Гулитерий

Гулитерий ; Временной диапазон: 0,0411–0,0361 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓ Поздний плейстоцен
	Вид сбоку (а) и снизу (б) Hulitherium. черепа
	гулитерия Восстановление
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Инфракласс:	Сумчатые
Заказ:	Дипротодонтия
Семья:	† Дипротодонтиды
Подсемейство:	† Скуловые
Род:	† Гулитерий ; Фланнери и самолет, 1986 г.
Разновидность:	† Х. Томасетти
Биномиальное имя
	† Гулитериум томазетти ; Фланнери и самолет, 1986 г.

Hulitherium tomasetti (что означает «зверь Хули», в честь народа Хули ) ^[1] — вымершее скуловое сумчатое животное , обитавшее на территории Новой Гвинеи во время плейстоцена . Название вида дано в честь Берарда Томасетти, католического священника из Папуа-Новой Гвинеи, который представил окаменелости вниманию экспертов. ^[1]^[2]

Открытие

класс = notpageimage |

Расположение местонахождения Hulitherium типа

Во время раскопок насыпи с целью расширения взлетно-посадочной полосы миссии Пурени в Вабаге , Новая Гвинея, в соответствии с новыми правилами, рабочие Хули в 1967 году обнаружили окаменелости. Сообщается, что они были напуганы своим открытием, поскольку кости в их культуре связаны с предками , поэтому материал был несколько испорчен их любознательным подталкиванием, пока на него не обратил внимание отец Бернар Томасетти, который осознал его важность. Геологи Пол Уильямс и Майкл Плейн впоследствии, начиная с 1969 года, возглавили полевые экспедиции в этом районе в поисках новых останков. ^[2]

Среди материала был частичный скелет дипротодонтида , хорошей сохранности каталожный номер CPC 25718, включающий: череп , несколько отдельных зубов , фрагмент нижней челюсти , несколько шейных позвонков (шейные позвонки), почти целую плечевую кость (в передней конечности). ), а также несколько фрагментов бедренной и большеберцовой костей (задней конечности). В 1986 году маммолог Тим Флэннери и Плейн описали его как Hulitherium tomasetti , родовое название в честь коренного народа хули за открытие этого существа, а также конкретное имя Отец Томасетти, благодаря которому оно было доведено до сведения ученых. ^[2]

Бревно, обнаруженное в том же слое, что и голотип, было датировано радиоуглеродом примерно 38 600 ± 2 500 лет назад. Участок Пурени представляет собой последовательность морских известняков высотой 2000 м (6600 футов), простирающуюся от позднего олигоцена до плиоцена , пока он не был заполнен лавой около 850 000 лет назад у горы Юму во время среднего плейстоцена . Редкий вулканизм в этом районе продолжался на горах Рентул , Сиса и Пикс Дома . Новейшие отложения голоцена состоят из торфа , глины и золы . ^[2]

Анатомия

В обеих половинах верхней челюсти Hulitherium имеется по три резца (I ^1–3), клыков нет , один премоляр (P ³) и пять моляров (M ^1–5). Что касается нижней челюсти, то известно лишь, что она имеет по одному премоляру (Р ₃ ) и пяти молярам (М _1–5 ) с каждой стороны. Первый резец был самым большим, а второй самым маленьким. У Hulitherium необычно высокое арочное небо (нёбо). ^[2] Морда довольно узкая, в поперечном сечении почти овальной формы. ( Лобная кость лоб) внезапно выступает из морды, а на ее средней линии имеется впадина. Глазницы P. расположены довольно низко на черепе, примерно на 3 см (1,2 дюйма) выше ³ розетка. слабый сагиттальный гребень По средней линии черепной коробки проходит . Крыловидные кости (позади рта), вероятно, были увеличены. ^[2]

Атлант затылочные (первый шейный позвонок на шее) несколько более укреплён, чем можно было бы ожидать, учитывая размер его черепа, хотя мыщелки (которые выступают из черепа и соединяются с атласом) необычно короткие по сравнению с другими сумчатыми. Сохранился еще один центр шейного позвонка размером всего 16 мм (0,63 дюйма), что может указывать на то, что у Hulitherium была короткая шея. ^[2]

Единственными известными элементами передней конечности являются единственная правая плечевая кость (отсутствует часть средней части) и плохо сохранившийся дистальный лучевой фрагмент (по направлению к лучезапястному суставу). Проксимальный отдел плечевой кости (по направлению к плечевому суставу) составляет 180° от сочленяющей поверхности (части кости, образующей плечевой сустав) в переднезаднем (спереди назад) направлении, что указывает на значительную подвижность, особенно в этом направлении. Его средняя часть удивительно узкая: всего 32 мм (1,3 дюйма) в наименьшем размере сбоку и 23 мм (0,91 дюйма) в наименьшем размере в передне-задней части. Два мыщелка плечевой кости в локтевом суставе также имеют суставную поверхность под углом 180°, как у кенгуру, а не у других дипротодонтид. ^[2]

Известные элементы задней конечности - это единственное левое бедро (отсутствует часть средней части), изящная правая большеберцовая кость (отсутствует дистальная часть в направлении голеностопного сустава) и, вероятно, фрагмент малоберцовой кости . Необычно для дипротодонтид то, что шейка бедренной кости сильно уменьшена, так что головка бедренной кости лежит прямо на вершине стержня бедренной кости и довольно резко выступает из бедренной кости, что могло усиливать подвижность бедра. ^[2]

Биология

Hulitherium обитал в горных тропических лесах , и в его первоначальном описании предполагалось, что он питался бамбуком , как своего рода сумчатый аналог гигантской панды . Новой Гвинеи Это было одно из крупнейших млекопитающих : рост 1 м (3 фута), длина около 2 м (6 футов) и предполагаемый вес 75–200 кг (165–441 фунт). Фланнери и Плейн (1986) предположили, что, поскольку с позднего плейстоцена мало что изменилось, люди , возможно, были основным фактором, приведшим к его исчезновению. ^[1]^[3]^[4] Головка бедренной кости лежит прямо над стержнем, что, наряду с морфологией плече-локтевого сустава, позволяет предположить, что Hulitherium поднимался на задние лапы, чтобы питаться. стоматологической микроодежды Результаты подтверждают, что Hulitherium был браузером, который питался мягким растительным материалом, а не волокнистым бамбуком. ^[5]

Другие родственники

Мюррей (1992) пришел к выводу, что Hulitherium наиболее тесно связан с новогвинейской Maokopia , и что эти два вида вместе наиболее тесно связаны с Kolopsis rotundus, также обитающим в Новой Гвинее. Блэк и Макнесс (1999) предположили, что клада Hulitherium более тесно связана с кладой, включающей Zygomaturus плюс другой неописанный род из Австралии , чем с Kolopsis . ^[1]

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Лонг, Дж.; Арчер, М.; Фланнери, Т. ; Хэнд, С. (2002). Доисторические млекопитающие Австралии и Новой Гвинеи: сто миллионов лет эволюции . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 91. ИСБН 0-8018-7223-5 . OCLC 49860159 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Фланнери, ТФ; Самолет, доктор медицины (1986). «Новый дипротодонтид (Marsupialia) позднего плейстоцена из Пурени, провинция Южный Хайленд, Папуа-Новая Гвинея» (PDF) . BMR Журнал австралийской геологии и геофизики . 10 : 65–76.
^ Ричард Т. Корлетт: Вымирание мегафауны и их последствия в тропической части Индо-Тихоокеанского региона , Департамент биологических наук, Национальный университет Сингапура, Сингапур
^ Хаберле, Саймон Г. (2007). «Доисторическое воздействие человека на биоразнообразие тропических лесов в высокогорной Новой Гвинее» . Философские труды Королевского общества Б. 362 (1478): 219–228. дои : 10.1098/rstb.2006.1981 . ПМК 2311426 . ПМИД 17255031 .
^ Уайт, Джошуа М.; ДеСантис, Лариса Р.Г.; Эванс, Алистер Р.; Уилсон, Лаура AB; МакКарри, Мэтью Р. (декабрь 2021 г.). «Дипротодонтид, похожий на панду? Оценка рациона Hulitherium tomasettii с использованием стоматологической сложности (повернутое количество пятен ориентации) и анализа текстуры стоматологического микроизделия» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 583 : 110675. doi : 10.1016/j.palaeo.2021.110675 . S2CID 244242013 .

Источники

Дэвид Норман. (2001): Большая книга динозавров . Стр.133, Приветственные книги.
Дикая природа Гондваны: динозавры и другие позвоночные с древнего суперконтинента (Жизнь прошлого) Пэт Викерс Рич, Томас Хьюитт Рич, Франческо Коффа и Стивен Мортон
Затерянный мир Австралии: доисторические животные Риверсли Майкла Арчера, Сюзанны Дж. Хэнд и Хенка Годтелпа
Классификация млекопитающих Малкольма К. Маккенны и Сьюзен К. Белл
Вымирания в ближайшем времени: причины, контексты и последствия (достижения в палеобиологии позвоночных), Росс Д.Э. Макфи и Ханс-Дитер Сьюс
https://www.seraphicmass.org/news/berard/panegyric.htm
МакБрайд, Мэлаки. «Добро пожаловать, Мбилай. Теперь это твое имя» . seraphicmass.org . Проверено 1 января 2018 г.

[EllisNTB-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Лонг, Дж.; Арчер, М.; Фланнери, Т. ; Хэнд, С. (2002). Доисторические млекопитающие Австралии и Новой Гвинеи: сто миллионов лет эволюции . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 91. ИСБН 0-8018-7223-5 . OCLC 49860159 .

[Flannery1986-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Фланнери, ТФ; Самолет, доктор медицины (1986). «Новый дипротодонтид (Marsupialia) позднего плейстоцена из Пурени, провинция Южный Хайленд, Папуа-Новая Гвинея» (PDF) . BMR Журнал австралийской геологии и геофизики . 10 : 65–76.

[3] Ричард Т. Корлетт: Вымирание мегафауны и их последствия в тропической части Индо-Тихоокеанского региона , Департамент биологических наук, Национальный университет Сингапура, Сингапур

[4] Хаберле, Саймон Г. (2007). «Доисторическое воздействие человека на биоразнообразие тропических лесов в высокогорной Новой Гвинее» . Философские труды Королевского общества Б. 362 (1478): 219–228. дои : 10.1098/rstb.2006.1981 . ПМК 2311426 . ПМИД 17255031 .

[5] Уайт, Джошуа М.; ДеСантис, Лариса Р.Г.; Эванс, Алистер Р.; Уилсон, Лаура AB; МакКарри, Мэтью Р. (декабрь 2021 г.). «Дипротодонтид, похожий на панду? Оценка рациона Hulitherium tomasettii с использованием стоматологической сложности (повернутое количество пятен ориентации) и анализа текстуры стоматологического микроизделия» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 583 : 110675. doi : 10.1016/j.palaeo.2021.110675 . S2CID 244242013 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]