✖


Jump to content

Ньюстон

(Перенаправлено с Плестона )
Водомерка . , обыкновенный пресноводный нейстон

Нейстон , также называемый плейстоном , — это организмы , которые живут на поверхности водоема водно - , такого как океан , устье реки , озеро , река , болотное угодье или пруд . Нейстон может жить на поверхности воды или погружаться чуть ниже ее поверхности. Кроме того, микроорганизмы могут существовать в поверхностном микрослое , который образуется между верхней и нижней стороной поверхности воды. Нейстон был определен как «организмы, живущие на границе раздела воздух/вода в пресноводных, устьевых и морских средах обитания или относящиеся к биоте на поверхностном слое воды или непосредственно под ним». [1]

Нейстоны можно неофициально разделить на две группы: фитонейстоны , которые представляют собой автотрофы, плавающие на поверхности воды, включая цианобактерии , нитчатые водоросли и свободно плавающие водные растения (например, комариный папоротник , ряску и водяной салат ); и зоонейстон , которые являются плавающими гетеротрофами, такими как протисты (например, инфузории ) и многоклеточные животные ( водные животные ). Данная статья в основном посвящена зоонейстонам многоклеточных животных.

Слово «нейстон» происходит от греческого neusto , что означает «плавание», и существительного суффикса -on (как в слове « планктон »). [2] Этот термин впервые появился в биологической литературе в 1917 году. [3] Альтернативный термин плейстон происходит от греческого plein , что означает «плывать или плавать». Первое известное использование этого слова было в 1909 году, до первого известного использования нейстона. [4] В прошлом различные авторы пытались провести различие между нейстоном и плейстоном, но эти различия не получили широкого распространения. По состоянию на 2021 год эти два термина обычно используются как взаимозаменяемые, и нейстон используется чаще, чем плейстон.

Обзор

[ редактировать ]
Португальский военный корабль
символическая фигура морского плевстона
Морскому нейстону (организмам, живущим на поверхности океана) можно противопоставить планктон (организмы, дрейфующие с водными течениями), нектон (организмы, способные плавать против водных течений) и бентос (организмы, обитающие на дне океана).

Нейстон поверхностного слоя — одна из малоизученных водных экологических групп. [5] Этот термин был впервые использован в 1917 году Науманом для описания видов, обитающих в поверхностном слое пресноводных местообитаний. [3] Позже, в 1971 году, Зайцев определил нейстонный состав морских вод. [6] Эти популяции будут включать микроскопические виды, а также различные таксоны растений и животных, такие как фитопланктон и зоопланктон , обитающие в этом регионе. [6] [7] В 2002 году Гладышев дополнительно охарактеризовал основные физические и химические динамики поверхностного слоя, влияющие на состав и взаимоотношения с различными нейстонными популяциями». [8] [7]

Структура нейстонного сообщества обусловлена ​​солнечным светом и множеством эндогенных (органическое вещество, дыхание, фотосинтез, процессы разложения) и экзогенных (атмосферные отложения, неорганические вещества, ветры, воздействие волн, осадки, УФ-излучение, океанические течения, температура поверхности) переменных. и процессы, влияющие на поступление питательных веществ и их переработку. [7] [9] [10] Кроме того, нейстон обеспечивает источник пищи для зоопланктона, мигрирующего из более глубоких слоев на поверхность. [11] а также морским птицам, бродящим над океанами. [12] По этим причинам считается, что нейстонное сообщество играет решающую роль в структуре и функционировании морских пищевых сетей . Тем не менее, исследования нейстонных сообществ на сегодняшний день сосредоточены преимущественно в географически ограниченных регионах океана. [13] [11] [14] [15] [10] или прибрежные районы. [16] [17] [18] Следовательно, сложность нейстона до сих пор недостаточно изучена, поскольку исследований структуры сообщества и таксономического состава организмов, населяющих эту экологическую нишу, остается мало. [10] а анализ глобального масштаба пока отсутствует. [5]

Типы

[ редактировать ]
Neuston net

Классифицировать нейстон можно по-разному. Кенниш делит их по физическому положению на две группы: [1]

  • эпинейстон : организмы, живущие на поверхности воды.
  • гипонейстон : организмы в области определенной глубины непосредственно под поверхностным слоем.

К этому можно добавить организмы, живущие в микрослое на границе раздела воздуха и воды:

Маршалл и Бурхардт делят нейстон на три экологические категории: [7] [5]

  • эвнеустон : организмы с максимальной численностью вблизи поверхности, на которой они обитают днем ​​и ночью.
  • факультативный нейстон : организмы, концентрирующиеся на поверхности только в определенные часы дня, обычно в темноте.
  • псевдонейстон : организмы с максимальными концентрациями в более глубоких слоях, но достигающие поверхностного слоя по крайней мере в течение определенных часов.

Пресноводный нейстон

[ редактировать ]

Пресноводный нейстон, организмы, живущие на поверхности озер или прудов или медленно движущихся частях рек и ручьев, включают жуков (см. Жук-вертушку ), простейших , бактерий и пауков (см. Паук-рыболов и паук-водолаз ). Коллемболы родов Podura и Sminthurides почти исключительно нейстонны, а виды Hypogastrura часто концентрируются на поверхности прудов. Водомерки , такие как Геррис, воды являются распространенными примерами насекомых, которые поддерживают свой вес за счет поверхностного натяжения .

Наводнения

[ редактировать ]
Плот красных огненных муравьев, плавающих над берегом пруда, затопленным проливным дождем
Огненные муравьи превращаются в жалящий спасательный плот
– Ютуб

Существуют различные наземные факторы окружающей среды, такие как паводки и засухи, и эти факторы окружающей среды влияют на такие виды, как нейстон, независимо от того, приводят ли эти эффекты к большему или меньшему разнообразию видов. Когда возникают паводковые импульсы (абиотический фактор), возникает связь между различными водными средами. Виды, обитающие в средах с нерегулярным характером наводнений, как правило, имеют больше вариаций или даже уменьшают количество видов и вариаций; аналогичная идея с тем, что происходит, когда происходят засухи. [19]

Красные огненные муравьи приспособились противостоять как наводнениям, так и засухе. Если муравьи чувствуют повышение уровня воды в своих гнездах, они объединяются и образуют плавающий шар или плот с рабочими снаружи и королевой внутри. [20] [21] [22] Выводок транспортируется на самую высокую поверхность. [23] Они также используются в качестве основы плота, за исключением яиц и более мелких личинок. Прежде чем погрузиться в воду, муравьи ныряют в воду и разрывают связь с сушей. В некоторых случаях рабочие могут намеренно убрать всех самцов с плота, в результате чего самцы утонут.

Срок службы плота может достигать 12 дней. Муравьи, попавшие в ловушку под водой, спасаются, поднимаясь на поверхность с помощью пузырьков, собранных из подводного субстрата. [23] Из-за большей уязвимости для хищников красные завезенные огненные муравьи значительно более агрессивны при сплаве. Работники, как правило, вводят более высокие дозы яда, что снижает угрозу нападения других животных. Из-за этого, а также из-за наличия более высокой численности муравьев, плоты потенциально опасны для тех, кто с ними сталкивается. [24]

Marine neuston

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Экосистема поверхности океана и микрослой поверхности моря.

Морской нейстон — организмы, обитающие на поверхности океана, — одна из наименее изученных групп планктона. Нейстон занимает ограниченную экологическую нишу и подвергается воздействию широкого спектра эндогенных и экзогенных процессов, а также является источником пищи для зоопланктона и мигрирующих из глубоких слоев рыб и морских птиц. [5]

Нейстонные животные составляют подмножество сообщества зоопланктона, которое играет ключевую роль в функционировании морских экосистем. Зоопланктон частично ответственен за поток активной энергии между поверхностными и глубокими слоями океана. [25] [26] [27] , биомасса и вторичная продукция зоопланктона Видовой состав влияют на широкий спектр трофических уровней морских сообществ, поскольку они представляют собой связующее звено между первичной продукцией и вторичными потребителями. [28] [29] [30] Веслоногие ракообразные представляют собой наиболее распространенный таксон зоопланктона с точки зрения биомассы и разнообразия во всем мире. [31] [32] Следовательно, изменения в составе их сообществ могут влиять на биогеохимические циклы.  [33] и может указывать на влияние изменчивости климата на функционирование экосистемы. [34] [5]

Исторически исследования сообществ зоопланктона были сосредоточены в основном на таксономических исследованиях и исследованиях, связанных со структурой сообщества. [35] Однако в последнее время исследования свернули в сторону альтернативного подхода, основанного на признаках . [35] [29] [36] обеспечивая перспективу, более сосредоточенную на группах видов с аналогичными функциональными характеристиками . Это позволяет классифицировать особей на типы, характеризующиеся наличием/отсутствием определенных , на аллелей гена размерные классы, экологические гильдии или функциональные группы (ФГ). [37] Функциональные признаки — это фенотипы, влияющие на приспособленность организма, рост, выживаемость и репродуктивную способность. [38] [30] Они регулируются экспрессией генов внутри вида, а экспрессия признаков, в свою очередь, регулирует приспособленность вида в контрастирующих биотических и абиотических условиях . [39] Более того, конкретная функциональная черта может также развиться в результате взаимодействия между другими чертами и условиями окружающей среды. [31] что приводит к тому, что данная группа признаков отдается предпочтение при определенных условиях. Признаки зоопланктона можно классифицировать в соответствии с экологическими функциями — питание, рост, размножение, выживание и другими характеристиками, такими как морфология , физиология , поведение или история жизни. [28] [40] [41] В частности, стратегии кормления и трофические группы важны для установления эффективности кормления и связанного с ним риска нападения хищников. [42] Кроме того, они облегчают понимание экосистемных услуг, связанных с зоопланктоном, таких как распределение рыболовства или биогеохимический цикл. [43] а также позволяет позиционировать таксоны зоопланктона в пищевой сети. [29] [44] [5]

Коралловые жуки — род довольно редких бескрылых морских клопов, известных только на коралловых рифах Индо-Тихоокеанского региона. Во время отлива они перемещаются по водной поверхности вокруг коралловых атоллов и рифов, подобно более знакомым водомеркам, а во время прилива остаются погруженными в расщелины рифов.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Кенниш, Майкл Дж., изд. (2016). «Энциклопедия эстуариев». Серия Энциклопедия наук о Земле . Дордрехт: Springer Нидерланды. дои : 10.1007/978-94-017-8801-4 . ISBN  978-94-017-8800-7 . ISSN   1388-4360 . S2CID   129770661 .
  2. ^ Словарь Мерриам-Вебстера: Neuston . По состоянию на 18 декабря 2021 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б Науманн, Э. (1917) «Вклад в знания о прудовом нанопланктоне. II. О нейтоне пресной воды», Biological Central Sheet , 37 : 98–106.
  4. ^ Словарь Мерриама-Вебстера: плейстон . По состоянию на 18 декабря 2021 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Альбукерке, Руи; Боде, Антонио; Гонсалес-Гордилло, Хуан Игнасио; Дуарте, Карлос М.; Кейрога, Энрике (2021). «Трофическая структура нейстона в тропических и субтропических океанических провинциях, оцененная с помощью стабильных изотопов» . Границы морской науки . 7 . дои : 10.3389/fmars.2020.606088 . hdl : 10754/667566 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Зайцев Ю.П. (1971) «Морская нейстонология». Национальная служба морского рыболовства , NOAA и NSF , Вашингтон, округ Колумбия.
  7. ^ Перейти обратно: а б с д Маршалл, Гарольд Г.; Бурхардт, Любомира (2005). «Нейстон: его определение с историческим обзором его концепции и структуры сообщества». Архив гидробиологии . 164 (4): 429–448. дои : 10.1127/0003-9136/2005/0164-0429 .
  8. ^ Гладышев, Михаил (2002). Биофизика поверхностного микрослоя водных экосистем . Лондон: IWA. ISBN  978-1-900222-17-4 . OCLC   49871862 .
  9. ^ Барнс, DKA; Давенпорт, Дж.; Роулинсон, Калифорния (2005). «Временные изменения в разнообразии и структуре сообщества полуизолированного сообщества Нейстон». Биология и окружающая среда: Труды Ирландской королевской академии . 105 (2): 107–122. дои : 10.3318/bioe.2005.105.2.107 . S2CID   84508946 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Резай, Хамид; Кабири, Кейван; Арби, Иман; Амини, Нафисе (2019). «Нейстонный зоопланктон в северо-восточной части Персидского залива». Региональные исследования в области морских наук . 26 : 100473. Бибкод : 2019RSMS...2600473R . дои : 10.1016/j.rsma.2018.100473 . S2CID   135269465 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Хемпель Г. и Вейкерт Х. (1972) «Нейстон субтропической и бореальной северо-восточной части Атлантического океана. Обзор». Морская биология , 13 (1): 70–88.
  12. ^ Ченг, Л., Спир, Л. и ЭЙНЛИ, Д.Г. (2010) «Важность морских насекомых (Heteroptera: Gerridae, Halobates spp.) как добычи морских птиц восточной тропической части Тихого океана». Морская орнитология , 38 »: 91–95.
  13. ^ Zaitsev, Y. P. (1971). Marine Neustonology. ed. K. A. Vinogradov (Jerulasem: Israel program for scientific translations).
  14. ^ Холдуэй, П.; Мэддок, Л. (1983). «Сравнительный обзор нейстона: закономерности географического и временного распространения». Морская биология . 76 (3): 263–270. Бибкод : 1983MarBi..76..263H . дои : 10.1007/BF00393027 . S2CID   84587026 .
  15. ^ Эббертс, Б.Д., и Винг, Б.Л. (1997). «Разнообразие и численность нейстонного зоопланктона в субарктической фронтальной зоне северной части Тихого океана». Технический меморандум Министерства торговли США, NOAA NMFS-AFSC-70.
  16. ^ Бродер, Ричард Д. (1989). «Нейстонное питание молоди лососевых рыб в прибрежных водах северо-восточной части Тихого океана». Канадский журнал зоологии . 67 (8): 1995–2007. дои : 10.1139/z89-284 .
  17. ^ Ле Февр, Ж.; Бурже, Э. (1991). «Нейстонная ниша для личинок усоногих как возможная адаптация к расселению на большие расстояния». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 75 : 185–194. Бибкод : 1991MEPS...75..185L . дои : 10.3354/meps075185 .
  18. ^ Падмавати, Г. и Госвами, Южная Каролина (1996). «Распределение зоопланктона в нейстоне и толще воды вдоль западного побережья Индии от Гоа до Гуджарата». Индийский Дж. Мар. Виды , 25 : 85–90.
  19. ^ Консейсан, Э. де О. да, Игути, Дж., Кампос, Р. де, и Мартенс, К. (2018). Влияние паводковых импульсов на устойчивость и изменчивость плейстонных сообществ тропического пойменного озера. Гидробиология, 807(1), 175–188.
  20. ^ Млот, Нью-Джерси; Крейг, AT; Ху, Д.Л. (2011). «Огненные муравьи сами собираются в водонепроницаемые плоты, чтобы пережить наводнения» . Труды Национальной академии наук . 108 (19): 7669–7673. Бибкод : 2011PNAS..108.7669M . дои : 10.1073/pnas.1016658108 . ПМК   3093451 . ПМИД   21518911 .
  21. ^ Моррилл, WL (1974). «Распространение красных завезенных огненных муравьев водой». Энтомолог Флориды . 57 (1): 39–42. дои : 10.2307/3493830 . JSTOR   3493830 .
  22. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 171.
  23. ^ Перейти обратно: а б Адамс, Би Джей; Хупер-Буи, LM; Стрекер, Р.М.; О'Брайен, DM (2011). «Формирование плота красным огненным муравьем Solenopsis invicta » . Журнал науки о насекомых . 11 (171): 171. дои : 10.1673/031.011.17101 . ПМК   3462402 . ПМИД   22950473 .
  24. ^ Хейт, КЛ (2006). «Защитная способность огненного муравья Solenopsis invicta повышается во время сплава колонии». Общество насекомых . 53 (1): 32–36. дои : 10.1007/s00040-005-0832-y . S2CID   24420242 .
  25. ^ Тернер, Дж. Т. (2002). «Фекальные гранулы зоопланктона, морской снег и тонущее цветение фитопланктона» . Водная микробная экология . 27 : 57–102. дои : 10.3354/ame027057 .
  26. ^ Йонасдоттир, Сигрун Хульд; Виссер, Андре В.; Ричардсон, Кэтрин; Хит, Майкл Р. (2015). «Сезонный липидный насос веслоногих ракообразных способствует секвестрации углерода в глубинах Северной Атлантики» . Труды Национальной академии наук . 112 (39): 12122–12126. дои : 10.1073/pnas.1512110112 . ПМЦ   4593097 . ПМИД   26338976 .
  27. ^ Эрнандес-Леон, С.; Коппельманн, Р.; Фрайле-Нуэз, Э.; Боде, А.; Момпеан, К.; Иригоен, X.; Оливар, член парламента; Эчеваррия, Ф.; Фернандес Де Пуэльес, ML; Гонсалес-Гордилло, Дж.И.; Козар, А.; Акунья, JL; Августин, С.; Дуарте, СМ (2020). «Большая биомасса глубоководного зоопланктона отражает первичную продукцию в мировом океане» . Природные коммуникации . 11 (1): 6048. Бибкод : 2020NatCo..11.6048H . дои : 10.1038/s41467-020-19875-7 . ПМЦ   7695708 . ПМИД   33247160 . S2CID   227191974 .
  28. ^ Перейти обратно: а б Личман, Елена; Оман, Марк Д.; Кьёрбо, Томас (2013). «Подходы к сообществам зоопланктона на основе признаков» . Журнал исследований планктона . 35 (3): 473–484. дои : 10.1093/plankt/fbt019 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с Бенедетти, Фабио; Гаспарини, Стефан; Аята, Сакина-Доротея (2016). «Определение функциональных групп копепод по функциональным признакам вида» . Журнал исследований планктона . 38 (1): 159–166. дои : 10.1093/plankt/fbv096 . ПМЦ   4722884 . ПМИД   26811565 .
  30. ^ Перейти обратно: а б Содре, старейшина де Оливейра; Бозелли, Рейнальдо Луис (2019). «Как планктонные микроракообразные реагируют на окружающую среду и влияют на экосистему: взгляд на функциональные особенности» . Международные водные исследования . 11 (3): 207–223. Бибкод : 2019InAqR..11..207S . дои : 10.1007/s40071-019-0233-x . S2CID   197594398 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Кьёрбо, Томас (2011). «Как питается зоопланктон: механизмы, особенности и компромиссы». Биологические обзоры . 86 (2): 311–339. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00148.x . ПМИД   20682007 . S2CID   25218654 .
  32. ^ Нойманн-Лейтан, Сигрид; Мело, Педро AMC; Швамборн, Ральф; Диас, Ксиомара ФГ; Фигейредо, Лукас ГП; Сильва, Андреа П.; Кампело, Рената П.С.; Мело Жуниор, Мауро де; Мело, Нуно КВС; Коста, Алехандро ESF; Араужо, Моакир; Веледа, Дорис Р.А.; Моура, Родриго Л.; Томпсон, Фабиано (2018). «Зоопланктон рифовой системы под влиянием шлейфа реки Амазонки» . Границы микробиологии . 9 : 355. дои : 10.3389/fmicb.2018.00355 . ПМК   5838004 . ПМИД   29545783 .
  33. ^ Бьянки, Даниэле; Мислан, КАС (2016). «Глобальные закономерности суточного времени и скорости вертикальной миграции по акустическим данным» . Лимнология и океанография . 61 (1): 353–364. Бибкод : 2016LimOc..61..353B . дои : 10.1002/lno.10219 . S2CID   3400176 .
  34. ^ Хофф, Райан К.; Петерсон, Уильям Т. (2006). «Биоразнообразие веслоногих ракообразных как индикатор изменений океанических и климатических условий современной экосистемы северной Калифорнии» . Лимнология и океанография . 51 (6): 2607–2620. Бибкод : 2006LimOc..51.2607H . дои : 10.4319/lo.2006.51.6.2607 . S2CID   16280978 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Померло, Коринн; Шастри, Акаш Р.; Бейснер, Беатрикс Э. (2015). «Оценка разнообразия функциональных признаков морских сообществ зоопланктона в северо-восточной субарктической части Тихого океана» . Журнал исследований планктона . 37 (4): 712–726. дои : 10.1093/plankt/fbv045 .
  36. ^ Кампос, CC; Гарсия, ТМ; Нойманн-Лейтан, С.; Соарес, Миссури (2017). «Экологические показатели и функциональные группы копеподовых комплексов» . Экологические показатели . 83 : 416–426. Бибкод : 2017EcInd..83..416C . дои : 10.1016/j.ecolind.2017.08.018 .
  37. ^ Туомисто, Ханна (2010). «Разнообразие бета-разнообразий: исправление ошибочной концепции. Часть 1. Определение бета-разнообразия как функции альфа- и гамма-разнообразия». Экография . 33 (1): 2–22. Бибкод : 2010Экогр..33....2Т . дои : 10.1111/j.1600-0587.2009.05880.x .
  38. ^ Виолле, Сирилл; Навас, Мари-Лора; Мерзкий, Денис; Казакова Елена; Фортунель, Клэр; Хаммел, Ирен; Гарнье, Эрик (2007). «Пусть понятие черты будет функциональным!». Ойкос . 116 (5): 882–892. дои : 10.1111/j.2007.0030-1299.15559.x .
  39. ^ Бартон, Эндрю Д.; Першинг, Эндрю Дж.; Личман, Елена; Запись, Николас Р.; Эдвардс, Кайл Ф.; Финкель, Зоя В.; Кьёрбо, Томас; Уорд, Бен А. (2013). «Биогеография особенностей морского планктона». Экологические письма . 16 (4): 522–534. Бибкод : 2013EcolL..16..522B . дои : 10.1111/ele.12063 . ПМИД   23360597 .
  40. ^ Хант, БПВ; Аллен, В.; Менкес, К.; Лоррен, А.; Грэм, Б.; Родье, М.; Пагано, М.; Карлотти, Ф. (2015). «Подход к пониманию динамики пелагической пищевой сети, связанный с использованием спектра размеров стабильных изотопов: тематическое исследование из юго-западной субтропической части Тихого океана». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 113 : 208–224. Бибкод : 2015DSRII.113..208H . дои : 10.1016/j.dsr2.2014.10.023 .
  41. ^ Брун, Филипп; Пейн, Марк Р.; Кьёрбо, Томас (2016). «Признаки биогеографии морских копепод - масштабный анализ» (PDF) . Экологические письма . 19 (12): 1403–1413. Бибкод : 2016EcolL..19.1403B . дои : 10.1111/ele.12688 . ПМИД   27726281 . S2CID   216070768 .
  42. ^ Брун, Филипп; Пейн, Марк Р.; Кьёрбо, Томас (2017). «База данных признаков морских копепод» (PDF) . Данные науки о системе Земли . 9 (1): 99–113. Бибкод : 2017ESSD....9...99B . дои : 10.5194/essd-9-99-2017 . S2CID   55732646 .
  43. ^ Проу, А.Е. Фридерика; Виссер, Андре В.; Андерсен, Кен Х.; Тиба, Санаэ; Кьёрбо, Томас (2019). «Биогеография стратегии питания зоопланктона» . Лимнология и океанография . 64 (2): 661–678. Бибкод : 2019LimOc..64..661P . дои : 10.1002/lno.11067 . S2CID   91541174 .
  44. ^ Бенедетти, Фабио; Фогт, Майке; Ригетти, Дамиано; Гийомон, Франсуа; Аята, Сакина-Доротея (2018). «Различаются ли функциональные группы планктонных веслоногих ракообразных по своим экологическим нишам?» (PDF) . Журнал биогеографии . 45 (3): 604–616. Бибкод : 2018JBiog..45..604B . дои : 10.1111/jbi.13166 . S2CID   90358144 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Neuston&oldid=1238758553"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: caa2d2840b4672a5ad4121c8ee5f2b0c__1722858480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ca/0c/caa2d2840b4672a5ad4121c8ee5f2b0c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Neuston - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)