Jump to content

Длинный

Длинный [2]
Американская пищуха ( Ochotona Princeps )
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: зайцеобразные
Семья: Охотониды
Томас , 1897 г.
Род: Готовность
Линк , 1795 год.
Типовой вид
Желающая даурика
Линк , 1795 год.
( Lepus dauuricus Pallas , 1776)
Разновидность

Посмотреть текст

Пика ( / ˈ p k ə / PEYE -kə [3] ) — небольшое горное млекопитающее, обитающее в Азии и Северной Америке. Короткими конечностями, очень круглым телом, ровным мехом и отсутствием внешнего хвоста они напоминают своего близкого родственника кролика , но с короткими закругленными ушами. [4] Большеухая пищуха Гималаев и близлежащих гор обитает на высоте более 6000 м (20 000 футов).

Название «пика», по-видимому, произошло от тунгусского пищухи . [5] а научное название Охотона происходит от монгольского слова оготно, оготно , что означает пищуха. [6] Он используется для любого представителя Ochotonidae ( / ɒ k ə t n ɪ d / ) , [7] семейство ( внутри отряда зайцеобразных , в который также входят Leporidae кролики и зайцы ). Это самые маленькие животные в группе зайцеобразных. [8] Только один род Ochotona. [7] ( / ɒ k ə ˈ t n ə / или / ɒ ə ˈ t n ə / ), существует внутри семейства, охватывающего 37 видов , хотя известно множество ископаемых родов. Другой вид, сардинская пищуха , принадлежащий к отдельному роду Prolagus , вымер за последние 2000 лет из-за деятельности человека.

Пики предпочитают каменистые склоны и питаются разнообразными растениями, в первую очередь травами, цветами и молодыми стеблями. Осенью они прячут под камнями сено, мягкие ветки и другие запасы еды, чтобы прокормиться в течение долгой и холодной зимы. [9] Пика также известна как свистящий заяц из-за ее пронзительного тревожного сигнала, который она издает, когда встревожена. Два вида, обитающие в Северной Америке, — это американская пищуха , обитающая в основном в горах на западе Соединенных Штатов и на крайнем юго-западе Канады, и пищуха с ошейником на севере Британской Колумбии , Юконе , западных Северо-Западных территориях и Аляске .

среда обитания

[ редактировать ]
Ошейниковая пищуха на перевале Хэтчер, Аляска.

Пики родом из холодного климата Азии и Северной Америки . Большинство видов живут на скалистых склонах гор, где для их убежища имеются многочисленные расщелины, хотя некоторые пищухи также строят грубые норы. Некоторые роющие виды обитают в открытой степи . В горах Евразии пищухи часто делят свои норы со снежинками , которые строят там свои гнезда. [10] Изменение температуры вынудило некоторые популяции пищух ограничить свой ареал еще более высокими высотами. [11]

Характеристики

[ редактировать ]
Охотона сп. окаменелости [ нужны дальнейшие объяснения ]

Пики — мелкие млекопитающие с короткими конечностями и закругленными ушами. Их длина тела составляет от 15 до 23 см (от 5,9 до 9,1 дюйма), а вес - от 120 до 350 г (от 4,2 до 12,3 унции), в зависимости от вида.

Эти животные являются травоядными и питаются разнообразной растительной пищей, включая разнотравье , травы , осоки , веточки кустарников, мох и лишайники. Легкоусвояемая пища перерабатывается в желудочно-кишечном тракте и выводится в виде обычных фекалий. Но чтобы получить питательные вещества из трудноперевариваемой клетчатки, пищуха ферментирует клетчатку в слепой кишке (в желудочно-кишечном тракте), а затем выводит ее содержимое в виде цекотропов , которые повторно попадают в организм ( цекотрофия ). Затем цекотропы всасываются в тонком кишечнике для использования питательных веществ.

Известно, что пищухи с ошейником хранят мертвых птиц в своих норах в качестве еды зимой и поедают фекалии других животных. [12]

Как и у других зайцеобразных, у пищух есть грызущие резцы и нет клыков у них меньше, , хотя коренных зубов чем у кроликов. Их зубная формула : 2.0.3.2 1.0.2.3 = 26. [13] Еще одно сходство пищух с другими зайцеобразными заключается в том, что нижняя часть их лап покрыта мехом и лишена подушечек лап. [14]

У скальных пищух небольшие пометы, насчитывающие менее пяти детенышей, в то время как роющие виды имеют тенденцию рождать больше детенышей и чаще размножаться, возможно, из-за большей доступности ресурсов в их естественной среде обитания. Детеныши рождаются альтрициально (глаза и уши закрыты, без шерсти) после периода беременности продолжительностью от 25 до 30 дней. [10]

Активность

[ редактировать ]
Куча растительности сохнет на камнях для последующего хранения, Каньон Литтл Коттонвуд , Юта.
Американская пищуха с куском сухой травы, Национальный парк Секвойя , Калифорния

Пищахи активны в светлое время суток ( суточные ) или в сумеречные часы ( сумеречные ), при этом виды, расположенные на возвышенностях, обычно более активны в дневное время. Свою пиковую активность они проявляют накануне зимнего сезона. Пики не впадают в спячку и остаются активными всю зиму, путешествуя по туннелям под камнями и снегом и поедая хранящиеся у них сушеные растения. [15] У каменных пищух есть два метода добывания пищи: первый предполагает непосредственное потребление пищи, а второй характеризуется сбором растений для хранения в «сенне» из спрятанных растений. [16]

Воздействие деятельности человека на экосистемы тундры , где обитают пищухи, зафиксировано еще с 1970-х годов. [17] Вместо того, чтобы впадать в зимнюю спячку, пищухи добывают траву и другие виды растений и прячут эти находки в защищенных логовах в процессе, называемом «сенокосом». Зимой они едят засушенные растения. [18] Когда пищухи ошибочно принимают людей за хищников, они могут реагировать на людей так же, как и на другие виды, охотящиеся на пищух. Такое взаимодействие с людьми связано с тем, что пищухи сокращают время добывания пищи, что, как следствие, ограничивает количество еды, которую они могут запасать на зимние месяцы. [19] Пики предпочитают добывать пищу при температуре ниже 25 ° C (77 ° F), поэтому они обычно проводят время в затененных местах и ​​вдали от прямых солнечных лучей, когда температура высока. [19] Также была обнаружена связь между повышением температуры и потерей времени добывания пищи: при каждом повышении температуры окружающей среды на 1 ° C (1,8 ° F) в альпийских ландшафтах, где обитают пищухи, эти пищухи теряют 3% времени, потраченного на поиск пищи. [19]

Евразийские пищухи обычно живут семейными группами и разделяют обязанности по сбору пищи и дежурству. Некоторые виды являются территориальными. Североамериканские пищухи ( O. Princeps и O. Colliris ) асоциальны , ведут одиночный образ жизни вне сезона размножения. [20]

Вокализация

[ редактировать ]

У пищух есть отчетливые крики , которые различаются по продолжительности. Звонок может быть коротким и быстрым, чуть длиннее и более затянутым или длинными песнями. Короткие звонки являются примером географических вариаций. Пики определяют подходящее время для коротких звонков, прислушиваясь к сигналам для локализации звука. [21] Крики используются для индивидуального распознавания, сигналов предупреждения о хищниках, защиты территории или как способ привлечь потенциальных партнеров. [22] Есть также разные звонки в зависимости от сезона. Весной в период размножения песни учащаются. В конце лета вокализация превращается в короткие крики. Благодаря различным исследованиям акустические характеристики вокализаций могут стать полезным таксономическим инструментом. [23]

Продолжительность жизни

[ редактировать ]

Средняя продолжительность жизни пищух в дикой природе составляет около семи лет. Возраст пищухи можно определить по количеству линий спайки на надкостнице нижней челюсти. Продолжительность жизни не различается между полами. [24]

Разновидность

[ редактировать ]

В настоящее время признаны 34 вида:

Вымершие виды

[ редактировать ]

многие ископаемые формы охотоны В литературе описаны , начиная с эпохи миоцена до раннего голоцена ( вымершие виды) и современных (16,4-0 млн лет назад). [1] ). Они обитали в Европе, Азии и Северной Америке. Некоторые из перечисленных ниже видов обычны для Евразии и Северной Америки ( O. gromovi , O. tologoica , O. zazhigini и, вероятно, O. whartoni ).

Палеонтологи также описали многочисленные формы пищухи, не отнесенные к конкретному виду ( Ochotona indet.) или точно не идентифицированные ( O. cf. antiqua , O. cf. cansus , O. cf. daurica , O. cf. eximia , O. cf. . Gromovi , О. ср. intermedia , О. ср. koslowi , О. ср. lagrelii , О. ср. nihewanica ). Статусы Ochotona ( Proochotona ) kirgisica и O. spelaeus неясны. [1]

Для группы пищух « pusilla » характерны архаичные ( плезиоморфные ) щечные зубы и небольшие размеры. [30]

Североамериканский вид мигрировал из Евразии. Они дважды вторгались в Новый Свет:

  • O. spanglei во время позднего миоцена или раннего плиоцена, после чего последовал перерыв продолжительностью примерно в три миллиона лет в известных находках пищух в Северной Америке. [26]
  • O. whartoni (гигантская пищуха) и маленькие пищухи через Берингов мост в раннем плейстоцене. [26]

Охотона ср. whartoni и мелкие пищухи группы O. pusilla также известны из Сибири. Существующие эндемичные североамериканские виды появились в плейстоцене. Было высказано предположение , что североамериканская пищуха с ошейником ( O. Colliris ) и американская пищуха ( O. Princeps ) произошли от того же предка, что и степная пищуха ( O. pusilla ). [26]

ареал охотоны В прошлом был шире: как вымершие, так и современные виды населяли Западную Европу и восточную часть Северной Америки, территории, которые в настоящее время свободны от пищух. Плейстоценовые окаменелости современной степной пищухи O. pusilla, в настоящее время произрастающей в Азии, были также обнаружены во многих странах Европы от Великобритании до России и от Италии до Польши, а также сохранившейся азиатской северной пищухи O. Hyperborea в одном месте в центре. Плейстоцен США. [1]

Пика Охотона сп. Распространение ископаемых. Вымершие пищухи и Ochotona indet. являются красная , пищуха степная O. pusilla синий , пищуха северная O. Hyperborea зеленый , остальные существующие пищухи черные. [1] [36] [n 3]
ископаемых Находки лепорид и охотонид и глобальные изменения окружающей среды ( изменение климата , C3 растений / C4 распространение ) [1]

Хотя Ochotona является единственным ныне живущим родом Ochotonidae, вымершие роды охотонид включают † Albertona , † Alloptox , † Amphilagus , † Australagomys , † Austrolagomys , † Bellatona , † Bellatonoides , † Bohlinotona , † Cuyamalagus , † Десматалагус , † Евролагус , † Gripholagomys , † Gymnesicolagus , † Hesperolagomys , † Heterolagus , † Kenyalagomys , † Lagopsis , † Marcuinomys , † Ochotonoides , † Ochotonoma , † Oklahomalagus , † Oreolagus , † otona , † Piezodus , † Plicalagus , † Pliolagomys , † Prolagus , † Proochotona ( Syn. Ochotona ), † Pseudobellatona , † Ptychoprolagus , † Russellagus , † Sinolagomys и † Titanomys . [1] Самый ранний из них - Десматалагус (средний эоцен-миоцен, 42,5–14,8 млн лет назад). [1] ), обычно включаемый в состав Ochotonidae, иногда в Leporidae или ни в состав стебель -лагоморф ни охотонид, ни в лепорид . [37]

Охотониды появились в Азии между поздним эоценом и ранним олигоценом и продолжали развиваться вместе с увеличением распространения C 3 трав в районах, где раньше преобладали леса, в условиях «климатического оптимума» от позднего олигоцена до среднего миоцена. Они процветали в Евразии, Северной Америке и даже Африке. Пик их разнообразия пришелся на период от раннего до среднего миоцена. Большинство из них вымерло при переходе от миоцена к плиоцену, что сопровождалось увеличением разнообразия лепорид . Было высказано предположение, что этот переход между охотонидами и более крупными лепоридами был вызван распространением C 4 растений (особенно Poaceae ), связанным с глобальным похолоданием в позднем миоцене, поскольку современные пищухи демонстрируют сильное предпочтение C 3 растениям ( Asteraceae , Rosaceae , и Fabaceae , многие из них C 3 ). Замена больших площадей лесов открытыми лугами впервые началась, вероятно, в Северной Америке, и иногда ее называют «зеленой революцией природы». [1]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Ochotona spanglei в базе данных палеобиологии. [33] [ПДБ 1] [ПДБ 2] [ПДБ 3]
  2. ^ Ochotona whartoni в базе данных палеобиологии. [35] [ПДБ 4] [ПДБ 5] [ПДБ 6] [ПДБ 7] [ПДБ 8] [ПДБ 9] [ПДБ 10]
  3. ^ Координаты дополнительных окаменелостей, не перечисленных в файле xls, прикрепленном к Ge и всей бумаге. [1] были взяты из базы данных палеобиологии. [36] [ПДБ 11] [ПДБ 12] [ПДБ 13] [ПДБ 14] [ПДБ 15] [ПДБ 16] [ПДБ 17] [ПДБ 18] [ПДБ 19] [ПДБ 20] [ПДБ 6] [ПДБ 7] [ПДБ 21] [ПДБ 22] [ПДБ 5] [ПДБ 23] [ПДБ 24] [ПДБ 25] [ПДБ 26] [ПДБ 27] [ПДБ 28] [ПДБ 29] [ПДБ 30]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с Ге, Деян; Вэнь, Чжисинь; Ся, Линь; Чжан, Чжаоцюнь; Ербаева, Маргарита; Хуан, Чэнмин; Ян, Цисен (3 апреля 2013 г.). «Эволюционная история зайцеобразных в ответ на глобальные изменения окружающей среды» . ПЛОС ОДИН . 8 (4:e59668): e59668. Бибкод : 2013PLoSO...859668G . дои : 10.1371/journal.pone.0059668 . ПМК   3616043 . ПМИД   23573205 . Table_S1.xls. Архивировано 22 мая 2014 г. на Wayback Machine.
  2. ^ Jump up to: а б Хоффман, Р.С.; Смит, AT (2005). «Отряд зайцеобразных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 185–193. ISBN  978-0-8018-8221-0 . OCLC   62265494 .
  3. ^ «Пика» . Онлайн-словарь Коллинза . Харпер-Коллинз . Проверено 1 апреля 2024 г.
  4. ^ Брейер, М. (2 сентября 2016 г.). «Встречайте «мышонка-кролика», который может исчезнуть из США» . древолаз.
  5. ^ Харпер, Дуглас. «пика» . Интернет-словарь этимологии .
  6. ^ Общая информация о пищухе. Архивировано 10 мая 2017 г. в Wayback Machine . twycrosszoo.org
  7. ^ Jump up to: а б Лидеккер, Ричард (1911). «Пика» . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 21 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 575.
  8. ^ «Американская Пика» . Национальная федерация дикой природы . Проверено 19 октября 2023 г.
  9. ^ Уолтерс, Мартин (2005). Энциклопедия животных . Паррагон. п. 203. ИСБН  978-1-40545-669-2 .
  10. ^ Jump up to: а б Кавамичи, Такео (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в архиве. стр. 726–727 . ISBN  978-0-87196-871-5 .
  11. ^ Эрб, Лизл П; Рэй, Крис; Гуральник, Роберт (1 сентября 2011 г.). «Об общем климатическом сдвиге в распространении американской пищухи ( Ochotona Princeps . Экология . 92 (9): 1730–1735. Бибкод : 2011Ecol...92.1730E . дои : 10.1890/11-0175.1 . ПМИД   21939069 .
  12. ^ Лейнингер, Шарлин (2009) Ochotona Colris . Архивировано 28 июня 2013 г. в Wayback Machine . Сеть разнообразия животных
  13. ^ Эльброх, Марк (2006). Черепа животных: Путеводитель по видам Северной Америки . Механиксбург, Пенсильвания: Stackpole Books . п. 248. ИСБН  978-0-8117-3309-0 .
  14. ^ «Пика | млекопитающее» . Британская энциклопедия . Проверено 26 июня 2021 г.
  15. ^ «Американские Пики» . Служба национальных парков . 21 августа 2018 года . Проверено 18 января 2024 г.
  16. ^ Смит, Эндрю Т.; Шарлотта Х., Шарлотта Х.; Алвес, Пауло К.; Хаклендер, Клаус (1 января 2018 г.). Зайцеобразные: пищухи, кролики и зайцы мира . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 69. ИСБН  978-1421423401 .
  17. ^ Браун, Р.В., Р.С. Джонстон и К. Ван Клив. «Проблемы реабилитации арктических и высокогорных регионов». Рекультивация сильно нарушенных земель (1978): 23-44.
  18. ^ Диринг, М. Дениз. «Функция сена пищух ( Ochotona Princeps )». Журнал маммологии 78.4 (1997): 1156-1163. АПА
  19. ^ Jump up to: а б с Стафл, Натали; О'Коннор, Мэри И. (1 августа 2015 г.). «Реакция американских пищух ( Ochotona Princeps ) на поиски туристов и чувствительность к жаре в альпийской среде» . Арктические, антарктические и альпийские исследования . 47 (3): 519–527. Бибкод : 2015AAAR...47..519S . дои : 10.1657/AAAR0014-057 . ISSN   1523-0430 . S2CID   86263545 .
  20. ^ Лейнингер, Шарлин (2009). « Охотона воротник » . Сеть разнообразия животных . Проверено 23 марта 2021 г.
  21. ^ Коннер, Дуглас А. (25 февраля 1982 г.). «Географическое разнообразие коротких криков пищух ( Ochotona Princeps )». Журнал маммологии . 63 (1): 48–52. дои : 10.2307/1380670 . JSTOR   1380670 .
  22. ^ Трефри, Сара А.; Хик, Дэвид С. (2009). «Вариации вокализации пищухи ( Ochotona Colliris, O. Princeps ) внутри популяций и между ними» . Экография . 33 (4): 784–795. дои : 10.1111/j.1600-0587.2009.05589.x .
  23. ^ Сомерс, Престон (1973). «Диалекты южных пищух Скалистых гор, Ochotona Princeps (Lagomorpha)». Поведение животных . 21 (1): 124–137. дои : 10.1016/S0003-3472(73)80050-8 .
  24. ^ Баркер, Дженнифер М; Бунстра, Руди; Шульте-Хостедде, Альбрехт I (1 октября 2003 г.). «Определение возраста желто-сосновых бурундуков ( Tamias amoenus ): сравнение массы хрусталика глаза и срезов костей». Канадский журнал зоологии . 81 (10): 1774–1779. дои : 10.1139/z03-173 .
  25. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Фостович-Фрелик, Люция; Фрелик, Гжегож; Гаспарик, Михай (октябрь 2010 г.). «Морфологическая филогения пищух (Lagomorpha: Ochotona ) с описанием нового вида из перехода плиоцена/плейстоцена в Венгрии». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 159 : 97–117. дои : 10.1635/053.159.0107 . JSTOR   41446115 . S2CID   83700561 .
  26. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а Ербаева Маргарита А.; Мид, Джим И.; Алексеева Надежда Владимировна; Анжелона, Кьяра; Свифт, Сандра Л. (2011). «Таксономическое разнообразие позднекайнозойских охотонид Азии и Северной Америки (обзор)» (PDF) . Электронная палеонтология : 1–9. Архивировано (PDF) из оригинала 14 апреля 2014 г. Проверено 13 апреля 2014 г.
  27. ^ Jump up to: а б с Цай, Баоцюань (1989). «Ископаемые зайцеобразные из позднего плиоцена уездов Янъюань и Юйсянь, провинция Хэбэй» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . XXVII (3): 170–181. Архивировано (PDF) из оригинала 5 марта 2016 г. Проверено 20 мая 2014 г. Перевод Уилла Даунса. Департамент геологии Исследовательского центра Билби, Университет Северной Аризоны, октябрь 1990 г.
  28. ^ Jump up to: а б с д и ж г Ербаева Маргарита А.; Чжэн, Шаохуа (30 июня 2005 г.). «Новые данные о позднемиоцен-плейстоценовых охотонидах (Ochotonidae, Lagomorpha) из Северного Китая» (PDF) . Acta Zoologica Cracoviensia . 48А (1–2): 93–117. дои : 10.3409/173491505783995734 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 20 мая 2014 г.
  29. ^ Чермак, Станислав; Обуч, Ян; Бенда, Петр (2006). «Заметки о роде Ochotona на Ближнем Востоке (Lagomorpha: Ochotonidae)» (PDF) . Рысь . 37 : 51–66. ISSN   0024-7774 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 мая 2014 года . Проверено 22 мая 2014 г.
  30. ^ Jump up to: а б с д и ж г Ербаева Маргарита А.; Мид, Джим И.; Свифт, Сандра Л. (2003). «Эволюция и развитие охотонид Азии и Северной Америки» (PDF) . Периодические статьи по наукам о Земле № 5 : 33–34. Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2014 года . Проверено 13 апреля 2014 г. 3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАМОНТУ, 2003 г.: ПРОГРАММА И ТЕЗИСЫ, под редакцией Джона Э. Сторера.
  31. ^ Рековец, Леонид (2003). «Мамонт (Mammuthus primigenius) в перигляциальной фауне Украины» (PDF) . Периодические статьи по наукам о Земле № 5 : 130–131. Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2014 года . Проверено 13 апреля 2014 г. 3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАМОНТУ, 2003 г.: ПРОГРАММА И ТЕЗИСЫ, под редакцией Джона Э. Сторера.
  32. ^ Шотвелл, Дж. Арнольд (1956). «Сборка гемфиллиевых млекопитающих из северо-восточного Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки . 67 (6): 717–738. Бибкод : 1956GSAB...67..717S . doi : 10.1130/0016-7606(1956)67[717:HMAFNO]2.0.CO;2 .
  33. ^ Jump up to: а б « Очотона спанглей Шотвелл 1956» . База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 15 апреля 2014 года.
  34. ^ Гатри, доктор медицинских наук; Мэтьюз, Джон В. младший (1971). «Фауна мыса Десейт - комплекс млекопитающих раннего плейстоцена из арктической Аляски». Четвертичные исследования . 1 (4): 474–510. Бибкод : 1971QuRes...1..474G . дои : 10.1016/0033-5894(71)90060-3 . S2CID   86601856 .
  35. ^ Jump up to: а б « Ochotona whartoni Guthrie and Matthews, Jr. 1971 (пика)» . База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 14 апреля 2014 года.
  36. ^ Jump up to: а б « Очотона Линк 1795 (пика)» . База данных палеобиологии .
  37. ^ Хордейк, Кейс (2010). Устойчивость пищух в миоцене: взаимодействие климата и конкуренции в эволюции испанских Ochotonidae (Lagomorpha, Mammalia) . Том. 333. Департамент Аардветеншаппен. hdl : 1874/197550 . ISBN  978-90-5744-194-3 . Тип документа Диссертация полный текст {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь ) ; Внешняя ссылка в |quote= ( помощь )

Дополнительные ссылки на базу данных палеобиологии

[ редактировать ]
  1. ^ Шотвелл, Дж. А. (1956). «Сборка гемфиллиевых млекопитающих из северо-восточного Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки . 67 (6): 717. Бибкод : 1956GSAB...67..717S . doi : 10.1130/0016-7606(1956)67[717:hmafno]2.0.co;2 .
  2. ^ Вурхис, MR (1990). Густавсон, Т.К. (ред.). Справочник Бюро экономической геологии .
  3. ^ Среди дополнительных участников использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставившие эти записи) - Джон Элрой.
  4. ^ Гатри, доктор медицинских наук; Мэтьюз, СП младший (1971). «Фауна мыса Десейт - комплекс млекопитающих раннего плейстоцена из арктической Аляски». Четвертичные исследования . 1 (4): 474–510. Бибкод : 1971QuRes...1..474G . дои : 10.1016/0033-5894(71)90060-3 . S2CID   86601856 .
  5. ^ Jump up to: а б Джоплинг, А.В.; и др. (1981). «Стратиграфические, седиментологические и фаунистические свидетельства появления досангамонских артефактов в Северном Юконе» . Арктика . 34 (1). дои : 10.14430/arctic2499 .
  6. ^ Jump up to: а б Харингтон, ЧР (1978). «Четвертичные фауны позвоночных Канады и Аляски и их предполагаемая хронологическая последовательность». Силлогей . 15 .
  7. ^ Jump up to: а б Харингтон, ЧР (1990). «Позвоночные животные последнего межледниковия в Канаде: обзор» (PDF) . Geographie Physique et Quaternaire . 44 (3): 375. дои : 10.7202/032837ар .
  8. ^ Сторер, Дж. Э. (2004). «Фауна млекопитающих среднего плейстоцена (поздний ирвингтон) из Тистл-Крик, регион Клондайк-Голдфилдс на территории Юкон, Канада». Палудикола . 4 (4): 137–150.
  9. ^ Тедфорд, Р.Х.; Ван, X; Тейлор, Б.Э. (2009). «Филогенетическая систематика североамериканских ископаемых собак (Carnivora: Canidae)». Бюллетень Американского музея естественной истории . 325 : 1–218. дои : 10.1206/574.1 . hdl : 2246/5999 . S2CID   83594819 .
  10. ^ Среди дополнительных участников использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставившие эти записи) - Джон Элрой, Джонатан Маркот.
  11. ^ Барноский, А.Д.; Расмуссен, Д.Л. (1988). «Арвиколиновые грызуны среднего плейстоцена и изменение окружающей среды на высоте 2900 метров, Пещера Дикобраз, Южный парк, Колорадо» . Анналы музея Карнеги . 57 (12): 267–292. дои : 10.5962/стр.330577 .
  12. ^ Беляева, Е.И. (1948). Каталог третичных ископаемых местонахождений наземных млекопитающих СССР .
  13. ^ Бонифай, MF (1973). «Основные французские палеонтологические отложения среднего плейстоцена: попытка классификации». Четвертичный период : 41–50.
  14. ^ Кай, Б. (1987). «Предварительный отчет о фауне микромлекопитающих позднего плиоцена из Янъюаня и Юсяня, Хэбэй». Позвоночные Палазиатские . 25 (2): 124–136.
  15. ^ Дэн, Т.; Ван, X.; Фортелиус, М.; Ли, К.; Ван, Ю.; Ценг, З.Дж.; Такеучи, GT; Сэйлор, Дж. Э.; Сяйля, ЛК; Се, Г. (2011). «Из Тибета: плиоценовый шерстистый носорог предполагает происхождение мегатравоядных животных ледникового периода с высокогорных плато». Наука . 333 (6047): 1285–1288. Бибкод : 2011Sci...333.1285D . дои : 10.1126/science.1206594 . ПМИД   21885780 . S2CID   8913866 .
  16. ^ Ербаева, М.А. (1986). «Позднекайнозойские фаунистические комплексы Забайкалья с особым акцентом на микромаммалии». Кватарпалаонтология . 6 : 25–28.
  17. ^ Фрейзер, МК (1977). «Новые находки Neofiber leonardi (Rodentia: Cricetidae) и палеоэкология этого рода». Журнал маммологии . 58 (3): 368–373. дои : 10.2307/1379335 . JSTOR   1379335 .
  18. ^ Гидли, JW (1913). «Предварительный отчет о недавно обнаруженном отложении плейстоценовой пещеры недалеко от Камберленда, штат Мэриленд» . Труды Национального музея США . 46 (2014): 93–102. дои : 10.5479/si.00963801.46-2014.93 . hdl : 2027/hvd.32044107347718 .
  19. ^ Грейди, Ф.; Гартон, скорая помощь (2000). «Палеонтология и историческая экскурсия в пещерный заповедник Джона Гилдея (Форелевая скала)». Бюллетень – Спелеологическая служба Западной Вирджинии . 14 : 241–244.
  20. ^ Гилдей, Дж. Э. (1979). «Восточно-североамериканская плейстоценовая охотона (Lagomorpha: Mammalia). Музей естественной истории Карнеги» . Анналы музея Карнеги . 48 (24). дои : 10.5962/стр.330836 . S2CID   251525193 .
  21. ^ Яносси, Д. (1970). «Ein neuer Eomyide (Rodentia, Mammalia) aus dem Ältestpleistozän («Oberes Villafrankium», Villanyium) des Osztramos (Nordostungarn); (Новый Eomyid (Rodentia, Mammalia) из самого нижнего плейстоцена (верхний Виллафранк) с горы Острамос (Северо-Восточная Венгрия) ". Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici . 62 : 99–113.
  22. ^ Яносси, Д. (1986). Плейстоценовые фауны позвоночных Венгрии . Том. 8. Амстердам: Эльзевир. ISBN  978-0-444-99526-1 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  23. ^ Куртен, Б.; Андерсон, Э. (1980). Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки . Издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0231037334 .
  24. ^ Мид, Дж.И.; Грейди, Ф. (1996). « Охотона (Lagomorpha) из пещерных отложений позднечетвертичного периода на востоке Северной Америки». Четвертичные исследования . 45 (1): 93–101. Бибкод : 1996QuRes..45...93M . дои : 10.1006/qres.1996.0009 . S2CID   128811270 .
  25. ^ Цю, З. (1987). «Неогеновые микромлекопитающие Китая». Уайт, П., изд. Палеосреда Восточной Азии в середине третичного периода, Вторая международная конференция по палеосреде Восточной Азии . 77 (1–2): 834–848.
  26. ^ Расмуссен, Д.Л. (1974). «Новые местонахождения млекопитающих четвертичного периода в верховьях долины реки Кларк-Форк, западная Монтана». Северо-западная геология . 3 : 62–70.
  27. ^ Сотникова, М.В.; Додонов А.Е.; Пеньков А.В. (1997). «Верхнекайнозойская биомагнитная стратиграфия местонахождений млекопитающих Центральной Азии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 133 (3–4): 243–258. Бибкод : 1997PPP...133..243S . дои : 10.1016/s0031-0182(97)00078-3 .
  28. ^ Терзеа, Э. (1996). «Биохронология плейстоценовых отложений в Бетфии (Бихор, Румыния)». Acta Zoologica Cracoviensia . 39 (1): 531–540.
  29. ^ Винклер, Эй Джей; Грейди, Ф. (1990). «Среднеплейстоценовый грызун Atopomys (Cricetidae: Arvicolinae) из восточной и южно-центральной части США». Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (4): 484–490. Бибкод : 1990JVPal..10..484W . дои : 10.1080/02724634.1990.10011831 .
  30. ^ Дополнительные участники использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставившие эти записи) включают Джона Элроя, Анну Беренсмейер, Уилла Клайда, Алана Тернера, Марка Уэна.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Орр, Роберт Томас (1977). Малоизвестная пищуха (иллюстрированное ред.). Нью-Йорк: Макмиллан. ISBN  9780025939608 .
[ редактировать ]
  • Путешествие пищухи , автор: Майкл Моррис, Парки Канады, Национальные парки Маунт-Ревелсток и Глейшер. (включая звуковой файл)
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3873194c52d9c7fb0e3f012dd0a96734__1719395280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/38/34/3873194c52d9c7fb0e3f012dd0a96734.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Pika - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)