2022 год в палеонтологии архозавров

Список лет палеонтологии архозавров
… 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 …
В науке 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 В палеонтологии 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 В палеоботанике 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 В палеонтологии членистоногих 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 В палеоэнтомологии 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 В палеомалакологии 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 В палеоихтиологии 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 В палеонтологии рептилий 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 В палеонтологии млекопитающих 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
Искусство Археология Архитектура Литература Музыка Философия Наука +...

В этой статье описаны новые таксоны ископаемых палеонтологией архозавров всех видов, описание которых запланировано на 2022 год, а также другие важные открытия и события, связанные с архозавров , которые запланированы на 2022 год.

Псевдозухи

Новые таксоны псевдозухий

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип населенного пункта	Страна	Примечания	Изображения
Конфликтозух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Уайт и др.	Поздний мел ( сеноман )	Формация Винтон	Австралия	Евзухий ​ . Типовой вид — C. sauroktonos.
Диплоцинодон кочи	СП. ноябрь	Действительный	Венцель и Кодря	Эоцен ( Приабон )	Клужская известняковая формация	Румыния
Эпталофосух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Мариньо и др.	Поздний мел	Формация Убераба	Бразилия	Нотозуховый крокодиломорф . Типовой вид — E. viridi . Анонсировано в 2021 году; окончательная версия статьи была опубликована в 2022 году.
Эврикефалозух	ген. это сп. ноябрь		Ву и др.	Поздний мел		Китай	Представитель Alligatoroidea, принадлежащий к группе Orientalosuchina . Типовой вид — E. gannanensis .
Ханьюзух	ген. это сп. ноябрь		Иидзима и др.	голоцен		Китай	Представитель семейства Gavialidae с мозаикой гавиалинов и томистоминов по всему скелету. Типовой вид — H. sinensis .
Киньян	ген. и виды. ноябрь	Действительный	Брошу и др.	Ранний - средний миоцен	Тренировка рук Формация Локоне	Кения	Род остеолеминовых крокодилов с широким черепом. Типовой вид — K. mabokoensis , включает также новый вид K. tchernovi.
Следите за обновлениями	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Батлер и др.	Средний триас	Кровати Манда	Танзания	Ранний расходящийся псевдозухий неопределенного родства. Типовой вид — M. ruhuhu .	Mambawakale
Маомингозух остролистный	СП. ноябрь	Действительный	Массонн и др.	Эоцен (поздний бартон – приабон).	В формации Дуонг	Вьетнам
Цяньшанозух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Бурман и др.	Ранний палеоцен	Бассейн Цяньшань	Китай	Вероятно, базальный представитель Crocodyloidea . Род включает новый вид Q. youngi .
Сакакозух	ген. это сп. ноябрь		Салас-Жисмонди и др.	Поздний миоцен	Формация Писко	Перу	Представитель семейства Gavialidae. Типовой вид — S. cordovai .
сколотозух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Сенников	Ранний триас		Россия ( Volgograd Oblast )	Представитель семейства Rauisuchidae . Типовой вид — S. basileus . Опубликовано в Интернете в 2023 году, но дата выпуска указана как декабрь 2022 года.
Титаночампса	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Фачини и др.	Поздний мел	Формация Марилия	Бразилия	Крокодилообразная форма с возможным сходством с неозухиями . Род включает новый вид T. iorii .
Янжизух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Рамми и др.	Мел ( альб - сеноман )	Формация Лунцзин	Китай	Параллигаторид крокодилообразный . Типовой вид — Y. longshanensis . Анонсировано в 2021 году; окончательная версия статьи была опубликована в 2022 году.

Общее исследование псевдозухий

• Исследование эмбриогенеза нижней челюсти у современных кайманов и его значение для изучения эволюции постдентальной нижней челюсти псевдозухов опубликовано Bona et al. (2022).
• Исследование мускулатуры челюстей крокодилов и ископаемых зучей , в котором изучается влияние уплощения черепов зухи в их эволюционной истории на их мышечную анатомию, опубликовано Sellers et al. (2022).
• Ревизия Tsylmosuchus donensis и Scythosuchus basileus опубликована Сенниковым (2022), который интерпретирует последний таксон как младший синоним первого, а T. donensis интерпретирует как вероятного члена семейства Ctenosauriscidae .
• Частичная верхняя челюсть базального ) нижнего лорикатана из верхнетриасового ( карнийского слоя Канделарии зоны комплекса Hyperodapedon ( Бразилия описана Damke et al. ). (2022), расширяя известные данные о лорикатанах в этом подразделении.
• Исследование, направленное на моделирование вероятной походки Batrachotomus kupferzellensis, опубликовано Полетом и Хатчинсоном (2022).
• Исследование экологии питания Batrachotomus kupferzellensis опубликовано Mujal et al. (2022).

Исследование этозавра

• Исследование микроструктуры плечевой , бедренной и большеберцовой костей scagliai Aetosauroides . , а также его значение для изучения палеобиологии этого этозавра опубликовано Ponce, Desojo & Cerda (2022)
• Описание анатомии костей тазового пояса представителей рода Stagonolepis из верхнего триаса Красеюва ( Польша ) опубликовано Desmet, Antczak & Bodzioch (2022).

Исследование крокодиломорфа

• Исследование макроскопической структуры остеодерм современных и вымерших крокодиломорфов, включая первое описание остеодерм Iberosuchus , опубликовано Pochat-Cottilloux et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о более глубокой имплантации остеодермы в дерму у Iberosuchus , чем у других изученных таксонов, а также как свидетельствующие об утрате орнаментации остеодерм у производных нотозухий , что может быть связано с их наземным образом жизни и специфическими особенностями. стратегия терморегуляции.
• Исследование эволюции анатомии неба у ранних крокодиломорфов опубликовано Dollman & Choiniere (2022).
• Подвздошная кость раннего дивергентного крокодиломорфа описана из верхнетриасового комплекса Отис-Чал ( формация Колорадо-Сити , группа Докам ; Техас , США ) То, Несбиттом , Стокером (2022), расширяя знания о распространении ранних крокодиломорфов во время Поздний триас.
• Описание анатомии голотипа Junggarsuchus sloani Dibothrosuchus , его сравнение с elaphros и исследование сходства обоих таксонов опубликованы Ruebenstahl et al. (2022).
• типового материала крокодиломорфного ихнотаксона Crocodylopodus meijidei из берриаса Испании Обзор , а также исследование передвижения следователя опубликованы Castanera et al. (2022).
• Исследование гистологии костей и моделей роста Neuquensuchus universitas , Notosuchus terrestris , Mariliasuchus amarali и Adamantinasuchus navae опубликовано Marsà et al. (2022).
• Исследование тепловой физиологии нотозухов опубликовано Cubo et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что Araripesurus wegeneri , Armadillosurus arrudai , Baurusuchus , Iberosuchus macrodon и Stratiotosouchus maxhechti были экзотермическими.
• Исследование гистологии остеодермы нотозухов мелового периода из Бразилии опубликовано Sena et al. (2022), которые сообщают о наличии волокон Шарпи у Armadillosuchus arrudai , Itasuchus jesuinoi и baurusuchids , что интерпретируется как свидетельство наличия толстого кожистого слоя кожи, покрывающего остеодермы, и сообщают о наличии сосудистых каналов в некоторых отобранных остеодермах, которые могли увеличить способность теплопередачи.
• Описание микроструктуры зубов и тканей прикрепления зубов Notosuchus terrestris опубликовано Navarro et al. (2022), которые обнаружили, что относительная и абсолютная эмали толщина N. terrestris аналогична таковой у хищных нотозухов, таких как баурузухиды, и интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что скорость роста зубов N. terrestris была снижена по сравнению с другими нотозухи.
• Исследование гистологии костей Mariliasuchus amarali , основанное на новом образце, опубликовано Sena et al. (2022).
• Исследование анатомии неба Sebecus icaeorhinus и его значение для изучения изменчивости анатомии неба у Sebecidae опубликовано Bravo et al. (2022).
• Исследование филогенетических взаимоотношений неозухий и времени возникновения ключевых клад в эволюции неозухий опубликовано Groh et al. (2022).
• Почти полная предчелюстная кость представителя рода Elosurus , примерно на 40% больше, чем самая крупная предчелюстная кость представителей этого рода, известная до сих пор, описана Парра и Селлесом (2022), которые интерпретируют это открытие как указание на то, что Elosurus достиг замечательного тела. пропорции размеров.
• Исследование эволюции солевых желез у талаттозухий опубликовано Cowgill et al. (2022).
• Исследование экологии питания телеозавроидов , основанное на характеристиках зубного ряда и нижней челюсти, опубликовано Johnson et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство узкого пищевого экологического разрыва между телеозавридами и махимозавридами .
• Ископаемый материал раннеюрского телеозавроидного крокодиломорфа описан из пещеры Чаара ( Марокко ) Hicham et al. (2022), что представляет собой старейшего африканского талаттозуха, о котором сообщалось на сегодняшний день, и указывает на то, что талаттозухи были широко распространены еще в самом раннем юрском периоде.
• Серафини и др. (2022) описывают сгруппированную массу костей эолодонтового телеозавра из верхнеюрской формации Россо-Аммонитико-Веронезе ( Италия ), интерпретируемую как регургилит , представляющую собой первый крокодиломорф, описанный в регургилите и расширяющую известный географический ареал эолодонтинов.
• Ле Морт и др. (2022) описывают экземпляр Metriorhynchus (с родством к M. superciliosus ) из средней юры ( келловей ) скал Ваш-Нуар (Нормандия, Франция ), сообщают о наличии диагностических критериев разных метриоринхид в скелете этого экземпляра, и оценить значение этого образца для знания таксономической ценности критериев, используемых для различения различных видов келловейских и оксфордских метриоринхид.
• Исследование филогенетического сходства Portugalosuchus azenhae опубликовано Darlim et al. (2022).
• Линдблад и др. (2022) описывают экземпляры Borealosuchus griffithi и B. sternbergii, сохранившиеся вблизи друг друга в одних и тех же отложениях палеоценовой формации Равенскраг ( Саскачеван , Канада ), расширяя известный стратиграфический и географический ареал этих видов, и интерпретируют эту находку как возможное доказательство. разделения ниш или других экологических взаимоотношений между двумя видами.
• Фрагменты яичной скорлупы крокодиломорфов, вероятно, представляющие собой остатки яиц, произведенных аллодапозухидами , описаны из маастрихта Южных Пиренеев (Уэска, Испания ) Морено-Азанза и др. (2022), которые назвали новый оотаксон Pachykrokolithus excavatum .
• Реконструкции внутренних полостей голотипических черепов Arenysuchus gascabadiolorum и Agaresuchus subjuniperus представлены Puertolas-Pascual et al. (2022).
• Кузьмин (2022) рассматривает весь известный материал о длиннорылых крокодилообразных из верхнего мела (сеноман-сантон) Центральной Азии, подтверждает, что Zholsurus procerus является действительным таксоном, и утверждает, что это, вероятно, один из старейших известных представителей короны . группа крокодилов ​ .
• Переописание голотипа Notocaiman stromeri et al и исследование его таксономического статуса и филогенетического сходства опубликовано Bona . (2022).
• Исследование, направленное на оценку размера тела крупных кайманинов из миоцена Южной Америки, включая Purussaurus и Mourasuchus , опубликовано Paiva et al. (2022).
• Пессоа-Лима и др. (2022) сравнивают морфологические особенности и химический состав эмали пурусзавра зубной и современного черного каймана .
• Массонн и Бёме (2022) подтверждают, что Diplocynodon levantinicum является действительным видом, и интерпретируют его как олигоценовый ( хаттский ) возраст.
• Исследование анатомии черепа Trilophosuchus Rackhami опубликовано Ристевски и др. (2022).
• Описание нейроанатомии Trilophosuchus rackhami опубликовано Ристевски (2022).
• Фрагментарная нижняя челюсть возможного представителя рода Thoracosaurus описана из нижнего маастрихта Монс-Клинта ( Дания ) Войкулеску-Хольвадом (2022), что указывает на трансатлантическое распространение Gavialoidea , относящееся к самому раннему маастрихту.
• Самый старый известный ископаемый материал представителя рода Crocodylus на Мадагаскаре , датируемый между 7670 и 7510 годами кал. н.э. , описан Мартином и др. (2022).

Нептичьи динозавры

Новые таксоны динозавров

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип населенного пункта	Страна	Примечания	Изображения
Абдитозавр	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Вила и др.	Поздний мел ( Маастрихт )	Обучение ракушкам	Испания	Сальтазавровый ​ титанозавр . Типовой вид — A. kuehni .
Башанозавр	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Дай и др.	Средняя юра ( байос )	Формация Шаксимяо	Китай	Базальный стегозавр . Типовой вид — B. primitivus .
Бистицератопс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Далман и др.	Поздний мел ( кампан )	Киртландская формация	Соединенные Штаты ( Нью-Мексико )	Цератопсид хасмозаврин ​ . Типовой вид — B. froseorum .
Кайрия	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Сильва Джуниор и др.	Поздний мел	Формация Серра-да-Гальга	Бразилия	Титанозавр-зауропод. Типовой вид — C. allocaudata .
Дасплетозавр вилсони	СП. ноябрь	Действительный	Уоршоу и Фаулер	Поздний мел ( кампан )	Формация реки Джудит	Соединенные Штаты ( Монтана )	Тираннозавр ​ ; разновидность дасплетозавра .
Даурлонг	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ван и др.	Ранний мел ( апт )	Формация Лунцзян	Китай	Теропод дромеозаврид . Типовой вид – D. wangi.
Джараоникс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аверьянов и Сьюс	Поздний мел ( турон )	Биссектинская свита	Узбекистан	Теропод альваресзаврид . Типовой вид — D. eski .
Элемгасем	ген. это сп. ноябрь		Байано и др.	Поздний мел ( турон - коньяк )	Формация Портесуэло	Аргентина	Абелизавридный теропод. Типовой вид — E. nubilus .
Гемесия	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин и др.	Поздний мел ( кампан )	Формация Лос-Бланкитос	Аргентина	Абелизавридный . теропод Типовой вид — G. ochoai .
Уаллазавр	ген. и расчесать. ноябрь	Действительный	Розадилла и др.	Поздний мел ( Маастрихт )	Формация Лос Аламитос	Аргентина	Зауролофиновый принадлежащий гадрозаврид, к трибе Kritosaurini . Типовой вид — Kritosaurus australis (Bonaparte, 1984).
Ибероспинус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Матеус и Эстравис-Лопес	Ранний мел ( баррем )	Формация Папо Секо	Португалия	Спинозавридный . теропод Типовой вид — I. natarioi .
Иранский	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Наварро и др.	Поздний мел ( сантон - кампан )	Формация Сан-Жозе-ду-Риу-Прету	Бразилия	Сальтазавровый титанозавр. Типовой вид — I. parva.
Июку	ген. это сп. ноябрь	В печати	Форстер и др.	Ранний мел ( валанжин )	Формация Кирквуд	ЮАР	Игуанодонтический , орнитопод, возможно дриозаврид . В род включен новый вид I. raathi .
Якапил	ген. это сп. ноябрь		Ригуетти, Апестегия и Переда-Субербиола	Поздний мел (сеноман)	Формирование свечей	Аргентина	Тиреофор базальный , вероятно, представитель этой группы. Типовой вид — J. kaniukura .
Келумапузаура	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Розадилла и др.	Поздний мел ( кампан - маастрихт )	Формирование Аллена	Аргентина	Зауролофиновый принадлежащий гадрозаврид, к трибе Kritosaurini . Типовой вид — К. machi .
Репа	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Арансиага Роландо и др.	Поздний мел (Маастрихт)	Формация Чоррильо	Аргентина	Теропод -мегарапторид . Типовой вид — M. macrothorax .
Малефисента	ген. это сп. ноябрь		Прието-Маркес и Вагнер	Поздний мел (кампан)	Формирование иглы	Соединенные Штаты ( Техас )	гадрозавриды Базально ветвящиеся - . Род включает новый вид M. Decerti . Анонсировано в 2022 году; окончательная версия статьи будет опубликована в 2023 году.
Мбирезавр	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Гриффин и др.	Поздний триас ( карний )	Галечная аркосовая свита	Зимбабве	Ранний представитель Sauropodomorpha . Род включает новый вид M. raathi .
Менюкоцельсиор	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Роланд и др.	Поздний мел ( кампан - маастрихт )	Формирование Аллена	Аргентина	Титанозавр - зауропод. Типовой вид — M. arriagadai . Анонсировано в 2021 году; окончательная версия статьи была опубликована в 2022 году.
Мераксес	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Канале и др.	Поздний мел ( сеноман - турон )	Формация Уинкул	Аргентина	теропод Кархародонтозаврид . Типовой вид — M. gigas .
Напаизавр	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Цзи и Чжан	Ранний мел	Формация Синьлун	Китай	Базальный представитель Iguanodontia . Типовой вид — N. guangxiensis . Анонсировано в 2021 году; окончательная версия статьи была опубликована в 2022 году.
Натовенатор	ген. это сп. ноябрь		Ли и др.	Поздний мел ( кампан )	Формация Барун-Гойот	Монголия	теропод Хальшкарапторовый . Типовой вид – N.polydontus.
Невададромеус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Бонде и др.	Поздний мел ( сеноман )	Формирование танков «Ива»	Соединенные Штаты ( Невада )	Орнитисхий, потенциально представитель Thescelosauridae . Типовой вид – N. schmitti.
Ондогурвель	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аверьянов и Лопатин	Поздний мел ( кампан )	Формация Барун-Гойот	Монголия	Теропод альваресзаврид. Типовой вид – O. alifanovi.
Папилиовенатор	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Пей и др.	Поздний мел ( кампан )	После формирования Мандаху	Китай	Троодонтидный . теропод Типовой вид — P. neimengguensis . Анонсировано в 2021 году; окончательная версия статьи будет опубликована в 2022 году.
Паралитеризинозавр	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Кобаяши и др.	Поздний мел ( кампан )	Осушинайская свита	Япония	Теропод -теризинозавриды . Типовой вид — P. japonicus .
Из Патагопы	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ригуетти и др.	Поздний мел (верхний кампан – нижний маастрихт )	Формирование Аллена	Аргентина	Нодозаврид - анкилозавр. Типовой вид — P. cristata .
Периазавр	ген. это сп. ноябрь		Ринкон и др.	Юрский период ( тоар - ааленский период )	Ла Кинта Тренинг	Колумбия	Ранний представитель Eusauropoda . Типовой вид — P. lapaz .
Руиксиния	ген. это сп. ноябрь	В печати	Мо и др.	Ранний мел ( баррем )	Формация Исянь	Китай	титанозаврообразный вид Сомфоспондилановый . Типовой вид — R. zhangi .
Сьеррацератопс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Далман и др.	Поздний мел (последний кампан – маастрихт )	Формирование Холл-Лейк	Соединенные Штаты ( Нью-Мексико )	Цератопсид хасмозаврин . Типовой вид — S. Turneri . Анонсировано в 2021 году; окончательная версия статьи будет опубликована в 2022 году.	Sierraceratops
Трансильванозавр	ген. это сп. ноябрь		Огюстен и др.	Поздний мел ( Маастрихт )		Румыния	Рабдодонтид - орнитопод. Типовой вид — T. platycephalus.
Тюбинзавр	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Регаладо Фернандес и Вернебург	Поздний триас	Формация Троссинген	Германия	Динозавр-зауроподоморф, один из первых представителей Massopoda . Типовой вид — T. maierfritzorum .
Тираннозавр-император	СП. ноябрь	Оспаривается	Пол , Персоны и Ван Раалте	Поздний мел (поздний маастрихт )	Хелл-Крик , Лэнс , Ларами , Арапахо , Макрей , Норт-Хорн и Джавелина ? Формации	Соединенные Штаты ( Монтана , Северная Дакота , Южная Дакота , Вайоминг , Нью-Мексико ?, Техас ?, Юта ?)	Тираннозавр ​ ; предполагаемый вид тираннозавра . Карр и др. (2022) сочли доказательства, представленные Полом, Персонс и Ван Раалте (2022), недостаточными для подтверждения признания T. imperator как вида, отличного от Tyrannosaurus rex .	FMNH PR 2081 («Сью»), голотип Т. императора.
Королева тираннозавров	СП. ноябрь	Оспаривается	Пол , Персоны и Ван Раалте	Поздний мел (поздний маастрихт )	Хелл-Крик , Лэнс , Феррис , Денвер , Френчмен , Уиллоу-Крик и Сколлард формации .	Канада ( Альберта , Саскачеван ) Соединенные Штаты ( Колорадо , Монтана , Северная Дакота , Южная Дакота , Вайоминг )	Тираннозавр ​ ; предполагаемый вид тираннозавра . Карр и др. (2022) сочли доказательства, представленные Полом, Персонс и Ван Раалте (2022), недостаточными для подтверждения признания T. regia как вида, отличного от Tyrannosaurus rex .	MOR 555 («Ванкель рекс»), голотип T. regia .
Юксизавр	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Яо и др.	Ранняя юра ( синемюр - тоар )	Формация Фэнцзяхэ	Китай	Ранний тиреофор . Типовой вид — Y. kopchicki .
Ючжоулун	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Дай и др.	Средняя юра (вероятно, бат )	Формация Шаксимяо	Китай	Ранний дивергентный макронарийский зауропод. Типовой вид — Y. qurenensis .

Общее исследование нептичьих динозавров

• Вильмсен, Фюрсих и Маджидифард (2022) описывают ископаемые следы из маастрихтской формации Фаррохи (центральный Иран ), оставленные неопределенными динозаврами, что представляет собой самое молодое свидетельство передвижения динозавров с Ближнего Востока.
• Исследование разнообразия форм и функций зубов у ранних динозавров, опубликованное Балеллом, Бентоном и Рэйфилдом (2022), свидетельствует о ранее непризнанном функциональном разнообразии зубных рядов ранних динозавров и указывает на то, что либо плотоядные, либо всеядные животные был наследственной диетой динозавров, причем обязательная травоядность интерпретировалась как поздняя эволюционная инновация как у Sauropodomorpha, так и у Ornithischia.
• Олсен и др. (2022) представляют данные из отложений позднего триаса и ранней юры Джунгарского бассейна (северо-запад Китая), указывающие на то, что в раннем мезозое динозавры обитали в арктических широтах с отрицательными зимними температурами, и утверждают, что нептичьи динозавры, вероятно, были примитивно изолированы и что их изоляция позволила им выжить при низких температурах, воспользоваться богатыми растительными ресурсами в более холодных высоких широтах и ​​пережить периоды зим, вызванных вулканами, во время триасово -юрское вымирание .
• Исследование воздействия раннеюрского события Дженкинса, влияющего на земную среду в результате глобального потепления, возмущения углеродного цикла, усиленного выветривания и лесных пожаров, на наземные экосистемы, включая скопления динозавров, опубликовано Reolid, Ruebsam & Benton (2022); те же авторы впоследствии рассматривают летопись окаменелостей раннеюрских динозавров и подтверждают, что событие Дженкинса было важным биотическим кризисом, затронувшим динозавров.
• Исследование экоморфокосмического заселения основных клад мегатравоядных динозавров от поздней юры до конца позднего мела в Северной Америке опубликовано Виенбергом-Хенцлером (2022).
• Исследование возраста новой фауны динозавров, в которой преобладают зауроподы, из формации Нижний Шаксимяо в Юньяне (Чунцин, Китай) опубликовано Zhou et al. (2022).
• Описание следов теропод и птицетазовых из юрских Имилчиль и Исли формаций ( Марокко ), включая следы теропод, представляющие ихнород Changpeipus (также известный по обильным находкам в Восточной Азии и, возможно, свидетельствующий об обмене фауной между Восточной Азией и Северной Африкой в ​​средней юре). ), опубликовано Klein et al. (2022).
• Ревизия раннемелового комплекса динозавров из местонахождения Могойто ( муртойская свита , Забайкалье, Россия ) опубликована Аверьяновым и др. (2022), которые сообщают о присутствии Tengrisaurus starkovi , а также орнитомимозавра , теризинозавра , дромеозаврида , ехолозаврид (включая зубы, ранее приписываемые Psittacosaurus ) и неопределенного ископаемого материала зауроподов и тероподов.
• сообщили о новом местонахождении окаменелостей биоты Джэхол, сохранившем фаунистический комплекс, в котором преобладают окаменелости динозавров и сходном по составу с пачкой Луцзятунь формации Исянь в Бэйпяо (Ляонин, Китай), из Нинчэна (Внутренняя Монголия, Китай). Чжан и др. (2022).
• Нуддс, Ломакс и Теннант (2022) подтверждают идентификацию зубов Deinonychus antirhopus и гастролитов, связанных с хорошо сохранившимся экземпляром Tenontosaurustiletti ( (MANCH LL.12275) из нижнемеловой формации клеверли Монтана , США ) .
• находки нептичьих динозавров из Палестины Два следа, оставленные как минимум двумя разными таксонами динозавров (меньший, двуногий следообразователь, вероятно, теропод, и более крупный следообразователь неопределенного родства, возможно, теропод или орнитопод), что представляет собой первые зарегистрированные на сегодняшний день на новом участке, расположенном в городе Аль-Бире и принадлежащем формации Альбийский . описаны Lallensack et al. Сорек. (2022).
• Фрагмент длинной кости динозавра описан из верхнемеловых ( сантон - кампанских ) отложений близ села Ижберда ( Оренбургская область , Россия ) Скучасом и др. (2022), которые интерпретируют гистологические особенности этой кости как свидетельство быстрого непрерывного роста, известного у крупных динозавров, и интерпретируют эту находку как указание на присутствие на Южном Урале крупных динозавров, не подвергшихся «островному эффекту». «несмотря на то, что они живут на островах или на окраине континента.
• Набор геохронологических данных по кампанским геологическим формациям Западного внутреннего бассейна Северной Америки представлен Ramezani et al. (2022), которые считают, что их результаты указывают на значительное перекрытие по возрасту между основными интервалами, содержащими ископаемые формации Кайпаровиц, Джудит-Ривер, Ту-Медисин и Парк динозавров, и интерпретируют свои результаты как опровергающие выводы о предполагаемой широтной провинциальности Кампанские таксоны динозавров — всего лишь артефакт неправильной интерпретации возраста.
• из верхнемеловой ( кампанской ) формации Вапити ( Альберта , Канада Большой участок следов динозавров, сохранивший следы теропод и многочисленные следы гадрозаврид, описан Энрикесом и др. ). (2022), которые оценивают значение этого открытия для знаний о палеоэкологии динозавров, известных из формации Вапити.
• Исследование изменчивости изотопов кальция в зубной эмали динозавров из формации Парк динозавров верхнего мела , формации Хорсшу-Каньон и формации Сколлард (Альберта, Канада), а также его значения для знаний о стабильности структуры пищевой сети нептичьих животных. сообщества динозавров за миллионы лет, предшествовавшие концу мелового периода, опубликовано Мартином и др. (2022).
• Следы вероятных вылупившихся тираннозаврид, средних и крупных орнитомимид, мелких и средних орнитопод и мелких гадрозаврид, некоторые из которых могут документировать стадное поведение, описаны . в кампанско-маастрихтской формации реки Сент-Мэри (Альберта, Канада). Хендерсоном и др ал. (2022).
• Исследование состава стабильных изотопов яичной скорлупы динозавров и связанных с ними условий отложения верхнемеловой формации Хуэйчжоу (Китай), а также их значения для изучения окружающей среды мест гнездования динозавров опубликовано He et al. (2022).
• Он и др. (2022) описывают новый вид сталикоолитида oogenus Shixingoolithus , S. qianshanensis , как первую находку динозавров из верхнего мелового бассейна Цяньшань ( формация Чишань ) провинции Аньхой , Китай .
• Хан и др. (2022) создают геохронологическую структуру с высоким разрешением для богатой окаменелостями осадочной толщи позднего мела в бассейне Шаньян (Китай) и интерпретируют ископаемый материал из изученных образцов как показатель устойчивого низкого биоразнообразия динозавров на изучаемой территории между ~ 68,2 и ~66,4 миллиона лет назад, а также сокращение биоразнообразия динозавров от кампана до маастрихта.
• Обзор химии органических молекул, обнаруженных на сегодняшний день в окаменелостях нептичьих динозавров, опубликован Tahoun et al. (2022).
• Исследование филогенетического сходства Chilesaurus diegosuarezi опубликовано Бароном (2022).

Орнитишские исследования

• Исследование эволюционных взаимоотношений птицетазовых динозавров, основанное на модифицированной версии набора данных из исследования Мюллера и Гарсии (2020), опубликовано Norman et al. (2022), которые выделяют силезавридов как эволюционную ступень ранних птицетазовых динозавров, вновь вводят название Prionodontia для наименее инклюзивной клады, в которую входят Iguanodon bernissartensis , Echinodon becklesii и Scelidosaurus harrisonii , и называют новую кладу Parapredentata (наименее инклюзивная клада, включающая Silesaurus opolensis и Iguanodon bernissartensis ).
• Исследование гистологии костей , истории жизни и возможной социальности Lesothosaurus Diagnosticus опубликовано Ботой, Шуаньером и Барреттом (2022), которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что этот птицетаз жил в стадах, состоящих из нескольких поколений.
• Исследование филогенетических взаимоотношений неорнитишевых динозавров, обычно называемых «гипсилофодонтидами», с целью определить причины противоречивого размещения этих таксонов в различных филогенетических анализах, опубликовано Brown et al. (2022).
• информация об анатомии голотипа Parksosaurus Новая warreni представлена ​​Sues et al. (2022).
• Исследование, направленное на то, чтобы определить, разделили ли птицетазовые мегатравоядные из верхних слоев формации Олдман ( Альберта , Канада ) свои ниши на основе пространственных моделей проживания и использования ресурсов, на основе данных по изотопам стронция, кислорода и углерода, опубликовано Cullen et al. (2022).
• Исследование диетической экологии Hungarosaurus tormai и Mochlodon vorosi опубликовано Ősi et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как показатель избирательности питания и разделения ниш: хунгарозавр питается более мягкой растительностью, а мохлодон питается более жестким материалом.

Исследование цераподов

• Исследование анатомии и эволюции мозга динозавров -орнитопод опубликовано Лаутерсом, Веркаутереном и Годфруа (2022), которые сообщают о доказательствах, которые могут указывать на то, что гадрозавриды обладают более развитыми когнитивными способностями, чем предполагалось ранее.
• Исследование филогенетических взаимоотношений игуанодонтических орнитопод опубликовано Пулом (2022), который называет новую кладу Rhabdodontoidea , определяемую как включающую все таксоны, более тесно связанные с Zalmoxesrobustus , и Rhabdodon priscus чем с Dryosaurus altus .
• Исследование гистологии костей и истории жизни раннего представителя Rhabdodontomorpha из верхнего баррема – нижнего апта стоянки Вегажете ( Испания ) опубликовано Дьедонне, Торцидой Фернандес-Бальдором и Штейном (2022), которые интерпретируют крупнейшего орнитопода Вегагете. особь как поздняя полувзрослая особь, что делает ее самым маленьким орнитоподом, когда-либо обнаруженным, и интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что, в отличие от Позднемеловые рабдодонтиды, орнитоподы Vegagete на ювенильной стадии перешли от четвероногого положения к двуногому.
• Описание посткраниального материала, предположительно отнесенного к Camptosaurus sp. из позднеюрской формации Виллар-дель-Арсобиспо ( Валенсия , Испания ) опубликовано Sánchez-Fenollosa et al. (2022)
• Переописание голотипа Draconyx loureiroi . , включая описание ранее не публиковавшегося материала, а также исследование филогенетического сходства этого таксона опубликовано Rotatori, Moreno-Azanza & Mateus (2022)
• среднего размера Ископаемый материал игуанодонтида описан из раннемеловой ( барремской ) формации Блеса ( провинция Теруэль , Испания Медрано-Агуадо и др . ). (2022), которые интерпретируют его как принадлежность к потенциально новому таксону игуанодонтид.
• Новый экземпляр Iguanodon bernissartensis (частичный осевой скелет ) описан из ) раннего мела (верхний баррем ) формации Arcillas de Morella ( Испания Gasulla et al . (2022)
• Описание новых окаменелостей стиракостернов с крупным телом, принадлежащих к двум разным таксонам из раннемеловой формации Эль-Кастельяр ( Теруэль , Испания ), опубликовано Гарсией-Кобенья, Верду и Кобосом (2022), которые также описывают первый след динозавра из этой формации. .
• Ископаемый материал негадрозавриформных стиракостернов описан Самати и Сутитхорн (2022) из ​​формации Хок Круат нижнего мела , что представляет собой первую запись о молодом игуанодонте, встречающемся одновременно со взрослой особью (возможно, того же таксона) из Таиланда .
• Описание почти полного и сочлененного скелета молодого гадрозавроида из верхнемеловой формации Баян Шире ( Монголия ), отличного от Gobihadros mongoliensis и, вероятно, представляющего второй, ранее неизвестный таксон гадрозавроидов из этой формации, опубликовано Аверьяновым, Лопатиным и Цогтбаатаром ( 2022).
• Кладка субсферических яиц динозавров, по крайней мере два из которых содержат идентифицируемые эмбрионы гадрозавроидов с возможным родством с такими таксонами, как Levnesovia transoxiana , Nanningosaurus Dashiensis или Tanius sinensis , описана из верхнемеловой формации Hekou (Китай) Xing et al. (2022).
• Переописание двух предполагаемых черепных коробок рабдодонтидов из маастрихта бассейна Хацег ( Румыния ) опубликовано Augustin et al. (2022), которые интерпретируют эти экземпляры как черепные коробки гадрозавроидов, вероятно, принадлежащих к представителям вида Telmatosaurus transsilvanicus .
• Обзор таксономического статуса, филогенетических взаимоотношений и биогеографии гадрозавроидов, известных из Мексики , опубликован Рамиресом-Веласко (2022).
• Исследование морфометрических изменений в черепе и изменений в питании во время роста североамериканских гадрозаврид опубликовано Wyenberg-Henzler, Patterson & Mallon (2022).
• Исследование формы клюва и пропорций сегментов конечностей гадрозаврид опубликовано Такасаки и Кобаяши (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что ламбеозаврины предпочитают массовое потребление некачественной пищи и обладают энергосберегающим передвижением, в то время как гадрозаврины предпочитают избирательное потребление. высококачественной пищи и имели энергонеэффективную локомоторную экологию.
• Исследование тафономии и геохимической истории образца Brachylophosaurus canadensis MOR 2598, в котором делается попытка определить причину сохранения белка в левом бедре образца , опубликовано Ульманом, Эшем и Сканнеллой (2022).
• Патологическая локтевая кость экземпляра Amurosaurus riabinini , сохранившаяся с гипертрофированной и опухшей дистальной областью и с дистальной суставной поверхностью, охваченной большим разрастанием новообразованной кости, описана . из маастрихтской удурчуканской свиты (Амурская область, Россия Бертоццо и др ). ал. (2022), которые интерпретируют, что кость все еще заживала до смерти животного, а смещение перелома и возникающее в результате неправильное сращение двух фрагментов кости, вероятно, заставили животное хромать и ходить на трех конечностях.
• Sahaliyania elunchunorum интерпретируется как младший синоним Amurosaurus riabinini Xing et al. . (2022).
• Такасаки и др. (2022) описывают первые окончательные экземпляры коритозавра из формации Джудит-Ривер ( Монтана , США ), расширяя известный географический ареал этого рода.
• Исследование тафономии костного ложа с окаменелостями представителей рода Gryposaurus из нижней части кампанской формации Олдман ( Альберта , Канада ), а также микроструктуры костей образцов из этого костного ложа опубликовано Scott et al. (2022).
• Два самых маленьких известных экземпляра Gryposaurus notabilis описаны из формации Парк динозавров (Альберта, Канада) Маллоном и др. (2022), которые оценивают значение этих образцов для изучения роста скелета G. notabilis и интерпретируют их как указание на то, что наличие вторичных перемещений зубов у молодых гадрозавринов является онтогенетически переходным и не обязательно имеет какое-либо таксономическое значение. .
• Описание кожи экземпляра гадрозаврида (вероятно, принадлежащего к виду Edmontosaurus annectens ) из маастрихтской формации Frenchman ( Саскачеван , Канада ), сохранившего уникальные гофрированные чешуи, ранее не наблюдавшиеся у этого вида, опубликовано Либке и др. (2022).
• Исследование монодоминантного костного ложа Edmontosaurus annectens из карьера динозавров Рут Мейсон ( формация Хелл-Крик ; Южная Дакота , США), а также его значения для изучения роста и динамики популяции гадрозаврид опубликовано Восиком и Эвансом (2022). которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что E. annectens демонстрировала траекторию роста, сходную с траекторией роста Maiasaura , и подтверждают теорию предполагаемая сегрегация между молодыми и взрослыми гадрозавридами.
• Драмхеллер и др. (2022) описывают повреждения мягких тканей у из NDGS 2000 (ранее MRF-03) экземпляра эдмонтозавра , соответствующие травмам, нанесенным хищниками или падальщиками, и интерпретируются как первые известные примеры незаживающих повреждений мягких тканей динозавров, вызванных плотоядными животными, и оценивают последствия Это открытие позволило узнать о пути окаменения мягких тканей этого образца.
• Метод, который можно использовать для определения процента васкуляризации в любом данном КТ-срезе лобно-теменной области, представлен Nirody et al. (2022), которые используют этот метод для изучения изменений васкуляризации лобно-теменного купола Stegoceras validum в процессе его онтогенеза.
• Мур и др. (2022) реконструируют аппендикулярную мускулатуру Stegoceras validum и сообщают о доказательствах адаптации мышц для укрепления или стабилизации таза и задних конечностей, что могло быть полезно для поведения бодания головой или боком.
• Исследование закономерностей замены зубов у Yinlong downsi , Hualianceratops wucaiwanensis и Chaoyangsaurus youngi опубликовано Hu et al. (2022).
• Самый старый пупочный шрам, зарегистрированный на сегодняшний день, который также является первым зарегистрированным на сегодняшний день пупочным шрамом у нептичьего динозавра, описан у экземпляра Psittacosaurus из группы Jehol нижнего мела (Китай) Bell et al. . (2022).
• Описание покровов франкфуртского экземпляра Psittacosaurus опубликовано Bell et al. (2022), которые описывают изменения кожи животного и обнаруживают, что клоака этого экземпляра по морфологии напоминает крокодиловую.
• Новый сочлененный скелет Yamaceratops dorngobiensis , представляющий собой первый практически полный скелет и первый известный молодой экземпляр этого таксона, описан из верхнемеловой (? сантон - кампанской ) Джавхлантской свиты ( Монголия ) Son et al. (2022).
• Исследование гистологии костей Koreaceratops hwaseongensis . опубликовано Baag & Lee (2022)
• Чен и др . (2022) сообщают о двух черепах Protoceratops hellenikorhinus из позднемеловой формации Улансухай ( Альха Правое Баннер , Внутренняя Монголия , Китай), расширяя известный географический ареал вида, и дают пересмотренный диагноз P. hellenikorhinus .
• Исследование анатомии посткраниального скелета Wendiceratops pinhornensis и тафономии монодоминантного костного ложа, содержащего ископаемый материал этого цератопсида из кампанской формации Олдман в Альберте, Канада (интерпретируется как старейшее свидетельство стадного поведения цератопсид, задокументированное на сегодняшний день). ), опубликовано Скоттом, Райаном и Эвансом (2022).
• Исследование патологий в костях Pachyrhinosaurus perotorum из формации Принс-Крик ( Аляска , США ) опубликовано Фиорилло и Тыкоски (2022), которые считают, что частота патологий в изученном комплексе низкая и сопоставима с встречаемостью патологий. в других популяциях цератопсид из более низких широт и интерпретируют это открытие как указание на то, что трудности, с которыми сталкиваются цератопсиды в арктической среде, не больше, чем в других средах.
• Мэллон и др. (2022) переописывают два оборка цератопсид из Канады, приписываемые Torosaurus (представляющие самые северные находки этого рода, о которых сообщалось на сегодняшний день), и оценивают возможное значение этих образцов для определения статуса Torosaurus как рода, отличного от Triceratops .
• Исследование отверстия, перфорирующего правую чешуйчатую кость экземпляра Triceratops horridus, известного как Большой Джон, опубликовано D'Anastasio et al. (2022), которые интерпретируют это окно как результат травмирующего события, возможно, борьбы с другим трицератопсом .
• Де Рой и др. (2022) представляют записи изотопов кислорода и углерода из большого костного ложа трицератопса («Костное ложе Дарнелла трицератопса ») из маастрихтской формации Ланс ( Вайоминг , США ) и интерпретируют эти записи как указывающие на то, что люди из «костного ложа Дарнелла трицератопса » жили в переходная область между более открытыми болотами и внутренними лесами, такими как речные системы, и ставит под сомнение масштабы и значимость предполагаемого разделения ниш между цератопсидами и гадрозавридами, по крайней мере, в этой части формации Ланс.
• Исследование фаун гадрозаврид и цератопсид верхнемеловых формаций Принс-Крик , формации Кантуэлл и формации Чигник ( Аляска , США ), а также возможного влияния климата на различия в относительной численности гадрозаврид и цератопсид из этих формаций. опубликовано Fiorillo et al. (2022).

исследование тиреофора

• Шаде и др. (2022) создают цифровые модели черепной коробки Struthiosaurus austriacus и оценивают значение его анатомии для изучения поведенческих способностей этого динозавра.
• Частичный череп представителя или родственника рода Kunbarrasaurus описан из формации Альб Тулебук Frauenfelder et al. . (2022), представляющий самый старый материал анкилозавров из Квинсленда ( Австралия ). на сегодняшний день
• Описание частичной тиреофорной остеодермы из раннеюрского консерватлагерштетте недалеко от Гриммена , Германия , опубликовано Schade & Ansorge (2022).
• Исследование патологических остеодерм, локализованных на боках в области бедра голотипа Zuul crurivastator , опубликовано Арбором , Занно и Эвансом (2022), которые утверждают, что хвостовые булавы анкилозаврид в основном использовались для боя между представителями одного и того же вида.
• Частичный посткраниальный скелет пинакозавра из позднемеловой формации Улансухай ( Китай ) описан Таном и др. (Tan et al.) . (2022).

Сауришские исследования

• Исследование осевых скелетов Buriolestes schultzi , Pampadromaeus barberenai и Gnathovorax cabreirai опубликовано Aureliano et al. (2022), которые не находят однозначных доказательств посткраниальной пневматическости у изученных таксонов и утверждают, что система воздушных мешков, пронизывающая скелеты, не присутствовала у самых ранних динозавров и развивалась независимо у теропод, зауроподоморфов и птерозавров.

Исследование зауроподоморфов

• Исследование изменения формы длинных костей конечностей зауроподоморфов и его значения для знаний об эволюции бауплана зауроподов опубликовано Lefebvre et al. (2022).
• Обзор биологических механизмов, лежащих в основе эволюционного перехода от облигатного или факультативного прямохождения к обязательному четвероногому у зауроподоморфов, опубликован Отеро и Хатчинсоном (2022).
• Исследование влияния климата на распространение зауроподоморфов на ранней стадии их эволюции опубликовано Dunne et al. (2022), которые обнаружили, что позднетриасовые зауроподоморфы занимали более ограниченное пространство климатической ниши, чем другие четвероногие (включая других динозавров), будучи исключенными из самых жарких, низкоширотных климатических зон, что расширение географического распространения зауроподоморфов в раннем юрском периоде было чему способствовали климатические изменения и расширение предпочитаемых ими более прохладных климатических условий, а позднее, в ранней юре, близко к радиации зауропод, они переместился в более теплую климатическую нишу.
• Пересмотр и исследование филогенетического сходства карнийских зауроподоморфов из Южной Америки опубликованы Лангером и др. (2022).
• Исследование формы и вариаций передне-латерального рубца на костях бедренных Pampadromaeus barberenai и Buriolestes schultzi , а также его значения для изучения распределения передне-латерального рубца у орнитодиров опубликовано Мюллером (2022).
• о серии пяти шейных позвонков динозавра-зауроподоморфа возрастом примерно 228 миллионов лет сообщили из Бразилии Damke et al. . (2022), которые сообщают, что позвонки изученного экземпляра пропорционально длиннее, чем у более старых форм, и короче, чем у более молодых, и интерпретируют этот экземпляр как указание на то, что удлинение шеи зауроподоморфов было постепенным эволюционным процессом.
• Исследование тафономии фауны зауроподоморфов из позднетриасовой формации Лос-Колорадос ( Аргентина ) опубликовано Пересом и др. (2022).
• Реконструкция аппендикулярной мускулатуры текодонтозавра древнего представлена ​​Балеллом, Рэйфилдом и Бентоном (2022).
• Новый экземпляр раннего зауроподоморфа большого размера описан из позднетриасовой ( карнийской ) формации Санта-Мария ( Бразилия ) Мюллером и Гарсией (2022).
• Джаннел, Солсбери и Панагиотопулу (2022) представляют данные исследования Plateosaurus engelhardti , Rhoetosaurus Brownei , Camarasaurus , Giraffatitan brancai и Diplodocus carnegii, указывающие на то, что изученные зауроподоморфы были бы неспособны выдерживать свой вес без подушечки из мягких тканей в стопе , и интерпретируют полученные результаты как свидетельство появления подушечек мягких тканей педали в начале Ход эволюции динозавров-зауроподов.
• Исследование гистологии длинных костей Massospondylus carinatus из множества анатомических областей, размером от эмбриона до взрослого человека, опубликовано Chapelle et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о существенных различиях в истории роста и как не предоставляющие доказательств разницы в скорости роста в образцах передних и задних конечностей от одного и того же человека, тем самым опровергая гипотетические онтогенетические постуральные сдвиги у Massospondylus .
• Обзор негравизавровых зауроподиформных таксонов из Южной Америки ( Mussaurus patagonicus , Leonerasaurus taquetrensis , Lessemsaurus sauropoides и Ingentia prima) опубликован Apaldetti & Martinez (2022).
• Исследование изменений, происходящих в посткраниальном скелете Mussaurus patagonicus в ходе его онтогенеза, опубликовано Otero & Pol (2022).
• Исследование гистологии костей и истории жизни Mussaurus patagonicus опубликовано Cerda et al. (2022).
• Исследование гистологии костей Aardonyx celestae и Sefapanosaurus zatronensis опубликовано Ботой, Шуаньером и Бенсоном (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о быстром, но сезонно прерываемом росте и указывают на то, что сильно ускоренные темпы роста впервые развились среди незауроподов. зауроподоморфы массой от 1 до 2 тонн, предшествовавшие появлению гигантских зауроподов.
• Доказательства широко распространенной неполноты шеи даже у наиболее хорошо сохранившихся и самых известных экземпляров зауропод, а также широко распространенного искажения известных шейных позвонков зауропод представлены Тейлором ( 2022).
• Исследование, направленное на то, чтобы с использованием методов линейной и геометрической морфометрии определить, представляют ли все следы зауроподов из участка следов Курту-Чафуэ ( формация Реюшенет , Швейцария ) один и тот же ихноген, и существуют ли различия в их морфологии, основано на кимериджского методах линейной и геометрической морфометрии. и др. (2022).
• Образец хвостовых позвонков зауроподов описан из маастрихта Румынии . Мочо, Пересом-Гарсиа и Кодреа (2022), что расширяет знания о разнообразии зауроподов острова Хацег во время маастрихта и потенциально предоставляет доказательства существования четырех разных хвостов морфологии, которые могут принадлежать четырем таксонам зауроподов.
• Переописание анатомии спинных позвонков синьцзян-титанского шаньшанезиса опубликовано Zhang et al. (2022).
• Фрагментарная зубная коронка зауропода в форме сердца описана из батской формации Джайсалмер ( Индия ) Шармой, Сингхом и Сатишем (2022), которые интерпретируют этот образец как первую известную находку представителя Turiasauria из Индии.
• Исследование движения и скорости хвоста у диплодоцидных зауроподов опубликовано Conti et al. (2022), которые обнаружили, что скорость, которой могли достичь хвосты диплодоцидов, ниже скорости звука, и обнаружили, что хвост не выдержал бы стрессов, возникающих при движении со скоростью звука.
• Описание почти полного черепа представителя рода Apatosaurus из верхнеюрской формации Моррисон ( Комо-Блафф , Вайоминг , США ) и исследование замены зубов у этого образца опубликованы Peterson et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие об ином образце замены зубов у апатозавра по сравнению с диплодоком , что, возможно, указывает на разделение экологической ниши среди диплодоцидов и на предпочтение апатозавром источника пищи с более жесткой растительностью.
• Исследование костных патологических структур, возникающих из-за пневматических особенностей шейных позвонков экземпляра диплодоцина из карьера Лоуэр-О'Хэйр (формация Моррисон; Монтана , США), опубликовано Woodruff et al. (2022), которые диагностировали этот экземпляр как вероятно пораженный птичьим аэросаккулитом , что представляет собой первое выявление этого заболевания у нептичьего экземпляра динозавра.
• Исследование гистологии зубов диплодока опубликовано Price & Whitlock (2022).
• Исследование гистологии костей и палеобиологии голотипа опубликовано Windholz et Brachytrachelopan mesai al . (2022), которые интерпретируют голотип как сексуально незрелую особь и находят доказательства, указывающие на устойчивый и ускоренный рост.
• Новый экземпляр Pilmatueia faundezi , дающий новую информацию об анатомии осевого скелета и грудного пояса этого зауропода, описан из валанжинской формации Муличинко ( Аргентина ) Windholz et al. (2022).
• Исследование внешней морфологии, внутренней микроанатомии и микроструктуры костей полуостистых отростков позвонков из голотипа cazaui Amargasaurus и и неопределенного экземпляра дикреозаврид из формации Ла-Амарга (Аргентина) с целью реконструкции мягких тканей, связанных с этими отростками, для определения их функционального значения опубликовано Сердой, Новасом , Карбаллидо и Сальгадо (2022).
• Доказательства, указывающие на то, что пневматичность позвонков дикреозавридов была снижена по сравнению с другими таксонами эузавропод, представлены Windholz et al. (2022).
• Описание ископаемого материала реббахизаврид из меловой нижней формации Уинкул (местонахождение Эль-Оредхано) ( Аргентина ) опубликовано Bellardini et al. (2022), которые интерпретируют останки как вероятную принадлежность к уникальному таксону, увеличивая тем самым разнообразие реббахизаврид в формации.
• Исследование анатомии скелета и сходства Agustinia ligabuei опубликовано Bellardini et al. (2022), которые обнаружили Агустинию как реббахизаврид.
• сохраняющие признаки трех различных патологий (включая остеосклероз ), описаны из средней юры Юньяна Четыре ребра зауроподов , ( Китай Таном и др. ). (2022).
• Рен и др. (2022) интерпретируют Dashanpusaurus dongi как самого раннего дивергентного макронария ; впоследствии Ren et al. (2022) публикуют полное переописание D. dongi .
• Исследование анатомии головного мозга и внутреннего уха Europasaurus holgeri опубликовано Schade et al. (2022), которые сообщают о наличии относительно большого и морфологически похожего на взрослую особь внутрикостного лабиринта у очень молодых особей европазавра , предполагая, что вылупившиеся детеныши должны были легко передвигаться в очень раннем возрасте и, вероятно, были преждевременными .
• Пересмотр летописи окаменелостей макронарий, не являющихся титанозаврами, из Южной Америки опубликован Карбаллидо, Беллардини и Сальгадо (2022).
• Исследование морфологии, сохранности и тафономии кожи Haestasaurus becklesii , а также обзор морфологии кожи зауроподов опубликовано Pittman et al. (2022).
• Исследование анатомии и филогенетического сходства Ligabuesaurus Leanzai , основанное на данных о новых посткраниальных элементах, отнесенных к образцу голотипа , и из недавно переданного образца, опубликовано Bellardini et al. (2022).
• Описание зубов зауропода, принадлежащего к группе Somphospondyli из туронской формации Тамагава ( Япония ), а также исследование диеты и жевания этого зауропода, судя по износу зубов, опубликованы Сакаки и др. (2022).
• Описание эндокаста Phuwiangosaurus sirindhornae et опубликовано Kaikaew al. (2022).
• Ранее неизвестный второй шейный позвонок Sibirotitan astrosacralis описан из апт- илекской свиты ( Кемеровская область , Россия ) Аверьяновым и Лопатиным (2022).
• Исследование филогенетических взаимоотношений зауроподов-титанозавров опубликовано Carballido et al. (2022).
• Исследование морфологической изменчивости костей задних конечностей зауроподов-титанозавров из Lo Hueco Konzentrat- Lagerstätte ( формация Вильяльба-де-ла-Сьерра , Испания ) опубликовано Páramo et al. (2022).
• Следы укусов теропод обнаружены на ребре зауроподов из позднемеловой формации Сан-Жозе-ду-Риу-Прету ( Бразилия ) Рейсом, Гиларди и Фернандесом (2022), которые интерпретируют эти следы как наиболее вероятные, оставленные абелизавридами .
• Следы титанозавров, сохранившие отпечатки когтей, обнаружены в формации Анаклето ( Аргентина ) Томаселли и др. (2022), которые разработали новую классификацию следов титанозавров и назвали новый ихнотаксон Teratopodus malarguensis .
• первом месте гнездования титанозавров в позднем мелу Бразилии сообщили о в маастрихтской формации Серра-да-Гальга Fiorelli et al. . (2022).
• Описание ископаемого материала титанозавра из позднего мела ( кампан - маастрихт ) формации Мерседес и формации Асенсио ( Уругвай ) опубликовано Soto et al . (2022).
• Патологическое яйцо с многослойной скорлупой описано из гнезда титанозавра из верхнемеловой формации Ламета ( Индия ) Дхиманом, Вермой и Прасадом (2022), которые интерпретируют эту находку как возможное свидетельство того, что титанозавры имели функциональную морфологию яйцеводов, аналогичную птицам.
• Обзор окаменелостей зауроподов-титанозавров из кампана и маастрихта Южной Америки опубликован Santucci & Filippi (2022).
• Лурембам, Дхиман и Прасад (2022) сообщают о сохранении минерализованного слоя Membrana Testacea в яичной скорлупе титанозавров из фации мергеля, переслаивающейся с потоками лавы Декана в Мадхья-Прадеше ( Индия ).
• Молодой экземпляр Diamantinasaurus matildae , дающий информацию о характере роста этого зауропода, описан из верхнемеловой формации Винтон ( Австралия ) Ригби и др. (2022).
• Зубы представителей Diamantinasauria , отличающиеся от зубов производных титанозавров и более напоминающие зубы ранних ветвящихся представителей титанозавриформной радиации, описаны из позднемеловой формации Винтон ( Австралия ) Поропатом и др. (2022), которые также изучают распределение морфотипов зубов зауропод до и после отложения формации Винтон и утверждают, что в меловой период произошла значительная смена зауроподов, при этом разнообразные берриасские фауны, охватывающие ряд морфологий зубов, были заменены фаунами, включающими исключительно титанозавры с ограниченной изменчивостью зубов к концу турона .
• Механический анализ Savannasaurus elliottorum проведен Преушофтом (2022).
• Обзор ископаемых материалов зауроподов из формации Калламеду , включая кости гигантского загадочного титанозавра Брухаткайозавра , опубликован Палом и Айясами (2022).
• Реконструкция суставного хряща левого локтевого сустава Dreadnoughtus schrani представлена ​​Voegele et al. (2022).
• Исследование тафономии и молекулярной сохранности голотипа Dreadnoughtus schrani опубликовано Schroeter et al. (2022).
• Сильва Джуниор и др. (2022) описывают новый ископаемый материал Baurutitan britoi из верхнемеловой формации Серра-да-Гальга ( Бразилия ) и интерпретируют Trigonosaurus Pricei как младший синоним B. britoi .
• Исследование анатомии аппендикулярного скелета и сходства Rinconsaurus caudamirus опубликовано Пересом Морено и др. (2022).
• Исследование микроструктуры осевых костей Austroposeidon Magnificus , Gondwanatitan faustoi и Maxakalisaurus topai , а также его значение для изучения фаз роста этих зауроподов опубликовано Brum et al. (2022).
• Изогнутые карандашообразные зубы зауроподов из верхнемеловой бостобинской свиты ( Казахстан относят к представителю клады Opisthocoelicaudiidae . ) Аверьянов и Лопатин (2022)
• Исследование, предлагающее метод определения фазы походки и конечностей зауроподов на основе ископаемых следов, опубликовано Lallensack & Falkingham (2022), которые интерпретируют свои результаты как наводящие на мысль о диагональной парной ходьбе, которая позволила бы обнаружить обе стороны тела. постоянно поддерживается конечностями.
• Пересмотр летописи окаменелостей яиц, гнезд и эмбрионов зауроподоморфов из Южной Америки опубликован Фернандесом, Вила и Морено-Азанза (2022).
• Келлер и Ор (2022) предполагают, что зауроподы, должно быть, уплотняли недра во время своего передвижения, что представляет собой парадокс продуктивности земли, которая их поддерживала.

Исследования тероподов

• Обзор морфологии и распределения неперьевых покровных структур у нептичьих теропод опубликован Hendrickx et al. (2022).
• Исследование численности крупных теропод из формации Моррисон верхней юры и формации парка динозавров верхнего мела с точки зрения плотности популяции и относительно численности мегатравоядных динозавров опубликовано Фарлоу и др. (2022), которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что крупные тероподы, возможно, были более многочисленны на ландшафте, чем можно было предположить на основе экстраполяции взаимосвязи между плотностью популяции и размером тела современных хищников-млекопитающих.
• Описание небольшого комплекса следов теропод высокой плотности из меловой формации Хаман ( Южная Корея ) и исследование распространения следов граллаторид в Восточной Азии опубликовано Lockley et al. (2022).
• След, оставленный крупным тероподом, вероятно, пораженным патологией стопы, описан из верхнебарремского местонахождения Лас-Хойас ( формация Ла-Уэргина , Испания Herrera-Castillo et al. ). (2022).
• Обзор ископаемого материала теропод от средней до поздней юры скал Ваш-Нуар (Нормандия, Франция ) опубликован Monvoisin et al. (2022).
• изолированном зубе теропода, возможно принадлежащем представителю Allosauroidea , Tyrannosauroidea и/или Megaraptora сообщили об , из готеривско - барремской формации Ицуки ( Япония Уэда и др. ). (2022).
• Ревизия зубов теропод из кампанской стоянки Ланьо ( Испания ) с оценкой их значения для знания разнообразия и истории эволюции теропод позднего мела Европы опубликована Isasmendi et al. (2022).
• Дэвис и др. (2022) описывают ископаемый материал теропод (как нептичьих, так и птичьих) из отложений верхнего мела (кампан-маастрихт) с высокой палеошироты (>60 ° ю.ш.) участка долины Рио-де-лас-Чинас ( Магалланес-Австралский бассейн , Чили ). , представляющий собой первую регистрацию теропод из чилийской Патагонии и включающий самые южные (за пределами Антарктиды) известные случаи появления теропод. клады теропод, такие как мегарапториды, уненлагиины, энантиорнитины и орнитурины.
• Исследование, направленное на определение причин укорочения передних конечностей гигантских теропод, особенно тираннозаврид, опубликовано Падианом (2022).
• Исследование гистологии костей и истории жизни образцов Coelophys bauri из костного ложа с Ghost Ranch ( Нью-Мексико , США ) опубликовано Бартой, Гриффином и Нореллом (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о высокой степени различия в траекториях роста особей, принадлежащих к этому виду.
• Хвостовой позвонок теропода описан из формации Альянса ( Бразилия ) Де Оливейрой, Оливейрой и Фамбрини (2022), которые считают изучаемый экземпляр базальным неотероподом и интерпретируют это открытие как вероятное свидетельство выживания базальных неотеропод в Средняя-поздняя юра в Гондване .
• Первая окончательная окаменелость (позвонок) абелизаврида из верхнемеловой формации Бахария ( Египет ) описана Салемом и др. (2022).
• Небольшой хвостовой позвонок абелизаврид описан из верхнемеловой формации Президенте-Пруденте ( Бразилия ) Делькуртом и Лангером (2022), которые интерпретируют этот позвонок как принадлежащий взрослому животному, представляющему один из самых маленьких известных абелизаврид.
• Описание анатомии аппендикулярного скелета Skorpiovenator bustingorryi опубликовано Cerroni et al. (2022).
• Джанекини и др. (2022) описывают изолированный хвостовой позвонок теропода-абелизаврид из сантонской формации Бахо-де-ла-Карпа ( Аргентина , анатомия которого указывает на сходство с более древними, сеноманскими и туронскими нефурилезавридными ) таксонами, и указывает на то, что оборот форм абелизаврид с Furileusaurias, замещающие базальные брахиространы , произошли после турона.
• Исследование гистологии костей типового экземпляра Aucasaurus garridoi опубликовано Baiano & Cerda (2022).
• Анализ возможных водных привычек представителей Spinosauridae , а также других нептичьих динозавров опубликован Fabbri et al. (2022), которые определили, что высокая плотность костей позволила бы спинозавру и бариониксу добывать пищу под водой , в то время как Зухомим , вероятно, лучше подходил для наземного плавания, несмотря на морфологическое сходство с бариониксом .
• Исасменди и др. (2022) переосмыслили фрагмент верхней челюсти из нижнего мела Ла-Риохи ( Испания ), ранее отнесенный к бариониксу , как, вероятно, принадлежащий к неопределенной барионихине, более близкой к бариониксу, чем к Зухомиму .
• Посткраниальный материал гигантского спинозаврид, который, вероятно, был одним из крупнейших европейских теропод, известных на сегодняшний день, описан из формации Вектис нижнего мела ( Великобритания ) Баркером и др. (2022).
• Серено и др. (2022) интерпретируют анатомию скелета Spinosaurus aegyptiacus как указание на то, что этот теропод был неспособен нырять и неустойчив на более глубоких водах, сообщают об открытии окаменелостей представителей рода Spinosaurus в сеноманской формации Эчкар ( Нигер ), захороненных в речных берегах. отложения вдали от морского побережья и интерпретируют спинозавра как полуводного прибрежного хищника, устраивающего засады.
• Исследование, сравнивающее текстуру зубного микроизнашивания аллозавров и теропод тираннозаврид, опубликовано Winkler et al. (2022), которые подтверждают, что более молодые тероподы занимали пищевые ниши, отличные от взрослых особей, но не находят доказательств того, что тираннозавриды потребляли кости чаще, чем аллозавры .
• Патерна и Кау (2022) описывают новый кархародонтозаврид черепной материал из группы Кем-Кем ( Марокко ), включая одну частичную верхнюю челюсть с морфологией, отличной от морфологии Carcharodontosaurus saharicus , с размером тела, сопоставимым с размерами крупнейших кархародонтозаврид, и утверждают, Sauroniops pachytholus что отличаются от кархародонтозавров и интерпретируют свои результаты как подтверждение присутствия более чем одного гигантского вида кархародонтозавридов в сеномане Марокко.
• Подробное описание, сравнение и анализ тираннозавроида Eotyrannus из формации Уэссекс опубликовано Naish & Cau (2022).
• Переописание первого зуба теропода, обнаруженного в Австралии (вероятно, из формации Гриман-Крик ), опубликовано Котевски и Поропатом (2022), которые интерпретируют этот зуб как принадлежащий представителю Megaraptoridae .
• Описание пяти зубов теропод, относящихся к трем различным семействам ( Trodontidae , Dromaeosauridae и Tyrannosauridae ) из раннекампанской формации Нэньцзян ( Китай ), опубликовано Yu et al. (2022)
• Новые зубы теропод, идентифицированные как зубы дромеозавридов и тираннозавроидов, не являющихся тираннозавридами, описаны из барремской стоянки Вадильос-1 (провинция Куэнка, Испания Berrocal-Casero et al. ). (2022).
• Частичная бедренная кость тираннозавроида, морфологически похожая на бедренную кость Moros intrepidus , но не относящаяся к этому таксону, описана из альб-сеноманской формации Уайан ( Айдахо , США) Круменакером, Занно и Сьюсом (2022), которые интерпретируют эту находку как доказательство. о присутствии ранее непризнанного тираннозавроида в раннем позднем мелу Ларамидии.
• Данные по скелету Gorgosaurus libratus , интерпретируемые как свидетельствующие о том, что специализированная аркто-метатарзус теропод тираннозаврид была укреплена характерными и специфическими связками, неизвестными у других теропод, представлены Surring et al. (2022).
• Два молодых экземпляра Gorgosaurus libratus , дающие новую информацию об анатомии и онтогенезе этого таксона и тираннозаврид в целом, описаны из формации позднемелового парка динозавров ( Альберта , Канада ) Voris et al. (2022).
• Описание лобной анатомии Teratophoneus curriei опубликовано Юном (2022).
• Исследование анатомии черепа Qianzhousaurus sinensis опубликовано Foster et al. (2022).
• Ким и др. (2022) сравнивают найденный центр рыбы с голотипом Raptorex Xixiaichthys kriegsteini с Harenaichthys lui из формации Немегт ( Монголия ) и китайским tongxinensis и интерпретируют свои результаты как подтверждающие вывод о том, что голотип R. kriegsteini происходит из формации Немегт.
• Исследование изменений роста лобных костей Tarbosaurus . bataar опубликовано Юн, Питерсом и Карри (2022)
• Описание нервно-сосудистых каналов в ростральных элементах черепа тираннозавра рекса , а также исследование эволюции этих каналов у зауропсид и возможности наличия губ и специализированных органов чувств у нептичьих теропод опубликованы Буабделлой, Лесснером и Бенуа (2022).
• Исследование, опровергающее утверждение о том, что инфекция вызвала мадибулярные патологии у тираннозавра , опубликовано Ротшильдом, О'Коннором и Лозадо (2022), которые интерпретируют эти патологии как вызванные внутривидовыми взаимодействиями.
• Цогтбаатар и др. (2022) описывают окаменелости двух представителей Ornithomimosauria разных размеров тела из сантонской формации Eutaw ( Миссисипи , США ), включая ископаемый материал одного из крупнейших представителей орнитомимозавров, известных во всем мире.
• Таз и крестец орнитомимозавра описаны из верхнемеловой формации Эрлиан (Китай) Xi et al. (2022), которые интерпретируют этот ископаемый материал как, вероятно, принадлежащий представителю Ornithomimosauria, отличному от Archaeornithomimus asiaticus , вероятно, представляющему раннюю дивергентную группу внутри Ornithomimosauria.
• Патологическая плюсневая кость с крупным телом орнитомимида , вероятно, пораженная травматическим ударным переломом с последующим хроническим остеомиелитом , описана из сантона ( формация Юто ) ( Миссисипи , США ) Chinzorig et al. (2022), которые оценивают значение изученного образца для знания критериев, которые можно использовать для правильного различения медуллярной кости и патологической эндостальной кости в окаменелостях архозавров.
• Первые диагностические окаменелости орнитомимид из верхнего маастрихта формации Сколлард (Альберта, Канада) описаны Ноттродтом (2022), расширяя стратиграфические диапазоны как Ornithomimus , так и Struthiomimus верхнего кампана в Альберте от формации Парка динозавров до формации Сколлард, которая составляет более 10 миллионов лет времени.
• Исследование передних конечностей Alvarezsauroidea с использованием эволюционной тератологии опубликовано Guinard (2022).
• Переописание Parvicursor remotus опубликовано Авериановым и Лопатиным (2022), которые переосмысливают голотип этого рода как молодь и считают Linhenykus monodactylus и Ceratonykus oculatus . синонимами
• Исследование мускулатуры приводящих челюстей и силы укуса представителей Oviraptorosauria опубликовано Meade & Ma (2022).
• Обзор знаний о репродуктивной биологии позднемеловых овирапторозавров опубликован Yang & Sander (2022).
• Исследование, направленное на определение того, как можно оценить стадию развития хорошо сохранившихся эмбрионов овирапторозавра, опубликовано Димингом и Кундратом (2022), которые утверждают, что известные сочлененные эмбрионы овирапторозавра, включая образец овирапторида из формации Хэкоу (Китай), описанный Сином и др. (2021), не были близки к вылуплению.
• Аверьянов и Лопатин (2022) сообщают об открытии ископаемого материала представителя рода Avimimus из сантонской яловачской свиты ( Таджикистан ), что представляет собой первую зарегистрированную на сегодняшний день находку авимимидного овирапторозавра из Центральной Азии.
• Подвзрослый экземпляр овираптора, интерпретируемый как первый зарегистрированный на сегодняшний день экземпляр Yulong mini, не вылупившийся из детенышей , описан из верхнемеловой формации Цюпа (Китай) Wei et al. (2022).
• Серрано-Браньяс и др. (2022) описывают первый материал ценугнатид из верхнемеловой формации Серро-дель-Пуэбло ( Мексика ), представляющий собой самую южную ларамидскую находку ценугнатид, зарегистрированную на сегодняшний день.
• Исследование эволюции морфологии черепа неавиальных паравианских теропод опубликовано Pei & Xu (2022).
• Серповидный коготь, похожий на дромеозаврид, в некотором роде похожий на Pyroraptor olympius , обнаружен в формации Grès à Reptiles ( Франция ) Брильханте и др. (2022).
• Сьюс , Аверьянов и Бритт (2022) описывают педальную фалангу теропода дромеозаврид из туронской свиты Биссекты ( Узбекистан ) и подсчитали, что изученный дромеозаврид достиг большего размера тела, чем любой ранее известный представитель этой клады.
• Хон и др. (2022) сообщают о наличии остатков стопы небольшого ископаемого млекопитающего внутри полости тела голотипа Microraptor zhaoianus , что указывает на то, что в рацион этого теропода входили млекопитающие.
• Исследование филогенетических взаимоотношений представителей Eudromaeosauria опубликовано Powers et al. (2022), которые интерпретируют Acheroraptor temertyorum и Atrociraptor marshalli как представителей Saurornitholestinae .
• Исследование анатомии скелета и сходства Dineobellator notohesperus опубликовано Ясински и др . (2022).
• Летицио, Бертини и Медейрос (2022) описывают зубы unenlagiine из набора зубов в позднемеловой ( альб - сеноманский период ) формации Алькантара ( бассейн Сан-Луис-Гражау ) в Мараньяне , Бразилия, и определяют, что Unenlagiinae имела более широкую хронологическую и географическую структуру. распространение, чем считалось ранее.
• Ю и др. (2022) описывают зуб троодонтида из верхнемеловой формации Юлянцзе (Хэйлунцзян, Китай), расширяя известный географический ареал морфотипа зубов троодона .
• Новый комплекс теропод, включающий первые на сегодняшний день находки крупного кархародонтозавра-аллозавра и троодонтида-манирапторана в Аппалачах , а также самое раннее на сегодняшний день появление тираннозавроида в Аппалачах, описан из сеноманской формации Льюисвилл (группа Вудбайн; Техас , США) Noto et al. (2022).

Птицы

Новые таксоны птиц

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип населенного пункта	Страна	Примечания	Изображения
Эготелес зеландивет	СП. ноябрь	Действительный	Уорти и др.	Ранний миоцен	Формация Бэннокберн	Новая Зеландия	Совенок -козодой ; разновидность Эготеля .
Алхуения	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Картины Формирования	Аргентина	Представитель Parvigruidae . Типовой вид — A. eduardotonnii .
Аллговиачен	ген. это сп. ноябрь	В печати	Майр , Лехнер и Бёме	Миоцен ( Тортон )		Германия	Представитель семейства Anatidae . Типовой вид — A. tortonica .
Аннакацигна	ген. и 2 сп. ноябрь	Действительный	Мацуока и Хасэгава	Миоцен	Формация Хараичи	Япония	Представитель семейства Anatidae, относящегося к трибе Cygnini . Типовой вид — A. hajimei ; Род также включает A. yoshiiensis .
Археопсофия	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Формация Санта-Крус	Аргентина	Представитель Psophiidae . Типовой вид — A. aoni .
Бейгуорнис	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ван и др.	Ранний мел	Формация Лунцзян	Китай	Член Энантиорнита . Типовой вид — B. khinganensis .
Карухиеракс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Картины Формирования	Аргентина	Представитель семейства Falconidae . Типовой вид — C.rapoporti .
Века	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ксепка и др.	Миоцен	Формация Эш Холлоу	Соединенные Штаты ( Небраска )	Представитель семейства Phasianidae , интерпретируемого авторами описания как дивергентного до разделения тетерева и индейки. Род включает новый вид C. lioae .
Чайнканы	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Картины Формирования	Аргентина	Крикун ​ . Типовой вид — C. koshon .
Чехуения	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Формация Санта-Крус	Аргентина	Первоначально описывался как ролик ; Майр и Китченер (2024) утверждали, что его нельзя отнести к этой группе. Типовой вид — C. facongrandei .
Конфуциусорнис шифан	СП. ноябрь	Действительный	Ван и др.	Ранний мел	Формация Цзюфотанг	Китай
Криптогипс	ген. и расчесать. ноябрь	Действительный	Мэзер, Ли и Уорти	Середина позднего плейстоцена	Формация Катипири	Австралия	Член Accipitridae ; род Taphaetus ​ ящерицы новый
Дэниелсраптор	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Майр и Китченер	Эоцен ( Ипрский )	Лондон Клей	Великобритания	Стебель масилларапторида ​ — соколиновидный . Типовой вид — D. phorusrhacoides .
Дриорнис инкубационный	СП. ноябрь	Действительный	Дегранж	Миоцен	Формация Санта-Крус	Аргентина	Представитель Cathartidae ; разновидность Дриорниса .
Энскения	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Картины Формирования	Аргентина	Член Strigiformes . Типовой вид — E. galeanoi .
Геокихла длинная	СП. ноябрь	Действительный	Хьюм			Маврикий	Земляной дрозд, вид Geokichla .
Гипет Георгий	СП. ноябрь	Действительный	Санчес-Марко	Поздний миоцен		Испания	Стервятник; вид Gypaetus ( бородач ).
Джанавис	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Бенедикт и др.	Поздний мел (Маастрихт)	Маастрихтская формация	Бельгия	Зубастая птицевидная птица, похожая на Ichthyornis по своей общей морфологии, но имеющая крыловидное крыло, подобное крыловидному отростку современных представителей Galloanserae . Типовой вид — J. Finalidens .
Все	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Формация Санта-Крус	Аргентина	Член Тадорнинаэ . Типовой вид — K. mourerchauvirea .
Вы боролись	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Майр и Китченер	Эоцен (ипрский)	Лондон Клей	Великобритания	Возможно, член Afroaves . Типовой вид — L. platypelvis .
Мининотура	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Картины Формирования	Аргентина	Член тинамид ​Типовой вид — M. Talenki.
Минитмены	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Майр и Китченер	Эоцен (ипрский)	Лондон Клей	Великобритания	Маленькая зигодактилидоподобная птица, представитель Parapasseres неопределенного происхождения. Типовой вид — M. primoscenoides .
Миосурния	ген. это сп. ноябрь		Ли, Стидхэм и Чжоу в Li et al.	Поздний миоцен	Формация Люшу	Китай	принадлежащая Настоящая сова, к кладу Сурниини. Типовой вид — M. diurna .
Миотадорна катриона	СП. ноябрь	Оспаривается	Теннисон и др.	Миоцен ( Альтон )	Формация Бэннокберн	Новая Зеландия	Представитель семейства Anatidae, относящегося к подсемейству Tadorninae . Уорти и др. (2022) считали его младшим синонимом Miotadorna Santibathansi , в то время как Теннисон и др. (2024) подтвердили достоверность этого вида.
Мусивавис	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ван и др.	Ранний мел ( апт )	Формация Цзюфотанг	Китай	Член Энантиорнита. Типовой вид — M. amabilis .
Назидиты	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Майр и Китченер	Эоцен (ипрский)	Лондон Клей	Великобритания	Стеблевовидный ​ . Род включает новый вид N. ypresianus .
Неофрон лолис	СП. ноябрь	Действительный	Санчес-Марко	Поздний миоцен		Испания	Стервятник; разновидность неофрона ( египетского стервятника ).
Ноточен	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Уорти и др.	Ранний миоцен	Формация Бэннокберн	Новая Зеландия	Крупный гусеобразный анатид. Типовой вид — N. Bannockburnensis .
Патагогрус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Картины Формирования	Аргентина	Член Gruidae . Типовой вид — P. olsoni .
Боюсь	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Формация Санта-Крус	Аргентина	Представитель гусеобразных . Типовой вид — P. australis .
Plesiocathartes insolitipes	СП. ноябрь	Действительный	Майр и Китченер	Эоцен (ипрский)	Лондон Клей	Великобритания	Представитель Leptosomiformes .
Плиогаллус зарнотанус	СП. ноябрь	Действительный	Кесслер и Хорват	Плиоцен		Венгрия	Представитель семейства Phasianidae .
Начало Каролины	СП. ноябрь	Действительный	Майр и Китченер	Эоцен (ипрский)	Лондон Клей	Великобритания	Представитель семейства Zygodactylidae .
Пситтакомимус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Майр и Китченер	Эоцен (ипрский)	Лондон Клей	Великобритания	Представитель семейства Psittacopedidae . Типовой вид — P. eos .
?Западные попугаи	СП. ноябрь	Действительный	Майр и Китченер	Эоцен (ипрский)	Лондон Клей	Великобритания	Представитель семейства Psittacopedidae.
Шпатель предварительно нацелен	СП. ноябрь	Действительный	Зеленков	Ранний плейстоцен		Крымский полуостров	Анатида , принадлежащая к роду Spatula .
Тамтамия	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Картины Формирования	Аргентина	Член Тадорнинаэ . Типовой вид — T. yzurietai .
Тегорнис спивакови	СП. ноябрь	Действительный	Аньолин	Ранний-средний миоцен	Картины Формирования	Аргентина	Член Herpetotheriinae ; разновидность Тегорниса .
Уолтонав	ген. и 2 сп. ноябрь	Действительный	Майр и Китченер	Эоцен (ипрский)	Лондон Клей	Великобритания	Небольшая лептосомообразная птица. Типовой вид — W. paraleptosomus ; род также включает W. danielsi .
Ятенавис	ген. это сп. ноябрь	В печати	Эррера и др.	Поздний мел (Маастрихт)	Формация Чоррильо	Аргентина	Член Энантиорнита. Типовой вид — Y.ieujensis .
Ипрезигла	ген. это сп. и расчесать. ноябрь	Действительный	Майр и Китченер	Ранний эоцен	Лондон Клей	Великобритания Соединенные Штаты ( Вирджиния )	Сова. Типовой вид — Y. michaeldanielsi ; В род также входит « Eostrix » gulottay Mayr (2016). Анонсировано в 2022 году; окончательная версия статьи была опубликована в 2023 году.
Зеландский орел	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Уорти и др.	Ранний миоцен	Формация Бэннокберн	Новая Зеландия	Птица с морфологией, наиболее сходной с морфологией птиц-мышей , отнесенная к новому семейству Zealandornithidae с неопределенным родством, но, вероятно, принадлежащая к Теллуравесу . Типовой вид — Z. relictus .

Птичьи исследования

• Доказательства, указывающие на то, что развитие таза эмбрионов птиц параллельно эволюции таза во время перехода от нептичьего динозавра к птице, представлены Griffin et al. (2022).
• Исследование, направленное на то, чтобы определить, прошел ли машущий полет птиц через стадию бега по наклонной поверхности с помощью крыльев, опубликовано Кузнецовым и Панютиной (2022); их выводы впоследствии оспариваются Heers et al. (2022).
• Исследование анатомии черепа хорошо сохранившегося нового экземпляра Jeholornis , а также морфометрии нижней челюсти и черепа Jeholornis опубликовано Hu et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что Джехолорнис потреблял фрукты, и повышают вероятность распространения семян ранними птицами.
• Описание краниальной остеологии Jeholornis prima , подтверждающее сенсорную адаптацию (включая относительно большие обонятельные луковицы ) и адаптацию к дневному образу жизни, опубликовано Hu et al. (2022).
• Исследование морфометрии скелета выборки экземпляров Confuciusornis Sanctus опубликовано Marugán-Lobón & Chiappe (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что полифазный жизненный цикл C. Sanctus отличается от жизненного цикла современных птиц. и, возможно, свидетельствует об изменении пищевых ресурсов, добываемых этой птицей в онтогенезе .
• Доказательства состава фосфата кальция и присутствия фосфатизированных корнеоцитов в влагалище когтя стопы экземпляра Confuciusornis Sanctus представлены He et al. (2022).
• Ван и др. (2022) реконструируют пояса Sapeornis Piscivorenantiornis и грудные .
• Чиаппе и др. (2022) описывают частичную черепную коробку представителя Enantiornithes из верхнемеловой формации Adamantina ( Бразилия ) и интерпретируют его анатомию как указание на то, что некоторые эндокраниальные черты, ранее считавшиеся уникальными для представителей Neornithes (расширенный, изогнутый мозг, вентральная связь между головным и позвоночным столбом, видоизмененная вестибулярная система) также присутствовали по крайней мере у некоторых представителей Enantiornithes.
• Исследование диеты представителей семейства Longipterygidae опубликовано Miller et al. (2022).
• Ван и др. (2022) представили трехмерную реконструкцию черепа Yuanchuavis kompsosoura , свидетельствующую о наличии смеси плезиоморфных височных и небных областей и производных лицевых анатомий.
• Исследование морфологии щитков и интерстициальной чешуи экземпляра Gansus yumenensis из нижнемеловой формации Сягоу (Китай) опубликовано Zhao et al. (2022), которые интерпретируют это открытие как указание на то, что все четыре типа чешуи, присутствующие у современных птиц, уже присутствовали у птиц раннего мела и что птичья чешуя, вероятно, гомологична чешуе нептичьих динозавров.
• Обзор общей анатомии, таксономии, филогении, тенденций эволюции и палеоэкологии гесперорнитиформ опубликован Bell & Chiappe (2022).
• Новые сведения об анатомии посткраниального скелета ихтиорниса , основанные на данных 40 ранее неописанных экземпляров, представлены Benito et al. (2022).
• Обзор летописи окаменелостей палеогнатов опубликован Widrig & Field (2022).
• Исследование стратиграфического происхождения яичной скорлупы Psammornis (вероятно, произведенной гигантскими страусами) и ее значение для знания эволюционной истории струтионид опубликовано Буффетаутом (2022).
• Демарчи и др. (2022) сообщают об обнаружении связанных с минералами пептидных последовательностей из образца скорлупы страусиных яиц из миоценовой формации Люшу (бассейн Линься, Ганьсу, Китай).
• Пересмотр типового материала Struthio asiaticus опубликован Баффетаутом (2022), который интерпретирует типовой материал как вероятный происходящий от сиваликов современной Индии , считает, что S. asiaticus примерно такого же роста, как живой самец африканского страуса, но, вероятно, более прочно построен, поскольку не считает сообщения о S. asiaticus за пределами Индийского субконтинента основанными на убедительных доказательствах.
• Предполагаемая большеберцовая кость и кость второй конечности Diogenornis из формации Сармьенто (Аргентина) повторно оценены Акостой Госпиталече и Пикассо (2022), которые интерпретируют большеберцовую кость как принадлежащую неопределенному палеогнату, а вторую кость конечности как принадлежащую пингвину, что указывает на что присутствие Diogenornis за пределами Бразилии не может быть подтверждено.
• Обзор и обновленная летопись окаменелостей реи из Южной Америки и Антарктиды опубликованы Пикассо, Acosta Hospitaleche & Mosto (2022).
• Частичное предплюсну птицы- новорожденного из эоценовой формации Назыонг ( Вьетнам ) опубликовано Massonne, Böhme & Mayr (2022).
• Исследование таксономической идентичности вымершей гигантской птицы, производившей яйца, известные из фрагментов яичной скорлупы из плейстоценовых стоянок в Австралии , некоторые из которых имеют следы приготовления в узком временном окне 50 ± 5 тыс . лет назад. , опубликовано Demarchi et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как подтверждение отнесения изученной яичной скорлупы к Genyornis .
• Исследование гистологии длинных костей и истории жизни Dromornis stirtoni опубликовано Chinsamy , Handley & Worthy (2022).
• Исследование взаимосвязи между формой и размером современных водоплавающих птиц tarsometatarsi и их двигательными привычками, а также их значение для изучения двигательных привычек Cayaoa и Paranyroca опубликовано De Mendoza & Gómez (2022).
• Исследование морфологических вариаций посткраниальных скелетов малагасийской пеганки и их значения для знаний биологии этого вида опубликовано Nomenjanahary et al. (2022).
• Частичный коракоид представителя рода Chloephaga описан из верхнеплейстоценовой формации Торопи/Юпои в Арройо Торопи ( провинция Корриентес , Аргентина ) Альваресом-Эррера и др. (2022), что представляет собой самую северную на сегодняшний день находку этого рода.
• Исследование нейроанатомии Sylviornis neocaledoniae опубликовано Riamon et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство адаптации этой птицы к сумеречному образу жизни.
• Ископаемый материал фламинго, морфологически сходный с современными родами Phoenicopterus и Phoenicoparrus, обнаружен из хемингфордского периода Южной Калифорнии ( США ) Макдональдом и Стедманом (2022), что расширяет хронологический диапазон современных фламинго.
• Ископаемый материал перепелов описан начиная с позднего олигоцена и от позднего раннего до среднего миоцена Франции Де Пьетри и др., . (2022), заполняя большой временной разрыв в летописи окаменелостей этой группы от раннего олигоцена до позднего миоцена.
• Описание частичной плечевой кости из птицы плиоценовой группы Фукагава ( Япония ) опубликовано Aotsuka & Endo (2022).
• Обзор эволюционной и биогеографической истории пингвинов опубликован Pelegrín & Acosta Hospitaleche (2022).
• Исследование сравнительной анатомии синсакрального канала у современных и ископаемых пингвинов опубликовано Jadwiszczak, Svensson-Marcial & Mörs (2022).
• Описание новой частичной ископаемой грудины, принадлежащей представителю Procellariidae среднего плейстоцена из формации Ичидзику ( Япония ), опубликовано Aotsuka, Isaji & Endo (2022).
• Новый ископаемый материал Leptoptilosrobustus описан из Флореса ( Индонезия ) Мейером и др. (2022), которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что L.robustus почти наверняка способен к активному полету и что по общему размеру и морфологии он подобен Leptoptilos falconeri , и потенциально указывает на то, что L. falconeri , L.robustus , Leptoptilos titan и Leptoptilos lüi представляют собой либо отдельный вид гигантских аистов, либо группу очень близкородственных видов, которые простирались по Африке и Евразии от плиоцена до позднего плейстоцена.
• Исследование эволюционной истории Coragyps occidentalis , основанное на данных генома 14 000-летнего экземпляра из пещеры Каса-дель-Диабло ( Перу ), опубликовано Ericson et al. (2022).
• Описание большого кондора из позднеплейстоценовой формации Лухан ( Аргентина ) опубликовано Аньолином, Бриссоном Эгли и Альваресом-Эррерой (2022).
• Исследования эволюционного застоя у краснохвостых ястребов , ястребов Свенсона , Spizaetus grinnelli , Neophrontops americanus , северных луней , Buteogallus fragilis и железистых ястребов из смоляных ям Ла-Бреа во время последнего ледникового максимума опубликованы Balassa, Prothero & Syverson (2022). Кливленд, Протеро и Сиверсон (2022), ДеАнда, Prothero & Marriott (2022), Олсон и др. (2022). Марриотт, Протеро и Уотмор (2022 г.), Сантос, Протеро и Марриотт (2022 г.), и Уотмор и Протеро (2022), соответственно.
• Почти полный скелет, относящийся к роду Buteo, из позднего миоцена Родди, Италия описан Pavia et al. . (2022).
• Частичная плечевая кость, отнесенная к Buteo spassovi, описана Боевым (2022).
• Новая частичная педальная фаланга большой, недавно вымершей сипухи описана из голоцена Гваделупы . Галой, Ларуланди и Леноблем (2022)
• Атлас Болгария большой серой совы описан по плейстоцену пещеры Деветашка ( ) Боевым и Микколой (2022).
• Исследование сравнительной анатомии воробьиных carpometacarpus , имеющее значение для оценки филогенетического сходства ископаемых воробьиных, опубликовано Steell et al. (2022).
• Обзор ископаемого материала птиц из местонахождения Купера D ( Южная Африка ) опубликован Pavia et al. (2022).
• Описание комплекса ископаемых птиц из среднего плейстоцена Галерии, Испания, опубликовано Нуньес-Лауэрта и др. (2022).
• Описание ископаемого материала птиц из мадленского периода Эль-Хуйо, Испания, опубликовано Rufà et al. (2022).
• Описание ископаемого материала птиц из пещер Дье и Макса I во Вьетнаме опубликовано Боевым (2022).
• Каталог ископаемых и субископаемых птиц Кубы опубликован Суаресом (2022 г.).
• Исследование о влиянии прошлых климатических колебаний в Западной Палеарктике и Африке на распространение серой куропатки , обыкновенного перепела , коростеля , маленькой совы , полярной совы и альпийской галки опубликовано Carrera, Pavia & Varela. (2022).
• Исследование растительного материала из скальных выступов из стоянок среднего позднеголоцена вдоль ущелий Каварау-Кромвель-Роксбург в Центральном Отаго ( Новая Зеландия ), большая часть которого, вероятно, была перенесена в качестве материала для ночлега или съедена птицами моа , а также его значение для знания о диете и экологии моа (включая первые известные свидетельства потребления ковая птицами моа) опубликованы поляком (2022).
• Данные древних митохондриальных геномов, указывающие на увеличение размера популяции и генетического разнообразия восточных моа после последнего ледникового максимума , а также указывающие на более высокое генетическое разнообразие восточных моа на южной границе их ареала, представлены Verry, Mitchell & Роуленс (2022), которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что восточные моа расширились из единого ледникового рефугиума после последнего ледникового максимума.
• Исследование гистологии костей современных и вымерших крупных наземных птиц, направленное на определение того, можно ли использовать микроанатомию костей для определения способа передвижения крупных наземных птиц, опубликовано Canoville, Chinsamy & Angst (2022).

Птерозавры

Новые таксоны птерозавров

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип населенного пункта	Страна	Примечания	Изображения
Каскокауда	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ян и др.	Средняя – поздняя юра ( келловей – оксфорд )	Формация Тяоцзишань	Китай	Анурогнатид ​ . Типовой вид — C. rong .
Ягода	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ягельская и др.	Средняя юра ( бат )	Сланцевая формация Леалт	Великобритания ( Шотландия )	Большой (размах крыльев 2,5 метра) рамфоринховый птерозавр. Род включает новый вид D. sgiathanach .
Эпафателло	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Фернандес и др.	Поздний мел (Маастрихт)	Формация Мукуйо	Ангола	Представитель Pteranodontia . Типовой вид — E. otyikokolo .
Лингюаноптерус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Сюй, Цзян и Ван	Ранний мел (апт)	Формация Цзюфотанг	Китай	Истиодактилида ​ . Типовой вид — L.camposi .
Пачагнат	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Мартинес и др.	Поздний триас ( Нориан )	Формация Кебрада-дель-Барро	Аргентина	Раэтикодактилидный птерозавр . Типовой вид — P. benitoi.
Танатосдракон	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ортис Давид, Гонсалес Рига и Келлнер	Поздний мел ( коньяк - сантон )	Обучение Плотье	Аргентина	Аждархид ​ . Типовой вид — T. amaru .
Из порта	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Мартинес и др.	Поздний триас ( Нориан )	Формация Кебрада-дель-Барро	Аргентина	Раэтикодактилидный птерозавр. Типовой вид – Y. praderioi.

Исследование птерозавров

• Описание анатомии скелета Dimorphodon macronyx опубликовано Сангстером (2022).
• Исследование, сравнивающее морфологию черепа и зубов анурогнатид -птерозавров и современных птиц и летучих мышей, опубликовано Clark & ​​Hone (2022), которые обнаружили, что анурогнатиды занимают те же морфопространства, что и современные сумеречные и ночные насекомоядные.
• Исследование, дающее новую интерпретацию глазничных, анторбитальных и нариальных окон в черепах анурогнатид -птерозавров, основанное главным образом на данных черепов экземпляров Batrachognathus volans и направленное на определение филогенетического родства анурогнатид, опубликовано Dalla Vecchia (2022).
• Два экземпляра Kunpengopterus sinensis, сохранившиеся с бромалитами , описаны из юрской формации Тяоцзишань ( Китай Цзяном и др. ). (2022), которые интерпретируют бромалиты как окаменелые желудочные гранулы и оценивают их значение для изучения диеты и пищеварительной системы этого птерозавра.
• Огюстен и др. (2022) описывают образец Pterodactylus antiquus из верхнеюрской ( кимериджской ) торлейтовой формации ( Германия ), представляющий собой самую старую на сегодняшний день находку этого вида.
• О новом комплексе ктенохазматид из раннемеловой формации Кебрада Монардес ( Чили ) сообщает Alarcón et al. (2022).
• Переописание голотипа Moganopterus zhuiana опубликовано et Gao al. (2022).
• Исследование мягких тканей и возможности спуска воды у экземпляра аврораждархид из позднеюрской лагуны Зольнхофен опубликовано Pittman et al. (2022).
• Новый ископаемый материал Bogolubovia orientalis описан из кампанской рыбушкинской свиты ( Пензенская область , Россия ) Аверьяновым и Куриным (2022), которые считают Bogolubovia действительным таксоном, который можно отличить от птеранодонтид Pteranodon и Volgadraco .
• Исследование, направленное на определение способности орнитохейранского птерозавра с размахом крыльев 5 м ( SMNK PAL 1133, экземпляр Anhanguera или Coloborhynchus из формации Ромуальдо в Бразилии ) принимать позы, необходимые для запуска на двуногих или четвероногих ногах, опубликовано Griffin et al. . (2022).
• Duque, Pinheiro и Barreto (2022) описывают передний фрагмент рострума Anhanguera , у которого отсутствует сагиттальный гребень, и интерпретируют отсутствие гребня у изученного экземпляра как указание на то, что эта структура различалась с точки зрения онтогенеза и / или пола у Anhanguera. .
• Переописание и исследование филогенетического сходства Ferrodraco lentoni опубликовано Pentland et al. (2022).
• Первый ископаемый материал аждархоидных птерозавров из формации Альбиан Голт (Кент, Англия, Великобритания) описан Смитом и Мартиллом (2022).
• Новый скелет Sinopterus , дающий дополнительную информацию о посткраниальной морфологии этого птерозавра, описан Чжоу, Ню и Ю (2022).
• Описание скелета крыла Sinopterus среднего размера из формации Цзюфотан , возможно, представляющего позднюю ювенильную онтогенетическую стадию, а также исследование гистологии и истории жизни этого образца опубликовано Zhou et al. (2022).
• Синкотта и др. (2022) описывают экземпляр Tupandactylus (принадлежащий или родственный виду T. imperator ) из нижнемеловой формации Крато ( Бразилия ), связанный с кожей, мононитями и разветвленными покровными структурами, сохраняющими меланосомы , демонстрирующие тканеспецифическую геометрию (признак, ранее известный только от динозавров-теропод) и интерпретируют это открытие как указание на то, что разветвленные покровные структуры у птерозавров представляют собой перья, а также как свидетельство глубокого эволюционного происхождения тканеспецифического разделения геометрии меланосом.
• Новый экземпляр Caiuajara dobruski , представляющий собой наиболее полный череп представителя этого вида, известный на данный момент, и дающий новую информацию о черепной анатомии этого птерозавра, описан Canejo et al. (2022).
• Новый комплекс следов птерозавров описан из сеноманской формации Чангдонг ( Южная Корея Юнгом и др. ). (2022), которые интерпретируют изученные следы как возможно оставленные небольшими дзунгариптероидами и, возможно, свидетельствующие о стадном поведении особей разных возрастных групп.
• Фрагмент пястной кости крыла представителя или родственника рода Lonchognathosaurus описан из нижнемеловой илекской свиты Новочернореченского местонахождения (Красноярский край, Россия ) Аверьяновым и др. (2022), представляющий собой первую посткраниальную кость птерозавра из этой формации и первую находку джунгариптерид из России. на сегодняшний день
• Шейный позвонок крупного птерозавра описан из кампанских прибрежно-морских отложений Ижбердинского карьера близ города Орска ( Оренбургская область , Россия) Аверьяновым, Зверковым и Никифоровым (2022), которые интерпретируют эту находку как первую находку гигантского аждархида. на территории России сообщается на сегодняшний день.
• Диас-Мартинес и др. (2022) описывают четыре следа мануса птерозавров из верхнемеловой формации Анаклето ( Аргентина) , что представляет собой первое появление птерозавров из нижнего и среднего кампана Аргентины и расширяет знания о всемирной ихнологической летописи птерозавров верхнего мела.

Другие архозавры

Другие таксоны архозавров

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип населенного пункта	Страна	Примечания	Изображения
Гаматавус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Претто и др.	Средний - поздний триас ( ладин - карний )	Формация Санта-Мария	Бразилия	Силезаврид ​ . Типовой вид – G. antiquus.
Мейхари	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Келлнер и др.	Поздний триас ( норийский )	Последовательность Канделария суперпоследовательности Санта-Мария	Бразилия	Вероятно, ранний представитель Pterosauromorpha . Типовой вид — M. bonapartei .

Другие исследования архозавров

• Исследование морфопространственной занятости отдельных областей скелета лагерпетид , направленное на определение того, какие части скелета лагерпетида больше похожи на анатомию птерозавров, опубликовано Мюллером (2022).
• Faxinalipterus minimus как лагерпетид , первоначально классифицированный как ранний птерозавр, был переосмыслен Келлнером и соавт. . (2022).
• Фоффа и др. (2022) представили новую реконструкцию всего скелета и пересмотренный диагноз Scleromochlus taylori , подтверждающий, что он принадлежит к Pterosauromorpha .
• Бедренная кость неопределенного динозавроморфа описана Мюллером и Гарсией (2022) из ​​зоны комплекса динозавров среднего триаса (последовательность Пинейрос-Чиникуа, Бразилия ), потенциально представляющая собой самый старый динозавроморф из Южной Америки, о котором сообщалось на сегодняшний день.

Общие исследования

• Гейтси и др. (2022) предлагают стандартный методологический подход для измерения взаимного положения и ориентации основных сегментов таза и задних конечностей современных и ископаемых архозавров в трех измерениях.
• Исследование передвижения современных и вымерших архозавров, переоценивающее постулируемое превосходство ранних динозавров в двигательных функциях и производительности по сравнению с другими архозаврами, опубликовано Cuff et al. (2022).
• Исследование эволюции формы орбит мезозойских архозавроморфов опубликовано Лаутеншлагером (2022).
• Сакамото (2022) представляет систему моделирования, которая позволяет прогнозировать параметры челюстных мышц и силу укуса вымерших архозавров на основе ширины черепа и филогении.
• Исследование, направленное на определение того, насколько хорошо области прикрепления мышц задних конечностей архозавров соответствуют физиологической площади поперечного сечения каждой мышцы , основанное на данных о современных архозаврах (в первую очередь нильских крокодилах и элегантных хохлатых тинамусах ), опубликовано Cuff et al. (2022), которые используют свои результаты для реконструкции физиологических площадей поперечного сечения мышц задних конечностей Coelophys bauri .
• Исследование эволюционной истории морфогенеза головки бедренной кости от ранних архозавров до коронованных птиц, основанное на данных окаменелостей и эмбрионах современных животных, опубликовано Egawa et al. (2022).
• Данные молекулярного анализа современных и ископаемых образцов скелета, которые интерпретируются как указывающие на то, что скорость метаболизма, соответствующая эндотермии , являются предками орнитодиранов , представлены Wiemann et al. (2022 г.); их выводы впоследствии оспариваются Мотани и др. (2023), которые утверждают, что вывод об эндотермии, основанный на биомаркерах ALE и реконструкции наследственного состояния, плохо подтверждается текущими данными и критикой, на которую ответили авторы.
• Исследование диверсификации и эволюции размеров тела наземных панптичьих архозавров в триасе и ранней юре опубликовано Лангером и Годой (2022).
• Исследование пропорций ступней двуногих и потенциально двуногих архозавров (включая динозавров), а также их значение для идентификации следов предполагаемых следов динозавров позднего триаса – ранней юры опубликовано Фарлоу и др. (2022), которые утверждают, что большинство хорошо сохранившихся следов Eubrontes , скорее всего, были оставлены тероподами, чем зауроподоморфами, но затрудняются определить наиболее вероятных создателей Otozoum .
• Исследование потенциальных возможностей вымерших гигантских птиц и птерозавров в полете опубликовано Goto et al. (2022).
• Питтман и др. (2022) документируют сохранившиеся профили мягких тканей плеча и груди Microraptor , Anchiornis , Archeopteryx , Confuciusornis и Sapeornis и оценивают их значение для изучения раннего развития полета у теропод.
• Питтман и др. (2022) пытаются сделать вывод об экологии первых летунов Ambopteryx , Microraptor , Anchiornis , Archeopteryx , Confuciusornis , Fortunguavis , Sapeornis и Yanornis , исходя из анатомии их стоп.
• Исследование разнообразия следов птичьих и нептичьих теропод на участке Апт- Найнстинг-Крик ( формация Гетинг , Британская Колумбия , Канада ) опубликовано Lockley et al. (2022), которые сообщают о доказательствах того, что разнообразие следов более мелких птичьих и нептичьих теропод превышает численность морфотипов крупных теропод примерно в 7:1.
• Описание яичной скорлупы архозавров из позднемеловой формации Эль-Галло ( Мексика ) и исследование по использованию яичной скорлупы для определения окружающей среды этого района опубликованы Кабрера-Эрнандес и др. (2022).