✖


Jump to content

Падение кита

Чтобы узнать о романе Дэниела Крауса, см. Whalefall (роман) .
Сообщество хемоавтотрофных китов в бассейне Санта-Крус у южной Калифорнии на глубине 1674 м (5492 фута), включая бактериальные маты, пузырчатые моллюски в отложениях, галатеидных крабов, полиноидов и множество других беспозвоночных.

происходит Падение кита , когда падает на туша кита дно океана , обычно на глубине более 1000 м (3300 футов), помещая его в батиальную или абиссальную зоны . [1] На морском дне эти трупы могут создавать сложные локализованные экосистемы , которые обеспечивают питание глубоководным организмам на протяжении десятилетий. [1] В некоторых случаях, особенно в случаях с более низкой температурой воды, их можно обнаружить на гораздо меньшей глубине : по крайней мере, один естественный экземпляр зарегистрирован на глубине 150 м (500 футов), а несколько экспериментальных экземпляров - в диапазоне 30–382 м (100–100 футов). 1300 футов). [1] Падение китов впервые наблюдалось в конце 1970-х годов с развитием глубоководных роботизированных исследований . [2] С тех пор было зафиксировано несколько естественных и экспериментальных падений китов. [1] [3] посредством использования наблюдений с подводных аппаратов и подводных аппаратов с дистанционным управлением ( ROV ) для понимания закономерностей экологической сукцессии на глубоководном морском дне. [4]

Считается, что глубоководные падения китов являются горячими точками адаптивной радиации для специализированной фауны. [1] В местах падения глубоководных китов наблюдались такие организмы, как хордовые , членистоногие , книдарии , иглокожие , моллюски , нематоды и кольчатые черви . [1] [5] Были обнаружены новые виды, в том числе некоторые, потенциально специализирующиеся на падениях китов. [1] Было высказано предположение, что падение китов создает биоразнообразие , предоставляя эволюционные трамплины для нескольких линий, позволяющих перемещаться и адаптироваться к новым экологически сложным средам обитания. [1] По оценкам исследователей, 690 000 туш/скелетов девяти крупнейших видов китов одновременно находятся на одной из четырех стадий сукцессии. [6] Эта оценка предполагает, что среднее расстояние вдоль миграционных маршрутов составляет 12 км (7,5 миль) и всего 5 км (3,1 мили). Они предполагают, что это расстояние достаточно короткое, чтобы личинки могли рассредоточиться/мигрировать от одного к другому. [6]

Падение китов может произойти в глубоком открытом океане из-за низких температур и высокого гидростатического давления. В прибрежном океане более высокая распространенность хищников, а также более теплые воды ускоряют разложение туш китов. [1] Тушки также могут плавать из-за газов разложения, удерживая тушку на поверхности. [7] Тела большинства крупных китов (в том числе кашалотов и многих видов усатых китов). [8] ) немного плотнее окружающей морской воды и приобретают положительную плавучесть только тогда, когда легкие наполняются воздухом. [9] Когда легкие сдуваются, туши китов могут быстро и относительно неповрежденными достичь морского дна из-за отсутствия в толще воды значительных китов-падальщиков. [1] Попав в глубоководное море, низкие температуры замедляют разложения скорость , а высокое гидростатическое давление увеличивает растворимость газа, позволяя китам оставаться нетронутыми и погружаться на еще большую глубину. [7]

Вклад в биологический насос

[ редактировать ]

Количество углерода, содержащегося в типичной туше одного кита (около двух тонн углерода на типичную 40-тонную тушу), примерно эквивалентно количеству углерода, экспортируемому на гектар абиссального дна океана за 100–200 лет. [10] Такое количество органического материала, достигающее морского дна за один раз, создает импульс, эквивалентный примерно 2000-летнему фоновому потоку углерода в 50 квадратных метрах отложений непосредственно под местом падения кита. [10] Это помогает поддерживать структуру сообщества, которая развивается вокруг падения китов, но также имеет потенциальные последствия для биологического насоса или потока органического материала с поверхности океана на глубину.

Киты и некоторые другие крупные морские животные питаются большими скоплениями зоопланктона и следуют за ними в поисках пропитания. Учитывая простую трофическую структуру, это означает, что киты и другие крупные питающиеся зоопланктоном люди могут встречаться в большей численности в районах с высокой первичной продуктивностью, что потенциально делает их важными экспортерами углерода на глубину за счет выпадения пищи. [11] Модели биологических насосов показывают, что большое количество углерода, поглощаемого глубоководными водами, не обеспечивается только твердыми частицами органического углерода (POC) и должно поступать из другого источника. Боковая адвекция углерода, особенно в прибрежных районах, способствует этому дефициту модели, но падение продуктов питания также является еще одним источником органического углерода для глубин океана. [11] Были выдвинуты гипотезы о различных процентных долях вклада пищевых падений в общий поток углерода в глубины океана: от 0,3%. [12] до 4%. [11]

Появляется все больше свидетельств того, что вклад продуктов питания в глубоководный поток углерода в океане больше, чем первоначально предполагалось, особенно в местном масштабе в районах с высокой первичной продуктивностью. К сожалению, вклад пищевых падений в работу биологического насоса трудно измерить и полагаться на несколько случайных исследований обнаруженных падений. [13] [11] а также подброшенные тушки [14] при этом большая часть исследований глубоководных потоков углерода основывается на ловушках для отложений. [15]

Открытие

[ редактировать ]
Скелет серого кита лежит на морском дне бассейна Санта-Крус , когда миксина подплывает к США ВМС глубоководному подводному аппарату «Элвин» . [16]

был извлечен новый вид мидий Самый ранний признак того, что в тушах китов могут обитать специализированные сообщества животных, появился в 1854 году, когда из куска плавающего китового жира . [6] К 1960-м годам глубоководные траулеры непреднамеренно обнаружили другие новые виды моллюсков , включая блюдечек (названных Osteopelta ), прикрепленных к китовым костям. [6]

Первое зарегистрированное падение кита в глубь было обнаружено пилотами батискафа ВМС США лейтенантом Кеном Хэнсоном, мастер-старшиной Джорджем Эллисом и лейтенантом Томом Веттером, нырявшими в батискафе Триест II (DSV-1) 19 февраля 1977 года. [2] Скелет туши, полностью лишенный органических тканей, остался неповрежденным и рухнул на морское дно. Подводный аппарат извлек челюстную кость и фаланги пальцев . Кита считали серым китом на основании размера костей и скелета, отсутствия зубов и его расположения к западу от Санта-Каталины. [6]

Первая экосистема падения китов, которая включала в себя хемоавтотрофную совокупность, живущую за счет анаэробного распада органического материала в костях китов, была обнаружена группой ученых под руководством Гавайского университета океанографа Крейга Смита в 1987 году. [17] DSV на высоте Alvin наблюдал останки с помощью сканирующего гидролокатора 1240 м (4070 футов) в бассейне Каталина и собрал первые фотографические изображения и образцы животных и микробов этого замечательного сообщества. [6]

Распространение известных на данный момент китов в мире. (май 2022 г.)

Многие другие китовые падения с тех пор были обнаружены исследователями и исследователями глубоководных морей, а также подводными лодками . Увеличение обнаружения во многом связано с использованием новейшего гидролокатора бокового обзора , который может детально исследовать дно океана на предмет крупных скоплений вещества. Исследование 2022 года выявило 45 известных естественных падений китов, 38 имплантированных и 78 ископаемых, в основном в Тихом океане, но значительное количество, особенно ископаемых, в Атлантике. [18]

Экология

[ редактировать ]
, Китовая кость обнаруженная на дне бассейна Санта-Каталина через пять лет после экспериментальной установки. На поверхности кости имеются участки белых бактериальных матов и приземистый омар . Гидроиды проросли на петле желтой веревки, прикрепленной к кости. [16]

Падения китов распределены неоднородно в пространстве и времени, с концентрацией вдоль миграционных маршрутов. [7] В этих падениях китов через океаны существует много совпадений фауны. Мидии и везикомидные моллюски относятся к группам, в которых обитают хемосинтезирующие бактерии, которые могут черпать энергию из неорганических химических веществ , таких как сера. До того, как их присутствие было обнаружено в местах падения китов, единственными известными местами обитания этих групп были затонувшая древесина и гидротермальные источники . Точно так же ранее было известно, что моллюски-люциниды обитают только в углеродных просачиваниях и бескислородных отложениях морского дна . [6] Osedax , род глубоководных многощетинковых червей, действует как инженер экосистемы, выделяя кислоту, которая разрушает кости китов и поглощает питательные вещества, попавшие в них. [1] Это увеличивает биоразнообразие в глубоководных районах за счет увеличения диффузии воды в костный матрикс и облегчения колонизации костного матрикса более редкими видами. [19] Члены Osedax оказывают более сильное воздействие на скелеты молодых особей, которые не так хорошо кальцинированы, как скелеты взрослых. [20]

В местах падения китов обычно можно увидеть от трех до пяти трофических уровней, при этом два основных источника питания составляют основу пищевой сети. Тушки взрослых китов могут содержать до пяти трофических уровней, тогда как у молодых особей обычно три. [20]

Недавние исследования также показывают возможную тенденцию «двойного разделения ниш», при которой падальщики имеют тенденцию достигать максимальной плотности на туше в течение дня, а хищники больше присутствуют в ночное время, что снижает конкуренцию между двумя трофическими группами. [4] Существует также возможная тенденция в характере приливов и распространении видов, указывающая на то, что приливы также играют роль в разделении ниш. [4]

Подобные экосистемы существуют, когда другие большие объемы богатого питательными веществами материала падают на морское дно. Затонувшие заросли водорослей создают водопады из водорослей, а большие деревья могут тонуть, образуя водопады древесины. В последние годы кораблекрушения также стали основой для глубоководных сообществ. В экосистемах, образовавшихся после падения китов, выделяют четыре стадии экологической сукцессии. [1]

Биоразнообразие

[ редактировать ]

Известно, что множество различных таксонов взаимодействуют с китовыми водопадами и населяют их, включая несколько недавно обнаруженных видов. [1] В основе этих экосистем лежит микробное сообщество. [1] Сероокисляющие, сульфатредуцирующие и метаногенные микробы являются наиболее распространенными видами, обнаруженными при падениях китов. [1] Среди сульфатредуцирующих бактерий Desulfobacteraceae и Desulfobulbaceae наиболее распространены Methanomirobiales и Methanosarcinales . , а среди метаногенных архей - [1] Хотя хемосинтезирующие и, в частности , хемолитоавтотрофные микроорганизмы играют важную роль в экологии падений китов, эти экосистемы обычно сначала заселяются гетеротрофными микробами, такими как актиномицеты , которые расщепляют коллаген и восстановители сульфатов. [1] Присутствие таких гетеротрофных микробов открывает путь для хемосинтезирующих организмов, которые затем образуют бактериальные маты , обеспечивающие развитие более крупных организмов, таких как некоторые виды кольчатых червей. [1]

Хордовые падальщики также являются ранними обитателями китовых водопадов. [1] Некоторые из этих относительно крупных падальщиков, которые были зарегистрированы, включают миксину , полярную акулу и различные виды костистых рыб, такие как бычок-капля , дуврская камбала и курносая бельдюга . [3] На китовых водопадах также можно встретить множество видов ракообразных, в том числе крабов-кожевников и галатеидных крабов . [3] Еще одним распространенным ракообразным, обитающим на китовых водопадах, являются амфиподы , которые часто появляются в относительно высоких концентрациях. [3]

В китовом водопаде также обитают книдарии, иглокожие и моллюски. [5] морские анемоны , хрупкие звезды и морские ежи . В местах падения китов, в частности, были зарегистрированы [5] Кроме того, существует множество видов двустворчатых моллюсков , в том числе представителей Mytilidae и Vesicomyidae , а также морских брюхоногих моллюсков питающихся костями , включая представителей рода Rubyspira, . [1] Морские нематоды родов Halomonyhystera , Anticoma и Theristus также были зарегистрированы, хотя исследования по ним менее обширны, чем по другим таксонам падения китов. [21]

Из всех таксонов, наблюдавшихся при падениях китов, наибольшее внимание исследователей привлекли кольчатые черви. Хотя морские пиявки наблюдались при падениях китов, [3] полихеты, как правило, находятся в центре внимания большей части исследований кольчатых червей, посвященных падениям китов. Частично это связано с количеством новых видов полихет, обнаруженных в этих экосистемах. [1] Двумя распространенными родами являются Ophryotrocha , который проявляет адаптивную радиацию при падении китов, и род Osedax , который занимается зарыванием в кости. [1] Членов Osedax можно встретить на китовых водопадах по всему миру. [1] хотя при падении атлантических китов были обнаружены разные виды, чем при падении тихоокеанских китов. [5]

Этапы экосистемы

[ редактировать ]

С падением кита связаны четыре стадии разложения. [1] Эти стадии различаются по продолжительности и перекрываются друг с другом в зависимости от размера туши, глубины воды и других переменных окружающей среды, таких как приливное течение. [7] Крупные нетронутые китовые трупы, судя по всему, проходят четыре стадии разложения, тогда как стадии разложения более мелких или частичных туш могут быть усечены. [22] Более мелкие китообразные, такие как морские свиньи и дельфины, не проходят одинаковые стадии экологической сукцессии из-за их небольшого размера и более низкого содержания липидов. [22] Исследователи полагают, что присутствие червей Osedax также может быть фактором, способствующим наблюдаемым сукцессионным различиям. [23]

Этап 1

[ редактировать ]

Начальный период начинается с того, что «мобильные падальщики», такие как миксины и полярные акулы, активно поедают мягкие ткани туши. Потребление может составлять 40–60 кг (88–132 фунта) в день. [6] Эта стадия обычно длится от месяцев до 1,5 лет. [4]

Этап 2

[ редактировать ]

На втором этапе появляются «оппортунисты обогащения». Это животные, которые заселяют кости и окружающие их отложения, загрязненные органическими веществами туши и другими тканями, оставленными падальщиками. [6] Эта стадия может длиться от месяцев до 4,5 лет. [4]

Этап 3

[ редактировать ]

На третьем этапе сульфофильные бактерии анаэробно расщепляют липиды , заключенные в костях. Вместо кислорода они восстанавливают растворенный сульфат ( SO 2−
4 ) и выделяют сероводород . Из-за токсичности H
2S , выживают только устойчивые хемосинтезирующие бактерии . Бактериальные коврики обеспечивают питание мидиям, моллюскам, блюдам и морским улиткам. Поскольку кости кита богаты липидами, составляющими 4–6% массы его тела, финальная стадия пищеварения может длиться от 50 до, возможно, 100 лет. [6]

Этап 4

[ редактировать ]

Некоторые ученые постулируют четвертую стадию экологической сукцессии в местах падения китов, называемую «стадией рифа». [1] Падение китов вступает в эту стадию, когда органические соединения исчерпаны и в костях остаются только минералы, которые обеспечивают твердый субстрат для взвеси и фильтраторов. [22]

Метаногенез

[ редактировать ]

Процесс, называемый метаногенезом, также может происходить во время падения китов. Археи, производящие метан, могут быть в изобилии в бескислородных отложениях, но обычно не встречаются вместе с сероредуцирующими бактериями, обнаруженными при падениях китов. Однако падение китов действительно поддерживает как бактерии, восстанавливающие серу, так и археи, производящие метан, что позволяет сделать вывод, что эта территория не ограничена донорами электронов или конкуренция за подходящий субстрат минимальна или отсутствует. [24] Градиенты концентрации как сульфида, так и метана можно обнаружить вокруг падения китов, при этом самая высокая концентрация приходится на расстояние одного метра от туши, что на несколько порядков превышает концентрацию окружающих отложений. Метаногенез, по-видимому, происходит только в отложениях, в отличие от восстановления серы, которое происходит как в отложениях, так и на костях туши. [24] Добавление снижения содержания серы как в отложениях, так и в китовых костях с высоким содержанием липидов является ключевым фактором, объясняющим, почему падения китов способны поддерживать глубоководные сообщества в течение длительных периодов времени. [24]

Палеонтология

[ редактировать ]

Окаменелости китов позднего эоцена и олигоцена (34–23 млн лет назад ) в Вашингтоне и плиоцена в Италии включают моллюсков, которые также обитали в нехемосинтетической среде. Животные, обладающие только хемосинтезирующими свойствами, не появляются до миоцена (23–5 млн лет назад) в Калифорнии и Японии. [25] Это может быть связано с тем, что содержание липидов в костях ранних китов было слишком низким. [6] По мере того как доисторические киты эволюционировали, чтобы жить в пелагических водах и нырять глубже, структурные изменения в их анатомии включали увеличение размера, снижение плотности костей и повышение содержания липидов. [7] Именно повышенное содержание липидов привело к созданию хемосинтетических сообществ в глубоководных водах. [25]

Обнаружение блюда Osteopelta в кости новозеландской черепахи эоценового периода указывает на то, что эти животные развивались раньше китов, включая, возможно, населявших мезозойских рептилий (251–66 млн лет назад). [26] Возможно, они выжили в просачиваниях, лесных провалах и жерлах, пережидая 20-миллионный промежуток между вымиранием рептилий и появлением китов. Другая возможность заключается в том, что эти окаменелости представляют собой предшествующий, тупиковый эволюционный путь и что современные животные, падшие от китов, эволюционировали независимо. [6]

Антропогенное воздействие

[ редактировать ]
Китобойные суда стоят с китом, которого они недавно поймали.

Было высказано предположение, что китобойный промысел повлиял на биологический насос за счет уничтожения многих крупных китов, что уменьшило количество падений китов. Влияние этого на сообщества падающих донных китов недостаточно изучено. [27] Однако предполагается, что удаление крупных китов могло привести к снижению общей биомассы глубокого моря более чем на 30%. [27] Киты хранили огромное количество углерода, который экспортировался в глубокое море во время падений китов. Таким образом, китобойный промысел также снизил способность морских глубин улавливать углерод. [27] Углерод может связываться в течение сотен и тысяч лет в глубоком море, поддерживая донные сообщества. [27] Подсчитано, что с точки зрения связывания углерода каждый кит эквивалентен тысячам деревьев. [28]

Контраст с другими крупными продовольственными падениями.

[ редактировать ]

Были также исследования, основанные на тушах других морских позвоночных, не относящихся к млекопитающим, упавших в глубокое море. В частности, случайное обнаружение туши китовой акулы и трех туш мобулидных скатов привело к наблюдениям за сообществами, которые формируются вокруг крупных водопадов пластиножаберных, а не китов. [29] Китовые акулы регулярно обитают в водах глубиной около 1000 метров, что позволяет предположить, что это может быть регулярная форма попадания пищи в районы, где их много. [30] Вокруг китовой акулы было обнаружено множество бельдюгов (Zoarcidae), при этом имеются некоторые свидетельства прямого кормления, поскольку на туше наблюдались скважины. Другая теория предполагает, что бельдюги поджидали свою главную добычу — амфипод и других мелких донных животных. Три найденных луча находились на разных стадиях разложения, что привело к появлению различных скоплений, окружающих особей. [29] Вокруг более неповрежденных особей было обнаружено более высокое количество падальщиков, включая падальщиков, типичных для китовых водопадов, таких как миксины. Вокруг наименее интактной особи бактериальный мат , но моллюсков и мидий, характерных для падений китов, не обнаружено. в зоне обогащения наблюдался [29]

В целом, у четырех наблюдаемых туш не было обнаружено никаких признаков прохождения стадии падальщика. Ограничения по размеру, а также физиологические различия между крупными пластиножаберными и китами, скорее всего, вызывают изменения, наблюдаемые в сообществах, окружающих их соответствующие туши. [29] Черви Osedax обладают способностью извлекать коллаген из костей, а также липиды, что позволяет им поддерживать себя на костях, отличных от богатых липидами останков китов. [31] Хотя в этом исследовании на останках немлекопитающих не было обнаружено оседаксов, их отсутствие могло быть связано со временем наблюдения, и оседаксы еще не колонизировали туши. [29] Различные исследования падений мелких китообразных и других морских позвоночных, питающихся пищей, пришли к аналогичным выводам о том, что эти падения приносят на глубину большое количество нового органического материала, но поддерживают в основном сообщество падальщиков, в отличие от разнообразного сообщества, наблюдаемого при падениях китов. Такой вывод можно сделать на основе знаний о том, что крупные киты имеют гораздо более высокое содержание липидов в своем основном составе и костном мозге, который поддерживает разнообразные сообщества, последовательно присутствующие при падении китов. [14] [11]

Исследователи сравнили трупы зауроподов с падениями современных китов. Самые крупные туши могли быть резервуарами, богатыми энергией, и утверждалось, что они могли быть основным ресурсом многих наземных плотоядных динозавров, которые, как утверждалось, были облигатными падальщиками, полностью лишенными каких-либо приспособлений к активному хищничеству. [32] [33] Однако, поскольку большинство зауроподов, хотя они и были большими по меркам динозавров, были значительно меньше крупных современных китообразных, а структура популяций была гораздо более смещена в сторону неполовозрелых особей, вполне вероятно, что среднее падение зауроподов было бы значительно меньше, чем падение китов сегодня.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и Смит, Крейг Р.; Гловер, Адриан Г.; Треуде, Тина; Хиггс, Николас Д.; Амон, Дива Дж. (2015). «Экосистемы падения китов: последние взгляды на экологию, палеоэкологию и эволюцию» . Ежегодный обзор морской науки . 7 (1): 571–596. Бибкод : 2015ARMS....7..571S . doi : 10.1146/annurev-marine-010213-135144 . ПМИД   25251277 . S2CID   43201905 .
  2. ^ Jump up to: а б Веттер, Том (2015). 30 000 лье под водой: правдивые истории подводника и пилота глубокого погружения . Том Веттер Букс, ООО. ISBN  978-1-941160-10-7 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  3. ^ Jump up to: а б с д и Лундстен, Лонни; Шлининг, Кира Л.; Фрейзер, Кейтлин; Джонсон, Шеннон Б.; Кунц, Линда А.; Харви, Хулио Би Джей; Клэг, Джиллиан; Вриенгук, Роберт К. (1 декабря 2010 г.). «Анализ временных рядов шести сообществ падения китов в каньоне Монтерей, Калифорния, США». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 57 (12): 1573–1584. Бибкод : 2010DSRI...57.1573L . дои : 10.1016/j.dsr.2010.09.003 . ISSN   0967-0637 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и Агуцци, Дж.; Фанелли, Э.; Чуффарди, Т.; Широне, А.; Де Лео, ФК; Дойя, К.; Кавато, М.; Миядзаки, М.; Фурусима, Ю.; Коста, К.; Фудзивара, Ю. (24 июля 2018 г.). «Ритмы активности фауны, влияющие на раннюю последовательность сообщества имплантированной туши кита у берегов залива Сагами, Япония» . Научные отчеты . 8 (1): 11163. Бибкод : 2018NatSR...811163A . дои : 10.1038/s41598-018-29431-5 . ISSN   2045-2322 . ПМК   6057991 . ПМИД   30042515 .
  5. ^ Jump up to: а б с д Сумида, Пауло Ю.Г.; Альфаро-Лукас, Джоан М.; Симабукуро, Маурисио; Китазато, Хироши; Перес, Хосе А.А.; Соарес-Гомес, Абилио; Тойофуку, Такаси; Лима, Андре ОС; Ара, Коичи; Фудзивара, Ёсихиро (24 февраля 2016 г.). «Глубоководная фауна китов из Атлантики напоминает фауну Тихого океана» . Научные отчеты . 6 (1): 22139. Бибкод : 2016NatSR...622139S . дои : 10.1038/srep22139 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   4764926 . ПМИД   26907101 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Литтл, Коннектикут (2010). «Жизнь на дне: плодовитая загробная жизнь китов». Научный американец . 302 (2): 78–82, 84. doi : 10.1038/scientificamerican0210-78 . ПМИД   20128227 .
  7. ^ Jump up to: а б с д и Эллисон, Питер А.; Смит, Крейг Р.; Кукерт, Хельмут; Деминг, Джоди В.; Беннетт, Брюс А. (1991). «Глубоководная тафономия туш позвоночных: скелет кита в батиальном бассейне Санта-Каталина». Палеобиология . 17 (1): 78–89. Бибкод : 1991Pbio...17...78A . дои : 10.1017/S0094837300010368 . JSTOR   2400991 . S2CID   129439319 .
  8. ^ Бальданса, Анджела; Биццарри, Роберто; Фамиани, Федерико; Гарассино, Алессандро; Пазини, Джованни; Шерин, Марко; Розатини, Франческо (2018). «Сообщество китопадов раннего плейстоцена в Барджано (Умбрия, Центральная Италия): палеоэкологические данные по донным фораминиферам и брахиурановым крабам» . Палеонтология Электроника . 21 (16): 1–27. дои : 10.26879/779 . ISSN   1094-8074 .
  9. ^ Рейсдорф, Ахим Г.; Букс, Роман; Уайлер, Дэниел; Бенеке, Марк; Клюг, Кристиан; Майш, Майкл В.; Форнаро, Питер; Ветцель, Андреас (1 марта 2012 г.). «Плывите, взрывайтесь или тоните: посмертная судьба морских позвоночных, дышащих легкими» (PDF) . Палеобиоразнообразие и палеосреда . 92 (1): 67–81. Бибкод : 2012ПдПе...92...67Р . дои : 10.1007/s12549-011-0067-z . ISSN   1867-1608 . S2CID   129712910 .
  10. ^ Jump up to: а б Смит, Крейг Р. и Бако, Эми Р. «Экология китов, падающих на глубоководное дно» . Океанография и морская биология: Ежегодный обзор . Том. 41. С. 311–354. CiteSeerX   10.1.1.486.8957 .
  11. ^ Jump up to: а б с д и Хиггс, Николас Д.; Литтл, Криспин Т.С.; Гловер, Адриан Г.; Дальгрен, Томас Г.; Смит, Крейг Р.; Доминичи, Стефано (1 июня 2012 г.). «Свидетельства бурения червя Osedax в китовой кости плиоцена (~ 3 млн лет назад) из Средиземноморья». Историческая биология . 24 (3): 269–277. дои : 10.1080/08912963.2011.621167 . ISSN   0891-2963 . S2CID   85170976 .
  12. ^ Смит, Крейг (2005). «Чем больше, тем лучше: роль китов как детрита в морских экосистемах» . Киты, китобойный промысел и экосистемы океана . 12 .
  13. ^ Смит, ЧР; Кукерт, Х.; Уиткрофт, РА; Джумарс, Пенсильвания; Деминг, JW (1989). «Вентфауна на останках китов». Природа . 341 (6237): 27–28. Бибкод : 1989Natur.341...27S . дои : 10.1038/341027a0 . ISSN   1476-4687 . S2CID   4355561 .
  14. ^ Jump up to: а б Кемп, Кирсти; Джеймисон, Алан Джон; Бэгли, Филип Майкл; Макграт, Х.; Бейли, Дэвид Марк; Коллинз, Массачусетс; Приеде, Имантс Джордж (2006). «Потребление большого количества батиальной пищи, шестимесячное исследование в северо-восточной Атлантике» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 310 : 65–76. дои : 10.3354/meps310065 . ISSN   0171-8630 .
  15. ^ Миллер, Чарльз Б.; Уиллер, Патрисия А. (2012). Биологическая океанография . Уайли. ISBN  978-1-118-22317-8 .
  16. ^ Jump up to: а б Руссо, Джули Зейднер (24 августа 2004 г.). «Жизнь (после) этого кита» . Программа подводных исследований NOAA . НОАА. Архивировано из оригинала 3 ноября 2017 года . Проверено 13 ноября 2010 г.
  17. ^ Смит, ЧР; Кукерт, Х.; Уиткрофт, РА; Джумарс, Пенсильвания; Деминг, JW (1989). «Вентфауна на останках китов». Природа . 341 (6237): 27–28. Бибкод : 1989Natur.341...27S . дои : 10.1038/341027a0 . S2CID   4355561 .
  18. ^ Ли, Цихуэй; Лю, Япин; Ли, Го; Ван, Чикай; Чжэн, Чжэн; Сунь, Юян; Лей, Нинфэй; Ли, Ци; Чжан, Вэйчжэнь (18 мая 2022 г.). «Обзор влияния падения китов на биоразнообразие глубоководных экосистем» . Границы экологии и эволюции . 10 . дои : 10.3389/fevo.2022.885572 .
  19. ^ Альфаро-Лукас, Джоан М.; Симабукуро, Маурисио; Феррейра, Джулия Д.; Китазато, Хироши; Фудзивара, Ёсихиро; Сумида, Пауло Ю.Г. (1 декабря 2017 г.). «Черви Osedax, питающиеся костями (Annelida: Siboglinidae), регулируют биоразнообразие глубоководных сообществ падения китов». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . Географическое и биоразнообразие в глубоководных водах юго-западной Атлантики: экспедиция Ята-пиуна с пилотируемым подводным аппаратом Синкай 6500. 146 : 4–12. Бибкод : 2017DSRII.146....4A . дои : 10.1016/j.dsr2.2017.04.011 . ISSN   0967-0645 .
  20. ^ Jump up to: а б Альфаро-Лукас, Джоан М.; Симабукуро, Маурисио; Огата, Изабелла В.; Фудзивара, Ёсихиро; Сумида, Пауло Ю.Г. (28 мая 2018 г.). «Трофическая структура и вклад хемосинтеза в гетеротрофную фауну, населяющую абиссальную тушу кита» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 596 : 1–12. Бибкод : 2018MEPS..596....1A . дои : 10.3354/meps12617 . ISSN   0171-8630 .
  21. ^ Авила, Ана К.Ф.; Симабукуро, Маурисио; Коуто, Дэниел М.; Альфаро-Лукас, Джоан М.; Сумида, Пауло Ю.Г.; Галлуччи, Фабиана (2 мая 2023 г.). «Кит становится хемосинтезирующим рефугиумом: взгляд со стороны свободноживущих глубоководных нематод» . Границы морской науки . 10 . дои : 10.3389/fmars.2023.1111249 . ISSN   2296-7745 .
  22. ^ Jump up to: а б с Иларио, Ана; Кунья, Марина Р.; Женио, Лусиана; Марсаль, Ана Ракель; Равара, Ассенсан; Родригес, Клара Ф.; Виклунд, Хелена (2015). «Первые сведения об экологии падений китов в глубинах Атлантического океана: результаты эксперимента с использованием коровьих туш» . Морская экология . 36 (С1): 82–90. Бибкод : 2015Март..36...82Ч . дои : 10.1111/maec.12246 . ISSN   1439-0485 .
  23. ^ Брайнер, Жанна (21 сентября 2009 г.). «Новые виды червей обнаружены на мертвых китах» . Живая наука .
  24. ^ Jump up to: а б с Треуде, Тина; Смит, Крейг Р.; Венцхёфер, Франк; Карни, Эрин; Бернардино, Анджело Ф.; Ханнидес, Ангелос К.; Крюгер, Мартин; Боэций, Антье (2009). «Биогеохимия падения глубоководного кита: сульфатредукция, выход сульфидов и метаногенез» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 382 : 1–21. Бибкод : 2009MEPS..382....1T . дои : 10.3354/meps07972 . hdl : 21.11116/0000-0001-CC9B-B . JSTOR   24873149 .
  25. ^ Jump up to: а б Киль, Штеффен (1 октября 2008 г.). «Ископаемые свидетельства использования микро- и макрофауны крупных водопадов нектона: примеры из глубоководных отложений раннего кайнозоя в штате Вашингтон, США». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 267 (3): 161–174. Бибкод : 2008PPP...267..161K . дои : 10.1016/j.palaeo.2008.06.016 . ISSN   0031-0182 .
  26. ^ Каим, Анджей; Кобаяши, Ёсицугу; Эчизеня, Хироки; Дженкинс, Роберт Г.; Танабэ, Казусигэ (2008). «Ассоциации, основанные на хемосинтезе на тушах плезиозавридов мелового периода» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 97–104. дои : 10.4202/app.2008.0106 . ISSN   0567-7920 .
  27. ^ Jump up to: а б с д Першинг, Эндрю Дж.; Кристенсен, линия Б.; Запись, Николас Р.; Шервуд, Грэм Д.; Стетсон, Питер Б. (26 августа 2010 г.). «Влияние китобойного промысла на углеродный цикл океана: почему чем больше, тем лучше» . ПЛОС ОДИН . 5 (8): e12444. Бибкод : 2010PLoSO...512444P . дои : 10.1371/journal.pone.0012444 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   2928761 . ПМИД   20865156 .
  28. ^ «Природное решение проблемы изменения климата – Ф&Р МВФ» . www.imf.org . Проверено 8 декабря 2019 г.
  29. ^ Jump up to: а б с д и Хиггс, Николас Д.; Гейтс, Эндрю Р.; Джонс, Дэниел О.Б.; Валентин, Джон Ф. (2014). «Корм для рыб в глубоком море: новый взгляд на роль крупных пищевых водопадов» . ПЛОС ОДИН . 9 (5): е96016. Бибкод : 2014PLoSO...996016H . дои : 10.1371/journal.pone.0096016 . ПМК   4013046 . ПМИД   24804731 .
  30. ^ Вейр, Кэролайн Р. (2010). «Наблюдения китовых акул ( Rhincodon typus ) у берегов Анголы и Нигерии». Отчеты о морском биоразнообразии . 3 : е50. Бибкод : 2010MBdR....3E..50W . дои : 10.1017/S1755267209990741 .
  31. ^ Джонс, Уильям Дж.; Джонсон, Шеннон Б.; Роуз, Грег В.; Вриенгук, Роберт К. (2008). «Морские черви (род Osedax ) колонизируют коровьи кости» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1633): 387–391. дои : 10.1098/rspb.2007.1437 . ПМК   2596828 . ПМИД   18077256 .
  32. ^ Пал, Кэмерон С.; Руэдас, Луис А. (октябрь 2021 г.). «Карнозавры как высшие падальщики: моделирование с помощью агентов выявляет возможные аналоги стервятников у динозавров позднеюрского периода» . Экологическое моделирование . 458 : 109706. Бибкод : 2021EcMod.45809706P . doi : 10.1016/j.ecolmodel.2021.109706 .
  33. ^ Пал, Кэмерон С.; Руэдас, Луис А. (1 ноября 2023 г.). «Большая кость: как накопление жира и другие приспособления повлияли на экологию кормодобывания крупных теропод» . ПЛОС ОДИН . 18 (11): e0290459. Бибкод : 2023PLoSO..1890459P . дои : 10.1371/journal.pone.0290459 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   10619836 . ПМИД   37910492 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Whale_fall&oldid=1235912925"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ee91ec32b5d8a2827d569a625ca95c70__1721586780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ee/70/ee91ec32b5d8a2827d569a625ca95c70.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Whale fall - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)