Игуанодонтиды
| Игуанодонтиды Временной диапазон: ранний мел ,
| |
|---|---|
| |
| Iguanodon bernissartensis установлен в современной четвероногой позе, Королевский бельгийский институт естественных наук , Брюссель. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Неорнитишия |
| Клэйд : | † Орнитоподы |
| Клэйд : | † Гадрозауриформные |
| Семья: | † Игуанодонтиды Бонапарт, 1850 г. |
| Подгруппы | |
| |
Iguanodontidae — семейство игуанодонтов , принадлежащее к Styracosterna , производной кладе Ankylopollexia .
Характеризуясь удлиненными челюстями, они были травоядными и обычно большого размера. Эта семья демонстрировала локомотивный динамизм; существуют доказательства как двуногого , так и четвероногого положения у видов игуанодонтид, подтверждающие идею о том, что отдельные организмы были способны как передвигаться исключительно с помощью задних конечностей, так и передвигаться на четвероногих. [ 2 ] Игуанодонтиды обладают вторым, третьим и четвертым пальцами, похожими на копыта, а в некоторых случаях - специальным шипом на большом пальце и противопоставляемым пятым пальцем. [ 3 ] Конструкция их черепа позволяет использовать сильный жевательный механизм, называемый поперечным силовым ходом . [ 4 ] Это, в сочетании с двусторонней окклюзией зубов, сделало их чрезвычайно эффективными травоядными животными. [ 5 ] Считается, что представители игуанодонтид питались как голосеменными, так и покрытосеменными растениями , последние из которых эволюционировали одновременно с игуанодонтидами в меловой период. [ 6 ]
нет Единого мнения о филогении группы . Iguanodontidae чаще всего характеризуют как парафилетические по отношению к Hadrosauridae , [ 7 ] [ 8 ] хотя некоторые исследователи выступают за монофилетический взгляд на семью. [ 9 ] [ 10 ]
Описание
[ редактировать ]Череп и нижняя челюсть
[ редактировать ]Верхняя поверхность черепа типичного игуанодонтида имеет выпуклую кривую, которая простирается от морды до глазницы, где череп уплощается, образуя примерно ровную плоскость непосредственно над черепной коробкой. [ 4 ] Анторбитальное окно , отверстие в черепе впереди глазниц, у игуанодонтид уменьшено в размерах. Их верхние челюсти имеют примерно треугольную форму, довольно плоские и имеют утолщенные костные стенки. Для семейства характерна удлиненная верхняя челюсть. [ 11 ] Зубные кости игуанодонтид также очень длинные и становятся все более толстыми к задней части черепа. Пара костных отростков, идущих от верхней челюсти, прикрепляется к скуловой и слезной кости соответственно. Скуловая кость игуанодонтида имеет особенно глубокие щели, которые служат посредником в этом контакте. Слезный отросток составляет ростральный край редуцированного анторбитального окна. [ 4 ]
Зубы
[ редактировать ]Игуанодонтиды обычно ограничены наличием одного замещающего зуба в каждой позиции, хотя существуют исключения. Самый примитивный экземпляр содержит 13 верхнечелюстных и 14 зубных зубов. Более производные формы имеют большее количество позиций в строке. Например, I. bernissartensis способен вмещать до 29 верхнечелюстных и 25 зубных зубов. Игуанодонтиды демонстрируют контакт между верхними и зубными зубами при смыкании челюсти. [ 5 ] У них толстый слой эмали на обращенной к губам (губной) поверхности коронки, прочный первичный гребень, начинающийся у основания коронки, и зубчатый край. Большинство представителей семейства имеют коронки верхних зубов ланцетной формы. Лабиальная поверхность зубов имеет несколько борозд, а обращенная к языку (язычная) поверхность гладкая. Игуанодонтиды потеряли предчелюстные зубы. [ 4 ]
Манус и Пес
[ редактировать ]
Второй, третий и четвертый пальцы передней конечности игуанодонтида расположены близко друг к другу. В некоторых случаях возможно, что третий и четвертый пальцы были связаны в единую структуру слоями кожи — специальным приспособлением для передвижения четвероногих. [ 3 ] Кроме того, кости запястья срослись в блок, а кости большого пальца — в шипообразную точку. У игуанодона пятый палец длинный, гибкий и противопоставляемый. На задних конечностях второй, третий и четвертый пальцы широкие и короткие, с тупыми когтями, напоминающими копыта . [ 4 ]
Тело
[ редактировать ]Ко всем шейным позвонкам прикреплены ребра. Исходный набор линейный; остальные двуглавые. Сухожилия нервных дуг окостеневшие , что ограничивало подвижность позвоночника в обмен на усиление. Подобное окостенение наблюдается и в хвосте. [ 11 ] имеет стержнеобразную форму У игуанодонтид лобковая кость , идущую параллельно седалищной кости . Парные грудинные кости часто имеют топорообразную форму. имеет Плечевая кость неглубокий изгиб, в отличие от прямых локтевой и лучевой костей . на Подвздошная кость переднем конце тоньше, чем на заднем. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что у этих динозавров нет пластинчатой бронированной кожи. [ 4 ]
Классификация
[ редактировать ]В прошлом Iguanodontidae стали мусорной корзиной для любых орнитопод, не принадлежащих ни к Hadrosauridae , ни к ныне несуществующим Hypsilophodontidae . Ряд исследований показывают, что Iguanodontidae в традиционном понимании являются парафилетическими по отношению к Hadrosauridae. [ 12 ] То есть игуанодонтиды представляют собой последовательные шаги в приобретении продвинутых характеристик гадрозавров, и с этой точки зрения их нельзя определить как единую отдельную кладу . [ 13 ] Тем не менее, некоторые исследователи нашли подтверждение монофилетическому существованию Iguanodontidae, состоящему из нескольких родов. [ 9 ] [ 10 ] Однако некоторые другие исследования не смогли восстановить группу. [ 7 ] Левая кладограмма была обнаружена в ходе анализа 2015 года, который подтверждает монофилетическую принадлежность Iguanodontidae. [ 10 ] тогда как правая кладограмма исследования 2012 года показывает, что группа парафилетична: [ 8 ]
|
Палеобиология
[ редактировать ]Передвижение
[ редактировать ]
Окаменелые следы свидетельствуют о четвероногом и двуногом существовании игуанодонтид. Считается, что игуанодонтиды в основном были четвероногими, но при желании могли ходить на двух конечностях. Окостенение сухожилий вдоль нервных дуг, возможно, сыграло роль в облегчении динамического педалирования игуанодонтид, поскольку окостеневшие сухожилия могли помочь противостоять дополнительной нагрузке, возникающей на позвоночнике при прямохождении. [ 11 ] Некоторые исследования показывают, что размер организма играет роль в определении педалирования: более крупные организмы с большей вероятностью предпочитают ходить на четвереньках, чем их более мелкие собратья. [ 2 ]
Диета
[ редактировать ]Игуанодонтиды — малоподвижные травоядные животные , которые активно питались голосеменными растениями, такими как папоротники и хвощи , особенно в раннем меловом периоде. Эти динозавры были очень эффективны как травоядные, отчасти благодаря сочетанию двусторонней окклюзии зубов с поперечным ходом жевательного механизма. Кроме того, у игуанодонтид отсутствует жесткое вторичное небо , которое помогает смягчить скручивающие напряжения во время окклюзии, что повышает их способность расщеплять растительные вещества. [ 4 ] Кроме того, игуанодонтиды эволюционировали одновременно с радиацией покрытосеменных растений в меловой период. Покрытосеменные обычно развиваются быстрее и располагаются ниже земли, чем голосеменные; их распространение обеспечило членам Iguanodontidae обилие легкодоступной пищи. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Локвуд, Джереми А.Ф.; Мартилл, Дэвид М.; Мейдмент, Сюзанна ЧР (31 декабря 2024 г.). « Comptonatus Chasei , новый игуанодонтический динозавр из нижнемеловой формации Уэссекс на острове Уайт, южная Англия» . Журнал систематической палеонтологии . 22 (1). дои : 10.1080/14772019.2024.2346573 . ISSN 1477-2019 .
- ^ Перейти обратно: а б Гальтон, Питер (1976). «Динозавр Vectisaurus valdensis (Ornithischia: Iguanodontidae) из нижнего мела Англии». Журнал палеонтологии . 50 (5): 976–984.
- ^ Перейти обратно: а б Мораталла, Джей-Джей (1992). «След четвероногих орнитопод из нижнего мела Ла-Риохи (Испания): выводы о походке и строении рук». Журнал палеонтологии позвоночных . 12 (2): 150–157. дои : 10.1080/02724634.1992.10011445 . JSTOR 4523436 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Годфруа, Паскаль (2012). Берниссарские динозавры и раннемеловые наземные экосистемы .
- ^ Перейти обратно: а б Вейшампель, Дэвид (2012). Эволюция челюстных механизмов динозавров-орнитопод .
- ^ Перейти обратно: а б Барретт, премьер-министр (2001). «Динозавры изобрели цветы? Возвращение к коэволюции динозавров и покрытосеменных растений» (PDF) . Биол. Обороты . 76 (3): 411–447. дои : 10.1017/s1464793101005735 . ПМИД 11569792 . S2CID 46135813 .
- ^ Перейти обратно: а б Макдональд, AT; Киркланд, Дж.И.; ДеБлё, Д.Д.; Мадсен, СК; Кэвин, Дж.; Милнер, Арканзас; Панзарин, Л. (2010). Фарке, Эндрю Аллен (ред.). «Новые базальные игуанодонты из формации Кедровых гор в штате Юта и эволюция динозавров с шипами на больших пальцах» . ПЛОС ОДИН . 5 (11): e14075. Бибкод : 2010PLoSO...514075M . дои : 10.1371/journal.pone.0014075 . ПМК 2989904 . ПМИД 21124919 .
- ^ Перейти обратно: а б Макдональд, Эндрю (2012). «Филогения базальных игуанодонтов (Dinosauria: Ornithischia): обновленная информация» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36745. Бибкод : 2012PLoSO...736745M . дои : 10.1371/journal.pone.0036745 . ПМЦ 3358318 . ПМИД 22629328 .
- ^ Перейти обратно: а б Годфруа П., Эскуилье Ф., Болоцкий Ю.Л., Лаутерс П. 2012. Новый базальный гадрозавроидный динозавр из верхнего мела Казахстана. В: Годфруа П., изд. Берниссартские динозавры и наземные экосистемы раннего мела. Блумингтон и Индианаполис: Издательство Университета Индианы, 335–358.
- ^ Перейти обратно: а б с Норман, Д.Б. (2015). «К истории, остеологии и систематическому положению динозавра Уэлдена (группа Гастингса) Hypselospinus fittoni (Iguanodontia: Styracosterna)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 173 : 92–189. дои : 10.1111/zoj.12193 .
- ^ Перейти обратно: а б с Лукас, Спенсер (1998). Нижне- и среднемеловые наземные экосистемы: Бюллетень 14 .
- ^ Серено, Пол. «Филогения птицетазовых динозавров». Национальное географическое исследование . 2 : 234–256.
- ^ Ван, Хаолинь (2001). «Новый игуанодонтид (Jinzhousaurus yangi gen. et sp. nov.) из формации Исянь на западе Ляонина, Китай». Китайский научный бюллетень . 46 (19): 1669–1672. Бибкод : 2001ЧСБу..46.1669В . дои : 10.1007/bf02900633 . S2CID 128837848 .
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
