Китовый ракушка

Китовый ракушка ; Временной диапазон: поздний плиоцен – недавний.
	Криптолепас рахианекти
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Текострака
Подкласс:	Цирипедия
Инфракласс:	Грудная клетка
Суперзаказ:	Грудная клетка
(без рейтинга):	Сессилия
Заказ:	Баланоморфа
Суперсемейство:	Коронулоид
Семья:	Коронулиды ; Лич , 1817 г.
Роды
	Цетолепас Зулло, 1969 год. ; Цетопирус Ранзани, 1817 г. ; Челолепас Росс и Фрик, 2007 г. ; Коронула Ламарк, 1802 г. ; Криптолепас Далл, 1872 г. ; Цилиндрольный перевал Пилсбри, 1916 год. ; Платилепас Грей, 1825 г. ; Стоматолепас Пилсбри, 1910 г. ; Тубицинелла Ламарк, 1802 г. ; Ксенобалан Стеенструп, 1852 г. ; † Эмерсониус Росс, 1967 г. ;

Китовые ракушки — это виды ракушек -желудей , принадлежащих к семейству Coronulidae . Обычно они прикрепляются к усатым китам , а иногда селятся и на зубатых китах . Ракушки китов отделились от ракушек черепах около трех миллионов лет назад .

, похожие на щупальца китовые ракушки пассивно фильтруют пищу, используя усики Пока хозяин плавает в воде, . Такое соглашение обычно считается комменсальным, поскольку оно осуществляется без каких-либо затрат или выгод для хозяина. Однако некоторые киты могут использовать ракушек в качестве защитной брони или для нанесения большего урона во время боя, что сделает отношения мутуалистическими , когда обе стороны получат выгоду; с другой стороны, некоторые виды могут просто увеличивать сопротивление , которое испытывает хозяин во время плавания, превращая ракушек в паразитов .

После вылупления китовые ракушки проходят шесть стадий линьки, прежде чем искать хозяина, и их побуждает к поселению химический сигнал кожи хозяина. Ракушка образует панцирь в форме короны и в большинстве случаев глубоко впивается в кожу, обеспечивая устойчивость при езде на быстро движущемся хозяине. Пластинки панциря состоят из карбоната кальция и хитина .

Китовые ракушки могут жить до года и часто сбрасываются на миграционных путях или в местах отела китов. Благодаря этому ископаемые китовые ракушки могут быть использованы для изучения распространения древних китов.

Таксономия

Эволюция

Китовые ракушки, возможно, произошли от ракушек-черепах ( Chelonibiidae ), которые прикрепляются к черепахам, сиренам и крабам, как группа, которая изменила свою специализацию на усатых китов . ^{[ 3 ]} Ракушки черепах известны еще до раннего третичного периода , который закончился 23 миллиона лет назад (млн лет назад), а ракушки китов, вероятно, разошлись в позднем плиоцене (3,5–3 млн лет назад). Останки ракообразных черепах Chelonibia testudinaria из плиоцена Италии, по-видимому, были связаны с гладкими китами ( Balaena spp.) и могли представлять собой переходную фазу; Отсутствие конкурирующих видов ракушек и более мягкая кожа по сравнению с панцирем черепахи могли привести к расхождению и расселению. Поскольку китовые ракушки монофилетичны (семейство содержит общего предка и всех его потомков), такое расселение успешно произошло только один раз. ^{[ 4 ]} Поскольку китовые ракушки могут отделяться от своих хозяев на миграционных путях и в местах размножения, их останки на морском дне используются в качестве индикаторов древнего распределения китов и миграционных привычек, аналогично функции следов окаменелостей . ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Классификация

Китовые ракушки — семейство ракушек -желудей . Семейство Coronulidae было впервые создано в 1817 году английским морским биологом Уильямом Элфордом Личем и помещено в отряд Campylosomata с Balanidae рядом с порядком Acamptosomata с Cineridea и Pollicipedides , в надсемейство Coronuloidea . ^{[ 7 ]} В 1825 году английский зоолог Джон Эдвард Грей разделил Coronulidae на четыре подсемейства : Tubicinella, Polylepas, Platylepas и Astrolepas. ^{[ 8 ]} В 1854 году Чарльз Дарвин реклассифицировал ракушек и переместил все сидячие ракушки в семейство Balanidae, разделив его на подсемейства Chthamalinae и Balaninae. Он не был уверен, стоит ли классифицировать китовые ракушки в последнее подсемейство или последовать примеру Лича и Грея и создать подсемейство Coronulinae, включив в него сидячих ракушек, прикрепляющихся к крупным позвоночным животным. ^{[ 9 ]}

В 1916 году биолог Генри Огастес Пилсбри отличил ракушек черепах от ракушек китов и отнес их к Chelonibiinae и Coronulinae соответственно; он также выделил две формы Coronulinae: coronulid и platylepadi, основываясь на анатомических различиях и предпочтениях хозяина. В 1976 году семейство Coronulidae было пересмотрено и теперь включает Coronulinae, Platylepadinae , Chelonibiinae и Emersoniinae ; Coronuloidea была реорганизована и теперь включает Coronulidae, Tatraclitidae и Bathylasmatida . В 1981 году семейство Coronulidae было реорганизовано и включило подсемейства Coronulinae, Chelonibiinae и Xenobalaninae . ^{[ 5 ]} В 2007 году они были переименованы в Coronuloidea, включающую три семейства: Coronulidae, Chelonibiidae и Platylepadidae. ^{[ 10 ]} В 2021 году реклассификация ракушек привела к тому, что представители Platylepadidae были возвращены в Coronulidae, а Coronulidae больше не группировались в подсемейства. ^{[ 11 ]}

По данным Всемирного реестра морских видов (WoRMS), существует 35 признанных видов китообразных ракушек (виды семейства Coronulidae), 24 из которых существуют сегодня. † обозначает вымершие: ^{[ 2 ]}

Семейство Coronulidae Leach, 1817 г.

Род Cetolepas Zullo, 1969 г.
- † Cetolepas hertleini Zullo, 1969.
Род Cetopirus Ranzani , 1817 г.
- Cetopirus complanatus Mörch , 1852 г.
- † Cetopirus fragilis Collareta et al., 2016
Род Chelolepas Ross & Frick, 2007 г.
- Chelolepas cheloniae Monroe & Limpus, 1979 г.
Род Coronula Lamarck , 1802 г.
- Диадема венчика ( Линней , 1767 г.)
- Коронула королевская Дарвин , 1854 г.
- † Coronula aotea Fleming , 1959 г.
- † Коронула Барбара Дарвин, 1854 г.
- † Coronula bifida Бронн , 1831 г.
- † Спальня Coronula Pilsbry & Olson, 1951 г.
- † Coronula Ficarazzensis Gregorio, 1895 г.
- † Coronula macsotayi Weisbord, 1971 г.
Род Cryptolepas Dall , 1872 г.
- Криптолепас рахианекти Далл, 1872 г.
- † Cryptolepas murata Zullo, 1961.
Род Cylindrolepas Pilsbry, 1916 г.
- Cylindrolepas darwiniana Pilsbry, 1916 г.
- Cylindrolepas sinica Ren, 1980 г.
Род Platylepas Grey, 1825 г.
- Platylepas coriacea Monroe & Limpus, 1979 г.
- Platylepas Decorata Дарвин, 1854 г.
- Platylepas exastylos (Фабрициус, 1798 г.)
- Platylepas indicus Даниэль, 1958 г.
- Platylepas krugeri (Krüger, 1912)
- Platylepas multidecorata Даниэль, 1962 г.
- Platylepas ophiophila Ланчестер, 1902 г.
- Платилепас Вильсони Росс, 1963 год.
- † Platylepas mediterranea Collareta et al., 2019
Род Stomatolepas Pilsbry, 1910 г.
- Stomatolepas dermochelys Monroe & Limpus, 1979 г.
- Stomatolepas elegans (Коста, 1838 г.)
- Stomatolepas muricata Фишер, 1886 г.
- Stomatolepas pilsbryi Фрик, Зардус и Лазо-Васем, 2010 г.
- Stomatolepas pulchra Ren, 1980 г.
- Stomatolepas transversa Нильссона-Кантелла, 1930 г.
Род Tubicinella Lamarck, 1802 г.
- Tubicinella cheloniae Monroe & Limpus, 1979 г.
- Тубицинелла майор Ламарк, 1802 г.
Род Xenobalanus Steenstrup , 1852 г.
- Xenobalanus globicipitis Steenstrup, 1852 г.
Род † Эмерсониус Росс, 1967.
- † Emersonius cybosyrinx Росс, 1967 г.

Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) и Интегрированная система таксономической информации (ITIS) имеют разные классификации Coronulidae, хотя ни одна из них не является авторитетной, как WoRMS. NCBI определяет Coronulidae как содержащие Coronula , Cryptolepas , Xenobalanus и ракообразных черепах Chelonibia ; ^{[ 12 ]} и ITIS Coronula , Cryptolepas , Cetopirus , Xenobalanus и Polylepas . ^{[ 13 ]}

Описание

Взрослая жизнь

Все ракушки-желуди образуют раковину в форме короны с шестью-восемью пластинками и отверстием на вершине. C. diadema обычно имеет бочкообразную форму, большая часть панциря выступает из кожи, и, как было измерено в северной части Тихого океана, ее высота достигает 39–50 миллиметров (1,5–2,0 дюйма). Coronula reginae (обычно имеет высоту 13–19 миллиметров (0,51–0,75 дюйма), Cetopirus (который был зарегистрирован у двух особей с высотой 12 и 28 миллиметров (0,47 и 1,10 дюйма) и 53 и 74 миллиметра (2,1 и 2,9 дюйма) в высоту). ) в диаметре соответственно), а криптолепы уплощены и глубоко внедрены в кожу. ^{[ 14 ]} Tubicinella имеет высокую трубчатую форму с выступами, которые могут предотвращать отторжение ракушки кожей; его высота обычно превышает 50 миллиметров (2,0 дюйма). ^{[ 10 ]} У Xenobalanus звездчатый панцирь, глубоко погруженный в кожу, и длинный стебель (как у гусиных ракушек ), который свисает с хозяина; ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} Xenobalanus может составлять около 30 миллиметров (1,2 дюйма). Размер ^{[ 17 ]}

Мясистый придаток, выходящий из отверстия, — «устьевой покров» — выражен более заметно, чем у других ракушек. ^{[ 10 ]} Усики , похожие на щупальца структуры питания, выходящие из апертуры, короткие и толстые, что, вероятно, позволяет им оставаться более устойчивыми при езде на быстро движущемся хозяине. У китовых ракушек есть уменьшенные глазные пластинки , которые лишь частично закрывают отверстие наверху, вероятно, потому, что у этих ракушек нет хищников и, следовательно, нет необходимости защищаться. ^{[ 5 ]} Пластинки, как и у ракушек черепах, состоят из карбоната кальция и хитина . ^{[ 10 ]} Внутри пластинок сама мягкая ракушка покрыта кутикулой , которая периодически линяет . ^{[ 18 ]} Когда китовые ракушки сбрасываются с хозяина, они могут оставлять круглые следы. ^{[ 14 ]} но Ксенобалан оставляет уникальный шрам в форме звезды. ^{[ 3 ]} Продолжительность жизни C. diadema , в зависимости от размеров заражения и количества молодых особей, присутствующих в течение года, может составлять около года. ^{[ 5 ]} Было замечено, что C. diadema отпадает в районах с интенсивным движением китов, например, на путях миграции и в районах размножения. ^{[ 4 ]}^{[ 6 ]}

Разработка

В отличие от прибрежных ракушек-желудей, которые широко изучались, развитие китовой ракушки было впервые исследовано в 2006 году, когда Coronula diadema была собрана из плавника выброшенного на берег горбатого кита. Сразу после вылупления только что родившиеся личинки науплиусов линяли и после шести линек достигали стадии циприда - последней стадии перед половозрелостью. В отличие от других ракушек, науплиусы стадий II и III имели пару рогов, выступающих из головы, а глаза на стадии IV имели форму полумесяца. У карповых были круглые глаза и, как и у других ракушек, в голове было несколько масляных клеток, которые, вероятно, служили запасами пищи, поскольку карповые не питаются. По-видимому, карповых заставило оседать на субстрате сигнал, выделяемый кожей кита, хотя им не обязательно селиться на коже. Хотя механизм не до конца понятен, прибрежные ракушки получают сигналы о заселении от определенного белка, поэтому вполне возможно, что китовые ракушки используют альфа-2-макроглобулин , белок плазмы крови, распространенный у позвоночных. Оседая, молодые ракушки образуют кольцеобразную структуру, которая прочно держится на коже и растет вверх в виде цилиндра. Настенные пластинки сначала не образуются, хотя у молодых особей появляются полосы. Эта цилиндрическая форма похожа на взрослую. T. major , прикрепляющийся к гладким китам. ^{[ 19 ]}

Экология

Раковины Xenobalanus , встроенные в плавники полосатого дельфина ( Stenella coeruleoalba )

Цирри

Цирри используются ракушками, чтобы поймать взгляд потенциального партнера в потоке. Усоногие ракушки вытягивают усики веерообразно, улавливают частицы, а затем втягивают усики обратно в раковину, перенося частицы в рот. Сначала мембрана — покрышка, защищающая ракушку от воды, — открывается, усики выходят из раковины и распространяются. При полном разгибании три из шести усиков не выступают за пределы перепонки. Затем усики делают движение вперед, а длинные усики и мембрана начинают втягиваться. Они делают обратный ход, и усики закатываются обратно в раковину. У Cryptolepas этот процесс занимал от 1,2 до 1,9 секунды, однако движения вперед и назад можно полностью пропустить, а усики можно просто вытянуть и быстро свернуть обратно. У ракушек-подростков цикл короче, чем у взрослых. При быстром течении усики не втягиваются. Наземным ракушкам приходится прикреплять усики в зависимости от направления течения; но поскольку ток у китовых ракушек течет только в одном направлении — от головы к хвосту хозяина, взрослые особи утратили эту способность. Однако во время совокупления у усиков есть особая функция. ^{[ 20 ]} В это время ракушка, выступающая в роли самца (ракушки — гермафродиты ), полностью расправляет усики, и пенис начинает поисковое движение по своей окружности. Встретив еще одного ракушка, пара начинает серию интенсивных спиральных движений, которые, как наблюдалось у Cryptolepas , длились около 32 секунд. ^{[ 20 ]}

Симбиоз

Китовые ракушки обычно прикрепляются к усатым китам и находятся в комменсальных отношениях: ракушки получают пользу, а кит не получает ни помощи, ни вреда. ^{[ 3 ]} Один горбатый кит может нести до 450 кг (990 фунтов) ракушек. ^{[ 21 ]}

У гладких китов ( Eubalaena spp), эндемичного вида усоногих ракообразных, Tubicinella покрыта участками шероховатой, кальцинированной кожи, называемыми мозолями . Распределение мозолей и светлых циамидов, занимающих мозоли, образует уникальную картину для отдельных китов и используется исследователями для идентификации маркеров. ^{[ 22 ]}

Поскольку ракушкам требуется, чтобы вода текла по ним независимо для фильтрации пищи, колонии могут следовать направлению потоков воды, создаваемых животным в районах с умеренным течением. ^{[ 23 ]} Однако Xenobalanus населяет исключительно самые турбулентные для ракушек среды на ластах, сосальщиках и спинных плавниках. Личинки ракушек могут достигать этих мест пассивно, откладываясь естественным путем вихрями, создаваемыми животным, или могут переползать в более подходящие места. ^{[ 15 ]} Ксенобалан стимулирует рост кальцинированной кожи вокруг себя, что предотвращает шелушение кожи и смещение ракушек. ^{[ 17 ]} У усатых китов ракушки часто встречаются в сочетании с китовыми вшами . ^{[ 23 ]} Гусиная ракушка Conchoderma auritum часто прикрепляется к панцирю C. diadema . ^{[ 14 ]}

Хотя китовые ракушки обычно считаются комменсалами, мозоли могут быть адаптацией, предотвращающей увеличение сопротивления ракушками за счет концентрации заражений. ^{[ 22 ]} а сильное заражение может привести к экземе . ^{[ 23 ]} Xenobalanus может легче расти на больной коже с ослабленной иммунной системой, а у молодых людей, как правило, наблюдается более масштабное заражение, предположительно из-за того, что они менее устойчивы; ^{[ 16 ]} кроме того, поскольку у него есть стебель, он увеличивает сопротивление, ощущаемое хозяином, и его можно считать паразитом . в этом смысле ^{[ 17 ]} Инфекция Cryptolepas у содержащихся в неволе белух ( Delphinapterus leucas ) вызвала иммунный ответ кожи, и ракушки были выброшены через несколько недель. ^{[ 24 ]} Было замечено, как серые киты трутся о гравийное морское дно, чтобы выбить ракушек. ^{[ 25 ]}

И наоборот, некоторые киты могут использовать ракушек в качестве оружия или защитной брони, чтобы придать силу удару в брачных боях или против косаток ( Orcinus orca ), или как средство устрашения от укусов косаток. Это сделает отношения между китовыми ракушками и некоторыми китами мутуалистическими , от которых выиграют обе стороны. Возможно, некоторые усатые киты в контексте реакции «бей или беги» адаптированы к реакции борьбы, а именно горбатые и серые ( Eschricthiusrobustus ) киты. Таким образом, они, возможно, эволюционировали, чтобы привлекать ракушек, жертвуя скоростью ради урона и защиты. Другие, Balaenoptera , приспособлены к полету, вероятно, развив в своей коже механизм защиты от обрастания, предотвращающий заражение, избегая ненужного веса, который может снизить скорость. Однако гренландский кит ( Balaena mysticetus ), североатлантические ( Eubalaena glacialis ) и северотихоокеанские ( E. japonica ) киты, предпочитающие боевые реакции, обычно не содержат ракушек. ^{[ 21 ]} Возможно, сокращение популяции, вызванное историческим китобойным промыслом, ограничило их распространение и контакты с другими китами, тем самым препятствуя способности ракушек заражать других китов. ^{[ 14 ]}

Хозяева

Дельфины плавают с ксенобаланом на хвостовых плавниках.

C. diadema часто встречается у горбатых китов ( Megaptera novaengliae ) и редко встречается у других видов китов. Криптолепас в изобилии встречается у серых китов, но был обнаружен у косаток, белух и в желудке серебряного кита ( Atherinops affinis ). ^{[ 26 ]} Известно, что Topsmelt удаляет омертвевшую кожу и китовых вшей, часто встречающихся у ракушек. ^{[ 25 ]} Tubicinella major отмечена только у южного кита. ^{[ 26 ]}^{[ 16 ]}

Cetopirus complanatus обитает исключительно у южного кита Eubalaena australis . Xenobalanus был зарегистрирован у: гринд ( Globicephala spp.), обыкновенной афалины ( Tursiops truncatus ), индо-тихоокеанской афалины ( T. aduncus ), пантропического пятнистого дельфина ( Stenella attenuata ), полосатого дельфина и спиннера ( S. longirostris ), клюворыл Кювье ( Ziphius). cavirostris ), францискана ( Pontoporia blainvillei ), косатка, ложная косатка ( Pseudorca crassidens ), тукукси ( Sotalia fluviatilis ), зубастый дельфин ( Steno bredanensis ), дельфин Риссо ( Grampus griseus ), карликовая косатка ( Feresa attenuata ), обыкновенный дельфины ( Delphinus spp.), сумрачный дельфин ( Lagenorhynchus obscurus ), дынноголовый кит ( Peponocephalalectra ), кашалот, бесплавная морская свинья ( Neophocaena phocaenoides ), обыкновенная морская свинья ( Phocoena phocoena ), вакита ( P. sinus ), бурмейстерова морская свинья ( P. spinipinnis ), клюворыл Истины кит ( Mesoplodon mirus ), обыкновенный полосатик, сейвал, райский кит ( B. edeni). ), синий кит, финвал и горбатый кит. ^{[ 26 ]}

См. также

Китовая вошь

Ссылки

^ «Коронулиды» . Ископаемые работы . Вход в базу данных палеобиологии . Проверено 1 декабря 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Коронулиды» . ВОРМС . Всемирный регистр морских видов . 2021 . Проверено 24 августа 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Колларета, А.; Инсакко, Г.; Рейтано, А.; Катанзарити, Р.; Босселерс, М.; Монтес, М.; Бьянуччи, Г. (2018). «Ископаемые китовые ракушки из нижнего плейстоцена Сицилии проливают свет на одновременную средиземноморскую фауну китообразных» . Геологические книжки . 18 (2): 9–22. дои : 10.4267/2042/65747 . hdl : 11568/957060 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Колларета, А.; Босселерс, М.; Бьянуччи, Г. (2016). «Прыжок от черепах к китам: летопись окаменелостей плиоцена изображает древнее расселение хелонибий на усатых китов». Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 122 (2): 35–44. дои : 10.13130/2039-4942/7229 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Хаяши, Р. (2012). «Атлас ракушек морских позвоночных в водах Японии, включая таксономический обзор надсемейства Coronuloidea (Cirripedia: Thoracica)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 92 (1): 107–127. дои : 10.1017/S0025315411000737 . S2CID 84007738 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бьянуччи, Г.; Ландини, В.; Бакеридж, JSJS (2006). «Китовые ракушки и пути миграции китообразных в неогене» . Новозеландский журнал геологии и геофизики . 49 (1): 115–120. дои : 10.1080/00288306.2006.9515152 . S2CID 129021793 .
^ Лич, МЫ (1817 г.). «Системное распространение класса Cirripedia» . Журнал физики, химии, естествознания с пластинами глубокой печати (на французском языке): 67–69.
^ Грей, Дж. Э. (1825). «Краткий обзор родов усоногих, объединенных в естественные семейства, с описанием некоторых новых видов» . Анналы философии . 10 :105.
^ Дарвин, К. (1854 г.). Монография о подклассе Cirripedia с изображениями всех видов . Общество Рэев. стр. 153–154 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Росс, А.; Фрик, М. (2007). «От Хендриксона (1958) до Монро и Лимпуса (1979) и далее: оценка ракообразной черепахи Tubicinella cheloniae » . Информационный бюллетень о морских черепахах . 118 : 2–5.
^ Перейти обратно: ^а ^б Чан, Бенни К.К.; Драйер, Никлас; Гейл, Энди С.; Гленнер, Хенрик; и др. (2021). «Эволюционное разнообразие ракушек с обновленной классификацией ископаемых и живых форм» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 193 (3): 789–846. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa160 . HDL : 11250/2990967 .
^ «Коронулиды» . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) . Проверено 16 декабря 2018 г.
^ «Коронулиды» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 16 декабря 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Скарфф, Дж. Э. (1986). «Наличие ракушек Coronula diadema , C. reginae и Cetopirus complanatus (Cirripedia) на гладких китах» (PDF) . Научные отчеты Института исследований китов : 131–134.
^ Перейти обратно: ^а ^б Каррильо, Дж. М.; Оверстрит, РМ; Рага, Дж.А.; Азнар, Ф.Дж. (2015). «Жизнь на грани: модели расселения симбиотической ракушки Xenobalanus globicipitis на мелких китообразных» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0127367. Бибкод : 2015PLoSO..1027367C . дои : 10.1371/journal.pone.0127367 . ПМК 4470508 . ПМИД 26083019 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Фертл, Д.; Ньюман, Вашингтон (2018). «Барнаклы». В Вюрсиг, Б.; Тьювиссен , JGM; Ковач, Кит (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих (3-е изд.). Академическая пресса. стр. 75–78. дои : 10.1016/B978-0-12-804327-1.00060-1 . ISBN 978-0-12-804381-3 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Пульезе, MC; Беттгер, SA; Фиш, FE (2012). «Связывание ракушек: морфология прикрепления Xenobalanus globicipitis к хозяину Tursiops truncatus ». Журнал морфологии . 273 (4): 453–459. дои : 10.1002/Jmor.20006 . ПМИД 22253021 . S2CID 2180905 .
^ Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. п. 683. ИСБН 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Ногата, Ясуюки; Мацумура, Киётака (2006). «Личиночное развитие и заселение китовой ракушки» . Письма по биологии . 2 (1): 92–93. дои : 10.1098/rsbl.2005.0409 . ПМК 1617185 . PMID 17148335 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ачитув, Ю. (1998). «Цирральная активность китового ракушка Cryptolepas Rhachianechi ». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 78 (4): 1203–1213. дои : 10.1017/s0025315400044428 . S2CID 84858472 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Форд, JKB; Ривз, Р.Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих . 38 (1): 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . дои : 10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x .
^ Перейти обратно: ^а ^б Годдард, Дж.; Томпсон, П. (2010). Анатомия млекопитающих: иллюстрированное руководство . Корпорация Маршалл Кавендиш. п. 86. ИСБН 978-0-7614-7882-9 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Эрмосилла, К.; Сильва, LMR; Прието, Р.; Кляйнерц, С.; Тауберт, А.; Сильва, Массачусетс (2015). «Эндо- и эктопаразиты крупных китов (Cetartiodactyla: Balaenopteridae, Physeteridae): Преодоление трудностей в получении соответствующих образцов не- и малоинвазивными методами» . Международный журнал паразитологии: Паразиты и дикая природа . 4 (3): 414–420. дои : 10.1016/j.ijppaw.2015.11.002 . ПМК 4699982 . ПМИД 26835249 .
^ Риджуэй, Шотландия; Линднер, Э.; Махони, Калифорния; Ньюман, Вашингтон (1997). «Усоногие серые киты ( Cryptolepas rhachianecti ) заразили белух, содержавшихся в заливе Сан-Диего» . Бюллетень морской науки . 61 (2): 377–385.
^ Перейти обратно: ^а ^б Буш, Р. (1998). Серые киты: странствующие гиганты . Издательство Heritage House, стр. 61–62. ISBN 978-1-55143-114-7 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Хаяши, Р. (2013). «Контрольный список ракушек черепах и китов (Cirripedia: Thoracica: Coronuloidea)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 93 (1): 149–155. дои : 10.1017/S0025315412000847 . S2CID 83501299 .

[1] «Коронулиды» . Ископаемые работы . Вход в базу данных палеобиологии . Проверено 1 декабря 2018 г.

[worms-2] Перейти обратно: ^а ^б «Коронулиды» . ВОРМС . Всемирный регистр морских видов . 2021 . Проверено 24 августа 2021 г.

[collareta-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Колларета, А.; Инсакко, Г.; Рейтано, А.; Катанзарити, Р.; Босселерс, М.; Монтес, М.; Бьянуччи, Г. (2018). «Ископаемые китовые ракушки из нижнего плейстоцена Сицилии проливают свет на одновременную средиземноморскую фауну китообразных» . Геологические книжки . 18 (2): 9–22. дои : 10.4267/2042/65747 . hdl : 11568/957060 .

[collareta2016-4] Перейти обратно: ^а ^б Колларета, А.; Босселерс, М.; Бьянуччи, Г. (2016). «Прыжок от черепах к китам: летопись окаменелостей плиоцена изображает древнее расселение хелонибий на усатых китов». Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 122 (2): 35–44. дои : 10.13130/2039-4942/7229 .

[hayashi2012-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Хаяши, Р. (2012). «Атлас ракушек морских позвоночных в водах Японии, включая таксономический обзор надсемейства Coronuloidea (Cirripedia: Thoracica)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 92 (1): 107–127. дои : 10.1017/S0025315411000737 . S2CID 84007738 .

[bianucci-6] Перейти обратно: ^а ^б Бьянуччи, Г.; Ландини, В.; Бакеридж, JSJS (2006). «Китовые ракушки и пути миграции китообразных в неогене» . Новозеландский журнал геологии и геофизики . 49 (1): 115–120. дои : 10.1080/00288306.2006.9515152 . S2CID 129021793 .

[7] Лич, МЫ (1817 г.). «Системное распространение класса Cirripedia» . Журнал физики, химии, естествознания с пластинами глубокой печати (на французском языке): 67–69.

[8] Грей, Дж. Э. (1825). «Краткий обзор родов усоногих, объединенных в естественные семейства, с описанием некоторых новых видов» . Анналы философии . 10 :105.

[9] Дарвин, К. (1854 г.). Монография о подклассе Cirripedia с изображениями всех видов . Общество Рэев. стр. 153–154 .

[ross-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Росс, А.; Фрик, М. (2007). «От Хендриксона (1958) до Монро и Лимпуса (1979) и далее: оценка ракообразной черепахи Tubicinella cheloniae » . Информационный бюллетень о морских черепахах . 118 : 2–5.

[Chan2021-11] Перейти обратно: ^а ^б Чан, Бенни К.К.; Драйер, Никлас; Гейл, Энди С.; Гленнер, Хенрик; и др. (2021). «Эволюционное разнообразие ракушек с обновленной классификацией ископаемых и живых форм» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 193 (3): 789–846. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa160 . HDL : 11250/2990967 .

[12] «Коронулиды» . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) . Проверено 16 декабря 2018 г.

[13] «Коронулиды» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 16 декабря 2018 г.

[scarff-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Скарфф, Дж. Э. (1986). «Наличие ракушек Coronula diadema , C. reginae и Cetopirus complanatus (Cirripedia) на гладких китах» (PDF) . Научные отчеты Института исследований китов : 131–134.

[carrillo-15] Перейти обратно: ^а ^б Каррильо, Дж. М.; Оверстрит, РМ; Рага, Дж.А.; Азнар, Ф.Дж. (2015). «Жизнь на грани: модели расселения симбиотической ракушки Xenobalanus globicipitis на мелких китообразных» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0127367. Бибкод : 2015PLoSO..1027367C . дои : 10.1371/journal.pone.0127367 . ПМК 4470508 . ПМИД 26083019 .

[thewissen-16] Перейти обратно: ^а ^б ^с Фертл, Д.; Ньюман, Вашингтон (2018). «Барнаклы». В Вюрсиг, Б.; Тьювиссен , JGM; Ковач, Кит (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих (3-е изд.). Академическая пресса. стр. 75–78. дои : 10.1016/B978-0-12-804327-1.00060-1 . ISBN 978-0-12-804381-3 .

[pugliese-17] Перейти обратно: ^а ^б ^с Пульезе, MC; Беттгер, SA; Фиш, FE (2012). «Связывание ракушек: морфология прикрепления Xenobalanus globicipitis к хозяину Tursiops truncatus ». Журнал морфологии . 273 (4): 453–459. дои : 10.1002/Jmor.20006 . ПМИД 22253021 . S2CID 2180905 .

[18] Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. п. 683. ИСБН 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Nogata2006-19] Ногата, Ясуюки; Мацумура, Киётака (2006). «Личиночное развитие и заселение китовой ракушки» . Письма по биологии . 2 (1): 92–93. дои : 10.1098/rsbl.2005.0409 . ПМК 1617185 . PMID 17148335 .

[crisp-20] Перейти обратно: ^а ^б Ачитув, Ю. (1998). «Цирральная активность китового ракушка Cryptolepas Rhachianechi ». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 78 (4): 1203–1213. дои : 10.1017/s0025315400044428 . S2CID 84858472 .

[ford-21] Перейти обратно: ^а ^б Форд, JKB; Ривз, Р.Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих . 38 (1): 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . дои : 10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x .

[goddard-22] Перейти обратно: ^а ^б Годдард, Дж.; Томпсон, П. (2010). Анатомия млекопитающих: иллюстрированное руководство . Корпорация Маршалл Кавендиш. п. 86. ИСБН 978-0-7614-7882-9 .

[hermosilla-23] Перейти обратно: ^а ^б ^с Эрмосилла, К.; Сильва, LMR; Прието, Р.; Кляйнерц, С.; Тауберт, А.; Сильва, Массачусетс (2015). «Эндо- и эктопаразиты крупных китов (Cetartiodactyla: Balaenopteridae, Physeteridae): Преодоление трудностей в получении соответствующих образцов не- и малоинвазивными методами» . Международный журнал паразитологии: Паразиты и дикая природа . 4 (3): 414–420. дои : 10.1016/j.ijppaw.2015.11.002 . ПМК 4699982 . ПМИД 26835249 .

[24] Риджуэй, Шотландия; Линднер, Э.; Махони, Калифорния; Ньюман, Вашингтон (1997). «Усоногие серые киты ( Cryptolepas rhachianecti ) заразили белух, содержавшихся в заливе Сан-Диего» . Бюллетень морской науки . 61 (2): 377–385.

[busch-25] Перейти обратно: ^а ^б Буш, Р. (1998). Серые киты: странствующие гиганты . Издательство Heritage House, стр. 61–62. ISBN 978-1-55143-114-7 .

[hayashi-26] Перейти обратно: ^а ^б ^с Хаяши, Р. (2013). «Контрольный список ракушек черепах и китов (Cirripedia: Thoracica: Coronuloidea)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 93 (1): 149–155. дои : 10.1017/S0025315412000847 . S2CID 83501299 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]