Длинный
Длинный [2] | |
---|---|
![]() | |
Американская пищуха ( Ochotona Princeps ) | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | зайцеобразные |
Семья: | Охотониды Томас , 1897 г. |
Род: | Готовность Линк , 1795 год. |
Типовой вид | |
Желающая даурика | |
Разновидность | |
Посмотреть текст |
Пика ( / ˈ p aɪ k ə / PEYE -kə [3] ) — небольшое горное млекопитающее, обитающее в Азии и Северной Америке. Короткими конечностями, очень круглым телом, ровным мехом и отсутствием внешнего хвоста они напоминают своего близкого родственника кролика , но с короткими закругленными ушами. [4] Большеухая пищуха Гималаев и близлежащих гор обитает на высоте более 6000 м (20 000 футов).
Название «пика», по-видимому, произошло от тунгусского пищухи . [5] а научное название Охотона происходит от монгольского слова оготно, оготно , что означает пищуха. [6] Он используется для любого представителя Ochotonidae ( / ɒ k ə t oʊ n ɪ d eɪ / ) , [7] семейство ( внутри отряда зайцеобразных , в который также входят Leporidae кролики и зайцы ). Это самые маленькие животные в группе зайцеобразных. [8] Только один род — Ochotona. [7] ( / ɒ k ə ˈ t oʊ n ə / или / ɒ tʃ ə ˈ t oʊ n ə / ), существует внутри семейства, охватывающего 37 видов , хотя известно множество ископаемых родов. Другой вид, сардинская пищуха , принадлежащий к отдельному роду Prolagus , вымер за последние 2000 лет из-за деятельности человека.
Пики предпочитают каменистые склоны и питаются разнообразными растениями, в первую очередь травами, цветами и молодыми стеблями. Осенью они прячут под камнями сено, мягкие ветки и другие запасы еды, чтобы прокормиться в течение долгой и холодной зимы. [9] Пика также известна как свистящий заяц из-за ее пронзительного тревожного сигнала, который она издает, когда встревожена. Два вида, обитающие в Северной Америке, — это американская пищуха , обитающая в основном в горах на западе Соединенных Штатов и на крайнем юго-западе Канады, и пищуха с ошейником на севере Британской Колумбии , Юконе , западных Северо-Западных территориях и Аляске .
среда обитания
[ редактировать ]
Пики родом из холодного климата Азии и Северной Америки . Большинство видов живут на скалистых склонах гор, где для их убежища имеются многочисленные расщелины, хотя некоторые пищухи также строят грубые норы. Некоторые роющие виды обитают в открытой степи . В горах Евразии пищухи часто делят свои норы со снежинками , которые строят там свои гнезда. [10] Изменение температуры вынудило некоторые популяции пищух ограничить свой ареал еще более высокими высотами. [11]
Характеристики
[ редактировать ]
Пики — мелкие млекопитающие с короткими конечностями и закругленными ушами. Их длина тела составляет от 15 до 23 см (от 5,9 до 9,1 дюйма), а вес - от 120 до 350 г (от 4,2 до 12,3 унции), в зависимости от вида.
Эти животные являются травоядными и питаются разнообразной растительной пищей, включая разнотравье , травы , осоки , веточки кустарников, мох и лишайники. Легкоусвояемая пища перерабатывается в желудочно-кишечном тракте и выводится в виде обычных фекалий. Но чтобы получить питательные вещества из трудноперевариваемой клетчатки, пищуха ферментирует клетчатку в слепой кишке (в желудочно-кишечном тракте), а затем выводит ее содержимое в виде цекотропов , которые повторно попадают в организм ( цекотрофия ). Затем цекотропы всасываются в тонком кишечнике для использования питательных веществ.
Известно, что пищухи с ошейником хранят мертвых птиц в своих норах в качестве еды зимой и поедают фекалии других животных. [12]
Как и у других зайцеобразных, у пищух есть грызущие резцы и нет клыков у них меньше, , хотя коренных зубов чем у кроликов. Их зубная формула : 2.0.3.2 1.0.2.3 = 26. [13] Еще одно сходство пищух с другими зайцеобразными заключается в том, что нижняя часть их лап покрыта мехом и лишена подушечек лап. [14]
У скальных пищух небольшие пометы, насчитывающие менее пяти детенышей, в то время как роющие виды имеют тенденцию рождать больше детенышей и чаще размножаться, возможно, из-за большей доступности ресурсов в их естественной среде обитания. Детеныши рождаются альтрициально (глаза и уши закрыты, без шерсти) после периода беременности продолжительностью от 25 до 30 дней. [10]
Активность
[ редактировать ]
Пищахи активны в светлое время суток ( суточные ) или в сумеречные часы ( сумеречные ), при этом виды, расположенные на возвышенностях, обычно более активны в дневное время. Свою пиковую активность они проявляют накануне зимнего сезона. Пики не впадают в спячку и остаются активными всю зиму, путешествуя по туннелям под камнями и снегом и поедая хранящиеся у них сушеные растения. [15] У каменных пищух есть два метода добывания пищи: первый предполагает непосредственное потребление пищи, а второй характеризуется сбором растений для хранения в «сенне» из спрятанных растений. [16]
Воздействие деятельности человека на экосистемы тундры , где обитают пищухи, зафиксировано еще с 1970-х годов. [17] Вместо того, чтобы впадать в зимнюю спячку, пищухи добывают траву и другие виды растений и прячут эти находки в защищенных логовах в процессе, называемом «сенокосом». Зимой они едят засушенные растения. [18] Когда пищухи ошибочно принимают людей за хищников, они могут реагировать на людей так же, как и на другие виды, охотящиеся на пищух. Такое взаимодействие с людьми связано с тем, что пищухи сокращают время добывания пищи, что, как следствие, ограничивает количество еды, которую они могут запасать на зимние месяцы. [19] Пики предпочитают добывать пищу при температуре ниже 25 ° C (77 ° F), поэтому они обычно проводят время в затененных местах и вдали от прямых солнечных лучей, когда температура высока. [19] Также была обнаружена связь между повышением температуры и потерей времени добывания пищи: при каждом повышении температуры окружающей среды на 1 ° C (1,8 ° F) в альпийских ландшафтах, где обитают пищухи, эти пищухи теряют 3% времени, потраченного на поиск пищи. [19]
Евразийские пищухи обычно живут семейными группами и разделяют обязанности по сбору пищи и дежурству. Некоторые виды являются территориальными. Североамериканские пищухи ( O. Princeps и O. Colliris ) асоциальны , ведут одиночный образ жизни вне сезона размножения. [20]
Вокализация
[ редактировать ]У пищух есть отчетливые крики , которые различаются по продолжительности. Звонок может быть коротким и быстрым, чуть длиннее и более затянутым или длинными песнями. Короткие звонки являются примером географических вариаций. Пики определяют подходящее время для коротких звонков, прислушиваясь к сигналам для локализации звука. [21] Крики используются для индивидуального распознавания, сигналов предупреждения о хищниках, защиты территории или как способ привлечь потенциальных партнеров. [22] Есть также разные звонки в зависимости от сезона. Весной в период размножения песни учащаются. В конце лета вокализация превращается в короткие крики. Благодаря различным исследованиям акустические характеристики вокализаций могут стать полезным таксономическим инструментом. [23]
Продолжительность жизни
[ редактировать ]Средняя продолжительность жизни пищух в дикой природе составляет около семи лет. Возраст пищухи можно определить по количеству линий спайки на надкостнице нижней челюсти. Продолжительность жизни не различается между полами. [24]
Разновидность
[ редактировать ]В настоящее время признаны 34 вида:
- Заказать зайцеобразных [2]
- Семейство Ochotonidae : пищухи.
- Род Охотона
- Подрод Conothoa : горные пищухи.
- Китайская красная пищуха , O. erythrotis
- Пика Форреста , O. forresti
- Гаолигонг пищуха ( O. gaoligongensis ) и черная пищуха ( O. nigritia ) в настоящее время считаются сородичами O. forresti.
- пищуха гловера , O. gloveri
- Мули пищуха ( O. muliensis ) в настоящее время считается конспецифической O. gloveri.
- Ili pika , O. iliensis
- пищуха Козлова , O. koslowi
- Ладак пищуха , O. ladacensis
- Ушастая пищуха , O. macrotis
- Пищаха Ройла , O. roylei
- пищуха гималайская ( O. Himalayana Сейчас считается, что ) является родственником O. roylei.
- Туркестанское красное копье , О. рутила
- Подрод Alienauroa
- Желтая пищуха , O. huanglongensis
- Священная пищуха , O. Sacraria
- Плоскоголовая пищуха , O. Flatcalvariam
- Подрод Ochotona : кустарниково-степные пищухи.
- Ганьсуйская пищуха или серая пищуха, O. cansus
- Платообразная пищуха или черногубая пищуха, O. curzoniae
- Даурская Пика , О. Даурица
- Клауд пика , о. облако
- степная пищуха , O. pusilla
- Цьонглай пищуха , O. qionglaiensis
- Афганская пищуха , O. rufescens
- Сидзин пищуха , О. сикимария
- Цин-лин пищуха , O. syrinx
- Мупен пищуха , O. thibetana
- Копье Томаса , О. Томас
- Подрод Pika : северные пищухи.
- пищуха альпийская или пищуха алтайская, O. alpina
- Греческое шаньское копье или серебряное копье, O. argentata
- Ошейниковая пищуха , O.colliris
- Корейская пищуха , O. coreana
- пищуха Гофмана , О. hoffmanni
- Северная пищуха или сибирская пищуха, O. Hyperborea.
- пищуха маньчжурская , O. mantchurica
- Казахская пищуха , О. опака
- пищуха манулова , O. pallasii
- Американская пищуха , O. Princeps
- Туручанская пищуха , O. turuchanensis
- Подрод Conothoa : горные пищухи.
- Род Охотона
- Семейство Ochotonidae : пищухи.
Вымершие виды
[ редактировать ]многие ископаемые формы охотоны В литературе описаны , начиная с эпохи миоцена до раннего голоцена ( вымершие виды) и современных (16,4-0 млн лет назад). [1] ). Они обитали в Европе, Азии и Северной Америке. Некоторые из перечисленных ниже видов обычны для Евразии и Северной Америки ( O. gromovi , O. tologoica , O. zazhigini и, вероятно, O. whartoni ).
- Евразия
- большие формы
- † Ochotona chowmincheni ( Китай : район Баоде , поздний миоцен) [1] [25] [26]
- † Ochotona Gromovi ( Азия , плиоцен , см. также Северная Америка) [26]
- † Ochotona gudrunae (Китай: Шаньси , ранний плейстоцен ) [1] [25] [26]
- † Ochotona guizhongensis ( Тибет , поздний миоцен) [1] [26] [27]
- † Ochotona lagreli (Китай: Внутренняя Монголия , от позднего миоцена до позднего плиоцена) [1] [25] [26] [27]
- † Ochotona magna (Китай, ранний плейстоцен) [1] [26] [28]
- † Ochotona tologoica ( Забайкалье , плиоцен, см. также Северная Америка) [1] [26] [28]
- † Ochotona transcaucasica ( Закавказье : восточная Грузия и Азербайджан , Забайкалье и, вероятно, южная Европа, от раннего до позднего плейстоцена) [1] [25] [26]
- † Ochotona ursui ( Румыния , плиоцен) [1] [26]
- † Ochotona zasuchini (Забайкалье, плейстоцен) [1] [26] [28]
- † Ochotona zazhigini (Asia, Pliocene, see also North America) [1] [26]
- † Охотона чжанги (Китай, плейстоцен) [1] [26] [28]
- средние формы
- † Ochotona agadjianiani (Азия, плиоцен) [26]
- † Ochotona antiqua ( Молдавия , Украина и Русская равнина, Кавказ и, вероятно , Родос , поздний миоцен-плиоцен) [1] [25] [26]
- † Ochotona azerica (Закавказье: Азербайджан, [29] средний плиоцен) [1] [28]
- † Ochotona lingtaica (Азия, плиоцен) [1] [26]
- † Ochotona dodogolica (Азия: Западное Забайкалье, плейстоцен) [25] [26]
- † Ochotona nihewanica (Китай: Хэбэй , ранний плейстоцен) [1] [25] [26] [30]
- † Ochotona plicodenta (Азия, плиоцен) [1] [26]
- † Ochotona polonica (Европа: Польша , Германия , Франция , плиоцен) [1] [25] [26]
- малогабаритные формы
- † Базар Охотона (Азия, верхний плиоцен) [1] [28] [30]
- † Ochotona dehmi (Германия: Шернфельд , плейстоцен) [1] [26]
- † Ochotona filippovi ( Сибирь , плейстоцен) [1] [30]
- † Ochotona gracilis (Азия, плиоцен) [1] [26]
- † Ochotona horaceki ( Словакия : Хонсе , плейстоцен) [1] [26]
- † Ochotona minor (Китай, поздний миоцен) [1] [26] [27]
- † Ochotona sibirica (Азия, плиоцен) [1] [26]
- † Ochotona valerotae ( Франция : стоянка Валеро, плейстоцен) [1] [26]
- † Ochotona youngi (Азия, плиоцен) [26]
и другие. [1] [26]
- другие примеры
- † Охотона агаджаниани (Закавказье: Армения , плиоцен) [1]
- † Ochotona alaica (Азия: Киргизия , плейстоцен) [1]
- † Ochotona ( Proochotona ) eximia ( Молдавия , Украина, Россия, Казахстан , миоцен-плиоцен) [1]
- † Охотона ( Proochotona ) гигас (Украина, плиоцен) [1]
- † Ochotona gureevi (Забайкалье, средний плиоцен) [1] [28]
- † Ochotona hengduanshanensis (Китай, плейстоцен) [1]
- † Ochotona intermedia (Азия, плиоцен) [1] [26]
- † Ochotona ( Proochotona ) kalfaense (Европа: Молдова , миоцен) [1]
- † Ochotona ( Proochotona ) kyrgisica (Азия: Кыргызстан, плиоцен) [1]
- † Ochotona kormosi ( Венгрия , плейстоцен) [1] [25]
- † Охотона ( Проочотона ) курджюку (Азия: Киргизия, плиоцен) [1]
- † Ochotona Largeli (Грузия, плейстоцен) [1]
- † Охотона лазарь (Украина, плейстоцен) [1]
- † Ochotona mediterranensis ( Турция , плиоцен) [1]
- † Ochotona ozansoyi (Турция, миоцен) [1]
- † Ochotona pseudopusilla (Украина и Русская равнина, плейстоцен) [1] [26]
- † Ochotona spelaeus (Украина, поздний плейстоцен) [1] [31]
- † Ochotona tedfordi (Китай: котловина Юше , поздний миоцен) [1] [25]
- † Охотона ср. whartoni ( Иркутская область и Якутия , плейстоцен, см. также Северная Америка) [26]
- † Ochotona zabiensis (юг Польши , ранний плейстоцен) [1] [25]
- † Ochotona sp. ( Греция : Марица , плиоцен) [26]
- † Ochotona sp. (Венгрия: Острамос , плейстоцен) [26]
- † Ochotona sp. (Сибирь, плейстоцен) [26]
- † Ochotona sp. (Yakutia, Pleistocene) [26]
- большие формы
- Северная Америка
- † Ochotona Gromovi ( США : Колорадо , плиоцен, см. также Евразию) [1]
- † Ochotona spanglei (США, поздний миоцен или ранний плиоцен) [1] [26] [30] [32] [33] [n 1]
- † Ochotona tologoica (США: Колорадо, плиоцен, см. также Евразию) [1]
- † Ochotona whartoni ( гигантская пищуха , США, Канада , от плейстоцена до раннего голоцена, см. также Евразию) [1] [26] [30] [34] [35] [n 2]
- † Ochotona Wheatleyi (США: Аляска , плиоцен, поздний плейстоцен) [1]
- † Ochotona zazhigini (США: Колорадо, плейстоцен, см. также Евразию) [1]
- вымершие мелкие пищухи, похожие на группу O. pusilla (плейстоцен). [26] [30]
Палеонтологи также описали многочисленные формы пищухи, не отнесенные к конкретному виду ( Ochotona indet.) или точно не идентифицированные ( O. cf. antiqua , O. cf. cansus , O. cf. daurica , O. cf. eximia , O. cf. . Gromovi , О. ср. intermedia , О. ср. koslowi , О. ср. lagrelii , О. ср. nihewanica ). Статусы Ochotona ( Proochotona ) kirgisica и O. spelaeus неясны. [1]
Для группы пищух « pusilla » характерны архаичные ( плезиоморфные ) щечные зубы и небольшие размеры. [30]
Североамериканский вид мигрировал из Евразии. Они дважды вторгались в Новый Свет:
- O. spanglei во время позднего миоцена или раннего плиоцена, после чего последовал перерыв продолжительностью примерно в три миллиона лет в известных находках пищух в Северной Америке. [26]
- O. whartoni (гигантская пищуха) и маленькие пищухи через Берингов мост в раннем плейстоцене. [26]
Охотона ср. whartoni и мелкие пищухи группы O. pusilla также известны из Сибири. Существующие эндемичные североамериканские виды появились в плейстоцене. Было высказано предположение , что североамериканская пищуха с ошейником ( O. Colliris ) и американская пищуха ( O. Princeps ) произошли от того же предка, что и степная пищуха ( O. pusilla ). [26]
ареал охотоны В прошлом был шире: как вымершие, так и современные виды населяли Западную Европу и восточную часть Северной Америки, территории, которые в настоящее время свободны от пищух. Плейстоценовые окаменелости современной степной пищухи O. pusilla, в настоящее время произрастающей в Азии, были также обнаружены во многих странах Европы от Великобритании до России и от Италии до Польши, а также сохранившейся азиатской северной пищухи O. Hyperborea в одном месте в центре. Плейстоцен США. [1]


Хотя Ochotona является единственным ныне живущим родом Ochotonidae, вымершие роды охотонид включают † Albertona , † Alloptox , † Amphilagus , † Australagomys , † Austrolagomys , † Bellatona , † Bellatonoides , † Bohlinotona , † Cuyamalagus , † Десматалагус , † Евролагус , † Gripholagomys , † Gymnesicolagus , † Hesperolagomys , † Heterolagus , † Kenyalagomys , † Lagopsis , † Marcuinomys , † Ochotonoides , † Ochotonoma , † Oklahomalagus , † Oreolagus , † otona , † Piezodus , † Plicalagus , † Pliolagomys , † Prolagus , † Proochotona ( Syn. Ochotona ), † Pseudobellatona , † Ptychoprolagus , † Russellagus , † Sinolagomys и † Titanomys . [1] Самый ранний из них - Десматалагус (средний эоцен-миоцен, 42,5–14,8 млн лет назад). [1] ), обычно включаемый в состав Ochotonidae, иногда в Leporidae или ни в состав стебель -лагоморф ни охотонид, ни в лепорид . [37]
Охотониды появились в Азии между поздним эоценом и ранним олигоценом и продолжали развиваться вместе с увеличением распространения C 3 трав в районах, где раньше преобладали леса, в условиях «климатического оптимума» от позднего олигоцена до среднего миоцена. Они процветали в Евразии, Северной Америке и даже Африке. Пик их разнообразия пришелся на период от раннего до среднего миоцена. Большинство из них вымерло при переходе от миоцена к плиоцену, что сопровождалось увеличением разнообразия лепорид . Было высказано предположение, что этот переход между охотонидами и более крупными лепоридами был вызван распространением C 4 растений (особенно Poaceae ), связанным с глобальным похолоданием в позднем миоцене, поскольку современные пищухи демонстрируют сильное предпочтение C 3 растениям ( Asteraceae , Rosaceae , и Fabaceae , многие из них C 3 ). Замена больших площадей лесов открытыми лугами впервые началась, вероятно, в Северной Америке, и иногда ее называют «зеленой революцией природы». [1]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Ochotona spanglei в базе данных палеобиологии. [33] [ПДБ 1] [ПДБ 2] [ПДБ 3]
- ^ Ochotona whartoni в базе данных палеобиологии. [35] [ПДБ 4] [ПДБ 5] [ПДБ 6] [ПДБ 7] [ПДБ 8] [ПДБ 9] [ПДБ 10]
- ^ Координаты дополнительных окаменелостей, не перечисленных в файле xls, прикрепленном к Ge и всей бумаге. [1] были взяты из базы данных палеобиологии. [36] [ПДБ 11] [ПДБ 12] [ПДБ 13] [ПДБ 14] [ПДБ 15] [ПДБ 16] [ПДБ 17] [ПДБ 18] [ПДБ 19] [ПДБ 20] [ПДБ 6] [ПДБ 7] [ПДБ 21] [ПДБ 22] [ПДБ 5] [ПДБ 23] [ПДБ 24] [ПДБ 25] [ПДБ 26] [ПДБ 27] [ПДБ 28] [ПДБ 29] [ПДБ 30]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с Ге, Деян; Вэнь, Чжисинь; Ся, Линь; Чжан, Чжаоцюнь; Ербаева, Маргарита; Хуан, Чэнмин; Ян, Цисен (3 апреля 2013 г.). «Эволюционная история зайцеобразных в ответ на глобальные изменения окружающей среды» . ПЛОС ОДИН . 8 (4:e59668): e59668. Бибкод : 2013PLoSO...859668G . дои : 10.1371/journal.pone.0059668 . ПМК 3616043 . ПМИД 23573205 . Table_S1.xls. Архивировано 22 мая 2014 г. на Wayback Machine.
- ^ Jump up to: а б Хоффман, Р.С.; Смит, AT (2005). «Отряд зайцеобразных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 185–193. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
- ^ «Пика» . Онлайн-словарь Коллинза . Харпер-Коллинз . Проверено 1 апреля 2024 г.
- ^ Брейер, М. (2 сентября 2016 г.). «Встречайте «мышонка-кролика», который может исчезнуть из США» . древолаз.
- ^ Харпер, Дуглас. «пика» . Интернет-словарь этимологии .
- ^ Общая информация о пищухе. Архивировано 10 мая 2017 г. в Wayback Machine . twycrosszoo.org
- ^ Jump up to: а б Лидеккер, Ричард (1911). Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 21 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 575. . В
- ^ «Американская Пика» . Национальная федерация дикой природы . Проверено 19 октября 2023 г.
- ^ Уолтерс, Мартин (2005). Энциклопедия животных . Паррагон. п. 203. ИСБН 978-1-40545-669-2 .
- ^ Jump up to: а б Кавамичи, Такео (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в архиве. стр. 726–727 . ISBN 978-0-87196-871-5 .
- ^ Эрб, Лизл П; Рэй, Крис; Гуральник, Роберт (1 сентября 2011 г.). «Об общем климатическом сдвиге в распространении американской пищухи ( Ochotona Princeps )» . Экология . 92 (9): 1730–1735. Бибкод : 2011Ecol...92.1730E . дои : 10.1890/11-0175.1 . ПМИД 21939069 .
- ^ Лейнингер, Шарлин (2009) Ochotona Colris . Архивировано 28 июня 2013 г. в Wayback Machine . Сеть разнообразия животных
- ^ Эльброх, Марк (2006). Черепа животных: Путеводитель по видам Северной Америки . Механиксбург, Пенсильвания: Stackpole Books . п. 248. ИСБН 978-0-8117-3309-0 .
- ^ «Пика | млекопитающее» . Британская энциклопедия . Проверено 26 июня 2021 г.
- ^ «Американские Пики» . Служба национальных парков . 21 августа 2018 года . Проверено 18 января 2024 г.
- ^ Смит, Эндрю Т.; Шарлотта Х., Шарлотта Х.; Алвес, Пауло К.; Хаклендер, Клаус (1 января 2018 г.). Зайцеобразные: пищухи, кролики и зайцы мира . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 69. ИСБН 978-1421423401 .
- ^ Браун, Р.В., Р.С. Джонстон и К. Ван Клив. «Проблемы реабилитации арктических и высокогорных регионов». Рекультивация сильно нарушенных земель (1978): 23-44.
- ^ Диринг, М. Дениз. «Функция сена пищух ( Ochotona Princeps )». Журнал маммологии 78.4 (1997): 1156-1163. АПА
- ^ Jump up to: а б с Стафл, Натали; О'Коннор, Мэри И. (1 августа 2015 г.). «Реакция американских пищух ( Ochotona Princeps ) на поиски туристов и чувствительность к жаре в альпийской среде» . Арктические, антарктические и альпийские исследования . 47 (3): 519–527. Бибкод : 2015AAAR...47..519S . дои : 10.1657/AAAR0014-057 . ISSN 1523-0430 . S2CID 86263545 .
- ^ Лейнингер, Шарлин (2009). « Охотона воротник » . Сеть разнообразия животных . Проверено 23 марта 2021 г.
- ^ Коннер, Дуглас А. (25 февраля 1982 г.). «Географическое разнообразие коротких криков пищух ( Ochotona Princeps )». Журнал маммологии . 63 (1): 48–52. дои : 10.2307/1380670 . JSTOR 1380670 .
- ^ Трефри, Сара А.; Хик, Дэвид С. (2009). «Вариации вокализации пищухи ( Ochotona Colliris, O. Princeps ) внутри популяций и между ними» . Экография . 33 (4): 784–795. дои : 10.1111/j.1600-0587.2009.05589.x .
- ^ Сомерс, Престон (1973). «Диалекты южных пищух Скалистых гор, Ochotona Princeps (Lagomorpha)». Поведение животных . 21 (1): 124–137. дои : 10.1016/S0003-3472(73)80050-8 .
- ^ Баркер, Дженнифер М; Бунстра, Руди; Шульте-Хостедде, Альбрехт I (1 октября 2003 г.). «Определение возраста желто-сосновых бурундуков ( Tamias amoenus ): сравнение массы хрусталика глаза и срезов костей». Канадский журнал зоологии . 81 (10): 1774–1779. дои : 10.1139/z03-173 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Фостович-Фрелик, Люция; Фрелик, Гжегож; Гаспарик, Михай (октябрь 2010 г.). «Морфологическая филогения пищух (Lagomorpha: Ochotona ) с описанием нового вида из перехода плиоцена/плейстоцена в Венгрии». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 159 : 97–117. дои : 10.1635/053.159.0107 . JSTOR 41446115 . S2CID 83700561 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а Ербаева Маргарита А.; Мид, Джим И.; Алексеева Надежда Владимировна; Анжелона, Кьяра; Свифт, Сандра Л. (2011). «Таксономическое разнообразие позднекайнозойских охотонид Азии и Северной Америки (обзор)» (PDF) . Электронная палеонтология : 1–9. Архивировано (PDF) из оригинала 14 апреля 2014 г. Проверено 13 апреля 2014 г.
- ^ Jump up to: а б с Цай, Баоцюань (1989). «Ископаемые зайцеобразные из позднего плиоцена уездов Янъюань и Юйсянь, провинция Хэбэй» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . XXVII (3): 170–181. Архивировано (PDF) из оригинала 5 марта 2016 г. Проверено 20 мая 2014 г.
Перевод Уилла Даунса. Департамент геологии Исследовательского центра Билби, Университет Северной Аризоны, октябрь 1990 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Ербаева Маргарита А.; Чжэн, Шаохуа (30 июня 2005 г.). «Новые данные о позднемиоцен-плейстоценовых охотонидах (Ochotonidae, Lagomorpha) из Северного Китая» (PDF) . Acta Zoologica Cracoviensia . 48А (1–2): 93–117. дои : 10.3409/173491505783995734 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 20 мая 2014 г.
- ^ Чермак, Станислав; Обуч, Ян; Бенда, Петр (2006). «Заметки о роде Ochotona на Ближнем Востоке (Lagomorpha: Ochotonidae)» (PDF) . Рысь . 37 : 51–66. ISSN 0024-7774 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 мая 2014 года . Проверено 22 мая 2014 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Ербаева Маргарита А.; Мид, Джим И.; Свифт, Сандра Л. (2003). «Эволюция и развитие охотонид Азии и Северной Америки» (PDF) . Периодические статьи по наукам о Земле № 5 : 33–34. Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2014 года . Проверено 13 апреля 2014 г.
3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАМОНТУ, 2003 г.: ПРОГРАММА И ТЕЗИСЫ, под редакцией Джона Э. Сторера.
- ^ Рековец, Леонид (2003). «Мамонт (Mammuthus primigenius) в перигляциальной фауне Украины» (PDF) . Периодические статьи по наукам о Земле № 5 : 130–131. Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2014 года . Проверено 13 апреля 2014 г.
3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАМОНТУ, 2003 г.: ПРОГРАММА И ТЕЗИСЫ, под редакцией Джона Э. Сторера.
- ^ Шотвелл, Дж. Арнольд (1956). «Сборка гемфиллиевых млекопитающих из северо-восточного Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки . 67 (6): 717–738. Бибкод : 1956GSAB...67..717S . doi : 10.1130/0016-7606(1956)67[717:HMAFNO]2.0.CO;2 .
- ^ Jump up to: а б « Очотона спанглей Шотвелл 1956» . База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 15 апреля 2014 года.
- ^ Гатри, доктор медицинских наук; Мэтьюз, Джон В. младший (1971). «Фауна мыса Десейт - комплекс млекопитающих раннего плейстоцена из арктической Аляски». Четвертичные исследования . 1 (4): 474–510. Бибкод : 1971QuRes...1..474G . дои : 10.1016/0033-5894(71)90060-3 . S2CID 86601856 .
- ^ Jump up to: а б « Ochotona whartoni Guthrie and Matthews, Jr. 1971 (пика)» . База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 14 апреля 2014 года.
- ^ Jump up to: а б « Очотона Линк 1795 (пика)» . База данных палеобиологии .
- ^ Хордейк, Кейс (2010). Устойчивость пищух в миоцене: взаимодействие климата и конкуренции в эволюции испанских Ochotonidae (Lagomorpha, Mammalia) . Том. 333. Департамент Аардветеншаппен. hdl : 1874/197550 . ISBN 978-90-5744-194-3 .
Тип документа Диссертация полный текст
{{cite book}}
:|journal=
игнорируется ( помощь ) ; Внешняя ссылка в
( помощь )|quote=
Дополнительные ссылки на базу данных палеобиологии
[ редактировать ]- ^ Шотвелл, Дж. А. (1956). «Сборка гемфиллиевых млекопитающих из северо-восточного Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки . 67 (6): 717. Бибкод : 1956GSAB...67..717S . doi : 10.1130/0016-7606(1956)67[717:hmafno]2.0.co;2 .
- ^ Вурхис, MR (1990). Густавсон, Т.К. (ред.). Справочник Бюро экономической геологии .
- ^ Среди дополнительных участников использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставившие эти записи) - Джон Элрой.
- ^ Гатри, доктор медицинских наук; Мэтьюз, СП младший (1971). «Фауна мыса Десейт - комплекс млекопитающих раннего плейстоцена из арктической Аляски». Четвертичные исследования . 1 (4): 474–510. Бибкод : 1971QuRes...1..474G . дои : 10.1016/0033-5894(71)90060-3 . S2CID 86601856 .
- ^ Jump up to: а б Джоплинг, А.В.; и др. (1981). «Стратиграфические, седиментологические и фаунистические свидетельства появления досангамонских артефактов в Северном Юконе» . Арктика . 34 (1). дои : 10.14430/arctic2499 .
- ^ Jump up to: а б Харингтон, ЧР (1978). «Четвертичные фауны позвоночных Канады и Аляски и их предполагаемая хронологическая последовательность». Силлогей . 15 .
- ^ Jump up to: а б Харингтон, ЧР (1990). «Позвоночные животные последнего межледниковия в Канаде: обзор» (PDF) . Geographie Physique et Quaternaire . 44 (3): 375. дои : 10.7202/032837ар .
- ^ Сторер, Дж. Э. (2004). «Фауна млекопитающих среднего плейстоцена (поздний ирвингтон) из Тистл-Крик, регион Клондайк-Голдфилдс на территории Юкон, Канада». Палудикола . 4 (4): 137–150.
- ^ Тедфорд, Р.Х.; Ван, X; Тейлор, Б.Э. (2009). «Филогенетическая систематика североамериканских ископаемых собак (Carnivora: Canidae)». Бюллетень Американского музея естественной истории . 325 : 1–218. дои : 10.1206/574.1 . hdl : 2246/5999 . S2CID 83594819 .
- ^ Среди дополнительных участников использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставившие эти записи) - Джон Элрой, Джонатан Маркот.
- ^ Барноский, А.Д.; Расмуссен, Д.Л. (1988). «Арвиколиновые грызуны среднего плейстоцена и изменение окружающей среды на высоте 2900 метров, Пещера Дикобраз, Южный парк, Колорадо» . Анналы музея Карнеги . 57 (12): 267–292. дои : 10.5962/стр.330577 .
- ^ Беляева, Е.И. (1948). Каталог третичных ископаемых местонахождений наземных млекопитающих СССР .
- ^ Бонифай, MF (1973). «Основные французские палеонтологические отложения среднего плейстоцена: попытка классификации». Четвертичный период : 41–50.
- ^ Кай, Б. (1987). «Предварительный отчет о фауне микромлекопитающих позднего плиоцена из Янъюаня и Юсяня, Хэбэй». Позвоночные Палазиатские . 25 (2): 124–136.
- ^ Дэн, Т.; Ван, X.; Фортелиус, М.; Ли, К.; Ван, Ю.; Ценг, З.Дж.; Такеучи, GT; Сэйлор, Дж. Э.; Сяйля, ЛК; Се, Г. (2011). «Из Тибета: плиоценовый шерстистый носорог предполагает происхождение мегатравоядных животных ледникового периода с высокогорных плато». Наука . 333 (6047): 1285–1288. Бибкод : 2011Sci...333.1285D . дои : 10.1126/science.1206594 . ПМИД 21885780 . S2CID 8913866 .
- ^ Ербаева, М.А. (1986). «Позднекайнозойские фаунистические комплексы Забайкалья с особым акцентом на микромаммалии». Кватарпалаонтология . 6 : 25–28.
- ^ Фрейзер, МК (1977). «Новые находки Neofiber leonardi (Rodentia: Cricetidae) и палеоэкология этого рода». Журнал маммологии . 58 (3): 368–373. дои : 10.2307/1379335 . JSTOR 1379335 .
- ^ Гидли, JW (1913). «Предварительный отчет о недавно обнаруженном отложении плейстоценовой пещеры недалеко от Камберленда, штат Мэриленд» . Труды Национального музея США . 46 (2014): 93–102. дои : 10.5479/si.00963801.46-2014.93 . hdl : 2027/hvd.32044107347718 .
- ^ Грейди, Ф.; Гартон, скорая помощь (2000). «Палеонтология и историческая экскурсия в пещерный заповедник Джона Гилдея (Форелевая скала)». Бюллетень – Спелеологическая служба Западной Вирджинии . 14 : 241–244.
- ^ Гилдей, Дж. Э. (1979). «Восточно-североамериканская плейстоценовая охотона (Lagomorpha: Mammalia). Музей естественной истории Карнеги» . Анналы музея Карнеги . 48 (24). дои : 10.5962/стр.330836 . S2CID 251525193 .
- ^ Яносси, Д. (1970). «Ein neuer Eomyide (Rodentia, Mammalia) aus dem Ältestpleistozän («Oberes Villafrankium», Villanyium) des Osztramos (Nordostungarn); (Новый Eomyid (Rodentia, Mammalia) из самого нижнего плейстоцена (верхний Виллафранк) с горы Острамос (Северо-Восточная Венгрия) ". Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici . 62 : 99–113.
- ^ Яносси, Д. (1986). Плейстоценовые фауны позвоночных Венгрии . Том. 8. Амстердам: Эльзевир. ISBN 978-0-444-99526-1 .
{{cite book}}
:|journal=
игнорируется ( помогите ) - ^ Куртен, Б.; Андерсон, Э. (1980). Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0231037334 .
- ^ Мид, Дж.И.; Грейди, Ф. (1996). « Охотона (Lagomorpha) из пещерных отложений позднечетвертичного периода на востоке Северной Америки». Четвертичные исследования . 45 (1): 93–101. Бибкод : 1996QuRes..45...93M . дои : 10.1006/qres.1996.0009 . S2CID 128811270 .
- ^ Цю, З. (1987). «Неогеновые микромлекопитающие Китая». Уайт, П., изд. Палеосреда Восточной Азии в середине третичного периода, Вторая международная конференция по палеосреде Восточной Азии . 77 (1–2): 834–848.
- ^ Расмуссен, Д.Л. (1974). «Новые местонахождения млекопитающих четвертичного периода в верховьях долины реки Кларк-Форк, западная Монтана». Северо-западная геология . 3 : 62–70.
- ^ Сотникова, М.В.; Додонов А.Е.; Пеньков А.В. (1997). «Верхнекайнозойская биомагнитная стратиграфия местонахождений млекопитающих Центральной Азии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 133 (3–4): 243–258. Бибкод : 1997PPP...133..243S . дои : 10.1016/s0031-0182(97)00078-3 .
- ^ Терзеа, Э. (1996). «Биохронология плейстоценовых отложений в Бетфии (Бихор, Румыния)». Acta Zoologica Cracoviensia . 39 (1): 531–540.
- ^ Винклер, Эй Джей; Грейди, Ф. (1990). «Среднеплейстоценовый грызун Atopomys (Cricetidae: Arvicolinae) из восточной и южно-центральной части США». Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (4): 484–490. Бибкод : 1990JVPal..10..484W . дои : 10.1080/02724634.1990.10011831 .
- ^ Дополнительные участники использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставившие эти записи) включают Джона Элроя, Анну Беренсмейер, Уилла Клайда, Алана Тернера, Марка Уэна.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Орр, Роберт Томас (1977). Малоизвестная пищуха (иллюстрированное ред.). Нью-Йорк: Макмиллан. ISBN 9780025939608 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Путешествие пищухи , автор: Майкл Моррис, Парки Канады, Национальные парки Маунт-Ревелсток и Глейшер. (включая звуковой файл)