Jump to content

2022 в палеомамалогии

Список лет в палеомамалоге
В палеонтологии
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеоботанике
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В членистоногих палеонтологии
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеотентомологии
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеохихтиологии
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеомалакологии
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В рептильной палеонтологии
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В архозавр палеонтологии
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025

Этот список палеомаммологии записывает новые ископаемых млекопитающих таксоны , которые были описаны в течение 2022 года, а также отмечают другие значительные открытия палеомамалогии и события, которые произошли в 2022 году.

Афротерцы

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Плотно -трэлодон Tetralophus [ 1 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Ван и Ли

Миоцен

Формирование Тунгура

 Китай

Стеготетрабелодон Эмират [ 2 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Сандерс

Миоцен

Формирование Байнуны

 Объединенные Арабские Эмираты

Прогорокобидические исследования

[ редактировать ]
  • Исследование, проведенное Pardi & Desantis (2022), исследования мамодонов и мастодонов опубликованы Большинство экологически подходящих частей их распределения, в то время как диетические предпочтения для мастодонов были менее разрешены. [ 3 ]
  • Частичный скелет образца «Маммута» Борсони , представляющий одну из самых последних записей мамутидов в Европе, о которых сообщалось на сегодняшний день, описан из Вильяфрчанского Калтенсундгейма (Тюринга, Германия) от Koenigswald et al. (2022). [ 4 ]
  • Исследование моделей использования ландшафта «Buesching Mastodon» (восстановлено в 1998 году с торфяной фермы недалеко от Форт -Уэйна, штат Индиана, США), в течение ее жизни публикуется Miller et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на сдвиги в использовании ландшафта этим человеком в подростковом возрасте и после созревания до взрослой жизни, включая увеличение ежемесячных движений и развития ареала только для лета и спаривания. [ 5 ]
  • Исследование соотношений изотопов углерода и кислорода в зубах суб-адольтного мастодона, обнаруженного в южной Бразилии, опубликовано Lopes et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на сдвиг диеты в течение жизни животного и указывают на то, что мастодоны смогли изменить свои диеты в более короткие сроки, чем можно было бы рассмотреть из анализа изолированных зубов. [ 6 ]
  • Ископаемый материал члена или родственник рода Sinomastodon описан из четвертины Кашмирской долины Parray et al. (2022), представляя самую молодую запись о Гомфотере из индийского субконтинента, о котором сообщалось до настоящего времени. [ 7 ]
  • Исследование остеологических аномалий в позвонках Notiomastodon Platensis из нового позднего плейстоценового участка в Anolaima (Cundinamarca, Colombia ) публикуется Zorro-Luján et al. (2022), которые интерпретируют изученные аномалии в результате недостатков питательных веществ в важных минералах, вызванных экологическими стрессами, которые, возможно, были связаны с последней плейстоценовой нестабильностью окружающей среды. [ 8 ]
  • Mothé et al. (2022) Опишите новый ископаемый материал Notiomastodon Platensis из трех плейстоценовых участков в отделе Valle Del Cauca ( Колумбия ) и интерпретируйте распределение ископаемого материала N. platensis , что указывает на то, что этот пробидиан использовал межондские валики в качестве миграторных коридоров. , избегая более выдающихся андских холмов. [ 9 ]
  • Исследование по происхождению, рассеиванию и экологии Gomphotheres в Южной Америке публикуется Alberdi & Prado (2022). [ 10 ]
  • Свидетельство, указывающие на то, что гомфотеры с лопатой из Флориды ( Amebelodon Floridanus , Konobelodon Britti , Serbelodon Barbourensis ) были листовыми браузерами, которые также проглатывали кору их нижняя Tusks для Shoveling Sustrate ( и ветки, используя их верхние Tusks для соскабливания и наклона и их нижние Tusks for Shoveling Sustrate ( S. Barbourensis и S. К. Бритти ) или раздевание и соскоб ( A. Floridanus ), представлен Semprebon, Pirlo & Dudek (2022). [ 11 ]
  • Исследование, посвященное диапазону вариации размера у слонов палеолоксодонта от Сицилии , Фавинганы и Мальты , населяющих сикуло-мельзезский палеаархипелаг во время плейстоцена и по возможным причинам различий в размерах этих слонов, опубликовано Строином (2022). [ 12 ]
  • Исследование морфологического различия образцов степи -мамонтов и шерстяных мамонтов остается, сосредоточенное на ок. 240 000-126 000 образцов из Великобритании и прилегающего континента публикуются Листером (2022), что свидетельствует о сложной структуре изменения в переходе от мамонта в шерстяном мамонте в Европе. [ 13 ]
  • Данные из шерстяных мамонтовых геномов (включая геномы двух новых сибирских образцов), указывающие на то, что геномные вставки и большие делеции , вероятно, способствовали адаптивной фенотипической эволюции шерстяных мамонтов, представлены Van Der Valk et al. (2022). [ 14 ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Дахласирен [ 15 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

В прессе

Zouhri, Zalmout & Gingerich

Покойный эоцен

Собранная формация

Западный Сахара

Член семейства Protosirenidae . Типовый вид - D. marocensis .

Sirenian Research

[ редактировать ]
  • Исследование филогенетических отношений и эволюционной истории существующих и ископаемых сиренавов публикуется Heritage & Seiffert (2022). [ 16 ]
  • Описание анатомии черепа Sobrarbesiren Cardieli и исследование о сродствах этого таксона опубликовано Díaz-Berenguer et al. (2022). [ 17 ]

Euarchontoglires

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Chlorocebus ngedere [ 18 ]

Пружины. Ноябрь

Arenson et al.

Ранний плейстоцен

Нижний - это кровати

 Танзания

В Геноне

Khoratpithecus magnus [ 19 ]

Пружины. Ноябрь

В прессе

Chaimanee et al.

Поздний миоцен

 Таиланд

Саколобус [ 20 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Gommery et al.

Поздний миоцен

Формирование Люкейно

 Кения

Обезьяна Старого Света, принадлежащая к подсемейству Colobinae . Типовой вид S. lukeinoensis .

Исследование приматов

[ редактировать ]
  • Исследование морфологии талара и кальканеальных приматов из рудники Vastan Lignite (Гуджарат, Индия ), и о его последствиях для знания локомоторных возможностей этих приматов, опубликовано Llera Martín, Rose & Sylvester (2022). [ 21 ]
  • Исследование, проведенное по схемам скольжения по всему зубному утепению членов рода Archaeolemur, опубликовано Towle et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что члены этого рода имели разнообразную всеядную диету и использовали свои передние зубы для обширной обработки пищи. [ 22 ]
  • Исследование филогенетических взаимосвязи существующих и ископаемых обезьян Нового Света публикуется Beck et al. (2022). [ 23 ]
  • Исследование внутренней носовой анатомии Homunculus patagonicus и его последствий для знания филогенетической сродства этой обезьяны, опубликовано Lundeen & Kay (2022). [ 24 ]
  • Исследование стоматологических возможностей и потенциальных диетических адаптаций Dolichopithecus ruscinensis опубликовано Plastiras et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на более оппортунистическое поведение питания для Dolichopithecus , чем характерное для большинства существующих колобинов . [ 25 ]
  • Brasil et al. (2022) и Taylor et al. (2022) Опишите новые сборки окаменелостей позднего плейстоценового старого света обезьян из среднего авара ( Эфиопия ), в том числе окаменелости хамадрис -бабуинов, попадающих в диапазон морфологических вариаций, наблюдаемых для существующих членов этого вида, [ 26 ] Окаменелости черно-белых колобусов с морфологиями промежуточные между образцами среднего плейстоцена из сайта Asbole и современной мантером Guereza [ 27 ] и члены или родственники рода Chlorocebus , который может быть наследственным для обезьян, в настоящее время живущих в регионе Афар в Эфиопии. [ 28 ]
  • Исследование филогенетических взаимосвязи для миоценовых обезьян в среднезанже, опубликованной Пью (2022). [ 29 ]
  • 2022) описывает новый ископаемый материал обезьян из формирования миоцена Лотидока ( Кения ), включая новую нижнюю челюсть и изолированную моляру турканапитекуса Rossie & Cote ( калаколенсиса , расширяя знания о нижней молярной морфологии вида; новая нижняя челюсть Симиолуса Энджиесси ; и новый мужской образец афропитека Turkanensis с необычной премолярной морфологией. [ 30 ]
  • Описание нового ископаемого материала обезьян из миоценовой местности Берга Аукаса ( Намибия ) и новой информации о местности челюсти обезьяны из миоцена Нигера, описанного Pickford et al. (2008) [ 31 ] публикуется Mocke et al. (2022), который оценивает последствия этих окаменелостей для знания эволюции африканских обезьян. [ 32 ]
  • Исследование анатомии и сродства Yuanmoupithecus xiaoyuan опубликовано Ji et al. (2022), который интерпретирует Y. xiaoyuan как близкого родственника существующих гиббонов и переосмысливает Kapi ramnagarensis как плиопитекоид . [ 33 ]
  • Исследование возникновения и морфологии Calcar Femorale в существующих и ископаемых гоминидах опубликовано Cazenave et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что эта структура не может рассматриваться как диагностическая особенность привычного двуночного локомоции. [ 34 ]
  • Стоматологические остатки Gigantopithecus blacki , возможно, принадлежащие к одной из последних реликтных популяций Gigantopithecus , описаны из верхних плейстоценовых отложений пещеры Lang Trang ( Вьетнам ) Lopatin, Maschenko & DAC (2022). [ 35 ]
  • Исследование палеоэкологии ископаемых понгейнов, с акцентом на horatpithecus ayeyarwadyensis, опубликовано Habinger et al. (2022), который интерпретирует среду обитания К. Айейарвадиенса , в целом похожа на то, что у современных орангутанов, но с корпорацией на разных уровнях навеса . [ 36 ]
  • Исследование локомоторного поведения Sahelanthropus tchadensis , основанное на данных бедренной кости и двух локтей из миоцена ископаемой области Торос-Минла ( Chad ), опубликовано Daver et al. (2022), которые интерпретируют морфологию бедренной кости, как вероятно, указывающую на привычную двуногу и морфологию локтевых средств, как сохранение доказательств существенного поведения по уходу. [ 37 ]
  • Атипичный износ зубов, аналогичный износу зуба, ранее сообщался в ископаемых гомининах и рассматривается как возможные доказательства ранних культурных привычек, сообщается в образце существующих японских макак с острова Кошима от Towle et al. (2022), которые интерпретируют нетипичные паттерны износа как вероятно, вызванные случайным проглатыванием песка и пероральной обработкой морских моллюсков, и оценивают последствия этого открытия для интерпретации аналогичного износа в ископаемых гомининах. [ 38 ]
  • Обзор, направленный на определение значения существующих приматов как моделей реконструкций культуры Fossil Hominin Stone Tool, опубликовано Bandini, Harrison & Motes-Rodrigo (2022). [ 39 ]

Общая палеоантропология

[ редактировать ]
  • Monson et al. (2022) представляют доказательства, свидетельствующие о увеличении пренатальных темпов роста гоминидов в течение последних 6 миллионов лет, при этом значительное увеличение соблюдает серьезные эволюционные изменения (адаптация к двунощенному, увеличение размера мозга, связанного с эволюцией рода HOMO , эволюции Homo erectus ) и с дородовыми темпами роста, более похожими на людей, чем на другие существующие обезьяны, развивающиеся у членов рода Homo ~ 0,25–0,75 миллионов лет назад. [ 40 ]
  • Исследование эволюции современного размера мозга человека во время плиоцена и плейстоцена, объединяя четырнадцать предыдущих исследований, в которых документируется эволюция размер мозга в грациле гоминины в консенсус -временном ряде, опубликовано Gingerich (2022), который идентифицирует четыре последовательных фаза эволюционного стаз и перемены. [ 41 ]
  • Пересмотр эпохи крупных южноафриканских гомининовых участков, основанных на корреляциях фауны обезьян старого мира из африканских плио-плейстоценовых участков, публикуется Frost et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что в Южной Африке нет участков гоминина, значительно старше ~ 2,8 миллиона лет. [ 42 ]
  • Пикфорд и соавт. (2022) Опишите новый ископаемый материал Orrorin Praegens и Praeanthropus afarensis из плаоцена Мабагет ( Кения ) и изучить палеоэрадоубийство обоих видов, сообщив, что O. praegens был обнаружен вместе с фауной, адаптированной леса, в то время как геологически молодой P. afarensis был был найден рядом с открытой лесной массией к фауне, подобной Саванне. [ 43 ]
  • Исследование вероятной диеты членов рода Paranthropus опубликовано Sponheimer et al. (2022). [ 44 ]
  • Исследование, направленное на определение того, возможно ли выявить отдельные группы Paranthropus Robustus, последовательно их происхождение от участков Kromdraai, Drimolen и Swartkrans ( Южная Африка ), на основе данных нового ископаемого материала P. robustus из Кромдраи и Дримолена, публикуется Braga et al. (2022). [ 45 ]
  • Исследование происхождения сложной схемы рождения, характерного для современных людей, основанное на данных моделирования процесса рождения в австралопитецинах, опубликовано Frémondière et al. (2022). [ 46 ]
  • Исследование механической прочности кормления австралопитов опубликовано Ledogar et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что сила графильной австралопит -крании существенно совпадает с силой шимпанзе крани, с некоторой графильной австралопит -кранией такой же сильной, как и мощных австралопитов, и гипотеза, что эволюция краниальных черт австралопитов, что это, что это Повышение эффективности производства силы укуса могло одновременно ослабить их лицо. [ 47 ]
  • Исследование типов среды обитания на участке Woranso-Mille ( Эфиопия ) во время плиоцена и о факторах, которые позволили сосуществовать более чем одного вида австралопитека на месте, опубликовано Дениз Су и Йоханнеса Хейле-Селасси (2022). Полем [ 48 ]
  • Исследование морфологии и сродства двух 3,7-миллионных гомининов-мандиблей из Woranso-Mille опубликовано Yohannes Haile-Selassie et al. (2022), которые сообщают, что изученные нижние массивы демонстрируют морфологические сходства с австралопитеком Anamensis и Australopithecus afarensis и интерпретируют их возраст и морфологию как предоставление поддержки гипотетическому отношению предка и измерения между двумя видами. [ 49 ]
  • Исследование, сравнивающее дистальную часть малоберцовой кости австралопитека афренсиса и существующих людей и обезьян, направленных на определение коррелятов дистальной фибулярной формы с поведением древесного дерева у существующих гоминидов и ископаемых гомининов, опубликовано Marchi et al. (2022). [ 50 ]
  • Исследование эпохи ископаемых Australopithecus из самого богатого гоминина-несущего месторождение (член 4) в Sterkfontein ( Южная Африка ) опубликовано Granger et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как размещение почти всю сборку Австралопитека в Стеркфонтеине в среднем плиоцене , одновременно с австралопитеком Afarensis в Восточной Африке. [ 51 ]
  • Кальцы месте раннего гоминина с морфологией, которая является промежуточной между людьми и нечеловеческими обезьянами, описан в ископаемого Кромдрааи (Южная Африка) Harper et al. (2022). [ 52 ]
  • Zanolli et al. (2022) Пересмотрите стоматологические ископаемые записи гомининов на южных африканских участках Стеркфонтеина, Шварткранов, Дримолена и Кромдрааи Б и интерпретируют их выводы как свидетельствующие о остатках гомо гомо и повышенных уровнях стоматологии у Австралопита, с некоторыми образцами. неясного общего статуса, приближающегося к состоянию HOMO с точки зрения общей формы эмали -Дентин, но сохраняя австралопитекусу . стоматологические признаки, подобные [ 53 ]
  • Исследование влияния изменчивости климата на эволюцию раннего африканского гомо , евразийского гомо -эректа , Homo heidelbergensis , неандертальцев и современных людей публикуется Timmermann et al. (2022). [ 54 ]
  • Исследование по меткам зубов на костях, восстановленных на сайте раннего плейстоцена Дэвида (Bed I, ущелье Оллуваи , Танзания ), опубликовано Cobo-Sánchez et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что ранние люди с сайта Давида имели в основном основной доступ к плотном туше до любого другого плотоядного животного, причем гиены вмешались после того, как остается отложение туши. [ 55 ]
  • Позвонок ювенильного гоминина описан из раннего плейстоценового сайта «Убейдья » ( Израиль ) Barash et al. (2022), которые оценивают размер взрослого этого гоминина как сопоставимый с ранними плейстоценовыми гомининами из Африки и интерпретируют этот вывод как самый ранний гоминин с крупным телом из левантинского коридора , о котором сообщалось на сегодняшний день, отличающийся от других ранних евразийских гомининов. , разделение сродства с восточноафриканскими гомининами с крупным телом и поддерживает возникновение нескольких плейстоценовых рассеян гомининов из Африки. [ 56 ]
  • Исследование на зооархеологическом отчете в возрасте от 2,6 до 1,2 миллиона лет, направленное на то, чтобы определить, поддерживает ли зооархеологические отчеты увеличение количества доказательств химининового плотояда после появления Homo erectus , опубликовано Barr et al. (2022). [ 57 ]
  • Исследование поражений черепа Dmanisi D2280 опубликовано Margvelashvili et al. (2022), которые интерпретируют изученные патологии как свидетельство травмы тупой силы, возможно, вызванную межличностным насилием, а также доказательства трепонемального заболевания. [ 58 ]
  • Исследование рыбы остается ранним средним плейстоценом (~ 780 000 лет) участка Гесшера Бенота Яки (Израиль), опубликованное Zohar et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что гоминины с этого сайта приготовлены рыб перед потреблением, представляющие самые ранние доказательства приготовления пищи гомининами, о которых сообщалось на сегодняшний день. [ 59 ]
  • Данные из Чжоукудианского населенного пункта 1, интерпретируемых как показательные для контролируемого использования огня пекинским человеком, представлены Huang, Li & Gao (2022). [ 60 ]
  • Описание кохлеарной морфологии двух особей Homo erectus из индонезийского сайта Sangiran ( Sangiran 2 и 4), сравнивая их с образцом австралопитов и среднего до позднего плейстоцена и существующих людей, публикуется Urciuoli et al. (2022). [ 61 ]
  • Исследование рассеивания Homo erectus в Юго -Восточной Азии опубликовано Husson et al. (2022), который определяет H. erectus из участка Сангирана, который находится примерно в 1,8 миллионах лет, утверждает, что появление H. erectus в Java знаменует собой наступление континентальных условий, а не время их миграции на юго-востоке Азия, и считают, что ранняя народная народ Х. Эректа Сандаленда является современной со своими китайскими и грузинскими коллегами. [ 62 ]
  • Исследование морфологической изменчивости среди гомининов из среднего плейстоцена китайцев, направленного на определение эволюционных процессов, которые формировали вариацию гоминина в восточной Евразии во время среднего плейстоцена, публикуется Liu et al. (2022). [ 63 ]
  • Исследование внешней и внутренней структуры зубов в Homo luzonensis , а также о его последствиях для знания сродства этого вида, опубликовано Zanolli et al. (2022). [ 64 ]
  • Первая реконструкция довольно полного гоминина заднего черепа с позднего среднего плейстоцена Сюдзияо (Китай) и исследование эндокраниальной способности этого черепа публикуется Wu et al. (2022), которые интерпретируют этот образец как самое раннее доказательство размера мозга, который попадает в верхний диапазон неандертальцев и современных гомо -сапиров , и оценивает его последствия для знания эволюции размера головного мозга гоминина. [ 65 ]
  • Исследование, проведенное по поздней плейстоценовой динамике человеческого населения, направленное на то, чтобы определить, как разворачивается процесс замены евразийских архаичных людей анатомически современными человеческими популяциями, опубликованные Vahdati et al. (2022). [ 66 ]
  • Исследование развития зубов у плейстоценовых гомининов из сайтов Gran Dolina и Sima de Los Huesos в Сьерра-де-Атапуерке ( Испания ) опубликовано Modesto-Mata et al. (2022). [ 67 ]
  • Исследование тафономических особенностей черепа гоминина остается из образца Sima de Los Huesos, нацеленного на создание каталога модификаций для крании и мандиблей (включая Antemortem, Perimortem и Asstromortem Skeletals) в этом образце публикуется Sala et al. Полем (2022). [ 68 ]
  • Исследование, направленное на то, чтобы определить степень, в которой краниальные изменения, наблюдаемые в ископаемом отчете о позднем плейстоценовом гомининах из Западной Евразии, соответствуют генетическим данным, указывающим на гибридизацию между различными линиями гоминина, опубликовано Harvati & Ackermann (2022), которые идентифицируют индивидуальные фермеры Возможно, смешано и предполагают, что различные области черепа могут по -разному сохранять гибридизационные сигналы. [ 69 ]
  • гоминин Молярный , который может принадлежать к денисовану, описан из пещеры Tam ngu Hao 2 из известняка в горах Аннамита ( Laos ) Demeter et al. (2022). [ 70 ]
  • Исследование влияния сексуального диморфизма, родословных и влияния образа жизни на лордоз в большой выборке современных людей и неандертальцев публикуется Williams et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как сомневающиеся в предлагаемых локомоторных и постуральных различиях между современными людьми и неандертальцами на основе предполагаемого поясничного лордоза (или его отсутствия) и указывать на то, что будущие исследования не должны сравнивать остатки ископаемых гомининов и доиндустриальных современных людей к Образцы от сидячего, промышленно развитого населения, а скорее до останков людей, которые занимаются более активным, традиционным образом жизни. [ 71 ]
  • Предполагаемые неандертальские следы от Маталаскансаса ( провинция Хельва , Испания ), первоначально считается около 106 000 лет, [ 72 ] переосмысливаются как средний плейстоцен в возрасте (датируемый переходом MIS 9 - MIS 8 ) от Mayoral et al. (2022). [ 73 ]
  • Четыре зуба неандертальцев, принадлежащих как минимум двум людям (взрослым и ребенку) и представляющие самые ранние доказательства того, что неандертальский распространяется в восточную Средиземную зону, о которой сообщалось на сегодняшний день, описаны из хибаниана пещеры Велика Баланика ( Сербия ) от Roksandic и др. (2022). [ 74 ]
  • Andreeva et al. (2022) представляют митохондриальную ДНК и секвенирование генома, результаты изучения зуба неандертальской женщины из пещеры Мезмайская ( Adygea , Россия ) и интерпретируют их выводы как указывающие на то, что изучаемый человек был более тесно связан с Неандертальцами из пещеры Мезмайскаяя. и из пещеры Стажнии ( Польши ), связанной с восточным контекстом Микокенов , чем с неандертальцами из западных европейцев, связанных с другими средними палеолитическими культурными фациями, и что изучаемый человек был последним членом раннего неандертальского ветвей, которые были заменены генетическими отдаленными поздними популяциями. 60–40 тысяч лет назад. [ 75 ]
  • Skov et al. (2022) представляют генетические данные для 13 неандертальцев из двух средних палеолитических мест (пещера Чагирской и пещеры Окладинникова ) в Алтайских горах Южной Сибири (Россия), и интерпретируют их выводы, что указывает на то, что некоторые люди Чагирской были тесно связаны (в том числе отец - - их выводы указывают на то, что некоторые люди Чагирской были тесно связаны с отцом Пара дочери) и что неандертальцы из Чагирская были частью небольшого сообщества. [ 76 ]
  • Данные из изотопного анализа цинка эмали зубного неандертальца из пещерного участка Cueva de Los Moros 1 (Габаса, Пиренеи, Испания ), интерпретируемые как подтверждающие интерпретацию неандертальцев как плотоядных, представлены Jaouen et al. (2022). [ 77 ]
  • Исследование влияния климатического воздействия на продуктивность экосистемы во время перехода на средний и верхний палеолит на иберийском полуострове публикуется Vidal-Cordasco et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как предоставление доказательств влияния морских изотопных стадий 3 -й стадии стадиальной и межстраджейной циклов на производительность экосистемы, а также свидетельствуют о совпадении изменений чистой первичной продуктивности с пространственной и временной заменой неандерталов по современным Люди в Иберии и указывают на то, что неандертальцы выжили дольше в областях, где изменения производительности экосистемы были небольшими. [ 78 ]
  • Исследование влияния единого аминокислотного изменения в TKTL1, дифференцирующих современных людей от вымерших архаичных людей и других приматов на развитие неокортекса, публикуется Pinson et al. (2022), которые считают вероятным, что это изменение было причиной большего неокортикального нейрогенеза у современных людей, чем у неандертальцев. [ 79 ]
  • Foerster et al. (2022) представляют 620 000-летний экологический отчет от Чу Бахира ( Эфиопия ), предоставляя доказательства трех отдельных этапов изменчивости климата в Восточной Африке, которые совпадали с изменениями в эволюции и рассеивании гоминина. [ 80 ]
  • Исследование по возрасту останков OMO опубликовано Vidal et al. (2022). [ 81 ]
  • Исследование анатомии мозга, мозга и костинного лабиринта граничной пещеры 1 опубликовано Beaudet et al. (2022). [ 82 ]
  • Исследование по эндокраниальному развитию в ранних гомо -сапиентах , основанное на данных ископаемого материала детей и взрослых из Герто ( Эфиопия ), Скхула и Кафзеха ( Израиль ), опубликовано Zollikofer et al. (2022), которые интерпретируют свои выводы как указывающие на то, что динамика роста мозга плейстоцена H. sapiens могло бы иметь больше общего с неандертальцами, чем с современными H. sapiens , а также указывая на то, что мозг ископаемых и современных H. sapiens, вероятно, были, вероятно Структурно сходные, и что различия формы мозговых слоев между ископаемыми и современными взрослыми индивидуумами H. sapiens не были вызваны различной анатомией головного мозга и были более вероятно, вызванные такими факторами, как эффекты сдвига к более мягким диетам и/или сниженными метаболическими требованиями При черепно -лицевом размере и форме. [ 83 ]
  • Реконструкция восточной африканской среды, населенной ранними населением человека в среднем каменном веке , оценивая роль смещения условий окружающей среды в распределении и изменчивости устаревших комплексов среднего каменного века, публикуется Timbrell et al. (2022). [ 84 ]
  • Свидетельство четырех периодов человеческой оккупации между c. 210 000 и 120 000 лет назад сообщается от Jebel Faya ( United Arab Emirates ) Bretzke et al. (2022), которые оценивают последствия этих результатов для знания влияния засушливых условий на палеолитические человеческие популяции в Аравии. [ 85 ]
  • За последние 120 000 лет исследование о диапазоне присутствия охотников-собирателей в Центральной Африке, выведенное из палеоклиматических реконструкций и археологических мест, опубликовано Padilla-Iglesias et al. (2022). [ 86 ]
  • Возможные доказательства использования фруктов и древесины от оливковых деревьев ранними Homo Sapiens сообщается из около 100 000 лет назад , Marquer et al. (2022). [ 87 ]
  • Свидетельство о производстве артефактов яичной скорлупы страуса, перевозки морских моллюсков и систематического использования тепла в производстве каменных инструментов примерно на 92–80 тысяч лет до того, как настоящее сообщается из участка Varsche Rivier 003 ( Южная Африка ) Mackay et . ал. (2022), которые оценивают последствия этих результатов для знания процессов инноваций и культурной передачи в южной части Африки в средний камень . [ 88 ]
  • Окаменелости гоминина, интерпретируемые как свидетельство самого раннего известного прибытия современных людей в Европу (между 56 800 и 51 700 калиброванными годами до настоящего) описаны из Grotte Mandrin ( France ) Slimak et al. (2022). [ 89 ]
  • Исследование микроструктуры и вероятного происхождения материала, используемого для производства Венера Уиллендорфа, публикуется Weber et al. (2022). [ 90 ]
  • Самая ранняя функция обработки охры в Восточной Азии, о которой сообщалось на сегодняшний день, костный инструмент и отличительная миниатюрная литическая сборка с бледелевыми инструментами, несущими следы хафтинг, представляющие культурную сборку признаков, которые являются уникальными для Восточной Азии, описана примерно 40 000-летний сайт Xiamabei (Китай) Wang et al. (2022). [ 91 ]
  • Maloney et al. (2022) сообщают об обнаружении останков молодого человека из пещеры Лян Тебо ( Восточный Калимантан , Индонезия ), живущий не менее 31 000 лет назад, истолкованная как переживание хирургической ампутации части их ноги и проживания еще 6–9 лет. [ 92 ]
  • Zhang et al. (2022) последовательность генома позднего плейстоценового гоминина из пещеры красного оленя (Юньнан, Китай ) и интерпретируют гоминины из пещеры Красного оленя как члены ранней диверсифицированной линии анатомически современных людей в Восточной Азии со связью с происхождением, которая способствовала первым американцам. [ 93 ]
  • Исследование моделей стратиграфической целостности ранних североамериканских археологических мест и об их последствиях для знания времени прибытия человека в Северную Америку, опубликовано Surovell et al. (2022). [ 94 ]
  • Rowe et al. (2022) Изучите костную сборку из Местности Хартли Мамонт ( Колорадо , США), датируемые 38 900–36 250, калиброванными годами до настоящего, и интерпретируйте эту сборку как мясотовую площадку. [ 95 ]
  • Davis et al. (2022) сообщают об обнаружении совокупности точек снаряда STEMMED с места паром Купера ( Айдахо , Соединенные Штаты), датируемое до 16 000 лет назад и предшествовавшие точкам STEMMED, обнаруженных ранее на участке (а также распасы Clovis ) и примечание. Сходство изученных точек снаряда с снарядами из поздних верхних палеолитических участков в Хоккайдо (Япония). [ 96 ]
  • Исследование по подлинности потенциального скалолазного искусства Ледяного периода Серрании -де -ла -Линдоса ( Колумбия ) опубликовано Iriarte et al. (2022), который утверждает, что есть звуковые основания, чтобы рассматривать изученные картины как древние и, вероятно, представляющие нынешнюю мегафауна ледникового периода. [ 97 ]
  • Lipson et al. (2022) представляют новые данные о древней ДНК в течение всего генома из трех поздних плейстоценов и трех ранних и средних голоценовых людей, связанных с технологиями позднего каменного века из каменных светеллеров Кисеси II и Мламбаласи в Танзании , Фингаре и Хоре 1 в скалах Малави и Калемба в Замбии ,, Хора 1 в Малави и калемба и изменения в исследованиях в региональных и континентальных структурах населения в странах Африки к югу от Сахары во время позднего плейстоцена и раннего голоцена. [ 98 ]
  • Вычислительные биологи сообщают о крупнейшей детальной генетической генеалогии человека , объединяющей геномы человека из многих источников информации о истории человечества , происхождении и эволюции. Он демонстрирует новый вычислительный метод оценки того, как человеческая ДНК связана, специфично как серия из 13 миллионов связанных деревьев вдоль генома, Последовательность деревьев , которая также называлась «крупнейшим человеческим семейным древом ». [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ]
  • Генетики сообщают, что самые быстро развитые области генома человека , они называют Хакеры , "быстро расстроился в эпизодическом взрыве" [ нужно разъяснения ] положительного отбора до разделения человека и выявить более 1500 таких хакеров, которые существенно отличают людей от других обезьян с помощью наборов данных, таких как Харс и эксперименты, которые используют эмбриональные мозги мыши. [ 102 ] [ 103 ]

Роденция

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Cedromus умеренный [ 104 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Korth et al.

Chadronian - Orellan

Формирование Бруле

 Соединенные Штаты
(  Небраска )

Член семьи Sciuridae .

Costepeiromys [ 104 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Korth et al.

Chadronian-Orellan

Чедрон обучение

 Соединенные Штаты
(  Небраска )

Член семейства Aplodontiidae, принадлежащих к подсемейству Prosciurinae . Типовым видом является C. attasorus .

Debruijnia tintinnabulus [ 105 ]

Пружины. Ноябрь

В прессе

De Bruijn et al.

Покойный эоцен

 Сербия

Член семейства Spalacidae .

Ealfomys [ 106 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

В прессе

Vianey-Liaud & Hautier

эоцен

 Франция

Член Theridomyoidea . Типовой вид - E. lapradensis .

Eumyarion aegeaniensis [ 107 ]

Пружины. Ноябрь

В прессе

Bilgin et al.

Ранний миоцен

 Турция

Eumyarion Beyderensis [ 107 ]

Пружины. Ноябрь

В прессе

Bilgin et al.

Ранний миоцен

 Турция

Heosminthus teredens [ 108 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Calee, Tse & Cairns

Арикареан

 Соединенные Штаты
(  Монтана )

Член семьи Сминтид .

Homœtreposciurus [ 106 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

В прессе

Vianey-Liaud & Hautier

эоцен

  Швейцария

Член Theridomyoidea. Типовым видом является H. egerkingensis .

Гидрохорус Гесперотиганиты [ 109 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

White et al.

Поздний плейстоцен

 Соединенные Штаты
(  Калифорния )

Вид капибары .

Hysrix Velunensis [ 110 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Czernielewski

Плиоцен

 Польша

Вид Hystrix . Объявлено в 2022 году; Последняя версия статьи была опубликована в 2023 году.

Ischyromys Breakdens [ 104 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Korth et al.

Chadronian-Orellan

Чедрон обучение

 Соединенные Штаты
(  Небраска )

Джебелус [ 111 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Краатц

Миоцен

Формирование Байнуны

 Объединенные Арабские Эмираты

Член подсемейства Gerbillinae . Типовой вид J. Rex .

Черчмис Катченс [ 112 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Patnaik et al.

Поздний миоцен

 Индия

Ризомиин .

Keramidomys sibiricus [ 113 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Daxner-Höck et al.

Миоцен

Левая формация

 Россия
(  Irkutsk Ollast )

Член семейства Эомиид .

Киркомис Мириама [ 104 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Korth et al.

Chadronian

Чедрон обучение

 Соединенные Штаты
(  Небраска )

Член семьи Florentiamyidae .

Litoyoderimys Grossus [ 104 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Korth et al.

Chadronian-Orellan

Чедрон обучение

 Соединенные Штаты
(  Небраска )

Член семейства Эомиид .

Манкеноми [ 114 ]

БОГ. это проливает. это расчесывание. Ноябрь

Действительный

Agustí et al.

Ранний плейстоцен

База формирования

 Испания

Член Arvicolidae ​Orcensis ; " Mommys " Род также включает в себя

Masillamys Cosensis [ 115 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Vianey-Liaud et al.

Эоцен ( лютец )

 Франция

Член теридоморфы, принадлежащей к семье Masillamyidae .

Megacricetodon Grueneri [ 116 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Cermak, Oliver & Fejfar

Миоцен

 Чешская Республика

Член семьи Cricetidae .

Microtheriomys articulaquaticus [ 117 ]

Пружины. Ноябрь

Калиб

Арикареан

Формирование Ренова

 Соединенные Штаты
(  Монтана )

Член семейства Castoridae, принадлежащих к подсемейству ведущей .

Mierotus nivaloides Lidiae [ 118 ]

SSP. Ноябрь

Действительный

Markova & Borodin

Средний плейстоцен

 Россия

Повода, принадлежащая роду Microtus .

Мус Керати [ 119 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Stoetzel & Pickford

Средний плейстоцен

 Алжир

Вид мусульман .

Myocricetodon gujaratensis [ 112 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Patnaik et al.

Поздний миоцен

 Индия

Гербиллин .

Paradjidaum Patriciae [ 104 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Korth et al.

Chadronian-Orellan

Чедрон обучение

 Соединенные Штаты
(  Небраска )

Член семейства Эомиид.

Paraethomys консультировался [ 119 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Stoetzel & Pickford

Средний плейстоцен

 Алжир

Член семейства Muridae, принадлежащей к подсемейству Murinae .

Pararhizomys маленький [ 120 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Ван

Миоцен

Вероятно, формация Liushu

 Китай

Член семейства Spalacidae, принадлежащих к подсемейству Tachyoryctoidinae и The Tribe Pararhizomyini .

Преследование поросят [ 112 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Patnaik et al.

Поздний миоцен

 Индия

Мыши .

ПРОТАНСОМИС [ 104 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Korth et al.

Chadronian-Orellan

Чедрон обучение

 Соединенные Штаты
(  Небраска )

Член семейства Aplodontiidae, принадлежащих к подсемейству Ansomyinae . Типовой вид P. Gulottai .

Shapajamys Minor [ 121 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Arnal et al.

Палеоген

Сайт ископаемого Санта -Роза

 Перу

Кавиоморф грызун.

Синотамии Lungui [ 122 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Sinitsa & Delinschi

Поздний миоцен

 Молдавия
 Украина

белка Наземная .

Синотамии Топачевский [ 122 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Sinitsa & Delinschi

Поздний миоцен

 Молдавия
 Украина

Наземная белка.

Siouxlindrodon [ 104 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Korth et al.

Chadronian

Чедрон обучение

 Соединенные Штаты
(  Небраска )

Член семейства Cylindrodontidae . Типовый вид - S. sullivani .

Spermophilinus debruijni [ 123 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Daxner-Höck et al.

Миоцен

Левая формация

 Россия
(  Irkutsk Ollast )

Член семьи Sciuridae, принадлежащих к подсемейству Sciurinae .

Тамиас Гилахари [ 112 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Patnaik et al.

Поздний миоцен

 Индия

Вид тамий .

Fejfari [ 124 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Tesakov & Bondarev

Поздний плиоцен

 Россия

Член племени Леммини .

Ucayalimys amahuacensis [ 121 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Arnal et al.

Палеоген

Сайт ископаемого Санта -Роза

 Перу

Кавиоморф грызун, возможно, член Chinchilloidea .

Vucetichimys [ 121 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Arnal et al.

Палеоген

Сайт ископаемого Санта -Роза

 Перу

Кавиоморф грызун.
Типовым видом является V. Pretrilophodoncia .

Yoderimys Massarae [ 104 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Korth et al.

Chadronian

Чедрон обучение

 Соединенные Штаты
(  Небраска )

Член семейства Эомиид.

Исследование грызунов

[ редактировать ]
  • Исследование о ископаемом отчете грызунов от раннего эоцена до раннего олигоцена в центральной части, Восточной и Южной Азии публикуется Li et al. (2022), которые интерпретируют изученный ископаемый материал как указывающий на оборот фауны грызунов в Восточной Азии, который повлиял на палеоклиматические изменения, а также наводящие на мысль о обменах фауны между Южной Азией и Африкой во время шарамурунца и эргилии . [ 125 ]
  • Хорошо сохранившийся череп из Miopetaurista Crusafonti , с морфологией черепа, почти идентичной существующим крупным летающим белкам, но с коэффициентом энцефализации ниже, чем наблюдается в существующих летающих белках, описан из миоцена Баварии ( Германия ) Grau-Camats et al. (2022). [ 126 ]
  • Новые оценки массы тела вымерших гигантских грызунов, в том числе оценки Josephoartigasia Monesi и Phoberomys Pattersoni , которые намного ниже, чем в предыдущих исследованиях, представлены Энгельманом (2022). [ 127 ]
  • Pessoa-Lima et al. (2022) Сравните морфологические особенности и химический состав зубной эмали неоэпиблемы существующей и капибары . [ 128 ]
  • Описание нового ископаемого материала Hystrix makapanensis из ущелья Олдувай ( Танзания ) и обзор африканской записи этого вида, опубликован Azzarà et al. (2022). [ 129 ]
  • Первое описание посткраниальных остатков ба -бапьергоидов Neotertiarius из миоцена Намибии опубликовано Bento Da Costa & Senut (2022), который оценивает последствия изученных окаменелостей для знания поведения этого грызуна. [ 130 ]
  • Описание нового ископаемого материала и исследование таксономического разнообразия диномиидов из поздней миоцен-рано плиоценовой азульской формы ( Аргентина ) опубликовано Sostillo et al. (2022). [ 131 ]
  • Исследование обоснованности рода Gyriabrus и пересмотр видов, назначенных этому роду, опубликовано Rasia (2022). [ 132 ]
  • Пересмотр ископаемого материала, назначенного членам рода Cephalomyopsis , а также таксономического пересмотра этого рода, публикуется Busker (2022). [ 133 ]
  • Описание кавиоидных, шинхиллоидных и эритезонтоидных грызунов из фауны миоцена пампа Кастильо ( чили ) и исследование их биохронологических и палеоэкологических последствий публикуется McGrath et al. (2022). [ 134 ]
  • Исследование эмалевой микроструктуры более низких резцов эомиидов et al публикуется Kalthoff . (2022), которые интерпретируют микроструктуру эмалевой эмали -резца этих грызунов как поддерживая их филогенетическое размещение вне геоморфы . [ 135 ]
  • Lechner & Böhme (2022) описывают новый ископаемый материал из ямы глиняной миоценовой глины ( Германия ), которая интерпретирует изученный материал как представляющий морфологически промежуточную стадию между S. depereti и Chalicomys jaegeri и интерпретируется износ зуба Изучил премоляры из Hammerschmiede как показатель сходства в демографии и экологии, включая аналогичные требования среды обитания, между S. depereti и Devite Beavers. [ 136 ]
  • Mörs et al. (2022) Опишите ископаемые материалы Euroxenomys Minutus из миоцена местности Тагая ( Остров Олкхон , Иркутск Област , Россия ), представляющий первый известный отчет об этом виде из Азии и самый северный рекорд евразийских миоценовых биоров. [ 137 ]
  • Исследование филогенетических взаимосвязей Paronychomys и Basirepomys публикуется Kelly & Martin (2022). [ 138 ]
  • Исследование анатомии черепа Испаномиса Морали, опубликованное Carro-Rodríguez et al. (2022). [ 139 ]
  • Описание анатомии образца крысы голотипа гиганта Tenerife опубликовано Casanovas-Vilar & Luján (2022). [ 140 ]

Другие Euarchontoglires

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Bohlinotona mongolica [ 141 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Erbayeva, Flynn & Daxner-Höck

Поздний олигоцен

Формирование голь Hsanda GOL

 Монголия

Член семейства Ochotonidae, принадлежащих к подсемейству Sinolagomyinae .

ProNolagus humpatensis [ 142 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Sen & Pickford

Ранний плейстоцен

 Ангола

Красная скала .

Танец [ 143 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Sehgal et al.

Миоцен

 Индия

Трех . Типовой вид S. ramnagarensis .

Другие исследования Euarchontoglire

[ редактировать ]
  • Исследование, проведенные по черепно-качественным и вымершим лагоморфам, опубликовано Wood-Bailey, Cox & Sharp (2022), которые утверждают, что последний общий предок живых лепоридов, вероятно, имел внутричраниальный сустав и некоторую форму наклона лица, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти особенности, в то время как эти черты вероятно, отсутствовали в последнем общем предке всех лагоморфов. [ 144 ]
  • Исследование эволюции нижних четвертых премоляров и нижних второго моляров в микросиопиновых плезиадапариформ из раннего эоцена бассейна Бигхорна ( Вайоминг , США ) опубликовано Selig & Silcox (2022), который сообщает, что изучаемые премор. Подобно молярам во времени, но не наблюдают никаких связанных изменений моляров. [ 145 ]

Лауразиатера

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип местности Страна Примечания Изображения

Afrotragulus akhtari [ 146 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Sánchez et al.

Миоцен

 Пакистан

Chevrotain .

Afroigulus megalomila [ 146 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Sánchez et al.

Миоцен

 Пакистан

Chevrotain.

AFROTRAGULUS MORALESI [ 146 ]

Пружины. Ноябрь

Действительный

Sánchez et al.

Миоцен

 Пакистан

Chevrotain.

Ангелокет [ 147 ]

БОГ. это проливает. Ноябрь

Действительный

Peri et al.

Миоцен ( бурдигалян )

 Италия

Зубной кит, принадлежащий группе Physeteroidea . Типовой вид - A. cursiensis .

Antacetus [ 148 ]

БОГ. это расчесывание. Ноябрь

Действительный

Gingerich , Amane & Zouhri

Эоцен ( Бартониан )

Аридальная формация

Западный Сахара

Базилозавридное китообразное . Типовый вид - это « платисф » Aithai Gingerich & Zouhri (2015).

Archaebalaenoptera eusebioi[149]

Sp. nov

Valid

Bisconti et al.

Miocene (Tortonian)

Pisco Formation

 Peru

A rorqual.

Discokeryx[150]

Gen. et sp. nov

Wang et al.

Early Miocene

Halamagai Formation

 China

A member of Giraffoidea belonging to the family Prolibytheriidae. The type species is D. xiezhi.

Ebusia[151]

Gen. et sp. nov

Valid

Moyà-Solà, Quintana Cardona & Köhler

Probably Neogene

 Spain

A caprine bovid. The type species is E. moralesi.

Hemiauchenia mirim[152] Sp. nov Valid Greco et al. Late Pleistocene  Brazil A camelid.

Jobancetus[153]

Gen. et sp. nov

Valid

Kimura, Hasegawa & Suzuki

Miocene (Burdigalian)

Minamishirado Formation

 Japan

A baleen whale of uncertain affinities. Genus includes new species J. pacificus. Published online in 2022, but the issue date is listed as January 2023.[153]

Kaaucetus[154]

Gen. et sp. nov

Valid

Hernández-Cisneros

Late Oligocene

El Cien Formation

 Mexico

An aetiocetid cetacean. Genus includes new species K. thesaurus.

Libytherium proton[155]

Sp. nov

Valid

Ríos et al.

Miocene

 Pakistan

Linxiatragus[156]

Gen. et sp. nov

Wang et al.

Miocene

Linxia Basin

 China

An antelope belonging to the tribe Nesotragini. The type species is L. dengi.

Listriodon dukkar[157]

Sp. nov

Valid

Van der Made et al.

Late Miocene

 India

A member of the family Suidae belonging to the subfamily Listriodontinae.

Miophyseter[158]

Gen. et sp. nov

Valid

Kimura & Hasegawa

Miocene (Burdigalian)

Toyohama Formation

 Japan

A Physeteroidea sperm whale.
Type species M. chitaensis.

Neochorlakkia[159]

Gen. et sp. nov

Valid

Ducrocq et al.

Eocene

Pondaung Formation

 Myanmar

A member of the family Dichobunidae. The type species is N. myaingensis.

Persufflatius[160]

Gen. et sp. nov

Valid

Bosselaers & Munsterman

Miocene (Tortonian)

Diessen Formation

 Netherlands

A baleen whale belonging to the group Balaenomorpha. The type species is P. renefraaijeni.

Propotamochoerus aegaeus[161]

Sp. nov

Valid

Lazaridis, Tsoukala & Kostopoulos

Miocene (Turolian)

 Bulgaria
 Greece
 North Macedonia
 Italy?
 Turkey?

A member of the family Suidae belonging to the subfamily Suinae and the tribe Dicoryphochoerini.

Rododelphis[162]

Gen. et sp. nov

Valid

Bianucci et al.

Early Pleistocene

Lindos Formation

 Greece

An oceanic dolphin belonging to the subfamily Globicephalinae. Type species is R. stamatiadisi.

Rusingameryx[163]

Gen. et comb. nov

Valid

Pickford

Miocene

 Kenya
 Namibia
 Uganda

An anthracothere. The type species is "Brachyodus" aequatorialis MacInnes (1951).

Ua[164]

Gen. et sp. nov

Solounias, Smith & Rios Ibàñez

Miocene

Chinji Formation

 Pakistan

A member of the family Giraffidae, possibly a relative of the okapi. The type species is U. pilbeami. The generic name is shared with the hymenopteran genus Ua Girault (1929).[165]

Artiodactyl research

[edit]
  • Revision of the systematics of the camelids belonging to the genera Gentilicamelus and Nothokemas is published by Marriott, Prothero & Beatty (2022).[166]
  • A study on the diet and habitat of specimens of Camelops hesternus, Hemiauchenia macrocephala and H. gracilis from two Pleistocene sites in west-central Mexico is published by Marín-Leyva et al. (2022).[167]
  • A study on the diet of Hemiauchenia paradoxa, guanaco and vicuña from the Pleistocene of southern Brazil is published by Carrasco et al. (2022).[168]
  • Description of camel remains from the Tsagaan Agui Cave and the Tugrug Shireet open-air site (Mongolia), including fossil material of Camelus knoblochi, is published by Klementiev et al. (2022), who interpret their findings as evidence of survival of C. knoblochi in the Gobi Desert until the Last Glacial Maximum.[169]
  • New fossil material of Miocene suids is described from the Siwaliks of Pakistan by Raza et al. (2022), providing new information on the diversification and evolution of suids from this area.[170]
  • A study on the relationship between functional occlusal traits, dental wear and increase in crown length in the third molars of Pliocene and Pleistocene African suids, aiming to determine the evolutionary trends of the functional occlusal traits in these suids in the context of their dietary ecology and potential selective pressures, is published by Yang et al. (2022).[171]
  • A study on the evolutionary history of ruminants, as inferred from their inner ear morphology, is published by Mennecart et al. (2022).[172]
  • Redescription of the first complete skull of Dorcatherium naui from the Miocene locality of Eppelsheim, comparing it with two new skulls from the late Miocene hominid locality Hammerschmiede (Germany), is published by Hartung & Böhme (2022), who interpret the studied fossils as indicative of significant sexual dimorphism on cranial features in D. naui.[173]
  • Review of the large-sized members of the genus Palaeotragus from the Vallesian of northern Greece, and a systematic revision of large-sized Late Miocene Eurasian members of the genus Palaeotragus, is published by Laskos & Kostopoulos (2022).[174]
  • Ríos et al. (2022) describe a new partial skull of Decennatherium rex from the Miocene site Batallones-10 (Madrid Basin, Spain), providing new information on the variability of the cranial appendages in this species.[175]
  • New fossil material of a member of the genus Acteocemas belonging or related to the species A. infans, providing evidence that protoantlers of Acteocemas were able to be cast and re-grown (but also indicating that the lifespan of these protoantlers could be longer than that of antlers of modern deer, preventing them from assuming a similar cycle), is described from the Miocene site of Sant Andreu de la Barca (Spain) by Azanza et al. (2022).[176]
  • A study on the biogeographic history of deer belonging to the subfamilies Cervinae and Capreolinae is published by Croitor (2022).[177]
  • New antler remains are described from the Upper Siwaliks in Pakistan by Croitor et al. (2022), who interpret the antler material as indicative of the presence of six cervid forms in the Upper Siwaliks, including the earliest paleontological record of the lineage of Panolia reported to date.[178]
  • A study on the histology of ribs of Candiacervus, and on its implications for the knowledge of the longevity of this deer, is published by Miszkiewicz & Van Der Geer (2022).[179]
  • A study aiming to reconstruct the body mass of the individual species belonging to the genus Candiacervus is published by Besiou et al. (2022).[180]
  • A study on the mechanical performances of the mandible of Sinomegaceros pachyosteus is published by Fu et al. (2022), who interpret this cervid as a likely grazer with a diet similar to those of horses or buffaloes.[181]
  • Evidence from the strontium isotope analysis of the tooth enamel of the Irish elk, interpreted as consistent with the presence of seasonal mobility in the specimen from Ballybetagh (Dublin, Republic of Ireland), is presented by Douw et al. (2022), who argue that the mobility of the Ballybetagh specimen might have been a response to the climatic deterioration of the Younger Dryas.[182]
  • A study on the evolutionary history of the Siberian roe deer, as indicated by data from four ancient mitochondrial genomes generated from roe deer fossil specimens from northeastern China, is published by Deng et al. (2022).[183]
  • A study on the evolutionary history of red deer in northern China, based on data from mitochondrial genomes of extant and late Pleistocene deer, is published by Xiao et al. (2022).[184]
  • Exceptionally preserved fossil material of "Pseudodama" nestii, providing new information on the anatomy and affinities of this cervid, is described from the Early Pleistocene locality of Pantalla (Italy) by Cherin et al. (2022), who report evidence of anomalies in two male crania from the sample from Pantalla interpreted as likely result of different traumas during the life of these individuals, and interpret the age and sex structure of the population from this site as likely indicating that the Pantalla deer died during or immediately after the rutting season.[185]
  • Description of new fossil material of Qurliqnoria cheni from the northern Tibetan Plateau, providing new information on the anatomy of this bovid, is published by Tseng et al. (2022), who evaluate the implications of this finding for the knowledge of the evolution of the Tibetan antelope.[186]
  • Redescription of Qurliqnoria hundesiensis, based on reexamination of the holotype and data from new fossil material, is published by Wang, Li & Tseng (2022), who consider it unlikely that the Pliocene Qurliqnoria was a direct ancestor of the Tibetan antelope.[187]
  • Vislobokova (2022) describes caprine fossil material from the Lower Pleistocene deposits of the Taurida Cave (Crimea), interpreted as fossil material of Soergelia minor and representing the first evidence of the presence of the genus Soergelia in Eastern Europe.[188]
  • Neto de Carvalho et al. (2022) describe large artiodactyl tracks from early Late Pleistocene sites in southwestern Spain, name a new ichnotaxon Bovinichnus uripeda, and interpret the studied tracks as produced by the aurochs, providing evidence of recurrent use of the coastal habitat by these bovids.[189]
  • The first complete skull of Bothriogenys fraasi from the Oligocene deposits of the Fayum Depression (Egypt) is described by Sileem & Abu El-Kheir (2022).[190]
  • A relatively complete cranium and mandible of Brachyodus onoideus, providing new information on the anatomy of this anthracothere, is described by Pickford & MacLaren (2022).[191]
  • Review of the systematics of the American anthracotheres is published by Prothero, Marriott & Welsh (2022).[192]
  • A study on the dental microwear and likely diet of Anthracotherium and Entelodon is published by Rivals et al. (2022), who interpret their findings as indicating that Entelodon had an omnivorous diet similar to that of the extant wild boar, while Anthracotherium was an opportunistic herbivore, with different individuals recovered as browsers, frugivores and grazers.[193]
  • A study comparing changes in the skull anatomy during the ontogeny in Hippopotamus gorgops and extant hippopotamus, based on data from the skull of a juvenile specimen of H. gorgops from the Early Pleistocene site of Buia (Eritrea), is published by Martínez-Navarro et al. (2022).[194]
  • A study on the functional morphology of the hindlimbs of the Cyprus dwarf hippopotamus is published by Georgitsis et al. (2022), who interpret their findings as indicative of specialized locomotion of this hippopotamus, resulting from modifications to its limbs influenced by the mountainous island environment and the body size reduction.[195]
  • A study aiming to reconstruct the drivers of shape variation, morphological diversity and evolutionary rate in the cetacean cranium throughout their evolutionary history is published by Coombs et al. (2022).[196]
  • A study on palates of living and fossil cetaceans and living terrestrial artiodactyls is published by Peredo, Pyenson & Uhem (2022), who interpret their findings as indicating that the presence of lateral palatal foramina alone cannot be used to infer the presence of baleen in mysticetes;[197] their conclusions are subsequently contested by Ekdale et al. (2024).[198]
  • A study aiming to quantify light-activation metrics in rhodopsin pigments of cetaceans throughout their evolutionary history is published by Dungan & Chang (2022), who interpret their findings as indicating that some of the first fully aquatic cetaceans could dive into the mesopelagic zone, and that this behavior arose before the divergence of toothed and baleen whales.[199]
  • A study on the evolution of the skull in mosasaurids and early cetaceans during the first 20 million years of their evolutionary histories, testing for possible instances of ecomorphological convergence in the skulls and teeth between the groups, is published by Bennion et al. (2022).[200]
  • Chakraborty & Sengupta (2022) describe a nearly complete skull of Remingtonocetus harudiensis from the Eocene Harudi Formation (India), representing the largest skull of Remingtonocetus discovered to date, and providing new information on the skull morphology of this cetacean.[201]
  • Fossil material of a basilosaurid cetacean is described from the Eocene Beloglinskaya Formation (Krasnodar Krai, Russia) by Tarasenko (2022), representing the first record of a basilosaurid in the studied region.[202]
  • Redescription and a study on the phylogenetic affinities of Kekenodon onamata is published by Corrie & Fordyce (2022).[203]
  • A diverse assemblage of fossil cetaceans, preserving fossil of taxa which are characteristic of or unique to Oligocene deposits as well as taxa more typical of early or middle Miocene deposits, is described from the Oligocene-Miocene Belgrade Formation (North Carolina, United States) by Boessenecker (2022).[204]
  • A specimen of Xiphiacetus cristatus is described from the Miocene of Austria by Lambert et al. (2022), representing the first record of this species outside the North Atlantic proper, and the first unequivocal record of eurhinodelphinids from the Paratethys; Lambert et al. also study the anatomy of the bony labyrinth of X. cristatus, and interpret it as indicating that eurhinodelphinids likely employed narrow-band high-frequency echolocation.[205]
  • Description of a new specimen of an archaic dolphin (belonging or related to the species Prosqualodon davidis) from the Miocene Gee Greensand (New Zealand), and a study on the implications of this specimen for the knowledge of the evolution of the brain of toothed whales, is published by Tanaka, Ortega & Fordyce (2022).[206]
  • A study on the anatomy and phylogenetic affinities of Notocetus vanbenedeni is published by Viglino et al. (2022).[207]
  • Reappraisal of the systematics, phylogeny and feeding behavior of Orcinus citoniensis is published by Citron et al. (2022), who confirm the assignment of this species to the genus Orcinus.[208]
  • A study on tooth marks on physeteroid bones from the Miocene Pisco Formation (Peru) is published by Benites-Palomino et al. (2022), who interpret their findings as indicating that Miocene sharks were actively targeting the foreheads of physeteroids to feed on their lipid-rich nasal complexes, with the shape and distribution of the bite marks suggesting a series of consecutive scavenging events by members of different shark species.[209]
  • Revision of the Miocene cetacean assemblage from the Swiss Upper Marine Molasse is published by Aguirre-Fernández, Jost & Hilfiker (2022), who report hitherto unknown kentriodontid and squalodelphinid fossils from this assemblage.[210]
  • The second specimen of Casatia thermophila, providing new information on the anatomy of this monodontid, is described from the Pliocene locality of Arcille (Italy) by Merella et al. (2022).[211]
  • Review of the fundamental morphological transformations that occurred at the origin stage of the baleen whales is published by Bisconti & Carnevale (2022).[212]
  • A study on the evolution of the feeding strategies of members of the baleen whale clade Chaeomysticeti, as inferred from rostral morphologies of extant and fossil taxa, is published by Tanaka (2022), who argues that the feeding strategy of the earliest chaeomysticetes could be more similar to lunge feeding than to skim feeding, and that balaenids and the pygmy right whale shifted to skim feeding independently.[213]
  • Bisconti et al. (2022) describe a periotic of a basal rorqual from the Miocene (Tortonian) of Italy, argued to belong to an individual was longer than all the other contemporaneous rorquals, and interpreted as indicative of the early evolution of large body size in this family.[214]
  • A study on the evolution of feeding structures of baleen whales across the teeth-to-baleen transition is published by Gatesy et al. (2022), who name a new clade Kinetomenta containing the groups Aetiocetidae and Chaeomysticeti.[215]

Carnivorans

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Adeilosmilus[216]

Gen. et comb. nov

In press

Jiangzuo, Werdelin & Sun

Miocene

 Chad

A member of Machairodontinae; a new genus for "Machairodus" kabir Peigné et al. (2005).

?Agriarctos nikolovi[217]

Sp. nov

Valid

Jiangzuo & Spassov

Miocene (Messinian)

Lozenets Formation

 Bulgaria

An ursid belonging to the subfamily Ailuropodinae and the tribe Ailuropodini.

Aragonictis[218]

Gen. et sp. nov

Valid

Valenciano et al.

Miocene

 Spain

A small-sized mustelid. The type species is A. araid.

Canis hewitti[219] Sp. nov In press Fourvel & Frerebeau Pliocene-Pleistocene  South Africa A Canina canine.

Circamustela hartmanni[220]

Sp. nov

Valid

Kargopoulos et al.

Miocene (Tortonian)

 Germany

A mustelid belonging to the subfamily Guloninae.

Enhydriodon omoensis[221]

Sp. nov

Valid

Grohé, Uno & Boisserie

Plio-Pleistocene

Shungura Formation

 Ethiopia

An otter.

Hadrokirus novotini[222]

Sp. nov

In press

Hafed et al.

Neogene

 United States
( North Carolina)

An earless seal belonging to the subfamily Monachinae.

Homiphoca murfreesi[222]

Sp. nov

In press

Hafed et al.

Neogene

 United States
( North Carolina)

An earless seal belonging to the subfamily Monachinae.

Longchuansmilus[223]

Gen. et sp. nov

Valid

Jiangzuo et al.

Late Miocene

 China

A member of Machairodontinae. The type species is L. xingyongi.

Lynx hei[224]

Sp. nov

Valid

Jianzuo et al.

Early Pleistocene

Linxia Basin

 China

A lynx.

Mogharacyon[225]

Gen. et comb. nov

Valid

Morales & Pickford

Early Miocene

 Egypt

An amphicyonid; a new genus for "Cynelos" anubisi Morlo et al. (2019).

Moralesictis[226]

Gen. et sp. nov

Valid

Valenciano & Baskin

Hemphillian

 United States
( Texas)

A mellivorine mustelid. The type species is M. intrepidus.

Namibiocyon[225]

Gen. et comb. nov

Valid

Morales & Pickford

Early Miocene

 Namibia

An amphicyonid; a new genus for "Ysengrinia" ginsburgi Morales et al. (1998).

Neoyunnanotherium[227]

Nom. nov

Valid

Deshmukh & Valenciano

Late Miocene

 China

A member of the family Mephitidae; a replacement name for Yunnanotherium Qi (2014).

Pachyphoca volkodavi[228]

Sp. nov

Valid

Tarasenko

Miocene

 Russia
( Adygea)

A cystophorine seal.

Pangurban[229]

Gen. et sp. nov

Valid

Poust, Barrett & Tomiya

Eocene

Pomerado Conglomerate

 United States
( California)

A member of the family Nimravidae. Genus includes new species P. egiae.

Panthera gombaszoegensis jinpuensis[230]

Ssp. nov

Valid

Jiangzuo et al.

Middle Pleistocene

 China

Announced in 2022; the final article version was published in 2023.

Panthera principialis[231]

Sp. nov

Hemmer

Pliocene

 Tanzania

A species of Panthera.

Panthera uncia pyrenaica[232]

Ssp. nov

Valid

Hemmer

Pleistocene (Marine Isotope Stage 14)

 France

A subspecies of the snow leopard.

Parailurus tedfordi[233]

Sp. nov

Valid

Wallace & Lyon

Pliocene (Blancan)

 United States
( Washington)

A member of the family Ailuridae. Published online in 2021, but the copyright is listed as © 2022.

Paramachaerodus yingliangi[234]

Sp. nov

Valid

Jiangzuo et al.

Late Miocene

 China

A metailurine felid.

Percrocuta xixiaensis[235]

Sp. nov

Valid

Xiong

Miocene

Zhang'embao Formation

 China

Protocyon orocualensis[236]

Sp. nov

Valid

Ruiz-Ramoni, Wang & Rincón

Late Pliocene/Early Pleistocene

 Venezuela

A Cerdocyonina canine.
Announced in 2021; the final article version was published in 2022.

Taowu[216]

Gen. et sp. nov

In press

Jiangzuo, Werdelin & Sun

Early Pleistocene

 China

A member of Machairodontinae. The type species is T. liui.

Tartarocyon[237]

Gen. et sp. nov

Valid

Solé et al.

Miocene (Serravallian)

 France

An amphicyonid. The type species is T. cazanavei.

Yoshi faie[234]

Sp. nov

Valid

Jiangzuo et al.

Late Miocene

 China

A metailurine felid.

Yoshi yongdengensis[234]

Sp. nov

Valid

Jiangzuo et al.

Late Miocene

 China

A metailurine felid.

Carnivoran research

[edit]
  • A study on the fossils of carnivorans from the Miocene (Messinian) of Cava Monticino (Italy), including fossil material of Eucyon monticinensis representing one of the oldest, certain records of the genus Eucyon in the Old World and fossil material of Mellivora benfieldi representing the northernmost record of the species and the only certain record of the genus Mellivora outside of Africa, is published by Bartolini-Lucenti, Madurell-Malapeira & Rook (2022).[238]
  • Revision of the carnivoran fauna from Libakos in the Pliocene-Pleistocene Grevena–Neapolis Basin (Greece), including the first record of the mustelid Pannonictis nestii from Greece, and a study on the age of this fauna is published by Koufos & Tamvakis (2022).[239]
  • Descriptions of fossil material of carnivorans from the Early Pleistocene site of Palan-Tyukan (Azerbaijan), including, among others, some of the latest records of the raccoon dog Nyctereutes megamastoides and the badger Meles thorali, the first record of the otter Lutraeximia cf. umbra from a Transcaucasian Early Pleistocene site, two species of sabertoothed cats (Megantereon cf. cultridens and Homotherium cf. crenatidens), and fossil material of Panthera cf. gombaszoegensis representing one of the earliest records of the genus Panthera in all of Eurasia, are published by Sablin & Iltsevich (2022)[240] and Iltsevich & Sablin (2022).[241]
  • A study on the carnivoran activity in the Pleistocene site of Barranco León (Spain), focusing on tooth pits found on bones, is published by Courtenay et al. (2022), who report that, in addition to Homotherium latidens and Pachycrocuta brevirostris, other carnivorans were also active agents in the formation of the site.[242]
  • A study on the community structure and dynamics of the guilds of European large carnivorans throughout the Pleistocene is published by Konidaris (2022).[243]
  • A study on the morphology of the ossicles of carnivorans from the La Brea Tar Pits is published by Dickinson et al. (2022), who interpret their findings as indicating that large felids (Smilodon fatalis, the American lion) and canids (the dire wolf) from the La Brea Tar Pits likely had similar hearing abilities as extant large felids and canids, respectively, while the ossicles of Arctodus simus were substantially different from those of modern bears, potentially indicating differences in their hearing ranges.[244]
  • Fossil material of Amphicyon giganteus is described from a travertine above a layer dated to MN7/8 in the Karacalar Silver Travertine Quarry (Gebeceler Formation, Turkey) by van der Hoek et al. (2022), representing the youngest record of this species reported to date.[245]
  • A humerus of a member of the genus Borophagus is described from the Gray Fossil Site (Tennessee, United States) by Bōgner & Samuels (2022), representing the first occurrence of the genus in a heavily forested ecosystem.[246]
  • Description of new fossil material of members of the genus Nyctereutes from the Dafnero-3 site (Greece) and previously unpublished specimens from Varshets (Bulgaria), providing the first known evidence of co-existence of Nyctereutes tingi and Nyctereutes megamastoides in Europe, and extending the record of N. tingi in southeastern Europe until the beginning of the middle Villafranchian, is published by Tamvakis et al. (2022).[247]
  • Description of new fossil material of Xenocyon lycaonoides from the Jinyuan Cave (China), confirming the presence of this species in eastern Asia during the early Middle Pleistocene, and a study on the affinities of this species is published by Jiangzuo et al. (2022).[248]
  • Description of a robust canid dentary from the Pliocene Glenns Ferry Formation (Hagerman Fossil Beds National Monument; Idaho, United States), and a study on the affinities of this specimen and on the diversity of Pliocene canids from Hagerman, is published by Prassack & Walkup (2022).[249]
  • Description of a wolf skull from Ponte Galeria (Rome, Italy), representing the first reliable occurrence of this taxon in Europe and the largest skull of a Middle Pleistocene canid from Europe known to date, is published by Iurino et al. (2022), who evaluate the implications of this specimen for the knowledge of the turnover between Canis mosbachensis and modern wolves.[250]
  • Diedrich (2022) describes new fossil material of wolves from the Pleistocene of Europe, including a skull from the Srbsko Sluj IV Cave in the Bat Cave system (Czech Republic), interpreted as representing a new early middle Pleistocene taxon that was ancestral to warm climate grey wolves as well as Tundra and Arctic wolves, and a mid-Pleistocene skull of Canis mosbachensis/Canis lupus mosbachensis from the Gernsheim site in the Upper Rhine River Valley (Germany).[251]
  • A study on the evolutionary history of grey wolves, based on data from 72 ancient wolf genomes from Europe, Siberia and North America spanning the last 100,000 years, is published by Bergström et al. (2022), who report that none of the analysed ancient wolf genomes is a direct match for the domestic dog ancestries found by the authors, that dogs are overall more closely related to ancient wolves from eastern Eurasia than to those from western Eurasia, but also that dogs in the Near East and Africa derive up to half of their ancestry from a distinct population related to modern southwest Eurasian wolves, which might be caused by admixture from local wolves or by an independent domestication process.[252]
  • A study on the evolutionary history of the Japanese wolf, based on ancient DNA data from remains of Pleistocene and Holocene specimens, is published by Segawa et al. (2022).[253]
  • A study on the functional morphology of the skull of the Pleistocene badger Meles dimitrius is published by Savvidou et al. (2022).[254]
  • Fossil material of a panda possibly belonging to the species Ailurarctos lufengensis, preserving the earliest enlarged radial sesamoid (panda's false thumb) reported to date, is described from the late Miocene Shuitangba site (Zhaotong Basin; Yunnan, China) by Wang et al. (2022).[255]
  • Hu et al. (2022) describe new fossil material of Ailuropoda melanoleuca baconi from Yanjinggou (China), representing the best-preserved skull material of this subspecies reported to date, and interpret this taxon as a valid subspecies of the giant panda and the senior synonym of Ailuropoda fovealis/Ailuropoda melanoleuca fovealis.[256]
  • Fossil material of Ursus etruscus, expanding knowledge of the morphological diversity and evolution of this species, is described from the Taurida cave (Crimea) by Gimranov et al. (2022).[257]
  • A study on the skeletal morphology, affinities and likely paleoecology of small-sized cave bears (originally assigned to the taxon Ursus savini) from the Imanay Cave (Russia) is published by Gimranov et al. (2022).[258]
  • A study on the microwear of the non-occlusal surface of incisors of the small cave bear and Ural cave bear from the Pleistocene of the Middle and South Urals, and on its implications for the knowledge of the trophic specialization of these cave bears, is published by Gimranov, Zykov & Kosintsev (2022).[259]
  • Review of the knowledge of the taxonomy and phylogeny, biology, distribution, occurrence and extinction times, and interaction with humans of large and small cave bears in the Urals is published by Gimranov & Kosintsev (2022).[260]
  • A study on the upper and lower canines of cave bears from Medvezhiya Cave (Komi Republic, Russia), Kizel Cave (Perm Krai, Russia), Shiriaevo 1 Cave (Samara Oblast, Russia), Akhshtyrskaya Cave (Krasnodar Krai, Russia) and Kudaro 3 Cave (South Ossetia), evaluating the implications of these teeth for the knowledge of the ecology of cave bears from these sites, is published by Prilepskaya, Bachura & Baryshnikov (2022).[261]
  • A study on the evolutionary history and phylogeography of ancient and modern brown bears, based on data from mitochondrial genomes of four ancient (~4.5–40 thousand years old) bears from South Siberia and modern bears from South Siberia and the Russian Far East, is published by Molodtseva et al. (2022).[262]
  • Review of the historical distribution of ancient polar bear remains across the Arctic is published by Crockford (2022).[263]
  • A study on the evolutionary history of brown and polar bears, incorporating data from the genome of a Pleistocene polar bear specimen from the Svalbard Archipelago (Norway), is published by Lan et al. (2022).[264]
  • Evidence from paleogenome from an approximately 100,000-year-old polar bear from Arctic Alaska (United States), indicative of massive prehistoric, and mainly unidirectional, gene flow from polar bears into brown bears which was not visible from genomic data derived from living polar bears, is presented by Wang et al. (2022).[265]
  • A study on the diets of Arctodus simus, brown bears and American black bears from the Late Pleistocene of the Vancouver Island (Canada) is published by Kubiak et al. (2022), who interpret their findings as indicative of niche differentiation between these species.[266]
  • A study on the anatomy of the hindlimbs and locomotor abilities of Amphicynodon leptorhynchus is published by Gardin et al. (2022), who interpret their findings as indicative of A. leptorhynchus being an agile climber.[267]
  • A study aiming to determine possible patterns of morphological convergence in cranial shape between Kolponomos newportensis and sabretoothed cats is published by Modafferi et al. (2022).[268]
  • Fossil remains of a monachine seal are reported from the late Miocene–Pliocene sediments of Guafo Island (Chile) by Valenzuela-Toro & Pyenson (2022), extending the geographic range of the fossil record of seals in Chile by 1000 km and representing the southernmost occurrence of a fossil seal from the South Pacific.[269]
  • New phocine fossil material is described from the Miocene locality of Eldari I (Georgia) by Vanishvili (2022), who assigns the species "Phoca" procaspica to the genus Praepusa.[270]
  • Fossil material of members of the genus Palaeogale is described from the Oligocene John Day Formation (Oregon, United States) by Famoso & Orcutt (2022), representing the first known records of this genus from the Pacific Northwest of North America.[271]
  • A well-preserved skull of Stenoplesictis minor is described from the Oligocene Quercy Phosphorites Formation (France) by de Bonis et al. (2022), who present a reconstruction of brain endocast, stapes and bony labyrinths of this specimen.[272]
  • A mandible of the largest specimen belonging to the genus Pachycrocuta reported to date, with dental morphology similar to that of Pachycrocuta from Zhoukoudian, is described from the Middle Pleistocene loess in Luoning (Henan, China) by Jiangzuo et al. (2022).[273]
  • Review of the fossil record and a revision of the species-level taxonomy of the genus Crocuta is published by Lewis & Werdelin (2022).[274]
  • A study on the diets and ecological niches of cave hyenas from the Prolom 2 grotto (Crimea) and the Bukhtarminskaya Cave (eastern Kazakhstan) as well as Crocuta ultima ussurica from the Geographical Society Cave (Primorsky Krai, Russia), based on data from tooth microwear, is published by Rivals et al. (2022), who interpret their findings as indicative of overall similarity with the known diets of extant spotted hyenas, as well as indicative of differences between the adults exhibiting a bone crushing behavior, and the juveniles that may have included a larger proportion of meat in their diet.[275]
  • A study on the biting biomechanics of sabretoothed cats and nimravids is published by Chatar, Fischer & Tseng (2022), who interpret their findings as confirming that carnivorans with long upper canines had a better stress repartition and were adapted to bite at larger angles, but otherwise indicating that the mandibular architectures of sabretooth and non-sabretooth forms reacted similarly in a mechanical efficiency and strain energy framework, and consider this to be suggestive of the presence of a continuous rather than bipolar spectrum of hunting methods in cat-like carnivorans.[276]
  • A study on the fossil record of members of the genus Amphimachairodus in the Chinese Baode strata is published by Wang, Carranza-Castañeda & Tseng (2022), who interpret this record as evidence of anagenetic evolution of increasing size, and study the evolution of members of the genus Amphimachairodus on the basis of all Holarctic records.[277]
  • The best-preserved material of Nimravides catocopis is described by Jiangzuo, Li & Deng (2022), who argue that Nimravides was a North American endemic sabertoothed cat rather than an immigrant from Eurasia, that the Old World lineage of sabertoothed cats experienced a higher evolutionary rate of cranial traits, giving rise to a more derived genus Amphimachairodus, and that Amphimachairodus did not immediately replace Nimravides through direct competition after migrating to North America.[278]
  • Revised reconstruction of the soft tissue and life appearance of Homotherium latidens is proposed by Antón et al. (2022).[279]
  • A complete cranium of Homotherium, with morphology indicative of assignment to Homotherium crenatidens teilhardipiveteaui, is described from the Shigou locality in the Nihewan Basin (China) by Jiangzuo, Zhao & Chen (2022), who interpret this finding as indicative of a largely continuous gene flow within Eurasia during the evolution of Homotherium, and indicating that the subspecies delimitation within the genus Homotherium should be more chronological than geographical.[280]
  • Partial mandible of a felid from Taiwan (probably from the Pleistocene Chi-Ting Formation), originally interpreted as a fossil of a member of the genus Felis, is reinterpreted as a fossil of a member of the genus Homotherium by Tsai & Tseng (2022).[281]
  • A study on feeding damage from Xenosmilus hodsonae in the large mammalian fauna from the Irvingtonian paleo-sinkhole Haile 21A (Florida, United States), and on its implications for the knowledge of the carcass processing capabilities of Xenosmilus and of the sabertooth paleoecology in the Pleistocene, is published by Domínguez-Rodrigo et al. (2022).[282]
  • Description of postcranial remains of a large-bodied sabretooth felid from the Lower Pliocene site of Langebaanweg "E" Quarry (South Africa), interpreted as more similar in morphology and proportions to Machairodus aphanistus and Lokotunjailurus emageritus than to Amphimachairodus giganteus, is published by Rabe, Chinsamy & Valenciano (2022), who report pathologies in the foot and lumbar spine of the studied specimen interpreted as consistent with severe osteoarthritis, limiting limb mobility of the studied specimen and possibly making its long-term survival dependent on it being a social animal.[283]
  • New fossil material of a lynx belonging or related to the species Lynx issiodorensis is described from the Villafranchian site of La Puebla de Valverde (Spain) by Cuccu et al. (2022), who evaluate the implications of this finding for the knowledge of the European lynx fossil record.[284]
  • Description of Late Pleistocene remains of the Iberian lynx from Avenc del Marge del Moro (Garraf Massif, Catalonia, Spain) is published by Tura-Poch et al. (2022).[285]
  • Description of the fossil material of Miracinonyx trumani from the Next Door Cave, Rampart Cave and Stanton's Cave (Grand Canyon; Arizona, United States), and a study on the implications of these fossils for the knowledge of the ecology of M. trumani, is published by Hodnett et al. (2022).[286]
  • Figueirido et al. (2022) describe the anatomy of the brain of Miracinonyx trumani, report that the brain of M. trumani differed from the brain of extant cheetah, and argue that Miracinonyx might not have been as specialized as the cheetah in deploying a fast-running pursuit.[287]
  • Large felid remains assigned to the species Panthera fossilis are described from the Grotte de la Carrière in Eastern Pyrenees by Prat-Vericat et al. (2022), who evaluate the implications of these fossils for the knowledge of the paleobiology of P. fossilis.[288]
  • Two specimens of Panthera spelaea are described from the Middle and Late Pleistocene Songhua River fossil assemblages (China) by Sherani, Perng & Sherani (2022), representing the first records of this species from the Mammuthus-Coelodonta fauna from the Pleistocene assemblages of the Songhua River reported to date.[289]
  • Review of the fossil record of lions and lion-like felids from Ukraine is published by Marciszak et al. (2022), who interpret the studied fossils as confirming the gradual decrease in body size of Panthera spelaea.[290]
  • A study on the size and shape differences among lions and Pleistocene lion-like felids from Europe, Asia and North America is published by Sabol, Tomašových & Gullár (2022), who interpret their findings as indicating that Panthera fossilis and P. spelaea potentially belong to one chronospecies, while Panthera atrox differs from other lion forms and could be considered a separate taxon.[291]
  • A study on the anatomy and affinities of Panthera gombaszoegensis, based on data from a new skull from Belgium, is published by Chatar, Michaud & Fischer (2022), who interpret this felid as more closely related to the tiger than to the jaguar.[292]

Chiroptera

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Palaeochiropteryx sambuceus[293]

Sp. nov

Valid

Czaplewski et al.

Eocene (Bridgerian)

Sheep Pass Formation

 United States
( Nevada)

A member of the family Palaeochiropterygidae.

Rhinolophus macrorhinus cimmerius[294]

Ssp. nov

Valid

Lopatin

Early Pleistocene

Crimean Peninsula

A horseshoe bat.

Sonor[293]

Gen. et sp. nov

Valid

Czaplewski et al.

Eocene (Bridgerian)

Sheep Pass Formation

 United States
( Nevada)

A probable member of the family Vespertilionidae. The type species is S. handae.

Volactrix[293]

Gen. et sp. nov

Valid

Czaplewski et al.

Eocene (Bridgerian)

Sheep Pass Formation

 United States
( Nevada)

Possibly a member of the family Onychonycteridae. The type species is V. simmonsae.

Chiropteran research

[edit]
  • A study on the Late Pleistocene to the Late Holocene bat fossil record along the stratigraphical sequence of El Mirador (Burgos, Spain), preserving bats belonging to the current Iberian fauna but in an association with no extant equivalent, and providing evidence of high biodiversity among the Iberian Early Holocene bat communities, is published by Galán García et al. (2022).[295]

Eulipotyphla

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Dzavui[296]

Gen. et sp. nov

Valid

Crespo & Jiménez-Hidalgo in Jiménez-Hidalgo, Guerrero-Arenas & Crespo

Oligocene (Rupelian)

 Mexico

A gymnure. The type species is D. landeri.

Ishimosorex[297]

Gen. et sp. nov

Valid

Zazhigin & Voyta

Late Miocene

Ishim Formation

 Kazakhstan

A red-toothed shrew belonging to the tribe Anourosoricini. The type species is I. ishimiensis.

Ladakhechinus[298]

Gen. et sp. nov

Journal of Asian Earth Sciences:X

Wazir et al.

Late Oligocene

Kargil Formation

 India

A hedgehog. The type species is L. iugummontis.

Magnatalpa[299]

Gen. et sp. nov

Valid

Oberg & Samuels

Pliocene

Gray Fossil Site

 United States
( Tennessee)

Probably a stem desman. The type species is M. fumamons.

Noritrimylus[104]

Gen. et comb. nov

Valid

Korth et al.

Possibly Chadronian to Arikareean

 United States
( Colorado
 Nebraska
 South Dakota)

A shrew belonging to the subfamily Heterosoricinae. The type species is "Domnina" compressa Galbreath (1953); genus also includes "Trimylus" dakotensis Repenning (1967) and "Pseudotrimylus" metaxy Korth (2020).

Ocajila macdonaldi[300]

Sp. nov

Valid

Korth

Whitneyan

 United States
( Montana)

A member of the family Erinaceidae.

Ocajila rasmusseni[300]

Sp. nov

Valid

Korth

Arikareean

 United States
( Montana)

A member of the family Erinaceidae.

Oligoryctes tenutalonidus[104]

Sp. nov

Valid

Korth et al.

Chadronian-Orellan

Chadron Formation

 United States
( Nebraska)

A member of the family Oligoryctidae.

Paranourosorex intermedius[297]

Sp. nov

Valid

Zazhigin & Voyta

Late Miocene and early Pliocene

Novaya Stanitsa Formation

 Kazakhstan
 Russia
( Omsk Oblast)

A red-toothed shrew belonging to the tribe Anourosoricini.

Parascalops grayensis[299]

Sp. nov

Valid

Oberg & Samuels

Pliocene

Gray Fossil Site

 United States
( Tennessee)

A species of Parascalops.

Plesiosorex shanqini[301]

Sp. nov

Valid

Li

Miocene

 China

A member of the family Plesiosoricidae.

Sonidolestes[302]

Gen. et sp. nov

Li et al.

Early Miocene

 China

A hedgehog. Genus includes new species S. wendusui.

Eulipotyphlean research

[edit]
  • Fossil material of the erinaceid Galerix rutlandae and a talpid belonging to the subfamily Uropsilinae, representing the first known record of these families from the Miocene Siwalik exposures of India and the first record of an uropsiline from the Indian subcontinent, is described by Parmar, Norboo & Magotra (2022).[303]
  • Fossil material of Van Sung's shrew and Chodsigoa hoffmanni is described from the Pleistocene of the Tham Hai cave and Lang Trang cave (Vietnam) by Lopatin (2022), representing the first fossil records of these species and the first fossil remains of members of the genus Chodsigoa found outside China.[304]

Perissodactyla

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Equus vekuae[305]

Sp. nov

Eisenmann

Early Pleistocene

 Georgia

A species of Equus.

Ulanodon[306]

Nom. nov

Valid

Bai & Qi

Eocene

 China

A hyracodontid; a replacement name for Ulania Qi (1990).

Perissodactyl research

[edit]
  • Revision of odd-toed ungulate taxa from the Eocene Lijiang Formation (China) is published by Bai (2022), who interprets Rhodopagus yunnanensis as a junior synonym of the palaeothere species Lijiangia zhangi, considers Lunania to be a palaeothere rather than a chalicothere, interprets Lophiohippus as a likely junior synonym of Lunania, and transfers Teleolophus xiangshanensis to the deperetellid genus Diplolophodon.[307]
  • A study on the evolutionary variation of shape in hindlimb long bones of members of Rhinocerotoidea, and on its relationship with mass, size and gracility, is published by Mallet et al. (2022).[308]
  • A study on the paleoecology of late Miocene rhinocerotids the Balkan-Iranian zoogeographic province, as inferred from tooth microwear, is published by Hullot et al. (2022),[309]
  • A study on the body mass of giant rhinos and its evolution, based on data from a skeleton of a member of the paracerathere genus Dzungariotherium from the Qingshuiying Formation (China), is published by Li, Jiangzuo & Deng (2022).[310]
  • Redescription of the holotype and a study on the affinities of Parelasmotherium schansiense is published by Kampouridis et al. (2022).[311]
  • Description of new fossil material of Pliorhinus megarhinus from the early Pliocene of the Vera Basin (Spain) and a study on the biochronology and biogeography of the Pliocene rhinocerotines from Spain is published by Pandolfi et al. (2022).[312]
  • Description of the fossil material of a woolly rhinoceros from the Middle Pleistocene Les Rameaux locality (France) is published by Uzunidis, Antoine & Brugal (2022), who refer this material to the subspecies Coelodonta antiquitatis praecursor, interpret their findings as supporting the identification of C. a. praecursor and C. a. antiquitatis as distinct and valid subspecies, refute the taxonomic assignment of the rhinocerotid skull from Bad Frankenhausen skull to the species Coelodonta tologoijensis, an propose the first comprehensive phylogeny for Coelodonta.[313]
  • Review of the Eocene fossil record of equoids from the Iberian Peninsula is published by Badiola et al. (2022).[314]
  • New fossil material of palaeotheriids, including the first known records of upper teeth of Franzenium durense and first known mandible and lower teeth of Cantabrotherium, is described from the Eocene (Bartonian) of Mazaterón (Soria, Almazán Basin, Spain) by Perales-Gogenola et al. (2022).[315]
  • Description of new fossil material of members of the genus Hippotherium from the Miocene of the Linxia Basin (China), providing new information on the skeletal anatomy of members of this genus, and a study on their locomotor capabilities and adaptations to their environment is published by Sun et al. (2022).[316]
  • A study on the systematic affinities and dietary behavior of Turolian hipparions from the Cioburciu site (Balta Formation; Moldova) is published by Răţoi et al. (2022).[317]
  • A study on the relationship between size and diet in hipparionins from Vallesian and Turolian circum-Mediterranean localities is published by Orlandi-Oliveras et al. (2022).[318]
  • Review of the latest occurrences of the hipparions in the Old World, and a study on the taxonomy of the last hipparions is published by van der Made et al. (2022).[319]
  • Fossil material of six taxa of equids is described from the Xinyaozi Ravine (Shanxi, China) by Dong et al. (2022), who report the presence of two hipparionine taxa interpreted as Neogene relics in an Early Pleistocene fauna.[320]
  • Revision of the fossil material of equids from the Khaprovskii Faunal Complex (Russia) is published by Eisenmann (2022).[321]
  • A study on metapodials of Pleistocene horses from eastern Beringia is published by Landry, Roloson & Fraser (2022), who report evidence of plasticity in metapodial morphology, indicating that metapodials do not reliably differentiate distinct species of Beringian horses.[322]
  • Revision of the taxonomy of equids from the late Middle Pleistocene to Early Holocene of Apulia (Italy) and a study on their biochronology is published by Mecozzi & Strani (2022).[323]
  • Revision of the fossil material of Equus stehlini from the Villafranchian of the Upper Valdarno Basin (Tuscany, Italy) is published by Cirilli (2022).[324]
  • A study on the phylogenetic affinities of members of the genus Equus belonging to the subgenus Sussemionus, timing of their divergence relative to other non-caballine equids, and their demographic trajectory until their extinction, based on data from genomes and radiocarbon dating of specimens of Equus ovodovi from northern China, is published by Cai et al. (2022), who interpret their findings as indicating that the Sussemionus lineage survived until ~3,500 years ago.[325]
  • Systematic revision of tridactyl and monodactyl horses from the Pliocene and Pleistocene, and a study on their evolution and associated paleoenvironments, is published by Cirilli et al. (2022).[326]

Other laurasiatherians

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Charruatoxodon[327]

Gen. et sp. nov

Valid

Ferrero et al.

Late Pliocene–early Pleistocene

 Uruguay

A toxodontid notoungulate. The type species is C. uruguayensis.

Diegoaelurus[328] Gen. et sp. nov In press Zack, Poust, & Wagner Mid Eocene Santiago Formation  United States
( California)
A machaeroidine oxyaenid. The type species is D. vanvalkenburghae.

Kyraodus[329]

Gen. et sp. nov

Valid

Zimicz et al.

Eocene (Itaboraian)

Lumbrera Formation

 Argentina

A South American native ungulate, possibly a relative of mioclaenids, litopterns, didolodontids and phenacodontids. The type species is K. churcalensis.

Miscellaneous laurasiatherian research

[edit]
  • A study on footprints from the Miocene Vinchina Formation (Argentina) attributed to early toxodontids and macraucheniids is published by Vera & Krapovickas (2022), who name new ichnotaxa Macrauchenichnus troyana and Llastaya yesera, and interpret the facies of the studied footprint assemblage as indicating that the trackmakers inhabited mixed grassland-woodland ecosystems developed under warm and seasonal climates.[330]
  • A study on the fossil record of litopterns from the Cerro Azul Formation in localities of La Pampa and Buenos Aires provinces (Argentina) is published by Schmidt et al. (2022), who report the presence of eight taxa of Macraucheniidae and six of Proterotheriidae, interpreted as showing affinity with the assemblage from the Late Miocene levels of the Lower Member of the Ituzaingó Formation in Entre Ríos Province of Argentina.[331]
  • A study on the anatomy and paleoecology of Notostylops murinus, based on data from a nearly complete specimen, is published by Vera, Medina-González & Moreno (2022), who interpret their findings as indicating that early-diverging notoungulates Notostylops and Notopithecus had different locomotor capabilities, which were likely associated with early niche diversifications.[332]
  • New fossil material of Oligocene typotherian notoungulates is described from the Quebrada Fiera locality (Argentina) by Hernández Del Pino, Seoane & Cerdeño (2022), providing new information on the anatomy of "Prohegetotherium" schiaffinoi and completing known ontogenetic sequence of the species Archaeohyrax suniensis.[333]
  • Fragment of a mandible of a notoungulate belonging to the group Interatheriinae is described from the Messinian to Zanclean Tunuyán Formation (Argentina) by Vera & Romano (2022), representing the first record of an interatheriine from this formation and the youngest record of this group reported to date.[334]
  • Fernández-Monescillo et al. (2022) identify Pseudotypotherium pulchrum Ameghino (1904) as the type species of the genus Pseudotypotherium.[335]
  • Revision of the Early-Middle Pleistocene mesotheriine notoungulates is published by Fernández-Monescillo et al. (2022), who interpret the variation among the studied material as consistent with intraspecific and ontogenetic variation in a single species, recognised as Mesotherium cristatum.[336]
  • A study on the morphological tooth variation in Tremacyllus and on its systematic significance is published by Armella et al. (2022), who recognize Tremacyllus incipiens as a valid taxon.[337]
  • A study on carbon and oxygen isotopic values of tooth enamel of Toxodon platensis from two localities in the Brazilian Intertropical Region is published by Gomes et al. (2022) who interpret the studied samples as representing the record of at least three years under different climate regimes, and indicating that the feeding behaviour of the studied toxodonts was not significantly influenced by different climatic conditions.[338]
  • Matsui, Valenzuela-Toro & Pyenson (2022) describe a molar of a desmostylian belonging or related to the species Neoparadoxia cecilialina, originally collected in 1913 from the Miocene "Topanga" Formation near Corona (Riverside County, California, United States) and thus representing the historically oldest paleoparadoxiid specimen, and providing new information on the morphological variation in teeth of paleoparadoxiids.[339]
  • A study on the postcranial anatomy and likely locomotion of Patriofelis ulta, based on data from two partial skeletons, is published by Kort et al. (2022).[340]
  • Flink & Werdelin (2022) reconstruct digital endocasts of Quercygale angustidens and Gustafsonia cognita, and evaluate the implications of their anatomy for the knowledge of the evolution of the brain at the origin of Carnivora.[341]

Xenarthrans

[edit]

Cingulata

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Kelenkura[342]

Gen. et sp. nov

Valid

Barasoain et al.

Late Miocene

 Argentina

A glyptodont. The type species is K. castroi.

Cingulatan research

[edit]
  • Fossil remains of a juvenile pampathere belonging to the genus Holmesina are described from the Gruta do Urso cave (Brazil) by Avilla et al. (2022), providing new information on the anatomy of pampatheres at the early stages of their life.[343]
  • A study investigating the rates of morphological evolution of the skulls of the glyptodonts is published by Machado, Marroig & Hubbe (2022).[344]
  • Description of the most complete skull of Eleutherocercus antiquus from the Pliocene Monte Hermoso Formation, as well as the first description of the carapace of E. solidus from the late Miocene-Pliocene from Catamarca Province (Argentina), and a study on the phylogenetic relationships of doedicurine glyptodonts is published by Nuñez-Blasco et al. (2022).[345]
  • Description of new fossil material of Utaetus buccatus from the Eocene Guabirotuba Formation (Brazil), expanding known geographic distribution of this species and representing the first record semi-movable osteoderms in this species reported to date, is published by Sedor et al. (2022).[346]

Pilosa

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Mcdonaldocnus[347]

Gen. et comb. nov

Valid

Gaudin et al.

Friasian to Montehermosan

 Argentina
 Bolivia

A member of the family Nothrotheriidae. The type species is "Xyophorus" bondesioi Scillato-Yané (1979).

Pilosan research

[edit]
  • A study on the phylogenetic relationships and the evolutionary history of sloths is published by Casali et al. (2022).[348]
  • A study on mandibles of extant and extinct sloths, aiming to determine stress patterns during the action of jaw-closing muscles and evaluating their implications for the knowledge of the feeding habits of extinct sloths, is published by Bomfim Melki, de Souza Barbosa & Paglarelli Bergqvist (2022).[349]
  • Description of the skull and jaw anatomy of a juvenile specimen of Acratocnus ye from the Holocene of Haiti, and a study on the ontogenetic changes in the skull of this sloth, is published by Gaudin & Scaife (2022).[350]
  • A study aiming to determine the diet of nine giant ground sloth species from the Brazilian Intertropical Region is published by Dantas & Santos (2022).[351]
  • Boscaini et al. (2022) describe new fossil material of Glossotherium chapadmalense from the Chapadmalal Formation (Argentina), providing information on the anatomy of this sloth, and confirm the assignment of this Pliocene species to the genus Glossotherium.[352]
  • Fossil material of Thalassocnus is reported from the Miocene–Pliocene Tafna Formation by Quiñones et al. (2022), representing the first record of this genus from Argentina, and extending its range from coastal environments to more terrestrial ones.[353]
  • A study on the pathological modifications on three articulated vertebrae of a specimen of Eremotherium laurillardi from the Toca das Onças cave (Brazil), and on their implications for the knowledge of the likely cause of death of the animal and on the incorporation mode of skeletal remains into the cave in general, is published by Barbosa et al. (2022).[354]
  • A study on an adult, a subadult and an infant specimen of Megalonyx jeffersonii from the Tarkio site (Iowa, United States) is published by Semken et al. (2022), who consider it most likely that the studied individuals represent a social unit (probably a mother and two offspring, with parental care in Megalonyx potentially extending beyond weaning of an older sibling) and died contemporaneously, and attempt to determine average lifespan, gestation time, the interbirth interval and the timing of sexual maturation in Megalonyx.[355]

General xenarthran research

[edit]
  • New mylodontine sloth and glyptodont fossil material, possibly representing new taxa, is described from the Miocene (Tortonian) Letrero Formation (Ecuador) by Román-Carrión et al. (2022), who note the presence of morphological differences between xenarthrans from this formation and other Miocene xenarthran specimens, possibly indicative of isolation of xenarthrans from the Letrero Formation.[356]

Other eutherians

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images
Cokotherium[357] Gen. et sp. nov Wang et al. Early Cretaceous Jiufotang Formation  China A basal eutherian. The type species is C. jiufotangensis.
Indoclemensia[358] Gen. et sp. nov In press Mantilla et al. Paleocene  India An indeterminate eutherian. Includes the type species I. naskalensis and I. magnus.

Namibiodon[359]

Gen. et sp. nov

Valid

Goin, Crespo & Pickford

Eocene (Ypresian-Lutetian)

 Namibia

A member of the family Adapisoriculidae. The type species is N. australis.

Stenoleptictis[360]

Gen. et comb. nov

Valid

Korth

Eocene

 United States
( Montana)

A member of Leptictida. The type species is "Ictops" thomsoni Matthew (1903).

Miscellaneous eutherian research

[edit]
  • A study on the life history of Pantolambda bathmodon, inferred from bone histology and geochemistry, is published by Funston et al. (2022), who interpret their findings as indicative of an approximately 7-months-long gestation, rapid dental development and an approximately 30–to-75-days-long suckling interval, and infer that, unlike non-placental mammals and known Mesozoic precursors, P. bathmodon was highly precocial, reproducing like a placental.[361]
  • A study on the teeth eruption sequence, the sequence of cusp mineralisation and the cranial growth of Alcidedorbignya inopinata, as well as on the mortality profile of the assemblage of members of this species from Tiupampa (Bolivia), is published by de Muizon & Billet (2022).[362]
  • A study on the age of fossil material, anatomy and phylogenetic relationships of Propyrotherium saxeum, based on data from the most complete specimen found to date, is published by Vera et al. (2022).[363]
  • A study on the affinities of extinct South American native ungulates, reassessing the study of Avilla & Mothé (2021) that recovered some of these ungulates were relatives of hyracoids,[364] is published by Kramarz & Macphee (2022), who recover all South American native ungulates as nested within Boreoeutheria.[365]

Metatherians

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Gumardee keari[366]

Sp. nov

Valid

Travouillon et al.

Miocene

 Australia

A member of Macropodiformes.

Gumardee webbi[366]

Sp. nov

Valid

Travouillon et al.

Miocene

 Australia

A member of Macropodiformes.

Morotodon[367]

Gen. et sp. nov

Valid

Crespo, Goin & Pickford

Miocene (Burdigalian)

 Uganda

Possibly member of the family Herpetotheriidae. The type species is M. aenigmaticus.

Nombe[368]

Gen. et comb. nov

Valid

Kerr & Prideaux

Late Pleistocene

 Papua New Guinea

A member of the family Macropodidae belonging to the subfamily Macropodinae. The type species is "Protemnodon" nombe Flannery et al. (1983).

Pitheculites ipururensis[369]

Sp. nov

In press

Stutz et al.

Miocene (Laventan)

Ipururo Formation

 Peru

A member of Paucituberculata.

Metatherian research

[edit]
  • Description of a partial skull of Incadelphys antiquus from the Paleocene Santa Lucía Formation (Bolivia) and a study on the phylogenetic affinities of this mammal is published by de Muizon & Ladevèze (2022), who name a new metatherian superfamily Pucadelphyoidea, including the family Pucadelphyidae and likely also Incadelphys, Aenigmadelphys, Marmosopsis and Szalinia.[370]
  • A study aiming to determine whether it is possible to identify the position of isolated sparassodont teeth using linear discriminant analysis is published by Engelman & Croft (2022).[371]
  • Description of new fossil material of Callistoe vincei from the Eocene Lower Lumbrera Formation (Argentina) is published by Babot et al. (2022), showing unexpected retention of plesiomorphic traits in the lower molars of this derived sparassodont species, and supports dietary inferences related to hypercarnivory in Callistoe.[372]
  • A study on the evolution and likely causes of extinction of sparassodonts is published by Tarquini, Ladevèze & Prevosti (2022).[373]
  • A study on the origination and extinction rates of sparassodonts, aiming to determine the cause of their extinction, is published by Pino et al. (2022).[374]
  • A study on the phylogenetic relationships of extant and fossil marsupials, based on morphological data consisting of craniodental characters of extant and fossil marsupials and on molecular data, is published by Beck, Voss & Jansa (2022).[375]
  • A study on the age of the fossil material of large-bodied marsupials from the Nombe rockshelter (Papua New Guinea) is published by Prideaux et al. (2022), who interpret their findings as indicating that Hulitherium tomasettii inhabited the upper montane forests around Nombe 55,000 years ago, and that Protemnodon tumbuna and a second large, now-extinct kangaroo (possibly Nombe nombe) persisted until at least 27–22,000 years ago, coexisting with humans for at least 30,000 years.[376]
  • A study on resistances of pedal bones of sthenurine and macropodine kangaroos to bending and cortical bone distribution, and on their implications for the knowledge of possible differences in locomotion of these kangaroos, is published by Wagstaffe et al. (2022).[377]
  • Richards et al. (2022) attempt to determine the ecology of palorchestids from their humeral and femoral shape, and argue that palorchestids used their forelimbs in a specialised manner that has no direct equivalence either with their extinct relatives or among extant mammals.[378]
  • New fossil material of Ramsayia magna, representing the most complete cranial remains attributable to a member of the genus Ramsayia reported to date, is described from the Lower Johansons Cave (Queensland, Australia) by Louys et al. (2022), who also study the phylogenetic affinities of Ramsayia, recovering it as closely related to Phascolonus and Sedophascolomys, and interpreting this result as indicative of a single origin of gigantism in wombats.[379]

Monotremes

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Murrayglossus[380]

Gen. et comb. nov

Valid

Flannery et al.

Pleistocene

 Australia

An echidna. The type species is "Zaglossus" hacketti Glauert (1914).

Other mammals

[edit]
Name Novelty Status Authors Age Type locality Country Notes Images

Amazighodon[381]

Gen. et sp. nov

Valid

Lasseron et al.

Jurassic–Cretaceous transition

Ksar Metlili Formation

 Morocco

A member of the family Donodontidae. The type species is A. orbis.

Anoualestes[381]

Gen. et sp. nov

Valid

Lasseron et al.

Jurassic–Cretaceous transition

Ksar Metlili Formation

 Morocco

A member of the family Donodontidae. The type species is A. incidens.

Beckumia[382] Gen. et sp. nov Valid Martin et al. Early Cretaceous (Barremian-Aptian)  Germany A member of Dryolestidae. The type species is B. sinemeckelia.

Butlerodon[383]

Gen. et sp. nov

Valid

Mao et al.

Middle Jurassic

White Limestone Formation

 United Kingdom

A member of the family Kermackodontidae. Genus includes new species B. quadratus.

Cifellitherium[382] Gen. et sp. nov Valid Martin et al. Early Cretaceous (Barremian-Aptian)  Germany A spalacotheriid symmetrodont. The type species is C. suderlandicum.

Donodon minor[381]

Sp. nov

Valid

Lasseron et al.

Jurassic–Cretaceous transition

Ksar Metlili Formation

 Morocco

A member of the family Donodontidae.

Erythrobaatar[384]

Gen. et sp. nov

Valid

Jin et al.

Late Cretaceous (Maastrichtian)

Hekou Formation

 China

A multituberculate belonging to the group Taeniolabidoidea. The type species is E. ganensis.

Minutolestes[382] Gen. et sp. nov Valid Martin et al. Early Cretaceous (Barremian-Aptian)  Germany A member of Dryolestidae. The type species is M. submersus.

Stylodens[381]

Gen. et sp. nov

Valid

Lasseron et al.

Jurassic–Cretaceous transition

Ksar Metlili Formation

 Morocco

A member of the family Donodontidae. The type species is S. amerrukensis.

Woodeatonia[383]

Gen. et sp. nov

Valid

Mao et al.

Middle Jurassic

White Limestone Formation

 United Kingdom

An allotherian of uncertain affinities. Genus includes new species W. parva.

Other mammalian research

[edit]
  • A mammalian petrosal is described from the Lower Cretaceous (BerriasianBarremian) Batylykh Formation at Teete locality (Sakha, Russia) by Schultz et al. (2022), who tentatively interpret this petrosal as likely to be of eutriconodontan origin.[385]
  • Weaver et al. (2022) present evidence indicating that proportions of different bone tissue microstructures in the femoral cortices of small extant marsupials and placentals correlate with length of lactation period, study the bone histology of Late Cretaceous and Paleocene multituberculates, and argue that multituberculates likely had a similar reproductive strategy to placentals, with prolonged gestation and abbreviated lactation periods.[386]
  • Second specimen of Corriebaatar marywaltersae, providing new information on the anatomy of this species and confirming its multituberculate affinities, is described from the Early Cretaceous Flat Rocks fossil site (Eumeralla Formation, Australia) by Rich et al. (2022).[387]
  • Description of new fossil material of Barbatodon oardaensis from Romania is published by Solomon et al. (2022).[388]
  • Review of the fossil record of kogaionids from Transylvania (Romania) is published Csiki-Sava et al. (2022), who report four new occurrences from the Hațeg Basin, and reassess the chronostratigraphical and geographical distribution of kogaionids and their evolutionary patterns.[389]
  • Description of a new specimen of Lactodens sheni from the Lower Cretaceous Jiufotang Formation (China), and a study comparing the morphology of the mandible and teeth of this species and Origolestes lii, is published by Mao, Liu & Meng (2022).[390]
  • A study on the mastication of Peligrotherium tropicalis is published by Harper, Adkins & Rougier (2022).[391]
  • Review of the fossil record of the Mesozoic tribosphenic mammals from the Southern Hemisphere is published by Flannery et al. (2022), who argue that Tribosphenida evolved in the Southern Hemisphere in the Early Jurassic, and name a new family Bishopidae including Bishops whitmorei from the "Wonthaggi Formation" and related unnamed mammals from the Eumeralla Formation (Australia) and Mata Amarilla Formation (Argentina), argued to form a sister group to therians.[392]

General research

[edit]
  • A study on the phylogenetic relationships of extant and fossil mammals, including previously untested fossils from the Cretaceous-Paleogene transition, is published by Velazco et al. (2022), who recover a new eutherian sister group to Placentalia, and recover Deltatheridium as a marsupial, extending the minimum age of Marsupialia before the Cretaceous-Paleogene boundary.[393]
  • A study on the evolution of the brain size relative to the body size in placental mammals after the Cretaceous–Paleogene extinction event is published by Bertrand et al. (2022), who interpret their findings as indicating that during the Paleocene the majority of branches of placentals exhibited faster rates of body mass increase than brain volume increase, and that relative brain size in crown orders increased in the Eocene.[394]
  • A study on patterns and possible drivers of the evolution of placental skulls throughout the Cenozoic is published by Goswami et al. (2022), who interpret their findings as indicative of an overall long-term decline in the rate of evolutionary change, punctuated by bursts of innovation that decreased in amplitude over the past 66 million years.[395]
  • A study on the evolution of terrestrial carnivorous mammal diversity in Europe during the Paleogene is published by Solé et al. (2022).[396]
  • New fossil material of Lagopsis penai and a member of the genus Cainotherium belonging or related to the species C. huerzeleri is described from the Miocene Ribesalbes-Alcora Basin (Spain) by Crespo et al. (2022), who compare the relative abundance of Miocene cainotheriids and lagomorphs in the area, and discuss possible direct interaction between members of both groups.[397]
  • A study on the diet and habitat of herbivorous mammals from the middle Miocene Maboko Formation (Kenya), inferred from stable carbon and oxygen isotope data from herbivore enamel, is published by Arney et al. (2022).[398]
  • Review of the mammalian dispersals from the Old World to the New World at the end of the Miocene is published by Jiangzuo & Wang (2022), who interpret their findings as suggestive of three phases of dispersals, with different environmental preferences of mammals from every phase, interpreted as reflecting the gradually increasing humidification in northeastern Asia at the end of the Miocene.[399]
  • A study on the environmental variability in Africa during the Pliocene and Pleistocene, and on the impact of this environmental variability on the evolution of African mammals, is published by Cohen et al. (2022).[400]
  • New marine mammal assemblage, including the youngest pre-Pleistocene earless seal record in South America, is described from the Pliocene Horcón Formation (Chile) by Benites-Palomino et al. (2022).[401]
  • A study aiming to determine whether the ungulate community associated with Australopithecus afarensis at the Pliocene site of Laetoli (Tanzania) shares similarities with extant communities, and evaluating the implications of this ungulate community for the knowledge of the paleoecology of A. afarensis, is published by Fillion, Harrison & Kwekason (2022).[402]
  • Systematic description of the Early Pleistocene large mammal fauna from the Maka'amitalu basin (lower Awash Valley, Ethiopia) is published by Rowan et al. (2022).[403]
  • Description of the fossil material of bovids from the Cooper's D site (South Africa), and a study on the implications of these fossils for paleoenvironmental reconstructions and for the knowledge of habitat preferences of Paranthropus robustus and early members of the genus Homo, is published by Hanon et al. (2022).[404]
  • Review of the small mammal fossils from the Dmanisi site (Georgia) is published by Agustí et al. (2022), who interpret the small mammal assemblage from this site as composed mainly by Western or Central Asian taxa with poor representation of European elements, and indicating that the habitat occupied by the hominids of Dmanisi was characterized by the prevalence of arid conditions.[405]
  • A study on the equid and suid fossil material from the Early Pleistocene site of Palan-Tyukan (Azerbaijan), and on the implications of these fossils for paleoenvironmental reconstructions, is published by Iltsevich & Sablin (2022).[406]
  • A study on the foraging ecology of mammals, including early Gigantopithecus blacki, from the Early Pleistocene of the Liucheng Gigantopithecus Cave (Guangxi, China), as indicated by calcium isotope data, is published by Hu et al. (2022).[407]
  • Revision of the Middle Pleistocene mammalian fauna from the Oumm Qatafa Cave in Palestine, and a study on the implications of this fauna for paleoenvironmental reconstructions, is published by Marom et al. (2022).[408]
  • A study on the abundance of megafauna from Eifel (Germany) during the last 60,000 years is published by Sirocko et al. (2022), who interpret their findings as indicating that the abundance of the studied megafauna was not affected by the presence of humans or by periods of active volcanism, and that the main cause of the decrease and eventual disappearance of megafauna from Eifel was the development of woodlands.[409]
  • A study on the fossil material of reindeers and rodents from the Jankovich Cave and Rejtek I Rock Shelter and on the fossil material of woolly mammoths from the Carpathian Basin (Hungary) is published by Magyari et al. (2022), who evaluate the hypothesis that rapid climate change during the last glacial termination was briefly optimal for grazing megafauna, but these brief optima were followed by rapid regional extinctions, and attempt to determine the order of faunistic and vegetation biome changes in East-Central Europe and its casual linkage.[410]
  • A study on the homogenization of North American mammalian assemblages throughout the past 30,000 years is published by Fraser et al. (2022), who interpret their findings as indicating that this homogenization commenced between 15,000 and 10,000 years before present for mammals larger than 1 kg and 10,000–5,000 years before present for all mammals.[411]
  • A study on the impact of the end-Pleistocene megafauna extinction on the mammal community from the Edwards Plateau (Texas, United States) is published by Smith et al. (2022), who present evidence indicative of a significant reorganization of the community and a loss of ecological complexity.[412]
  • A study aiming to determine whether brain size was a significant correlate of probability of extinction in Late Quaternary mammals is published by Dembitzer et al. (2022).[413]
  • A study aiming to determine whether some places, times and types of environment gave rise to abnormal numbers of new species of mammals, based on data from Late Cenozoic fossil record of mammals in Europe, is published by Toivonen, Fortelius & Žliobaitė (2022).[414]
  • A study on the individual dietary preferences of herbivorous mammals from the Miocene to the present, aiming to determine whether herbivorous generalist species were composed of generalist or specialist individuals, is published by DeSantis et al. (2022).[415]
  • Gibert et al. (2022) present a spatio-temporal framework that can be used to examine spatial dynamics of Neogene and Pleistocene Old World mammalian communities.[416]
  • A study on changes of the regional diversity of Asian mammals through time is published by Feijó et al. (2022), who interpret their findings as indicating that southern Asia was the main cradle of Asia's mammal diversity, that mountain biodiversity hotspots in the Himalayas and Hengduan Mountains acted mainly as accumulation centers rather than as centers of diversification, and that the diversification bursts and biotic turnovers of Asian mammals were temporally associated with tectonic events and drastic reorganization of climate during the Cenozoic.[417]
  • A study on changes to terrestrial mammal food webs over the past ~130,000 years is published by Fricke et al. (2022), who present evidence of a 53% decline in food web links globally, caused in part by extinctions and in part by range losses for extant species.[418]

References

[edit]
  1. ^ Wang, S.-Q.; Li, C.-X. (2022). "Attributing "Gomphotherium shensiense" to Platybelodon tongxinensis, and a new species of Platybelodon from the latest Middle Miocene". Vertebrata PalAsiatica. 60 (2): 117–133. doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.220402.
  2. ^ Sanders, W. J. (2022). "Proboscidea from the Baynunah Formation". In F. Bibi; B. Kraatz; M. J. Beech; A. Hill (eds.). Sands of Time. Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology. Springer. pp. 141–177. doi:10.1007/978-3-030-83883-6_10. ISBN 978-3-030-83882-9.
  3. ^ Pardi, M. I.; DeSantis, L. R. G. (2022). "Interpreting spatially explicit variation in dietary proxies through species distribution modeling reveals foraging preferences of mammoth (Mammuthus) and American mastodon (Mammut americanum)". Frontiers in Ecology and Evolution. 10. 1064299. doi:10.3389/fevo.2022.1064299.
  4. ^ v. Koenigswald, W.; Březina, J.; Werneburg, R.; Göhlich, U. B. (2022). "A partial skeleton of "Mammut" borsoni (Proboscidea, Mammalia) from the Pliocene of Kaltensundheim (Germany)". Palaeontologia Electronica. 25 (1): Article number 25.1.a10. doi:10.26879/1188.
  5. ^ Miller, J. H.; Fisher, D. C.; Crowley, B. E.; Secord, R.; Konomi, B. A. (2022). "Male mastodon landscape use changed with maturation (late Pleistocene, North America)". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (25): e2118329119. Bibcode:2022PNAS..11918329M. doi:10.1073/pnas.2118329119. PMC 9231495. PMID 35696566.
  6. ^ Lopes, R. P.; Pereira, J. C.; Sial, A. N.; Dillenburg, S. R. (2023). "Isotopic evidence for a diet shift in a Pleistocene sub-adult mastodon from the Brazilian Pampa". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 35 (3): 388–402. Bibcode:2023HBio...35..388L. doi:10.1080/08912963.2022.2043293. S2CID 247272150.
  7. ^ Parray, K. A.; Jukar, A. M.; Paul, A. Q.; Ahmad, I.; Patnaik, R. (2022). "A gomphothere (Mammalia, Proboscidea) from the Quaternary of the Kashmir Valley, India". Papers in Palaeontology. 8 (2): e1427. Bibcode:2022PPal....8E1427P. doi:10.1002/spp2.1427. S2CID 247653516.
  8. ^ Zorro-Luján, C. M.; Noè, L. F.; Gómez-Pérez, M.; Grouard, S.; Chaparro, A.; Torres, S. (2022). "Vertebral lesions in Notiomastodon platensis, Gomphotheriidae, from Anolaima, Colombia". Quaternary Research. 112: 78–92. doi:10.1017/qua.2022.49. S2CID 253148806.
  9. ^ Mothé, D.; Jaramillo, C.; Krigsfeld Shuster, G.; Oikawa, N.; Escobar-Florez, S. (2022). "Ain't no mountain high enough? New records of Notiomastodon platensis (Mammalia, Proboscidea) from Colombia and the Quaternary dry corridor of the Cauca valley". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 36 (2): 1–12. doi:10.1080/08912963.2022.2155955. S2CID 255092592.
  10. ^ Alberdi, M. T.; Prado, J. L. (2022). "Diversity of the fossil gomphotheres from South America". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 34 (8): 1685–1691. Bibcode:2022HBio...34.1685A. doi:10.1080/08912963.2022.2067754. hdl:10261/271195. S2CID 250533802.
  11. ^ Semprebon, G. M.; Pirlo, J.; Dudek, J. (2022). "Dietary Habits and Tusk Usage of Shovel-Tusked Gomphotheres from Florida: Evidence from Stereoscopic Wear of Molars and Upper and Lower Tusks". Biology. 11 (12). 1748. doi:10.3390/biology11121748. PMC 9774678. PMID 36552258.
  12. ^ Scarborough, M. E. (2022). "Extreme Body Size Variation in Pleistocene Dwarf Elephants from the Siculo-Maltese Palaeoarchipelago: Disentangling the Causes in Time and Space". Quaternary. 5 (1): Article 17. doi:10.3390/quat5010017. hdl:11427/36354.
  13. ^ Lister, A. M. (2022). "Mammoth evolution in the late Middle Pleistocene: The Mammuthus trogontherii-primigenius transition in Europe". Quaternary Science Reviews. 294. 107693. Bibcode:2022QSRv..29407693L. doi:10.1016/j.quascirev.2022.107693. S2CID 252264887.
  14. ^ van der Valk, T.; Dehasque, M.; Chacón-Duque, J. C.; Oskolkov, N.; Vartanyan, S.; Heintzman, P. D.; Pečnerová, P.; Díez-del-Molino, D.; Dalén, L. (2022). "Evolutionary consequences of genomic deletions and insertions in the woolly mammoth genome". iScience. 25 (8): Article 104826. Bibcode:2022iSci...25j4826V. doi:10.1016/j.isci.2022.104826. PMC 9382235. PMID 35992080. S2CID 251302577.
  15. ^ Zouhri, S.; Zalmout, I. S.; Gingerich, P. D. (2022). "New protosirenid (Mammalia, Sirenia) in the late Eocene sea cow assemblage of southwestern Morocco". Journal of African Earth Sciences. 189: Article 104516. Bibcode:2022JAfES.18904516Z. doi:10.1016/j.jafrearsci.2022.104516. S2CID 247421975.
  16. ^ Heritage, S.; Seiffert, E. R. (2022). "Total evidence time-scaled phylogenetic and biogeographic models for the evolution of sea cows (Sirenia, Afrotheria)". PeerJ. 10: e13886. doi:10.7717/peerj.13886. PMC 9420408. PMID 36042864.
  17. ^ Díaz-Berenguer, E.; Moreno-Azanza, M.; Badiola, A.; Canudo, J. I. (2022). "Neurocranial bones are key to untangling the sea cow evolutionary tree: osteology of the skull of Sobrarbesiren cardieli (Mammalia: Pan-Sirenia)". Zoological Journal of the Linnean Society. 196 (4): 1671–1703. doi:10.1093/zoolinnean/zlac021.
  18. ^ Arenson, Julia L.; Harrison, Terry; Sargis, Eric J.; Taboada, Hannah G.; Gilbert, Christopher C. (2022-02-01). "A new species of fossil guenon (Cercopithecini, Cercopithecidae) from the Early Pleistocene Lower Ngaloba Beds, Laetoli, Tanzania". Journal of Human Evolution. 163. Article 103136. Bibcode:2022JHumE.16303136A. doi:10.1016/j.jhevol.2021.103136. ISSN 0047-2484. PMID 35033736. S2CID 245952247.
  19. ^ Chaimanee, Y.; Lazzari, V.; Yamee, C.; Suraprasit, K.; Rugbumrung, M.; Chaivanich, K.; Jaeger, J.-J. (2022). "New materials of Khoratpithecus, a late Miocene hominoid from Nakhon Ratchasima Province, Northeastern Thailand, confirm its pongine affinities" (PDF). Palaeontographica Abteilung A. 323 (4–6): 147–186. Bibcode:2022PalAA.323..147C. doi:10.1127/pala/2022/0129. S2CID 251365201.
  20. ^ Gommery, D.; Senut, B.; Pickford, M.; Nishimura, T. D.; Kipkech, J. (2022). "The Late Miocene colobine monkeys from Aragai (Lukeino Formation, Tugen Hills, Kenya)". Geodiversitas. 44 (16): 471–504. doi:10.5252/geodiversitas2022v44a16. S2CID 248419008.
  21. ^ Llera Martín, C. J.; Rose, K. D.; Sylvester, A. D. (2022). "A morphometric analysis of early Eocene Euprimate tarsals from Gujarat, India". Journal of Human Evolution. 164: Article 103141. Bibcode:2022JHumE.16403141L. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103141. PMID 35158085. S2CID 246811542.
  22. ^ Towle, I.; Constantino, P. J.; Borths, M. R.; Loch, C. (2022). "Tooth chipping patterns in Archaeolemur provide insight into diet and behavior". American Journal of Biological Anthropology. 180 (2): 401–408. doi:10.1002/ajpa.24674. PMC 10107942. PMID 36790760. S2CID 254493054.
  23. ^ Beck, R. M. D.; de Vries, D.; Janiak, M. C.; Goodhead, I. B.; Boubli, J. P. (2022). "Total evidence phylogeny of platyrrhine primates and a comparison of undated and tip-dating approaches". Journal of Human Evolution. 174. 103293. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103293. PMID 36493598. S2CID 254395632.
  24. ^ Lundeen, I. K.; Kay, R. F. (2022). "Unique nasal turbinal morphology reveals Homunculus patagonicus functionally converged on modern platyrrhine olfactory sensitivity". Journal of Human Evolution. 167: Article 103184. Bibcode:2022JHumE.16703184L. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103184. PMID 35462071. S2CID 248328939.
  25. ^ Plastiras, C. A.; Thiery, G.; Guy, F.; Kostopoulos, D. S.; Lazzari, V.; Merceron, G. (2022). "Feeding ecology of the last European colobine monkey, Dolichopithecus ruscinensis". Journal of Human Evolution. 168: Article 103199. Bibcode:2022JHumE.16803199P. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103199. PMID 35667203. S2CID 249348855.
  26. ^ Brasil, M. F.; Monson, T. A.; Taylor, C. E.; Yohler, R. M.; Hlusko, L. J. (2022). "A Pleistocene assemblage of near-modern Papio hamadryas from the Middle Awash study area, Afar Rift, Ethiopia". American Journal of Biological Anthropology. 180 (1): 48–76. doi:10.1002/ajpa.24634. PMID 36790648. S2CID 253496649.
  27. ^ Brasil, M. F.; Monson, T. A.; Taylor, C. E.; Yohler, R. M.; Hlusko, L. J. (2022). "Hundreds of Colobus (Cercopithecidae: Primates) fossils from the later Pleistocene of Ethiopia's Middle Awash study area". American Journal of Biological Anthropology. 180: 77–114. doi:10.1002/ajpa.24639. S2CID 253491301.
  28. ^ Taylor, C. E.; Brasil, M. F.; Monson, T. A.; Yohler, R. M.; Hlusko, L. J. (2022). "Halibee fossil assemblages reveal later Pleistocene cercopithecins (Cercopithecidae: Primates) in the Middle Awash of Ethiopia". American Journal of Biological Anthropology. 180: 6–47. doi:10.1002/ajpa.24637. S2CID 253516646.
  29. ^ Pugh, K. D. (2022). "Phylogenetic analysis of Middle-Late Miocene apes". Journal of Human Evolution. 165: Article 103140. Bibcode:2022JHumE.16503140P. doi:10.1016/j.jhevol.2021.103140. PMID 35272113. S2CID 247298154.
  30. ^ Rossie, J. B.; Cote, S. M. (2022). "Additional hominoid fossils from the early Miocene of the Lothidok Formation, Kenya". American Journal of Biological Anthropology. 179 (2): 261–275. doi:10.1002/ajpa.24594. PMID 36790670. S2CID 251074838.
  31. ^ Pickford, M.; Senut, B.; Morales, J.; Braga, J. (2008). "First hominoid from the Late Miocene of Niger". South African Journal of Science. 104 (9–10): 337–339. hdl:10520/EJC96845.
  32. ^ Mocke, H.; Pickford, M.; Senut, B.; Gommery, D. (2022). "New information about African late middle Miocene (13-5.5 Ma) Hominoidea" (PDF). Communications of the Geological Survey of Namibia. 24: 33–66.
  33. ^ Ji, X.; Harrison, T.; Zhang, Y.; Wu, Y.; Zhang, C.; Hu, J.; Wu, D.; Hou, Y.; Li, S.; Wang, G.; Wang, Z. (2022). "The earliest hylobatid from the Late Miocene of China". Journal of Human Evolution. 171. 103251. Bibcode:2022JHumE.17103251J. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103251. PMID 36113226. S2CID 252243877.
  34. ^ Cazenave, M.; Kivell, T. L.; Pina, M.; Begun, D. R.; Skinner, M. M. (2022). "Calcar femorale variation in extant and fossil hominids: Implications for identifying bipedal locomotion in fossil hominins" (PDF). Journal of Human Evolution. 167: Article 103183. Bibcode:2022JHumE.16703183C. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103183. PMID 35462072. S2CID 248340113.
  35. ^ Lopatin, A. V.; Maschenko, E. N.; Dac, L. X. (2022). "Gigantopithecus blacki (Primates, Ponginae) from the Lang Trang Cave (Northern Vietnam): The Latest Gigantopithecus in the Late Pleistocene?". Doklady Biological Sciences. 502 (1): 6–10. doi:10.1134/S0012496622010069. PMID 35298746. S2CID 247520846.
  36. ^ Habinger, S. G.; Chavasseau, O.; Jaeger, J.-J.; Chaimanee, Y.; Soe, A. N.; Sein, C.; Bocherens, H. (2022). "Evolutionary ecology of Miocene hominoid primates in Southeast Asia". Scientific Reports. 12 (1): Article number 11841. Bibcode:2022NatSR..1211841H. doi:10.1038/s41598-022-15574-z. PMC 9276763. PMID 35821257.
  37. ^ Daver, G.; Guy, F.; Mackaye, H. T.; Likius, A.; Boisserie, J.-R.; Moussa, A.; Pallas, L.; Vignaud, P.; Clarisse, N. D. (2022). "Postcranial evidence of late Miocene hominin bipedalism in Chad". Nature. 609 (7925): 94–100. Bibcode:2022Natur.609...94D. doi:10.1038/s41586-022-04901-z. PMID 36002567. S2CID 234630242.
  38. ^ Towle, I.; MacIntosh, A. J. J.; Hirata, K.; Kubo, M. O.; Loch, C. (2022). "Atypical tooth wear found in fossil hominins also present in a Japanese macaque population". American Journal of Biological Anthropology. 178: 171–181. doi:10.1002/ajpa.24500. S2CID 247201199.
  39. ^ Bandini, E.; Harrison, R. A.; Motes-Rodrigo, A. (2022). "Examining the suitability of extant primates as models of hominin stone tool culture". Humanities and Social Sciences Communications. 9: Article number 74. doi:10.1057/s41599-022-01091-x.
  40. ^ Monson, T. A.; Weitz, A. P.; Brasil, M. F.; Hlusko, L. J. (2022). "Teeth, prenatal growth rates, and the evolution of human-like pregnancy in later Homo". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (41): e2200689119. Bibcode:2022PNAS..11900689M. doi:10.1073/pnas.2200689119. PMC 9564099. PMID 36191229. S2CID 252694551.
  41. ^ Gingerich, P. D. (2022). "Pattern and rate in the Plio-Pleistocene evolution of modern human brain size". Scientific Reports. 12 (1): Article number 11216. Bibcode:2022NatSR..1211216G. doi:10.1038/s41598-022-15481-3. PMC 9250492. PMID 35780143.
  42. ^ Frost, S. R.; White, F. J.; Reda, H. G.; Gilbert, C. C. (2022). "Biochronology of South African hominin-bearing sites: A reassessment using cercopithecid primates". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (45). e2210627119. Bibcode:2022PNAS..11910627F. doi:10.1073/pnas.2210627119. PMC 9659350. PMID 36279427.
  43. ^ Pickford, M.; Senut, B.; Gommery, D.; Kipkech, J. (2022). "New Pliocene hominid fossils from Baringo County, Kenya". Fossil Imprint. 78 (2): 451–488. doi:10.37520/fi.2022.020. S2CID 255055545.
  44. ^ Sponheimer, M.; Daegling, D. J.; Ungar, P. S.; Bobe, R.; Paine, O. C. C. (2022). "Problems with Paranthropus". Quaternary International. 650: 40–51. doi:10.1016/j.quaint.2022.03.024. hdl:10400.1/19423. S2CID 248483873.
  45. ^ Braga, J.; Chinamatira, G.; Zipfel, B.; Zimmer, V. (2022). "New fossils from Kromdraai and Drimolen, South Africa, and their distinctiveness among Paranthropus robustus". Scientific Reports. 12 (1): Article number 13956. Bibcode:2022NatSR..1213956B. doi:10.1038/s41598-022-18223-7. PMC 9385619. PMID 35977986.
  46. ^ Frémondière, P.; Thollon, L.; Marchal, F.; Fornai, C.; Webb, N. M.; Haeusler, M. (2022). "Dynamic finite-element simulations reveal early origin of complex human birth pattern". Communications Biology. 5 (1): Article number 377. doi:10.1038/s42003-022-03321-z. PMC 9018746. PMID 35440693.
  47. ^ Ledogar, J. A.; Senck, S.; Villmoare, B. A.; Smith, A. L.; Weber, G. W.; Richmond, B. G.; Dechow, P. C.; Ross, C. F.; Grosse, I. R.; Wright, B. W.; Wang, Q.; Byron, C.; Benazzi, S.; Carlson, K. J.; Carlson, K. B.; Pryor McIntosh, L. C.; van Casteren, A.; Strait, D. S. (2022). "Mechanical compensation in the evolution of the early hominin feeding apparatus". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 289 (1977): Article ID 20220711. doi:10.1098/rspb.2022.0711. PMC 9198777. PMID 35703052.
  48. ^ Su, D. F.; Yohannes Haile-Selassie (2022). "Mosaic habitats at Woranso-Mille (Ethiopia) during the Pliocene and implications for Australopithecus paleoecology and taxonomic diversity". Journal of Human Evolution. 163: Article 103076. Bibcode:2022JHumE.16303076S. doi:10.1016/j.jhevol.2021.103076. PMID 34998271. S2CID 245788627.
  49. ^ Yohannes Haile-Selassie; Saylor, B. Z.; Mulugeta Alene; Deino, A.; Gibert, L.; Schwartz, G. T. (2022). "Comparative description and taxonomic affinity of 3.7-million-year-old hominin mandibles from Woranso-Mille (Ethiopia)". Journal of Human Evolution. 173. 103265. Bibcode:2022JHumE.17303265H. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103265. PMID 36306541. S2CID 253152800.
  50. ^ Marchi, D.; Rimoldi, A.; García-Martínez, D.; Bastir, M. (2022). "Morphological correlates of distal fibular morphology with locomotion in great apes, humans, and Australopithecus afarensis". American Journal of Biological Anthropology. 178 (2): 286–300. doi:10.1002/ajpa.24507. PMC 9314891. PMID 36790753. S2CID 247544400.
  51. ^ Granger, D. E.; Stratford, D.; Bruxelles, L.; Gibbon, R. J.; Clarke, R. J.; Kuman, K. (2022). "Cosmogenic nuclide dating of Australopithecus at Sterkfontein, South Africa". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (27): e2123516119. Bibcode:2022PNAS..11923516G. doi:10.1073/pnas.2123516119. PMC 9271183. PMID 35759668.
  52. ^ Harper, C. M.; Zipfel, B.; DeSilva, J. M.; McNutt, E. J.; Thackeray, F.; Braga, J. (2022). "A new early hominin calcaneus from Kromdraai (South Africa)". Journal of Anatomy. 241 (2): 500–517. doi:10.1111/joa.13660. PMC 9296044. PMID 35373345. S2CID 247937384.
  53. ^ Zanolli, C.; Davies, T. W.; Joannes-Boyau, R.; Beaudet, A.; Bruxelles, L.; de Beer, F.; Hoffman, J.; Hublin, J.-J.; Jakata, K.; Kgasi, L.; Kullmer, O.; Macchiarelli, R.; Pan, L.; Schrenk, F.; Santos, F.; Stratford, D.; Tawane, M.; Thackeray, F.; Xing, S.; Zipfel, B.; Skinner, M. M. (2022). "Dental data challenge the ubiquitous presence of Homo in the Cradle of Humankind". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (28): e2111212119. Bibcode:2022PNAS..11911212Z. doi:10.1073/pnas.2111212119. PMC 9282359. PMID 35787044.
  54. ^ Timmermann, A.; Yun, K.-S.; Raia, P.; Ruan, J.; Mondanaro, A.; Zeller, E.; Zollikofer, C.; Ponce de León, M.; Lemmon, D.; Willeit, M.; Ganopolski, A. (2022). "Climate effects on archaic human habitats and species successions". Nature. 604 (7906): 495–501. Bibcode:2022Natur.604..495T. doi:10.1038/s41586-022-04600-9. PMC 9021022. PMID 35418680.
  55. ^ Cobo-Sánchez, L.; Pizarro-Monzo, M.; Cifuentes-Alcobendas, G.; Jiménez García, B.; Abellán Beltrán, N.; Courtenay, L. A.; Mabulla, A.; Baquedano, E.; Domínguez-Rodrigo, M. (2022). "Computer vision supports primary access to meat by early Homo 1.84 million years ago". PeerJ. 10: e14148. doi:10.7717/peerj.14148. PMC 9586113. PMID 36275476.
  56. ^ Barash, A.; Belmaker, M.; Bastir, M.; Soudack, M.; O'Brien, H. D.; Woodward, H.; Prendergast, A.; Barzilai, O.; Been, E. (2022). "The earliest Pleistocene record of a large-bodied hominin from the Levant supports two out-of-Africa dispersal events". Scientific Reports. 12 (1): Article number 1721. Bibcode:2022NatSR..12.1721B. doi:10.1038/s41598-022-05712-y. PMC 8810791. PMID 35110601.
  57. ^ Barr, W. A.; Pobiner, B.; Rowan, J.; Du, A.; Faith, J. T. (2022). "No sustained increase in zooarchaeological evidence for carnivory after the appearance of Homo erectus". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (5): e2115540119. Bibcode:2022PNAS..11915540B. doi:10.1073/pnas.2115540119. PMC 8812535. PMID 35074877. S2CID 246278450.
  58. ^ Margvelashvili, A.; Tappen, M.; Rightmire, G. P.; Tsikaridze, N.; Lordkipanidze, D. (2022). "An ancient cranium from Dmanisi: Evidence for interpersonal violence, disease, and possible predation by carnivores on Early Pleistocene Homo". Journal of Human Evolution. 166: Article 103180. Bibcode:2022JHumE.16603180M. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103180. PMID 35367913. S2CID 247897321.
  59. ^ Zohar, I.; Alperson-Afil, N.; Goren-Inbar, N.; Prévost, M.; Tütken, T.; Sisma-Ventura, G.; Hershkovitz, I.; Najorka, J. (2022). "Evidence for the cooking of fish 780,000 years ago at Gesher Benot Ya'aqov, Israel". Nature Ecology & Evolution. 6 (12): 2016–2028. Bibcode:2022NatEE...6.2016Z. doi:10.1038/s41559-022-01910-z. PMID 36376603. S2CID 253522354.
  60. ^ Huang, C.; Li, J.; Gao, X. (2022). "Evidence of Fire Use by Homo erectus pekinensis: An XRD Study of Archaeological Bones From Zhoukoudian Locality 1, China". Frontiers in Earth Science. 9: Article 811319. Bibcode:2022FrEaS...9.1410H. doi:10.3389/feart.2021.811319.
  61. ^ Urciuoli, A.; Kubat, J.; Schisanowski, L.; Schrenk, F.; Zipfel, B.; Tawane, M.; Bam, L.; Alba, D. M.; Kullmer, O. (2022). "Cochlear morphology of Indonesian Homo erectus from Sangiran". Journal of Human Evolution. 165: Article 103163. Bibcode:2022JHumE.16503163U. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103163. PMID 35299091. S2CID 247456286.
  62. ^ Husson, L.; Salles, T.; Lebatard, A.-E.; Zerathe, S.; Braucher, R.; Noerwidi, S.; Aribowo, S.; Mallard, C.; Carcaillet, J.; Natawidjaja, D. H.; Bourlès, D.; ASTER team (2022). "Javanese Homo erectus on the move in SE Asia circa 1.8 Ma". Scientific Reports. 12 (1). 19012. Bibcode:2022NatSR..1219012H. doi:10.1038/s41598-022-23206-9. PMC 9643487. PMID 36347897.
  63. ^ Liu, W.; Athreya, S.; Xing, S.; Wu, X. (2022). "Hominin evolution and diversity: a comparison of earlier-Middle and later-Middle Pleistocene hominin fossil variation in China". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 377 (1847): Article ID 20210040. doi:10.1098/rstb.2021.0040. PMC 8819364. PMID 35125004. S2CID 246608510.
  64. ^ Zanolli, C.; Kaifu, Y.; Pan, L.; Xing, S.; Mijares, A. S.; Kullmer, O.; Schrenk, F.; Corny, J.; Dizon, E.; Robles, E.; Détroit, F. (2022). "Further analyses of the structural organization of Homo luzonensis teeth: Evolutionary implications". Journal of Human Evolution. 163: Article 103124. Bibcode:2022JHumE.16303124Z. doi:10.1016/j.jhevol.2021.103124. PMID 34998272. S2CID 245784713.
  65. ^ Wu, X.-J.; Bae, C. J.; Friess, M.; Xing, S.; Athreya, S.; Liu, W. (2022). "Evolution of cranial capacity revisited: A view from the late Middle Pleistocene cranium from Xujiayao, China". Journal of Human Evolution. 163: Article 103119. Bibcode:2022JHumE.16303119W. doi:10.1016/j.jhevol.2021.103119. PMID 35026677. S2CID 245858877.
  66. ^ Vahdati, A. R.; Weissmann, J. D.; Timmermann, A.; Ponce de León, M.; Zollikofer, C. P. E. (2022). "Exploring Late Pleistocene hominin dispersals, coexistence and extinction with agent-based multi-factor models". Quaternary Science Reviews. 279: Article 107391. Bibcode:2022QSRv..27907391V. doi:10.1016/j.quascirev.2022.107391. S2CID 246336682.
  67. ^ Modesto-Mata, M.; García-González, R.; Quintino, Y.; García-Campos, C.; Martínez de Pinillos, M.; Martín-Francés, L.; Martinón-Torres, M.; Heuzé, Y.; Carbonell, E.; Arsuaga, J. L.; Dean, M. C.; Bermúdez de Castro, J. M. (2022). "Early and Middle Pleistocene hominins from Atapuerca (Spain) show differences in dental developmental patterns" (PDF). American Journal of Biological Anthropology. 178 (2): 273–285. doi:10.1002/ajpa.24487. S2CID 246503330.
  68. ^ Sala, N.; Pantoja-Pérez, A.; Gracia, A.; Arsuaga, J. L. (2024). "Taphonomic-forensic analysis of the hominin skulls from the Sima de los Huesos". The Anatomical Record. 307 (7): 2259–2277. doi:10.1002/ar.24883. PMID 35195943. S2CID 247056897.
  69. ^ Harvati, K.; Ackermann, R. R. (2022). "Merging morphological and genetic evidence to assess hybridization in Western Eurasian late Pleistocene hominins". Nature Ecology & Evolution. 6 (10): 1573–1585. Bibcode:2022NatEE...6.1573H. doi:10.1038/s41559-022-01875-z. PMID 36064759. S2CID 252087953.
  70. ^ Demeter, F.; Zanolli, C.; Westaway, K. E.; Joannes-Boyau, R.; Duringer, P.; Morley, M. W.; Welker, F.; Rüther, P. L.; Skinner, M. M.; McColl, H.; Gaunitz, C.; Vinner, L.; Dunn, T. E.; Olsen, J. V.; Sikora, M.; Ponche, J.-L.; Suzzoni, E.; Frangeul, S.; Boesch, Q.; Antoine, P.-O.; Pan, L.; Xing, S.; Zhao, J.-X.; Bailey, R. M.; Boualaphane, S.; Sichanthongtip, P.; Sihanam, D.; Patole-Edoumba, E.; Aubaile, F.; Crozier, F.; Bourgon, N.; Zachwieja, A.; Luangkhoth, T.; Souksavatdy, V.; Sayavongkhamdy, T.; Cappellini, E.; Bacon, A.-M.; Hublin, J.-J.; Willerslev, E.; Shackelford, L. (2022). "A Middle Pleistocene Denisovan molar from the Annamite Chain of northern Laos". Nature Communications. 13 (1): Article number 2557. Bibcode:2022NatCo..13.2557D. doi:10.1038/s41467-022-29923-z. PMC 9114389. PMID 35581187.
  71. ^ Williams, S. A.; Zeng, I.; Paton, G. J.; Yelverton, C.; Dunham, C.A.; Ostrofsky, K. R.; Shukman, S.; Avilez, M. V.; Eyre, J.; Loewen, T.; Prang, T. C.; Meyer, M. R. (2022). "Inferring lumbar lordosis in Neandertals and other hominins". PNAS Nexus. 1 (1): pgab005. doi:10.1093/pnasnexus/pgab005. PMC 9801964. PMID 36712807.
  72. ^ Mayoral, E.; Díaz-Martínez, I.; Duveau, J.; Santos, A.; Rodríguez Ramírez, A.; Morales, J. A.; Morales, L. A.; Díaz-Delgado, R. (2021). "Tracking late Pleistocene Neandertals on the Iberian coast". Scientific Reports. 11 (1). 4103. Bibcode:2021NatSR..11.4103M. doi:10.1038/s41598-021-83413-8. PMC 7952904. PMID 33707474.
  73. ^ Mayoral, E.; Duveau, J.; Santos, A.; Rodríguez Ramírez, A.; Morales, J. A.; Díaz-Delgado, R.; Rivera-Silva, J.; Gómez-Olivencia, A.; Díaz-Martínez, I. (2022). "New dating of the Matalascañas footprints provides new evidence of the Middle Pleistocene (MIS 9-8) hominin paleoecology in southern Europe". Scientific Reports. 12 (1). 17505. Bibcode:2022NatSR..1217505M. doi:10.1038/s41598-022-22524-2. PMC 9581921. PMID 36261474.
  74. ^ Roksandic, M.; Radović, P.; Lindal, J.; Mihailović, D. (2022). "Early Neanderthals in contact: The Chibanian (Middle Pleistocene) hominin dentition from Velika Balanica Cave, Southern Serbia". Journal of Human Evolution. 166: Article 103175. Bibcode:2022JHumE.16603175R. doi:10.1016/j.jhevol.2022.103175. PMID 35339947. S2CID 247688781.
  75. ^ Andreeva, T. V.; Manakhov, A. D.; Gusev, F. E.; Patrikeev, A. D.; Golovanova, L. V.; Doronichev, V. B.; Shirobokov, I. G.; Rogaev, E. I. (2022). "Genomic analysis of a novel Neanderthal from Mezmaiskaya Cave provides insights into the genetic relationships of Middle Palaeolithic populations". Scientific Reports. 12 (1): Article number 13016. Bibcode:2022NatSR..1213016A. doi:10.1038/s41598-022-16164-9. PMC 9338269. PMID 35906446.
  76. ^ Skov, L.; Peyrégne, S.; Popli, D.; Iasi, L. N. M.; Devièse, T.; Slon, V.; Zavala, E. I.; Hajdinjak, M.; Sümer, A. P.; Grote, S.; Bossoms Mesa, A.; López Herráez, D.; Nickel, B.; Nagel, S.; Richter, J.; Essel, E.; Gansauge, M.; Schmidt, A.; Korlević, P.; Comeskey, D.; Derevianko, A. P.; Kharevich, A.; Markin, S. V.; Talamo, S.; Douka, K.; Krajcarz, M. T.; Roberts, R. G.; Higham, T.; Viola, B.; Krivoshapkin, A. I.; Kolobova, K. A.; Kelso, J.; Meyer, M.; Pääbo, S.; Peter, B. M. (2022). "Genetic insights into the social organization of Neanderthals". Nature. 610 (7932): 519–525. Bibcode:2022Natur.610..519S. doi:10.1038/s41586-022-05283-y. PMC 9581778. PMID 36261548.
  77. ^ Jaouen, K.; Villalba-Mouco, V.; Smith, G. M.; Trost, M.; Leichliter, J.; Lüdecke, T.; Méjean, P.; Mandrou, S.; Chmeleff, J.; Guiserix, D.; Bourgon, N.; Blasco, F.; Cardoso, J. M.; Duquenoy, C.; Moubtahij, Z.; Salazar Garcia, D. C.; Richards, M.; Tütken, T.; Hublin, J.-J.; Utrilla, P.; Montes, L. (2022). "A Neandertal dietary conundrum: Insights provided by tooth enamel Zn isotopes from Gabasa, Spain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (43): e2109315119. Bibcode:2022PNAS..11909315J. doi:10.1073/pnas.2109315119. PMC 9618064. PMID 36252021.
  78. ^ Vidal-Cordasco, M.; Ocio, D.; Hickler, T.; Marín-Arroyo, A. B. (2022). "Ecosystem productivity affected the spatiotemporal disappearance of Neanderthals in Iberia". Nature Ecology & Evolution. 6 (11): 1644–1657. Bibcode:2022NatEE...6.1644V. doi:10.1038/s41559-022-01861-5. PMC 9630105. PMID 36175541. S2CID 252622418.
  79. ^ Pinson, A.; Xing, L.; Namba, T.; Kalebic, N.; Peters, J.; Eugster Oegema, C.; Traikov, S.; Reppe, K.; Riesenberg, S.; Maricic, T.; Derihaci, R.; Wimberger, P.; Pääbo, S.; Huttner, W. B. (2022). "Human TKTL1 implies greater neurogenesis in frontal neocortex of modern humans than Neanderthals". Science. 377 (6611): eabl6422. doi:10.1126/science.abl6422. PMID 36074851. S2CID 252161562.
  80. ^ Foerster, V.; Asrat, A.; Bronk Ramsey, C.; Brown, E. T.; Chapot, M. S.; Deino, A.; Duesing, W.; Grove, M.; Hahn, A.; Junginger, A.; Kaboth-Bahr, S.; Lane, C. S.; Opitz, S.; Noren, A.; Roberts, H. M.; Stockhecke, M.; Tiedemann, R.; Vidal, C. M.; Vogelsang, R.; Cohen, A. S.; Lamb, H. F.; Schaebitz, F.; Trauth, M. H. (2022). "Pleistocene climate variability in eastern Africa influenced hominin evolution". Nature Geoscience. 15 (10): 805–811. Bibcode:2022NatGe..15..805F. doi:10.1038/s41561-022-01032-y. PMC 9560894. PMID 36254302. S2CID 252549905.
  81. ^ Vidal, C. M.; Lane, C. S.; Asfawossen Asrat; Barfod, D. N.; Mark, D. F.; Tomlinson, E. L.; Amdemichael Zafu Tadesse; Gezahegn Yirgu; Deino, A.; Hutchison, W.; Mounier, A.; Oppenheimer, C. (2022). "Age of the oldest known Homo sapiens from eastern Africa". Nature. 601 (7894): 579–583. Bibcode:2022Natur.601..579V. doi:10.1038/s41586-021-04275-8. PMC 8791829. PMID 35022610.
  82. ^ Beaudet, A.; d'Errico, F.; Backwell, L.; Wadley, L.; Zipfel, B.; de la Peña, P.; Reyes-Centeno, H. (2022). "A reappraisal of the Border Cave 1 cranium (KwaZulu-Natal, South Africa)". Quaternary Science Reviews. 282: Article 107452. Bibcode:2022QSRv..28207452B. doi:10.1016/j.quascirev.2022.107452. S2CID 247637899.
  83. ^ Zollikofer, C. P. E.; Bienvenu, T.; Yonas Beyene; Suwa, G.; Berhane Asfaw; White, T. D.; Ponce de León, M. S. (2022). "Endocranial ontogeny and evolution in early Homo sapiens: The evidence from Herto, Ethiopia". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (32): e2123553119. Bibcode:2022PNAS..11923553Z. doi:10.1073/pnas.2123553119. PMC 9371682. PMID 35914174.
  84. ^ Timbrell, L.; Grove, M.; Manica, A.; Rucina, S.; Blinkhorn, J. (2022). "A spatiotemporally explicit paleoenvironmental framework for the Middle Stone Age of eastern Africa". Scientific Reports. 12 (1): Article number 3689. Bibcode:2022NatSR..12.3689T. doi:10.1038/s41598-022-07742-y. PMC 8901736. PMID 35256702.
  85. ^ Bretzke, K.; Preusser, F.; Jasim, S.; Miller, C.; Preston, G.; Raith, K.; Underdown, S. J.; Parton, A.; Parker, A. G. (2022). "Multiple phases of human occupation in Southeast Arabia between 210,000 and 120,000 years ago". Scientific Reports. 12 (1): Article number 1600. Bibcode:2022NatSR..12.1600B. doi:10.1038/s41598-022-05617-w. PMC 8803878. PMID 35102262.
  86. ^ Padilla-Iglesias, C.; Atmore, L. M.; Olivero, J.; Lupo, K.; Manica, A.; Arango Isaza, E.; Vinicius, L.; Migliano, A. B. (2022). "Population interconnectivity over the past 120,000 years explains distribution and diversity of Central African hunter-gatherers". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (21): e2113936119. Bibcode:2022PNAS..11913936P. doi:10.1073/pnas.2113936119. PMC 9173804. PMID 35580185. S2CID 248858196.
  87. ^ Marquer, L.; Otto, T.; Ben Arous, E.; Stoetzel, E.; Campmas, E.; Zazzo, A.; Tombret, O.; Seim, A.; Kofler, W.; Falguères, C.; Abdeljalil El Hajraoui, M.; Nespoulet, R. (2022). "The first use of olives in Africa around 100,000 years ago" (PDF). Nature Plants. 8 (3): 204–208. doi:10.1038/s41477-022-01109-x. PMID 35318448. S2CID 247615211.
  88. ^ Mackay, A.; Armitage, S. J.; Niespolo, E. M.; Sharp, W. D.; Stahlschmidt, M. C.; Blackwood, A. F.; Boyd, K. C.; Chase, B. M.; Lagle, S. E.; Kaplan, C. F.; Low, M. A.; Martisius, N. L.; McNeill, P. J.; Moffat, I.; O'Driscoll, C. A.; Rudd, R.; Orton, J.; Steele, T. E. (2022). "Environmental influences on human innovation and behavioural diversity in southern Africa 92–80 thousand years ago" (PDF). Nature Ecology & Evolution. 6 (4): 361–369. Bibcode:2022NatEE...6..361M. doi:10.1038/s41559-022-01667-5. hdl:11250/3032859. PMID 35228670. S2CID 247169784.
  89. ^ Slimak, L.; Zanolli, C.; Higham, T.; Frouin, M.; Schwenninger, J.-L.; Arnold, L. J.; Demuro, M.; Douka, K.; Mercier, N.; Guérin, G.; Valladas, H.; Yvorra, P.; Giraud, Y.; Seguin-Orlando, A.; Orlando, L.; Lewis, J. E.; Muth, X.; Camus, H.; Vandevelde, S.; Buckley, M.; Mallol, C.; Stringer, C.; Metz, L. (2022). "Modern human incursion into Neanderthal territories 54,000 years ago at Mandrin, France". Science Advances. 8 (6): eabj9496. Bibcode:2022SciA....8J9496S. doi:10.1126/sciadv.abj9496. PMC 8827661. PMID 35138885.
  90. ^ Weber, G. W.; Lukeneder, A.; Harzhauser, M.; Mitteroecker, P.; Wurm, L.; Hollaus, L.-M.; Kainz, S.; Haack, F.; Antl-Weiser, W.; Kern, A. (2022). "The microstructure and the origin of the Venus from Willendorf". Scientific Reports. 12 (1): Article number 2926. Bibcode:2022NatSR..12.2926W. doi:10.1038/s41598-022-06799-z. PMC 8885675. PMID 35228605.
  91. ^ Wang, F.-G.; Yang, S.-X.; Ge, J.-Y.; Ollé, A.; Zhao, K.-L.; Yue, J.-P.; Rosso, D. E.; Douka, K.; Guan, Y.; Li, W.-Y.; Yang, H.-Y.; Liu, L.-Q.; Xie, F.; Guo, Z.-T.; Zhu, R.-X.; Deng, C.-L.; d'Errico, F.; Petraglia, M. (2022). "Innovative ochre processing and tool use in China 40,000 years ago". Nature. 603 (7900): 284–289. Bibcode:2022Natur.603..284W. doi:10.1038/s41586-022-04445-2. PMID 35236981. S2CID 247220082.
  92. ^ Maloney, T. R.; Dilkes-Hall, I. E.; Vlok, M.; Oktaviana, A. A.; Setiawan, P.; Drajat Priyatno, A. A.; Ririmasse, M.; Geria, I. M.; Effendy, M. A. R.; Istiawan, B.; Atmoko, F. T.; Adhityatama, S.; Moffat, I.; Joannes-Boyau, R.; Brumm, A.; Aubert, M. (2022). "Surgical amputation of a limb 31,000 years ago in Borneo". Nature. 609 (7927): 547–551. Bibcode:2022Natur.609..547M. doi:10.1038/s41586-022-05160-8. PMC 9477728. PMID 36071168.
  93. ^ Zhang, X.; Ji, X.; Li, C.; Yang, T.; Huang, J.; Zhao, Y.; Wu, Y.; Ma, S.; Pang, Y.; Huang, Y.; He, Y.; Su, B. (2022). "A Late Pleistocene human genome from Southwest China". Current Biology. 32 (14): 3095–3109.e5. Bibcode:2022CBio...32E3095Z. doi:10.1016/j.cub.2022.06.016. PMID 35839766. S2CID 250502011.
  94. ^ Surovell, T. A.; Allaun, S. A.; Crass, B. A.; Gingerich, J. A. M.; Graf, K. E.; Holmes, C. E.; Kelly, R. L.; Kornfeld, M.; Krasinski, K. E.; Larson, M. L.; Pelton, S. R.; Wygal, B. T. (2022). "Late date of human arrival to North America: Continental scale differences in stratigraphic integrity of pre-13,000 BP archaeological sites". PLOS ONE. 17 (4): e0264092. Bibcode:2022PLoSO..1764092S. doi:10.1371/journal.pone.0264092. PMC 9020715. PMID 35442993.
  95. ^ Rowe, T. B.; Stafford, T. W.; Fisher, D. C.; Enghild, J. J.; Quigg, J. M.; Ketcham, R. A.; Sagebiel, J. C.; Hanna, R.; Colbert, M. W. (2022). "Human Occupation of the North American Colorado Plateau ~37,000 Years Ago". Frontiers in Ecology and Evolution. 10: Article 903795. doi:10.3389/fevo.2022.903795.
  96. ^ Davis, L. G.; Madsen, D. B.; Sisson, D. A.; Becerra-Valdivia, L.; Higham, T.; Stueber, D.; Bean, D. W.; Nyers, A. J.; Carroll, A.; Ryder, C.; Sponheimer, M.; Izuho, M.; Iizuka, F.; Li, G.; Epps, C. W.; Halford, F. K. (2022). "Dating of a large tool assemblage at the Cooper's Ferry site (Idaho, USA) to ~15,785 cal yr B.P. extends the age of stemmed points in the Americas". Science Advances. 8 (51). eade1248. Bibcode:2022SciA....8E1248D. doi:10.1126/sciadv.ade1248. PMC 9788777. PMID 36563150.
  97. ^ Iriarte, J.; Ziegler, M. J.; Outram, A. K.; Robinson, M.; Roberts, P.; Aceituno, F. J.; Morcote-Ríos, G.; Keesey, T. M. (2022). "Ice Age megafauna rock art in the Colombian Amazon?". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 377 (1849): Article ID 20200496. doi:10.1098/rstb.2020.0496. PMC 8899627. PMID 35249392.
  98. ^ Lipson, M.; Sawchuk, E. A.; Thompson, J. C.; Oppenheimer, J.; Tryon, C. A.; Ranhorn, K. L.; de Luna, K. M.; Sirak, K. A.; Olalde, I.; Ambrose, S. H.; Arthur, J. W.; Arthur, K. J. W.; Ayodo, G.; Bertacchi, A.; Cerezo-Román, J. I.; Culleton, B. J.; Curtis, M. C.; Davis, J.; Gidna, A. O.; Hanson, A.; Kaliba, P.; Katongo, M.; Kwekason, A.; Laird, M. F.; Lewis, J.; Mabulla, A. Z. P.; Mapemba, F.; Morris, A.; Mudenda, G.; Mwafulirwa, R.; Mwangomba, D.; Ndiema, E.; Ogola, C.; Schilt, F.; Willoughby, P. R.; Wright, D. K.; Zipkin, A.; Pinhasi, R.; Kennett, D. J.; Manthi, F. K.; Rohland, N.; Patterson, N.; Reich, D.; Prendergast, M. E. (2022). "Ancient DNA and deep population structure in sub-Saharan African foragers". Nature. 603 (7900): 290–296. Bibcode:2022Natur.603..290L. doi:10.1038/s41586-022-04430-9. PMC 8907066. PMID 35197631. S2CID 247083477.
  99. ^ Guy, Jack. "DNA reveals biggest-ever human family tree, dating back 100,000 years". CNN. Retrieved 10 March 2022.
  100. ^ Wong, Yan; Wohns, Anthony Wilder. "We're analysing DNA from ancient and modern humans to create a "family tree of everyone"". Retrieved 21 March 2022.
  101. ^ Wohns, Anthony Wilder; Wong, Yan; Jeffery, Ben; Akbari, Ali; Mallick, Swapan; Pinhasi, Ron; Patterson, Nick; Reich, David; Kelleher, Jerome; McVean, Gil (25 February 2022). "A unified genealogy of modern and ancient genomes". Science. 375 (6583): eabi8264. bioRxiv 10.1101/2021.02.16.431497v2. doi:10.1126/science.abi8264. ISSN 0036-8075. PMC 10027547. PMID 35201891. S2CID 247106458.
  102. ^ "Human evolution: Brain, gut and immune system were fine-tuned after split from common ancestor of chimpanzees". Duke University via phys.org. Retrieved 18 December 2022.
  103. ^ Mangan, Riley J.; Alsina, Fernando C.; Mosti, Federica; Sotelo-Fonseca, Jesús Emiliano; Snellings, Daniel A.; Au, Eric H.; Carvalho, Juliana; Sathyan, Laya; Johnson, Graham D.; Reddy, Timothy E.; Silver, Debra L.; Lowe, Craig B. (23 November 2022). "Adaptive sequence divergence forged new neurodevelopmental enhancers in humans". Cell. 185 (24): 4587–4603.e23. doi:10.1016/j.cell.2022.10.016. ISSN 0092-8674. PMC 10013929. PMID 36423581.
  104. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j k Korth, W. W.; Boyd, C. A.; Person, J. J.; Anderson, D. (2022). "Fossil Mammals from ant mounds situated on exposures of the Big Cottonwood Creek Member of the Chadron Formation (latest Eocene-early Oligocene), Sioux County, Nebraska". Paludicola. 13 (4): 191–344.
  105. ^ de Bruijn, H.; Marković, Z.; Wessels, W.; van de Weerd, A. A. (2022). "On the antiquity and status of the Spalacidae, new data from the late Eocene of south-East Serbia". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 103 (2): 433–445. doi:10.1007/s12549-022-00529-z. S2CID 249184210.
  106. ^ Jump up to: a b Vianey-Liaud, M.; Hautier, L. (2022). "Revision of the genus Protadelomys, a middle Eocene theridomyoid rodent: evolutionary and biochronological implications". Swiss Journal of Palaeontology. 141 (1): Article 8. Bibcode:2022SwJP..141....8V. doi:10.1186/s13358-022-00245-3. S2CID 249184284.
  107. ^ Jump up to: a b Bilgin, M.; Joniak, P.; Peláez Campomanes, P.; Göktaş, F.; Mayda, S.; Lorinser, C.; Wijbrans, J.; Kaya, T.; van den Hoek Ostende, L. W. (2022). "Beydere 3: a new early Miocene small mammal assemblage from the western Anatolia, Turkey". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 35 (7): 1092–1111. doi:10.1080/08912963.2022.2077646. S2CID 259139843.
  108. ^ Calede, J. J. M.; Tse, Y. T.; Cairns, K. D. (2022). "The first evidence of Heosminthus from North America and the phylogenetics of Sminthidae (Mammalia, Rodentia, Dipodoidea): biogeographical implications". Journal of Systematic Palaeontology. 20 (1). 2111232. doi:10.1080/14772019.2022.2111232. S2CID 252486684.
  109. ^ White, R.; Mead, J.I.; Morgan, G.S.; Deméré, T.A. (2022). "A New Record of Capybara (Rodentia: Caviidae: Hydrochoerinae) from the Pleistocene of San Diego County, California with Remarks on Their Biogeography and Dispersal in the Pleistocene of Western North America". Vertebrate Anatomy Morphology Palaeontology. 9 (1): 131–155. doi:10.18435/vamp29379. S2CID 247352090.
  110. ^ Czernielewski, M. (2022). "A new species of Hystrix (Rodentia: Hystricidae) from the Pliocene site of Węże 1 in southern Poland". Acta Geologica Polonica. 73 (1): 73–83. doi:10.24425/agp.2022.142649. S2CID 260019772.
  111. ^ Kraatz, B. (2022). "Rodents from the Baynunah Formation". In F. Bibi; B. Kraatz; M. J. Beech; A. Hill (eds.). Sands of Time. Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology. Springer. pp. 191–201. doi:10.1007/978-3-030-83883-6_12. ISBN 978-3-030-83882-9.
  112. ^ Jump up to: a b c d Patnaik, R.; Singh, N. P.; Sharma, K. M.; Singh, N. A.; Choudhary, D.; Singh, Y. P.; Kumar, R.; Wazir, W. A.; Sahni, A. (2022). "New rodents shed light on the age and ecology of late Miocene ape locality of Tapar (Gujarat, India)". Journal of Systematic Palaeontology. 20 (1): Article 2084701. Bibcode:2022JSPal..2084701P. doi:10.1080/14772019.2022.2084701. S2CID 251419771.
  113. ^ Daxner-Höck, G.; Mörs, T.; Filinov, I. A.; Shchetnikov, A. A.; Bayarmaa, B.; Namzalova, O.; Erbajeva, M. A. (2022). "Gliridae and Eomyidae (Rodentia) of the Miocene Tagay fauna (Olkhon Island, Lake Baikal, Eastern Siberia)". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 102 (4): 859–871. Bibcode:2022PdPe..102..859D. doi:10.1007/s12549-022-00551-1. PMC 9758103. PMID 36540164.
  114. ^ Agustí, J.; Piñero, P.; Lozano-Fernández, I.; Jiménez-Arenas, J. M. (2022). "A new genus and species of arvicolid rodent (Mammalia) from the early Pleistocene of Spain". Comptes Rendus Palevol. 21 (39): 847–858. doi:10.5852/cr-palevol2022v21a39. hdl:10481/80506. S2CID 253440495.
  115. ^ Vianey-Liaud, M.; Vidalenc, D.; Orliac, M. J.; Maugoust, J.; Lézin, C.; Pélissié, T. (2022). "Rongeurs de la localité éocène de Cos (Tarn-et-Garonne, Quercy, France). Comparaison avec les rongeurs de localités de la transition Éocène inférieur/Éocène moyen". Geodiversitas. 44 (26): 753–800. doi:10.5252/geodiversitas2022v44a26. S2CID 252213005.
  116. ^ Čermák, S.; Oliver, A.; Fejfar, O. (2022). "A new species of Megacricetodon from the Early-Middle Miocene of Czech Republic and its importance for the understanding of the earliest evolution and dispersal of the genus in Europe". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 35 (11): 2135–2153. doi:10.1080/08912963.2022.2134783. S2CID 253700943.
  117. ^ Calede, J. J. M. (2022). "The oldest semi-aquatic beaver in the world and a new hypothesis for the evolution of locomotion in Castoridae". Royal Society Open Science. 9 (8): Article ID 220926. Bibcode:2022RSOS....920926C. doi:10.1098/rsos.220926. PMC 9399697. PMID 36016911.
  118. ^ Markova, E.; Borodin, A. (2022). "An advanced form of Microtus nivaloides Forsyth Major, 1902 (Arvicolinae, Rodentia) in the late Middle Pleistocene of West Siberia: facts and hypotheses". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 35 (10): 1975–1991. doi:10.1080/08912963.2022.2130289. S2CID 252799931.
  119. ^ Jump up to: a b Stoetzel, E.; Pickford, M. (2022). "Étude d'un assemblage original de microvertébrés du Pléistocène moyen du nord-est de l'Algérie (Ben Kérat, Oued Zenati) et description de deux nouveaux muridés". Geodiversitas. 44 (8): 237–263. doi:10.5252/geodiversitas2022v44a8. S2CID 247084578.
  120. ^ Wang, B.-Y. (2022). "A new species of Pararhizomys (Tachyoryctoidinae, Muroidea) from Linxia Basin of Gansu Province". Vertebrata PalAsiatica. 60 (4): 271–277. doi:10.19615/j.cnki.2096-9899.220403.
  121. ^ Jump up to: a b c Arnal, M.; Pérez, M. E.; Tejada Medina, L. M.; Campbell, K. E. (2022). "The high taxonomic diversity of the Palaeogene hystricognath rodents (Caviomorpha) from Santa Rosa (Peru, South America) framed within a new geochronological context". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 34 (12): 2350–2373. Bibcode:2022HBio...34.2350A. doi:10.1080/08912963.2021.2017916. S2CID 253500485.
  122. ^ Jump up to: a b Sinitsa, M. V.; Delinschi, A. (2022). "A revision of Sinotamias (Rodentia, Sciuridae, Xerinae) from eastern Europe, with a discussion of the evolutionary history of the genus". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 35 (10): 1917–1934. doi:10.1080/08912963.2022.2127096. S2CID 252802002.
  123. ^ Daxner-Höck, G.; Mörs, T.; Filinov, I. A.; Shchetnikov, A.; Erbajeva, M. A. (2022). "Geology and lithology of the Tagay-1 section at Olkhon Island (Lake Baikal, Eastern Siberia), and description of Aplodontidae, Mylagaulidae and Sciuridae (Rodentia, Mammalia)". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 102 (4): 843–857. Bibcode:2022PdPe..102..843D. doi:10.1007/s12549-022-00548-w. PMC 9758249. PMID 36540162. S2CID 253987666.
  124. ^ Tesakov, A.; Bondarev, A. (2022). "Down to the roots of lemmings: a new species of basal lemming from the upper Pliocene of West Siberia". Journal of Vertebrate Paleontology. 41 (5): e2036173. doi:10.1080/02724634.2021.2036173. S2CID 247565907.
  125. ^ Li, Qian; Li, Qi; Xu, Rancheng; Wang, Yuanqing (2022). "Rodent faunas, their paleogeographic pattern, and responses to climate changes from the early Eocene to the early Oligocene in Asia". Frontiers in Ecology and Evolution. 10: Article 955779. doi:10.3389/fevo.2022.955779.
  126. ^ Grau-Camats, M.; Bertrand, O. C.; Prieto, J.; López-Torres, S.; Silcox, M. T.; Casanovas-Vilar, I. (2022). "A Miopetaurista (Rodentia, Sciuridae) cranium from the Middle Miocene of Bavaria (Germany) and brain evolution in flying squirrels" (PDF). Papers in Palaeontology. 8 (4): e1454. Bibcode:2022PPal....8E1454G. doi:10.1002/spp2.1454. S2CID 251084738.
  127. ^ Engelman, R. K. (2022). "Resizing the largest known extinct rodents (Caviomorpha: Dinomyidae, Neoepiblemidae) using occipital condyle width". Royal Society Open Science. 9 (6): Article ID 220370. Bibcode:2022RSOS....920370E. doi:10.1098/rsos.220370. PMC 9198521. PMID 35719882.
  128. ^ Pessoa-Lima, C.; Tostes-Figueiredo, J.; Macedo-Ribeiro, N.; Hsiou, A. S.; Muniz, F. P.; Maulin, J.A.; Franceschini-Santos, V. H.; Sousa, F. B.; Barbosa, F.; Line, S. R. P.; Gerlach, R. F.; Langer, M. C. (2022). "Structure and Chemical Composition of ca. 10-Million-Year-Old (Late Miocene of Western Amazon) and Present-Day Teeth of Related Species". Biology. 11 (11). 1636. doi:10.3390/biology11111636. PMC 9687460. PMID 36358337.
  129. ^ Azzarà, B.; Cherin, M.; Adams, J.; Boschian, G.; Crotti, M.; Denys, C.; Fressoia, L.; Kimambo, J. S.; Kwekason, A.; Iurino, D. A.; Manzi, G.; Masao, F. T.; Sahleselasie Melaku; Menconero, S.; Mori, E.; Zipfel, B. (2022). "The Thorny Issue of African Porcupines: a New Mandible of Hystrix makapanensis from Olduvai Gorge (Tanzania) and Rediagnosis of the Species". Journal of Mammalian Evolution. 29 (2): 447–474. doi:10.1007/s10914-021-09588-z. PMC 8776392. PMID 35079214.
  130. ^ Bento Da Costa, L.; Senut, B. (2022). "Skeleton of Early Miocene Bathyergoides neotertiarius Stromer, 1923 (Rodentia, Mammalia) from Namibia: behavioural implication". Geodiversitas. 44 (10): 291–319. doi:10.5252/geodiversitas2022v44a10. S2CID 247483866.
  131. ^ Sostillo, R.; Cardonatto, M. C.; Kerber, L.; Montalvo, C. I. (2022). "Taxonomic and ontogenetic diversity of Dinomyidae (Rodentia) from the late Miocene-early Pliocene of La Pampa province (Argentina) based on cranio-dental remains". Journal of South American Earth Sciences. 114: Article 103704. Bibcode:2022JSAES.11403704S. doi:10.1016/j.jsames.2021.103704. S2CID 245685455.
  132. ^ Rasia, L. L. (2023). "Systematic revision of Gyriabrus (Rodentia, Caviomorpha), a large dinomyid from the Neogene of South America". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 35 (3): 347–355. Bibcode:2023HBio...35..347R. doi:10.1080/08912963.2022.2042810. S2CID 247212452.
  133. ^ Busker, F. (2022). "New insight of the genus Cephalomyopsis (Caviomorpha, Cephalomyidae): Systematic revision and paleobiogeographical implications". Journal of South American Earth Sciences. 121. 104145. doi:10.1016/j.jsames.2022.104145.
  134. ^ McGrath, A. J.; Chick, J.; Croft, D. A.; Dodson, H. E.; Flynn, J. J.; Wyss, A. R. (2022). "Cavioids, chinchilloids, and erethizontoids (Hystricognathi, Rodentia, Mammalia) of the early Miocene Pampa Castillo fauna, Chile". American Museum Novitates (3984): 1–46. doi:10.1206/3984.1. hdl:2246/7291. S2CID 246635290.
  135. ^ Kalthoff, D. C.; Fejfar, O.; Kimura, Y.; Bailey, B. E.; Mörs, T. (2022). "Incisor enamel microstructure places New and Old World Eomyidae outside Geomorpha (Rodentia, Mammalia)". Zoologica Scripta. 51 (4): 381–400. doi:10.1111/zsc.12541. S2CID 249084909.
  136. ^ Lechner, T.; Böhme, M. (2022). "The beaver Steneofiber depereti from the lower Upper Miocene hominid locality Hammerschmiede and remarks on its ecology". Acta Palaeontologica Polonica. 67 (4): 807–826. doi:10.4202/app.00997.2022. S2CID 253929117.
  137. ^ Mörs, T.; Hägglund, S.; Erbajeva, M. A.; Alexeeva, N.; Shchetnikov, A. A.; Daxner-Höck, G. (2022). "The northernmost Eurasian Miocene beavers: Euroxenomys (Castoridae, Mammalia) from Olkhon Island, Lake Baikal (Eastern Siberia)". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 102 (4): 873–883. Bibcode:2022PdPe..102..873M. doi:10.1007/s12549-022-00555-x. PMC 9758099. PMID 36540163. S2CID 253950330.
  138. ^ Kelly, T. S.; Martin, R. A. (2022). "Phylogenetic positions of Paronychomys Jacobs and Basirepomys Korth and De Blieux relative to the tribe Neotomini (Rodentia, Cricetidae)". Journal of Paleontology. 96 (3): 692–705. Bibcode:2022JPal...96..692K. doi:10.1017/jpa.2021.121. S2CID 246522323.
  139. ^ Carro-Rodríguez, P. M.; López-Guerrero, P.; Álvarez-Sierra, M. Á.; Oliver, A.; Peláez-Campomanes, P. (2022). "Virtual cranial reconstruction of Hispanomys moralesi (Rodentia, Mammalia) from Cerro de los Batallones (upper Miocene, Spain)". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 34 (8): 1423–1441. Bibcode:2022HBio...34.1423C. doi:10.1080/08912963.2022.2029430. hdl:10261/267092. S2CID 246524977.
  140. ^ Casanovas-Vilar, I.; Luján, À. H. (2022). "Description of the Type Specimen of the Extinct Tenerife Giant Rat (Canariomys bravoi)". Journal of Mammalian Evolution. 29 (3): 645–661. doi:10.1007/s10914-021-09594-1. S2CID 246976356.
  141. ^ Erbajeva, M. A.; Flynn, L. J.; Daxner-Höck, G. (2022). "The Lagomorpha genus Bohlinotona (Ochotonidae) from the late Oligocene of Mongolia" (PDF). Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien, Serie A. 123: 137–155. JSTOR 27121976.
  142. ^ Sen, S.; Pickford, M. (2022). "Red Rock Hares (Leporidae, Lagomorpha) past and present in southern Africa, and a new species of Pronolagus from the early Pleistocene of Angola" (PDF). Communications of the Geological Survey of Namibia. 24: 67–97.
  143. ^ Sehgal, R. K.; Singh, A. P.; Gilbert, C. C.; Patel, B. A.; Campisano, C. J.; Selig, K. R.; Patnaik, R.; Singh, N. P. (2022). "A new genus of treeshrew and other micromammals from the middle Miocene hominoid locality of Ramnagar, Udhampur District, Jammu and Kashmir, India". Journal of Paleontology. 96 (6): 1318–1335. Bibcode:2022JPal...96.1318S. doi:10.1017/jpa.2022.41. S2CID 249138607.
  144. ^ Wood-Bailey, A. P.; Cox, P. G.; Sharp, A. C. (2022). "The evolution of unique cranial traits in leporid lagomorphs". PeerJ. 10. e14414. doi:10.7717/peerj.14414. PMC 9744148. PMID 36518283.
  145. ^ Selig, K. R.; Silcox, M. T. (2022). "Measuring Molarization: Change Through Time in Premolar Function in An Extinct Stem Primate Lineage". Journal of Mammalian Evolution. 29 (4): 947–956. doi:10.1007/s10914-022-09623-7. S2CID 252135941.
  146. ^ Jump up to: a b c Sánchez, I. M.; Abbas, S. G.; Khan, M. A.; Babar, M. A.; Quiralte, V.; DeMiguel, D. (2022). "The first Asian record of the mouse-deer Afrotragulus (Ruminantia, Tragulidae) reassess its evolutionary history and offers insights on the influence of body size on Afrotragulus diversification". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 34 (8): 1544–1559. Bibcode:2022HBio...34.1544S. doi:10.1080/08912963.2022.2050719. S2CID 250533795.
  147. ^ Peri, E.; Collareta, A.; Aringhieri, G.; Caramella, D.; Foresi, L. M.; Bianucci, G. (2022). "A new physeteroid cetacean from the Lower Miocene of southern Italy: CT imaging, retrodeformation, systematics and palaeobiology of a sperm whale from the Pietra leccese". Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 61 (2): 187–206. doi:10.4435/BSPI.2022.15.
  148. ^ Gingerich, P. D.; Amane, A.; Zouhri, S. (2022). "Skull and partial skeleton of a new pachycetine genus (Cetacea, Basilosauridae) from the Aridal Formation, Bartonian middle Eocene, of southwestern Morocco". PLOS ONE. 17 (10): e0276110. Bibcode:2022PLoSO..1776110G. doi:10.1371/journal.pone.0276110. PMC 9604876. PMID 36288346.
  149. ^ Bisconti, M.; Ochoa, D.; Urbina, M.; Salas-Gismondi, R. (2022). "Archaebalaenoptera eusebioi, a new rorqual from the late Miocene of Peru (Cetacea, Mysticeti, Balaenopteridae) and its impact in reconstructing body size evolution, ecomorphology and palaeobiogeography of Balaenopteridae". Journal of Systematic Palaeontology. 19 (16): 1129–1160. doi:10.1080/14772019.2021.2017363. S2CID 247125383.
  150. ^ Wang, S.-Q.; Ye, J.; Meng, J.; Li, C.; Costeur, L.; Mennecart, B.; Zhang, C.; Zhang, J.; Aiglstorfer, M.; Wang, Y.; Wu, Y.; Wu, W.-Y.; Deng, T. (2022). "Sexual selection promotes giraffoid head-neck evolution and ecological adaptation". Science. 376 (6597): eabl8316. doi:10.1126/science.abl8316. PMID 35653459. S2CID 249313002.
  151. ^ Moyà-Solà, S.; Quintana Cardona, J.; Köhler, M. (2022). "Ebusia moralesi n. gen. nov. sp, a new endemic caprine (Bovidae, Mammalia) from the Neogene of Eivissa Island (Balearic Islands, Western Mediterranean): evolutionary implications". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 34 (8): 1642–1659. Bibcode:2022HBio...34.1642M. doi:10.1080/08912963.2022.2060099. S2CID 250533788.
  152. ^ Greco, Marcelo C.; Trindade Dantas, Mário André; Cozzuol, Mario Alberto (2022-04-13). "A new species of small Camelidae from the Late Pleistocene of Brazil". Journal of Quaternary Science. 37 (7): 1261–1269. Bibcode:2022JQS....37.1261C. doi:10.1002/jqs.3426. ISSN 0267-8179. S2CID 248158891.
  153. ^ Jump up to: a b Kimura, T.; Hasegawa, Y.; Suzuki, T. (2022). "A New Species of Baleen Whale (Isanacetus-Group) from the Early Miocene, Japan". Paleontological Research. 27 (1): 85–101. doi:10.2517/PR210009. S2CID 252684197.
  154. ^ Hernández-Cisneros, A. E. (2022). "A new aetiocetid (Cetacea, Mysticeti, Aetiocetidae) from the late Oligocene of Mexico". Journal of Systematic Palaeontology. 20 (1): Article 2100725. doi:10.1080/14772019.2022.2100725. S2CID 251966097.
  155. ^ Ríos, M.; Abbas, S. G.; Khan, M. A.; Solounias, N. (2022). "Distinction of Sivatherium from Libytherium and a new species of Libytherium (Giraffidae, Ruminantia, Mammalia) from the Siwaliks of Pakistan (Miocene)". Geobios. 74: 67–76. Bibcode:2022Geobi..74...67R. doi:10.1016/j.geobios.2022.06.002. S2CID 251674336.
  156. ^ Wang, S.-Q.; Sun, J.; Li, C.; Li, S.-J.; Fu, J.; Jiangzuo, Q.; Xing, L.; Yang, R. (2022). "Discovery of a fossil dwarf antelope outside of Africa and its implications for the late Miocene ecosystem in the northeast margin of the Tibetan Plateau". Gondwana Research. 113: 102–115. doi:10.1016/j.gr.2022.10.012. S2CID 253219923.
  157. ^ van der Made, J.; Choudhary, D.; Singh, N. P.; Sharma, K. M.; Singh, N. A.; Patnaik, R. (2022). "Listriodon dukkar sp. nov. (Suidae, Artiodactyla, Mammalia) from the late Miocene of Pasuda (Gujarat, India): the decline and extinction of the Listriodontinae". PalZ. 96 (2): 355–383. Bibcode:2022PalZ...96..355V. doi:10.1007/s12542-022-00606-w. hdl:10261/267599. S2CID 247501323.
  158. ^ Kimura, T.; Hasegawa, Y. (2022). "A New Physeteroid from the Lower Miocene of Japan". Paleontological Research. 26 (1): 87–101. doi:10.2517/PR200021. S2CID 245478545.
  159. ^ Ducrocq, S.; Soe, A. N.; Sein, C.; Chaimanee, Y.; Chavasseau, O.; Jaeger, J.-J. (2022). "Neochorlakkia myaingensis n. gen., n. sp., a new Dichobunidae (Mammalia, Cetartiodactyla) from the middle Eocene Pondaung Formation, Myanmar". Comptes Rendus Palevol. 21 (4): 115–122. doi:10.5852/cr-palevol2022v21a4. S2CID 246462041.
  160. ^ Bosselaers, M.; Munsterman, D. K. (2022). "The discovery of a Balaenomorpha (Persufflatius renefraaijeni n. gen., n. sp.) from the upper Miocene of the Netherlands sheds new light on the cranial anatomy of archaic rorqual relatives". Geodiversitas. 44 (30): 933–973. doi:10.5252/geodiversitas2022v44a30. S2CID 253247062.
  161. ^ Lazaridis, G.; Tsoukala, E.; Kostopoulos, D. S. (2022). "Validation of a prematurely abolished new Propotamochoerus Pilgrim, 1925 species (Mammalia, Suidae) from SE Mediterranean". Comptes Rendus Palevol. 21 (26): 531–549. doi:10.5852/cr-palevol2022v21a26. S2CID 251431577.
  162. ^ Bianucci, G.; Geisler, J. H.; Citron, S.; Collareta, A. (2022). "The origins of the killer whale ecomorph". Current Biology. 32 (8): 1843–1851.e2. Bibcode:2022CBio...32E1843B. doi:10.1016/j.cub.2022.02.041. PMID 35259339. S2CID 247256249.
  163. ^ Pickford, M. (2022). "The axial skeleton of Brachyodus onoideus (Mammalia, Anthracotheriidae): taxonomic and functional implications". Spanish Journal of Palaeontology. 37 (1): 35–52. doi:10.7203/sjp.24118. S2CID 248166801.
  164. ^ Solounias, N.; Smith, S.; Rios Ibàñez, M. (2022). "Ua pilbeami: a new taxon of Giraffidae (Mammalia) from the Chinji Formation of Pakistan with phylogenetic proximity to Okapia". Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 61 (3): 319–326. doi:10.4435/BSPI.2022.19.
  165. ^ Xiao, H.; Jiao, T.; Hu, T. (2012). "Description of two new species of Odopoia Walker, 1871 (Hymenoptera: Chalcidoidea: Torymidae) from China, with a key to known species". Zootaxa. 3239 (1): 35–42. doi:10.11646/zootaxa.3239.1.2.
  166. ^ Marriott, K.; Prothero, D. R.; Beatty, B. L. (2022). "Systematics of the nothokemadine camels (Artiodactyla: Camelidae)". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 90: 295–302.
  167. ^ Marín-Leyva, A. H.; Delgado-García, S.; García-Zepeda, M. L.; Arroyo-Cabrales, J.; López-García, J. R.; Plata-Ramírez, R. A.; Meléndez-Herrera, E. (2022). "Environmental inferences based on the dietary ecology of camelids from west-central Mexico during the Late Pleistocene". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 35 (6): 1011–1027. doi:10.1080/08912963.2022.2073822. S2CID 249006415.
  168. ^ Carrasco, T. S.; Scherer, C. S.; Ribeiro, A. M.; Buchmann, F. S. (2022). "Paleodiet of Lamini camelids (Mammalia: Artiodactyla) from the Pleistocene of southern Brazil: insights from stable isotope analysis (δ13C, δ18O)". Paleobiology. 48 (3): 513–526. Bibcode:2022Pbio...48..513C. doi:10.1017/pab.2022.10. S2CID 248140475.
  169. ^ Klementiev, A. M.; Khatsenovich, A. M.; Tserendagva, Y.; Rybin, E. P.; Bazargur, D.; Marchenko, D. V.; Gunchinsuren, B.; Derevianko, A. P.; Olsen, J. W. (2022). "First Documented Camelus knoblochi Nehring (1901) and Fossil Camelus ferus Przewalski (1878) From Late Pleistocene Archaeological Contexts in Mongolia". Frontiers in Earth Science. 10: Article 861163. Bibcode:2022FrEaS..10.1163K. doi:10.3389/feart.2022.861163.
  170. ^ Raza, T.; Yasin, R.; Samiullah, K.; Fazal, R. M.; Hussain, K.; Abbas, A.; Rehman, A.; Ishaq, H. M.; Mehmood, M. (2022). "New collection of fossil remains of pigs (Mammalia: Artiodactyla: Suidae) from the Siwaliks of Pakistan". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 35 (10): 1855–1870. doi:10.1080/08912963.2022.2124372. S2CID 252553359.
  171. ^ Yang, D.; Pisano, A.; Kolasa, J.; Jashashvili, T.; Kibii, J.; Gomez Cano, A. R.; Viriot, L.; Grine, F. E.; Souron, A. (2022). "Why the long teeth? Morphometric analysis suggests different selective pressures on functional occlusal traits in Plio-Pleistocene African suids". Paleobiology. 48 (4): 655–676. Bibcode:2022Pbio...48..655Y. doi:10.1017/pab.2022.11. S2CID 248328693.
  172. ^ Mennecart, B.; Dziomber, L.; Aiglstorfer, M.; Bibi, F.; DeMiguel, D.; Fujita, M.; Kubo, M. O.; Laurens, F.; Meng, J.; Métais, G.; Müller, B.; Ríos, M.; Rössner, G. E.; Sánchez, I. M.; Schulz, G.; Wang, S.; Costeur, L. (2022). "Ruminant inner ear shape records 35 million years of neutral evolution". Nature Communications. 13 (1). 7222. Bibcode:2022NatCo..13.7222M. doi:10.1038/s41467-022-34656-0. PMC 9726890. PMID 36473836.
  173. ^ Hartung, J.; Böhme, M. (2022). "Unexpected cranial sexual dimorphism in the tragulid Dorcatherium naui based on material from the middle to late Miocene localities of Eppelsheim and Hammerschmiede (Germany)". PLOS ONE. 17 (5): e0267951. Bibcode:2022PLoSO..1767951H. doi:10.1371/journal.pone.0267951. PMC 9116667. PMID 35584185.
  174. ^ Laskos, K.; Kostopoulos, D. S. (2022). "The Vallesian large Palaeotragus Gaudry, 1861 (Mammalia: Giraffidae) from Northern Greece". Geodiversitas. 44 (15): 437–470. doi:10.5252/geodiversitas2022v44a15. S2CID 248300856.
  175. ^ Ríos, M.; Cantero, E.; Estraviz-López, D.; Solounias, N.; Morales, J. (2022). "Anterior ossicone variability in Decennatherium rex Ríos, et al. 2017 (Late Miocene, Iberian Peninsula)". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh. 114 (1–2): 159–165. doi:10.1017/S1755691022000184. S2CID 253040227.
  176. ^ Azanza, B.; Pina, M.; Quiralte, V.; Sánchez, I. M.; DeMiguel, D. (2022). "New fossils of the early Miocene stem-cervid Acteocemas (Artiodactyla, Ruminantia) from the Iberian Peninsula shed light on the evolutionary origin of deer antler regeneration". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 34 (8): 1520–1533. Bibcode:2022HBio...34.1520A. doi:10.1080/08912963.2022.2050720. S2CID 247512727.
  177. ^ Croitor, R. (2022). "Paleobiogeography of Crown Deer". Earth. 3 (4): 1138–1160. Bibcode:2022Earth...3.1138C. doi:10.3390/earth3040066.
  178. ^ Croitor, R.; Khan, M. A.; Abbas, S. G.; Babar, M. A.; Asim, M.; Akhtar, M. (2022). "Description of new Pliocene to Early Pleistocene deer (Cervidae, Mammalia) remains from the Siwalik Hills in Pakistan with a discussion on paleobiogeography of cervids from the Indian subcontinent". Geobios. 74: 21–41. Bibcode:2022Geobi..74...21C. doi:10.1016/j.geobios.2022.08.001. S2CID 252075996.
  179. ^ Miszkiewicz, J. J.; Van Der Geer, A. A. E. (2022). "Inferring longevity from advanced rib remodelling in insular dwarf deer". Biological Journal of the Linnean Society. 136 (1): 41–58. doi:10.1093/biolinnean/blac018. hdl:1885/294268.
  180. ^ Besiou, E.; Choupa, M. N.; Lyras, G.; van der Geer, A. (2022). "Body mass divergence in sympatric deer species of Pleistocene Crete (Greece)". Palaeontologia Electronica. 25 (2): Article number 25.2.a23. doi:10.26879/1221.
  181. ^ Fu, J.; Zhang, J.; Wang, Y.; Jiangzuo, Q.; Wang, S.-Q. (2022). "Finite element analysis of the hemimandible of the giant deer, Sinomegaceros pachyosteus, revealing its feeding potentialities". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology: 1–8. doi:10.1080/08912963.2022.2101368. S2CID 250930319.
  182. ^ Douw, D. S.; Giltaij, T. J.; Kootker, L. M.; Reumer, J. W. F.; Monaghan, N. T.; Schulp, A. S. (2022). "Investigating seasonal mobility in Irish giant deer Megaloceros giganteus (Blumenbach, 1799) through strontium isotope (87Sr/86Sr) analysis". Journal of Quaternary Science. 37 (8): 1348–1358. Bibcode:2022JQS....37.1348D. doi:10.1002/jqs.3447. S2CID 249654469.
  183. ^ Deng, M.-X.; Xiao, B.; Yuan, J.-X.; Hu, J.-M.; Kim, K. S.; Westbury, M. V.; Lai, X.-L.; Sheng, G.-L. (2022). "Ancient Mitogenomes Suggest Stable Mitochondrial Clades of the Siberian Roe Deer". Genes. 13 (1): Article 114. doi:10.3390/genes13010114. PMC 8774404. PMID 35052455.
  184. ^ Xiao, B.; Wang, T.; Lister, A. M.; Yuan, J.; Hu, J.; Song, S.; Lin, H.; Wang, S.; Wang, C.; Wei, D.; Lai, X.; Xing, X.; Sheng, G. (2022). "Ancient and modern mitogenomes of red deer reveal its evolutionary history in northern China". Quaternary Science Reviews. 301. 107924. doi:10.1016/j.quascirev.2022.107924. S2CID 254965620.
  185. ^ Cherin, M.; Breda, M.; Esattore, B.; Hart, V.; Turek, J.; Porciello, F.; Angeli, G.; Holpin, S.; Iurino, D. A. (2022). "A Pleistocene Fight Club revealed by the palaeobiological study of the Dama-like deer record from Pantalla (Italy)". Scientific Reports. 12 (1): Article number 13898. Bibcode:2022NatSR..1213898C. doi:10.1038/s41598-022-18091-1. PMC 9381596. PMID 35974071.
  186. ^ Tseng, Z. J.; Wang, X.; Li, Q.; Xie, G. (2022). "Qurliqnoria (Mammalia: Bovidae) fossils from Qaidam Basin, Tibetan Plateau and deep-time endemism of the Tibetan antelope lineage". Zoological Journal of the Linnean Society. 196 (3): 990–1012. doi:10.1093/zoolinnean/zlab117.
  187. ^ Wang, X.; Li, Q.; Tseng, Z. J. (2022). "Primitive Tibetan antelope, Qurliqnoria hundesiensis (Lydekker, 1881) (Bovidae, Artiodactyla), from Pliocene Zanda and Kunlun Pass basins and paleoenvironmental implications". Journal of Mammalian Evolution. 30: 245–268. doi:10.1007/s10914-022-09632-6. S2CID 253198804.
  188. ^ Vislobokova, I. A. (2022). "On the first finding of Soergelia minor (Artiodactyla, Bovidae) in the Lower Pleistocene of Taurida Cave in the Crimea and the history of the genus Soergelia". Paleontological Journal. 56 (3): 296–304. Bibcode:2022PalJ...56..296V. doi:10.1134/S0031030122030157. S2CID 249627842.
  189. ^ Neto de Carvalho, C.; Muñiz, F.; Cáceres, L. M.; Belaústegui, Z.; Rodríguez-Vidal, J.; Belo, J.; Moreira, N.; Cachão, M.; Cunha, P. P.; Figueiredo, S.; Galán, J. M.; Zhang, Y.; Gómez, P.; Toscano, A.; Ruiz, F.; Ramírez-Cruzado, S.; Giles-Guzmán, F.; Finlayson, G.; Finlayson, S.; Finlayson, C. (2022). "Aurochs roamed along the SW coast of Andalusia (Spain) during Late Pleistocene". Scientific Reports. 12 (1): Article number 9911. Bibcode:2022NatSR..12.9911D. doi:10.1038/s41598-022-14137-6. PMC 9198092. PMID 35701579.
  190. ^ Sileem, A. H.; Abu El-Kheir, G. A. (2022). "Complete skull of Bothriogenys fraasi (Mammalia, Artiodactyla, Anthracotheriidae) from the Early Oligocene, Fayum, Egypt". Geological Journal. 57 (11): 4833–4841. Bibcode:2022GeolJ..57.4833S. doi:10.1002/gj.4574. S2CID 252244244.
  191. ^ Pickford, M.; MacLaren, J. A. (2022). "The most complete skull of Brachyodus onoideus (Anthracotheriidae), Liège University collections". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 34 (8): 1480–1493. Bibcode:2022HBio...34.1480P. doi:10.1080/08912963.2022.2043291. S2CID 247347878.
  192. ^ Prothero, D. R.; Marriott, K.; Welsh, E. (2022). "A review of the American anthracotheres (Mammalia: Artiodactyla)". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 90: 339–354.
  193. ^ Rivals, F.; Belyaev, R. I.; Basova, V. B.; Prilepskaya, N. E. (2022). "Hogs, hippos or bears? Paleodiet of European Oligocene anthracotheres and entelodonts". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 611. 111363. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111363. S2CID 254801829.
  194. ^ Martínez-Navarro, B.; Pandolfi, L.; Medin, T.; Libsekal, Y.; Ghinassi, M.; Papini, M.; Rook, L. (2022). "The ontogenetic pattern of Hippopotamus gorgops Dietrich, 1928 revealed by a juvenile cranium from the one-million-years-old paleoanthropological site of Buia (Eritrea)". Comptes Rendus Palevol. 21 (7): 157–173. doi:10.5852/cr-palevol2022v21a7. hdl:2158/1258116. S2CID 247074199.
  195. ^ Georgitsis, M. K.; Liakopoulou, D. E.; Theodorou, G. E.; Tsiolakis, E. (2022). "Functional morphology of the hindlimb of fossilized pygmy hippopotamus from Ayia Napa (Cyprus)". Journal of Morphology. 283 (8): 1048–1079. doi:10.1002/jmor.21488. PMID 35708268. S2CID 249709335.
  196. ^ Coombs, E. J.; Felice, R. N.; Clavel, J.; Park, T.; Bennion, R. F.; Churchill, M.; Geisler, J. H.; Beatty, B.; Goswami, A. (2022). "The tempo of cetacean cranial evolution". Current Biology. 32 (10): 2233–2247.e4. Bibcode:2022CBio...32E2233C. doi:10.1016/j.cub.2022.04.060. PMID 35537454. S2CID 248574938.
  197. ^ Peredo, C. M.; Pyenson, N.; Uhen, M. D. (2022). "Lateral palatal foramina do not indicate baleen in fossil whales". Scientific Reports. 12 (1). 11448. Bibcode:2022NatSR..1211448P. doi:10.1038/s41598-022-15684-8. PMC 9259611. PMID 35794235.
  198. ^ Ekdale, E. G.; El Adli, J. J.; McGowen, M. R.; Deméré, T. A.; Lanzetti, A.; Berta, A.; Springer, M. S.; Boessenecker, R. W.; Gatesy, J. (2024). "Lateral palatal foramina are not widespread in Artiodactyla and imply baleen in extinct mysticetes". Scientific Reports. 14 (1). 10174. Bibcode:2024NatSR..1410174E. doi:10.1038/s41598-024-60673-8. PMC 11068900. PMID 38702346.
  199. ^ Dungan, S. Z.; Chang, B. S. W. (2022). "Ancient whale rhodopsin reconstructs dim-light vision over a major evolutionary transition: Implications for ancestral diving behavior". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (27): e2118145119. Bibcode:2022PNAS..11918145D. doi:10.1073/pnas.2118145119. PMC 9271160. PMID 35759662.
  200. ^ Bennion, R. F.; MacLaren, J. A.; Coombs, E. J.; Marx, F. G.; Lambert, O.; Fischer, V. (2022). "Convergence and constraint in the cranial evolution of mosasaurid reptiles and early cetaceans". Paleobiology. 49 (2): 215–231. doi:10.1017/pab.2022.27. hdl:10067/1900440151162165141. S2CID 251756101.
  201. ^ Chakraborty, S.; Sengupta, D. P. (2022). "A new skull of early cetacean Remingtonocetus harudiensis from the Eocene of Kutch Basin, India". Palaeoworld. 32 (3): 509–522. doi:10.1016/j.palwor.2022.11.002. S2CID 253492805.
  202. ^ Tarasenko, K. K. (2022). "First Record of Basilosauridae (Mammalia, Cetacea) in the Eocene of the Krasnodar Territory (Apsheron District, Gorny Luch)". Doklady Biological Sciences. 502 (1): 11–14. doi:10.1134/S0012496622010094. PMID 35298747. S2CID 247521498.
  203. ^ Corrie, J. E.; Fordyce, R. E. (2022). "A redescription and re-evaluation of Kekenodon onamata (Mammalia: Cetacea), a late-surviving archaeocete from the Late Oligocene of New Zealand". Zoological Journal of the Linnean Society. 196 (4): 1637–1670. doi:10.1093/zoolinnean/zlac019.
  204. ^ Boessenecker, R. W. (2022). "Oligocene-Miocene marine mammals from Belgrade Quarry, North Carolina". Geobios. 74: 1–19. Bibcode:2022Geobi..74....1B. doi:10.1016/j.geobios.2022.08.002. S2CID 252077178.
  205. ^ Lambert, O.; Wanzenböck, G.; Pfaff, C.; Louwye, S.; Kriwet, J.; Marx, F. G. (2022). "First eurhinodelphinid dolphin from the Paratethys reveals a new family of specialised echolocators". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 35 (7): 1074–1091. doi:10.1080/08912963.2022.2077645. S2CID 249581934.
  206. ^ Tanaka, Y.; Ortega, M.; Fordyce, R. E. (2023). "A new early Miocene archaic dolphin (Odontoceti, Cetacea) from New Zealand, and brain evolution of the Odontoceti". New Zealand Journal of Geology and Geophysics. 66 (1): 59–73. Bibcode:2023NZJGG..66...59T. doi:10.1080/00288306.2021.2021956. S2CID 246053209.
  207. ^ Viglino, M.; Buono, M. R.; Tanaka, Y.; Cuitiño, J. I.; Fordyce, R. E. (2022). "Unravelling the identity of the platanistoid Notocetus vanbenedeni Moreno, 1892 (Cetacea, Odontoceti) from the early Miocene of Patagonia (Argentina)". Journal of Systematic Palaeontology. 20 (1): Article 2082890. Bibcode:2022JSPal..2082890V. doi:10.1080/14772019.2022.2082890. S2CID 251825488.
  208. ^ Citron, C.; Geisler, J. H.; Collareta, A.; Caramella, D. (2022). "Systematics, phylogeny and feeding behavior of the oldest killer whale: a reappraisal of Orcinus citoniensis (Capellini, 1883) from the Pliocene of Tuscany (Italy)". Bollettino della Società Paleontologica Italiana. 61 (2): 167–186. doi:10.4435/BSPI.2022.13.
  209. ^ Benites-Palomino, A.; Velez-Juarbe, J.; Altamirano-Sierra, A.; Collareta, A.; Carrillo-Briceño, J. D.; Urbina, M. (2022). "Sperm whales (Physeteroidea) from the Pisco Formation, Peru, and their trophic role as fat sources for late Miocene sharks". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 289 (1977): Article ID 20220774. doi:10.1098/rspb.2022.0774. PMC 9240678. PMID 35765834.
  210. ^ Aguirre-Fernández, G.; Jost, J.; Hilfiker, S. (2022). "First records of extinct kentriodontid and squalodelphinid dolphins from the Upper Marine Molasse (Burdigalian age) of Switzerland and a reappraisal of the Swiss cetacean fauna". PeerJ. 10: e13251. doi:10.7717/peerj.13251. PMC 9119297. PMID 35602890.
  211. ^ Merella, M.; Collareta, A.; Granata, V.; Casati, S.; Bianucci, G. (2022). "New remains of Casatia thermophila (Cetacea, Monodontidae) from the Lower Pliocene marine vertebrate-bearing locality of Arcille (Tuscany, Italy)". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 128 (1): 229–240. doi:10.54103/2039-4942/15459. hdl:11568/1168945. S2CID 248910065.
  212. ^ Bisconti, M.; Carnevale, G. (2022). "Skeletal Transformations and the Origin of Baleen Whales (Mammalia, Cetacea, Mysticeti): A Study on Evolutionary Patterns". Diversity. 14 (3): Article 221. doi:10.3390/d14030221.
  213. ^ Tanaka, Y. (2022). "Rostrum morphology and feeding strategy of the baleen whale indicate that right whales and pygmy right whales became skimmers independently". Royal Society Open Science. 9 (11). 221353. Bibcode:2022RSOS....921353T. doi:10.1098/rsos.221353. PMC 9682309. PMID 36425522.
  214. ^ Bisconti, M.; Raineri, G.; Tartarelli, G.; Monegatti, P.; Carnevale, G. (2022). "The periotic of a basal balaenopterid from the Tortonian of the Stirone River, northern Italy (Cetacea, Mysticeti, Balaenopteridae)". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 103 (3): 663–679. doi:10.1007/s12549-022-00550-2. S2CID 253725537.
  215. ^ Гейтси, Дж.; Экдейл, например; Демере, Та; Lanzetti, A.; Рэндалл, Дж.; Берта, А.; El Adli, JJ; Springer, MS; McGowen, MR (2022). «Анатомические, онтогенетические и геномные гомологии направляют реконструкции перехода к зубам к балину в мистицитальных китах». Журнал эволюции млекопитающих . 29 (4): 891–930. doi : 10.1007/s10914-022-09614-8 . S2CID   247439651 .
  216. ^ Jump up to: а беременный Jiangzuo, Q.; Werdelin, L.; Солнце Ю. (2022). «Дварф -саблетно -кошка (Felidae: Machairodontinae) из Shanxi, Китай, и филогения саблетного племени махародонтини». Кватернарные науки обзоры . 284 : Статья 107517. Bibcode : 2022qsrv..28407517J . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107517 .
  217. ^ Jiangzuo, Q.; Спасов, Н. (2022). «Поздний туролийский гигант панда из Болгарии и ранняя эволюция и рассеяние линии панды» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (1): E2054718. Bibcode : 2022jvpal..42e4718j . doi : 10.1080/02724634.2021.2054718 . S2CID   251241607 .
  218. ^ Валенсиано, а.; Моралес, Дж.; Азанза, б.; Полугель Д. (2022). « Aragonictis Araid , Gen. Et sp. Nov., Маленький гиперкарновор (Carnivora, Mustelidae) из позднего среднего миоцена иберийского полуострова (Испания)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (5): E2005615. doi : 10.1080/02724634.2021.2005615 . S2CID   248556936 .
  219. ^ Fourvel, Jean-баптисты; Freebeau, Николас (2022). «Новые характеристики Canid (Carnivora: Canidae) Frome Plio-Pletocene Site Maning или Kromthrance (Cradle of Humanchi, Гаутенг, Южная Африка) . Паланонтологический Sitchrift . 97 : 163–177. doi : 10,1007/S12542-022-00628-4 . S2CID   251042977 .
  220. ^ Kargopoulos, N.; Валенсиано, а.; Абелла, Дж.; Kampouridis, P.; Лехнер, Т.; Böhme, M. (2022). «Исключительно высокое разнообразие мелких карниворанов из покойного миоценового гоминидного населенного пункта Hammerschmiede (Бавария, Германия)» . Plos один . 17 (7): E0268968. Bibcode : 2022ploso..1768968K . doi : 10.1371/journal.pone.0268968 . PMC   9278789 . PMID   35830447 .
  221. ^ Грохе, C.; Uno, K.; Boisserie, J.-R. (2022). Plio-Pleiste (Cenivora) из города . Контакт rendus palevol . 21 (30): 681–7 doi : 10.5852/cr- palle S2CID   2521066648 .
  222. ^ Jump up to: а беременный Hafed, ab; Нэнс, младший; Корецкий, ИА; Рахмат, SJ (2022). «Новая печать мандибов, принадлежащих подсемействам Monachinae и Phocinae, обнаруженным в неогене Северной Каролины (США)». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (5): 705–720. doi : 10.1080/08912963.2022.2063053 . S2CID   248248801 .
  223. ^ Jiangzuo, Q.; Li, S.; FU, J.; Wang, S.; Ji, x.; Дуан, М.; Че Д. (2022). «Fossil Felidae (Carnivora: Mammalia) из юаньмоу гоминидного участка, Южный Китай (поздний миоцена) и его значение в условиях жизни ископаемой обезьяны». Зоологический журнал Линневого общества . 196 (3): 1156–1174. doi : 10.1093/Zoolinnean/zlab116 .
  224. ^ Jianzuo, Q.; Li, L.; Madurell-Malapeira, J.; Wang, S.; Li, S.; FU, J.; Чен, С. (2022). «Диверсификация линксы рыси во время плио-плейстоцена-воздействие новой небольшой рыси от Лонгдана, провинция Гансу, Китай». Биологический журнал Линневого общества . 136 (4): 536–551. doi : 10.1093/biolinnean/blac054 .
  225. ^ Jump up to: а беременный Моралес, Дж.; Пикфорд М. (2022). Amphikyonidae ( Моралес Аррифта из дома ) . Коммуникации геологической службы 24 : 1–1
  226. ^ Валенсиано, а.; Баскин, Дж. (2022). « Moralesictis intrepidus gen. Et sp. Nov., Долгое путешествие миоценового медового барсука относительно нового мира». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 34 (8): 1413–1422. Bibcode : 2022hbio ... 34.1413V . doi : 10.1080/08912963.2021.2023138 . S2CID   245949837 .
  227. ^ Deshmukh, ub; Валенсиано А. (2014). « Neoyunnanotherium nom. Nov., заменное название рода Yunnanotherium Qi, 2014 (Carnivora, Mephitidae) №, 1986 (Tragarulidae)» Zootaxa 5222 (3): 298–3 Doi : 10.11646/ Zootaxa.5222.3.7 PMID   370444523 S2CID   254922038
  228. ^ Тарасенко, К.К. (2022). «Новые виды печатей рода Pachyphoca (Cystophorinae, Phocidae) из позднего миоцена северного кавказа». Doklady Earth Sciences . 507 (1): 916–919. Bibcode : 2022dokes.507..916t . doi : 10.1134/s1028334x22600621 . S2CID   254020349 .
  229. ^ Пуст, о; Барретт, PZ; Томия С. (2022). «Ранний нидравид из Калифорнии и рост гиперкарноядных млекопитающих после среднего эоценового климатического оптимума» . Биологические письма . 18 (10). 20220291. DOI : 10.1098/rsbl.2022.0291 . HDL : 2433/276689 . PMC   9554728 . S2CID   252818430 .
  230. ^ Jiangzuo, Q.; Wang, y.; GE, J.; Лю, с.; Песня, у.; Джин, C.; Цзян, Х.; Лю Дж. (2023). «Открытие Ягуара из северо -восточного Китая среднего плейстоцена выявляет межконтинентальное событие рассеивания». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (3): 293–302. Bibcode : 2023hbio ... 35..293j . doi : 10.1080/08912963.2022.2034808 . S2CID   246693903 .
  231. ^ Хеммер, Х. (2022). «Идентичность« льва », Panthera crincialis sp. Nov., Из плиоценового танзанийского сайта Laetoli и его значения для молекулярной датирования пантериновой филогения, с замечаниями о Panthera Shawi (Broom, 1948) и ревизией Puma Incurva (Ewer, 1956), ранний плейстоцен Сварткранов "Leopard" (Carnivora, Felidae) ". Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 103 (2): 465–487. doi : 10.1007/s12549-022-00542-2 .
  232. ^ Хеммер, Х. (2022). Интригующий флот -европейр был из пещеры Араго . Палевины 103 : 207–2 doi : 10.1007/s12549-021-00514-y . S2CID   246433218 .
  233. ^ Уоллес, Южная Каролина; Лион, LM (2021). «Систематический пересмотр Ailurinae (Mammalia: Carnivora: Ailuridae): с новым видом из Северной Америки». В Анжеле Р. Глатстон (ред.). Красная Панда. Биология и сохранение первой панды (второе изд.). Академическая пресса. С. 31–52. doi : 10.1016/b978-0-12-823753-3.00011-9 . ISBN  978-0-12-823753-3 Полем S2CID   243818007 .
  234. ^ Jump up to: а беременный в Jiangzuo, Q.; Niu, K.; Li, S.; FU, J.; Ван С. (2022). «Разнообразная гильдия метаиллин из последней фауны миоцена Синжиавана, Юнденг, Северо -Западный Китай, и общая дифференциация метаиллинских болот». Журнал эволюции млекопитающих . 29 (4): 845–862. doi : 10.1007/s10914-022-09622-8 . S2CID   252662658 .
  235. ^ XIOG, W. (2022). Hyeenidae . джурология Международная 35 (5): 799–8 doi : 10.1080/ 0 S2CID   2486627038 .
  236. ^ Ruiz-Ramoni, D.; Ван, х.; Угол, объявление (2022). Венесуэла Амегиниана 59 (1): 97–116. два 10.5710/AMGH.16.09.2021.3448:  240576546S2CID
  237. ^ Solé, F.; Lesport, J.-F.; Хейц, А.; Mennecart, B. (2022). «Новый гигантский хищник (Carnivora, Amphicyonidae) из позднего среднего миоцена Франции» . ПЕРЕЙ . 10 : E13457. Doi : 10.7717/peerj.13457 . PMC   9206431 . PMID   35726261 .
  238. ^ Bartolini-Lucenti, S.; Madurell-Malapeira, J.; РУК, Л. (2022). «Парнивораны из Кавы Монтитино (Фаенца, Италия; Мессиниан) повторно» . Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 34 (8): 1458–1470. Bibcode : 2022hbio ... 34.1458b . doi : 10.1080/08912963.2022.2042806 . S2CID   247164581 .
  239. ^ Koufos, GD; Тамвакис, А. (2022). «Пересмотр вилфранкюйской карниворской фауны из Либакоса (Македония, Греция) с некоторыми последствиями для его возраста». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 34 (8): 1399–1412. Bibcode : 2022hbio ... 34.1399K . doi : 10.1080/08912963.2021.2024179 . S2CID   245920336 .
  240. ^ Саблин, MV; Ильцевич, К. Ю. (2022). «Ранняя плейстоценовая каниформа из Палан-Тюкан (Азербайджан)» . Труды Зоологического института Российской академии наук . 326 (2): 47–58. doi : 10.31610/trudyzin/2022.326.2.47 . S2CID   250096512 .
  241. ^ Ильцевич, К. Ю.; Сабблин, MV (2022). Азербайджан " джурология Международная 35 (10) (10): 1950–1 doi : 10.1080/ 08912963.2022.21302  250096512S2CID
  242. ^ Кортени, Ла; Yravedra, J.; Herranz-Rodrigo, D.; Родригес-Альба, JJ; Serrano-Ramos, A.; Gómez Cape, v.; González-Aguilera, D.; Солано, JA; Jiménez-Arenas, JM (2022). «Расшифровка карниворана конкуренции за ресурсы животных на раннем плейстоценовом участке 1,46 млн. Лет Барранко Леона (Орсе, Гранада, Испания)». Кватернарные науки обзоры . 300 . 107912. DOI : 10.1016/j.quascirev.2022.107912 . S2CID   254528449 .
  243. ^ Konidaris, GE (2022). «Гильдии крупных карниворанов во время плейстоцена Европы: анализ структуры сообщества, основанный на стратегиях кормления». Летая . 55 (2): 1–18. Bibcode : 2022letha..55..2.5k . doi : 10.18261/let.55.2.5 . S2CID   252129769 .
  244. ^ Dickinson, E.; Elminowski, Ee; Flores, D.; Элдридж, EI; Granatosky, MC; Хартстон-Роуз, А. (2022). «Морфологический анализ карниворановых осел из Ранчо Ла Бреа» . Журнал морфологии . 283 (10): 1337–1349. doi : 10.1002/jmor.21506 . PMC   9826070 . PMID   36041006 . S2CID   251932519 .
  245. ^ van der Hoek, J.; Karabaşoğlu, A.; Mayda, S.; Ван ден Хок Остенде, LW (2022). «Пойманный в травертине: Компьютерная томография раскрывает самую молодую запись Amphicyon Giganteus из отложений травертины Каракалара (поздний средний миоцен, Центральная Анатолия, Турция)» . Палц 96 (2): 385–402. Бибкод : 2022Palz ... 96..385V . doi : 10.1007/s12542-022-00610-0 . PMC   8857634 . PMID   35221381 .
  246. ^ Bōgner, E.; Samuels, JX (2022). «Первый кансид с серой ископаемого сайта в Теннесси: новая перспектива распределения и экологии борофага » . Журнал палеонтологии . 96 (6): 1379–1389. Bibcode : 2022jpal ... 96.1379b . doi : 10.1017/jpa.2022.46 . S2CID   251086099 .
  247. ^ Tamvakis, A.; Savvidou, A.; Spassov, N.; Youlatos, D.; Merceron, G.; Костопулос, DS (2022). «Новое понимание ранних плейстоценовых Nyctereutes от Balkans на основе материала от Dafnero-3 (Греция) и Варшетс (Болгария)». Палеоворд . 32 (3): 555–572. doi : 10.1016/j.palwor.2022.09.006 . S2CID   252628366 .
  248. ^ Jiangzuo, Q.; Wang, y.; Песня, у.; Лю, с.; Джин, C.; Лю Дж. (2022). «Средний плейстоцен Ксеноцьон Lycaonoides Kretzoi, 1938 в северо -восточном Китае и эволюция линии ксеноциона - Lycaon ». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии (в прессе): 1–13. doi : 10.1080/08912963.2021.2022138 .
  249. ^ Прассак, Ка; Walkup, LC (2022). «Может быть, так, может быть, нет: Canis Lepophagus в Hagerman Fossil Bread Национальный памятник, Айдахо, США» . Журнал эволюции млекопитающих . 29 (2): 313–333. doi : 10.1007/s10914-021-09591-4 . S2CID   245617373 .
  250. ^ Иурино, да; Mecozzi, B.; Ianncci, A.; Moscarella, A.; Stranni, F.; Bona, F.; Гаэта, М.; Сарделла Р. (2022). «Середина, пожалуйста, Волк из Центральной Италии дает представление о первой волчанке Facebook в Европе » Научные отчеты 12 (1): Статья № Bibcode : 2022natsr..12.2882i 2882. Doi : 10.1038/ s41598-022-06812-5  8881584PMC  35217686PMID
  251. ^ Дидрих, CG (2022). «Евразийские серо -белые предки волка - 800 000 лет Эволюция, адаптация, патология и европейские собачьи происхождение» . Acta Zoologica . 105 : 25–37. doi : 10.1111/azo.12451 . S2CID   254340729 .
  252. ^ Bergström, A.; Сондон, DWG; Тарон, э -э; Frantz, L.; Sinding, M.-HS; Обзор, E.; Мост, с.; Cassatt-Johnstone, M.; Lebbrasur, O.; Girdland-Flink, L.; Фернандес, DM; Ollivier, M.; Special, L.; Управление, с.; Уэстбери, MV; Рамос-Мадригал, Дж.; Феерборн, Тр; Бронирование, E.; Gretzinger, J.; Мюнзель, Южная Каролина; Свали, П.; Конард, Нью -Джерси; Забота, C.; Hail, J.; Linderholm, A.; Androsov, S.; Бары, я.; Baumann, C.; Бенек, Н.; Bocherens, H.; Brace, S.; Карта, RF; Drucker, DG; Федоров, с.; Gasparic, M.; Germonpé, M.; Grigoriev, S.; Groves, P.; Херт, ул; Иванова, VV; Janssens, L.; Дженнингс, RP; Каспаров, АК; Кирилова, IV; Курман, я.; Кузмин, YV; Cossints, PA; Galetová, M.; Свет, C.; Никольский, П.; Nussbaumer, M.; O'Rescess, C.; Орландо, L.; Outram, A.; Павлова, EY; Перри, Ар; Пилот, м.; Питулько, В.В.; Plotnic, VV; Протопопов, Av; Rehazek, A.; Sablin, M.; Полный Пасхи, а.; История, Дж.; Verjux, C.; Zaibert, VF; Sazula, G.; Крест, П.; Хансен, AJ; Willerslev, E.; Леонард, JA; Götherstrum, A.; Pinhasi, R.; Schuenemann, VJ; Hofreiter, M.; Гилберт, MTP; Shapiro, B.; Larson, G.; Крест, Дж.; Dalén, L.; Шотландцы, П. (2022). «Генома серого волка раскрывает двойное происхождение собак» . Природа . 607 (7918): 313–320. Bibcode : 2022natur.607..313b . doi : 10.1038/s41586-022-04824-9 . PMC   9279150 . PMID   35768506 .
  253. ^ Segawa, T.; Yonezawa, T.; Mori, H.; Кохо, А.; Kudo, Y.; Akiyoshi, A.; Wu, J.; Tokanai, F.; Sakamoto, M.; Kohno, n.; Нишихара, Х. (2022). «Палеогеномика выявляет независимое и гибридное происхождение двух морфологически различных волков, эндемичных для Японии» . Текущая биология . 32 (11): 2494–2504.e5. Bibcode : 2022cbio ... 32E2494S . doi : 10.1016/j.cub.2022.04.034 . PMID   35537455 . S2CID   248574954 .
  254. ^ Savvidou, A.; Youlatos, D.; Spassov, N.; Tamvakis, A.; Костопулос, DS (2022). «Экоморфология раннего плейстоценового барсука Мелс Димитриус из Греции». Журнал эволюции млекопитающих . 29 (3): 585–607. doi : 10.1007/s10914-022-09609-5 . S2CID   248077620 .
  255. ^ Ван, х.; Su, df; Jablonski, Ng; Ji, x.; Келли, Дж.; Флинн, LJ; Дэн, Т. (2022). «Самая ранняя гигантская панда ложная пальца предполагает противоречивые требования к передвижению и кормлению» . Научные отчеты . 12 (1): Статья № 10538. Bibcode : 2022NATSR..1210538W . doi : 10.1038/s41598-022-13402-y . PMC   9246853 . PMID   35773284 .
  256. ^ HU, HQ; Тонг, HW; Шао, QF; Вэй, ГБ; Ю, HD; Ши, JS; Ван, xq; Xiong, C.; Лин, Y.; Li, N.; Вэй, Зи; Ван, П.; Jiangzuo, QG (2022). «Новые остатки Ailuropoda melanoleuca Baconi из Янджинггу, Китай: проливает свет на эволюцию гигантских панд во время плейстоцена». Журнал эволюции млекопитающих . 30 : 137–154. doi : 10.1007/s10914-022-09637-1 . S2CID   254482802 .
  257. ^ Гимранов, Д.; Лавров, А.; Prat-Vericat, M.; Madurell-Malapeira, J.; Lopain, Av (2022). " Урсус Этрускус из позднего раннего плейстоцена угиба Таурида (Крымский полуостров ) Историческая биология: международный журнал палеобиологии 35 (6): 843–8 Doi : 10.1080/ 08912963.2022.2067 S2CID   248788707
  258. ^ Гимранов, Д.; Bocherens, H.; Kavcik-Gramann, N.; Нанель, Д.; Рабедер, Г. (2023). Полем джурология Международная 35 (4): 580–588. Bibcode : 2023hbio ... 35..580g . doi : 10.1080/ 0 S2CID   247823207 .
  259. ^ Гимранов, делай; Zykov, SV; Косинчев, Пенсильвания (2022). «Первые данные о неэкклюзовом поверхностном резце микровождества пещерных медведей из урала». Doklady Biological Sciences . 503 (1): 51–53. doi : 10.1134/s0012496622020028 . PMID   35437734 . S2CID   248242327 .
  260. ^ Гимранов, делай; Косинчев, Пенсильвания (2022). «Пещерные медведи ( ursus spelaeus sensu lato) урала». Палеонтологический журнал . 56 (1): 97–105. Bibcode : 2022palj ... 56 ... 97G . doi : 10.1134/s0031030122010063 . S2CID   248132602 .
  261. ^ Прилепская, NE; Бачура, op; Баришников, GF (2022). «Сезон смерти и возраст в смерти самых восточных европейских пещерных медведей: анализ приращения цемента и приращения дентина дает новое понимание экологии пещерного медведя». Борея . 51 (4): 810–823. Bibcode : 2022borea..51..810p . doi : 10.1111/bor.12590 . S2CID   248793491 .
  262. ^ Molodtseva, as; Макунин, ИИ; Salomashkina, VV; Kichigin, Ig; Воробьева, NV; Vasiliev, SK; Шунквов, MV; Тишкин, аа; Grushin, Sp; Anijalg, P.; Tammeleht, E.; Кейс, М.; Boeskorov, GG; Мамаев, Н.; Охлопков, я; Kryukov, AP; Ляпунова, EA; Холодова, MV; Seryodkin, IV; Saarma, U.; Трифонов, Вирджиния; Graphodatsky, как (2022). «Филогеохрафия древних и современных буровых медведей от восточной Евразии» . Биологический журнал Линневого общества . 135 (4): 722–733. Doi : 10.1093/biolinnean/blac009 . PMC   8943912 . PMID   35359699 .
  263. ^ Крокфорд, SJ (2022). «Исполнительные и археологические записи белого медведя из плейстоцена и голоцена в отношении морского льда и полиновских полинов» . Открытый четверть . 8 : Статья 7. DOI : 10.5334/OQ.107 .
  264. ^ Лан, Т.; Leppälä, K.; Томлин, C.; Талбот, SL; Мудрец, GK; Фарли, SD; Shideler, RT; Bachmann, L.; Wiig, Ø.; Альберт, Вирджиния; Salojärvi, J.; Mailund, T.; Drautz-Moses, Di; Schuster, SC; Herrera-ESTRELLA, L.; Линдквист, С. (2022). «Понимание эволюции медведя из генома плейстоценового белого медведя» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (24): E2200016119. Bibcode : 2022pnas..11900016L . doi : 10.1073/pnas.2200016119 . PMC   9214488 . PMID   35666863 .
  265. ^ Ван, М.С.; Мюррей, GGR; Манн, Д.; Groves, P.; Vershinina, AO; Гибкая, мадак; Капп, JD; Corbett-Detig, R.; Крамп, SE; Стирлинг, я.; Лейдре, Кл; Кунц, М.; Dalén, L.; Зеленый, re; Шапиро Б. (2022). «Палеогеном белого медведя выявляет обширный древний поток генов из белых медведей в бурильные медведи». Природа экология и эволюция . 6 (7): 936–944. Bibcode : 2022natee ... 6..936W . doi : 10.1038/s41559-022-01753-8 . PMID   35711062 . S2CID   249747066 .
  266. ^ Kubiak, C.; Grimes, v.; Ван Бизен, Г.; Keddie, G.; Бакли, М.; Макдональд, Р.; Ричардс, депутат (2022). «Диетическая ниша разделение трех поздних плейстоценовых медведей с острова Ванкувер, на тихоокеанском северо -западном побережье Северной Америки» (PDF) . Журнал четвертичной науки . 38 : 8–20. doi : 10.1002/jqs.3451 . S2CID   250134103 .
  267. ^ Сад, а.; Сальса, MJ; Syllice, G.; Антон, М.; Пастор, JF; Де Бонис Л. (2022). Высокое очищающее средство этого раннего архидоида " Jogoral 29 (4): 815–8 doi : 10.1007/ s10914-022-09621-09 S2CID   251862008 .
  268. ^ Modafferi, M.; Melchionna, M.; Castediglione, S.; Tamagnini, D.; Maoran, L.; Sansalone, G.; Profico, A.; Girurdi, G.; Райя, П. (2022). "Один из многих: загадочный случай миоценового млекопитающего, kulonomos newportdensis Биологический журнал Линневого общества 136 (3): 477–4 Doi : 10.1093/ violinnean/ blac0
  269. ^ Валенсуэла-Торо, Ам; Pyenson, ND (2022). «Новая печать (Carnivora, Phocidae) от покойного миоценового плина острова Гуафу, южный Чили» Ангемейгниана 59 (5): 355–3 Doi : 10.5710/ amgh.06.07.2022.3 S2CID   250403877
  270. ^ Vanishvili, N. (2022). «Самый маленький поздний миоценовый фоцин из южного кавказа и кризис сообщества Восточных Паратетис» . Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 36 : 1–12. doi : 10.1080/08912963.2022.2151365 . S2CID   254516708 .
  271. ^ Famoso, Na; Orcutt, M. (2022). «Первые случаи Palaeogale von Meyer, 1846 на северо -западе Тихого океана, США» . Geodiversitas . 44 (14): 427–436. doi : 10.5252/geodiversitas2022v44a14 . S2CID   248235332 .
  272. ^ de Bonis, L.; Грохе, C.; Sure, J.; Гардин А. (2022). «Описание первых черепных и эндокраниальных структур Stenoplesictis Minor (Mammalia, Carnivora), раннего аелуроида из олигоцена кверси фосфоритов (юго -запад Франции)». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 34 (8): 1672–1684. Bibcode : 2022hbio ... 34.1672d . doi : 10.1080/08912963.2022.2045980 . S2CID   248580144 .
  273. ^ Jiangzuo, Q.; Лю, Дж.; Цзян, Х.; Ван Ю. (2022). «Огромный пахикрокута из среднего плейстоценового Лесса в округе Луонгинг, центральный Китай, и эволюция нижней челюсти в Pliocrocuta - Pachycrocuta линии ». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии (в прессе): 1–7. doi : 10.1080/08912963.2022.2056839 . S2CID   247885999 .
  274. ^ Льюис, я; Верделин Л. (2022). "Пересмотр рода Crocuta (Mammalia, Hyaenidae) Palaeontographica abteilung Кто 322 (1–4): 1–1 Bibcode : 2022pala.322 .... 1L Doi : 10.1127/pala/2022/ 0 S2CID   247534782 .
  275. ^ Конкуренты, ф.; Баришников, GF; Прилепская, NE; Belyaev, RI (2022). «Диета и экологические ниши позднего плейстоценового гиена Crocuta Spelaea и C. ultima Ussurica на основе исследования зубной микроволн» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 601 : Статья 111125. Bibcode : 2022ppp ... 60111125R . doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111125 . S2CID   249967553 .
  276. ^ Чатар, Н.; Фишер, В.; Ценг, ZJ (2022). «Функция многих к одному кошачьим мандибулам выделяет континуум адаптации сабре-зуба» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1988). 20221627. DOI : 10.1098/rspb.2022.1627 . PMC   9727663 . PMID   36475442 .
  277. ^ Ван, х.; Карранса-Кастанеда, О.; Ценг, ZJ (2022). «Быстрое распространение с последующей анагенетической эволюцией в евразийской и североамериканской амфимахароде » . Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (5): 780–798. doi : 10.1080/08912963.2022.2067756 . S2CID   248597661 .
  278. ^ Jiangzuo, Q.; Li, S.; Дэн, Т. (2022). «Параллелизм и замена линии поздних миоценовых зубчатых кошек из старого и нового мира» . ISCAING . 25 (12). 105637. BIBCODE : 20222SISCI ... 25J5637J . doi : 10.1016/j.isci.2022.105637 . PMC   9730133 . PMID   36505925 .
  279. ^ Антон, М.; Силицео, Г.; Пастор, JF; Salesa, MJ (2022). «Скрытое оружие: пересмотренная реконструкция анатомии лица и жизненного появления саблезубаного кошачьего гомотералиума Латиденса (Felidae, Machairodontinae)» . Кватернарные науки обзоры . 284 : Статья 107471. Bibcode : 2022qsrv..28407471a . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107471 . HDL : 10261/270770 . S2CID   248168629 .
  280. ^ Jiangzuo, Q.; Чжао, Х.; Чен, X. (2022). «Первый полный череп Homotherium (Machairodontinae, Felidae) из бассейна Нихевана (Северный Китай)». Анатомическая запись . doi : 10.1002/ar.25029 . PMID   35819068 . S2CID   250454227 .
  281. ^ Tsai, C.-h.; Ценг, ZJ (2022). «Евразийский странник: островная сабре-зубчатая кошка (Felidae, Machairodontinae) на Дальнем Востоке» . Документы по палеонтологии . 8 (5): E1469. Bibcode : 2022ppal .... 8e1469t . doi : 10.1002/spp2.1469 . S2CID   253162343 .
  282. ^ Domínguez-Rodrigo, M.; Egeland, CP; Cobe -Anchez, L.; Baratano, E.; Хульберт, RC (2022). «Поведение потребительской обработки саблетов и динамика больших гильдий для плейстоцена» . Научные отчеты . 12 (1): статьи № 6045. Bibcode : 2022natsr..12.6045d . Doi : 10.1038/s41598-022-09480-7 . PMC   9061710 . PMID   35501323 .
  283. ^ Рабе, C.; Чинсми, а.; Валенсиано А. (2022). «Таксономические и палеобиологические последствия большого патологического саблезуба (Carnivora, Felidae, Machairodontinae) из нижнего плиоцена Южной Африки» . Документы по палеонтологии . 8 (5). E1463. Bibcode : 2022ppal .... 8e1463r . doi : 10.1002/spp2.1463 . S2CID   252555991 .
  284. ^ Кукку, а.; Валенсиано, а.; Азанза, б.; Полугель Д. (2023). «Новая нижняя челюсть из раннего плейстоцена Испании (La Puebla de Valverde, Teruel) и таксономический многомерный подход среднего размера Felids» . Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (1): 127–138. Bibcode : 2023hbio ... 35..127c . doi : 10.1080/08912963.2021.2024181 . S2CID   246310044 .
  285. ^ Tura-Poch, C.; Pra-vericat, M.; Sorbelli, L.; Руфи, я.; Boscaini, A.; Иурино, от; Madiall-Malapeira, J. (2023). «Поздний плейстоценовый средиземноморский рысь остается от Avenc Del Marge Del Moro (на иберийском полуострове)» . Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (3): 375–387. Bibcode : 2023hbio ... 35..375t . Doi : 10.1080/08912963.2022.2043292 . HDL : 2434/959847 . S2CID   247589649 .
  286. ^ Ходнетт, J.-PM; Белый, рупий; Карпентер, м.; Мид, Джи; Santucci, VL (2022). « Miracinonyx Trumani (Carnivora; Felidae) из ранчолябрека Гранд -Каньона, Аризона и его последствия для экологии« американского гепари » » . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико . 88 : 157–185.
  287. ^ Figueirido, B.; Pérez-Ramos, A.; Hotchner, A.; Lovelace, DM; Пастор, FJ; PalmQvist, P. (2022). «Мозг североамериканского гепарда, похожий на кошачьи кошки miracinonyx trumani » . ISCAING . 25 (12). 105671. BIBCODE : 20222SISCI ... 25J5671F . doi : 10.1016/j.isci.2022.105671 . PMC   9758517 . PMID   36536677 .
  288. ^ Meadow-Vericat, M.; Marcisk, A.; Руф, я.; Sorbelli, L.; Fulls, M.; Bartholomew Lucky, S.; Madule-Woeed, J. (2022). Гротта улицы (долина Тет, Восточные Пиренеи) " млекопитающих Журнал эволюции 29 (3): 547–569. два 10.1007/s10914-022-09600-0:  247458106S2CID
  289. ^ Sherani, S.; Perng, L.; Шерани М. (2022). «Свидетельство пещерного льва ( Panthera spelaea ) из плейстоцена на северо -востоке Китая». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (6): 988–996. doi : 10.1080/08912963.2022.2071711 . S2CID   248634853 .
  290. ^ Marciszak, A.; Иванофф, DV; Семенов, YA; Talamo, S.; Ridush, B.; Ступак, а.; Yishh, Y.; Ковальчук, О. (2022). "Львы Львов Львов Украины Львы и Тринд уменьшающихся размеров -Спелае Пантеа в Журнал эволюции млекопитающих 30 : 109–1 Doi : 10.1007/ s10914-022-09635-3 HDL : 11585/9 S2CID   253558913 .
  291. ^ Сабол, М.; Томашович, а.; Gullár, J. (2022). «Географическая и временная изменчивость в плейстоценовых львах Felids: последствия для их эволюции и таксономии» . Palaeontologia Electronica . 25 (2): Статья № 25.2.A26. doi : 10.26879/1175 .
  292. ^ Чатар, Н.; Мишо, м.; Фишер, В. (2022). «В конце концов, не ягуар? Филогенетическое сродство и морфология плейстоцена Фелид Пантера Гомбашогенсис » (PDF) . Документы по палеонтологии . 8 (5): E1464. Bibcode : 2022ppal .... 8e1464c . doi : 10.1002/spp2.1464 . HDL : 2268/294237 . S2CID   252489047 .
  293. ^ Jump up to: а беременный в Czaplewski, NJ; Morgan, GS; Эмри, RJ; Гиньак, премьер -министр; О'Брайен, HD (2022). «Три новых раннего среднего эоценового летучих мышей (Mammalia: Chiroptera) из Каньона Уордберри, Невада, США» . Смитсоновский вклад в палеобиологию . 106 (106): 2–25. doi : 10.5479/si.19874677 . S2CID   249114343 .
  294. ^ Lopatin, Av (2022). «Ранняя плейстоценовая подкова летучая мышь Rhinolophus macrorhinus cimmerius subsp. Nov. (Rhinolophidae, Chiroptera) из пещеры Таурида в Крыму». Doklady Biological Sciences . 506 (1): 119–127. doi : 10.1134/s0012496622050076 . PMID   36301417 . S2CID   253155578 .
  295. ^ Галан Гарсия, Дж.; Bañuls-Cardona, S.; Cuenca-Bescós, G.; Вергес, JM (2022). «Изменение биогеографии западных европейских летучих мышей: последняя плейстоцена и среднего голоцена, сборка эль -Мирадор (Сьерра -де -Атапуерка, Испания)». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (9): 1686–1700. Doi : 10.1080/08912963.2022.2107430 . S2CID   251679747 .
  296. ^ Jiménez-Handal, E.; Guerrero-Arenas, R.; CRESP, VD (2022). Первая галерикин Эрининсеид (млекопитающие :) джурология Международная 35 (6) (6): 935–940. doi : 10.1080/ 0 S2CID   248467861 .
  297. ^ Jump up to: а беременный Zazhigin, VS; Voyta, LL (2022). Полем Palaeontologia Electorica 25 (3): A2 doi : 10.26879/1209 .
  298. ^ Вазир, Вашингтон; Cailleux, F.; Sehgal, RK; Patnaik, R.; Кумар, Н.; Ван ден Хок Остенде, LW (2022). «Первая запись насекомоядного из позднего олигоцена, формации Каргила (Ladakh Molasse Group), Ladakh Himalayas» . Журнал азиатских наук о Земле: x . 8 : Статья 100105. Bibcode : 2022jaesx ... 800105W . doi : 10.1016/j.jaesx.2022.100105 . S2CID   249858720 .
  299. ^ Jump up to: а беременный Оберг, де; Samuels, JX (2022). «Окаменечные родинки из серой ископаемого участка (Теннесси): последствия для диверсификации и эволюции североамериканских Talpidae» . Palaeontologia Electronica . 25 (3). 25.3.A33. doi : 10.26879/1150 .
  300. ^ Jump up to: а беременный Корт, WW (2022). «Hedgehog Ocajila Macdonald, 1963 (Mmammamalia, Lipotyphla, Erinaceidae) из олигоцена (ореллана в арикареан) Северной Америки» Анналы музея Карнеги 87 (3): 207–2 Doi : 10.2992/ 007.087.0 S2CID   250223143
  301. ^ Ли Л. (2022). «Новые виды Plesiosorex (eulipotyphla) из среднего миоцена Гансу: первая запись Plesiosoricidae в Китае». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (9): 1556–1563. doi : 10.1080/08912963.2022.2102912 . S2CID   250974897 .
  302. ^ Li, L.; Cailleux, F.; Mutu, E.; Ван ден Хок Остенде, LW; Цю, З. (2022). « Sonidolestes Wendusui , новый род Erinaceinae (Eulipotyphla, Mammalia) из нижнего миоцена внутренней Монголии, Китай». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 36 : 1–11. doi : 10.1080/08912963.2022.2141628 . S2CID   253439599 .
  303. ^ Пармар, В.; Норбу, Р.; Опе Р. (2023). СКАЛКНАЯ КВАТИЧЕСКИЕ ДЕПОРТИВЫ ИНДИИ. джурология Международная 35 (2): 276–2 Bibcode : 2023hbio ... 35..276p . doi : 10.1080/ 08912963.2022.2034806 S2CID   246755142 .
  304. ^ Lopatin, Av (2022). «Защиты рода Чодсигоа (Soricidae, Lipotyphla) из плейстоцена Вьетнама». Doklady Biological Sciences . 502 (1): 15–20. doi : 10.1134/s0012496622010070 . PMID   35298748 . S2CID   247521676 .
  305. ^ Эйзенманн, В. (2022). «Старого мира ископаемого равенства (загрязнение, млекопитающие), существующие дикие родственники и неопределенность в формах » . Четвертичный . 5 (3). 38. doi : 10.3390 / Quat5030038 .
  306. ^ Bai, B.; Ци, Т. (2022). « Уланодон , новое название для Hyracodontid Ulania Qi, 1990 (Perissodactyla, Mammalia)». Повертеблат Паласиатика . 60 (4): 328–329. doi : 10.19615/j.cnki.2096-9899.220722 .
  307. ^ Бай, Б. (2022). "Переоценка некоторых периссодильных окаменелостей из среднего эоцена бассейна Лицзян, Юньнань, Китай с пересмотром диплофонона тапироидного Повертеблат Паласиатика 61 (1): 26–4 Doi : 10.19615/ j.cnki.2096-9899.2
  308. ^ Mallet, C.; Заготовка, Г.; Корнетт, Р.; Houssaye, A. (2022). «Адаптация к гравикорратации в риноцеротоидеа? Исследование в рамках изменения формы длинной кости в их задней конечности». Зоологический журнал Линневого общества . 196 (3): 1235–1271. doi : 10.1093/Zoolinnean/zlac007 .
  309. ^ Халлот, М.; Антуан, П.-О.; Spassov, N.; Koufos, GD; Merceron, G. (2022). «Поздние миоценовые риноцеротиды из балканской иранской провинции: экологическая информация о текстурах зубного микроирга и эмалевой гипоплазии» (PDF) . Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (8): 1417–1434. doi : 10.1080/08912963.2022.2095910 . S2CID   251046561 .
  310. ^ Li, S.; Jiangzuo, Q.; Дэн, Т. (2022). «Масса тела гигантских носорогов (Paraceratheriinae, Mammalia) и ее тенденция в эволюции». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–12. doi : 10.1080/08912963.2022.2095908 . S2CID   250366746 .
  311. ^ Kampouridis, P.; Hartung, J.; Ferreira, GS; Böhme, M. (2022). «Переоценка поздней миоценовой эламотераины Parelasmotherium schansiense из Кутшвана (провинция Шаньси, Китай) и его филогенетические отношения». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (6): E2080556. doi : 10.1080/02724634.2021.2080556 . S2CID   251369275 .
  312. ^ Pandolfi, L.; Sendra, J.; Reolid, M.; РУК, Л. (2022). «Новые выводы Pliocene Rhinocerotidae с полуострова иберийского полуострова и пересмотр испанских рекордов плиоцена» . Палц 96 (2): 343–354. Bibcode : 2022palz ... 96..343p . doi : 10.1007/s12542-022-00607-9 . HDL : 2158/1254352 . S2CID   246075801 .
  313. ^ Uzunidis, A.; Антуан, П.-О.; Бругал, J.-P. (2022). «Средний плейстоцен Coelodonta Antiquititis Praecursor Guérin (1980) (Mammalia, Perissodactyla) из Les Rameaux, SW France и пересмотренная филония Coelodonta Bron, 1831. науки из строя Обзоры 288 : Статья Bibcode : 2022qsrv..28807594u 107594. Doi : 10.1016/ j.quascirev.2022.107594
  314. ^ Бадиола, А.; Perales-Gogenola, L.; Astibia, H.; Pereda-Suberbiola, X. (2022). «Синтез эоценовых эквиоидов (Perissodactyla, Mammalia) с полуострова иберийского полуострова: новые признаки эндемизма». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 34 (8): 1623–1631. Bibcode : 2022hbio ... 34.1623b . doi : 10.1080/08912963.2022.2060098 . S2CID   248164842 .
  315. ^ Perales-Gogenola, L.; Бадиола, А.; Pereda suberbiola, x.; Astibia, H. (2022). «Новые эоценовые ископаемые останки Palaeotheriidae (Perissodactyla, Mammalia) из Mazaterón (Сория, Кастилия и Леон, Испания)». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 34 (8): 1388–1398. Bibcode : 2022hbio ... 34.1388p . doi : 10.1080/08912963.2021.2025363 . S2CID   245845873 .
  316. ^ Солнце, б.; Лю, Y.; Chen, S.; Дэн, Т. (2022). « Hippotherium Datum подразумевает миоцен палеэкологическую картину» . Научные отчеты . 12 (1): Статья № 3605. Bibcode : 2022natsr..12.3605S . doi : 10.1038/s41598-022-07639-w . PMC   8897424 . PMID   35246584 .
  317. ^ Riantii, Bg; Хайдук, BS; Всегда, GM; Ţibuleac, p.; Бернор, RL (2022). «Турольские хиппионы с участка Ciobocciu (Республика Молдова): систематика и палеодет» . Итальянский журнал о палеонтологии и стратиграфии . 128 (2): 453–467. Doi : 10.54103/2039-4942/15810 . S2CID   248904228 .
  318. ^ Orlandi-oliveras, G.; Köhler, M.; Clavel, J.; Скотт, RS; Mayda, S.; Кая, Т.; Merceron, G. (2022). «Стратегии кормления окружных хиппарионинов во время позднего миоцена: изучение диетических предпочтений, связанных с размерами с помощью анализа зубных микроволн» . Palaeontologia Electronica . 25 (1): Статья № 25.1.A13. doi : 10.26879/990 .
  319. ^ van der Made, J.; Boulaghraief, K.; Chelli-Cheheb, R.; Касерес, я.; Harichane, Z.; Sahnouni, M. (2022). «Последние северные африканские хиппионы - упадок и вымирание хиппариона следуют общему моделю». Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - трактаты . 303 (1): 39–87. Doi : 10.1127/njgpa/2022/1037 . S2CID   246465182 .
  320. ^ Донг, W.; Bai, W.-P.; Лю, В.-Х.; Чжан, Л.-М. (2022). «Первое описание Equidae (Perissodactyla, Mammalia) из оврага Xinyaozi в Шаньси, Северное Китай». Vertebrata Palasiatica : 1. DOI : 10.19615/j.cnki.2096-9899.220926 .
  321. ^ Эйзенманн, В. (2022). «Слава от Liventsovka и других населенных пунктов Фаунского комплекса Хапросского, Россия: пересмотр» . Geobios . 70 : 17–33. Bibcode : 2022geobi..70 ... 17e . doi : 10.1016/j.geobios.2021.11.001 . S2CID   246467745 .
  322. ^ Ландри, Z.; Roloson, MJ; Фрейзер Д. (2022). «Исследование надежности метаподиалов в качестве таксономических показателей для берингских лошадей» . Журнал эволюции млекопитающих . 29 (4): 863–875. doi : 10.1007/s10914-022-09626-4 . PMC   9684255 . PMID   36438779 .
  323. ^ Mecozzi, B.; Страни, Ф. (2022). «Ракви от позднего среднего плейстоцена до раннего голоцена полуострова Апулии (Южная Италия): переоценка их таксономии и биохронологии» . Geodiversitas . 44 (2): 17–45. doi : 10.5252/geodiversitas2022v44a2 . HDL : 11573/1639929 . S2CID   246241339 .
  324. ^ Сирилли, О. (2022). « Equus Stehlini Azzaroli, 1964 (Perissodactyla, Equidae). Пересмотр самой загадочной лошади из раннего плейстоцена Европы с новым пониманием эволюционной истории европейских лошадей среднего и малого размера» . Rivista italiana di paleontologia e stratigrafia . 128 (1): 241–265. doi : 10.54103/2039-4942/15744 . S2CID   248902600 .
  325. ^ Cai, D.; Zhu, S.; Гонг, М.; Zhang, N.; Вэнь, Дж.; Лян, Q.; Солнце, W.; Shao, x.; Го, у.; Cai, Y.; Zheng, Z.; Zhang, W.; HU, S.; Ван, х.; Tian, ​​H.; Li, y.; Лю, W.; Ян, м.; Ян, Дж.; Wu, D.; Орландо, L.; Цзян, Ю. (2022). «Радиоуглеродичный и геномный доказательства выживания Equus sussemionus до позднего голоцена» . элиф . 11 : E73346. doi : 10.7554/elife.73346 . PMC   9142152 . PMID   35543411 .
  326. ^ Cirrili, O.; Machado, H.; Arroyo-Cabrales, J.; Баррон-Ортиз, CI; Дэвис, E.; Джасс, CN; Юкар, Ам; Ландри, Z.; Марин-Лейва, ах; Pandolfi, L.; Пушкина, Д.; Rook, L.; Saarinen, J.; Скотт, E.; Semprebon, G.; Страни, Ф.; Villavicencio, NA; Кая, Ф.; Бернор, RL (2022). «Эволюция семейства Equidae, подсемейство Equinae, в Северной, Центральной и Южной Америке, Евразии и Африке во время плио-плейстоцена » Биология 11 (9). 1258. doi : 10.3390/ biology111091 PMC   9495906 . PMID   36138737
  327. ^ Ferrero, BS; Шмидт, Ги; Pérez-García, MI; Perea, D.; Ribeiro, Am (2022). «Новые Toxodontidae (Mammalia, Notoungulata) из верхнего плиоценового плейстоцена Уругвай». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (5): E2023167. doi : 10.1080/02724634.2021.2023167 . S2CID   247089081 .
  328. ^ Зак, Шон П.; Поуст, Эшли В.; Вагнер, Хью (2022-03-15). « Diegoaelurus , новый мачаироид (Oxyaenidae) из формации Santiago (покойный Uintan) Южной Калифорнии и отношения Machaeroidinae, самой старой группы саблебовых млекопитающих» . ПЕРЕЙ . 10 : E13032. doi : 10.7717/peerj.13032 . ISSN   2167-8359 . PMC   8932314 . PMID   35310159 .
  329. ^ Zimicz, N.; Fernández, M.; Бонд, м.; Chornogubsky, L.; Ферникола, JC (2022). "Мальчика, джурология Международная 35 (11) (11): 2193–2 doi : 10.1080/ 08912963.2022.21383 S2CID   2532088445 .
  330. ^ Вера, РБ; Kovicas, V. (2022). Это относится к ифнологическому анализу. палеокарный Палеография , 606 ​111247. Bibcode : 2022pp pp . doi : 10.1016/j . S2CID   25487435 .
  331. ^ Шмидт, Ги; Монтальво, США; Cerdeño, E.; Sostillo, R.; Томассини, RL; Bonini, RA (2022). «Обновленные данные о Litopterna со сцены Huayquerian/возраст (поздний миоцен-рано-плиоцень) центральной части Аргентины» . Comptes rendus palevol . 21 (32): 721–743. Doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a32 . S2CID   252400542 .
  332. ^ Вера, Б.; Медина-Гонсалес, П.; Морено, К. (2022). «Палеобиологические выводы о среднем эоценов, копытных из Южной Америки: функциональный морфологический анализ Notostylops и Notopithecus ». Журнал морфологии . 283 (9): 1231–1256. doi : 10.1002/jmor.21499 . PMID   35915873 . S2CID   251255699 .
  333. ^ Херрнандес дель Пинин, Джеймс; Seoane, Federico; Cerdeño, Esperanza (2022). «Новый краниодиентальный материал типотерапии утихла от верхнего олигоцена Мендосы, центральной западной Аргентины и их таксономической важности» . Acta Poolonological Польша 67 (4): 983–997. doi : 10.4202/app.00974.2022 . HDL : 11336/202725 . ISSN   0567-7920 .
  334. ^ Вера, Б.; Roman, Co (2022). «Yemungest Intertherininae (Mammmala, Notunaulata) из формации нижней плиоценовой тунюян (Мендоса, Аргентина)» Журнал палеонтологии позвоночных 41 (6): E2 Doi : 10.1080/02724634.2021.202356 . S2CID   247971405
  335. ^ Fernández-Monescillo, M.; Крофт, да; Pujos, F.; Антуан, П.-О. (2022). «Разрешение давнего противоречия по поводу типов видов рода Pseudotypotherium (mesotheriidae, notoungulata)». Палеоворд . doi : 10.1016/j.palwor.2022.09.009 . S2CID   252770733 .
  336. ^ Fernández-Monescillo, M.; Крофт, да; Pujos, F.; Антуан, П.-О. (2022). «Таксономическая история и внутривидовой анализ мезотериума Cristatum (Mammalia, Notoungulata, Mesotheriidae) из раннего плейстоцена провинции Буэнос-Айреса, Аргентина». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 35 (6): 1028–1040. doi : 10.1080/08912963.2022.2074844 . S2CID   249531139 .
  337. ^ Армелла, Массачусетс; Эколи, MD; Бонини, Ра; Гарсия-Лопес, да (2022). «Обнаружение морфологических пробелов в контурах зуба линии Pachyrukhinae (higgetotheriidae, notoungulata): систематическое и палеобиогеографическое значение записей с северо -западной Аргентины» . Comptes rendus palevol . 21 (16): 323–348. doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a16 . S2CID   248583009 .
  338. ^ Гомес, против; Многош, CMB; Оливера, Гр; Бантим, Рам; Sayão, J.; Bocherens, H.; Арауджо-джун, Привет; Дантес, мат (2022). "Сезонные различия в рационе (Δ 13 В) и климат (Δ 18 позднего плейстоцена в бразильском межтропическом регионе ». южноамериканских наук о . токсодонтов во Земле ) эмали для Выводится через зубы Журнал  O время
  339. ^ Matsui, K.; Валенсуэла-Торо, Ам; Pyenson, ND (2022). «Новые данные из первого обнаруженного палеопарадоксиидного (des Yourshylia) проливают свет в морфологическую вариацию рода неопарадоксии » . Научные отчеты . 12 (1): Статья № 14246. Bibcode : 2022NATSR..1214246M . doi : 10.1038/s41598-022-18295-5 . PMC   9393157 . PMID   35989343 .
  340. ^ Корт, аэ; Ahrens, H.; Полли, ПД; Морло М. (2022). «Посткрания и палеобиология Patriofelis Ulta (Mammalia, Oxyaenodonta) бриджерского (более низкого среднего эоцена) Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (6): E2045491. doi : 10.1080/02724634.2021.2045491 . S2CID   247985479 .
  341. ^ Flink, T.; Верделин Л. (2022). «Цифровая эндокаста из двух поздних эоценовых плотоядных проливает свет на эволюцию мозга при происхождении плотоядных» . Документы по палеонтологии . 8 (2): E1422. Bibcode : 2022ppal .... 8e1422f . doi : 10.1002/spp2.1422 . S2CID   247465166 .
  342. ^ Barosoain, D.; Zurita, AE; Крофт, да; Монтальво, CI; Contreras, VH; Miño-Boilini, á. R.; Томассини, RL (2022). «Новый глиптодонт (Xenarthra: Cingula) из покойного миоцена Аргентины: новые подсказки о самой старой внебирной радиации на юге Южной Америки» Журнал эволюции млекопитающих 29 (2): 263–2 Doi : 10.1007/s10914-021-09599-w . S2CID   245945029
  343. ^ Avilla, LS; Góis, F.; Soibelzon, E.; Muniz de Abreu, G.; Ротти А. (2022). «Многопроксие исследование вымершего гигантского юношеского вормадильо раскрывает начальную жизнь пампутеров (Cingulata: Xenarthra: Mammalia)». Журнал южноамериканских наук о Земле . 118 : Статья 103928. Bibcode : 2022jsaes.11803928a . doi : 10.1016/j.jsames.2022.103928 . S2CID   250589266 .
  344. ^ Мачадо, Фа; Marroig, G.; Хаббе А. (2022). «Выдающаяся роль направленного отбора в создании экстремальных морфологических изменений в глиптодонтах (cingulata; xenarthra)» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1967): ID статьи 20212521. DOI : 10.1098/rspb.2021.2521 . PMC   8767197 . PMID   35042420 .
  345. ^ Nuñez-Blasco, A.; Miño-Boilini, á. R.; Бонини, Ра; Де С. Барбоза, FH; Томасси, RL; Zurita, AE (2022). «Новые остатки Eleutherocercus (Xenarthra, Cingulata, Glyptodontidae) из пампейских и северо -западных регионов Аргентины: морфология и филогения покойного неогена Doedicurinae». джурология Международная 35 (8) (8): 1274–1 doi : 10.1080/ 0 S2CID   25028511 .
  346. ^ Sedor, FA; Климек, TDF; Dias, EV; Оливейра, ЭВ; Ciancio, MR; Vieira, KTP; Фернандес, Ла; Ангуло, RJ (2022). «Eocene Armadillo utaetus buccatus (euphractinae) в формировании Гвабиротуба (бассейн Кюритиба) и морфологические последствия панциря». Журнал южноамериканских наук о Земле . 114 : Статья 103694. Bibcode : 2022jsaes.11403694S . doi : 10.1016/j.jsames.2021.103694 .
  347. ^ Гадин, TJ; Boscai, A.; Mamani Quispe, B.; Andrade Flores, R.; Fernández-Monescillo, M.; Marivaux, L.; Антуан, П.-О.; Münch, P.; PJOS, F. (2022). PDF " ( ) джурология Международная 35 (6) (6): 1041–1 doi : 10.1080/ 0 S2CID   2586888817 .
  348. ^ Касали, DM; Boscaini, A.; Гаудин, TJ; Перини, FA (2022). «Переоценка времени филогения и дивергенции ленивцов (млекопитающие: Пилоза: Фоливора), изучение альтернативных моделей морфологического распределения и знакомств». Зоологический журнал Линневого общества . 196 (4): 1505–1551. doi : 10.1093/Zoolinnean/zlac041 .
  349. ^ Bomfim Melki, L.; де Соуза Барбоса, FH; Paglarelli Bergqvist, L. (2022). «О привычках питания лениводов: анализ конечных элементов и специализация ниши». Журнал эволюции млекопитающих . 29 (4): 763–772. doi : 10.1007/s10914-022-09618-4 . S2CID   250250829 .
  350. ^ Гаудин, TJ; Scaife, T. (2022). «Черновая остеология ювенильного образца Acratocnus ye (Mammalia, Xenarthra, Folivora) и его онтогенетические и филогенетические последствия». Анатомическая запись . 306 (3): 607–637. doi : 10.1002/ar.25062 . PMID   36054593 . S2CID   251779213 .
  351. ^ Дантас, мат; Сантос, Ама (2022). «Вывод о палеоэкологии покойных плейстоценовых гигантских грунтовых лениводов из бразильского межтропического региона». Журнал южноамериканских наук о Земле . 117 : статья 103899. Bibcode : 2022jsaes.11703899d . doi : 10.1016/j.jsames.2022.103899 .
  352. ^ Boscaini, A.; Толедо, N.; Pérez, LM; Taglioretti, ML; McFee, RK (2022). «Новые хорошо сохранившиеся материалы Glossotherium Chapadmalense (Xenarthra, Mylodontidae) из плиоцена Аргентины проливают свет на происхождение и эволюцию рода». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (2). E2128688. Bibcode : 2022jvpal..42e8688b . doi : 10.1080/02724634.2022.2128688 . S2CID   253286158 .
  353. ^ Quiñones, Si; Zurita, AE; Miño-Boilini, á. R.; Кандела, Ам; Луна, Калифорния (2022). «Неожиданная запись о водном ленивнике Thalassocnus (Mammalia, Xenarthra, Folivora) в верхнем неогене пуна (Jujuy, Аргентина)». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (1). E2109973. Bibcode : 2022jvpal..42e9973q . doi : 10.1080/02724634.2022.2109973 . S2CID   252327107 .
  354. ^ Барбоза, FHS; de araújo-júnior, hi; да Коста, я.; de Araújo, av; Oliveira, EV (2022). «Перелом позвоночника раскрывает эпизод аварии в Eremotherium Laurillardi, проливая свет на формирование ископаемого комплекса» . Научные отчеты . 12 (1): Статья № 4119. Bibcode : 2022natsr..12.4119d . doi : 10.1038/s41598-022-08107-1 . PMC   8904833 . PMID   35260748 .
  355. ^ Semken Jr., Ha; Макдональд, HG; Грэм, RW; Adrain, T.; Арц, JA; Бейкер, RG; Брайк, Аб; Бренцель, диджей; Беттис, EA; Клак, аа; Гримм, Бл; Хадж, А.; Horgen, SE; Махони, MC; Рэй, ха; Theler, JL (2022). «Палеобиология наземного ленивца Джефферсона ( Megalonyx Jeffersonii ), полученная из трех современных, онтогенетически различных людей, вызванных юго -западной Айовой, США», - журнал палеонтологии позвоночных . 42 (1). E2124115. Bibcode : 2022jvpal..42e4115s . doi : 10.1080/02724634.2022.2124115 . S2CID   253258474 .
  356. ^ Роман-Каррион, Je; Мэдден, Р.; Miño-Boilini, á. R.; Zurita, AE (2022). «Новые данные о разнообразии и хронологии позднего миоцена Ксенартра (млекопитающее) из Эквадора» Журнал палеонтологии позвоночных 41 (6): E2 Doi : 10.1080/ 02724634.2021.2088 S2CID   250594374
  357. ^ Ван, Хай-Бинг; Хоффманн, Симона; Ван, Диан-Кэни; Ван, Юань-Цин (2022-03-28). «Новое млекопитающее из нижней меловой биоты Ихол и последствия для эврианской эволюции» . Философские транзакции Королевского общества B: биологические науки . 377 (1847): 20210042. DOI : 10.1098/rstb.2021.0042 . PMC   8819371 . PMID   35125007 . S2CID   246608506 .
  358. ^ Уилсон Мантилла, Грегори П.; Ренне, Пол Р.; Самант, Бандана; Mohabey, Dhananjay M.; Dhobale, Anup; Толт, Эндрю Дж.; Тобин, Томас С.; Widdowson, Mike; Anantharaman, S.; Дассарма, Дилип Чандра; Уилсон Мантилья, Джеффри А. (2022-02-02). «Новые млекопитающие с наблянного межтраппинга и раннего эйвгериана Индии» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 591 : 110857. BIBCODE : 2022PPP ... 59110857W . doi : 10.1016/j.palaeo.2022.110857 . ISSN   0031-0182 . S2CID   246508839 .
  359. ^ Goin, FJ; Креспо, Vd; Пикфорд М. (2022). «Новое адапизорикулидное млекопитающее (эвририя) из раннего среднего эоцена Намибии» (PDF) . Коммуникации геологической службы Намибии . 25 : 56–65.
  360. ^ Корт, WW (2022). «Новый материал лептиктидов (млекопитающие: лептиктида) из покойного эоцена (герцогня -хронец) юго -западной Монтаны». Анналы музея Карнеги . 87 (4): 309–326. doi : 10.2992/007.087.0403 . S2CID   255547100 .
  361. ^ Funston, GF; Деполо, PE; Sliwinski, JT; Dumont, M.; Шелли, SL; Пичевин, Ле; Кайзер, Нью -Джерси; Wible, Jr; Уильямсон, те; Рей, JWB; Brusatte, SL (2022). «Происхождение истории жизни млекопитающих» . Природа . 610 (7930): 107–111. Bibcode : 2022natur.610..107f . doi : 10.1038/s41586-022-05150-w . HDL : 10023/27089 . PMID   36045293 . S2CID   251978620 .
  362. ^ de Muizon, C.; Заготовка, Г. (2022). «Стоматологический онтоген в ранней палеоценовой плацентарной млекопитающей Alcidedorbignya inopinata (Pantodonta) из Tiupampa (Боливия)» . Geodiversitas . 44 (32): 989–1050. doi : 10.5252/geodiversitas2022v44a32 . S2CID   254457739 .
  363. ^ Вера, Б.; Folino, M.; Soechting, W.; Böttcher, N. (2022). «Новые данные о пропиротерии (млекопитающие, пиротерия) из среднего эоценового возраста (chubut, argentina): анатомия, возрастные ограничения и филогения». Наука природы . 109 (5): статья № 40. Bibcode : 2022scina.109 ... 40 В. doi : 10.1007/s00114-022-01810-z . PMID   35939154 . S2CID   251401349 .
  364. ^ Avilla, LS; Моте, Д. (2021). «Из Африки: новая линия афротерии поднимается от вымерших южноамериканских млекопитающих» . Границы в экологии и эволюции . 9 : Статья 654302. DOI : 10.3389/fevo.2021.654302 .
  365. ^ Kramarz, Ag; Макфи, RDE (2022). «Возникли ли некоторые вымершие кожаные кожи Южной Америки от предка Афротере? Критическая оценка гипотезы Авилы и Моте (2021) Судамерикулугулата - Панамеридуунгулата». Журнал эволюции млекопитающих . 30 : 67–77. doi : 10.1007/s10914-022-09633-5 . S2CID   253433775 .
  366. ^ Jump up to: а беременный Travouillon, KJ; Батлер, К.; Арчер, М.; Рука, SJ (2022). «Два новых вида рода Gumardee (Marsupialia, Macropodiformes) показывают повторную эволюцию билофодонти в кенгуру». Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 46 (1): 105–128. Bibcode : 2022alch ... 46..105t . doi : 10.1080/031155518.2021.2012595 . S2CID   246819547 .
  367. ^ Креспо, Vd; Goin, FJ; Пикфорд М. (2022). «Последний африканский метатрин» . Запись ископаемого . 25 (1): 173–186. doi : 10.3897/fr.25.80706 . HDL : 10362/151025 .
  368. ^ Керр, IAR; Придо, GJ (2022). «Новый род кенгуру (Marsupialia, Macropodidae) из позднего плейстоцена Папуа -Новой Гвинеи». Сделки Королевского общества Южной Австралии . 146 (2): 295–318. Bibcode : 2022trsau.146..295K . doi : 10.1080/03721426.2022.2086518 . S2CID   250189771 .
  369. ^ Штутц, NS; Абелло, но; Marivaux, L.; Boivin, M.; Pujos, F.; Бенитс-Паломино, Ам; Salas-Gismondi, R.; Tejada-Lara, JV; Andriolli Custódio, M.; Роддаз, М.; Вентура Сантос, Р.; Рибейро, Ам; Антуан, П.-О. (2022). «Поздняя средняя миоцена Metetheria (Mammalia: Didelphimorphia и Paucituberculata) из Хуана Герра, отдел Сан -Мартин, Перуанская Амазония» (PDF) . Журнал южноамериканских наук о Земле . 118 ​Статьи 103902. Bibcode : 2022jsaes.11803902S . Doi : 10.1016/j.jsames.2022.103902 . S2CID   250401959 .
  370. ^ de Muizon, C.; Ladevèze, S. (2022). «Новый материал Incadelphys Antiquus (Pucadelphyda, Metethiaria, Mammalia) из раннего палеоцена Боливии выявляет филогенетическое сродство с загадочным северным и южноамериканскими метатетерами» . Geodiversitas . 44 (22): 609–643. doi : 10.5252/geodiversitas2022v44a22 . S2CID   250339988 .
  371. ^ Энгельман, RK; Крофт, да (2022). «Определение положения зубов изолированных зубов спарассодонтов (Mammalia: Metethiaria) с использованием геометрической морфометрии» . Palaeontologia Electronica . 25 (1): Статья № 25.1.A8. doi : 10.26879/1111 .
  372. ^ Вверх, MJ; Rouggier, GW; Гарсия-Лопес, да; Бертелли, SB; Эррера, CM; Deraco, MV; Джаннини, NP (2022). « Metetheria, Sparsodonta , это аномальмы, функциональные, эволюционные подозреваемые этого плотовалового рода » Вертеврированная зоология . 72 : 469–4 doi : 10.3897/ v.72.e8
  373. ^ Tarquini, SD; Ladevèze, S.; Prevosti, FJ (2022). «Multicusal Сумерки южноамериканских хищников млекопитающих (Metetheria, Sparassodonta)» . Научные отчеты . 12 (1): статья № 1224. Bibcode : 2022natsr..12.1224T . doi : 10.1038/s41598-022-05266-z . PMC   8786871 . PMID   35075186 .
  374. ^ Пайн, К.; Vallejos-Garrido, P.; Espinoza-Aravena, N.; Купер, РБ; Silvestro, D.; Эрнандес, CE; Родригес-Серрано, Э. (2022). «Региональное изменение ландшафта, вызванное подъемом Andean Aplift: вымирание спарасододты (Mammamalial, Meteria) в Южной Америке» Глобальные и планетарные изменения 210 : статья 103758. Bibcode : 2022GPC ... 2 Doi : 10.1016/ j.gloplacha.2022.10 S2CID   246764027
  375. ^ Бек, RMD; Восс, RS; Янса, СА (2022). «Краниодиентационная морфология и филогения сумчатых» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 457 : 1–350. doi : 10.1206/0003-0090.457.1.1 . HDL : 2246/7298 .
  376. ^ Придо, GJ; Керр, IAR; Ван Золен, JD; Грюн, Р.; van der Kaars, s.; Oertle, A.; Дука, К.; Grono, E.; Баррон, А.; Mountain, M.-J.; Вестей, MC; Денхэм, Т. (2022). «Переоценка доказательств для позднего зажигания мегафауны в номбе-рокшилтере на высокогорье Новой Гвинеи» . Археология в Океании . 57 (3): 223–248. doi : 10.1002/arco.5274 . HDL : 1885/311502 . S2CID   252359282 .
  377. ^ Вагстаффе, да; О'Дрисколл, Am; Кунц, CJ; Рэйфилд, EJ; Janis, CM (2022). «Дивергентная локомоторная эволюция в« гигантских »кенгуру: свидетельство оттихи для изгиба костей и микроанатомии» . Журнал морфологии . 283 (3): 313–332. doi : 10.1002/jmor.21445 . PMC   9303454 . PMID   34997777 . S2CID   245812567 .
  378. ^ Ричардс, HL; Ровинский, DS; Адамс, JW; Эванс, Ар (2022). «Вывод о палеобиологии палорхестных сухмерков посредством анализа плечевой формы млекопитающих и бедренной формы». Журнал эволюции млекопитающих . 30 : 47–66. doi : 10.1007/s10914-022-09640-6 . S2CID   255081555 .
  379. ^ Луи, Дж.; Duval, M.; Бек, RMD; Pease, E.; Sobbe, я.; Sands, N.; Цена, GJ (2022). «Черновые остатки Рамсайи Магны из покойного плейстоцена Австралии и эволюции гигантизма в вомбатах (Marsupialia, Vombatidae)» . Документы по палеонтологии . 8 (6). E1475. Bibcode : 2022ppal .... 8E1475L . doi : 10.1002/spp2.1475 . HDL : 10072/420259 . S2CID   254622473 .
  380. ^ Flannery, TF; Рич, Т.Г.; Викерс-Рич, П.; Ziegler, T.; Veatch, например; Хельген, Км (2022). «Обзор эволюции монотрим (Monotremata)» . Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 46 (1): 3–20. Bibcode : 2022alch ... 46 .... 3f . doi : 10.1080/03115518.2022.2025900 . S2CID   247542433 .
  381. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Lasserion, M.; Martin, T.; Разное, Р.; Haddoumi, H.; Тюрьма, Н.-Э.; Zouhri, S.; Gheerbrant, E. (2022). PDF сказал, что PDF будет таким . Jogoral 29 (4): 733–761. doi : 10.1007/ s10914-022-09613-9 S2CID   249324444 .
  382. ^ Jump up to: а беременный в Мартин, Томас; Авевеанов, Александр; Шульц, Джулия; Шеллхорн, Рико; Schwermann, Achim (2022). «Первые спалакотериидные и лероооооооооооооооооооо из мела Германии» . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (1): 155–175. doi : 10.4202/app.00914.2021 . ISSN   0567-7920 . S2CID   247876132 .
  383. ^ Jump up to: а беременный Мао, Ф.; Brewer, P.; Хукер, JJ; Meng, J. (2022). «Новые алломианские образцы от средней юрской карьеры Вудеатона (Оксфордшир) и последствия для разнообразия и филогения Харамидана». Журнал систематической палеонтологии . 20 (1): 1–37. doi : 10.1080/14772019.2022.2097021 . S2CID   251708147 .
  384. ^ Джин, х.; Мао, Ф.; Du, T.; Ян, у.; Meng, J. (2022). «Новый многотуркулятор от последнего мела Центрального Китая и его последствия для многотуркуляции гомологий зубов и окклюзии». Журнал эволюции млекопитающих . 30 : 1–20. doi : 10.1007/s10914-022-09636-2 . S2CID   253192551 .
  385. ^ Шульц, JA; Схема, R.; Книги, стр; Vitenko, DD; Колчан, VV; Слава, DV; Кузмин, это; Colosov, PN; Лопатин, Ав; Averianov, AO; Мартин Т. (2022). "Мамамалянка Фроса Зоология зоология . 72 : 159–168. doi : 10 3897/v .
  386. ^ Weaver, Ln; Fulghum, HZ; Grossnickle, DM; Ярко, ч; Кулик, ZT; Уилсон Мантилла, GP; Уитни, мистер (2022). «Многотуркуляции млекопитающих демонстрируют свидетельства стратегии истории жизни, аналогичной стратегии плацент, а не сумчатых». Американский натуралист . 200 (3): 383–400. doi : 10.1086/720410 . PMID   35977786 . S2CID   250653859 .
  387. ^ Рич, Т.Г.; Краузе, DW; Trusler, P.; Белый, Массачусетс; Kool, L.; Эванс, Ар; Мортон, с.; Викерс-Рич, П. (2022). «Второй образец Corriebaatar Marywalterse из нижнего мела Австралии подтверждает его многотуркуляцию сродства» . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (1): 115–134. doi : 10.4202/app.00924.2021 . S2CID   247905998 .
  388. ^ Соломон, Аа; Кодреа, Вирджиния; Vencel, M.; Смит, Т. (2022). «Новые данные о Barbatodon Oardaensis Codrea, Solomon, Vencel & Smith, 2014, самого маленького позднего мелового мультитуркуляционного млекопитающего из Европы» . Comptes rendus palevol . 21 (13): 253–271. doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a13 . S2CID   247984324 .
  389. ^ Csiki-Sava, Z.; Времир, М.; Meng, J.; Vasile, ș.; Брусатте, SL; Норэлл, Массачусетс (2022). «Пространственное и временное распределение жилищных островов Kogaionidae (Mammalia, Multituberculata) в самой верхней части меловой части Трансильвании (Западная Румыния)» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 456 : 1–109. doi : 10.1206/0003-0090.456.1.1 . HDL : 2246/7297 . S2CID   249648632 .
  390. ^ Мао, Т.Г.; Лю, DW; Meng, J. (2022). из Trechnotherian млекопитающих «Новый материал лактоденов из ранней меловой биоты Jehol: сравнение с оригиналами и последствиями для эволюции млекопитающих» . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (1): 135–153. doi : 10.4202/app.00918.2021 . S2CID   247907570 .
  391. ^ Harper, T.; Адкинс, CF; Rougier, GW (2022). «Реконструированная мистическая биомеханика Peligrotherium tropicalis , не теотерианского млекопитающего из палеоцена Аргентины» . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (1): 177–201. doi : 10.4202/app.00912.2021 . S2CID   247881626 .
  392. ^ Flannery, TF; Рич, Т.Г.; Викерс-Рич, П.; Veatch, например; Хельген, Км (2022). «Гондвананское происхождение трибосениды (млекопитающие)» . Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 46 (3–4): 277–290. Bibcode : 2022alch ... 46..277f . doi : 10.1080/03115518.2022.2132288 . S2CID   253323862 .
  393. ^ Velazco, PM; Buczek, AJ; Hoffman, E.; Хоффман, DK; О'Лири, Массачусетс; Novacek, MJ (2022). «Комбинированный анализ данных ископаемых и живых млекопитающих: палеогеновая сестринская таксон Placentalia и древность Marsupialia» . Кладистика . 38 (3): 359–373. doi : 10.1111/cla.12499 . PMID   35098586 . S2CID   246429311 .
  394. ^ Бертран, OC; Шелли, SL; Уильямсон, те; Wible, Jr; Честер, SGB; Флинн, JJ; Холбрук, LT; Лайсон, Тр; Meng, J.; Миллер, IM; Püschel, HP; Смит, Т.; Spaulding, M.; Ценг, ZJ; Brusatte, SL (2022). «Мурание перед мозгами у плацентарных млекопитающих после конечного сквозного вымирания» . Наука . 376 (6588): 80–85. Bibcode : 2022sci ... 376 ... 80b . doi : 10.1126/science.abl5584 . HDL : 20.500.11820/D7FB8C6E-886E-4C1D-9977-0CD6406FDA20 . PMID   35357913 . S2CID   247853831 .
  395. ^ Госвами, А.; Noirault, E.; Coombs, EJ; Clavel, J.; Fabre, A.-C.; Хэллидей, TJD; Черчилль, м.; Кертис, А.; Ватанабе, а.; Симмонс, NB; Битти, Бл; Geisler, JH; Fox, DL; Феличе, Р.Н. (2022). «Освещенная эволюция млекопитающих через кайнозой» . Наука . 378 (6618): 377–383. Bibcode : 2022sci ... 378..377G . doi : 10.1126/science.abm7525 . HDL : 10141/623054 . PMID   36302012 . S2CID   253183192 .
  396. ^ Solé, F.; Фишер, В.; Le Verger, K.; Mennecart, B.; Speijer, RP; Peigné, S.; Смит, Т. (2022). «Эволюция европейских хитройных сообщений млекопитающих через палеоген». Биологический журнал Линневого общества . 135 (4): 734–753. doi : 10.1093/biolinnean/blac002 .
  397. ^ CRESP, VD; Ríos, M.; Руис-Санчес, FJ; Монтойя, П. (2022). Бассейн Ribesne-Alcora (Cassteló-это исследование. джурология Международная 34 (8): 1509–1519. Bibcode : 2022hbio ... 34.1509c doi : 10.1080/ 0 HDL : 10550/90599 . S2CID   247513211 .
  398. ^ Арни, я; Преимущество, Br; Маккроссин, ML; Maclatchy, L.; Кингстон, JD (2022). «Изотопная диетическая экология травоядных диетических средств среднего миоцена Мабоко, Кения». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 601 : статья 111061. Bibcode : 2022ppp ... 60111061a . doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111061 . S2CID   248974509 .
  399. ^ Jiangzuo, Q.; Ван, С.-К. (2022). «Увлажнение в Северо -Восточной Азии в конце миоцена стимулирует повышение рассеян млекопитающих от старого в Новый Свет» . Журнал палеогеографии . 12 : 50–68. doi : 10.1016/j.jop.2022.09.002 . S2CID   252957037 .
  400. ^ Коэн, как; Du, A.; Rowan, J.; Yost, cl; Биллингсли, Ал; Campisano, CJ; Браун, et; Деино, Ал; Фейбель, CS; Грант, К.; Кингстон, JD; Lupien, RL; Muiruri, v.; Оуэн, РБ; Рид, Ке ; Рассел, Дж.; Стокгек, М. (2022). «Плито-плейстоценовая изменчивость окружающей среды в Африке и ее последствия для эволюции млекопитающих» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (16): E2107393119. Bibcode : 2022pnas..11907393c . doi : 10.1073/pnas.2107393119 . PMC   9169865 . PMID   35412903 . S2CID   248128445 .
  401. ^ Benites-Palomino, A.; Валенсуэла-Торо, Ам; Фигероа-Браво, C.; Варас-Малка, RM; Нильсен, Sn; Gutstein, CS; Carrillo-Biceño, JD (2022). «Новая сборка морских млекопитающих из Центрального Чили раскрывает плиоценовое выживание печатей истины в Южной Америке» Историческая биология: международный журнал палеобиологии 34 (11): 2205–2 Bibcode : 2022hbio ... 34.2205b Doi : 10.1080/ 08912963.2021.2007528 S2CID   245685603
  402. ^ Филион, en; Харрисон, Т.; Kwekason, A. (2022). «Ненаналог -плиоценовый общинный в Лаетоли с последствиями для палеоэкологии австралопитека afarensis » . Журнал человеческой эволюции . 167 : Статья 103182. Bibcode : 2022jhume.16703182F . doi : 10.1016/j.jhevol.2022.103182 . PMID   35428490 . S2CID   248141011 .
  403. ^ Rowan, J.; Lazagabaster, IA; Campisano, CJ; Bibi, F.; Bobe, R.; Boisserie, J.-R.; Фрост, ср; Getachew, T.; Гилберт, CC; Льюис, я; Melaku, S.; Скотт, E.; Souron, A.; Werdelin, L.; Kimbel, WH; Красный, Ке (2022). «Ранние удовольствия, крупные млекопитающие из смеси, хадар, долины Нижнего Аваш, Эфиопия » Перг 10 : E1 Doi : 10.7717/ peerj.1  8994497PMC  35411256PMID
  404. ^ Ханон, Р.; Péan, S.; Patou-Mathis , M.; Prat, S.; Ректор, а.; Steininger, C. (2022). «Fossil Bovidae из гомининистского участка Cooper's D (Bloubank Valley, Южная Африка): последствия для Paranthropus Robustus Broom, 1938 и ранний Homo Linnaeus, 1758 Предпочтения среды обитания» . Comptes rendus palevol . 21 (21): 431–450. doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a21 . S2CID   248953595 .
  405. ^ Agustí, J.; Chochchishvili, G.; Lozano-Fernández, i.; Furió, M.; PiNoero, P.; Де Марфа, Р. (2022). «Маленькие млекопитающие (насекомоядные, Родентия, Лагоморфа) из раннего плейстоценового гоминина-гоминина в месте-рассеивании Дманиси (Джорджия)» . Журнал человеческой эволюции . 170 : Статьи 103238. Bibcode : 2022jhume.17003238a . Doi : 10.1016/j.jhevol.2022.103238 . PMID   35988384 . S2CID   251704971 .
  406. ^ Ильцевич, Кентукки; Сабблин, MV (2023). Азербайджан " джурология Международная 35 (3) (3): 364–374. Bibcode : 2023hbio ... 35..364i doi : 10.1080/ 0 S2CID   247118211 .
  407. ^ HU, Y.; Цзян, Q.; Лю, Ф.; Го, Л.; Zhang, Z.; Чжао Л. (2022). «Изотопная экология кальция раннего гигантопитека Blacki (~ 2 млн. Лет) в Южном Китае». Земля и планетарные научные письма . 584 : статья 117522. Bibcode : 2022e & PSL.58417522H . doi : 10.1016/j.epsl.2022.117522 . S2CID   248008680 .
  408. ^ Маром, Н.; Lazagabaster, IA; Шафир, Р.; Наталио, Ф.; Эйзенманн, В.; Horwitz, LK (2022). «Поздняя средняя плейстоценовая фауна млекопитающего пещеры Умма Катафы, Иудейская пустыня: таксономия, тафономия и палеоэронология» . Журнал четвертичной науки . 37 (4): 612–638. Bibcode : 2022jqs .... 37..612M . doi : 10.1002/jqs.3414 . PMC   9314136 . PMID   35915614 . S2CID   247463574 .
  409. ^ Sirocko, F.; Альберт, Дж.; Бритзиус, с.; Дрехер, Ф.; Martínez-García, A.; Доссето, А.; Burger, J.; Terberger, T.; Хауг, Г. (2022). «Пороги присутствия ледниковой мегафауны в Центральной Европе в течение последних 60 000 лет» . Научные отчеты . 12 (1). 20055. BIBCODE : 2022NATSR..1220055S . doi : 10.1038/s41598-022-22464-x . PMC   9681729 . PMID   36414639 .
  410. ^ Magyari, ek; Gasparik, M.; Майор, я.; Lengyel, G.; Пал, я.; Virág, A.; Korponai, J.; Haliuc, A.; Szabó, Z.; Pazonyi, P. (2022). «Вымирание млекопитающих способствовало сдвигу биома и изменение населения во время последнего ледникового прекращения в Восточной Центральной Европе» . Научные отчеты . 12 (1): статья № 6796. Bibcode : 2022natsr..12.6796m . doi : 10.1038/s41598-022-10714-x . PMC   9043214 . PMID   35474321 .
  411. ^ Фрейзер, Д.; Villaseñor, A.; Тот, Аб; Балк, Массачусетс; Eronen, JT; Барр, ва; Behrensmeyer, AK; Дэвис, М.; Du, A.; Вера, JT; Могилы, гр; Готелли, Нью -Джерси; Джукар, Am; Looy, CV; Макгилл, BJ; Миллер, JH; Pineda-Munoz, S.; Поттс, Р.; Шупински, Аб; Soul, LC; Лион, С.К. (2022). «Поздняя четвертичная биотическая гомогенизация фаун млекопитающих» . Природная связь . 13 (1): Статья № 3940. Bibcode : 2022natco..13.3940f . doi : 10.1038/s41467-022-31595-8 . PMC   9270452 . PMID   35803946 .
  412. ^ Смит, Фа; Эллиотт Смит, EA; Villaseñor, A.; Tomé, CP; Лион, SK; Newsome, SD (2022). «Вымирание покойного плейстоцена мегафауна приводит к пропавшим частям экологического пространства в североамериканском сообществе млекопитающих» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (39). E2115015119. Bibcode : 2022pnas..11915015S . doi : 10.1073/pnas.2115015119 . PMC   9522422 . PMID   36122233 .
  413. ^ Dembitzer, J.; Castiglione, S.; Райя, П.; Мейри, С. (2022). «Маленькие мозги предрасположены к поздним четвертичным млекопитающим к вымиранию» . Научные отчеты . 12 (1): статья № 3453. Bibcode : 2022natsr..12.3453d . doi : 10.1038/s41598-022-07327-9 . PMC   8971383 . PMID   35361771 .
  414. ^ Toivonen, J.; Fortelius, M.; Žliobaitė, I. (2022). «Существуют ли видовые фабрики? Обнаружение исключительных моделей эволюции в ископаемых записях млекопитающих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1972): ID статьи 20212294. DOI : 10.1098/rspb.2021.2294 . PMC   8984811 . PMID   35382595 . S2CID   247955848 .
  415. ^ Desantis, LRG; Парди, Мичиган; Du, A.; Грешко, Массачусетс; Янн, LT; Хульберт, RC; Луис, Дж. (2022). «Глобальная долгосрочная стабильность индивидуальной диетической специализации у травоядных млекопитающих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1968): ID статьи 20211839. DOI : 10.1098/rspb.2021.1839 . PMC   8826132 . PMID   35135353 .
  416. ^ Гиберт, C.; Закаи, А.; Fluteau, F.; Ramstein, G.; Chavasseau, O.; Tiery, G.; Souron, A.; Банки, W.; Парень, ф.; Barboni, D.; громкий, P.; Blondel, C.; Merceron, G.; Oother, O. (2022). «Когерентная биогеографическая структура для неогеновых и плейстоценовых млекопитающих старого мира» (PDF ) Палеонантология 65 (2): E1 Bibcode : 2022Palgy..6512594G Doi : 10.1111/ pala.1 S2CID   248148727
  417. ^ Feijó, A.; GE, D.; Вэнь, Z.; Cheng, J.; Xia, L.; Паттерсон, BD; Ян, Q. (2022). «Вершины диверсификации млекопитающих и биотические обороты синхронны с кайнозойскими геоклиматическими событиями в Азии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (49). E2207845119. Bibcode : 2022pnas..11907845f . doi : 10.1073/pnas.2207845119 . PMC   9894185 . PMID   36442115 .
  418. ^ Фрике, ЕС; Sieh, C.; Мидлтон, О.; Gorczynski, D.; Каппелло, CD; Sanisidro, O.; Rowan, J.; Свеннинг, J.-C.; Beadrot, L. (2022). «Обрушение пищевых сетей наземных млекопитающих со времен покойного плейстоцена» . Наука . 377 (6609): 1008–1011. Bibcode : 2022sci ... 377.1008f . doi : 10.1126/science.abn4012 . PMID   36007038 . S2CID   251843290 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4a75fc66f2fdd12dc0dea6d9c017e441__1724256000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4a/41/4a75fc66f2fdd12dc0dea6d9c017e441.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
2022 in paleomammalogy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)