✖


Jump to content

Теннессин

Не путать с Теннесси или Теннесси .
«E117» и «Uus» перенаправляются сюда. Информацию о дороге E см. в европейском маршруте E117 . Чтобы узнать о других значениях, см. UUS (значения) .

Теннессин, 117 Ц.
Теннессин
Произношение / ˈ t ɛ n ə siː n / [1] ( ДЕСЯТЬ -е-видено )
Появление полуметаллический (прогнозируемый) [2]
Массовое число [294]
Теннессин в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астат Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Курий Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренсий Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассий Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
В
↑
Ц
↓
—
ливерморий ← теннессин → оганессон
Атомный номер ( Z ) 117
Группа группа 17 (галогены)
Период период 7
Блокировать   p-блок
Электронная конфигурация [ Рн ] 5f 14 6д 10 7 с 2 7р 5 (прогнозировано) [3]
Электроны на оболочку 2, 8, 18, 32, 32, 18, 7 (прогнозировано)
Физические свойства
Фаза в СТП твердый (прогнозируемый) [3] [4]
Температура плавления 623–823 К (350–550 ° C, 662–1022 ° F) (прогнозируется) [3]
Точка кипения 883 К (610 ° C, 1130 ° F) (прогнозируется) [3]
Плотность (около комнатной температуры ) 7,1–7,3 г/см 3 (экстраполировано) [4]
Атомные свойства
Стадии окисления (−1), ( +1 ), ( +3 ), (+5) (прогнозируется) [2] [3]
Энергии ионизации
  • 1-й: 742,9 кДж/моль (расчет) [5]
  • 2-й: 1435,4 кДж/моль (прогноз) [5]
  • 3-е место: 2161,9 кДж/моль (прогнозировано) [5]
  • ( более )
Атомный радиус эмпирический: 138 часов (прогнозируется) [4]
Ковалентный радиус 156–157 часов (экстраполировано) [4]
Другие объекты недвижимости
Естественное явление синтетический
Номер CAS 54101-14-3
История
Мы после Теннесси региона
Открытие Объединенный институт ядерных исследований , Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса , Университет Вандербильта и Национальная лаборатория Ок-Ридж (2010 г.)
Изотопы теннессина
Основные изотопы [6] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
293 Ц синтезатор 25 мс [6] [7] а 289 Мак
294 Ц синтезатор 51 мс [8] а 290 Мак
 Категория: Теннессин
| ссылки

Теннессин — синтетический химический элемент ; он имеет символ Ts и атомный номер 117. Он имеет второй по величине атомный номер и наибольшую атомную массу среди всех известных элементов и является предпоследним элементом 7-го периода периодической таблицы . Он назван в честь региона Теннесси , где расположены ключевые исследовательские институты, принимавшие участие в его открытии.

Об открытии теннессина было официально объявлено в Дубне , Россия, российско-американским сотрудничеством в апреле 2010 года, что делает его самым последним открытым элементом по состоянию на 2024 год. . Один из его дочерних изотопов был создан непосредственно в 2011 году, частично подтвердив результаты эксперимента. Сам эксперимент был успешно повторен той же коллаборацией в 2012 году и совместной немецко-американской командой в мае 2014 года. В декабре 2015 года Совместная рабочая группа Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC) и Международного союза теоретической химии и Прикладная физика (IUPAP), которая оценивает заявления об открытии новых элементов, признала элемент и отдала приоритет российско-американской команде. В июне 2016 года ИЮПАК опубликовал декларацию, в которой говорилось, что первооткрыватели предложили название теннессин , название, которое было официально принято в ноябре 2016 года. [а]

Теннессин может находиться на « острове стабильности ». Эта концепция объясняет, почему некоторые сверхтяжелые элементы более стабильны по сравнению с общей тенденцией снижения стабильности элементов за пределами висмута в таблице Менделеева. Синтезированные атомы теннессина длились десятки и сотни миллисекунд . Ожидается, что в периодической таблице теннессин принадлежит к 17-й группе галогенов . [б] Некоторые из его свойств могут существенно отличаться от свойств более легких галогенов из-за релятивистских эффектов . В результате ожидается, что теннессин будет летучим металлом , который не образует анионов и не достигает высоких степеней окисления . Тем не менее ожидается , что некоторые ключевые свойства, такие как температуры плавления и кипения и первая энергия ионизации , будут следовать периодическим тенденциям галогенов.

Введение

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из § Введение «Сверхтяжелый элемент» . [ редактировать ]

Синтез сверхтяжелых ядер

[ редактировать ]
Графическое изображение реакции ядерного синтеза.
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, приводившие к созданию новых элементов, к этому моменту были схожими, с той лишь разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов, или вообще не выделялось ни одного.

Сверхтяжелый [с] атомное ядро ​​создается в результате ядерной реакции, в которой объединяются два других ядра неравного размера. [д] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра с точки зрения массы , тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [15] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардируют пучком более легких ядер. Два ядра могут слиться в одно только в том случае, если они приблизятся друг к другу достаточно близко; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкивают друг друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень небольшом расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [16] Энергия, приложенная к пучковым ядрам для их ускорения, может заставить их достичь скорости, составляющей одну десятую скорости света . Однако если приложить слишком много энергии, ядро ​​пучка может развалиться. [16]

Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются друг с другом, они обычно остаются вместе около 10 −20 во-вторых, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют одно ядро. [16] [17] Это происходит потому, что при попытке образования одного ядра электростатическое отталкивание разрывает образующееся ядро. [16] Каждая пара мишени и пучка характеризуется своим поперечным сечением — вероятностью того, что слияние произойдет, если два ядра сблизятся друг с другом, выраженной через поперечную площадь, с которой должна столкнуться падающая частица, чтобы произошел синтез. [и] Этот синтез может произойти в результате квантового эффекта, при котором ядра могут туннелировать за счет электростатического отталкивания. Если два ядра смогут оставаться рядом после этой фазы, множественные ядерные взаимодействия приведут к перераспределению энергии и энергетическому равновесию. [16]

Внешние видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза на основе расчетов Австралийского национального университета. [19]

В результате слияния возникает возбужденное состояние. [20] — называемое составным ядром — и поэтому оно очень нестабильно. [16] Чтобы достичь более стабильного состояния, временное слияние может делиться без образования более стабильного ядра. [21] Альтернативно, составное ядро ​​может выбросить несколько нейтронов , которые унесут энергию возбуждения; если последнего недостаточно для выброса нейтронов, слияние приведет к образованию гамма-излучения . Это происходит примерно через 10 −16 второй после первоначального ядерного столкновения и приводит к созданию более стабильного ядра. [21] В определении Объединенной рабочей группы IUPAC/IUPAP (JWP) говорится, что химический элемент может быть признан открытым только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10 лет. −14 секунды. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [22] [ф]

Распад и обнаружение

[ редактировать ]

Пучок проходит через мишень и достигает следующей камеры — сепаратора; если образуется новое ядро, оно уносится этим лучом. [24] В сепараторе вновь образовавшееся ядро ​​отделяется от других нуклидов (из исходного пучка и любых других продуктов реакции). [г] и передается в детектор поверхностного барьера , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего воздействия на детекторе; также отмечена его энергия и время прибытия. [24] Трансфер занимает около 10 −6 второй; Чтобы быть обнаруженным, ядро ​​должно выжить так долго. [27] Ядро снова записывается после регистрации его распада и измерения местоположения, энергии и времени распада. [24]

Стабильность ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его радиус действия очень короток; по мере увеличения размеров ядра его влияние на самые внешние нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. При этом ядро ​​разрывается за счет электростатического отталкивания между протонами, и его радиус действия не ограничен. [28] Полная энергия связи, обеспечиваемая сильным взаимодействием, линейно возрастает с числом нуклонов, тогда как электростатическое отталкивание увеличивается пропорционально квадрату атомного номера, т. е. последнее растет быстрее и становится все более важным для тяжелых и сверхтяжелых ядер. [29] [30] Таким образом, теоретически предсказаны сверхтяжелые ядра. [31] и до сих пор наблюдаются [32] преимущественно распадаться через режимы распада, вызванные таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление . [час] Почти все альфа-излучатели содержат более 210 нуклонов. [34] а самый легкий нуклид, преимущественно подвергающийся спонтанному делению, имеет 238. [35] В обоих режимах распада ядра удерживаются от распада соответствующими энергетическими барьерами для каждого режима, но через них можно туннелировать. [29] [30]

Аппарат для создания сверхтяжелых элементов
Схема установки для создания сверхтяжелых элементов на базе Дубненского газонаполненного сепаратора отдачи, созданной в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова ОИЯИ. Траектория внутри детектора и устройства фокусировки луча изменяется из-за наличия дипольного магнита в первом и квадрупольного магнита во втором. [36]

Альфа-частицы обычно образуются в результате радиоактивного распада, поскольку масса альфа-частицы на нуклон достаточно мала, чтобы оставить некоторую энергию, которую альфа-частица может использовать в качестве кинетической энергии для выхода из ядра. [37] Спонтанное деление вызвано электростатическим отталкиванием, разрывающим ядро ​​и приводящим к образованию различных ядер в разных случаях деления одинаковых ядер. [30] По мере увеличения атомного номера спонтанное деление быстро становится более важным: частичные периоды полураспада спонтанного деления уменьшаются на 23 порядка величины от урана (элемент 92) до нобелия (элемент 102), [38] и на 30 порядков от тория (90-й элемент) до фермия (100-й элемент). [39] Таким образом, более ранняя модель жидкой капли предполагала, что спонтанное деление будет происходить почти мгновенно из-за исчезновения барьера деления для ядер с числом около 280 нуклонов. [30] [40] Более поздняя модель ядерной оболочки предполагала, что ядра, содержащие около 300 нуклонов, образуют остров стабильности , в котором ядра будут более устойчивы к спонтанному делению и в первую очередь будут подвергаться альфа-распаду с более длительным периодом полураспада. [30] [40] Последующие открытия показали, что предсказанный остров может находиться дальше, чем предполагалось первоначально; они также показали, что ядра, промежуточные между долгоживущими актинидами и предсказанным островом, деформируются и приобретают дополнительную стабильность за счет оболочечных эффектов. [41] Эксперименты с более легкими сверхтяжелыми ядрами, [42] а также те, кто находится ближе к ожидаемому острову, [38] показали большую, чем предполагалось ранее, устойчивость к спонтанному делению, показывая важность оболочечных эффектов на ядрах. [я]

Альфа-распад регистрируется по испускаемым альфа-частицам, а продукты распада легко определить еще до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, можно легко определить исходный продукт реакции. [Дж] (То, что все распады внутри цепочки распада действительно были связаны друг с другом, подтверждается расположением этих распадов, которое должно находиться в одном и том же месте.) [24] Известное ядро ​​можно распознать по конкретным характеристикам распада, которым оно подвергается, таким как энергия распада (или, точнее, кинетическая энергия испускаемой частицы). [к] Однако в результате спонтанного деления в качестве продуктов образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [л]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать сверхтяжелый элемент, — это информация, собранная на детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы в детектор, а также время ее распада. Физики анализируют эти данные и стремятся прийти к выводу, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемым эффектам; допущены ошибки в интерпретации данных. [м]

История

[ редактировать ]
Смотрите также: Хронология открытия химических элементов.

Предварительное открытие

[ редактировать ]

В декабре 2004 года Объединенного института ядерных исследований команда (ОИЯИ) в Дубне , Московская область , Россия, предложила провести совместный эксперимент с Национальной лабораторией Ок-Ридж (ORNL) в Ок-Ридже , штат Теннесси , США, по синтезу элемента 117 — так назвал 117 протонов в его ядре . Их предложение заключалось в объединении ( мишени из берклия элемент 97) и пучка кальция (элемент 20), проводимом посредством бомбардировки мишени из берклия ядрами кальция: [53] это завершило бы серию экспериментов, проведенных в ОИЯИ по синтезу актинидных мишеней с пучком кальция-48, в результате которого к настоящему времени были получены новые элементы 113 – 116 и 118 . ORNL - тогда единственный в мире производитель берклия - не мог тогда обеспечить этот элемент, поскольку они временно прекратили производство. [53] и возобновление его было бы слишком дорогостоящим. [54] Планы по синтезу элемента 117 были приостановлены в пользу подтверждения элемента 118, который был получен ранее в 2002 году путем бомбардировки калифорниевой мишени кальцием. [55] Требуемый берклий-249 является побочным продуктом при производстве калифорния-252, и получение необходимого количества берклия было еще более сложной задачей, чем получение калифорния, и к тому же дорогостоящей: это стоило бы около 3,5 миллионов долларов, а стороны согласились дождаться коммерческого заказа на производство калифорния, из которого можно было бы извлечь берклий. [54] [56]

Команда ОИЯИ стремилась использовать берклий, поскольку кальций-48 , изотоп кальция, используемый в пучке, имеет 20 протонов и 28 нейтронов, что обеспечивает соотношение нейтрон-протонов 1,4; и это самое легкое стабильное или почти стабильное ядро ​​с таким большим избытком нейтронов. Ожидалось, что благодаря избытку нейтронов полученные ядра будут тяжелее и ближе к искомому острову стабильности . [н] Из запланированных 117 протонов у кальция 20, поэтому пришлось использовать берклий, в ядре которого 97 протонов. [6]

В феврале 2005 года руководитель коллектива ОИЯИ Юрий Оганесян выступил с коллоквиумом в ОРНЛ. Также присутствовали представители Ливерморской национальной лаборатории Лоуренса, ранее работавшие с ОИЯИ над открытием элементов 113–116 и 118, и Джозеф Гамильтон из Университета Вандербильта , сотрудник Оганесяна. [58]

Гамильтон проверил, производит ли высокопоточный реактор ORNL калифорний по коммерческому заказу: необходимый берклий можно получить в качестве побочного продукта. Он узнал, что этого не произошло и что такого приказа в ближайшем будущем не ожидается. Гамильтон продолжал следить за ситуацией, время от времени проверяя ситуацию. (Позже Оганесян назвал Гамильтона «отцом 117 детей» за эту работу.) [58]

Открытие

[ редактировать ]

ORNL возобновила производство калифорния весной 2008 года. Гамильтон отметил возобновление летом и заключил сделку на последующую добычу берклия. [59] (цена была около 600 000 долларов). [60] Во время симпозиума в сентябре 2008 года в Университете Вандербильта в Нэшвилле , штат Теннесси, отмечая свое 50-летие на физическом факультете, Гамильтон познакомил Оганесяна с Джеймсом Роберто (тогда заместителем директора по науке и технологиям в ORNL). [61] Они установили сотрудничество между ОИЯИ, ОРНЛ и Вандербильтом. [56] Кларис Фелпс была частью команды ОРНЛ, сотрудничавшей с ОИЯИ; [62] это особенно примечательно, поскольку благодаря этому ИЮПАК признает ее первой афроамериканкой, причастной к открытию химического элемента. [62] [63] [64] [65] В число возможных сотрудничающих учреждений также входили Университет Теннесси (Ноксвилл) , Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса , Научно-исследовательский институт перспективных реакторов (Россия) и Университет Невады (Лас-Вегас) . [66]

Очень маленький образец синей жидкости в пластиковой пипетке, которую держит рука в тяжелом защитном снаряжении.
Мишень из берклия, использованная для синтеза (в растворе)

В ноябре 2008 года Министерство энергетики США , осуществлявшее надзор за реактором в Ок-Ридже , разрешило научное использование добытого берклия. [67]

Производство длилось 250 дней и закончилось в конце декабря 2008 года. [68] в результате получилось 22 миллиграмма берклиума, чего достаточно для проведения эксперимента. [69] В январе 2009 года берклий был удален из высокопоточного изотопного реактора ORNL; [67] Впоследствии его охладили в течение 90 дней, а затем обработали в Центре радиохимической инженерии и разработок ORNL для отделения и очистки берклиевого материала, что заняло еще 90 дней. [56] Его период полураспада составляет всего 330 дней: это означает, что по истечении этого времени половина произведенного берклия распалась бы . Из-за этого мишень из берклия пришлось срочно перевезти в Россию; Чтобы эксперимент был жизнеспособным, он должен был быть завершен в течение шести месяцев после отъезда из Соединенных Штатов. [56] Мишень была упакована в пять свинцовых контейнеров и доставлена ​​самолетом из Нью-Йорка в Москву. [56] Российские таможенники дважды отказали в въезде в страну из-за отсутствия или неполноты документов. За несколько дней цель пять раз пролетела над Атлантическим океаном. [56] По прибытии в Россию в июне 2009 года берклий был немедленно передан в Научно-исследовательский институт атомных реакторов (НИИАР) в Димитровграде , Ульяновской области где он был нанесен в виде слоя толщиной 300 нанометров на титановую пленку. [68] В июле 2009 года его перевезли в Дубну. [68] где он был установлен в ускорителе частиц ОИЯИ. [69] Луч кальция-48 был создан путем химического извлечения небольших количеств кальция-48, присутствующего в природном кальции, и обогащения его в 500 раз. [67] Работа проводилась в ЗАТО Лесной Свердловской области Россия , . [67]

Эксперимент начался в конце июля 2009 года. [67] В январе 2010 года ученые Лаборатории ядерных реакций имени Флерова объявили внутри компании, что они обнаружили распад нового элемента с атомным номером 117 через две цепочки распада: одна из нечетно-нечетного изотопа, претерпевающего 6 альфа-распадов перед спонтанным делением , и одна нечетно -четного изотопа, претерпевающего 3 альфа-распада перед делением. [70] Полученные данные эксперимента были отправлены в ЛЛНЛ для дальнейшего анализа. [71] 9 апреля 2010 года в журнале Physical Review Letters был опубликован официальный отчет, в котором изотопы идентифицированы как 294 117 и 293 117, период полураспада которых составляет десятки или сотни миллисекунд . Работа подписана всеми сторонами, в той или иной степени участвующими в эксперименте: ОИЯИ, ОРНЛ, ЛЛНЛ, НИИАР, Вандербильта, Университетом Теннесси ( Ноксвилл , Теннесси , США) и Университетом Невады ( Лас-Вегас , Невада , США). , который обеспечивал поддержку анализа данных. [72] Изотопы образовались следующим образом: [73] [the]

249
97 Бк
+ 48
20 Калифорния
→ 297 117* → 294 117 + 3 1
0
н
(1 событие)
249
97 Бк
+ 48
20 Калифорния
→ 297 117* → 293 117 + 4 1
0
н
(5 событий)

Подтверждение

[ редактировать ]
Цепочка распада атомов, полученная в оригинальном эксперименте. Цифры возле стрелок описывают экспериментальные (черные) и теоретические (синие) значения времени жизни и энергии каждого распада. Времена жизни могут быть преобразованы в периоды полураспада путем умножения на ln 2 . [73]

Все дочерние изотопы (продукты распада) элемента 117 ранее были неизвестны; [73] следовательно, их свойства не могли быть использованы для подтверждения заявления об открытии. В 2011 году, когда один из продуктов распада ( 289 115) был синтезирован прямым способом, его свойства соответствовали измеренным при заявленном непрямом синтезе из распада элемента 117. [74] Первооткрыватели не подали заявления о своих открытиях в 2007–2011 годах, когда Совместная рабочая группа рассматривала заявления об открытиях новых элементов. [75]

Команда Дубны повторила эксперимент в 2012 году, создав семь атомов элемента 117 и подтвердив свой более ранний синтез элемента 118 (полученный через некоторое время, когда значительное количество мишени берклий -249 подверглось бета-распаду до калифорния -249). Результаты эксперимента совпали с предыдущими результатами; [8] Затем ученые подали заявку на регистрацию элемента. [ нужна ссылка ] В мае 2014 года совместное немецко-американское сотрудничество ученых из ORNL и Центра исследований тяжелых ионов GSI имени Гельмгольца в Дармштадте , Гессен , Германия, заявило о подтверждении открытия элемента. [7] [76] Команда повторила эксперимент в Дубне, используя ускоритель Дармштадта, создав два атома элемента 117. [7]

В декабре 2015 года JWP официально признала открытие 293 117 в связи с подтверждением свойств дочери 289 115, [77] Таким образом, перечисленные первооткрыватели — ОИЯИ, ЛЛНЛ и ОРНЛ — получили право предложить официальное название элемента. (Вандербильт был исключен из первоначального списка первооткрывателей из-за ошибки, которая позже была исправлена.) [78]

В мае 2016 года Лундский университет ( Лунд , Скания , Швеция) и GSI поставили под сомнение синтез элементов 115 и 117. Цепочки распада, приписываемые 289 115, изотоп, послуживший подтверждением синтеза элементов 115 и 117, был обнаружен на основе нового статистического метода как слишком отличающийся, чтобы с достаточно высокой вероятностью принадлежать к одному и тому же нуклиду. Сообщается 293 Было обнаружено, что 117 цепочек распада, одобренных JWP как таковые, требуют разделения на отдельные наборы данных, относящиеся к различным изотопам элемента 117. Было также обнаружено, что заявленная связь между цепочками распада, о которых сообщается начиная с 293 117 и 289 115, вероятно, не существовало. (С другой стороны, цепочки из неразрешенного изотопа 294 117 оказались конгруэнтными . ) Множественность состояний, обнаруженных, когда нуклиды, которые даже не являются четными, подвергаются альфа-распаду, не является неожиданным и способствует отсутствию ясности в перекрестных реакциях. Это исследование подвергло критике отчет JWP за упущение тонкостей, связанных с этим вопросом, и сочло «проблемным» тот факт, что единственным аргументом в пользу признания открытий элементов 115 и 117 была связь, которую они считали сомнительной. [79] [80]

8 июня 2017 года два члена команды из Дубны опубликовали журнальную статью, в которой ответили на эту критику, проанализировав свои данные о нуклидах. 293 117 и 289 115 с широко признанными статистическими методами, отметил, что исследования 2016 года, показавшие несоответствие, дали проблематичные результаты применительно к радиоактивному распаду: они исключили из 90% доверительного интервала как среднее, так и экстремальное время распада, а также цепочки распада, которые были бы исключены из Выбранный ими 90% доверительный интервал имел большую вероятность соблюдения, чем те, которые были бы включены. Реанализ 2017 года пришел к выводу, что наблюдаемые цепочки распада 293 117 и 289 115 согласовывались с предположением, что на каждом этапе цепи присутствует только один нуклид, хотя было бы желательно иметь возможность напрямую измерять массовое число исходного ядра каждой цепи, а также функцию возбуждения 243 Я + 48 Са -реакция. [81]

Мы

[ редактировать ]
Главный кампус места работы Гамильтона, Университет Вандербильта, одно из учреждений, названных соавторами теннессина.

Используя номенклатуру Менделеева для безымянных и неоткрытых элементов следует называть экастатином , элемент 117 . Используя рекомендации Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC) 1979 года, элемент был временно назван унунсептиумом (символ Uus ), образованным от латинских корней «один», «один» и «семь», что является ссылкой на название элемента. атомный номер 117. [82] Многие ученые в этой области называли его «элементом 117» с символом E117 , (117) или 117 . [3] Согласно рекомендациям ИЮПАК, действующим на момент утверждения открытия, постоянные названия новых элементов должны были заканчиваться на «-ium»; сюда входил элемент 117, даже если этот элемент был галогеном , имена которого традиционно заканчиваются на «-ine»; [83] однако в новых рекомендациях, опубликованных в 2016 году, рекомендуется использовать окончание «-ine» для всех новых элементов группы 17. [84]

После первоначального синтеза в 2010 году Дон Шонесси из LLNL и Оганесян заявила, что наименование является деликатным вопросом, и его избегали, насколько это было возможно. [85] Однако Гамильтон, который преподает в Университете Вандербильта в Нэшвилле, штат Теннесси , заявил в том же году: «Я сыграл решающую роль в объединении группы и привлечении 249 Цель Bk необходима для открытия. В результате я собираюсь дать элементу имя. Я не могу назвать вам имя, но оно придаст региону особый шарм». [72] В интервью 2015 года Оганесян, рассказав историю эксперимента, сказал: «А американцы назвали это проявлением силы, они продемонстрировали, что могут сделать [это] без права на ошибку. Что ж, скоро они назовут 117-й элемент». [86]

В марте 2016 года исследовательская группа договорилась о проведении телеконференции с участием представителей сторон, участвовавших в обсуждении названия «теннессин» для элемента 117. [58] В июне 2016 года ИЮПАК опубликовал декларацию, в которой говорилось, что первооткрыватели представили в ИЮПАК свои предложения по присвоению названий новым элементам 115, 117 и 118; предложенный элемент 117 был теннессин с символом Ts после «региона Теннесси». [а] Предложенные названия были рекомендованы к принятию Отделом неорганической химии ИЮПАК; официальное принятие должно было произойти по истечении пятимесячного срока после истечения срока публикации декларации. [87] В ноябре 2016 года названия, в том числе Теннессин, были официально приняты. Опасения, что предложенный символ Ts может противоречить обозначению тозильной группы, используемому в органической химии, были отвергнуты после того, как существующие символы имели такое двойное значение: Ac ( актиний и ацетил ) и Pr ( празеодим и пропил ). [88] Церемония присвоения имени московию , теннессину и оганессону состоялась 2 марта 2017 года в Российской академии наук в Москве ; отдельная церемония только для теннессина была проведена в ORNL в январе 2017 года. [89]

Прогнозируемые свойства

[ редактировать ]

Помимо ядерных свойств, никакие свойства теннессина или его соединений не были измерены; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством [60] и то, что он очень быстро разлагается. Свойства теннессина остаются неизвестными, и доступны только предсказания.

Ядерная стабильность и изотопы

[ редактировать ]
Основная статья: Изотопы теннессина
См. также: Остров стабильности.

Стабильность ядер быстро снижается с увеличением атомного номера после кюрия , элемента 96, период полураспада которого на четыре порядка больше, чем у любого последующего элемента. Все изотопы с атомным номером выше 101 подвергаются радиоактивному распаду с периодом полураспада менее 30 часов. Ни один элемент с атомным номером выше 82 (после свинца ) не имеет стабильных изотопов. [90] Это происходит из-за постоянно возрастающего кулоновского отталкивания протонов, так что сильное ядерное взаимодействие удерживать ядро ​​от спонтанного деления не может долго . Расчеты показывают, что в отсутствие других стабилизирующих факторов элементы с числом протонов более 104 существовать не должны. [91] Однако исследователи в 1960-х годах предположили, что замкнутые ядерные оболочки вокруг 114 протонов и 184 нейтронов должны противодействовать этой нестабильности, создавая « остров стабильности », где нуклиды могут иметь период полураспада, достигающий тысяч или миллионов лет. Хотя ученые до сих пор не достигли острова, само существование сверхтяжелых элементов (включая теннессин) подтверждает, что этот стабилизирующий эффект реален, и в целом известные сверхтяжелые нуклиды становятся экспоненциально более долговечными по мере приближения к предсказанному местоположению острова. [92] [93] Теннессин — второй по тяжести элемент, созданный на данный момент, и все его известные изотопы имеют период полураспада менее одной секунды. Тем не менее, это больше, чем значения, предсказанные до их открытия: предсказанное время жизни для 293 Ц и 294 Ts, используемые в статье об открытии, составляли 10 мс и 45 мс соответственно, а наблюдаемое время жизни составляло 21 мс и 112 мс соответственно. [73] Команда Дубны считает, что синтез элемента является прямым экспериментальным доказательством существования острова стабильности. [94]

Двумерный график с прямоугольными ячейками, окрашенными в черно-белые цвета, от ООО до УРК, при этом ячейки в основном становятся светлее ближе к последнему.
Диаграмма стабильности нуклидов, использованная дубненской группой в 2010 году. Характеризуемые изотопы показаны с границами. По мнению первооткрывателей, синтез 117-го элемента служит убедительным доказательством существования «острова стабильности» (обведен кружком). [94]

Было подсчитано, что изотоп 295 Период полураспада Ts составляет около 18 миллисекунд , и, возможно, этот изотоп можно будет получить с помощью той же реакции берклия-кальция, которая использовалась при открытии известных изотопов: 293 Ц и 294 Ц. Вероятность возникновения этой реакции 295 По оценкам, Ts составляет не более одной седьмой вероятности производства 294 Ц. [27] [95] [96] Расчеты с использованием модели квантового туннелирования предсказывают существование нескольких изотопов теннессина вплоть до 303 Ц. Ожидается, что наиболее стабильным из них будет 296 Ts с периодом полураспада альфа-распада 40 миллисекунд. [97] Исследование модели жидкой капли изотопов элемента с помощью показывает аналогичные результаты; это предполагает общую тенденцию повышения стабильности изотопов тяжелее 301 Ts, с частичным периодом полураспада, превышающим возраст Вселенной для самых тяжелых изотопов, таких как 335 Ts, когда бета-распад не учитывается. [98] Более легкие изотопы теннессина могут быть получены в 243 Am+ 50 Реакция Ти, которую команда Дубны в 2008 году рассматривала как запасной план, если 249 Бк оказался недоступен. [99]

Атомный и физический

[ редактировать ]

Ожидается, что теннессин будет членом 17-й группы периодической таблицы, ниже пяти галогенов; фтор , хлор , бром , йод и астат , каждый из которых имеет семь валентных электронов с конфигурацией n s. 2 nнапример 5 . [100] [п] Для теннессина, находящегося в седьмом периоде (строке) периодической таблицы, продолжение тенденции предсказывает конфигурацию валентных электронов 7s. 2 7р 5 , [3] и поэтому можно было бы ожидать, что он будет вести себя аналогично галогенам во многих отношениях, связанных с этим электронным состоянием. Однако при понижении группы 17 металличность элементов возрастает; например, йод уже в твердом состоянии демонстрирует металлический блеск, а астат, как ожидается, будет металлом. [101] Таким образом, экстраполяция, основанная на периодических тенденциях, предсказывает, что теннессин будет довольно нестабильным металлом. [102]

График черный на прозрачном, ширина больше высоты, основная часть графика заполнена короткими горизонтальными полосами.
Уровни атомной энергии крайних s- , p- и d -электронов хлора (d-орбитали неприменимы), брома, йода, астата и теннессина

Расчеты подтвердили точность этой простой экстраполяции, хотя экспериментальная проверка этого в настоящее время невозможна, поскольку периоды полураспада известных изотопов теннессина слишком малы. [102] Вероятно, возникнут существенные различия между теннессином и предыдущими галогенами, в основном из-за спин-орбитального взаимодействия - взаимного взаимодействия между движением и спином электронов. Спин-орбитальное взаимодействие особенно сильно для сверхтяжелых элементов, поскольку их электроны движутся быстрее — со скоростями, сравнимыми со скоростью света , — чем в более легких атомах. [103] В атомах теннессина это снижает энергетические уровни электронов 7s и 7p, стабилизируя соответствующие электроны, хотя два из энергетических уровней электронов 7p более стабилизированы, чем остальные четыре. [104] Стабилизация 7s-электронов называется эффектом инертной пары ; Эффект, который разделяет подоболочку 7p на более стабилизированную и менее стабилизированную части, называется расщеплением подоболочки. Компьютерные химики понимают раскол как изменение второго ( азимутального ) квантового числа l с 1 на 1/2 и 3/2 для более стабилизированной и менее стабилизированной частей подоболочки 7p соответственно. [105] [д] Для многих теоретических целей конфигурация валентных электронов может быть представлена ​​как отражение расщепления подоболочки 7p как 7s 2
7р 2
1/2 7п 3
3/2 . [3]

Существуют различия и для других электронных уровней. Например, электронные уровни 6d (также разделенные на две части, четыре из которых представляют собой 6d 3/2 , а шесть — 6d 5/2 ) оба подняты, поэтому по энергии они близки к уровням 7s, [104] хотя химия 6d-электронов для теннессина никогда не была предсказана. Разница между уровнями 7p 1/2 и 7p 3/2 аномально велика; 9,8 эВ . [104] Расщепление подоболочки 6p Астата составляет всего 3,8 эВ, [104] а его химию 6p 1/2 уже назвали «ограниченной». [106] Эти эффекты приводят к тому, что химический состав теннессина отличается от химического состава его верхних соседей (см. Ниже ).

Теннессина Первая энергия ионизации — энергия, необходимая для отрыва электрона от нейтрального атома — прогнозируется на уровне 7,7 эВ, что ниже, чем у галогенов, что снова соответствует тенденции. [3] Ожидается, что, как и его соседи по периодической таблице, теннессин будет иметь самое низкое сродство к электрону - энергию, выделяемую при добавлении электрона к атому - в своей группе; 2,6 или 1,8 эВ. [3] Электрон гипотетического водородоподобного атома теннессина, окисленный, поэтому у него есть только один электрон, Ts. 116+ — по прогнозам, будет двигаться так быстро, что его масса в 1,90 раза превышает массу неподвижного электрона, что можно объяснить релятивистскими эффектами . Для сравнения, показатель для водородоподобного астата равен 1,27, а для водородоподобного йода – 1,08. [107] Простая экстраполяция законов относительности указывает на сокращение атомного радиуса . [107] Расширенные расчеты показывают, что радиус атома теннессина, образовавшего одну ковалентную связь, будет равен 165 пм , а радиус астата — 147 пм. [108] После удаления семи крайних электронов теннессин наконец стал меньше; 17:00 [3] для теннессина и 61 вечера [109] для астата.

Точки плавления и кипения теннессина неизвестны; более ранние статьи предсказывали около 350–500 ° C и 550 ° C соответственно. [3] или 350–550 °С и 610 °С соответственно. [110] Эти значения превышают значения астата и более легких галогенов, следуя периодическим тенденциям . В более поздней статье прогнозируется, что температура кипения теннессина составит 345 ° C. [111] (температура астата оценивается в 309 °C, [112] 337 °С, [113] или 370 °С, [114] хотя экспериментальные значения 230 °C [115] и 411 °С [109] сообщалось). Ожидается, что плотность теннессина составит от 7,1 до 7,3 г/см. 3 . [4]

Химическая

[ редактировать ]
Скелетная модель плоской молекулы с центральным атомом (йодом), симметрично связанным с тремя атомами (фтора), образующими большую прямоугольную букву Т.
ЕСЛИ
3 имеет Т-образную конфигурацию.
Скелетная модель тригональной молекулы с центральным атомом (теннессином), симметрично связанным с тремя периферийными атомами (фтора).
ЦФ
3 будет иметь тригональную конфигурацию. Предполагается, что

Известные изотопы теннессина, 293 Ц и 294 Ts слишком недолговечны, чтобы в настоящее время можно было проводить химические эксперименты. Тем не менее, многие химические свойства теннессина были рассчитаны. [116] В отличие от более легких элементов группы 17, теннессин может не проявлять химического поведения, свойственного галогенам. [9] Например, фтор, хлор, бром и йод обычно принимают электрон для достижения более стабильной электронной конфигурации благородного газа , получая в своих валентных оболочках восемь электронов ( октет ) вместо семи. [117] Эта способность ослабевает по мере увеличения атомного веса при движении вниз по группе; Теннессин будет наименее склонным к принятию электрона элементом группы 17. Ожидается, что из состояний окисления, которые он образует, -1 будет наименее распространенным. [3] Стандартный потенциал снижения Ts/Ts − пара прогнозируется как -0,25 В; это значение отрицательное, в отличие от всех более легких галогенов. [2]

У теннессина есть еще одна возможность завершить свой октет — путем образования ковалентной связи . Как и в случае с галогенами, ожидается, что когда два атома теннессина встречаются, они образуют связь Ts-Ts, образуя двухатомную молекулу . Такие молекулы обычно связаны одинарными сигма-связями между атомами; они отличаются от пи-связей , которые разделены на две части, каждая из которых сдвинута в направлении, перпендикулярном линии между атомами, и напротив друг друга, а не расположена непосредственно между атомами, которые они связывают. Было рассчитано, что сигма-связь демонстрирует сильный разрыхляющий характер в молекуле At 2 и не так выгодна с энергетической точки зрения. Прогнозируется, что Теннессин продолжит эту тенденцию; сильный пи-характер должен быть виден в связи Ts 2 . [3] [118] Предполагается, что молекула теннесзинхлорида (TsCl) пойдет дальше, будучи связанной одинарной пи-связью. [118]

Помимо нестабильного состояния -1, предсказаны еще три состояния окисления; +5, +3 и +1. Состояние +1 должно быть особенно стабильным из-за дестабилизации трех крайних электронов 7p 3/2 , образующих стабильную, наполовину заполненную конфигурацию подоболочки; [3] астат показывает аналогичные эффекты. [119] Состояние +3 должно быть важным, опять же из-за дестабилизированных электронов 7p 3/2 . [110] Состояние +5, по прогнозам, будет необычным, поскольку электроны 7p 1/2 стабилизированы противоположно. [3] Достижение состояния +7 не было доказано даже вычислительно. Поскольку электроны 7s в значительной степени стабилизированы, было высказано предположение, что теннессин фактически имеет только пять валентных электронов. [120]

Простейшим возможным соединением теннессина является моногидрид ТсХ. Ожидается, что связь будет обеспечиваться электроном 7p 3/2 теннессина и электроном 1s водорода. Несвязывающая природа 7p 1/2 спинора объясняется тем, что ожидается, что теннессин не будет образовывать чисто сигма- или пи-связи. [121] дестабилизированный (таким образом, расширенный) спинор 7p 3/2 . Следовательно, за связь отвечает [122] Этот эффект удлиняет молекулу ТсГ на 17 пикометров по сравнению с общей длиной в 195 пм. [121] Поскольку p-электронные связи теннессина составляют две трети сигма, эта связь всего на две трети прочнее, чем была бы, если бы в теннессине не было спин-орбитальных взаимодействий. [121] Таким образом, молекула следует тенденции галогенгидридов, демонстрируя увеличение длины связи и уменьшение энергии диссоциации по сравнению с AtH. [3] Молекулы Tl Ts и Nh электроны элемента Ts можно рассматривать аналогично, принимая во внимание противоположный эффект, проявляющийся в том, что p 1/2 стабилизируются. Эти две характеристики приводят к относительно небольшому дипольному моменту (произведению разницы между электрическими зарядами атомов и смещением атомов) для TlTs; всего 1,67 Д , [р] положительное значение означает, что отрицательный заряд находится на атоме теннессина. По прогнозам, для NhT сила эффектов приведет к переносу электрона от атома теннессина к атому нихония со значением дипольного момента, составляющим -1,80 Д. [124] Спин-орбитальное взаимодействие увеличивает энергию диссоциации молекулы ЦФ, поскольку снижает электроотрицательность теннессина, в результате чего связь с крайне электроотрицательным атомом фтора приобретает более ионный характер. [121] Монофторид теннессина должен иметь самую сильную связь из всех монофторидов группы 17. [121]

Теория VSEPR предсказывает изогнутую Т-образную молекулярную геометрию трифторидов группы 17. Все известные трифториды галогенов имеют такую ​​молекулярную геометрию и структуру AX 3 E 2 — центрального атома, обозначенного A, окруженного тремя лигандами X и двумя неподеленными электронными парами E. Если пренебречь релятивистскими эффектами, TsF 3. должен следовать его более легкие родственники имеют изогнутую Т-образную молекулярную геометрию. Более сложные предсказания показывают, что такая молекулярная геометрия не будет энергетически предпочтительной для TsF 3 , вместо этого предсказывается тригональная плоская молекулярная геометрия (AX 3 E 0 ). Это показывает, что теория VSEPR может быть несовместимой для сверхтяжелых элементов. [120] ЦФ 3 Предполагается, что молекула будет существенно стабилизирована за счет спин-орбитальных взаимодействий; Возможным объяснением может быть большая разница в электроотрицательности между теннессином и фтором, что придает связи частично ионный характер. [120]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б В декларации ИЮПАК упоминается «вклад региона Теннесси ( выделено автором), включая Национальную лабораторию Ок-Ридж , Университет Вандербильта и Университет Теннесси в Ноксвилле, штат Теннесси , в исследования сверхтяжелых элементов, включая производство и химическое разделение уникальных ORNL ». актинидные мишенные материалы для синтеза сверхтяжелых элементов в Высокопоточном изотопном реакторе (HFIR) и Центре развития радиохимической техники (REDC)
  2. ^ Термин « группа 17» относится к столбцу периодической таблицы, начинающемуся с фтора . Термин «галоген» иногда считают синонимом, но иногда вместо этого он относится к общему набору химических и физических свойств, общих для фтора, хлора , брома , йода и астата , которые предшествуют теннессину в группе 17. В отличие от других Члены группы 17, теннессин, возможно, не являются галогеном согласно этому более строгому определению. [9]
  3. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым , если его атомный номер высок; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером более 103 (хотя существуют и другие определения, например, с атомным номером более 100) . [10] или 112 ; [11] иногда термин представляют как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического ряда суперактинидов ). [12] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке, — изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  4. ↑ В 2009 году группа ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричной форме. 136 Транспортное средство + 136 Хе-реакция. Им не удалось обнаружить ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меры вероятности ядерной реакции, в 2,5 пб . [13] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Пб + 58 Fe, имел сечение ~20 пб (точнее, 19 +19
    -11     пб), по оценкам первооткрывателей. [14]
  5. ^ Количество энергии, приложенной к частице пучка для ее ускорения, также может влиять на значение поперечного сечения. Например, в 28
    14     Си
    + 1
    0     н
    → 28
    13     Ал
    + 1
    1     р
    реакции, сечение плавно меняется от 370 мб при 12,3 МэВ до 160 мб при 18,3 МэВ, с широким пиком при 13,5 МэВ с максимальным значением 380 мб. [18]
  6. ^ Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [23]
  7. ^ Это разделение основано на том, что образующиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрические и магнитные поля, воздействие которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [25] Такому разделению также могут способствовать измерение времени полета и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра. [26]
  8. ^ Не все режимы распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [33]
  9. ^ Уже к 1960-м годам было известно, что основные состояния ядер различаются по энергии и форме, а также что определенные магические числа нуклонов соответствуют большей стабильности ядра. Однако предполагалось, что в сверхтяжелых ядрах нет ядерной структуры, поскольку они слишком деформированы, чтобы образовать ее. [38]
  10. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для сверхтяжелых ядер они по большей части остались недоступными. [43] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году в LBNL. [44] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (это местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос осуществлялся в присутствии магнита). [45]
  11. ^ Если бы распад происходил в вакууме, то, поскольку суммарный импульс изолированной системы до и после распада должен сохраняться , дочернее ядро ​​также получило бы небольшую скорость. Таким образом, соотношение двух скоростей и, соответственно, соотношение кинетических энергий будет обратным отношению двух масс. Энергия распада равна сумме известной кинетической энергии альфа-частицы и дочернего ядра (точная доля первой). [34] Расчеты справедливы и для эксперимента, но разница в том, что ядро ​​после распада не движется, поскольку оно привязано к детектору.
  12. ↑ Самопроизвольное деление было открыто советским физиком Георгием Флеровым , [46] ведущий ученый ОИЯИ, и поэтому он был «конеком» для установки. [47] Напротив, ученые LBL полагали, что информации о делении недостаточно для заявления о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​​​выбрасывало только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [23] Поэтому они предпочитали связывать новые изотопы с уже известными посредством последовательных альфа-распадов. [46]
  13. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , округ Стокгольм , Швеция . [48] Ранее не было окончательных заявлений о создании этого элемента, и его шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу имя — нобелий . Позже выяснилось, что идентификация была неверной. [49] В следующем году RL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о синтезе элемента; это утверждение также было опровергнуто позже. [49] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал этот элемент, и предложил новое название — джолиотий ; [50] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал наименование элемента 102 «поспешным»). [51] Это название было предложено ИЮПАК в письменном ответе на их решение о приоритете заявлений об открытии элементов, подписанном 29 сентября 1992 года. [51] Название «нобелий» осталось неизменным из-за его широкого использования. [52]
  14. ^ Хотя стабильные изотопы легчайших элементов обычно имеют соотношение нейтрон-протонов, близкое или равное единице (например, единственный стабильный изотоп алюминия имеет 13 протонов и 14 нейтронов, [6] делая соотношение нейтрон-протон 1,077), стабильные изотопы более тяжелых элементов имеют более высокие нейтрон-протонные отношения, увеличивающиеся с количеством протонов. Например, единственный стабильный изотоп йода имеет 53 протона и 74 нейтрона, что дает нейтрон-протонное отношение 1,396, единственный стабильный изотоп золота имеет 79 протонов и 118 нейтронов, что дает нейтрон-протонное отношение 1,494, а плутония у Самый стабильный изотоп имеет 94 протона и 150 нейтронов, а отношение нейтрон-протонов составляет 1,596. [6] Эта тенденция [57] Ожидается, что это затруднит синтез наиболее стабильных изотопов сверхтяжелых элементов, поскольку нейтронно-протонные отношения элементов, из которых они синтезируются, будут слишком низкими.
  15. ^ Нуклид обычно обозначается символом химического элемента, которому непосредственно предшествует массовое число в качестве верхнего индекса и атомный номер в качестве нижнего индекса. Нейтроны представлены в виде нуклидов с атомной массой 1, атомным номером 0 и символом n . Вне контекста ядерных уравнений атомный номер иногда опускается. Звездочка обозначает крайне кратковременную (или даже несуществующую) промежуточную стадию реакции.
  16. ^ Буква n обозначает номер периода ( горизонтальной строки таблицы Менделеева), к которому принадлежит элемент. Буквы «s» и «p» обозначают s и p атомные орбитали , а последующие верхние индексы обозначают количество электронов в каждой. Отсюда обозначение n s 2 nнапример 5 означает, что валентные оболочки более легких элементов 17-й группы состоят из двух s -электронов и пяти p -электронов, причем все они расположены на самом внешнем электронном энергетическом уровне.
  17. ^ Квантовое число соответствует букве в названии электронной орбитали: от 0 до s , от 1 до p , от 2 до d и т. д. Для получения дополнительной информации см. азимутальное квантовое число .
  18. ^ Для сравнения: значения для молекул ClF, HCl, SO, HF и HI составляют 0,89 Д, 1,11 Д, 1,55 Д, 1,83 Д и 1,95 Д. Значения для молекул, которые не образуются в стандартных условиях , а именно GeSe, SnS, TlF, BaO и NaCl имеют 1,65 Д, ~3,2 Д, 4,23 Д, 7,95 Д и 9,00 Д. [123]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Риттер, Малькольм (9 июня 2016 г.). «Элементы таблицы Менделеева, названные в честь Москвы, Японии, Теннесси» . Ассошиэйтед Пресс . Проверено 19 декабря 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: предсказание их химических и физических свойств» . Недавнее влияние физики на неорганическую химию . Структура и связь. 21 : 89–144. дои : 10.1007/BFb0116498 . ISBN  978-3-540-07109-9 . Проверено 4 октября 2013 г.
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Хоффман, Дарлин К.; Ли, Диана М.; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». В Морссе; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science+Business Media . ISBN  978-1-4020-3555-5 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и Бончев Д.; Каменская, В. (1981). «Прогнозирование свойств трансактинидных элементов 113–120» . Журнал физической химии . 85 (9): 1177–1186. дои : 10.1021/j150609a021 .
  5. ^ Jump up to: а б с Чанг, Живэй; Ли, Цзигуан; Донг, Чэньчжун (2010). «Потенциалы ионизации, сродство к электрону, энергии резонансного возбуждения, силы осцилляторов и ионные радиусы элемента Uus (Z = 117) и астата». Дж. Физ. хим. А. ​ 2010 (114): 13388–94. Бибкод : 2010JPCA..11413388C . дои : 10.1021/jp107411s .
  6. ^ Jump up to: а б с д и Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  7. ^ Jump up to: а б с Хуягбаатар Дж.; Якушев А.; Дюльманн, Ч. Э.; и др. (2014). " 48 Са+ 249 Реакция синтеза Bk, ведущая к элементу Z=117: долгоживущий α-распад 270 БД и открытие 266 Lr» . Physical Review Letters . 112 (17): 172501. Bibcode : 2014PhRvL.112q2501K . doi : 10.1103/PhysRevLett.112.172501 . PMID   24836239 .
  8. ^ Jump up to: а б Оганесян, Ю. Ц.; и др. (2013). «Экспериментальные исследования 249 Бк+ 48 Реакция Ca, включая свойства распада и функцию возбуждения изотопов элемента 117, а также открытие нового изотопа. 277 Mt». Physical Review C. 87 ( 5): 054621. Bibcode : 2013PhRvC..87e4621O . doi : 10.1103/PhysRevC.87.054621 .
  9. ^ Jump up to: а б «Подтверждено наличие сверхтяжелого элемента 117 – на пути к «острову стабильности» » . Центр исследований тяжелых ионов GSI имени Гельмгольца. Архивировано из оригинала 3 августа 2018 года . Проверено 26 июля 2015 г.
  10. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Химический мир . Проверено 15 марта 2020 г.
  11. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинала 11 сентября 2015 года . Проверено 15 марта 2020 г.
  12. ^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотте, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . Джон Уайли и сыновья . стр. 1–16. дои : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8 . S2CID   127060181 .
  13. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин А.В.; и др. (2009). «Попытка получения изотопов элемента 108 в реакции синтеза 136 Транспортное средство + 136 Xe». Physical Review C. 79 ( 2): 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN   0556-2813 .
  14. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Фолджер, Х.; и др. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Журнал физики А. 317 (2): 235–236. Бибкод : 1984ZPhyA.317..235M . дои : 10.1007/BF01421260 . S2CID   123288075 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  15. ^ Субраманиан, С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  16. ^ Jump up to: а б с д и ж Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Superheavy steps into the unknown]. nplus1.ru (in Russian) . Retrieved 2 February 2020 .
  17. ^ Хинде, Д. (2017). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 г.
  18. ^ Керн, Б.Д.; Томпсон, МЫ; Фергюсон, Дж. М. (1959). «Сечения некоторых (n, p) и (n, α) реакций». Ядерная физика . 10 : 226–234. Бибкод : 1959NucPh..10..226K . дои : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  19. ^ Вахле, А.; Сименель, К.; Хинде, диджей; и др. (2015). Сименель, К.; Гомес, PRS; Хинде, диджей; и др. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения» . Сеть конференций Европейского физического журнала . 86 : 00061. Бибкод : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN   2100-014X .
  20. ^ «Ядерные реакции» (PDF) . стр. 7–8 . Проверено 27 января 2020 г. Опубликовано как Лавленд, штат Вашингтон; Моррисси, диджей; Сиборг, GT (2005). «Ядерные реакции». Современная ядерная химия . John Wiley & Sons, Inc., стр. 249–297. дои : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3 .
  21. ^ Jump up to: а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для АДС». Факультет ядерных наук и физической инженерии . Чешский технический университет в Праге : 4–8. S2CID   28796927 .
  22. ^ Вапстра, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN   1365-3075 . S2CID   95737691 .
  23. ^ Jump up to: а б Хайд, ЕК; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Радиохимика Акта . 42 (2): 67–68. дои : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN   2193-3405 . S2CID   99193729 .
  24. ^ Jump up to: а б с д Мир химии (2016). «Как создать сверхтяжелые элементы и закончить таблицу Менделеева [Видео]» . Научный американец . Проверено 27 января 2020 г.
  25. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 334.
  26. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 335.
  27. ^ Jump up to: а б Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013 , p. 3.
  28. ^ Бейзер 2003 , с. 432.
  29. ^ Jump up to: а б Паули, Н. (2019). «Альфа-распад» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  30. ^ Jump up to: а б с д и Паули, Н. (2019). «Деление ядра» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  31. ^ Стащак, А.; Баран, А.; Назаревич, В. (2013). «Моды спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра» . Физический обзор C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Бибкод : 2013PhRvC..87b4320S . дои : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN   0556-2813 .
  32. ^ Ауди и др. 2017 , стр. 030001-129–030001-138.
  33. ^ Бейзер 2003 , с. 439.
  34. ^ Jump up to: а б Бейзер 2003 , с. 433.
  35. ^ Ауди и др. 2017 , с. 030001-125.
  36. ^ Аксенов Н.В.; Штайнеггер, П.; Абдуллин Ф.Ш.; и др. (2017). «О летучести нихония (Nh, Z = 113)». Европейский физический журнал А. 53 (7): 158. Бибкод : 2017EPJA...53..158A . дои : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN   1434-6001 . S2CID   125849923 .
  37. ^ Бейзер 2003 , с. 432–433.
  38. ^ Jump up to: а б с Оганесян, Ю. (2012). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов» . Физический журнал: серия конференций . 337 (1): 012005-1–012005-6. Бибкод : 2012JPhCS.337a2005O . дои : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN   1742-6596 .
  39. ^ Моллер, П.; Никс, младший (1994). Свойства деления самых тяжелых элементов (PDF) . Симпозиум Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simposium, Токай-мура, Ибараки, Япония. Университет Северного Техаса . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  40. ^ Jump up to: а б Оганесян, Ю. Ц. (2004). «Сверхтяжелые элементы» . Мир физики . 17 (7): 25–29. дои : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  41. ^ Шедель, М. (2015). «Химия сверхтяжелых элементов» . Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 373 (2037): 20140191. Бибкод : 2015RSPTA.37340191S . дои : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN   1364-503X . ПМИД   25666065 .
  42. ^ Хулет, ЭК (1989). Биомодальное спонтанное деление . 50-летие ядерного деления, Ленинград, СССР. Бибкод : 1989nufi.rept...16H .
  43. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Бибкод : 2015ФТ....68ч..32О . дои : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN   0031-9228 . ОСТИ   1337838 . S2CID   119531411 .
  44. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . дои : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID   239775403 .
  45. ^ Хоуз, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце таблицы Менделеева» . Новости химии и техники . Проверено 27 января 2020 г.
  46. ^ Jump up to: а б Робинсон, А.Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научные драки и обзывательства во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 г. .
  47. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru (in Russian) . Retrieved 7 January 2020 . Reprinted from "Экавольфрам" [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро – Нильсборий и далее [ Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond ] (in Russian). Nauka . 1977.
  48. ^ «Нобелий - Информация об элементе, свойства и использование | Периодическая таблица» . Королевское химическое общество . Проверено 1 марта 2020 г.
  49. ^ Jump up to: а б Краг 2018 , стр. 38–39.
  50. ^ Краг 2018 , с. 40.
  51. ^ Jump up to: а б Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Оганесян, Ю. Ц.; и др. (1993). «Ответы на отчет «Обнаружение элементов трансфермиума» с последующим ответом на ответы рабочей группы по трансфермиуму» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 . S2CID   95069384 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 года . Проверено 7 сентября 2016 г.
  52. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. дои : 10.1351/pac199769122471 .
  53. ^ Jump up to: а б Кэбедж, Б. (2010). «Международная группа обнаружила элемент 117» (Пресс-релиз). Окриджская национальная лаборатория . Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 26 июня 2017 г.
  54. ^ Jump up to: а б «Физик Вандербильта играет ключевую роль в открытии нового сверхтяжелого элемента» (Пресс-релиз). Университет Вандербильта. Апрель 2010 года . Проверено 12 июня 2016 г.
  55. ^ Oganessian, Yu.Ts.; Utyonkov, V.K.; Lobanov, Yu.V.; Abdullin, F.Sh.; Polyakov, A.N.; Shirokovsky, I.V.; et al. (2002). "Results from the first 249 Ср+ 48 Ca эксперимент» (PDF) . ОИЯИ Communication . Дата обращения 23 сентября 2015 .
  56. ^ Jump up to: а б с д и ж Барди, Дж.С. (2010). «Атом на краю материального мира» . Внутри науки . Проверено 3 января 2015 г.
  57. ^ Карпов А.В.; Загребаев В.И.; Паленсуэла, Ю. Мартинес; Грейнер, Уолтер (2013). «Сверхтяжелые ядра: распад и стабильность». Захватывающая междисциплинарная физика . Междисциплинарная научная серия ФИАС. п. 69. дои : 10.1007/978-3-319-00047-3_6 . ISBN  978-3-319-00046-6 .
  58. ^ Jump up to: а б с «Что нужно, чтобы сделать новый элемент» . Химический мир . Проверено 3 декабря 2016 г.
  59. ^ Витце, Александра (2010). «Предыстория нового элемента» . Новости науки . Проверено 12 июня 2016 г.
  60. ^ Jump up to: а б Субраманиан, С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 8 марта 2024 г.
  61. ^ Синер, Эмили (2016). «Как ученые планируют закрепить Теннесси в периодической таблице элементов» . Национальное общественное радио . Проверено 7 марта 2017 г.
  62. ^ Jump up to: а б «Кларис Фелпс» . ИЮПАК 100 .
  63. ^ «ПТ юных химиков» . ИЮПАК 100 .
  64. ^ https://web.archive.org/web/20190729202324/https://www.oakridger.com/news/20190729/two-ornl-researchers-featured-on- periodic- table-of-younger-chemists
  65. ^ https://pubs.aip.org/physicalstoday/online/31578.
  66. ^ «Открытие Теннессина» (PDF) . Окриджская национальная лаборатория . Проверено 11 июня 2023 г.
  67. ^ Jump up to: а б с д и Роберто, Джеймс (2010). «Открытие элемента 117» (PDF) (Пресс-релиз). Окриджская национальная лаборатория. Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2016 года . Проверено 26 июня 2017 г.
  68. ^ Jump up to: а б с «Для прессы» (Пресс-релиз). Объединенный институт ядерных исследований . 2010. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 28 июля 2015 г.
  69. ^ Jump up to: а б Старк, AM (2010). «Международная группа обнаружила элемент 117» (Пресс-релиз). Министерство энергетики / Ливерморская национальная лаборатория имени Лоуренса . Проверено 29 ноября 2012 г.
  70. ^ Грейнер, В. (2010). Рекомендации (PDF) . 31-е заседание ПКК по ядерной физике. п. 6. Архивировано из оригинала (PDF) 14 апреля 2010 года.
  71. ^ «Нации работают вместе, чтобы открыть новый элемент» . Управление науки Министерства энергетики США. Министерство энергетики США (Пресс-релиз). США Министерство энергетики . 2011 . Проверено 5 января 2016 г.
  72. ^ Jump up to: а б «Самый тяжелый в мире» . Журнал искусств и науки . Университет Вандербильта. Ноябрь 2011 г. Архивировано из оригинала 3 мая 2016 г. Проверено 12 июня 2016 г.
  73. ^ Jump up to: а б с д Оганесян, Ю.Ц. ; Абдуллин, Ф.Ш.; Бейли, PD; Бенкер, Делавэр; Беннетт, Мэн; Дмитриев С.Н.; и др. (2010). «Синтез нового элемента с атомным номером Z = 117 » . Письма о физических отзывах . 104 (14): 142502. Бибкод : 2010PhRvL.104n2502O . doi : 10.1103/PhysRevLett.104.142502 . ПМИД   20481935 . S2CID   3263480 .
  74. ^ Молчанов, Е. (2011). В лабораториях ОИЯИ. Возвращение к дубнию [В лабораториях ОИЯИ. Возвращаясь к дубниуму. ОИЯИ . Проверено 9 ноября 2011 г.
  75. ^ Барбер, Р.К.; Кароль, П.Дж.; Накахара, Х.; Вардачи, Э.; Фогт, EW (2011). «Открытие элементов с атомными номерами больше или равными 113» . Чистая и прикладная химия . Технический отчет ИЮПАК. 83 (7): 1485–1498. doi : 10.1351/PAC-REP-10-05-01 . S2CID   98065999 .
  76. ^ Чоу, Д. (1 мая 2014 г.). «Новый сверхтяжелый элемент 117 подтвержден учеными» . Живая наука . Проверено 2 мая 2014 г.
  77. ^ «Открытие и присвоение элементов с атомными номерами 113, 115, 117 и 118» (Пресс-релиз). ИЮПАК. 2015. Архивировано из оригинала 7 февраля 2016 года . Проверено 4 января 2016 г.
  78. ^ Карол, Пол Дж.; Барбер, Роберт С.; Шерилл, Брэдли М.; Вардачи, Эмануэле; Ямазаки, Тосимицу (22 декабря 2015 г.). «Открытие элементов с атомными номерами Z = 113, 115 и 117» (PDF) . Чистое приложение. Хим . Технический отчет ИЮПАК. 88 (1–2): 139–153. дои : 10.1515/pac-2015-0502 . S2CID   101634372 . Проверено 2 апреля 2016 г.
  79. ^ Форсберг, У.; Рудольф, Д.; Фаландер, К.; Голубев П.; Сармьенто, LG; Оберг, С.; Блок, М.; Дюльманн, Ч.Э.; Хессбергер, ФП; Крац, СП; Якушев А. (9 июля 2016 г.). «Новая оценка предполагаемой связи между цепочками распада элемента 115 и элемента 117» (PDF) . Буквы по физике Б. 760 (2016): 293–296. Бибкод : 2016PhLB..760..293F . дои : 10.1016/j.physletb.2016.07.008 . Проверено 2 апреля 2016 г.
  80. ^ Форсберг, Ульрика; Фаландер, Клаас; Рудольф, Дирк (2016). Конгруэнтность цепочек распада элементов 113, 115 и 117 (PDF) . Нобелевский симпозиум NS160 – Химия и физика тяжелых и сверхтяжелых элементов. doi : 10.1051/epjconf/201613102003 .
  81. ^ Злоказов В.Б.; Утенков В.К. (8 июня 2017 г.). «Анализ цепочек распада сверхтяжелых ядер, образующихся в 249 Бк+ 48 Ca и 243 Я + 48 Ca Реакции » . Journal of Physics G: Nuclear and Particle Physics . 44 (7): 075107. Bibcode : 2017JPhG...44g5107Z . doi : 10.1088/1361-6471/aa7293 .
  82. ^ Чатт, Дж. (1979). «Рекомендации по наименованию элементов с атомными номерами больше 100» . Чистое приложение. Хим . 51 (2): 381–384. дои : 10.1351/pac197951020381 .
  83. ^ Коппенол, WH (2002). «Именование новых элементов» (PDF) . Чистая и прикладная химия . Рекомендации ИЮПАК 2002. 74 (5): 787–791. дои : 10.1351/pac200274050787 . S2CID   95859397 .
  84. ^ Коппенол, Виллем Х.; Кориш, Джон; Гарсиа-Мартинес, Хавьер; Мейя, Юрис; Ридейк, январь (2016). «Как назвать новые химические элементы» (PDF) . Чистая и прикладная химия . Рекомендации ИЮПАК 2016. 88 (4): 401–405. дои : 10.1515/pac-2015-0802 . hdl : 10045/55935 . S2CID   102245448 .
  85. ^ Гланц, Дж. (2010). «Ученые открыли новый тяжелый элемент» . Химический факультет (Пресс-релиз). Университет штата Орегон . Проверено 5 января 2016 г.
  86. ^ Оганесян, Ю.Ц. (10 октября 2015 г.). "Гамбургский счет" [Гамбургский расчёт] (Интервью) (на русском языке). Беседовала О. Орлова. Общественное телевидение России . Архивировано из оригинала 11 ноября 2021 года . Проверено 18 января 2020 г.
  87. ^ «ИЮПАК называет четыре новых элемента: нихоний, московий, теннессин и оганессон» (пресс-релиз). ИЮПАК. 8 июня 2016 г. Проверено 8 июня 2016 г.
  88. ^ «ИЮПАК объявляет названия элементов 113, 115, 117 и 118 - ИЮПАК | Международный союз теоретической и прикладной химии» . ИЮПАК | Международный союз теоретической и прикладной химии . 30 ноября 2016 г. Проверено 30 ноября 2016 г. .
  89. ^ Федорова Вера (3 марта 2017 г.). «На церемонии открытия новых элементов таблицы Менделеева Д.И. Менделеева» . jinr.ru. ​ Объединенный институт ядерных исследований . Проверено 4 февраля 2018 г.
  90. ^ де Марсийак, П.; Корон, Н.; Дамбье, Г.; и др. (2003). «Экспериментальное обнаружение α-частиц радиоактивного распада природного висмута». Природа . 422 (6934): 876–878. Бибкод : 2003Natur.422..876D . дои : 10.1038/nature01541 . ПМИД   12712201 . S2CID   4415582 .
  91. ^ Мёллер, П. (2016). «Границы ядерной карты, установленные делением и альфа-распадом» (PDF) . Сеть конференций EPJ . 131 : 03002: 1–8. Бибкод : 2016EPJWC.13103002M . дои : 10.1051/epjconf/201613103002 .
  92. ^ Консидайн, Джорджия; Кулик, Питер Х. (2002). Научная энциклопедия Ван Ностранда (9-е изд.). Уайли-Интерсайенс. ISBN  978-0-471-33230-5 . OCLC   223349096 .
  93. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Собичевский, А.; Тер-Акопян, генеральный менеджер (9 января 2017 г.). «Сверхтяжелые ядра: от предсказаний к открытию». Физика Скрипта . 92 (2): 023003–1–21. Бибкод : 2017PhyS...92b3003O . дои : 10.1088/1402-4896/aa53c1 . S2CID   125713877 .
  94. ^ Jump up to: а б «Элемент 117 синтезирован» . ОИЯИ. 2010 . Проверено 28 июня 2015 г.
  95. ^ Чжао-Цин, Ф.; Ген-Мин, Цзинь; Мин-Хуэй, Хуан; и др. (2007). «Возможный способ синтеза сверхтяжелого элемента Z = 117». Китайские буквы по физике . 24 (9): 2551. arXiv : 0708.0159 . Бибкод : 2007ЧФЛ..24.2551Ф . дои : 10.1088/0256-307X/24/9/024 . S2CID   8778306 .
  96. ^ Чжао-Цин, Ф.; Цзина, Гэнь-Мин; Ли, Цзюнь-Цин; и др. (2009). «Производство тяжелых и сверхтяжелых ядер в реакциях массивного синтеза». Ядерная физика А . 816 (1–4): 33. arXiv : 0803.1117 . Бибкод : 2009НуФА.816...33F . doi : 10.1016/j.nuclphysa.2008.11.003 . S2CID   18647291 .
  97. ^ Чоудхури, РП; Саманта, К.; Басу, Д.Н. (2008). «Поиск долгоживущих самых тяжелых ядер за пределами долины стабильности». Физический обзор C . 77 (4): 044603. arXiv : 0802.3837 . Бибкод : 2008PhRvC..77d4603C . дои : 10.1103/PhysRevC.77.044603 . S2CID   119207807 .
  98. ^ Дуарте, SB; Таварес, ОАП; Гонсалвес, М.; и др. (сентябрь 2004 г.). «Прогноз периода полураспада режимов распада сверхтяжелых ядер» (PDF) . Журнал физики G: Ядерная физика и физика элементарных частиц . Заметки по физике. 30 (CBPF-NF-022/04). Бразильский центр физических исследований: 1487–1494 гг. Бибкод : 2004JPhG...30.1487D . дои : 10.1088/0954-3899/30/10/014 . ISSN   0029-3865 .
  99. ^ Utyonkov, V. K. (12 February 2008). "Синтез новых элементов 113-118 в реакциях полного слияния 48 Как + 238 В- 249 Cf" [Синтез новых элементов 113–118 в реакциях полного слияния 48 Как + 238 В- 249 См] (PDF) . nuclphys.sinp.msu.ru . Проверено 28 апреля 2017 г.
  100. ^ Дхингра, А. (1 декабря 1999 г.). Стерлинговый химический словарь . Стерлинг Паблишерс Пвт. ООО с. 187. ИСБН  978-81-7359-123-5 . Проверено 23 июля 2015 г.
  101. ^ Германн, А.; Хоффманн, Р.; Эшкрофт, Северо-Запад (2013). «Конденсированный астат: одноатомный и металлический». Письма о физических отзывах . 111 (11): 116404-1–116404-5. Бибкод : 2013PhRvL.111k6404H . doi : 10.1103/PhysRevLett.111.116404 . ПМИД   24074111 .
  102. ^ Jump up to: а б GSI (14 декабря 2015 г.). «Исследовательская программа – Основные моменты» . superheavies.de . ГСИ. Архивировано из оригинала 13 мая 2020 года . Проверено 9 ноября 2016 г. Если бы эта тенденция последовала, элемент 117, вероятно, был бы довольно нестабильным металлом. Полностью релятивистские расчеты согласуются с этим ожиданием, однако нуждаются в экспериментальном подтверждении.
  103. ^ Тайер 2010 , стр. 63–64.
  104. ^ Jump up to: а б с д Фегри-младший, К.; Сауэ, Т. (2001). «Двуатомные молекулы между очень тяжелыми элементами группы 13 и группы 17: исследование релятивистских эффектов на связь» . Журнал химической физики . 115 (6): 2456. Бибкод : 2001JChPh.115.2456F . дои : 10.1063/1.1385366 .
  105. ^ Тайер 2010 , стр. 63–67.
  106. ^ Тайер 2010 , с. 79.
  107. ^ Jump up to: а б Тайер 2010 , с. 64.
  108. ^ Пюиккё, П.; Ацуми, М. (22 декабря 2008 г.). «Молекулярные ковалентные радиусы одинарных связей для элементов 1-118». Химия: Европейский журнал . 15 (1): 186–197. дои : 10.1002/chem.200800987 . ПМИД   19058281 .
  109. ^ Jump up to: а б Шарма, БК (2001). Ядерная и радиационная химия (7-е изд.). Кришна Пракашан Медиа. п. 147. ИСБН  978-81-85842-63-9 . Проверено 9 ноября 2012 г.
  110. ^ Jump up to: а б Сиборг, Гленн Т. (1994). Современная алхимия . Всемирная научная. п. 172. ИСБН  978-981-02-1440-1 .
  111. ^ Такахаши, Н. (2002). «Температуры кипения сверхтяжелых элементов 117 и 118». Журнал радиоаналитической и ядерной химии . 251 (2): 299–301. дои : 10.1023/А:1014880730282 . S2CID   93096903 .
  112. ^ Луиг, Х.; Келлер, К.; Вольф, В.; и др. (2005). «Радионуклиды». В Ульманне, Ф. (ред.). Энциклопедия промышленной химии . Вайли-ВЧ. п. 23. дои : 10.1002/14356007.a22_499 . ISBN  978-3-527-30673-2 .
  113. ^ Пантер, Дж.; Джонсон, Р.; Лэнгфилд, С. (2006). Основы GCSE OCR Дополнительные науки для спецификации B. Леттс и Лонсдейл. п. 36. ISBN  978-1-905129-73-7 .
  114. ^ Виберг, Э.; Виберг, Н.; Холлеман, А.Ф. (2001). Неорганическая химия . Академическая пресса. п. 423. ИСБН  978-0-12-352651-9 .
  115. ^ Отозай, К.; Такахаши, Н. (1982). «Оценка химической формы и температуры кипения элементарного астата методом радиогазовой хроматографии» . Радиохимика Акта . 31 (3–4): 201–203. дои : 10.1524/ract.1982.31.34.201 . S2CID   100363889 .
  116. ^ Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Дон (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 24–8. ISBN  9783642374661 .
  117. ^ Бадер, RFW «Введение в электронную структуру атомов и молекул» . Университет Макмастера. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 года . Проверено 18 января 2008 г.
  118. ^ Jump up to: а б Першина 2010 , с. 504.
  119. ^ Тайер 2010 , с. 84.
  120. ^ Jump up to: а б с Бэ, Ч.; Хан, Ю.-К.; Ли, йо. С. (18 января 2003 г.). «Спин-орбитальные и релятивистские эффекты на структуры и стабильность фторидов группы 17 EF 3 (E = I, At и элемент 117): индуцированная относительностью стабильность структуры D 3h (117) F 3 ». Журнал физической химии А. 107 (6): 852–858. Бибкод : 2003JPCA..107..852B . дои : 10.1021/jp026531m .
  121. ^ Jump up to: а б с д и Хан, Ю.-К.; Бэ, Чольбом; Сын, Санг-Киль; и др. (2000). «Спин-орбитальные эффекты на моногидриды трансактинидного элемента p-блока MH (M = элемент 113–118)». Журнал химической физики . 112 (6): 2684–2691. Бибкод : 2000JChPh.112.2684H . дои : 10.1063/1.480842 . S2CID   9959620 .
  122. ^ Стышинский 2010 , стр. 144–146.
  123. ^ Лиде, ДР (2003). «Раздел 9, Молекулярная структура и спектроскопия». Справочник CRC по химии и физике (84-е изд.). ЦРК Пресс . стр. 9–45, 9–46. ISBN  978-0-8493-0484-2 .
  124. ^ Стышинский 2010 , стр. 139–146.

Библиография

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tennessine&oldid=1233789526"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: db01d8611fde322bfe6e9e794d454cc7__1720638300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/db/c7/db01d8611fde322bfe6e9e794d454cc7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Tennessine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)