2021 год в палеонтологии архозавров

Список лет палеонтологии архозавров
… 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 …
В науке 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 В палеонтологии 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 В палеоботанике 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 В палеонтологии членистоногих 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 В палеоэнтомологии 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 В палеомалакологии 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 В палеоихтиологии 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 В палеонтологии рептилий 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 В палеонтологии млекопитающих 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024
Искусство Археология Архитектура Литература Музыка Философия Наука +...

В этой статье описаны новые таксоны ископаемых палеонтологией архозавров всех видов, описание которых запланировано на 2021 год, а также другие важные открытия и события, связанные с архозавров , которые запланированы на 2021 год.

Общие исследования

• Исследование взаимосвязи между полной потенциальной подвижностью суставов и позами, используемыми во время передвижения у современных американских аллигаторов и цесарок в шлемах , оценивающее его значение для реконструкции передвижения вымерших архозавров, опубликовано Манафзаде, Камбичем и Гейтси (2021).
• Исследование вариаций формы бедренной кости и взаимосвязи между морфологией бедренной кости и двигательными навыками у ранних архозавров и архозавроформ, не являющихся архозаврами, опубликовано Pintore et al. (2021).
• Исследование, оценивающее момент плеч для основных мышц тазовых конечностей у современных и ископаемых архозавров, направленное на изучение идеи о том, что архозавры птичьего типа переключились с движения на бедрах на колени между Archosauria (особенно Neotheropoda ) и Aves, опубликовано Алленом, Килборн и Хатчинсон (2021).
• Исследование, направленное на определение того, как онтогенетические изменения в анатомии скелета влияют на размер мышц, плечо, ориентацию и двигательную функцию во время развития полета у современных чукаровых куропаток, опубликовано Heers et al. (2021), которые оценивают влияние своих выводов на современные знания о том, как вымершие крылатые тероподы могли достичь птичьего поведения, прежде чем приобрести полностью птичью анатомию.
• Исследование механики и производительности прыжков сохранившихся элегантных хохлатых тинаму , а также его значение для выводов о прыгучих способностях вымерших животных, таких как динозавры -дромеозавриды , опубликовано Бишопом и др. (2021).
• Исследование морфологического разнообразия и эволюции полукружных каналов внутреннего уха у современных и ископаемых архозавров опубликовано Bronzati et al. (2021).
• Исследование эволюции толщины яичной скорлупы у нептичьих динозавров и птиц опубликовано Legendre & Clarke (2021).
• Исследование эволюции птичьих двигательных способностей и остроты слуха, о чем свидетельствует анатомия внутреннего уха у современных и ископаемых рептилий и птиц, опубликовано Hanson et al. (2021 г.); выводы исследования впоследствии оспариваются Дэвидом, Бронзати и Бенсоном (2022).
• Исследование по оценке точности оценки силы укуса у вымерших архозавров и млекопитающих опубликовано Сакамото (2021).
• Исследование состава изолированных зубов и остеодерм архозавров (динозавров и крокодилиформ) из верхнемеловой формации Серро Форталеза ( Аргентина ), а также его значение для изучения биоразнообразия архозавров в южной Патагонии в позднем мелу. опубликовано Паулиной-Карабахал и др. (2021).
• Исследование эволюции экспрессии каротиноидов в коже и других покровных структурах архозавров опубликовано Davis & Clarke (2021).
• Исследование закономерностей окостенения дыхательных раковин у современных птиц и их значения для идентификации положения и формы возможных остеологических коррелятов дыхательных раковин у нептичьих динозавров опубликовано Тада и Цуихиджи (2021).
• Пересмотр мезозойских и кайнозойских летописей крупных птиц без перепонок и птичьих следов опубликован Локли , Абасси и Хелмом (2021).

Псевдозухи

Новые таксоны псевдозухий

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип населенного пункта	Страна	Примечания	Изображения
Аллодапозух ибероармориканус	СП. ноябрь	Действительный	Белый	Поздний мел ( кампан )		Франция	Аллодапозухид евзухий , вид Allodaposuchus .
Амфикотилус милиси	СП. ноябрь	Действительный	Ёсида и др.	Поздняя юра ( кимеридж )	Формация Моррисон	Соединенные Штаты ( Вайоминг )	Гониофолидид крокодилиформный , вид Amphicotylus .
Антейзух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Николл и др.	Поздний мел ( сеноман )	Kem Kem Group	Марокко	пейрозавриды Крокодиломорф - . Типовой вид — A. taouzensis .
Афаурозух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Дарлим, Монтефельтро и Лангер	Поздний мел ( кампан - маастрихт )	Бассейн Бауру	Бразилия	Баурузухидный ​ крокодиломорф . Типовой вид — A. escharafacies .
Брахиозух	ген. это сп. ноябрь	В печати	Салих и др.	Поздний мел	Кабабишская свита	Судан	дирозавридов Крокодиломорф . Типовой вид — B. kababishensis .
Буркезух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Новас и др.	Поздняя юра ( титон )	Формация Токи	Чили	Ранний представитель Mesoeucrocodylia . Типовой вид — B. mallingrandensis .
Кайпирасух Аттенборо	СП. ноябрь	Действительный	Руис и др.	Поздний мел ( турон - кампан )	Формация Санто-Анастасио	Бразилия	, сфагозаврид Крокодиломорф- вид Caipirasuchus .
Чайнатикампсус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Стокер, Брошу и Кирк	Эоцен ( Уинтан — Дюшен )	Формирование Дьявольского кладбища	Соединенные Штаты ( Техас )	Кайман ​ . Типовой вид — C. wilsonorum .
Коронельзух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Пиньейру и др.	Поздний мел ( турон )	Формация Арасатуба	Бразилия	Сфагезавровый ​ крокодиломорф . Типовой вид: C. civali.
Крикозавр альберсдорфери	СП. ноябрь	Действительный	Сакс, Янг, Абель и Мэллисон	Поздняя юра ( кимеридж )	Торлеитовая формация	Германия	Метриоринхид . талаттозухий вид Cricosaurus ,
Cricosaurus puelchorum	СП. ноябрь	Действительный	Эррера, Фернандес и Веннари	Ранний мел ( берриас )	Мертвая корова	Аргентина	Метриоринхид . талаттозухий вид Cricosaurus , Анонсировано в 2020 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2021 году.
Крикозавр раухути	СП. ноябрь	Действительный	Эррера, Айглсторфер и Бронцати	Поздняя юра ( титон )	Формация Мёрнсхайм	Германия	Метриоринхид . талаттозухий вид Cricosaurus ,
Донгнанозух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Шан и др.	эоцен	Формация Юганво	Китай	Аллигатороид , принадлежащий к группе Orientalosuchina . Типовой вид — D. hsui .
Эпталофосух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Мариньо и др.	Поздний мел	Формация Убераба	Бразилия	Нотозуховый крокодиломорф . Типовой вид — E. viridi . Анонсировано в 2021 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2022 году.
Этьозух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Толчард и др.	Средний триас	Формация Омингонде	Намибия	Некрокодиломорфный лорикатан . Типовой вид — E. recurvidens .
Гунггамаранду	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ристевски и др.	Плиоцен или плейстоцен		Австралия	Томистомовый крокодил . Типовой вид — G. maunala .
Кокурыпельта	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Чепинский и др.	Поздний триас ( норийский )	Лиссауэр Брекча	Польша	Этозавр ​ . Типовой вид — K. silvestris .
Себекус айрампу	СП. ноябрь	Действительный	Браво, Пол и Гарсиа-Лопес	Палеоцен	Формация Малла	Аргентина	Себецидный мезоэукрокодил Sebecus вид , .
Янжизух	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Рамми и др.	Мел ( альб - сеноман )	Формация Лунцзин	Китай	Параллигаторид крокодилообразный . Типовой вид — Y. longshanensis . Анонсировано в 2021 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2022 году.

Исследование крокодиломорфа

• Исследование морфологического разнообразия формы черепа и челюстей крокодиломорфов на протяжении всей их эволюционной истории опубликовано Стаббсом и др. (2021).
• Исследование эволюции морфологии черепа крокодилообразных опубликовано Феличе, Полом и Госвами (2021).
• Исследование анатомии, филогенетических взаимоотношений и стратиграфии голотипа Notochampsa istedana et опубликовано Dollman al. (2021).
• Исследование анатомии черепа и филогенетического размещения Eopneumatosuchus colberti опубликовано Мелстремом, Тернером и Ирмисом (2021).
• Исследование силы укуса мезоэукрокодилов на протяжении всей их эволюционной истории опубликовано Жиньяком, Смаерсом и О'Брайеном (2021).
• Исследование пищевых привычек нотозухий из верхнемеловой группы Бауру ( Бразилия ), о чем свидетельствуют данные о стабильных изотопах углерода и кислорода в тканях нотозухов из двух участков из группы Бауру, опубликовано Klock et al. (2021).
• Описание копролитов из верхнемеловой формации Адамантина ( Бразилия ), обнаруженных в сочетании со скелетами крокодиломорфов баурусухид и сфагезаврид , а также исследование значения этих копролитов для изучения диеты этих крокодиломорфов опубликовано де Оливейра и др. (2021).
• Исследование морфологических вариаций зубного ряда уругвайских крокодиломорфов опубликовано Figueiredo & Kellner (2021).
• Исследование гистологии костей и динамики роста Araripesuchus , основанное на данных образцов из палеонтологической зоны Ла-Буитрера ( провинция Рио-Негро , Аргентина ), опубликовано Fernández Dumont et al. (2021).
• Исследование устойчивости черепа Araripesuchus gomesii к стрессу и его влияние на знание вероятного рациона этого крокодиломорфа опубликовано Nieto et al. (2021).
• Новый частично сохранившийся череп Campinasuchus dinizi описан из Фазенды Сан-Хозе (формация Адамантина/Вале-ду-Рио-ду-Пейше, Бразилия Дарлимом и др. ). (2021), которые оценивают значение этого экземпляра для изучения распространения баурузухид в позднем мелу Южной Америки.
• Первый известный годовалый сеголеток баурусухид описан из формации Адамантина ( Бразилия ) Дос Сантосом и др. (2021).
• Новый экземпляр баурузухид, дающий новую информацию о росте скелета баурусухид, описан из верхнемеловой формации Адамантина (Бразилия) Маркетти и др. (2021).
• Исследование анатомии эндокраниальных структур Zulmasuchus querejazus и его значения для изучения положения головы, слуховых способностей и вероятного образа жизни этого себецида опубликовано Pochat-Cottilloux et al. (2021).
• О новых находках талаттозухий в мягких тканях сообщается из позднеюрских местонахождений Ваттендорф и Пайнтен (Бавария, Германия ) Шпиндлером и др. (2021), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что на коже метриоринхид отсутствуют какие-либо следы чешуи или щитков, а вместо этого наблюдаются складчатые и поперечные волокна.
• Исследование анатомии носа и околоносовых пазух талаттозухий, а также его значение для изучения эволюции системы околоносовых пазух и носоглоточных протоков у Thalattosuria опубликовано Cowgill et al. (2021).
• Описание краниальной и эндокраниальной анатомии Macrospondylus bollensis опубликовано Wilberg et al. (2021).
• Исследование иннервации рострума метриоринхоидных талаттозухий и его значения для изучения соматосенсорных способностей этих крокодиломорфов опубликовано Bowman et al. (2021).
• Изолированные зубные коронки метриоринхид, представляющие собой некоторые из самых последних известных случаев появления Metriorhynchidae во всем мире, описаны из валанжинской свиты Копрживнице ( Чехия ) Madzia et al. (2021), которые интерпретируют эти экземпляры как свидетельство присутствия двух различных линий геозауриновых метриоринхид на территории Чешской Республики в раннемеловом периоде .
• Исследование анатомии черепной коробки экземпляра метриоринхид, принадлежащего или родственного виду « Metriorhynchus » brachyrhynchus , а также эволюции нейросенсорной и эндокраниальной систем метриоринхид опубликовано Schwab et al. (2021).
• Исследование анатомии морды Dakosaurus andiniensis и эволюции лицевой анатомии талаттозухов опубликовано Фернандесом и Эррерой (2021), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство наличия анатомических адаптаций, которые, вероятно, способствуют дренированию носовых желез. (вероятно, выделяя соль).
• Исследование гистологии и геохимии стабильных изотопов ископаемого материала Goniopholis и Dyrosaurus , а также их значение для понимания того, были ли эти крокодиломорфы эктотермными или эндотермными , опубликовано Faure-Brac et al. (2021).
• Исследование эволюции тетисуховых и гавиалоидных крокодиломорфов от кампана до танета опубликовано Жувом (2021).
• Гистология плечевых и бедренных костей Hyposaurus rogersii опубликована Pellegrini et al. (2021).
• Исследование анатомии черепной коробки и внутреннего уха Rhabdognathus aslerensis опубликовано Erb & Turner (2021).
• Исследование анатомии посткраниального скелета Cerrejonisuchus improcerus опубликовано Скавеццони и Фишером (2021), которые также предоставляют новую информацию об анатомии посткраниальных скелетов Congosaurus bequaerti и Hyposaurus rogersii и предоставляют доказательства отличительной посткраниальной анатомии дирозавриды среди крокодилиформ.
• Новый ископаемый материал Deltasuchus motherali , дающий новую информацию об изменениях в скелете этого крокодилообразного в ходе онтогенеза и указывающий на изменения в питании от молодых особей к взрослым особям, описан из сеноманской формации Вудбайн ( Техас , США ) Drumheller et al. (2021), которые также изучают филогенетические взаимоотношения D. motherali и идентифицируют эндемическую кладу аппалачских крокодилиформ, которую они называют Paluxysuchidae .
• Переописание и исследование филогенетических связей Duerosuchus piscator опубликовано Narváez et al. (2021).
• Исследование филогенетических взаимоотношений и истории эволюции крокодилов опубликовано Rio & Mannion (2021).
• Новый ископаемый материал дейнозуха , представляющий собой одну из самых ранних находок этого рода в Северной Америке, о которой сообщалось на сегодняшний день, описан из кампанской формации Менефи (Нью-Мексико, США) Молером, Макдональдом и Вольфом (2021).
• Описание ископаемого материала крокодилиформ из эоценового ( лютецкого ) местонахождения Иково ( Украина ), включая самую восточную находку диплоцинодонтин в Европе, о которой сообщалось на сегодняшний день, опубликовано Кузьминым и Звонком (2021), которые также рассматривают летопись окаменелостей и биогеографию крокодилиформ. из палеоцена и эоцена Европы.
• Описание дополнительного ископаемого материала Tsoabichi greenriverensis из эоценовой формации Грин-Ривер , дающее дополнительные доказательства его сходства с кайманинами , а также исследование эволюционной истории кайманинов опубликовано Уолтером и др. (2021).
• Сидаде и Ринкон (2021) сообщают о первом появлении Acresuchus pachytemporalis в миоценовой формации Урумако ( Венесуэла ), что расширяет известное географическое распространение этого вида.
• Описание и исследование таксономического статуса крокодилов из неогеновой формации Иравади ( Мьянма ), включая одну из старейших на сегодняшний день находок рода Gavialis , опубликованы Iijima et al. (2021).
• Пересмотр таксономии и исследование филогенетических взаимоотношений миоценовых томистоминов из Италии и Мальты опубликованы Nicholl et al. (2021).
• Исследование филогенетических связей Voayrobustus , основанное на данных митохондриальной геномики, опубликовано Hekkala et al. (2021).
• Описание нового черепа Crocodylus anthropophagus из стоянки ДК в Олдувае ( Танзания ), представляющего собой самую старую окаменелость представителя этого вида, о которой сообщалось на сегодняшний день, а также исследование филогенетических связей этого вида опубликовано Azzarà et al. (2021)

Исследование этозавра

• Описание черепной коробки Aetosauroides scagliai , основанное на данных по образцам из верхнетриасовой последовательности Candelária ( Бразилия ), опубликовано Paes Neto et al. (2021).
• Описание черепа Aetosauroides scagliai , а также исследование вероятной диеты и палеобиологии этого этозавра опубликовано Paes Neto et al. (2021).
• Исследование анатомии осевого скелета Aetosauroides опубликовано Paes-Neto et al. (2021), которые предполагают, что Polesinesuchus aurelioi является младшим синонимом Aetosauroides scagliai .
• Неполный, в значительной степени сочлененный посткраниальный скелет базального этозавра, возможно, отличающийся от Aetosauroides scagliai и сохраняющий анатомические особенности, которые не часто сохраняются у экземпляров этозавра (включая обширный аппендикулярный панцирь и хорошо сохранившийся каудально-вентральный панцирь), описан из Верхнетриасовая формация Ишигуаласто ( Аргентина ), авторы Хекет, Мартинес и Селески. (2021).
• Остеодерма , США) Дрималой, Бадером и Паркером (2021), которые интерпретируют это открытие как подтверждение гипотезы о том , Typothorax с проколами и царапинами, которые, вероятно coccinarum , являются следами укусов, описана из формации Чинл верхнего триаса ( Аризона что этоозавры были добычей. изделия крупных архозавроморфов .
• Рейес, Паркер и Марш (2021) описывают первый полный сочлененный череп Typothorax coccinarum из Совиной скалы формации Чинл ( Национальный парк Петрифайд-Форест ) и оценивают значение этого образца для изучения взаимоотношений и морфологического разнообразия этоозавры.
• Исследование биомеханических свойств черепа Neoaetosauroides engaeus опубликовано Taborda, Desojo & Dvorkin (2021).
• Ревизия изолированных черепных коробок Desmatosuchus из местонахождения карьера Пласериас в формации Чинле ( Аризона , США ) опубликована фон Бачко и др. (2021), которые сообщают о присутствии двух видов Desmatosuchus ( D. spurensis и D. smalli ) в карьере Пласериас .

Общее исследование псевдозухий

• Исследование филогенетических взаимоотношений псевдозуховых архозавров, направленное на определение движущих сил эволюции размеров тела в этой группе, опубликовано Stockdale & Benton (2021); впоследствии исследование подверглось критике со стороны Benson et al. (2022).
• О первом появлении следа типа « Cirotherium » lulli (предположительно оставленного псевдозуховым архозавром) в западной части Северной Америки сообщается в отростке Сова-Рок формации Чинл ( Юта , США Милнером и др. ). (2021).
• Исследование анатомии скелета и филогенетических взаимоотношений Revueltosaurus callenderi опубликовано Parker et al. (2021).
• Исследование анатомии черепа и вероятных пищевых привычек Effigia okeeffeae опубликовано Bestwick et al. (2021).

Нептичьи динозавры

Новые нептичьи таксоны динозавров

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип населенного пункта	Страна	Примечания	Изображения
Иностранец	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Лонгрич и др.	Поздний мел ( Маастрихт )	Бассейн Улед Абдун	Марокко	Ламбеозавровый ​ гадрозаврид . Типовой вид — A. odysseus . Анонсировано в 2020 году; окончательный вариант названия статьи был опубликован в 2021 году.
Араки	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Рубилар-Роджерс и др.	Поздний мел ( кампан - маастрихт )	Формация Хорнитос	Чили	Литостротийский . -титанозавр зауропод Типовой вид — A. licanantay .
Аррудатитан	ген. и расчесать. ноябрь	Действительный	Сильва Джуниор и др.	Поздний мел ( кампан - маастрихт )	Адамантиновая формация	Бразилия	Титанозавр-зауропод; род Aeolosaurus maximus новый .
в австралотитах	ген. это сп. ноябрь	Оспаривается	Хокнулл и др.	Поздний мел ( сеноман- ? турон )	Формация Винтон	Австралия	Титанозавр-зауропод. Типовой вид — A. cooperensis . Считается неопределенным диамантиназавром и возможным младшим синонимом Diamantinasaurus matildae Бистоном и др. (2024).
Бертазаура	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Де Соуза и др.	Ранний мел ( апт - альб )	Формирование Гойо-Да	Бразилия	Ноазавридный . теропод Типовой вид — B. leopoldinae .
Бригстоун	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Локвуд и др.	Ранний мел ( баррем )	Формирование Уэссекса	Великобритания	Негадрозавридный гадрозавриформный вид . Типовой вид — B. simmondsi .
Цератосухопс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Баркер и др.	Ранний мел ( баррем )	Формирование Уэссекса	Великобритания	Спинозавридный . теропод Типовой вид — C. inferodios .
Джаратитанис	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аверьянов и Сьюс	Поздний мел ( турон )	Биссектинская свита	Узбекистан	Зауропод неопределенного филогенетического положения. Первоначально описывался как реббахизаврид , но впоследствии был признан представителем титанозаврида. Типовой вид — D. kingi .
Эритровенатор	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Мюллер	Поздний триас ( карний - норийский )	Формация Канделария	Бразилия	Базальный ​ теропод . Типовой вид — E. jacuiensis . Анонсировано в 2020 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2021 году.
Филакс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Прието-Маркес и Каррера Фариас	Поздний мел ( Маастрихт )	Формация Фигерола	Испания	Негадрозавридный ​ гадрозавроморф . Типовой вид — F. thyrakolasus .
Гарригатита	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Диес Диас и др.	Поздний мел ( кампан )	Рептилия Песчаник	Франция	Титанозавр-зауропод. Род включает новый вид G. meridionalis . Анонсировано в 2020 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2021 году.
Хамитянин	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ван и др.	Ранний мел	Формация Шэнджинкоу	Китай	Титанозавр-зауропод. Типовой вид — H. xinjiangensis .
Они	ген. это сп. ноябрь		Беккари и др.	Поздний триас ( норийский )	Формация Мальмрос Клинт	Гренландия	Платеозаврид - зауроподоморф . Типовой вид – I. saaneq.
Кансигнат	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аверьянов и Лопатин	Поздний мел ( сантон )	Яловачская свита	Таджикистан	Велоцирапторовый ​ дромеозаврид . Типовой вид — K. sogdianus .
Хулсанурус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Аверьянов и Лопатин	Поздний мел ( кампан )	Формация Барун-Гойот	Монголия	Теропод альваресзаврид . Типовой вид — K. Magnificus .
Кому	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Неаполь и др.	Поздний мел ( Маастрихт )	Формация Барун-Гойот	Монголия	Теропод дромеозаврид . Типовой вид — К. kulla .
Курупи	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Иори и др.	Поздний мел ( Маастрихт )	Формация Марилия	Бразилия	Абелизавридный . теропод Типовой вид — K. itaata .
Ллукалкан	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Джанекини и др.	Поздний мел ( сантон )	Под палаткой формирования	Аргентина	Фурилеузавровый ​ абелизаврид . Типовой вид — L. aliocrananus .
Менефицератопс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Далман и др.	Поздний мел ( кампан )	Формирование Менефи	Соединенные Штаты ( Нью-Мексико )	Центрозавровый , возможно , цератопсид член трибы Nasutoceratopsini . Типовой вид — M. sealeyi .
Менюкоцельсиор	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Роланд и др.	Поздний мел ( кампан - маастрихт )	Формирование Аллена	Аргентина	Титанозавр-зауропод. Типовой вид — M. arriagadai. Анонсировано в 2021 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2022 году.
Напаизавр	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Цзи и Чжан	Ранний мел	Формация Синьлун	Китай	Базальный представитель Iguanodontia . Типовой вид — N. guangxiensis . Анонсировано в 2021 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2022 году.
Ниндзятитан	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Галлина, Канале и Карбаллидо	Ранний мел ( берриас - валанжин )	Формация Баджада-Колорада	Аргентина	Найден самый ранний известный зауропод -титанозавр . Типовой вид — N. zapatai .
Омеизавр пуксиани	СП. ноябрь	Действительный	Тан и др.	Средняя юра	Шаксимяо	Китай	Маменчизавридный . зауропод вид омейзавра , Анонсировано в 2020 году; окончательный вариант названия статьи был опубликован в 2021 году.
Орнатопс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Макдональд и др.	Поздний мел ( кампан )	Формирование Менефи	Соединенные Штаты ( Нью-Мексико )	Зауролофиновый принадлежащий гадрозаврид, к трибе Brachylophosaurina . Типовой вид — O. incantatus .
Папилиовенатор	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Пей и др.	Поздний мел ( кампан )	После формирования Мандаху	Китай	Троодонтидный . теропод Типовой вид — P. neimengguensis . Анонсировано в 2021 году; окончательный вариант статьи с его названием должен быть опубликован в 2022 году.
Пендрейг	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Спикман и др.	Поздний триас ( норийско - ретийский период )	Карьер Пант-и-Ффиннон	Великобритания	Базальный теропод . Типовой вид: P. milnerae.
Портеллзавр	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Сантос-Кубедо и др.	Ранний мел ( баррем )	Формация Маргас де Мирамбель	Испания	Стиракостернан ​ гадрозавроид . Типовой вид — P. sosbaynati.
Ромалеопах	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Апчерч и др.	Поздняя юра ( кимеридж - титон )	Калажская свита	Китай	Зауропод, принадлежащий к семейству Mamenchisauridae . Типовой вид — R. turpanensis .
Ремонтник	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Баркер и др.	Ранний мел ( баррем )	Формирование Уэссекса	Великобритания	Спинозавридный . теропод Типовой вид — R. milnerae .
Шри	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Тернер, Монтанари и Норелл	Поздний мел ( Маастрихт )	Формация Барун-Гойот	Монголия	Теропод дромеозаврид . Типовой вид — S. devi .
Сьеррацератопс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Далман, Лукас Ясински и Лонгрич	Поздний мел (последний кампан – маастрихт )	Формирование Холл-Лейк	Соединенные Штаты ( Нью-Мексико )	Цератопсид хасмозаврин . Типовой вид — S. Turneri . Анонсировано в 2021 году; окончательный вариант статьи с его названием должен быть опубликован в 2022 году.
силуэт	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ван и др.	Ранний мел	Формация Шэнджинкоу	Китай	Зауропод, принадлежащий к семейству Euhelopodidae . Типовой вид — S. sinensis .
синоцефале	ген. и расчесать. ноябрь	Действительный	Эванс и др.	Поздний мел	Формация Улансухай	Китай	Пахицефалозавр , ранее классифицированный как Stegoceras . Типовой вид — «Troodon» bexelli Bohlin (1953).
Спикомеллус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Мейдмент и др.	Средняя юра ( бат - келловей )	Эль Мерс Групп	Марокко	Анкилозавр ​ . Типовой вид — S. afer.
Стегурос	ген. это сп. ноябрь		Сото-Акунья и др.	Поздний мел ( кампан - маастрихт )	Формация Доротея	Чили	Анкилозавр. Типовой вид — S. elengassen.
Тамарро	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Селлес и др.	Поздний мел ( Маастрихт )	Формация Таларн	Испания	Троодонтидный . теропод Типовой вид — T. insperatus .
Тархия тумановая	СП. ноябрь	Действительный	Парк и др.	Поздний мел (кампан-маастрихт)	Немегт Обучение	Монголия	Анкилозаврид Tarchia вид , .
Тлатолофус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Рамирес-Веласко и др.	Поздний мел ( кампан )	Формация Серро-дель-Пуэбло	Мексика	Ламбеозавровый гадрозаврид , принадлежащий к трибе Parasaurolophini . Типовой вид — T. galorum .
Улугбегзавр	ген. это сп. ноябрь	сомнительный	Танака и др.	Поздний мел (турон)	Биссектинская свита	Узбекистан	Теропод неопределенного родства; первоначально отнесенный к группе Carcharodontosauria , но Сьюс , Аверианов и Бритт (2022) впоследствии утверждали, что у него отсутствуют однозначные диагностические признаки этой клады. Типовой вид — U. uzbekistanensis .
вектираптор	ген. это сп. ноябрь	В печати	Лонгрич, Мартилл и Джейкобс	Ранний мел ( баррем )	Формирование Уэссекса	Великобритания	Теропод дромеозаврид . Типовой вид – V. greeni.
Яматозавр	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Кобаяши и др.	Поздний мел ( Маастрихт )	Формация Кита-Ама	Япония	Базальный гадрозаврид . Типовой вид — Y. izanagii .
Ипупиара	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Брум и др.	Поздний мел ( Маастрихт )	Формация Марилия	Бразилия	Род ​ дромеозаврид . Типовой вид — Y. lopai.

Исследовать

Общий

• Исследование о влиянии различий между новорожденными и взрослыми особями на структуру и разнообразие сообществ динозавров опубликовано Шредером, Лайонсом и Смитом (2021), которые утверждают, что в сообществах с гигантскими тероподами не хватает хищников весом от 100 до 1000 кг, и утверждают, что молодые особи гигантских теропод, вероятно, заполнили нишу мезокарноядных животных , что привело к снижению общего таксономического разнообразия; их выводы впоследствии оспариваются Benson et al. (2022).
• Доказательства прекращения продольного роста скелета у нептичьих динозавров, полученные на основе изучения суставных поверхностей длинных костей, представлены Rothschild & Witzmann (2021).
• Исследование, направленное на определение выживаемости sarcophagus Albertosaurus torosus , Gorgosaurus libratus , Daspletosaurus lujiatuensis , Tyrannosaurus rex , Maiasaura peeblesorum и Psittacosaurus кривых в популяциях с возрастным распределением, форма которого была стабильной с течением времени, опубликовано Griebeler (2021).
• Исследование, направленное на то, чтобы определить, является ли присутствие кератансульфата исключительным доказательством присутствия медуллярной кости в окаменелостях динозавров (и, следовательно, можно ли его использовать для идентификации экземпляров динозавров как беременных самок), опубликовано Canoville et al. (2021).
• Исследование различий в анатомии и длине хвоста у динозавров опубликовано Hone, Persons & Le Comber (2021).
• Исследование о возможностях определения наличия полового диморфизма у динозавров, оценивающее, правильно ли предыдущий метод, использованный для динозавров, распознает диморфность живых животных, опубликовано Мотани (2021).
• Исследование роли климата в формировании географического распространения мезозойских динозавров опубликовано Chiarenza et al. (2021).
• Обзор окаменелостей карнийских динозавров из Южной Америки опубликован Novas et al. (2021), которые также интерпретируют Chindesaurus , Daemonosaurus и Tawa как вероятных поздно выживших представителей Herrerasauria .
• Исследование следов динозавров, показывающее изменения направления на участках юрского и мелового периода в Северной и Южной Америке, Европе и Азии, опубликовано Lockley et al. (2021).
• Ископаемые следы, оставленные тероподами , орнитоподами и, возможно, анкилозаврами , обнаружены в формации Фолкстон группы Нижнего Гринсэнда Хэдландом и др . (2021) и представляют собой самые молодые из известных следов нептичьих динозавров, известных из Соединенного Королевства.
• Ромилио и Годфри (2021) сообщили о новом следе динозавров в раннего мела формации Эумералла (Уоттл-Хилл, Австралия ), которые сообщают о наличии следов орнитопод и птиц, а также о большом следе теропода, возможно, принадлежащем Ихногенус Мегалозавропус .
• Исследование климата района Луфэн ( Китай ) в раннем юрском периоде , а также взаимосвязей между глобальным распространением окаменелостей динозавров и климатом в юрском периоде опубликовано Shen et al. (2021).
• Исследование взаимосвязи между рационом питания, сложностью зубов и скоростью их замены у динозавров поздней юры опубликовано Мелстремом, Чиаппе и Смитом (2021).
• Опубликовано описание ископаемого материала теропода-тираннозавроида и раннего представителя семейства Hadrosauridae из верхнемеловой формации Мерчантвилл ( Делавэр и Нью-Джерси , США), возможно, представляющего новые таксоны, а также исследование филогенетического сходства этих динозавров. Браунштейна (2021).
• Друкенмиллер и др. (2021) сообщают об открытии разнообразного сообщества травоядных и плотоядных нептичьих динозавров, включая перинатальные и очень молодые особи, из верхнемеловой формации Принс-Крик ( Аляска , США) и интерпретируют это открытие как указание на то, что большинство, если не все динозавры из этого комплекса были немигрирующими круглогодичными обитателями Арктики.
• Исследование распределения динозавров в последнем меловом периоде Северной Америки опубликовано Гарсией-Хироном и др. (2021).
• Исследование, направленное на то, чтобы определить, могли ли растительноядные динозавры перемещать семена на большие расстояния, опубликовано Перри (2021).
• Следы динозавров с удлиненными плюсневыми отметками и внешним видом, похожими на человеческие, интерпретируются Лалленсаком, Фарлоу и Фалкингемом (2021) как скорее вызванные глубоким проникновением стопы в мягкие отложения, чем стопоходящим способом передвижения.
• Исследование изменений разнообразия динозавров, принадлежащих к семействам Ankylosauridae , Ceratopsidae , Hadrosauridae , Dromaeosauridae , Troodontidae и Tyrannosauridae в течение позднего мела, опубликовано Condamine et al. (2021), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство сокращения разнообразия нептичьих динозавров в течение последних 10 миллионов лет мелового периода и пытаются определить возможные причины этого сокращения.
• Исследование, опубликованное Bonsor et al. (2020), стремясь определить, находились ли нептичьи динозавры в долгосрочном упадке до мел-палеогенового вымирания, подвергается критике со стороны Сакамото, Бентона и Вендитти (2021).
• Исследование места гнездования динозавров, сохранившегося в верхнемеловых вулканах Видо ( остров Ви , Южная Корея ), опубликовано Kim et al. (2021 г.; окончательная версия опубликована в 2022 г.), содержащая новую информацию о том, как эти динозавры выбирали места для гнездования.

Ящерицы

• Новый ископаемый материал теропод и зауроподов, включая хвостовой позвонок с пневматическими внутренними структурами, редко наблюдаемый за пределами позднемеловых южноамериканских сальтазавринов , описан из кампанской формации Кусейр ( Египет Салемом и др. ). (2021).
• среднего размера Доказательства, указывающие на то, что некоторые яйца дендроолитид были отложены тероподом - теризинозавроидом, представлены Кундратом и Круикшанк (2021), которые также сообщают об обнаружении предполагаемых эмбриональных останков (возможно, зауропода титанозавра ) в яйце фавеолоолитида .
• Предполагаемый экземпляр крупного зауроподоморфа из слоев Карния в местонахождении Серро-да-Алемоа (южная Бразилия ) переосмыслен как образец герреразаврида (крупнейшего динозавра, зарегистрированного на сегодняшний день из последовательности Канделария) Гарсиа и др. . (2021).
• Предполагаемые следы крупного хищного динозавра из формации Блэкстоун верхнего триаса ( Австралия ) переосмыслены Ромилио и др. (2021) как общие характеристики с зауроподоморфом ichnogenus Evazoum и, возможно, представляющие собой первое свидетельство существования базальных динозавров-зауроподоморфов из Австралии.

Тероподы

• Исследование, направленное на то, чтобы определить, существенно ли влияет на знание закономерностей численности видов и кладового разнообразия динозавров-теропод диагностируемость их окаменелостей, опубликовано Cashmore, Butler & Maidment (2021).
• Исследование эволюции зрения и слуха у тероподовых динозавров опубликовано Choiniere et al. (2021), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство ранней эволюции ночного хищничества у альваресзавроидных теропод.
• Исследование изменений механики питания теропод на протяжении их эволюционной истории опубликовано Ma et al. (2021).
• Бишоп и др. (2021) создают трехмерное моделирование походки Coelophys bauri и интерпретируют свои результаты как свидетельство решающей и динамической роли хвоста в передвижении этого теропода.
• Позвонок нецелофизоидного и неавеространового неотеропода , который может быть на 15 миллионов лет старше Dilophosaurus wetherilli из нижнеюрского ( геттангийского ) периода Уитмор-Пойнт формации Моэнав ( Юта , США) , описан Маршем и др. . (2021), которые интерпретируют это открытие как указание на то, что не все следы современных теропод были оставлены целофизоидами.
• МакМенамин (2021) описывает плечевую кость неотеропода из портлендской формации ранней юры (Массачусетс, США), старше и крупнее дилофозавра , и интерпретирует ее как крупное рыбоядное существо, исходя из экологии региона.
• Собрание из более чем 100 следов теропод различного размера и морфологии из нижнеюрской формации Фэнцзяхэ описано Ли и др. (Китай). (2021), представляющий собой место с наибольшим количеством следов теропод в Юньнани, о которых сообщалось на сегодняшний день.
• Новый ископаемый материал теропод цератозавров , вероятно, представляющий одну из старейших известных находок абелизаврид из верхнеюрской формации Каньядон Калькарео ( Аргентина ). , описан Раухутом и Полом (2021)
• Исследование анатомии скелета и филогенетических взаимоотношений Xenotarsosaurus bonapartei опубликовано Ibiricu et al. (2021).
• Два новых экземпляра фурилезаврид -абелизаврид из сантонской формации Бахо-де-ла-Карпа (Аргентина), дающие новую информацию о численности абелизавридов в этой области и о разнообразии морфотипов абелизаврид, сосуществовавших на севере аргентинской Патагонии в позднем мелу, описаны Мендес и др. (2021 г.; окончательная версия опубликована в 2022 г.).
• Описание сохранившихся покровов Carnotaurus sastrei опубликовано Hendrickx & Bell (2021).
• Пересмотр филогенетического сходства и эволюционного значения Saltriovenator zanellai и Scipionyx samniticus опубликован Кау (2021), который интерпретирует свои результаты как вызывающие сомнения в систематическом статусе экземпляров теропод, отнесенных к семейству Compsognathidae , которые могут оказаться неполовозрелыми особями. принадлежащие к различным линиям крупнотелых столбняков , с голотипическим экземпляром S. samniticus, возможно, является неполовозрелым кархародонтозавридом .
• Два следа, принадлежащие быстро бегущим тероподам (вероятно, базальным столбнякам), описаны из группы Энсизо нижнего мела ( Испания ) Наварро-Лорбесом и др. (2021), которые представили скорости передвижения, рассчитанные для обеих троп, которые являются одними из максимальных скоростей, когда-либо рассчитанных для следов нептичьих теропод, и интерпретировали одну из троп как созданную динозавром, способным создавать и контролировать значительную скорость. меняется во время бега.
• спинозавридов Шейные позвонки , отличающиеся от известных позвонков Spinosaurus aegyptiacus и демонстрирующие необычное сочетание позиционно-вариабельных признаков, описаны из группы Kem Kem ( Марокко ) Макфитерсом (2021), который интерпретирует это открытие как свидетельство большей степени внутривидовой изменчивости в vertebrae S. aegyptiacus , чем считалось ранее, или, альтернативно, свидетельство существования двух таксонов спинозаврид в Группа Кем Кем.
• Хвостовые позвонки спинозавридов описаны из формации Сан-Кхуа нижнего мела ( Таиланд ) Самати, Сандером и Чантаситом (2021), которые также интерпретируют предполагаемого цератозавра Camarillasaurus surugedae как спинозаврид.
• Исследование разнообразия формы предчелюстных костей спинозавридов и его значения для знания филогенетических взаимоотношений спинозавридов опубликовано Ласердой, Грилло и Романо (2021).
• Хоун и Хольц (2021) оценивают доказательства конкурирующих интерпретаций экологии спинозавра и отвергают интерпретацию этого теропода как специализированного водного хищника.
• Паль и Руэдас (2021) предполагают, что карнозавры , такие как Аллозавр, были в первую очередь падальщиками, питавшимися тушами зауроподов, что они считают аналогом падений китов ; однако их выводы подвергаются критике со стороны Kane et al. (2023) но позже его защитили Пал и Рудас (2023).
• Исследование гистологии и геохимии большеберцовой и экземпляра бедренной кости или экземпляров Allosaurus fragilis из карьера динозавров Кливленд-Ллойд ( Юта , США), а также его значения для знания стратегии роста этого вида, опубликовано Ferrante et al. (2021).
• Хвостовой позвонок теропода, родственного Carcharodontosauria, из верхнеюрской формации Sergi описан Bandeira et al. однозначную находку динозавра из юрского периода в Бразилии . . (2021), что представляет собой первую на сегодняшний день
• Исследование филогенетического сходства предполагаемых зубов кархародонтозаврид из слоев верхнего мела в северной и центральной Патагонии, а также их значение для понимания времени вымирания кархародонтозаврид в Южной Америке опубликовано Meso et al. (2021).
• Описание нового ископаемого материала Phuwiangvenator yaemniyomi нижнего мела из формации Сан Хуа ( Таиланд ), а также исследование его значения для знаний о ранней эволюции Megaraptora опубликованы Samathi et al. (2021).
• Исследование анатомии скелета Aerosteon riocoloradensis опубликовано Aranciaga Rolando et al. (2021).
• Фрагментарные экземпляры теропод тираннозаврид из формации Парк динозавров в Альберте , Канада ) в коллекции Музея естественной истории Сан-Диего были описаны Юном (2021).
• Кости теропод тираннозаврид с обширными следами зубов, совпадающими с зубами тираннозаврид, описаны из верхнего мела бассейна Сан-Хуан (северо-запад Нью-Мексико , США ) Далманом и Лукасом (2021), которые интерпретируют эту находку как свидетельство каннибалистического поведения среди тираннозавриды.
• Канир, Моклестад и Лукас (2021) описывают структуры, которые нелегко отнести к какому-либо известному ихнотаксону из верхнего мела бассейна Ратон (Нью-Мексико), и интерпретируют их как один след и два отпечатка предплечья/кисти, вероятно, оставленные крупным тираннозавридом. теропод, вставающий из положения лежа.
• Перинатальные из верхнемеловой формации Two Medicine ( Монтана , США) и формации Horseshoe Canyon ( Альберта , Канада кости и зубы тираннозаврид описаны Funston et al. ). (2021), которые оценивают значение этих результатов для понимания минимального размера вылупившихся тираннозаврид, их гнездовых привычек и развития зубов.
• Исследование следов тираннозаврид из кампанской формации Вапити (Альберта, Канада), оценивающее значение этих следов для изучения изменений в анатомии педалей тираннозаврид во время их онтогенеза , опубликовано Enriquez et al. (2021).
• Ископаемый материал тираннозаврид описан из Благовещенского и Кундурского местонахождений (Амурская область, Россия ) Болоцким, Эрмацаном и Болотским (2021).
• Исследование возможных причин монополизации тираннозавридами крупных гильдий хищников в азиатских и американских сообществах динозавров в позднем меловом периоде опубликовано Хольцем (2021).
• Исследование морфологии, частоты и онтогенеза следов укусов на лице у экземпляров тираннозаврид опубликовано Брауном, Карри и Терриеном (2021), которые интерпретируют онтогенетическое распределение шрамов от укусов у изученных экземпляров как возможное свидетельство агонистического поведения, связанного с наступление половой зрелости.
• Исследование изменений нижней челюсти биомеханических свойств и морфологии зубов у Albertosaurus sarcophagus и Gorgosaurus libratus в процессе их онтогенеза опубликовано Therrien et al. (2021), которые интерпретируют свои результаты как указание на возникновение онтогенетических диетических сдвигов у альбертозавровых тираннозаврид.
• Исследование механических свойств нижних челюстей тираннозаврид тираннозаврид, представляющих разные стадии онтогенеза (включая мелкую молодь), опубликовано Rowe & Snily (2021).
• Новый костный пласт, содержащий по крайней мере четыре экземпляра Teratophoneus curriei или родственного тираннозавриды, описан из кампанской формации Кайпаровиц ( Юта , США) Титусом и др. (2021), которые изучают тафономию этого костного пласта и оценивают ее значение для понимания того, представляют ли известные скопления экземпляров тираннозаврид усредненные по времени или вынужденные скопления, или же они являются свидетельством стадного образа жизни тираннозаврид.
• Плюсневая кость молодого теропода тираннозаврид из формации Парк динозавров в Альберте , Канада , возможно, относящаяся к Daspletosaurus torosus , была описана Юном (2021).
• Исследование анатомии черепных коробок двух экземпляров дасплетозавра опубликовано Паулиной Карабахал и др. (2021).
• Исследование, направленное на расчет популяционных переменных, таких как численность в любой момент времени, устойчивость вида и общее количество когда-либо живших особей тираннозавра рекса, опубликовано Marshall et al. (2021 г.); впоследствии исследование подверглось критике со стороны Мейри (2022).
• Исследование, направленное на оценку естественной частоты вертикального покачивания хвоста, а также предпочтительной скорости ходьбы и частоты шагов тираннозавра рекса, опубликовано ван Байлертом, ван Соестом и Шульпом (2021).
• Исследование морфологии сосудисто-нервного канала в зубной кости тираннозавра рекса опубликовано Кавабе и Хаттори (2021).
• Исследование, пытающееся определить силу укуса молодого тираннозавра рекса , основанное на механических тестах, призванных воспроизвести следы укусов, приписываемые молодым особям этого вида, опубликовано Петерсоном, Ценгом и Бринк (2021).
• Исследование тафономической и геохимической истории тираннозавра рекса экземпляра MOR 1125 опубликовано Ульманном и др. (2021).
• Исследование анатомии посткраниального скелета и филогенетических взаимоотношений Pelecanimimus polyodon опубликовано Cuesta et al. (2021), которые назвали новую кладу Macrocheiriformes , определяемую как Pelecanimimus и все производные орнитомимозавры.
• Новый ископаемый материал орнитомимид , дающий новую информацию о морфологии дистального отдела предплюсны орнитомимид, описан Nottrodt & Farke (2021) из кампанской формации Кайпаровиц ( Юта , США).
• Исследование тазовой мускулатуры нептичьих манирапторов опубликовано Родсом, Хендерсоном и Карри (2021).
• Исследование нейроанатомии нового скелета альваресзауроида из коллекции Хэнаньского геологического музея (Китай) опубликовано Agnolin et al. (2021).
• Исследование анатомии скелета, возможной мускулатуры и вероятной функции хвостов теропод- альваресзавров опубликовано Meso et al. (2021).
• Исследование стратегий роста и миниатюризации тела в истории эволюции альвареззавроидных теропод опубликовано Qin et al. (2021).
• Исследование остеологии Fukuivenator paradoxus опубликовано Hattori et al. (2021), которые описали ранее неописанные элементы и переосмыслили этот род как базального теризинозавра.
• Исследование анатомии посткраниального скелета Beipiaosaurus inexpectus опубликовано Liao et al. (2021).
• Повторная оценка предполагаемых клеток крови, сохранившихся в голотипа образце Beipiaosaurus inexpectus, опубликована Korneisel et al. (2021), которые интерпретируют предполагаемые клетки крови как диагенетические структуры.
• Реконструкции мышечной системы задних конечностей, передних конечностей и плечевого пояса Nothronychus . представлены Смитом (2021)
• Чжэн и др. (2021) изучают клеточную и ядерную сохранность в бедренном суставном хряще экземпляра Caudipteryx из формации Исянь (Китай).
• Частичный скелет Elmisaurus rarus , сохранивший элементы, перекрывающиеся с известным ископаемым материалом Nomingia gobiensis , описан из верхнемеловой формации Немегт ( Монголия ) Funston et al. (2021), которые интерпретируют этот образец как указание на то, что N. gobiensis, вероятно, является младшим синонимом E. rarus .
• Исследование массы тела Anzu wyliei опубликовано Аткинсом-Вельтманом, Снивели и О'Коннором (2021).
• ценагнатида Плюсневая кость описана из кампанской формации Месаверде ( Вайоминг , США; представляет собой первую запись ценугнатида из этой формации) Юном и Фанстоном (2021), которые оценивают значение этого образца для понимания того, сообщаются ли о различиях в плюсневых костях. Морфология между «Macrophalangia» и Chirostenotes носила просто аллометрический характер или могла представлять собой филогенетически информативную вариацию.
• Исключительно сохранившийся сочлененный эмбрион овирапторида , обнаруженный внутри яйца элонгатоолитида в позе, ранее не распознаваемой у нептичьих динозавров, но разделяющей аспекты птичьей сгибающейся позы, описан из верхнемеловой формации Хэкоу (Китай) Xing et al. (2021 г.); однако выводы авторов впоследствии оспариваются Димингом и Кундратом (2022), которые утверждают, что этот экземпляр не был близок к вылуплению и что положение его головы относительно тела не может иметь никакого отношения к положению вылупления этого животного. .
• Кау и др. (2021) сообщают об идентификации дополнительных элементов грудного аппарата голотипа Halszkaraptor escuilliei включая , вилку, и оценивают ее значение для изучения эволюции вилки птиц.
• Исследование анатомии скелета Unenlagia comahuensis опубликовано Novas et al. (2021).
• Исследование пневматическости позвонков при Unenlagia comahuensis опубликовано Gianechini & Zurriaguz (2021).
• Описание нового экземпляра троодонтид из верхнемеловой формации Улансухай (Китай), а также исследование филогенетических взаимоотношений и истории эволюции троодонтид позднего мела опубликовано Wang et al. (2021).
• Уникальное гнездо троодонтид описано Maipig et al. (2021), сохраняя уникальный спиральный узор яиц, вертикально встроенных в субстрат.
• Многоиндивидуальные агрегаты скелетов млекопитающих описаны из верхнемеловой формации Two Medicine ( Монтана , США). Freimuth et al. (2021), которые интерпретируют эти агрегаты как древнейшие известные регургиталиты млекопитающих, вероятно, произведенные Troodon formosus .
• Исследование анатомии и филогенетических взаимоотношений Borogovia gracilicrus опубликовано Cau & Madzia (2021).
• Браун, Танке и Хон (2021) описывают кость гадрозаврид из формации Кампанского парка динозавров ( Альберта , Канада ), сохранившуюся со следами укусов, оставленными динозаврами-тероподами малого и среднего размера, которые отличаются от большинства известных следов зубов теропод и являются ориентировочными. поведение, похожее на грызение млекопитающих.
• Обзор биоразнообразия теропод формации Парк динозавров опубликован Калленом и др. (2021).
• Прекрасно сохранившиеся, украшенные частичные яйца, имеющие сходство с тероподами, представляющие собой одни из самых маленьких мезозойских яиц, известных на сегодняшний день, описаны из кампанской формации Кайпаровиц ( Юта , США) Oser et al. (2021), которые назвали новый оотаксон Stillatuberoolithus storrsi .

Зауроподоморфы

• Обзор разнообразия и состава фаун зауроподоморфов Южной Америки на протяжении позднего триаса опубликован Pol et al. (2021).
• Исследование эволюции обонятельной системы у динозавров-зауроподоморфов, на что указывает соотношение размеров обонятельных луковиц и полушарий головного мозга у эндокастов зауроподоморфов , опубликовано Мюллером (2021).
• Исследование о времени самого раннего появления триасовых зауроподоморфов в их самом северном ареале ( формация Флеминг-фьорд , Гренландия ), а также о возможной связи между изменениями климата и распространением ранних зауроподоморфов в умеренный пояс Северного полушария опубликовано Kent & Clemmensen. (2021).
• принадлежащие к ихногену Eosauropus которых сообщалось на сегодняшний день, описаны о , , крупных динозавров-зауроподоморфов, потенциально представляющие собой крупнейшие известные следы Вероятные следы Falkingham et al. (2021).
• Исследование эволюции морфологического разнообразия динозавров-зауроподоморфов опубликовано Apaldetti et al. (2021).
• Новый черепной материал Plateosaurus , включающий первые два ювенильных черепа представителей этого рода, описан из местонахождения Фрик ( Швейцария ) Lallensack et al. (2021), которые пытаются определить, есть ли в местонахождении Фрика и немецких местонахождениях Троссингена и Хальберштадта экземпляры платеозавра, принадлежащие к одному виду.
• Исследование роста скелета во время онтогенеза Massospondylus . carinatus опубликовано Chapelle, Botha & Choiniere (2021)
• Исследование возраста ископаемого материала Yunnanosaurus youngi опубликовано Ren et al. (2021).
• Исследование черепной анатомии Anchisaurus polyzelus и развития черепных признаков в онтогенезе зауроподоморфов опубликовано Fabbri et al. (2021)
• Комплекс, включающий более 100 яиц и образцы скелетов 80 экземпляров Mussaurus patagonicus , от эмбрионов до взрослых взрослых особей, описан из формации Лагуна-Колорада ( Аргентина Полом и др. ). (2021), которые определяют раннеюрский ( синемюрский ) максимальный возраст отложений, содержащих Mussaurus , и интерпретируют этот комплекс как вероятное свидетельство колониальных гнездовых привычек, наличия социальной сплоченности на различных стадиях жизни и социального разделения по возрасту. в стадной структуре Мусзавра .
• Обширный участок следов зауроподов позднеюрского периода, сохранивший самую длинную непрерывную последовательность отпечатков ног зауроподов , о которой сообщалось на сегодняшний день, и представляющий собой редкую запись поворота >180°, сделанного следостроителем зауроподов, чтобы полностью изменить направление и пересечь собственный путь, описан с высоты высотная местность недалеко от Орея ( Колорадо , США), автор: Goodell et al. (2021).
• Исследование анатомии осевого скелета Bagualia . alba опубликовано Gomez, Carballido & Pol (2021)
• Новый ископаемый материал шунозавра , дающий новую информацию о развитии скелета этого зауропода в ходе его онтогенеза , описан из среднеюрской формации Шаксимиао (Китай) Ма и др. (2021).
• Исследование анатомии скелета голотипа Patagosaurus fariasi . опубликовано Holwerda, Rauhut & Pol (2021)
• Новый экземпляр гаплокантозавра с расширенными нервными каналами описан Wedel et al. (2021).
• Исследование анатомии и филогенетических связей Amphicoelias altus опубликовано Mannion, Tschopp & Whitlock (2021).
• Палеогистологию двух дикреозавридов из формации Ла-Амарга ( Аргентина ) изучают Винхольдц и Серда (2021), которые обнаружили, что экземпляр голотипа Amargatitanis macni принадлежал более зрелой особи, чем голотип Amargasaurus cazaui .
• Ископаемая кожа молодого представителя рода Diplodocus , свидетельствующая о новых формах и узорах чешуи, никогда ранее не встречавшихся у диплодоцидов , описана из карьера Дня матери ( Бассейн Бигхорн , Монтана , США Галлахером, Пулом и Шейном (2021) ). .
• Исследование анатомии черепной коробки диплодоцида зауропода (возможно, Leinkupal laticauda ) из нижнемеловой формации Бахада-Колорада (Аргентина) опубликовано Garderes et al. (2021 г.; окончательная версия опубликована в 2022 г.).
• Переописание черепной коробки Limaysaurus tessonei опубликовано Paulina-Carabajal & Calvo (2021).
• Описание хорошо сохранившегося ископаемого материала Camarasaurus , включая сочлененный, почти полный череп, а также анализ изменчивости внутри рода, основанный на тенденциях краниальной аллометрии, опубликованы Woodruff et al. (2021).
• Частичная верхняя челюсть зауропода, возможно, принадлежащая брахиозавриду , описана из меловой ( альб - сеноманской ) формации Лунцзин (северо-восток Китая) Liao et al. (2021).
• Следы зауроподов, вероятно, оставленные нетитанозавровыми титанозавриформами , описаны из формации Рупело ( Испания ) Торцидой Фернандес-Бальдором и др. (2021), которые оценивают палеоэкологические и палеоэкологические последствия этого открытия и называют новый ихнотаксон Iniestapodus burgensis .
• Исследование скорости замены зубов у ранних сомфоспондиланов , на что указывают данные дентарии из нижнемеловой ( апт - альбской ) формации Хаолин (Китай), опубликовано Chang et al. (2021).
• Исследование, направленное на определение того, могут ли остеодермы титанозавров действовать как защитные структуры, опубликовано Silva Junior et al. (2021 г.; окончательная версия опубликована в 2022 г.).
• Описание анатомии указанного экземпляра Diamantinasaurus matildae и исследование филогенетических взаимоотношений этого вида опубликованы Poropat et al. (2021), которые назвали новую кладу Diamantinasauria , которая включает его наряду с саванназавром и сармиентозавром .
• Ископаемый материал гигантского зауропода-титаназавра, отличного от андезавруса и, вероятно, превосходящего по размеру патаготитан , описан из сеноманской формации Канделерос ( Аргентина ) Отеро и др. (2021).
• Пересмотр известного ископаемого материала Pellegrinisaurus powelli и исследование анатомии скелета, гистологии костей и филогенетических взаимоотношений этого зауропода опубликованы Cerda et al. (2021).
• Новые останки титанозавров, возможно, принадлежащие к представителю Colossosauria , отличному от ранее известных таксонов, описаны из верхнемеловой формации Портесуэло (Аргентина) Беллардини и др. (2021).
• Исследование анатомии осевого скелета Rinconsaurus caudamirus опубликовано Пересом Морено и др. (2021).
• Исследование состава нескольких гастролитов из Моррисона опубликовано Мэлоуном, Штрассером, Мэлоуном, Д'Эмиком, Брауном и Крэддоком, которые указывают на различия между ними и окружающей породой и сходство с другим местом в 1000 км к востоку, что позволяет предположить, что свидетельства миграции динозавров-зауроподов.
• Описание нового ископаемого материала и исследование филогенетических взаимоотношений Tengrisaurus starkovi опубликовано Авериановым, Сизовым и Скутчасом (2021).
• Аурелиано и др. (2021) сообщают о сохранении гистологической структуры, связанной с птичьей системой воздушных мешков в позвонке сальтазаврида -титанозавра из верхнемеловой формации Сан-Жозе-ду-Риу-Прету (группа Бауру, Бразилия).
• Доказательства сохранения азотсодержащих органических молекул (идентифицированных как белковые фрагменты ) в яичной скорлупе титанозавров из маастрихтской формации Ламета ( Индия ) представлены Dhiman et al. (2021).
• Исследование состава стабильных изотопов яичной скорлупы титанозавров, костей и связанных с ними зубов, отобранных в трех местах гнездования позднего мела в провинции Ла-Риоха (Аргентина), оценивало их значение для изучения температуры тела зауроподов титанозавров, их диеты и условия окружающей среды, которые им необходимо было воспроизвести, опубликованы Leuzinger et al. (2021).

Орнитишии

• Пересмотр филогенетической номенклатуры птицетазовых динозавров опубликован Madzia et al. (2021), которые назвали новые клады Corythosauria, Euceratopsia, Saphornithischia, Panoplosaurini и Struthiosaurini.
• Новый ископаемый материал птицетазовых, включая останки базальных эуигуанодонтов из верхнемеловой ( кампан - маастрихт ) формации Чоррилло и гадрозаврид-орнитопод, а также самую южную находку анкилозавров из Южной Америки, о которой сообщалось на сегодняшний день, описан Розадиллой и др. (Аргентина). (2021), которые оценивают значение этих окаменелостей для изучения эволюционной истории анкилозавров и гадрозавридов в Южной Америке.
• Исследование позднемелового комплекса орнитисхий на западе Северной Америки с целью изучить предсказание о том, что молодь крупных травоядных животных конкурентно исключала мелких травоядных видов и что мелкие виды, которые могли сосуществовать рядом с молодью более крупных видов, делали это из-за их уникальное занятие нишевого пространства, опубликовано Wyenberg-Henzler, Patterson & Mallon (2021).
• Радермахер и др. (2021) описывают новый, полностью сочлененный скелет Heterodontosaurus tucki , сохраняющий набор новых посткраниальных особенностей, неизвестных ни одному другому птицетазовому динозавру, и оценивают значение этого образца для знаний об эволюции птицетазовой респираторной биологии.

Тиреофоры

• Исследование анатомии скелета и гистологии Lawleri костей Scutellosaurus et , дающее новые данные о морфологии и новой реконструкции жизни этого динозавра, опубликовано Breeden al. (2021).
• Плечевая кость стегозавра описана из формации Каньядон Калькарео ( Аргентина ) Раухутом, Карбаллидо и Полом (2021), что расширяет летопись окаменелостей стегозавров до поздней юры Южной Америки.
• Исследование морфологии, макро-, микроизноса и микроанатомии зубов стегозавра из местонахождения Тете (нижнемеловая батылыхская свита ; Саха , Россия ), оценивающее их значение для познания палеобиологии стегозавра Тете, опубликовано издательством Скутщас. и др. (2021).
• Самый маленький след стегозавра, о котором сообщалось на сегодняшний день и который встречается одновременно со следами более крупных особей, описан Xing et al. из группы Тугулу нижнего мела (Синьцзян, Китай). (2021).
• Типовая местность и голотип Dracopelta zbyszewski по-новому интерпретируются Руссо и Матеусом (2021), которые также ведут хронику истории голотипа.
• Ригуетти и др. (2021) описывают нодозаврид следы из маастрихтской формации Эль-Молино ( Боливия ), увеличивая известное разнообразие следов анкилозавров из Южной Америки.
• Несколько фрагментарных черепов и элементов черепа Hungarosaurus , дающие новую информацию о морфологическом разнообразии, развитии и возможной функции орнаментации черепов нодозаврид, описаны Ősi et al. (2021).
• Исследование микроизноса зубов и движения челюстей Jinyunpelta , а также его значение для понимания эволюции механизма питания анкилозаврид опубликовано Kubo et al. (2021).
• Сочлененный посткраниальный скелет неопределенного анкилозавридного динозавра описан из формации Барун Гойот ( Монголия ) Park et al. (2021), которые интерпретируют этот образец как указание на то, что азиатские анкилозавриды развили твердые тела с уменьшенным количеством педальных фаланг , а также на существование по крайней мере двух форм бокового панциря у анкилозаврид, и обсуждают возможные приспособления для рытья у анкилозаврид.

Цераподы

• Исследование анатомии скелета и филогенетических связей Haya griva опубликовано Barta & Norell (2021).
• Дункан и др. (2021) описывают челюсти орнитопод нижнего мела из формации Эумералла ( Австралия ) и оценивают значение этих окаменелостей для изучения разнообразия орнитопод раннего мела из этой области.
• Анатомия кисти Tenontosaurustiletti опубликована ) . Hunt, Cifelli & Davies (2021
• Исследование накопленных останков Dysalotosaurus lettowvorbecki из верхнеюрской формации Тендагуру ( Танзания ) опубликовано Хюбнером и др. (2021), которые интерпретируют два крупных костных пласта как наиболее вероятные результат двух независимых катастрофических событий смертности.
• Исследование анатомии черепной коробки и вероятного размера мозга Proa valdearinnoensis опубликовано Knoll et al. (2021).
• Образец Gobihadros mongoliensis, сохраняющий признаки прекращения роста, указывающие на то, что он достиг терминальных размеров и преклонного возраста, описан из верхнемеловой формации Баян Шире ( Монголия ) Słowiak et al. (2021), которые диагностировали у этого экземпляра болезнь отложения пирофосфата кальция , что сделало его первым известным экземпляром нептичьего динозавра, пораженным этим заболеванием.
• Переописание анатомии и исследование филогенетических взаимоотношений Lophorhothon atopus , основанное на данных голотипа и нового экземпляра, опубликовано Gates & Lamb (2021).
• Исследование анатомии посткраниального скелета Tanius sinensis опубликовано Borinder et al. (2021).
• Описание нового ископаемого материала Tethyshadros insularis из окаменелости Вилладжо-дель-Пескаторе ( Италия ), исследование возраста этого места и филогенетического сходства T. insularis , а также переоценка утверждений об эволюции островной карликовости в позднем периоде. Меловые гадрозавроиды, опубликовано Chiarenza et al. (2021).
• Описание нового ископаемого материала гадрозаврид из верхнемеловой формации Лаго-Колуэ-Уапи ( Аргентина ), а также исследование среды обитания этих гадрозаврид и влияния палеоэкологических условий на распространение гадрозаврид в Южной Америке опубликовано Ibiricu et al. (2021).
• Холланд и др. (2021) описывают совокупность поздних ювенильных экземпляров гадрозаврид из Костяного ложа Спринг-Крик (Альберта, Канада), что представляет собой первую находку ламбеозавринов из формации Вапити и, возможно, указывает на то, что возрастная сегрегация была стратегией истории жизни среди гадрозаврид.
• 2021 г. ; ) Опубликовано Рамиресом-Веласко, Эспиноса-Аррубаррена и Альварадо-Ортега ( исследование тафономии элементов скелета голотипа L. uitstlani , обозначенного вышеупомянутыми авторами, состава скелета голотипа, диагностической полезности признаков, использованных Рамиресом-Веласко, Эспиносой-Аррубарреной и Альварадо-Ортегой. (2021) за отнесение других экземпляров к разным кладам гадрозаврид, а также о филогенетическом сходстве L. uitstlani впоследствии публикуется Серрано-Браньясом и Прието-Маркесом (2021).
• Переописание Parasaurolophus cyrtocristatus , основанное на данных нового черепа из кампанской формации Fruitland ( Нью-Мексико , США), опубликовано Гейтсом, Эвансом и Сертичем (2021).
• Исследование повреждений голотипа Bonapartesaurus rioegrensis et и их значения для изучения его палеобиологии опубликовано Cruzado-Caballero al. (2021).
• Пять новых частичных черепов Maiasaura peeblesorum , дающих информацию о приобретении гребня и изменениях окружающих черепных элементов во время онтогенеза этого динозавра, описаны из кампанской формации Two Medicine ( Монтана , США) Макфитерсом, Эвансом и Мэддином. (2021).
• Исследование, направленное на определение таксономической достоверности видов Sphaerotholus buchholtzae и S. edmontonensis, опубликовано Woodruff et al. (2021).
• Винтер, Николлс и Келли (2021) описывают первое ископаемое клоакальное отверстие в исключительно сохранившемся экземпляре нептичьего динозавра (экземпляр пситтакозавра из раннемеловых отложений Джехол в Ляонине, Китай).
• Исследование челюстей и зубов молодых и взрослых особей Psittacosaurus lujiatunensis , целью которого было определить, претерпел ли этот динозавр изменения в питании во время онтогенеза , опубликовано Landi et al. (2021).
• Исследование онтогенетических изменений в бедренной кости гистологии Psittacosaurus sibiricus опубликовано Skutschas et al. (2021).
• Исследование формы всего черепа большой выборки экземпляров Protoceratops andrewsi опубликовано Кнаппом, Неллом и Хоуном (2021), которые утверждают, что оборка P. andrewsi демонстрирует несколько характеристик, соответствующих социально-сексуальным признакам.
• Исследование анатомии экземпляра Protoceratops andrewsi из местонахождения Баян Заг ( формация Джадохта , Монголия), интерпретируемого как, скорее всего, крупная неполовозрелая самка, и его значения для объяснения полиморфизма в ископаемом материале, приписываемого P andrewsi и для диагностики P. andrewsi по позвонкам с учетом возраста и пола сравниваемых особей, опубликована Терещенко (2021).
• Описание черепа полувзрослого экземпляра Einiosaurus procurvicornis из формации Ту Медисин ( Монтана , США) и исследование значения этого образца для знания последовательности и сроков развития первичных черепных украшений у эвцентрозавров цератопсид , опубликовано Wilson & Scannella (2021).
• Исследование зубного ряда Stegoceras validum и Thescelosaurus ignore , а также его значения для изучения пищевого поведения этих птицетазовых опубликовано Хаджинсом, Карри и Салливаном (2021).
• Исследование структуры биоразнообразия позднемеловых гадрозавридов и цератопсидов из западных внутренних районов Северной Америки, в котором оценивается, предоставляют ли летопись окаменелостей свидетельства фаунистической провинциальности этих динозавров, опубликовано Maidment et al. (2021).

Птицы

Новые таксоны птиц

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип населенного пункта	Страна	Примечания	Изображения
Аптерикс прибрежный	СП. ноябрь	Действительный	Теннисон и Томотани	Плейстоцен	Формация Верхний Рангитикей	Новая Зеландия	Для киви .
Археиеракс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Мазер и др.	Поздний олигоцен	Формирование номера	Австралия	Представитель семейства Accipitridae . Типовой вид — A. sylvestris .
Археодром	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Майр	Эоцен ( Ипрский )	Лондон Клей	Великобритания	Представитель семейства Archaeotrogonidae . Типовой вид — A. anglicus .
битуминозный	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Кэмпбелл и Боченски	Поздний плейстоцен	Смоляные ямы Ла Бреа	Соединенные Штаты ( Калифорния )	Дятел. Типовой вид — B. minimus .
Бреакопус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Кэмпбелл и Боченски	Поздний плейстоцен	Смоляные ямы Ла Бреа	Соединенные Штаты ( Калифорния )	Дятел. Типовой вид — B. garretti .
Бревидентавис	ген. это сп. ноябрь	В печати	О'Коннор и др.	Ранний мел	Формация Сягоу	Китай	Ранний представитель Ornithuromorpha . Типовой вид — B. zhangi . Родовое название « Brachydontornis » также используется авторами.
Бревироструавис	ген. это сп. ноябрь	В печати	Ли и др.	Ранний мел	Формация Цзюфотанг	Китай	Член Энантиорнита . Типовой вид — B. macrohyoideus .
Бумбалавис	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Зеленков	Поздний палеоцен-ранний эоцен	Наран-булакская свита	Монголия	Представитель семейства Presbyornithidae . Типовой вид — B. anatoides .
Бумбанипес	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Зеленков	Ранний эоцен		Монголия	Представитель Gruiformes, демонстрирующий наибольшее сходство с современными хромотами . Типовой вид — B. aramoides .
Бумбаниподиус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Зеленков	Ранний эоцен		Монголия	Представитель Galliformes, демонстрирующий морфологическое сходство с Argillipes aurorum и представителями семейства Quercymegapodiidae . Типовой вид — B. magnus .
Бумбаниралла	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Зеленков	Ранний эоцен		Монголия	Птица описана по коракоиду , морфологически промежуточному между таковыми Walbeckornis и представителями семейства Messelornithidae . Типовой вид — B. walbeckornithoides .
Бумбанортикс	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Зеленков	Ранний эоцен		Монголия	Небольшая курчавая птица, имеющая морфологическое сходство с представителями семейств Quercymegapodiidae и Gallinuloididae . Типовой вид — B.transitoria .
Бутео дондаси	СП. ноябрь	Действительный	Дегранж и др.	Плиоцен ( пиацент )	Формация Чападмалал	Аргентина	Большой канюк, разновидность Бутео .
Бутеогаллус ирпус	СП. ноябрь	Действительный	Суарес и Олсон	Четвертичный период (вероятно, поздний плейстоцен)		Куба Доминиканская Республика	Разновидность Buteogallus .
в Кроснорне	ген. это сп. ноябрь	В печати	Боченский и др.	Олигоцен ( рюпель )		Польша	Воробьинообразные , ранний член Suboscines . Типовой вид — C. nargizia .
Эопелекан	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Эль Адли и др.	Эоцен ( Приабон )	Формация Биркет-Карун	Египет	Пеликан. Типовой вид — E. aegyptiacus .
Ты был сильным	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Кларк и О'Коннор	Ранний мел ( альб )	Бирманский янтарь	Мьянма	Член Энантиорнита . Типовой вид — F. prehendens .
Галлираллус астольфой	СП. ноябрь	Действительный	Сальвадор, Андерсон и Теннисон	голоцен		Французская Полинезия	Разновидность Gallirallus .
Длинноногий ныряльщик	СП. ноябрь	Действительный	Джованарди, Ксепка и Томас	Олигоцен ( Вайнгарский )	Формация Глен Мэсси	Новая Зеландия	Пингвин, разновидность ныряльщика .
Клалламорн Бьюкенани	Расческа ноябрь	действительный	( Дайк , Ван и Хабиб )	Олигоцен	Пыштская свита	олень Вашингтон	Плотоптеры ​ . Переведен из «Тонсалы» Бучанани ( 2011 ).	Клалламорн Бьюкенани
Каририавис	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Карвальо и др.	Ранний мел ( апт )	Формирование Крато	Бразилия	Один из первых представителей Ornithuromorpha. Типовой вид — К. mater .
Манухерикия примадивидуа	СП. ноябрь	В печати	Уорти и др.	Миоцен	Формация Бэннокберн	Новая Зеландия	Представитель семейства Anatidae из фауны Сент-Батана .
Марамбиорнопсис	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ядвищак, Регеро и Мёрс	Эоцен ( Приабон )	Субмесетская формация	Антарктида	Небольшой размер пингвина. Типовой вид — M. sobrali .
Маргаробяс аброненсис	СП. ноябрь	В печати	Зеленков и Гонсалес	Поздний плейстоцен		Куба	Разновидность Маргаробьяса .
Меманнавис	ген. это сп. ноябрь	В печати	О'Коннор и др.	Ранний мел	Формация Сягоу	Китай	Один из первых представителей Ornithuromorpha. Типовой вид — M. ductrix .
Меланерпес шави	СП. ноябрь	Действительный	Кэмпбелл и Боченски	Поздний плейстоцен	Смоляные ямы Ла Бреа	Соединенные Штаты ( Калифорния )	Дятел, разновидность меланерпеса .
Нейменгорнис	ген. это сп. ноябрь		Ван и др.	Ранний мел	Формация Цзюфотанг	Китай	Представитель Jeholornithiformes . Типовой вид – N.rectusmim.
Палеогеранос	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Лушар и Дюамель	Ранний олигоцен		Франция	Член Gruoidea, связанный с хромотами и журавлями . Типовой вид — P. Tourmenti .
Парапситакопы	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Майр	Ранний эоцен	Лондон Клей	Великобритания	Родственник Psittacopes , Pumiliornis и Morsoravis . Типовой вид — P. bergdahli .
Пика препика	СП. ноябрь	Действительный	Boev	Ранний плейстоцен		Болгария	Разновидность Пики .
Процеллярия альтирострис	СП. ноябрь	Действительный	Теннисон и Томотани	Плиоцен ( пиацент )	Формация Тангахо	Новая Зеландия	Разновидность Процеллярии .
Тынская вальтонская	СП. ноябрь	Действительный	Майр	Эоцен (ипрский)	Лондон Клей	Великобритания	Вид месселастериды Тынской .
Уикенккорасиас	ген. это сп. ноябрь		Дегранж и др.	Эоцен ( Ипрский )	Обучение Уитрера	Аргентина	Член группы Coracii . стволовой Типовой вид — U. tambussiae .
Vinchinavis	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Тамбусси и др.	Миоцен	Черный Бык	Аргентина	Большой орел . Типовой вид — V. paka . Анонсировано в 2020 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2021 году.
Юаньчуавис	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ван и др.	Ранний мел	Формация Цзюфотанг	Китай	Представитель Enantiornithes, принадлежащий семейству Pengornithidae . Типовой вид — Y. kompsosoura .
Юорнис	ген. это сп. ноябрь	В печати	Сюй и др.	Поздний мел	Формация Киупа	Китай	Член Энантиорнита. Типовой вид — Y. junchangi .

Исследовать

• Исследование филогенетических взаимоотношений и потенциала полета ранних птиц и их ближайших родственников, опубликованное Pei et al. (2020), утверждая, что способность к полету с приводом развивалась как минимум трижды (один раз у птиц и дважды у дромеозаврид ), подвергается критике со стороны Серрано и Кьяппе (2021).
• Обзор наиболее важных событий в эволюции конечностей на этапе перехода от динозавров к птицам и происхождении полета птиц опубликован Небредой, Эрнандесом Фернандесом и Маруганом-Лобоном (2021).
• Исследование темпов диверсификации птиц на протяжении всей их эволюционной истории опубликовано Ю, Чжан и Сюй (2021).
• Исследование эволюции мозга птиц, основанное на данных о современных и недавно вымерших птицах, археоптериксах и нептичьих целурозавровых тероподах, опубликовано Watanabe et al. (2021).
• Исследование, направленное на то, чтобы сделать вывод о рационе питания последнего общего предка ныне живущих птиц, основанное на данных о генах, связанных с пищеварительной системой, опубликовано Ву (2021), который интерпретирует свои результаты как свидетельство перехода рациона от плотоядного к травоядному на позднем этапе развития. переход от нептичьего архозавра к птице и оценивает возможные последствия этого изменения в рационе для эволюции ранних птиц.
• Обзор методов, используемых для определения рациона современных и ископаемых птиц, с оценкой их полезности для определения рациона мезозойских птиц опубликован Miller & Pittman (2021).
• Исследование закономерностей и способов эволюции морфологии скелета и пропорций конечностей у мезозойских птиц опубликовано Wang et al. (2021).
• Исследование об изменении формы зубной коронки мезозойских птиц и его значении для изучения их рациона опубликовано Zhou et al. (2021).
• Исследование влияния потери зубов на диверсификацию мезозойских птиц опубликовано Brocklehurst & Field (2021), которые не находят никаких доказательств связи между беззубостью и ускоренным кладогенезом , а также никаких доказательств моделей, согласно которым приобретение беззубости среди мезозойских птиц не обнаружено. птицами двигала всеобъемлющая селективная тенденция.
• Обзор изменчивости гистологии костей у базальных представителей Avialae опубликован Monfroy & Kundrát (2021).
• Исследование экоморфологии современных и ископаемых птиц, направленное на то, чтобы определить, можно ли сделать вывод об экологии мезозойских птиц на основе данных измерений их передних и задних конечностей, опубликовано Bell et al. (2021).
• опубликованном Кэем, Питтманом и Уолем (2020), представлены данные, которые авторы интерпретируют как свидетельствующие о линьке перьев у термополисского экземпляра археоптерикса В исследовании , . критикуется Киатом и др. (2021).
• Исследование сохранения клеток в кальцинированном хряще образцов Confuciusornis и Yanornis из раннемеловой биоты Джехоль (северо-восток Китая) опубликовано Bailleul & Zhou (2021).
• Исследование наноструктуры меланосом, отобранных из экземпляра Eoconfuciusornis из нижнемеловой формации Хуацзиин (Китай), опубликовано Pan et al. (2021), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство яркого переливающегося цвета оперения у Eoconfuciusornis .
• Исследование гистологии лопатокоракоида у Confuciusornis et опубликовано Wu al. (2021).
• Новый экземпляр энантиорнитина с хорошо сохранившимся черепом, сохранившим плезиоморфное динозавровое небо и диапсидную височную конфигурацию, указывающую на акинетический череп, описан из нижнемеловой формации Цзюфотанг (Китай) Wang et al. (2021), которые оценивают значение этого образца для изучения эволюции черепов птиц.
• Исследование закономерностей смены зубов у представителей Enantiornithes, основанное на данных трех экземпляров из меловой формации Адамантина ( Бразилия ), опубликовано Wu et al. (2021).
• Исследование, направленное на определение уровня метаболизма Concornis и Iberomesornis в состоянии покоя на основе данных гистологии костей, опубликовано Cubo et al. (2021).
• Исследование анатомии квадратной кости chaoyangensis Longipteryx Camptodontornis ее возможные функциональные последствия, опубликовано Stidham & O'Connor (2021), которые считают , оценивающее yangi и Shengjingornis yangi синонимами Longipteryx .
• Лю ​ ​ ​ ​ и др. (2021 г.; окончательная версия опубликована в 2022 г.).
• Исследование идентичности предполагаемых гастролитов , обнаруженное у упомянутого экземпляра Bohaiornis guoi из раннего мела Китая, опубликовано Liu et al. (2021).
• Исследование гистологии костей и роста скелета Mirarce eatoni опубликовано Atterholt et al. (2021).
• Почти полный молодой экземпляр Archaeorhynchus описан из аптской свиты Цзюфотанг (Китай) Фотом и др. (2021), которые оценивают значение анатомии этого экземпляра для познания онтогенетического развития мезозойских птиц.
• Исследование изменений в росте костей и термического режима Yanornis martini опубликовано Monfroy et al. (2021).
• Джу и др. (2021) пересматривают ископаемый материал Iteravis huchzermeyeri и Gansus zheni и считают эти виды синонимичными .
• Исследование гистологии костей Gansus yumenensis и его значения для изучения эволюции непрерывного отложения костей у птиц опубликовано Monfroy et al. (2021).
• Шейный позвонок представителя Ornithuromorpha, отличного от Gargantuavis , представляет собой первое ископаемое свидетельство существования гигантской птицы из позднего маастрихта Европы, о котором сообщалось на сегодняшний день, описан из Берануй (Уэска, Испания ) Пересом-Пуэйо и др. (2021).
• Торрес, Норелл и Кларк (2021) описывают новый экземпляр Ichthyornis dispar из формации Ниобрара ( Канзас , США), сохранивший почти полный череп, и оценивают значение анатомии этого образца для знаний об эволюции птиц. и за знание вероятных причин, по которым птицы пережили массовое вымирание в конце мелового периода.
• Новая информация об анатомии Vegavis iaai , основанная на данных образца голотипа , полностью извлеченного из осадочной матрицы, представлена ​​Acosta Hospitaleche & Worthy (2021).
• Майр Зеленков (2021) интерпретируют эогруидов и эргилорнитид представителей стволовой группы Struthioniformes и , основываясь на данных по новым окаменелостям позднего эоцена Монголии как .
• Ископаемый экземпляр страуса с исключительной сохранностью мягких тканей описан из миоценовой формации Люшу (бассейн Линься, Китай). Ли и др. (2021).
• Бедренная кость гигантского страуса, значительно крупнее ныне живущего обыкновенного страуса , описана из плейстоценовой формации Нихэван ( Китай ) Баффетаутом и Ангстом (2021), которые отнесли ее к Pachystruthio indet. и интерпретировать эту находку как свидетельство широкого географического распространения гигантских страусов в раннем плейстоцене Евразии.
• Исследование филогенетических взаимоотношений и истории эволюции современных и ископаемых тинамусов опубликовано Almeida et al. (2021).
• среднего голоцена о месторождении копролита , приписываемом кустарнику моа, сообщили на юге Новой Зеландии Вуд и др. . (2021), которые оценивают значение этого открытия для знаний о диете и экологии этого моа.
• Исследование, сравнивающее размер и объем яиц у вымерших островных эму и материкового эму, направленное на определение размера яиц в зависимости от размера тела островных эму и их стратегии размножения, опубликовано Хьюмом и Робертсоном (2021).
• Исследование филогенетических взаимоотношений Brontornis burmeisteri опубликовано Агнолином (2021), который интерпретирует этот таксон как члена Galloanserae .
• Повторное исследование образцов Omorhamphus storchii и Gastornis parisiensis, предположительно сохраняющих альвеолы ​​для зубов, опубликовано Louchart et al. (2021), которые отвергают утверждения о наличии зубов у гасторнитид .
• Исследование морфологии мозга дроморнитид , основанное на данных эндокастового материала дроморнитид, охватывающего период от позднего олигоцена до позднего миоцена , опубликовано Handley & Worthy (2021).
• Исследование гистологии костей, динамики роста и истории жизни Genyornis newtoni опубликовано Chinsamy & Worthy (2021).
• Исследование патологий костей у экземпляров Genyornis newtoni из месторождения окаменелостей озера Каллабонна ( Австралия ) опубликовано McInerney et al. (2021), которые интерпретируют изученные образцы как вероятные пораженные остеомиелитом .
• Частичная плечевая кость лебедя-коскороба описана Веццоси и др. из формации Капеллания верхнего плейстоцена (Аргентина). (2021), которые оценивают значение этого открытия для знаний о расселении неотропических лебедей во время плейстоцена.
• птицы размером с фазана Частичный череп наземной с неопределенным филогенетическим расположением описан из позднего эоцена или самого раннего олигоцена, члена Янсен-Крик формации Мака ( Вашингтон , США) Майром, Годертом и Рабенштейном (2021), которые сообщают, что это образец сохраняет отверстие в височной области, которое позволило глубокой вене войти в черепную коробку, и интерпретирует это отверстие как ранее незамеченное краниальная аутапоморфия курообразных.
• Переописание Columba congi опубликовано Shen, Stidham & Li (2021).
• Описание нового ископаемого материала Scandiavis mikkelseni из эоценовой формации меха ( Дания ), дающее новую информацию об анатомии мозга этой птицы, а также исследование филогенетического сходства Scandiavis опубликовано Heingård et al. (2021).
• Освальд и др. (2021) извлекли из окаменелостей почти полный митохондриальный геном гаитянского пещерного рельса ( Nesotrochis steganinos) и обнаружили, что эта птица является родственником семейств Sarothruridae и Aptornithidae, а не раллидом, как считалось ранее.
• Исследование, реконструирующее мускулатуру крыльев большой гагарки и манкаллы, опубликовано Watanabe, Field & Matsuoka (2021).
• Новый ископаемый материал плотоптерид , напоминающий кости олимпидитов (которые ранее считались эндемичными для Северной Америки), описан Мори и Миятой (2021) от эоцена до олигоцена в формациях Итанура и Какиноура ( Япония ), которые интерпретируют эти окаменелости как указывающие на то, что Раннее разнообразие этого семейства в Японии было выше, чем считалось ранее.
• Новый ископаемый материал плотоптерид описан из Вашингтона Mayr & Goedert (2021), которые также пересмотрели вид Tonsala buchanani и перенесли его в род Klallamornis .
• Карпометакарпус ( Аргентина буревестника, потенциально представляющий новый род и вид, описан Пиро и Акоста Госпиталече (2021) из миоценовой формации Гейман ).
• Исследование анатомии и пневматическости черепа, а также палеоневрологии ископаемых полосатых пингвинов Spheniscus urbinai опубликовано Акостой Госпиталече, Паулиной-Карабахал и Юри-Яньесом (2021).
• Исследование нового привлеченного материала Dryornis pampeanus из плиоценовой формации Чападмалал (Аргентина) и филогенетических связей этого вида опубликовано Degrange et al. (2021), которые интерпретируют D. pampeanus как крупнейшего катартиформного вида, зарегистрированного на сегодняшний день.
• Первый однозначный ископаемый материал тераторнов из плейстоцена Южной Америки описан Сенизо и др. из четырех ископаемых местонахождений Центральной Аргентины. (2021), которые оценивают значение этих окаменелостей для познания эволюционной истории тераторнов и обновляют таксономию семейства.
• Исследование пищевых возможностей и поведения орла Хааста опубликовано ван Хетерен и др. (2021).
• Описание частичного скелета представителя рода Septencoracias из эоценовой лондонской глины ( Великобритания ), принадлежащего или родственного виду S. morsensis , а также исследование филогенетического сходства и вероятной экологии этой птицы опубликовано Майром (Mayr) ( 2021).
• Переописание типового экземпляра Macrornis tanaupus из эоценовой формации Тотленд-Бэй ( Гэмпшир , Великобритания ) опубликовано Buffetaut & Angst (2021), которые интерпретируют это ископаемое как частичную большеберцовую кость крупной наземной птицы, возможно, форусрацида.
• Обзор знаний по анатомии черепа форусрацидов представлен Дегранжем (2021).
• Майр, Де Пьетри и Скофилд (2021) описывают новый ископаемый материал птиц из эоценовой формации Нанджемой ( Вирджиния , США), включая первых представителей семейств Messelasturidae , Psittacopedidae и Zygodactylidae из этой формации.
• Два экземпляра воробьиных, представляющие разные размерные классы (размером с дрозда и сильвида), дающие информацию о пропорциях элементов скелета воробьиных воробьиных среднего миоцена, описаны из миоцена Австрии Happ et al. (2021).
• Дистальный конец левой предплюсны фазианид , который представляет собой первую летопись окаменелостей птиц на Тайване , описан из плейстоценовой формации Читинг ( Тайнань , Тайвань). Цай и Майром (2021)
• Исследование механики инкубации яиц гигантскими вымершими птицами опубликовано Йеном и др. (2021).
• Обзор ископаемого материала птиц из миоценовых местонахождений на Пиренейском полуострове опубликован Санчесом-Марко (2021).
• Рамирес-Кастро и Рейносо (2021) сообщают об ископаемых материалах пеганки и кольчатого зимородка из бассейнов Чапала-Сакоалько ( Мексика ), предоставляя новую информацию о распространении этих птиц в позднем плейстоцене.
• Комплекс костей птиц, датируемый поздним плейстоценом - средним голоценом, описан из Истыкской пещеры ( Горы Памира ; Таджикистан ) Зеленковым, Сайфуллоевым, Шнайдером (2021), которые сообщают о наличии костей водного рельса и вида Podiceps ( черношейная поганка или рогатая поганка ), которые ранее не встречались на таких больших высотах, и интерпретируют эту находку как свидетельство более мягких условий окружающей среды на Восточном Памире в конце четвертичного периода.
• Исследование сенсорных систем современных киви, какапо , а также вымерших птиц моа и слонов опубликовано Johnston & Mitchell (2021).
• Исследование, направленное на определение влияния глобальных климатических изменений за последние 120 000 лет на афро-палеарктических перелетных птиц, о чем свидетельствуют палеоклиматические данные и оценки эффективного размера популяции на основе генома, опубликовано Thorup et al. (2021).

Птерозавры

Новые таксоны птерозавров

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Тип населенного пункта	Страна	Примечания	Изображения
Драгвения	ген. и расчесать. ноябрь	Действительный	Свободный	Поздний мел ( сеноман )	Кембридж Гринсэнд	Великобритания	Орнитохейроморф ​ . Типовой вид — Ornithocheirus platystomus Seeley (1870).
Калиридрако	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Серкейра и др.	Ранний мел ( апт )	Формация Ромуальдо	Бразилия	Представитель подсемейства Thalassodrominae . Типовой вид — K. dianae .
Кунпенгоптерус антиполликатус	СП. ноябрь	Действительный	Чжоу и др.	Поздняя юра ( оксфордский период )	Формация Тяоцзишань	Китай	Вуконгоптерид . вид Kunpengopterus ,
Лептостомия	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Смит и др.	Мел (? альб - сеноман )	Kem Kem	Марокко	Небольшой длинноклювый птерозавр, вероятно, представитель Azhdarchoidea . Типовой вид — L. begaaensis . Анонсировано в 2020 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2021 году.
Кетцалькоатль Лавсони	СП. ноябрь	Действительный	Андрес и Лэнгстон мл.	Поздний мел ( Маастрихт )	Формация Джавелина	Соединенные Штаты ( Техас )	Кетцалькоатлинный аждархид , разновидность Quetzalcoatlus .
Синомакропы	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Вэй и др.	Средняя – поздняя юра ( келловей -оксфорд)	Формация Тяоцзишань	Китай	Анурогнатид ​ . Типовой вид — S.bondei .
Такуадактилус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Сото и др.	Поздняя юра ( кимеридж )	Формация Такуарембо	Уругвай	Гнатозавровый ктенохазматид . Типовой вид: T. luciae.
Тапуннгака	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Ричардс, Стумкат и Солсбери	Ранний мел ( альб )	Формация Тулебук	Австралия	Представитель семейства Anhangueridae . Типовой вид — T. shawi .
Веллнхоптерус	ген. это сп. ноябрь	Действительный	Андрес и Лэнгстон мл.	Поздний мел ( Маастрихт )	Формация Джавелина	Соединенные Штаты ( Техас )	Аждархид ​ . Типовой вид — W. brevirostris . Часть типового экземпляра в том же году самостоятельно изготовлена ​​типовым экземпляром вида «Javelinadactylus sagebieli»; однако статья, в которой упоминался этот вид, была впоследствии отозвана.

Исследовать

• исследование, направленное на определение природы и среднего количества остеологических признаков, используемых для диагностики видов птерозавров, а также на оценку того, сколько таксонов птерозавров еще неизвестно. Фернандес, Нуньес и Коста (2021) опубликовали
• Исследование филогенетического сходства птерозавров опубликовано Бароном (2021).
• Исследование летных способностей вылупившихся птерозавров опубликовано Нэйшем , Виттоном и Мартином-Сильверстоуном (2021).
• Исследование размерного диапазона птерозавров из меловой группы Кем-Кем (Марокко) и гистологии костей мелких экземпляров птерозавров из этих слоев опубликовано Smith et al. (2021), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что в меловой период ниши, ранее занимаемые мелкими птерозаврами, все чаще занимались ранними онтогенетическими стадиями крупных птерозавров, а не птицами.
• Новую информацию об анатомии скелета Austriadraco dallavecchiai предоставил Dalla Vecchia (2021).
• Ископаемый материал рамфоринхового птерозавра описан из верхнеюрской формации Серро Кампаменто ( Чили ) Аларконом-Муньосом и др. (2021), что представляет собой первую зарегистрированную на сегодняшний день запись этой группы из Гондваны .
• Ранний ювенильный или поздний вылупившийся экземпляр Kunpengopterus sinensis , дающий новую информацию об изменениях скелета в ходе онтогенеза у вуконгоптерид , описан из формации Тяоцзишань ( Китай ) Jiang et al. (2021).
• Пегас, Коста и Келлнер (2021) пытаются реконструировать приводящую мускулатуру черепа птеродактилоидов и оценить силу укуса для девяти видов птеродактилоидов.
• Исследование мягких тканей экземпляра птеродактилоида из верхнеюрских известняков Зольнхофена ( Германия ) опубликовано Pittman et al. (2021), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство наличия биологического обтекателя корня крыла у птерозавров.
• Хорошо сохранившийся большой череп Ctenochasma elegans из верхнеюрской формации Пайтен ( Германия ). описан Беннеттом (2021)
• Частичная нижняя челюсть Forfexopterus описана из раннемеловой биоты Джехоль (Китай) Чжоу, Ван и Ван (2021), которые сообщают о признаках износа зубов у этого образца, что делает его первой известной записью окклюзии зубов у гребневиков , и оценить его значение для знания стратегии питания гребневиков.
• Фрагмент локтевой кости птеранодонтида - птерозавра описан из кампанского местонахождения Полунино 2 ( Волгоградская область , Россия находку семейства Pteranodontidae из Нижнего Поволжья . ) Аверьяновым и Ярковым (2021), что представляет собой первую зарегистрированную на сегодняшний день
• Обзор предполагаемых птерозавров- бореоптерид из Южной Кореи был опубликован Юном (2021), который пришел к выводу, что их нельзя с уверенностью отнести к Boreopteridae.
• Новый экземпляр Istiodactylus latidens , вероятно, происходящий из нижнемеловой формации Vectis ( Великобритания ) и, возможно, представляющий недостающие челюсти голотипа этого вида, описан Аверьяновым с соавт. (2021).
• Бантим и др. (2021) описывают птеранодонтоидного птерозавра, имеющего сходство с ангангеридами, из аптского отложений возраста формации Ромуальдо ( Бразилия ).
• Новая птеродактилоидная нижняя челюсть из валанжина Германии описана Abel et al. (2021), представляющий старейшего известного на сегодняшний день ангангера .
• Исследование изменения паттернов пневматичности в позвоночнике экземпляра ангангерид из формации Ромуальдо опубликовано Buchmann et al. (2021).
• Солонин и др. (2021) описывают зубы верхнемеловой ( сантонской ) Дмитровской свиты ( Рязанская область , Россия), относящиеся к орнитохейридным птерозаврам, что привело к их первому появлению в указанной формации.
• Хорошо сохранившийся, почти полный и сочлененный новый экземпляр Tupandactylus navigans , связанный с остатками мягких тканей, описан из формации Крато нижнего мела ( Бразилия ) Beccari et al. (2021).
• Новый экземпляр Sinopterus dongi , улучшающий знания об анатомии этого птерозавра, описан из нижнемеловой формации Цзюфотанг (Китай) Shen et al. (2021).
• Частичная бедренная кость крупного джунгариптероидного из верхнеюрской ( кимериджской ) формации Прайя-да-Аморейра-Порту-Ново ( Португалия птерозавра описана Бертоццо и др. ). (2021), что представляет собой второе подтвержденное сообщение о джунгариптероиде из юрского периода и первое сообщение об этой группе с Пиренейского полуострова, зарегистрированное на сегодняшний день.
• Посткраниальные элементы, относящиеся к Lonchognathosaurus , подтверждающие достоверность рода и дающие новую информацию об анатомии этого птерозавра, описаны из нижнемеловой формации Lianmuqin (Китай) Augustin et al. (2021).
• 114 небольших следов птерозавров, возможно, оставленных птерозаврами, принадлежащими к виду Noripterus complicidens , описаны из нижнемеловой формации Шэнджинкоу (Китай) Ли, Ваном и Цзяном (2021), которые назвали новый ихновид Pteraichnus wuerhoensis .
• Новый ископаемый материал птерозавров описан из нижнемеловой формации Лианмуцин (Китай) Августином и др. (2021), которые интерпретируют эти окаменелости как вероятное свидетельство присутствия в этой формации второго таксона джунгариптерид (отличного от Lonchognathosaurus ).
• Новый ископаемый материал джунгариптерид описан из нижнемеловой формации Хутубей (Китай) Augustin et al. (2021), что представляет собой первую на сегодняшний день находку птерозавров из этой формации и одну из старейших находок джунгариптерид из группы Тугулу .
• Исследование внутренней архитектуры и механических свойств сверхудлиненного шейного позвонка аждархидного птерозавра из группы Кем-Кем ( Марокко ) опубликовано Williams et al. (2021).
• Фрагмент пястной кости крыла аждархида описан из кампана Оренбургской области ( Россия ) Аверьяновым, Зверковым и Никифоровым (2021), что представляет собой первую зарегистрированную на сегодняшний день находку птерозавра из позднего мела Южного Урала.
• Исследование анатомии и филогенетического сходства Aerotitan sudamericanus опубликовано Pêgas et al. (2021 г.; окончательная версия опубликована в 2022 г.), которые назвали новые клады Azhdarchomorpha и Alanqidae .
• Большая кость крыла (возможно, локтевая ) птерозавра с предполагаемым размахом крыльев, сопоставимым с голотипа экземпляром Cryodrakon boreas , описана Фарке (2021) из кампанской формации Кайпаровиц ( Юта , США).
• Исследования палеосреды, функциональной морфологии и филогенетического сходства Quetzalcoatlus , в которых также основное внимание уделяется филогении птерозавров в целом и даны названия новым кладам Azhdarchiformes , Nyctosauromorpha и Ornithocheiriformes , опубликованы Lehman et al. (2021), Падиан и др. (2021) и Андрес (2021).

Другие архозавры

Исследовать

• Маркетти и др. (2021) пересматривают комплекс следов четвероногих (включая динозавроморфов ) из формации Кварзити-дель-Монте-Серра ( ладинский период в Италии ) и интерпретируют этот комплекс и другие находки следов ладинских динозавроморфов как свидетельство широкого распространения динозавроморфов еще в среднем триасе .
• Первые предполагаемые передние конечности и грудной пояс Lagerpeton chanarensis описаны McCabe & Nesbitt (2021).
• Исследование природы прикрепления зубов у силезавридов и его значения для знаний об эволюции прикрепления зубов у архозавров опубликовано Mestriner et al. (2021).
• Два частичных скелета Lewisuchus admixtus , дающие новую информацию об анатомии этого динозаврообразного существа , описаны из формации Чаньярес (Аргентина) Агнолином и др. (2021).