✖


Jump to content

Глубокое море

Чтобы узнать о фильмах, см. Deep Sea 3D и Deep Sea (фильм) .
Схематическое изображение пелагической и донной зон.

Глубокое море в широком смысле определяется как глубина океана , где свет начинает тускнеть, примерно на глубине 200 м (660 футов) или в точке перехода от континентальных шельфов к континентальным склонам . [1] [2] Условия глубокого моря представляют собой сочетание низких температур, темноты и высокого давления . [3] Глубокое море считается наименее изученным биомом Земли , поскольку экстремальные условия затрудняют доступ к окружающей среде и ее исследование. [4]

Организмы, живущие в морских глубинах, обладают множеством приспособлений, позволяющих выжить в таких условиях. [5] Организмы могут выжить в глубоком море с помощью ряда методов питания, включая сбор мусора, хищничество и фильтрацию, при этом ряд организмов выживают, питаясь морским снегом . [6] Морской снег – это органический материал, выпавший из верхних вод в глубокое море. [7]

В 1960 году батискаф «Триест» опустился на дно Марианской впадины недалеко от Гуама , на высоте 10 911 м (35 797 футов; 6 780 миль), самом глубоком известном месте в любом океане. Если бы гора Эверест (8848 м или 29 029 футов или 5,498 миль) оказалась там под водой, ее вершина находилась бы под поверхностью более чем на 2 км (1,2 мили). После того, как « Триест» был списан, японский аппарат с дистанционным управлением (ROV) «Кайко» был единственным судном, способным достичь такой глубины, пока он не был потерян в море в 2003 году. [8] В мае и июне 2009 года гибридный ROV Nereus вернулся в Бездну Челленджера , чтобы совершить серию из трех погружений на глубину, превышающую 10 900 м (35 800 футов; 6,8 миль).

Экологические характеристики

[ редактировать ]

Свет

[ редактировать ]

Естественный свет не проникает в глубины океана, за исключением верхних частей мезопелагиали . Поскольку фотосинтез невозможен, растения и фитопланктон не могут жить в этой зоне, а поскольку они являются основными продуцентами почти всех экосистем Земли, жизнь в этой части океана должна зависеть от источников энергии из других источников. За исключением областей, близких к гидротермальным источникам, эта энергия исходит от органического материала, дрейфующего из фотической зоны . Тонущий органический материал состоит из частиц водорослей, детрита и других форм биологических отходов, которые в совокупности называются морским снегом .

Давление

[ редактировать ]

Поскольку давление в океане увеличивается примерно на 1 атмосферу на каждые 10 метров глубины, давление, испытываемое многими морскими организмами, является экстремальным. До недавних лет научному сообществу не хватало подробной информации о влиянии давления на большинство глубоководных организмов, поскольку встреченные экземпляры достигали поверхности мертвыми или умирающими, и их нельзя было наблюдать при том давлении, при котором они жили. С появлением ловушек со специальной камерой для поддержания давления неповрежденные крупные многоклеточные животные стали извлекаться из морских глубин в хорошем состоянии. [ нужна ссылка ]

Соленость

[ редактировать ]

Соленость удивительно постоянна по всей глубине моря и составляет около 35 частей на тысячу. [9] Есть некоторые незначительные различия в солености, но они не являются экологически значимыми, за исключением морей, не имеющих выхода к морю, таких как Средиземное и Красное моря. [ нужна ссылка ] .

Температура

[ редактировать ]

Двумя областями наибольшего температурного градиента в океанах являются зона перехода между поверхностными и глубокими водами, термоклин, и переход между глубоководным дном и потоками горячей воды в гидротермальных жерлах. Мощность термоклинов варьируется от нескольких сотен метров до почти тысячи метров. Ниже термоклина водная масса глубокого океана холодная и гораздо более однородная . Наиболее сильны термоклины в тропиках, где температура эпипелагиали обычно превышает 20 °С. От основания эпипелагиали температура падает на несколько сотен метров до 5–6 °C на высоте 1000 метров. Он продолжает снижаться к низу, но темпы гораздо медленнее. Холодная вода образуется в результате опускания тяжелых поверхностных вод в полярных регионах . [9]

На любой заданной глубине температура практически не меняется в течение длительных периодов времени, без сезонных изменений и с очень незначительной межгодовой изменчивостью. Ни одна другая среда обитания на Земле не имеет такой постоянной температуры. [10]

В гидротермальных жерлах температура воды, выходящей из труб «черного курильщика», может достигать 400 °C (от кипения ее удерживает высокое гидростатическое давление), а в пределах нескольких метров она может снова снизиться до 2 до 4 °С. [11]

Биология

[ редактировать ]
Основная статья: Глубоководное сообщество

Области ниже эпипелагиали делятся на дополнительные зоны, начиная с батиальной зоны (также считающейся континентальным склоном ), которая простирается от 200 до 3000 метров. [12] ниже уровня моря и по сути является переходным, содержащим элементы как шельфа наверху, так и пропасти внизу. [13] Ниже этой зоны глубокое море состоит из абиссальной зоны , которая находится между глубинами океана от 3000 до 6000 метров. [14] и зона хадал (6000–11 000 метров). [15] [16] Пища состоит из падающих органических веществ, известных как « морской снег », и туш, полученных из вышележащей продуктивной зоны, и является скудной как с точки зрения пространственного, так и временного распределения. [17]

Вместо того, чтобы полагаться на газ для плавучести, многие глубоководные виды имеют желеобразную плоть, состоящую в основном из гликозаминогликанов , что обеспечивает им очень низкую плотность. Среди глубоководных кальмаров также часто встречается сочетание студенистой ткани с флотационной камерой, заполненной целомической жидкостью, состоящей из отходов метаболизма хлорида аммония , который легче окружающей воды. [ нужна ссылка ]

У разноводных рыб есть особые приспособления, позволяющие справляться с этими условиями: они маленькие, обычно менее 25 сантиметров (10 дюймов); у них медленный метаболизм и неспециализированная диета, они предпочитают сидеть и ждать еды, а не тратить энергию на ее поиски. У них удлиненное тело со слабыми водянистыми мышцами и скелетными структурами. У них часто есть выдвижные шарнирные челюсти с загнутыми зубами. Из-за редкого распространения и недостатка света найти партнера для размножения сложно, и многие организмы являются гермафродитами . [ нужна ссылка ]

Поскольку света очень мало, рыбы часто имеют более крупные, чем обычно, трубчатые глаза, состоящие только из палочек . [18] [19] Их поле зрения вверх позволяет им искать силуэт возможной добычи. [20] Однако у хищных рыб также есть приспособления, позволяющие справляться с хищниками . Эти адаптации в основном связаны с уменьшением силуэтов, формой камуфляжа . Двумя основными способами, с помощью которых это достигается, являются уменьшение площади их тени путем бокового сжатия тела, [21] и встречное освещение посредством биолюминесценции . [22] [19] Это достигается за счет производства света вентральными фотофорами , которые имеют тенденцию производить свет такой интенсивности, что нижняя часть рыбы выглядит так же, как фоновый свет. Для более чувствительного зрения при слабом освещении имеется ретрорефлектор у некоторых рыб за сетчаткой . [23] Рыбы-фонарики имеют этот плюс фотофоры , комбинацию которых они используют для обнаружения блеска глаз у других рыб (см. Tapetum lucidum ). [24] [25]

Организмы глубокого моря почти полностью зависят от тонущего живого и мертвого органического вещества, которое падает примерно со 100 метров в день. [26] Кроме того, лишь от 1 до 3% продукции с поверхности достигает морского дна, главным образом в виде морского снега. Также случаются падения более крупных размеров пищи, например туш китов , и исследования показали, что это может происходить чаще, чем считается в настоящее время. Есть много падальщиков , которые питаются в основном или полностью за счет крупных падений пищи, а расстояние между тушами китов оценивается всего в 8 километров. [27] Кроме того, существует ряд фильтраторов, которые питаются органическими частицами с помощью щупалец, например Freyella elegans . [28]

Морские бактериофаги играют важную роль в круговороте питательных веществ в глубоководных отложениях. Они чрезвычайно многочисленны (от 5×10 12 и 1×10 13 фагов на квадратный метр) в отложениях по всему миру. [29]

Несмотря на то, что глубоководные организмы настолько изолированы, они по-прежнему страдают от взаимодействия человека с океанами. Лондонская конвенция [30] направлен на защиту морской среды от сброса отходов, таких как осадки сточных вод. [31] и радиоактивные отходы . Исследование показало, что в одном регионе в период с 2007 по 2011 год наблюдалось сокращение количества глубоководных кораллов, причем это уменьшение объясняется глобальным потеплением и закислением океана , а биоразнообразие оценивается как самое низкое за 58 лет. [32] Закисление океана особенно вредно для глубоководных кораллов, поскольку они состоят из арагонита, легкорастворимого карбоната, и потому что они особенно медленно растут, и на восстановление потребуются годы. [33] Глубоководное траление также наносит вред биоразнообразию, уничтожая глубоководные среды обитания, на формирование которых могут уйти годы. [34] Еще одна деятельность человека, которая изменила глубоководную биологию, — это добыча полезных ископаемых. Одно исследование показало, что на одном участке добычи популяция рыбы уменьшилась через шесть месяцев и через три года, а через двадцать шесть лет популяция вернулась к тем же уровням, что и до возмущения. [35]

Хемосинтез

[ редактировать ]

Есть ряд видов, которые в основном не полагаются на растворенные органические вещества в качестве пищи. Эти виды и сообщества встречаются в гидротермальных жерлах в зонах спрединга морского дна. [36] [37] Одним из примеров являются симбиотические отношения между трубчатым червем Riftia и хемосинтезирующими бактериями. [38] Именно этот хемосинтез поддерживает сложные сообщества, которые можно найти вокруг гидротермальных источников. Эти сложные сообщества являются одной из немногих экосистем на планете, которые не полагаются на солнечный свет в качестве источника энергии. [39]

Адаптация к гидростатическому давлению

[ редактировать ]

Глубоководные рыбы имеют различные приспособления в своих белках, анатомических структурах и метаболических системах, чтобы выжить в глубоком море, где обитателям приходится выдерживать большое гидростатическое давление. Хотя другие факторы, такие как наличие пищи и избегание хищников, важны, глубоководные организмы должны иметь способность поддерживать хорошо регулируемую метаболическую систему в условиях высокого давления. [40] Чтобы приспособиться к экстремальным условиям, эти организмы развили уникальные характеристики.

На белки сильно влияет повышенное гидростатическое давление, поскольку они претерпевают изменения в организации воды во время реакций гидратации и дегидратации в результате связывания. Это связано с тем, что большинство взаимодействий фермент-лиганд формируется посредством заряженных или полярных беззарядовых взаимодействий. Поскольку гидростатическое давление влияет как на сворачивание и сборку белков, так и на ферментативную активность, глубоководные виды должны пройти физиологическую и структурную адаптацию, чтобы сохранить функциональность белка под давлением. [40] [41]

Актин — это белок, который необходим для различных клеточных функций. Альфа-актин служит основным компонентом мышечных волокон и высоко консервативен у множества различных видов. Некоторые глубоководные рыбы развили устойчивость к давлению за счет изменения механизма действия альфа-актина. У некоторых видов, обитающих на глубинах более 5000 м, C.armatus и C.yaquinae имеют специфические замены в активных центрах α-актина, который служит основным компонентом мышечных волокон. [42] эти специфические замены, Q137K и V54A из C.armatus или I67P из C.yaquinae, будут иметь значение для устойчивости к давлению. Предполагается, что [42] Замены в активных центрах актина приводят к значительным изменениям в структуре солевых мостиков белка, что позволяет лучше стабилизировать связывание АТФ и расположение субъединиц, что подтверждается анализом свободной энергии и моделированием молекулярной динамики. [43] Установлено, что глубоководные рыбы имеют больше солевых мостиков в актинах по сравнению с рыбами, обитающими в верхних зонах моря. [42]

Что касается замены белка, было обнаружено, что специфические осмолиты присутствуют в изобилии у глубоководных рыб, находящихся в условиях высокого гидростатического давления. Для некоторых хондрихтианов было обнаружено, что N-оксид триметиламина (ТМАО) увеличивается с глубиной, замещая другие осмолиты и мочевину. [44] Благодаря способности ТМАО защищать белки от дестабилизирующих белков высокого гидростатического давления, регулировка осмолитов является важной адаптацией глубоководных рыб к выдерживанию высокого гидростатического давления.

Глубоководные организмы обладают молекулярными адаптациями, позволяющими выжить и процветать в глубоких океанах. Улитка Мариана хадал разработала модификацию гена остеокальцина ( мешковины ), в результате чего было обнаружено преждевременное прекращение действия гена. [41] Ген остеокальцина регулирует развитие костей и минерализацию тканей, а мутация сдвига рамки считывания, по-видимому, привела к открытому черепу и образованию костей на основе хряща. [41] Из-за высокого гидростатического давления в глубоком море закрытые черепа, которые развиваются у организмов, живущих на поверхности, не могут выдержать силового стресса. Точно так же обычное развитие костей, наблюдаемое у наземных позвоночных, не может сохранять свою структурную целостность при постоянном высоком давлении. [41]

Разведка

[ редактировать ]
Основная статья: Глубоководные исследования

Было высказано предположение, что о Луне известно больше, чем о самых глубоких частях океана. [45] Это распространенное заблуждение, основанное на заявлении Джорджа Э.Р. Дикона в 1953 году, опубликованном в Журнале навигации , и в значительной степени относится к скудному количеству батиметрических данных морского дна, доступных в то время. [46] Аналогичная идея о том, что на Луне побывало больше людей, чем в самой глубокой части океана, также проблематична и опасна. [46]

Продолжительность: 3 минуты 58 секунд.
Описание эксплуатации и использования автономного спускаемого аппарата ( НИС Кахароа ) в глубоководных исследованиях; виденная рыба — это абиссальный гренадер ( Coryphaenoides Armatus ).

Тем не менее глубоководные районы остаются одним из наименее изученных регионов на планете Земля. [47] Давление даже в мезопелагических зонах становится слишком большим для традиционных методов исследования, что требует альтернативных подходов к глубоководным исследованиям. Камеры с наживкой, небольшие обитаемые подводные аппараты и ROV ( автомобили с дистанционным управлением ) — это три метода, используемые для исследования глубин океана. Из-за сложности и стоимости исследования этой зоны текущие знания ограничены. Давление увеличивается примерно на одну атмосферу на каждые 10 метров, а это означает, что в некоторых районах глубокого моря давление может достигать более 1000 атмосфер. Это не только делает очень трудным достижение больших глубин без механических средств, но также создает значительные трудности при попытках изучения любых организмов, которые могут жить в этих областях, поскольку их клеточная химия будет адаптирована к таким огромным давлениям.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Тайлер, Пенсильвания (2003). В «Экосистемах мира» 28 «Экосистемы глубокого моря» . Амстердам: Эльзевир. стр. 1–3.
  2. ^ «Что такое «глубокий» океан? : Факты исследования океана: Управление по исследованию и исследованию океана NOAA» . Oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 29 сентября 2022 г.
  3. ^ Паулюс, Ева (2021). «Проливая свет на глубоководное биоразнообразие — крайне уязвимую среду обитания перед лицом антропогенных изменений» . Границы морской науки . 8 . дои : 10.3389/fmars.2021.667048 . ISSN   2296-7745 .
  4. ^ Дановаро, Роберто; Коринальдези, Чинция; Делл'Анно, Антонио; Снелгроув, Пол В.Р. (5 июня 2017 г.). «Глубоководные районы в условиях глобальных перемен» . Современная биология . 27 (11): Р461–Р465. дои : 10.1016/j.cub.2017.02.046 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   28586679 . S2CID   20785268 .
  5. ^ Браун, Аластер; Татье, Свен (2013). «Объяснение моделей батиметрического разнообразия морских донных беспозвоночных и демерсальных рыб: физиологический вклад в адаптацию жизни на глубине» . Биологические обзоры . 89 (2): 406–426. дои : 10.1111/brv.12061 . ISSN   1464-7931 . ПМК   4158864 . ПМИД   24118851 .
  6. ^ Хиггс, Николас Д.; Гейтс, Эндрю Р.; Джонс, Дэниел О.Б. (07 мая 2014 г.). «Корм для рыб в глубоком море: новый взгляд на роль крупных пищевых водопадов» . ПЛОС ОДИН . 9 (5): е96016. Бибкод : 2014PLoSO...996016H . дои : 10.1371/journal.pone.0096016 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4013046 . ПМИД   24804731 .
  7. ^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «Что такое морской снег?» . Oceanservice.noaa.gov . Проверено 29 сентября 2022 г.
  8. ^ Хорстман, Марк (9 июля 2003 г.). «Надежда теплится над пропавшим исследователем глубоководных морей» . www.abc.net.au. ​ Архивировано из оригинала 27 сентября 2010 г. Проверено 7 мая 2021 г.
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Клаус Детлефсен. « О Марианских островах » (на датском языке) Ingeniøren / Геологическая служба Дании и Гренландии , 2 ноября 2013 г. Доступ: 2 ноября 2013 г.
  10. ^ МаринБио (17 июня 2018 г.). «Глубокое море» . Общество охраны морской биологии . Проверено 7 августа 2020 г.
  11. ^ Нибаккен, Джеймс В. Морская биология: экологический подход. Пятое издание. Бенджамин Каммингс, 2001. с. 136 – 141.
  12. ^ Левин, Лиза А.; Дейтон, Пол К. (1 ноября 2009 г.). «Экологическая теория и континентальные окраины: где мелководье встречается с глубиной» . Тенденции в экологии и эволюции . 24 (11): 606–617. дои : 10.1016/j.tree.2009.04.012 . ISSN   0169-5347 . ПМИД   19692143 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  13. ^ Гейдж, Джон Д.; Тайлер, Пол А. (18 апреля 1991 г.). Глубоководная биология: естественная история организмов на глубоководном дне . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-33431-0 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  14. ^ Смит, Крейг Р.; Де Лео, Фабио К.; Бернардино, Анджело Ф.; Свитман, Эндрю К.; Арбису, Педро Мартинес (1 сентября 2008 г.). «Глубинное ограничение пищи, структура экосистемы и изменение климата» . Тенденции в экологии и эволюции . 23 (9): 518–528. дои : 10.1016/j.tree.2008.05.002 . ISSN   0169-5347 . ПМИД   18584909 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  15. ^ Джеймисон, Алан Дж.; Фуджи, Тойонобу; Мэр Дэниел Дж.; Солан, Мартин; Приеде, Имантс Г. (1 марта 2010 г.). «Хадальские желоба: экология самых глубоких мест Земли» . Тенденции в экологии и эволюции . 25 (3): 190–197. дои : 10.1016/j.tree.2009.09.009 . ISSN   0169-5347 . ПМИД   19846236 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  16. ^ Джеймисон, Алан Дж.; Стюарт, Хизер А.; Уэстон, Джоанна, штат Нью-Джерси; Лэхи, Патрик; Весково, Виктор Львович (2022). «Хадальское биоразнообразие, среда обитания и потенциальный хемосинтез в Яванской впадине, восточная часть Индийского океана» . Границы морской науки . 9 . дои : 10.3389/fmars.2022.856992 .
  17. ^ Робисон, Брюс Х.; Райзенбихлер, Ким Р.; Шерлок, Роб Э. (10 июня 2005 г.). «Гигантские дома из личинок: быстрый перенос углерода на глубоководное морское дно» . Наука . 308 (5728): 1609–1611. Бибкод : 2005Sci...308.1609R . дои : 10.1126/science.1109104 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   15947183 . S2CID   730130 .
  18. ^ Лупше, Ник; Кортези, Фабио; Фриз, Марко; Марон, Лассе; Полманн, Ян-Даг; Вайсуджек, Клаус; Ханель, Рейнхольд; Мусилова, Зузана (9 декабря 2021 г.). «Визуальная экспрессия генов показывает прогресс развития от конуса к стержню у глубоководных рыб» . Молекулярная биология и эволюция . 38 (12): 5664–5677. дои : 10.1093/molbev/msab281 . ПМЦ   8662630 . ПМИД   34562090 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  19. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ордер, Эрик Дж.; Медальон, Н. Адам (август 2004 г.). «Видение в морских глубинах» . Биологические обзоры . 79 (3): 671–712. дои : 10.1017/S1464793103006420 . ISSN   1469-185Х . ПМИД   15366767 . S2CID   34907805 .
  20. ^ Коллин, Шон П.; Шапюи, Люсиль; Михилс, Нико К. (2019). «Воздействие (экстремальной) глубины на жизнь в глубоководных водах». Морские экстримы . Рутледж. стр. 197–216. дои : 10.4324/9780429491023-12 . ISBN  9780429491023 . S2CID   133939260 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  21. ^ Ховинг, Хенк-Ян Т.; Фрейтас, Руй (февраль 2022 г.). «Пелагические наблюдения за разноводной скорпеной Ectreposebastes imus (Setarchidae) позволяют предположить ее роль в трофическом соединении между глубоководными средами обитания» . Журнал биологии рыб . 100 (2): 586–589. дои : 10.1111/jfb.14944 . ПМИД   34751439 . S2CID   243863469 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  22. ^ Дэвис, Александр Л.; Саттон, Трейси Т.; Кир, Уильям М.; Йонсен, Зёнке (10 июня 2020 г.). «Доказательства того, что обращенные к глазам фотофоры служат эталоном противоосвещения у отряда глубоководных рыб» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1928): 20192918. doi : 10.1098/rspb.2019.2918 . ПМК   7341941 . ПМИД   32517614 .
  23. ^ Палмер, Бенджамин А.; Гур, Двир; Вайнер, Стив; Аддади, Лия; Орон, Дэн (октябрь 2018 г.). «Органические кристаллические материалы зрения: соображения структуры и функции от нанометра до миллиметрового масштаба» . Продвинутые материалы . 30 (41): 1800006. doi : 10.1002/adma.201800006 . ПМИД   29888511 . S2CID   47005095 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  24. ^ Хеллингер, Йенс; Егерс, Питер; Доннер, Марсель; Сатт, Франциска; Марк, Мелани Д.; Сенен, Будионо; Толлриан, Ральф; Херлице, Стефан (08 февраля 2017 г.). Де, Абхиджит (ред.). «Рыба-аномалопс-катоптрон-фонарик использует биолюминесцентный свет для обнаружения добычи в темноте» . ПЛОС ОДИН . 12 (2): e0170489. Бибкод : 2017PLoSO..1270489H . дои : 10.1371/journal.pone.0170489 . ISSN   1932-6203 . ПМК   5298212 . ПМИД   28178297 .
  25. ^ Кавалларо, Мауро; Геррера, Мария Кристина; Аббате, Франческо; Леванти, Мария Беатрис; Лаура, Розария; Аммендолия, Джованни; Малара, Данило; Стипа, Мария Джулия; Батталья, Пьетро (октябрь 2021 г.). «Морфологическое, ультраструктурное и иммуногистохимическое исследование вентральных фотофоров кожи Diaphus holti Tåning, 1918 (семейство: Myctophidae)» . Акта Зоология . 102 (4): 405–411. дои : 10.1111/azo.12348 . ISSN   0001-7272 . S2CID   225368866 .
  26. ^ «Морской снег и фекальные гранулы» . Журнал Океанус .
  27. ^ Р.Н. Гибсон, Гарольд (CON) Барнс, Р.Дж.А. Аткинсон, Океанография и морская биология, Ежегодный обзор . 2007. Том 41. Издательство CRC Press, 2004 г. ISBN   0-415-25463-9 , ISBN   978-0-415-25463-2
  28. ^ «Открытие – Музей естественной истории» . www.nhm.ac.uk. ​
  29. ^ Дановаро, Роберто; Антонио Делл'Анно; Чинция Коринальдези; Мирко Маганьини; Рэйчел Ноубл; Кристиан Тамбурини; Маркус Вайнбауэр (28 августа 2008 г.). «Основное вирусное воздействие на функционирование донных глубоководных экосистем». Природа . 454 (7208): 1084–1087. Бибкод : 2008Natur.454.1084D . дои : 10.1038/nature07268 . ПМИД   18756250 . S2CID   4331430 .
  30. ^ «Лондонская конвенция» . Международная морская организация . Архивировано из оригинала 3 марта 2019 года . Проверено 24 марта 2020 г.
  31. ^ Снелгроув, Пол; Грассл, Фред (1 января 1995 г.). «А как насчет будущего разнообразия морских глубин?» . Океан . 38 (2). Архивировано из оригинала 29 июля 2020 г. Проверено 24 марта 2020 г.
  32. ^ Циммерман, Александр Н.; Джонсон, Клаудия С.; Буссберг, Николас В.; Далкилич, Мехмет М. (апрель 2020 г.). «Стабильность и сокращение биоразнообразия глубоководных кораллов, Мексиканский залив и Западная Атлантика США». Коралловые рифы . 39 (2): 345–359. дои : 10.1007/s00338-020-01896-9 . S2CID   210975434 .
  33. ^ Руттиманн, Жаклин (31 августа 2006 г.). «Океанография: больные моря» . Природа . 442 (7106): 978–80. Бибкод : 2006Natur.442..978R . дои : 10.1038/442978a . ПМИД   16943816 . S2CID   4332965 .
  34. ^ Козлоу, Тони (20 ноября 2011 г.). «Безмолвная глубина: открытие, экология и сохранение морских глубин». Тихоокеанский эколог . 20 .
  35. ^ Дразен, Джеффри; Лейтнер, Астрид; Морнингстар, Мудрец; Маркон, Янн; Грейнерт, Йенс; Персер, тетя (01 января 2019 г.). «Наблюдения за глубоководными рыбами и мобильными падальщиками из глубинного экспериментального района добычи ДИСКОЛ» . Биогеонауки . 16 (16): 3133–3146. Бибкод : 2019BGeo...16.3133D . дои : 10.5194/bg-16-3133-2019 . ПроКвест   2276806480 .
  36. ^ Довер, Синди Ван (26 марта 2000 г.). Экология глубоководных гидротермальных источников . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-04929-8 .
  37. ^ Мартин, Уильям; Баросс, Джон; Келли, Дебора; Рассел, Майкл Дж. (ноябрь 2008 г.). «Гидротермальные источники и происхождение жизни» . Обзоры природы Микробиология . 6 (11): 805–814. дои : 10.1038/nrmicro1991 . ISSN   1740-1534 . ПМИД   18820700 . S2CID   1709272 .
  38. ^ Кавано, Ф. Дж. Стюарт и КМ (2006). «Симбиоз тиоавтотрофных бактерий с Riftia pachyptila | EndNote Click» . Прогресс молекулярной и субклеточной биологии . 41 : 197–225. дои : 10.1007/3-540-28221-1_10 . ПМИД   16623395 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  39. ^ HW Яннаш. 1985. Хемосинтетическая поддержка жизни и микробное разнообразие в глубоководных гидротермальных источниках. Труды Лондонского королевского общества . Серия B, Биологические науки, Vol. 225, № 1240 (23 сентября 1985 г.), стр. 277-297.
  40. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Глава двенадцатая. Адаптация к глубоким морским глубинам» , «Биохимическая адаптация » , Princeton University Press, стр. 450–495, 31 декабря 1984-12-31, doi : 10.1515/9781400855414.450 , ISBN  978-1-4008-5541-4 , получено 2 ноября 2020 г.
  41. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Юнсинь; Чжу, Ли; Хэ, Лишэн (май 2019 г.). Ван, Кун, Ян, Юнчжи; Ган, Сяони; Ху, Ли , и геном улитки из Марианской впадины дают представление о глубоководной адаптации» . Nature Ecology & Evolution . 3 (5): 823–833. doi : 10.1038/s41559-019-0864-8 . ISSN   2397-334X . PMID   30988486 .
  42. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Вакаи, Нобухико; Такемура, Казухиро; Морита, Таками; Китао, Акио (20 января 2014 г.). «Механизм устойчивости глубоководных рыб к давлению α-актина, исследованный с помощью молекулярно-динамического моделирования» . ПЛОС ОДИН . 9 (1): e85852. Бибкод : 2014PLoSO...985852W . дои : 10.1371/journal.pone.0085852 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3896411 . ПМИД   24465747 .
  43. ^ Хата, Хироаки; Нисияма, Масаеши; Китао, Акио (01 февраля 2020 г.). «Молекулярно-динамическое моделирование белков под высоким давлением: структура, функции и термодинамика» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . Новые методы измерения для визуализации «живых» белковых молекул. 1864 (2): 129395. doi : 10.1016/j.bbagen.2019.07.004 . ISSN   0304-4165 . ПМИД   31302180 . S2CID   196613044 .
  44. ^ Янси, Пол Х.; Спирс-Рош, Бен; Атчинсон, Шейла; Рейст, Джеймс Д.; Маевски, Эндрю Р.; Треберг, Джейсон Р. (27 ноября 2017 г.). «Регулировка осмолитов как адаптация к давлению у глубоководных хондрихтиевых рыб: внутривидовой тест у арктических скатов (Amblyraja Hyperborea) вдоль градиента глубины» . Физиологическая и биохимическая зоология . 91 (2): 788–796. дои : 10.1086/696157 . ISSN   1522-2152 . ПМИД   29315031 . S2CID   26847773 .
  45. ^ Тим Флэннери, Где нас ждут чудеса. Нью-Йоркское обозрение книг , декабрь 2007 г.
  46. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Джеймисон, Алан Дж; Синглман, Гленн; Линли, Томас Д.; Кейси, Сьюзен (21 декабря 2020 г.). «Страх и ненависть к морским глубинам: почему людей не волнуют морские глубины?» . Журнал морских наук ICES . 78 (3): 797–809. doi : 10.1093/icesjms/fsaa234 . ISSN   1054-3139 .
  47. ^ Бриан, Ф.; Снелгроув, П. (2003). «Mare Incognitum? Обзор». Монографии семинара CIESM . 23 :5–27. [1]
[ редактировать ]
У Схолии есть темы профиль « Глубоководное море» .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Deep_sea&oldid=1234285170"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 68576e287155366bafb071c3d7699ee9__1720883760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/68/e9/68576e287155366bafb071c3d7699ee9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Deep sea - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)