Jump to content

2024 год в палеонтологии

Список лет палеонтологии ( стол )
В палеоботанике
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеонтологии членистоногих
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеоэнтомологии
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеомалакологии
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеонтологии рептилий
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеонтологии архозавров
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеомаммологии
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027
В палеоихтиологии
2021
2022
2023
2024
2025
2026
2027

Палеонтология или палеонтология — это изучение доисторических форм жизни на Земле посредством изучения окаменелостей растений и животных . [1] Сюда входит изучение окаменелостей тела, следов ( ихнитов ), нор , отбросов, окаменелых фекалий ( копролитов ), палиноморф и химических остатков . Поскольку люди сталкивались с окаменелостями на протяжении тысячелетий, палеонтология имеет долгую историю как до, так и после того, как она стала официальной наукой . В этой статье описаны важные открытия и события, связанные с палеонтологией, которые произошли или были опубликованы в 2024 году.

Растения

[ редактировать ]

"Водоросли"

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Амфироа даббабенсис [2]

СП. ноябрь

Хамад

Плиоцен

Шагринская свита

 Египет

Разновидность Амфироа .

Харакриниум [3]

ген. это сп. ноябрь

Крингс

девонский период

Черт Виндифилда

 Великобритания

Вероятно, одноклеточная водоросль. Род включает новый вид C. amoenum .

Ходжиашания [4]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Лю и др.

Эдиакарский

Формация Дэнъин

 Китай

Возможная бурая водоросль . Типовой вид — H. yuxiensis . Анонсировано в 2023 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2024 году.

Психологические исследования

[ редактировать ]
  • Доказательства геномных данных, интерпретируемые как указывающие на то, что бурые водоросли возникли в ордовике, но их основная диверсификация произошла в мезозое , представлены Choi et al. (2024). [5]
  • Киль и др. (2024) сообщают об открытии остатков водорослей в олигоценовых слоях в штате Вашингтон (США), что свидетельствует о присутствии водорослей в северо-восточной части Тихого океана с самого раннего олигоцена. [6]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Астерина не злится [7]

СП. ноябрь

Махато и Хан

Миоцен-плиоцен

Формация Чунабати

 Индия

Разновидность Астерины .

Маразмиамим [8]

ген. это сп. ноябрь

Мао, Го и Хуан в Guo et al.

Меловой период

Бирманский янтарь

 Мьянма

Член Agaricales неопределенного родства, возможный член Marasmiineae . Типовой вид — M. cretaceum .

Мелиолиниты миопаники [9]

СП. ноябрь

Действительный

Кунду и Хан

Миоцен

 Индия

Представитель семейства Мелиоловые . Анонсировано в 2023 году; окончательная версия статьи с его названием была опубликована в 2024 году.

Мелиолиниты тенгчонгенсис [10]

СП. ноябрь

Ван и др.

Плиоцен

Формация Мангбанг

 Китай

Представитель семейства Мелиоловые.

Мезоагарациты [8]

ген. это сп. ноябрь

Го и др.

Меловой период

Бирманский янтарь

 Мьянма

Член Agaricales неопределенного родства, возможный член Marasmiineae. Типовой вид — M. burmitis .

Зигоспориум химахальский [11]

СП. ноябрь

Действительный

Кунду и Хан

Миоцен

 Индия

Представитель рода Xylariales, относящегося к семейству Zygosporiaceae .

Зигоспориум палеогиббум [12]

СП. ноябрь

Махато и др.

Миоцен

Формация Чунабати

 Индия

Представитель рода Xylariales семейства Zygosporiaceae.

Зигоспориум строматикум [13]

СП. ноябрь

Кунду и Хан

Миоцен

 Индия

Представитель рода Xylariales семейства Zygosporiaceae.

Микологические исследования

[ редактировать ]
  • Гарсия Кабрера и Крингс (2024) описывают грибы, колонизирующие луковицы Palaeonitella cranii из девонских кремней Rhynie , что интерпретируется как отличие от грибов, колонизирующих оси и веточки P. cranii , что может указывать на органоспецифическую колонизацию. [14]

Книдарийцы

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Страна Примечания Изображения

Ботрофиллум крассисептатум [15]

СП. ноябрь

Действительный

Луо и др.

каменноугольный период

Формация Шицяньтан

 Китай

Морщинистый коралл, принадлежащий к группе Stauriida и семейству Bothrophyllidae .

Ботрофиллум южный [15]

СП. ноябрь

Действительный

Луо и др.

каменноугольный период

Формация Шицяньтан

 Китай

Морщинистый коралл, принадлежащий к группе Stauriida и семейству Bothrophyllidae.

Канинофиллум псевдотиманиформный [15]

СП. ноябрь

Действительный

Луо и др.

каменноугольный период

Формация Шицяньтан

 Китай

Морщинистый коралл, принадлежащий к группе Stauriida и семейству Cyathopsidae .

Hexangulaconularia amylofacialis [16]

СП. ноябрь

Лю и др.

Кембрий (Фортуниан)

Формация Куанчуанпу

 Китай

Медузозой , принадлежащий к возможному конулатовому семейству Hexangulaconulariidae .

Монофиллум максимум [17]

СП. ноябрь

Действительный

Эль-Десуки

Каменноугольный ( Касимовский )

Формация Ахеймер

 Египет

Морщинистый коралл, принадлежащий к группе Stauriida и семейству Antiphylllidae .

Книдарийские исследования

[ редактировать ]

Членистоногие

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Он даже обнаружил яйцеклетку. [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель Cheilostomata, принадлежащий к семейству Antroporidae .

Аспидостома энхиридиум [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae .

Аспидостома дуоавикулярия [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae.

Аспидостома гледдени [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae.

Аспидостома тучная [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae.

Аспидостома титановая [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae.

Бубнофиелла? двусмысленный [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Возможно, представитель семейства Bryocryptellidae .

Кардабиелла [20]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель Cheilostomata, принадлежащий к группе Flustrina и надсемейству Microporoidea ; типовой род нового семейства Cardabiellidae . Типовой вид — C. ovicellata .

Читамия разделена [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Onychocellidae .

Цианотремелла диморфная [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Microporidae .

Цианотремелла пилбара [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Microporidae.

Навес из листьев [21]

СП. ноябрь

Табоада, Пагани и Кунео

Поздний мел (Маастрихт)

Формация Лефипан

 Аргентина

Разновидность Конопеума .

Криптостомелла? аспиноза [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Lepraliellidae .

Криптостомелла? гиралия [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Lepraliellidae.

Дионелла димартиноаэ [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Calloporidae .

Диоидофрагма большая [22]

СП. ноябрь

Действительный

Эрнст и Баттлер

Девон (франский)

Формирование Феркес

 Франция

Трепостом , принадлежащий к семейству Stenoporidae .

Эомакропора [20]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Macroporidae . Типовой вид — E. molesta .

Филифасцигера изобретательна [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель круглоротых, принадлежащий к семейству Frondiporidae .

Филизинелла [20]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель Cheilostomata, принадлежащий к надсемейству Microporoidea и семейству Pyrisinellidae . Типовой вид — F. tenuiaviculata .

Это не работает [20]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель Cheilostomata неопределенного родства, имеющий сходство с членами семейств Brydonellidae , Peedeesellidae и Romancheinidae . Типовой вид — H.dependenta .

гетеротоа [20]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Hippothoidae . Типовой вид — H. repens .

Перфорированный идентификатор [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Разновидность идмонеи .

Идмонея перпендикулатная [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Разновидность идмонеи .

Изокардабиелла [20]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Cardabiellidae. Типовой вид — I. clavata .

Кололофос? Дженкинсаэ [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Lichenoporidae .

Корохонелла [20]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Arachnopusiidae . Типовой вид — K. kenozooidea .

Мелихоцелла меловая [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Aspidostomatidae.

Микроэциелла спарсипора [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Oncousoeciidae .

Моноциратопора адвентиция [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Cribrilinidae .

Моноцератопора транэ [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Cribrilinidae.

Моноцератопора поперечная [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Cribrilinidae.

Нудичелла несогласна [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Onychocellidae.

Параехмеллина [20]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Onychocellidae. Типовой вид — P. simulata .

Парафлюстрелла [20]

ген. и 2 сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Calloporidae. Типовой вид — P. berningi ; Род также включает P. lacunosa .

Парамфиблеструм [20]

ген. и 2 сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Calloporidae. Типовой вид — P. cardabiense ; Род также включает P. secundum .

Пидиселла Маккинни [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Peeesellidae.

Стрела Платона [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Tubuliporidae .

Протофовеолярия [20]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Foveolariidae . Типовой вид — P. fortunata .

Рептофасцигера батсони [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель круглоротых, принадлежащий к семейству Frondiporidae.

Рагасостома несчастная [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Onychocellidae.

Стихомикропора южная [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Monoporellidae .

Стоматопоровые мухи [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Разновидность стоматопоры .

Стоматопора длинная [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Разновидность стоматопоры .

новая тарактопора [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Cribrilinidae.

Трицефалопора красса [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Cribrilinidae.

Voigtopora giraliensis [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Stomatoporidae .

Войгтопора магна [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Stomatoporidae.

Voigtopora pauciramia [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Stomatoporidae.

Уилбертопора Грандис [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Calloporidae.

Уилбертопора кавазоси [20]

СП. ноябрь

Действительный

Хоканссон, Гордон и Тейлор

Поздний мел (Маастрихт)

Образование коррозии

 Австралия

Представитель семейства Calloporidae.


Брахиоподы

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Афанасьевиспирифер [23]

Генерал и др. гребенка. ноябрь

Действительный

Baranov & Nikolaev

Девон ( лочковский и пражский )

Solovyikha Limestone

 Россия

Представитель Spiriferida , принадлежащий к семейству Delthyrididae и подсемейству Howellellinae. Типовой вид — Howellella mercuriformis Kulkov (1963); род включает также A. propria (Модзалевская, 1974).

Алданиспирифер селенняхенсис [23]

СП. ноябрь

Действительный

Baranov & Nikolaev

Девонский (Прагийский)

 Россия

Представитель Spiriferida, принадлежащий к подсемейству Howellellinae.

Аличовелла [24]

Генерал и др. гребенка. ноябрь

Действительный

Подсказки

Ордовик ( Сандбий )

 Эстония
 Латвия
 Литва
 Россия

Представитель рода Orthida, относящегося к группе Enteletoidea и семейству Draboviidae . Типовой вид — «Dalmanella» kegelensis Alichova (1953).

Бореалоиды [25]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Джин и др.

Силурийский (Рудданский)

Формирование фьорда Одина

 Гренландия

Представитель Pentamerida, принадлежащий к надсемейству Pentameroidea и семейству Virgianidae . Типовой вид — B. balderi .

Ченшихонетес [26]

Ном. ноябрь

Действительный

Годен

каменноугольный период

 Австралия
 Китай

Член семейства Rugosochonetidae ; новое название для Робертселлы Чен и Ши (2003).

Краниопс бруссай [27]

СП. ноябрь

Бенедетто, Лави и Салас

Силурий (Лудфорд-Придолий)

Формация Лос-Эспехос

 Аргентина

брахиопод Краниопсидный .

Краниопс зеркало [27]

СП. ноябрь

Бенедетто, Лави и Салас

Силурийский (Горстианский)

Формация Лос-Эспехос

 Аргентина

Краниопсидный брахиопод.

Deloprosopus dawesi [25]

СП. ноябрь

Действительный

Джин и др.

Ордовик (Катиан)

Формация Меркуджок

 Гренландия

Представитель Pentamerida, принадлежащий к семейству Virgianidae.

Дицелозия паратенуа [28]

СП. ноябрь

Действительный

Галлахер и Харпер

силурийский

 Великобритания

Глиптортис папиллоза [29]

СП. ноябрь

Действительный

Джин и Харпер

Ордовик (хирнант)

Формация Уиттакер

 Канада
(  Северо-Западные территории )

Представитель ортид семейства Glyptorthidae .

Голестаниринхус голестаникус [30]

СП. ноябрь

Баранов, Кебрия-Ээ Заде и Блоджетт

Девон (Фамен)

Формация Хошиейлах

 Иран

Член ринхонеллиды.

Изортис (Овалелла) Кларксони [28]

СП. ноябрь

Действительный

Галлахер и Харпер

силурийский

 Великобритания

Катастрофомены Маккензи [29]

СП. ноябрь

Действительный

Джин и Харпер

Ордовик (хирнант)

Формация Уиттакер

 Канада
(  Северо-Западные территории )

Представитель рода Sёмomenida, принадлежащий к семейству Sphomenidae .

Вызов Хеймдали [25]

СП. ноябрь

Действительный

Джин и др.

Силурийский (Аэронский)

Формирование фьорда Одина

 Гренландия

Представитель Pentamerida, принадлежащий к надсемейству Stricklandioidea и семейству Kulumbellidae .

Спросите Лепту [28]

СП. ноябрь

Действительный

Галлахер и Харпер

силурийский

 Великобритания

Лиссатрипа скотская [28]

СП. ноябрь

Действительный

Галлахер и Харпер

силурийский

 Великобритания

Megalopterorhynchus chanakchiensis giganteus [30]

Ссп. ноябрь

Баранов, Кебрия-Ээ Заде и Блоджетт

Девон (Фамен)

Формация Хошиейлах

 Иран

Член ринхонеллиды.

Оглупес Шотландия [28]

СП. ноябрь

Действительный

Галлахер и Харпер

силурийский

 Великобритания

Орбаспина участвует [31]

СП. ноябрь

Действительный

Мергль

Силурийский (шейнвудский)

Формация Мотол

 Чешская Республика

брахиопод Сифонотретидный .

Петасмария сартенаери [30]

СП. ноябрь

Баранов, Кебрия-Ээ Заде и Блоджетт

Девон (Фамен)

Формация Хошиейлах

 Иран

Член ринхонеллиды.

Plicogypa kayseri alaskensis [32]

Ссп. ноябрь

Baranov & Blodgett

Девонский (Прагийский)

Известняк Сода-Крик

 Соединенные Штаты
(  Аляска )

Опубликовано в Интернете в 2024 году, но дата выпуска указана как декабрь 2023 года.

Претель [31]

Ген. и расчесать. и сп. ноябрь

Действительный

Мергль

Силурийский ( от Шейнвуда до Людфорда )

Формация Мотол

 Чешская Республика

брахиопод Дискинидный . Типовой вид: «Discina» vexata Barrande (1879); род включает также новый вид P. postvexata .

Протатирис амсдени [32]

СП. ноябрь

Baranov & Blodgett

Девонский (Прагийский)

Известняк Сода-Крик

 Соединенные Штаты
(  Аляска )

Опубликовано в Интернете в 2024 году, но дата выпуска указана как декабрь 2023 года.

Ржонсницкаяэлла [32]

ген. это сп. ноябрь

Baranov & Blodgett

Девонский (Прагийский)

Известняк Сода-Крик

 Соединенные Штаты
(  Аляска )

Род включает новый вид R. lata . Опубликовано в Интернете в 2024 году, но дата выпуска указана как декабрь 2023 года.

Шизотрета элегантность [31]

СП. ноябрь

Действительный

Мергль

Силурийский (шейнвудский)

Формация Мотол

 Чешская Республика

Дискинидный брахиопод.

Талынджаспирифер [23]

Ген. и сп. и расчесать. ноябрь

Действительный

Baranov & Nikolaev

девонский период

 Россия

Представитель Spiriferida, принадлежащий к подсемейству Howellellinae. Типовой вид — T. latus ; род включает также T. pseudoconcinnus (Никифорова, 1960) и T. gurjevskensis (Ржонсницкая, 1952).

Тилабадирринх [30]

ген. 2 сп. ноябрь

Баранов, Кебрия-Ээ Заде и Блоджетт

Девон (Фамен)

Формация Хошиейлах

 Иран

Член ринхонеллиды. Род включает новые виды T. azadshahrensis и T. qeshlaqensis .

Ундиспирифероидес qujingensis [33]

СП. ноябрь

Лю и др.

девонский период

Формация Цюйцзин

 Китай

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Reticleriidae .

Вирджиана Херст [25]

СП. ноябрь

Действительный

Джин и др.

Силурийский (Рудданский)

Формация Туресё

 Гренландия

Представитель Pentamerida, принадлежащий к семейству Virgianidae.

Исследование брахиопод

[ редактировать ]
  • Исследование эволюции Terebratulida , Rhynchonellida , Spiriferinida и Athyridida от перми до четвертичного периода опубликовано Guo et al. (2024), которые обнаружили, что после пермско-триасового вымирания , несмотря на более низкое таксономическое разнообразие, брахиоподы восстановили уровень морфологического разнообразия, существовавший до вымирания. [34]
  • Лян и др. (2024) описывают ископаемый материал Anomaloglossa porca из ордовикской ( сандбийской ) формации Пинлян ( Китай ), расширяя известный географический ареал этого вида от Гондваны и Тарима до Северо-Китайской платформы, и интерпретируют изученные окаменелости как указывающие на инфаунальный образ жизни A. свинья . [35]
  • Исследование мышечных рубцов и шарнирной структуры Рафинескины опубликовано Dattilo et al. (2024), которые обнаружили, что изученные брахиоподы могли широко открывать рот, что устраняло ограничения на их пищевую ориентацию и позволяло эффективно очищать клапаны. [36]
  • Шапиро (2024) описывает ископаемый материал Dzieduszyckia из девонского Славен-Черта ( Невада , США ), что, возможно, указывает на присутствие в Неваде вида, отличного от D. sonora , и интерпретирует Dzieduszyckia как способного выживать как в просачивающихся, так и в не- в условиях просачивания, что позволило ему подготовиться к фаменскому биотическому кризису и дать начало более поздним димереллоидам, адаптированным к жизни в условиях просачивания или жерл. [37]
  • Харпер и Пек (2024) представили свидетельства исчезновения крупных брахиопод из мелких тропических вод после юрского периода, что интерпретируется как главным образом вызванное увеличением хищничества дурофагов в этих средах. [38]

Моллюски

[ редактировать ]

Иглокожие

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Хейроцистис лиексийсис [39]

СП. ноябрь

Лю и др.

ордовик

Обучение Мадаою

 Китай

Ромбифера , принадлежащая к группе Dichoporita и семейству Cheirocrinidae .

Коперник [40]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Плахно и др.

Средняя юра (байос)

Кердача Обучение

 Алжир

Криноид, принадлежащий к группе Comatulida и семейству Thiolliericrinidae . Типовой вид — C. zamori .

Циатидиум фосфатикола [41]

СП. ноябрь

Сумасшедший и Охота

Поздний мел (кампан)

 Франция
 Великобритания

Криноидея, принадлежащая к отряду Cyrtocrinida .

Эуспирокринус варболаенсис [42]

СП. ноябрь

Действительный

Аусич, Уилсон и Тум

Силурийский ( Рудданский )

Формация Варбола

 Эстония

Пластидовые криноидеи , принадлежащие к группе Cyathoformes .

Эутаксокрин полосатый [43]

СП. ноябрь

В печати

Рич, Аузих и Беккер

Девон (франский)

Прюмская синклиналь

 Германия

Криноид.

Hyattechinus stauroporus [44]

СП. ноябрь

Действительный

Поли и Хауде

Девон (Фамен)

Формация Вельберт

 Германия

Морской еж, принадлежащий к семейству Hyattechinidae .

Hyattechinus velbertensis [44]

СП. ноябрь

Действительный

Поли и Хауде

Девон (Фамен)

Формация Вельберт

 Германия

Морской еж из семейства Hyattechinidae.

Исселикринус балдоенсис [45]

СП. ноябрь

Действительный

Ру и др.

Эоцен (Лютет)

 Италия

Криноидея, принадлежащая к группе Isocrinida и семейству Balanocrinidae .

Хрупкие лепидекиноиды [44]

СП. ноябрь

Действительный

Поли и Хауде

Девон (Фамен)

Формация Вельберт

 Германия

Морской еж, принадлежащий к семейству Lepidocentridae .

Мелокриниты белые [43]

СП. ноябрь

В печати

Рич, Аузих и Беккер

Девон (франский)

Прюмская синклиналь

 Германия

Эвкамератовый криноид.

Микрастер Эрнсти [46]

СП. ноябрь

Действительный

Шлютер

Поздний мел (кампан)

 Германия

Офиактис шестигранный [47]

СП. ноябрь

Действительный

Туи и др.

Поздняя юра (кимеридж)

Нусплингенский известняк

 Германия

Разновидность офиактиса .

Петрастер Кайдрамиенсис [48]

СП. ноябрь

Действительный

Блейк и Лефевр

Ордовик (Катиан)

Формации Нижний Ктауа-Верхний Тиуририн

 Марокко

Филлоцистис балтика [49]

СП. ноябрь

Действительный

Рожнов и Анекеева

ордовик

 Россия

Корнутан .

Филлоцистис клеточный [49]

СП. ноябрь

Действительный

Рожнов и Анекеева

ордовик

 Россия

Корнутан.

Пикнокринус мохонкенсис [50]

СП. ноябрь

Действительный

Брауэр, Бретт и Фельдман

Ордовик (Катиан)

Мартинсбургская формация

 Соединенные Штаты
(  Нью-Йорк )

криноид глиптокринид Камертная .

Алжирский семиометр [51]

СП. ноябрь

В печати

Саламон и др.

 Алжир

Звезда из перьев .

Тилехинус [44]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Поли и Хауде

Девон (Фамен)

Формация Вельберт

 Германия

Морской еж, принадлежащий к семейству Proterocidaridae . Типовой вид — T. multiserialis .

Вельбертехинус [44]

ген. и 2 сп. ноябрь

Действительный

Поли и Хауде

Девон (Фамен)

Формация Вельберт

 Германия

Морской еж, принадлежащий к семейству Archaeocidaridae . Типовой вид — V. mirabilis ; Род может также включать V? гелиос .

Высцистис? спиноза [52]

СП. ноябрь

Ван и др.

Кембрийский этап 4

Формация Маньтоу

 Китай

Лепидоцистидный бластозой .

Исследовать

[ редактировать ]
  • Обзор ранней эволюции иглокожих опубликован Рахманом и Заморой (2024). [53]
  • Доказательства увеличения разнообразия адаптаций к разным образам жизни на протяжении всей эволюционной истории кембрийских и ордовикских иглокожих представлены Novack-Gottshall et al. (2024). [54]
  • Богати и др. (2024) описывают новый ископаемый материал Monstrocrinus из девонских слоев в Германии и интерпретируют Monstrocrinus как прикрепленное иглокожее животное со стебельком. [55]
  • Исследование филогенетических взаимоотношений и морфологического разнообразия представителей Paracrinoidea опубликовано Limbeck et al. (2024). [56]
  • Гарсиа-Пенас и др. (2024) предоставили доказательства присутствия стебельчатых криноидей, принадлежащих к группе Isocrinida, в мелководных лагунах на северо-востоке Испании в аптском периоде и интерпретировали отсутствие современных стебельчатых криноидей в мелководных морских местообитаниях как вероятно вызванное давлением хищников. [57]
  • Самый молодой ископаемый материал мелководных криноидей, о котором сообщалось на сегодняшний день, описан из мелководных прибрежных морских фаций среднего миоцена в Польше Саламоном и др. . (2024). [58]

полухордовые

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Каликсдендрум дружелюбный [59]

СП. ноябрь

Гутьеррес-Марко и Малец

Ордовик (Тремадок)

Формация Фезуата

 Марокко

Граптолит , принадлежащий семейству Dendrograptidae .

Камбробранх [60]

ген. это сп. ноябрь

Оспаривается

Ян и др.

Кембрийский этап 3

Формация Чиунгчуссу

 Китай

Типовой вид — C. pelagobenthos . Первоначально описывался как желудевый червь ; Малец (2024) оспорил эту идентификацию, утверждая, что ископаемое вещество C. pelagobenthos может представлять собой остатки водорослей, фекальную нить или копролит . [61]

Сфенецей марьюменсис [62]

СП. ноябрь

Лерози-Обрил и др.

Кембрий (Драмийский)

Формирование Марджума

 Соединенные Штаты
(  Юта )

крыложаберный .

Тарнаграпт заядлый [62]

СП. ноябрь

Лерози-Обрил и др.

Кембрий (Драмийский)

Формирование Марджума

 Соединенные Штаты
(  Юта )

крыложаберный.

Исследование полухордовых

[ редактировать ]
  • Обзор летописи окаменелостей и истории эволюции желудевых червей и крыложаберных червей опубликован Малетцем (2024). [61]
  • Исследование передвижения представителей рода граптолитов Demirastrites , подтверждающее вращающийся двигательный рисунок и эволюцию морфологии в линии Demirastrites, приводящую к повышенной стабильности и более высокой скорости вращения, опубликовано Shijia, Tan & Wang (2024). [63]

Конодонты

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Анкирогондолелла мануэли [64]

СП. ноябрь

В печати

Каради

Поздний триас (норийский)

 Венгрия
 Китай ?

Представитель семейства Gondolellidae .

Икриодус многозубый [65]

СП. ноябрь

Действительный

Nazarova & Soboleva

Девон (франский)

Усть-Ярегская свита

 Россия

Икриодус четырехъядерный [65]

СП. ноябрь

Действительный

Nazarova & Soboleva

Девон (франский)

Усть-Ярегская свита

 Россия

Neogondolella excentrica примитивная [66]

Ссп. ноябрь

Действительный

Орчард и Голдинг

Средний триас

 Соединенные Штаты
(  Невада )

Neogondolella eccentrica sigmoidalis [66]

Ссп. ноябрь

Действительный

Орчард и Голдинг

Средний триас

 Соединенные Штаты
(  Невада )

Неогондолелла квазиконстрикта [66]

СП. ноябрь

Действительный

Орчард и Голдинг

Средний триас

 Соединенные Штаты
(  Невада )

Неогондолелла квазикорнута [66]

СП. ноябрь

Действительный

Орчард и Голдинг

Средний триас

 Соединенные Штаты
(  Невада )

Пальматолепис абрамова [67]

СП. ноябрь

Действительный

Тагариева

Девон (Фамен)

 Россия

Исследовать

[ редактировать ]
  • Доказательства усиления контроля над биоминерализацией на протяжении ранней эволюции аппарата питания конодонтов представлены Shirley et al. (2024). [68]
  • Переописание Stiptognathus Borealis опубликовано Женем (2024). [69]
  • Волдман и др. (2024) сообщают об открытии московских конодонтов из формации Рио-дель-Пеньон ( провинция Ла-Риоха, Аргентина ), представляющих собой самое южное местонахождение представителей этой группы в высоких широтах Гондваны из позднего палеозоя. [70]
  • Доказательства, указывающие на то, что на морфологическое и таксономическое разнообразие конодонтов больше повлияло событие массового вымирания в капитанском периоде, чем событие пермско-триасового вымирания , и что за обоими событиями вымирания последовали морфологические инновации в конодонтах, представлены Xue et al. (2024). [71]
  • Данные изучения конодонтосодержащих бромалитов из формации Цинлун нижнего триаса (Китай), которые интерпретируются как свидетельствующие о том, что конодонты были важным источником пищи для раннетриасовых ракообразных, аммонитов, лучепёрых рыб и целакантов, представлены Yao et al. (2024). [72]
  • Йе и др. (2024) предоставили новое описание и пересмотренный диагноз Triassospathodus anhuinensis . [73]
  • Исследование многоэлементного аппарата Gladigondolella tethydis опубликовано Golding & Kılıç (2024), которые интерпретируют свои результаты как подтверждающие интерпретацию элементов Cratognathodus как принадлежащих аппарату G. tethydis . [74]

Земноводные

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Бромерпетон [75]

ген. это сп. ноябрь

МакДугалл и др.

Ранняя пермь

Тамбахская формация

 Германия

Рекумбиростран , принадлежащий к семейству Brachystelechidae . Типовой вид — B. subcolossus .

Диадекты трейглейхенские [76]

СП. ноябрь

Действительный

Понстайн, МакДугалл и Фрёбиш

Ранняя пермь

Тамбахская формация

 Германия

Представитель семейства Diadecidae .

Двинозавр губини [77]

СП. ноябрь

Действительный

Uliakhin & Golubev

Пермский

 Россия

Гайасия [78]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Марсикано и др.

Ранняя пермь

Формация Гай-Ас

 Намибия

Стеблевое , четвероногие родственное колостеидам . Типовой вид — G. jennyae .

Кермитопс [79]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Итак, Пардо и Манн

Ранняя пермь

Четкая формация вилки

 Соединенные Штаты
(  Техас )

Амфибамиформный . темноспондил Типовой вид — K. gratus .

Носить их [76]

Генерал и др. гребенка. ноябрь

Действительный

Понстайн, МакДугалл и Фрёбиш

Пермский

Формирование Катлера

 Соединенные Штаты
(  Колорадо )

Представитель семейства Diadecidae. Типовой вид - "Diadectes" sanmiguelensis Lewis & Vaughn (1965).

Кватисух [80] ген. это сп. ноябрь Пиньейру и др. Ранний триас Формация Санга-ду-Кабрал  Бразилия Бентозухид . темноспондил Типовой вид – K. rosai.

Паротозух декумантический [81]

СП. ноябрь

Действительный

Шох и Морено

Ранний триас (оленекский)

Формация Вольприхаузен

 Германия

Стенокраниум [82]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Вернебург и др.

Каменноугольно-пермский переход ( гжельский / ассельский )

Формация Ремигиусберг

 Германия

Эриопид . темноспондил Типовой вид — S.boldi .

Телматобиус ахахила [83]

СП. ноябрь

Гомес и др.

Миоцен

Формация Маури

 Боливия

Разновидность Телматобиуса .

Собираемся вместе [84]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Сантос и др.

Олигоцен

Формация Тремембе

 Бразилия

червячий Тифлонктид . Типовой вид — Y. acrux .

Исследовать

[ редактировать ]
  • Исследование окаменелостей и палеопочв девонской группы Херви ( Новый Южный Уэльс , Австралия ) опубликовано Реталлаком (2024), который интерпретирует свои результаты как указывающие на то, что Metaxygnathus жил в ручьях среди субгумидных лесов, и утверждает, что конечности и шеи четвероногих наиболее вероятно, эволюционировали в лесных ручьях. [85]
  • Порро, Мартин-Сильверстоун и Рэйфилд (2024) заново описывают анатомию черепа Eoherpeton watsoni и представляют новую трехмерную реконструкцию черепа. [86]
  • Исследование изменений разнообразия темноспондилов из Индии и Юго-Восточной Азии на протяжении триасового периода опубликовано Чакраворти, Роем и Сенгуптой (2024). [87]
  • Переописание анатомии скелета и исследование сходства Plagiosaurus depressus опубликованы Witzmann & Schoch (2024). [88]
  • Со и Манн (2024) исследуют окаменелости темноспондилов из формации Моенкопи (Аризона, США) и сообщают о доказательствах присутствия представителя Brachyopoidea с большими крепкими зубами, отличными от Hadrokkosaurus bradyi и Vigilius wellesi . [89]
  • Переописание и исследование сходства Hyperokynodon keuperinus опубликовано Шохом (2024). [90]
  • Исследование сходства Chinlestegophis jenkinsi опубликовано Marjanović et al. (2024), филогенетический анализ которого не подтверждает интерпретацию C. jenkinsi и стереоспондилов в целом как стеблевых червяг. [91]
  • Исследование морфологии и гистологии плечевой и бедренной костей Kulgeriherpeton ultimum опубликовано Skutschas et al. (2024). [92]
  • Сыромятникова и др. (2024) описывают ископаемый материал представителя рода Andrias из плиоценовой белореченской свиты ( Краснодарский край , Россия ), представляющий собой одну из геологически самых молодых и самых восточных находок гигантских саламандр в Европе, известных на сегодняшний день. [93]
  • Экземпляр Gansubatrachus qilianensis, сохранившийся с яйцами внутри тела, интерпретируемый как скелетно незрелая беременная самка, описан из нижнемеловой формации Чжунгоу ( Китай ) Ду и др. (2024). [94]
  • Сантос, Карвальо и Захер (2024) описывают ископаемый материал неопределенной необатрахийской лягушки из эоцен-олигоценового бассейна Айуруока ( Бразилия ), расширяя известное разнообразие лягушек из изучаемой единицы. [95]
  • Исследование тафономии окаменелостей эоценовых лягушек из Гейзельтальского лагерштетте ( Германия ) опубликовано Falk et al. (2024), которые не находят никаких доказательств окремнения мягких тканей, а также никаких доказательств сохранения большинства мягких тканей, о которых сообщалось как сохранившихся в более ранних исследованиях, интерпретируют ископаемые микротела, сохранившиеся вместе с лягушками, как скорее меланосомы, чем бактерии. и интерпретировать способ сохранности мягких тканей у лягушек из Гейзельтала как сходный с таковым у других ископаемых позвоночных из озерных экосистем. [96]
  • Новый комплекс окаменелостей лягушек, включая возможные брахицефалоиды , одонтофриниды и гемифрактиды , описан из эоценовой формации Гесте ( Аргентина ) Гомесом и др. (2024). [97]
  • Разнообразный комплекс окаменелостей амфибий описан в миоценовых и плиоценовых слоях наземного рудника Хамбах (Германия) Вилла, Макалузо и Мёрс (2024), которые интерпретируют изученные окаменелости как показатель влажного климата, сохранявшегося в этом районе на протяжении всего неогена. . [98]
  • Новые сведения о морфологии и распространении Kotlassia prima , основанные на изучении останков из пяти местонахождений Восточной Европы, опубликованы Булановым (2024), который интерпретирует изученные останки как расширение стратиграфического диапазона Котлассии до конца перми, а также указывает на более наземную экологию взрослой особи K. prima по сравнению с ее позднепермскими родственниками и указывает на то, что K. prima был хищником с широкой трофической нишей. [99]
  • Рейс , Махо и Модесто (2024) переоценивают сходство рекумбиространов и лизорофиан , утверждая, что изученные четвероногие не были амниотами . [100]
  • Модесто (2024) рассматривает филогенетические исследования, в которых были обнаружены диадектоморфы или рекумбиространы в кроновой группе Amniota, и утверждает, что представленных на данный момент данных недостаточно, чтобы уверенно классифицировать обе группы как амниоты. [101]
  • Фойгт и др. (2024) описали следы диадектид , связанные с частичным чешуйчатым отпечатком тела из пермских слоев в Польше , что свидетельствует о наличии рогатых чешуек у четвероногих, близких к происхождению амниот. [102]

Рептилии

[ редактировать ]

Синапсиды

[ редактировать ]

Синапсиды немлекопитающих

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Дианоконодон [103]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Мао и др.

Ранняя юра

Формация Луфэн

 Китай

Морганукодонтанподобная форма млекопитающих . Типовой вид — D. youngi .

Докодон герциникус [104]

СП. ноябрь

Действительный

Мартин и др.

Поздняя юра (кимеридж)

Формация Сюнтель

 Германия

Эргетис [105]

ген. это сп. ноябрь

Аверьянов и др.

Ранний мел

Батылыхская свита

 Россия
(  (Республика Саха )

Теготериидный докодонт . Типовой вид — E. ichchi .

Фередокодон [106]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Мао и др.

Средняя юра (бат–келловей)

 Китай

форма Шуотериидная млекопитающих. Типовой вид — F. chowi .

Цзюкайюангнатх [107]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Лю и Абдала

Ранний триас

Формация Цзюкайюань

 Китай

Тероцефал , принадлежащий к группе Baurioidea . Типовой вид — J. confusus .

Ньяпхули [108]

Генерал и др. гребенка. ноябрь

Действительный

Дюамель и др.

Пермский ( Гваделупский )

Формация Абрахамскрааль

 ЮАР

Базальный дицинодонт . Новый род для « Eodicynodon » oelofseni , типового вида.

Паратраверсодон [109]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Кербер и др.

Триасовый период

 Бразилия

Траверсодонтидный . цинодонт Типовой вид — P. franciscaensis .

Риоханодон [110]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Мартинелли и др.

Триасовый период

Обучение Чаньареса

 Аргентина

хиникодонтид Цинодонт . Типовой вид — R. nenoi .

Исследовать

[ редактировать ]
  • Сингх и др. (2024) предоставляют доказательства резкого изменения функциональной морфологии челюстей плотоядных синапсидов в переходный период ранней и средней перми и интерпретируют свои результаты как свидетельство изменений в экологии питания хищных синапсидов, связанных со все более динамичным поведением и взаимодействиями в изучаемый период. интервал. [111]
  • Джонс, Ангельчик и Пирс (2024) реконструируют диапазон движений межпозвоночных суставов восьми синапсидов, не относящихся к млекопитающим, и утверждают, что несколько ключевых аспектов функции позвонков млекопитающих впервые развились до появления коронной группы млекопитающих . [112]
  • Доказательства функциональной дифференциации зубов Mesenosaurus efremovi представлены Maho et al. (2024). [113]
  • Махо, Холмс и Рейс (2024) описывают новый ископаемый материал крупнотелых синапсид из местности Ричардс Спур ( Оклахома , США ), включая ископаемый материал сфенакодонтида , который может отличаться от известных членов группы, и первый офиакодонтид материал . из этой местности; авторы используют фотографии, пунктирные рисунки и рисунки кокиля для визуального представления изучаемого материала и утверждают, что три формы визуального представления дают больше информации об образцах по сравнению с использованием только фотографий. [114]
  • Бенуа и др. (2024) сообщают о доказательствах неврологической адаптации Cistecynodon parvus к низкочастотному слуху и условиям низкой освещенности, о доказательствах того, что лицевые выступы Pachydectes elsi, вероятно, имели богатую иннервацию и лучше подходили для демонстрации, общения или распознавания видов, чем для физического боя, а также свидетельства зажившая травма черепной коробки у экземпляра Moschognathus whaitsi , интерпретируемая как вероятная травма, связанная с ударом головой в результате игровой драки несовершеннолетних. [115]
  • Описание черепной морфологии Jonkeria truculenta опубликовано Джирой, Рубиджем и Абдалой (2024), которые также пересматривают семейство Titanosuchidae и интерпретируют его как включающее два действительных вида ( Jonkeria truculenta и Titanosuchusferox ). [116]
  • Доказательства значительных различий в форме черепов молодых и взрослых особей Diictodon feliceps , вероятно, вызванных развитием мускулатуры челюсти, связанным с диетическим сдвигом на более позднем этапе онтогенеза , опубликованы Rabe et al. (2024). [117]
  • Таксономический пересмотр рода Endothiodon опубликован Maharaj et al. (2024). [118]
  • Ши и Лю (2024) описывают новые экземпляры Turfanodon bogdaensis из пермской формации Годикэн (Турфан, Синьцзян, Китай), предоставляя новую информацию об анатомии скелета этого вида. [119]
  • Описание анатомии черепа и исследование сходства Gordonia опубликованы Джорджем и др. (2024). [120]
  • Пинто и др. (2024) проверили половой диморфизм у Placerias , обнаружив статистические доказательства наличия двух морф размера и длины клыковидного отростка, но ни в каких других изученных элементах, и предположили, что это вторичный половой признак. [121]
  • Сидор и Манн (2024) описывают сочлененную грудину и межключицу экземпляра Aelurognathus tigriceps из верхней аргиллитовой формации Мадумабиса ( Замбия ), предоставляя новую информацию об анатомии грудины у горгонопсиев . [122]
  • Брант и Сидор (2024) описывают предчелюстную кость представителя рода Inostrancevia из пермской формации Усили ( Танзания находку этого рода из Южного полушария . ), что представляет собой самую старую на сегодняшний день [123]
  • Бенуа и др. (2024) переоценивают происхождение трех экземпляров горгонопсов из предполагаемых слоев нижнего триаса в бассейне Кару (Южная Африка) и интерпретируют изученные окаменелости как расширение ареала рода Cyonosaurus выше в зоне вымирания, но не подтверждают выживание горгонопсов после пермско-триасового вымирания . [124]
  • Исследование филогении Eutheriodontia и группы опубликовано Пушем, Каммерером и Фрёбишем (2024), которые считают тероцефалов парафилетическими эволюции признаков внутри по отношению к цинодонтам. [125]
  • Исследование сложности зубов у гомфодонтных цинодонтов с течением времени, показывающее, что пик постсобачьей сложности был достигнут на ранних этапах эволюции гомфодонтов, опубликовано Hendrickx et al. (2024). [126]
  • Розе-Мирон и др. (2024) сообщают об открытии экземпляра Siriusgnathus niemeyerorum из слоев верхнего триаса на участке Варзеа-ду-Агудо (последовательность Канделария суперпоследовательности Санта-Мария, Бразилия), обнаруженного над слоями, дающими Exaeretodon riograndensis , и оценивают значение этого открытия для биостратиграфия . памятников толщи Канделария [127]
  • Кайука и др. (2024) предоставили новые оценки массы тела для нескольких таксонов цинодонтов и сообщили, что скорость изменения размера тела была ниже у прозостродонтов, предков первых Mammaliaformes, чем у других линий. [128]
  • Исследование носовых полостей Thrinaxodon , Chiniquodon , Prozostrodon , Riograndia и Brasilodon опубликовано Fonseca et al. (2024), которые не находят доказательств наличия окостеневших раковин в носовых полостях изученных цинодонтов, но сообщают о свидетельствах увеличения анатомической сложности структур, закрепляющих хрящи в носовой области, у линий цинодонтов, более близких к млекопитающим. [129]
  • Описание анатомии верхнечелюстного канала Riograndia guaibensis опубликовано Fonseca et al. (2024), которые сообщают о наличии пневматизации в переднем отделе черепа. [130]
  • Щигельский и др. (2024) переописывают Saurodesmus robertsoni , интерпретируя его как действительный таксон цинодонтов, возможно, принадлежащий к семейству Tritylodontidae . [131]
  • Уртадо, Харрис и Милнер (2024) описывают возможные следы эвцинодонтов из нижнеюрской формации Моэнав (Юта, США), вероятно, сделанные в мелкозернистом песке на плоском берегу озера (таким образом, представляют собой редкую находку следов синапсид раннего мезозоя за пределами эоловых условий). ), а также расширение известного разнообразия раннеюрских животных из пачки Уитмор-Пойнт формации Моэнав. [132]
  • Новые сведения о морфологии внутреннего уха и стремени Morganucodon представлены Hoffmann et al. (2024). [133]
  • Мартин и др. (2024) описывают новые коренные зубы Storchodon cingulatus из кимериджской формации Сюнтель ( Германия ) и интерпретируют изученные окаменелости как подтверждение родства S. cingulatus с морганукодонтанами , а также как подтверждение того, что он является одним из крупнейших морганукодонтанов. [134]
  • Аверьянов и Войта (2024) интерпретируют ископаемый материал предполагаемого триасового стволового млекопитающего Tikitherium copyi как зуб неогеновой землеройки. [135]
  • Панчироли и др. (2024) описывают новые молодые и взрослые особи Krusatodon kirtlingtonensis из формации Килмалуаг ( Великобритания ) и интерпретируют изученные окаменелости как свидетельство того, что K. kirtlingtonensis имел более длительное развитие и продолжительность жизни, чем современные млекопитающие сопоставимой массы тела взрослых особей. [136]
  • Исследование разнообразия и распространения видов синапсидов в мезозое опубликовано Броклхерстом (2024), который находит свидетельства двух фаз упадка синапсид немлекопитающих – ограничение их географического ареала между триасом и средней юрой и сокращение Видовое богатство в раннем мелу. [137]

Млекопитающие

[ редактировать ]

Другие животные

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Архистарелла остроконечная [138]

СП. ноябрь

Действительный

Чжан и Ван в работе Zhang et al.

Кембрийский этап 4

Формация Баланг

 Китай

Канцеллориид .

Беретелла [139]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Хан, Го, Ван и Цян в Wang et al.

Кембрийский этап 2

Формация Яньцзяхэ

 Китай

Член Сакорхитиды . Типовой вид — B. spinosa .

Бригоконус [140]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Малинки и Гейер

Кембрий

Формация Бригус

 Канада
(  Ньюфаундленд и Лабрадор ).

Хиолит . Род включает новый вид B. greavesi .

Камптодиктион контортус [141]

СП. ноябрь

Действительный

Джеон и Кершоу в Jeon et al.

Ордовик (хирнант)

Формация Шицянь

 Китай

Представитель рода Stromatoporoidea .

Конхиколит корбаленгус [142]

СП. ноябрь

Вин и др.

Ордовик (хирнант)

 Эстония

Член Корнулитиды .

Корнулит сглаженный [142]

СП. ноябрь

Винн и др.

Ордовик (хирнант)

 Эстония

Член Корнулитиды.

Кретацимермисная боль [143]

СП. ноябрь

Фанг, Пойнар и Луо в Fang et al.

Меловой период

Бирманский янтарь

 Мьянма

Нематода , принадлежащая к семейству Mermithidae .

Цистострома раллис [141]

СП. ноябрь

Действительный

Чон в Jeon et al.

Ордовик (хирнант)

Формация Шицянь

 Китай

Представитель рода Stromatoporoidea.

Экклимадиктион ангустум [141]

СП. ноябрь

Действительный

Чон в Jeon et al.

Ордовик (хирнант)

Формация Шицянь

 Китай

Представитель рода Stromatoporoidea.

Энтотирей [144]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Ария и Кэрон

Кембрий (Улиуань)

Берджесс Шейл

 Канада
(  Британская Колумбия )

луолишаниид Лобоподий . Типовой вид — E. synnaustrus .

Гапарелла Елена [145]

СП. ноябрь

Действительный

Luzhnaya

Кембрий

 Монголия

Проблемное микроископаемое, возможно, губка.

Гжелистелла [146]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Davydov et al.

Каменноугольный (Гжельский)

Кошеровская свита

 Россия
(  Московская область )

Известковая губка. Типовой вид — G. cornigera . Опубликовано в Интернете в 2024 году, но дата выпуска указана как декабрь 2023 года.

Геликолоцеллюс [147]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Ван и др.

Эдиакарский

Формация Дэнъин

 Китай

Губка, родственная Hexactinellida . Типовой вид — H. cantori .

Левиноконус [140]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Малинки и Гейер

Кембрий

Формация Бригус

 Канада
(  Ньюфаундленд и Лабрадор ).

Хиолит. Род включает новый вид L. florencei .

Лободиск [148]

ген. это сп. ноябрь

Чжао и др.

Эдиакарский

Формация Дэнъин

 Китай

Возможный представитель Trilobozoa . Типовой вид — L. tribrachialis .

Израильский неомикроб [149]

СП. ноябрь

Вин и др.

Средняя юра (келловей)

 Израиль

Спиробиновая . полихета

Нуучихтис [150]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Лерози-Обрил и Ортега-Эрнандес

Кембрий ( Драмийский )

Формирование Марджума

 Соединенные Штаты
(  Юта )

Мягкотелое стебельчатое животное. Типовой вид — N. rhynchocephalus .

Параденингерия магна [151]

СП. ноябрь

Действительный

Малышева

Пермский

 Россия
(  Приморский край )

Губка.

Поркуниконх [152]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Винн, Уилсон и Тум

Ордовик ( хирнант )

Формация Арина

 Эстония

Член Корнулитиды. Типовой вид — P. fragilis .

Путинелла [140]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Малинки и Гейер

Кембрий

Формация Бригус

 Канада
(  Ньюфаундленд и Лабрадор ).

Хиолит. Род включает новый вид P. Crispenae .

Селкиркия церинг [153]

СП. ноябрь

Действительный

Нанглу и Ортега-Эрнандес

Ордовик (Тремадок)

Формация Фезуата

 Марокко

Серпула? Алисекупери [154]

СП. ноябрь

Действительный

Кочи и др.

Ранняя юра (плинсбахский)

Формирование Хасле

 Дания

Полихета, принадлежащая к семейству Serpulidae .

Sororistirps altynensis [155]

СП. ноябрь

Действительный

Первушов

Поздний мел (Маастрихт)

 Россия
(  Saratov Oblast )

Губка -гексактинеллид, принадлежащая к семейству Ventriculitidae .

Sororistirps antetubiforme [155]

СП. ноябрь

Действительный

Первушов

Поздний мел (сантон)

 Казахстан
 Россия
(  Самарская область
 Saratov Oblast
 Volgograd Oblast )

Губка гексактинеллид, принадлежащая к семейству Ventriculitidae.

Sororistirps postradiatum [155]

СП. ноябрь

Действительный

Первушов

Поздний мел (сантон)

 Казахстан
 Россия
(  Самарская область
 Saratov Oblast )

Губка гексактинеллид, принадлежащая к семейству Ventriculitidae.

Спирорбис? хагадоленсис [149]

СП. ноябрь

Вин и др.

Средняя юра (келловей)

 Израиль

Возможно, разновидность Spirorbis .

Спитиприон [156]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Тонарова, Саттнер и подсказки в Tonarová et al.

Ордовик (Катиан)

Формация Такче

 Индия

Полихета, принадлежащая к семейству Ramphoprionidae . Типовой вид — S. khonnai .

Страшный зверь [157]

ген. это сп. ноябрь

Парк и др.

Кембрий

Депозит Сириус Пассет

 Гренландия

Представитель группы Chaetognatha . стеблевой Типовой вид — T. koprii .

Тутонелла [140]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Малинки и Гейер

Кембрий

Формация Бригус

 Канада
(  Ньюфаундленд и Лабрадор ).

Хиолит. Род включает новый вид T. chaddockae .

Трибрахидиум гелинги [158]

СП. ноябрь

Действительный

Бота и Гарсиа-Беллидо

Эдиакарский

Ронсли Кварцит

 Австралия

Старая Наоми [159]

СП. ноябрь

Пойнар

эоцен

Балтийский янтарь

Европа (регион Балтийского моря)

Нематода.

Виваксия дупозиенсис [160]

СП. ноябрь

Сан и др.

Кембрийский этап 4

Формация Дупози

 Китай

Исследовать

[ редактировать ]
  • Мораис и др. (2024) сообщают об открытии микрокаменелостей возрастом около 571 миллиона лет из формации Бокаина (Бразилия), имеющих анатомическое сходство с частями клудинид, протоконодонтов, анабаритид и гиолитид и интерпретируемых как вероятные останки ранних животных. [161]
  • Делахук и др. , похожими на бегунов (2024) изучали экземпляры фрондозы из эдиакарских слоев в Ньюфаундленде (Канада) обнаружили, что они образуют близко расположенные линейные расположения, и интерпретировали их как вероятно образованные столонами , что является возможным доказательством ранее неизвестной репродуктивной стратегии рангеоморфов . [162]
  • Цао, Мэн и Цай (2024) используют электрохимические методы для моделирования процесса образования трубок Cloudina при том же содержании фосфора, что и в современной морской воде. [163]
  • Ван и др. (2024) описывают ископаемый материал двух различных типов археоциатов из кембрийских формаций Шуцзинтуо и Сяньнюдун (Китай), включая окаменелости со сложной внутренней сетью каналов, которые могут быть остатками механизма фильтрации воды, более сложного и эффективного, чем те, которые наблюдаются у губок. . [164]
  • Прусс и др. (2024) описывают ископаемый материал Archaeocyathus из кембрийского известняка Мул-Спринг (Невада) и формации Каррара (Калифорния, США), представляющий собой некоторые из последних находок археоциатов и предоставляющий доказательства местного выживания членов группы после исчезновения разнообразные рифы археоциатов в западной Лаврентии , в позднем кембрийском веке 4; авторы интерпретируют свои результаты как пример феномена ходьбы мертвых клад . [165]
  • Обзор событий упадка в истории эволюции строматопороидов опубликован Kershaw & Jeon (2024). [166]
  • Бота и др. (2024) сравнивают морфологию Tribrachidium heraldicum и T. gehlingi , подтверждая, что эти два вида различны. [167]
  • Чжао и др. (2024) переописывают Calathites spinalis и интерпретируют его как стебель - гребневик, принадлежащий к семейству Dinomischidae . [168]
  • Тёрк и др. (2024) переописывают типовой материал Archaeichnium haughtoni и интерпретируют его как один из самых ранних примеров выстилки нор морских червей в летописи окаменелостей, известных на сегодняшний день. [169]
  • Экземпляр Cricocosmia jinningensis, сохранившийся в процессе линьки , описан из кембрийского Chengjiang Lagerstätte ( Китай ) Ю, Ваном и Ханем (2024), которые представили реконструкцию процесса линьки C. jinningensis . [170]
  • Ховард и др. (2024) переописывают «Protoscolex» latus и относят этот вид к роду Radnorscolex . [171]
  • Чен и др. ископаемый материал Microdictyon из кембрийской формации Qiongzhusi (Китай), предоставляя новую информацию о процессе линьки лобоподий и свидетельствуя о сходстве склеритов Microdictyon и (2024) описывают новый современных панцирных тихоходок. [172]
  • Ископаемое тело, напоминающее щупальца современных ленточных червей трипаноринха из мелового янтаря из Мьянмы , описано Луо и др. . (2024). [173]
  • Ян и др. (2024) описывают новый ископаемый материал Gaoloufangchaeta bifurcus из кембрийской формации Улунцин ( Китай ) и интерпретируют G. bifurcus как самую раннюю из известных странствующих кольчатых червей. [174]
  • Трубчатые окаменелости, которые могли принадлежать ранним сабеллидам , описаны из верхнепермских отложений на юге Китая Словиньским, Клэпхамом и Затоном (2024), что потенциально расширяет известный ареал сабеллид в позднем палеозое . [175]
  • Джеймисон-Тодд и др. (2024) описывают бурение, произведенное представителями рода Osedax в костях морских рептилий из сеноманского нижнего мела ( Великобритания ), кампанского мергеля Марлбрук и мела Мурвилля ( Арканзас и Алабама , США ) и маастрихтского бассейна Монс ( Бельгия ), предоставляя доказательства о присутствии Osedax по обе стороны северной части Атлантического океана в меловое время, а также о наличии различных морфотипов буров, возможно, продуцируемых разными видами. [176]
  • Исследование таксономического и морфологического разнообразия кембрийских гиолитов , свидетельствующее об увеличении разнообразия в раннем кембрии с последующим снижением в миаолине , опубликовано Liu et al. (2024). [177]
  • Муссини и др. (2024) сообщают о наличии кишечного канала и спинной нервной хорды у Pikaia и обнаруживают vetulicolians , Yunnanozoon и Pikaia как раннерасходящиеся стволовые хордовые . [178]

Другие организмы

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Ангохитина монстроза [179]

СП. ноябрь

Де Бакер и др.

девонский период

Сланец Свитленд-Крик

 Соединенные Штаты
(  Айова )

Хитинозой .

Цингулохитина чакопаранаэнсе [180]

СП. ноябрь

Действительный

Камино и др.

Кубок формирования

 Аргентина

Хитинозой.

колум текини [181] сп. ноябрь Действительный Сашида и Ито в Sashida et al. Верхний триас (нижний нор)  Таиланд Псевдодиктиомитридная радиолярия. Опубликовано в Интернете в 2023 году, но дата выпуска указана как январь 2024 года.

Гошиа январская [182]

СП. ноябрь

Действительный

Денезин и др.

Эдиакарский

Формация Сете-Лагоас

 Бразилия

Микроископаемое с органическими стенками.

Лагенохитина такобенсис [183]

СП. ноябрь

Камино и др.

Девон (живе)

Формирование Лос-Монос

 Боливия

Хитинозой.

Мембраноспиносфера [184]

Имя. и сп. ноябрь

Шан и Лю

Эдиакарский

Формация Душантуо

 Китай

Акритарх; заменяющее название Membranosphaera Liu & Moczydłowska (2019). Род включает типовой вид M. formosa Liu & Moczydłowska (2019), а также новый вид M. copia .

Октаэдроноиды [185]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Зернохранилище

Ранний мел (от берриаса до валанжина)

 Испания

Акритарх. Типовой вид — O. tethysianus .

Палеорхопалон [186]

ген. это сп. ноябрь

Дай и др.

Эдиакарский

Формация Дэнъин

 Китай

Трубчатый организм неопределенного родства. Типовой вид — P. spiniferum .

Рамохитина канделярианская [183]

СП. ноябрь

Камино и др.

Девон (живе)

 Боливия

Хитинозой.

Шуфангтубулус [186]

ген. это сп. ноябрь

Дай и Хуа в Dai et al.

Эдиакарский

Формация Дэнъин

 Китай

Трубчатый организм неопределенного родства. Типовой вид — S. inornatus .

Спиномаргосфера [184]

Ном. ноябрь

Шан и Лю

Эдиакарский

Формация Душантуо

 Китай

Акритарх; заменяющее название Verrucosphaera Liu & Moczydłowska (2019).

Танаисина [187]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Dernov in Dernov & Poletaev

Каменноугольный ( башкирский )

Дьяково Групп

 Украина

Организм неопределенного родства, имеющий сходство с Escumasia , Caledonicratis и гидрозойным Drevotella proteana . Типовой вид — Т. mavka .

Исследовать

[ редактировать ]
  • Канапарти и др. (2024) сравнивают архейские микрокаменелости из железной формации Пилбара (Австралия) и Зеленокаменного пояса Барбертон (Южная Африка) с современными микробами, выращенными в условиях, аналогичных возможным условиям окружающей среды архейской Земли, и предполагают, что изученные архейские микрофоссилии представляли собой протоклетки липосомоподобные , которые имели механизмы сохранения энергии, но не регуляции морфологии и репликации клеток. [188]
  • Демулен и др. (2024) интерпретируют Polysphaeroides filiformis из протерозойской супергруппы Мбуджи-Майи ( Демократическая Республика Конго ) как фотосинтезирующую цианобактерию, представляющую старейшего однозначного сложного ископаемого члена Stigonemataceae, известного на сегодняшний день. [189]
  • Доказательства сохранения тилакоидных мембран возрастом от 1,78 до 1,73 миллиарда лет в окаменелостях Navifusa majensis из формации Макдермотт (группа Тавалла; Австралия ) и в образцах возрастом от 1,01 до 0,9 миллиарда лет из формации Грасси-Бэй ( Shaler Supergroup Canada) сообщает Demoulin et al. (2024). [190]
  • Исследование, сравнивающее сохранность окаменелостей цианобактериальных комплексов из эдиакарской биоты Гаоцзяшань и кембрийской биоты Куанчуаньпу (Китай), опубликовано Min et al. (2024), которые интерпретируют различия в способах сохранности изученных окаменелостей как результат изменений уровня CO 2 в атмосфере , который мог повыситься примерно в десять раз от нынешнего уровня атмосферы во время эдиакарско-кембрийского перехода, а также связанных с этим изменений в морских химических веществах. условия. [191]
  • МакМахон и др. (2024) описывают ископаемый материал колониеобразующих энтофизалидных цианобактерий из девонского райнского кремня (Шотландия, Соединенное Королевство) со сходством с современными Entophysalis и главным образом протерозойскими Eoentophysalis , и интерпретируют эти данные как свидетельствующие о сохранении одной линии с широкой экологической толерантность в течение 2 миллиардов лет. [192]
  • Мяо и др. возрастом 1,63 миллиарда лет (2024) описывают окаменелости Qingshania magnifica из формации Чуанлингоу ( Китай ) и интерпретируют изученные окаменелости как свидетельство того, что простая многоклеточность развилась на ранних этапах истории эукариот. [193]
  • Исследование условий отложения пластов формаций Диабайг и Лох-на-Даль ( Шотландия , Соединенное Королевство ), в котором сохранились эукариотические микрофоссилии возрастом около 1 миллиарда лет, опубликовано Нильсоном, Стюкеном и Правом (2024), которые интерпретируют свои результаты. что указывает на то, что ранние эукариоты из изученных формаций жили в эстуариях, а не в озерах, и, вероятно, подвергались часто меняющимся водным условиям. [194]
  • Исследование эволюционной истории Arcellinida , о чем свидетельствуют молекулярные данные и летопись окаменелостей, опубликовано Porfirio-Sousa et al. (2024), которые определяют, что узлы, ведущие к современным микробным линиям эукариот, возникли в позднем мезопротерозое и неопротерозое , но расхождение современных субкладов Arcellinida датируется постсилурийским периодом . [195]
  • Исследование влияния климатических и экологических изменений в кайнозое на распространение и разнообразие планктонных морских фораминифер опубликовано Swain et al. (2024). [196]
  • Surprenant & Droser (2024) составляют базу данных всех случаев небиоминеральных эдиакарских трубчатых организмов и сообщают о доказательствах ранее непризнанного морфологического разнообразия изученных организмов. [197]
  • Сан и др. (2024) предоставляют новую информацию о биологии развития Spiralicellula и отвергают интерпретацию Spiralicellula и других компонентов ранней эдиакарской биоты Weng'an ( формация Doushantuo , Китай) как членов кронной группы животных . [198]

История жизни в целом

[ редактировать ]
  • Муди и др. (2024) интерпретируют последнего универсального общего предка как анаэробного ацетогена прокариотного уровня, который жил примерно 4,2 миллиарда лет назад, имел раннюю иммунную систему и был частью устоявшейся экологической системы. [199]
  • Доказательства влияния событий оксигенации океана от криогенного периода до кембрия на раннюю эволюцию животных представлены Kaiho et al. (2024). [200]
  • Крокетт и др. (2024) утверждают, что изменения окружающей среды во времена Земли-снежка вызвали селективное давление на многоклеточные морфологии, что в сочетании с ограничениями, вызванными различной биологической организацией, дало многоклеточным эукариотам эволюционное преимущество, которого не было у бактерий. [201]
  • Доказательства того, что эдиакарское и кембрийское излучение животных было связано с событиями насыщения кислородом, которые были связаны с основными циклами уровня моря, представлены Бойером, Вудом и Илалесом (2024). [202]
  • Гутарра и др. (2024) обнаружили, что эдиакарские сообщества морских животных из формации Мистейкен-Пойнт (Ньюфаундленд, Канада) были способны сильно перемешивать окружающую воду и, возможно, способствовали вентиляции океанов. [203]
  • определили, что эдиакарским мелководным морским макрофоссилиям из инлиера Ллангиног (Уэльс, Соединенное Королевство) примерно 564,09 миллиона лет. Кларк и др. (2024). [204]
  • Новый комплекс окремненных окаменелостей описан из эдиакарской формации Денъин (Шэньси, Китай Даем и др. ). (2024), которые интерпретируют ископаемый материал Cloudina из этого комплекса как указание на то, что Cloudina имела всемирное распространение в различных палеоэкологиях и биофациях. [205]
  • Доказательства существования долгосрочных факторов, вызывающих изменения разнообразия скелетированных морских беспозвоночных на протяжении фанерозоя, представлены Wilson, Reitan & Liow (2024). [206]
  • Куи и др. (2024) описывают окаменелости микробов возрастом около 535 миллионов лет из формации Юхуцунь (Китай), которые интерпретируются как сопоставимые с современными цианобактериями, микроводорослями и грибами (включая плесневые и дрожжеподобные морфотипы), и интерпретируют изученные микроорганизмы как строительные симбиотические маты, состоящие из редуцентов и продуцентов. [207]
  • Данные из пластов формаций Денъин, Яньцзяхэ и Шуцзинтуо (Китай), которые интерпретируются как свидетельствующие о существовании взаимосвязи между переменной оксигенацией океана, поступлением азота и эволюцией ранней кембрийской жизни, представлены Wei et al. (2024). [208]
  • Слейтер (2024) описывает разнообразный комплекс микроископаемых членистоногих и моллюсков из кембрийского этапа 3 песчаника Миквиция ( Швеция ), что свидетельствует о диверсификации радул моллюсков , произошедшей в раннем кембрии. [209]
  • Доказательства, указывающие на то, что биота сланцев залива Эму обитала в комплексе веерных дельт внутри тектонически активного прибрежного бассейна, представлены Gaines et al. (2024). [210]
  • Доказательства, указывающие на то, что импульс супракрустальной деформации вдоль края западной Гондваны вызвал серию изменений окружающей среды, которые привели к кембрийскому этапу 4 Синского события (первое крупное вымирание в фанерозое ), представлены Myrow et al. (2024). [211]
  • Доказательства, указывающие на то, что на закономерности вымирания морских беспозвоночных за последние 485 миллионов лет повлияли физиологические особенности беспозвоночных и изменения климата, представлены Маланоски и др. (2024). [212]
  • Салех и др. (2024) сообщают об открытии нового раннеордовикского Lagerstätte из Монтань-Нуар ( Франция ), сохранившего окаменелости разнообразного полярного комплекса как биоминерализованных, так и мягкотелых организмов (Cabrières Biota). [213]
  • Комплекс девонских позвоночных из сланцев Клогнан в Джемалонге (Новый Южный Уэльс, Австралия), включая ископаемый материал Metaxygnathus , интерпретируется Янгом (2024) как более вероятный живет - франский , чем фаменский возраст. [214]
  • Фор-Брак и др. (2024) изучают размер первичных сосудистых каналов у ранних амниот , не являющихся амниотами и четвероногих , что интерпретируется как показатель размера эритроцитов и термофизиологии изученных таксонов, и утверждают, что амниоты были предковыми эктотермными животными с разными амниотами. группа развивает эндотермию независимо. [215]
  • Данные из пластов пермско-триасового перехода на юго-западе Китая, интерпретируемые как свидетельствующие о временном разделении наземного и морского вымирания в пермских тропиках во время пермско-триасового вымирания , а также о длительном наземном вымирании, охватывающем примерно 1 миллион лет, представлены Ву и др. (2024). [216]
  • Представлены данные, интерпретируемые как свидетельствующие о двухэтапном характере позднепермского вымирания глубоководных организмов разреза Дунпань (Гуанси, Китай), вероятно, связанном с расширением вверх и вниз зоны кислородного минимума на изучаемой территории. Он и др. (2024). [217]
  • Исследование избирательности вымирания морских животных во время пермско-триасового вымирания опубликовано Song et al. (2024), которые обнаружили, что группы животных с гемоглобином и гемоцианином меньше пострадали от вымирания, чем животные с гемеритрином или животные, зависевшие от диффузии кислорода. [218]
  • Лю и др. (2024) изучают избирательность вымирания шести групп морских животных во время пермско-триасового вымирания, обнаруживая доказательства избирательной утраты сложных и орнаментированных форм среди аммонитов, брахиопод и остракод, но не двустворчатых моллюсков, брюхоногих моллюсков и конодонтов. [219]
  • Чжоу и др. (2024) сообщают об открытии нового комплекса окаменелостей раннего триаса, в котором преобладают аммониты и членистоногие (биота Вангмо) из формации Луолоу (Китай), что интерпретируется как свидетельство наличия сложной морской экосистемы, которая была перестроена после пермско-триасового периода. событие исчезновения. [220]
  • Исследование окаменелостей конодонтов и палиноморф раннего триаса из формации Викингхёгда (Шпицберген, Норвегия), предоставляющее доказательства перехода от растительности с преобладанием ликофитов к растительности с преобладанием голосеменных, связанное с началом эпизода похолодания, а также свидетельства, указывающие на что температура не была основным регулятором распространения сегментированных конодонтов в раннем триасе, опубликовано Leu et al. (2024). [221]
  • Пересмотр летописи окаменелостей триасовых четвероногих из России опубликован Шишкиным и др. (2024). [222]
  • Кляйн и др. (2024) сообщают об открытии нового местоположения в пачке Холбрук формации Моенкопи ( Анисий ; Аризона , США), которое, вероятно, представляет собой самое обширное место следов тетрапод среднего триаса в Северной Америке, о котором сообщалось на сегодняшний день. [223]
  • Симмс и Дрост (2024) интерпретируют триасовые пещеры в каменноугольных обнажениях известняка на юго-западе Великобритании как карнийские по возрасту и считают, что окаменелости наземных позвоночных, сохранившиеся в этих пещерах, относятся к карнийскому или, по крайней мере, значительно доретийскому возрасту . [224]
  • Кампо и др. (2024) описывают ископаемый материал карнийских четвероногих из стоянки Файша-Нова-Серрито I и оценивают его значение для изучения биостратиграфии бразильских летописей верхнего триаса. [225]
  • Исследование бедренной гистологии амниот из триасовой формации Ишигуаласто ( Аргентина ) опубликовано Curry Rogers et al. (2024), которые обнаружили, что ранние динозавры, известные из этой формации, росли по крайней мере так же быстро, как динозавры-зауроподоморфы и тероподы из позднего мезозоя, и что их повышенные темпы роста не отличали их от других амниот, живших в то же время. [226]
  • Тафономическая ревизия окаменелостей юрских морских рептилий из Россо Аммонитико Веронезе ( Италия ) опубликована Серафини и др. (2024), которые обнаруживают сходство между изученным ископаемым материалом и падениями современных китов в пелагически - батиальных зонах и интерпретируют эти сходства как соответствующие батиальной, глубоководной интерпретации условий отложения Россо-Аммонитико-Веронезе. [227]
  • Исследование закономерностей изменения разнообразия позднеюрских четвероногих из формации Моррисон во времени и пространстве опубликовано Maidment (2024). [228]
  • Аураге и др. (2024) сообщают об открытии нового ископаемого местонахождения из титона - берриаса Ануальной синклинали ( Марокко ), сохранившего остатки растений и водных рептилий, и интерпретируют таксономический состав изученного комплекса как сходный с составом современных лавразийских комплексов. комплексы, что потенциально указывает на то, что лавразийские и гондванские биоты разошлись после юрско-мелового перехода. [229]
  • Блейк и др. (2024) описывают скопления останков позвоночных (преобладают акулы, костистые рыбы и крокодилообразные ) из двух местонахождений Лондон-Брабантского массива ( Нижний Гринсэнд ; Великобритания ), включая самые молодые находки Vectiselachos gosslingi и V. ornatus, о которых сообщалось на сегодняшний день, а также остатки как минимум пяти таксонов хрящевых рыб, которые интерпретируются как вероятно переработанные из нижележащих юрских или уэлденских слоев. [230]
  • Свидетельства по известковым нанноокаменелостям и небольшим фораминиферам из Трансильванского бассейна ( Румыния ), интерпретируемые как свидетельствующие о появлении разнообразного комплекса континентальной фауны позвоночных на острове Хацег ко второй половине позднего кампана , присутствии когайонид мультитуберкулятов в самых ранних известных фаунах Хацега. в посткампанский период и появление на острове гадрозавроидов и титанозавров зауроподов- , представлено Bălc et al. (2024). [231]
  • Исследование эволюции размеров тела мезозойских динозавров (включая птиц) и млекопитающих опубликовано Wilson et al. (2024), которые не нашли доказательств применимости правила Бергмана к изученным таксонам. [232]
  • Сарр и др. (2024) описывают маастрихтские микро- и макрофоссилии из нового местонахождения формации Кап-де-Наз, включая ископаемый материал первых меловых дирозавридов из Сенегала . [233]
  • Болес и др. (2024) описывают новый комплекс микрофоссилий позвоночных из мел-палеогенового перехода из формации Хорнерстаун ( Нью-Джерси , США ), предоставляя доказательства медленного восстановления пластиножаберных и лучепёрых рыб после мел-палеогенового вымирания . [234]
  • Ископаемый материал рифовой биоты, переживший мел-палеогеновое вымирание, включая склерактиновые кораллы, а также куполообразные и луковичные формы роста, которые могут быть окаменелостями кальцинированных губок, описан из слоев маастрихта и палеоцена с адриатических островов Брач ​​и Хвар ( Хорватия ). Мартинуш и др. (2024). [235]
  • Исследование изменений разнообразия остракод из Индо-Австралийского архипелага региона на протяжении кайнозоя с целью определить факторы, ответственные за зарегистрированные изменения, опубликовано Tian et al. (2024), которые утверждают, что изучаемый регион стал самой богатой горячей точкой морского биоразнообразия, главным образом, в результате иммунитета к крупным событиям вымирания в кайнозое, смещения в сторону более холодного климата и увеличения размера среды обитания (площади шельфа). [236]
  • Брандони и др. (2024) описывают новые останки позвоночных из миоценовой формации Итусаинго ( провинция Энтре-Риос , Аргентина ), включая самую старую находку рода Leptodactylus и останки представителя рода Chelonoidis , представляющие собой первую находку черепахи из позднего миоцена Провинция Энтре-Риос. [237]
  • Новые комплексы позвоночных миоцена и плейстоцена описаны из песочницы Син Чароен ( провинция Накхонратчасима , Таиланд ) Naksri et al. (2024), которые интерпретируют плейстоценовый комплекс как имеющий прочные фаунистические связи с ранне-среднеплейстоценовыми фаунами Явы ( Индонезия ). [238]
  • Таттерсфилд и др. (2024) изучают экологические ассоциации современных наземных брюхоногих из района Лаэтоли-Эндулен ( Танзания ) и сравнивают их с плиоценовыми комплексами брюхоногих из Лаэтоли, интерпретируя брюхоногих моллюсков из отложений Нижнего Лаэтолиля как индикатора полузасушливой среды, а из Верхнего Летолиля - Слои указывают на мозаику лесных, лесных и кустарниковых местообитаний, а брюхоногие моллюски из слоев Верхней Ндоланьи указывают на влажную среду. [239]
  • Антуан и др. (2024) сообщают об открытии ископаемого материала из Куру ( Французская Гвиана ), предоставляющего доказательства присутствия разнообразных фораминифер, растительных и животных сообществ вблизи экватора во временном интервале 130 000–115 000 лет назад, а также свидетельства отступления моря и высыхания. условия с ландшафтом с преобладанием саванны и эпизодами пожаров во время наступления последнего ледникового периода . [240]

Другие исследования

[ редактировать ]
  • Исследование биогеохимических условий палеопротерозойской морской воды в суббассейне Франсвиль ( Габон ) опубликовано Chi Fru et al. (2024), которые сообщают о доказательствах обогащения морской воды фосфором примерно 2,1 миллиарда лет назад, сравнимых по величине с уровнями морской воды в Эдиакаре, которые способствовали росту эдиакарской биоты, и утверждают, что это ранее непризнанное обогащение морской воды питательными веществами инициировало появление Франвильская биота . [241]
  • Исследование насыщения кислородом атмосферы и океанов, а также продуктивности морской среды в неопротерозое и палеозое опубликовано Stockey et al. (2024), которые не нашли свидетельств массового насыщения кислородом земных океанов в неопротерозое, но сообщают о свидетельствах поздненеопротерозойского увеличения содержания кислорода в атмосфере и продуктивности морской среды, что, вероятно, увеличило насыщение кислородом и снабжение пищей мелководных морских местообитаний во времена первое облучение основных групп животных. [242]
  • Хуанг и др. (2024) сообщают о свидетельствах периода в Эдиакарском регионе, когда магнитное поле Земли было ослаблено, продолжавшегося 26 миллионов лет, что временно совпадало с насыщением атмосферы и океана кислородом и потенциально вызывало его и в конечном итоге позволяло диверсифицировать эдиакарскую фауну. [243]
  • Горизонтальные отметины возрастом 563 миллиона лет, похожие на горизонтальные окаменелости животных, обнаруженные в бассейне Итажаи ( Бразилия ), интерпретируются как псевдоокаменелости тектонического происхождения Беккером Кербером и др. . (2024), которые предлагают набор критериев, которые можно использовать для оценки идентичности предполагаемых следовых окаменелостей. [244]
  • Доказательства сохранения внутренних органов мягкотелых организмов из переслаивающихся фоновых аргиллитов кембрийской свиты Юаньшань (Китай) в виде углеродистых компрессий представлены Lei et al. (2024). [245]
  • Исследование окремненных окаменелостей из ордовикской Эдинбургской формации ( Вирджиния , США ), направленное на определение источников потенциальной систематической ошибки в извлечении окаменелостей, опубликовано Jacobs et al. (2024). [246]
  • Предполагаемая окаменелость докембрия Rugoinfractus ovruchensis интерпретируется Дерновым (2024) как грязевые трещины, сохранившиеся в девонских слоях. [247]
  • Данные из ядра Бичено-5 на востоке Тасмании ( Австралия ), которые интерпретируются как свидетельствующие о нарушениях углеродного цикла в средней перми, карнии и нориане , которые вызвали климатические и экологические изменения в пермском и триасовом периоде Антарктического круга, представлены Lestari et al. (2024). [248]
  • Доказательства, интерпретируемые как свидетельствующие о сильном истощении озона в атмосфере в начале пермско-триасового вымирания, представлены Ли и др. (2024). [249]
  • Исследование последовательности бассейна нижнего Карния из Польцберг- Лагерштетте ( Австрия ), предоставляющее доказательства отложений во время начала карнийского плювиального эпизода и особых океанографических условий, влиявших на бассейн Райфлинг в то время, опубликовано Lukeneder et al. (2024). [250]
  • Риго и др. (2024) сообщают о доказательствах ранее неизвестного океанического бескислородного события глобального масштаба, охватившего норийский и ретийский переход, вероятно, связанного с вымиранием и потерей разнообразия среди радиолярий, двустворчатых моллюсков, аммонитов, конодонтов и морских позвоночных. [251]
  • Данные по ртутным аномалиям и спорам папоротников из бассейна Нижней Саксонии ( Германия ), интерпретируемые как свидетельства сохранения вулканического ртутного загрязнения после триасово-юрского вымирания, что привело к высокому содержанию уродливых спор папоротников во время триас-юрского перехода и во время геттангиан представлен Bos et al. (2024). [252]
  • Доказательства глобального распространения морской аноксии во время тоарского океанического аноксического события , интерпретируемые как свидетельствующие о том, что бескислородные воды покрывали от ~ 6 до 8% мирового морского дна во время пика события, представлены Ремиресом и др. (2024). [253]
  • Сонг и др. (2024) определили, что возраст ископаемых слоев формации Байвань (Хэнань, Китай), содержащих окаменелости биоты Джехоль, составляет примерно 123,6 миллиона лет. [254]
  • Вулли и др. (2024) пытаются количественно оценить объем филогенетической информации, доступной в глобальных записях окаменелостей нептичьих тероподовых динозавров, мезозойских птиц и чешуйчатых, и обнаруживают, что на исследования филогенетических взаимоотношений вымерших животных меньше влияет непропорциональное представительство таксонов из конкретные геологические единицы (особенно Лагерштеттен ) на эволюционном дереве, когда вся глобальная летопись окаменелостей изучаемых групп, а не только окаменелости из конкретных геологических единиц, сохраняет большее количество филогенетической информации; авторы также обнаружили, что чешуйчатые окаменелости позднего мела из формаций Джадохта и Барун-Гойот ( Монголия ) предоставляют непропорционально большое количество филогенетической информации, доступной в летописи чешуйчатых окаменелостей. [255]
  • Алмейда и др. (2024) предоставляют новые измерения палеотечений для мелового периода и палеогена в восточной части Амазонии и обнаруживают, что устойчивый характер течения реки на восток в бассейне Амазонас от мелового периода до настоящего времени более вероятен, чем разворот реки от западного направления. течь в восточном направлении. [256]
  • Эберт (2024) пересматривает стратиграфическую архитектуру кампанской группы реки Белли ( Альберта , Канада ). [257]
  • Доказательства изменения соотношения изотопов азота органического вещества, связанного в кампанских и маастрихтских отолитах рыб с восточного побережья США , интерпретируемые как связанные с расширением зон с дефицитом кислорода в океане во время похолодания климата от кампана к маастрихту. , представлено Rao et al. (2024). [258]
  • Исследование условий окружающей среды Западного внутреннего морского пути позднего мела опубликовано Wostbrock et al. (2024), реконструировавшие δ 18 Значения O в морской воде соответствуют показателям открытого океана во время парникового климата для кампанского периода и соответствуют условиям более интенсивного испарения для маастрихта. [259]
  • Доказательства того, что, несмотря на высокие глобальные температуры, доступность кислорода в водах тропической части северной части Тихого океана действительно возросла во время палеоцен-эоценового термического максимума , представлены Моретти и др. (2024), которые утверждают, что повышение уровня кислорода в океане могло предотвратить массовое вымирание во время палеоцен-эоценового термического максимума. [260]
  • Доказательства того, что тихоокеанская окраина Западной Антарктиды не была покрыта Западно-Антарктическим ледниковым щитом во время ледникового максимума раннего олигоцена, представлены Klages et al. (2024). [261]
  • Исследование массы тела, износа зубов и функциональных особенностей зубов травоядных млекопитающих из миоцен-плейстоценовых толщ бассейна Фалькон ( Венесуэла ), интерпретируемое как свидетельство постепенного снижения количества осадков и древесного покрова в среде изученных млекопитающих с тех пор. поздний миоцен, опубликовано Wilson et al. (2024), которые утверждают, что такие данные по останкам млекопитающих могут быть использованы при палеоэкологических реконструкциях в других местонахождениях Южной Америки. [262]
  • Ю и др. (2024) предоставляют новые оценки возраста отложений пещеры Авес и пещеры Майло ( Болтс-Фарм пещерный комплекс в «Колыбели человечества» , Южная Африка ) и утверждают, что не существует точных примеров пещерных отложений в «Колыбели человечества», которые были бы старше, чем 3,2 миллиона лет. [263]
  • Свидетельства изменения режима пожаров в северной Австралии , произошедшего по крайней мере 11 000 лет назад, в результате которого пожары стали более частыми, но менее интенсивными и интерпретируются как результат управления пожарами коренными народами, представлены Bird et al. (2024). [264]
  • Уайзман, Чарльз и Хатчинсон (2024) сравнивают множественные реконструкции мускулатуры австралопитека афарского , оценивая способность различных моделей поддерживать вертикальное положение конечностей с одной опорой, и обнаруживают, что модели, которые в остальном идентичны, могут либо быть способными, либо неспособными поддерживать опору. положение тела на вытянутой конечности исключительно за счет изменения входных архитектурных параметров и включения или исключения эластичного сухожилия. [265]
  • Салливан и др. (2024) утверждают, что процесс создания строгих реконструкций вымерших животных может привести к новым выводам об анатомии изучаемых животных, и подкрепляют свои утверждения примерами из палеонтологии динозавров. [266]
  • Дидье и Лорин (2024) предлагают новый подход, основанный на модели, который можно использовать для изучения диверсификации ископаемых таксонов, и применяют его к летописи окаменелостей офиакодонтид , эдафозавридов и сфенакодонтид , обнаруживая доказательства того, что диверсификация изученных синапсид замедлилась. вокруг ассельского / сакмарского перехода, но нет свидетельств позднего сакмарского или артинского вымирания, и интерпретация вымирания Олсона как длительное сокращение биоразнообразия на протяжении более 20 миллионов лет, а не как быстрое вымирание. [267]
  • Купер, Фланнери-Сазерленд и Сильвестро (2024) представляют подход глубокого обучения, который можно использовать для оценки биоразнообразия во времени на основе неполной летописи окаменелостей, и используют этот подход для оценки глобальной динамики биоразнообразия морских животных от поздней перми до ранней юры и хоботки . [268]
  • Хауффе, Канталапьедра и Сильвестро (2024) представляют байесовскую модель , которую можно использовать для определения динамики диверсификации на основе данных о местонахождении окаменелостей и применять ее к летописи окаменелостей хоботных. [269]
  • Реймер (2024) выдвигает гипотезу, что «Ложные камни Берингера» представляют собой первый зарегистрированный случай преднамеренного палеонтологического мошенничества в истории и, возможно, были совершены самим Иоганном Берингером . [270]

Палеоклимат

[ редактировать ]
  • Многомиллиардная история морской воды δ 18 O, температура, а также содержание морской и наземной глины реконструированы Иссоном и Раузи (2024), которые сообщают о доказательствах, интерпретируемых как индикаторы умеренного протерозойского климата, а также о доказательствах, указывающих на то, что снижение аутигенеза глин совпадало с палеозойским и кайнозойским охлаждением, расширением кремнистых отложений. жизни и радиации наземных растений. [271]
  • Исследование морских сланцев и кремней нижнего триаса, предоставляющее доказательства усиленного обратного выветривания , которое могло способствовать сохранению повышенных температур после пермско-триасового вымирания, опубликовано Rauzi et al. (2024). [272]
  • Гурунг и др. (2024) используют новую модель растительности и климата для изучения связей между географическим ареалом растений, долгосрочным углеродным циклом и климатом и обнаружили, что сокращение географического ареала растений в Пангее привело к увеличению концентрации CO 2 в атмосфере в триасовый и юрский периоды. , в то время как расширение географического диапазона растений после распада Пангеи усилило глобальное CO 2 . удаление [273]
  • Исследование геохимии юрских отложений Внешней рифовой цепи ( Марокко ), предоставляющее доказательства изменений климата на северо-западе Гондваны в юрский период (от прохладного климата с небольшим количеством осадков и продуктивностью в раннем юрском периоде до более влажного и теплого климата в течение юрского периода). Средняя и поздняя юра, а затем возвращение к засушливому и прохладному климату в позднеюрском периоде), опубликовано Кайруани и др. (2024). [274]
  • Доказательства, указывающие на то, что на протяжении большей части раннего мела в Антарктиде присутствовали небольшие и большие ледяные щиты, кратковременно тающие в ответ на эпизодический вулканизм, представлены Нордтом, Брикером и Уайтом (2024). [275]
  • Исследование кальцита из белемнита ростр раннего мела из бассейна Махадзанга ( Мадагаскар ), подтверждающее валанжинское похолодание в Южном полушарии, опубликовано Wang et al. (2024). [276]
  • Кларк и др. (2024) представляют новую реконструкцию глобальных изменений температуры за последние 4,5 миллиона лет, интерпретируемую как соответствующую изменениям в углеродном цикле. [277]
  • Амаратунга и др. (2024) представили данные, указывающие на влажный период в Северной Африке, продолжавшийся от 3,8 до 3,3 миллиона лет назад, возможно, поддерживающий постоянные зеленые коридоры, которые способствовали связям и миграции ранних гомининов. [278]
  • Ан и др. (2024) представили данные, указывающие на то, что рост ледяных щитов Антарктики от 2 до 1,25 миллиона лет назад предшествовал и, вероятно, вызвал расширение ледяных щитов Северного полушария после 1,25 миллиона лет назад. [279]

Летальные исходы

[ редактировать ]
  1. ^ Джини-Ньюман, Гарфилд; Грэм, Элизабет (2001). Отголоски прошлого: всемирная история до XVI века . McGraw-Hill Ryerson Ltd. Торонто: ISBN  9780070887398 . OCLC   46769716 .
  2. ^ Хамад, ММ (2024 г.). «Геникулярные коралловые водоросли из плиоценовой формации Шагра в Вади-Абу-Даббаб, Марса, район Алама, прибрежная равнина Красного моря, Египет». Геоперсия . дои : 10.22059/geope.2024.366189.648732 .
  3. ^ Крингс, М. (2024). «Дальнейшие наблюдения за стебельчатыми микрофоссилиями из нижнедевонских кремней Рини, которые напоминают водоросли Characiopsis (Eustigmatophyceae) и Characium (Chlorophyceae)». Обзор палеоботаники и палинологии . 324 . 105081. Бибкод : 2024RPaPa.32405081K . дои : 10.1016/j.revpalbo.2024.105081 .
  4. ^ Лю, Дж.; Ли, М.; Тан, Ф.; Чжао, Дж.; Песня, С.; Чжоу, Ю.; Песня, X.; Рен, Л. (2023). «Новые донные окаменелости из позднего эдиакарского слоя Юго-Западного Китая» . Acta Geologica Sinica (английское издание) . 98 (2): 311–323. дои : 10.1111/1755-6724.15153 .
  5. ^ Чой, Ю.-З.; Граф, Л.; Чой, JW; Джо, Дж.; Бу, GH; Каваи, Х.; Чой, К.Г.; Сяо, С.; Нолл, АХ; Андерсен, РА; Юн, HS (2024). «Ордовикское происхождение и последующая диверсификация бурых водорослей» . Современная биология . 34 (4): 740–754.e4. Бибкод : 2024CBio...34E.740C . дои : 10.1016/j.cub.2023.12.069 . hdl : 10919/117989 . ПМИД   38262417 .
  6. ^ Киль, С.; Гедерт, Дж.Л.; Хюинь, TL; Крингс, М.; Паркинсон, Д.; Ромеро, Р.; Лоой, резюме (2024). «Раннеолигоценовые устои водорослей и ступенчатая эволюция экосистемы водорослей в северной части Тихого океана» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 121 (4). e2317054121. Бибкод : 2024PNAS..12117054K . дои : 10.1073/pnas.2317054121 . ПМЦ   10823212 . ПМИД   38227671 .
  7. ^ Махато, С.; Хан, Массачусетс (2024). «Новый листовидный ископаемый вид Asterina Lév. (Asterinaceae; Asterinales), связанный с Calophyllum L. из Сивалика в Восточных Гималаях, и его последствия». Обзор палеоботаники и палинологии . 327 . 105143. Бибкод : 2024RPaPa.32705143M . дои : 10.1016/j.revpalbo.2024.105143 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Го, С.; Дэн, X.; Ма, З.; Мао, Н.; Хуанг, В. (2024). «Два новых вида предполагаемых грибов подотряда Marasmiineae из бирманского янтаря среднего мела (Basidiomycota, Agaricales)». Меловые исследования . 164 . 105968. дои : 10.1016/j.cretres.2024.105968 .
  9. ^ Кунду, С.; Хан, Массачусетс (2023). «Заболевание черной мучнистой росой на листьях однодольных растений Сивалик (миоцен) в Западных Гималаях, Индия, вызванное Meliolinites ». Грибковая биология . 128 (1): 1626–1637. дои : 10.1016/j.funbio.2023.12.006 . ПМИД   38341268 .
  10. ^ Ван, З.-Э.; Песня, З.-Х.; Цао, Р.; Ли, Х.-С.; Чен, Г.-Х.; Дин, С.-Т.; Ву, Ж.-Ю. (2024). «Новый ископаемый вид Meliolinites Selkirk, связанный с листьями родолеи из верхнего плиоцена юго-западного Китая». Микология . 116 (4): 498–508. дои : 10.1080/00275514.2024.2348980 . ПМИД   38848260 .
  11. ^ Кунду, С.; Хан, Массачусетс (2024). «Первое сообщение об ископаемых представителях Zygosporium Mont. со сложенными цепочками везикулярных конидиеносцев из Индии». Грибковая биология . 128 (3): 1735–1741. Бибкод : 2024FunB..128.1735K . дои : 10.1016/j.funbio.2024.03.005 . ПМИД   38796257 .
  12. ^ Махато, С.; Бьянкинотти, М.В.; Кунду, С.; Хан, Массачусетс (2024). « Zygosporium palaeogibbum sp. nov. (Xylariales, Ascomycota), связанный с Cinnamomum Schaeff. (Lauraceae) листья из Сивалика (средний миоцен) восточных Гималаев». Микологический прогресс . 23 (1). 27. Бибкод : 2024MycPr..23...27M . дои : 10.1007/s11557-024-01962-4 .
  13. ^ Кунду, С.; Хан, Массачусетс (2024). «Окаменелости могут раскрыть давно исчезнувшую комбинацию состояний характера: свидетельства загадочного листовидного анаморфного гриба из Среднего Сивалика (поздний миоцен) в Химачал-Прадеше, Индия». Микология : 1–9. дои : 10.1080/00275514.2024.2367954 . ПМИД   39024179 .
  14. ^ Гарсия Кабрера, Н.; Крингс, М. (2024). «Грибы, колонизирующие луковицы харофитовой зеленой водоросли Palaeonitella cranii из нижнедевонского рейнского кремня, Шотландия». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 310 (2): 99–117. дои : 10.1127/njgpa/2023/1172 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Луо, З.; Ши, Г.; Лин, В.; Чен, Дж.; Лю, Дж.; Бай, Х.; Лян, К.; Яо, Л.; Хуанг, X.; Ци, В.; Ван, Ю. (2024). «Кораллы верхнего карбона из Джунгарского бассейна, северный Синьцзян, Северо-Западный Китай» . Acta Palaeontologica Sinica . 63 (1): 66–93. doi : 10.19800/j.cnki.aps.2023013 .
  16. ^ Лю, М.-Дж.; Лю, Ю.-Х.; Чжан, Ю.-Н.; Шао, Т.-К.; Цинь, Ж.-К. (2024). «Последовательная эволюция гексангулаконуляриид и характер роста кариначитиид, выявленные новыми материалами из нижнего кембрия Южного Китая». Палеомир . дои : 10.1016/j.palwor.2024.02.003 .
  17. ^ Эль-Десуки, Х. (2024). «Возвращение к позднепенсильванским (касимовским) кораллам Египта: новые перспективы и вклад». Египетский геологический журнал . 68 : 79–95. дои : 10.21608/EGJG.2024.281602.1071 .
  18. ^ Латуильер, Б.; Хуанг, Д.; Группа «Кораллосфера» (2024 г.). «Расшифровка истории эволюции ископаемых кораллов раннего мезозоя» . Acta Palaeontologica Polonica . 69 (2): 249–262. дои : 10.4202/app.01136.2024 .
  19. ^ Писапия, К.; Висенс, генеральный директор; Бензони, Ф.; Вестфаль, Х. (2024). «Средиземноморский отпечаток на разнообразии кораллов в зарождающемся Красном море (Бурдигалиан, Саудовская Аравия)». ПАЛЕОС . 39 (7): 233–242. Бибкод : 2024Палай..39..233P . дои : 10.2110/palo.2023.025 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из Хоканссон, Э.; Гордон, ДП; Тейлор, П.Д. (2024). Мшанки из маастрихтской формации Коройон, Западная Австралия . Серия «Окаменелости и слои». Том. 70. стр. 1–155. дои : 10.18261/9788215072081-2024 . ISBN  978-8-215-07207-4 .
  21. ^ Табоада, Калифорния; Пагани, Массачусетс; Кунео, Р. (2024). «Инкрустирующие мшанки, прикрепленные к листьям наземных растений из солоноватых отложений формации Лефипан (Патагония, Аргентина), недалеко от границы K/Pg». Меловые исследования . 105970. дои : 10.1016/j.cretres.2024.105970 .
  22. ^ Эрнст, А.; Баттлер, К. (2024). «Мшанка из формации Феркес (верхний девон, фран) Франции» . Палеобиоразнообразие и палеосреда . Бибкод : 2024PdPe..tmp...29E . дои : 10.1007/s12549-024-00614-5 . {{cite journal}}: CS1 maint: bibcode ( ссылка )
  23. ^ Перейти обратно: а б с Баранов В.В.; Николаев, А.И. (2024). «Новые таксоны спириферид (Brachiopoda) из нижнедевонских отложений Северо-Восточной Азии». Палеонтологический журнал . 58 (1): 60–69. Бибкод : 2024PalJ...58...60B . дои : 10.1134/S0031030124010015 .
  24. ^ Хинтс, Л. (2024). «Таксономия сандбийских (верхний ордовик) брахиопод Dalmanella kegelensis Alichova, 1953 и новый род Alichovella » . Эстонский журнал наук о Земле . 73 (1): 45–56. дои : 10.3176/земля.2024.06 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д Джин, Дж.; Расмуссен, CM Ø.; Шиэн, премьер-министр; Харпер, DAT (2024). «Позднеордовикские и раннесилурийские виргианиды и стрикландиоидные брахиоподы из Северной Гренландии: значение для тепловодной фаунистической провинции» . Статьи по палеонтологии . 10 (1). е1544. Бибкод : 2024PPal...10E1544J . дои : 10.1002/spp2.1544 .
  26. ^ Годен, Ж. (2024). « Chenshichonetes nom. nov., новое название, заменяющее Robertsella Chen & Shi, 2003 (Brachiopoda, Rugosochonetidae)». Зоотакса . 5403 (2): 293–294. дои : 10.11646/zootaxa.5403.2.8 . ПМИД   38480440 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Бенедетто, JL; Лавье, Ф.Дж.; Салас, MJ (2024). «Новые силурийские краниопсиды (Brachiopoda, Craniiformea) из бассейна Прекордильер на западе Аргентины и связанные с ними фауны». Журнал южноамериканских наук о Земле . 138 . 104881. Бибкод : 2024JSAES.13804881B . дои : 10.1016/j.jsames.2024.104881 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с д и Галлахер, Э.Э.; Харпер, DAT (2024). «Силурийские брахиоподы с Пентлендских холмов, Шотландия». Монографии Палеонтографического общества . 177 (666): 1–69. дои : 10.1080/02693445.2023.2307703 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Джин, Дж.; Харпер, DAT (2024). «Хирнантская фауна эджвудского типа из гор Маккензи, северо-западная окраина Лаврентии» . Журнал палеонтологии . 98 (1): 13–39. Бибкод : 2024JPal...98...13J . дои : 10.1017/jpa.2023.87 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с д Баранов В.В.; Кебрия-Ээ Заде, М.-Р.; Блоджетт, РБ (2024). «Позднефаменские ринхонеллиды (Brachiopoda) северо-восточного Ирана». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–30. дои : 10.1080/08912963.2024.2341857 .
  31. ^ Перейти обратно: а б с Мергл, М. (2024). «Язычковые представители биозоны Monograptus belophorus (формация Мотол, Шейнвуд, Венлок) в районе Барранда, Чешская Республика: понимание замечательного разнообразия язычковых брахиопод в силурийском периоде» . Бюллетень геонаук . 99 (1): 1–42. doi : 10.3140/bull.geosci.1897 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с Баранов В.В.; Блоджетт, РБ (2023). «Некоторые ранние пражские брахиоподы из известняка Сода-Крик на Западно-Центральной Аляске». Палеонтологический журнал . 57 (1 дополнение): S45–S57. дои : 10.1134/S0031030123700016 .
  33. ^ Лю, К.-Ю.; Цяо, Л.; Лян, К.; Ли, Ю.; Ци, В.-К. (2024). «Брахиоподы среднего девона из Цюцзин восточной провинции Юньнань, Китай, и их биостратиграфические и палеоэкологические последствия». Палеомир . дои : 10.1016/j.palwor.2024.02.005 .
  34. ^ Го, З.; Бентон, MJ; Стаббс, ТЛ; Чен, З.-Ц. (2024). «Морфологические инновации не привели к диверсификации мезозойско-кайнозойских брахиопод». Экология природы и эволюция : 1–11. дои : 10.1038/s41559-024-02491-9 . ПМИД   39054349 .
  35. ^ Лян, Ю.; Шерсть.; Ху, Ю.; Лю, Ф.; Песня, Б.; Луо, М.; Рен, X.; Ван, Дж.; Чжан, К.; Фанг, Р.; Ян, X.; Холмер, Ле; Чжан, З. (2024). «Позднеордовикские брахиоподы лингулид из формации Пинлян (провинция Шэньси, Северный Китай): морфологические и экологические последствия» . Журнал азиатских наук о Земле . 263 . 106036. Бибкод : 2024JAESc.26306036L . дои : 10.1016/j.jseaes.2024.106036 .
  36. ^ Даттило, БФ; Фриман, РЛ; Хартшорн, К.; Петерман, Д.; Морс, А.; Мейер, Д.Л.; Дуган, LG; Хагадорн, JW (2024). «Парадокс утерян: широкая зияние ордовикских брахиопод Rafinesquina объясняет, как неприкрепившиеся строфеноиды, питающиеся фильтрацией, процветали на илистых субстратах» . Палеонтология . 67 (2). е12697. Бибкод : 2024Palgy..6712697D . дои : 10.1111/пала.12697 .
  37. ^ Шапиро, РС (2024). «Димереллоидный брахиопод Dzieduszyckia из фаменских углеводородных отложений Славен Черт, Невада, США, с пониманием систематики и палеоэкологии Dimerelloidea» . Acta Palaeontologica Polonica . 69 (1): 87–107. дои : 10.4202/app.01059.2023 .
  38. ^ Харпер, Э.М.; Пек, Л.С. (2024). «Гибель крупных тропических брахиопод и мезозойская морская революция» . Королевское общество открытой науки . 11 (3). 231630. Бибкод : 2024RSOS...1131630H . дои : 10.1098/rsos.231630 . ПМЦ   10966397 . ПМИД   38545611 .
  39. ^ Лю, К.; Пол, CRC; Мао, Ю.-Ю.; Ли, Ю.; Фанг, X.; Хуанг, Д.-Ю. (2024). « Cheirocystisliexiensis , новый ромбиферовый бластозой (Echinodermata) из нижнего ордовика Южно-Китайского блока». Палеомир . дои : 10.1016/j.palwor.2024.04.005 .
  40. ^ Плахно, Б.Я.; Бенюсеф, М.; Мекки, Ф.; Адачи, М.; Бушемла, И.; Джайн, С.; Краевский, М.; Саламон, Массачусетс (2024 г.). « Copernicrinus zamori gen. et sp. nov., старейшая тиоллиерикринидная криноидея (Crinoidea, Echinodermata) из байосских слоев северо-западного Алжира, Африка» . Журнал палеогеографии . 13 (2): 237–251. дои : 10.1016/j.jop.2024.02.001 .
  41. ^ Гейл, А.С.; Ягт, JWM (2024). «Аберрантный криноид Cyathidium (Echinodermata, Crinoidea, Cyrtocrinida) из фосфатного мела нижнего Кампана в Западном Суссексе (Великобритания) и Пикардии (Франция)». Труды Ассоциации геологов . дои : 10.1016/j.pgeola.2024.07.001 .
  42. ^ Аусич, Висконсин; Уилсон, Массачусетс; Тум, У. (2024). «Раннесилурийская диверсификация криноидей на Балтике: Euspirocrinus varbolaensis sp. nov» . Эстонский журнал наук о Земле . 73 (1): 37–44. дои : 10.3176/земля.2024.05 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Богатый, Дж.; Аусич, Висконсин; Беккер, RT (2024). «Ассоциации франских криноидей Прюмской синклинали (Эйфель, Рейнский массив, Германия) - биостратиграфическая основа и комплексы макрофоссилий». Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии-трактаты . дои : 10.1127/njgpa/2024/1200 .
  44. ^ Перейти обратно: а б с д и Поли, Л.; Хауде, Р. (2024). «Новые морские ежи (Echinodermata: Echinoidea) из фамена Фельберта (Западная Германия): свидетельства оборота фауны ежовых в позднем девоне» . Палеобиоразнообразие и палеосреда . дои : 10.1007/s12549-024-00612-7 .
  45. ^ Ру, М.; Мартинес-Соарес, П.; Форначари, Э.; Гатто, Р.; Папаццони, Калифорния; Джусберти, Л. (2024). «Эоценовые криноидеи рода Isselicrinus (Echinodermata, Crinoidea, Isocrinida) из северо-восточной Италии» . Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии . 130 (1): 153–171. дои : 10.54103/2039-4942/20885 .
  46. ^ Шлютер, Н. (2024). «Один шаг за черту — «современный» вид Micraster (Echinoidea, Spatangoida) с некоторым старомодным видом, Micraster ernsti sp. nov. из кампана (мелового периода)». Зоотакса . 5403 (1): 80–90. дои : 10.11646/zootaxa.5403.1.5 . ПМИД   38480453 .
  47. ^ Туй, Б.; Нумерджер-Туи, LD; Херер, Дж.; Кро, А.; Винклер, В.; Швайгерт, Г. (2024). «Ископаемые свидетельства древней связи между клональной фрагментацией, шестикратной симметрией и эпизойным образом жизни астерозойных иглокожих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2023). 20232832. дои : 10.1098/rspb.2023.2832 . ПМЦ   11285804 . ПМИД   38747704 .
  48. ^ Блейк, Д.Б.; Лефевр, Б. (2024). «Ордовик Петрастр Биллингс, 1858 (Asteroidea: Echinodermata) и ранняя дифференциация скелета астероидов» . Comptes Рендус Палевол . 23 (17): 217–239. дои : 10.5852/cr-palevol2024v23a17 .
  49. ^ Перейти обратно: а б Рожнов С.В.; Анекеева, Г.А. (2024). «Первые экземпляры Cornutan Stylophoran Phyllocystis (Echinodermata) в ордовике (волховский горизонт, дапин и дарривиль) Балтики и особенности осевой симметрии стилофоранов». Палеонтологический журнал . 58 (2): 181–195. Бибкод : 2024PalJ...58..181R . дои : 10.1134/S0031030123600300 .
  50. ^ Брауэр, Дж. К.; Бретт, CE; Фельдман, HR (2024). «Фауна криноидей и новый вид Pycnocrinus из формации Мартинсбург (верхний ордовик), нижняя часть долины Гудзона, Нью-Йорк». Журнал палеонтологии : 1–18. дои : 10.1017/jpa.2024.4 .
  51. ^ Саламон, Массачусетс; Бенюсеф, М.; Джайн, С.; Бензаггаг, М.; Плачно, Б.Дж.; Абдельхамид, МАМ; Ахмад, Ф.; Азар, Д.; Бушемла, И.; Браханец, Т.; Эль Уали, М.; Эль Кот, Г.; Ферре, Б.; Горзелак, П.; Краевский, М.; Кломпмейкер, А.А.; Мекки, Ф.; Паща, К.; Поатскевик-Пиезан, Б.; Слами, Р. (2024). «Юрские и меловые криноидеи (Crinoidea, Echinodermata) с южной окраины Тетиса (северная и восточная Африка и южная Азия)». Палеонтографика Абтейлунг А. дои : 10.1127/пала/2024/0148 .
  52. ^ Ван, ДЗ; Нохейлова, М.; Солнце, ZX; Цзэн, Х.; Лефевр, Б.; Ян, XL; Чжао, ФК (2024). «Первое сообщение о лепидоцистидах иглокожих в кембрии Северного Китая: эволюционные и палеобиогеографические последствия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 644 . 112194. Бибкод : 2024PPP...64412194W . дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112194 .
  53. ^ Рахман, я; Самора, С. (2 января 2024 г.). «Происхождение и ранняя эволюция иглокожих» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 52 (1): 295–320. Бибкод : 2024AREPS..52..295R . doi : 10.1146/annurev-earth-031621-113343 . hdl : 10141/623070 .
  54. ^ Новак-Готтшалл, премьер-министр; Перселл, Дж.; Султан, А.; Ранджа, И.; Делин, Б.; Самралл, компакт-диск (2024). «Экологическая новизна в начале кембрийского и ордовикского распространения иглокожих». Палеонтология . 67 (1). е12688. Бибкод : 2024Palgy..6712688N . дои : 10.1111/пала.12688 .
  55. ^ Богатый, Дж.; Пошманн, MJ; Мюллер, П.; Аусич, Висконсин (2024 г.). «Посадка криноидея на стебель: новые данные о девонском диплобатриде камерате Monstrocrinus » . Журнал палеонтологии . 97 (6): 1233–1250. дои : 10.1017/jpa.2023.84 .
  56. ^ Лимбек, MR; Бауэр, Дж. Э.; Делин, Б.; Самралл, компакт-диск (2024). «Первоначальная количественная оценка загадочной клады Paracrinoidea (Echinodermata)». Палеонтология . 67 (3). е12695. Бибкод : 2024Palgy..6712695L . дои : 10.1111/пала.12695 .
  57. ^ Гарсиа-Пенас, А.; Баумиллер, ТК; Орел, М.; Самора, С. (2024). «Неповрежденные криноидеи на ножках из позднего апта северо-восточной Испании дают представление о мезозойской морской революции в Тетисе». Геология . 52 (8): 594–599. дои : 10.1130/G52179.1 .
  58. ^ Саламон, Массачусетс; Радваньска, У.; Паща, К.; Краевский, М.; Браханец, Т.; Недзведский Р.; Горзелак, П. (2024). «Последние мелководные изокриниды миоцена Паратетиса и последствия мезозойской морской революции» . Научные отчеты . 14 (1). 17932. дои : 10.1038/s41598-024-67687-2 . ПМИД   39095508 .
  59. ^ Гутьеррес-Марко, JC; Малец, Дж. (2024). «Массовое появление планктодендроидных граптолитовых синрабдосом ( Calyxdendrum ) из раннеордовикской биоты Фезуата в Марокко» . Геология Акта . 22 . doi : 10.1344/GeologicaActa2024.22.4 .
  60. ^ Ян, X.; Киммиг, Дж.; Кэмерон, CB; Нанглу, К.; Киммиг, СР; де Карл, Д.; Чжан, К.; Ю, М.; Пэн, С. (2024). «Раннекембрийский пелаго-бентический желудевой червь и происхождение личинки полухордовых» . Электронная палеонтология . 27 (1). 27.1.а17. дои : 10.26879/1356 .
  61. ^ Перейти обратно: а б Малец, Дж. (2024). «Эволюционное происхождение Hemichordata (Enteropneusta & Pterobranchia) — обзор, основанный на ископаемых свидетельствах и интерпретациях» . Бюллетень геонаук . 99 (2): 127–147. doi : 10.3140/bull.geosci.1899 .
  62. ^ Перейти обратно: а б Лерози-Обрил, Р.; Малец, Дж.; Коулман, Р.; Дель Муро, Л.; Гейнс, РР; Скабелунд, Дж.; Ортега-Эрнандес, Х. (2024). «Бентосные крыложаберники из кембрийского (драмского) периода Марьюм Консерват-Лагерштетте штата Юта». Статьи по палеонтологии . 10 (3). е1555. Бибкод : 2024PPal...10E1555L . дои : 10.1002/spp2.1555 .
  63. ^ Шицзя, Г.; Тан, Дж.; Ван, В. (2024). «Локомоторная и морфологическая эволюция самых ранних силурийских граптолитов- демирастритов, выбранных гидродинамикой». Палеонтология . 67 (3). е12716. Бибкод : 2024Palgy..6712716S . дои : 10.1111/пала.12716 .
  64. ^ Каради, В. (2024). «К уточненной биостратиграфии конодонтов норийского (верхнего триаса) западного Тетиса: пересмотр повторяющейся« проблемы мультидентата » » . Геологический журнал : 1–19. дои : 10.1017/S0016756824000104 .
  65. ^ Перейти обратно: а б Назарова В.М.; Соболева, М.А. (2024). « Icriodus multidentatus sp. nov. и I. quartadecimensis sp. nov. — новые виды конодонтов из франского яруса Южного Тимана». Палеонтологический журнал . 58 (3): 306–314. Бибкод : 2024PalJ...58..306N . дои : 10.1134/S0031030124700114 .
  66. ^ Перейти обратно: а б с д Орчард, MJ; Голдинг, ML (2024). « Группа Neogondolella constricta (Mosher and Clark, 1965) в среднем триасе Северной Америки: видообразование и распространение». Журнал палеонтологии . 97 (6): 1161–1191. дои : 10.1017/jpa.2023.52 .
  67. ^ Тагариева, Р.Ч. (2024). « Palmatolepis abramovae sp. nov. — новый вид конодонтов из макаровского регионального подъяруса (нижний фамен, верхний девон) Западного склона Южного Урала». Палеонтологический журнал . 58 (2): 196–203. Бибкод : 2024PalJ...58..196T . дои : 10.1134/S0031030123600324 .
  68. ^ Ширли, Б.; Леонхард, И.; Мердок, DJE; Репецкий, Дж.; Свис, П.; Бестманн, М.; Тримби, П.; Оль, М.; Плампер, О.; Король, ОН; Яроховска, Э. (2024). «Усиление контроля над биоминерализацией в эволюции конодонтов» . Природные коммуникации . 15 (1). 5273. Бибкод : 2024NatCo..15.5273S . дои : 10.1038/s41467-024-49526-0 . ПМЦ   11190287 . ПМИД   38902270 .
  69. ^ Чжэнь, ГГ (2024 г.). «Таксономическая ревизия рода Stiptognathus (Conodonta) из нижнего ордовика Австралии и его биостратиграфическое и палеобиогеографическое значение». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 48 (1): 79–93. Бибкод : 2024Алч...48...79Z . дои : 10.1080/03115518.2024.2306623 .
  70. ^ Вольдман, Г.Г.; Цистерна, Джорджия; Стеррен, А.Ф.; Эзпелета, М.; Баррик, Дж. Э. (2024). «Первая документация позднепалеозойских конодонтов из Аргентины: биостратиграфические и палеоклиматические ограничения для позднепалеозойского ледникового периода на юго-западе Гондваны». Геология . 52 (8): 583–587. дои : 10.1130/G52133.1 .
  71. ^ Сюэ, К.; Юань, Д.; Чен, Ю.; Стаббс, ТЛ; Чжао, Ю.; Чжан, З. (2024). «Морфологические инновации после массового вымирания конодонтов перми и раннего триаса на основе Polygnathacea». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 642 . 112149. Бибкод : 2024PPP...64212149X . дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112149 .
  72. ^ Яо, М.; Солнце, З.; Джи, К.; Лю, С.; Чжоу, М.; Цзян, Д. (2024). «Бромалиты, несущие конодонты, из Южного Китая: свидетельства множественного хищничества конодонтов в морской экосистеме раннего триаса». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 651 . 112377. дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112377 .
  73. ^ Йе, С.-Ю.; Ву, К.; Вс, З.-Я.; Сандер, премьер-министр; Самати, А.; Вс, Ю.-Ю.; Джи, К.; Сутитхорн, В.; Лю, Дж. (2024). «Конодонты предполагают поздний спатский (поздний ранний триасовый) возраст Thaisaurus chonglakmanii (Reptilia: Ichthyosauromorpha) из Таиланда». Палеомир . дои : 10.1016/j.palwor.2024.07.004 .
  74. ^ Голдинг, ML; Кылыч, AM (2024). «Реконструкция многоэлементного аппарата конодонта Gladigondolella tethydis (Huckriede) с использованием многомерного статистического анализа; значение для таксономии, стратиграфии и эволюции» . Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 130 (1): 1–18. дои : 10.54103/2039-4942/19954 .
  75. ^ Макдугалл, MJ; Джаннель, А.; Хенричи, AC; Берман, Д.С.; Сумида, СС; Мартенс, Т.; Фрёбиш, Северная Каролина; Фрёбиш, Дж. (2024). «Новый рекумбиространовый «микрозавр» из нижнепермского местонахождения Бромакер, Тюрингия, Германия, и его ископаемые адаптации» . Научные отчеты . 14 (1). 4200. Бибкод : 2024НатСР..14.4200М . дои : 10.1038/s41598-023-46581-3 . ПМЦ   10879142 . ПМИД   38378723 .
  76. ^ Перейти обратно: а б Понстайн, Дж.; Макдугалл, MJ; Фрёбиш, Дж. (2024). «Всесторонняя филогения и пересмотренная таксономия Diadectomorpha с обсуждением происхождения травоядных четвероногих» . Королевское общество открытой науки . 11 (6). 231566. Бибкод : 2024RSOS...1131566P . дои : 10.1098/rsos.231566 . ПМЦ   11257076 . ПМИД   39036512 .
  77. ^ Уляхин А.В.; Голубев, В.К. (2024). «Древние виды рода Dvinosaurus (Temnospondyli, Dvinosauria) из пермского комплекса сундырских четвероногих Восточной Европы». Палеонтологический журнал . 58 (2): 204–225. Бибкод : 2024PalJ...58..204U . дои : 10.1134/S0031030123600336 .
  78. ^ Марсикано, Калифорния; Пардо, Джей Ди; Смит, RMH; Манкузо, AC; Гаэтано, LC; Мокке, Х. (2024). «Гигантское стволовое четвероногие было высшим хищником в Гондване в конце палеозойского ледникового периода». Природа . 631 (8021): 577–582. Бибкод : 2024Natur.631..577M . дои : 10.1038/s41586-024-07572-0 . ПМИД   38961286 .
  79. ^ Итак, Ц.; Пардо, Джей Ди; Манн, А. (2024). «Новая земноводная форма из ранней перми Техаса проясняет закономерности черепного разнообразия среди наземных земноводных» . Зоологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/zoolinnean/zlae012 .
  80. ^ Пиньейру, Фелипе Л.; Элтинк, Эстеван; Паес-Нето, Вольтер Д.; Мачадо, Ариелли Ф.; Симойнс, Тьяго Р.; Пирс, Стефани Э. (19 января 2024 г.). «Взаимосвязи между раннетриасовыми фаунами Западной Гондваны и Лавразии, освещенные новым южноамериканским темноспондилом бентозухид» . Анатомическая запись . 307 (4): 726–743. дои : 10.1002/ar.25384 . ISSN   1932-8486 . ПМИД   38240478 .
  81. ^ Шох, Р.Р.; Морено, Р. (2024). «Сводка о темноспондилах немецкого триаса» . Палеоразнообразие . 17 (1): 9–48. дои : 10.18476/pale.v17.a2 .
  82. ^ Вернебург, Р.; Витцманн, Ф.; Райнхарт, Л.; Фишер Дж.; Фойгт, С. (2024). «Новый эриопид темноспондил с границы карбона и перми Германии». Журнал палеонтологии . 97 (6): 1251–1281. дои : 10.1017/jpa.2023.58 .
  83. ^ Гомес, РОД; Вентура, Т.; Тураццини, Г. Ф.; Мариво, Л.; Флорес, РА; Боскаини, А.; Фернандес-Монессильо, М.; Мамани Киспе, Б.; Прампаро, МБ; Фокетт, С.; Мартин, К.; Мунк, П.; Пухос, Ф.; Антуан, П.-О. (2024). «Новая ранняя водяная лягушка ( Telmatobius ) из миоцена Боливийского Альтиплано» (PDF) . Статьи по палеонтологии . 10 (1). е1543. Бибкод : 2024PPal...10E1543G . дои : 10.1002/spp2.1543 .
  84. ^ Сантос, Род-Айленд; Уилкинсон, М.; Коуто Рибейро, Г.; Карвальо, AB; Захер, Х. (2024). «Первая запись окаменелостей водных червяг (Gymnophiona: Typhlonectidae)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/zoolinnean/zlad188 .
  85. ^ Реталлак, GJ (2024). «Позднедевонские окаменелости Нового Южного Уэльса и места обитания ранних четвероногих» . Летайя . 57 (1): 1–19. Бибкод : 2024Лета..57....1R . дои : 10.18261/let.57.1.5 .
  86. ^ Порро, Л.Б.; Мартин-Сильверстоун, Э.; Рэйфилд, EJ (2024). «Описательная анатомия и трехмерная реконструкция черепа четвероногих Eoherpeton watsoni Panchen, 1975 из каменноугольного периода Шотландии» . Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде : 1–21. дои : 10.1017/S175569102300018X .
  87. ^ Чакраворти, С.; Рой, А.; Сенгупта, ДП (2024 г.). «Особенности разнообразия темноспондиловых амфибий Индии и Юго-Восточной Азии». Анналы палеонтологии . 110 (1). 102686. Бибкод : 2024AnPal.11002686C . дои : 10.1016/j.annpal.2024.102686 .
  88. ^ Витцманн, Ф.; Шох, Р.Р. (2024). «Остеология и филогенетическое положение Plagiosaurus depressus (Temnospondyli: Plagiosauridae) из позднего триаса Германии и неоднократная потеря кожных костей у плагиозавридов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/zoolinnean/zlae014 .
  89. ^ Итак, Ц.; Манн, А. (2024). «Крупный брахиопоид из среднего триаса северной Аризоны и разнообразие брахиопоидных темноспондилов из формации Моэнкопи» . Ископаемый рекорд . 27 (1): 233–245. Бибкод : 2024FossR..27..233S . дои : 10.3897/fr.27.117611 .
  90. ^ Шох, Р.Р. (2024). «Краниальная морфология и филогенетические взаимоотношения темноспондилов позднего триаса Hyperokynodon keuperinus ». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 310 (2): 147–160. дои : 10.1127/njgpa/2023/1175 .
  91. ^ Марьянович, Д.; Мэддин, ХК; Олори, JC; Лаурин, М. (2024). «Новая проблема Chinlestegophis и происхождения червяг (Amphibia, Gymnophionomorpha) очень чувствительна к старым проблемам отбора проб и построения признаков» . Ископаемый рекорд . 27 (1): 55–94. Бибкод : 2024FossR..27...55M . дои : 10.3897/fr.27.e109555 .
  92. ^ Скутщас, ПП; Сабуров, П.Г.; Уляхин А.В.; Колчанов, В.В. (2024). «Морфология и гистология длинных костей стволовой саламандры Kulgeriherpeton ultimum (Caudata, Karauridae) из нижнего мела Якутии». Палеонтологический журнал . 58 (1): 101–111. Бибкод : 2024PalJ...58..101S . дои : 10.1134/S0031030124010076 .
  93. ^ Сыромятникова Е.В.; Титов В.В.; Тесаков А.С.; Скутщас, ПП (2024). «Доледниковая» гигантская саламандра из Европы: новая находка из позднего плиоцена Кавказа» . Comptes Рендус Палевол . 23 (3): 45–57. дои : 10.5852/cr-palevol2024v23a3 .
  94. ^ Ду, Б.; Чжан, Дж.; Гомес, РОД; Донг, Л.; Чжан, М.; Лей, X.; Ли, А.; Дай, С. (2024). «Меловая лягушка с яйцами из северо-западного Китая представляет собой ископаемые доказательства того, что половая зрелость предшествует зрелости скелета у бесхвостых животных» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2016). 20232320. дои : 10.1098/rspb.2023.2320 . ПМЦ   10846944 . ПМИД   38320608 .
  95. ^ Сантос, Род-Айленд; Карвальо, AB; Захер, Х. (2024). «Первая запись необатрахической лягушки (Lissamphibia: Neobatrachia) из эоцен-олигоценового бассейна Айуруока, Бразилия». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–6. дои : 10.1080/08912963.2024.2336976 .
  96. ^ Фальк, Д.; Уингз, О.; Юнитт, Р.; Уэйд, Дж.; Макнамара, Мэн (2024). «Ископаемые мягкие ткани анурана открывают новую тафономическую модель эоценового Гейзельтальского консервата-Лагерштетте, Германия» . Научные отчеты . 14 (1). 7876. Бибкод : 2024NatSR..14.7876F . дои : 10.1038/s41598-024-55822-y . ПМЦ   11039752 . ПМИД   38654038 .
  97. ^ Гомес, РОД; Тураццини, Г. Ф.; Гарсиа-Лопес, Д.А.; Бадо, MJ (2024). «Набор лягушек позднего эоцена из формации Гесте, Пуна на северо-западе Аргентины». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–22. дои : 10.1080/08912963.2024.2322532 .
  98. ^ Вилла, А.; Макалузо, Л.; Мёрс, Т. (2024). «Миоценовые и плиоценовые земноводные из Хамбаха (Германия): новые свидетельства поздненеогенового убежища на северо-западе Европы» . Электронная палеонтология . 27 (1). 27.1.а3. дои : 10.26879/1323 .
  99. ^ Буланов, В.В. (2024). «Новые данные о морфологии и распространении Kotlassia prima Amalitzky (Tetrapoda, Seymouriamorpha)». Палеонтологический журнал . 58 (4): 434–444. дои : 10.1134/S0031030124600380 .
  100. ^ Рейс, РР; Махо, Т.; Модесто, СП (2024). «Рекумбиространовые микрозавры не являются амниотами». Журнал систематической палеонтологии . 22 (1). 2296078. Бибкод : 2024JSPal..2296078R . дои : 10.1080/14772019.2023.2296078 .
  101. ^ Модесто, СП (2024). «Проблемы взаимоотношений коронковых и стеблевых амниот» . Границы в науках о Земле . 12 . 1155806. Бибкод : 2024FrEaS..1255806M . дои : 10.3389/feart.2024.1155806 .
  102. ^ Фойгт, С.; Калабкова, Г.; Плох, И.; Носек, В.; Павляк, В.; Рачинский, П.; Шпиндлер, Ф.; Вернебург, Р. (2024). «Диадектидный отпечаток кожи и его значение для эволюционного происхождения эпидермальных чешуек». Письма по биологии . 20 (5). 20240041. дои : 10.1098/rsbl.2024.0041 . PMC 11285442. PMID   38773928 .
  103. ^ Мао, Ф.; Чжан, К.; Рен, Дж.; Ван, Т.; Ван, Г.; Чжан, Ф.; Рич, Т.; Викерс-Рич, П.; Мэн, Дж. (2024). «Окаменелости документируют эволюционные изменения челюстного сустава и среднего уха млекопитающих». Природа . 628 (8008): 576–581. Бибкод : 2024Natur.628..576M . дои : 10.1038/s41586-024-07235-0 . ПМИД   38570677 .
  104. ^ Мартин, Т.; Аверьянов, АО; Ланг, Эй Джей; Шульц, Дж. А.; Уингз, О. (2024). «Докодонты (Mammaliaformes) из поздней юры Германии». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–9. дои : 10.1080/08912963.2023.2300635 .
  105. ^ Аверьянов, АО; Мартин, Т.; Лопатин А.В.; Скутщас, ПП; Витенко Д.Д.; Шеллхорн, Р.; Колосов, ПН (2024). «Докодонты нижнего мела Якутии, Россия: новый взгляд на разнообразие, морфологию и филогению Docodonta». Меловые исследования . 158 . 105836. Бибкод : 2024CrRes.15805836A . дои : 10.1016/j.cretres.2024.105836 .
  106. ^ Мао, Ф.; Ли, З.; Ван, З.; Чжан, К.; Рич, Т.; Викерс-Рич, П.; Мэн, Дж. (2024). «Юрские шуотерииды демонстрируют раннюю стоматологическую диверсификацию млекопитающих». Природа . 628 (8008): 569–575. Бибкод : 2024Natur.628..569M . дои : 10.1038/s41586-024-07258-7 . ПМИД   38570681 .
  107. ^ Лю, Дж.; Абдала, Ф. (2024). «Новый небольшой бауриоидный тероцефал из формации Цзюкайюань нижнего триаса, Синьцзян, Китай» . Vertebrata PalAsiatica : 1. doi : 10.19615/j.cnki.2096-9899.240726 .
  108. ^ Дюамель, А.; Бенуа, Дж.; Винд, Б.; Райт, AM; Рубидж, Б. (2024). «Переописание трех базальных аномодонтов: филогенетическая переоценка голотипа Eodicynodon oelofseni (NMQR 2913)» . Границы в науках о Земле . 11 . 1220341. Бибкод : 2024FrEaS..1120341D . дои : 10.3389/feart.2023.1220341 .
  109. ^ Кербер, Л.; Розе-Мирон, Л.; Медина, ТГМ; да Роберто-да-Сильва, Л.; Кабрейра, Сан-Франциско; Претто, ФА (2024). «Анатомия черепа и палеоневрология нового траверсодонтида из среднего-позднего триаса Бразилии». Анатомическая запись . 307 (4): 791–817. дои : 10.1002/ar.25385 . ПМИД   38282563 .
  110. ^ Мартинелли, АГ; Эскурра, доктор медицины; Фиорелли, Ле; Эскобар Дж.; Хехенляйтнер, ЕМ; фон Бачко, MB; Таборда, JRA; Дезохо, JB (2024). «Новый пробайногнатский цинодонт с ранним расхождением и пересмотр местонахождения ср. Алеодона из формации Чаньярес, северо-запад Аргентины: новые сведения о фаунистическом составе последней зоны объединения Тархадии среднего – раннего триаса ». Анатомическая запись . 307 (4): 818–850. дои : 10.1002/ar.25388 . ПМИД   38282519 .
  111. ^ Сингх, ЮАР; Эльслер, А.; Стаббс, ТЛ; Рэйфилд, Э.Дж.; Бентон, MJ (2024). «Экоморфология хищных синапсид сигнализирует о растущем динамизме наземных экосистем позднего палеозоя» . Коммуникационная биология . 7 (1). 201. дои : 10.1038/s42003-024-05879-2 . ПМЦ   10874460 . ПМИД   38368492 .
  112. ^ Джонс, Кентукки; Ангельчик, К.Д.; Пирс, ЮВ (2024 г.). «Происхождение функции позвонков млекопитающих, выявленное с помощью экспериментов по цифровому изгибу» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2026). 20240820. дои : 10.1098/rspb.2024.0820 . ПМИД   38981526 .
  113. ^ Махо, Т.; Махо, С.; Бевитт, Джей-Джей; Рейс, Р.Р. (2024). «Размеры и формы гетеродонтии у раннепермских синапсидов Mesenosaurus efremovi » . Журнал анатомии . 245 (1): 181–196. дои : 10.1111/joa.14034 . ПМЦ   11161827 . PMID   38430000 .
  114. ^ Махо, Т.; Холмс, Р.; Рейс, Р.Р. (2024). «Визуальные методы документирования сохранности синапсидов большого размера в отроге Ричардс» . Comptes Рендус Палевол . 23 (7): 95–105. Бибкод : 2024CRPal..23.....M . дои : 10.5852/cr-palevol2024v23a7 .
  115. ^ Бенуа, Дж.; Араужо, Р.; Лунд, ES; Болтон, А.; Лафферти, Т.; Макунго, З.; Фернандес, В. (2024). «Нейросенсорное разнообразие ранних синапсид, выявленное с помощью компьютерной томографии и синхротронного сканирования» . Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25445 . ПМИД   38600433 .
  116. ^ Джира, С.; Рубидж, бакалавр наук; Абдала, Ф. (2024). «Краниальная морфология Jonkeria truculenta (Therapsida, Dinocephalia) и таксономическая переоценка семейства Titanouchidae». Палеонтология Африканская . 58 : 1–27. hdl : 10539/38605 .
  117. ^ Рабе, К.; Маруган-Лобон, Дж.; Смит, RMH; Чинсами, А. (2024). "Геометрический морфометрический анализ онтогенетической краниальной серии пермского дицинодонта Diictodon feliceps " . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2027). 20240626. дои : 10.1098/rspb.2024.0626 . ПМЦ   11289659 . ПМИД   39081192 .
  118. ^ Махарадж, IEM; Макунго, М.; Смит, RMH; Чинсами, А.; Араужо, Р. (2024). «Таксономическая ревизия позднепермского рода дицинодонтов Endothiodon (Therapsida, Anomodontia)». Журнал систематической палеонтологии . 22 (1). 2346578. Бибкод : 2024JSPal..2246578M . дои : 10.1080/14772019.2024.2346578 .
  119. ^ Ши, Ю.-Т.; Лю, Дж. (2024). «Остеология Turfanodon bogdaensis (Dicynodontia)». Позвоночные Палазиатские . doi : 10.19615/j.cnki.2096-9899.240529 .
  120. ^ Джордж, Х.; Каммерер, CF; Фоффа, Д.; Кларк, НДЛ; Брусатте, СЛ (2024 г.). «Данные микроКТ раскрывают новую информацию о краниомандибулярной и нейроанатомии дицинодонта Gordonia (Therapsida: Anomodontia) из поздней перми Шотландии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/zoolinnean/zlae065 .
  121. ^ Пинто, Дж.Л.; Маршалл, ЧР; Несбитт, С.Дж.; Варажан де Латорре, Д. (2024). «Количественные данные о диморфизме позволяют предположить половой отбор в клыковидном отростке верхней челюсти Placerias hesternus » . ПЛОС ОДИН . 19 (5). е0297894. Бибкод : 2024PLoSO..1997894P . дои : 10.1371/journal.pone.0297894 . ПМЦ   11142433 . ПМИД   38820280 .
  122. ^ Сидор, Калифорния; Манн, А. (2024). «Грудина и межключица Aelurognathus tigriceps (Broom & Haughton, 1913) (Therapsida: Gorgonopsia) с комментариями по эволюции грудины у терапсидов» . Comptes Рендус Палевол . 23 (6): 85–93. дои : 10.5852/cr-palevol2024v23a6 .
  123. ^ Брант, Эй Джей; Сидор, Калифорния (2024 г.). «Самые ранние свидетельства иностранцевии в южном полушарии: новые данные из формации Усили в Танзании». Журнал палеонтологии позвоночных . 43 (4). е2313622. дои : 10.1080/02724634.2024.2313622 .
  124. ^ Бенуа, Дж.; Каммерер, CF; Доллман, К.; Грёневальд, DDP; Смит, RMH (2024). «Пережили ли горгонопсианы «Великое вымирание» в конце перми? Повторная оценка трех экземпляров горгонопсиан (Therapsida, Theriodontia), обнаруженных в триасовой зоне сборки Lystrosaurus declivis , бассейн Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 638 . 112044. Бибкод : 2024PPP...63812044B . дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112044 .
  125. ^ Пуш, ЛК; Каммерер, CF; Фрёбиш, Дж. (2024). «Происхождение и эволюция Cynodontia (Synapsida, Therapsida): переоценка филогении и систематики самых ранних представителей этой клады с использованием технологий 3D-визуализации» . Анатомическая запись . 307 (4): 1634–1730. дои : 10.1002/ar.25394 . ПМИД   38444024 .
  126. ^ Хендрикс, К.; Абдала, Ф.; Филиппини, ФС; Уиллс, С.; Бенсон, Р.; Шуаньер, Ж.Н. (2024). «Эволюция постсобачьей сложности у гомфодонтии (Therapsida: Cynodontia)». Анатомическая запись . 307 (4): 1613–1633. дои : 10.1002/ar.25386 . ПМИД   38282465 .
  127. ^ Розе-Мирон, Л.; Дотто, штат Пенсильвания; Медина, ТГМ; Да-Роса, А. КАК; Мюллер, RT; Кербер, Л. (2024). «Незнакомец в гнезде: о биостратиграфической значимости новой находки траверсодонтидного цинодонта на юге Бразилии (последовательность Канделария, верхний триас)». Палеомир . дои : 10.1016/j.palwor.2024.05.008 .
  128. ^ Кайука, JFL; Мартинелли, АГ; Шульц, CL; Фонсека, PHM; Таварес, туалет; Соареш, МБ (2024). «Взвешивание миниатюризации: новые оценки массы тела триасовых евцинодонтов и анализ эволюции размеров тела во время перехода цинодонтов к млекопитающим». Анатомическая запись . 307 (4): 1594–1612. дои : 10.1002/ar.25377 . ПМИД   38229416 .
  129. ^ Фонсека, PHM; Мартинелли, АГ; Гилл, П.Г.; Рэйфилд, Э.Дж.; Шульц, CL; Кербер, Л.; Рибейро, AM; Францискини, Х.; Соарес, МБ (2024). «Новые данные компьютерной микротомографии с высоким разрешением черепов стволовых млекопитающих триасового периода из Южной Америки усиливают дискуссии о носовых раковинах до происхождения Mammaliaformes» . Научные отчеты . 14 (1). 13817. Бибкод : 2024NatSR..1413817F . дои : 10.1038/s41598-024-64434-5 . ПМЦ   11180108 . ПМИД   38879680 .
  130. ^ Фонсека, PHM; Мартинелли, АГ; Гилл, П.Г.; Рэйфилд, Э.Дж.; Шульц, CL; Кербер, Л.; Рибейро, AM; Соареш, МБ (2024). «Анатомия верхнечелюстного канала Riograndia guaibensis (Cynodontia, Probainognathia) — прозостродонта из позднего триаса южной Бразилии» . Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25540 . ПМИД   39039851 .
  131. ^ Щигельский, Т.; Ван ден Брандт, MJ; Гаэтано, Л.; Друздж, Д. (2024). « Saurodesmus robertsoni Seeley 1891 — старейший шотландский цинодонт» . ПЛОС ОДИН . 19 (5). е0303973. Бибкод : 2024PLoSO..1903973S . дои : 10.1371/journal.pone.0303973 . ПМЦ   11135747 . ПМИД   38809839 .
  132. ^ Уртадо, Х.; Харрис, доктор юридических наук; Милнер, Арканзас (2024 г.). «Возможные следы эвцинодонта (Synapsida: Cynodontia) из озерной фации нижнеюрской формации Моэнав на юго-западе Юты» . ПерДж . 12 . е17591. дои : 10.7717/peerj.17591 . ПМЦ   11214430 . ПМИД   38948213 .
  133. ^ Хоффманн, С.; Малик, РС; Видьясагар, А.; Гилл, П. (2024). «Возвращение к внутреннему уху и стремени базальных млекопитающих Morganucodon : новая информация о морфологии лабиринта и васкуляризации промонториала». Зоологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/zoolinnean/zlae062 .
  134. ^ Мартин, Т.; Аверьянов, АО; Ланг, Эй Джей; Уингз, О. (2024). «Нижние коренные зубы крупного морганукодонта Storchodon cingulatus из поздней юры (кимериджа) Германии» . ПалЗ . Бибкод : 2024PalZ..tmp...18M . дои : 10.1007/s12542-024-00690-0 . {{cite journal}}: CS1 maint: bibcode ( ссылка )
  135. ^ Аверьянов, АО; Войта, LL (2024). «Предполагаемое стволовое млекопитающее триаса Tikitherium copyi — неогеновая землеройка». Журнал эволюции млекопитающих . 31 . 10. дои : 10.1007/s10914-024-09703-w .
  136. ^ Панчироли, Э.; Бенсон, РБЖ; Фернандес, В.; Фрейзер, Северная Каролина; Хампейдж, М.; Луо, З.-Х.; Ньюхэм, Э.; Уолш, С. (2024). «Юрская окаменелая молодая особь свидетельствует о длительной истории жизни ранних млекопитающих». Природа : 1–8. дои : 10.1038/s41586-024-07733-1 . ПМИД   39048827 .
  137. ^ Броклхерст, Н. (2024). «Упадок и падение ствола млекопитающих» . ПерДж . 12 . е17004. дои : 10.7717/peerj.17004 . ПМЦ   10906263 . ПМИД   38436024 .
  138. ^ Чжан, Х.; Ван, QJ; Чжан, C.-W.; Луо, Д.-Д.; Ло, X.-C.; Ван, Ю.-Ф.; Ван, Д.-З.; Ян, Х.-Л. (2024). «Канцеллорииды из кембрия (этап 4) Баланг Лагерштетте из Южного Китая и переоценка их диверсификации в Южном Китае». Геобиос . 84 : 103–114. Бибкод : 2024Geobi..84..103Z . дои : 10.1016/j.geobios.2023.12.001 .
  139. ^ Ван, Д.; Цян, Ю.; Го, Дж.; Ваннье, Дж.; Песня, З.; Пэн, Дж.; Чжан, Б.; Сан, Дж.; Ю, Ю.; Чжан, Ю.; Чжан, Т.; Ян, X.; Хан, Дж. (2024). «Ранняя эволюция плана тела экдизозойных» . электронная жизнь . 13 . РП94709. doi : 10.7554/eLife.94709 . ПМЦ   11231812 . ПМИД   38976315 .
  140. ^ Перейти обратно: а б с д Малинки, Дж. М.; Гейер, Г. (2024). «Раннекембрийские гиолиты из формации Бригус Авалонского Ньюфаундленда». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 48 (1): 1–41. Бибкод : 2024Алч...48....1М . дои : 10.1080/03115518.2023.2293724 .
  141. ^ Перейти обратно: а б с Чон, Дж.; Кершоу, С.; Ли, Ю.; Чен, З.-Ю.; Тум, У.; Ю, С.-Ю.; Чжан, Ю.-Д. (2024). «Строматопороиды верхнего хирнанта (верхнего ордовика) шицской формации Южного Китая: значение для экологической интерпретации и перехода строматопороидов от ордовика к силуру». Журнал систематической палеонтологии . 22 (1). 2351930. Бибкод : 2024JSPal..2251930J . дои : 10.1080/14772019.2024.2351930 .
  142. ^ Перейти обратно: а б Винн, О.; Уилсон, Массачусетс; Мэдисон, А.; Эрнст, А.; Тум, У. (2024). «Карликовые корнулитидные трубчатые черви из хирнанта (позднего ордовика) Эстонии». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–6. дои : 10.1080/08912963.2024.2318796 .
  143. ^ Фанг, Х.; Пойнар, ГО; Ван, Х.; Ван, Б.; Ло, К. (2024). «Первая мермитидная нематода, зараженная пауками, из качинского янтаря середины мела на севере Мьянмы». Меловые исследования . 158 . 105866. Бибкод : 2024CrRes.15805866F . дои : 10.1016/j.cretres.2024.105866 .
  144. ^ Ария, К.; Карон, Ж.-Б. (2024). «Глубокое происхождение стратегий артикуляции у панартропод: данные от нового лобопода луолишаниид (Panarthropoda) из пластов тюльпанов, сланцы Берджесс». Журнал систематической палеонтологии . 22 (1). 2356090. Бибкод : 2024JSPal..2256090A . дои : 10.1080/14772019.2024.2356090 .
  145. ^ Лужная, Е.А. (2024). «Новая сфероморфная проблематика рода Gaparella из нижнего кембрия Западной Монголии». Палеонтологический журнал . 58 (2): 144–150. Бибкод : 2024PalJ...58..144L . дои : 10.1134/S0031030123600282 .
  146. ^ Давыдов А.Е.; Яшунский, Ю. В.; Миранцев Г.В.; Крутых, А.А. (2024). «Новые гиперкальцинированные известковые губки из гжельского яруса Московской области». Палеонтологический журнал . 57 (11): 1325–1351. Бибкод : 2024PalJ...57.1325D . дои : 10.1134/S0031030123110035 .
  147. ^ Ван, X.; Лю, АГ; Чен, З.; Ву, К.; Лю, Ю.; Ван, Б.; Панг, К.; Чжоу, К.; Юань, X.; Сяо, С. (2024). «Позднеэдиакарское губчатое животное коронной группы». Природа . 630 (8018): 905–911. Бибкод : 2024Natur.630..905W . дои : 10.1038/s41586-024-07520-y . ПМИД   38839967 .
  148. ^ Чжао, М.; Муссини, Дж.; Ли, Ю.; Тан, Ф.; Викерс-Рич, П.; Ли, М.; Чен, А. (2024). «Предположительное трехрадиальное макроископаемое из эдиакарской биоты Цзянчуань» . iScience . 27 (2): 108823. Бибкод : 2024iSci...27j8823Z . дои : 10.1016/j.isci.2024.108823 . ПМК   10831930 . ПМИД   38303714 .
  149. ^ Перейти обратно: а б Винн, О.; Уилсон, Массачусетс; Ягер, М.; Кочи, Т. (2024). «Самые ранние настоящие Spirorbinae из позднего бата и келловея (средней юры) Франции, Израиля и Мадагаскара». ПалЗ . 98 (2): 223–244. Бибкод : 2024PalZ...98..223В . дои : 10.1007/s12542-023-00681-7 .
  150. ^ Лерози-Обрил, Р.; Ортега-Эрнандес, Х. (2024). «Длинноголовое кембрийское мягкотелое позвоночное из региона Большого бассейна Америки» . Королевское общество открытой науки . 11 (7). 240350. дои : 10.1098/rsos.240350 . ПМЦ   11267725 . ПМИД   39050723 .
  151. ^ Малышева Е.Н. (2024). «Новый вид Paradeningeria magna sp. nov. (Sphinctozoa, Porifera) с Находкинского рифа (Южное Приморье)». Палеонтологический журнал . 58 (3): 259–263. Бибкод : 2024PalJ...58..259M . дои : 10.1134/S0031030124700047 .
  152. ^ Винн, О.; Уилсон, Массачусетс; Тум, У. (2024). «Новый род и вид корнулитидного трубчатого червя из хирнанта (позднего ордовика) Эстонии». Журнал палеонтологии . 98 (1): 40–46. Бибкод : 2024JPal...98...40В . дои : 10.1017/jpa.2023.90 .
  153. ^ Нанглу, К.; Ортега-Эрнандес, Х. (2024). «Посткембрийское выживание трубчатого скалидофорана Selkirkia ». Письма по биологии . 20 (3). 20240042. дои : 10.1098/rsbl.2024.0042 . PMC 10965325. PMID   38531414 .
  154. ^ Кочи, Т.; Милан, Ж.; Якобсен, СЛ; Башфорт, Арканзас (2024 г.). « Serpula? alicecooperi sp. nov. – новый серпулид из нижнеюрской (плинсбахской) формации Хасле на острове Борнхольм, Дания» . Бюллетень Геологического общества Дании . 73 : 41–56. дои : 10.37570/bgsd-2024-73-02 .
  155. ^ Перейти обратно: а б с Первушов, Е.М. (2024). «Род Sororistirps (Porifera, Hexactinellida, Ventriculitidae)» . Известия Саратовского университета. Науки о Земле . 24 (1): 56–70. дои : 10.18500/1819-7663-2024-24-1-56-70 .
  156. ^ Тонарова, П.; Саттнер, Ти Джей; Хинтс, О.; Лян, Ю.; Земек, М.; Кубайко М.; Зикмунд, Т.; Кайзер, Дж.; Кидо, Э. (2024). «Позднеордовикские сколекодонты и хитинозои из долины Пин в Спити, Химачал-Прадеш, северная Индия» . Acta Palaeontologica Polonica . 69 (2): 199–215. дои : 10.4202/app.01135.2024 .
  157. ^ Парк, Тайс; Нильсен, МЛ; Парри, Луизиана; Соренсен, М.В.; Ли, М.; Ким, Дж. Х.; Ан, И.; Парк, К.; Де Виво, Г.; Смит, член парламента; Харпер, DAT; Нильсен, АТ; Винтер, Дж. (2024). «Гигантский хетогнат стеблевой группы» . Достижения науки . 10 (1): eadi6678. Бибкод : 2024SciA...10I6678P . дои : 10.1126/sciadv.adi6678 . ПМЦ   10796117 . ПМИД   38170772 .
  158. ^ Бота, TL; Гарсиа-Беллидо, округ Колумбия (2024 г.). «Новый вид культового трехлучевого эдиакарского рода Tribrachidium из национального парка Нильпена Эдиакара, Флиндерс-Рейнджс (Южная Австралия)» . Журнал палеонтологии . 98 (1): 1–12. Бибкод : 2024JPal...98....1B . дои : 10.1017/jpa.2023.99 . hdl : 2440/140681 .
  159. ^ Пойнар, Г. (2024). «Эктопаразитические нематоды, развивающиеся в покровах балтийского янтарного псевдоскорпиона». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–4. дои : 10.1080/08912963.2024.2341848 .
  160. ^ Сан, Х.; Чжао, Ф.; Ву, Р.; Цзэн, Х.; Сан, З. (2024). «Пространственно-временное распределение и морфологическое разнообразие кембрийской Виваксии : новые идеи из Южного Китая». Глобальные и планетарные изменения . 239 . 104507. Бибкод : 2024GPC...23904507S . дои : 10.1016/j.gloplacha.2024.104507 .
  161. ^ Мораис, Л.; Фрейтас, БТ; Фэйрчайлд, TR; Аркос, РЭЦ; Гийонг, М.; Вэнс, Д.; Филдс, МЛУ; Бабинский, М.; Перейра, LG; Леме, Дж. М.; Богджиани, ПК; Осес, ГЛ; Рудницкий И.Д.; Галанте, Д.; Родригес, Ф.; Триндаде, РИФ (2024). «Рассвет разнообразных раковинных и углеродистых микрокаменелостей животных около 571 млн лет назад» . Научные отчеты . 14 (1). 14916. Бибкод : 2024НатСР..1414916М . дои : 10.1038/s41598-024-65671-4 . ПМЦ   11213954 . ПМИД   38942912 .
  162. ^ Делахук, КМ; Лю, АГ; Стивенсон, Северная Каролина; Митчелл, Э.Г. (2024). « Линии конги эдиакарских листьев: понимание репродуктивной биологии ранних многоклеточных животных» . Королевское общество открытой науки . 11 (5). 231601. Бибкод : 2024RSOS...1131601D . дои : 10.1098/rsos.231601 . ПМЦ   11286166 . ПМИД   39076788 .
  163. ^ Цао, Дж.; Мэн, Ф.; Цай, Ю. (2024). «Моделирование эдиакарской модели трубчатого роста Cloudina посредством электрохимического синтеза». Журнал азиатских наук о Земле . 264 . 106056. Бибкод : 2024JAESc.26406056C . дои : 10.1016/j.jseaes.2024.106056 .
  164. ^ Ван, Дж.; Песня, Б.; Лян, Ю.; Лян, К.; Чжан, З. (2024). «Внутренняя анатомия и система водного течения кембрийских археоциатов Южного Китая» . Жизнь . 14 (2). 167. Бибкод : 2024Life...14..167W . дои : 10.3390/life14020167 . ПМК   10890368 . ПМИД   38398676 .
  165. ^ Прусс, СБ; Карбовски, Г.; Журавлев А. Ю.; Вебстер, М.; Смит, Э.Ф. (2024). «Ходьба мертвых клад: сохранение Archaeocyathus после вымирания рифов в раннем кембрийском периоде на западе Соединенных Штатов». ПАЛЕОС . 39 (6): 210–224. Бибкод : 2024Палай..39..210P . дои : 10.2110/пало.2024.005 .
  166. ^ Кершоу, С.; Чон, Дж. (2024). «Строматопороиды и вымирания: обзор». Обзоры наук о Земле . 252 . 104721. Бибкод : 2024ESRv..25204721K . doi : 10.1016/j.earscirev.2024.104721 .
  167. ^ Бота, TL; Дрозер, МЛ; Гарсиа-Беллидо, округ Колумбия; Шерратт, Э. (2024). «Морфометрическое исследование Tribrachidium из национального парка Нильпена Эдиакара, Южная Австралия» . Электронная палеонтология . 27 (2). 27.2.а36. дои : 10.26879/1374 .
  168. ^ Чжао, Ю.; Чен, А.; Клюг, К.; Лей, X.; Конг, П. (2024). «Адаптации к смене субстратов у диплобластических диномишид раннего кембрия» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 648 . 112301. Бибкод : 2024PPP...64812301Z . дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112301 .
  169. ^ Терк, Калифорния; Пульсифер, Массачусетс; Берг, Э.; Лафламм, М.; Дэррок, СВС (2024 г.). « Archeichnium haughtoni : прочная выстилка норы из эдиакарско-кембрийского перехода Намибии». Статьи по палеонтологии . 10 (1). е1546. Бибкод : 2024PPal...10E1546T . дои : 10.1002/spp2.1546 .
  170. ^ Ю, Ц.; Ван, Д.; Хан, Дж. (2024). «Кембрийская палеосколецидоморфа Cricocosmia, застигнутая в процессе линьки». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–7. дои : 10.1080/08912963.2024.2324427 .
  171. ^ Ховард, Р.Дж.; Парри, Луизиана; Клатворти, И.; Д'Суза, Л.; Эджкомб, Джорджия (2024). «Палеосколециды из серии Ладлоу в Лейнтвардине, Херефордшир (Великобритания): последнее появление палеосколецид в летописи окаменелостей» . Статьи по палеонтологии . 10 (3). е1558. Бибкод : 2024PPal...10E1558H . дои : 10.1002/spp2.1558 .
  172. ^ Чен, А.; Ваннье, Дж.; Го, Дж.; Ван, Д.; Гонсиорек, П.; Хан, Дж.; Ма, В. (2024). «Линька панцирных лобоподий раннего кембрия» . Коммуникационная биология . 7 (1). 820. дои : 10.1038/s42003-024-06440-x . ПМЦ   11226638 . ПМИД   38969778 .
  173. ^ Луо, К.; Палм, штат Вашингтон; Чжуан, Ю.; Яржембовский, Э.А.; Ньюнт, ТТ; Ван, Б. (2024). «Исключительная сохранность щупальца морского цепня в меловом янтаре». Геология . 52 (7): 497–501. Бибкод : 2024Geo....52..497L . дои : 10.1130/G52071.1 .
  174. ^ Ян, X.; Агуадо, Монтана; Хельм, К.; Чжан, З.; Блейдорн, К. (2024). «Новая окаменелость Gaoloufangchaeta приближает происхождение Errantia (Annelida) к раннему кембрию» . Королевское общество открытой науки . 11 (4). 231580. Бибкод : 2024RSOS...1131580Y . дои : 10.1098/rsos.231580 . ПМЦ   11004674 . ПМИД   38601033 .
  175. ^ Словинский Ю.; Клэпхэм, М.; Затонь, М. (2024). «Трубчатые окаменелости верхней перми из Южного Китая и их возможное родство с сабеллидными полихетами». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–7. дои : 10.1080/08912963.2024.2324448 .
  176. ^ Джеймисон-Тодд, С.; Мэннион, Полиция; Гловер, АГ; Апчерч, П. (2024). «Новые случаи появления костоядного червя Osedax у морских рептилий позднего мела и значение для его биогеографии и диверсификации» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2020). 20232830. дои : 10.1098/rspb.2023.2830 . ПМЦ   11003772 . ПМИД   38593847 .
  177. ^ Лю, Ф.; Топпер, ТП; Строц, LC; Лян, Ю.; Ху, Ю.; Сковстед, CB; Чжан, З. (2024). «Морфологическое несоответствие и закономерности эволюции кембрийских гиолитов» . Статьи по палеонтологии . 10 (2). е1554. Бибкод : 2024PPal...10E1554L . дои : 10.1002/spp2.1554 .
  178. ^ Муссини, Дж.; Смит, член парламента; Винтер, Дж.; Рахман, Айова; Мердок, DJE; Харпер, DAT; Данн, ФС (2024). «Новая интерпретация Пикайи раскрывает происхождение строения тела хордовых» . Современная биология . 34 (13): 2980–2989.e2. дои : 10.1016/j.cub.2024.05.026 . ПМИД   38866005 .
  179. ^ Де Бакер, Т.; Дэй, Дж. Э.; Эмсбо, П.; Маклафлин, частный детектив; Ванденбрук, TRA (2024 г.). «Ответ хитинозоев на« события Келлвассера »: динамика популяций и морфологические деформации во время массового вымирания франско-фаменского периода». Статьи по палеонтологии . 10 (3). е1557. Бибкод : 2024PPal...10E1557D . дои : 10.1002/spp2.1557 .
  180. ^ Камина, С.; Рубинштейн, CV; Мясник, А.; Ловечкьо, Япония (2024 г.). «Хитинозои среднего-позднего силура и раннего девона из бассейна Чакопарана, провинция Сальта, Аргентина» . Амегиниана . 61 (2): 93–117. дои : 10.5710/AMGH.22.03.2024.3592 .
  181. ^ Сашида, К.; Хонг, П.; Ито, Т.; Сальяпонгсе, С.; Путтапибан, П. (2024). «Радиолярии позднего триаса (позднего раннего – раннего среднего норийского периода) и позднего триаса или ранней юры из известняка в районе Та Сао, провинция Канчанабури, Западный Таиланд: низкоширотная фауна в Восточном Тетисе». Палеонтологические исследования . 28 (1): 37–67. дои : 10.2517/PR220007 .
  182. ^ Денезин, М.; Ду Карму, округ Колумбия; Сяо, С.; Тан, К.; Сергеев В.; Мазони, А.Ф.; Забини, К. (2024). «Микрофоссилии с органическими стенками из эдиакарской формации Сете-Лагоас, группа Бамбуи, юго-восток Бразилии: таксономический и биостратиграфический анализ» . Журнал палеонтологии : 1–25. дои : 10.1017/jpa.2023.83 .
  183. ^ Перейти обратно: а б Камина, Южная Каролина; Рубинштейн, CV; Мясник, А.; Муро, VJG; Вергани, Дж.; Перейра, М. (2024). «Новый комплекс хитинозоев из формации Лос-Монос среднего девона (субандийский бассейн, южная Боливия) и его биозональное значение для Западной Гондваны» . ПЛОС ОДИН . 19 (4). е0297233. Бибкод : 2024PLoSO..1997233C . дои : 10.1371/journal.pone.0297233 . ПМЦ   11003639 . ПМИД   38593119 .
  184. ^ Перейти обратно: а б Шан, X.; Лю, П. (2024). «Таксономические обзоры родов Megasphaera , Membranospinosphaera и Spinomargosphaera эдиакарских сфероидальных акритархов». Докембрийские исследования . 407 . 107409. Бибкод : 2024PreR..40707409S . doi : 10.1016/j.precamres.2024.107409 .
  185. ^ Гранье, BRC (2024 г.). « Octahedronoides tethysianus n.gen., n.sp., загадочные скопления микросфер на юрско-меловом переходе» . Карнет Геол . 24 (7): 127–133. doi : 10.2110/carnets.2024.2407 .
  186. ^ Перейти обратно: а б Дай, К.-К.; Хуа, Х.; Луо, Ж.-З.; Мин, Х.; Пан, X.-Q.; Лю, З.-В.; Чжан, С.; Бай, Л. (2024). «Новые эдиакарские трубчатые окаменелости из южной провинции Шэньси, Китай». Палеомир . дои : 10.1016/j.palwor.2024.01.004 .
  187. ^ Дернов В.С.; Полетаев, В.И. (2024). «Новые геолого-палеонтологические данные дьяковской серии (каменноугольного периода) и возрастных образований центрального Донбасса, Украина» . Геологический журнал . 2024 (1): 3–21. doi : 10.30836/igs.1025-6814.2024.1.285644 .
  188. ^ Канапарти, Д.; Лампе, М.; Чжу, Б.; Боезен, Т.; Клингл, А.; Швилле, Дж.; Людерс, Т. (2024). «О природе древнейших известных форм жизни» . электронная жизнь . 13 . doi : 10.7554/eLife.98637 .
  189. ^ Демулен, CF; Сфорна, MC; Лара, Ю.Дж.; Корнет, Ю.; Сомоги, А.; Меджуби, К.; Гролимунд, Д.; Санчес, DF; Ташуэр, РТ; Аддад, А.; Фадель, А.; Компер, П.; Яво, EJ (2024). « Polysphaeroides filiformis , протерозойское цианобактериальное микроископаемое и значение для эволюции цианобактерий» . iScience . 27 (2). 108865. Бибкод : 2024iSci...27j8865D . дои : 10.1016/j.isci.2024.108865 . ПМЦ   10837632 . ПМИД   38313056 .
  190. ^ Демулен, CF; Лара, Ю.Дж.; Ламбион, А.; Яво, EJ (2024). «Старейшие тилакоиды в ископаемых клетках прямо свидетельствуют о кислородном фотосинтезе» . Природа . 625 (7995): 529–534. Бибкод : 2024Natur.625..529D . дои : 10.1038/s41586-023-06896-7 . ПМИД   38172638 .
  191. ^ Мин, Х.; Хуа, Х.; Сан, Б.; Дай, К.; Луо, Дж. (2024). «Фосфатизированные кальцинированные цианобактерии на конечном эдиакарском периоде и на самой ранней кембрийской переходной стадии: реакция на палеосреду». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 638 . 112057. Бибкод : 2024PPP...63812057M . дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112057 .
  192. ^ МакМахон, С.; Лорон, CC; Купер, LM; Хетерингтон, Эй Джей; Крингс, М. (2024). « Entophysalis в кремне Рини (нижний девон, Шотландия): значение для эволюции цианобактерий» . Геологический журнал . 160 (10): 1946–1952. дои : 10.1017/S0016756824000049 .
  193. ^ Мяо, Л.; Инь, З.; Нолл, АХ; Цюй, Ю.; Чжу, М. (2024). «Многоклеточные эукариоты возрастом 1,63 миллиарда лет из формации Чуанлингоу в Северном Китае» . Достижения науки . 10 (4): eadk3208. Бибкод : 2024SciA...10K3208M . дои : 10.1126/sciadv.adk3208 . ПМЦ   10807817 . ПМИД   38266082 .
  194. ^ Нильсон, GC; Стюкен, Э.Э.; Праве, АР (2024). «В эстуариях обитают старейшие известные неморские эукариоты Земли» . Докембрийские исследования . 401 . 107278. Бибкод : 2024PreR..40107278N . doi : 10.1016/j.precamres.2023.107278 . hdl : 10023/28949 .
  195. ^ Порфирио-Соуза, Алабама; Тайс, АК; Мораис, Л.; Рибейро, генеральный менеджер; Бланденье, К.; Думак, К.; Эглит, Ю.; Фрай, Северо-Запад; Соуза, MBGE; Хендерсон, TC; Кляйтц-Синглтон, Ф.; Сингер, Д.; Браун, Миссури; Лар, DJG (2024). «Амебозойные раковинные амебы проливают свет на разнообразие гетеротрофов и сложность экосистем на протяжении геологического времени» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 121 (30). e2319628121. дои : 10.1073/pnas.2319628121 . ПМЦ 11287125. ПМИД   39012821 .
  196. ^ Суэйн, А.; Вудхаус, А.; Фэган, ВФ; Фраасс, AJ; Лоури, CM (2024). «Биогеографическая реакция морского планктона на кайнозойские изменения окружающей среды». Природа . 629 (8012): 616–623. Бибкод : 2024Natur.629..616S . дои : 10.1038/s41586-024-07337-9 . ПМИД   38632405 .
  197. ^ Сурпренант, РЛ; Дрозер, МЛ (2024). «Новый взгляд на глобальные данные об эдиакарском трубчатом морфотипе: общее решение проблемы ранней многоклеточности» . Королевское общество открытой науки . 11 (3). 231313. Бибкод : 2024RSOS...1131313S . дои : 10.1098/rsos.231313 . ПМЦ   10951727 . ПМИД   38511078 .
  198. ^ Сан, В.; Инь, З.; Лю, П.; Чжу, М.; Донохью, П. (2024). «Биология развития Spiralicellula и эдиакарское происхождение кронных многоклеточных животных» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2023). 20240101. дои : 10.1098/rspb.2024.0101 . ПМЦ   11286131 . ПМИД   38808442 .
  199. ^ Муди, ERR; Альварес-Карретеро, С.; Махендрараджа, штат Калифорния; Кларк, Дж.В.; Беттс, ХК; Домбровский, Н.; Санто, LL; Бойл, РА; Дэйнс, С.; Чен, X.; Лейн, Н.; Ян, З.; Шилдс, Джорджия; Сёллёси, Г.Дж.; Спанг, А.; Пизани, Д.; Уильямс, штат Калифорния; Лентон, ТМ; Донохью, PCJ (2024). «Природа последнего универсального общего предка и его влияние на раннюю систему Земли» . Экология природы и эволюция : 1–13. дои : 10.1038/s41559-024-02461-1 . ПМИД   38997462 .
  200. ^ Кайхо, К.; Шизуя, А.; Кикучи, М.; Комия, Т.; Чен, З.-Ц.; Тонг, Дж.; Тиан, Л.; Горжан, П.; Такахаши, С.; Бауд, А.; Грасби, ЮВ; Сайто, Р.; Зальцман, MR (2024). «Увеличение содержания кислорода и темпы ранней эволюции животных» . Глобальные и планетарные изменения . 233 . 104364. Бибкод : 2024GPC...23304364K . дои : 10.1016/j.gloplacha.2024.104364 .
  201. ^ Крокетт, WW; Шоу, Джо; Симпсон, К.; Кемпес, CP (2024). «Физические ограничения во время Snowball Earth стимулируют эволюцию многоклеточности» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2025). 20232767. дои : 10.1098/rspb.2023.2767 . ПМЦ   11271684 . ПМИД   38924758 .
  202. ^ Бойер, FT; Вуд, РА; Йилалес, М. (2024). «Контроль уровня моря радиации эдиакарско-кембрийских животных» . Достижения науки . 10 (31): eado6462. дои : 10.1126/sciadv.ado6462 . ПМИД   39083611 .
  203. ^ Гутарра, С.; Митчелл, Э.Г.; Данн, Ф.С.; Гибсон, Б.М.; Расикот, РА; Дэррок, СВС; Рахман, Айова (2024). «Эдиакарские морские животные леса и вентиляция океанов» . Современная биология . 34 (11): 2528–2534.e3. дои : 10.1016/j.cub.2024.04.059 . ПМИД   38761801 .
  204. ^ Кларк, AJI; Киркланд, CL; Менон, ЛР; Кондон, диджей; Коуп, JCW; Бевинс, Р.Э.; Слава, С. (2024). «U-Pb-циркон-рутиловое датирование инлиера Ллангиног, Уэльс: ограничения на эдиакарский мелководный морской комплекс окаменелостей из Восточной Авалонии» . Журнал Геологического общества . 181 (1). Бибкод : 2024JGSoc.181...81C . дои : 10.1144/jgs2023-081 .
  205. ^ Дай, К.; Хуа, Х.; Луо, Дж.; Мин, Х.; Лю, З.; Чжан, С.; Гонг, М.; Бай, Л. (2024). «Новый комплекс окремненных микрофоссилий из эдиакарской формации Денъин в Южной Шэньси, Китай». Докембрийские исследования . 403 . 107308. Бибкод : 2024PreR..40307308D . doi : 10.1016/j.precamres.2024.107308 .
  206. ^ Уилсон, CJ; Рейтан, Т.; Лиоу, Л.Х. (2024). «Раскрытие основных движущих сил фанерозойской морской диверсификации» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2025). 20240165. дои : 10.1098/rspb.2024.0165 . ПМЦ   11285786 . ПМИД   38889777 .
  207. ^ Кюи, Л.; Лю, В.; Ли, Дж.; Чжан, X. (2024). «Цианобактериальные и грибоподобные окаменелости микробов из самого раннего кембрийского фосфорита Южного Китая». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 649 . 112339. Бибкод : 2024PPP...64912339C . дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112339 .
  208. ^ Вэй, К.; Цао, Х.; Чен, Ф.; Ван, З.; Ан, З.; Хуанг, Х.; Чен, К. (2024). «Колебания окислительно-восстановительных условий и эволюция ранней кембрийской жизни, ограниченная изотопами азота в среднем блоке Янцзы, Южный Китай» . Геологический журнал . 160 (10): 1932–1945. дои : 10.1017/S0016756823000833 .
  209. ^ Слейтер, Би Джей (2024). «Жизнь на кембрийских мелководьях: исключительно сохранившиеся микрофоссилии членистоногих и моллюсков из раннего кембрия Швеции» . Геология . 52 (4): 256–260. Бибкод : 2024Geo....52..256S . дои : 10.1130/G51829.1 .
  210. ^ Гейнс, РР; Гарсиа-Беллидо, округ Колумбия; Джаго, Дж.Б.; Миров, премьер-министр; Патерсон, младший (2024). «Сланец залива Эму: уникальный лагерштетт раннего кембрия из тектонически активного бассейна» . Достижения науки . 10 (30): eadp2650. дои : 10.1126/sciadv.adp2650 . ПМЦ   11277394 . ПМИД   39058778 .
  211. ^ Миров, премьер-министр; Гудж, Дж.В.; Брок, Джорджия; Беттс, MJ; Парк, Т.-Ю.С.; Хьюз, Северная Каролина; Гейнс, Р.Р. (2024). «Тектонический триггер первого крупного вымирания фанерозоя: раннекембрийское Синское событие» . Достижения науки . 10 (13): eadl3452. Бибкод : 2024SciA...10L3452M . дои : 10.1126/sciadv.adl3452 . ПМЦ   10980278 . ПМИД   38552008 .
  212. ^ Маланоски, CM; Фарнсворт, А.; Лант, диджей; Вальдес, П.Дж.; Саупе, Э.Э. (2024). «Изменение климата является важным предиктором риска вымирания в макроэволюционном масштабе времени» . Наука . 383 (6687): 1130–1134. Бибкод : 2024Sci...383.1130M . дои : 10.1126/science.adj5763 . ПМИД   38452067 .
  213. ^ Салех, Ф.; Шайн, Л.; Герио, П.; Потин, Г.Ж.-М.; Перес-Перис, Ф.; Лейбл, Л.; Жамарт, В.; Вите, А.; Антклифф, Дж. Б.; Дейли, AC; Нохейлова, М.; Дюпишо, К.; Шедер, С.; Берар, Э.; Линч, С.; Драге, HB; Воше, Р.; Видаль, М.; Монсере, Э.; Монсере, С.; Лефевр, Б. (2024). «Биота Кабриера (Франция) дает представление о полярных экосистемах Ордовика» . Экология и эволюция природы . 8 (4): 651–662. Бибкод : 2024NatEE...8..651S . дои : 10.1038/s41559-024-02331-w . ПМЦ   11009115 . ПМИД   38337049 .
  214. ^ Янг, GC (2024). «Относительный возраст девонских четвероногих Metaxygnathus , основанный на связанном с ними скоплении ископаемых рыб в Джемалонге, Новый Южный Уэльс» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 48 (2): 278–297. Бибкод : 2024Alch...48..278Y . дои : 10.1080/03115518.2024.2327039 .
  215. ^ Фор-Брак, Миннесота; Вудворд, Х.Н.; Обье, П.; Кубо, Дж. (2024). «О происхождении эндотермии у амниот» . iScience . 27 (4). 109375. Бибкод : 2024iSci...27j9375F . дои : 10.1016/j.isci.2024.109375 . ПМЦ   10966186 . ПМИД   38544566 .
  216. ^ Ву, К.; Чжан, Х.; Рамезани Дж.; Чжан, Ф.-Ф.; Эрвин, Д.Х.; Фэн, З.; Шао, Л.-Ю.; Кай, Ю.-Ф.; Чжан, С.-Х.; Сюй, Ю.-Г.; Шен, С.-З. (2024). «Наземное массовое вымирание в конце перми в палеотропах последовало за морским вымиранием» . Достижения науки . 10 (5): eadi7284. Бибкод : 2024SciA...10I7284W . дои : 10.1126/sciadv.adi7284 . ПМЦ   10830061 . ПМИД   38295161 .
  217. ^ Он, В.; Велдон, Э.А.; Ян, Т.; Ван, Х.; Сяо, Ю.; Чжан, К.; Пэн, X.; Фэн, К. (2024). «Двухэтапное вымирание в конце перми в глубоководном участке Донгпан и его связь с миграцией и вертикальным расширением зоны минимума кислорода в Южно-Китайском бассейне». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 649 . 112307. Бибкод : 2024PPP...64912307H . дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112307 .
  218. ^ Сонг, Х.; Ву, Ю.; Дай, X.; Даль Корсо, Дж.; Ван, Ф.; Фэн, Ю.; Чу, Д.; Тиан, Л.; Сонг, Х.; Фостер, WJ (2024). «Селективность, обусловленная респираторными белками, во время массового вымирания в пермско-триасовом периоде» . Инновация . 5 (3). 100618. Бибкод : 2024Innov...500618S . дои : 10.1016/j.xinn.2024.100618 . ПМК   11025005 . ПМИД   38638583 .
  219. ^ Лю, X.; Сонг, Х.; Чу, Д.; Дай, X.; Ван, Ф.; Сильвестро, Д. (2024). «Гетерогенная избирательность и морфологическая эволюция морских клад во время пермско-триасового массового вымирания» . Экология и эволюция природы . 8 (7): 1248–1258. Бибкод : 2024NatEE...8.1248L . дои : 10.1038/s41559-024-02438-0 . ПМИД   38862784 .
  220. ^ Чжоу, CY; Чжан, QY; Вэнь, В.; Хуанг, JY; Ху, SX; Лю, В.; Мин, Х.; Ма, ZX; Вэнь, QQ (2024 г.). «Новое ископаемое Lagerstätte раннего триаса из Вангмо, провинция Гуйчжоу» . Осадочная геология и тетическая геология . 44 (1): 1–8. doi : 10.19826/j.cnki.1009-3850.2022.06011 .
  221. ^ Леу, М.; Шнебели-Германн, Э.; Хаммер, О.; Линдеманн, Ф.-Ж.; Бучер, Х. (2024). «Пространственно-временная динамика нектонического биоразнообразия и сдвигов растительности во время смитианско-спатского перехода: сведения о конодонтах и ​​палиноморфах со Шпицбергена» . Летайя . 57 (2): 1–19. дои : 10.18261/let.57.2.3 .
  222. ^ Шишкин, М.А.; Новиков, ИВ; Сенников А.Г.; Голубев В.К.; Морковин, Б.И. (2024). «Триасовые четвероногие России» . Палеонтологический журнал . 57 (12): 1353–1539. Бибкод : 2024PalJ...57.1353S . дои : 10.1134/S0031030123120067 .
  223. ^ Кляйн, Х.; Лукас, СГ; Лалленсак, JN; Маркетти, Л. (2024). «Наследие Пибоди: ихнофауна четвероногих формации Моенкопи (средний триас, анис) - обновленная информация по обширному новому месту следов на северо-востоке Аризоны, США». ПалЗ . 98 (2): 357–389. Бибкод : 2024PalZ...98..357K . дои : 10.1007/s12542-023-00680-8 .
  224. ^ Симмс, MJ; Дрост, К. (2024). «Пещеры, динозавры и карнийский плювиальный эпизод: перекалибровка британских триасовых «трещин» костей ». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 638 . 112041. дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112041 .
  225. ^ Кампо, ML; Сильва, ФО; Паес Нето, В.Д.; Фериголо, Дж.; Рибейро, AM (2024). «Обзор четвероногих из стоянки Файша-Нова-Серрито I ( Hyperodapedon зона объединения ), верхний триас на самом юге Бразилии». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–19. дои : 10.1080/08912963.2024.2344791 .
  226. ^ Карри Роджерс, К.; Мартинес, Р.Н.; Коломби, К.; Роджерс, Р.Р.; Алькобер, О. (2024). «Остеогистологическое понимание динамики роста ранних динозавров и их современников» . ПЛОС ОДИН . 19 (4). е0298242. Бибкод : 2024PLoSO..1998242C . дои : 10.1371/journal.pone.0298242 . ПМЦ   10990230 . ПМИД   38568908 .
  227. ^ Серафини, Г.; Даниз, С.; Максвелл, Э.Э.; Мартире, Л.; Амальфитано, Дж.; Кобианчи, М.; Тун Хоэнштайн, Ю.; Джусберти, Л. (2024). «Из его костей сделаны криноидеи: тафономия и экология мертвых морских рептилий из пелагических условий (средне-верхняя юра северо-востока Италии)» . Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 130 (1): 97–128. дои : 10.54103/2039-4942/22314 . hdl : 11577/3511241 .
  228. ^ Мейдмент, ЮКР (2024 г.). «Разнообразие во времени и пространстве в верхнеюрской формации Моррисон, запад США». Журнал палеонтологии позвоночных . е2326027. дои : 10.1080/02724634.2024.2326027 .
  229. ^ Ораг, Х.; Шеннуф, Р.; Хаддуми, Х.; Лассерон, М.; Мхамди, Х.; Гербрант, Э.; Мартин, JE (2024). «Новый гондванский взгляд на переход юры и мела из титона-берриаса на юго-востоке Марокко». Меловые исследования . 162 . 105932. Бибкод : 2024CrRes.16205932A . дои : 10.1016/j.cretres.2024.105932 .
  230. ^ Блейк, Л.; Фурсман, М.; Даффин, CJ; Бэтчелор, Т.; Хильдебрандт, К.; Бентон, MJ (2024). «Микропозвоночные из группы нижних зеленых песков (нижний мел) Клофилла, Бедфордшир, Великобритания, и Натфилда, Суррей, Великобритания» . Труды Ассоциации геологов . дои : 10.1016/j.pgeola.2024.07.002 .
  231. ^ Бэлк, Р.; Биндиу-Хайтоник, Р.; Кёвечи, С.-А.; Времир, М.; Дучеа, М.; Чики-Сава, З.; Табара, Д.; Василе, Ш. (2024). «Комплексная биостратиграфия верхнемеловых отложений из исключительного континентального морского участка, содержащего позвоночных (Трансильванский бассейн, Румыния), создает новые ограничения на появление фауны« карликовых динозавров »в Восточной Европе». Морская микропалеонтология . 187 . 102328. Бибкод : 2024MarMP.18702328B . дои : 10.1016/j.marmicro.2023.102328 .
  232. ^ Уилсон, Л.Н.; Гарднер, доктор медицинских наук; Уилсон, JP; Фарнсворт, А.; Перри, ЗР; Дракенмиллер, PS; Эриксон, генеральный директор; Орган, CL (2024). «Глобальные широтные градиенты и эволюция размеров тела динозавров и млекопитающих» . Природные коммуникации . 15 (1). 2864. Бибкод : 2024NatCo..15.2864W . дои : 10.1038/s41467-024-46843-2 . ПМЦ   10997647 . ПМИД   38580657 .
  233. ^ Сарр, Р.; Хилл, Р.В.; Дженкинс, XA; Тапанила, Л.; О'Лири, Массачусетс (2024). «Сводный разрез ископаемых местонахождений позднего мела-раннего палеогена в Сенегале и предварительное описание нового комплекса ископаемых позвоночных позднего маастрихта» . Американский музей Novitates (4013): 1–31. дои : 10.1206/4013.1 . hdl : 2246/7357 .
  234. ^ Болес, З.М.; Ульманн, П.В.; Патнэм, И.; Форд, М.; Декхут, Дж.Т. (2024). «Новые микрофоссилии позвоночных расширяют разнообразие хондрихтийской и актиноптеригической фауны маастрихтско-датской формации Хорнерстаун в Нью-Джерси» . Acta Palaeontologica Polonica . 69 (2): 173–198. дои : 10.4202/app.01117.2023 .
  235. ^ Мартинуш, М.; Цветко Тешович, Б.; Юрич, С.; Влахович, И. (2024). «Пятнистые рифы со склерактиновыми кораллами и слоистыми куполовидными и луковицеобразными формами роста (кальцинированные губки?) в карбонатах платформ верхнего маастрихта и самых нижних палеоцена, адриатические острова Брач ​​и Хвар (Хорватия)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 639 . 112056. Бибкод : 2024PPP...63912056M . дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112056 .
  236. ^ Тянь, Ю.Ю.; Ясухара, М.; Кондамин, Флорида; Хуанг, Х.-ХМ; Фернандо, AGS; Агилар, Ю.М.; Пандита, Х.; Иридзуки, Т.; Иватани, Х.; Шин, КП; Ренема, В.; Касе, Т. (2024). «Кайнозойская история тропического очага морского биоразнообразия» . Природа : 1–7. дои : 10.1038/s41586-024-07617-4 . ПМИД   38926582 .
  237. ^ Брандони, Д.; Шмидт, Г.И.; Бона, П.; Тарквини, Дж.; Влахос, Э.; Норьега, JI (2024). «Новые позвоночные из формации Итусаинго (поздний миоцен, провинция Энтре-Риос, Аргентина), включая первые находки Leptodactylus (Amphibia, Anura) и Chelonoidis (Testudines, Cryptodira)». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–12. дои : 10.1080/08912963.2024.2379039 .
  238. ^ Наксри, В.; Нисиока, Ю.; Дуангкрайом, Дж.; Метаис, Г.; Ханда, Н.; Джинтасакул, П.; Мартин, Дж. Э.; Сила, С.; Сукди, В.; Суасамонг, К.; Тонг, Х.; Клод, Дж. (2024). «Новое континентальное местонахождение миоцена и плейстоцена из Накхонратчасимы на северо-востоке Таиланда и его значение для биогеографии позвоночных». Анналы палеонтологии . 109 (4). 102659. дои : 10.1016/j.annpal.2023.102659 .
  239. ^ Таттерсфилд, П.; Роусон, Б.; Нгереза, CF; Харрисон, Т. (2024). «Лаэтоли, Танзания: Сохранившиеся фауны наземных моллюсков проливают новый свет на климат и палеоэкологию на территории плиоценового местонахождения гоминидов» . ПЛОС ОДИН . 19 (5). е0302435. Бибкод : 2024PLoSO..1902435T . дои : 10.1371/journal.pone.0302435 . ПМЦ   11098377 . ПМИД   38753816 .
  240. ^ Антуан, П.-О.; Виринга, LN; Аднет, С.; Агилера, О.; Бодин, Южная Каролина; Кэрнс, С.; Конехерос-Варгас, Калифорния; Корне, Ж.-Ж.; Ежеринский Дж.; Фитцке, Дж.; Грибенский, НЕТ; Грауард, С.; Хенди, А.; Хорн, Дж.; Жоаннес-Бойо, Р.; Лангер, MR; Люке, Дж.; Мариво, Л.; Муассетт, П.; Нурен, К.; Кийлевере, Ф.; Шаполайте Ю.; Шиумбата, М.; Валла, PG; Виттевен, Нью-Хэмпшир; Казанова, А.; Клавьер, С.; Бидгрейн, П.; Галлай, М.; Роне, М.; Эре, А. (2024). «Прибрежная экосистема позднего плейстоцена во Французской Гвиане была сверхразнообразной по сравнению с сегодняшним днем». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 121 (14). e2311597121. Бибкод : 2024PNAS..12111597A . дои : 10.1073/pnas.2311597121 . ПМК 10998618. ПМИД   38527199 .
  241. ^ Чи Фру, Э.; Обино, Дж.; Банколе, О.; Гнахалла, М.; Со Тамехе, Л.; Эль Альбани, А. (2024). «Гидротермальная эвтрофикация морской воды спровоцировала локальные макробиологические эксперименты в палеопротерозойском суббассейне Франсвилля возрастом 2100 млн лет назад» . Докембрийские исследования . 409 . 107453. Бибкод : 2024PreR..40907453C . doi : 10.1016/j.precamres.2024.107453 .
  242. ^ Стоки, Р.Г.; Коул, Д.Б.; Фаррелл, Калифорнийский университет; Агич, Х.; Боаг, TH; Брокс, Джей-Джей; Кэнфилд, Делавэр; Ченг, М.; Крокфорд, PW; Кюи, Х.; Даль, ТВ; Дель Муро, Л.; Дьюинг, К.; Дорнбос, ЮК; Эммингс, Дж. Ф.; Гейнс, РР; Гибсон, ТМ; Гилл, Британская Колумбия; Жиллодо, Дж.Дж.; Гольдберг, К.; Гильбо, Р.; Халверсон, Г.; Хаммарлунд, ЕС; Хансу, К.; Хендерсон, Массачусетс; Хендерсон, CM; Ходжскисс, MSW; Джарретт, AJM; Джонстон, DT; Кабанов П.; Киммиг, Дж.; Нолл, АХ; Кунцманн, М.; Лерой, Массачусетс; Ли, К.; Лойделл, ДК; Макдональд, ФА; Магналл, Дж. М.; Миллс, Северная Каролина; Оч, ЛМ; О'Коннелл, Б.; Пажес, А.; Питерс, SE; Портер, С.М.; Поултон, Юго-Запад; Ритцер, СР; Руни, AD; Шепфер, С.; Смит, Э.Ф.; Штраус, СП; Улейн, Г.Дж.; Уайт, Т.; Вуд, РА; Вольц, ЧР; Юрченко И.; Планавски, Нью-Джерси; Сперлинг, Э.А. (2024). «Устойчивое увеличение содержания кислорода в атмосфере и продуктивности морской среды в неопротерозойскую и палеозойскую эры» . Природа Геонауки . 17 (7): 667–674. Бибкод : 2024NatGe..17..667С . два : 10.1038/s41561-024-01479-1 .
  243. ^ Хуанг, В.; Тардуно, Дж.А.; Чжоу, Т.; Ибаньес-Мехия, М.; Даль Олмо-Барбоса, Л.; Кестер, Э.; Блэкман, Э.Г.; Смирнов А.В.; Арендт, Г.; Коттрелл, РД; Кодама, КП; Боно, РК; Сибек, генеральный директор; Ли, Ю.-Х.; Ниммо, Ф.; Сяо, С.; Уоткис, МК (2024). «Почти коллапс геомагнитного поля, возможно, способствовал насыщению атмосферы кислородом и радиации животных в эдиакарский период» . Связь Земля и окружающая среда . 5 (1). 207. Бибкод : 2024ComEE...5..207H . дои : 10.1038/s43247-024-01360-4 .
  244. ^ Беккер Кербер, Б.; Прадо, GMEM; Арчилья, Нидерланды; Уоррен, Л.В.; Симойнс, МГ; Лино, LM; Кироз-Валле, Франция; Моуро, LD; Эль Альбани, А.; Мазурье, А.; Паим, ПСЖ; Чемале, Ф.; Сукатти да Роса, Алабама; де Баррос, GEB; Эль Кабури, Дж.; Басэй, МАС (2024). «Эдиакарские тектографы из бассейна Итажаи: поучительная история из докембрия». Докембрийские исследования . 403 . 107307. Бибкод : 2024PreR..40307307B . doi : 10.1016/j.precamres.2024.107307 .
  245. ^ Лей, X.; Конг, П.; Чжан, С.; Вэй, Ф.; Андерсон, Р.П. (2024). «Открытие игнорируемого тафономического окна в биоте Чэнцзян раннего кембрия». Геология . дои : 10.1130/G52215.1 .
  246. ^ Джейкобс, Г.С.; Жаке, С.М.; Селли, Т.; Шиффбауэр, доктор медицинских наук; Хантли, JW (2024). «Разрешение тафономических и препарационных ошибок в окремненных фаунах с помощью парных кислотных остатков и рентгеновской микроскопии» . ПерДж . 12 . е16767. дои : 10.7717/peerj.16767 . ПМЦ   10838534 . ПМИД   38313011 .
  247. ^ Дернов, В. (2024). «Переоценка Rugoinfractus ovruchensis Paliy, 1974 из девонской товкачинской свиты (Овручская синклиналь, Украина) как трещины высыхания, а не следы ископаемого». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 311 (2): 205–213. дои : 10.1127/njgpa/2024/1194 .
  248. ^ Лестари, В.; Аль-Сувайди, А.; Фокс, CP; Вайда, В.; Хеннхефер, Д. (2024). «Нарушения углеродного цикла и изменения окружающей среды средней перми и позднего триаса Палеоантарктического круга» . Научные отчеты . 14 (1). 9742. Бибкод : 2024NatSR..14.9742L . дои : 10.1038/s41598-024-60088-5 . ПМЦ   11056376 . ПМИД   38679621 .
  249. ^ Ли, Р.; Шен, С.-З.; Ся, Х.-П.; Сяо, Б.; Фэн, Ю.; Чен, Х. (2024). «Разрушение атмосферного озона и конец пермского кризиса: данные по множеству изотопов серы». Химическая геология . 647 . 121936. doi : 10.1016/j.chemgeo.2024.121936 .
  250. ^ Люкенедер, А.; Люкенедер, П.; Заксенхофер, РФ; Роги, Г.; Риго, М. (2024). «Мультипрокси-запись австрийского верхнего триаса Polzberg Konservat-Lagerstätte в свете карнийского плювиального эпизода» . Научные отчеты . 14 (1). 11194. Бибкод : 2024NatSR..1411194L . дои : 10.1038/s41598-024-60591-9 . ПМЦ   11109357 . ПМИД   38773130 .
  251. ^ Риго, М.; Джин, X.; Годфри, Л.; Кац, Мэн; Сато, Х.; Томимацу, Ю.; Заффани, М.; Марон, М.; Сатолли, С.; Кончери, Г.; Кардинали, А.; Ву, К.; Ду, Ю.; Лей, JZX; ван Вирен, CS; Тэкетт, Л.С.; Кэмпбелл, Х.; Бертинелли, А.; Оноуэ, Т. (2024). «Обнаружение нового океанического бескислородного события на границе Нория и Ретии (поздний триас)» . Научные отчеты . 14 (1). 15574. Бибкод : 2024NatSR..1415574R . дои : 10.1038/s41598-024-66343-z . ПМЦ   11227520 . ПМИД   38971867 .
  252. ^ Бос, Р.; Чжэн, В.; Линдстрем, С.; Саней, Х.; Ваажен, И.; Фендли, ИМ; Мэзер, штат Калифорния; Ван, Ю.; Роховец, Дж.; Навратил, Т.; Слейс, А.; ван де Шотбрюгге, Б. (2024). «Вызванная климатом ремобилизация ртути, связанная с мутагенезом папоротников после вымирания в конце триаса» . Природные коммуникации . 15 (1). 3596. Бибкод : 2024NatCo..15.3596B . дои : 10.1038/s41467-024-47922-0 . ПМИД   38678037 .
  253. ^ Ремирес, Миннесота; Жиллодо, Дж.Дж.; Ган, Т.; Кипп, Массачусетс; Тиссо, Флорида; Кауфман, Эй Джей; Паренте, М. (2024). «Изотопы карбонатного урана фиксируют глобальное расширение морской аноксии во время тоарского океанического аноксического события». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 121 (27). e2406032121. Бибкод : 2024PNAS..12106032R . дои : 10.1073/pnas.2406032121 . ПМК 11228476. ПМИД   38913904 .
  254. ^ Песня, С.; Тенг, X.; Чжан, X.; Чжан, Х.; Чжэн, Д. (2024). «Калибровка биоты Джехол в бассейне Байвань орогенного пояса Северный Циньлин, центральный Китай». Меловые исследования . 105972. дои : 10.1016/j.cretres.2024.105972 .
  255. ^ Вулли, Швейцария; Боттьер, диджей; Корсетти, ФА; Смит, Северная Дакота (2024 г.). «Количественная оценка влияния исключительной сохранности окаменелостей на глобальную доступность филогенетических данных в глубоком прошлом» . ПЛОС ОДИН . 19 (2). е0297637. Бибкод : 2024PLoSO..1997637W . дои : 10.1371/journal.pone.0297637 . ПМЦ   10866489 . ПМИД   38354167 .
  256. ^ Алмейда, РП; Альтхаус, CE; Джаникян Л.; Гомес, ПВО; Фигейредо, FT; Савакути, АО; Фрейтас, БТ; Сильва, LHG (2024). «Переоценка палеогеографии мелового и палеогенового периода восточной Амазонии на основе систематических палеотечных измерений». Меловые исследования . 163 . 105948. Бибкод : 2024CrRes.16305948A . дои : 10.1016/j.cretres.2024.105948 .
  257. ^ Эберт, Д.А. (2024). «Стратиграфическая архитектура группы реки Белли (кампан, мел) на равнинах южной Альберты: пересмотры и обновления существующей модели и последствия для корреляции слоев, богатых динозаврами» . ПЛОС ОДИН . 19 (1). е0292318. Бибкод : 2024PLoSO..1992318E . дои : 10.1371/journal.pone.0292318 . ПМЦ   10810474 . ПМИД   38271406 .
  258. ^ Рао, ZC; Людерс-Дюмон, JA; Стрингер, Г.Л.; Рю, Ю.; Чжао, К.; Минени, Южная Каролина; Олейник С.; Хауг, Г.Х.; Мартинес-Гарсия, А.; Сигман, DM (2024). «Изотопный сдвиг азота в органическом веществе, связанном с отолитами рыб, в позднем меловом периоде» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 121 (32). e2322863121. дои : 10.1073/pnas.2322863121 . ПМИД   39074276 .
  259. ^ Уостброк, JAG; Уиттс, Джей Ди; Гао, Ю.; Пешек, К.; Майерс, CE; Хенкес, Г.; Шарп, ЗД (2024). «Реконструкция палеообстановки Западного внутреннего морского пути позднего мела, США, с использованием парных измерений изотопов тройного кислорода и карбоната». Бюллетень ГСА . дои : 10.1130/B37543.1 .
  260. ^ Моретти, С.; Одерсет, А.; Дойч, К.; Шмитц, Р.; Гербер, Л.; Томас, Э.; Лучани, В.; Петриццо, MR; Шибель, Р.; Трипати, А.; Секстон, П.; Норрис, Р.; Д'Онофрио, Р.; Зачос, Дж.; Сигман, DM; Хауг, Г.Х.; Мартинес-Гарсия, А. (2024). «Повышение уровня кислорода в тропических верхних слоях океана во время палеоцен-эоценового термического максимума». Наука . 383 (6684): 727–731. Бибкод : 2024Sci...383..727M . дои : 10.1126/science.adh4893 . ПМИД   38359106 .
  261. ^ Клагес, JP; Хилленбранд, CD; Богатый, С.М.; Зальцманн, У.; Бикерт, Т.; Ломанн, Г.; Кналь, HS; Гирс, П.; Ню, Л.; Титчак, Дж.; Кун, Г.; Фредерикс, Т.; Мюллер, Дж.; Бауэрсакс, Т.; Лартер, Р.Д.; Хохмут, К.; Эрманн, В.; Нерке, Г.; Родригес-Товар, Ф.Дж.; Шмидль, Г.; Спеццаферри, С.; Лойфер, А.; Лискер, Ф.; ван де Флирдт, Т.; Эйзенхауэр, А.; Унцельманн-Небен, Г.; Эспер, О.; Смит, Дж.А.; Пялике, Х.; Шпигель, Дж.; Дзядек Р.; Ронге, штат Техас; Фрейденталь, Т.; Голь, К. (2024). «Западная Антарктида, свободная от ледникового покрова, во время пика оледенения раннего олигоцена». Наука . 385 (6706): 322–327. Бибкод : 2024Sci...385..322K . дои : 10.1126/science.adj3931 . ПМИД   38963876 .
  262. ^ Уилсон, О.Э.; Санчес, Р.; Чавес-Апонте, Э.; Каррильо-Брисеньо, доктор юридических наук; Сааринен, Дж. (2024). «Применение экометрики травоядных животных для реконструкции наземной палеосреды в Фальконе, Венесуэла» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 112397. дои : 10.1016/j.palaeo.2024.112397 .
  263. ^ Ю, В.; Херрис, ВОЗДУХ; Эдвардс, Т.; Армстронг, Б.; Жоаннес-Бойау, Р. (2024). «Комбинированный урановый ряд и электронный спиновый резонанс, датируемый плиоценовыми окаменелостями в палеокеатах Авеса и Майло, Ферма Болта, колыбель человечества, Южная Африка» . ПерДж . 12 . е17478. дои : 10.7717/peerj.17478 . ПМЦ   11216204 . ПМИД   38952976 .
  264. ^ Бёрд, Мичиган; Бранд, М.; Комли, Р.; Фу, Х.; Хадин, Х.; Джейкобс, З.; Роу, К.; Вурстер, CM; Цварт, К.; Брэдшоу, CJA (2024). «Возникновение антропогенного пожарного режима в тропических саваннах Австралии в позднем плейстоцене» . Природа Геонауки . 17 (3): 233–240. Бибкод : 2024NatGe..17..233B . дои : 10.1038/s41561-024-01388-3 .
  265. ^ Уайзман, Алабама; Чарльз, JP; Хатчинсон, младший (2024). «Статическое и динамическое моделирование мышц у вымерших видов: биомеханическое исследование Australopithecus afarensis таза и нижних конечностей » . ПерДж . 12 . е16821. дои : 10.7717/peerj.16821 . ПМЦ   10838096 . ПМИД   38313026 .
  266. ^ Салливан, К.; Сиссонс, Р.; Шарп, Х.; Нгуен, К.; Тойрер, Б. (2024). «Скелетная реконструкция ископаемых позвоночных как процесс проверки гипотез и источник анатомических и палеобиологических выводов» . Comptes Рендус Палевол . 23 (5): 69–83. дои : 10.5852/cr-palevol2024v23a5 .
  267. ^ Дидье, Г.; Лаурин, М. (2024). «Тестирование событий вымирания и временных сдвигов в темпах диверсификации и окаменения с помощью модели окаменелого рождения-смерти (FBD) на горизонте: пример некоторых вымираний синапсид в середине пермского периода» . Кладистика . 40 (3): 282–306. дои : 10.1111/cla.12577 . ПМИД   38651531 .
  268. ^ Купер, РБ; Фланнери-Сазерленд, Джей Ти; Сильвестро, Д. (2024). «DeepDive: оценка глобальных закономерностей биоразнообразия во времени с помощью глубокого обучения» . Природные коммуникации . 15 (1). 4199. Бибкод : 2024NatCo..15.4199C . дои : 10.1038/s41467-024-48434-7 . ПМЦ   11101433 . ПМИД   38760390 .
  269. ^ Хауффе, Т.; Канталапьедра, JL; Сильвестро, Д. (2024). «Видообразование, опосредованное признаками, и антропогенное вымирание хоботных, выявленное неконтролируемыми байесовскими нейронными сетями» . Достижения науки . 10 (30): eadl2643. дои : 10.1126/sciadv.adl2643 . ПМЦ   11268411 . ПМИД   39047110 .
  270. ^ Реймер, JWF (2024). «Первый случай палеонтологического мошенничества: пересмотр Люгенштейна Берингера » . Revue de Paléobiologie, Женева . 43 (1): 155–162.
  271. ^ Иссон, Т.; Раузи, С. (2024). «Ансамбль изотопов кислорода раскрывает историю морской воды, температуры и углеродного цикла Земли». Наука . 383 (6683): ​​666–670. Бибкод : 2024Sci...383..666I . дои : 10.1126/science.adg1366 . ПМИД   38330122 .
  272. ^ Раузи, С.; Фостер, WJ; Такахаши, С.; Хори, РС; Бити, Би Джей; Тархан, LG; Иссон, Т. (2024). «Изотопные данные лития об усилении обратного выветривания в теплый период раннего триаса» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 121 (32). e2318860121. дои : 10.1073/pnas.2318860121 . ПМИД   39074280 .
  273. ^ Гурунг, К.; Филд, Кей Джей; Баттерман, ЮАР; Поултон, Юго-Запад; Миллс, BJW (2024). «Географический ареал растений приводит к долгосрочному изменению климата» . Природные коммуникации . 15 (1). 1805. Бибкод : 2024NatCo..15.1805G . дои : 10.1038/s41467-024-46105-1 . ПМК   10901853 . ПМИД   38418475 .
  274. ^ Кайруани, Х.; Аббасси, А.; Заглул, Миннесота; Эль Мурабет, М.; Микелетти, Ф.; Форнелли, А.; Монджелли, Г.; Крителли, С. (2024). «Юрское изменение климата на северо-западе Гондваны (Внешний Риф, Марокко): данные геохимии и последствия для эволюции палеоклимата». Морская и нефтяная геология . 163 . 106762. Бибкод : 2024MarPG.16306762K . дои : 10.1016/j.marpetgeo.2024.106762 .
  275. ^ Нордт, Л.; Брекер, Д.; Уайт, Дж. (2024). «Ранний меловой период был холодным, но перемежался потеплениями в результате эпизодического вулканизма» . Связь Земля и окружающая среда . 5 (1). 223. Бибкод : 2024ComEE...5..223N . дои : 10.1038/s43247-024-01389-5 .
  276. ^ Ван, Т.; Ян, П.; Он, С.; Хоффманн, Р.; Чжан, К.; Фарнсворт, А.; Фэн, Ю.; Рандрианали, Х.Н.; Се, Дж.; Юэ, Ю.; Чжао, Дж.; Дин, Л. (2024). «Абсолютный возраст и температура ростр белемнита: ограничения на похолодание в раннемеловом периоде». Глобальные и планетарные изменения . 233 . 104353. Бибкод : 2024GPC...23304353W . дои : 10.1016/j.gloplacha.2023.104353 .
  277. ^ Кларк, штат Пенсильвания; Шакун, доктор медицинских наук; Розенталь, Ю.; Кёлер, П.; Бартлейн, П.Дж. (2024). «Глобальное и региональное изменение температуры за последние 4,5 миллиона лет» (PDF) . Наука . 383 (6685): 884–890. Бибкод : 2024Sci...383..884C . дои : 10.1126/science.adi1908 . ПМИД   38386742 .
  278. ^ Амаратунга, У.; Ролинг, Э.Дж.; Грант, КМ; Франке, А.; Латимер, Дж.; Клаэбе, РМ; Хеслоп, Д.; Робертс, AP; Хатчинсон, ДК (2024). «Среднеплиоценовому оледенению предшествовал влажный период в Северной Африке продолжительностью 0,5 миллиона лет». Природа Геонауки . 17 (7): 660–666. Бибкод : 2024NatGe..17..660A . дои : 10.1038/s41561-024-01472-8 .
  279. ^ Ан, З.; Чжоу, В.; Чжан, З.; Чжан, X.; Лю, З.; Сан, Ю.; Клеменс, Южная Каролина; Ву, Л.; Чжао, Дж.; Ши, З.; Ма, Х.; Ян, Х.; Ли, Г.; Кай, Ю.; Ю, Дж.; Сан, Ю.; Ли, С.; Чжан, Ю.; Степанек, К.; Ломанн, Г.; Донг, Г.; Ченг, Х.; Лю, Ю.; Джин, З.; Ли, Т.; Хао, Ю.; Лей, Дж.; Цай, В. (2024). «Климатический переход в середине плейстоцена, вызванный ростом антарктического ледникового щита». Наука . 385 (6708): 560–565. дои : 10.1126/science.abn4861 . ПМИД   39088600 .
  280. ^ Джонс, К. (28 февраля 2024 г.). «Эстелла Бержер Леопольд, защитник окружающей среды и дочь Альдо Леопольда, умирает в 97 лет» .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9c64778324092e1763f08acd36758528__1722819120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9c/28/9c64778324092e1763f08acd36758528.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
2024 in paleontology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)