2018 по палеомамалогии

Список лет в палеомамалоге
… 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 …
В палеонтологии 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 В палеоботанике 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 В членистоногих палеонтологии 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 В палеотентомологии 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 В палеохихтиологии 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 В палеомалакологии 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 В рептильной палеонтологии 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 В архозавр палеонтологии 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021
Искусство Археология Архитектура Литература Музыка Философия Наука +...

В этом списке палеомаммалогии записывается новые ископаемых млекопитающих таксоны , которые были описаны в течение 2018 года, а также отмечают другие значительные открытия и события палеомамалогии и события, которые произошли в течение этого года.

Млекопитающие в целом

• Исследование морфологического разнообразия позвоночных областей в синапсидах , не являющихся млекопитающим , и о его значении для выяснения эволюции анатомически различных областей шипов млекопитающих, опубликовано Jones et al. (2018).
• Исследование эволюции челюсти млекопитающих опубликовано Lautenschlager et al. (2018), которые не находят никаких доказательств одновременного снижения стресса-младшего сустава и увеличения силы укуса в ключевых не млекопитающих таксонах при переходе Cynodont -Mammaliaform.
• Исследование структуры и происхождения боковых стен с мозгами монотримов , многотуркулятов и териана , основанных на данных от существующих и ископаемых млекопитающих и не млекопитающих , опубликовано Crompton et al. (2018).
• Буры позвоночных, интерпретируемые как, скорее всего, построенные млекопитающими, описаны из члена солевой мытья формирования Верхнего Юры Моррисон ( Юта , Соединенные Штаты ) Райзанен и Хасиотис (2018), которые называют Новую Ихнотакса Даймонеликс Мартини и Фракемита Хенрии ( потенциально представляя норы социального млекопитающего).
• Исследование динамики диверсификации трех основных клад млекопитающих (мультитуберкуляты, метатерианы и евтериан ) в Северной Америке по всей границе мела/палеогена публикуются Pires et al. (2018).
• Исследование изменений в составе и структуре фауны млекопитающих во время самого раннего палеогенового биотического восстановления, основанного на данных из четырех мест в формировании Hell Creek и члене Tullock Formation ( Монтана , США ), опубликовано Smith et al. (2018).
• Возрастная модель с высоким разрешением для оборота млекопитающих между до2 и 3-такими подстанциями Torrejonian по всему бассейну Сан-Хуан представлена ​​Leslie et al. (2018).
• Исследование селективности вымираемости млекопитающих, распределения размер континентального тела и таксономического разнообразия в течение пяти периодов времени, охватывающих последние 125 000 лет, публикуется Smith et al. (2018), который сообщает, что доказательства, указывающие на то, что более крупные виды млекопитающих подвергались большему риску вымирания после глобального расширения гомининов в конце четвертичной, и что степень селективности по размеру вымираний млекопитающих в этот период была беспрецедентной в прошлом 65 миллион лет эволюции млекопитающих.
• Исследование взаимосвязи между вымираниями островных эндемичных видов млекопитающих в позднем плейстоцене и голоцене и их массой тела, размером с острова и первым прибытием человека к архипелагу публикуется Kouvari & Van Der Geer (2018).
• Исследование взаимосвязи между показателями диверсификации и эволюцией климатической ниши у млекопитающих опубликовано Castro-Insua et al. (2018).
• Исследование диетических изотопных сигнатур, зарегистрированных в тканях травоядных млекопитающих, фокусирующихся на существующих и ископаемых ленивцах , и оценивает гипотезу о том, что схема обогащения единого изотопа сохраняется для всех травоядных млекопитающих, опубликовано Tejada-Lara et al. (2018).
• Исследование временных изменений в пространственной дифференциации фаун млекопитающих в Китае во время кайнозоя и сроков появления современных пространственно структурированных фаун млекопитающих в Китае публикуется He et al. (2018).
• Исследование влияния открытий ископаемых млекопитающих, которые сохраняют наследственную или почти анестальную морфологию на разрешение различий между морфологическими и молекулярными оценками филогения млекопитающих, публикуется Beck & Baillie (2018).

Метотетрианцы

• Исследование изменений глобального разнообразия метатеторов во времени, основанное на новом наборе данных Metetherian Ecdurences, опубликовано Bennett et al. (2018).
• Описание новых окаменелостей для зубных зубьев , относящихся к Eodelphis Browni , и исследование эволюции адаптации к дурофагии в стагодонтидах , опубликовано онлайн Brannick & Wilson (2018).
• Исследование морфологического разнообразия спарассодонтов и его последствия для структуры наземной гильдии плотоядных животных из среднего кайнозоя опубликовано Южной Америки Croft et al. (2018).
• Описание частичного черепа AllQokirus australis из формации палеоцена Санта -Люсии ( Боливия ) и исследование филогенетических взаимосвязей этого вида, опубликовано De Muizon et al. (2018), которые называют новую Metetherian Super Dorder Pucadelphyda .
• Исследование эпохи тилацинов и тасмании -дьявола из материковой Австралии и их последствия для оценки времени вымирания в материковой Австралии для обоих видов публикуется White et al. (2018).
• Исследование филогеографии и демографической истории тилацина во время позднего плейстоцена и голоцена публикуется White, Mitchell & Austin (2018).
• Исследование по филогеографии и демографической истории тасманского дьявола по всей южной Австралии за последние 30 000 лет, основанное на геномах из 202 дьяволов, представляющих вымерший материк и существующее тасманское население, опубликовано Brüniche -Olsen et al. (2018).
• Исследование филогенетических взаимосвязей палеопоторного Priscus опубликовано Den Boer & Kear (2018), который интерпретирует этот таксон как вероятный не макроподоидный макроподиформный сумасшедший.
• Пересмотр таксономического статуса ископаемых доменных отношений кенгуру, приписываемых родам Ганавамой и Намбару, опубликована, но покойным певцом в первый раз . который также описывает новый ископаемый материал Ganawamaya Coueri (сформированно назначенным роду Nambaroo ), Ganawamaya Acris и G. aediculis (2018) ,
• Исследование эволюции кенгуру в течение последних 25 миллионов лет, основанное на данных ископаемых зубов, опубликовано Couzens & Prideaux (2018).
• Описание до сих пор отсутствует элементы в скелете тилаколео Carnifex и исследование анатомии и биомеханики посткраниального скелета этого вида, опубликованное Wells & Camens (2018).

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Единица	Расположение	Примечания	Изображения
Австралогал	БОГ. это проливает. Ноябрь	В прессе	Энгельман, Анайя и Крофт	Миоцен ( Серравалянок )	Honda Group	Боливия	Член Sparassodonta . Род включает в себя новые виды A. leptognathus . Объявлено в 2018 году; Окончательная версия именования статьи, которая должна быть опубликована в 2020 году.
Австропедиомис	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Carneiro, Oliveira & Goin	Итабора	Формирование Итаборы	Бразилия	Член Marsupialiformes, принадлежащих к порядку Архиметатерии и суперсемейства Pediomyiodea . Типовый вид - А. Маршалли .
Bergqvistherium	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Баран	Итабора	Формирование Итаборы	Бразилия	Член Дильфиморфии, принадлежащей к семейству Protodidelphidae . Типовой вид - B. primigenia .
Хлоромион	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Engelman et al.	Поздний эоцен ( Mustersan )	Форирование фанат	Чили	Член Sparassodonta, принадлежащей к группе Borhyaenoidea . Типовой вид - C. phantasma .
Колорадолопы	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Chornogubsky et al.	Средний эоцен	Кебрада де Лос Колорадос Формирование	Аргентина	Член полидолопиморфии, принадлежащей к суперсемейству Bonapartherioidea и семейству Prepidolopidae . Род включает в себя новые виды C. cardonensis .
Fumodelphodon	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Коэн	Поздний меловой ( турон )	Прямые скалы	Соединенные Штаты ( Юта )	Член Stagodontidae . Род включает в себя новые виды Ф. Пулверис .
Galatiadelphys	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Métais et al.	Поздний средний эоцен	Uzunçarşıdere Formation	Турция	Член семьи Herpetotheriidae . Типовой вид G. Minor .
Herpetotherium tabrumi	Пружины. Ноябрь	Действительный	Корт	Поздний палеоген ( хедрон )		Соединенные Штаты ( Монтана Небраска Северная Дакота )
Hoodotherium	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Коэн	Поздний меловой ( турон )	Прямые скалы	Соединенные Штаты ( Юта )	Член Stagodontidae . Класс включает в себя новые виды H. Steep .
Миминипоссм	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Archer et al.	Миоцен	Район мирового наследия Риверсли Wipajiri Formation	Австралия	Член Phalangerida, принадлежащий новой семье Miminipossumidae . Типовый вид - M. notioplanetes .
Orhaniyeia	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Métais et al.	Поздний средний эоцен	Uzunçarşıdere Formation	Турция	Родственник Анатолиадельфиса . Типовой вид О. Наута .
Папильон Перам	Пружины. Ноябрь	Действительный	Travouillon & Phillips	Голоцен	Nullarbor Plain	Австралия	бандикут Длинноносный .
Пуджатодон	БОГ. это проливает. Ноябрь	В прессе	Goin et al.	Эоцен ( ипразиан )	Плато формирования	Антарктида ( Остров Сеймур )	Вероятно, член полидолопиморфии . Род включает в себя новые виды P. ektopos . Объявлено в 2018 году; Окончательная версия именования статьи, которая должна быть опубликована в 2020 году.
Rhizophos может быть	Пружины. Ноябрь	Действительный	Brewer et al.	Миоцен	Риверсли Сайт	Австралия	Вомбат ​ .
Varalphadon Janetae	Пружины. Ноябрь	Действительный	Баран	Покойный меловой (поздний сеноман и ранний конец )	Натуральная формация Прямые скалы	Соединенные Штаты ( Юта )	Возможно, член Sparassodonta .

Евтериан

• Исследование причин увеличения размера тела у водных млекопитающих, основанное на данных о массах тела жизни и ископаемых млекопитающих, публикуется Gearty, McClain & Payne (2018).
• Исследование крупных норков млекопитающих из верхней миоценовой азульской формы ( Аргентина ), направленного на то, чтобы сделать вывод своих вероятных продюсеров и интерпретировать тафономические процессы, участвующие в сохранении оттенков норки, опубликовано Cardonatto & Melchor (2018).
• обитания хемпиллианского оборудования Hondurensis , Dinohippus Mexicanus и Protoohippus gidleyi , . Gophotherium et spo hondurensis al среды диеты и Исследование (2018).
• Исследование эволюции и взаимосвязанности фауны млекопитающих, живущих в старом мире саваннах в неогене, опубликовано Kaya et al. (2018).
• Исследование изменений видового богатства млекопитающих с Иберийского полуострова между 15 и 2 миллионами лет назад и о модулирующей роли различных факторов, влияющих на это видовое богатство, публикуется Cantalapiedra, Domingo & Domingo (2018).
• Систематический пересмотр фаун миоценовых млекопитающих в Мекедонии , известных по ископаемым, хранящимся в Македонском музее естественной истории, Skopje , публикуется Spassov et al. (2018).
• Исследование о палеомагнитной хронологии слои, несущих ископаемые, и о эпохе ископаемых по поздней миоценовым млекопитающим из бассейна Сининга ( Тибетское плато , Китай ) опубликовано Hen et al. (2018).
• Вера (2018) оценивает индекс засушливости, широко используемый метод для реконструкции локального палеоклимама и дефицита воды из -за изотопного состава кислорода из зубов ископаемых млекопитающих, утверждая, что в некотором измененном поведении по употреблению алкоголя (влияние на изотоп кислорода мог Диетические изменения, а не дефицит воды.
• Пересмотр фауны млекопитающего из сайта миоцена Буква ( Уганда ) и исследования по эпоху этой фауны опубликовано Cote et al. (2018), который интерпретирует их вывод, указывая на то, что значительный оборот фауны, возможно, произошел в Восточной Африке между 20 и 19 миллионами лет назад.
• Исследование изменений разнообразия видов и рода крупных млекопитающих в бассейне Омо-Туркана (Восточная Африка) в плиоцене и плейстоцене опубликовано Du & Alemseged (2018).
• Основное описание и анализ так называемой GD A Ackblage из пещеры гондолина ( Южная Африка ) публикуется Adams (2018).
• Исследование диеты крупных млекопитающих от плейстоценовых отложений в ущелье Олдуваи ( Танзания ), о чем свидетельствует износ зубов и стабильные данные изотопа от ископаемых зубов, публикуется Uno et al. (2018).
• Исследование диеты наиболее обильного кожина таксона с сайта Oldowan Hwk EE (ущелье Олдуваи, Танзания), о чем свидетельствует износ зубов и стабильный анализ изотопов, публикуется Rivals et al. (2018).
• Описание новых млекопитающих и рыб остается из сайта ущелья Оллувай, сравнивая сборку млекопитающих с этого сайта с нынешним сообществом млекопитающих Серенгети , а также исследование об их последствиях для реконструкции палеоэкологии этого сайта в размере ~ 1,7–1,4 миллиона лет назад, публикуется Bibi et al. (2018).
• Исследование расстояния рассеяния семян млекопитающих по существующим и вымершим плодотворникам и о воздействии вымирания плейстоценовой мегафауны на рассеивание семян публикуется Pires et al. (2018).
• Исследование диеты и среды обитания нежных из среднего плейстоценового участка Фонтана Рануччо ( Италия ), о чем свидетельствует их зубной износ, публикуется Strani et al. (2018).
• Исследование реакции больших копылов на палеоэкологические изменения, которые произошли в проходе между и Калабрийским на схемы зубного износа и гипсодонти -нежести итальянском полуострове, на основе Желазийским публикуется Strani et al. (2018).
• Исследование, проведенное в копытных и карниворских способностях, носившейся на ранних и ранних средних плейстоценовых экосистемах Европы, опубликовано Rodríguez & Mateos (2018).
• Исследование изменений растительности в умеренной зоне Азии во время интервала, содержащего мидплейстоценовый переход , ≈1,2–0,7 млн ​​лет назад, о чем свидетельствуют данные о пыльце из ядра бурения с северного Китая , а также на Их влияние на большую фауну млекопитающих опубликовано Xinying et al. (2018).
• Исследование, оценивающее, как мамонная степильная экосистема с ее ожидаемой низкой продуктивностью растительности проходила для поддержки высокого разнообразия и плотности крупных травоядных млекопитающих во время последнего ледникового максимума, публикуется Zhu et al. (2018).
• исследование моделирование пространственных и временных моделей пригодности среды обитания для 24 мегафауны и гомо -сапиров Carotenuto и Homo Sapiens публикуется в позднем плейстоцене в Евразии . (2018), которые заявляют, что вымершие травоядные виды мегафауны были неизменно редкими в участках среды обитания, оптимальными для людей.
• Исследование по сообществам восточно-африканских травоядных животных, охватывающих последние 7 миллионов лет, направленное на то, чтобы проверить гипотезу о том, что несущие инструментальные гоминины, питающие мясо, способствовали гибели мегахербияд до появления Homo sapiens , опубликовано Faith et al. (2018).
• Исследование эпохи фауны плейстоценовой линии и его значения для установления хронологического секвенирования фаун млекопитающих на китайском плато Лесс , опубликовано Qiu et al. (2018).
• Исследования по структуре сообществ млекопитающих из палеолитических мест в бассейне реки Ануи и бассейне реки Чариш опубликованы Agadjanian & Shunkov (2018).
• Исследование морфологии черепов существующих и вымерших слонов и гиппопов, оценивающая гипотезу о том, что черепа вымерших гномов острова в этих группах были педоморфными , опубликовано Van der Geer et al. (2018).
• Первое свидетельство того, что медведей поглощают лошадей в южноамериканской ископаемом отчете, сообщается из плейстоценовых отложений пещеры Грута -до Урсо ( Бразилия ) Avilla et al. (2018).
• Исследование динамики населения североамериканских людей и крупных млекопитающих, предшествующих вымираниям мегафанала в конце плейстоцена и об их последствиях для вывода причин вымирания крупных млекопитающих в Северной Америке в конце плейстоцена, публикуется Бротоном & Weitzel (2018).
• Исследование гибридного потомства серой печати и кольцевой печати, родившейся в 1929 году в зоопарке Стокгольма , и о его последствиях для палеонтологических исследований, опубликовано Savriama et al. (2018), которые оценивают, потенциально ли могут быть гибриды ископаемых образцов с морфологией между двумя таксонами, и оценить общий гибридизационный потенциал в эволюции млекопитающих, включая происхождение человека.

Xenarthrans

• Исследование взаимосвязи между формой плечевой кости и способами изучения субстрата среди существующих и ископаемых членов Pilosa опубликовано De Oliveira & Santos (2018).
• Исследование по распределению видов 15 ископаемых ксенартранов из позднего плейстоцена Южной Америки опубликовано Varela et al. (2018).
• Исследование, проведенные схемами микро износа в зубах олигоценовых ленивцев Orophodon hapaloides и Octodontotherium grande , а также его последствия для вывода диеты этих таксонов, опубликовано Kalthoff & Green (2018).
• Исследование анатомии области уха в Glossotherium robustum и эволюции анатомии внутреннего уха в Xenarthrans публикуется Boscaini et al. (2018).
• Исследование внутренней морфологии черепа Glossotherium robustum опубликовано в Интернете Boscaini et al. (2018).
• Череп из ления мегатирид , принадлежащий члену или родственнику рода Proeremotherium, описан в форме Pliocene San Gregorio ( Venezuela ) Carlini et al. (2018).
• Исследование слияния передних грудных позвонков в плейстоценовых грунтовых леницах опубликовано в Интернете Tambusso et al. (2018).
• Исследование на ногах анатомии ископаемых ленивцев Megatherium и Eremotherium , а также его последствия для вывода степени, в которой их ноги обычно перевернуты, опубликовано Toledo et al. (2018).
• Новые останки (череп и гуммер ) Megathericulus patagonicus описаны из среднего миоценового ископаемого местности Кебрада Хонда ( Боливия ) Brandoni et al. (2018).
• Новые ископаемые останки Мегатериума Филоли описаны из поздних плейстоценовых отложений провинции Буэнос -Айреса ( Аргентина ) Agnolin et al. (2018), который переосмысляет М. Филхоли как отдельный вид.
• Исследование кости структуры черепа Thalassocnus и эволюции костной массы увеличения вымерших водных лениводов опубликовано Amson, Billet & De Muizon (2018).
• межвидовым вариациям в анатомии затылочной области черепов членов семейства Mylodontidae из позднего плейстоцена Аргентины Исследование по онтогенетическим, внутривидовым и опубликовано Brambilla & Ibarra (2018).
• Исследование филогенетических отношений Mylodon Darwinii , основанное на митогеномных и ядерных данных, опубликовано Delsuc et al. (2018).
• Исследование морфологии и гистологии глиптодонтских остеодерм пещеры из Грута -до Урсо ( Бразилия ), представляющая первый ювенильный образец глиптотера, описанный из позднего плейстоцена Южной Америки, опубликовано Luna et al. (2018).
• Таксономическая пересмотр глиптодонтов из Уругвая, принадлежащего племени, опубликована Toriño & Perea (2018).
• Исследование, сравнивающее морфологию южноамериканских видов глиптодона и глиптотера , для определения диагностических различий и потенциальных синапоморфий , опубликовано Zurita et al. (2018).
• Исследование анатомии подросткового аппарата двух образцов глиптодонтидов из Лужаниских отложений в области Пампеана ( Аргентина ), назначенных роду Panochthus , опубликовано Zamorano et al. (2018).
• Первые случаи паразитизма с помощью блох и других кожных поражений на остеодермах , панциря и каудальной трубки с большими ископаемыми часами , в том числе Panochthus , Glypototherium и Pachyarmatherium , сообщают De Lima & Porpino (2018).

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Единица	Расположение	Примечания	Изображения
Neoglyptatelus uruguayensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Fernicola et al.	Поздний миоцен	Формирование Камачо	Уругвай	Член Cingulata .
Pattersonocnus	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Rincón et al.	Поздний миоцен	Формирование Урумако	Венесуэла	Лень , принадлежащий семейству мегалонихиде . Типовой вид - P. Diazgameroi .
Урумакокнус	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Rincón et al.	Поздний миоцен	Формирование Урумако	Венесуэла	Лень , принадлежащий семейству мегалонихиде . Типовой вид - Урбанье .
Xibalbaonyx Microcaninus	Пружины. Ноябрь	Действительный	Stinnesbeck, Frey & Stinnesbeck	Поздний плейстоцен		Мексика	Наземный лень, принадлежащий семейству мегалонихиде .

Афротерцы

• Исследование анатомии и филогенетических взаимосвязей слонов -строги Chambius kasserinensis, основанное на известных и вновь описанных ископаемых останках из эоцена Туниса , опубликовано Tabuce (2018).
• Описание анатомии средних и внутренних ушей золотистого моля Намахлорис Аренатанов из палеогена Намибии . опубликовано Мейсоном, Беннеттом и Пикфордом (2018)
• Пересмотр сиренских окаменелостей и таксонов от Miocene Chesapeake Group (восточные Соединенные Штаты ) публикуется Domning (2018).
• Метод оценки массы тела вымерших пробидейцев на основе остатков черепа представлен Jukar, Lyons & Uhen (2018).
• Исследование эволюции механизма смещения зубов щечных зубов у Sanders (2018) опубликовано (2018).
• Новый ископаемый материал huerolophodon corrugatus описан в образовании Dhok Pathan ( Пакистан ) Abbas et al. (2018).
• Фитолиты, сохраненные в стоматологическом исчислении образцов Gomphotherium connexum и Gomphotherium steinheimense из миоценовой галамагайской формирования (северный бассейн Джунгар, Китай ), описаны Wu et al. (2018), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что connexum был обязательным браузером или смешанным кормушками, в то G.steinheimens G. время как Полем
• Исследование диеты и среды обитания Notiomastodon Platensis из центрального чили опубликовано González-Guarda et al. (2018).
• Исследование диеты Колумбийских мамонтов , пигмеев мамонтов и американских мастодонов , как указано в зубной одежде , опубликовано Smith & Desantis (2018).
• Поздние плейстоценовые хоботчики, в том числе окаменелости Стегодона Ориенталиса и азиатского слона ( Elephas Maximus ), описаны из пещер Янгджиавана ( Jiangxi , China ) Tong et al. (2018).
• Исследование, оценивающее обоснованность таксона Archidiskodon Meridionalis Gromovi, опубликовано Baygusheva & Titov (2018).
• Исследование членов рода Archidiskodon из нижних плейстоценовых отложений на юге Западной Сибири (бассейн Кузнец) и их последствия для ранней эволюции линии архидискодона - Маммута , опубликованного Foronova (2018).
• Передописание южного мамонта остается из плейстоценового участка Huess-1 (база база, гранада , Испания ) и исследование последствий этих остатков для вывода времени и способа замены южного мамантом мамонта Конец раннего плейстоцена опубликован Ros-Montoya et al. (2018).
• Исследование, сохранившихся вечной мерзлоты сибирских шерстяных мамонтов , направленных на измерение тестостерона в образцах волос исследуемых образцов, опубликовано Koren et al. (2018).
• Исследование по возрасту и происхождению мамонтового участка Berelyokh в северо -востоке Сибири опубликовано Lozhkin & Anderson (2018); Впоследствии исследование подвергается критике Pitulko et al. (2019).
• Исследование изменений в диапазоне шерстяных мамонтов в Европе во время MIS 2 публикуется Nadachowski et al. (2018).
• Исследование условий жизни шерстяных мамонтов из верхнего палеолитического участка Kraków Spadzista ( Польша ) опубликовано Haynes, Klimowicz & Wojtal (2018).
• Исследование изменений в специфической нише шерстяного мамонта в центральной восточной европейской равнинах незадолго до их вымирания, о чем свидетельствуют данные об изотопном составе углерода и азота из мамонтовых костей из эпигравтского участка в Месхирихе и из современных и близлежащих мест Buzhanka 2, Eliseevichi и Yudinovo, публикуется Drucker et al. (2018).
• Обзор паразита находит в шерстяных мамонтовых образцах Serdyuk & Maschenko (2018).
• Исследование важности мамонтов как источника пищевых омега-3 жирных кислот в палеолитических обществах, о чем свидетельствуют данные о жирах из нескольких замороженных мамонтов обнаруженных в вечной , изделия Guil-Guerrero et al. (2018).
• Исследование эволюционной истории семейства Elephantidae, основанное на 14 геномах из сохранившихся и ископаемых слонов и американского мастодона, опубликовано Palkopoulou et al. (2018).

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Единица	Расположение	Примечания	Изображения
Слон (палеолоксадон) Cephallonicus	Пружины. Ноябрь	Оспаривается	Theodorou et al.	Плейстоцен		Греция	Карликовый среднего эндемичный размера слон с острова Цефалония . Athanassiou, Van der Geer & Lyras (2019) считали, что этот вид является младшим синонимом прямых слона ( Palaeoloxodon Antiquus ).
PROMICROGALE	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Пикфорд	Ранний миоцен	Формирование Элизабет Бэй	Намибия	Тенрек ​ . Типовой вид P. namibiensis .
Sobrarbesiren	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Диас-Беренгуер и Ал.	Эоцен ( лютец )	Формирование SOBRARBE	Испания	Сиренан неопределенного филогенетического размещения. Типовой вид - S. cardieli .
Стилолоф	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Gheerbrant, Schmitt & Kocsis	Эоцен ( ипразиан )	Огня Абдун Бассейн	Марокко	Ранний член Embrithopoda . Типовый вид - S. несовершеннолетний .

Летучие мыши

• Обзор распределения сезамоидов в существующих летучих мышах, а также в Eoocene Bats OnychonyCteris finneyi и IcaronyCteris Index публикуется Amador et al. (2018).
• Исследование филогения существующих и ископаемых летучих мышей с коротким лицом ( летучие мыши с листовым носом, к подсемейству стенодерматинаи подтех и стенодерматине принадлежащими Американский материк, публикуется Tavares et al. (2018).
• Исключительно сохраненный образцы взрослых египетской плодовой летучей мыши , морфологически более похожий на египетскую, чем на восточноафриканские или ближневосточные популяции, описан из ранних голоценовых отложений в пещере Хок ( остров Сокотра , Йемен ) Van Damme et al. (2018).

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Единица	Расположение	Примечания	Изображения
Anatolianycteris	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Jones et al.	Эоцен (поздний лютец )	Узунчаршайдерер Формирование	Турция	Член семейства Palaeochiropterygidae . Типовый вид - A. insularis .
Мопс Керри	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ганнелл и Манти	Плиоцен	Канапоя Сайт	Кения	Вид шваров . Объявлено в 2018 году; Окончательная версия именования статьи была опубликована в 2020 году.
Mops Turkwellensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ганнелл и Манти	Плиоцен	Канапоя Сайт	Кения	Вид шваров . Объявлено в 2018 году; Окончательная версия именования статьи была опубликована в 2020 году.
Pteronotus trevorjacksoni	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ван ден Хок Остенде, Ван Ойджен и Донован	Поздний плейстоцен		Ямайка	Вид птеронота .
Русетт Паттерсони	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ганнелл и Манти	Плиоцен	Канапоя Сайт	Кения	Вид Русетта . Объявлено в 2018 году; Окончательная версия именования статьи была опубликована в 2020 году.
Вход Saccolaimus	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ганнелл и Манти	Плиоцен	Канапоя Сайт	Кения	Вид сакколаймуса . Объявлено в 2018 году; Окончательная версия именования статьи была опубликована в 2020 году.
Turkanyycteris	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Ганнелл и Манти	Плиоцен	Канапоя Сайт	Кения	Очень большая фруктовая летучая мышь , больше, чем у всех существующих фруктовых летучих мышей, кроме каких -то видов птеропуса и гипсиньатуса . Род включает в себя новые виды Т. Харризи . Объявлено в 2018 году; Окончательная версия именования статьи была опубликована в 2020 году.
Вулканопс	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Hand et al.	Ранний миоцен	Формирование Баннокберна	Новая Зеландия	Новозеландская короткоххватанная летучая мышь . Типовый вид - V. Jennyworthyae .

Странные носки копыли

• Исследование по временному и пространственному распределению палеогеновых нечетных, негативных видов из бассейна Эрлиана ( Китай ) опубликовано Bai et al. (2018).
• Зубные аномалии в двух ювенильных образцах миоценового носорога Prosantorhinus germanicus описаны Böhmer & Rössner (2018), которые обсуждают вероятные причины этих аномалий.
• Челюсть Стефаноринуса Кирхбергенсиса описана из местности Мусхайя на реке Яна в Республике Саха ( Россия ) Штански и Боэскоров (2018), представляя самый северный воздействие этого вида; Авторы также интерпретируют Coelodentta jacuticus как младший синоним Rhinocerros Wolly ( Coelodonta Antiquititis ).
• Исследование морфологии посткраниального скелета телеолофа , основанного на новых останках из эоцена Китая . , опубликовано Bai, Wang & Meng (2018)
• Исследование диеты миоценового носорога Diceros gansuensis , о чем свидетельствуют данные из крахмала гранул , обнаруженные в стоматологическом исчислении образца из бассейна миоценовой Линкси ( Гансу , Китай ), опубликовано Chen et al. (2018).
• Новый ископаемый материал Elasmotherium peii описан из нижнего плейстоцена сайта Shanshenmiaozui ( бассейн Nihewan , Китай ) от Tong, Chen & Zhang (2018).
• Исследование по снижению цифр эволюции лошадей публикуется Solounias et al. (2018).
• Паркер, McHorse & Pierce (2018) публикуется исследование на наличие широкомасштабных перегородков среды обитания на ископаемых лошадях Северной Америки.
• Пересмотренный диагноз и описание анатомии миоценовых видов Sivalhippus гиппарионина ptychodus и S. platyodus из Китая публикуются Sun et al. (2018).
• Исследование по онтогенезу (минерализация, извержение и замену) постканиновых зубов членов рода Hipparion из Cerro de Los Batallones ( Испания ) опубликовано Domingo et al. (2018).
• Исследование о схеме роста костей гиппарионинов различного размера, о чем свидетельствует гистология кости , и о его последствиях для вывода возможных механизмов и причин, основных тенденций в уменьшении размера европейских хиппионов в позднем миоцене , публикуется Orland-Oliveras et al. Полем (2018).
• Обзор окаменелостей членов семейства Equidae из плейстоценового участка Lac Karâr ( Алжир ) опубликован Sam (2018).
• Исследование диеты и среды обитания плейстоцена членов родов Equus и Hippidion из южных Соединенных Штатов, Мексики и Южной Америки, о чем свидетельствует Pérez-Crespo et al. (2018).
• Исследование, оценивающее, как географическое распределение лошадей изменилось во времени в позднем плейстоцене и голоцене, основанного на палеонтологических и археологических лошадях на всем евразии, оцененной в связи с палеоклиматическими и палеоэкологическими реконструкциями для позднего Quaternary, публикуется Leonardi et al. Полем (2018).

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Единица	Расположение	Примечания	Изображения
Ardynia ordosensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Бай, Ван и Чжан	Покойный эоцен		Китай	Член семьи Hyracodontidae .
Лицензия Чилотера	Пружины. Ноябрь	Действительный	Sun, Li & Deng	Поздний миоцен		Китай
Danjiangia Lambdodon	Пружины. Ноябрь		Бай, Ван и Мэн	Самый ранний эоцен	Бассейн Хенгьян	Китай	Член семейства Brontotheriidae .
Epimanteoceras Mae	Пружины. Ноябрь	Действительный	Что	Эоцен ( Ирдинманхан )	Üqbulak formation	Китай	Член семейства Brontotheriidae .
Другой	БОГ. это проливает. Ноябрь		Бай, Ван и Мэн	Самый ранний эоцен	Формирование Lingcha	Китай	Член семейства Equidae . Типовый вид - E. tingae .
Forstercooperia ulanshirehensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Wang et al.	эоцен	Ирдин по утрам Дождь Шире	Китай
Hispanotherium wushanense	Пружины. Ноябрь	Действительный	Sun et al.	Миоцен	Вушан суббазин	Китай
Маобронтопс	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Averianov et al.	Покойный эоцен	Youganwo Formation	Китай	Член семейства Brontotheriidae . Типовый вид - М. Паганус .
Селламанодон	БОГ. это расчесывание. Ноябрь	Действительный	Tissier et al.	Поздний эоцен или ранний олигоцен		Румыния	Член семьи Amynodontidae . Типовой вид - « Cadurcodon » Zimborensis Codrea & şuraru (1989).
Shanxihippus	БОГ. это расчесывание. Ноябрь	Действительный	Bernor et al.	Поздний миоцен		Китай	Член семейства Equidae, принадлежащих к племени Hipparionini . Типовым видом является « Hipparion » Dermatorhinum sefve (1927).

Ровные носки копыли

• измерения зуба вида, обычно используемые в систематике мерикоидодотоидеа Исследование, оценивающее , можно ли диагностировать между родственными, одинаковыми цветами, опубликовано Emery-Wetherell & Davis (2018).
• Описание ископаемого материала видов верблюдов Camelus Thomasi из плейстоценовой местности Tighennif ( Algeria ) и исследования филогенетических отношений этого вида, опубликовано Martini & Geraads (2018).
• Исследование диеты вымерших пекари во Флориде из позднего миоцена по всему плейстоцене , о чем свидетельствует Bradham et al. (2018).
• Окаменелости Peccaries Mylohyus Elmorei и Serstennops Serus описаны на месте серого ископаемого ( Теннесси , США ) Doughty et al. (2018), представляющий первое появление этих видов от Аппалачи, о которых сообщалось до сих пор.
• Частичный череп SUID, назначенного роду Metridiochoerus , описан из места ископаемого Малапы (Южная Африка) Lazagabaster et al. (2018).
• Описание новой нижней челюсти Сьюз Строцзи из раннего плейстоцена Панталлы (Центральная Италия ), а также исследование филогенетических отношений живых и ископаемых евразийских и африканских членов Суины , опубликовано Cherin et al. (2018).
• Исследование эволюции гипсодонти у жвачных животных , о чем свидетельствует филогения жвачных животных, оценочные родовые диеты и местные жители, а также ископаемые записи пастбищ публикуются Toljagić et al. (2018).
• Исследование, сравнивающее исключительность и величину изменений в показателях диверсификации во время эволюции жвачных животных и других линий плацентарных млекопитающих, публикуется Rossi, Mello & Schrago (2018).
• Окаменелости Chevrotain Dorcatherium Crassum , в том числе череп и остатки зубов, описаны из миоцена ( Langhian ) из карьера Faluns Aceer ( Crotes , France ) Mennecart et al. (2018).
• Croitor, Sanz & Daura (2018) сообщают о результатах морфологического и демографического анализа остатков эндемического оленя Haploidoceros Mediterraneus из позднего плейстоцена Cova del Rinoceront ( Испания ).
• Исследование кормления Morenelaphus , как указано Microwear Emale , опубликовано Rotti et al. (2018).
• Исследование диетической пластичности образцов Eucladoceros Ctenoides из восьми средних и поздних вильфранчанских мест в Европе, о чем свидетельствует Berlioz et al. (2018).
• Рога -остатки Wapiti ( Cervus canadensis ) описаны из позднего палеолитического места Climauți II ( Молдова ) Crooreor & Obada (2018), подтверждая присутствие вапити в позднем плейстоцене западной Евразии.
• Pfeiffer-Deml (2018) поднимает ископаемого оленя Dama Dama Geiselana в ранге отдельного вида Dama Geiselana и сравнивает его рога и скелетные характеристики с другими ископаемыми и недавними оленями .
• Исследование диеты ирландского лося ( Megaloceros giganteus ), о чем свидетельствуют данные обезжиренного растения, остаются сохраняемыми в глубоких складках моляра, обнаруженных в песчаных отложениях Северного моря , опубликовано Van Geel et al. (2018).
• Описание новых ископаемых пропалеориксных стробиров из миоцена Намибии , перестройка анатомии черепа Propalaeoryx и исследование филогенетических отношений этого таксона опубликовано Sánchez et al. (2018).
• Исследование диетических предпочтений существующих и ископаемых членов семейства Giraffidae, как указано Merceron, Colyn & Geraads (2018).
• Треки жирафа описаны из плейстоценовой формирования ваенхускранс (Bredasdorp Group, Южная Африка ) Helm et al. (2018), растущий известный исторический диапазон жирафов.
• Исследование диеты и среды обитания Leptomeryx из образования yolomécatl Eocene ( uintan ) ( Мексика ), как указывает фаркурсиа -вайлафранка и соавт. (2018).
• Исследование диетических предпочтений членов племени трагелафини из плио-плейстоценовой формы Шунгуры (Нижняя Омо долина , Эфиопия ), о чем свидетельствует их зубной износ, опубликовано Blondel et al. (2018).
• Описание последних миоценовых окаменелостей Газель из района Циньян ( Гансу , Китай ) и обзор таксономии видов газель, известных из этой области, опубликовано Li et al. (2018).
• Исследование по диетической экологии антидорки Бонди (вымерший родственник Springbok ) публикуется Ecker & Lee-Thorp (2018).
• Исследование влияния изменений климата на эволюцию размера тела членов рода Bison на основе данных Devante и Fossil Bisons публикуется Martin, Mead & Barboza (2018).
• Исследование по предпочтениям в рационе и использовании среды обитания трех мексиканских образцов бизонов антиккуса , как указывает износ зубов, опубликовано Díaz-Sibaja et al. (2018).
• Исследование об изменении формы нижней челюсти в существующих бычьях для вывода диетических адаптаций ископаемых бычьи из ложе латолила верхним к с различными предпочтениями кормления, а также о его последствиях Занятие, опубликовано Forrest, Plummer & Raaum (2018).
• Исследование, оценивающее, когда остров Сулавеси ( Индонезия ) приобрел свою современную форму и размер, и определение времени диверсификации трех крупнейших эндемичных млекопитающих на острове ( Babirusa , The Celebes Warty Pig и Anoa ) публикуется Frantz et ал. (2018).

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Единица	Расположение	Примечания	Изображения
Сугельса Сугельса	Пружины. Ноябрь	Действительный	Эрфурт в честь и соавт.	эоцен		Франция	Член семьи Dichobunidae .
Bachitherium thraciensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Mennecart et al.	Эоцен (последний батоновский или ранний приабонеец )		Болгария Сербия ?	Ранний жвачный, принадлежащий группе Tragulina и Family Bachitheriidae .
Candiacervus Devosi	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ван дер Гир	Поздний плейстоцен		Греция	Старый олень .
Вандасервус Листер	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ван дер Гир	Поздний плейстоцен		Греция	Старый олень .
Candiacervus reumeri	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ван дер Гир	Поздний плейстоцен		Греция	Старый олень .
"Доркатерий" Намакенсис	Пружины. Ноябрь	Действительный	Sánchez et al.	Средний миоцен		Намибия	Chevrotain ​ .
Lophiobunodon Hookeri	Пружины. Ноябрь	Действительный	В честь и др.	эоцен		Франция	Член семьи Черопотамиды .
OrycteroChoerus	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Пикфорд и Моралес	Ранний миоцен		Испания	Член Suodea, принадлежащий к семейству Doliochoeridae . Типовой вид - О. Альферези .
Paenanthracotherium	БОГ. это проливает. это расчесывание. Ноябрь	Действительный	Шерлер, Коро и Беккер	Олигоцен		Франция Германия Пакистан Румыния Швейцария	Антракотеринный ​ бегемоид . Типовой вид P. bergeri ; Род также включает в себя « Anthracotherium » Hippiadeum Rütimeyer (1857) и « Brachyodus » Forster-Cooper (1913).
Parmularius Maasaicus	Пружины. Ноябрь	Действительный	Bibi et al.	Плейстоцен	ущелья Olduvai Сайт	Танзания	Член семейства Bovidae, принадлежащих к племени Alcelaphini .
Protodichobune Hellmundi	Пружины. Ноябрь	Действительный	Эрфурт в честь и соавт.	эоцен		Франция	Член семьи Dichobunidae .
Rucervus Gigans	Пружины. Ноябрь		Портной	Ранний плейстоцен	Планохори обучение	Греция	Вид rucervus .
Rucervus Radulescu	Пружины. Ноябрь		Портной	Ранний плейстоцен	Планохори обучение	Греция Молдавия Румыния Россия	Вид rucervus .
Stryfnotherium	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Kostopoulos & Soubise	Поздний миоцен		Греция	Член семейства Bovidae . Род включает в себя новые виды S. Exophthalmon .

Китообразные

• Исследование, оценивающее поясничную мобильность в археоцетах, опубликовано Bebej & Smith (2018).
• Исследование анатомии слуховой области черепа протокетид , как указано в ископаемых из эоцена Того , опубликовано Mourlam & Orliac (2018).
• Исследование сложности зубов у ископаемых и живых китообразных, которое пытается определить тенденцию к простоте зубов через неоген , публикуется Peredo, Peredo & Pyenson (2018).
• Количественный анализ и исследование эволюции черепной телескопии (скольжение костей лица друг на друга, почти так же, как и длинные участки телескопа по более коротким участкам) в зубчатых китах публикуются Churchill et al. (2018).
• Исследование морфологии костного лабиринта в существующих и ископаемых зубчатых китах публикуется Costeur et al. (2018), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что костный лабиринт предоставляет ключевую информацию как о филогении, так и о предпочтениях среды обитания членов этой группы китообразных.
• Новые окаменелости членов рода Agorophius описаны из образования моста олигоцен Чендлера ( Южная Каролина , Соединенные Штаты ) Boessenecker & Geisler (2018), предоставляя новую информацию о онтогенетической вариации и сенсорной анатомии у Agorophius .
• Исследование по истории жизни и экологии неогеновых членов Physeteroidea, известных из рудники Ли Крик ( Северная Каролина , США ), основанные на изучении их зубов, опубликовано Гилбертом, Ивани и Ухен (2018).
• Описание посткраниальных остатков стебля - Beaked Whale Messapicetus gregarius из миоцена ( черепаха ) Перу публикуется Ramassamy et al. (2018), который также предлагает реконструкцию мускулатуры шеи и передней передней части вида.
• Почти полный череп Llanocetus denticrenatus описан из формирования Eocene la meseta ( Antarctica ) Fordyce & Marx (2018), который также изучает филогенетические отношения и, вероятно, стратегию кормления этого вида, а также его последствия для вывода происхождения Балин и гигантизм в китах.
• Исследование морфологии мембранного лабиринта в вымерших и существующих китах и ​​их предках, посвященных тем, что et Tarasenko al . (2018).
• Herpetocetus Онтогентически молодой образец описан из нижней части формации Горокаосирарики ( Hokkaido , Japan ) Tanaka & Watanabe (2018), представляющий единственную запись миоценовой Herpetocetinae от Western Pacific до сих пор.
• Частичная периотическая кость члена рода Caperea описана из последнего миоцена южной Австралии Marx et al. (2018), представляющий самую старую запись об этом роде, о котором сообщалось до сих пор.
• Исследование анатомии Cochleae китообразных, взаимосвязи кохлеарной формы и частот, услышанных китообразными, и их последствия для определения возникновения очень низкой частоты и инфразированного слуха в ископаемых усажинах . из существующих и вымерших Полем (2018).
• Анализ кислорода-изотопа китового образца, собранного из ранних плейстоценовых отложений Апулии ( Италия ), публикуется Collareta et al. (2018), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что Barnacle жила на китовом, которое сезонно мигрировало в области высокоширотных районов за пределами Средиземного моря.

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Единица	Расположение	Примечания	Изображения
Aondelphis	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Viglino et al.	Ранний миоцен	Гайман Формирование	Аргентина	Член Platanistoidea . Типовой вид - А. Тален .
Ciucululea	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Цель	Средний миоцен		Молдавия	Член семейства Cetotheriidae . Типовой вид - C. Davidi .
Ediscetus	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Олбрайт, Сандерс и Гейслер	Олигоцен ( рупелиан )	Формирование Эшли	Соединенные Штаты ( Южная Каролина )	Ранний зубчатый кит , немного за пределами группы одонтоцета короны . Род включает в себя новые виды E. Osbornei .
Eschrichtius akshimaelsis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Kimura, Hasegawa & Kohno	Ранний плейстоцен		Япония	Родственник серого кита .
Haborodelphis	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Питье и соавт.	Ранний плиоцен		Япония	Член семейства монодонтид . Род включает в себя новые виды H. japonicus .
Khoikhoicetus kergueleni	Пружины. Ноябрь	Действительный	Lambert et al.	Неопределенный, возможно, миоцен		Морский дно 370 км SWW до острова Кергулен	принадлежащий Черный кит, подсемейству Hypuroodontinae.
FirstCetus	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Lambert et al.	Поздний миоцен		Ангола	Член семьи Iniidae . Типовой вид - K. Khoisani .
Macrosqualodelphis	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Bianucci et al.	Миоцен ( бурдигалян )	Формирование чилкатай	Перу	Член семейства Squalodelphinidae . Типовый вид - М. UKUPACHAI .
Майабалана	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Peredo et al.	Олигоцен ( рупелиан )	Формирование ALSEA	Соединенные Штаты	Ранний баленый кит . Типовой вид M. nesbittae .
Salishicetus	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Peredo & Pyenson	Поздний олигоцен	Формирование Линкольн -Крик	Соединенные Штаты ( Вашингтон )	Член семейства Aetiocetidae . Типовой вид - S. meadi .
Taikicetus	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Танака, Андо и Савамура	Средний миоцен	Хикатагава формация	Япония	Cetotheriid -Like Baleen Whale . Типовой вид - T. inouei .
Tlaxcallicetus	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Эрнандес Сиснерос	Поздний олигоцен	Сто формирование	Мексика	Член Chaeomysticeti неопределенного филогенетического размещения. Типовой вид - T. guaycurae .
ТУП	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Цай и Фордис	Олигоцен ( Чаттиан )	Кокуо	Новая Зеландия	Архаичный баленый кит . Типовой вид - Т. Вайтаки .
Wimahl	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Peredo, uhen & nelson	Ранний миоцен	Астория Формирование	Соединенные Штаты ( Вашингтон )	Член семьи Kentriodontidae . Род включает в себя новые виды W. chinookensis .

Карнивораны

• Систематическое исследование членов семейства Canidae из формирования Hemphillian Mehrten ( Калифорния , США ) опубликовано Balisi et al. (2018).
• Исследование, оценивающее, были ли коррелировать размер тела и возникновение черт черепа и зубов, связанных с диетической специализацией с продолжительностью вида и охватом местности в североамериканских Canids более 40 миллионов лет их эволюции, опубликовано Balisi, Casey & Van Valkenburgh (2018) Полем
• Исследование на зубьях микровизии в существующих серых волках и койотах , а также его последствия для диетических исследований существующих и ископаемых Canids публикуются Tanis, Desantis & Terry (2018).
• Описание выборки копролитов из верхней миоценовой формирования Мехртен (Калифорния, Соединенные Штаты), вероятно, производится борофагом Парвусом , и исследование их последствий для вывода диеты этого вида, опубликовано Wang et al. (2018).
• Пересмотр таксономии и относительного возраста яванских окаменелостей Canid будет опубликована Van der Geer, Lyras & Volmer (2018).
• Исследование филогенетических взаимосвязи существующих и ископаемых членов подсемейства Caninae опубликовано Zrzavý et al. (2018).
• Описание новых окаменелостей членов рода Nyctereutes из плиоценового участка Лейны ( Испания ) и исследования об их последствиях для вывода эволюционной истории Nyctereutes в Евразии, опубликовано Bartolini Lucenti, Rook & Morales (2018).
• Ископаемое след от шакал, подобного хищнику , описана от члена сорбаса бассейна Sorbas ( Испания ) McCann et al. (2018).
• Пересмотр окаменелостей, приписываемых видам Canis varibilis , и исследование морфотипа изменчивости плейстоцена членов рода Canis опубликовано Jiangzuo et al. (2018), который считал C. variabilis подвидом Canis mosbachensis .
• Исследование морфологического разнообразия костей конечностей ископаемых и современных североамериканских серых волков опубликовано Tomiya & Meachen (2018).
• Исследование морфологической и морфометрической изменчивости позднего плейстоценового серого волков из Avetrana ( Италия ) по сравнению с другими популяциями из северной и южной Италии, а также из других населенных пунктов в Европе, опубликовано Mecozzi & Bartolini Lucenti (2018).
• Исследование эволюционной истории домашних собак, живущих в Америке до прибытия европейских колонистов, основанных на данных секвенированных митохондриальных и ядерных геномов от древних североамериканских и сибирских собак из временных рам, охватывающих ≈9000 лет, публикуется Ní Leathlobhair и др. (2018).
• Исследование по последовательностям митохондриальной ДНК древних собак из 37 археологических мест по всей Евразии (от верхней палелиолит до бронзового века ), проверяя гипотезу о том, что собаки, связанные с ближневосточными фермерами, были привезены в Европу вместе с другими домашними животными во время неолита , находятся Опубликовано Ollivier et al. (2018).
• Исследование эпохи костей Динго из пещеры Мадуры на равнине Нулларбор ( Австралия ) и его последствия для вывода вероятного распространения динго по всей Австралии с их точки прибытия, опубликовано Balme, O'Connor & Fallon (2018 )
• Полный митохондриальный геном гигантского гигантского образца Panda из пещеры Cizhutuo ( округ Лей , Гуанси , Китай ) сексуален Co et al. (2018).
• Исследование эпохи ископаемых остатков медведей с коротким лицом ( Arctodus simus ) и буровых медведей ( Ursus arctos ) из пещеры Pellucidar ( Vancover Island , Канада) публикуется Scene & Febton (2018).
• Исследование условий жизни плейстоценовых медведей (принадлежащих к видам Ursus intressus ) из Джаскинии Нидесидзии (пещерная пещера) в Клентно ( Польша ), как указано частотой линий Харриса в их костях, опубликовано Новаковски (2018).
• Исследование диеты пещерных медведей из четырех MIS 3 мест в Карпатских горах , основанных на изотопных данных, публикуется Robu et al. (2018).
• Геномные данные о многократном охвате из четырех позднего плейстоценового пещерного медведя представлены Barlow et al. (2018), которые сообщают, что пещеры несут гибридизированные с буровыми медведями во время плейстоцена, и что сегменты ДНК пещерного медведя по -прежнему сохраняются в геномах живых буровых медведей.
• Пересмотр Медведя сосредоточен из Чжоукудиана , опубликованной Jiangzuo et al. (2018), который однозначно подтверждает присутствие Урсус Денингри в Лок. 1 Чжоукудиана.
• Исследование по гистологии кости пещерных медведей и его значения для вывода переменных роста и истории жизни пещерных медведей, опубликовано Veitschegger et al. (2018).
• Исследование морфометрической изменчивости мандиблей . пещеры и буровых медведей и их предков ( Ursus minimus и ursus ettruscus ) опубликовано Baryshnikov, Puzachenko & Baryshnikova (2018)
• Исследование динамики диверсификации происхождения и разнообразия массы тела и длины в эволюции мустелоидных хищников на основе данных от существующих и ископаемых таксонов публикуется Law, Slater & Mehta (2018).
• Исследование, оцениваемое массой тела ископаемых прокенидов Cyonasua , Parahyaenodon и Tetraprothomo, опубликовано Tarquini et al. (2018).
• Окаменелости членов родов Nasua и Procyon описаны на стадии Марплатана эль-браала в орокуальной местности ( Венесуэла ) Руиз-Рамони, Ринконом и Монтеллано-Баллестеросом (2018), представляющие старейшие записи этих прокрионидов в Южной Америке, сообщили до сих пор.
• Первый хорошо сохранившийся череп ископаемого Mustelid Leptarctus oregonensis описан в миоценовой формировании ( Орегон , Соединенные Штаты ) от Calede, Kehl & Davis (2018).
• Исследование морфологии и подвижности суставов в задней конечности миоценового семантора видов Miocene Mastelid опубликовано Lavrov, Tarasenko & Vlasenko (2018).
• Описание нового ископаемого материала Iberictis azanzae и I. Buloti из раннего миоцена Испании et , предоставляя новую информацию об анатомии ибериктики , и исследование филогенетических отношений этого рода, опубликовано в Интернете Valenciano al. (2018).
• Бедренная кость члена рода Enhydra (родственник морской выдры ) описана из среднего Merced Formation Калифорния , Соединенные Штаты Boessenecker (2018), представляющая самую Enhyrar запись плейстоценового ) старую ( сообщил до сих пор.
• Новые образцы членов рода Enaliarctos описаны из формирования миоценовой жалюции ( Калифорния , США ), формации олигоцен Якины ( Орегон , Соединенные Штаты) и Миоцен Астория (Орегон, Соединенные Штаты) от Poust & Boessenecker (2018), Расширение географического и временного диапазона рода.
• Исследование морфологии передних манекей еде и существующих уш ушных Enaliarctos ушных ушных ал. (2018).
• Описание анатомии первой известной нижней челюсти из печать без уха Devinophoca Claytoni из миоцена Словакии . опубликовано Rahmat & Koretsky (2018)
• Климерус принадлежащего уплотнения, , к подсемейству Monachinae описан из плиоцена (скорее всего, Piacenzian ) Lillo Formation ( Бельгия ) Dewaele, Lambert & Louwye (2018), представляющий первый известный образ Северное море .
• Образец ископаемого, назначенный роду Homiphoca описан из плиоцена Испании , Rahmat et al. (2018), представляющий первую европейскую запись этого рода.
• Исследование морфологии нижней челюсти Одобенид , Neotherium Mirum , а также о сродствах мандиблей из миоценового шнура в Калифорнии представляющем другие выносливые , публикуется Велес-Юарбе (2018).
• Новый образец Ontocetus emmonsi описан из песчаной ямы Остина (Риджвилл, Южная Каролина , США ) Boessenecker, Boessenecker & Geisler (2018), представляя самую молодую запись О. Эммонси от Атлантической прибрежной равнины до сих пор.
• Доказательства того, что плейстоценовые гиены, охотящихся за небольшими грызунами, сообщается в пещере Буа Роше ( Франция ) Williams et al. (2018).
• Исследование внешней морфологии мозга ювенильной пещеры гиены из пещеры Джасовской ( Словакия ) опубликовано Petrovič et al. (2018).
• Череп Cougar описан из плейстоцена ( Энсенадан ) Аргентины Chimento & Dondas (2018), представляющий первую однозначную запись Cougar до позднего плейстоценового времени в Южной Америке.
• Исследование формы и размеров костной вестибулярной системы во внутреннем ухе гепарда , сравнивая ее с вестибулярной системой в других существующих фелидах и в вымершем гигантском гепарде ( Acinonyx pardinensis ) и Proailurus lemanensis , и на эволюции Вестибулярная система гепарда опубликована Grohé, Lee & Flynn (2018).
• Описание частичного черепа большого фелида из покойного виллафранского участка Монте Аргентарио ( Италия ), ранее назначенного видам Panthera gombaszoegensis , публикуется Cherin et al. (2018), который передает этот образец (и некоторые другие итальянские материалы, ранее упоминавшие P. gombaszoegensis ) к видам Acinonyx pardinensis .
• Описание окаменелостей по меньшей мере четырех взрослых пещерных львов ( Panthera Spelaea ) из пещеры Медедии в горах Западне Татра ( Словакия ) и исследование о диапазоне и социальном поведении членов этого таксона опубликовано Sabol, Gullár & Horvát (2018) Полем
• Исследование костей, принадлежащих не менее 11 человек ископаемого льва из пещеры Иманай в южном Урале, представляющий один из крупнейших евразийских мест захоронения ископаемых львов, опубликовано Gimranov et al. (2018).
• Исключительно большой череп льва , сопоставимый с большими образцами американского льва чем известные черепа существующих львов, описан из плейстоцена Кении с точки зрения длины черепа и значительно больше , Manthi et al. (2018).
• Исследование исторической биогеографии леопарда из исторических образцов, охватывающих все современное ( Panthera pardus ), основанное на данных последовательностей митогеномов распределение леопардов, а также из позднего плейстоцена от Кавказ и Центральной Европы, опубликовано Paijmans et al. (2018).
• Самая северная ископаемая запись Ягуара из Аргентины сообщается из позднего плейстоценового голоценового образования Bermejo ( провинция Формоза ) Rodriguez et al. (2018).
• Исследование эволюции морфологического разнообразия мандибов саблезубых кошек , а также о показателях видообразования и вымирания в эволюции саблезубных кошек, публикуется Piras et al. (2018).
• Исследование эволюции длины верхних собак в линии Фелида, приводящих к ископаемым саблезубанному кошкам и существующему облачному леопарду, опубликовано Harano & Kutsukake (2018).
• Vislobokova Согласно Черногории сообщается о собачьей пещере Trlica в ( 2018), что отражает первое проникновение этого африканского вида на Балканах .
• Почти полный череп Smilodon Fatalis будет описан из плейстоценовой формы Sopas ( Uruguay ) Manzuetti et al. (2018), представляющий первый известный отчет о видах из восточной части Южной Америки.
• Исследование жесткости и гибкости черепа в Smilodon Fatalis и Homotherium сыворотке , а также об их последствиях для определения поведения этих кошек, опубликованного Figueirido et al. (2018).

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Единица	Расположение	Примечания	Изображения
Allodesmus demerei	Пружины. Ноябрь	Действительный	Boessenecker & Churchill	Миоцен ( Тортон )	Формирование Монтесано	Соединенные Штаты ( Вашингтон )
Allodesmus uraiporensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Tonimori et al.	Средний миоцен	ОКОППЕЗАВА ФОРМАЦИЯ	Япония
Аурорафока	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Dewaele et al.	Плиоцен ( Zanclean )	Формирование Йорктауна	Соединенные Штаты ( Северная Каролина )	Печать без уха, принадлежащее подсемейству Monachinae . Типовой вид - А. Атлантика .
Canis Lupus Cristaldii	Подпрокат ноябрь	Действительный	Анжеличи и Росси	Голоцен		Италия	Волсовой подвид .
Civettictis мозг	Пружины. Ноябрь	Действительный	ЧЕТОВЕР	Плиоцена - плейстоценовый переход	Кромдраай	ЮАР	Родственник африканской циветы .
Enhydrictis praegalictoides	Пружины. Ноябрь	Действительный	Rook et al.	Плейстоцен		Италия	Член семейства Mustelidae, принадлежащих к подсемейству , и к племени Галиктини .
Фрисифока	БОГ. это расчесывание. Ноябрь	Действительный	Dewaele, Lambert & Louwye	Поздний миоцен	Наверное, нищета	Бельгия	Печать без уха, принадлежащее подсемейству Phocinae . Типовым видом является « монотерам » Aberratum van Beneden (1876); Род также включает в себя «Монотера» Affine Van Beneden (1876).
Беспокойся Судорус	Пружины. Ноябрь	Действительный	Samuels, Bredehoeft & Wallace	Ранний плиоцен (самый ранний бланкан )	Серые ископаемые сайт	Соединенные Штаты ( Теннесси )	Родственник Росомахи .
Катифелис	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Adrian, Werdelin & Grossman	Ранний миоцен	Lothidok Formation	Кения	Член семьи Felidae . Типовой вид - K. Nomalingalei .
Киджилея Сэвидж	Пружины. Ноябрь	Действительный	Adrian, Werdelin & Grossman	Ранний миоцен	Lothidok Formation	Кения	Член семейства Viverridae, подсемейства принадлежащих к парадоксуринаи .
Martellictis	БОГ. это расчесывание. Ноябрь	Действительный	Бартолини блестящий	Плейстоцен		Австрия Франция Италия Нидерланды Словакия	Член семьи Mustelidae . Род включает в себя « Мустела » Ардея Жерве (1848–1852).
Мелс великолепно	Пружины. Ноябрь	Действительный	Jiangzuo et al.	Ранний плейстоцен		Китай	Барсук . вид Мелес ,
Нанодобен	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Velez-Juarbe & Salinas-Márquez	Миоцен	Формирование черепах	Мексика	Родственник моржа . Типовый вид - Н. Арандай .
НАСУА МАСТОДОНТА	Пружины. Ноябрь	Действительный	Emmert & Short	Белый		Соединенные Штаты ( Флорида )	Вид Насуа .
Норипока	БОГ. это расчесывание. Ноябрь	Действительный	Dewaele, Lambert & Louwye	Поздний олигоцен или ранний миоцен	Вероятно, формирование Болоньяно	Италия	Печать без уха, принадлежащее подсемейству Monachinae . Типовым видом является «Монотера» Гаудини (Гискарди, 1870).
Pannonictis baroniensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Rook et al.	Плейстоцен		Италия	Член семейства Mustelidae, принадлежащих к подсемейству , и к племени Галиктини .
Panthera Balamoides	Пружины. Ноябрь	Действительный	Льес, это старое.	Плейстоцен		Мексика	Вид пантеры . Объявлено в 2018 году; Окончательная версия именования статьи была опубликована в 2020 году.
Procyon Gipsoni	Пружины. Ноябрь	Действительный	Emmert & Short	Белый		Соединенные Штаты ( Флорида )	Вид Прокйона .
Megalocolos заявляет	Пружины. Ноябрь	Действительный	Emmert & Short	Белый		Соединенные Штаты ( Флорида )	Вид Прокйона .
Чадаилрус	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Bonis et al.	Поздний миоцен		Чад	Член семейства Felidae, принадлежащих к подсемейству Machairodontinae . Типовой вид - T. Adei .
Титанотария	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Magallanes et al.	Поздний миоцен	Формирование Капистрано	Соединенные Штаты ( Калифорния )	Родственник моржа . Типовым видом является T. orangensis .
Virginiaphoca	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Dewaele et al.	Поздний миоцен или плиоцен ( Zanclean )	Формирование Востовер или Формирование Йорктауна	Соединенные Штаты ( Вирджиния )	Печать без уха, принадлежащее подсемейству Monachinae . Типовой вид - В. Магурай .

Грызуны

• Исследование, проведенное по поздним миоценовым грызунам в Иберокцитанском регионе ( полуостров и юге Франции ), с целью идентифицировать метакофмы грызунов и проанализировать их реакции на изменения окружающей среды, опубликовано Blanco et al. (2018).
• Исследование экологии и диетических предпочтений вымерших эндемичных грызунов из Hispaniola опубликовано Cooke & Crowley (2018).
• Исследование морфологии костей ласкала двух видов рода Tamquammys Ctenodactyloid из эоцена Китая , . направленного на реконструкцию адаптации локомотора и образа жизни Tamquammys , публикуется Fostowicz-Frelik, Li & Ni (2018)
• Новые образцы для взрослых и несовершеннолетних -диномиидов -грызунов изостиломий Laurillardi описаны из миоценовой формирования Camacho ( Uruguay ) Rinderknecht, Bostelmann & Ubilla (2018).
• Исследование анатомии и филогенетических взаимосвязей тетрастилуса Вальтери , основанное на данных голотипа и новых образцов, опубликовано онлайн Kerber et al. (2018), который считает этот таксон действительным видом.
• Первое описание посткраниума кардиомисов , основанное на хорошо сохранившемся образе из позднего миоцена центральной Аргентины , и исследование палеобиологии и систематики этого таксона, опубликовано Candela, Muñoz & García-Sonpa-Sonpa (2018).
• Фрагмент нижней челюсти диколпомиса Фосор эйризигоматомиина эхимиидного описан на месте позднего голоцена Самбаки -де -Пуэрто -Ланда ( провинция Энре Риос , Аргентина ) Verzi et al. (2018), представляющий самую последнюю запись о вымершем роде кавиоморфа Южной Америки, о котором сообщалось до сих пор.
• Первое известное ископаемое (почти полное череп) из Сан -Фелипе -Хуция ( мезокапромис sanfelipensis ) описана из пещерной комнаты в Cueva del Indio ( провинция Mayabeque , Куба ), который Viñola Lopez, Garrido & Bermúdez (2018), который интерпретирует их поиск Как указывает на то, что современная популяция этого вида является маргинальной реликвией его прежнего распределения во время четвертичной.
• Пересмотр окаменелостей членов рода Phoberomys из позднего миоцена провинции Entre Ríos ( Аргентина ) и исследования их систематики и филогенетических отношений опубликовано Rasia & Candela (2018).
• Ископаемая новая мировая дикобраза, принадлежащая или связанная с видами Coendou Magnus , описана из верхнего плейстоцена провинции Санта -Фе ( Аргентина ) Vezzosi & Kerber (2018).
• Пересмотр проблемного неогена Sciurid рода Sinotamias публикуется Sinitsa (2018).
• Сообщается о научных грызунах из миоцена ископаемых слоев Кларкия ( Latah Formation , Айдахо , Соединенные Штаты ) Calede et al. (2018), представляющий первый тетрапод, о котором сообщалось из этого Lagerstätte .
• Окаменелости Miopetaurista neogrivensis с приблизительным возрастом 11,63 миллиона лет описаны из Abocador de Can Mata Site ACM/C5-D1 ( ELS Hostalets de Pierola , Catalonia , Испания ) Casanovas-Vilar et al. (2018), представляющие самые старые окаменелости летающей белки, которая отображает связанные с скольжением диагностические особенности, разделяемые по существующим формам.
• Первые виртуальные эндокасты существующих горных бобра и три ископаемых члена семейства Aplodontiidae описаны Bertrand et al. (2018).
• Исследование эмалевой ультраструктуры моляров аномаломидов аномаломиидных из видов Gaillardi Spalax , а также существующих и ископаемых спалакидов принадлежащих Украины, к родам Pliospalax и et , опубликовано Nowakowski al. (2018).
• Пересмотр предполагаемых окаменелостей членов рода Nectomys из плейстоцена Аргентины . и Боливии публикуется Pardiñas & Barbière (2018)
• Исследование демографической истории Абратрикс Манни во время оледенения плейстоцена в юге Чили опубликовано Valdez & D'elía (2018).
• Исследование массы тела и эволюции миоценовой грызунов микротии из Италии опубликовано Moncunill-Solé, Jordana & Köhler (2018).
• Исследование филогенетических взаимосвязей грызунов -муридов , внедряющих девять надежных ископаемых ограничений, основанных на тщательном обзоре ископаемого записи, опубликовано Aghová et al. (2018).

Имя	Новинка	Статус	Авторы	Возраст	Единица	Расположение	Примечания	Изображения
Aepyocricetus	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Li et al.	Плиоцен	Нажмите Занду	Китай	Хомяк ​ . Род включает в себя новые виды A. liuae .
Allosminthus gobiensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Что	Палеоген		Китай	Член семьи Dipodidae .
Alormys	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Louys et al.	Голоцен		Индонезия	Член семейства Muridae, принадлежащей к подсемейству Murinae . Типовый вид - A. aplini .
Бустрания	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	De Bruijn et al.	эоцен		Сербия	Член Muroidea, принадлежащий подсемейству Pappocricetodontinae . Типовый вид - Б. Дизное .
Cardiatherium calingastaense	Пружины. Ноябрь	Действительный	Sardinia et al.	Поздний миоцен	Формирование Лас Флорес	Аргентина	Родственник капибары . Объявлено в 2018 году; Окончательная версия именования статьи была опубликована в 2019 году.
Чоламис	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Pérez et al.	Они хотят	Салла кровати	Боливия	Новый мир дикобраз . Род включает в себя новые виды C. tetralophodonta .
Douglassciurus oaxacaensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ferrusquia-Villafranca и Al.	эоцен	ИОЛОМЕКАТЛ ОБУЧЕНИЕ	Мексика	Грызун Sciud .
Eoincamys маленький	Пружины. Ноябрь	Действительный	Boivin et al.	Ранний олигоцен	Формирование Позо	Перу	Возможно, член Chinchilloidea .
Eoincamys valverdei	Пружины. Ноябрь	Действительный	Boivin et al.	Ранний олигоцен	Формирование Позо	Перу	Возможно, член Chinchilloidea .
Eumyarion Gordesensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Pelaez-Campomanes et al.	Ранний миоцен		Турция	Член семьи Muridae .
Euroxenomys Nanus	Пружины. Ноябрь	Действительный	На крыше Мойнс и	Ранний миоцен	Накамура Формирование	Япония	Член семейства Castoridae .
Грегоримис Велоксикуа	Пружины. Ноябрь	Действительный	Jiménez-Hidalgo, Guerrero-Arenas & Smith	Эоцен ( хедрон )		Мексика	Член Geomyidae .
Karydomys Strati	Пружины. Ноябрь	Действительный	López-Antoñanzas et al.	Миоцен	Керамия Формирование	Греция	Вид каридомиса .
Kichkasteiromyss	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Boivin et al.	Ранний олигоцен	Формирование Позо	Перу	Член Erethzontodea ​Типовой вид - К. Раймонди
Kraglievichimys	БОГ. это расчесывание. Ноябрь	Действительный	Barbière, Ortiz & Pardiñas	Плиоцен	Формирование Монте Хермосо	Аргентина	грызун Сигмодонтин ; Новый род для « Auliscomys » Fair Reig (1978).
Лапазомис	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Pérez et al.	Они хотят	Салла кровати	Боливия	Кавиоморф -грызун , связанный с группой Octodontoidea . Род включает в себя новые виды L. hartenbergeri .
Леггадина Ирвини	Пружины. Ноябрь	Действительный	Cramb, Price & Hocknull	Возраст неопределенность, вероятно, средний или поздний плейстоцен		Австралия	Вид леггадина .
Леггадина Вебби	Пружины. Ноябрь	Действительный	Cramb, Price & Hocknull	Средний плейстоцен		Австралия	Вид леггадина .
Майомис	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Boivin et al.	Ранний олигоцен	Формирование Позо	Перу	Член Octodontoidea неопределенного филогенетического размещения. Типовый вид - М. Confluens .
Microparamys solis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Доусон и Констениус	Средний эоцен	Кишенен Формирование	Соединенные Штаты ( Монтана )
Migraveramus lavocati	Пружины. Ноябрь	Действительный	Pérez et al.	Они хотят	Салла кровати	Боливия	Кавиоморф -грызун , связанный с группой Octodontoidea .
Магил	БОГ. это 2 sp. Ноябрь	Действительный	Wessels et al.	Эоцен и ранний олигоцен		Сербия	Член семейства Muridae, принадлежащей к подсемейству Melissoidontinae . Типовой вид - М. Милоши ; Род также включает М. Лаутуса .
Намапрамис	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Мейн и Пикфорд	Эоцен ( Ипразиан / Лутетиан )	Черная Кроу известняк	Намибия	Возможно родственник Reithroparamys . Типовой вид - N. ewpringatus .
Nannocricetus Qiui	Пружины. Ноябрь	Действительный	Li et al.	Плиоцен	Нажмите Занду	Китай	Хомяк ​ .
Пампеана Некавия	Пружины. Ноябрь	Действительный	Madozzo-Jaén et al.	Huayquerian	Серро Азул Формирование	Аргентина	Член Caviinae .
Orcemys	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Martin et al.	Ранний плейстоцен		Испания	Член Arvicolidae . Род включает в себя новые виды О. Гиберти .
Paracricetodon gracilis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ван де Верд и соавт.	Ранний олигоцен		Сербия	Член семейства Muridae, принадлежащей подсемейству Paracricetodontinae .
Paracricedon Stojanovice	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ван де Верд и соавт.	Поздний эоцен и ранний олигоцен		Сербия	Член семейства Muridae, принадлежащей подсемейству Paracricetodontinae .
Pararhizomys huaxiaensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ван	Поздний миоцен	Линксия бассейн	Китай	Член семейства Spalacidae, принадлежащих к подсемейству Tachyoryctoidinae и The Tribe Pararhizomyini .
Pararhizomys Longensis	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ван	Поздний миоцен	Линксия бассейн	Китай	Член семейства Spalacidae, принадлежащих к подсемейству Tachyoryctoidinae и The Tribe Pararhizomyini .
Fenacomys Europaeus	Пружины. Ноябрь	Действительный	Ван Кольфшчотен, Тесаков и Белл	Ранний плейстоцен ( гелазиан )		Нидерланды	Вервина вереска , первый известный европейский член рода Phenacomys .
Protosteiromys Pattersoni	Пружины. Ноябрь	Действительный	Pérez et al.	Они хотят	Салла кровати	Боливия	Новый мир дикобраз .
Простейшие	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Ferrusquia-Villafranca и Al.	Поздний средний эоцен	ИОЛОМЕКАТЛ ОБУЧЕНИЕ	Мексика	Родственник Zetamys , назначенный в новую семью Zetamyidae ; Возможный член Caviomorpha . Род включает в себя новые виды P. mixtecus .
Pseudorhizomys	БОГ. это 4 sp. Ноябрь	Действительный	Ван	Поздний миоцен	Линксия бассейн	Китай	Член семейства Spalacidae, принадлежащих к подсемейству Tachyoryctoidinae и The Tribe Pararhizomyini . Род включает в себя новые виды P. Indigenus , P. gansuensis , P. Planus и P. Pristinus .
Sallamys Wova	Пружины. Ноябрь	Действительный	Pérez et al.	Они хотят	Салла кровати	Боливия	Кавиоморф -грызун , связанный с группой Octodontoidea .
Selvamys	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Boivin et al.	Ранний олигоцен	Формирование Позо	Перу	Член Octodontoidea неопределенного филогенетического размещения. Типовой вид - S. Paulus .
Shapajamys	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Boivin et al.	Ранний олигоцен	Формирование Позо	Перу	Член Erethizontoidea . Типовой вид - S. laboCensis .
Simplomys Hugi	Пружины. Ноябрь	Действительный	Прието и соавт.	Миоцен		Швейцария	Он спал ее .
Тарапотомис	БОГ. это 2 sp. Ноябрь	Действительный	Boivin et al.	Ранний олигоцен	Формирование Позо	Перу	Член кавиоморфы неопределенного филогенетического размещения. Типовым видом является T. subandinus ; Род также включает T. mayoensis .
Tsaukhaebmys	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Пикфорд	Эоцен ( Ипразиан / Лутетиан )	Черная Кроу известняк	Намибия	Член семьи Zegdoumyidae . Типовым видом является T. Calcareus .
Туфамис	БОГ. это проливает. Ноябрь	Действительный	Пикфорд	Эоцен ( Бартониан , возможно, приабонский )	EOCLIFF LISSTONE	Намибия	Член Hystricognathi, принадлежащего к новой семье Tufamyidae . Типовой вид - Т. Вуди .
Вассеромис покрыты	Пружины. Ноябрь	Действительный	Sinitsa & Nesin	Поздний миоцен		Украина	Дормоз , принадлежащий подсемейству Leithiinae .
Witenia Europea	Пружины. Ноябрь	Действительный	De Bruijn et al.	эоцен		Сербия	Член Muroidea, принадлежащий подсемейству Pappocricetodontinae .

Приматы

• Исследование морфологии носолакримального канала и протока в существующих и палеогеновых стрепсирринах и гаплоринах , а также о его последствиях для вывода филогенетических отношений палеогеновых приматов, опубликовано Rossie et al. (2018).
• A study on the anatomy and phylogenetic relationships of Propotto leakeyi is published by Gunnell et al. (2018), who support George Simpson's original interpretation of this species as a strepsirrhine primate, and consider both P. leakeyi and Plesiopithecus teras to be relatives of the aye-aye.
• A study on reconstructing the jaw muscles and bite force of subfossil lemurs from Madagascar, as well as on their implications for inferring the diet of these lemurs, is published by Perry (2018).
• A study on the early evolution of North American adapids and omomyids, comparing reconstructed dietary niches of these primates and other animals from their guild to establish the nature of the competitive environment surrounding primate origins in North America, is published by Stroik & Schwartz (2018).
• Description of isolated phalanges from four early Eocene localities in Wyoming (United States), indicative of presence of grooming claws in five genera of early haplorhine primates (including Teilhardina), is published by Boyer et al. (2018).
• A study evaluating whether the locomotor behaviour of extant New World monkeys can be inferred from their talus morphology, and applying machine learning algorithms trained using both the biomechanical and morphometric data from the extant taxa to infer the possible locomotor behaviour of Miocene New World monkeys from Argentina, Chile, Peru, Colombia and Cuba, is published by Püschel et al. (2018).
• Partial mandible of Homunculus patagonicus from the early Miocene sediments in the Coyle river area (Santa Cruz Province, Argentina), providing new information on the morphology of the mandible and teeth of Homunculus, and two teeth of Mazzonicebus almendrae from Colhue-Huapi (Chubut Province, Argentina), providing the first evidence of the deciduous dentition of Mazzonicebus, are described by Novo, Tejedor & González Ruiz (2018).
• A study on the phylogenetic relationship of the Jamaican monkey (Xenothrix mcgregori), as indicated by ancient DNA data, is published by Woods et al. (2018).
• A tibia of a large-bodied arboreally adapted Old World monkey (a member or a relative of the genus Rhinocolobus) is described from the Australopithecus afarensis-bearing Upper Laetolil Beds (~3.7 Ma) of Laetoli (Tanzania) by Laird et al. (2018), who also study the implications of the specimen for inferring the paleoenvironment of the Upper Laetolil Beds.
• A skull of a large papionin monkey is described from the Lower Pleistocene site of Dafnero-3 (Greece) by Kostopoulos et al. (2018), who interpret the anatomy of this skull as indicating that the specimen could equally be ascribed to either the Eurasian genus Paradolichopithecus or to the East Asian Procynocephalus, and argue in favor of the synonymy of these genera.
• A study on the phylogenetic relationships of living and fossil African papionins is published by Pugh & Gilbert (2018).
• A study on the fossil members of the genus Papio from across Africa, focusing on their distinguishing features and distribution, is published by Gilbert et al. (2018).
• A study on the feeding ecology of Plio-Pleistocene members of the genera Papio and Theropithecus from the Shungura Formation (Ethiopia) is published by Martin et al. (2018).
• Three specimens of the Barbary macaque are described from the Pleistocene of the Netherlands by Reumer, Mol & Kahlke (2018).
• A study evaluating whether climatic and environmental changes were the main cause of extinction of Oreopithecus bambolii is published by DeMiguel & Rook (2018).
• A study on the body mass sexual dimorphism in Nacholapithecus kerioi is published by Kikuchi et al. (2018).
• Description of the anatomy of the forelimb long bones of the holotype specimen of Nacholapithecus kerioi is published by Takano et al. (2018).
• Fragment of the maxilla of a member of the genus Sivapithecus is described from the Miocene of the Tapar locality (Gujarat, India) by Bhandari et al. (2018), representing the first record of a hominoid from the Neogene of the Kutch Basin.
• A review of the paleontological, archeological, genetic and behavioral evidence of the impact of at least 70,000 years of human influence on orangutan distribution, abundance and ecology is published by Spehar et al. (2018).
• Description of tooth decay affecting the type specimen of Dryopithecus carinthiacus, and a study on its implications for inferring the diet of this specimen, is published by Fuss, Uhlig & Böhme (2018).
• A study on the phylogenetic relationships of Graecopithecus published by Benoit & Thackeray (2017), aiming to refute the hypothesis that Graecopithecus is a member of the hominin clade, is criticized by Fuss et al. (2018).
• A study evaluating whether machine learning methods can accurately classify extant apes based on dental data, and using this classification method to explore the affinities between dentitions of Miocene hominoid fossils and living apes, is published by Monson, Armitage & Hlusko (2018).
• A study on the utility of enamel thickness, enamel-dentine junction shape and crown development for determining the taxonomic affiliation of isolated teeth of hominins and pongines from the Asian Pleistocene is published by Smith et al. (2018).

General paleoanthropology

• Estimations of body mass in Pliocene and Pleistocene hominins based on lower limb bones dimensions are presented by Ruff et al. (2018).
• A study on the evolution of the brain size in hominins is published by Du et al. (2018).
• A study on the evolution of the mandible shape in hominins, based on an analysis of the mandibular shape variation in a large sample of plesiadapiforms and primates, is published by Raia et al. (2018).
• A study on the cervical kinematics in early fossil hominins, based on an analysis of uncinate processes in the vertebrae of fossil hominins, Homo sapiens and extant nonhuman primates, is published by Meyer et al. (2018).
• A study on the intra-specific variation of patterns of metatarsal robusticity (a measure reflecting habitual stresses in long bones, and in particular, loads experienced over an animal's lifetime) in modern humans and extant African apes, and its implications for inferring whether the Olduvai Hominid 8 foot was biomechanically similar to the feet of modern humans, is published by Patel et al. (2018).
• A study on the bony shape variables in the metatarsals of extant anthropoid primates and fossil hominins, and on their importance to the evolution of terrestrial bipedalism in hominins, is published by Fernández et al. (2018).
• Domínguez-Rodrigo & Baquedano (2018) evaluate the ability of successful machine learning methods to compare and distinguish various types of bone surface modifications (trampling marks, crocodile bite marks and cut marks made with stone tools) in archaeofaunal assemblages.
• Taphonomic study on the ca. 1.84 million year old bovid fossils (preserving evidence of meat eating by early hominins) from Olduvai Gorge (Tanzania), evaluating whether hominins had early access to fleshed carcasses through hunting or active scavenging, or late access to largely defleshed carcasses through passive scavenging, is published by Parkinson (2018).
• The study published by Gierliński et al. (2017), reporting putative tetrapod footprints with hominin-like characteristics from the late Miocene of Crete (Greece), is criticized by Meldrum & Sarmiento (2018).
• A study aiming to estimate body mass of Orrorin tugenensis and Ardipithecus ramidus is published by Grabowski, Hatala & Jungers (2018).
• A study comparing the calcar femorale of Orrorin tugenensis and other hominoids is published by Kuperavage et al. (2018), who interpret their findings as indicating that O. tugenensis was an early bipedal hominin.
• A study on the hydrological changes in the Limpopo River catchment and in sea surface temperature in the southwestern Indian Ocean for the past 2.14 million years, and on their implications for inferring the palaeoclimatic changes in southeastern Africa in this time period and their possible impact on the evolution of early hominins, is published by Caley et al. (2018).
• A study on the behavioral features which might have contributed to the demographic success of early hominids such as Australopithecus, based on comparison with macaques, is published by Meindl, Chaney & Lovejoy (2018).
• A study on the diversity dynamics of early hominins, evaluating whether the observed patterns of early hominin diversity can be better explained by sampling biases or genuine evolutionary processes, is published by Maxwell et al. (2018).
• A study on the pelvic morphology in Ardipithecus and Australopithecus, evaluating the hypothesis that early hominins retained ischial proportions and orientation that favored greater force production during climbing but limited their ability to hyperextend the hip and walk as economically as modern humans, is published by Kozma et al. (2018).
• Endocrania of two specimens of Australopithecus africanus from Sterkfontein Member 4 (South Africa) are virtually reconstructed by Beaudet et al. (2018).
• A study on the paleoenvironment and diet of Australopithecus africanus and Paranthropus robustus as indicated by tooth microwear is published by Peterson et al. (2018).
• A study on the relationship between root splay and overall morphology of first maxillary molars and jaw kinematics in South African Australopithecus africanus and Paranthropus robustus, and on its implications for inferring the dietary niches of these species, is published by Kupczik, Toro-Ibacache & Macho (2018).
• A study on the variation in trabecular bone structure of the femoral head in fossil hominins attributed to the species Australopithecus africanus, Paranthropus robustus and to the genus Homo, attempting to reconstruct hip joint loading conditions in these fossil hominins, is published by Ryan et al. (2018).
• A study on the habitats and diets of Paranthropus boisei and Homo rudolfensis from the Early Pleistocene of the Malawi Rift is published by Lüdecke et al. (2018).
• A study on the strontium isotope data derived from three studies of teeth of Paranthropus robustus, and on its implications for inferring habitat, mobility and growth of this species, is published by Sillen & Balter (2018).
• The skull of 'Mrs. Ples' (Sts 5 specimen of Australopithecus africanus) is interpreted as a skull of a small male rather than a large female individual by Tawane & Thackeray (2018).
• A study on the variation in the structure of trabecular bone and joint loading in the humeral head of extant hominoids, spider monkeys and Australopithecus africanus is published by Kivell et al. (2018), who interpret their findings as indicating that A. africanus may have still used its forelimbs for arboreal locomotion.
• Description of a nearly complete, 3.32-million-year-old foot of a juvenile Australopithecus afarensis from Dikika (Ethiopia) is published by DeSilva et al. (2018).
• A study on the possible date of the first appearance of Australopithecus sediba as indicated by the average hominin species' temporal range is published by Robinson et al. (2018).
• Studies on the anatomy of the skeleton of Australopithecus sediba are published by De Ruiter et al. (2018), Williams et al. (2018), Churchill et al. (2018), Kivell et al. (2018), Churchill et al. (2018), DeSilva et al. (2018) and Holliday et al. (2018).
• A digital animation of the proposed walking mechanics of Australopithecus sediba is presented by Zhang & DeSilva (2018).
• A study on the linear marks observed on the hominin fossil Stw53 from the Sterkfontein cave site (South Africa), evaluating whether these marks were cutmarks inflicted by stone tools or non-anthropic modifications, is published by Hanon, Péan & Prat (2018).
• New artifacts are described from the Swartkrans cave (South Africa) by Kuman et al. (2018), who confirm the affinity of the Swartkrans artifacts with the Oldowan industrial complex.
• Oldowan stone tools and associated hominin-modified fossil bones are reported from strata estimated to ≈2.4 and ≈1.9 Ma from two deposits at Ain Boucherit (Algeria) by Sahnouni et al. (2018).
• Pelvic remains of Homo naledi from the Dinaledi Chamber in the Rising Star Cave system (Cradle of Humankind, South Africa) are described by VanSickle et al. (2018).
• A study on the minimum number of individuals and on a demographic profile of the assemblage of Homo naledi individuals in the Dinaledi Chamber (Rising Star Cave system, South Africa) is published by Bolter et al. (2018).
• A study on the diet of Homo naledi as indicated by teeth wear textures is published by Ungar & Berger (2018).
• A study comparing tooth shape and size in Homo naledi and other South African Plio-Pleistocene hominins, as well as a study on the possible diet of Homo naledi, is published by Berthaume, Delezene & Kupczik (2018).
• A study on the endocast morphology of Homo naledi, comparing it with other hominoids and fossil hominins, is published by Holloway et al. (2018).
• A study on the phenetic affinities and taxonomic validity of Homo naledi as indicated by teeth morphology will be published by Irish et al. (2018).
• Three incudes of Homo naledi recovered from the Dinaledi Chamber in the Rising Star cave system are described by Elliott et al. (2018).
• Partial mandible of Homo naledi which was most likely affected by peripheral osteoma is reported by Odes et al. (2018).
• A study on evaluating whether deliberate disposal of corpses is the only likely explanation for large assemblages of fossil human bones from the Middle Pleistocene sites of Sima de los Huesos (Spain) and the Dinaledi Chamber (South Africa) is published by Egeland et al. (2018).
• A study on the phylogenetic relationships of the Pleistocene hominin specimen (a fragmented skullcap) from Kocabaş (Denizli Basin, Turkey) is published by Vialet et al. (2018).
• A study on the morphology and affinities of the hominin calvaria KNM-ER 42700 from Ileret, Kenya is published by Neubauer et al. (2018).
• A study on the frequency and location of hominin (likely Homo habilis) butchery marks and carnivore tooth marks on mammal bones from the HWK EE site (Olduvai Gorge, Tanzania), and on their implications for inferring carnivorous feeding behavior of the HWK EE hominins and the ecological interactions they had with carnivores, is published by Pante et al. (2018).
• A study estimating possible adult stature and body mass of the Homo erectus specimen KNM-WT 15000 ("Turkana Boy") is published by Cunningham et al. (2018).
• A study on the structure of the animal community known from the Okote Member of the Koobi Fora Formation at East Turkana (Kenya) as indicated by tracks and skeletal assemblages, and on the interactions of Homo erectus with environment and associated faunas from this site, is published by Roach et al. (2018).
• A study on the large cutting tools from four Acheulean sites at Koobi Fora dated to ~1.4 million years ago, investigating the behavioural patterns underpinning recorded artefact variability, is published by Presnyakova et al. (2018).
• A study on 1.07–0.99 million-year-old pelvic remains from Buia (Eritrea) is published by Hammond et al. (2018), who interpret their findings as indicating that the postcranial morphology of Homo erectus sensu lato was variable and, in some cases, nearly indistinguishable from modern human morphology, and that the shared last common ancestor of Late Pleistocene Homo species was unlikely to have an australopith-like pelvis.
• A study on the humeral rigidity and strength in members of the species Homo erectus known from Zhoukoudian (China), comparing it with the humeral rigidity and strength in the African members of the species, is published by Xing et al. (2018).
• A study on the morphology of teeth of Homo erectus from Zhoukoudian is published by Xing, Martinón-Torres & Bermúdez de Castro (2018).
• A study on the age of the archaeological layers from the Zhoukoudian Upper Cave, and on its implications for understanding Late Quaternary human evolution in eastern Asia, is published by Li et al. (2018).
• New magnetostratigraphic dating results for the Bailong Cave (China) sedimentary sequence containing hominin teeth assigned to the species Homo erectus are presented by Kong et al. (2018).
• An Early Pleistocene artefact sequence, containing 17 artefact layers that extend from approximately 1.26 million years ago to about 2.12 million years ago, is described from the Shangchen locality (Loess Plateau, China) by Zhu et al. (2018), indicating that hominins left Africa earlier than indicated by the evidence from Dmanisi.
• A study investigating how the hominin groups living in the Qinling Mountains range (China) responded to glacial–interglacial shifts from ~1.20 million years ago to ~0.05 million years ago is published by Sun et al. (2018).
• A study on the morphology and affinities of the Middle Pleistocene hominin mandible recovered from La Niche cave site of the Montmaurin karst system (France) is published by Vialet et al. (2018).
• Taphonomic signatures of the Aroeira 3 cranium, with a specific focus on cranial breakage, are described by Sanz et al. (2018), who attempt to approximate the cause of death of this individual.
• A study on strategies for thermoregulation in the absence of fire in conditions experienced by hominins in north-west Europe before 400,000 years ago is published by MacDonald (2018).
• Evidence for progressive aridification in East Africa since about 575,000 years before present, based on data from sediments from Lake Magadi (Kenya), is presented by Owen et al. (2018), who also evaluate the influence of the increasing Middle- to Late-Pleistocene aridification and environmental variability on the physical and cultural evolution of Homo sapiens in East Africa.
• A series of excavated Middle Stone Age sites from the Olorgesailie Basin (Kenya), dated as ≈320,000 years old, is presented by Brooks et al. (2018), who report evidence of hominins preparing cores and points, exploiting iron-rich rocks to obtain red pigment, and procuring stone tool materials from ≥25–50 km distance.
• A study on the environmental dynamics before and after the onset of the early Middle Stone Age in the Olorgesailie Basin (Kenya) is published by Potts et al. (2018).
• A study on the chronology of the Acheulean and early Middle Stone Age sedimentary deposits in the Olorgesailie Basin (Kenya) is published by Deino et al. (2018).
• A study on bone artefacts from Middle Stone Age layers at Sibudu Cave (South Africa), evaluating what kinds of animals were used to make bone tools, is published by Bradfield (2018).
• A study on the stone tools from the Acheulean site of Saffaqah near Dawadmi (Saudi Arabia), and their implications for inferring how hominins adapted to this region, is published by Shipton et al. (2018).
• A study on the stratigraphy, archaeology and chronology of the Saffaqah site, providing the first secure dates for this site, is published by Scerri et al. (2018).
• A study on the age of stone tools from the Attirampakkam site in India is published by Akhilesh et al. (2018), indicating the emergence of a Middle Paleolithic culture in India at 385 ± 64 thousand years ago.
• Stone tools associated with a skeleton of Rhinoceros philippinensis showing clear signs of butchery are described from a bone bed at Kalinga in the Cagayan Valley of northern Luzon (the Philippines), dated to between 777 and 631 thousand years ago, by Ingicco et al. (2018).
• The study on the Cerutti Mastodon site published by Holen et al. (2017), reporting possible evidence of an unidentified species of the genus Homo living in California 130,000 years ago, is criticized by Ferraro et al. (2018).
• Bone retouchers dated as approximately 125–105,000 years old are described from the Lingjing site in Henan, China by Doyon et al. (2018), representing the first evidence from Eastern Asia for the use of bone as raw material to modify stone tools.
• A 90,000-years-old specialized bone tool discovered in association with the Aterian techno-complex is described from the cave site of Dar es-Soltan 1 (Morocco) by Bouzouggar et al. (2018).
• A study on the antiquity of the remains of Homo antecessor, based on the first direct Electron Spin Resonance dating of a tooth from the TD6 unit of Atapuerca Gran Dolina site (Spain), is published by Duval et al. (2018).
• A study aiming to test the hypothesis if Homo antecessor molars approximated the Neanderthal rather than the Homo sapiens condition for tissue proportions and enamel thickness is published by Martín-Francés et al. (2018).
• An assemblage of hominin tracks produced by adults and children potentially as young as 12 months, probably members of the species Homo heidelbergensis living 700,000 years ago, is described from the Upper Awash Valley (Ethiopia) by Altamura et al. (2018).
• A study on the morphology and function of the browridge of the Kabwe 1 archaic hominin specimen is published by Godinho, Spikins & O'Higgins (2018).
• A study intending to detect introgressed Denisovan genetic material in present-day human genomes is published by Browning et al. (2018), who report evidence of Denisovan ancestry in populations from East and South Asia and Papuans, and interpret their findings as indicating that at least two distinct instances of Denisovan admixture into modern humans occurred.
• Genome recovered from a bone fragment from the Denisova Cave (Russia) is presented by Slon et al. (2018), who interpret the studied individual as the offspring of a Neanderthal mother and a Denisovan father.
• A study on the absolute bone volume in five human long bones from the Sima de los Huesos site is published by Carretero et al. (2018), who interpret their findings as indicating that Sima de los Huesos hominins had on average heavier long bones than extant humans of the same size.
• A study on the stone tools from the site of la Noira (France) and their implications for reconstructing early Acheulean hominin behavior is published by Hardy et al. (2018), who argue that the hominins from this site used a broad range of resources including wood, plants, mammals, and possibly birds and fish, and that Middle Pleistocene hominins had detailed local environmental knowledge and were able to adapt to a wide range of environments.
• A study aiming to estimate total lung capacity of Neanderthals, as well as Early Pleistocene hominins from the Gran Dolina site ATD6 (Spain), is published by García-Martínez et al. (2018).
• A series of partially charred wooden tools is described from the late Middle Pleistocene site of Poggetti Vecchi (central Italy) by Aranguren et al. (2018), who interpret their findings as indicating that Neanderthals were able to choose the appropriate timber and to process it with fire to produce tools.
• A wooden tool (possibly a digging stick), likely produced by Neanderthals, is described from the early Late Pleistocene Aranbaltza III site (Basque Country, Spain) by Rios-Garaizar et al. (2018), representing the oldest wooden tool from southern Europe reported so far.
• Cave art in Cave of La Pasiega, Maltravieso cave and Ardales cave (Spain) is dated as older than 64,000 years (thus predating the arrival of modern humans in Europe) by Hoffmann et al. (2018), who interpret their findings as indicative of Neandertal authorship of the art; the study is subsequently criticized by Pearce & Bonneau (2018), Aubert, Brumm & Huntley (2018), Slimak et al. (2018) and White et al. (2020).
• A study on the age of the flowstone capping the Cueva de los Aviones deposit in southeast Spain is published by Hoffmann et al. (2018), who report that Neanderthal-associated evidence of symbolic behavior found at the site is 115,000 to 120,000 years old and predates the earliest known comparable evidence associated with modern humans by 20,000 to 40,000 years.
• Genomes of five Neanderthals from Belgium (Spy Cave and Goyet Caves), France (Les Cottés cave), Croatia (Vindija Cave) and Russia (Mezmaiskaya cave), who lived around 39,000 to 47,000 years ago, are sequenced by Hajdinjak et al. (2018).
• A study on Neanderthal skeletal remains and animal fossils from the Vindija Cave, and on their implications for inferring Neanderthal behaviour, is published by Patou-Mathis, Karavanić & Smith (2018).
• A study evaluating three hypotheses forwarded to explain the distinctive Neanderthal face is published by Wroe et al. (2018).
• A study evaluating ecological niche similarity between the datasets of morphologically diagnostic Neanderthal remains and of archaeological sites with Middle Paleolithic artifacts (but no diagnostic hominin remains), as well as assessing its implications for inferring whether those archaeological sites represent Neanderthal occurrences, is published by Bible & Peterson (2018).
• Gaudzinski-Windheuser et al. (2018) report perforations observed on two fallow deer skeletons from the 120,000-year-old lake shore deposits from Neumark-Nord (Germany), interpreted as evidence of close-range use of thrusting spears by Neanderthals.
• A study on the timing and duration of periods of climate deterioration in the interior of the Iberian Peninsula in the late Pleistocene, evaluating the impact of climate on the abandonment of inner Iberian territories by Neanderthals 42,000 years ago, is published by Wolf et al. (2018).
• A study on pollen recovered from hyaena coprolites from Vanguard Cave (Gibraltar), and on its implications for reconstructing the vegetation landscapes in the environment inhabited by southern Iberian Neanderthals during the MIS 3, is published by Carrión et al. (2018).
• Evidence of bird and carnivore exploitation by Neanderthals (cut-marks in golden eagle, raven, wolf and lynx remains) is reported from the Axlor site (Spain) by Gómez-Olivencia et al. (2018).
• The first direct artefactual evidence for regular, systematic fire production by Neanderthals is reported from archaeological layers attributed to late Mousterian industries at multiple sites throughout France by Sorensen, Claud & Soressi (2018).
• A study on Neanderthal manual activities is published by Karakostis et al. (2018), who report evidence of habitual performance of precision grasping by Neanderthals.
• 3D virtual reconstruction of the thorax of the Kebara 2 Neanderthal individual is presented by Gómez-Olivencia et al. (2018).
• A study aiming to determine whether metabolic differences between competing populations of Neanderthals and anatomically modern humans alone could have accounted for Neanderthal extinction, as well as investigating Neanderthal fire use, is published by Goldfield, Booton & Marston (2018).
• A study on the climate changes in Europe during the Middle–Upper Paleolithic transition (based on speleothem records from the Ascunsă Cave and from the Tăușoare Cave, Romania), and on their implications for the replacement of Neanderthals by modern humans in Europe, is published by Fernández et al. (2018).
• A study on the cultural attribution and stratigraphic integrity of the Neanderthal skeletal material from La Roche-à-Pierrot, Saint-Césaire (France), evaluating whether there is reliable evidence for a Neanderthal-Châtelperronian association at this site, is published by Gravina et al. (2018).
• A study aiming to reconstruct 3D brain shape of Neanderthals and early Homo sapiens is published by Kochiyama et al. (2018).
• A study on patterns of seasonal variation in the environment inhabited by Neanderthals, on Neanderthal life history and on their exposure to potential environmental hazards, as indicated by data from oxygen isotopes, trace element distributions and tooth development in two Neanderthals and one modern human from Payre (an archeological site in the Rhone Valley, France), is published by Smith et al. (2018).
• A study on the human teeth from the Middle Pleistocene sites of Fontana Ranuccio and Visogliano (Italy), aiming to identify the presence, if any, of a Neanderthal-like signature in the inner structure of these teeth, is published by Zanolli et al. (2018).
• Evidence indicating that interbreeding between Neanderthals and modern humans led to the exposure of each species to novel viruses and to the exchange of adaptive alleles that provided resistance against these viruses is presented by Enard & Petrov (2018).
• A study on Neanderthals and early Upper Paleolithic anatomically modern humans, reassessing the hypothesis of higher skull trauma prevalence among Neanderthals than among anatomically modern humans, is published by Beier et al. (2018).
• A study on the age of the Buran-Kaya III site in Crimea is published by Prat et al. (2018), who interpret their findings as casting doubt on the survival of Neanderthal refuge zones in Crimea 28,000 years before present, and indicating that the human remains from this site represent some of the oldest evidence of anatomically modern humans in Europe.
• A study on the use of plants by early modern humans during the Middle Stone Age as indicated by analyses of phytoliths from the Pinnacle Point locality (South Africa) is published by Esteban et al. (2018).
• A study on the climatic changes in the Lake Tana area in the last 150,000 years and their implications for early modern human dispersal out of Africa is published by Lamb et al. (2018).
• A review of fossil, archaeological, genetic, and paleoenvironmental data on the origin of Homo sapiens is published by Scerri et al. (2018), who argue that Homo sapiens evolved within a set of interlinked groups living across Africa, whose connectivity changed through time, rather than from a single region/population in Africa.
• A review of the archaeological and palaeoenvironmental datasets relating to the Middle–Late Pleistocene dispersal of Homo sapiens within and beyond Africa is published by Roberts & Stewart (2018), who argue that H. sapiens developed a new ecological niche.
• A study on the evolution of modern human brain shape based on endocasts of Homo sapiens fossils from different geologic time periods is published by Neubauer, Hublin & Gunz (2018).
• Late Pleistocene hominin tracks, probably produced by Homo sapiens, are described from the Waenhuiskrans Formation (South Africa) by Helm et al. (2018).
• A study on the proxy evidence for environmental changes during past 116,000 years in lake sediment cores from the Chew Bahir basin, south Ethiopia (close to the key hominin site of Omo Kibish), and on its implications for inferring the environmental context for dispersal of anatomically modern humans from northeastern Africa, is published by Viehberg et al. (2018).
• A study on the age of a modern human mandible with teeth from the Misliya cave (Mount Carmel, Israel) is published by Hershkovitz et al. (2018), who date the fossil as at least 177,000 years old, representing the oldest reported fossil of a member of the Homo sapiens clade found outside Africa.
• A phalanx of a member of the species Homo sapiens is described from the ≈95–86,000 years old Al Wusta site (An Nafud, Saudi Arabia) by Groucutt et al. (2018), representing the oldest directly dated fossil of Homo sapiens found outside Africa and the Levant.
• A study on the effects of the Toba supereruption in East Africa is published by Yost et al. (2018), who find no evidence of the eruption causing a volcanic winter in East Africa or a population bottleneck among African populations of anatomically modern humans.
• Microscopic glass shards characteristic of the Youngest Toba Tuff (ashfall from the Toba eruption), dated as approximately 74,000 years old, are described from two archaeological sites on the south coast of South Africa by Smith et al. (2018), who interpret their findings as indicating that humans in this region thrived through the Toba event and the ensuing full glacial conditions.
• Evidence of human activity dating back to 78,000 years ago is reported from the Panga ya Saidi cave (Kenya) by Shipton et al. (2018), who describe a rich technological sequence that includes lithic forms elsewhere associated with the Middle Stone Age and the Later Stone Age.
• A cross-hatched pattern drawn with an ochre crayon is reported from approximately 73,000-year-old Middle Stone Age levels at Blombos Cave (South Africa) by Henshilwood et al. (2018), pre-dating previously known abstract and figurative drawings by at least 30,000 years.
• A study on the age of the cave art from the Kapova Cave (Russia) is published by Dublyansky et al. (2018).
• New rock art site, linkable chronoculturally to the Early Upper Paleolithic, is identified in Las Ventanas Cave (Spain) by Cortés-Sánchez et al. (2018).
• Rock art, including a figurative painting of an animal dating to at least 40,000 years ago, is described from the Lubang Jeriji Saléh cave (East Kalimantan, Indonesia) by Aubert et al. (2018).
• A study on changes in ochre use throughout an entire Upper Paleolithic sequence at Hohle Fels cave (Germany) is published by Velliky, Porr & Conard (2018).
• A study on the timing and mechanisms of the initial colonization of the Nwya Devu Paleolithic site (Tibetan Plateau) by humans is published by Zhang et al. (2018).
• A study on the human use of rainforest plant resources of prehistoric Sri Lanka, as indicated by data from phytoliths from the Fahien Rock Shelter sediments, is published by Premathilake & Hunt (2018).
• A reassessment of the Late Pleistocene human occupation site at Leang Burung 2 (Sulawesi, Indonesia), presenting new stratigraphic information and dating evidence from the site, is published by Brumm et al. (2018).
• A study on the timing of arrival of anatomically modern humans to Southeast Asia and Sahul is published by O'Connell et al. (2018), who consider it unlikely that the artifacts from Madjedbebe (northern Australia) reported by Clarkson et al. (2017) are more than 50,000 years old.
• A study investigating the most likely route used by early modern humans to colonize Sahul is published by Kealy, Louys & O'Connor (2018).
• A study on the results of re-excavation of Karnatukul (Serpent's Glen rockshelter in the Australian Little Sandy Desert), as well as on the chronology of this site, is published by McDonald et al. (2018).
• Genomic data from seven 15,000-year-old modern humans from Morocco, attributed to the Iberomaurusian culture, is presented by van de Loosdrecht et al. (2018), who report evidence of a genetic affinity of the studied individuals with early Holocene Near Easterners.
• A study on charred food remains from Shubayqa 1, a Natufian hunter-gatherer site located in northeastern Jordan and dated to 14.6–11.6 ka cal BP, is published by Arranz-Otaegui et al. (2018), who interpret their findings as providing the earliest empirical evidence for the preparation of bread-like products by Natufian hunter-gatherers, predating the emergence of agriculture by at least 4,000 years.
• A study on the timing of first human arrival in Madagascar, as indicated by evidence of prehistoric human modification of multiple elephant bird postcranial elements, is published by Hansford et al. (2018).
• A study on the timing of human colonization of Madagascar, as indicated by data from butchery marks on megafaunal bones, radiocarbon chronology of bone deposits and an analysis of the sedimentary record, is published by Anderson et al. (2018).
• Description of the morphology of three partial human mandibles from the Niah Caves (Sarawak, Malaysia) and a study on the age of these bones is published by Curnoe et al. (2018).
• A study investigating whether the human population occupying Beringia during the Last Glacial Maximum represented an example of human adaptation to an extreme environment, focusing on gene variations which might have conferred advantage in transmitting nutrients from mother to infant through breast milk under conditions of extremely low UV, is published by Hlusko et al. (2018).
• A review of the genetic, archeological and paleoecological data on the course of the settlement of the Americas is published by Potter et al. (2018), who argue that available evidence is consistent with an inland migration through an ice-free corridor or with a migration through Pacific coastal routes (or both), but neither can be rejected.
• A study on the timing of the latest Pleistocene glaciation in southeastern Alaska and its implication for inferring the route and timing of early human migration to the Americas is published by Lesnek et al. (2018).
• A study on the technological traits of fluted projectile points from northern Alaska and Yukon, in combination with artifacts from further south in Canada, the Great Plains, and eastern United States, evaluating the plausibility of historical relatedness and evolutionary patterns in the spread of fluted-point technology in North America in the latest Pleistocene and earliest Holocene, is published by Smith & Goebel (2018).
• Late Pleistocene human footprints left by a minimum of three people are described from the Calvert Island (British Columbia, Canada) by McLaren et al. (2018).
• Associated human and ground sloth tracks are described from the Rancholabrean deposits in the White Sands National Park (New Mexico, United States) by Bustos et al. (2018), who interpret their finding as evidence of humans actively stalking, harassing and likely hunting ground sloths in the late Pleistocene.
• A study on the age of a series of sedimentary samples from the earliest cultural assemblage at the Gault Site (Texas, United States), including a previously unknown, early projectile point technology unrelated to Clovis, is published by Williams et al. (2018).
• A robust lithic projectile point assemblage is reported from the layers dated between ≈13.5 and 15.5 ka ago at the Debra L. Friedkin site (Texas, United States) by Waters et al. (2018).
• A study on the age of the Anzick burial site (Montana, United States) is published by Becerra-Valdivia et al. (2018).
• The genome of two infants from the Upward Sun River site dated 11,500 years ago is sequenced, leading to the discovery of the Ancient Beringian ethnic group.
• Scheib et al. (2018) sequence 91 ancient human genomes from California and southwestern Ontario, demonstrating the existence of two distinct ancestries in North America, and finding contribution from both of these ancestral populations in all modern Central and South Americans.
• Posth et al. (2018) report genome-wide ancient DNA from 49 individuals from Central and South America, all dating to at least ~9,000 years ago, and interpret their finding as indicative of two previously undocumented genetic exchanges between North and South America.
• A study on the history of dispersal and diversification of people within the Americas, based on data from ancient human genomes spanning Alaska to Patagonia, is published by Moreno-Mayar et al. (2018).
• A study on the site context, geoarchaeology and material assemblages of the Valiente lithic workshop site (Chile) is published by Méndez et al. (2018).
• Evidence of plant domestication and food production from the early and middle Holocene site of Teotonio (southwestern Amazonia, Brazil) is presented by Watling et al. (2018).
• A study on the morphological affinity of the late Paleolithic human skull from the Zlatý kůň site in the Bohemian Karst (Czech Republic) is published by Rmoutilová et al. (2018), who also evaluate whether it is possible to determine the sex of the Zlatý kůň individual based on its skull morphology.
• A study on the Mesolithic site of Star Carr, indicating that there was intensive human activity at the site for several hundred years when the community was subject to multiple, severe, abrupt climate events that impacted air temperatures, the landscape and the ecosystem of the region, is published by Blockley et al. (2018).
• A study on the tools preserved with Ötzi, evaluating their implications for inferring Ötzi's individual history, the reconstruction of his last days and his cultural and social background, is published by Wierer et al. (2018).
• A study on the contents of Ötzi's stomach is published by Maixner et al. (2018).
• A study on the compositions of the faunal and stone artifact assemblages at Liang Bua (Flores, Indonesia), aiming to determine the last appearance dates of Stegodon, giant marabou stork, Old World vulture belonging to the genus Trigonoceps, and Komodo dragon at the Liang Bua site, and to determine what raw materials were preferred by hominins from this site ~50,000–13,000 years ago and whether these preferences were similar to those seen in the stone artifact assemblages attributed to Homo floresiensis or to those attributed to modern humans, is published by Sutikna et al. (2018).
• A study on genetic variation among a population of Rampasasa pygmies living close to the cave where remains of Homo floresiensis were discovered is published by Tucci et al. (2018), who find evidence of admixture with Denisovans and Neanderthals but no evidence for gene flow with other archaic hominins, and interpret their findings as indicating that at least two independent instances of hominin insular dwarfism occurred on Flores.
• A synthesis of patterns and incidences of developmental abnormalities and anomalies in the Pleistocene Homo fossil record is published by Trinkaus (2018).

New taxa

Name	Novelty	Status	Authors	Age	Unit	Location	Notes	Images
Asiadapis tapiensis	Sp. nov	Valid	Rose et al.	Eocene (early Ypresian)	Cambay Shale Formation	India
Brontomomys	Gen. et sp. nov	Valid	Atwater & Kirk	Eocene (Uintan)	Friars Formation	United States (California)	A member of the family Omomyidae. Genus includes new species B. cerutti.
Ekwiiyemakius	Gen. et sp. nov	Valid	Atwater & Kirk	Eocene (Uintan)	Friars Formation	United States (California)	A member of the family Omomyidae. Genus includes new species E. walshi.
Europolemur midiensis	Sp. nov	Valid	Godinot in Godinot et al.	Eocene		France
Gunnelltarsius	Gen. et sp. nov	Valid	Atwater & Kirk	Eocene (Uintan)	Friars Formation	United States (California)	A member of the family Omomyidae. Genus includes new species G. randalli.
Junzi	Gen. et sp. nov	Valid	Turvey et al.	Holocene		China	A gibbon. Genus includes new species J. imperialis.
Namadapis	Gen. et sp. nov	Valid	Godinot, Senut & Pickford	Middle Eocene		Namibia	A member of the family Adapidae belonging to the subfamily Caenopithecinae. The type species is N. interdictus.
Rouzilemur	Gen. et sp. nov	Valid	Godinot in Godinot et al.	Eocene		France	A member of the family Notharctidae. Genus includes new species R. pulcher.
Simiolus minutus	Sp. nov	Valid	Rossie & Hill	Middle Miocene	Ngorora Formation	Kenya
Walshina	Gen. et sp. et comb. nov	Valid	López-Torres, Silcox & Holroyd	Eocene (Uintan and Duchesnean)	Sespe Formation	United States (California Wyoming)	A member of the family Omomyidae. The type species is W. esmaraldensis; genus also includes W. mcgrewi (Robinson, 1968) and W. shifrae (Krishtalka, 1978).

Other eutherians

• Putative Cretaceous metatherian Sinodelphys szalayi is reinterpreted as an early member of Eutheria by Bi et al. (2018).
• A study on the anatomy of the Early Cretaceous eutherian Endotherium niinomii is published by Wang et al. (2018), who consider this species to be a valid taxon.
• Napoli et al. (2018) digitally visualize and describe the endocast of a taeniodont Onychodectes tisonensis.
• A study evaluating when solenodons split from other eulipotyphlans, based on updated fossil calibrations, is published by Springer, Murphy & Roca (2018), who place the split between solenodons and other eulipotyphlans in the Late Cretaceous.
• Fragment of the mandible of the mole Mongoloscapter zhegalloi is described from the Late Oligocene Tsakhir-Ula locality (Mongolia) by Lopatin (2018), representing the second record of Mongoloscapter reported so far.
• A study comparing the size and morphology of the common shrew (Sorex araneus), Sorex runtonensis, the tundra shrew (S. tundrensis) and the Caucasian shrew (S. satununi) with the type material of the fossil shrew Sorex subaraneus (in order to either support or falsify the validity of S. subaraneus and the putative ancestry of the extant common shrew) is published by Rzebik-Kowalska & Pereswiet-Soltan (2018).
• A study on the phylogenetic relationships of the gymnure Deinogalerix within the tribe Galericini is published by Borrani et al. (2018).
• A study on the systematic usefulness of the humerus in proterotheriid litopterns is published by Corona, Perea & Ubilla (2018), who consider the species Proterotherium berroi Kraglievich (1930) to be a probable synonym of Neolicaphrium recens.
• A study on the diversity of shapes of snout in notoungulates and on the evolution of the wide range of shapes of snout in this group of mammals is published by Gomes Rodrigues et al. (2018).
• A study on the variation of teeth shape and on the factors affecting changes in the shape of teeth of notopithecid notoungulates is published by Scarano & Vera (2018).
• A study on the variation of teeth shape in late Miocene members of the hegetotheriid notoungulate genus Paedotherium, as well as its implications for the systematics and phylogenetic relationships of the late Miocene species of Paedotherium, is published by Ercoli et al. (2018).
• A study on the variability of the diagnostic characters in the fossils of members of the hegetotheriid notoungulate genus Tremacyllus is published by Sostillo, Cerdeño & Montalvo (2018), who consider the species T. incipiens to be a junior synonym of the species T. impressus.
• New fossil remains of pachyrukhine hegetotheriid notoungulates are described from the Huayquerías del Este (Mendoza, Argentina) by Vera & Ercoli (2018), who consider the species Tremacyllus subdiminutus to be a synonym of T. impressus.
• Fernández-Monescill et al. (2018) provide muscular reconstruction and infer functional properties of the forelimb of the mesotheriid notoungulate Plesiotypotherium achirense.
• A study on the tooth wear, tooth replacement and enamel microstructure in an perissodactyl-like ungulate Cambaytherium is published by von Koenigswald et al. (2018).
• Anatomical redescription of the periptychid species Periptychus carinidens is published by Shelley, Williamson & Brusatte (2018).
• Description of new fossil material of the hyaenodont species Prionogale breviceps from the Miocene of Kenya and Uganda, and a study on the anatomy of teeth of Namasector soriae, is published by Morales & Pickford (2018).
• Partial skull of Hyaenodon leptorhynchus is described from the Chattian deposits in Séon Saint-André (Marseille, France) by Solé et al. (2018).
• A study on the early Pleistocene leporid fossils from the Roland Springs Ranch Locality 1 (Texas, United States), considered against the backdrop of Neogene-Quaternary faunal turnover that included the radiation within the subfamily Leporinae, is published by Moretti (2018).

Name	Novelty	Status	Authors	Age	Unit	Location	Notes	Images
Ambolestes	Gen. et sp. nov	Valid	Bi et al.	Early Cretaceous	Yixian Formation	China	An early eutherian. Genus includes new species A. zhoui.
Arcius hookeri	Sp. nov	Valid	López-Torres & Silcox	Early Eocene	Blackheath Beds	United Kingdom	A member of Plesiadapiformes belonging to the family Paromomyidae.
Arcius ilerdensis	Sp. nov	Valid	López-Torres & Silcox	Early Eocene		Spain	Originally described as a member of Plesiadapiformes belonging to the family Paromomyidae and a species of Arcius; Beard & Métais (2024) reinterpreted it as a member of Apatotheria belonging to the family Apatemyidae and a species of Heterohyus.
Chiromyoides mauberti	Sp. nov	Valid	De Bast, Gagnaison & Smith	Late Paleocene		France	A member of Plesiadapiformes belonging to the family Plesiadapidae.
Darbonetus sigei	Sp. nov	Valid	Hooker	Eocene (Priabonian)		France	A member of the family Nyctitheriidae.
Dissacus raslanloubatieri	Sp. nov	Valid	Solé et al.	Eocene (Ypresian)		France	A member of the family Mesonychidae.
Dissacus rougierae	Sp. nov	Valid	Solé et al.	Eocene (Ypresian)		France	A member of the family Mesonychidae.
Eomorphippus bondi	Sp. nov	Valid	Wyss, Flynn & Croft	Early Oligocene	Abanico Formation	Chile	A notohippid notoungulate.
Eomorphippus neilopdykei	Sp. nov	Valid	Wyss, Flynn & Croft	Early Oligocene	Abanico Formation	Chile	A notohippid notoungulate.
Falcontoxodon	Gen. et sp. nov	Valid	Carrillo et al.	Early Pliocene–late Pliocene or early Pleistocene	Falcón Basin (Codore Formation San Gregorio Formation)	Venezuela	A member of Toxodontidae. Genus includes new species F. aguilerai.
Ferrequitherium	Gen. et sp. nov	Valid	Scott	Paleocene (early Tiffanian)	Paskapoo Formation	Canada (Alberta)	A relative of Horolodectes. Genus includes new species F. sweeti.
Hilarcotherium miyou	Sp. nov	Valid	Carrillo et al.	Middle Miocene	Castilletes Formation	Colombia	A member of Astrapotheriidae.
Hovurlestes	Gen. et sp. nov	Valid	Lopatin & Averianov	Early Cretaceous (Aptian–Albian)	Höovör locality	Mongolia	A basal member of Eutheria. The type species is H. noyon.
Llullataruca	Gen. et sp. nov	Valid	McGrath, Anaya & Croft	Laventan		Bolivia	A member of Litopterna belonging the family Macraucheniidae. Genus includes new species L. shockeyi.
Platychoerops boyeri	Sp. nov	Valid	De Bast, Gagnaison & Smith	Late Paleocene		France	A member of Plesiadapiformes belonging to the family Plesiadapidae.
Plesiadapis berruensis	Sp. nov	Valid	Jehle et al.	Late Paleocene		France	A member of Plesiadapiformes.
Plesiadapis ploegi	Sp. nov	Valid	De Bast, Gagnaison & Smith	Late Paleocene		France	A member of Plesiadapiformes belonging to the family Plesiadapidae.
Propterodon panganensis	Sp. nov	Valid	De Bonis et al.	Middle Eocene	Pondaung Formation	Myanmar	A member of the family Hyaenodontidae.
Rosendo	Gen. et comb. nov	Valid	Wyss, Flynn & Croft	Early Oligocene	Sarmiento Formation	Argentina Chile	A notohippid notoungulate; a new genus for "Eomorphippus" pascuali Simpson (1967).
Rusconitherium	Gen. et comb. nov	Valid	Cerdeño, Vera & Combina	Early Miocene	Mariño Formation	Argentina	A mesotheriid notoungulate; a new genus for "Trachytherus" mendocensis Simpson & Minoprio (1949).
Sardolagus	Gen. et sp. nov	Valid	Angelone et al.	Early Pleistocene		Italy	A member of the family Leporidae. Genus includes new species S. obscurus.
Shargainosorex	Gen. et sp. nov	Valid	Zazhigin & Voyta	Middle Miocene	Oshin Suite	Mongolia	A shrew belonging to the subfamily Crocidosoricinae. The type species is S. angustirostris.
Termastherium	Gen. et sp. nov	Valid	Wyss, Flynn & Croft	Early Oligocene	Abanico Formation	Chile	A leontiniid notoungulate. Genus includes new species T. flacoensis.
'Theosodon' arozquetai	Sp. nov	Valid	McGrath, Anaya & Croft	Laventan		Bolivia	A member of Litopterna belonging the family Macraucheniidae, tentatively referred to the genus Theosodon.
Wyonycteris kingi	Sp. nov	Valid	Hooker	Paleogene	Woolwich	United Kingdom	A member of the family Nyctitheriidae. Announced in 2018; the final version of the article naming it was published in 2020.
Xotodon caravela	Sp. nov	Valid	Armella, García-López & Dominguez	Late Miocene-early Pliocene	Aconquija Formation	Argentina
Zofiagale	Gen. et sp. nov	Valid	López-Torres & Fostowicz-Frelik	Late Eocene	Ergilin Dzo Formation	Mongolia	A relative of Anagale. The type species is Z. ergilinensis.

Other mammals

• A diverse footprint assemblage dominated by small mammal tracks is described from the Lower Cretaceous Patuxent Formation (Maryland, United States) by Stanford et al. (2018), who name a new mammal ichnotaxon Sederipes goddardensis.
• A description of the middle ear ossicles of Arboroharamiya is published by Meng et al. (2018).
• Asymmetric bicrural stapes is reported in the Jurassic multituberculate Pseudobolodon oreas by Schultz, Ruf & Martin (2018).
• New specimens of the cladotherian species Palaeoxonodon ooliticus (two partial dentaries) are described from the Middle Jurassic Kilmaluag Formation (Isle of Skye, Scotland, United Kingdom) by Panciroli, Benson & Butler (2018).
• A fossil trackway produced by a mouse-sized primitive mammal, assigned to the ichnotaxon Ameghinichnus patagonicus, and deviating from the usual bilateral symmetry of posture and motion, is described from the Middle Jurassic of Patagonia, Argentina by Kuznetsov & Panyutina (2018), who interpret the tracks as most likely produced by a mammal carrying a heavy load on the left side of its body, plausibly a milk-producing mother carrying her babies.

Name	Novelty	Status	Authors	Age	Unit	Location	Notes	Images
Brasilestes	Gen. et sp. nov		Castro et al.	Late Cretaceous	Adamantina Formation	Brazil	An early member of Tribosphenida. The type species is B. stardusti.
Catopsalis kakwa	Sp. nov	Valid	Scott, Weil & Theodor	Early Paleocene		Canada (Alberta)	A multituberculate belonging to the group Taeniolabidoidea.
Cifelliodon	Gen. et sp. nov	Valid	Huttenlocker et al.	Early Cretaceous	Cedar Mountain Formation	United States (Utah)	A member of Haramiyida belonging to the family Hahnodontidae. The type species is C. wahkarmoosuch.
Golercosmodon	Gen. et sp. nov	Valid	Lofgren et al.	Paleocene (Tiffanian)	Goler Formation	United States (California)	A multituberculate. Genus includes new species G. mylesi.
Khorotherium	Gen. et sp. nov	Valid	Averianov et al.	Early Cretaceous (?Berriasian-Barremian)	Batylykh Formation	Russia (Sakha Republic)	A member of Docodonta belonging to the family Tegotheriidae. The type species is K. yakutensis.
Litovoi	Gen. et sp. nov	Disputed	Csiki-Sava et al.	Late Cretaceous (Maastrichtian)		Romania	A multituberculate belonging to the family Kogaionidae. The type species is L. tholocephalos. Smith et al. (2021) considered it to be a junior synonym of Barbatodon transylvanicus.
Sangarotherium	Gen. et sp. nov	Valid	Averianov et al.	Early Cretaceous (?Berriasian-Barremian)	Batylykh Formation	Russia (Sakha Republic)	A member of Eutriconodonta of uncertain phylogenetic placement. The type species is S. aquilonium.