✖


Jump to content

борий

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
Не путать с борием , барием или бором .

Бориума, 107 комн.
борий
Произношение / ˈ b ɔːr i ə m / ⓘ ( БОР -ее-ам )
Массовое число [270] (неподтверждено: 278)
Борий в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астат Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Курий Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренсий Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассий Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
Ре
↑
Бх
↓
—
сиборгий ← борий → хассий
Атомный номер ( Z ) 107
Группа группа 7
Период период 7
Блокировать   d-блок
Электронная конфигурация [ Рн ] 5f 14 6д 5 7 с 2 [1] [2]
Электроны на оболочку 2, 8, 18, 32, 32, 13, 2
Физические свойства
Фаза в СТП твердый (прогнозируемый) [3]
Плотность (около комнатной температуры ) 26–27 г/см 3 (прогнозировано) [4] [5]
Атомные свойства
Стадии окисления ( +3 ), ( +4 ), ( +5 ), +7 [2] [6] (в скобках: прогноз )
Энергии ионизации
  • 1-й: 740 кДж/моль
  • 2-й: 1690 кДж/моль
  • 3-й: 2570 кДж/моль
  • ( подробнее ) (все, кроме первой оценки) [2]
Атомный радиус эмпирический: 128 часов (прогнозируется) [2]
Ковалентный радиус 141:00 (расчетное время) [7]
Другие объекты недвижимости
Естественное явление синтетический
Кристаллическая структура шестиугольный плотноупакованный (ГПУ)
Гексагональная плотноупакованная кристаллическая структура бория.

(прогнозировано) [3]
Номер CAS 54037-14-8
История
Мы после Нильса Бора
Открытие Общество исследований тяжелых ионов (1981)
Изотопы бория
Основные изотопы [8] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
267 Бх синтезатор 17 с а 263 ДБ
270 Бх синтезатор 2,4 мин. а 266 ДБ
271 Бх синтезатор 2,9 с [9] а 267 ДБ
272 Бх синтезатор 8,8 с а 268 ДБ
274 Бх синтезатор 40 с [10] а 270 ДБ
278 Бх синтезатор 11,5 минут? [11] Сан-Франциско –
 Категория: Борий
| ссылки

Борий — синтетический химический элемент ; он имеет символ Bh и атомный номер 107. Он назван в честь датского физика Нильса Бора . Как синтетический элемент, он может быть создан в ускорителях частиц , но не встречается в природе. известные изотопы бория высокорадиоактивны ; Все наиболее стабильным из известных изотопов является 270 Bh с периодом полураспада примерно 2,4 минуты, хотя данные неподтверждены. 278 Bh может иметь более длительный период полураспада, составляющий около 11,5 минут.

В периодической таблице это d-блока трансактинидный элемент . Он является членом 7-го периода и принадлежит к группе 7 элементов как пятый член 6-го ряда переходных металлов . Химические эксперименты подтвердили, что борий ведет себя как более тяжелый в 7 гомолог рения -й группе. Химические свойства бория охарактеризованы лишь частично, но они хорошо сравниваются с химией других элементов 7-й группы.

Введение

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из § Введение «Сверхтяжелый элемент» . [ редактировать ]

Синтез сверхтяжелых ядер

[ редактировать ]
Графическое изображение реакции ядерного синтеза.
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, приводившие к созданию новых элементов, к этому моменту были схожими, с той лишь разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов, или вообще не выделялось ни одного.

Сверхтяжелый [а] атомное ядро ​​создается в результате ядерной реакции, в которой объединяются два других ядра неравного размера. [б] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра с точки зрения массы , тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [17] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардируют пучком более легких ядер. Два ядра могут слиться в одно только в том случае, если они приблизятся друг к другу достаточно близко; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкивают друг друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень небольшом расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [18] Энергия, приложенная к пучковым ядрам для их ускорения, может заставить их достичь скорости, составляющей одну десятую скорости света . Однако если приложить слишком много энергии, ядро ​​пучка может развалиться. [18]

Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются друг с другом, они обычно остаются вместе около 10 −20 во-вторых, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют одно ядро. [18] [19] Это происходит потому, что при попытке образования одного ядра электростатическое отталкивание разрывает образующееся ядро. [18] Каждая пара мишени и пучка характеризуется своим поперечным сечением — вероятностью того, что слияние произойдет, если два ядра сблизятся друг с другом, выраженной через поперечную площадь, с которой должна столкнуться падающая частица, чтобы произошел синтез. [с] Этот синтез может произойти в результате квантового эффекта, при котором ядра могут туннелировать за счет электростатического отталкивания. Если два ядра смогут оставаться рядом после этой фазы, множественные ядерные взаимодействия приведут к перераспределению энергии и энергетическому равновесию. [18]

Внешние видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза на основе расчетов Австралийского национального университета. [21]

В результате слияния возникает возбужденное состояние. [22] — называемое составным ядром — и поэтому оно очень нестабильно. [18] Чтобы достичь более стабильного состояния, временное слияние может делиться без образования более стабильного ядра. [23] Альтернативно, составное ядро ​​может выбросить несколько нейтронов , которые унесут энергию возбуждения; если последнего недостаточно для выброса нейтронов, слияние приведет к образованию гамма-излучения . Это происходит примерно через 10 −16 второй после первоначального ядерного столкновения и приводит к созданию более стабильного ядра. [23] В определении Объединенной рабочей группы IUPAC/IUPAP (JWP) говорится, что химический элемент может быть признан открытым только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10 лет. −14 секунды. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести внешние электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [24] [д]

Распад и обнаружение

[ редактировать ]

Луч проходит через мишень и достигает следующей камеры — сепаратора; если образуется новое ядро, оно уносится этим лучом. [26] В сепараторе вновь образовавшееся ядро ​​отделяется от других нуклидов (из исходного пучка и любых других продуктов реакции). [и] и передается в детектор поверхностного барьера , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего воздействия на детекторе; также отмечена его энергия и время прибытия. [26] Трансфер занимает около 10 −6 второй; Чтобы быть обнаруженным, ядро ​​должно выжить так долго. [29] Ядро снова записывается после регистрации его распада и измерения местоположения, энергии и времени распада. [26]

Стабильность ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его радиус действия очень короток; по мере увеличения размеров ядра его влияние на самые внешние нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. При этом ядро ​​разрывается за счет электростатического отталкивания между протонами, и его радиус действия не ограничен. [30] Полная энергия связи, обеспечиваемая сильным взаимодействием, линейно возрастает с числом нуклонов, тогда как электростатическое отталкивание увеличивается пропорционально квадрату атомного номера, т. е. последнее растет быстрее и становится все более важным для тяжелых и сверхтяжелых ядер. [31] [32] Таким образом, теоретически предсказаны сверхтяжелые ядра. [33] и до сих пор наблюдаются [34] преимущественно распадаться через режимы распада, вызванные таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление . [ф] Почти все альфа-излучатели содержат более 210 нуклонов. [36] а самый легкий нуклид, преимущественно подвергающийся спонтанному делению, имеет 238. [37] В обоих режимах распада ядра удерживаются от распада соответствующими энергетическими барьерами для каждого режима, но через них можно туннелировать. [31] [32]

Аппарат для создания сверхтяжелых элементов
Схема установки для создания сверхтяжелых элементов на базе Дубненского газонаполненного сепаратора отдачи, созданной в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова ОИЯИ. Траектория внутри детектора и устройства фокусировки луча изменяется из-за наличия дипольного магнита в первом и квадрупольного магнита во втором. [38]

Альфа-частицы обычно образуются в результате радиоактивного распада, поскольку масса альфа-частицы на нуклон достаточно мала, чтобы оставить некоторую энергию, которую альфа-частица может использовать в качестве кинетической энергии для выхода из ядра. [39] Спонтанное деление вызвано электростатическим отталкиванием, разрывающим ядро ​​и приводящим к образованию различных ядер в разных случаях деления одинаковых ядер. [32] По мере увеличения атомного номера спонтанное деление быстро становится более важным: частичные периоды полураспада спонтанного деления уменьшаются на 23 порядка величины от урана (элемент 92) до нобелия (элемент 102), [40] и на 30 порядков от тория (90-й элемент) до фермия (100-й элемент). [41] Таким образом, более ранняя модель жидкой капли предполагала, что спонтанное деление будет происходить почти мгновенно из-за исчезновения барьера деления для ядер с числом около 280 нуклонов. [32] [42] Более поздняя модель ядерной оболочки предполагала, что ядра, содержащие около 300 нуклонов, образуют остров стабильности , в котором ядра будут более устойчивы к спонтанному делению и в первую очередь будут подвергаться альфа-распаду с более длительным периодом полураспада. [32] [42] Последующие открытия показали, что предсказанный остров может находиться дальше, чем предполагалось первоначально; они также показали, что ядра, промежуточные между долгоживущими актинидами и предсказанным островом, деформируются и приобретают дополнительную стабильность за счет оболочечных эффектов. [43] Эксперименты с более легкими сверхтяжелыми ядрами, [44] а также те, кто находится ближе к ожидаемому острову, [40] показали большую, чем предполагалось ранее, устойчивость к спонтанному делению, показывая важность оболочечных эффектов на ядрах. [г]

Альфа-распад регистрируется по испускаемым альфа-частицам, а продукты распада легко определить еще до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, можно легко определить исходный продукт реакции. [час] (То, что все распады внутри цепочки распада действительно были связаны друг с другом, подтверждается расположением этих распадов, которое должно находиться в одном и том же месте.) [26] Известное ядро ​​можно распознать по конкретным характеристикам распада, которым оно подвергается, таким как энергия распада (или, точнее, кинетическая энергия испускаемой частицы). [я] Однако в результате спонтанного деления в качестве продуктов образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [Дж]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать сверхтяжелый элемент, — это информация, собранная на детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы в детектор, а также время ее распада. Физики анализируют эти данные и стремятся прийти к выводу, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемым эффектам; допущены ошибки в интерпретации данных. [к]

История

[ редактировать ]
Первоначально элемент 107 предлагалось назвать в честь Нильса Бора , датского физика-ядерщика, именем нильсборий (Ns). изменил это название Позже ИЮПАК на борий (Bh).

Открытие

[ редактировать ]

Две группы заявили об открытии элемента . О наличии бория впервые сообщила в 1976 году советская исследовательская группа под руководством Юрия Оганесяна , в ходе которой мишени из висмута-209 и свинца -208 бомбардировались ускоренными ядрами хрома -54 и марганца -55 соответственно. [55] Были замечены две активности: одна с периодом полураспада от одной до двух миллисекунд, а другая с периодом полураспада примерно пять секунд. Поскольку соотношение интенсивностей этих двух активностей было постоянным на протяжении всего эксперимента, было высказано предположение, что первое происходит от изотопа бория -261, а второе - от его дочернего дубния -257. Позже изотоп дубния был исправлен до дубния-258, период полураспада которого действительно составляет пять секунд (период полураспада дубния-257 составляет одну секунду); однако период полураспада, наблюдаемый для его родителя, намного короче, чем период полураспада, наблюдавшийся позже при окончательном открытии бория в Дармштадте в 1981 году. Рабочая группа IUPAC / IUPAP по трансфермию (TWG) пришла к выводу, что, хотя дубний-258, вероятно, был обнаружен в этом эксперименте доказательства образования родительского бория-262 не были достаточно убедительными. [56]

В 1981 году немецкая исследовательская группа во главе с Питером Армбрустером и Готфридом Мюнценбергом в Центре исследований тяжелых ионов GSI имени Гельмгольца (GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung) в Дармштадте бомбардировала мишень из висмута-209 ускоренными ядрами хрома-54, чтобы произвести 5 атомов изотоп борий-262: [57]

209
83 Би
+ 54
24 Кр
→ 262
107 бат.ч.
+
н

Это открытие было дополнительно подтверждено детальными измерениями цепи альфа-распада образующихся атомов бория до ранее известных изотопов фермия и калифорния . Рабочая группа IUPAC / IUPAP Transfermium (TWG) признала сотрудничество GSI официальными первооткрывателями в своем отчете 1992 года. [56]

Предлагаемые названия

[ редактировать ]

В сентябре 1992 года немецкая группа предложила название nielsbohrium с символом Ns в честь датского физика Нильса Бора . Советские ученые из Объединенного института ядерных исследований в Дубне (Россия) предложили дать это имя элементу 105 (который в конечном итоге был назван дубнием), а немецкая группа хотела признать как Бора, так и тот факт, что группа из Дубны была первой предложить реакцию холодного синтеза и одновременно помочь решить спорную проблему наименования 105-го элемента. Команда Дубны согласилась с предложением немецкой группы по наименованию 107-го элемента. [58]

Возникли разногласия по поводу названия элементов от 104 до 106; ИЮПАК ) в качестве принял уннилсептий (символ Uns временного систематического названия этого элемента. [59] В 1994 году комитет ИЮПАК рекомендовал назвать элемент 107 борием , а не нильсборием , поскольку не было прецедента использования полного имени ученого в названии элемента. [59] [60] Первооткрыватели выступили против этого, поскольку существовала некоторая обеспокоенность тем, что это название можно спутать с бором , и, в частности, с различием названий соответствующих оксианионов , бората и бората . Дело было передано в датское отделение ИЮПАК, которое, несмотря на это, проголосовало за название борий , и, таким образом, название борий для элемента 107 было признано на международном уровне в 1997 году; [59] названия соответствующих оксианионов бора и бория остаются неизменными, несмотря на их гомофонию. [61]

изотопы

[ редактировать ]
Основная статья: Изотопы бория
Список изотопов бория
Изотоп Период полураспада [л] Разлагаться
режим 		Открытие
год 		Открытие
реакция
Ценить ссылка
260 Бх 41 мс [8] а 2007 209 С( 52 Кр,н) [62]
261 Бх 12,8 мс [8] а 1986 209 С( 54 Кр,2н) [63]
262 Бх 84 мс [8] а 1981 209 С( 54 Кр,н) [57]
262 м Бх 9,5 мс [8] а 1981 209 С( 54 Кр,н) [57]
264 Бх 1,07 с [8] а 1994 272 Rg(—,2α) [64]
265 Бх 1,19 с [8] а 2004 243 Являюсь( 26 мг, 4n) [65]
266 Бх 10,6 с [8] а 2000 249 Бк( 22 Что, 5н) [66]
267 Бх 22 с [8] а 2000 249 Бк( 22 Ne,4n) [66]
270 Бх 2,4 мин. [67] а 2006 282 Nh(—,3α) [68]
271 Бх 2,9 с [67] а 2003 287 Мк(—,4α) [68]
272 Бх 8,8 с [67] а 2005 288 Мк(—,4α) [68]
274 Бх 57 с [8] а 2009 294 Ц(—,5α) [10]
278 Бх 11,5 минут? [11] Сан-Франциско 1998? 290 Fl(e − ,н е 3а)?

Борий не имеет стабильных или встречающихся в природе изотопов. Несколько радиоактивных изотопов были синтезированы в лаборатории либо путем слияния двух атомов, либо путем наблюдения за распадом более тяжелых элементов. Сообщалось о двенадцати различных изотопах бория с атомными массами 260–262, 264–267, 270–272, 274 и 278, один из которых, борий-262, имеет известное метастабильное состояние . Все это, кроме неподтвержденного 278 Распад Bh происходит только за счет альфа-распада, хотя прогнозируется, что некоторые неизвестные изотопы бория подвергаются спонтанному делению. [69]

Более легкие изотопы обычно имеют более короткий период полураспада; период полураспада менее 100 мс для 260 Бх, 261 Бх, 262 Бх, и 262 м Бх наблюдались. 264 Бх, 265 Бх, 266 Бх, и 271 Bh более стабильны на уровне около 1 с, а 267 Бх и 272 Bh имеют период полураспада около 10 с. Самые тяжелые изотопы являются наиболее стабильными: 270 Бх и 274 Bh, измеривший период полураспада около 2,4 мин и 40 с соответственно, и еще более тяжелый неподтвержденный изотоп 278 Bh, по-видимому, имеет еще более длительный период полураспада - около 11,5 минут.

Наиболее богатые протонами изотопы с массами 260, 261 и 262 были получены непосредственно в результате холодного синтеза, изотопы с массой 262 и 264 были зарегистрированы в цепочках распада мейтнерия и рентгения, а богатые нейтронами изотопы с массами 265, 266, 267 были созданы при облучении актинидных мишеней. Пять наиболее нейтронно-богатых с массами 270, 271, 272, 274 и 278 (не подтверждено) появляются в цепочках распада 282 Нх, 287 Мак, 288 Мак, 294 Ц и 290 Фл соответственно. Период полураспада изотопов бория составляет примерно десять миллисекунд для 262 м Bh примерно до одной минуты для 270 Бх и 274 Бх, продление примерно до 11,5 минут для неподтвержденных случаев. 278 Bh, который может иметь один из самых длинных периодов полураспада среди известных сверхтяжелых нуклидов. [70]

Прогнозируемые свойства

[ редактировать ]

Измерено очень мало свойств бория или его соединений; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством [71] и тот факт, что борий (и его родители) очень быстро распадаются. Было измерено несколько уникальных свойств, связанных с химией, но свойства металлического бория остаются неизвестными, и доступны только предсказания.

Химическая

[ редактировать ]

Борий — пятый член 6d-ряда переходных металлов и самый тяжелый член 7-й группы периодической таблицы, после марганца , технеция и рения . Все члены группы с готовностью изображают степень окисления своей группы +7, и это состояние становится более стабильным по мере нисхождения группы. Таким образом, ожидается, что борий образует стабильное состояние +7. Технеций также демонстрирует стабильное состояние +4, тогда как рений демонстрирует стабильные состояния +4 и +3. Таким образом, Борий может проявлять и эти низшие состояния. [6] Более высокая степень окисления +7 с большей вероятностью существует в оксианионах, таких как перборат, BhO. −
4 , аналог более легких перманганата , пертехнетата и перрената . Тем не менее, борий(VII), вероятно, нестабилен в водном растворе и, вероятно, будет легко восстановлен до более стабильного бория(IV). [2]

Известно, что более легкие элементы 7-й группы образуют летучие гептоксиды M 2 O 7 (M = Mn, Tc, Re), поэтому борий также должен образовывать летучий оксид Bh 2 O 7 . Оксид должен раствориться в воде с образованием перборной кислоты HBhO 4 .Рений и технеций образуют ряд оксигалогенидов в результате галогенирования оксида. При хлорировании оксида образуются оксихлориды MO 3 BhO 3 Cl, поэтому в этой реакции должен образоваться Cl. Фторирование приводит к образованию MO 3 F и MO 2 F 3 для более тяжелых элементов в дополнение к соединениям рения ReOF 5 и ReF 7 . Следовательно, образование оксифторида бория может помочь указать на свойства экарения. [72] асимметричны и они должны иметь все более большие дипольные моменты при движении вниз по группе, они должны становиться менее летучими в ряду TcO 3 Cl > ReO 3 Cl > BhO 3 Cl: это было экспериментально подтверждено в 2000 году путем измерения энтальпий Поскольку оксихлориды Адсорбция этих трех соединений. Значения для TcO 3 Cl и ReO 3 Cl составляют -51 кДж/моль и -61 кДж/моль соответственно; экспериментальное значение для BhO 3 Cl составляет -77,8 кДж/моль, что очень близко к теоретически ожидаемому значению -78,5 кДж/моль. [2]

Физические и атомные

[ редактировать ]

Ожидается, что борий при нормальных условиях будет твердым телом и примет гексагональную плотноупакованную кристаллическую структуру ( с / a = 1,62), аналогичный его более легкому родственнику рению. [3] По ранним предсказаниям Фрике его плотность оценивалась в 37,1 г/см. 3 , [2] но более новые расчеты предсказывают несколько более низкое значение - 26–27 г/см. 3 . [4] [5]

Ожидается, что атомный радиус бория составит около 128 часов вечера. [2] Из-за релятивистской стабилизации 7s-орбитали и дестабилизации 6d-орбитали Bh + предсказано, что ион будет иметь электронную конфигурацию [Rn] 5f 14 6д 4 7 с 2 , отдавая 6d-электрон вместо 7s-электрона, что противоположно поведению его более легких гомологов марганца и технеция. Рений, с другой стороны, следует за своим более тяжелым родственным борием, отдавая 5d-электрон раньше 6s-электрона, поскольку релятивистские эффекты стали значительными к шестому периоду, где они вызывают, среди прочего, желтый цвет золота и низкую температуру плавления. ртути ​ . Бх 2+ ожидается, что ион будет иметь электронную конфигурацию [Rn] 5f 14 6д 3 7 с 2 ; напротив, Ре 2+ ожидается, что ион будет иметь [Xe] 4f 14 5д 5 конфигурация, на этот раз аналогичная марганцу и технецию. [2] Ожидается, что ионный радиус гексакоординированного семивалентного бория составит 58 пм (семивалентный марганец, технеций и рений имеют значения 46, 57 и 53 пм соответственно). Пятивалентный борий должен иметь больший ионный радиус - 83 пм. [2]

Экспериментальная химия

[ редактировать ]

В 1995 году первый отчет о попытке выделения элемента оказался безуспешным, что побудило новые теоретические исследования выяснить, как лучше всего исследовать борий (используя для сравнения его более легкие гомологи технеций и рений) и удалить нежелательные загрязняющие элементы, такие как трехвалентные актиниды , группа 5 элементов и полоний . [73]

В 2000 году было подтверждено, что, хотя релятивистские эффекты важны, борий ведет себя как типичный элемент 7-й группы. [74] Команда Института Пола Шеррера (PSI) провела химическую реакцию с использованием шести атомов 267 Bh образуется в реакции между 249 Бк и 22 Неионы. Полученные атомы термализовали и реагировали со смесью HCl/O 2 с образованием летучего оксихлорида. В результате реакции также были получены изотопы его более легких гомологов, технеция (как 108 Tc) и рений (как 169 Ре). Измеренные кривые изотермической адсорбции убедительно свидетельствуют об образовании летучего оксихлорида со свойствами, близкими к свойствам оксихлорида рения. Это сделало борий типичным членом группы 7. [75] В этом эксперименте были измерены энтальпии адсорбции оксихлоридов технеция, рения и бория, что очень хорошо согласуется с теоретическими предсказаниями и предполагает последовательность уменьшения летучести оксихлоридов вниз по группе 7: TcO 3 Cl > ReO 3 Cl > BhO 3 Cl. [2]

2 Бх + 3 О
2 + 2 HCl → 2 Бо
3 Cl + Н
2

Долгоживущие тяжелые изотопы бория, образующиеся как дочерние элементы более тяжелых элементов, открывают преимущества для будущих радиохимических экспериментов. Хотя тяжелый изотоп 274 Bh требуется редкая и высокорадиоактивная мишень из берклия — изотопы. Для производства 272 Бх, 271 Бх, и 270 Bh можно легко получить как дочерние элементы более легко производимых изотопов московия и нихония . [76]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым , если его атомный номер высок; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером более 103 (хотя существуют и другие определения, например, с атомным номером более 100) . [12] или 112 ; [13] иногда термин представляют как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического ряда суперактинидов ). [14] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке, — изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  2. ↑ В 2009 году группа ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричной форме. 136 Транспортное средство + 136 Хе-реакция. Им не удалось обнаружить ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меры вероятности ядерной реакции, в 2,5 пб . [15] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Пб + 58 Fe, имел сечение ~20 пб (точнее, 19 +19
    -11     пб), по оценкам первооткрывателей. [16]
  3. ^ Количество энергии, приложенной к частице пучка для ее ускорения, также может влиять на значение поперечного сечения. Например, в 28
    14     Си
    + 1
    0     н
    → 28
    13     Ал
    + 1
    1     р
    реакции, сечение плавно меняется от 370 мб при 12,3 МэВ до 160 мб при 18,3 МэВ, с широким пиком при 13,5 МэВ с максимальным значением 380 мб. [20]
  4. ^ Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [25]
  5. ^ Это разделение основано на том, что образующиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрические и магнитные поля, воздействие которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [27] Такому разделению также могут способствовать измерение времени полета и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра. [28]
  6. ^ Не все режимы распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [35]
  7. ^ Уже к 1960-м годам было известно, что основные состояния ядер различаются по энергии и форме, а также что определенные магические числа нуклонов соответствуют большей стабильности ядра. Однако предполагалось, что в сверхтяжелых ядрах нет ядерной структуры, поскольку они слишком деформированы, чтобы образовать ее. [40]
  8. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для сверхтяжелых ядер они по большей части остались недоступными. [45] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году в LBNL. [46] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (это местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос осуществлялся в присутствии магнита). [47]
  9. ^ Если бы распад происходил в вакууме, то, поскольку суммарный импульс изолированной системы до и после распада должен сохраняться , дочернее ядро ​​также получило бы небольшую скорость. Таким образом, соотношение двух скоростей и, соответственно, соотношение кинетических энергий будет обратным отношению двух масс. Энергия распада равна сумме известной кинетической энергии альфа-частицы и дочернего ядра (точная доля первой). [36] Расчеты справедливы и для эксперимента, но разница в том, что ядро ​​после распада не движется, поскольку оно привязано к детектору.
  10. ↑ Самопроизвольное деление было открыто советским физиком Георгием Флеровым , [48] ведущий ученый ОИЯИ, и поэтому он был «конеком» для установки. [49] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для заявления о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​​​выбрасывало только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [25] Поэтому они предпочитали связывать новые изотопы с уже известными посредством последовательных альфа-распадов. [48]
  11. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , округ Стокгольм , Швеция . [50] Ранее не было окончательных заявлений о создании этого элемента, и его шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу имя — нобелий . Позже выяснилось, что идентификация была неверной. [51] В следующем году RL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о синтезе элемента; это утверждение также было опровергнуто позже. [51] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал этот элемент, и предложил новое название — джолиотий ; [52] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал наименование элемента 102 «поспешным»). [53] Это название было предложено ИЮПАК в письменном ответе на их решение о приоритете заявлений об открытии элементов, подписанном 29 сентября 1992 года. [53] Название «нобелий» осталось неизменным из-за его широкого использования. [54]
  12. ^ В разных источниках даны разные значения периода полураспада; перечислены самые последние опубликованные значения.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Джонсон, Э.; Фрике, Б.; Джейкоб, Т.; Донг, Чехия; Фриче, С.; Першина, В. (2002). «Потенциалы ионизации и радиусы нейтральных и ионизированных разновидностей элементов 107 (борий) и 108 (гассий) из расширенных многоконфигурационных расчетов Дирака – Фока». Журнал химической физики . 116 (5): 1862–1868. Бибкод : 2002JChPh.116.1862J . дои : 10.1063/1.1430256 .
  2. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Хоффман, Дарлин К.; Ли, Диана М.; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». В Морссе; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science+Business Media . ISBN  1-4020-3555-1 .
  3. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Эстлин, А.; Витос, Л. (2011). «Изначальный расчет структурной устойчивости 6d-переходных металлов». Физический обзор B . 84 (11). Бибкод : 2011PhRvB..84k3104O . дои : 10.1103/PhysRevB.84.113104 .
  4. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Гьянчандани, Джиоти; Сикка, Словакия (10 мая 2011 г.). «Физические свойства элементов 6 d-серии из теории функционала плотности: близкое сходство с более легкими переходными металлами». Физический обзор B . 83 (17): 172101. doi : 10.1103/PhysRevB.83.172101 .
  5. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Крац; Лизер (2013). Ядерная и радиохимия: основы и приложения (3-е изд.). п. 631.
  6. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: предсказание их химических и физических свойств» . Недавнее влияние физики на неорганическую химию . Структура и связь. 21 : 89–144. дои : 10.1007/BFb0116498 . ISBN  978-3-540-07109-9 . Проверено 4 октября 2013 г.
  7. ^ Химические данные. Борий-Bh , Королевское химическое общество
  8. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  9. ^ ФУШЕ (2012). «Синтез SH-ядер» . Проверено 12 августа 2016 г.
  10. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Оганесян Юрий Ц.; Абдуллин Ф.Ш.; Бейли, PD; и др. (09 апреля 2010 г.). «Синтез нового элемента с атомным номером Z =117» . Письма о физических отзывах . 104 (142502). Американское физическое общество. Бибкод : 2010PhRvL.104n2502O . doi : 10.1103/PhysRevLett.104.142502 . ПМИД   20481935 . (дает время жизни 1,3 минуты на основе одного события; преобразование в период полураспада осуществляется путем умножения на ln(2).)
  11. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хофманн, С.; Хайнц, С.; Манн, Р.; Маурер, Дж.; Мюнценберг, Г.; Анталич, С.; Барт, В.; Буркхард, Х.Г.; Даль, Л.; Эберхардт, К.; Гживач, Р.; Гамильтон, Дж. Х.; Хендерсон, РА; Кеннелли, Дж. М.; Киндлер, Б.; Кожухаров И.; Ланг, Р.; Ломмель, Б.; Мирник, К.; Миллер, Д.; Муди, К.Дж.; Морита, К.; Нисио, К.; Попеко, АГ; Роберто, Дж.Б.; Ранке, Дж.; Рыкачевский, КП; Саро, С.; Шайденбергер, К.; Шотт, HJ; Шонесси, округ Колумбия; Стойер, Массачусетс; Тёрле-Попиш, П.; Тинсчерт, К.; Траутманн, Н.; Ууситало, Дж.; Еремин, А.В. (2016). «Обзор сверхтяжелых ядер четных элементов и поиск элемента 120». Европейский физический журнал А. 2016 (52). Бибкод : 2016EPJA...52..180H . дои : 10.1140/epja/i2016-16180-4 .
  12. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Химический мир . Проверено 15 марта 2020 г.
  13. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинала 11 сентября 2015 г. Проверено 15 марта 2020 г.
  14. ^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотте, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . Джон Уайли и сыновья . стр. 1–16. дои : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8 . S2CID   127060181 .
  15. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин А.В.; и др. (2009). «Попытка получения изотопов элемента 108 в реакции синтеза 136 Транспортное средство + 136 Xe». Physical Review C. 79 ( 2): 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN   0556-2813 .
  16. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Фолджер, Х.; и др. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Журнал физики А. 317 (2): 235–236. Бибкод : 1984ZPhyA.317..235M . дои : 10.1007/BF01421260 . S2CID   123288075 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  17. ^ Субраманиан, С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  18. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Superheavy steps into the unknown]. nplus1.ru (in Russian) . Retrieved 2020-02-02 .
  19. ^ Хинде, Д. (2017). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 г.
  20. ^ Керн, Б.Д.; Томпсон, МЫ; Фергюсон, Дж. М. (1959). «Сечения некоторых (n, p) и (n, α) реакций». Ядерная физика . 10 : 226–234. Бибкод : 1959NucPh..10..226K . дои : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  21. ^ Вахле, А.; Сименель, К.; Хинде, диджей; и др. (2015). Сименель, К.; Гомес, PRS; Хинде, диджей; и др. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения» . Сеть конференций Европейского физического журнала . 86 : 00061. Бибкод : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN   2100-014X .
  22. ^ «Ядерные реакции» (PDF) . стр. 7–8 . Проверено 27 января 2020 г. Опубликовано как Лавленд, штат Вашингтон; Моррисси, диджей; Сиборг, GT (2005). «Ядерные реакции». Современная ядерная химия . John Wiley & Sons, Inc., стр. 249–297. дои : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3 .
  23. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для АДС». Факультет ядерных наук и физической инженерии . Чешский технический университет в Праге : 4–8. S2CID   28796927 .
  24. ^ Вапстра, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN   1365-3075 . S2CID   95737691 .
  25. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хайд, ЕК; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Радиохимика Акта . 42 (2): 67–68. дои : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN   2193-3405 . S2CID   99193729 .
  26. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Мир химии (2016). «Как создать сверхтяжелые элементы и закончить таблицу Менделеева [Видео]» . Научный американец . Проверено 27 января 2020 г.
  27. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 334.
  28. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 335.
  29. ^ Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013 , p. 3.
  30. ^ Бейзер 2003 , с. 432.
  31. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Паули, Н. (2019). «Альфа-распад» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  32. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Паули, Н. (2019). «Деление ядра» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  33. ^ Стащак, А.; Баран, А.; Назаревич, В. (2013). «Моды спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра» . Физический обзор C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Бибкод : 2013PhRvC..87b4320S . дои : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN   0556-2813 .
  34. ^ Ауди и др. 2017 , стр. 030001-129–030001-138.
  35. ^ Бейзер 2003 , с. 439.
  36. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Бейзер 2003 , с. 433.
  37. ^ Ауди и др. 2017 , с. 030001-125.
  38. ^ Аксенов Н.В.; Штайнеггер, П.; Абдуллин Ф.Ш.; и др. (2017). «О летучести нихония (Nh, Z = 113)». Европейский физический журнал А. 53 (7): 158. Бибкод : 2017EPJA...53..158A . дои : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN   1434-6001 . S2CID   125849923 .
  39. ^ Бейзер 2003 , с. 432–433.
  40. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Оганесян, Ю. (2012). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов» . Физический журнал: серия конференций . 337 (1): 012005-1–012005-6. Бибкод : 2012JPhCS.337a2005O . дои : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN   1742-6596 .
  41. ^ Моллер, П.; Никс, младший (1994). Свойства деления самых тяжелых элементов (PDF) . Симпозиум Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simposium, Токай-мура, Ибараки, Япония. Университет Северного Техаса . Проверено 16 февраля 2020 г.
  42. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Оганесян, Ю. Ц. (2004). «Сверхтяжелые элементы» . Мир физики . 17 (7): 25–29. дои : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . Проверено 16 февраля 2020 г.
  43. ^ Шедель, М. (2015). «Химия сверхтяжелых элементов» . Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 373 (2037): 20140191. Бибкод : 2015RSPTA.37340191S . дои : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN   1364-503X . ПМИД   25666065 .
  44. ^ Хулет, ЭК (1989). Биомодальное спонтанное деление . 50-летие ядерного деления, Ленинград, СССР. Бибкод : 1989nufi.rept...16H .
  45. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Бибкод : 2015ФТ....68ч..32О . дои : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN   0031-9228 . ОСТИ   1337838 . S2CID   119531411 .
  46. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . дои : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID   239775403 .
  47. ^ Хоуз, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце таблицы Менделеева» . Новости химии и техники . Проверено 27 января 2020 г.
  48. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Робинсон, А.Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научные драки и обзывательства во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 г.
  49. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru (in Russian) . Retrieved 2020-01-07 . Reprinted from "Экавольфрам" [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро – Нильсборий и далее [ Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond ] (in Russian). Nauka . 1977.
  50. ^ «Нобелий - Информация об элементе, свойства и использование | Таблица Менделеева» . Королевское химическое общество . Проверено 01 марта 2020 г.
  51. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Краг 2018 , стр. 38–39.
  52. ^ Краг 2018 , с. 40.
  53. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Оганесян, Ю. Ц.; и др. (1993). «Ответы на отчет «Обнаружение элементов трансфермиума» с последующим ответом на ответы рабочей группы по трансфермиуму» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 . S2CID   95069384 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 года . Проверено 7 сентября 2016 г.
  54. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. дои : 10.1351/pac199769122471 .
  55. ^ Ю; Демин, А.Г.; Данилов, Н.А.; Флеров Г.Н.; Иванов, депутат; Ильжинов А.С.; Колесников Н.Н.; Марков Б.Н.; Плотко В.М.; Третьякова, СП (1976). «О спонтанном делении нейтронодефицитных изотопов элементов». Ядерная физика А . 273 : 505–522. дои : 10.1016/0375-9474(76)90607-2 .
  56. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Барбер, Р.К.; Гринвуд, штат Нью-Йорк; Гринкевич, АЗ; Жаннен, Ю.П.; Лефорт, М.; Сакаи, М.; Улехла, И.; Вапстра, AP; Уилкинсон, Д.Х. (1993). «Открытие трансфермиевых элементов. Часть II: Введение в профили открытия. Часть III: Профили открытия трансфермиевых элементов» . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1757. doi : 10.1351/pac199365081757 . S2CID   195819585 .
  57. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Мюнценберг, Г.; Хофманн, С.; Хессбергер, ФП; Рейсдорф, В.; Шмидт, К.Х.; Шнайдер, JHR; Армбрустер, П.; Сам, CC; Тума, Б. (1981). «Идентификация элемента 107 по α-корреляционным цепочкам» . Журнал физики А. 300 (1): 107–8. Бибкод : 1981ZPhyA.300..107M . дои : 10.1007/BF01412623 . S2CID   118312056 . Проверено 24 декабря 2016 г.
  58. ^ Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Органессиан, Ю. Ц.; Звара, И.; Армбрустер, П.; Хессбергер, ФП; Хофманн, С.; Лейно, М.; Мюнценберг, Г.; Рейсдорф, В.; Шмидт, К.-Х. (1993). «Ответы на «Открытие трансфермиевых элементов» Лабораторией Лоуренса Беркли, Калифорния; Объединенным институтом ядерных исследований, Дубна; и Gesellschaft Fur Schwerionenforschung, Дармштадт, с последующим ответом на ответы Рабочей группы по трансфермию» . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 .
  59. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. дои : 10.1351/pac199769122471 .
  60. ^ «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1994 г.)» . Чистая и прикладная химия . 66 (12): 2419–2421. 1994. doi : 10.1351/pac199466122419 .
  61. ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005 г.). Кембридж (Великобритания): RSC – IUPAC . ISBN   0-85404-438-8 . стр. 337–9. Электронная версия.
  62. ^ Нельсон, С.; Грегорич, К.; Драгоевич И.; Гарсия, М.; Гейтс, Дж.; Судове, Р.; Ниче, Х. (2008). «Самый легкий изотоп Bh, полученный в результате реакции Bi209(Cr52,n)Bh260» (PDF) . Письма о физических отзывах . 100 (2): 022501. Бибкод : 2008PhRvL.100b2501N . doi : 10.1103/PhysRevLett.100.022501 . ПМИД   18232860 . S2CID   1242390 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  63. ^ Мюнценберг, Г.; Армбрустер, П.; Хофманн, С.; Хессбергер, ФП; Фолджер, Х.; Келлер, Дж. Г.; Нинов В.; Поппенсикер, К.; и др. (1989). «Элемент 107». Журнал физики А. 333 (2): 163. Бибкод : 1989ZPhyA.333..163M . дои : 10.1007/BF01565147 . S2CID   186231905 .
  64. ^ Хофманн, С.; Нинов В.; Хессбергер, ФП; Армбрустер, П.; Фолджер, Х.; Мюнценберг, Г.; Шотт, HJ; Попеко, АГ; Еремин А.В.; Андреев А.Н.; Саро, С.; Джаник, Р.; Лейно, М. (1995). «Новый элемент 111». Журнал физики А. 350 (4): 281. Бибкод : 1995ZPhyA.350..281H . дои : 10.1007/BF01291182 . S2CID   18804192 .
  65. ^ Ган, З.Г.; Го, Дж. С.; Ву, XL; Цинь, З.; Фан, ХМ; Лей, XG; Лю, HY; Го, Б.; и др. (2004). «Новый изотоп 265 Bh». Европейский физический журнал A. 20 ( 3): 385. Бибкод : 2004EPJA...20..385G . doi : 10.1140/epja/i2004-10020-2 . S2CID   120622108 .
  66. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Уилк, Пенсильвания; Грегорич, Кентукки; Терлер, А.; Лауэ, Калифорния; Эйхлер, Р.; Нинов В, В.; Адамс, Дж.Л.; Кирбах, Вашингтон; и др. (2000). «Доказательства существования новых изотопов элемента 107: 266 Бх и 267 Bh» . Physical Review Letters . 85 (13): 2697–700. Bibcode : 2000PhRvL..85.2697W . doi : 10.1103/PhysRevLett.85.2697 . PMID   10991211 .
  67. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Kovrizhnykh, N. D.; et al. (2022). "New isotope 286 Mc производства в 243 Am+ 48 Реакция Ca» . Physical Review C. 106 ( 64306): 064306. Bibcode : 2022PhRvC.106f4306O . doi : 10.1103/PhysRevC.106.064306 . S2CID   254435744 .
  68. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Оганесян, Ю. Ц. (2007). «Самые тяжелые ядра, образующиеся в реакциях, индуцированных 48Ca (свойства синтеза и распада)». В Пенионжкевич Ю. Э.; Черепанов Е.А. (ред.). Материалы конференции AIP: Международный симпозиум по экзотическим ядрам . Том. 912. с. 235. дои : 10.1063/1.2746600 . ISBN  978-0-7354-0420-5 .
  69. ^ Сонцогни, Алехандро. «Интерактивная карта нуклидов» . Национальный центр ядерных данных: Брукхейвенская национальная лаборатория. Архивировано из оригинала 02 апреля 2019 г. Проверено 6 июня 2008 г.
  70. ^ Мюнценберг, Г.; Гупта, М. (2011). «Производство и идентификация трансактинидных элементов». В Вертесе — Аттила; Надь, Шандор; Кленчар, Золтан; Ловас, Резсо Г.; Рёш, Франк (ред.). Справочник по ядерной химии: Производство и идентификация трансактинидных элементов . п. 877. дои : 10.1007/978-1-4419-0720-2_19 . ISBN  978-1-4419-0719-6 .
  71. ^ Субраманиан, С. (2019). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Архивировано из оригинала 14 ноября 2020 года . Проверено 18 января 2020 г.
  72. ^ Ханс Георг Надлер «Рений и соединения рения», Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Вайнхайм, 2000. два : 10.1002/14356007.a23_199
  73. ^ Мальмбек, Р.; Скарнемарк, Г.; Альстад, Дж.; Фюре, К.; Йоханссон, М.; Омтведт, JP (2000). «Процедура химического разделения, предложенная для исследования бория». Журнал радиоаналитической и ядерной химии . 246 (2): 349. doi : 10.1023/A:1006791027906 . S2CID   93640208 .
  74. ^ Геггелер, Х.В.; Эйхлер, Р.; Брюхле, В.; Дресслер, Р.; Дюльманн, Ч. Э.; Эйхлер, Б.; Грегорич, Кентукки; Хоффман, округ Колумбия; и др. (2000). «Химическая характеристика бория (элемент 107)». Природа . 407 (6800): 63–5. Бибкод : 2000Natur.407...63E . дои : 10.1038/35024044 . ПМИД   10993071 . S2CID   4398253 .
  75. ^ Эйхлер, Р.; и др. «Газохимическое исследование бория (Bh, элемент 107)» (PDF) . Годовой отчет GSI за 2000 год . Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2012 г. Проверено 29 февраля 2008 г.
  76. ^ Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Дон (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 24–8. ISBN  9783642374661 .

Библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bohrium&oldid=1218991499"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c11a4eaa3fb69747eee162ae12d4bb3b__1713149820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c1/3b/c11a4eaa3fb69747eee162ae12d4bb3b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bohrium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)