Глиняный карьер Хаммершмиде
Глиняный карьер Хаммершмиде | |
---|---|
Стратиграфический диапазон : Серраваль - Тортон, | |
![]() Изображение глиняного карьера | |
Тип | Ископаемое место |
Единица | Верхняя пресноводная меласса |
Толщина | 25,7 м |
Литология | |
Начальный | Илы , песчаник и аргиллит |
Расположение | |
Координаты | 47 ° 55'38 "N 10 ° 35'28" E / 47,92722 ° N 10,59111 ° E |
Область | ![]() |
Страна | ![]() |
( Глиняный карьер Хаммершмиде нем. Tongrube Hammerschmiede) — местонахождение окаменелостей в Пфорцене , Бавария , Германия, наиболее известное открытием Danuvius guggenmosi , потенциально самой ранней из известных двуногих обезьян . Возраст этого участка составляет 11,66–11,42 млн лет назад и относится к переходной эпохе между средним и поздним миоценом , что дает важное представление о фаунистических изменениях, происходящих в это время. Это коррелирует со временем сразу после границы серраваль - тортон и зонами MN 7/8 . Это одно из самых известных мест миоцена: по состоянию на 2020 год было обнаружено более 15 000 отдельных окаменелостей и 117 видов. Его назвали «самым важным палеонтологическим открытием Германии за последние десятилетия». [ 1 ]
История
[ редактировать ]Первые окаменелости Хаммершмиде были впервые обнаружены археологом-любителем Зигульфом Гуггенмосом в 1965 году. [ 1 ] Это место стало известно в академических кругах после публикаций о его богатой фауне микромлекопитающих в 1975 году. [ 2 ] С 2011 года раскопки проводятся в сотрудничестве между Тюбингенским университетом и Зенкенбергским музеем под руководством Мадлен Бёме с помощью местных волонтеров. Раскопки активизировались в 2015 году после открытия множества научно значимых находок. [ 1 ] Внимание средств массовой информации возросло после описания Danuvius guggenmosi в 2019 году, названного в честь первооткрывателя этого места. [ 3 ] Находка, получившая прозвище «Удо», была описана как старейший известный пример прямоходящей обезьяны среди гоминид , а некоторые СМИ даже зашли так далеко, что назвали ее доказательством того, что колыбель человечества находилась в Баварии. [ 4 ] Этому участку угрожает добыча глины. [ 5 ]
География
[ редактировать ]Глиняный карьер Хаммершмиде расположен в восточном регионе Альгой в Баварии, на территории муниципалитета Пфорцен, на высоте почти 700 м над уровнем моря. Он расположен к западу от района Хаммершмиде, в честь которого он назван, и лежит между ручьем Ридграбен на юге и рекой Вертах на востоке. Кроме того, в 4,3 км к юго-западу от него находится местность Ирзее, где остатки ископаемых растений были обнаружены еще в 1950-х годах. [ 6 ] Ближайший город - Кауфбойрен на юго-востоке.
Геология и стратиграфия
[ редактировать ]Район Хаммершмиде является частью Верхней пресноводной молассы в пределах Северо-Альпийского прибрежного бассейна . Это часть серии Obere , в которую входят самые молодые отложения молассы в Германии. Разрез мощностью 25,7 м лучше всего обнажен на южном конце глиняного карьера.
Горизонтально-слоистые слои представлены преимущественно серыми карбонатными и мелкозернистыми илами, мелкими песками и аргиллитами. Осадочная последовательность прослеживается на расстоянии более 150 м в северном направлении, на всем протяжении прослеживается семь маркерных слоев. Это три буроугольных горизонта, три песчаных горизонта и один мергелевой . Однородный алевритово-глинистый мергель мощностью около 0,45 м содержит множество наземных брюхоногих моллюсков и расположен в нижней части северного профиля. карбонатные конкреции мощностью до 10 мм педогенные Между тем в верхних 20 см обильны . На высоте 1,5 м над этим горизонтом залегает черноватый буроугольный горизонт мощностью 20 см, перекрывающий 70 см желтоватой и коричневатой пестрой темно-серой глины. Цвет этого бурого угля пластинчатый, частично ксилитовый и может горизонтально замещаться карбонатной торфяной глиной. Эту последовательность можно рассматривать как полную кальциевую палеопочву , где мергель представляет горизонт Bk, пестрая глина — горизонт Bt, а бурый уголь — горизонт A. Между верхним и нижним буроугольными горизонтами расположены три горизонтально сплошных тела мелкого песка, причем нижний имеет мощность 1,05 м, зеленовато-серый, без напластования, но содержит пятна гидроксида железа. Средний песчаный горизонт, сложенный слюдистый, насыщенный серо-голубым до серовато-песчаного цвета и содержащий пятна гидроксида железа, имеет мощность 2,8 м в южной части глиняного карьера и переходит в канал глубиной до 4 м в его эрозионном основании на севере. Верхний песчаный горизонт, состоящий из серого алевритистого мелкого песка с пятнами гидроксида железа, имеет мощность 1,4 м и разделен педогенным слоем мощностью 20 см на высоте 0,70 м над его основанием. Этот пласт, включающий мелкие окаменелые корни, состоит из пестрых глинистых и песчаных алевритов. Переработанные педогенные карбонатные глинистые галечники диаметром до 3 см залегают в 30 см от подошвы горизонта.
Горизонт бурого угля мощностью 35 см отмечает верхнюю часть обнаженной в настоящее время осадочной последовательности обнажения Хаммершмиде. Его базальные 25 см имеют пластинчатую окраску и редко содержат ксилит, а верхние 10 см представляют собой черноватую карбонатную органическую глину вместо бурого угля. Он залегает около 10 см безкарбонатных серо-зеленоватых и ржаво-желтоватых пестрых песчаных и глинистых трещин. Поскольку под ним залегает горизонт корневых алевритов мощностью 40 см, содержащий обильное порошкообразное белесоватое мягкое карбонатное вещество, самую верхнюю толщу можно интерпретировать как незрелую кальциевую палеопочву.
Непосредственно под ним развита еще одна, более мелкая кальциевая палеопочва. Его горизонт А сложен черноватой карбонатной торфяной глиной мощностью 7 см, перекрывающей горизонт Bt (серая глина толщиной 5 см) и горизонт Bk (горизонт беловатой глины мощностью 8 см с обильным порошкообразным карбонатом). Корневая система палеопочв достигает 50 см ниже горизонта А.
Кроме того, несколько усеченных палеопочв, в которых полностью или частично отсутствует горизонт А, встречаются, особенно между двумя нижними песчаными горизонтами. Для них характерны серые зелено-желтоватые пестрые глинистые мергели мощностью до 0,60 м, содержащие педогенные карбонатные конкреции, поддержанные матриксом. Две менее развитые известково-палеопочвы, полностью лишенные А-горизонтов, но богатые глиной горизонты Btk, составляют базальные 4 метра толщи южного профиля. [ 6 ]
Местонахождение разделено на шесть стратиграфических слоев.
- HAM 1, неясного возраста, но, вероятно, коррелирует с HAM 5. [ 6 ]
- ВЕТ 2 лет, неясного возраста.
- HAM 3 представляет собой эрозионный канал, богатый буроугольной галькой в верхней части толщи. [ 7 ] неясного возраста, хотя предполагается, что он моложе HAM 1. [ 8 ]
- HAM 4 сложен троговыми поперечно-слоистыми песками канала средних песчаных горизонтов и датирован 11,44 млн лет назад. В наиболее глубоких частях встречаются хорошо развитые мелкомасштабные косослоистые структуры и троговая поперечная слоистость, а в русловом отставании встречаются переработанные педогенные карбонатные конкреции, куски древесины и окаменелости брюхоногих и позвоночных животных. В его верхней части видны хорошо сохранившиеся ископаемые корни, прослеживаемые до глубины 2,8 м. [ 6 ]
- HAM 5 — это слой, содержащий наибольшее количество окаменелостей позвоночных, возраст которого датируется 11,622–11,618 млн лет назад. Его основание расположено на высоте 681 м над уровнем моря и сложено серым песчаным мергелем высотой 0,3 м, содержащим двустворчатый Margaritifera flabellata и очень обильную педогенную карбонатную конкрецию, поддержанную компонентами, со средним диаметром 10 мм. Выше залегает слой мелко- и среднезернистого песка толщиной 0,2 м, содержащий как двустворчатых моллюсков, так и гальку калише. Следующий разрез мощностью 0,15 м аналогичен базальному горизонту, хотя поддерживаемые компонентами педогенные карбонатные конкреции в среднем значительно мельче, обычно диаметром всего 1 мм. Кормовидное тело мелко- и среднезернистого песка, содержащее хорошо окатанную кварцевую гальку диаметром до 35 мм, а также мраморную гальку. Выше 0,2 м залегает зелено-серая алевритистая глина. В этом слое присутствуют остатки брюхоногих и двустворчатых моллюсков, мелкозернистые и пластинчатые пластинки, небольшое количество почвенных карбонатных конкреций и очень мало кварцевой гальки. Слой песка толщиной 0,85 м покрыт слоем толщиной от одного метра зеленоватой песчаной глины до шелковистого мелкого песка. Моллюски здесь обычны, хотя и плохо сохранились из-за частичного выщелачивания их карбонатных раковин. [ 6 ]
- HAM 6, который был полностью выработан, но, судя по имеющейся информации, вполне вероятно, что он имел линзообразную структуру, в нем преобладали хоботные останки, и он располагался немного выше HAM 4, чуть ниже самого верхнего слоя угля. Таким образом, его возраст был рассчитан в 11,42 млн лет назад. [ 9 ]
Палеосреда
[ редактировать ]Окружающая среда Хаммершмиде представляла собой сезонно засушливую пойму извилистых рек и ручьев, текущих с юга на север. [ 5 ] HAM 5 представляет собой ручей местного происхождения шириной от четырех до пяти метров, мощностью заполнения русла 0,8–1 метр и средней глубиной воды ≤ 0,8 м. HAM 4 представляла собой реку среднего размера, шириной около 50 м, толщиной русла 4–5 м и средней глубиной воды ≤ 4 м. Оба русла асимметричны в поперечном сечении, с более глубоко врезанным внешним берегом и более пологим склоном обрыва. Судя по размерам зерен, скорость потока в обоих каналах оценивается как низкая или очень низкая. [ 10 ] Однако присутствие автохтонной фауны пресноводных моллюсков, состоящей из Pisidium , Margaritifera , Sphaerium и Bithynia, предполагает наличие хорошо насыщенных кислородом вод с умеренным течением. [ 11 ] Наличие значительного количества воды подтверждается также обилием окаменелостей рыб и черепах, а также болотных растений. [ 12 ] Гальки альпийского происхождения нет, но есть переработанный морской планктон из Верхней морской молассы. Поэтому в водосборный бассейн этих рек не входили высокогорные территории. Вместо этого они, вероятно, имели свой источник в Фальтенмолассе всего в нескольких километрах к югу от Хаммершмиде. [ 5 ]
Палеоклимат этой местности был субтропическим и значительно теплее и суше, чем сегодня. [ 5 ] со среднегодовой температурой, возможно, более 20 ° C. [ 10 ] По оценкам герпетофауны, среднегодовое количество осадков (MAP) составляет 974 ± 256 мм для HAM 1, 1008 ± 257 мм для HAM 2 и 1196 ± 263 мм для HAM 3. [ 13 ] в то время как MAP составляет 858 ± 147 мм для кальциевой палеопочвы с предполагаемым возрастом 11,64 млн лет назад. [ 6 ] По оценкам другого исследования, средняя температура теплого месяца составляет 24,7–27,9 ° C, количество осадков в теплый месяц составляет 79–172 мм, а средний индекс засушливости Кеппена составляет 25,4. [ 14 ]
Все это говорит о сезонно-засушливом климате, а в более влажные периоды в прибрежных регионах развиваются болота. Высокие температуры и сравнительно небольшое количество осадков предполагают значительный сезонный водный стресс, который, кроме того, подтверждается обильными педогенными карбонатными конкрециями, признаками лесных пожаров и еще неопубликованным анализом стабильных изотопов, который демонстрирует повышенные значения δ13C растительности C3 под очень сильный водный стресс. [ 5 ] [ 6 ] Большое количество скансорических видов позволяет предположить, что это место было засажено деревьями. [ 15 ]
Биостратиграфия и палеоэкология
[ редактировать ]Хаммершмиде относится к поздним стадиям MN7/8, перекрываясь с границей Астарака и Валлезии . Примечательно присутствие Kretzoiarctos beatrix и Sinohippus sp., которые связывают его с немного более древним местонахождением Nombrevilla 2 . Другой таксон, связывающий Хаммершмиде с этим испанским местонахождением, — Galerix cf. exilis , предположительно вымерший в Центральной Европе в начале среднего миоцена, который, вероятно, в это время повторно мигрировал с Пиренейского полуострова в Германию. [ 7 ] Подобные виды позволяют предположить, что Хаммершмиде и современные памятники могут представлять собой последние европейские фауны среднего миоцена. В несколько более молодых отложениях, например, соответствующих зоне Mytilopsis ornitopsis (11,5–11,4 млн лет назад, Венский бассейн), многие линии крупных млекопитающих среднего миоцена уже были заменены новыми иммигрантами, [ 6 ] такие как гиппарионовые лошади, которые определяют зону MN9 . [ 8 ] более типичные позднемиоценовые таксоны, такие как крупный бык Miotragocerus и крицетида Microtocricetus molassicus . Однако присутствуют и [ 6 ] Действительно, появление этой крицетиды первоначально привело исследователей к выводу, что Хаммершмиде следует датировать MN9. [ 8 ] Кроме того, Хаммершмиде показывает как первое, так и последнее появление ряда таксонов, таких как Eomellivora и Laphyctis соответственно. [ 16 ]
Комплекс хищных животных Хаммершмиде является третьим по богатству известным в миоценовой Европе и включает 28 различных видов. Только из HAM 5 известно 13 симпатрических мелких хищников, разнообразие которых сравнимо с африканскими тропиками. [ 16 ] Сравнение с шестью другими комплексами окаменелостей ( Сансан , Штайнхейм , Ла-Грив-Сен-Альбан , Рудабанья , Кан-Понсик и Кан-Ллобатерес 1 ) показывает некоторые заметные различия между гильдией хищников этих мест и Хаммершмиде. Амфициониды , чрезвычайно распространенные в других местонахождениях, и барбурофелиды , которые встречаются регулярно, известны только из нечастого и фрагментарного материала в Хаммершмиде. Герпестиды и лофоциониды , известные из Сансана и Ла-Грива, полностью отсутствуют, а потамотерии и фоциды не известны из других местонахождений. [ 15 ] Куньи — самое разнообразное семейство, насчитывающее 11 видов, что составляет 39% всех хищных животных, обитающих в данной местности. Виверровые представлены всего 3 видами (11%), но составляют 21% от всех обнаруженных особей. Однако существует заметная разница между их содержанием в HAM 4 (36%) и HAM 5 (4%). HAM 4 обычно демонстрирует меньшее разнообразие крупных, сканзорных и сверхплотоядных хищников по сравнению с HAM 5, хотя количество полуводных видов намного выше - четыре. Примечательно, что это единственное место, где, Lartetictis и Paralutra , несмотря на предположение, что последний род постепенно вытеснил первый. как известно, сосуществовали [ 16 ] Другие вероятные конкуренты включают Viverrictis — Circamustela и Semigenetta sansaniensis — «Martes» sansaniensis . Более крупные виды с перекрывающимися экологическими ролями включают метаилурин и барбурофелид. Последний демонстрирует более производные от саблезубых черты, что позволяет предположить, что он, вероятно, охотился на более крупных животных, чем кошачьи, которые, вероятно, нападали на добычу среднего размера с деревьев. Сосуществование всех этих конкурирующих таксонов можно объяснить наличием значительных ресурсов. [ 15 ] [ 16 ] Разделение ниш также наблюдается среди хоботных: тетралофодон является смешанным питателем, а дейнотерий - браузером. Поскольку Gomphotherium отсутствует в этом местонахождении, было высказано предположение, что это коррелирует с переходным периодом от среднемиоценовых фаун, в которых доминируют таксоны трилофодонт-гомпотер, к позднемиоценовым, в которых доминируют виды тетралофодонтов. [ 17 ]
Палеофауна
[ редактировать ]Цветовой ключ
|
Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким текстом ; |
Членистоногие
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Изображение |
---|---|---|---|---|
Эфемероптера . | Личинки |
Моллюски
[ редактировать ]Двустворчатые моллюски
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Маргаритифера / Псевдуниум [ 11 ] | М. фанеллата | ТАКЖЕ 4 [ 6 ]
ТАКЖЕ 5 |
Пресноводные мидии Unionid , наиболее многочисленные двустворчатые моллюски верхней пресноводной молассы, образуют плотные моноспецифические сообщества на чистом песчаном или гравийном дне. | ||
Сфера [ 11 ] | С. ривикола | ТАКЖЕ 4 [ 6 ] | фрагментарные клапаны | Первая находка из Верхней пресноводной молассы. Населяет илистый песок вблизи берегов рек, с умеренно сильным течением, хорошо насыщенной кислородом водой, но с небольшим количеством подводной растительности. | ![]() |
Писидий [ 11 ] | П. амникус | ТАКЖЕ 4 [ 6 ] | Два смежных и большое количество отдельных клапанов | Населяет песок в хорошо насыщенных кислородом водах, предпочитая сильное течение и жесткую воду. | ![]() |
Брюхоногие моллюски
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Вифиния [ 11 ] | К. сп. 1 | ТАКЖЕ 4 [ 6 ] | Четыре раковины полувзрослых особей и
одиночная оперкулум . |
Универсальный вид, обитающий в лимнических и речных водах. | |
Б. сп. 2 | ТАКЖЕ 4 [ 6 ] | Более 70 обложек | |||
Бористения [ 11 ] | Б. сп. | ТАКЖЕ 4 [ 6 ] | две почти целые оболочки | Самая ранняя запись рода. Обитает на песчаном и илистом грунте вблизи берегов рек. | |
Триптихия [ 6 ] | Наземная улитка семейства Filholiidae. | ||||
Геликоида . [ 6 ] | Наземная улитка, возможно, принадлежащая к роду Pseudochromitis. |
Рыба
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Эсокс [ 3 ] | Э. сп. | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 ТАКЖЕ 5 [ 18 ] |
![]() | ||
Сом [ 3 ] | С. Йорги [ 19 ] | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 |
Сом среднего размера, старейший представитель рода в Европе. | ![]() | |
кубит [ 6 ] | К. сп. | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 ТАКЖЕ 5 [ 18 ] |
|||
Тинка [ 3 ] | Т. сп. | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 ТАКЖЕ 5 [ 18 ] |
![]() | ||
Палеолейциск [ 3 ] | П. сп. | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 ТАКЖЕ 5 [ 18 ] |
![]() | ||
Левциск [ 3 ] | Л. сп. | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 ТАКЖЕ 5 [ 18 ] |
![]() | ||
Бородатый [ 3 ] | Б. сп. | ТАКЖЕ 5 | |||
Гобиус [ 3 ] | Г. сп. | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 ТАКЖЕ 5 [ 18 ] |
![]() | ||
Терять [ 3 ] | П. сп. | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 ТАКЖЕ 5 [ 18 ] |
![]() | ||
Sciaenidae indet. [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 |
Амфибия
[ редактировать ]Анура
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Эопелобаты [ 3 ] | Э. сп. | ТАКЖЕ 3 [ 21 ]
ТАКЖЕ 5 |
![]() | ||
Палеобатрах [ 6 ] | П. сп. | ТАКЖЕ 3 [ 21 ]
ТАКЖЕ 5 |
![]() | ||
Латония [ 3 ] | Л. гигантская | ТАКЖЕ 1 [ 18 ]
ТАКЖЕ 3 [ 21 ] ТАКЖЕ 5 |
|||
Пелофилакс [ 3 ] | П. сп. | ТАКЖЕ 1 [ 18 ]
ТАКЖЕ 3 [ 21 ] ТАКЖЕ 5 |
|||
Хила [ 6 ] | Х. сп. | ТАКЖЕ 1 [ 18 ]
ТАКЖЕ 5 |
|||
Буфотес [ 3 ] | Б. ср. виридис | ТАКЖЕ 3 [ 18 ]
ТАКЖЕ 5 |
Называется Буфо ср. виридис | ![]() |
Уродела
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Batrachosauroididae indet. [ 3 ] | ТАКЖЕ 1 [ 18 ]
ТАКЖЕ 3 [ 21 ] ТАКЖЕ 5 |
Иногда пишется «Batrachosauroidae». | |||
аф. Палеопротей [ 21 ] | аф. П. сп. | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 |
Батрахозавроидная саламандра | ||
Scapherpetontidae переплетается. [ 3 ] | ТАКЖЕ 3 [ 18 ]
ТАКЖЕ 5 |
||||
Андриас [ 3 ] | А. Шейхцери | ТАКЖЕ 4 [ 6 ]
ТАКЖЕ 5 |
Гигантская саламандра | ![]() | |
Миопротеус [ 3 ] | М. аф. Вэйцэй | ТАКЖЕ 1 [ 18 ]
ТАКЖЕ 3 [ 21 ] ТАКЖЕ 5 |
Ископаемая саламандра, родственная олму | ![]() | |
Хелотритон [ 3 ] | С. парадокс | ТАКЖЕ 1 [ 18 ]
ТАКЖЕ 3 [ 21 ] ТАКЖЕ 5 |
Тритон | ||
Он будет раздавлен [ 6 ] | Т. Рерси | ТАКЖЕ 1 [ 18 ]
ТАКЖЕ 3 [ 21 ] ТАКЖЕ 5 |
Тритон | ||
Т. аф. Монтадос | ТАКЖЕ 3 [ 21 ]
ТАКЖЕ 5 |
Рептилии
[ редактировать ]Хористодера
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Лазаруссух [ 3 ] | Л. сп. | ТАКЖЕ 2 [ 18 ]
ТАКЖЕ 3 [ 21 ] ТАКЖЕ 5 |
Самые молодые окаменелости относились к этому таксону. | ![]() |
Черепахи
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Трионикс [ 1 ] | Т. сп. | ТАКЖЕ 1 [ 21 ]
ТАКЖЕ 5 |
Фрагменты пластин [ 22 ] | Черепаха софтшелл | |
Хелидропсис [ 3 ] | К. сп. | ТАКЖЕ 1 [ 21 ]
ТАКЖЕ 4 [ 6 ] ТАКЖЕ 5 |
Более тысячи останков, включая яйца и хорошо сохранившийся череп. | Чаще всего встречается четвероногий в данной местности . Самая крупная европейская черепаха своего времени длиной 70 см. Вероятно, моллюскоядные хелидриды [ 23 ] | |
Титанохелон [ 3 ] | Т. сп. | ТАКЖЕ 5 | Большая черепаха | ||
Черепаха [ 3 ] | Т. сп. | ТАКЖЕ 1 [ 21 ]
ТАКЖЕ 5 |
Черепаха | ||
Клеммидопсис [ 3 ] | К. сп. | ТАКЖЕ 1 [ 21 ]
ТАКЖЕ 4 [ 6 ] ТАКЖЕ 5 |
Панцирь молоди | черепаха Болотная | |
Моремис | М. сарматика | ТАКЖЕ 5 | Болотная черепаха |
Чешуйчатый
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Лацерта [ 6 ] [ 13 ] | Л. сп. 1 | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 2 ТАКЖЕ 3 ТАКЖЕ 5 |
|||
Л. сп. 2 | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 5 |
||||
Псевдопус [ 3 ] [ 13 ] | П. панноникус | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 2 ТАКЖЕ 3 ТАКЖЕ 5 |
Большое количество весов. | Ангуид длиной до двух метров — самая крупная из ныне живущих ящериц. [ 24 ] | ![]() |
Офизазавр [ 3 ] [ 13 ] | О. сп. | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 2 ТАКЖЕ 3 ТАКЖЕ 5 |
Ангуидная ящерица | ||
Кубки [ 6 ] | К. сп. | ТАКЖЕ 1 [ 13 ] ТАКЖЕ 5 | Сцинк | ||
Сцинцидея плетет. [ 13 ] | ТАКЖЕ 2
ТАКЖЕ 3 |
||||
Amphisbaenidae indet. [ 3 ] | ТАКЖЕ 1 [ 21 ]
ТАКЖЕ 5 |
||||
Colubrinae сп. 1 [ 3 ] | ТАКЖЕ 1 [ 18 ]
ТАКЖЕ 5 |
||||
Colubrinae сп. 2 [ 3 ] | ТАКЖЕ 1 [ 18 ]
ТАКЖЕ 5 |
||||
Natricinae сп. 1 [ 3 ] | ТАКЖЕ 1 [ 18 ]
ТАКЖЕ 5 |
||||
Natricinae сп. 2 [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 | ||||
Он принадлежит Эрикине . | ТАКЖЕ 5 |
Птицы
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Он занимается соколиной охотой . [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 | Один или два вида [ 10 ] | |||
Альцединиды плетут. [ 10 ] | Примерно размером с воротничкового зимородка . Первая окаменелость семейства в Европе. | ||||
Аллговиачен [ 25 ] | А. тортоника | ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
Почти целая нога | Анатид по размеру сравним с египетским гусем. | |
ср. Миокеркедула [ 25 ] | ср. М. сп. | ТАКЖЕ 4 | Три кости крыла и грудного пояса | Крошечный анатид даже меньше самого маленького из ныне живущих видов. | |
Anatidae зр. 1 [ 25 ] | ТАКЖЕ 4 | Неопределенный анатид среднего размера | |||
Anatidae зр. 2 [ 25 ] | ТАКЖЕ 4 | Неопределенный анатид среднего размера | |||
Сделайте вдох [ 10 ] | А. Панноника | ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
Различные посткраниальные останки | Дартер большого размера | |
Галлиформное плетение. [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 | ||||
Галлиформное плетение. 2 [ 10 ] | |||||
Gruidae плетет. [ 26 ] | ТАКЖЕ 4 | Дорсальные части клюва и нейрокраниума | Очень крупный журавль с черепом, похожим по размеру и форме на стерха. | ||
Плетение воробьинообразных . [ 10 ] | О размерах евразийской сороки | ||||
Относится к отряду Phalacrocoracidae . [ 10 ] | ТАКЖЕ 4 | Маленький баклан |
Млекопитающие
[ редактировать ]Парнокопытные
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Листриодон [ 3 ] | Л. блестящий | ТАКЖЕ 5 | Листриодонтиновый суид | ||
Парахлеуастохерус [ 3 ] | П. steinheimensis | ТАКЖЕ 5 | Прекрасно сохранившийся череп [ 27 ] | Тетраконодонтиновый юг | |
Доркатерий [ 3 ] | г-н Науи | ТАКЖЕ 5 | Крупные трагулиды с выраженным половым диморфизмом. [ 28 ] | ||
Миотрагоцерус [ 3 ] | М. монасенсис | ТАКЖЕ 4 [ 29 ]
ТАКЖЕ 5 |
Частичный череп, посткраниальный материал, зубы, ядра рогов. [ 30 ] | Крупный боселафиновый бык . Самые молодые известные окаменелости этого вида. | ![]() |
Бозелафин . [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 | ||||
Юпрокс [ 3 ] | Э. раздвоенный | ТАКЖЕ 5 | Олень | ||
Мунтиациновая ткань. [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 | ||||
Он ставит мечеть . [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 |
Плотоядный
[ редактировать ]Каниформа
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Алопекоцион [ 15 ] | А. goeriachensis | ТАКЖЕ 5 | зубы, нижняя челюсть | Маленький, сканзорский симоционин айлурид. [ 16 ] | |
Симоционные ткани. [ 15 ] | ТАКЖЕ 4 | коренной зуб | Довольно крупный, возможно, принадлежит Протурсу. [ 16 ] | ||
Ткани амфиционид . [ 15 ] | ТАКЖЕ 5 | изолированные зубы | Значительно крупнее, чем большой амфицион. | ||
Крецоиарктос [ 15 ] | К. Беатрикс | ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
зубы | Ailuropodine ursid , приспособительная кормушка весом около 100 кг. | ![]() |
Фокиды . [ 15 ] | ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
зубы | Рыбоядное животное, немного крупнее морского тюленя. | ||
Пропуториус [ 15 ] | П. маленький | ТАКЖЕ 1 | зубы | Крошечный (<1 кг) гипоплотоядный мефитид . [ 16 ] | |
П. сансаниенсис | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 5 |
зубы | Маленький (1–3 кг) гипоплотоядный мефитид. [ 16 ] | ||
Палеомелес [ 15 ] | П. пачекой | ТАКЖЕ 5 | нижняя челюсть, зубы | Барсукоподобный мефитид, немного меньше Мелеса. [ 16 ] | |
Обстоятельства [ 15 ] | К. Хартманн | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 4 ТАКЖЕ 5 |
нижняя челюсть, зубы | Маленький сверхплотоядный гулонин. [ 16 ] | |
M. munki |
ТАКЖЕ 4 ТАКЖЕ 5 |
правая получелюсть |
меньше, чем «М». сансаниенсис [ 16 ] | ||
М. сансаниенсис |
ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
череп | Довольно крупная (3 кг) куница [ 16 ] | ||
М. сп. |
ТАКЖЕ 1 |
зубы | Маленький, <1 кг [ 16 ] | ||
Лафиктис [ 15 ] | Л. мустелинус | ТАКЖЕ 4 | коренной зуб | почти с росомаху размером Гулонин , потенциально принадлежит к роду Ischyrictis. [ 16 ] | |
Гулолиновые ткани. [ 15 ] | ТАКЖЕ 5 | левая получелюсть и левая бедренная кость | Гипокарнивор , массой 5 кг. [ 16 ] | ||
Эомелливора [ 15 ] | Э. мораль | ТАКЖЕ 5 | правая получелюсть, зубы | Самый древний экземпляр рода, немного крупнее росомахи. [ 16 ] | |
Лартетиктис [ 15 ] | Л. ср. сомневаться | ТАКЖЕ 4 | левая получелюсть, зубы | Полуводный куньих [ 16 ] | |
Паралютра [ 15 ] | П.джегери | ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
зубы | Маленькая (<10 кг) выдра [ 16 ] | |
Вишнуоникс [ 15 ] | В. нептуни | ТАКЖЕ 4 | нижняя челюсть, зубы | Довольно крупная рыбоядная (10–15 кг) выдра. [ 31 ] | |
Трохарион [ 15 ] | Т. альбаненсе | ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
череп, зубы | размером с домашнюю кошку Лептарцин , гипоплотоядное животное. [ 16 ] | |
Потамотерий [ 15 ] | П. сп. | ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
изолированные зубы | Полуводный рыбоядный хищник неясного таксономического статуса, по размеру сравнимый с гладкошерстной выдрой. [ 16 ] | ![]() |
Фелиформа
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Barbourofelidae indet. [ 15 ] | ТАКЖЕ 5 | правая дистальная часть плечевой кости | Очень крупная форма (>100 кг). Подобные окаменелости были найдены в Испании. | ||
Метаилуриновые ткани. [ 15 ] | ТАКЖЕ 5 | правый верхний клык | Потенциально связь между Pseudaelurus и Metailurus . Крупный, по размеру похож на M. major . | ||
Псевдалур [ 15 ] | П. четырехзубец | ТАКЖЕ 5 | зубы | с леопарда размером Кошка | ![]() |
Л. валлезиенсис |
ТАКЖЕ 5 |
Не упоминается в обзоре о Hammerschmiede carnivorans. [ 15 ] |
|||
Гиениды индет. [ 15 ] | резец | Очень крупная форма (>100 кг). Потенциально принадлежит либо Dinocrocuta , либо раннему крокутоиду. [ 9 ] | |||
Талассиктис [ 15 ] | Т. Монтай | ВСЕ 4?
ТАКЖЕ 5 ТАКЖЕ 6 |
зубы | Волкообразная иктитерииновая гиена [ 9 ] | |
Семигенетта [ 15 ] | Сен-Грандис | ТАКЖЕ 4 | зубы | Крупное (около 10 кг) виверридовое гиперхищное животное с той же пищевой нишей, что и шакалы. [ 16 ] [ 32 ] | |
С. сансаниенсис | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 4 ТАКЖЕ 5 |
различные останки | Самый распространенный хищник. Скансориальное всеядное животное, склонное к мясу, пищевая ниша которого сравнима с небольшой индийской циветтой . Масса 1,5–4 кг, особи из Хаммершмиде ближе к нижнему концу. [ 16 ] | ||
После того, как был жив [ 15 ] | V. modica | ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
зубы | Очень мелкая (<1 кг) сканзорная насекомоядная виверрида. [ 16 ] |
Рукокрылые
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Рукокрылые плетут. [ 3 ] | различные виды | ТАКЖЕ 5 |
Эулипотифла
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Плезиорекс [ 3 ] | П. шаффнери | ТАКЖЕ 1 [ 2 ]
ТАКЖЕ 5 |
Плезиозорицид | ||
Крузафонтина [ 3 ] | CС. радоваться | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 [ 33 ] ТАКЖЕ 5 |
Верхняя челюсть и зубы | Член малоизвестного узкоспециализированного племени землероек Anourosoricini. [ 34 ] | |
Диносорекс [ 3 ] | Д. сп. ноябрь | ТАКЖЕ 5 | Сорицид | ||
Пенелимноек [ 3 ] | П. Крузели | ТАКЖЕ 5 | Сорицид | ||
Сорикиды плетут. 1 [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 | ||||
Сорикиды плетут. 2 [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 | ||||
Десманелла [ 3 ] | Д. сп. | ТАКЖЕ 5 | Талпид , родственный кротам землеройки | ||
Хардсторхия [ 3 ] | Г. quinquecuspidata | ТАКЖЕ 1 [ 2 ]
ТАКЖЕ 5 |
Талпид | ||
Проскапан [ 3 ] | П. сп. | ТАКЖЕ 5 | Талпид | ||
Подошва [ 3 ] | Т. сп. | ТАКЖЕ 5 | Талпид | ![]() | |
Он надевает ёжиков . [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 | ||||
Галерикс [ 7 ] | Г. ср. изгнание | ТАКЖЕ 3 | коренные зубы | Галерцин, последнее известное явление в Центральной Европе. | |
Приятный [ 3 ] | П. Джон | ТАКЖЕ 5 | Димилид | ||
Метакордилодон [ 3 ] | М.шлоссери | ТАКЖЕ 5 | Димилид |
зайцеобразные
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Евролагус [ 3 ] | Э. родничок | ТАКЖЕ 1 [ 2 ]
ТАКЖЕ 5 |
Охотонид | ||
Пролагус [ 3 ] | П. oeningensis | ТАКЖЕ 5 | Охотонид | ![]() |
Приматы
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Буроний [ 35 ] | Б. Манфредшмиди | ТАКЖЕ 5 | Зубы и надколенник | Крошечный гуманоид | |
Дунай [ 3 ] | Д. гуггенмоси | ТАКЖЕ 5 | Частичный скелет и множество дополнительных останков. | Маленький гуманоид, потенциально способный к прямохождению, хотя это оспаривается. [ 36 ] | |
Плиопитекиды переплетаются. [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 | Зубы [ 5 ] | Новые виды |
Периссодактилия
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Анизодон [ 37 ] | А. сп. | ТАКЖЕ 5 | Зубы и цифры | Халикотериин халикотерий | ![]() |
Относится к Schizotheriinae . [ 37 ] | ТАКЖЕ 4 | Надколенник и, возможно, фрагмент черепа. | Шизотерийный халикотерий, тесно связанный с Metaschizotherium. | ||
Ацератерий [ 2 ] | А. сп. | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 4 [ 6 ] |
Безрогий носорог | ||
Гоплоацератерий [ 3 ] | Х. бельведеренсе | ТАКЖЕ 5 | носорог массой в одну тонну Тяжелый, листоядный с небольшим рогом. [ 38 ] | ||
Синогиппус [ 3 ] | С. сп. | ТАКЖЕ 5 | Листоядный анхитериновый непарнокопытный. |
Хоботки
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Дейнотерий [ 3 ] | Д. легче [ 17 ] | ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
Останки нескольких молодых людей и одного взрослого человека | Деинотерииновые хоботки | ![]() |
Тетралофодон [ 3 ] | Т.. лонгирострис | ТАКЖЕ 5
ТАКЖЕ 6 [ 5 ] |
Частичный скелет взрослой особи, останки молоди. [ 39 ] | хоботок Слоновидный | ![]() |
Грызуны
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Слой | Материал | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|---|---|
Аномалии [ 3 ] | А. гаудри | ТАКЖЕ 1 [ 2 ]
ТАКЖЕ 5 |
Аномалидный грызун | ||
Албания [ 3 ] | А. Гримми | ТАКЖЕ 5 | Летяга | ||
Блэкия [ 3 ] | Б. миокаеника | ТАКЖЕ 5 | Летяга | ||
О Миопетавре [ 2 ] | М. Крузафонти | ТАКЖЕ 1 | Белка-летяга, синоним M. albanensis. | ||
Петауристиновые ткани. [ 3 ] | ТАКЖЕ 5 | ||||
Спермофилинус [ 3 ] | С. Бредай | ТАКЖЕ 1 [ 2 ]
ТАКЖЕ 3 [ 40 ] ТАКЖЕ 5 |
Ксериновая белка | ||
Халикомис [ 3 ] | К.джегери | ТАКЖЕ 4 [ 6 ]
ТАКЖЕ 5 |
Полуводная касторида [ 41 ] | ||
Стенеофайбер [ 42 ] | С. деперети | ТАКЖЕ 4
ТАКЖЕ 5 |
Зубы | Полуводная касторида среднего размера. | |
Трогонтерий [ 3 ] | Т. минута | ТАКЖЕ 1 [ 2 ]
ТАКЖЕ 4 [ 6 ] ТАКЖЕ 5 |
Полуводная касторида, похожая на Ондатру. [ 43 ] Также известен как Евроксеномис. | ||
Элиомис [ 3 ] | Э. сп. | ТАКЖЕ 5 | грызун Планерный | ||
Глирулюс [ 3 ] | Г. соединенный | ТАКЖЕ 5 | Планерный грызун | ||
Микродиромис [ 3 ] | М. в сложенном виде | ТАКЖЕ 5 | Глиридный грызун, синоним M. miocaenicus. [ 44 ] | ||
Мускардинус [ 3 ] | Испанский М | ТАКЖЕ 5 | Планерный грызун | ||
Миоглис [ 3 ] | М. камни | ТАКЖЕ 1 [ 2 ]
ТАКЖЕ 5 |
Планерный грызун | ||
Эомиопс [ 3 ] | Е. каталауникус | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 2 ТАКЖЕ 3 [ 45 ] ТАКЖЕ 5 |
большое количество изолированных зубов | Эомидный грызун | |
Керамидомис [ 3 ] | К. сп. | ТАКЖЕ 5 | Эомидный грызун | ||
Коллимис [ 3 ] | С | ТАКЖЕ 1
ТАКЖЕ 3 [ 8 ] ТАКЖЕ 5 |
Большое количество изолированных зубов | Крицетидный грызун | |
C. барабаны [ 8 ] | Изолированные зубы | Крицетидный грызун | |||
Демокрицетодон [ 3 ] | Д. ноября. сп. | ТАКЖЕ 1 [ 2 ]
ТАКЖЕ 5 |
Крицетидный грызун | ||
Евмиарион [ 3 ] | Е. шире | ТАКЖЕ 5 | Крицетидный грызун | ||
Мегакрицетодон [ 3 ] | М. минута | ТАКЖЕ 1 [ 2 ]
ТАКЖЕ 5 |
Крицетидный грызун | ||
Микротокрицетус [ 3 ] | М. молассикус | ТАКЖЕ 5 | Крицетидный грызун |
Палеофлора
[ редактировать ]Имя | Разновидность | Примечания | Изображение |
---|---|---|---|
Кальдезия [ 12 ] | |||
Карекс [ 12 ] | ![]() | ||
Цератофиллум [ 12 ] | ![]() | ||
Декодон [ 12 ] | |||
Нимфея [ 12 ] | ![]() | ||
потамогетон [ 12 ] | ![]() | ||
Прозерпинака [ 12 ] | ![]() | ||
Самбук [ 12 ] | ![]() | ||
Спарганий [ 12 ] | ![]() | ||
спирематоспермум [ 12 ] | Относится к отряду Zingiberales и обитает в водных местообитаниях. [ 46 ] | ||
Стратиоты [ 12 ] | ![]() | ||
Свида [ 12 ] |
Младший синоним Cornus |
![]() | |
Витис [ 12 ] |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Лехнер, Томас; Беме, Мадлен. «Находка для палеонтологов — Раскопки в молотовой кузнице близ Пфорцена, округ Остальгой» . Баварская археология .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Хельмут Майр, Фолькер Фальбуш: фауна мелких млекопитающих нижнего плиоцена из верхней пресноводной молассы Баварии. В кн.: Сообщения Баварского государственного собрания палеонтологии и исторической геологии. Том 15, 1975 г., стр. 91–111, полный текст (PDF). Архивировано 29 июня 2021 г. в Wayback Machine .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что CB копия компакт-диск Этот Мадлен Бёме, Николай Спасов, Йохен Фусс, Адриан Трёшер, Эндрю С. Дин, Жером Прието, Уве Киршер, Томас Лехнер, Дэвид Р. Бегун: новая миоценовая обезьяна и передвижение предка человекообразных обезьян и людей. В: Природа . Лента 575, 2019, С. 489–493, doi:10.1038/s41586-019-1731-0 .
- ^ Сесслер, Стефан (2019). «Колыбель человечества находится в Пфорцене» . Меркур.де . Проверено 1 ноября 2022 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г «Хаммершмиде — Восточный Альгой 11,5 миллионов лет назад» . uni-tuebingen.de . Архивировано из оригинала 1 ноября 2022 года.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и Киршер, У.; Прието, Дж.; Бахтадсе, В.; Азиз, Х. Абдул; Доплер, Г.; Хагмайер, М.; Бёме, М. (01 августа 2016 г.). «Биохронологическая связующая точка основания тортонского яруса в европейских наземных условиях: магнитостратиграфия самых верхних отложений верхней пресноводной молассы Северо-Альпийского предгорья в Баварии (Германия)» (PDF) . Информационные бюллетени по стратиграфии . 49 (3): 445–467. дои : 10.1127/nos/2016/0288 .
- ^ Jump up to: а б с Прието, Жером; Остенде, Ларс В. ван ден Хук; Бёме, Мадлен; Брейз, М. (2011). «Повторное появление Galerix (Erinaceomorpha, Mammalia) при переходе от среднего к позднему миоцену в Южной Германии: биостратиграфические и палеоэкологические последствия» (PDF) . Вклад в зоологию . 80 (3): 179. дои : 10.1163/18759866-08003002 . ISSN 1383-4517 . S2CID 54798230 .
- ^ Jump up to: а б с д и Прието, Джером; Раммель, Майкл (май 2009 г.). «Эволюция рода Collimys DAXNER-HÖCK, 1972 (Rodentia, Cricetidae) - ключ к биостратиграфии среднего и позднего миоцена в Центральной Европе» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 252/2 (2): 237–247. дои : 10.1127/0077-7749/2009/0252-0237 .
- ^ Jump up to: а б с Каргопулос, Николас; Кампуридис, Иотис; Лехнер, Томас; Богемия, Мадлен (2 ноября 2022 г.). «Hyaenidae (Carnivora) из позднемиоценового местонахождения гоминид Хаммершмиде (Бавария, Германия)» (PDF ) Историческая биология 34 (11): 2249–2258. Бибкод : 2022HBio... 34.2249K дои : 10.1080/08912963.2021.2010193 . ISSN 0891-2963 . S2CID 244913608 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Майр, Джеральд; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (06 мая 2020 г.). «Крупноразмерный дротик Anhinga pannonica (Aves, Anhingidae) из местонахождения позднемиоценовых гоминид Хаммершмиде в Южной Германии» . ПЛОС ОДИН . 15 (5): e0232179. Бибкод : 2020PLoSO..1532179M . дои : 10.1371/journal.pone.0232179 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 7202596 . ПМИД 32374733 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Шнайдер, Саймон; Прието, Джером (01 июня 2011 г.). «Первая запись автохтонного сообщества речных пресноводных моллюсков из верхней пресноводной молассы среднего / позднего миоцена (южная Германия)» . Archiv für Molluskenkunde Международный журнал малакологии . 140 : 1–18. дои : 10.1127/arch.moll/1869-0963/140/001-018 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Ковар-Эдер, Йоханна (1984). «Паннонский (верхний миоцен) растительный характер и климатические выводы в районе центрального Паратетиса» . Анналы Музея естественной истории в Вене. Серия А для минералогии и петрографии, геологии и палеонтологии, антропологии и предыстории . 88 : 117–129. ISSN 0255-0091 . JSTOR 41701857 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Бёме, Мадлен; Ильг, август; Винкльхофер, Майкл (15 ноября 2008 г.). «Позднемиоценовый климат «прачки» в Европе» . Письма о Земле и планетологии . 275 (3): 393–401. Бибкод : 2008E&PSL.275..393B . дои : 10.1016/j.epsl.2008.09.011 . ISSN 0012-821X .
- ^ Цюань, Ченг; Лю, Ю-Шэн (Кристофер); Тан, Хуэй; Утешер, Торстен (11 июля 2014 г.). «Миоценовый сдвиг европейской атмосферной циркуляции от пассата к западным ветрам» . Научные отчеты . 4 (1): 5660. Бибкод : 2014NatSR...4E5660Q . дои : 10.1038/srep05660 . ISSN 2045-2322 . ПМК 4092332 . ПМИД 25012454 . S2CID 106499 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа Каргопулос, Николаос (16 августа 2022 г.). Хищники (Carnivora, Mammalia) из гоминидного местонахождения Хаммершмиде (Бавария, Германия) (Диссертация). Университет Тюбингена.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В Каргопулос, Николас; Валенсиано, Альберт; Абелла, Джон; Кампуридис, Иотис; Лехнер, Томас; Богемия, Мадлен (13 июля 2022 г.). «Исключительно высокое разнообразие мелких хищников из позднемиоценового местонахождения гоминид Хаммершмиде (Бавария, Германия)» . ПЛОС ОДИН 17 (7): e0268968. Бибкод : 2022PLoSO..1768968K дои : 10.1371/journal.pone.0268968 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 9278789 . ПМИД 35830447 .
- ^ Jump up to: а б Конидарис, Джордж Э.; Лехнер, Томас; Кампуридис, Иотис; Богемия, Мадлен (01 декабря 2023 г.). «Deinotherium levius и Tetralophodon longirostris (Proboscidea, Mammalia) из позднемиоценового местонахождения гоминид Хаммершмиде (Бавария, Германия) и их биостратиграфическое значение для наземных фаун европейского миоцена» . Журнал эволюции млекопитающих . 30 (4): 923–961. дои : 10.1007/ s10914-023-09683-3 ISSN 1573-7055 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в «База данных позвоночных fosFARbase: амфибии, птицы, рыбы, рептилии» . www.ware-staerke.com . Проверено 4 ноября 2022 г.
- ^ Годан, Жан (2015). «Повторное исследование фауны пресноводных рыб верхнего миоцена из Хёвенегга (Хегау, Германия)» . Швейцарский журнал палеонтологии . 134 (1): 117–127. Бибкод : 2015SwJP..134..117G . дои : 10.1007/s13358-015-0073-2 . ISSN 1664-2384 . S2CID 84139965 .
- ^ Бёме, Мадлен (2002). «Пресноводные рыбы из паннонского яруса Венского бассейна с особым упором на местность Сандберг недалеко от Гетцендорфа, Нижняя Австрия» (PDF) . Суд. Форш.-Инт. Зенкенберг . 237 : 151–173.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Клембара, Йозеф; Бёме, Мадлен; Раммель, Майкл (2010). «Ревизия ангвинской ящерицы Pseudopus laurillardi (Squamata, Anguidae) из миоцена Европы с комментариями по палеоэкологии» . Журнал палеонтологии . 84 (2): 159–196. Бибкод : 2010JPal...84..159K . дои : 10.1666/09-033R1.1 . ISSN 0022-3360 . JSTOR 40605510 . S2CID 130738857 .
- ^ Шляйх, Ганс Герман (20 декабря 1984 г.). «Новые находки рептилий из третичного периода Германии. 1. Черепахи из позднего третичного периода южной Германии» (PDF) . Естественнонаучный журнал Нижней Баварии .
- ^ «Предки Лотти из кузницы молота: черепахи-аллигаторы когда-то жили в Альгое» . Газета «Альгау» . 28 августа 2022 г. Проверено 2 ноября 2022 г.
- ^ «Самый большой динозавр из Хаммерсмитов: Бронированный червь» . Газета «Альгау» . 1 мая 2021 г. Архивировано из оригинала 1 ноября 2022 г.
- ^ Jump up to: а б с д Майр, Джеральд; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (07 марта 2022 г.). «Почти целая нога необычной гусеобразной птицы размером с улитку из самого раннего позднемиоценового местонахождения гоминид Хаммершмиде (Германия)» . Историческая биология . 35 (4): 465–474. дои : 10.1080/08912963.2022.2045285 . ISSN 0891-2963 . S2CID 247310405 .
- ^ Майр, Джеральд; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (01 октября 2020 г.). «Череп очень крупного журавля из позднего миоцена Южной Германии с заметками о филогенетических взаимоотношениях современных Gruinae» . Журнал орнитологии . 161 (4): 923–933. дои : 10.1007/s10336-020-01799-0 . ISSN 2193-7206 . S2CID 220505689 .
- ^ «Коллега Удо: Свинья с скороговоркой» . Газета «Альгау» . 19 декабря 2020 г. Проверено 4 ноября 2022 г.
- ^ Хартунг, Жозефина; Бёме, Мадлен (18 мая 2022 г.). «Неожиданный краниальный половой диморфизм у трагулид Dorcatherium naui на материале из средне-позднемиоценовых местонахождений Эппельсхайм и Хаммершмиде (Германия)» . ПЛОС ОДИН . 17 (5): e0267951. Бибкод : 2022PLoSO..1767951H . дои : 10.1371/journal.pone.0267951 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 9116667 . ПМИД 35584185 .
- ^ Хартунг, Жозефина; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (18 декабря 2020 г.). «Новый черепной материал Miotragocerus monacensis (Mammalia: Bovidae) из позднемиоценового местонахождения гоминид Хаммершмиде (Германия)» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 298 (3): 269–284. дои : 10.1127/njgpa/2020/0948 . S2CID 229409794 .
- ^ Фусс, Йохен; Прието, Джером; Бёме, Мадлен (1 июня 2015 г.). «Ревизия боселафинового быка Miotragocerus monacensis Stromer, 1928 (Mammalia, Bovidae) при переходе от среднего к позднему миоцену в Центральной Европе» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 276 (3): 229–265. дои : 10.1127/njgpa/2015/0481 .
- ^ Каргопулос, Николаос; Валенсиано, Альберто; Кампуридис, Панайотис; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (04 мая 2021 г.). «Новые ранне-позднемиоценовые виды Vishnuonyx (Carnivora, Lutrinae) из местонахождения гоминидов Хаммершмиде, Бавария, Германия» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (3): e1948858. Бибкод : 2021JVPal..41E8858K . дои : 10.1080/02724634.2021.1948858 . ISSN 0272-4634 . S2CID 240538139 .
- ^ Каргопулос, Николас; Кампуридис, Иотис; Лехнер, Томас; Богемия, Мадлен (01 декабря 2021 г.). "Обзор семигенетт (Viverridae, Carnivora) из миоцена Евразии на материале из местонахождения гоминид Хаммершмиде (Германия) " Геобиос 69 : 25–3 Бибкод : 2021Geobi..69... 25K doi : 10.1016/j.geobios.2021.07.001 . ISSN 0016-6995 . S2CID 237805066 .
- ^ Прието, Жером; Ван Дам, Ян А. (1 ноября 2012 г.). «Примитивные Anourosoricini и Allosoricinae из миоцена Германии» . Геобиос . 45 (6): 581–589. Бибкод : 2012Geobi..45..581P . дои : 10.1016/j.geobios.2012.03.001 . ISSN 0016-6995 .
- ^ Ван Дам, Ян А. (14 июля 2010 г.). «Систематическое положение Anourosoricini (Soricidae, Mammalia): палеонтологические и молекулярные данные» . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (4): 1221–1228. Бибкод : 2010JVPal..30.1221V . дои : 10.1080/02724634.2010.483553 . ISSN 0272-4634 . S2CID 220413165 .
- ^ Бёме, М.; Бегун, ДР; Холмс, AC; Лехнер, Т.; Феррейра, Г. (07.06.2024). «Buronius manfredschmidi — новый небольшой гоминид из раннего позднего миоцена Хаммершмиде (Бавария, Германия)» . ПЛОС ОДИН . 19 (6): e0301002. Бибкод : 2024PLoSO..1901002B . дои : 10.1371/journal.pone.0301002 . ISSN 1932-6203 . ПМК 11161025 . ПМИД 38848328 .
- ^ Скотт А. Уильямс и др.: Переоценка прямохождения у данувиуса. В: Природа. Полоса 586, 2020, S. E1–E3, doi:10.1038/s41586-020-2736-4 . Мадлен Бёме и др.: Ответ на: Переоценка прямохождения у данувиуса. В: Природа. Полоса 586, 2020, С. Е4–Е5, doi:10.1038/s41586-020-2737-3 . Окаменелости позволяют предположить, что древесные обезьяны ходили прямоходящими задолго до того, как это сделали гоминиды. Архивировано 11 ноября 2022 г. на сайте Wayback Machine Auf: sciencenews.org, от 6 ноября 2019 г.
- ^ Jump up to: а б Кампуридис, Иотис; Хартунг, Жозефина; Лехнер, Томас С.; Каргопулос, Николас; Богемия, Мадлен (1 июня 2024 г.). «Разрозненные находки халикотериина и шизотериина халикотера (Mammalia, Chalicotheriidae) в позднемиоценовом местонахождении гоминид Хаммершмиде (Германия)» . ПалЗ . 98 (2): 313–329. Бибкод : 2024PalZ...98..313K . дои : 10.1007/s12542-024-00685-x . ISSN 1867-6812 .
- ^ «Насекомые и единороги: носороги жили в регионе Альгой миллионы лет назад» . Газета «Альгау» . 18 апреля 2021 г. Проверено 4 ноября 2022 г.
- ^ «Вот как выглядело самое крупное наземное млекопитающее из Альгоя» . Газета «Альгой» . 18 июля 2020 г. . Проверено 4 ноября 2022 г.
- ^ Прието, Джером (20 декабря 2007 г.). Биостратиграфия мелких млекопитающих и палеоэкология верхнего среднего миоцена (МН 8) Баварии (Текст. Кандидатская диссертация) (на немецком языке). Мюнхенский университет Людвига-Максимилиана.
- ^ Казановас-Вилар, Исаак; Альба, Дэвид М.; Альмесия, Серджио; Роблес, Джозеф М.; Галиндо, Хорди; Моя-Сола, Сальвадор (2008). «Таксономия и палеобиология рода Chalicomys Kaup, 1832 (Rodentia, Castoridae) с описанием нового вида из Abocador De Can Mata (бассейн Валлес-Пенедес, Каталония, Испания)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 851–862. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[851:TAPOTG]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . JSTOR 20491008 . S2CID 85823651 .
- ^ «Бобр Steneofiber depereti из местонахождения гоминид нижнего верхнего миоцена Хаммершмиде и замечания по его экологии - Acta Palaeontologica Polonica» . app.pan.pl. Проверено 24 ноября 2022 г.
- ^ Дакснер-Хёк, Гудрун (январь 2004 г.). «Бобр и карликовый хомяк из Маташена (Нижний Паннон, Штирийский бассейн)» . Джоанна – геология и палеонтология .
- ^ Гарсиа-Уоллс, Израиль; Пелаес-Кампонанес, Поль; Альварес-Сьерра, М. Анхелес (01 сентября 2010 г.). «Microdyromys remmerti, sp. nov., новый Gliridae (Rodentia, Mammalia) из ареала арагонского типа (миоцен, бассейн Калатаюд-Монтальбан, Испания) » Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (5): 1594–1609. Бибкод : 2010JVPal..30.1594G . дои : 10.1080/02724634.2010.501453 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84520113 .
- ^ Прието, Жером (январь 2012 г.). «Род Eomyops Engesser, 1979 (Rodentia, Eomyidae) из самых молодых отложений немецкой части Северо-Альпийского предгорья» . Швейцарский журнал палеонтологии . 131 (1): 95–106. Бибкод : 2012SwJP..131...95P . дои : 10.1007/s13358-011-0033-4 . ISSN 1664-2384 . S2CID 129383145 .
- ^ Фишер, Тило К.; Буцманн, Райнер; Меллер, Барбара; Раттей, Томас; Ньюман, Марк; Хёлшер, Дирк (2009). «Морфология, систематическое положение и предполагаемая биология Spirematospermum — вымершего рода Zingiberales» . Обзор палеоботаники и палинологии . 157 (3–4): 391–426. Бибкод : 2009RPaPa.157..391F . дои : 10.1016/j.revpalbo.2009.06.010 . ISSN 0034-6667 .