✖


Jump to content

Батипелагическая зона

Водные слои
   Пелагический
   Фотический
   Эпипелагический
   Афотический
   Мезопелагический
   Батипелагический
   абиссопелагический
   Гадопелагический
   Демерсалы
   бентосный
Стратификация
   Пикноклин
   изопикнальный
   Хемоклин
   Нутриклин
   Галоклин
   Термоклин
   Термохалинный
См. также
Слои пелагиали

Батипелагическая зона или батиальная зона (от греческого βαθύς (батис), глубокий) — это часть открытого океана , простирающаяся на глубине от 1000 до 4000 м (от 3300 до 13 000 футов) ниже поверхности океана . Он расположен между мезопелагией вверху и абиссопелагией внизу. Батипелагию также называют полуночной зоной из-за недостатка солнечного света; эта особенность не позволяет осуществлять фотосинтезе , основанное на первичное производство , предотвращая рост фитопланктона или водных растений . Несмотря на то, что батипелагическая зона больше по объему, чем фотическая зона , человеческие знания о батипелагической зоне по-прежнему ограничены способностью исследовать глубокие глубины океана. [ 1 ]

Физические характеристики

[ редактировать ]
Батиметрические особенности бассейна океана

Батипелагическая зона характеризуется почти постоянной температурой около 4 ° C (39 ° F) и диапазоном солености 33–35 г/кг. В этом регионе практически нет света, потому что солнечный свет не достигает такой глубины океана, а биолюминесценция ограничена. [ 2 ] Гидростатическое давление в этой зоне колеблется в пределах 100-400 атмосфер (атм) из-за увеличения на 1 атм на каждые 10 м глубины. [ 3 ] Считается, что эти условия сохранялись на протяжении последних 8000 лет. [ 2 ]

Глубина океана простирается от края континентального шельфа до вершины абиссальной зоны и вдоль континентальных склонов . глубин [ 2 ] [ 4 ] Батиметрия батипелагической зоны состоит из ограниченных участков, где морское дно находится в этом диапазоне глубин вдоль самых глубоких частей континентальных окраин , а также подводных гор и срединно-океанических хребтов . [ 5 ] Континентальные склоны в основном состоят из накопленных отложений, а подводные горы и срединно-океанические хребты содержат большие площади твердого субстрата, обеспечивающего среду обитания для батипелагических рыб и донных беспозвоночных. [ 5 ] Хотя течения на этих глубинах очень медленные, топография подводных гор прерывает течения и создает водовороты , которые удерживают планктон в районе подводных гор, тем самым увеличивая фауну поблизости. [ 4 ] [ 6 ]

Гидротермальные жерла также являются обычным явлением в некоторых районах батипелагической зоны и в основном образуются в результате распространения тектонических плит Земли на срединно-океанических хребтах . [ 7 ] Поскольку батипелагическому региону не хватает света, эти жерла играют важную роль в глобальных химических процессах океана, тем самым поддерживая уникальные экосистемы, которые адаптировались к использованию химических веществ в качестве энергии посредством хемоавтотрофии вместо солнечного света для поддержания себя. [ 8 ] [ 9 ] Кроме того, гидротермальные источники способствуют осаждению минералов на морском дне. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] что делает их регионами интереса для глубоководной добычи полезных ископаемых . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

Биогеохимия

[ редактировать ]
Шампанское жерло, гидротермальное жерло на северо-западе подводной горы Эйфуку.

Многие биогеохимические процессы в батипелагиали зависят от поступления органического вещества из вышележащих эпипелагиали и мезопелагии . Этот органический материал, иногда называемый морским снегом , тонет в толще воды или переносится нисходящими конвекционными водными массами, такими как термохалинная циркуляция . Гидротермальные источники также выделяют тепло и химические вещества, такие как сульфид и метан . [ 13 ] Эти химические вещества могут использоваться для поддержания метаболизма организмов в регионе. [ 14 ] Наше понимание этих биогеохимических процессов исторически было ограничено из-за сложности и стоимости сбора образцов из глубин океана. Другие технологические проблемы, такие как измерение микробной активности в условиях давления, наблюдаемых в батипелагической зоне, также ограничили наши знания об этом регионе. Хотя научные достижения за последние несколько десятилетий расширили наше понимание, многие аспекты остаются загадкой. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Одно из основных направлений текущих исследований сосредоточено на понимании темпов реминерализации углерода в регионе. Предыдущие исследования пытались количественно оценить скорость, с которой прокариоты в этом регионе реминерализуют углерод , поскольку ранее разработанные методы могут быть неадекватными для этого региона и указывают на то, что скорость реминерализации намного выше, чем ожидалось. Для изучения этого вопроса необходима дальнейшая работа, которая может потребовать пересмотра нашего понимания глобального углеродного цикла . [ 14 ]

Твердые органические вещества ( морской снег ), перемещающиеся через толщу воды.

Твердые органические вещества

[ редактировать ]

Органический материал первичного производства в эпипелагической зоне и, в гораздо меньшей степени, органические поступления из наземных источников составляют большую часть твердых частиц органического вещества (ПОМ) в океане. ПОМ попадает в батипелагическую зону вместе с тонущими копепод фекалиями и мертвыми организмами; эти частицы органического вещества падают через толщу воды и доставляют органический углерод , азот и фосфор организмам, живущим ниже фототической зоны. Эти комочки иногда называют морским снегом или океанской перхотью. Это также доминирующий механизм доставки пищи организмам в батипелагической зоне, поскольку здесь нет солнечного света для фотосинтеза , а, насколько нам известно, хемоавтотрофия играет более незначительную роль. [ 17 ] [ 18 ]

По мере того, как ПОМ погружается в толщу воды, он потребляется организмами, которые истощают его питательные вещества. Размер и плотность этих частиц влияют на вероятность их попадания в организмы батипелагиали. Меньшие порции ПОМ часто собираются вместе при падении, что ускоряет их спуск и запрещает их потребление другими организмами, увеличивая вероятность их достижения более низких глубин. [ 19 ] [ 20 ] Плотность этих частиц может быть увеличена в некоторых регионах, где минералы связаны с некоторыми формами фитопланктона, такими как биогенный кремнезем и карбоната кальция, что приводит к более быстрому переносу на большую глубину. «балласт» [ 21 ]

Углерод

[ редактировать ]
Смотрите также: Океанический углеродный цикл

Большая часть органического углерода производится в эпипелагиали , а небольшая его часть переносится глубже в глубь океана. Этот процесс, известный как биологический насос , играет большую роль в поглощении углерода из атмосферы в океан. Органический углерод в основном экспортируется в батипелагическую зону в виде взвешенного органического углерода (РОУ) и растворенного органического углерода (РОУ). [ 21 ] [ 22 ]

ВОУ — крупнейший компонент органического углерода , поступившего в батипелагическую зону; в основном он принимает форму фекальных гранул и мертвых организмов, которые выпадают из поверхностных вод и падают на дно океана. Регионы с более высокой первичной продуктивностью, где частицы способны быстро погружаться, такие как экваториальные зоны апвеллинга и Аравийское море , имеют наибольший объем доставки ВОУ в батипелагическую зону. [ 21 ] [ 23 ]

Вертикальное перемешивание поверхностных вод, богатых РОУ, также является процессом доставки углерода в батипелагическую зону, однако оно составляет существенно меньшую часть общего переноса, чем доставка ВОУ. [ 15 ] [ 20 ] Перенос DOC наиболее легко происходит в регионах с высокой скоростью вентиляции или круговорота океана, например, внутри круговоротов или в местах формирования глубокой воды вдоль термохалинной циркуляции . [ 22 ]

Растворение карбоната кальция

[ редактировать ]

Область в толще воды, в которой растворение начинает происходить быстрое кальцита, известная как лизоклин , обычно расположена вблизи базовой батипелагической зоны на глубине примерно 3500 м, но варьируется в зависимости от океанических бассейнов. [ 24 ] Лизоклин залегает ниже глубины насыщения (переход в недонасыщенные по карбонату кальция состояния ) и выше глубины карбонатной компенсации (ниже которой сохранение карбоната кальция отсутствует). В перенасыщенной среде раковины кальцитообразующих организмов сохраняются по мере их опускания на морское дно, в результате чего образуются осадки с относительно высоким содержанием СаСО 3 . Однако по мере увеличения глубины и давления, а также снижения температуры растворимость карбоната кальция также увеличивается, что приводит к большему растворению и меньшему чистому переносу на более глубокое, нижележащее морское дно. В результате такого быстрого изменения скорости растворения отложения в батипелагическом регионе сильно различаются по содержанию CaCO 3 и захоронению. [ 25 ]

Экология

[ редактировать ]

Экология батипелагической экосистемы ограничена отсутствием солнечного света и первичных продуцентов , а также ограниченным производством микробной биомассы посредством автотрофии. Трофические сети в этом регионе основаны на твердых частицах органического вещества (POM), которые опускаются из эпипелагических и мезопелагических вод, а также на поступление кислорода из термохалинной циркуляции . [ 26 ] Несмотря на эти ограничения, эта экосистема открытого океана является домом для микробных организмов , рыб и нектона .

Микробная экология

[ редактировать ]
Тип архей , Crenarchaeaota , связан с фиксацией растворенного неорганического углерода .

Всестороннее понимание факторов, влияющих на микробную экологию в батипелагической зоне, отсутствует из-за ограниченности данных наблюдений, но оно улучшается с развитием глубоководных технологий. Большая часть наших знаний о микробной активности океана основана на исследованиях более мелких регионов океана, поскольку к ним легче получить доступ, а ранее предполагалось, что более глубокие воды не имеют подходящих физических условий для разнообразных микробных сообществ. В батипелагическую зону поступает органический материал и ПОВ с поверхности океана в количестве порядка 1–3,6 Пг С/год. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]

Биомасса прокариот в батипелагиали зависит и, таким образом, коррелирует с количеством погружающегося ПОВ и наличием органического углерода . Эти важные поступления органического углерода для микробов обычно уменьшаются с глубиной, поскольку они используются при погружении в батипелагию. [ 30 ] [ 31 ] [ 14 ] Производство микробов варьируется более чем на шесть порядков в зависимости от наличия ресурсов в данной области. [ 18 ] Численность прокариот может колебаться в пределах 0,03-2,3х105 клеток/мл. −1 , а время смены населения может варьироваться от 0,1 до 30 лет. [ 18 ] [ 30 ] [ 31 ] Археи составляют большую часть общего количества прокариотных клеток, и разные группы имеют разные потребности в росте, причем некоторые группы архей, например, используют аминокислотные группы с большей готовностью, чем другие. [ 32 ] [ 33 ] Некоторые археи, такие как Crenarchaeota, имеют 16S рРНК Crenarchaeota, а содержание генов amoA у архей коррелирует с растворенного неорганического углерода (DIC) фиксацией . [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] Считается, что использование DIC происходит за счет окисления аммония. [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] и является одной из форм хемоавтотрофии. Основано на региональных различиях и различиях в численности прокариот, продукции гетеротрофных прокариот и поступлении твердых частиц органического углерода (РОУ) в батипелагическую зону.

Исследования по количественной оценке травоядных, потребляющих бактерии, таких как гетеротрофные эукариоты , были ограничены трудностями с отбором проб. Часто организмы не выживают при выносе на поверхность из-за резких изменений давления за короткий промежуток времени. [ 40 ] В настоящее время ведутся работы по количественной оценке численности и биомассы клеток, но из-за плохой выживаемости получить точные подсчеты сложно. В последние годы были предприняты попытки классифицировать разнообразие эукариотических комплексов в батипелагической зоне, используя методы оценки генетического состава микробных сообществ на основе супергрупп, что является способом классификации организмов, имеющих общее происхождение. Некоторые важные группы травоядных бактерий включают Rhizaria , Alveolata , Fungi , Stramenopiles , Amoebozoa и Excavata (перечислены от наиболее до наименее обильных), а остальной состав классифицируется как неопределенный или другой. [ 41 ]

Вирусы влияют на биогеохимический цикл через роль, которую они играют в морских пищевых сетях . [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] Их общая численность может быть на два порядка ниже, чем в мезопелагической зоне , однако вокруг глубоководных гидротермальных источников часто обнаруживается высокая численность вирусов . [ 45 ] Масштаб их воздействия на биологические системы демонстрируется различным диапазоном соотношений численности вирусов и прокариот в диапазоне от 1 до 223, это указывает на то, что существует такое же или больше вирусов, чем прокариотов. [ 18 ]

фауна

[ редактировать ]

Экология рыб

[ редактировать ]
См. Также: Батипелагические рыбы.

Несмотря на недостаток света, зрение играет важную роль в жизни батипелагиали, а биолюминесценция характерна как для нектонных , так и для планктонных организмов. [ 46 ] В отличие от организмов, обитающих в толще воды, донные организмы в этом регионе, как правило, не имеют биолюминесценции . [ 47 ] В батипелагической зоне обитают акулы , кальмары , осьминоги и многие виды рыб, в том числе глубоководные удильщики , угри , амфиподы и рыбы-драконы . Рыбы характеризуются слабой мускулатурой, мягкой кожей и склизким телом. Приспособления некоторых рыб, обитающих там, включают маленькие глаза и прозрачную кожу. Однако рыбам в этой зоне трудно жить из-за скудности пищи; В результате виды развивают медленную скорость метаболизма в целях сохранения энергии. [ 48 ] Иногда крупные источники органического вещества из разлагающихся организмов, такие как падения китов , создают кратковременный всплеск активности, привлекая организмы из разных батипелагических сообществ. [ 48 ]

Дильская вертикальная миграция

[ редактировать ]

Некоторые батипелагические виды подвергаются вертикальной миграции , которая отличается от дневной вертикальной миграции мезопелагических видов тем, что она не вызвана солнечным светом. [ 49 ] Вместо этого миграция батипелагических организмов обусловлена ​​другими факторами, большинство из которых остаются неизвестными. Некоторые исследования показывают, что перемещение видов в пределах вышележащей пелагической области может побудить к миграции отдельные батипелагические виды, такие как Sthenoteuthis sp. , разновидность кальмара . [ 50 ] В этом конкретном примере Sthenoteuthis sp. кажется, мигрируют индивидуально в течение примерно 4–5 часов к поверхности, а затем формируются в группы. [ 50 ] Хотя в большинстве регионов модели миграции могут быть обусловлены хищничеством , в этом конкретном регионе не считается, что модели миграции являются результатом исключительно отношений хищник-жертва. Вместо этого эти отношения являются комменсалистическими : виды, которые остаются в батипелагиали, получают выгоду от смешивания ПОВ , вызванного движением вверх другого вида. [ 51 ] Кроме того, время вертикальной миграции видов в батипелагии, по-видимому, связано с лунным циклом . Однако точные показатели, вызвавшие такое время, до сих пор неизвестны. [ 51 ]

Исследования и разведка

[ редактировать ]
Изображение ROV Jason на палубе корабля.
ROV Джейсон

Этот регион недостаточно изучен из-за отсутствия данных/наблюдений и сложности доступа (т.е. стоимости, удаленности мест, экстремального давления). [ 15 ] [ 52 ] Исторически в океанографии наиболее часто отбирались и исследовались континентальные окраины из-за относительно легкого доступа к ним. [ 5 ] Однако в последнее время места, расположенные дальше от берега и на большей глубине, такие как океанские хребты и подводные горы , все чаще изучаются благодаря достижениям в области технологий и лабораторных методов, а также сотрудничеству с промышленностью. [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 52 ] Первое открытие сообществ, живущих за счет химической энергии в гидротермальных источниках, было сделано в 1977 году на борту экспедиции под руководством Джека Корлисса , океанографа из Университета штата Орегон . Более поздние достижения включают в себя дистанционно управляемые аппараты (ROV), автономные подводные аппараты (AUV), а также независимые планеры и поплавки. [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ]

Конкретные технологии и исследовательские проекты

[ редактировать ]

Изменение климата

[ редактировать ]
См. Также: Влияние изменения климата на океаны.

Океаны действуют как буфер для антропогенных изменений климата благодаря своей способности поглощать атмосферный CO 2 и поглощать тепло из атмосферы. Однако на способность океана делать это будет отрицательно влиять, поскольку концентрация CO 2 в атмосфере продолжает расти, а глобальная температура продолжает повышаться. Это приведет к таким изменениям, как потеря кислорода , закисление океана , повышение температуры и снижение секвестрации углерода , а также к другим физическим и химическим изменениям. Эти возмущения могут оказать существенное воздействие на организмы, обитающие в батипелагическом регионе, и на свойства, доставляющие органический углерод в глубоководные районы моря. [ 66 ] [ 17 ]

Хранение углерода

[ редактировать ]

Батипелагическая зона в настоящее время выступает в качестве значительного резервуара углерода из-за своего огромного объема и временных масштабов от века до тысячелетия. Эти воды изолированы от атмосферы, эта океанская зона играет важную роль в смягчении последствий антропогенного изменения климата. [ 17 ] Захоронение твердых частиц органического углерода (POC) в нижележащих отложениях с помощью биологического углеродного насоса и насос растворимости растворенного неорганического углерода (DIC) в глубь океана через термохалинный конвейер являются ключевыми процессами удаления избытка атмосферного углерода. Однако, поскольку концентрации CO 2 в атмосфере и глобальные температуры продолжают расти, эффективность, с которой батипелагия будет хранить и хоронить приток углерода, скорее всего, снизится. Хотя в некоторых регионах может наблюдаться увеличение поступления ВОУ, например в арктических регионах, где увеличение периодов минимального покрытия морским льдом приведет к увеличению нисходящего потока углерода с поверхности океана, в целом, вероятно, в батипелагическом регионе будет меньше углерода, связываемого. [ 66 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Февраль 2017 Неспокойно, уныло и мягко» . Погода . 72 (4): i – iv. Апрель 2017 г. doi : 10.1002/wea.2860 . ISSN   0043-1656 . S2CID   247658710 .
  2. ^ Jump up to: а б с Миллер, Чарльз Б. (2012). Биологическая океанография . Патрисия Уилер (2-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. ISBN  978-1-4443-3301-5 . OCLC   768606918 .
  3. ^ «Океанографический институт Вудс-Хоул» . Океанографический институт Вудс-Хоул . Проверено 1 декабря 2022 г.
  4. ^ Jump up to: а б Достижения морской биологии. Том 32, Биогеография океанов . Эй Джей Саутвард, Дж. Х. С. Блакстер. Лондон: Академическая пресса. 1997. ISBN  0-12-026132-4 . OCLC   646756756 . {{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
  5. ^ Jump up to: а б с Марджо., Агостини, Вера Н. Вьеррос (2009). Глобальная биогеографическая классификация открытых океанов и глубоководного морского дна (GOODS) . ЮНЕСКО, Межправительственная океанографическая комиссия. OCLC   554853878 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований (11 ноября 2022 г.). «Глобальный конвейер - течения: образование Национальной океанической службы NOAA» .
  7. ^ Болье, Стэйс Э.; Бейкер, Эдвард Т.; Герман, Кристофер Р.; Маффеи, Эндрю (ноябрь 2013 г.). «Авторитетная глобальная база данных по активным подводным гидротермальным полям: GLOBAL VENTS DATABASE» . Геохимия, геофизика, геосистемы . 14 (11): 4892–4905. дои : 10.1002/2013GC004998 . hdl : 1912/6496 . S2CID   53604809 .
  8. ^ Jump up to: а б ТИВИ, МАРГАРЕТ КИНГСТОН (2007). «Образование гидротермальных флюидов морского дна и связанных с ними минеральных отложений» . Океанография . 20 (1): 50–65. дои : 10.5670/oceanog.2007.80 . hdl : 1912/2775 . ISSN   1042-8275 . JSTOR   24859975 .
  9. ^ Jump up to: а б «Гидротермальные источники - Океанографический институт Вудс-Хоул» . Проверено 1 декабря 2022 г.
  10. ^ Jump up to: а б Ван Довер, CL; Арно-Хаонд, С.; Джанни, М.; Хельмрайх, С.; Хубер, Дж.А.; Джекель, Алабама; Метаксас, А.; Пендлтон, Л.Х.; Петерсен, С.; Рамирес-Льодра, Э.; Стейнберг, ЧП; Танниклифф, В.; Ямамото, Х. (01 апреля 2018 г.). «Научное обоснование и международные обязательства по защите активных гидротермальных жерловых экосистем от глубоководной добычи полезных ископаемых». Морская политика . 90 : 20–28. дои : 10.1016/j.marpol.2018.01.020 . hdl : 1721.1/134956.2 . ISSN   0308-597X .
  11. ^ Миллер, Кэтрин А.; Томпсон, Кирстен Ф.; Джонстон, Пол; Сантильо, Дэвид (2018). «Обзор добычи полезных ископаемых на морском дне, включая текущее состояние развития, воздействие на окружающую среду и пробелы в знаниях» . Границы морской науки . 4 . дои : 10.3389/fmars.2017.00418 . hdl : 10871/130175 . ISSN   2296-7745 .
  12. ^ GAO по науке, оценке технологий и аналитике (ноябрь 2022 г.). «ГЛУБОКОВАЯ ДОБЫЧА» (PDF) . {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  13. ^ Свитман, Ак; Левин, Ла; Рапп, Хт; Шандер, К. (21 января 2013 г.). «Трофическая структура фауны гидротермальных источников на юге хребта Мона, Северный Ледовитый океан» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 473 : 115–131. Бибкод : 2013MEPS..473..115S . дои : 10.3354/meps10050 . hdl : 1956/19293 . ISSN   0171-8630 .
  14. ^ Jump up to: а б с д Аристеги, Хавьер; Газоль, Хосеп М.; Дуарте, Карлос М.; Херндлд, Герхард Дж. (сентябрь 2009 г.). «Микробная океанография пелагической области темного океана». Лимнология и океанография . 54 (5): 1501–1529. Бибкод : 2009LimOc..54.1501A . дои : 10.4319/lo.2009.54.5.1501 . hdl : 10553/1417 . ISSN   0024-3590 . S2CID   11348058 .
  15. ^ Jump up to: а б с Карлсон, Крейг А.; Ханселл, Деннис А.; Нельсон, Норман Б.; Сигел, Дэвид А.; Смети, Уильям М.; Хативала, Самар; Мейерс, Мередит М.; Хейлвуд, Элиза (август 2010 г.). «Экспорт растворенного органического углерода и последующая реминерализация в мезопелагических и батипелагических областях Североатлантического бассейна». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 57 (16): 1433–1445. Бибкод : 2010DSRII..57.1433C . дои : 10.1016/j.dsr2.2010.02.013 .
  16. ^ дель Джорджио, Пол А.; Дуарте, Карлос М. (ноябрь 2002 г.). «Дыхание в открытом океане» . Природа . 420 (6914): 379–384. Бибкод : 2002Natur.420..379D . дои : 10.1038/nature01165 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   12459775 . S2CID   4392859 .
  17. ^ Jump up to: а б с Хондзё, Сусуму; Эглинтон, Тимоти; Тейлор, Крейг; Улмер, Кевин; Зиверт, Стефан; Брейчер, Астрид; Герман, Кристофер; Эджкомб, Вирджиния; Франсуа, Роджер; Иглесиас-Родригес, М. Дебора; Ван Мой, Бенджамин; Рапета, Дэниел (1 сентября 2014 г.). «Понимание роли биологического насоса в глобальном углеродном цикле: императив науки об океане» . Океанография . 27 (3): 10–16. дои : 10.5670/oceanog.2014.78 . hdl : 1912/6863 .
  18. ^ Jump up to: а б с д Нагата, Тоши; Тамбурини, Кристиан; Аристеги, Хавьер; Балтар, Федерико; Бочданский, Александр Б.; Фонда-Умани, Серена; Фукуда, Хидеки; Гогу, Александра; Ханселл, Деннис А.; Хансман, Роберта Л.; Херндль, Герхард Дж.; Панагиотопулос, Христос; Рейнталер, Томас; Сохрин, Руми; Вердуго, Педро (август 2010 г.). «Новые представления о микробных процессах в батипелагическом океане - экология, биогеохимия и геномика». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 57 (16): 1519–1536. Бибкод : 2010DSRII..57.1519N . дои : 10.1016/j.dsr2.2010.02.019 .
  19. ^ Джексон, Джорджия (2002). «Сбор морского мусора: роль агрегации в переносе углерода в океане»: 20. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  20. ^ Jump up to: а б Аристеги, Хавьер; Агусти, Сусана; Мидделбург, Джек Дж.; Дуарте, Карлос М. (06 января 2005 г.), «Дыхание в мезопелагических и батипелагических зонах океанов» , Дыхание в водных экосистемах , Oxford University Press, стр. 181–205, doi : 10.1093/acprof:oso/9780198527084.003 .0010 , HDL : 10553/51651 , ISBN  978-0-19-852708-4 , получено 1 декабря 2022 г.
  21. ^ Jump up to: а б с Франсуа, Роджер; Хондзё, Сусуму; Кришфилд, Ричард; Манганини, Стив (декабрь 2002 г.). «Факторы, контролирующие поток органического углерода в батипелагическую зону океана: ФАКТОРЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ПОТОК ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА» . Глобальные биогеохимические циклы . 16 (4): 34–1–34-20. дои : 10.1029/2001GB001722 . S2CID   128876389 .
  22. ^ Jump up to: а б Бурд, Адриан Б.; Ханселл, Деннис А.; Стейнберг, Дебора К.; Андерсон, Томас Р.; Аристеги, Хавьер; Балтар, Федерико; Бопре, Стивен Р.; Бюсселер, Кен О.; ДеХайрс, Фрэнк; Джексон, Джордж А.; Кадко, Дэвид С.; Коппельманн, Рольф; Лэмпитт, Ричард С.; Нагата, Тоши; Рейнталер, Томас (август 2010 г.). «Оценка очевидного дисбаланса между геохимическими и биохимическими показателями мезо- и батипелагической биологической активности: что за @$♯! не так с нынешними расчетами углеродного баланса?» . Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 57 (16): 1557–1571. Бибкод : 2010DSRII..57.1557B . дои : 10.1016/j.dsr2.2010.02.022 . hdl : 10553/51638 .
  23. ^ Антия, Аван Н.; Куве, Вольфганг; Фишер, Герхард; Бланц, Томас; Шульц-Булл, Детлеф; Шёльтен, Ян; Нойер, Сюзанна; Кремлинг, Клаус; Поцелуй, Иоахим; Пайнерт, Рольф; Хеббельн, Дирк; Батманн, Ульрих; Конте, Морин; Фенер, Уве; Цейтшель, Б. (декабрь 2001 г.). «Поток твердых частиц углерода в масштабах бассейна Атлантического океана: региональные модели экспорта и потенциал поглощения CO 2 в атмосфере» . Глобальные биогеохимические циклы . 15 (4): 845–862. Бибкод : 2001GBioC..15..845A . дои : 10.1029/2000GB001376 . S2CID   53462171 .
  24. ^ Чен CTA, Фили Р.А., Гендрон Дж.Ф. 1988. Лизоклин, глубина компенсации карбоната кальция и известковые отложения в северной части Тихого океана. Pac Sci 42(3-4): 237-252.
  25. ^ Брокер, WS (2003), «Океанический цикл CaCO3» , Трактат по геохимии , 6 , Elsevier: 529–549, Бибкод : 2003TrGeo...6..529B , doi : 10.1016/B0-08-043751-6/06119 -3 , ISBN  978-0-08-043751-4 , получено 1 декабря 2022 г.
  26. ^ Кейт, Дэвид А.; Феррер-Париж, Хосе Р.; Николсон, Эмили; Кингсфорд, Ричард Т., ред. (15 декабря 2020 г.). Типология глобальной экосистемы 2.0 МСОП: описательные профили биомов и функциональных групп экосистем . МСОП, Международный союз охраны природы. дои : 10.2305/iucn.ch.2020.13.en . ISBN  978-2-8317-2077-7 . S2CID   241360441 .
  27. ^ Яннаш, Хольгер В.; Вирсен, Карл О. (11 мая 1973 г.). «Глубоководные микроорганизмы: реакция in situ на обогащение питательными веществами» . Наука . 180 (4086): 641–643. Бибкод : 1973Sci...180..641J . дои : 10.1126/science.180.4086.641 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17774289 . S2CID   7037952 .
  28. ^ Ханселл, Деннис А. (2002), «DOC в глобальном углеродном цикле океана» , Биогеохимия морских растворенных органических веществ , Elsevier, стр. 685–715, doi : 10.1016/b978-012323841-2/50017-8 , ISBN  9780123238412 , получено 1 декабря 2022 г.
  29. ^ Мартин, Джон Х.; Кнауэр, Джордж А.; Карл, Дэвид М.; Броенков, Уильям В. (февраль 1987 г.). «VERTEX: круговорот углерода в северо-восточной части Тихого океана» . Глубоководные исследования. Часть A. Статьи океанографических исследований . 34 (2): 267–285. Бибкод : 1987DSRA...34..267M . дои : 10.1016/0198-0149(87)90086-0 . ISSN   0198-0149 .
  30. ^ Jump up to: а б Нагата, Тоши; Фукуда, Хидеки; Фукуда, Руми; Койке, Исао (март 2000 г.). «Распределение и производство бактериопланктона в глубоких водах Тихого океана: крупномасштабные географические вариации и возможная связь с потоками тонущих частиц» . Лимнология и океанография . 45 (2): 426–435. Бибкод : 2000LimOc..45..426N . дои : 10.4319/lo.2000.45.2.0426 . ISSN   0024-3590 . S2CID   85409928 .
  31. ^ Jump up to: а б Рейнталер, Томас; ван Акен, Хендрик; Вет, Корнелис; Аристеги, Хавьер; Робинсон, Кэрол; Уильямс, Питер Дж. ле Б.; Лебарон, Филипп; Херндль, Герхард Дж. (май 2006 г.). «Дыхание и продукция прокариот в мезо- и батипелагиали восточной и западной части бассейна Северной Атлантики» . Лимнология и океанография . 51 (3): 1262–1273. Бибкод : 2006LimOc..51.1262R . дои : 10.4319/lo.2006.51.3.1262 . HDL : 10553/1199 . ISSN   0024-3590 . S2CID   17568366 .
  32. ^ Карнер, Маркус Б.; Делонг, Эдвард Ф.; Карл, Дэвид М. (январь 2001 г.). «Архейное доминирование в мезопелагической зоне Тихого океана» . Природа . 409 (6819): 507–510. Бибкод : 2001Natur.409..507K . дои : 10.1038/35054051 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   11206545 . S2CID   6789859 .
  33. ^ Херндль, Герхард Дж.; Рейнталер, Томас; Тейра, Ева; ван Акен, Хендрик; Вет, Корнелиус; Пернталер, Аннели; Пернталер, Якоб (май 2005 г.). «Вклад архей в общее производство прокариот в глубокой части Атлантического океана» . Прикладная и экологическая микробиология . 71 (5): 2303–2309. Бибкод : 2005ApEnM..71.2303H . дои : 10.1128/АЕМ.71.5.2303-2309.2005 . ISSN   0099-2240 . ПМЦ   1087563 . ПМИД   15870315 .
  34. ^ Хансман, Роберта Л.; Гриффин, Шейла; Уотсон, Джордан Т.; Дрюффель, Эллен Р.М.; Ингаллс, Анитра Э.; Пирсон, Энн; Алувихаре, Лихини И. (21 апреля 2009 г.). «Радиоуглеродная сигнатура микроорганизмов мезопелагического океана» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (16): 6513–6518. Бибкод : 2009PNAS..106.6513H . дои : 10.1073/pnas.0810871106 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   2672484 . ПМИД   19366673 .
  35. ^ Вухтер, Корнелия; Схоутен, Стефан; Бошкер, Хенрикус Т.С.; Синнингхе Дамсте, Яап С. (февраль 2003 г.). «Поглощение бикарбоната морскими кренархеотами» . Письма FEMS по микробиологии . 219 (2): 203–207. дои : 10.1016/s0378-1097(03)00060-0 . ISSN   0378-1097 . ПМИД   12620621 .
  36. ^ Пирсон, А.; МакНикол, AP; Бенитес-Нельсон, Британская Колумбия; Хейс, Дж. М.; Эглинтон, TI (сентябрь 2001 г.). «Происхождение липидных биомаркеров в поверхностных отложениях бассейна Санта-Моники: тематическое исследование с использованием анализа Δ 14 C, специфичного для соединения» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 65 (18): 3123–3137. Бибкод : 2001GeCoA..65.3123P . дои : 10.1016/s0016-7037(01)00657-3 . ISSN   0016-7037 .
  37. ^ Коннеке, Мартин; Бернхард, Энн Э.; де ла Торре, Хосе Р.; Уокер, Кристофер Б.; Уотербери, Джон Б.; Шталь, Дэвид А. (сентябрь 2005 г.). «Выделение автотрофного морского архея, окисляющего аммиак» . Природа . 437 (7058): 543–546. Бибкод : 2005Natur.437..543K . дои : 10.1038/nature03911 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   16177789 . S2CID   4340386 .
  38. ^ Вухтер, Корнелия; Аббас, Бен; Кулен, Марко Дж.Л.; Херфорт, Лиди; из Блейсвейка, Юдит; Тиммерс, Пер; Страус, Марк; Тейра, Ева; Херндль, Герхард Дж.; Мидделбург, Джек Дж.; Схоутен, Стефан; Синнингхе Дамте, Яап С. (15 августа 2006 г.). «Археальная нитрификация в океане» . Труды Национальной академии наук . 103 (33): 12317–12322. Бибкод : 2006PNAS..10312317W . дои : 10.1073/pnas.0600756103 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   1533803 . ПМИД   16894176 .
  39. ^ Беман, Дж. Майкл; Попп, Брайан Н.; Фрэнсис, Кристофер А. (апрель 2008 г.). «Молекулярные и биогеохимические доказательства окисления аммиака морскими кренархеотами в Калифорнийском заливе» . Журнал ISME . 2 (4): 429–441. дои : 10.1038/ismej.2007.118 . ISSN   1751-7370 . ПМИД   18200070 . S2CID   8607463 .
  40. ^ Эджкомб, Вирджиния П.; Бодуэн, Дэвид; Гаст, Ребекка; Биддл, Дженнифер Ф.; Теске, Андреас (01 августа 2010 г.). «Морские подповерхностные эукариоты: грибковое большинство» . Экологическая микробиология . 13 (1): 172–183. дои : 10.1111/j.1462-2920.2010.02318.x . ISSN   1462-2912 . ПМИД   21199255 .
  41. ^ Пернис, Массимо С; Гинер, Катерина Р; Логарес, Рамиро; Перера-Бель, Юлия; Ацинас, Сильвия Дж; Дуарте, Карлос М; Газоль, Джозеф М; Массана, Рамон (апрель 2016 г.). «Большая изменчивость батипелагических микробных эукариотических сообществ в мировом океане» . Журнал ISME . 10 (4): 945–958. дои : 10.1038/ismej.2015.170 . ISSN   1751-7362 . ПМЦ   4796934 . ПМИД   26451501 .
  42. ^ Вайнбауэр, Маркус Г. (май 2004 г.). «Экология прокариотических вирусов» . Обзоры микробиологии FEMS . 28 (2): 127–181. дои : 10.1016/j.femsre.2003.08.001 . ISSN   1574-6976 . ПМИД   15109783 . S2CID   3495147 .
  43. ^ Мотеги, Чиаки; Нагата, Тоши; Мики, Такеши; Вайнбауэр, Маркус Г.; Лежандр, Луи; Рассулзадеганд, Ферейдун (10 августа 2009 г.). «Вирусный контроль эффективности роста бактерий в морской пелагической среде» . Лимнология и океанография . 54 (6): 1901–1910. Бибкод : 2009LimOc..54.1901M . дои : 10.4319/lo.2009.54.6.1901 . ISSN   0024-3590 . S2CID   86571536 .
  44. ^ Брейтбарт, Майя; Мидделбо, Матиас; Ровер, Форест (2008), «Морские вирусы: динамика сообществ, разнообразие и влияние на микробные процессы» , «Микробная экология океанов » , Хобокен, Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc., стр. 443–479, doi : 10.1002/9780470281840.ch12 , ISBN  9780470281840 , получено 1 декабря 2022 г.
  45. ^ Ортманн, Алиса К.; Саттл, Кертис А. (август 2005 г.). «Высокое содержание вирусов в глубоководной гидротермальной системе указывает на вирусную микробную смертность» . Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 52 (8): 1515–1527. Бибкод : 2005DSRI...52.1515O . дои : 10.1016/j.dsr.2005.04.002 . ISSN   0967-0637 .
  46. ^ Виддер, Э.А. (07 мая 2010 г.). «Биолюминесценция в океане: происхождение биологического, химического и экологического разнообразия» . Наука . 328 (5979): 704–708. Бибкод : 2010Sci...328..704W . дои : 10.1126/science.1174269 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   20448176 . S2CID   2375135 .
  47. ^ Франк, Тамара М.; Йонсен, Зёнке; Кронин, Томас В. (1 октября 2012 г.). «Свет и зрение глубоководного бентоса: II. Зрение глубоководных ракообразных» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (19): 3344–3353. дои : 10.1242/jeb.072033 . hdl : 11603/13394 . ISSN   1477-9145 . ПМИД   22956247 . S2CID   13524696 .
  48. ^ Jump up to: а б Добрый день, Эй Джей; Терли, Кэрол М. (19 июня 1990 г.). «Реакция донных организмов на попадание органического материала на дно океана: обзор» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия А, Математические и физические науки . 331 (1616): 119–138. Бибкод : 1990RSPTA.331..119G . дои : 10.1098/rsta.1990.0060 . ISSN   0080-4614 . S2CID   122884530 .
  49. ^ Саттон, Т.Т. (декабрь 2013 г.). «Вертикальная экология пелагического океана: классические закономерности и новые перспективы» . Журнал биологии рыб . 83 (6): 1508–1527. дои : 10.1111/jfb.12263 . ISSN   0022-1112 . ПМИД   24298949 .
  50. ^ Jump up to: а б Каартведт, Штейн; Рёстад, Андерс; Кристиансен, Свенья; Клевьер, Тор А. (июнь 2020 г.). «Суточная вертикальная миграция и индивидуальное поведение нектона за пределами сумеречной зоны океана» . Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 160 : 103280. Бибкод : 2020DSRI..16003280K . дои : 10.1016/j.dsr.2020.103280 . hdl : 10754/662508 . ISSN   0967-0637 . S2CID   216470635 .
  51. ^ Jump up to: а б Очоа, Хосе; Маске, Х.; Шейнбаумк, Дж.; Кандела, Дж. (14 июня 2013 г.). «Дуэльские и лунные циклы вертикальной миграции, простирающиеся до глубины ниже 1000 м в океане, и вертикальная связь популяций, находящихся на глубинных уровнях» . Лимнология и океанография . 58 (4): 1207–1214. Бибкод : 2013LimOc..58.1207O . дои : 10.4319/lo.2013.58.4.1207 . ISSN   0024-3590 . S2CID   83993399 .
  52. ^ Jump up to: а б Марш, Ли; Копли, Джонатан Т.; Ювенн, Верле А.И.; Тайлер, Пол А.; объект ROV Isis (01 августа 2013 г.). «Получение более широкой картины: использование точной видеосъемки с помощью дистанционного аппарата (ROV) для получения мозаичных изображений высокой четкости недавно обнаруженных гидротермальных источников в Южном океане». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . Глубоководное биоразнообразие и процессы жизненного цикла. 92 : 124–135. Бибкод : 2013DSRII..92..124M . дои : 10.1016/j.dsr2.2013.02.007 . ISSN   0967-0645 .
  53. ^ Макриди, Питер I; Маклин, Дайан Л.; Томсон, Пол Г.; Партридж, Джулиан К.; Джонс, Дэниел О.Б.; Гейтс, Эндрю Р.; Бенфилд, Марк К.; Коллин, Шон П.; Бут, Дэвид Дж.; Смит, Люк Л.; Течера, Эрика; Скропета, Даниэль; Хортон, Тэмми; Паттиаратчи, Чарита; Бонд, Тодд (01 сентября 2018 г.). «Глаза в море: раскрываем тайны океана с помощью промышленных аппаратов с дистанционным управлением (ROV)» (PDF) . Наука об общей окружающей среде . 634 : 1077–1091. Бибкод : 2018ScTEn.634.1077M . doi : 10.1016/j.scitotenv.2018.04.049 . ISSN   0048-9697 . ПМИД   29660864 . S2CID   4955364 .
  54. ^ Беллингем, Джеймс Г.; Раджан, Канна (16 ноября 2007 г.). «Робототехника в удаленных и агрессивных средах» . Наука . 318 (5853): 1098–1102. Бибкод : 2007Sci...318.1098B . дои : 10.1126/science.1146230 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   18006738 . S2CID   38842741 .
  55. ^ Маклин, Дайан Л.; Парсонс, Майлз Дж.Г.; Гейтс, Эндрю Р.; Бенфилд, Марк К.; Бонд, Тодд; Бут, Дэвид Дж.; Банс, Майкл; Фаулер, Эшли М.; Харви, Юан С.; Макреди, Питер I; Паттиаратчи, Чарита Б.; Роуз, Салли; Партридж, Джулиан К.; Томсон, Пол Г.; Тодд, Виктория LG (2020). «Повышение научной ценности промышленных дистанционно управляемых аппаратов (ROV) в наших океанах» . Границы морской науки . 7 . дои : 10.3389/fmars.2020.00220 . hdl : 10536/DRO/DU:30137212 . ISSN   2296-7745 .
  56. ^ «Что такое ROV? : Факты исследования океана: Управление по исследованию и исследованию океана NOAA» . Oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 1 декабря 2022 г.
  57. ^ Винн, Рассел Б.; Ювенн, Верле А.И.; Ле Бас, Тимоти П.; Мертон, Брэмли Дж.; Коннелли, Дуглас П.; Бетт, Брайан Дж.; Рул, Генри А.; Моррис, Кирсти Дж.; Пикалл, Джеффри; Парсонс, Дэниел Р.; Самнер, Эстер Дж.; Дарби, Стивен Э.; Доррелл, Роберт М.; Хант, Джеймс Э. (1 июня 2014 г.). «Автономные подводные аппараты (АПА): их прошлый, настоящий и будущий вклад в развитие морских геолого-геофизических исследований» . Морская геология . Специальный выпуск, посвященный 50-летию. 352 : 451–468. Бибкод : 2014MGeol.352..451W . дои : 10.1016/j.margeo.2014.03.012 . ISSN   0025-3227 .
  58. ^ «Меры в поддержку усилий по реагированию на инцидент с Deepwater Horizon» . сайт шпиона . Проверено 1 декабря 2022 г.
  59. ^ «Проект ЗМЕЯ | Проект ЗМЕЯ» . serpentproject.com . Проверено 1 декабря 2022 г.
  60. ^ «Сумеречная зона океана: Океанографический институт Вудс-Хоул» . twilightzone.whoi.edu . Проверено 1 декабря 2022 г.
  61. ^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «ГЛУБОКИЙ ПОИСК: ГЛУБОКИЕ исследования моря для продвижения исследований мест обитания кораллов / каньонов / холодных сипов: Управление океанических исследований и исследований NOAA» . Oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 1 декабря 2022 г.
  62. ^ «Изображения биоты в низком разрешении — Консорциум DEEPEND» . Restoration.deependconsortium.org . Проверено 1 декабря 2022 г.
  63. ^ «АПА Часовой» . Национальная установка глубокого погружения . Проверено 1 декабря 2022 г.
  64. ^ «ТНПА Джейсон» . Национальная установка глубокого погружения . Проверено 1 декабря 2022 г.
  65. ^ «Автосуб Дальнего радиуса действия — AUVAC» . AUVAC: Укрепление сообщества AUV . Проверено 1 декабря 2022 г.
  66. ^ Jump up to: а б Свитман, Эндрю К.; Тербер, Эндрю Р.; Смит, Крейг Р.; Левин, Лиза А.; Мора, Камило; Вэй, Чи-Лин; Добрый день, Эндрю Дж.; Джонс, Дэниел О.Б.; Рекс, Майкл; Ясухара, Мориаки; Ингельс, Йерун; Рул, Генри А.; Фридер, Кристина А.; Дановаро, Роберто; Вюрцберг, Лаура (01 января 2017 г.). Деминг, Джоди В.; Томсен, Лаунц (ред.). «Основные последствия изменения климата для глубоководных донных экосистем» . Элемента: Наука об антропоцене . 5 :4. дои : 10.1525/elementa.203 . hdl : 10722/241753 . ISSN   2325-1026 . S2CID   133518883 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bathypelagic_zone&oldid=1223644585"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 085bb0127078813ad68318e60fb5caf4__1715595060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/08/f4/085bb0127078813ad68318e60fb5caf4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bathypelagic zone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)