, используя его склонность к образованию двухвалентного состояния, в отличие от других трехвалентных актинидов: в обычно используемых элюирования условиях ( бис-(2-этилгексил)фосфорная кислота (ДЭГФ) в качестве стационарной органической фазы и 0,05 М соляная кислота в качестве подвижной водной фазы или с использованием 3 М соляной кислоты в качестве элюента из колонок с катионообменной смолой), нобелий будет проходить через колонку и элюироваться, в то время как другие трехвалентные актиниды остаются на колонке. [75] Однако если используется золотая фольга прямого «уловителя», процесс осложняется необходимостью отделения золота с помощью анионообменной хроматографии перед выделением нобелия путем элюирования из хроматографических экстракционных колонок с использованием HDEHP. [75]

Примечания [ править ]

  1. ^ Плотность рассчитывается на основе предсказанного металлического радиуса (Сильва 2008, стр. 1639) и предсказанной плотноупакованной кристаллической структуры (Фурнье 1976).
  2. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым , если его атомный номер высок; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером более 103 (хотя существуют и другие определения, например, с атомным номером более 100) . [6] или 112 ; [7] иногда термин представляют как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического ряда суперактинидов ). [8] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке, — изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  3. ↑ В 2009 году группа ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричной форме. 136 Транспортное средство + 136 Хе-реакция. Им не удалось обнаружить ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меры вероятности ядерной реакции, в 2,5 пб . [9] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Пб + 58 Fe, имел сечение ~20 пб (точнее, 19 +19
    -11     пб), по оценкам первооткрывателей. [10]
  4. ^ Количество энергии, приложенной к частице пучка для ее ускорения, также может влиять на значение поперечного сечения. Например, в 28
    14     Си
    + 1
    0     н
    → 28
    13     Ал
    + 1
    1     р
    реакции, сечение плавно меняется от 370 мб при 12,3 МэВ до 160 мб при 18,3 МэВ, с широким пиком при 13,5 МэВ с максимальным значением 380 мб. [14]
  5. ^ Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [19]
  6. ^ Это разделение основано на том, что образующиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрические и магнитные поля, воздействие которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [21] Такому разделению также могут способствовать измерение времени полета и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра. [22]
  7. ^ Не все режимы распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [29]
  8. ^ Уже к 1960-м годам было известно, что основные состояния ядер различаются по энергии и форме, а также что определенные магические числа нуклонов соответствуют большей стабильности ядра. Однако предполагалось, что в сверхтяжелых ядрах нет ядерной структуры, поскольку они слишком деформированы, чтобы образовать ее. [34]
  9. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для сверхтяжелых ядер они по большей части остались недоступными. [39] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году в LBNL. [40] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (это местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос осуществлялся в присутствии магнита). [41]
  10. ^ Если бы распад происходил в вакууме, то, поскольку суммарный импульс изолированной системы до и после распада должен сохраняться , дочернее ядро ​​также получило бы небольшую скорость. Таким образом, соотношение двух скоростей и, соответственно, соотношение кинетических энергий будет обратным отношению двух масс. Энергия распада равна сумме известной кинетической энергии альфа-частицы и дочернего ядра (точная доля первой). [30] Расчеты справедливы и для эксперимента, но разница в том, что ядро ​​после распада не движется, поскольку оно привязано к детектору.
  11. ↑ Самопроизвольное деление было открыто советским физиком Георгием Флеровым , [42] ведущий ученый ОИЯИ, и поэтому он был «конеком» для установки. [43] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для заявления о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​​​выбрасывало только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [19] Поэтому они предпочитали связывать новые изотопы с уже известными посредством последовательных альфа-распадов. [42]
  12. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , округ Стокгольм , Швеция . [44] Ранее не было окончательных заявлений о создании этого элемента, и его шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу имя — нобелий . Позже выяснилось, что идентификация была неверной. [45] В следующем году RL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о синтезе элемента; это утверждение также было опровергнуто позже. [45] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал этот элемент, и предложил новое имя — джолиотий ; [46] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал наименование элемента 102 «поспешным»). [47] Это название было предложено ИЮПАК в письменном ответе на их решение о приоритете заявлений об открытии элементов, подписанном 29 сентября 1992 года. [47] Название «нобелий» осталось неизменным из-за его широкого использования. [48]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Перейти обратно: а б Лиде, Дэвид Р., изд. (2003). Справочник CRC по химии и физике (84-е изд.). Бока-Ратон (Флорида): CRC Press. ISBN  0-8493-0484-9 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д Фурнье, Жан-Марк (1976). «Связь и электронное строение актинидов металлов». Журнал физики и химии твердого тела . 37 (2): 235–244. Бибкод : 1976JPCS...37..235F . дои : 10.1016/0022-3697(76)90167-0 .
  3. ^ Дин, Джон А., изд. (1999). Справочник Ланге по химии (15-е изд.). МакГроу-Хилл. Раздел 4; Таблица 4.5. Электроотрицательность элементов.
  4. ^ Сато, Тецуя К.; Асаи, Масато; Борщевский, Анастасия; Бирверт, Рэндольф; Канея, Юске; Макии, Хироюки; Мицукай, Акина; Нагаме, Юичиро; Оса, Акихико; Тоёсима, Ацуши; Цукада, Казуки; Сакама, Минору; Такеда, Синсаку; Ооо, Кадзухиро; Сато, Дайсуке; Сигэкава, Юдай; Итикава, Синъити; Дюльманн, Кристоф Э.; Гранд, Джессика; Рениш, Деннис; Крац, Йенс В.; Шедель, Матиас; Элиав, Ефрем; Калдор, Узи; Фриче, Стефан; Стора, Тьерри (25 октября 2018 г.). «Первые потенциалы ионизации Fm, Md, No и Lr: проверка заполнения 5f-электронов и подтверждение актинидного ряда». Журнал Американского химического общества . 140 (44): 14609–14613. дои : 10.1021/jacs.8b09068 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  6. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Химический мир . Проверено 15 марта 2020 г.
  7. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинала 11 сентября 2015 г. Проверено 15 марта 2020 г.
  8. ^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотте, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . Джон Уайли и сыновья . стр. 1–16. дои : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8 . S2CID   127060181 .
  9. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин А.В.; и др. (2009). «Попытка получения изотопов элемента 108 в реакции синтеза 136 Транспортное средство + 136 Xe». Physical Review C. 79 ( 2): 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN   0556-2813 .
  10. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Фолджер, Х.; и др. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Журнал физики А. 317 (2): 235–236. Бибкод : 1984ZPhyA.317..235M . дои : 10.1007/BF01421260 . S2CID   123288075 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  11. ^ Субраманиан, С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Superheavy steps into the unknown]. nplus1.ru (in Russian) . Retrieved 2020-02-02 .
  13. ^ Хинде, Д. (2017). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 г.
  14. ^ Керн, Б.Д.; Томпсон, МЫ; Фергюсон, Дж. М. (1959). «Сечения некоторых (n, p) и (n, α) реакций». Ядерная физика . 10 : 226–234. Бибкод : 1959NucPh..10..226K . дои : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  15. ^ Вахле, А.; Сименель, К.; Хинде, диджей; и др. (2015). Сименель, К.; Гомес, PRS; Хинде, диджей; и др. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения» . Сеть конференций Европейского физического журнала . 86 : 00061. Бибкод : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN   2100-014X .
  16. ^ «Ядерные реакции» (PDF) . стр. 7–8 . Проверено 27 января 2020 г. Опубликовано как Лавленд, штат Вашингтон; Моррисси, диджей; Сиборг, GT (2005). «Ядерные реакции». Современная ядерная химия . John Wiley & Sons, Inc., стр. 249–297. дои : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для АДС». Факультет ядерных наук и физической инженерии . Чешский технический университет в Праге : 4–8. S2CID   28796927 .
  18. ^ Вапстра, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN   1365-3075 . S2CID   95737691 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Хайд, ЕК; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Радиохимика Акта . 42 (2): 67–68. дои : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN   2193-3405 . S2CID   99193729 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д Мир химии (2016). «Как создать сверхтяжелые элементы и закончить таблицу Менделеева [Видео]» . Научный американец . Проверено 27 января 2020 г.
  21. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 334.
  22. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 335.
  23. ^ Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013 , p. 3.
  24. ^ Бейзер 2003 , с. 432.
  25. ^ Перейти обратно: а б Паули, Н. (2019). «Альфа-распад» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  26. ^ Перейти обратно: а б с д и Паули, Н. (2019). «Деление ядра» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  27. ^ Стащак, А.; Баран, А.; Назаревич, В. (2013). «Моды спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра» . Физический обзор C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Бибкод : 2013PhRvC..87b4320S . дои : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN   0556-2813 .
  28. ^ Ауди и др. 2017 , стр. 030001-129–030001-138.
  29. ^ Бейзер 2003 , с. 439.
  30. ^ Перейти обратно: а б Бейзер 2003 , с. 433.
  31. ^ Ауди и др. 2017 , с. 030001-125.
  32. ^ Аксенов Н.В.; Штайнеггер, П.; Абдуллин Ф.Ш.; и др. (2017). «О летучести нихония (Nh, Z = 113)». Европейский физический журнал А. 53 (7): 158. Бибкод : 2017EPJA...53..158A . дои : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN   1434-6001 . S2CID   125849923 .
  33. ^ Бейзер 2003 , с. 432–433.
  34. ^ Перейти обратно: а б с Оганесян, Ю. (2012). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов» . Физический журнал: серия конференций . 337 (1): 012005-1–012005-6. Бибкод : 2012JPhCS.337a2005O . дои : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN   1742-6596 .
  35. ^ Моллер, П.; Никс, младший (1994). Свойства деления самых тяжелых элементов (PDF) . Симпозиум Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simposium, Токай-мура, Ибараки, Япония. Университет Северного Техаса . Проверено 16 февраля 2020 г.
  36. ^ Перейти обратно: а б Оганесян, Ю. Ц. (2004). «Сверхтяжелые элементы» . Мир физики . 17 (7): 25–29. дои : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . Проверено 16 февраля 2020 г.
  37. ^ Шедель, М. (2015). «Химия сверхтяжелых элементов» . Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 373 (2037): 20140191. Бибкод : 2015RSPTA.37340191S . дои : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN   1364-503X . ПМИД   25666065 .
  38. ^ Хулет, ЭК (1989). Биомодальное спонтанное деление . 50-летие ядерного деления, Ленинград, СССР. Бибкод : 1989nufi.rept...16H .
  39. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Бибкод : 2015ФТ....68ч..32О . дои : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN   0031-9228 . ОСТИ   1337838 . S2CID   119531411 .
  40. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . дои : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID   239775403 .
  41. ^ Хоуз, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце таблицы Менделеева» . Новости химии и техники . Проверено 27 января 2020 г.
  42. ^ Перейти обратно: а б Робинсон, А.Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научные драки и обзывательства во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 г.
  43. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru (in Russian) . Retrieved 2020-01-07 . Reprinted from "Экавольфрам" [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро – Нильсборий и далее [ Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond ] (in Russian). Nauka . 1977.
  44. ^ «Нобелий - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . Королевское химическое общество . Проверено 01 марта 2020 г.
  45. ^ Перейти обратно: а б Краг 2018 , стр. 38–39.
  46. ^ Краг 2018 , с. 40.
  47. ^ Перейти обратно: а б Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Оганесян, Ю. Ц.; и др. (1993). «Ответы на отчет «Обнаружение элементов трансфермиума» с последующим ответом на ответы рабочей группы по трансфермиуму» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 . S2CID   95069384 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 года . Проверено 7 сентября 2016 г.
  48. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. дои : 10.1351/pac199769122471 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Барбер, Роберт С.; Гринвуд, Норман Н.; Хрынкевич, Анджей З.; Жаннен, Ив П.; Лефорт, Марк; Сакаи, Мицуо; Улехла, Иван М.; Вапстра, Аалдерт Хендрик; Уилкинсон, Денис Х. (1993). «Открытие трансфермиевых элементов. Часть II: Введение в профили открытия. Часть III: Профили открытия трансфермиевых элементов» . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1757. doi : 10.1351/pac199365081757 . S2CID   195819585 . (Примечание: часть I см. «Чистая и прикладная химия», том 63, № 6, стр. 879–886, 1991 г.)
  50. ^ Перейти обратно: а б Сильва 2011 , стр. 1636–7
  51. ^ Филдс, Питер Р.; Фридман, Арнольд М.; Милстед, Джон; Аттерлинг, Хьюго; Форслинг, Вильгельм; Холм, Леннарт В.; Острем, Бьорн (1 сентября 1957 г.). «Производство Нового Элемента 102». Физический обзор . 107 (5): 1460–1462. Бибкод : 1957PhRv..107.1460F . дои : 10.1103/PhysRev.107.1460 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Эмсли, Джон (2011). Строительные блоки природы: Путеводитель по элементам от Аризоны . Издательство Оксфордского университета. стр. 368–9. ISBN  978-0-19-960563-7 .
  53. ^ Перейти обратно: а б Гиорсо, Альберт; Сиборг, Гленн Т.; Оганесян Юрий Ц.; Звара, Иво; Армбрустер, Питер; Хессбергер, ФП; Хофманн, Сигурд; Лейно, Матти Э.; Мюнценберг, Готфрид; Рейсдорф, Виллиброрд; Шмидт, Карл-Хайнц (1993). «Ответы на «Открытие трансфермиевых элементов» Лабораторией Лоуренса Беркли, Калифорния; Объединенным институтом ядерных исследований, Дубна; и Gesellschaft Fur Schwerionenforschung, Дармштадт, с последующим ответом на ответы Рабочей группы по трансфермию» . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 .
  54. ^ Карпенко, В. (1980). «Открытие предполагаемых новых элементов: два столетия ошибок». Амбикс . 27 (2): 77–102. дои : 10.1179/amb.1980.27.2.77 .
  55. ^ Перейти обратно: а б «Названия и символы трансфермиевых элементов» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2473. 1997. doi : 10.1351/pac199769122471 .
  56. ^ Хоффманн, Дарлин К.; Ли, Диана М.; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». В Морссе, Лестер Р.; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Спрингер . п. 1660 . ISBN  978-1-4020-3555-5 .
  57. ^ «Элемент 114 назван флеровием, а элемент 116 назван ливерморием» (пресс-релиз). ИЮПАК . 30 мая 2012 г. Архивировано из оригинала 2 июня 2012 г.
  58. ^ Хейр, Ричард Г. (2006). «Эйнштейниум». В Морссе, Лестер Р.; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (PDF) . Том. 3 (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer. стр. 1577–1620. дои : 10.1007/1-4020-3598-5_12 . ISBN  978-1-4020-3555-5 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 июля 2010 г. Проверено 15 августа 2014 г.
  59. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Сильва 2011 , стр. 1639.
  60. ^ Перейти обратно: а б Сильва 2011 , стр. 1626–8
  61. ^ Йоханссон, Бёрье; Розенгрен, Андерс (1975). «Обобщенная фазовая диаграмма редкоземельных элементов: расчеты и корреляции объемных свойств». Физический обзор B . 11 (8): 2836–2857. Бибкод : 1975PhRvB..11.2836J . дои : 10.1103/PhysRevB.11.2836 .
  62. ^ Хьюлет, Э. Кеннет (1980). «Глава 12. Химия самых тяжелых актинидов: фермия, менделевия, нобелия и лоуренция» . В Эдельштейне, Норман М. (ред.). Химия и спектроскопия лантаноидов и актинидов . Серия симпозиумов ACS. Том. 131. С. 239–263 . дои : 10.1021/bk-1980-0131.ch012 . ISBN  978-0-8412-0568-0 .
  63. ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2011). Справочник CRC по химии и физике (92-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 4.121–4.123. ISBN  978-1-4398-5511-9 .
  64. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Сильва 2011 , стр. 1639–41
  65. ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . п. 1278. ИСБН  978-0-08-037941-8 .
  66. ^ Баласубраманиан, Кришнан (4 декабря 2001 г.). «Потенциальные энергетические поверхности дигидридов Лоренсия и Нобелия (LrH 2 и NoH 2 )…». Журнал химической физики . 116 (9): 3568–75. Бибкод : 2002JChPh.116.3568B . дои : 10.1063/1.1446029 .
  67. ^ Тоёсима, А.; Касаматсу Ю.; Цукада, К.; Асаи, М.; Китацудзи, Ю.; Исии, Ю.; Тум, Х.; Нишинака, И.; Хаба, Х.; Ооэ, К.; Сато, В.; Шинохара, А.; Акияма, К.; Нагаме, Ю. (8 июля 2009 г.). «Окисление элемента 102, нобелия, с помощью проточной электролитической колоночной хроматографии в масштабе атом за раз» . Журнал Американского химического общества . 131 (26): 9180–1. дои : 10.1021/ja9030038 . ПМИД   19514720 .
  68. ^ Мартин, Уильям К.; Хаган, Люси; Читатель, Джозеф; Шугар, Джек (1974). «Уровни земли и потенциалы ионизации для атомов и ионов лантаноидов и актинидов» (PDF) . Журнал физических и химических справочных данных . 3 (3): 771–9. Бибкод : 1974JPCRD...3..771M . дои : 10.1063/1.3253147 . S2CID   97945150 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 февраля 2020 г.
  69. ^ Лиде, Дэвид Р. (редактор), Справочник CRC по химии и физике, 84-е издание , CRC Press, Бока-Ратон (Флорида), 2003, раздел 10, Атомная, молекулярная и оптическая физика; Потенциалы ионизации атомов и атомарных ионов.
  70. ^ Перейти обратно: а б с д и «Нуклеоника :: Ядерная наука, управляемая через Интернет» .
  71. ^ Перейти обратно: а б с д и Ауди, Жорж; Берсильон, Оливье; Блашо, Жан; Вапстра, Аалдерт Хендрик (2003), « Оценка NUBASE свойств ядра и распада» , Nuclear Physics A , 729 : 3–128, Бибкод : 2003NuPhA.729....3A , doi : 10.1016/j.nuclphysa.2003.11 .001
  72. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Сильва 2011 , стр. 1637–8
  73. ^ Крац, Йенс Волкер (5 сентября 2011 г.). Влияние сверхтяжелых элементов на химические и физические науки (PDF) . 4-я Международная конференция по химии и физике трансактинидных элементов . Проверено 27 августа 2013 г.
  74. ^ Нурмия, Матти (2003). «Нобелий» . Новости химии и техники . 81 (36): 178. doi : 10.1021/cen-v081n036.p178 .
  75. ^ Перейти обратно: а б с д Сильва 2011 , стр. 1638–9

Библиография [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме Нобелиума .

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Nobelium&oldid=1224913854"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 41b85a7d4bcced65ef379d69ef0b9b20__1716265380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/41/20/41b85a7d4bcced65ef379d69ef0b9b20.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Nobelium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)