✖


Jump to content

Мозазавр

(Перенаправлено с Мозазавров )
Не путать с мезозаврами , морскими рептилиями перми.

Мозазавры
Установленный скелет русселлозавра ( Plesioplatecarpus planifrons )
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Рептилии
Заказ: Чешуйчатый
Клэйд : † Мозазавр
Суперсемейство: † Мосазауродея
Семья: † Мозазавриды
Жерве , 1853 г.
Подгруппы

Мозазавры (от латинского Mosa , означающего « Маас », и греческого σαύρος sauros, означающего «ящерица») — вымершая группа крупных водных рептилий семейства Mosasauridae , живших в позднем меловом периоде. Их первые ископаемые останки были обнаружены в известняковом карьере в Маастрихте на реке Маас в 1764 году. Они принадлежат к отряду Squamata , в который входят ящерицы и змеи .

В течение последних 20 миллионов лет мелового периода ( турон - маастрихтский период), с вымиранием ихтиозавров и плиозавров , мозазавриды стали доминирующими морскими хищниками. Сами они вымерли в результате события K-Pg в конце мелового периода, около 66 миллионов лет назад.

Описание

[ редактировать ]
Восстановление жизни мозазавра ( Platecarpus tympaniticus ) по отпечаткам окаменелой кожи

Мозазавры дышали воздухом, были отличными пловцами и были хорошо приспособлены к жизни в теплых, мелких внутренних морях, преобладавших в позднемеловой период . Мозазавры были настолько хорошо приспособлены к этой среде, что, скорее всего, они рождали живых детенышей , а не возвращались на берег, чтобы отложить яйца, как это делают морские черепахи . [ 2 ]

Самым маленьким известным мозазавром был Dallasaurus Turneri , длина которого составляла менее 1 м (3,3 фута). Более крупные мозазавры были более типичными: многие виды вырастали в длину более 4 м (13 футов). Mosasaurus hoffmannii , самый крупный из известных видов, достигал высоты 17 м (56 футов). [ 3 ] сочли его, вероятно, завышенным но Клири и др. . (2018). [ 4 ] В настоящее время самый большой публично выставленный скелет мозазавра в мире выставлен в Канадском центре открытия ископаемых в Мордене , Манитоба . Образец по прозвищу «Брюс» имеет длину чуть более 15 м (49 футов). [ 5 ] но это может быть завышенной оценкой, поскольку скелет был собран для демонстрации до повторной оценки вида в 2010 году, которая обнаружила, что исходное количество позвонков у него было преувеличено, а это означает, что фактический размер животного, вероятно, был меньше. [ 6 ] [ 7 ]

Мозазавры имели форму тела, похожую на форму тела современных варанов (варанидов), но были более вытянутыми и обтекаемыми для плавания. Их кости конечностей были уменьшены в длине, а лопасти образовались из перепонок между длинными костями пальцев рук и ног. Их хвосты были широкими и обеспечивали их локомотивную силу.

До недавнего времени предполагалось, что мозазавры плавали методом, аналогичным тому, который используют сегодня морские угри и морские змеи , покачивая всем своим телом из стороны в сторону. Однако новые данные свидетельствуют о том, что у многих продвинутых мозазавров на концах хвостов были большие серповидные плавники, похожие на таковые у акул и некоторых ихтиозавров . Вместо того, чтобы совершать змееподобные движения, их тела, вероятно, оставались жесткими, чтобы уменьшить сопротивление воды, а хвосты обеспечивали сильное движение. [ 8 ] Эти животные, возможно, скрывались и быстро и мощно набрасывались на проходящую мимо добычу, а не преследовали ее. [ 9 ] По крайней мере, некоторые виды были способны летать на воде, взмахивая ластами, как морские львы . [ 10 ] [ 11 ]

Ранние реконструкции показали мозазавров со спинными гребнями по всей длине тела, которые были основаны на ошибочно идентифицированных остатках трахейного хряща. К моменту обнаружения этой ошибки изображение мозазавров с такими гребнями в произведениях искусства уже стало тенденцией. [ 12 ] [ 13 ]

Палеобиология

[ редактировать ]
Ископаемая раковина аммонита Placenticeras Whitfieldi с проколами, вызванными укусом мозазавра, Музей естественной истории Пибоди , Йельский университет.
Зуб мозазавра

Мозазавры имели челюсти с двойным шарниром и гибкие черепа (очень похожие на змеиные ), что позволяло им заглатывать добычу почти целиком. Скелет Tylosaurus proriger из Южной Дакоты включал останки ныряющей морской птицы Hesperornis , морской костной рыбы , возможно акулы и еще одного мозазавра меньшего размера ( Clidastes ). Также были обнаружены кости мозазавра со вставленными в них зубами акулы.

Одним из объектов питания мозазавров были аммониты — моллюски с раковинами, похожими на раковины наутилуса , которые были в изобилии в меловых морях. Отверстия были обнаружены в ископаемых раковинах некоторых аммонитов, главным образом Pachydiscus и Placenticeras . Когда-то их интерпретировали как результат присасывания блюдец к аммонитам, но треугольная форма отверстий, их размеры и наличие по обеим сторонам раковины, что соответствует верхней и нижней челюстям, свидетельствуют об укусе средних челюстей. мозазавры размером с человека. Неясно, было ли такое поведение общим для всех размерных классов мозазавров.

Практически все формы были активными хищниками рыб и аммонитов; у некоторых, таких как Globidens , были тупые сферические зубы, предназначенные для дробления раковин моллюсков. Меньшие роды, такие как Platecarpus и Dallasaurus , длиной около 1–6 м (3,3–19,7 футов), вероятно, питались рыбой и другой мелкой добычей. Меньшие мозазавры, возможно, проводили некоторое время в пресной воде в поисках пищи. Самый крупный мозазавр Mosasaurus hoffmannii был высшим хищником океанов позднего мела, достигая более 11 метров (36 футов) в длину и массой тела до 10 метрических тонн (11 коротких тонн). [ 14 ]

Мягкие ткани

[ редактировать ]
Чешуя Tylosaurus proriger (КУВП-1075)

Несмотря на то, что по всему миру собрано множество останков мозазавров, знания о природе их кожных покровов все еще находятся на ранних стадиях. Лишь немногие экземпляры мозазаврид, собранные со всего мира, сохранили отпечатки окаменелой чешуи. Этот недостаток может быть связан с деликатным характером чешуи, которая практически исключает возможность сохранения, а также с типами отложений и морскими условиями, в которых произошла сохранность. До открытия нескольких экземпляров мозазавров с удивительно хорошо сохранившимися отпечатками чешуи из позднемаастрихтских отложений формации мелового мергеля Муваккар в Харране. [ 15 ] В Иордании знания о природе покровов мозазавров основывались главным образом на очень немногих отчетах, описывающих ранние окаменелости мозазавров, относящиеся к верхнему сантону – нижнему кампанскому периоду , такие как знаменитый экземпляр тилозавра (KUVP-1075) из округа Гоув, штат Канзас. [ 16 ]

Материалы из Иордании показали, что тела мозазавров, а также перепонки между пальцами рук и ног были покрыты небольшими перекрывающимися чешуйками ромбовидной формы, напоминающими змеиные. Как и у современных рептилий, чешуя мозазавра различалась по типу и размеру тела. У харранских особей на одном экземпляре наблюдалось два типа чешуи: килеватая чешуя, покрывающая верхние части тела, и гладкая чешуя, покрывающая нижние части тела. [ 15 ] Выступая в роли хищников, устраивающих засады, подстерегающих и быстро захватывающих добычу, используя тактику скрытности, [ 17 ] возможно, им пошли на пользу неотражающие килевидные чешуйки. [ 15 ] Кроме того, у мозазавров были большие грудные пояса, а такие представители рода, как Plotosaurus , возможно, использовали передние ласты при плавании брассом, чтобы получить дополнительный прирост скорости во время нападения на добычу. [ 18 ]

Мягкие ткани головы и шеи экземпляра Platecarpus tympaniticus LACM 128319: Кольца трахеи показаны на трех нижних фотографиях.

окаменелость Platecarpus tympaniticus Совсем недавно была найдена , сохранившая не только отпечатки кожи, но и внутренние органы. Несколько красноватых участков окаменелости могут представлять собой сердце, легкие и почки. Трахея также сохранилась вместе с частью того, что может быть сетчаткой глаза. Расположение почек в брюшной полости дальше вперед, чем у варанов, и больше похоже на таковое у китообразных . Как и у китообразных, бронхи, ведущие к легким, идут параллельно друг другу, а не расходятся друг от друга, как у варанов и других наземных рептилий. У мозазавров эти особенности могут быть внутренней адаптацией к полностью морскому образу жизни. [ 8 ]

Волокнистые ткани и микроструктуры, выделенные из экземпляра прогнатодона IRSNB 1624.

В 2011 году белок коллагена был извлечен из плечевой кости Prognathodon, датируемой меловым периодом . [ 19 ]

В 2005 году исследование, проведенное А. С. Шульпом, EWA Mulder и К. Швенком, выявило тот факт, что у мозазавров были парные отверстия в нёбе . У варанов и змей парные окна связаны с раздвоенным языком , который щелкает внутрь и наружу, чтобы обнаружить химические следы и обеспечить направленное обоняние . Поэтому они предположили, что мозазавры, вероятно, также имели чувствительный раздвоенный язык. [ 20 ]

Метаболизм

[ редактировать ]

Исследование, опубликованное в 2016 году Т. Лин Харрелл, Альберто Перес-Уэрта и Селиной Суарес, показало, что мозазавры были эндотермическими животными . Исследование противоречило выводам, опубликованным в 2010 году, указывающим, что мозазавры были экзотермическими . В исследовании 2010 года для сравнения использовались не теплокровные животные, а аналогичные группы обычных морских животных. Основываясь на сравнении с современными теплокровными животными и окаменелостями известных хладнокровных животных того же периода, исследование 2016 года показало, что мозазавры, вероятно, имели температуру тела, аналогичную температуре тела современных морских птиц, и были способны внутренне регулировать свою температуру, чтобы оставаться более теплой, чем у современных морских птиц. окружающую воду. [ 21 ]

Окраска

[ редактировать ]

Окраска мозазавров была неизвестна до 2014 года, когда открытия Йохана Линдгрена из Лундского университета и его коллег выявили пигмент меланин в окаменелой чешуе мозазавра. Мозазавры, вероятно, были окрашены в противоположную тень , с темной спиной и светлым низом живота, очень похожие на большую белую акулу или кожистую морскую черепаху , у последней из которых были окаменелые предки, для которых также был определен цвет. Результаты были описаны в журнале Nature . [ 22 ]

Зубы

[ редактировать ]

Мозазавры обладали текодонтным дентитоном , то есть корни были глубоко вцементированы в челюстную кость. Мозазавры не использовали постоянные зубы, а вместо этого постоянно их теряли. Замещающие зубы развивались внутри ямки внутри корней исходного зуба, называемой ямкой резорбции. Это достигается посредством уникального восьмиэтапного процесса. Первая стадия характеризовалась минерализацией небольшой коронки зуба, развитой в другом месте, которая ко второй стадии опустилась в ямку резорбции. На третьей стадии развивающаяся коронка прочно зафиксировалась внутри резорбционной ямки и увеличилась в размерах; к четвертому этапу она будет такого же размера, как коронка исходного зуба. Пятая и шестая стадии характеризовались развитием корня замещающего зуба: на пятой стадии корень развивался вертикально, а на шестой стадии корень расширялся во всех направлениях до такой степени, что замещающий зуб обнажался и активно давил на исходный зуб. На седьмом этапе исходный зуб выпал, и теперь независимый замещающий зуб начал закрепляться в вакансии. На восьмом и последнем этапе замещающий зуб прочно закрепился. [ 23 ]

Онтогенез и рост

[ редактировать ]

Рост мозазавров недостаточно изучен, поскольку экземпляры молодых особей редки, и многие из них были ошибочно приняты за гесперорнитиновых птиц, когда они были обнаружены 100 лет назад. Однако обнаружение нескольких экземпляров молодых и новорожденных мозазавров, обнаруженных более века назад, указывает на то, что мозазавры рождали живых детенышей и что они проводили свои первые годы жизни в открытом океане, а не в защищенных питомниках или местах. например, мелководье, как считалось ранее. В настоящее время неизвестно, обеспечивали ли мозазавры родительскую заботу, как и другие морские рептилии, такие как плезиозавры. Об открытии молодых мозазавров было опубликовано в журнале Palaeontology . [ 24 ]

Возможные яйца

[ редактировать ]

В исследовании 2020 года, опубликованном в журнале Nature, описано большое окаменелое яйцо, вылупившееся из Антарктиды из самого конца мелового периода , около 68 миллионов лет назад. Яйцо считается одним из самых больших когда-либо известных яиц амниот , соперничая с яйцом птицы-слона , а из-за его мягкой, тонкой и складчатой ​​текстуры оно, вероятно, принадлежало морскому животному. Хотя организм, который его произвел, остается неизвестным, структура пор яйца очень похожа на пористую структуру современных лепидозавров, таких как ящерицы и змеи, а присутствие поблизости окаменелостей мозазавра указывает на то, что это могло быть яйцо мозазавра. Неизвестно, было ли яйцо отложено на суше или в воде. Яйцо было отнесено к недавно описанному оовиду Arcticoolithus bradyi . [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Однако было высказано предположение, что это яйцо принадлежало динозавру. [ 28 ]

Среда

[ редактировать ]

Палеонтологи сравнили таксономическое разнообразие и закономерности морфологических различий у мозазавров с уровнем моря, температурой поверхности моря и кривыми стабильных изотопов углерода верхнего мела, чтобы изучить факторы, которые могли повлиять на их эволюцию. Ни один фактор не объясняет однозначно все радиации, диверсификацию и вымирания; однако более широкие закономерности таксономического разнообразия и морфологического неравенства указывают на дифференциацию ниш в сценарии «вылова рыбы» под влиянием селективного давления «снизу вверх». Наиболее вероятной движущей силой эволюции мозазавров была высокая продуктивность в позднем меловом периоде, обусловленная тектонически контролируемым уровнем моря и климатически контролируемой стратификацией океана и доставкой питательных веществ. Когда в конце мелового периода продуктивность резко упала, что совпало с ударом болида, мозазавры вымерли. [ 29 ]

Ископаемый фрагмент челюсти мозазавридной рептилии из Долни-Уезда под Литомышлем , Чехия

Уровень моря был высоким в меловой период, что вызвало морские трансгрессии во многих частях мира и появление большого внутреннего морского пути на территории современной Северной Америки. мозазавра Окаменелости были найдены в Нидерландах , Бельгии , Дании , Португалии , Швеции , Южной Африке , Испании , Франции , Германии , Польше , Чехии , Италии. [ 30 ] Болгария , Великобритания , [ 31 ] [ 32 ] Россия , Украина , Казахстан , Азербайджан , [ 33 ] Япония , [ 34 ] Египет , Израиль , Иордания , Сирия , [ 35 ] Турция , [ 36 ] Нигер , [ 37 ] [ 38 ] Ангола , Марокко , Австралия , Новая Зеландия и на острове Вега у побережья Антарктиды . Таксон зуба Globidens timorensis известен с о-ва Тимор ; однако филогенетическое положение этого вида неясно, и он может даже не быть мозазавром. [ 39 ]

Мозазавры были найдены в Канаде в Манитобе и Саскачеване. [ 40 ] и на большей части прилегающих Соединенных Штатов. Полные или частичные экземпляры были обнаружены в Алабаме , Миссисипи , Нью-Джерси , Теннесси и Джорджии , а также в штатах, охваченных меловым морским путем: Техас , юго-западный Арканзас , Нью-Мексико , Канзас , [ 41 ] Колорадо , Небраска , Южная Дакота , Монтана , Вайоминг и формации Пьер-Шейл / Фокс-Хиллз в Северной Дакоте . [ 42 ] Наконец, кости и зубы мозазавра известны также из Калифорнии , Мексики , Колумбии , [ 43 ] Бразилия , [ 35 ] Перу и Чили . [ 44 ]

Многие из останков так называемых «динозавров», найденных в Новой Зеландии, на самом деле являются мозазаврами и плезиозаврами. [ нужна ссылка ] , оба являются хищными морскими рептилиями мезозоя.

Самый крупный мозазавр, который в настоящее время выставлен на всеобщее обозрение, - это Брюс, экземпляр Tylosaurus pembinensis, полный на 65-70% , датируемый поздним меловым периодом, примерно 80 миллионов лет назад, и имеющий размеры 13,05 м (42,815 футов) от кончика носа до кончика хвоста. Брюс был обнаружен в 1974 году к северу от Торнхилла, Манитоба, Канада, и проживает в близлежащем Канадском центре обнаружения окаменелостей в Мордене, Манитоба . Брюс был занесен в Книгу рекордов Гиннеса как самый крупный мозазавр, выставленный на всеобщее обозрение в 2014 году. [ 45 ]

Открытие

[ редактировать ]
См. Также: Хронология исследований мозазавров.
Череп Mosasaurus hoffmannii был найден в Маастрихте между 1770 и 1770 годами.

Первое публичное открытие частичного ископаемого черепа мозазавра в 1764 году рабочими карьера в подземной галерее известнякового карьера на горе Сент-Питер , недалеко от голландского города Маастрихт , предшествовало любым крупным открытиям окаменелостей динозавров, но оставалось малоизвестным. Однако вторая находка частичного черепа привлекла внимание эпохи Просвещения к существованию окаменевших животных, которые отличались от любых известных живых существ. Когда образец был обнаружен между 1770 и 1774 годами, Иоганн Леонард Хоффманн , хирург и коллекционер окаменелостей, переписывался по этому поводу с самыми влиятельными учеными своего времени, что сделало окаменелость знаменитой. Однако первоначальным владельцем был Годдинг, каноник Маастрихтского собора.

Когда французские революционные силы оккупировали Маастрихт в 1794 году, тщательно спрятанное ископаемое было обнаружено, как говорят, после вознаграждения в виде 600 бутылок вина и перевезено в Париж. Ранее его интерпретировали как рыбу, крокодила и кашалота, но первым, кто понял его сходство с ящерицей, был голландский ученый Адриан Жиль Кампер в 1799 году. В 1808 году Жорж Кювье подтвердил этот вывод, хотя le Grand Animal ископаемый де На самом деле Маэстрихт не назывался Mosasaurus (« рептилия Мааса ») до 1822 года, а полное видовое название Mosasaurus hoffmannii не давалось до 1829 года. Несколько наборов останков мозазавров, которые были обнаружены ранее в Маастрихте, но не были идентифицированы как мозазавры до 19-го века. века, выставлены в Музее Тейлерса в Харлеме и приобретены в 1790 году.

пласты Маастрихта Известняковые стали настолько знаменитыми благодаря открытию мозазавров, что дали свое название последней шестимиллионной эпохе мелового периода, Маастрихту .

Классификация

[ редактировать ]

Связь с современными чешуйками

[ редактировать ]
Ученые продолжают спорить о том, являются ли вараны (слева) или змеи (справа) ближайшими ныне живущими родственниками мозазавров.
Смотрите также: Мозазаврия § Связь со змеями или варанами.

Нижние классификации

[ редактировать ]
Восстановление Opetiosaurus bucchichi , базального мозазавроида.
Восстановление жизни мозазавра Globidens alabamaensis
Восстановление жизни мозазавра Plotosaurus bennisoni
Восстановление тилозавра, Tylosaurus pembinensis

Традиционный взгляд на эволюцию мозазавров считал, что все мозазавры с лопастными конечностями (гидропедальные) произошли от одного общего предка с функциональными ногами (плезиопедальными). Однако ситуация была поколеблена открытием Dallasaurus , плезиопедального мозазавра, более близкого родственника Mosasaurinae, чем других мозазавров. Белл и Поликн (2005) сгруппировали этих внешних мозазавров в две клады: Russellosaurina, базальные члены которой включают собственные плезиопедальные роды (Tethysaurinae) и производные представители, состоящие из Plioplatecarpinae и Tylosaurinae; и Halisauromorpha, содержащая Halisaurinae. Размещение Dallasaurus позволило предположить, что Russellosaurina и Halisauromorpha, возможно, развили гидропедальную форму независимо, причем первые - через тетизаврин, а это означает, что их размещение внутри Mososauridae создает неестественную полифилию и, следовательно, потенциально недействительно. [ 46 ] [ 47 ] Колдуэлл неофициально предложил в публикации 2012 года, что определение мозазавра должно быть пересмотрено таким образом, чтобы русселлозавры и гализавроморфы рассматривались не как настоящие мозазавры, а как независимая группа морских ящериц. [ 47 ]

Однако филогенетические исследования мозазавров могут быть непостоянными, особенно когда таксоны «дикой карты», такие как Dallasaurus, остаются плохо изученными. Например, некоторые исследования, такие как анализ, проведенный Датчаком и Колдуэллом в 2009 году, вместо этого показали, что Даллазавр был предком как русселлозаврин, так и мозазаврин. [ 48 ] хотя результаты более поздних исследований были противоречивыми. [ 49 ] Исследование Simoes et al., проведенное в 2017 году. отметил, что использование различных методов филогенетического анализа может дать разные результаты, и в конечном итоге нашел указание на то, что тетисаврины были случаем гидропедальных мозазавров, возвращающихся к плезиопедальному состоянию, а не как независимый наследственный признак. [ 49 ]

Следующие кладограммы иллюстрируют два взгляда на эволюцию мозазавров. Топология A следует реконструкции исходного состояния на основе подразумеваемого взвешенного дерева максимальной экономии, выполненного Simoes et al. (2017), которые связывают единое морское происхождение с реверсией тетизаурина. [ 49 ] Топологии B и C иллюстрируют гипотезу множественного происхождения гидропедальности; первый следует за Makádi et al. (2012), [ 50 ] в то время как последний соответствует докторской диссертации Мекарски (2017), которая экспериментально включает долихозавров и плохо представленные таксоны агиалозавров. [ 51 ] Размещение названий основных групп соответствует определениям Мадзии и Кау (2017). [ 52 ]

Топология А:
Реконструкция наследственного состояния Simoes et al. (2017)


  Гребень подвздошной кости прикреплен к крестцовым ребрам.
  Отдельно стоящий гребень подвздошной кости
  Неоднозначное состояние
Топология Б:
Строгий консенсус о максимальной экономии Макади и др. (2012)


  Плезиопедальные и плезиопельвические таксоны
  Плезиопедальные и гидропельвические таксоны
  Гидропедальные и гидропельвические таксоны
  Таксоны с неизвестным строением конечностей
Топология С:
Дерево максимальной достоверности клады Мекарски (2017)
Мозазаврины


  « долихозавр » Таксон
  « Эгиалозавр » Таксон
  Таксоны мозазавров


Филогения

[ редактировать ]
Смотрите также: Список мозазавров

Следующая диаграмма иллюстрирует упрощенную филогению трех основных групп мозазавров, обнаруженную Strong et al. (2020), Лонгрич и др. (2021) и Лонгрич и др. (2022).

Расселлозаврина
Подразумеваемая взвешивание максимальной экономии, предложенная Strong et al. (2020) [ 53 ]
Расселлозаврина

Хализаврины
Строгий консенсус о максимальной экономии от Longrich et al., (2021) [ 54 ]
Хализаврины

Мозазаврины
Максимальная экономия по Longrich et al. (2022) [ 55 ]
Мозазаврины


Распределение

[ редактировать ]
Основная статья: Список стратиграфических подразделений, содержащих мозазавров

Хотя ни один отдельный род или подсемейство не обнаружен во всем мире, мозазавриды в целом достигли глобального распространения в позднем меловом периоде , при этом во многих местах обычно существовала сложная фауна мозазавров с множеством разных родов и видов в разных экологических нишах .

Две африканские страны особенно богаты мозазаврами: Марокко. [ 56 ] и Ангола. [ 57 ] [ 58 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Полцин, MJ; Бардет, Н.; Олбрайт III, LB; Титус, А. (2023). «Новый мозазаврид нижнего турона из Западного внутреннего морского пути и древность уникального базискраниального кровообращения в Plioplatecarpinae» . Меловые исследования . 151 . Бибкод : 2023CrRes.15105621P . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105621 .
  2. ^ Филд, Дэниел Дж.; ЛеБлан, Аарон; Гау1, Адриенн; Бельке, Адам Д. (10 апреля 2015 г.). «Пелагические неонатальные окаменелости подтверждают живорождение и раннюю историю жизни меловых мозазавров» . Палеонтология . 58 (3): 401–407. Бибкод : 2015Palgy..58..401F . дои : 10.1111/пала.12165 . S2CID   4660322 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Григорьев, Д.В. (2014). «Гигантский Mosasaurus hoffmanni (Squamata, Mosasauridae) из позднего мела (маастрихта) Пензы, Россия» (PDF ) Труды Зоологического института РАН . 318 (2): 148–167. дои : 10.31610/trumyzin/2014.318.2.148 . S2CID   53574339 . Получено 26 июня.
  4. ^ Терри Дж. Клири; Роджер Би Джей Бенсон; Сьюзан Э. Эванс; Пол М. Барретт (2018). «Разнообразие лепидозавров в мезозое – палеогене: потенциальная роль ошибок выборки и экологических факторов» . Королевское общество открытой науки . 5 (3): 171830. Бибкод : 2018RSOS....571830C . дои : 10.1098/rsos.171830 . ПМЦ   5882712 . ПМИД   29657788 .
  5. ^ «Самый большой мозазавр на выставке» . Книги рекордов Гиннесса . 2014 . Проверено 27 июня 2016 г.
  6. ^ CBC News (27 августа 2008 г.). «Раскопки в Манитобе обнаружили морское существо возрастом 80 миллионов лет» . ЦБК . Манитоба. Архивировано из оригинала 5 июня 2018 года.
  7. ^ Буллард, Т.С.; Колдуэлл, Миссури (2010). «Переописание и повторная диагностика тилозавра мозазавра Hainosaurus pembinensis Nicholls, 1988 как Tylosaurus pembinensis (Nicholls, 1988)». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 416–426. Бибкод : 2010JVPal..30..416B . дои : 10.1080/02724631003621870 . S2CID   86297189 .
  8. ^ Jump up to: а б Линдгрен, Дж.; Колдуэлл, штат Вашингтон; Кониси, Т.; Кьяппе, LM (2010). Фарке, Эндрю Аллен (ред.). «Конвергентная эволюция водных четвероногих: идеи исключительного ископаемого мозазавра» . ПЛОС ОДИН . 5 (8): е11998. Бибкод : 2010PLoSO...511998L . дои : 10.1371/journal.pone.0011998 . ПМЦ   2918493 . ПМИД   20711249 .
  9. ^ Линдгрен, Дж.; Каддуми, ХФ; Полцин, MJ (2013). «Сохранение мягких тканей ископаемой морской ящерицы с двулопастным хвостовым плавником» . Природные коммуникации . 4 : 2423. Бибкод : 2013NatCo...4.2423L . дои : 10.1038/ncomms3423 . ПМИД   24022259 .
  10. ^ Николлс, Элизабет Л.; Годфри, Стивен Дж. (1994). «Подводный полет мозазавров: дискуссия». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (3): 450–452. Бибкод : 1994JVPal..14..450N . дои : 10.1080/02724634.1994.10011570 . JSTOR   4523581 .
  11. ^ Переоценка грудного пояса мозазавра и его роли в водном передвижении, gsa.confex.com/gsa/2019AM/webp… ram/Paper333823.html
  12. ^ Осборн, Генри Фэрфилд (1899). «Полный скелет мозазавра, костный и хрящевой» . Мемуары Американского музея естественной истории . 1 (4): 167–188. Бибкод : 1899Sci....10..919O . дои : 10.1126/science.10.260.919 . hdl : 2027/mdp.39015042532336 . ПМИД   17837338 . Проверено 25 ноября 2014 г.
  13. ^ Эверхарт, Майк (13 января 2013 г.). «Происхождение спинной бахромы у мозазавров» . Океаны Канзаса . Проверено 25 ноября 2014 г.
  14. ^ Федрико Фанти; Андреа Кау; Алессандра Негри (2014). «Гигантский мозазавр (Reptilia, Squamata) с необычно искривленным зубным рядом из комплекса Аржилле Скальоз (поздний кампан) Северной Италии» (PDF) . Меловые исследования . 49 (2014): 91–104. Бибкод : 2014CrRes..49...91F . дои : 10.1016/j.cretres.2014.01.003 .
  15. ^ Jump up to: а б с Каддуми, Х.Ф. (2009). «О новейших масштабных покрытиях мозазавров (Squamata: Mosasauridae ) из фауны Харраны в дополнение к описанию новых видов Mosasaurus» Окаменелости фауны Харраны . Амман : Музей естественной истории «Вечная река». стр. 100-1 80–94.
  16. ^ Сноу, FH (1878). «О кожном покрове мозазавроидной рептилии». Труды Канзасской академии наук . 6 : 54–58. дои : 10.2307/3623557 . JSTOR   3623557 .
  17. ^ Массаре, Дж. А. (1987). «Морфология зубов и предпочтения добычи мезозойских морских рептилий». Журнал палеонтологии позвоночных . 7 (2): 121–137. Бибкод : 1987JVPal...7..121M . дои : 10.1080/02724634.1987.10011647 .
  18. ^ «Мозазавры делали брасс?» .
  19. ^ Линдгрен, Йохан; Увдал, Пер; Энгдаль, Андерс; Ли, Эндрю Х.; Алвмарк, Карл; Бергквист, Карл-Эрик; Нильссон, Эйнар; Экстрем, Питер; Расмуссен, Магнус; Дуглас, Дезире А.; Полцин, Майкл Дж.; Джейкобс, Луи Л. (29 апреля 2011 г.). «Микроспектроскопические данные о белках костей мелового периода» . ПЛОС ОДИН . 6 (4): e19445. Бибкод : 2011PLoSO...619445L . дои : 10.1371/journal.pone.0019445 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3084868 . ПМИД   21559386 .
  20. ^ Шульп, А.С.; Малдер, EWA; Швенк, К. (1 сентября 2005 г.). «А у мозазавров были раздвоенные языки?» . Нидерландский журнал геонаук . 84 (3): 359–371. Бибкод : 2005NJGeo..84..359S . дои : 10.1017/S0016774600021144 .
  21. ^ Харрелл, Т. Линн; Перес-Уэрта, Альберто; Суарес, Селина А.; Бенсон, Роджер (май 2016 г.). «Энотермические мозазавры? Возможная терморегуляция позднемеловых мозазавров (Reptilia, Squamata), на которую указывают стабильные изотопы кислорода в ископаемом биоапатите по сравнению с одновозрастными морскими рыбами и пелагическими морскими птицами» . Палеонтология . 59 (3): 351–363. Бибкод : 2016Palgy..59..351H . дои : 10.1111/пала.12240 . S2CID   130190966 .
  22. ^ Линдгрен, Дж.; Шёвалл, П.; Карни, РМ; Увдал, П.; Грен, Дж.А.; Дайк, Г.; Шульц, БП; Шоки, доктор медицины; Барнс, КР; Полцин, MJ (2014). «Пигментация кожи свидетельствует о конвергентном меланизме у вымерших морских рептилий». Природа . 506 (7489): 484–8. Бибкод : 2014Natur.506..484L . дои : 10.1038/nature12899 . ПМИД   24402224 . S2CID   4468035 .
  23. ^ Майкл В. Колдуэлл (2007). «Онтогенез, анатомия и прикрепление зубных рядов у мозазавров (Mosasauridae: Squamata)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (4): 687–700. дои : 10.1111/j.1096-3642.2007.00280.x .
  24. ^ «Какой была жизнь новорожденных гигантских морских ящериц в эпоху динозавров» . ScienceDaily . Проверено 1 августа 2017 г.
  25. ^ «Таинственное яйцо, вероятно, принадлежало гигантской морской рептилии » . Новости Би-би-си . 17.06.2020 . Проверено 18 июня 2020 г.
  26. ^ Джоэл, Лукас (17 июня 2020 г.). «Жизнь, вылупившаяся из мягких яиц длиной около фута, в эпоху динозавров» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 18 июня 2020 г.
  27. ^ Лежандр, Лукас Дж.; Рубилар-Роджерс, Дэвид; Массер, Грейс М.; Дэвис, Сара Н.; Отеро, Родриго А.; Варгас, Александр О.; Кларк, Джулия А. (17 июня 2020 г.). «Гигантское яйцо с мягкой скорлупой из позднего мела Антарктиды» . Природа . 583 (7816): 411–414. Бибкод : 2020Natur.583..411L . дои : 10.1038/s41586-020-2377-7 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   32555453 .
  28. ^ Линдгрен, Йохан; Кир, Бенджамин П. (июль 2020 г.). «Веские доказательства из мягких ископаемых яиц» . Природа . 583 (7816): 365–366. дои : 10.1038/d41586-020-01732-8 .
  29. ^ Полцин, MJ; Джейкобс, LL; Араужо, Р.; Шульп, А.С.; Матеус, О. (2014). «Физические движущие силы эволюции мозазавров». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 400 : 17–27. Бибкод : 2014PPP...400...17P . дои : 10.1016/j.palaeo.2013.05.018 .
  30. ^ «Мезозойские рептилии в Богемии II» . Блог динозавров . 13 июля 2015 г. Проверено 1 августа 2017 г.
  31. ^ «Пит Сент-Джеймс, Норидж (УОНИ)» (PDF) . Натуральная Англия . 2014 . Проверено 25 ноября 2014 г.
  32. ^ Джагт, Джон ВМ; Мочурова-Декова, Неда; Иванов, Пламен; Каппетта, Анри; Шульп, Энн С. (2006). «Последние меловые мозазавры и пластинчатые акулы из пещеры Лабиринта, Врацкий район (северо-запад Болгарии): предварительное примечание» . Геолошки Анали Балканскога Полуострва . 67 (67): 51–63. дои : 10.2298/gabp0667051j .
  33. ^ Сторрс, Гленн В.; Архангельский Максим С.; Ефимов, Владимир М. (2000). «Мезозойские морские рептилии России и других бывших советских республик». В Бентоне, MJ; Шишкин, М.А.; Анвин, Д.М. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 187–210 . ISBN  978-0521554763 .
  34. ^ Кониси, Такуя; Танимото, Масахиро; Уцуномия, Сатоши; Сато, Масахиро; Ватанабэ, Кацунори (2012). «Большой мозазаврин (Squamata: Mosasauridae) из позднего мела префектуры Осака (юго-запад Японии)» Палеонтологические исследования . 16 (2): 79–8 дои : 10.2517/1342-8144-16.2.079 . S2CID   130109440 .
  35. ^ Jump up to: а б Барде, Натали; Переда Субербиола, Хавьер; Ярошен, Мохамед; Амалик, Мохамед; Буя, Баади (сентябрь 2005 г.). «Дурофаги Mosasauridae (Squamata) из верхнемеловых фосфатов Марокко с описанием нового вида Globidens » . Нидерландский журнал геонаук . 84 (3): 167–175. Бибкод : 2005NJGeo..84..167B . дои : 10.1017/S0016774600020953 .
  36. ^ Барде, Натали; Туноглу, Джемаль (19 сентября 2002 г.) [24 августа 2010 г.]. «Первый мозазавр (Squamata) из позднего мела Турции». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 712–715. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0712:TFMSFT]2.0.CO;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   130514699 .
  37. ^ Лингхэм-Солиар, Теагартен (1991). «Мозазавры верхнего мела Нигера» . Палеонтология . 34 (3): 653–670 – через BioStor.
  38. ^ Лингхэм-Солиар, Теагартен (1998). «Новый мозазавр Pluridens walkeri из верхнего мела, маастрихта, бассейна Юллеммеден, юго-запад Нигера». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (4): 709–717. Бибкод : 1998JVPal..18..709L . дои : 10.1080/02724634.1998.10011100 .
  39. ^ Мартин, Джеймс Э. (2007). «Новый вид дурофага-мозазавра Globidens (Squamata: Mosasauridae) из позднемеловой группы сланцев Пьера в центральной части Южной Дакоты, США». В Мартине, Джеймс Э.; Пэррис, Дэвид К. (ред.). Геология и палеонтология позднемеловых морских отложений Дакоты . Том. 427. Геологическое общество Америки. стр. 177–198. дои : 10.1130/2007.2427(13) . ISBN  978-0-8137-2427-0 .
  40. ^ "Общая информация" . Канадский центр открытия ископаемых . 2014 . Проверено 25 ноября 2014 г.
  41. ^ Майкл Дж. Эверхарт (2005). «Глава 9: Вход в мозазавров». Океаны Канзаса: естественная история западного внутреннего моря . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. ISBN  978-0-253-34547-9 .
  42. ^ Гетман, Мирон (1994). Находки мозазавров и других ископаемых останков рептилий из формации Фокс-Хиллз (маастрихт: поздний мел) в Северной Дакоте (дипломная работа по геологии). Кафедра геологии Университета Св. Лаврентия.
  43. ^ Парамо-Фонсека, Мария Эвридика (1 марта 2012 г.). «Мозазавроиды из Колумбии». Бюллетень Геологического общества Франции . 183 (2): 103–109. дои : 10.2113/gssgfbull.183.2.103 . ISSN   0037-9409 – через GeoScienceWorld.
  44. ^ Отеро, Родриго А.; Пархэм, Джеймс Ф.; Сото-Акунья, Серхио; Хименес-Уидобро, Паулина; Рубилар-Роджерс, Дэвид (2012). «Морские рептилии из отложений позднего мела (раннего маастрихта) в Альгарробо, центральное Чили». Меловые исследования . 35 : 124–132. Бибкод : 2012CrRes..35..124O . дои : 10.1016/j.cretres.2011.12.003 .
  45. ^ «Самый большой мозазавр на выставке» . Книги рекордов Гиннесса . 22 августа 2014 г.
  46. ^ Белл, Г.Л. младший; Полцин, MJ (2005). « Dallasaurus Turneri , новый примитивный мозазавроид из среднего турона Техаса и комментарии к филогении Mosasauridae (Squamata)» . Нидерландский журнал геонаук . 84 (3): 177–194. Бибкод : 2005NJGeo..84..177B . дои : 10.1017/S0016774600020965 .
  47. ^ Jump up to: а б Колдуэлл, Миссури (2012). «Вызов категориям: «Что такое мозазавр?» . Бюллетень геологического общества Франции . 183 (1): 17–34. дои : 10.2113/gssgfbull.183.1.7 .
  48. ^ Дутчак, Арканзас; Колдуэлл, М.В. (2009). «Переописание Aigialosaurus (= Opetiosaurus ) bucchichi (Kornhuber, 1901) (Squamata: Aigialosauridae) с комментариями по систематике мозазавроидов» Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (2): 437–452. Бибкод : 2009JVPal..29..437D . дои : 10.1671/039.029.0206 . S2CID   86140123 .
  49. ^ Jump up to: а б с Симоэс, ТР; Вернигора, О.; Папарелла, И.; Хименес-Уидобро, П.; Колдуэлл, Миссури (2017). «Филогения мозазавроидов с помощью нескольких филогенетических методов дает новое представление об эволюции водных адаптаций в этой группе» . ПЛОС ОДИН . 12 (5): e0176773. Бибкод : 2017PLoSO..1276773S . дои : 10.1371/journal.pone.0176773 . ПМК   5415187 . ПМИД   28467456 .
  50. ^ Макади, Л.С.; Колдуэлл, штат Вашингтон; Оси, А. (2012). Батлер, Ричард Дж (ред.). «Первый пресноводный мозазавроид (верхний мел, Венгрия) и новая клада базальных мозазавроидов» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): e51781. Бибкод : 2012PLoSO...751781M . дои : 10.1371/journal.pone.0051781 . ПМК   3526648 . ПМИД   23284766 . Материал был скопирован из этого источника, доступного по лицензии Creative Commons.
  51. ^ Мекарски, ММ (2017). Происхождение и эволюция водных адаптаций меловых чешуйчатых (доктор философии). Университет Альберты. дои : 10.7939/R3KK94S2B .
  52. ^ Мадзия, Дэниел; Кау, Андреа (15 сентября 2017 г.). «Выявление« слабых мест » в филогенетических деревьях: применение к номенклатуре мозазавроидов» . ПерДж . 5 : е3782. дои : 10.7717/peerj.3782 . ISSN   2167-8359 . ПМК   5602675 . ПМИД   28929018 .
  53. ^ Стронг, Кэтрин Р.К.; Колдуэлл, Майкл В.; Кониси, Такуя; Палчи, Алессандро (2020). ) из позднего мела Марокко, с повторной оценкой проблемного таксона ' Platecarpus «Новый вид лонгиростринового плиоплатекарпинового мозазавра (Squamata: Mosasauridae ptychodon ». Журнал систематической палеонтологии . 18 (21): 1769–1804. Бибкод : 2020JSPal..18.1769S . дои : 10.1080/14772019.2020.1818322 .
  54. ^ Лонгрич, Н.Р., Бардет, Н., Халдун, Ф., Язами, О.К., и Джалиль, Н.-Э. (2021). Pluridens serpentis , новый мозазаврид (Mosasauridae: Halisaurinae) из маастрихта Марокко и его значение для разнообразия мозазавров. Меловые исследования, 104882.
  55. ^ Николас Р. Лонгрич; Нур-Эддин Джалиль; Фатима Халдун; Усман Хадир Язами; Хавьер Переда-Субербиола; Натали Барде (2022). « Талассотитан атрокс , гигантский хищный мозазаврид (Squamata) из Верхнемаастрихтских Фосфатов Марокко » Меловые исследования . 140 : 105315. Бибкод : 2022CrRes.14005315L . дои : 10.1016/j.cretress.2022.105315 . ISSN   0195-6671 . S2CID   251821884 .
  56. ^ Барде, Натали; Переда Субербиола, Хавьер; Ярочене, Мохаммед; Буяхьяуи, Фатима; Буя, Бади; Амагзаз, Мбарек (май 2004 г.). «Mosasaurus beaugei Arambourg, 1952 (Squamata, Mosasauridae) из позднемеловых фосфатов Марокко». Геобиос 37 (3): 315–324. Бибкод : 2004Geobi..37..315B . дои : 10.1016/j.geobios.2003.02.006 .
  57. ^ Полцин, Майкл Дж.; Джейкобс, Луи Л.; Шулп, Энн С.; Матеус, Октавио (март 2010 г.). «Североафриканский Mosasaur Globidens phosphaticus из маастрихта Анголы». Историческая биология . 22 (1–3): 175–185. Бибкод : 2010HBio...22..175P . дои : 10.1080/08912961003754978 . S2CID   62882332 .
  58. ^ Матеус, Октавиус; Каллапез, Педро М.; Полцин, Майкл Дж.; Шулп, Энн С.; Гонсалвеш, Антониу Олимпио; Джейкобс, Луи Л. (2019). «Ископаемая летопись биоразнообразия Анголы во времени: палеонтологическая перспектива». Биоразнообразие Анголы: наука и охрана: современный синтез . Международное издательство Спрингер. стр. 53–76. дои : 10.1007/978-3-030-03083-4_4 . ISBN  978-3-030-03082-7 . S2CID   133717540 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с Mosasauridae .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mosasaur&oldid=1238241801"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 309f23e423b9310cd7f2c49862527758__1722623460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/30/58/309f23e423b9310cd7f2c49862527758.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mosasaur - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)