Педотерий

Педотерий ; Временной диапазон: поздний миоцен — поздний плиоцен ( часико — укиан ) ; ~ 10–1,5 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Череп педотерия
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	† Нотоунгулата
Семья:	† Гегетотерииды
Подсемейство:	† Пачирухины
Род:	† Педотерий ; Бурмейстер, 1888 г.
Типовой вид
	† Paedotherium bonaerense ; Амегино, 1887 г.
Разновидность
	П. Буэнос-Айрес Амегино, 1887 г. ; П. борреллои ? Зетти, 1972 год. ; П. долихогнатум ? Зетти, 1972 год. ; П. люди Регеро и др. , 2015 г. ; П. минор Кабрера, 1937 г. ; P. typicum Амегино, 1887 г. ;
Синонимы
	показывать Синонимия рода показывать Синонимия видов

Педотерий — вымерший , потенциально парафилетический вид. ^{[ 1 ]} Род Notoungulate или принадлежащий к семейству Hegetotheriidae мелких, грызунов , зайцеобразных , состоящий из южноамериканских копытных . Однозначно признаны четыре вида: от позднего миоцена до плейстоцена Аргентины миоцена и от позднего Боливии и Чили . ^{[ 2 ]}

История

Первые останки, связанные сегодня с Paedotherium, были впервые описаны в 1887 году Флорентино Амегино и отнесены к родственному роду Pachyruckhos из-за большого количества сходств. Он назвал останки Pachyrukhos bonaerense . Его голотип — MACN 1184 , остатки небной области, включая резцы, коренные зубы и премоляры, к которым он отнес еще один экземпляр, MACN 1667, оба предположительно происходят из формации Энсенада . В 1888 году Герман Бурмейстер описал новый род Paedotherium insigne. Однако его быстро стали считать синонимом Pachyrukhos , который имеет приоритет и к которому Paedotherium до 1926 года относили большую часть остатков . В 1908 году Амегино упоминает три новых вида: Pachyrukhos chapadmalensis , P. brusquitaensis и P. marplatensis . В 1914 году Роверето рассматривал P. brusquitaensis как синоним P. chapalmalensis . В 1926 году Лукас Краглиевич повторно подтвердил род Paedotherium на останках из раннеплиоценовой формации Монте-Эрмосо в Аргентине. . Он также связывает с этим родом другие останки из формации Чападмалал , в том числе плечевую кость и большеберцовую кость (MACN 6125), для которых он создал вид Paediotherium imperforatum . В 1937 году Кабрера описал два новых вида P.minor и P.affine из останков позднемиоценовых пород формации Арройо Часико . Голотип P.minor (MLP 29-IX-I-116) включал небные остатки с верхним резцом и набором щечных зубов. В 1956 году Кастельянос описал два новых вида Paedotherium , P. isolinense и P. brocherense , по фрагментарным останкам нижней челюсти. В 1972 году Зетти описал Raulringueletia по фрагментарным черепным останкам (MLP 62-IV-6-1) из уайкериана формации Карро Кемадо , а также новый вид P. borrelloi , который, по его мнению, был промежуточным между P.minor (к которому он связал P. affine ) и P. typicum .

В 1998 году Сердено и Бонд проводят переоценку Paedotherium и объединяют Raulringueletia dolicognathus на основании наличия диагностических признаков Paedotherium в его голотипе. Они, однако, поддерживают его как вид, создав Paedotherium dolicognathum , но считая его потенциальным экземпляром Paedotherium major . рассматриваются В их исследовании P. bonaerense , P. insigne , P. ictus , P. maximus и P. miramarensis как синонимы, причем приоритет отдается P. bonaerense . P. chapadmalense , P. brusquitaense и P. marplatense также были пересмотрены как синонимы P. typicum , а P. borreloi как синоним P.minor . Исследование также оценило голотипы P. isolinense и P. brocherense как недиагностические, что сделало эти два вида nomem dubium . ^{[ 2 ]} Наконец, в 2015 году статья, написанная Регуэро и др. , создала новый вид, P.kakai , с голотипом S.Sal.Scar.Paleo.2012-045, фрагментом нижней челюсти с щечными зубами. Он был назван какай в честь языка какан , на котором говорят коренные жители диагитас и кальчаки в провинции Сальта , где был обнаружен голотип нового вида. ^{[ 3 ]} В 2017 году новый анализ , проведенный Эрколи и др. зубов , позволил возродить P. borrelloi как действительный вид. ^{[ 1 ]}

Описание

Окаменелости педотерия очень похожи на его родственника пахирухоса . Это было млекопитающее небольшого размера с гипсодонтным, «кроличьим» зубным рядом. Его тело имело несколько сходств с современными грызунами и зайцеобразными, например, длинные заячьи ноги, острые и выступающие резцы и даже мозг, похожий на мозг Caviidae. ^{[ 1 ]} . ^{[ 4 ]} Его вес примерно оценивается от 1,8 до 2,2 кг. Обычно предполагается, что это травоядный и, возможно, роющий нор .

Его череп отличался от других гегетотериев более развитым анторбитальным верхнечелюстным отростком и отсутствием сагиттального гребня. Третий верхний моляр длиннее второго, вторые верхние и нижние премоляры длиннее и уже Пачирухоса , третий нижний моляр имеет лопасть треугольной формы. Его конечности имели более длинные плюсневые кости , более крепкую вторую плюсневую кость и более короткие четвертую и пятую плюсневые кости, чем у Пачирухоса . ^{[ 2 ]}

Разновидность

только четыре вида Paedotherium В настоящее время действительными считаются ; два других вида, P. borrelloi и P. dolichognathum , являются спорными и обычно считаются синонимами P.minor :

Педотерий бонаэренсе

P. bonaerense является типовым видом рода. Он известен из формации Монтеэрмосан- Монте-Эрмосо , Чападмалалан формации -Чападмалал и формации Укиан- Барранка-де-лос-Лобос , формации Вороуэ и ископаемых слоев Некочеа , причем более поздние останки являются более поздними остатками, известными из любых Hegetotheriidae. У него были более широкие скуловые кости, более широкая и короткая затылочная часть и более сильный нижнечелюстной симфиз, чем у других видов этого рода; его четвертый верхний премоляр был более молариформным, чем у P.typicum , а его верхние премоляры были лишены заднеязычной борозды. В период Чападмалалана P. bonaerense был наиболее распространенным видом Paedotherium . ^{[ 2 ]} Хотя этот вид известен только по фрагментарным останкам из провинции Буэнос-Айрес , возможно, он дожил до периода Энсенадана . ^{[ 3 ]}

Типичный педотерий.

P. typicum известен из плиоценовых пород формации Монте-Эрмосо и формации Чападмалал . того же размера В этот период он сосуществовал с P bonaerense и, возможно, сохранился в раннем Укиане. Он имел более узкие скулы, более узкую и высокую затылочную поверхность, более короткий нижнечелюстной симфиз и премоляры, менее коренные, чем у P. bonaerense , и нередуцированную слезную кость. Это был наиболее распространенный вид Paedotherium в период Монтеэрмоса. ^{[ 2 ]}

Педотерий минор

P.minor — самый ранний известный представитель рода, живший в позднем миоцене . Его окаменелости были обнаружены в породах формации Арройо Часико и формации Эпекуэн в Аргентине , формации Кура Маллин в Чили и формации Гуандакай в Боливии . ^{[ 2 ]}

Педотерий? борреллои

P. borrelloi был первоначально описан в 1972 году Зетти, но Серденьо и Бонд считали его синонимом P.minor . ^{[ 2 ]} Он был установлен как новый вид в 2017 году. Его диагностические особенности включали небольшой размер и промежуточные зубы между P.minor , P. typicum и P. bonaerense . Известен только из формации Уайкериан Серро-Асуль . ^{[ 1 ]}

Педотерий долихогнатум ?

Первоначально названный Raulringueletia dolichognathus , этот вид известен только по голотипу, черепным останкам со сломанными зубами из уайкерианских пород формации Карро Кемадо . Единственное диагностическое отличие их от существующих видов Paedotherium — большая длина крылонебных ямок , и большинство авторов считают ее синонимом P.minor . ^{[ 2 ]}

Педотерий какай

P. kakai известен из формации Пало-Пинтадо в Аргентине , в породах, датируемых периодом Уайкериан . Тригониды его зубов были более округлыми, чем у других видов, коренные формы лишены цемента и менее гипсодонтны, чем у P. ttypicum и P. bonaerense . В отличие от других видов этого рода, он обитал в покрытых лесами местах. ^{[ 3 ]}

Палеосреда

Род присутствовал в ряде сред, в том числе в засушливых зонах открытой пампы. ^{[ 1 ]} вблизи моря Платаэнсе, известного в таких формациях, как Арройо Часико, где P.minor присутствовал в более влажных и лесных речных средах, зарегистрированных в формации Пало Пинтадо, где P. kakai является единственной известной формой. ^{[ 3 ]}

Paedotherium был одним из последних выживших не копытных и самым последним известным гегетотерием, наряду с Tremacyllus . ^{[ 1 ]} Род пережил Великий американский обмен и, возможно, дожил до самого раннего плейстоцена . ^{[ 2 ]} Вымирание мелких нонггулятов произошло в период изменения климата, к которому, возможно, лучше приспособились грызуны и зайцеобразные.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Эрколи, доктор медицины; Кандела, AM; Расия, LL; РАМИРЕС, Массачусетс (2017). «Изменение формы зубов неогеновых Pachyrukhinae (Mammalia, Notoungulata, Hegetotheriidae): систематика и эволюционные последствия для позднемиоценовых видов Paedotherium». Журнал систематической палеонтологии . 16 (13): 1–23. дои : 10.1080/14772019.2017.1366956 . hdl : 11336/56600 . S2CID 90152884 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Серденьо, Э.; Бонд, М. (1998). «Таксономический пересмотр и филогения Paedotherium и Tremacyllus (Pachyrukhinae, Hegetotheriidae, Notoungulata) от позднего миоцена до плейстоцена Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (4): 799–811. Бибкод : 1998JVPal..18..799C . дои : 10.1080/02724634.1998.10011108 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Регеро, Массачусетс; Кандела, AM; Галли, CI; Бонини, Р.; Воглино, Д. (1998). «Таксономический пересмотр и филогения Paedotherium и Tremacyllus (Pachyrukhinae, Hegetotheriidae, Notoungulata) от позднего миоцена до плейстоцена Аргентины» . Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (4): 799–811. дои : 10.5027/andgeoV42n1-a04 . hdl : 11336/33024 .
^ Дозо, Монтана (2014). «Палеоневрология Dolicavia minuscula (Rodentia, Caviidae) и Paedotherium insigne (Notoungulata, Hegetotheriidae) из плиоцена Буэнос-Айреса, Аргентина)». Амегиниана . 34 (4): 427–435.

[E17-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Эрколи, доктор медицины; Кандела, AM; Расия, LL; РАМИРЕС, Массачусетс (2017). «Изменение формы зубов неогеновых Pachyrukhinae (Mammalia, Notoungulata, Hegetotheriidae): систематика и эволюционные последствия для позднемиоценовых видов Paedotherium». Журнал систематической палеонтологии . 16 (13): 1–23. дои : 10.1080/14772019.2017.1366956 . hdl : 11336/56600 . S2CID 90152884 .

[C98-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Серденьо, Э.; Бонд, М. (1998). «Таксономический пересмотр и филогения Paedotherium и Tremacyllus (Pachyrukhinae, Hegetotheriidae, Notoungulata) от позднего миоцена до плейстоцена Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (4): 799–811. Бибкод : 1998JVPal..18..799C . дои : 10.1080/02724634.1998.10011108 .

[R15-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Регеро, Массачусетс; Кандела, AM; Галли, CI; Бонини, Р.; Воглино, Д. (1998). «Таксономический пересмотр и филогения Paedotherium и Tremacyllus (Pachyrukhinae, Hegetotheriidae, Notoungulata) от позднего миоцена до плейстоцена Аргентины» . Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (4): 799–811. дои : 10.5027/andgeoV42n1-a04 . hdl : 11336/33024 .

[4] Дозо, Монтана (2014). «Палеоневрология Dolicavia minuscula (Rodentia, Caviidae) и Paedotherium insigne (Notoungulata, Hegetotheriidae) из плиоцена Буэнос-Айреса, Аргентина)». Амегиниана . 34 (4): 427–435.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]