✖


Jump to content

Морская поверхность микрослой

Add links
(Перенаправлено из Вирионеустона )
Морские горки могут обеспечить ценные питомники для морских личинок
Морские среды обитания
Прибрежные среды обитания
Океанская поверхность
Открытый океан
Морский пол

Микрослой поверхности моря ( SML ) является граничным границей между атмосферой и океаном , покрывающим около 70% поверхности Земли . При оперативно определенной толщине от 1 до 1000 мкм (1,0 мм ) SML обладает физико -химическими и биологическими свойствами, которые измеримо отличаются от основных вод. Недавние исследования в настоящее время показывают, что SML в значительной степени охватывает океан, а данные показывают, что это среда биопленки с совокупной биопленкой с различными микробными сообществами . Из-за своей уникальной позиции на границе раздела Air-SEA SML является центральным в ряде глобальных морских биогеохимических и связанных с климатом процессов. [ 1 ]

Микрослой поверхности моря - это пограничный слой, где все обмены происходит между атмосферой и океаном. [ 2 ] Химические, физические и биологические свойства SML сильно отличаются от подповерхностной воды всего в нескольких сантиметрах ниже. [ 3 ]

Несмотря на огромную степень поверхности океана, до сих пор относительно мало внимания было уделено микрослойной поверхности моря (SML) как окончательный график, где тепло , импульс и массовый обмен между океаном и атмосферой происходит. Через SML, крупномасштабные изменения в окружающей среде в океане, такие как потепление , подкисление , дезоксигенация и эвтрофикация, потенциально влияют на образование облака , осадки и глобальный радиационный баланс . Из -за глубокой связи между биологическими, химическими и физическими процессами, исследования SML могут выявить множественную чувствительность к глобальным и региональным изменениям. [ 4 ]

Понимание процессов на поверхности океана, в частности, с участием SML в качестве важного и определяющего границы раздела, может внести существенный вклад в снижение неопределенности в отношении обратной связи с океаном климата. По состоянию на 2017 год процессы, происходящие в SML, а также связанные с ними показатели обмена материалами через SML, оставались плохо изученными и редко были представлены в морских и атмосферных численных моделях. [ 4 ]

Обзор

[ редактировать ]

Микрослой поверхности морской поверхности (SML) - это граничный границ между атмосферой и океаном, который покрывает около 70% поверхности Земли. SML обладает физико -химическими и биологическими свойствами, которые измерительно отличаются от основных вод. Из-за своей уникальной позиции на границе с воздухом SEA SML является центральным в ряде глобальных биогеохимических и климатических процессов. Несмотря на то, что SML часто известен за последние шесть десятилетий, часто оставался в отдельной исследовательской нише, в первую очередь, как считалось, не существует в типичных океанических условиях. Недавние исследования теперь показывают, что SML в значительной степени охватывает океан, [ 5 ] Подчеркивая его глобальную значимость как пограничный слой, связывающий два основных компонента Земли -системы - океан и атмосфера. [ 1 ]

В 1983 году Зиберт предположил, что SML представлял собой гидратированный гель-подобный слой, образованный сложной смесью углеводов , белков и липидов . [ 6 ] В последние годы его гипотеза была подтверждена, и научные данные указывают на то, что SML является обогащенной совокупной средой биопленки с различными микробными сообществами. [ 7 ] В 1999 году Ellison et al. По оценкам, 200 Tg C YR −1 (200 миллионов тонн углерода в год) накапливается в SML, аналогично скорости седиментации углерода на морское дно океана, хотя накопленный углерод в SML, вероятно, имеет очень короткое время проживания . [ 8 ] Хотя общий объем микрослоя очень мал по сравнению с объемом океана, Карлсон предложил в своей семенной статье 1993 года, что в SML могут возникнуть уникальные межфазные реакции, которые могут возникнуть в нижней части воды или с гораздо более медленной скоростью. [ 9 ] Поэтому он предположил, что SML играет важную роль в диагенезе углерода в верхнем океане. [ 9 ] Биопленкоподобные свойства и максимально возможное воздействие солнечного излучения приводят к интуитивному предположению, что SML является биохимическим микрореактором. [ 10 ] [ 1 ]

Микрослойная поверхность моря как биохимический микрореактор [ 1 ]
  1. Уникальная химическая ориентация, реакция и агрегация [ 9 ]
  2. Отдельные микробные сообщества Обработка растворенных и частиц органического вещества [ 6 ]
  3. Наибольшее воздействие солнечных радиационных приводов фотохимических> реакций и образования радикалов [ 11 ]

Исторически, SML суммировалась как микробитат, состоящий из нескольких слоев, отличающихся по их экологическим, химическим и физическим свойствам с общей толщиной от 1 до 1000 мкм. В 2005 году Хантер определил SML как «микроскопическую часть поверхностного океана, которая находится в контакте с атмосферой и которая может обладать физическими, химическими или биологическими свойствами, которые измеримо отличаются от свойств соседних подповерхностных вод». [ 12 ] Он избегает определенного диапазона толщины, так как это сильно зависит от интересующей особенности. Толщина 60 мкм была измерена на основе внезапных изменений pH, [ 13 ] и может быть значительно использован для изучения физико -химических свойств SML. При такой толщине SML представляет собой ламинарный слой, свободный от турбулентности и значительно влияет на обмен газами между океаном и атмосферой. В качестве среды обитания Neuston (поверхностные организмы, начиная от бактерий до более крупных сифонофоров), толщина SML в некоторых отношениях зависит от организма или экологической интереса. В 2005 году Зайцев описал SML и связанный с ним слой с ближним поверхностями (до 5 см) в качестве инкубатора или питомника для яиц и личинок для широкого спектра водных организмов. [ 14 ] [ 1 ]

Определение Охотника включает в себя все взаимосвязанные слои от ламинарного слоя в питомник без явной ссылки на определенные глубины. [ 15 ] В 2017 году Wurl et al. Предлагаемое определение охотника будет подтверждено реконструкционной парадигмой SML, которая включает в себя его глобальное присутствие, биопленки, похожие на свойства и роль питомника. Новая парадигма подталкивает SML в новый и более широкий контекст, относящийся ко многим наукам о океане и климате. [ 1 ]

Согласно Wurl et al. , SML никогда не может быть лишена органики из-за обилия поверхностных веществ (например, поверхностно-активных веществ) в верхнем океане [ 5 ] и явление поверхностного натяжения на воздушных интерфейсах. [ 16 ] SML аналогичен теплово -граничному слою, а дистанционное зондирование температуры поверхности моря показывает вездесущие аномалии между кожей поверхности моря и объемной температурой. [ 17 ] Несмотря на это, различия в обоих обусловлены различными процессами. Обогащение, определяемое как коэффициенты концентрации аналита в SML к основной массовой воде, в течение десятилетий использовалось в качестве доказательства существования SML. Следовательно, истощение органических веществ в SML дискуссии; Тем не менее, вопрос обогащения или истощения, вероятно, будет функцией толщины SML (которая варьируется в зависимости от состояния моря; [ 18 ] включая потери через морской спрей, концентрации органики в объемной воде, [ 5 ] и ограничения методов отбора проб для сбора тонких слоев. [ 19 ] Обогащение поверхностно -активных веществ и изменения температуры и солености поверхности моря служат универсальными показателями для присутствия SML. Организмы, возможно, менее подходящие в качестве показателей SML, потому что они могут активно избегать SML и/или резких условий в SML, могут уменьшить их популяции. Тем не менее, толщина SML остается «работой» в полевых экспериментах, потому что толщина собранного слоя регулируется методом отбора проб. Достижения в области технологии отбора проб SML необходимы для улучшения нашего понимания того, как SML влияет на взаимодействие Air-Sea. [ 1 ]

Морские места обитания поверхности находятся на границе раздела между атмосферой и океаном. Биопленка , подобная среде обитания на поверхности океана, содержит поверхностные микроорганизмы, обычно называемые Neuston . [ 20 ] Микрослой поверхности моря (SML) представляет собой самый верхний слой океана, толщиной всего 1–1000 мкм, с уникальными химическими и биологическими свойствами, которые отличают его от нижней воды (ULW). [ 21 ] [ 2 ] Из-за местоположения на границе Air-Sea SML может влиять на процессы обмена через этот пограничный слой, такой как газообмен с воздушным модом и формирование аэрозолей с брызгами. [ 2 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 4 ] [ 24 ]

Из-за исключительного положения между атмосферой и гидросферой и охватыванием около 70% поверхности Земли, микрослойная поверхность морской поверхности (SEA-SML) рассматривается как фундаментальный компонент в процессах обмена воздуха и в биогеохимическом велосипеде. [ 7 ] Хотя с незначительной толщиной <1000 мкм, [ 2 ] Неуловимый SML давно известен своими различными физико -химическими характеристиками по сравнению с основной водой, [ 25 ] например, с помощью накопления растворенного и частиц органического вещества, [ 25 ] [ 26 ] Прозрачные экзополимерные частицы (TEP) и поверхностные молекулы. [ 27 ] [ 22 ] Следовательно, SML является желатиновой биопленкой, [ 28 ] поддержание физической стабильности через силы поверхностного натяжения. [ 29 ] Он также образует обширную среду обитания для разных организмов, которые все вместе называют Neuston [ 29 ] С недавней глобальной оценкой 2 × 1023 микробных клеток для SEA-SML. [ 30 ] [ 20 ]

Жизнь в воздухе и воде никогда не считалась легкой, в основном из -за суровых условий окружающей среды, которые влияют на SML. [ 31 ] Тем не менее, высокое содержание микроорганизмов, особенно бактерий и пикофитопланктона, накапливающихся в SML по сравнению с основной водой, часто сообщалось, сообщалось, сообщалось, [ 26 ] [ 32 ] [ 33 ] сопровождается преобладающей гетеротрофной активностью. [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] Это связано с тем, что первичное производство на непосредственном границе раздела воздух -вода часто препятствует фотоингибированию. [ 37 ] [ 38 ] Тем не менее, некоторые исключения из фотосинтетических организмов, например, триходесмия, Synechococcus или Sargassum, демонстрируют большую толерантность к интенсивностям высокой освещенности и, следовательно, могут стать обогащенными в SML. [ 26 ] [ 39 ] [ 40 ] Предыдущие исследования предоставили доказательства того, что неоустонические организмы могут справляться с энергией ветра и волны, [ 32 ] [ 41 ] [ 42 ] Солнечное и ультрафиолетовое (ультрафиолетовое излучение, [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] колебания температуры и солености, [ 46 ] [ 47 ] и более высокий потенциальный риск хищничества со стороны Zoooneuston. [ 48 ] Кроме того, действие ветра, способствующее формированию морского спрея и пузырьками, поднимающимися из более глубокой воды и разрывающихся в микробах, ассоциированных с высвобождением поверхности в атмосферу. [ 49 ] В дополнение к более концентрированному по сравнению с планктонными аналогами, бактерионеустон, водоросли и протисты демонстрируют отличительные композиции сообщества по сравнению с основной водой, в обоих морских [ 29 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 50 ] [ 51 ] и пресноводные места обитания. [ 52 ] [ 53 ] Кроме того, состав бактериального сообщества часто зависел от используемого устройства отбора проб SML. [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] Будучи четко определенным в отношении состава бактериального сообщества, мало известно о вирусах в SML, т. Е. Вирионеустон. Этот обзор сосредоточен на динамике вирусов и бактерий на интерфейсах воздуха и воды, даже если вирусы, вероятно, взаимодействуют с другими микробами SML, включая архей и Phytoneuston, что можно вывести из вирусных помех с их планктоническими аналогами. [ 57 ] [ 58 ] Хотя вирусы были кратко упомянуты как ключевые компоненты SML в недавнем обзоре этой уникальной среды обитания, [ 4 ] Синопсис новых знаний и основных пробелов в исследованиях в отношении бактериофагов на интерфейсах воздуха и воды по -прежнему отсутствует в литературе. [ 20 ]

Характеристики

[ редактировать ]

Органические соединения, такие как аминокислоты , углеводы , жирные кислоты и фенолы , сильно обогащены на границе SML. Большинство из них поступают из биоты в подповерхностных водах, которые распадаются и доставляются на поверхность, [ 59 ] [ 60 ] Хотя существуют другие источники, такие как атмосферное осаждение , прибрежный сток и антропогенное питание. [ 2 ] Относительная концентрация этих соединений зависит от источников питательных веществ, а также от климатических условий, таких как скорость ветра и осадки . [ 60 ] Эти органические соединения на поверхности создают «пленку», называемую «гладким», когда виден, [ 3 ] который влияет на физические и оптические свойства интерфейса. Эти пленки возникают из-за гидрофобных тенденций многих органических соединений, что заставляет их выступать в воздушном интерфейсе. [ 2 ] [ 61 ] Существование органических поверхностно -активных веществ на поверхности океана препятствует формированию волны для низкой скорости ветра. Для увеличения концентрации поверхностно -активного вещества наблюдается увеличивающаяся критическая скорость ветра, необходимая для создания океанских волн. [ 2 ] [ 3 ] Повышенные уровни органических соединений на поверхности также препятствуют газообмену с воздушным модом при низких скоростях ветра. [ 62 ] Одним из способов, которым частицы и органические соединения на поверхности транспортируются в атмосферу, является процесс, который называется «разрыв пузырьков». [ 2 ] [ 63 ] Пузырьки генерируют основную часть морских аэрозолей . [ 62 ] [ 64 ] [ 65 ] Они могут быть рассеяны до высоты нескольких метров, собирая все частицы, привязанные к их поверхности. Тем не менее, основной поставщик материалов исходит от SML. [ 59 ]

Процессы

[ редактировать ]
Транспортные процессы через микрослой поверхности моря [ 4 ]

Поверхности и интерфейсы являются критическими зонами, где происходят основные физические, химические и биологические обмены. Поскольку океан покрывает 362 миллиона км 2 Около 71% поверхности Земли, границы раздела в океане-атмосфере, вероятно, является одним из крупнейших и наиболее важных интерфейсов на планете. Каждое вещество, входящее или выходящее из океана из или в атмосферу, проходит через этот график, который на водопроводной стороне и в меньшей степени на воздушной стороне, показывает различные физические, химические и биологические свойства. На стороне воды самая верхняя часть от 1 до 1000 мкм этого раздела называется микрослой поверхности моря (SML). [ 66 ] Как и кожа, SML, как ожидается, будет контролировать скорости обмена энергии и вещества между воздухом и морем, что потенциально окажет как краткосрочное, так и долгосрочное воздействие на различные процессы системы Земли, включая биогеохимический велосипед, производство и поглощение безрассудного активные газы, такие как CO 2 или DMS, [ 67 ] Таким образом, в конечном итоге климатическое регулирование. [ 68 ] По состоянию на 2017 год процессы, происходящие в SML, а также связанные с ними показатели обмена материалами через SML, оставались плохо изученными и редко были представлены в морских и атмосферных численных моделях. [ 4 ]

Улучшенное понимание биологических, химических и физических процессов на верхней поверхности океана может внести существенный вклад в снижение неопределенности в отношении обратной связи с океаном-климатом. Из -за его позиционирования между атмосферой и океаном, SML является первым, кто подвергается воздействию изменений климата, включая температуру, релевантные следовые газы следов, скорость ветра и осадки, а также загрязнение человеческими отходами, включая питательные вещества, токсины, наноматериалы и Пластиковый мусор. [ 4 ]

Bacterioneuston

[ редактировать ]
Смотрите также: Морские прокариоты

Термин Neuston описывает организмы в SML и был впервые предложен Науманом в 1917 году. [ 69 ] Как и в других морских экосистемах, сообщества бактерионеустонов играют важную роль в функционировании SML. [ 70 ] Состав сообщества Bacterioneuston в SML был проанализирован и сравнивается с основной водой в разных местах обитания с различными результатами, и в первую очередь сосредоточен на прибрежных водах и морях на шельфе с ограниченным изучением открытого океана. [ 71 ] [ 29 ] [ 50 ] В Северном море в SML было обнаружено отдельное бактериальное сообщество с SPP Vibrio. и Pseudoalteromonas spp. доминируя в бактерионеустоне. [ 29 ] Во время искусственно индуцированного цветущего фитопланктона в эксперименте с мезокосмой фьорда наиболее доминирующие денатурирующие градиентные гель -электрофорез (DGGE) бактерионеустон состояли из двух бактериальных семейств: Flavobacteriaceae и Alteromonadaceae . [ 50 ] Другие исследования, однако, обнаружили незначительные различия в составе бактериального сообщества SML и ULW. [ 71 ] [ 72 ] Трудности в прямом сравнении между исследованиями могут возникнуть из -за различных методов, используемых для выборки SML, которые приводят к различной глубине отбора проб. [ 73 ] [ 56 ] [ 70 ] [ 24 ]

Еще меньше известно о механизмах контроля сообщества в SML и о том, как бактериальное сообщество собирается на границе Air-Sea. Сообщество Bacterioneuston может быть изменено различными условиями ветра и уровнями радиации, [ 44 ] [ 74 ] [ 41 ] [ 42 ] с высокими скоростями ветра, ингибирующими образование отдельного бактериоустонского сообщества. [ 41 ] [ 42 ] Скорость ветра и уровни радиации относятся к внешнему контролю, однако, композиция бактерионеустонского сообщества также может зависеть от внутренних факторов, таких как доступность питательных веществ и органическое вещество (ОМ), производимые либо в SML, либо в ULW. [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] [ 24 ]

Одним из основных компонентов ОМ, последовательно обогащенных в SML, являются прозрачные экзополимерные частицы (TEP), [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] которые богаты углеводами и формируются путем агрегации растворенных предшественников, выделяемых фитопланктоном в эвфотической зоне . [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ] Более высокие скорости образования TEP в SML, облегченные с помощью сдвига ветра и расширения поверхностных вод, были предложены в качестве одного объяснения наблюдаемого обогащения в TEP. [ 79 ] [ 85 ] Кроме того, из -за их естественной положительной плавучести, когда они не баластиют другими частицами, прилипающими к ним, TEP поднимается по толще воды и в конечном итоге оказывается в SML. [ 86 ] Второй возможный путь TEP от толщи воды к SML - путем удара пузырьков. [ 87 ] [ 24 ]

Рядом с восходящими пузырями, еще одним потенциальным транспортным механизмом бактерий от ULW к SML может быть восходящим частицами [ 71 ] [ 74 ] или более конкретно теп. [ 86 ] Бактерии легко прикрепляются к TEP в толще воды . [ 88 ] [ 89 ] [ 90 ] TEP может служить микробными горячими точками и может использоваться непосредственно в качестве субстрата для бактериальной деградации, [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ] и в качестве защиты от выпаса для прикрепленных бактерий, например, выступая в качестве альтернативного источника пищи для зоопланктона. [ 94 ] [ 95 ] [ 96 ] Также было предложено, чтобы TEP служат световой защитой для микроорганизмов в среде с высоким облучением. [ 97 ] [ 24 ]

Вирионеустон

[ редактировать ]
Смотрите также: морские вирусы
Вирусно -бактериальная динамика в поверхностном микрослое (SML) океана и за его пределами. Dom = растворенное органическое вещество , UV = ультрафиолетовый . [ 20 ]

Вирусы в микрослое поверхности моря, так называемый вирионеустон , недавно стали интересными для исследователей как загадочных биологических сущностей в пограничных поверхностных слоях с потенциально важными экологическими воздействиями. Учитывая этот обширный график воздушной водой, находится на пересечении основных процессов обмена воздушной и водой, охватывающих более 70% глобальной площади поверхности, он, вероятно, будет иметь глубокие последствия для морских биогеохимических циклов , на микробном цикле и газообмене, как Подобно структуре морской пищевой сети , глобальное рассеяние вирусов воздуха, происходящих из микрослойного поверхности моря и здоровья человека. [ 20 ]

Вирусы являются наиболее распространенными биологическими сущностями в толще воды в мировом океанах. [ 98 ] В толще свободной воды вириопланктон обычно преодолевает бактериопланктон на один порядок, достигая типичных концентраций объемной воды 10 7 Вирусы Ml −1 . [ 99 ] Более того, они известны как неотъемлемая часть глобальных биогеохимических циклов [ 99 ] формировать и управлять микробным разнообразием [ 100 ] и структурировать трофические сети. [ 101 ] Как и другие члены Neuston, Вирионеустон, вероятно, происходит от объемной морской воды. Например, в 1977 году Baylor et al. постулируемая адсорбция вирусов на пузырьки воздуха, когда они поднимаются на поверхность, [ 102 ] или вирусы могут придерживаться органических частиц [ 103 ] также перевезти в SML с помощью пузырьков. [ 104 ] [ 20 ]

Внутри SML вирусы, взаимодействующие с бактерионеустоном, вероятно, будут вызывать вирусный шунт, явление, которое хорошо известно для морских пелагических систем. Термин «вирусный шунт» описывает высвобождение органического углерода и других питательных соединений из вирус-опосредованного лизиса клеток-хозяев, а также его дополнение к локальному пуле растворенного органического вещества (DOM). [ 105 ] Обогащенная и плотно упакованная бактерионеустон образует превосходную мишень для вирусов по сравнению с бактериопланктоном, населяющим подземное место. Это связано с тем, что высокие числа хост-клеток увеличат вероятность встреч с хост-вирусом. Вирусный шунт может эффективно способствовать и без того высокого содержания DOM, усиливающего бактериальную продукцию, как это было предложено для пелагических экосистем [ 101 ] и, в свою очередь, пополняет клетки -хозяина для вирусных инфекций. Затронув пул DOM, вирусы в SML могут непосредственно мешать микробному циклу, инициируемому, когда DOM переработана микробиально, превращается в биомассу и передается вдоль пищевой сети. Кроме того, высвобождение DOM из лизированных клеток -хозяев с помощью вирусов способствует генерации органических частиц. [ 106 ] Тем не менее, роль Вирионеустона для микробной петли никогда не была исследована. [ 20 ]

Измерение

[ редактировать ]

Устройства, используемые для образца концентраций частиц и соединений SML, включают стеклянную ткань, металлические сетчатые экраны и другие гидрофобные поверхности. Они помещаются на вращающийся цилиндр, который собирает образцы поверхности, когда он вращается поверх поверхности океана. [ 107 ]

Сэмплер стеклянной пластины обычно используется. [ 108 ] Впервые он был описан в 1972 году Харви и Бурцеллом как простой, но эффективный метод сбора образцов микрослойных поверхностных поверхностей моря. [ 109 ] Чистая стеклянная пластина погружена вертикально в воду, а затем снимается контролируемой манерой. Харви и Бурцелл использовали тарелку, которая была площадью 20 см и толщиной 4 мм. Они сняли его с моря со скоростью 20 см в секунду. [ 109 ] Как правило, самые верхние 20–150 мкм поверхностного микрослоя прилипают к пластине при ее снятии. [ 68 ] Затем образец вытирают с обеих сторон пластины в флакон для отбора проб. [ 110 ]

  • Стеклянная тарелка отбора микрослойного поверхности морской поверхности

Для тарелки из размера, используемой Харви и Бурцелем, полученные объемы образца составляют от 3 до 12 кубических сантиметров. Выбранная толщина SML h в микрометрах дается:

где V - объем образца в CM 3 - A это общая площадь погруженной пластины с обеих сторон в CM 2 и n - это количество раз, когда образец опускался. [ 110 ]

Дистанционное зондирование

[ редактировать ]
Бактерии, морские пятна и спутниковое дистанционное зондирование. Поверхностно -активные вещества способны ослаблять короткие поверхностные волны капиллярных океана и сглаживать поверхность моря. Спутникое дистанционное зондирование синтетической апертуры (SAR) может обнаружить области с концентрированными поверхностно -активными веществами или морскими пятнами, которые появляются в виде темных областей на изображениях SAR. [ 111 ]

Место обитания поверхности океана сидят на границе раздела между океаном и атмосферой. Биопленка , подобная среде обитания на поверхности океана, содержит поверхностные микроорганизмы, обычно называемые Neuston . Этот обширный график воздуха -вода находится на пересечении основных процессов обмена воздуха -водой, охватывающими более 70% глобальной площади поверхности. Бактерии в поверхностном микрослое океана, называемого бактерионеустоном , представляют интерес из-за практических применений, таких как газообмен парниковых газов с воздушным модом, производство климат-активных морских аэрозолей и дистанционное зондирование океана. [ 111 ] Специальный интерес представляет производство и деградация поверхностно -активных веществ (поверхностные активные материалы) посредством микробных биохимических процессов. Основные источники поверхностно -активных веществ в открытом океане включают Phytoplankton, [ 112 ] Земного стока и осаждение из атмосферы. [ 111 ]

В отличие от цветных цветов водорослей, бактерии, связанные с поверхностно-активным веществом, могут быть не видны в изображениях цвета океана. Возможность обнаружить эти «невидимые», связанные с поверхностно-активным веществом, с использованием радара синтетической апертуры, имеет огромные преимущества в всепогодных условиях, независимо от облака, тумана или дневного света. [ 111 ] Это особенно важно при очень сильных ветрах, потому что это те условия, когда происходят наиболее интенсивные газовые обмены воздуха и производство морских аэрозолей. Следовательно, в дополнение к цветным спутниковым изображениям, спутниковые изображения SAR могут дать дополнительную информацию о глобальной картине биофизических процессов на границе между океаном и атмосферой, обменом парниковых газов с воздухом и производством активных аэрозолей климата. [ 111 ]

Аэропланктон

[ редактировать ]
Основная статья: Аэропланктон
Морский спрей , содержащий морские микроорганизмы, можно охватить высоко в атмосферу и может путешествовать по миру в качестве аэропланктона, прежде чем упасть на Землю.

Поток воздушных микроорганизмов, в том числе морские вирусы , бактерии и протисты , окружает планету над погодными системами, но ниже коммерческих воздушных дорожек. [ 113 ] Некоторые перипатетические микроорганизмы охвачены от наземных пыльных бури, но большинство из них происходят из морских микроорганизмов при морском спрея . В 2018 году ученые сообщили, что сотни миллионов этих вирусов и десятков миллионов бактерий ежедневно откладываются на каждом квадратном метре вокруг планеты. [ 114 ] [ 115 ]

По сравнению с подповерхностными водами микрослой поверхности моря содержит повышенную концентрацию бактерий и вирусов , а также токсичные металлы и органические загрязнители. [ 2 ] [ 116 ] [ 117 ] [ 118 ] [ 119 ] Эти материалы могут быть перенесены из морской поверхности в атмосферу в виде сгенерированных ветром водных аэрозолей из-за их высокого натяжения паров и процесса, известного как улетучение . [ 63 ] При воздухе эти микробы можно транспортировать на большие расстояния в прибрежные регионы. Если они попадают в землю, они могут иметь пагубное влияние на животных, растительность и здоровье человека. [ 120 ] Морские аэрозоли, содержащие вирусы, могут проходить сотни километров от своего источника и оставаться в жидкой форме, пока влажность достаточно высока (более 70%). [ 121 ] [ 122 ] [ 123 ] Эти аэрозоли могут оставаться подвешенными в атмосфере в течение примерно 31 дня. [ 59 ] Данные свидетельствуют о том, что бактерии могут оставаться жизнеспособными после транспортировки внутри страны через аэрозоли. Некоторые достигли 200 метров на 30 метров над уровнем моря. [ 124 ] Также было отмечено, что процесс, который переносит этот материал в атмосферу, вызывает дальнейшее обогащение как у бактерий, так и в вирусах по сравнению с водами SML или подповерхности (до трех порядков в некоторых местах). [ 125 ] [ 124 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Вурл, Оливер; Экау, Вернер; Посадка, Уильям М.; Заппа, Кристофер Дж. (1 января 2017 г.). Деминг, Джоди В.; Боуман, Джефф (ред.). «Микрослой поверхности морской поверхности в изменяющемся океане - перспектива». Элемент: Наука антропоцена . 5 ​Калифорнийский университет. doi : 10.1525/elementa.228 . ISSN   2325-1026 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  2. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Лисс, PS (1997). Морская поверхность и глобальные изменения . Кембридж Нью -Йорк: издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-56273-7 Полем OCLC   34933503 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в Zhang, Zhengbin et al. (2003). Исследования на поверхностной поверхности моря II. Слой внезапного изменения физических и химических свойств. Журнал коллоидной и интерфейсной науки. 264, 148-159.
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Энгель, Анжа; Банге, Герман В.; Кунлифф, Майкл; Барроуз, Сюзанна М.; и др. (2017). «Жизненная кожа океана: к интегрированному пониманию микрослойной поверхности морской поверхности» . Границы в морской науке . 4 ​ doi : 10.3389/fmars.2017.00165 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  5. ^ Jump up to: а беременный в Wurl, O.; Wurl, E.; Miller, L.; Джонсон, К.; Вагл, С. (2011). «Формирование и глобальное распределение микрослойных моря» . Биогеонов . 8 (1): 121–135. Bibcode : 2011bgeo .... 8..121W . doi : 10.5194/bg-8-121-2011 .
  6. ^ Jump up to: а беременный Зиберт, Джон Макн. (1983). «Микробиологические и органические химические процессы на поверхности и смешанных слоях». Воздушный обмен газами и частицами . С. 121–172. doi : 10.1007/978-94-009-7169-1_3 . ISBN  978-94-009-7171-4 .
  7. ^ Jump up to: а беременный Кунлифф, Майкл; Энгель, Анжа; FRKA, Sanja; Гашпаривич, Блаженка; Гитарт, Карлос; Мюррелл, Дж. Колин; Солтер, Мэтью; Столле, Кристиан; Вверх-годдард, Роберт; Вурл, Оливер (2013). «Микрослойные поверхности морской поверхности: единая физико -химическая и биологическая перспектива границы раздела воздуха - океана». Прогресс в океанографии . 109 : 104–116. Bibcode : 2013proce.109..104C . doi : 10.1016/j.pocean.2012.08.004 .
  8. ^ Эллисон, Г. Барни; Так, Адриан Ф.; Вайда, Вероника (1999). «Атмосферная обработка органических аэрозолей» . Журнал геофизических исследований: атмосферы . 104 (D9): 11633–11641. Bibcode : 1999jgr ... 10411633e . doi : 10.1029/1999jd900073 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в Карлсон, Дэвид Дж. (1993). «Ранний диагенез органического вещества: реакция на границе раздела воздух» ». Органическая геохимия . Темы в геобиологии. Тол. 11. С. 255–268. doi : 10.1007/978-1-4615-2890-6_12 . ISBN  978-1-4613-6252-4 .
  10. ^ Лисс, PS (1997). «Фотохимия микрослойного моря». Морская поверхность и глобальные изменения . Кембридж Нью -Йорк: издательство Кембриджского университета. С. 383–424. ISBN  978-0-521-56273-7 Полем OCLC   34933503 .
  11. ^ Зафириу, Оливер С. (1986). «Фотохимия и микрослойная поверхность моря: естественные процессы и потенциал в качестве техники». Динамические процессы в химии Верхнего океана . С. 129–135. doi : 10.1007/978-1-4684-5215-0_11 . ISBN  978-1-4684-5217-4 .
  12. ^ Hunter, KA (1977) Химия Морскую поверхность Микрослойного Университета Восточной Англии. Школа экологических наук.
  13. ^ Чжан, Чжэнбин (2003). «Прямое определение толщины поверхностного микрослоя моря с использованием микроэлектрода pH в исходном месте». Science in China Series b . 46 (4): 339. doi : 10.1360/02yb0192 .
  14. ^ Zaitsev Y (1997). «Неустон из морей и океанов». В Liss PS (ред.). Морская поверхность и глобальные изменения . Кембридж Нью -Йорк: издательство Кембриджского университета. С. 371–382. ISBN  978-0-521-56273-7 Полем OCLC   34933503 .
  15. ^ Лисс, PS (1997). «Химия моря-поверхности микрослой». Морская поверхность и глобальные изменения . Кембридж Нью -Йорк: издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-511-52502-5 Полем OCLC   34933503 .
  16. ^ Левич В.Г. (1962) Физико -химическая гидродинамика , Prentice Hall International.
  17. ^ Schluessel, Peter; Эмери, Уильям Дж.; Грассл, Хартмут; Маммен, Теодор (1990). «О разнице температуры в массовой коже и ее влиянии на спутниковое дистанционное зондирование температуры поверхности моря». Журнал геофизических исследований . 95 (C8): 13341. Bibcode : 1990jgr .... 9513341S . doi : 10.1029/jc095ic08p13341 . HDL : 21.11116/0000-0004-BC37-B .
  18. ^ Карлсон, Дэвид Дж. (1982). «Полевая оценка методов отбора проб на пластине и экрана». Морская химия . 11 (3): 189–208. Bibcode : 1982march..11..189c . doi : 10.1016/0304-4203 (82) 90015-9 .
  19. ^ Cunliffe M, Wurl O. (2014) Руководство по передовым практикам для изучения поверхности океана , Плимут, случайные публикации Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства.
  20. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Rahlff, Janina (2019). «Вирионеустон: обзор вирус -бактериальных ассоциаций на интерфейсах воздуха -вода» . Вирусы . 11 (2): 191. doi : 10.3390/v11020191 . PMC   6410083 . PMID   30813345 . Полем Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  21. ^ ; Zhang , Zhangbin ​ ​ ​ ​..148Z . ​ ​ ​ ​ ​  ​ ​
  22. ^ Jump up to: а беременный Вурл, Оливер; Холмс, Майкл (2008). «Желатиновая природа микрослойного моря». Морская химия . 110 (1–2): 89–97. Bibcode : 2008march.110 ... 89w . doi : 10.1016/j.marchem.2008.02.009 .
  23. ^ Аллер, Жозефина Y.; Радэй, Джоанн С.; Килтхау, Венди П.; Бота, Дилан У.; Уилсон, Теодор В.; Vaillancourt, Robert D.; Куинн, Патриция К.; Коффман, Дерек Дж.; Мюррей, Бенджамин Дж.; Кнопф, Даниэль А. (2017). «Определенная по размеру характеристика полисахаридных и белковых компонентов морского аэрозоля» . Атмосферная среда . 154 : 331–347. Bibcode : 2017atmen.154..331a . doi : 10.1016/j.atmosenv.2017.01.053 .
  24. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Zäncker, рождение; Кунлифф, Майкл; Энгель, Анджа (15 ноября 2018 г.). «Состав бактериального сообщества в микрослое поверхности моря у перуанского побережья» . Границы в микробиологии . 9 ​Frontiers Media SA: 2699. DOI : 10.3389/fmicb.2018.02699 . ISSN   1664-302X . PMC   6249803 . PMID   30498480 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  25. ^ Jump up to: а беременный Харди, JT (1982). «Микрослой поверхности моря: биология, химия и антропогенное обогащение». Прогресс в океанографии . 11 (4): 307–328. Bibcode : 1982proce..11..307h . doi : 10.1016/0079-6611 (82) 90001-5 .
  26. ^ Jump up to: а беременный в Зиберт, Джон Макн.; Уиллис, Паула-Жан; Джонсон, Кеннет М.; Берни, Кертис М.; Lavoie, Dennis M.; Хинга, Кеннет Р.; Карон, Дэвид А.; Французский, Фредерик У.; Джонсон, Пол У.; Дэвис, Пол Г. (1976). «Растворенные органические вещества и гетеротрофный микроустон в поверхностных микрослоях Северной Атлантики». Наука . 194 (4272): 1415–1418. Bibcode : 1976sci ... 194.1415m . doi : 10.1126/science.194.4272.1415 . PMID   17819279 . S2CID   24058391 .
  27. ^ Вурл, Оливер; Миллер, Лиза; Röttgers, Rüdiger; Vagle, Svein (2009). «Распределение и судьба поверхностных веществ в микрослойной поверхности и толще воды». Морская химия . 115 (1–2): 1–9. Bibcode : 2009march.115 .... 1w . doi : 10.1016/j.marchem.2009.04.007 .
  28. ^ Кунлифф, Майкл; Мюррелл, Дж. Колин (2009). «Микрослой с моря-поверхностью представляет собой желатиновую биопленку» . Журнал ISME . 3 (9): 1001–1003. doi : 10.1038/ismej.2009.69 . PMID   19554040 . S2CID   32923256 .
  29. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Франклин, Марк П.; Макдональд, Ян Р.; Борн, Дэвид Дж.; Оуэнс, Николас Дж.П. Upstill-Goddard, Robert C.; Мюррелл, Дж. Колин (2005). «Бактериальное разнообразие в бактерионеустоне (микрослой поверхности моря): бактерионеустон через видящее стекло». Экологическая микробиология . 7 (5): 723–736. doi : 10.1111/j.1462-2920.2004.00736.x . PMID   15819854 .
  30. ^ Флемминг, Ганс-Курт; Вьютц, Стефан (2019). «Бактерии и архаи на земле и их изобилие в биопленках». Nature Reviews Microbiology . 17 (4): 247–260. doi : 10.1038/s41579-019-0158-9 . PMID   30760902 . S2CID   61155774 .
  31. ^ Ford, Timothy (1993). Водная микробиология: экологический подход . Бостон: Blackwell Scientific Publications. ISBN  978-0-86542-225-4 Полем OCLC   25915881 .
  32. ^ Jump up to: а беременный Tsyban, Av (1971). «Морской бактерионеуст». Журнал океанографического общества Японии . 27 (2): 56–66. doi : 10.1007/bf02109331 . S2CID   198202161 .
  33. ^ Вурл, Оливер; Столле, Кристиан; Van Thuoc, Chu; Ту, Фам; Мари, Ксавье (2016). «Биопленка, подобные свойствам поверхности моря и прогнозируемые эффекты на обмене CO 2 воздуха ». Прогресс в океанографии . 144 : 15–24. Bibcode : 2016proce.144 ... 15W . doi : 10.1016/j.pocean.2016.03.002 .
  34. ^ Оберностерер, я.; Катала, P.; Reinthaler, T.; Herndl, GJ; Лебарон П. (2005). «Увеличенная гетеротрофная активность в поверхностном микрослое Средиземного моря» . Водная микробная экология . 39 : 293–302. doi : 10.3354/ame039293 .
  35. ^ Reinthaler, Thomas; Синтес, Ева; Herndl, Gerhard J. (2008). «Растворенное органическое вещество и бактериальное производство и дыхание в мореповерхностной микрослойке открытой Атлантики и западного Средиземного моря» . Лимнология и океанография . 53 (1): 122–136. Bibcode : 2008limoc..53..122r . doi : 10.4319/lo.2008.53.1.0122 . S2CID   17499707 .
  36. ^ Ральф, Джанина; Столле, Кристиан; Вурл, Оливер (2017). «SISI: новое устройство для инкубации in situ на поверхности океана» . Журнал морской науки и техники . 5 (4): 46. doi : 10.3390/jmse5040046 .
  37. ^ Уильямс, премьер -министр; Carlucci, AF; Хенрихс, С.М.; Van Vleet, ES; Horrigan, SG; Рейд, FMH; Робертсон, К.Дж. (1986). «Химические и микробиологические исследования пленок с поверхностью морской поверхности в южном заливе Калифорнии и у западного побережья Баха Калифорния». Морская химия . 19 (1): 17–98. Bibcode : 1986march..19 ... 17w . doi : 10.1016/0304-4203 (86) 90033-2 .
  38. ^ Олбрайт, Лоуренс Дж. (1980). «Фотосинтетическая активность Phytoneuston и Phytoplankton». Канадский журнал микробиологии . 26 (3): 389–392. doi : 10.1139/m80-063 . PMID   7407715 .
  39. ^ Jump up to: а беременный Юэ, Вей-чон; Солнце, Cui-Ci; Ши, пинг; Энгель, Анжа; Ван, ты-Шао; Он, Вэй-Хонг (2018). «Влияние температуры на накопление морских биогенных гелей в поверхностном микрослое рядом с выходом атомных электростанций и прилегающих районов в заливе Дайа, Китай» . Plos один . 13 (6): E0198735. BIBCODE : 2018PLOSO..1398735Y . doi : 10.1371/journal.pone.0198735 . PMC   5995428 . PMID   29889860 .
  40. ^ Jump up to: а беременный Харди, Джон Т.; Коли, Джеймс А.; Антрим, Лиам Д.; Киссер, Стивен Л. (1988). «Гидрофобный пробоотборник большого объема для сбора микрослойных поверхностей водной поверхности: характеристика и сравнение с методом стеклянной пластины». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 45 (5): 822–826. doi : 10.1139/f88-099 .
  41. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Столле, Кристиан; Лабренз, Матиас; Meeske, христианин; Юргенс, Клаус (2011). «Структура общины бактериоустонов в южном Балтийском море и ее зависимость от метеорологических условий» . Прикладная и экологическая микробиология . 77 (11): 3726–3733. Bibcode : 2011apenm..77.3726s . doi : 10.1128/aem.00042-11 . PMC   3127628 . PMID   21478321 .
  42. ^ Jump up to: а беременный в Ральф, Джанина; Столле, Кристиан; Гибель, Хельж-Ангар; Бринкхофф, Торстен; Рибас-Рибас, Мариана; Ходапп, Дороти; Вурл, Оливер (2017). «Высокие скорости ветра предотвращают образование отдельного сообщества бактерионеустонов в микрослое моря» . Микробиология FEMS Экология . 93 (5). doi : 10.1093/femsec/fix041 . PMC   5812515 . PMID   28369320 .
  43. ^ Сантос, Ал; Lopes, S.; Baptista, я.; Henriques, я.; Gomes, NCM; Almeida, A.; Correia, A.; Кунья, â. (2011). «Разнообразие в чувствительности ультрафиолетового ультрафиолета и потенциала восстановления среди изолятов бактерионеуста и бактериопланктона». Письма в прикладной микробиологии . 52 (4): 360–366. doi : 10.1111/j.1472-765x.2011.03011.x . HDL : 10773/11080 . PMID   21255057 . S2CID   20013700 .
  44. ^ Jump up to: а беременный Агогуэ, Элен; Жу, Фабен; Оберностерер, Ингрид; Лебарон, Филипп (2005). «Устойчивость морской бактерионеуста в солнечную радиацию» . Прикладная и экологическая микробиология . 71 (9): 5282–5289. Bibcode : 2005apenm..71.5282a . doi : 10.1128/aem.71.9.5282-5289.2005 . PMC   1214640 . PMID   16151115 .
  45. ^ Сантос, Ана Л.; Оливейра, Ванесса; Baptista, INês; Энрикес, Изабель; Гомес, Ньютон К.М.; Алмейда, Аделаида; Пояс, Антонио; Cunha, Angela (2012). «Влияние ультрафиолетового излучения на структурное и физиологическое разнообразие бактериоустон и бактериопланктона» . Прикладная и экологическая микробиология . 78 (6): 2066–2069. Bibcode : 2012Apenm..78.2066S . Doi : 10.1128/aem.06344-11 . PMC   3298163 . PMID   22247171 .
  46. ^ Харди, Джон Т. (1973). «Фитонеустонская экология умеренной морской лагуны1». Лимнология и океанография . 18 (4): 525–533. Bibcode : 1973 Limoc..18..525H . doi : 10.4319/lo.1973.18.4.0525 .
  47. ^ Norkrans B (1985). «Поверхностные микрослои в водных средах». В Маршалле К (ред.). Достижения в области микробной экологии . Нью -Йорк, Нью -Йорк: Plenum Press. С. 51–85. ISBN  978-1-4615-9412-3 Полем OCLC   884920706 .
  48. ^ Ральф, Джанина; Рибас-Рибас, Мариана; Браун, Скотт М.; Мустаффа, Нур Или Хамиза; Ренц, Жасмин; Peck, Myron A.; Птица, Кимберли; Кунлифф, Майкл; Мельконян, Катарина; Заппа, Кристофер Дж. (2018). «Голубая пигментация Neustonic Copepods пользуется эксплуатацией богатой добычей ниши на границе воздуха» . Научные отчеты . 8 (1): 11510. BIBCODE : 2018NATSR ... 811510R . doi : 10.1038/s41598-018-29869-7 . PMC   6068160 . PMID   30065353 .
  49. ^ Бланшар, Дункан С. (1989). «Выброс капель с моря и их обогащение бактериями и другими материалами: обзор». Устья . 12 (3): 127–137. doi : 10.2307/1351816 . JSTOR   1351816 . S2CID   84640631 .
  50. ^ Jump up to: а беременный в Кунлифф, Майкл; Уайтли, Эндрю С.; Ньюболд, Линдсей; Оливер, Анна; Шефер, Хендрик; Мюррелл, Дж. Колин (2009). «Сравнение динамики бактерионеуста и бактериопланктона во время цветущего фитопланктона в мезокоссе фьорда» . Прикладная и экологическая микробиология . 75 (22): 7173–7181. Bibcode : 2009apenm..75.7173c . doi : 10.1128/aem.01374-09 . PMC   2786535 . PMID   19783743 .
  51. ^ Кунлифф, Майкл; Мюррелл, Дж. Колин (2010). «Разнообразие генов гена Eukarya 18S в микрослое поверхности моря: последствия для структуры неоустонной микробной петли» . Журнал ISME . 4 (3): 455–458. doi : 10.1038/ismej.2009.133 . PMID   20010632 . S2CID   21434175 .
  52. ^ Hugoni, M.; Vellet, A.; Debroas, D. (2017). «Уникальные и сильно различные бактериальные сообщества, населяющие поверхностный микрослой олиготрофного озера». Водная микробная экология . 79 (2): 115–125. doi : 10.3354/ame01825 . S2CID   90090547 .
  53. ^ Hörtnagl, Paul; Перес, Мария Тереза; Зедер, Майкл; Sommaruga, Ruben (2010). «Бактериальное сообщество состав поверхностного микрослоя в высоком горном озере» . Микробиология FEMS Экология . 73 (3): 458–467. doi : 10.1111/j.1574-6941.2010.00904.x . PMC   2955963 . PMID   20528985 .
  54. ^ Столле, C.; Нагель, К.; Labrenz, M.; Jürgens, K. (2009). «Бактериальная активность в микрослое моря-поверхности: исследования in situ в Балтийском море и влияние устройств отбора проб» . Водная микробная экология . 58 : 67–78. doi : 10.3354/ame01351 .
  55. ^ Агогуэ, Элен; Casamayor, Emilio O.; Жу, Фабен; Оберностерер, Ингрид; Dupuy, Кристина; Лантуан, Франсуа; Катала, Филипп; Вайнбауэр, Маркус Г.; Reinthaler, Thomas; Herndl, Gerhard J.; Лебарон, Филипп (2004). «Сравнение пробоотборников для биологической характеристики микрослоя поверхности моря» (PDF) . Лимнология и океанография: методы . 2 (7): 213–225. doi : 10.4319/lom.2004.2.213 . S2CID   11605343 .
  56. ^ Jump up to: а беременный Cunliffe, M.; Harrison, E.; Salter, M.; Schäfer, H.; Upstill-Goddard, RC; Murrell, JC (2009). «Сравнение и проверка стратегий отбора проб для молекулярного микробного анализа поверхностных микрослой» . Водная микробная экология . 57 : 69–77. doi : 10.3354/ame01330 .
  57. ^ Brussaard, Corina PD (2004). «Вирусный контроль населения фитопланктона-обзор1». Журнал эукариотической микробиологии . 51 (2): 125–138. doi : 10.1111/j.1550-7408.2004.tb00537.x . PMID   15134247 . S2CID   21017882 .
  58. ^ Rohwer, Forest; Тербер, Ребекка Вега (2009). «Вирусы манипулируют морской средой». Природа . 459 (7244): 207–212. Bibcode : 2009natur.459..207r . doi : 10.1038/nature08060 . PMID   19444207 . S2CID   4397295 .
  59. ^ Jump up to: а беременный в Aller, J., Kuznetsova, M., Jahns, C., Kemp, P. (2005) Микрослой поверхности моря как источник вирусного и бактериального обогащения в морских аэрозолях. Журнал аэрозольной науки. Тол. 36, с. 801-812.
  60. ^ Jump up to: а беременный Карлсон, Дэвид Дж. (1983). Растворенные органические материалы в поверхностных микрослоях: временная и пространственная изменчивость и отношение к состоянию моря. Лимнология и океанография, 28,3. 415-431
  61. ^ Карлсон, Дэвид Дж. (1982). Поверхностные микрослойные фенольные обогащения указывают на морские поверхностные пятна. Природа. 296.1. 426-429.
  62. ^ Jump up to: а беременный Вудкок, А. (1953). Соляные ядра в морском воздухе как функция высоты и ветровой силы. Журнал метеорологии, 10, 362–371.
  63. ^ Jump up to: а беременный Wallace Jr., GT, Duce, RA, 1978. Транспорт органического вещества частиц пузырями в морских водах. Лимнол. Океаногр. 23 ž6., 1155–1167.
  64. ^ Густафссон, Mer, & Franzen, LG (2000). Внутренний транспорт морских аэрозолей на юге Швеции. Атмосферная среда, 34, 313–325.
  65. ^ Grammatika, M. & Zimmerman, WB (2001). Микрогидродинамика Процесс офлоатации в поверхностном слое моря. Динамика атмосфер и океана, 34, 327–348.
  66. ^ Хантер, Ка (1980). «Процессы, влияющие на металлы с трассами, в микрослое поверхности моря». Морская химия . 9 (1). Elsevier BV: 49–70. Bibcode : 1980march ... 9 ... 49h . doi : 10.1016/0304-4203 (80) 90006-7 . ISSN   0304-4203 .
  67. ^ Бриан, Ф.; Фаулер, Скотт В.; Харди, Джек Т.; Herndl, Gerhard J.; Лисс, Питер С. (2000). «Морская поверхность микрослой - обзор». Серия семинаров CIESM . 9 : 7–15. [1]
  68. ^ Jump up to: а беременный Кунлифф, Майкл; Энгель, Анжа; FRKA, Sanja; Гашпаривич, Блаженка; Гитарт, Карлос; Мюррелл, Дж. Колин; Солтер, Мэтью; Столле, Кристиан; Вверх-годдард, Роберт; Вурл, Оливер (2013). «Микрослойные поверхности морской поверхности: единая физико -химическая и биологическая перспектива границы раздела воздуха - океана». Прогресс в океанографии . 109 ​Elsevier BV: 104–116. Bibcode : 2013proce.109..104C . doi : 10.1016/j.pocean.2012.08.004 . ISSN   0079-6611 .
  69. ^ Науманн, Э. (1917). " Биол. Сто 37 ( 2 ): 98–106.
  70. ^ Jump up to: а беременный Кунлифф, Майкл; Upstill-Goddard, Robert C.; Мюррелл, Дж. Колин (2011). «Микробиология водных поверхностных микрослой». Обзоры микробиологии FEMS . 35 (2): 233–246. doi : 10.1111/j.1574-6976.2010.00246.x . PMID   20726895 .
  71. ^ Jump up to: а беременный в Agoguã, hi © lãne; Casamayor, Emilio O.; Буррейн, Мюриэль; Оберностерер, Ингрид; Жу, Фабен; Herndl, Gerhard J.; Лебарон, Филипп (2005). «Обзор бактерий, населяющих микрослойной поверхности морской поверхности прибрежных экосистем» . Микробиология FEMS Экология . 54 (2): 269–280. doi : 10.1016/j.femsec.2005.04.002 . PMID   16332325 . S2CID   42716308 .
  72. ^ Оберностерер, я.; Катала, P.; Lami, R.; Caparros, J.; Ras, J.; Брикад, А.; Dupuy, C.; Ван Вамбеке, Ф.; Лебарон П. (2008). «Биохимические характеристики и структура бактериального сообщества поверхностного микрослоя морской поверхности в южной части Тихого океана» . Биогеонов . 5 (3): 693–705. Bibcode : 2008bgeo .... 5..693o . doi : 10.5194/bg-5-693-2008 .
  73. ^ Агогуэ, Элен; Casamayor, Emilio O.; Жу, Фабен; Оберностерер, Ингрид; Dupuy, Кристина; Лантуан, Франсуа; Катала, Филипп; Вайнбауэр, Маркус Г.; Reinthaler, Thomas; Herndl, Gerhard J.; Лебарон, Филипп (2004). «Сравнение пробоотборников для биологической характеристики микрослоя поверхности моря» (PDF) . Лимнология и океанография: методы . 2 (7): 213–225. doi : 10.4319/lom.2004.2.213 . S2CID   11605343 .
  74. ^ Jump up to: а беременный Joux, F.; Agogué, H.; Оберностерер, я.; Dupuy, C.; Reinthaler, T.; Herndl, GJ; Лебарон П. (2006). «Структура микробного сообщества в микрослое поверхности морской поверхности в двух контрастных прибрежных участках в северо -западном Средиземноморском море» . Водная микробная экология . 42 : 91–104. doi : 10.3354/ame042091 .
  75. ^ Азам, Ф.; Смит, округ Колумбия; Стюард, GF; Hagström, Å. (1994). «Бактериально-органическое соединение и ее значение для велосипедного качества углерода в океане». Микробная экология . 28 (2): 167–179. doi : 10.1007/bf00166806 . PMID   24186443 . S2CID   19627720 .
  76. ^ Джадд, Кристин Е.; Крамп, Байрон С.; Клинг, Джордж В. (2006). «Различия в растворенных органических веществах контролирует производство бактерий и состав сообщества». Экология . 87 (8): 2068–2079. doi : 10.1890/0012-9658 (2006) 87 [2068: vidomc] 2.0.co; 2 . HDL : 2027.42/117103 . ISSN   0012-9658 . PMID   16937646 .
  77. ^ Накаджима, Р.; Цучия, К.; Nakatomi, N.; Йошида, Т.; Tada, Y.; Конно, Ф.; Toda, T.; Кувахара, против; Хамасаки, К.; Othman, BHR; Segaran, TC; Effendy, Awm (2013). «Обогащение микробного изобилия в микрослойке моря над коралловым рифом: последствия для биогеохимических циклов в рифовых экосистемах» . Серия прогресса в морской экологии . 490 : 11–22. Bibcode : 2013meps..490 ... 11n . doi : 10.3354/meps10481 .
  78. ^ Кунлифф, Майкл; Солтер, Мэтью; Манн, Пол Дж.; Уайтли, Эндрю С.; Upstill-Goddard, Robert C.; Мюррелл, Дж. Колин (2009). «Растворенные органические углеродные и бактериальные популяции в желатиновом поверхностном микрослое норвежской мезокосмой фьорда» . Письма микробиологии FEMS . 299 (2): 248–254. doi : 10.1111/j.1574-6968.2009.01751.x . PMID   19732151 . S2CID   205794933 .
  79. ^ Jump up to: а беременный Вурл, Оливер; Миллер, Лиза; Vagle, Svein (2011). «Производство и судьба прозрачных экзополимерных частиц в океане» . Журнал геофизических исследований: океаны . 116 (C7). BIBCODE : 2011JGRC..116.0H13W . doi : 10.1029/2011JC007342 .
  80. ^ Энгель, Анжа; Galgani, Luisa (2016). «Органический микрослой с морями в области апвеллинга у побережья Перу и потенциальные последствия для процессов обмена воздуха-сея» . Биогеонов . 13 (4): 989–1007. Bibcode : 2016bgeo ... 13..989e . doi : 10.5194/bg-13-989-2016 .
  81. ^ Чин, Wei-Cnn; Орелана, Моника В.; Вергори, Педро (1998). "Спонтанная сборка. Природа 391 (6667): 568–572. Bibcode : 1998 Natural . doi : 10.1038/35345 .  4423082S2CID
  82. ^ Passow, U. (2000). «Образование прозрачных экзополимерных частиц, TEP, из растворенного материала -предшественника» . Серия прогресса в морской экологии . 192 : 1–11. Bibcode : 2000meps..192 .... 1p . doi : 10.3354/MEPS192001 .
  83. ^ Passow, U.; Shipe, RF; Мюррей, А.; Пак, DK; Brzezinski, MA; Alldredge, AL (2001). «Происхождение прозрачных частиц экзополимера (TEP) и их роль в седиментации частиц» (PDF) . Континентальное исследование шельфа . 21 (4): 327–346. Bibcode : 2001csr .... 21..327p . doi : 10.1016/s0278-4343 (00) 00101-1 .
  84. ^ Энгель, Анжа; Томс, Сильке; Riebesell, Ulf; Rochelle-Newall, Emma; Zondervan, Ingrid (2004). «Полисахаридная агрегация как потенциальная поглотителя морского растворенного органического углерода» (PDF) . Природа . 428 (6986): 929–932. Bibcode : 2004natur.428..929e . doi : 10.1038/nature02453 . PMID   15118723 . S2CID   3213755 .
  85. ^ Солнце, Cui-Ci; Сперлинг, Мартин; Энгель, Анжа (2018). «Влияние скорости ветра на распределение по размерам гелевых частиц в микрослое поверхности моря: понимание эксперимента по каналу ветра -волны» . Биогеонов . 15 (11): 3577–3589. Bibcode : 2018bgeo ... 15.3577s . doi : 10.5194/bg-15-3577-2018 . S2CID   54865841 .
  86. ^ Jump up to: а беременный Азетсу-Скотт, Кумико; Passow, UTA (2004). «Восходящие морские частицы: значение прозрачных экзополимерных частиц (TEP) в верхнем океане» (PDF) . Лимнология и океанография . 49 (3): 741–748. Bibcode : 2004limoc..49..741a . doi : 10.4319/lo.2004.49.3.0741 . S2CID   32205017 .
  87. ^ Чжоу, Цзянь; Моппер, Кеннет; Passow, UTA (1998). «Роль поверхностных углеводов в образовании прозрачных экзополимерных частиц путем пузырьковой адсорбции морской воды». Лимнология и океанография . 43 (8): 1860–1871. Bibcode : 1998limoc..43.1860z . doi : 10.4319/lo.1998.43.8.1860 . S2CID   56385229 .
  88. ^ Schuster, S.; Herndl, GJ (1995). «Образование и значение прозрачных экзополимерных частиц в северном Адриатическом море» . Серия прогресса в морской экологии . 124 : 227–236. Bibcode : 1995meps..124..227s . doi : 10.3354/meps124227 .
  89. ^ Мари, Ксавье; Kiørboe, Thomas (1996). «Обилие, распределение по размерам и бактериальная колонизация прозрачных экзополимерных частиц (TEP) в течение весны в Каттегате» . Журнал Plankton Research . 18 (6): 969–986. doi : 10.1093/plankt/18.6.969 .
  90. ^ Буш, Катрин; Эндрес, Соня; Айверсен, Мортен Х.; Майклс, Ян; Nöthig, Eva-Maria; Энгель, Анжа (2017). «Бактериальная колонизация и вертикальное распределение частиц морского геля (TEP и CSP) в Арктическом проливе» . Границы в морской науке . 4 ​ doi : 10.3389/fmars.2017.00166 .
  91. ^ Passow, U. (2002). «Прозрачные частицы экзополимера (TEP) в водных средах» (PDF) . Прогресс в океанографии . 55 (3–4): 287–333. Bibcode : 2002proce..55..287p . doi : 10.1016/s0079-6611 (02) 00138-6 . S2CID   31747785 .
  92. ^ Meiners, K.; Krembs, C.; Грэдингер Р. (2008). «Экзополимерные частицы: микробные горячие точки повышенной бактериальной активности у арктического быстрого льда (чукчи море)» . Водная микробная экология . 52 : 195–207. doi : 10.3354/ame01214 .
  93. ^ Тейлор, Джо Д.; Cunliffe, Michael (2017). «Ответ сообщества прибрежного бактериопланктона на полисахаридные микрогели, полученные из диатома». Отчеты о микробиологии окружающей среды . 9 (2): 151–157. doi : 10.1111/1758-2229.12513 . HDL : 10026.1/16045 . PMID   27943607 . S2CID   32970231 .
  94. ^ Мале, а.; Харрис, Р.П. (1993). «Ингибирование высаживания копепода дискдатами диатома: фактор развития агрегатов слизи?» Полем Серия прогресса в морской экологии . 96 : 33–42. Bibcode : 1993meps ... 96 ... 33M . doi : 10.3354/meps096033 .
  95. ^ Passow, U. (1999). «Ингибируют ли прозрачные частицы экзополимера (TEP) выпас выращивания эуфаузиидской эуфаузией pacifica?» Полем Журнал Plankton Research . 21 (11): 2203–2217. doi : 10.1093/plankt/21.11.2203 .
  96. ^ Dutz, J.; Klein Breteler, WCM; Крамер, Г. (2005). «Ингибирование кормления чепухов экссудатами и прозрачными частицами экзополимера (TEP), полученных из Phaeocystis Globosa, преобладающее сообщество фитопланктона». Вредные водоросли . 4 (5): 929–940. doi : 10.1016/j.hal.2004.12.003 .
  97. ^ Ortega-Retuerta, E.; Passow, U.; Дуарте, CM; Reche, I. (2009). «Влияние ультрафиолетового излучения B на (не так) прозрачные частицы экзополимера» . Биогеонов . 6 (12): 3071–3080. Bibcode : 2009bgeo .... 6.3071o . doi : 10.5194/bg-6-3071-2009 . HDL : 10481/32275 .
  98. ^ Саттл, Кертис А. (2005). «Вирусы в море». Природа . 437 (7057): 356–361. Bibcode : 2005natur.437..356s . doi : 10.1038/nature04160 . PMID   16163346 . S2CID   4370363 .
  99. ^ Jump up to: а беременный Fuhrman, Jed A. (1999). «Морские вирусы и их биогеохимические и экологические эффекты». Природа . 399 (6736): 541–548. Bibcode : 1999natur.399..541f . doi : 10.1038/21119 . PMID   10376593 . S2CID   1260399 .
  100. ^ Вайнбауэр, Маркус Г.; Rassoulzadegan, Fereidoun (2003). «Вирусы движут микробной диверсификацией и разнообразием?». Экологическая микробиология . 6 (1): 1–11. doi : 10.1046/j.1462-2920.2003.00539.x . PMID   14686936 .
  101. ^ Jump up to: а беременный Thingstad, TF; Heldal, M.; Bratbak, G.; Dundas, I. (1993). «Являются ли вирусы важными партнерами в пелагических фен -сети?». Тенденции в экологии и эволюции . 8 (6): 209–213. doi : 10.1016/0169-5347 (93) 90101-t . PMID   21236150 .
  102. ^ Бэйлор, эр; Бэйлор, МБ; Бланшар, Дункан С.; Сиздек, Лоуренс Д.; Аппель, Кертис (1977). «Передача вируса от серфинга к ветру». Наука . 198 (4317): 575–580. Bibcode : 1977sci ... 198..575b . doi : 10.1126/science.918656 . PMID   918656 .
  103. ^ Мари, Ксавье; Керрос, Мари-Эммануэль; Вайнбауэр, Маркус Г. (2007). «Прикрепление вируса к прозрачным экзополимерным частицам вдоль трофических градиентов в юго -западной лагуне новой Каледонии» . Прикладная и экологическая микробиология . 73 (16): 5245–5252. Bibcode : 2007apenm..73.5245m . doi : 10.1128/aem.00762-07 . PMC   1950989 . PMID   17586679 .
  104. ^ Уилсон, Теодор В.; Ладино, Луис А.; Альперт, Питер А.; Брекельс, Марк Н.; Брукс, Ян М.; Просмотр, Джо; Барроуз, Сюзанна М.; Карлау, Кеннет С.; Хаффман, Дж. Алекс; Джадд, Кристофер; Килтхау, Венди П.; Мейсон, Райан Х.; Макфиганс, Гордон; Миллер, Лиза А.; Наджера, Хуан Дж.; Полишчук, Елена; Рей, Стюарт; Schiller, Corinne L.; Си, Мэн; Темпрадо, Хесус Вергара; Кит, Томас Ф.; Вонг, Дженни Пс; Вурл, Оливер; Якоби-Ханкок, Жаклин Д.; Эббатт, Джонатан П.Д.; Аллер, Жозефина Y.; Бертрам, Аллан К.; Кнопф, Даниэль А.; Мюррей, Бенджамин Дж. (2015). «Морской биогенный источник атмосферных частиц, нуклеатирующих льда» (PDF) . Природа . 525 (7568): 234–238. Bibcode : 2015natur.525..234W . doi : 10.1038/nature14986 . PMID   26354482 . S2CID   4405246 .
  105. ^ Вильгельм, Стивен У.; Саттл, Кертис А. (октябрь 1999). «Вирусы и циклы питательных веществ в море» . Биоссака . 49 (10): 781–788. doi : 10.2307/1313569 . JSTOR   1313569 .
  106. ^ Уэллс, Марк Л.; Голдберг, Эдвард Д. (1992). «Морские субмикронские частицы». Морская химия . 40 (1–2): 5–18. Bibcode : 1992march..40 .... 5W . doi : 10.1016/0304-4203 (92) 90045-c .
  107. ^ Харви, Джордж В. (1966). Сбор микрослой с поверхности моря: новый метод и начальные результаты. Лимнология и океанография, 11.4. 608-613
  108. ^ Андерсон, Захари Т.; Cundy, Andrew B.; Крудас, Ян У.; Warwick, Phillip E.; Селис-Хернандес, Омар; Стед, Джессика Л. (21 июня 2018 г.). «Быстрый метод оценки накопления микропластиков в микрослое поверхности моря (SML) устьевых систем» . Научные отчеты . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC: 9428. Bibcode : 2018natsr ... 8.9428a . doi : 10.1038/s41598-018-27612-w . ISSN   2045-2322 . PMC   6013445 . PMID   29930338 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  109. ^ Jump up to: а беременный Харви, Джордж У.; Бурцелл, Линден А. (1972). «Простой метод микрослой для небольших образцов1» . Лимнология и океанография . 17 (1). Wiley: 156–157. Bibcode : 1972limoc..17..156h . doi : 10.4319/lo.1972.17.1.0156 . ISSN   0024-3590 .
  110. ^ Jump up to: а беременный Cunliffe, M. and Wurl, O. (2014) Руководство по лучшим практикам для изучения поверхности океана . Случайная публикация Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . Два : 10.25607/obp-1512
  111. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Kurata, N., Vella, K., Hamilton, B., Shivji, M., Soloviev, A., Matt, S., Tartar, A. and Perrie, W. (2016). -впосный слой океана ». Научные отчеты , 6 (1): 1–8. два : 10.1038/srep19123 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  112. ^ Ẑutić, V., ćosović, B., Marčenko, E., Bihari, N. и Kršinić, F. (1981) «Производство поверхностно -активного вещества морской фитопланктоном». Морская химия , 10 (6): 505–520. doi : 10.1016/0304-4203 (81) 90004-9 .
  113. ^ Живые бактерии едут на воздушных течениях Земли Смитсоновский журнал , 11 января 2016 года.
  114. ^ Роббинс, Джим (13 апреля 2018 года). «Триллионы на триллионы вирусов падают с неба каждый день» . New York Times . Получено 14 апреля 2018 года .
  115. ^ Reche, Изабель; D'Orta, Gaetano; Младенов, Натали; Вингет, Даниэль М; Саттл, Кертис А (29 января 2018 г.). «Скорость осаждения вирусов и бактерий выше атмосферного пограничного слоя» . ISME Journal . 12 (4): 1154–1162. doi : 10.1038/s41396-017-0042-4 . PMC   5864199 . PMID   29379178 .
  116. ^ Blanchard, DC, 1983. Производство, распределение и бактериальное обогащение аэрозоля морской соли. В кн.: Liss, PS, Slinn, WGN žeds .., Air -Sea Exchange газов и частиц. D. Reidel Publishing Co., Дордрехт, Нидерланды, с. 407-444.
  117. ^ Hoffmann, GL, Duce, RA, Walsh, PR, Hoffmann, EJ, Ray, BJ, 1974. Время пребывания некоторых металлов с трассировкой в ​​океаническом микрослое: значение атмосферного осаждения. J. Rech. Атмосфера 8, 745–759.
  118. ^ Hunter, Ka, 1980. Процесс, влияющий на металлы с трассировкой частиц в микрослое поверхности моря. Март Хим. 9, 49–70.
  119. ^ Hardy, JT, Word, J., 1986. Загрязнение поверхности воды Пьюджет -Саунд. Пьюджет -звуковые ноты, США EPA. Регион 10 Сиэтл, Вашингтон, с. 3–6.
  120. ^ WHO, 1998. Проект руководящих принципов для безопасной водопроводной среды: прибрежные и пресные воды, проект для консультаций. Всемирная организация здравоохранения, Женева, Eosrdraftr98 14, pp. 207–299.
  121. ^ Klassen, Rd, & Roberge, PR (1999). Аэрозольное транспортное моделирование как помощь для понимания атмосферных моделей коррозии. Материалы и дизайн, 20, 159–168.
  122. ^ Moorthy, KK, Satheesh, SK, & Krishna Murthy, BV (1998). Характеристики спектральных оптических глубин и распределения по размерам аэрозолей по тропическим океаническим областям. Журнал атмосферной и солнечной физики, 60, 981–992.
  123. ^ Chow, JC, Watson, JG, Green, MC, Lowenthal, DH, Bates, B., Oslund, W. & Torre, G. (2000). Транспортный транспорт и пространственная изменчивость взвешенных частиц в Мексикали и имперской долине Калифорнии. Атмосферная среда, 34, 1833–1843.
  124. ^ Jump up to: а беременный Marks, R., Kruczalak, K., Jankowska, K. & Michalska, M. (2001). Бактерии и грибы в воздухе над Gulfoffdansk и Балтийским морем. Журнал аэрозольной науки, 32, 237–250.
  125. ^ Cincinelli A.; Стартини Ам; Перугини М.; Чеккини Л.; Lepri L., 2001. Органические загрязняющие вещества в микрослойках и аэрозоле морской поверхности в прибрежной среде Легхорна- (Тирренское море). Морская химия, том 76, номер 1, с. 77-98 (22)
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sea_surface_microlayer&oldid=1244720350#Virioneuston"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bbb691a58cbe9670f68e2cf6d650a82e__1725813360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bb/2e/bbb691a58cbe9670f68e2cf6d650a82e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sea surface microlayer - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)