✖


Jump to content

Растворенный органический углерод

Чистые потоки производства и экспорта DOC в океане
Чистое производство DOC (NDP) в верхних 74 метрах (a) и чистый экспорт DOC (NDX) ниже 74 метров (b). В устойчивом состоянии глобальная сумма NDX равна сумме NDP и составляет 2,31 ± 0,60 ПгС в год. [1]
Часть серии о
Углеродный цикл
По регионам
Углекислый газ
Формы углерода
Метаболические пути
Углеродное дыхание
Угольные насосы
Связывание углерода
Метан
Биогеохимический
Другой

Растворенный органический углерод ( DOC ) представляет собой фракцию органического углерода , определяемую как фракция , которая может пройти через фильтр с размером пор обычно от 0,22 до 0,7 микрометра . [2] Фракция, остающаяся на фильтре, называется твердым органическим углеродом (POC). [3]

Растворенное органическое вещество (РОВ) — это тесно связанный термин, который часто используется как синоним DOC. В то время как DOC относится конкретно к массе углерода в растворенном органическом материале, DOM относится к общей массе растворенного органического вещества. Таким образом, РОВ также включает массу других элементов, присутствующих в органическом материале, таких как азот, кислород и водород. DOC является компонентом DOM, и обычно DOM примерно в два раза больше, чем DOC. [4] Многие утверждения, которые можно сделать о DOC, в равной степени применимы и к DOM, и наоборот .

DOC широко распространен в морских и пресноводных системах и является одним из крупнейших круговоротных резервуаров органического вещества на Земле, на его долю приходится такое же количество углерода, как и в атмосфере, и до 20% всего органического углерода. [5] В общем, органические соединения углерода являются результатом процессов разложения мертвых органических веществ, включая растения и животных. DOC может возникать как внутри, так и за пределами любого водоема. РОУ, происходящий из водоема, известен как автохтонный РОУ и обычно поступает из водных растений или водорослей , тогда как РОУ, образующийся вне водоема, известен как аллохтонный РОУ и обычно поступает из почв или наземных растений . [6] Когда вода поступает с земельных участков с высокой долей органических почв, эти компоненты могут стекать в реки и озера в виде РОУ.

Морской пул DOC важен для функционирования морских экосистем, поскольку они находятся на стыке химического и биологического миров. DOC питает морские пищевые сети и является основным компонентом круговорота углерода на Земле . [7]

Обзор

[ редактировать ]
Размер и классификация морских частиц [8]
Адаптировано из Simon et al., 2002. [9]
Цветовые различия в DOC, собранном в прибрежных водах.
Отфильтрованные (0,2 мкм) прибрежные морские воды, собранные в различных местах Соединенного Королевства. Различия в цвете обусловлены диапазоном поступления углерода из почвы в прибрежные воды: темно-коричневый (слева) указывает на высокий вклад углерода из почвы, а почти прозрачная вода (справа) указывает на низкий вклад углерода из почвы. . [7]

DOC является основным питательным веществом, поддерживающим рост микроорганизмов и играющим важную роль в глобальном углеродном цикле через микробный цикл . [10] У некоторых организмов (стадий), не питающихся в традиционном понимании, растворенные вещества могут быть единственным внешним источником питания. [11] Более того, DOC является индикатором органической нагрузки в реках, а также способствует наземной переработке (например, в почве, лесах и водно-болотных угодьях) органического вещества. Растворенный органический углерод содержит высокую долю биоразлагаемого растворенного органического углерода (BDOC) в потоках первого порядка по сравнению с потоками более высокого порядка. В отсутствие обширных водно-болотных угодий , болот или болот концентрации DOC в базовом стоке в ненарушенных водоразделах обычно варьируются от примерно 1 до 20 мг/л углерода. [12] Концентрации углерода значительно различаются в разных экосистемах. Например, Эверглейдс может находиться в верхней части диапазона, а середина океанов может быть в нижней части. Иногда высокие концентрации органического углерода указывают на антропогенное воздействие, но большая часть DOC имеет естественное происхождение. [13]

Фракция BDOC состоит из органических молекул , которые гетеротрофные бактерии могут использовать в качестве источника энергии и углерода. [14] Некоторая часть DOC представляет собой предшественники побочных продуктов дезинфекции питьевой воды. [15] BDOC может способствовать нежелательному биологическому возобновлению роста в системах водоснабжения. [16]

Растворенная доля общего органического углерода (ТОС) представляет собой оперативную классификацию. Многие исследователи используют термин «растворенные» для соединений, которые проходят через фильтр 0,45 мкм, но фильтры 0,22 мкм также используются для удаления более высоких концентраций коллоидов. [2]

Практическое определение растворенных веществ, обычно используемое в морской химии, — это все вещества, которые проходят через фильтр GF/F, номинальный размер пор которого составляет примерно 0,7 мкм (фильтр из стеклянного микроволокна Whatman, задерживает частицы размером 0,6–0,8 мкм). [17] ). Рекомендуемой процедурой является метод HTCO , который требует фильтрации через фильтры из стекловолокна предварительного сжигания, обычно класса GF/F. [18]

Лабильны и непокорны

[ редактировать ]

Растворенное органическое вещество можно разделить на лабильное и неподатливое в зависимости от его реакционной способности. Непокорный DOC также называют упорным DOC, и эти термины, по-видимому, используются как синонимы в контексте DOC. В зависимости от происхождения и состава DOC его поведение и цикличность различны; лабильная фракция DOC быстро разлагается в результате микробных или фотохимических процессов, тогда как тугоплавкий DOC устойчив к разложению и может сохраняться в океане на протяжении тысячелетий. В прибрежных водах океана органические вещества из наземных растений и почв оказываются более устойчивыми. [19] и поэтому часто ведет себя консервативно. Кроме того, тугоплавкий DOC образуется в океане в результате бактериальной трансформации лабильного DOC, что изменяет его состав. [20] [21] [22]

Из-за непрерывного производства и разложения в природных системах пул DOC содержит спектр реакционноспособных соединений, каждое из которых обладает своей собственной реакционной способностью. [23] которые были разделены на фракции от лабильных до неподатливых, в зависимости от времени оборота, [24] как показано в следующей таблице...

Спектр пула DOC от лабильного до неподатливого [23] [24]
фракция DOC акроним время оборота количество
лабильный ДОКЛ часы в дни < 200 Тг С
полулабильный ДОКСЛ от недель до месяцев ~600 Тг С
полуупорный ДОКСР десятилетия ~1400 Тг С
непокорный DOCR тысячи лет ~63000 Тг С
очень устойчивый десятки тысяч лет

Этот широкий диапазон времени оборота или разложения связан с химическим составом, структурой и размером молекул. [25] [26] но деградация также зависит от условий окружающей среды (например, питательных веществ), разнообразия прокариот, окислительно-восстановительного состояния, доступности железа, ассоциаций минеральных частиц, температуры, воздействия солнечного света, биологического производства неподатливых соединений, а также эффекта прайминга или разбавления отдельных молекулы. [25] [27] [28] [29] [30] [31] Например, лигнин может разлагаться в аэробных почвах, но относительно устойчив в бескислородных морских отложениях. [32] Этот пример показывает, что биодоступность варьируется в зависимости от свойств экосистемы. Соответственно, даже обычно древние и неподатливые соединения, такие как нефть, богатые карбоксилами алициклические молекулы, могут разлагаться в соответствующих условиях окружающей среды. [33] [34]

Наземные экосистемы

[ редактировать ]

Земля

[ редактировать ]
Источники и поглотители РОУ в почве [35]
Источники и поглотители растворенного органического углерода в почвенной системе.
Источники РОУ подземных вод
Происхождение и биодоступность DOC в подземных водах [36]
РОВ: растворенное органическое вещество.
Пресноводные источники и поглотители DOC [37]
DOC и POC — DIC и PIC
Внутренние воды в основном получают углерод из наземных экосистем . [38] Этот углерод (1,9 Pg C y −1 ) переносится в океаны (0,9 Пг Cy −1 ), погребенных в осадках (0,2 Pg C y −1 ) или выделяется в виде CO 2 (0,8 пг Cy −1 ). [39] Более поздние оценки иные: в 2013 году Raymond et al. заявленный CO 2 выбросы из внутренних вод могут достигать 2,1 Pg Cy. −1 . [40]
                   P = фотосинтез                    R = дыхание

Растворенное органическое вещество (РОВ) является одним из наиболее активных и мобильных пулов углерода и играет важную роль в глобальном круговороте углерода. [41] Кроме того, растворенный органический углерод (РОУ) влияет на процесс денитрификации отрицательных электрических зарядов почвы , кислотно-щелочные реакции в почвенном растворе, удержание и перемещение питательных веществ ( катионов ), а также иммобилизацию тяжелых металлов и ксенобиотиков . [42] Почвенное РОВ может быть получено из различных источников (входов), таких как атмосферный углерод, растворенный в осадках, подстилке и пожнивных остатках, навозе, корневых экссудатах и ​​разложении органического вещества почвы (ПОВ). В почве доступность РОВ зависит от его взаимодействия с минеральными компонентами (например, глинами, оксидами Fe и Al), модулируемыми процессами адсорбции и десорбции . [43] Это также зависит от фракций ПОВ (например, стабилизированных органических молекул и микробной биомассы) в результате процессов минерализации и иммобилизации. Кроме того, интенсивность этих взаимодействий меняется в зависимости от свойств почвы. [44] землепользование и управление растениеводством. [43] [35]

Во время разложения органического материала большая часть углерода теряется в виде CO 2 в атмосфере в результате микробного окисления. Тип почвы и наклон ландшафта, выщелачивание и сток также являются важными процессами, связанными с потерями РОВ в почве. [45] В хорошо дренированных почвах выщелоченный DOC может достигать уровня грунтовых вод и выделять питательные вещества и загрязняющие вещества, которые могут загрязнять грунтовые воды . [45] [46] тогда как сток переносит РОВ и ксенобиотики в другие районы, реки и озера. [35]

Подземные воды

[ редактировать ]

Осадки и поверхностные воды вымывают растворенный органический углерод (РОУ) из растительности и растительного опада и просачиваются через толщу почвы в зону насыщения . Концентрация, состав и биодоступность DOC изменяются во время транспорта через толщу почвы в результате различных физико-химических и биологических процессов, включая сорбцию , десорбцию , биодеградацию и биосинтез . Гидрофобные молекулы преимущественно распределяются по минералам почвы и имеют более длительное время удержания в почве, чем гидрофильные молекулы. Гидрофобность и время удерживания коллоидов и растворенных молекул в почвах контролируются их размером, полярностью, зарядом и биодоступностью . Биодоступное РОВ подвергается микробному разложению, что приводит к уменьшению размера и молекулярной массы. Новые молекулы синтезируются почвенными микробами , и некоторые из этих метаболитов попадают в резервуар DOC в грунтовых водах. [36]

Пресноводные экосистемы

[ редактировать ]

Водный углерод встречается в разных формах. Во-первых, различают органический и неорганический углерод. Органический углерод представляет собой смесь органических соединений, происходящих из детрита или первичных продуцентов. Его можно разделить на POC ( органический углерод в виде частиц ; частицы > 0,45 мкм) и DOC (растворенный органический углерод; частицы <0,45 мкм). DOC обычно составляет 90% от общего количества водного органического углерода. Его концентрация колеблется от 0,1 до >300 мг/л. −1 . [47]

Аналогично, неорганический углерод также состоит из частиц (PIC) и растворенной фазы (DIC). ПОС в основном состоит из карбонатов (например, CaCO 3 ), ДИК состоит из карбонатов (CO 3 2- ), бикарбонат (HCO 3 − ), CO 2 и пренебрежимо малая доля угольной кислоты (H 2 CO 3 ). Неорганические соединения углерода существуют в равновесии, которое зависит от pH воды. [48] Концентрации DIC в пресной воде колеблются от нуля в кислых водах до 60 мг CL. −1 в районах с богатыми карбонатами отложениями. [49]

POC может быть преобразован в DOC; DOC может стать POC путем флокуляции . Неорганический и органический углерод связаны через водные организмы . СО 2 используется в фотосинтезе (P), например, макрофитами , вырабатывается путем дыхания (R) и обменивается с атмосферой. Органический углерод вырабатывается организмами и выделяется во время и после их жизни; например, в реках макрофиты производят 1–20% общего количества РОУ. [38] Углерод может попасть в систему из водосбора и переносится в океаны реками и ручьями. Также происходит обмен с углеродом в осадках, например, захоронение органического углерода, что важно для секвестрации углерода в водных средах. [50]

Водные системы играют очень важную роль в глобальном связывании углерода; например, при сравнении различных европейских экосистем внутренние водные системы образуют второй по величине поглотитель углерода (19–41 Tg Cy −1 ); только леса поглощают больше углерода (125–223 Тг С г −1 ). [51] [37]

Морские экосистемы

[ редактировать ]
Источники и поглотители DOC в океане [7]
Упрощенное представление основных источников (черный текст; подчеркнуты аллохтонные источники) и поглотителей (желтый текст) океанического пула растворенного органического углерода (DOC).
Основные источники
Наиболее часто упоминаемыми источниками DOC являются: атмосферные (например, дождь и пыль), наземные (например, реки), первичные производители (например, микроводоросли, цианобактерии, макрофиты), грунтовые воды, пищевой цепи процессы (например, выпас зоопланктона ) и бентосные источники. потоки (обмен DOC через границу раздела осадок-вода, а также из гидротермальных источников ). [7]
Основные раковины
Четырьмя основными процессами удаления DOC из толщи воды являются: фотодеградация (особенно УФ-излучение - хотя иногда фотодеградация «трансформирует» DOC, а не удаляет его, в результате чего образуются сложные молекулы с более высокой молекулярной массой), микробный (в основном прокариотами ), агрегация ( прежде всего при смешивании речной и морской воды) и термическая деградация (например, в гидротермальных системах). [7]

Источники

[ редактировать ]

В морских системах РОУ возникает либо из автохтонных , либо из аллохтонных источников. Автохтонный DOC вырабатывается внутри системы, в первую очередь, планктонными организмами. [52] [53] а в прибрежных водах дополнительно донными микроводорослями, бентосными потоками и макрофитами, [54] тогда как аллохтонный DOC имеет в основном наземное происхождение, дополненное поступлениями подземных вод и атмосферы. [55] [56] Помимо гуминовых веществ , полученных из почвы , наземные DOC также включают материалы, выщелоченные из растений, выносимые во время дождей, выбросы растительных материалов в атмосферу и отложения в водной среде (например, летучий органический углерод и пыльца), а также тысячи синтетических антропогенных веществ. создали органические химические вещества, следовые концентрации которых можно измерить в океане. [57] [56] [7]

Растворенный органический углерод (РОУ) представляет собой один из основных резервуаров углерода на Земле. превышает количество углерода, связанного с морской биомассой . Он содержит такое же количество углерода, что и атмосфера, и более чем в двести раз [58] DOC в основном образуется в приповерхностных слоях в ходе первичной продукции и процессов выпаса зоопланктона . [59] Другими источниками морского РОУ являются растворение частиц, [59] наземные и гидротермальные источники, [60] и микробное производство . Прокариоты (бактерии и археи) вносят вклад в пул DOC посредством высвобождения капсульного материала, экзополимеров и гидролитических ферментов . [59] а также через смертность (например, вирусный шунт ). Прокариоты также являются основными разлагателями РОУ, хотя для некоторых из наиболее стойких форм РОУ очень медленная абиотическая деградация в гидротермальных системах. [59] или, возможно, сорбция тонущими частицами [24] может быть основным механизмом удаления. Механистические знания о взаимодействиях DOC с микробами имеют решающее значение для понимания круговорота и распределения этого резервуара активного углерода. [61]

Фитопланктон

[ редактировать ]

Фитопланктон производит DOC путем внеклеточного высвобождения, обычно составляющего от 5 до 30% от общего объема первичной продукции. [62] хотя это варьируется от вида к виду. [63] Тем не менее, это высвобождение внеклеточного DOC усиливается при ярком освещении и низких уровнях питательных веществ и, таким образом, должно увеличиваться относительно от эвтрофных к олиготрофным областям, вероятно, как механизм рассеивания клеточной энергии. [64] Фитопланктон также может производить DOC путем автолиза во время физиологических стрессовых ситуаций, например, при ограничении питательных веществ. [65] Другие исследования продемонстрировали продукцию DOC в связи с питанием мезо- и макрозоопланктона фитопланктоном и бактериями. [66] [7]

Зоопланктон

[ редактировать ]

Высвобождение DOC, опосредованное зоопланктоном, происходит в результате неаккуратного питания , выделений и дефекации, которые могут быть важными источниками энергии для микробов. [67] [66] Такое производство DOC является наибольшим в периоды с высокой концентрацией пищи и доминированием крупных видов зоопланктона. [68] [7]

Бактерии и вирусы

[ редактировать ]

Бактерии часто рассматриваются как основные потребители DOC, но они также могут производить DOC во время деления клеток и лизиса вируса . [69] [70] [52] Биохимические компоненты бактерий во многом такие же, как и у других организмов, но некоторые соединения клеточной стенки уникальны и используются для отслеживания DOC бактериального происхождения (например, пептидогликана ). Эти соединения широко распространены в океане, что позволяет предположить, что бактериальное производство DOC может иметь важное значение в морских системах. [71] Вирусы являются наиболее распространенными формами жизни в океанах, заражая все формы жизни, включая водоросли, бактерии и зоопланктон. [72] После заражения вирус переходит либо в спящее ( лизогенное ), либо продуктивное ( литическое ) состояние. [73] Литический цикл вызывает разрушение клеток и высвобождение DOC. [74] [7]

Чистая добыча, транспортировка и экспорт DOC в океане
Регионы значительного чистого производства DOC (широкие стрелки) включают прибрежные и экваториальные регионы апвеллинга, которые обеспечивают большую часть нового мирового производства. DOC переносится в субтропические круговороты и вокруг них с помощью ветровой поверхностной циркуляции. Экспорт имеет место, если экспортируемый DOC (повышенные концентрации, обозначенные темно-синими полями) присутствует во время опрокидывания водной толщи. прекурсор для формирования глубоких и промежуточных водных масс. DOC также экспортируется с субдукцией в круговоротах. В регионах, где полярные фронтальные системы не позволяют субтропическим водам, обогащенным DOC, служить предшественником опрокидывающей циркуляции (например, в местах формирования антарктических придонных вод в Южном океане), экспорт DOC является слабым компонентом биологического насоса. В водах к югу от Антарктического полярного фронта зимой не хватает значительного количества экспортируемого DOC (изображено голубым полем). [75]
Упрощенная микробная пищевая сеть в солнечном океане
Слева: классическое описание потока углерода от фотосинтезирующих водорослей к травоядным и более высоким трофическим уровням пищевой цепи.
Справа: микробная петля, в которой бактерии используют растворенный органический углерод для получения биомассы, которая затем снова попадает в классический поток углерода через протистов. [76] [77]
Потоки растворенного органического углерода (РОУ) в поверхностном, мезопелагическом и внутреннем океане
На панели (А) океанические запасы DOC показаны черными кружками с красным шрифтом, единицы измерения — Pg-C. Потоки DOC показаны черно-белым шрифтом, а единицы измерения: Tg-C год. −1 или Pg-C год −1 . Буквы в стрелках и соответствующие значения потоков соответствуют описаниям, показанным в (B), где перечислены источники и поглотители океанического DOC. [78]

Макрофиты

[ редактировать ]

Морские макрофиты (т.е. макроводоросли и морские травы ) высокопродуктивны и распространены на больших площадях прибрежных вод, но производство ими DOC не получило большого внимания. Макрофиты выделяют DOC во время роста, по консервативной оценке (исключая выброс из разлагающихся тканей), предполагая, что макроводоросли выделяют от 1 до 39% от их валовой первичной продукции. [79] [80] в то время как морские травы выделяют менее 5% DOC от их валовой первичной продукции. [81] Было показано, что высвобожденный DOC богат углеводами, содержание которых зависит от температуры и доступности света. [82] Предполагается, что во всем мире сообщества макрофитов производят около 160 Тг Ула в год. −1 DOC, что составляет примерно половину ежегодного поступления DOC в реки (250 Тг C в год). −1 ). [82] [7]

Морские отложения

[ редактировать ]
Речные воды из торфяников стекают в прибрежные воды
Юго-Восточная Азия является домом для одного из крупнейших в мире запасов тропических торфяников , и на ее долю приходится примерно 10 % глобального потока растворенного органического углерода (РОУ) с суши в море. Реки несут высокие концентрации растворенных органических веществ (CDOM), которые, как показано здесь, граничат с водами шельфа океана. [83]

Морские отложения представляют собой основные места разложения и захоронения ОВ в океане, в которых обитают микробы, плотность которых в 1000 раз выше, чем в толще воды . [84] Концентрации РОУ в осадках зачастую на порядок выше, чем в вышележащей толще воды. [85] Эта разница в концентрациях приводит к продолжающемуся диффузионному потоку и позволяет предположить, что отложения являются основным источником DOC, выделяющим 350 Тг C в год. −1 , что сопоставимо с поступлением РОУ из рек. [86] Эта оценка основана на расчетных диффузионных потоках и не включает события ресуспендирования, которые также высвобождают DOC. [87] и поэтому оценка может быть консервативной. Кроме того, некоторые исследования показали, что геотермальные системы и просачивание нефти способствуют попаданию предварительно состарившегося DOC в глубокие океанские бассейны . [88] [89] однако последовательные глобальные оценки общего вклада в настоящее время отсутствуют. В глобальном масштабе на грунтовые воды приходится неизвестная часть потока пресноводного РОУ в океаны. [90] DOC в подземных водах представляет собой смесь наземных, проникших в морскую среду и микробных материалов, образующихся in situ. [91] Этот поток DOC в прибрежные воды может иметь важное значение, поскольку концентрации в грунтовых водах обычно выше, чем в прибрежных морских водах. [92] однако в настоящее время отсутствуют надежные глобальные оценки. [7]

Раковины

[ редактировать ]

Основными процессами удаления РОУ из водной толщи океана являются: (1) Термическое разложение, например, в подводных гидротермальных системах ; [93] (2) пузырьковая коагуляция и абиотическая флокуляция в микрочастицы [94] или сорбция частиц; [95] (3) абиотическая деградация посредством фотохимических реакций ; [96] [97] и (4) деградация гетеротрофными биотическая морскими прокариотами . [98] Было высказано предположение, что комбинированные эффекты фотохимического и микробного разложения представляют собой основные поглотители DOC. [99] [7]

Термическая деградация

[ редактировать ]
  • Удаление упорного РОУ в океане Производство фитопланктона и динамика пищевой сети в поверхностных водах высвобождают разнообразную смесь растворенных молекул с различной реакционной способностью. Бактерии и археи используют лабильные и полулабильные формы ДОУ в поверхностных и мезопелагических водах верхних слоев океана, оставляя после себя обширный резервуар тугоплавкого ДОУ (RDOC), который сохраняется в океане на протяжении тысячелетий. Океан представляет собой неоднородную среду, в которой обитает большое разнообразие микробов и физико-химических процессов, которые могут удалить тугоплавкий DOC, когда эти молекулы сталкиваются с условиями окружающей среды и микробами, которые могут их разложить. Физическое перемешивание переносит огнеупорный DOC по всему океану и тем самым увеличивает вероятность его удаления. Глубоководные океанские воды могут быть вовлечены в гидротермальную циркуляцию, а связанный с ними DOC может быть удален путем термического разложения. Опускающиеся частицы из верхних слоев океана выделяют лабильный DOC (LDOC), который вызывает горячие точки микробной активности и способствует удалению тугоплавких молекул. Смешивание подземных вод с освещенными солнцем водами подвергает огнеупорный DOC воздействию более высоких температур и фотохимических процессов, которые могут минерализовать и превращать огнеупорные молекулы в простые соединения (например, пируват, формальдегид) для быстрой утилизации микроорганизмами. Таким образом, оказывается, что время жизни тугоплавких молекул в океане регулируется скоростью глобальной опрокидывающей циркуляции (ГОЦ). Эта взаимосвязь указывает на то, что замедление GOC может привести к увеличению размера резервуара огнеупорного DOC, при условии постоянной производительности огнеупорного DOC (вставка).[100]
    Удаление огнеупорного DOC в океане
    Производство фитопланктона и динамика пищевой сети в поверхностных водах высвобождают разнообразную смесь растворенных молекул с различной реакционной способностью. Бактерии и археи используют лабильные и полулабильные формы ДОУ в поверхностных и мезопелагических водах верхних слоев океана, оставляя после себя обширный резервуар тугоплавкого ДОУ (RDOC), который сохраняется в океане на протяжении тысячелетий. Океан представляет собой неоднородную среду, в которой обитает большое разнообразие микробов и физико-химических процессов, которые могут удалить тугоплавкий DOC, когда эти молекулы сталкиваются с условиями окружающей среды и микробами, которые могут их разложить. Физическое перемешивание переносит огнеупорный DOC по всему океану и тем самым увеличивает вероятность его удаления. Глубоководные океанские воды могут быть вовлечены в гидротермальную циркуляцию, а связанный с ними DOC может быть удален путем термического разложения. Опускающиеся частицы из верхних слоев океана выделяют лабильный DOC (LDOC), который вызывает горячие точки микробной активности и способствует удалению тугоплавких молекул. Смешивание подземных вод с освещенными солнцем водами подвергает огнеупорный DOC воздействию более высоких температур и фотохимических процессов, которые могут минерализовать и превращать огнеупорные молекулы в простые соединения (например, пируват, формальдегид) для быстрой утилизации микроорганизмами. Таким образом, оказывается, что время жизни тугоплавких молекул в океане регулируется скоростью глобальной опрокидывающей циркуляции (ГОЦ). Эта взаимосвязь указывает на то, что замедление GOC может привести к увеличению размера резервуара огнеупорного DOC, при условии постоянной производительности огнеупорного DOC (вставка). [100]

Термическое разложение РОУ обнаружено на высокотемпературных гидротермальных склонах хребтов, где концентрации РОУ на выходе ниже, чем на притоке. Хотя глобальное воздействие этих процессов не исследовано, текущие данные свидетельствуют о том, что это незначительный поглотитель DOC. [93] Абиотическая флокуляция DOC часто наблюдается во время быстрых (минутных) изменений солености при смешивании пресных и морских вод. [101] Флокуляция изменяет химический состав DOC, удаляя гуминовые соединения и уменьшая размер молекул, превращая DOC в дисперсные органические хлопья, которые могут осаждаться и/или потребляться травоядными животными и фильтраторами , но также стимулирует бактериальную деградацию флокулированного DOC. [102] Влияние флокуляции на удаление DOC из прибрежных вод сильно варьируется: некоторые исследования показывают, что с помощью флокуляции можно удалить до 30% пула DOC. [103] [104] в то время как другие находят гораздо более низкие значения (3–6%; [105] ). Такие различия можно объяснить сезонными и системными различиями в химическом составе РОУ, pH, концентрации катионов металлов, реакционной способности микроорганизмов и ионной силе. [101] [106] [7]

CDOM

[ редактировать ]

Цветная фракция DOC (CDOM) поглощает свет в синем и ультрафиолетовом диапазоне и, следовательно, влияет на продуктивность планктона как отрицательно, поглощая свет, который в противном случае был бы доступен для фотосинтеза, так и положительно, защищая планктонные организмы от вредного УФ-излучения. [107] [108] Однако, поскольку влияние УФ-повреждений и способность к восстановлению чрезвычайно различаются, нет единого мнения о том, как изменения УФ-излучения могут повлиять на планктонные сообщества в целом. [109] [110] Поглощение света CDOM инициирует сложный спектр фотохимических процессов, которые могут влиять на химический состав питательных веществ, микроэлементов и DOC, а также способствовать разложению DOC. [97]

Фотодеградация

[ редактировать ]

Фотодеградация включает превращение CDOM в более мелкие и менее окрашенные молекулы (например, органические кислоты) или в неорганический углерод (CO, CO 2 ) и питательные соли (NH 4 − , ГПО 2−
4 ). [111] [96] [112] Следовательно, это обычно означает, что фотодеградация превращает неподатливые молекулы DOC в лабильные молекулы DOC, которые могут быть быстро использованы прокариотами для производства биомассы и дыхания. Однако он также может увеличивать содержание РОВ за счет превращения таких соединений, как триглицериды, в более сложные ароматические соединения. [113] [114] которые менее разлагаются микробами. Более того, УФ-излучение может образовывать, например, активные формы кислорода, вредные для микробов. [115] Влияние фотохимических процессов на пул РОУ зависит также от химического состава. [116] при этом некоторые исследования показывают, что недавно произведенный автохтонный DOC становится менее биодоступным, в то время как аллохтонный DOC становится более биодоступным для прокариот после воздействия солнечного света, хотя другие обнаружили обратное. [117] [118] [119] Фотохимические реакции особенно важны в прибрежных водах, которые получают большие количества РОВ наземного происхождения, при этом, по оценкам, ~ 20–30% РОВ наземного происхождения быстро фоторазлагаются и потребляются. [120] Глобальные оценки также показывают, что в морских системах фотодеградация DOC приводит к образованию ~ 180 Тг С в год. −1 неорганического углерода с дополнительными 100 Тг С в год −1 DOC стал более доступным для микробного разложения. [96] [121] Другая попытка оценить глобальный океан также предполагает, что фотодеградация (210 Тг С в год −1 ) примерно такой же, как годовой глобальный приток речного DOC (250 Тг C в год −1 ; [122] ), в то время как другие предполагают, что прямое фотодеградация превышает попадание РОУ в реки. [123] [124] [7]

Непокорный DOC

[ редактировать ]
Изменение состава DOC с глубиной

DOC концептуально делится на лабильный DOC, который быстро поглощается гетеротрофными микробами, и непокорный резервуар DOC, который накапливается в океане (согласно определению Ханселла). [24] В результате своей неподатливости накопленный DOC достигает среднего радиоуглеродного возраста от 1000 до 4000 лет в поверхностных водах и от 3000 до 6000 лет в глубоком океане. [125] что указывает на то, что он сохраняется в течение нескольких глубоководных циклов смешивания океана продолжительностью от 300 до 1400 лет каждый. [126] За этими средними радиоуглеродными возрастами скрывается широкий спектр возрастов. Фоллетт и др. показали, что DOC составляет часть современного радиоуглеродного возраста, а также DOC, радиоуглеродный возраст которого достигает 12 000 лет. [127] [61]

Распределение

[ редактировать ]

Более точные методы измерения, разработанные в конце 1990-х годов, позволили лучше понять, как растворенный органический углерод распределяется в морской среде как по вертикали, так и по поверхности. [128] Сейчас понятно, что растворенный органический углерод в океане варьируется от очень лабильного до очень неподатливого (тугоплавкого). Лабильный растворенный органический углерод в основном производится морскими организмами и потребляется на поверхности океана и состоит из сахаров, белков и других соединений, которые легко используются морскими бактериями . [129] Непокорный растворенный органический углерод равномерно распределен по всей толще воды и состоит из высокомолекулярных и структурно сложных соединений, которые трудно использовать морским организмам, таких как лигнин , пыльца или гуминовые кислоты . В результате наблюдаемое вертикальное распределение состоит из высоких концентраций лабильного РОУ в верхних слоях воды и низких концентраций на глубине. [130]

  • Экологические процессы, контролирующие очевидную устойчивость океанического РОУ. Точки представляют молекулы РОУ, а стрелки представляют физико-химические и биологические процессы, которые влияют на концентрацию РОУ и молекулярный состав. В поверхностном океане DOC, полученный в результате первичного производства, быстро реминерализируется или трансформируется посредством микробного разложения (черная стрелка), фотохимического разложения (желтая стрелка) или обмена частицами (зеленая стрелка). Лабильные компоненты удаляются вниз по толще воды, а РОУ разбавляется в результате таких процессов, как обмен частиц (коричневая стрелка), растворение осадков (серая стрелка) и микробная переработка (белая стрелка), которые продолжают изменять, добавлять и/или удалять молекулы из общего пула DOC. Таким образом, кажущаяся устойчивость DOC во внутренней части океана является возникающим свойством, которое в значительной степени контролируется экологическим контекстом.[78]
    Экологические процессы, контролирующие кажущуюся неподатливость океанического DOC
    Точки представляют молекулы DOC, а стрелки представляют физико-химические и биологические процессы, которые влияют на концентрацию DOC и молекулярный состав. В поверхностном океане DOC, полученный в результате первичного производства, быстро реминерализируется или трансформируется посредством микробного разложения (черная стрелка), фотохимического разложения (желтая стрелка) или обмена частицами (зеленая стрелка). Лабильные компоненты удаляются вниз по толще воды, а РОУ разбавляется в результате таких процессов, как обмен частиц (коричневая стрелка), растворение осадков (серая стрелка) и микробная переработка (белая стрелка), которые продолжают изменять, добавлять и/или удалять молекулы из общего пула DOC. Таким образом, кажущаяся устойчивость DOC во внутренней части океана является возникающим свойством, которое в значительной степени контролируется экологическим контекстом. [78]

Помимо вертикального распределения, были смоделированы и отобраны также горизонтальные распределения. [131] На поверхности океана на глубине 30 метров более высокие концентрации растворенного органического углерода обнаруживаются в Южно-Тихоокеанском круговороте, Южно-Атлантическом круговороте и Индийском океане. На глубине 3000 метров самые высокие концентрации наблюдаются в глубоководных водах Северной Атлантики, где растворенный органический углерод из поверхностного океана с высокой концентрацией удаляется на глубину. В то время как в северной части Индийского океана наблюдается высокий уровень РОУ из-за высокого потока пресной воды и отложений. Поскольку временные масштабы горизонтального движения по дну океана исчисляются тысячами лет, тугоплавкий растворенный органический углерод медленно расходуется на своем пути из Северной Атлантики и достигает минимума в северной части Тихого океана. [131]

В качестве возникающего

[ редактировать ]

Растворенное органическое вещество представляет собой гетерогенный пул из тысяч, а возможно, и миллионов органических соединений. Эти соединения различаются не только по составу и концентрации (от пМ до мкМ), но также происходят из различных организмов (фитопланктон, зоопланктон и бактерии) и окружающей среды (наземная растительность и почвы, прибрежные окраинные экосистемы) и могли быть произведены недавно или тысячами. лет назад. Более того, даже органические соединения, полученные из одного и того же источника и одного и того же возраста, могли подвергаться разным процессам обработки до того, как накопились в одном и том же пуле РОВ. [78]

РОВ внутреннего океана представляет собой сильно модифицированную фракцию, которая остается после многих лет воздействия солнечного света, использования гетеротрофами, флокуляции и коагуляции, а также взаимодействия с частицами. Многие из этих процессов в пуле DOM зависят от соединения или класса. Например, конденсированные ароматические соединения обладают высокой светочувствительностью. [132] тогда как белки, углеводы и их мономеры легко усваиваются бактериями. [133] [134] [135] Микробы и другие потребители избирательно выбирают тип РОВ, который они используют, и обычно предпочитают одни органические соединения другим. Следовательно, DOM становится менее реактивным, поскольку он постоянно перерабатывается. Другими словами, пул DOM становится менее лабильным и более устойчивым к деградации. По мере его переработки органические соединения постоянно добавляются в общий пул РОВ путем физического смешивания, обмена с частицами и/или производства органических молекул сообществом потребителей. [70] [21] [136] [100] По существу, изменения состава, происходящие во время разложения, являются более сложными, чем простое удаление более лабильных компонентов и последующее накопление оставшихся, менее лабильных соединений. [78]

Таким образом, неподатливость растворенного органического вещества (т.е. его общая реакционная способность к разложению и/или использованию) является возникающим свойством. Восприятие неподатливости РОВ меняется во время деградации органического вещества и в сочетании с любым другим процессом, который удаляет или добавляет органические соединения в рассматриваемый пул РОВ. [78]

Удивительная устойчивость высоких концентраций DOC к микробному разложению рассматривается в нескольких гипотезах. [137] Распространено мнение, что неподатливая фракция DOC обладает определенными химическими свойствами, которые предотвращают разложение микробами («гипотеза внутренней стабильности»). Альтернативное или дополнительное объяснение дается «гипотезой разбавления», согласно которой все соединения лабильны, но существуют в индивидуальных концентрациях, слишком низких для поддержания микробных популяций, но вместе образуют большой пул. [138] Гипотеза разбавления нашла поддержку в недавних экспериментальных и теоретических исследованиях. [139] [140] [61]

Изоляция и анализ DOM

[ редактировать ]

РОМ встречается в природе в низких концентрациях для прямого анализа с помощью ЯМР или МС . Более того, образцы РОВ часто содержат высокие концентрации неорганических солей, несовместимых с такими методами. [141] Следовательно, необходим этап концентрирования и выделения образца. [141] [142] Наиболее распространенными методами выделения являются ультрафильтрация , обратный осмос и твердофазная экстракция . [143] Среди них твердофазная экстракция считается самым дешевым и простым методом. [142]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Рошан С. и ДеВрис Т. (2017) «Эффективное производство и экспорт растворенного органического углерода в олиготрофном океане». Природные коммуникации , 8 (1): 1–8. два : 10.1038/s41467-017-02227-3 .
  2. ^ Jump up to: а б «Органический углерод» . Биогеохимические методы . Проверено 27 ноября 2018 г.
  3. ^ Кенни, Джонатан Э.; Бида, Морган; Пагано, Тодд (октябрь 2014 г.). «Тенденции в уровнях аллохтонного растворенного органического углерода в природной воде: обзор потенциальных механизмов в условиях меняющегося климата» . Вода . 6 (10): 2862–2897. дои : 10.3390/w6102862 .
  4. ^ Муди, К.С. и Уорролл, Ф. (2017) «Моделирование скорости разложения DOC с использованием состава DOM и гидроклиматических переменных». Журнал геофизических исследований: Biogeosciences , 122 (5): 1175–1191. дои : 10.1002/2016JG003493 .
  5. ^ Хеджес, Джон И. (3 декабря 1991 г.). «Глобальные биогеохимические циклы: прогресс и проблемы» (PDF) . Морская химия . 39 (1–3): 67–93. дои : 10.1016/0304-4203(92)90096-с .
  6. ^ Крицберг, Эмма С.; Коул, Джонатан Дж.; Пейс, Майкл Л.; Гранели, Вильгельм; Баде, Даррен Л. (март 2004 г.). «Автохтонные и аллохтонные источники углерода бактерий: результаты исследования всего озера». 13 Эксперименты по добавлению C» (PDF) . Лимнология и океанография . 49 (2): 588–596. Бибкод : 2004LimOc..49..588K . doi : 10.4319/lo.2004.49.2.0588 . ISSN   0024-3590 . S2CID   15021562 .
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Лёнборг, К., Каррейра, К., Джикеллс, Т. и Альварес-Сальгадо, XA (2020) «Влияние глобальных изменений на круговорот растворенного в океане органического углерода (РОУ)». Границы морской науки , 7 : 466. два : 10.3389/fmars.2020.00466 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  8. ^ Монрой, П., Эрнандес-Гарсия, Э., Росси, В. и Лопес, К. (2017) «Моделирование динамического опускания биогенных частиц в океаническом потоке». Нелинейные процессы в геофизике , 24 (2): 293–305. дои : 10.5194/npg-24-293-2017 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0 .
  9. ^ Саймон М., Гроссарт Х., Швейцер Б. и Плауг Х. (2002) «Микробная экология органических агрегатов в водных экосистемах». Водная микробная экология , 28 : 175–211. дои : 10.3354/ame028175 .
  10. ^ Кирчман, Дэвид Л.; Сузуки, Ёшими; Гарсайд, Кристофер; Даклоу, Хью В. (15 августа 1991 г.). «Высокая скорость оборота растворенного органического углерода во время весеннего цветения фитопланктона». Природа . 352 (6336): 612–614. Бибкод : 1991Natur.352..612K . дои : 10.1038/352612a0 . S2CID   4285758 .
  11. ^ Джекл, Всемирный банк; Манахан, DT (1989). «Питание «непитающейся» личинкой: поглощение растворенных аминокислот из морской воды лецитотрофными личинками брюхоногих моллюсков Haliotis rufescens ». Морская биология . 103 : 87–94. дои : 10.1007/BF00391067 . S2CID   84541307 .
  12. ^ Черемисинов, Николай; Давлетшин, Антон (2015). «Операции по гидроразрыву пласта: Справочник по практике управления окружающей средой» . Экологический менеджмент . ISBN  9781119099994 .
  13. ^ Эльзер, Стивен (2014). «Коричневая вода: экологические и экономические последствия увеличения растворенного органического углерода в озерах» . Архивировано из оригинала 25 сентября 2017 года.
  14. ^ У, Цин; Чжао, Синь-Хуа; Ван, Сяо-Дань (2008). «Связь между гетеротрофными бактериями и некоторыми физическими и химическими параметрами в сетях распределения питьевой воды северного города Китая» . 2008 г. 2-я Международная конференция по биоинформатике и биомедицинской инженерии . стр. 4713–4716. дои : 10.1109/ICBBE.2008.336 . ISBN  978-1-4244-1747-6 . S2CID   24876521 .
  15. ^ «Растворенный органический углерод (DOC)» .
  16. ^ Нараяна, PS; Варалакшми, Д; Пуллайя, Т; Самбасива Рао, KRS (2018). Методология исследования в зоологии . Научные издательства. п. 225. ИСБН  9789388172400 .
  17. ^ «Фильтры из стекломикроволокна Whatman марки GF/F» . Мерк.
  18. ^ Кнап, А. Майклс; А. Клоуз; А. Даклоу; Х. Диксон, А. (1994). Протоколы измерений керна в рамках совместных исследований глобальных потоков океана (JGOFS) . JGOFS.
  19. ^ Cauwet G (2002) «ДОМ в прибрежной зоне» . В: Ханселл Д. и Карлсон С. (ред.) Биогеохимия морских растворенных органических веществ , страницы 579–610, Elsevier. ISBN   9780080500119 .
  20. ^ Трембле, Л. и Беннер, Р. (2006) «Микробный вклад в N-иммобилизацию и сохранение органических веществ в разлагающемся растительном детрите». Geochimica et Cosmochimica Acta , 70 (1): 133–146. дои : 10.1016/j.gca.2005.08.024 .
  21. ^ Jump up to: а б Цзяо, Няньчжи; Херндль, Герхард Дж.; Ханселл, Деннис А.; Беннер, Рональд; Каттнер, Герхард; Вильгельм, Стивен В.; Кирчман, Дэвид Л.; Вайнбауэр, Маркус Г.; Ло, Тинвэй; Чен, Фэн; Азам, Фарук (2010). «Микробное производство непокорных растворенных органических веществ: долгосрочное хранение углерода в мировом океане». Обзоры природы Микробиология . 8 (8): 593–599. дои : 10.1038/nrmicro2386 . ПМИД   20601964 . S2CID   14616875 .
  22. ^ Ли, С.А., Ким, Т.Х. и Ким, Г. (2020) «Отслеживание наземных и морских источников растворенного органического углерода в прибрежном заливе с использованием стабильных изотопов углерода». Биогеонауки , 17 (1). дои : 10.5194/bg-17-135-2020 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  23. ^ Jump up to: а б Вахатало А.В., Аарнос Х. и Мантыниеми С. (2010). Континуум биоразлагаемости и кинетика биоразложения природного органического вещества, описываемая бета-распределением. Биогеохимия 100, 227–240. дои: 10.1007/s10533-010-9419-4
  24. ^ Jump up to: а б с д Ханселл, Деннис А. (2013). «Упорные растворенные органические фракции углерода». Ежегодный обзор морской науки . 5 : 421–445. doi : 10.1146/annurev-marine-120710-100757 . ПМИД   22881353 .
  25. ^ Jump up to: а б Амон, РМВ, и Беннер, Р. (1996). Бактериальная утилизация растворенных органических веществ разных размерных классов. Лимнол. Океаногр. 41, 41–51. дои: 10.4319/lo.1996.41.1.0041
  26. ^ Беннер Р. и Амон Р.М. (2015). Континуум размерной реактивности основных биоэлементов в океане. Энн. Преподобный Мар. 7, 185–205. doi: 10.1146/annurev-marine-010213-135126
  27. ^ Тингстад, Т.Ф., Хавскум, Х., Каас, Х., Нильсен, Т.Г., Риман, Б., Лефевр, Д. и др. (1999). Взаимодействие бактерий и протистов и деградация органических веществ в условиях с ограничением P: анализ эксперимента в вольере с использованием простой модели. Лимнол. Океаногр. 44, 62–79. дои: 10.4319/lo.1999.44.1.0062
  28. ^ Дель-Джорджио П. и Дэвис Дж. (2003). «Закономерности лабильности и потребления растворенных органических веществ в водных экосистемах», в книге «Водные экосистемы: интерактивность растворенных органических веществ», под редакцией С.Г. Финдли и Р.Л. Синсабо (Сан-Диего, Калифорния: Academic Press), 399–424. doi: 10.1016/B978-012256371-3/50018-4
  29. ^ Бьянки, ТС (2011). Роль органического углерода земного происхождения в прибрежном океане: меняющаяся парадигма и эффект прайминга. Учеб. Натл. акад. наук. США 108, 19473–19481. дои: 10.1073/pnas.1017982108
  30. ^ Каттнер Г., Саймон М. и Кох Б.П. (2011). «Молекулярная характеристика растворенного органического вещества и ограничения для использования прокариотами», в книге «Микробный углеродный насос в океане», под редакцией Н. Цзяо, Ф. Азама и С. Сансерса (Вашингтон, округ Колумбия: Science/AAAS).
  31. ^ Кейл, Р.Г. и Майер, Л.М. (2014). «Минеральные матрицы и органическое вещество», в «Трактате о геохимии», 2-е изд., ред. Х. Холланда и К. Турекяна (Оксфорд: Elsevier), 337–359. doi: 10.1016/B978-0-08-095975-7.01024-X
  32. ^ Бьянки, Т.С., Кюи, X., Блер, Н.Э., Бердидж, DJ, Эглинтон, Т.И. и Гали, В. (2018). Центры захоронения и окисления органического углерода на границе суши и океана. Орг. Геохим. 115, 138–155. doi: 10.1016/j.orggeochem.2017.09.008
  33. ^ Уорд, Н.Д., Кейл, Р.Г., Медейрос, П.М., Брито, округ Колумбия, Кунья, AC, Диттмар, Т. и др. (2013). Деградация макромолекул наземного происхождения в реке Амазонка. Нат. Геосци. 6, 530–533. дои: 10.1038/ngeo1817
  34. ^ Майерс-Пигг, А.Н., Лушуарн, П., Амон, RMW, Прокушкин, А., Пирс, К., и Рубцов, А. (2015). Лабильный пирогенный растворенный органический углерод в крупных сибирских арктических реках: последствия для метаболических связей лесных пожаров и потоков. Геофиз. Рез. Летт. 42, 377–385. дои: 10.1002/2014GL062762
  35. ^ Jump up to: а б с Гмах, М.Р., Черубин, М.Р., Кайзер, К. и Серри, CEP (2020) «Процессы, влияющие на растворенные органические вещества в почве: обзор». Сциентия Агрикола , 77 (3). два : 10.1590/1678-992x-2018-0164 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  36. ^ Jump up to: а б Шен Ю., Шапель Ф.Х., Стром Э.В. и Беннер Р. (2015) «Происхождение и биодоступность растворенных органических веществ в грунтовых водах». Биогеохимия , 122 (1): 61–78. два : 10.1038/s41467-019-11394-4 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  37. ^ Jump up to: а б Рейтсема Р.Э., Мейре П. и Шёлинк Дж. (2018) «Будущее пресноводных макрофитов в меняющемся мире: количество и качество растворенного органического углерода и его взаимодействие с макрофитами». Границы в науке о растениях , 9 : 629. два : 10.3389/fpls.2018.00629 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  38. ^ Jump up to: а б Томас, доктор юридических наук (1997). Роль растворенных органических веществ, особенно свободных аминокислот и гуминовых веществ, в пресноводных экосистемах. Свежий. Биол. 38, 1–36. дои: 10.1046/j.1365-2427.1997.00206.x
  39. ^ Коул, Дж.Дж., Прейри, Ю.Т., Карако, Н.Ф., Макдауэлл, У.Х., Транвик, Л.Дж., Стригл, Р.Г. и др. (2007). Анализ глобального углеродного цикла: интеграция внутренних вод в земной углеродный баланс. Экосистемы 10, 172–185. дои: 10.1007/s10021-006-9013-8
  40. ^ Раймонд, Пенсильвания, Хартманн, Дж., Лауэрвальд, Р., Собек, С., Макдональд, К., Гувер, М. и др. (2013). Глобальные выбросы углекислого газа из внутренних вод. Природа 503, 355–359. дои: 10.1038/nature12760
  41. ^ Кальбиц, К.; Солинджер, С.; Парк, Дж. Х.; Михальзик, Б.; Мацнер, Э. 2000. Контроль динамики растворенных органических веществ в почвах: обзор. Почвоведение 165: 277–304.
  42. ^ Зех, В.; Сенеси, Н.; Гуггенбергер, Г.; Кайзер, К.; Леманн, Дж.; Миано, ТМ; Мильтнер, А.; Шрот, Г. 1997. Факторы, контролирующие гумификацию и минерализацию органического вещества почвы в тропиках. Геодерма 79: 117–161.
  43. ^ Jump up to: а б Сайди, Арканзас; Смерник, Р.Дж.; Бэлдок, Дж.А.; Кайзер, К.; Сандерман, Дж. 2015. Микробная деградация органического углерода, сорбированного слоистыми глинами с покрытием из оксида железа и без него. Европейский журнал почвоведения 66: 83–94.
  44. ^ Кайзер, К.; Гуггенбергер, Г. 2007. Сорбционная стабилизация органического вещества микропористым гетитом: сорбция в мелкие поры по сравнению с поверхностным комплексообразованием. Европейский журнал почвоведения 58: 45–59.
  45. ^ Jump up to: а б Веум, Канзас; Гойн, КВ; Мотавалли, ПП; Удаватта, Р.П. 2009. Сток и потеря растворенного органического углерода в результате исследования парных водоразделов трех соседних сельскохозяйственных водоразделов. Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда 130: 115–122.
  46. ^ Спарлинг, Г.; Чибналл, Э.; Пронгер, Дж.; Ратледж, С.; Уолл, А.; Кэмпбелл, Д.; Шиппер, Л. 2016. Оценка ежегодных потерь растворенного органического углерода при выщелачивании с пастбищ на аллофановых почвах, на которых выпасается молочный скот, Вайкато, Новая Зеландия. Новозеландский журнал сельскохозяйственных исследований 59: 32–49.
  47. ^ Собек С., Транвик Л.Дж., Прейри Ю.Т., Кортелайнен П. и Коул Дж.Дж. (2007). Закономерности и регулирование растворенного органического углерода: анализ 7500 широко распространенных озер. Лимнол. Океаногр. 52, 1208–1219. дои: 10.4319/lo.2007.52.3.1208
  48. ^ Штумм В. и Морган Дж. Дж. (1996). Водная химия: химическое равновесие и скорости в природных водах. Экологические науки и технологии. Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc.
  49. ^ Мэдсен, ТВ, и Санд-Дженсен, К. (1991). Фотосинтетическая ассимиляция углерода водными макрофитами. Акват. Бот. 41, 5–40. дои: 10.1016/0304-3770(91)90037-6
  50. ^ Ренье, П., Фридлингштейн, П., Сиас, П., Маккензи, Ф.Т., Грубер, Н., Янссенс, И.А. и др. (2013). Антропогенное возмущение потоков углерода с суши в океан. Нат. Геосци. 6, 597–607. дои: 10.1038/ngeo1830
  51. ^ Луйссаерт С., Абриль Г., Андрес Р., Баствикен Д., Беллассен В., Бергамаски П. и др. (2012). O на суше и во внутренних водах Европы Баланс CO 2 , CO, CH 4 и N 2 в период с 2001 по 2005 год. Biogeosciences 9, 3357–3380. doi: 10.5194/bg-9-3357-2012
  52. ^ Jump up to: а б Кавасаки Н. и Беннер Р. (2006). Бактериальное выделение растворенного органического вещества при росте и упадке клеток: молекулярное происхождение и состав. Лимнол. Океаногр. 51, 2170–2180. дои: 10.4319/lo.2006.51.5.2170
  53. ^ Лёнборг, К., Альварес-Сальгадо, XA, Дэвидсон, К., и Миллер, AEJ (2009). Продукция биодоступных и тугоплавких растворенных органических веществ прибрежными гетеротрофными микробными популяциями. Эстуар. Побережье. Шельф Науч. 82, 682–688. doi: 10.1016/j.ecss.2009.02.026
  54. ^ Вада С., Аоки М.Н., Цучия Ю., Сато Т., Синагава Х. и Хама Т. (2007). Количественный и качественный анализ растворенных органических веществ, выделяемых Ecklonia cava Kjellman в заливе Оура, Симода, полуостров Идзу, Япония. Дж. Эксп. Мар Биол. Экол. 349, 344–358. doi: 10.1016/j.jembe.2007.05.024
  55. ^ Уилли, Дж. Д., Кибер, Р. Дж., Эйман, М. С. младший, и Брукс Эйвери, Г. (2000). Дождевая вода растворила концентрации органического углерода и глобальный поток. Глоб. Биогеохим. Циклы 14, 139–148. дои: 10.1029/1999GB900036
  56. ^ Jump up to: а б Раймонд, Пенсильвания, и Спенсер, RGM (2015). «Речный ДОМ», в книге «Биогеохимия морских растворенных органических веществ», под редакцией Д.А. Ханселла и К.А. Карлсона (Амстердам: Elsevier), 509–533. doi: 10.1016/B978-0-12-405940-5.00011-X
  57. ^ Дакс Дж. и Межанель Л. (2010). Органические загрязнители в прибрежных водах, отложениях и биоте: важный фактор для экосистем в антропоцене? Берега эстуариев 33, 1–14. дои: 10.1007/s12237-009-9255-8
  58. ^ Ханселл, Деннис; Карлсон, Крейг; Репета, Дэниел; Шлитцер, Райнер (2009). «Растворенное органическое вещество в океане: противоречие стимулирует новые идеи». Океанография . 22 (4): 202–211. дои : 10.5670/oceanog.2009.109 . hdl : 1912/3183 . S2CID   129511530 .
  59. ^ Jump up to: а б с д Карлсон, Крейг А.; Ханселл, Деннис А. (2015). «Источники, приемники, реактивность и бюджеты DOM». Биогеохимия морских растворенных органических веществ . стр. 65–126. дои : 10.1016/B978-0-12-405940-5.00003-0 . ISBN  9780124059405 .
  60. ^ Зигах, Проспер К.; МакНикол, Энн П.; Сюй, Ли; Джонсон, Карл; Сантинелли, Кьяра; Карл, Дэвид М.; Репета, Дэниел Дж. (2017). «Аллохтонные источники и динамический круговорот растворенного в океане органического углерода, выявленный с помощью изотопов углерода». Письма о геофизических исследованиях . 44 (5): 2407–2415. Бибкод : 2017GeoRL..44.2407Z . дои : 10.1002/2016GL071348 . hdl : 1912/8912 . S2CID   55057882 .
  61. ^ Jump up to: а б с Менгес, А.; Финдерс, К.; Дойч, К.; Блазиус, Б.; Диттмар, Т. (2019). «Долгосрочная стабильность морского растворенного органического углерода обусловлена ​​нейтральной сетью соединений и микробов» . Научные отчеты . 9 (1): 17780. Бибкод : 2019НатСР...917780М . дои : 10.1038/s41598-019-54290-z . ПМЦ   6883037 . ПМИД   31780725 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  62. ^ Карл, Д.М., Хебель, Д.В., Бьоркман, К., и Летелье, Р.М. (1998). Роль выделения растворенного органического вещества в продуктивности олиготрофной северной части Тихого океана. Лимнол. Океаногр. 43, 1270–1286. дои: 10.4319/lo.1998.43.6.1270
  63. ^ Ветц, М.С. и Уиллер, Пенсильвания (2007). Выброс растворенных органических веществ прибрежными диатомовыми водорослями. Лимнол. Океаногр. 52, 798–807. дои: 10.4319/lo.2007.52.2.0798
  64. ^ Торнтон, DCO (2014). Выбросы растворенного органического вещества (РОВ) фитопланктоном в современном и будущем океане. Евро. Дж. Фикол. 49, 20–46. дои: 10.1080/09670262.2013.875596
  65. ^ Букелл, WHMV, Хансен, ФК, Ригман, Р. и Бак, RPM (1992). Вызванное лизисом снижение весеннего цветения Phaeocystis и его соединение с микробной пищевой сетью. Мар Экол. Прог. Сер. 81, 269–276. дои: 10.3354/meps081269
  66. ^ Jump up to: а б Хигум Б.Х., Петерсен Дж.В. и Сёндергаард М. (1997). Растворенный органический углерод, выделяемый в результате выедания зоопланктона, представляет собой высококачественный субстрат для бактерий. Дж. Планктон Рез. 19, 97–111. дои: 10.1093/планкт/19.1.97
  67. ^ Ламперт, В. (1978). Выброс растворенного органического углерода при выпасе зоопланктона. Лимнол. Океаногр. 23, 831–834. дои: 10.4319/lo.1978.23.4.0831
  68. ^ Джумарс, Пенсильвания, Пенри, Д.Л., Баросс, Дж.А., и Перри, М.Дж. (1989). Замыкание микробной петли: путь растворенного углерода к гетеротрофным бактериям в результате неполного проглатывания, переваривания и всасывания у животных. Глубоководные ресурсы. 36, 483–495. дои: 10.1016/0198-0149(89)90001-0
  69. ^ Итурриага Р. и Жолнай А. (1981). Трансформация некоторых растворенных органических соединений природной гетеротрофной популяцией. Мар Биол. 62, 125–129. дои: 10.1007/BF00388174
  70. ^ Jump up to: а б Огава, Х.; Амагай, Ю.; Койке, И.; Кайзер, К.; Беннер, Р. (2001). «Производство тугоплавких растворенных органических веществ бактериями». Наука . 292 (5518): 917–920. Бибкод : 2001Sci...292..917O . дои : 10.1126/science.1057627 . ПМИД   11340202 . S2CID   36359472 .
  71. ^ Маккарти М., Пратум Т., Хеджес Дж. и Беннер Р. (1997). Химический состав растворенного органического азота в океане. Природа 390, 150–154. дои: 10.1038/36535
  72. ^ Саттл, Калифорния (2005). Вирусы в море. Природа 437, 356–361. дои: 10.1038/nature04160
  73. ^ Вайнбауэр, MAG (2004). Экология прокариотических вирусов. ФЭМС Микробиол. Откр. 28, 127–181. doi: 10.1016/j.femsre.2003.08.001
  74. ^ Лёнборг, К., Мидделбо, М., и Брюссаард, CPD (2013). Вирусный лизис Micromonas pusilla : влияние на выработку и состав растворенных органических веществ. Биогеохимия 116, 231–240. дои: 10.1007/s10533-013-9853-1
  75. ^ Ханселл Д.А. и Крейг AC (2015) «Морские растворенные органические вещества и углеродный цикл». Океанография , 14 (4): 41–49. два : 10.5670/oceanog.2001.05 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  76. ^ Крабберёд, АК; Бьорбекмо, МФМ; Шалчиан-Тебризи, К.; Логарес, Р. (2017). «Исследование океанического микроэукариотического интерактома с использованием подходов метаомики» . Водная микробная экология . 79 : 1–12. дои : 10.3354/ame01811 . hdl : 10261/153315 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  77. ^ Делонг, Эдвард Ф.; Карл, Дэвид М. (2005). «Геномные перспективы микробной океанографии». Природа . 437 (7057): 336–342. Бибкод : 2005Natur.437..336D . дои : 10.1038/nature04157 . ПМИД   16163343 . S2CID   4400950 .
  78. ^ Jump up to: а б с д и Вагнер С., Шуботц Ф., Кайзер К., Холлманн К., Васка Х., Россель П.Е., Хансман Р., Элверт М., Мидделбург Дж.Дж., Энгель А. и Блаттманн, TM (2020) «Предсказывающий DOM: современный взгляд на будущее растворенного органического углерода в океане». Границы морской науки , 7 :341. два : 10.3389/fmars.2020.00341 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  79. ^ Брилинский, М. (1977). Выделение растворенных органических веществ некоторыми морскими макрофитами. Мар Биол. 39, 213–220. дои: 10.1007/BF00390995
  80. ^ Прегналл, AM (1983). Выброс растворенного органического углерода из эстуарной литоральной макроводоросли Enteromorpha prolifera. Мар Биол. 73, 37–42. дои: 10.1007/BF00396283
  81. ^ Пенхейл, Пенсильвания, и Смит, Вирджиния (1977). Экскреция растворенного органического углерода взморником (Zostera marina) и его эпифитами. Лимнол. Океаногр. 22, 400–407. дои: 10.4319/lo.1977.22.3.0400
  82. ^ Jump up to: а б Бэррон К. и Дуарте К.М. (2015). Резервуары растворенного органического углерода и его экспорт из прибрежных районов океана. Глоб. Биогеохим. Циклы 29, 1725–1738 гг. дои: 10.1002/2014GB005056
  83. ^ Мартин П., Черукуру Н., Тан А.С., Санвлани Н., Муджахид А. и Мюллер М. (2018) «Распределение и круговорот терригенного растворенного органического углерода в реках, дренирующих торфяники, и прибрежных водах Саравак, Борнео», Biogeosciences , 15 (2): 6847–6865. дои : 10.5194/bg-15-6847-2018 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  84. ^ Хьюсон И., О'Нил Дж. М., Фурман Дж. А. и Деннисон У. К. (2001). Распределение и численность вирусоподобных частиц в отложениях и вышележащих водах вдоль градиентов эвтрофикации в двух субтропических эстуариях. Лимнол. Океаногр. 46, 1734–1746. дои: 10.4319/lo.2001.46.7.1734
  85. ^ Бердидж, DJ, и Гарднер, КГ (1998). Молекулярно-массовое распределение растворенного органического углерода в поровых водах морских отложений. Мар. Хим. 62, 45–64. doi: 10.1016/S0304-4203(98)00035-8
  86. ^ Бердидж, DJ, и Комада, Т. (2014). «Поровые воды отложений», в книге «Биогеохимия морских растворенных органических веществ», под редакцией Д.А. Хансена и К.А. Карлсона (Кембридж, Массачусетс: Academic Press), 535–577. doi: 10.1016/B978-0-12-405940-5.00012-1
  87. ^ Комада Т. и Реймерс CE (2001). Вызванное ресуспендированием разделение органического углерода между твердой фазой и фазой раствора в результате перехода река-океан. Мар. Хим. 76, 155–174. doi: 10.1016/S0304-4203(01)00055-X
  88. ^ Диттмар Т. и Кох Б.П. (2006). Термогенное органическое вещество, растворенное в глубинах океана. Мар. Хим. 102, 208–217. doi: 10.1016/j.marchem.2006.04.003
  89. ^ Диттмар Т. и Паенг Дж. (2009). Молекулярная сигнатура, вызванная теплом, в растворенном в морской воде органическом веществе. Нат. Геосци. 2, 175–179. дои: 10.1038/ngeo440
  90. ^ Бернетт, В.К., Аггарвал, П.К., Аурели, А., Бокуневич, Х., Кейбл, Дж.Э., Шаретт, Массачусетс и др. (2006). Количественная оценка расхода подводных подземных вод в прибрежной зоне несколькими методами. наук. Тотальная среда. 367, 498–543. doi: 10.1016/j.scitotenv.2006.05.009
  91. ^ Лонгнекер, К., и Куявинский, Э.Б. (2011). Состав растворенного органического вещества в подземных водах. Геохим. Космохим. Акта 75, 2752–2761. doi: 10.1016/j.gca.2011.02.020
  92. ^ Уэбб, Дж.Р., Сантос, И.Р., Махер, Д.Т., Тейт, Д.Р., Сайронак, Т., Садат-Нури, М. и др. (2019). Подземные воды как источник растворенного органического вещества в прибрежных водах: данные наблюдений за радоном и РОВ в 12 мелководных прибрежных системах. Лимнол. Океаногр. 64, 182–196. дои: 10.1002/lno.11028
  93. ^ Jump up to: а б Ланг, С.К., Баттерфилд, Д.А., Лилли, доктор медицинских наук, Пол Джонсон, Х., и Хеджес, Дж.И. (2006). Растворенный органический углерод в грядово-осевых и грядово-бортовых гидротермальных системах. Геохим. Космохим. Акта 70, 3830–3842. doi: 10.1016/j.gca.2006.04.031
  94. ^ Кернер М., Хоэнберг Х., Эртл С., Рекерманн М. и Спитци А. (2003). Самоорганизация томицелоподобных микрочастиц растворенного органического вещества в речной воде. Природа 422, 150–154. дои: 10.1038/nature01469
  95. ^ Чин, У.К., Орельяна, М.В., и Вердуго, П. (1998). Спонтанная сборка морских растворенных органических веществ в полимерные гели. Природа 391, 568–572. дои: 10.1038/35345
  96. ^ Jump up to: а б с Моран, Массачусетс, и Зепп, Р.Г. (1997). Роль фотореакций в образовании биологически лабильных соединений из растворенного органического вещества. Лимнол. Океаногр. 42, 1307–1316. дои: 10.4319/lo.1997.42.6.1307
  97. ^ Jump up to: а б Моппер К., Кибер Д.Д. и Стаббинс А. (2015). «Морская фотохимия органического вещества», в книге «Биогеохимия морских растворенных органических веществ», под редакцией К. А. Карлсона и Д. А. Ханселла (Амстердам: Elsevier), 389–450. doi: 10.1016/B978-0-12-405940-5.00008-X
  98. ^ Лёнборг, К., и Альварес-Сальгадо, XA (2012). Переработка и экспорт биодоступных растворенных органических веществ в прибрежный океан и эффективность насоса континентального шельфа. Глоб. Биогеохим. Циклы 26: GB3018. дои: 10.1029/2012GB004353
  99. ^ Карлсон, Калифорния, и Ханселл, Д.А. (2015). «Источники, поглотители, реакционная способность и бюджеты РОВ», в книге «Биогеохимия морских растворенных органических веществ», под ред. К. А. Карлсона и Д. А. Ханселла (Сан-Диего, Калифорния: Academic Press), 65–126. doi: 10.1016/B978-0-12-405940-5.00003-0
  100. ^ Jump up to: а б Шен, Юань; Беннер, Рональд (2018). «Смешивание его с углеродным циклом океана и удаление тугоплавкого растворенного органического углерода» . Научные отчеты . 8 (1): 2542. Бибкод : 2018НатСР...8.2542С . дои : 10.1038/s41598-018-20857-5 . ПМК   5803198 . ПМИД   29416076 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  101. ^ Jump up to: а б Шолковиц, Э.Р. (1976). Флокуляция растворенных органических и неорганических веществ при смешивании речной и морской воды. Геохим. Космохим. Акта 40, 831–845. дои: 10.1016/0016-7037(76)90035-1
  102. ^ Транвик, LJ, и Зибурт, JM (1989). Влияние флокулированных гуминовых веществ на свободные и прикрепленные пелагические микроорганизмы. Лимнол. Океаногр. 34, 688–699. дои: 10.4319/lo.1989.34.4.0688
  103. ^ Малхолланд, П.Дж. (1981). Образование взвешенного органического углерода в воде юго-восточного болотного ручья. Лимнол. Океаногр. 26, 790–795. дои: 10.4319/lo.1981.26.4.0790
  104. ^ Пауэлл, RT, Лендинг, WM, и Бауэр, JE (1996). Коллоидные микроэлементы, органический углерод и азот в устье реки на юго-востоке США. Мар. Хим. 55, 165–176. doi: 10.1016/S0304-4203(96)00054-0
  105. ^ Шолковиц, Э.Р., Бойл, Э.А., и Прайс, Н.Б. (1978). Удаление растворенных гуминовых кислот и железа при эстуарном перемешивании. Планета Земля. наук. Летт. 40, 130–136. doi: 10.1016/0012-821X(78)90082-1
  106. ^ Волк К., Белл К., Ибрагим Э., Вержес Д., Эми Г. и Лешевалье М. (2000). Влияние усиленной и оптимизированной коагуляции на удаление органических веществ и их биоразлагаемых фракций из питьевой воды. Вода Рес. 34, 3247–3257. doi: 10.1016/S0043-1354(00)00033-6
  107. ^ Уильямсон, К.Э., Стембергер, Р.С., Моррис, Д.П., Фрост, Т.А., и Полсен, С.Г. (1996). Ультрафиолетовое излучение в озерах Северной Америки: оценки ослабления на основе измерений DOC и последствия для планктонных сообществ. Лимнол. Океаногр. 41, 1024–1034. дои: 10.4319/lo.1996.41.5.1024
  108. ^ Уильямсон, CE, Оверхолт, EP, Пилла, RM, Лич, TH, Брентруп, JA, Нолл, LB, и др. (2015). Экологические последствия длительного потемнения озер. наук. Реп.5:18666. дои: 10.1038/srep18666
  109. ^ Джеффри, У.Х., Аас, П., Лайонс, М.М., Коффин, Р.Б., Залогодатель, Р.Дж., и Митчелл, Д.Л. (1996). Фотоповреждения морского бактериопланктона, вызванные солнечной радиацией. Фотохим. Фотобиол. 64, 419–427. doi: 10.1111/j.1751-1097.1996.tb03086.x
  110. ^ Род, Южная Каролина, Павловски М. и Толлриан Р. (2001). Влияние ультрафиолетового излучения на вертикальное распределение зоопланктона рода Daphnia. Природа 412, 69–72. дои: 10.1038/35083567
  111. ^ Миллер, В.Л., и Зепп, Р.Г. (1995). Фотохимическое производство растворенного неорганического углерода из земного органического вещества: значение цикла органического углерода в океане. Геофиз. Рез. Летт. 22, 417–420. дои: 10.1029/94GL03344
  112. ^ Моран, Массачусетс, Шелдон, В.М., и Зепп, Р.Г. (2000). Потеря углерода и изменение оптических свойств при длительной фотохимической и биологической деградации растворенного органического вещества эстуариев. Лимнол. Океаногр. 45, 1254–1264. дои: 10.4319/lo.2000.45.6.1254
  113. ^ Кибер, Р.Дж., Гидро, Л.Х. и Ситон, П.Дж. (1997). Фотоокисление триглицеридов и жирных кислот в морской воде: влияние на образование морских гуминовых веществ. Лимнол. Океаногр. 42, 1454–1462. дои: 10.4319/lo.1997.42.6.1454
  114. ^ Берто, С., Лаурентис, Э.Д., Тота, Т., Кьявацца, Э., Даниэле, П.Г., Минелла, М. и др. (2016). Свойства гуминоподобного материала, возникающие в результате фототрансформации L-тирозина. наук. Тотальная среда. 546, 434–444. doi: 10.1016/j.scitotenv.2015.12.047
  115. ^ Хадсон, Джей-Джей, Диллон, П.Дж. и Сомерс, К.М. (2003). Долгосрочные закономерности содержания растворенного органического углерода в бореальных озерах: роль падающей радиации, осадков, температуры воздуха, южных колебаний и кислотных отложений. Гидрол. Система Земли. наук. 7, 390–398. doi: 10.5194/hess-7-390-2003
  116. ^ Беннер Р., Бенитес-Нельсон Б., Кайзер К. и Амон RMW (2004). Экспорт молодого терригенного растворенного органического углерода из рек в Северный Ледовитый океан. Геофиз. Рез. Летт. 31:L05305. дои: 10.1029/2003GL019251
  117. ^ Обернстерер И. и Херндл Г.Дж. (1995). Внеклеточное высвобождение фитопланктона и рост бактерий: зависимость от соотношения неорганического N:P. Мар Экол. Прог. Сер. 116, 247–257. дои: 10.3354/meps116247
  118. ^ Беннер Р. и Зиглер С. (1999). «Производят ли фотохимические преобразования растворенных органических веществ биотугоплавкие и биореактивные субстраты?» в материалах 8-го Международного симпозиума по микробной экологии, под редакцией К.Р. Белла, М. Брылински и П. Джонсон-Грин (Порт-Аранзас, Техас: Техасский университет в Остине).
  119. ^ Сульцбергер Б. и Дуриш-Кайзер Э. (2009). Химическая характеристика растворенного органического вещества (РОВ): необходимое условие для понимания вызванных УФ-излучением изменений свойств поглощения и биодоступности РОВ. Акват. наук. 71, 104–126. дои: 10.1007/s00027-008-8082-5
  120. ^ Миллер, В.Л., и Моран, Массачусетс (1997). Взаимодействие фотохимических и микробных процессов при деградации тугоплавких растворенных органических веществ прибрежной морской среды. Лимнол. Океаногр. 42, 1317–1324. дои: 10.4319/lo.1997.42.6.1317
  121. ^ Стаббинс А., Ухер Г., Лоу К.С., Моппер К., Робинсон К. и Апстилл-Годдард Р.К. (2006). Фотопроизводство окиси углерода в открытом океане. Глубоководные ресурсы. II Топ. Стад. Океаногр. 53, 1695–1705. дои: 10.1016/j.dsr2.2006.05.011
  122. ^ Миллер, В.Л., Моран, Массачусетс, Шелдон, В.М., Зепп, Р.Г. и Опсал, С. (2002). Определение спектров кажущегося квантового выхода образования биологически лабильных фотопродуктов. Лимнол. Океаногр. 47, 343–352. дои: 10.4319/lo.2002.47.2.0343
  123. ^ Эндрюс, СС, и Зафириу, О.К. (2000). Фотохимическое потребление кислорода в морских водах: главный источник цветных растворенных органических веществ? Лимнол. Океаногр. 45, 267–277. дои: 10.4319/lo.2000.45.2.0267
  124. ^ Ван, X.-C., Чен, РФ, и Гарднер, Великобритания (2004). Источники и перенос растворенного и взвешенного органического углерода в устье реки Миссисипи и прилегающих прибрежных водах северной части Мексиканского залива. Мар. Хим. 89, 241–256. doi: 10.1016/j.marchem.2004.02.014
  125. ^ Уокер, Бретт Д.; Бопре, Стивен Р.; Гилдерсон, Томас П.; Маккарти, Мэтью Д.; Дрюффель, Эллен Р.М. (2016). «Тихоокеанский круговорот углерода ограничен размерами, возрастом и составом органических веществ» . Природа Геонауки . 9 (12): 888–891. Бибкод : 2016NatGe...9..888W . дои : 10.1038/ngeo2830 .
  126. ^ Хативала, С.; Примо, Ф.; Хольцер, М. (2012). «Вентиляция глубин океана ограничена трассерными наблюдениями и их последствиями для радиоуглеродных оценок идеального среднего возраста» . Письма о Земле и планетологии . 325–326: 116–125. Бибкод : 2012E&PSL.325..116K . дои : 10.1016/j.epsl.2012.01.038 . S2CID   7017553 .
  127. ^ Фоллетт, Кристофер Л.; Репета, Дэниел Дж.; Ротман, Дэниел Х.; Сюй, Ли; Сантинелли, Кьяра (2014). «Скрытый круговорот растворенного органического углерода в глубинах океана» . Труды Национальной академии наук . 111 (47): 16706–16711. Бибкод : 2014PNAS..11116706F . дои : 10.1073/pnas.1407445111 . ПМК   4250131 . ПМИД   25385632 .
  128. ^ Шарп, Джонатан Х. (6 августа 1996 г.). «Морской растворенный органический углерод: верны ли старые значения?». Морская химия . 56 (3–4): 265–277. дои : 10.1016/S0304-4203(96)00075-8 .
  129. ^ Зондергаард, Мортен; Матиас Мидделбо (9 марта 1995 г.). «Межсистемный анализ лабильного растворенного органического углерода» (PDF) . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 118 : 283–294. Бибкод : 1995MEPS..118..283S . дои : 10.3354/meps118283 .
  130. ^ Грубер, Дэвид Ф.; Жан-Поль Симжу; Сибил П. Зейтцингер ; Гэри Л. Тагон (июнь 2006 г.). «Динамика и характеристика тугоплавких растворенных органических веществ, производимых чистой бактериальной культурой в экспериментальной системе хищник-жертва» . Прикладная и экологическая микробиология . 72 (6): 4184–4191. Бибкод : 2006ApEnM..72.4184G . дои : 10.1128/АЕМ.02882-05 . ПМЦ   1489638 . ПМИД   16751530 .
  131. ^ Jump up to: а б Ханселл, Деннис А.; Крейг А. Карлсон; Дэниел Дж. Репета; Райнер Шлитцер (2009). «Растворенное органическое вещество в океане: противоречия стимулируют новые идеи» . Океанография . 22 (4): 202–211. дои : 10.5670/oceanog.2009.109 . hdl : 1912/3183 .
  132. ^ Стаббинс А., Ниггеманн Дж. и Диттмар Т. (2012). Фотолабильность глубин океана растворила черный углерод. Биогеонауки 9, 1661–1670. дои: 10.5194/bg-9-1661-2012
  133. ^ Ходсон, Р.Э., Маккуббин, А.Е. и Помрой, Л.Р. (1981). Утилизация растворенного аденозинтрифосфата свободноживущим и прикрепленным бактериопланктоном. Мар Биол. 64, 43–51. дои: 10.1007/bf00394079
  134. ^ Холлибо, Дж. Т. и Азам, Ф. (1983). Микробная деградация растворенных белков в морской воде. Лимнол. Океаногр. 28, 1104–1116. дои: 10.4319/lo.1983.28.6.1104
  135. ^ Фергюсон, Р.Л., и Сунда, WG (1984). Использование аминокислот планктонными морскими бактериями: важность чистой техники и минимального добавления субстрата. Лимнол. Океаногр. 29, 258–274. дои: 10.4319/lo.1984.29.2.0258
  136. ^ Кайзер К. и Беннер Р. (2008). Основной вклад бактерий в океанский резервуар обломочного органического углерода и азота. Лимнол. Океаногр. 53, 99–112. дои: 10.4319/lo.2008.53.1.0099
  137. ^ Диттмар, Торстен (2015). «Причины долгосрочной стабильности растворенных органических веществ». Биогеохимия морских растворенных органических веществ . стр. 369–388. дои : 10.1016/B978-0-12-405940-5.00007-8 . ISBN  9780124059405 .
  138. ^ Яннаш, Хольгер В. (1967). «Рост морских бактерий при предельной концентрации органического углерода в морской воде1» . Лимнология и океанография . 12 (2): 264–271. Бибкод : 1967LimOc..12..264J . дои : 10.4319/lo.1967.12.2.0264 .
  139. ^ Арриета, Дж. М.; Майоль, Э.; Хансман, РЛ; Херндл, Г.Дж.; Диттмар, Т.; Дуарте, CM (2015). «Разбавление ограничивает использование растворенного органического углерода в глубоком океане» . Наука . 348 (6232): 331–333. Бибкод : 2015Sci...348..331A . дои : 10.1126/science.1258955 . ПМИД   25883355 . S2CID   28514618 .
  140. ^ Трэвинг, Сачия Дж.; Тигесен, Уффе Х.; Риман, Лассе; Стедмон, Колин А. (2015). «Модель внеклеточных ферментов у свободноживущих микробов: какая стратегия окупается?» . Прикладная и экологическая микробиология . 81 (21): 7385–7393. Бибкод : 2015ApEnM..81.7385T . дои : 10.1128/АЕМ.02070-15 . ПМЦ   4592861 . ПМИД   26253668 .
  141. ^ Jump up to: а б Неббиозо, Антонио; Пикколо, Алессандро (январь 2013 г.). «Молекулярная характеристика растворенного органического вещества (РОВ): критический обзор» . Аналитическая и биоаналитическая химия . 405 (1): 109–124. дои : 10.1007/s00216-012-6363-2 . ISSN   1618-2642 . ПМИД   22965531 . S2CID   36714947 .
  142. ^ Jump up to: а б Минор, Элизабет К.; Свенсон, Майкл М.; Мэттсон, Брюс М.; Ойлер, Алан Р. (21 августа 2014 г.). «Структурная характеристика растворенного органического вещества: обзор современных методов выделения и анализа» . Наука об окружающей среде: процессы и воздействия . 16 (9): 2064–2079. дои : 10.1039/C4EM00062E . ПМИД   24668418 .
  143. ^ Грин, Нельсон В.; Пердью, Э. Майкл; Эйкен, Джордж Р.; Батлер, Кенна Д.; Чен, Хунмэй; Диттмар, Торстен; Ниггеманн, Ютта; Стаббинс, Арон (20 апреля 2014 г.). «Взаимное сравнение трех методов крупномасштабной изоляции растворенного органического вещества океана» . Морская химия . 161 : 14–19. Бибкод : 2014МартЧ.161...14Г . дои : 10.1016/j.marchem.2014.01.012 . ISSN   0304-4203 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с растворенным органическим углеродом .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dissolved_organic_carbon&oldid=1219745894"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e7f2ae264df9ef7668ad1201481aca3c__1713530700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e7/3c/e7f2ae264df9ef7668ad1201481aca3c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Dissolved organic carbon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)