✖


Jump to content

Большой кальцитовый пояс

    Add links
    Duration: 13 seconds.
    Годовой цикл Большого кальцитового пояса Южного океана . Летом в южном полушарии пояс выглядит как светло -бирюзовая полоса.

    Большой кальцитовый пояс (GCB) — это область океана, где наблюдаются высокие концентрации кальцита , минеральной формы карбоната кальция . Пояс простирается на большую территорию Южного океана, окружающую Антарктиду. Кальцит в Большом кальцитовом поясе образован крошечными морскими организмами, называемыми кокколитофорами , которые строят свои панцири из карбоната кальция. Когда эти организмы умирают, их панцири опускаются на дно океана и со временем накапливаются, образуя толстый слой кальцитового осадка.

    Большой кальцитовый пояс встречается в районах Южного океана, где глубина компенсации кальцита (CCD) относительно невелика, а это означает, что минералы кальцита из раковин морских организмов растворяются на меньшей глубине в толще воды. Это приводит к более высокой концентрации отложений карбоната кальция на дне океана, что можно наблюдать в виде белых меловых отложений.

    Большой кальцитовый пояс играет важную роль в регулировании глобального углеродного цикла . Кальцит — это форма углерода, которая удаляется из атмосферы и хранится в океане, что помогает уменьшить количество углекислого газа в атмосфере и смягчить последствия изменения климата . Недавние исследования показывают, что пояс связывает от 15 до 30 миллионов тонн углерода в год. [1]

    У ученых также есть интерес к кальцитовым отложениям в поясе, которые содержат ценную информацию о прошлом климате, океанских течениях, химии океана и морских экосистемах. Например, изменения глубины ПЗС-матрицы с течением времени могут указывать на изменения количества углекислого газа в атмосфере и способности океана поглощать его. Пояс также является домом для разнообразной современной морской жизни, в том числе глубоководных кораллов и рыб, адаптированных к уникальным условиям этой части океана. Большой кальцитовый пояс — это регион повышенной концентрации кальцита в верхних слоях океана в летнее время, полученный из кокколитофоров , несмотря на то, что этот регион известен преобладанием диатомовых водорослей . Перекрытие двух основных групп фитопланктона , кокколитофоров и диатомей, в динамических фронтальных системах, характерных для этого региона, обеспечивает идеальные условия для изучения влияния окружающей среды на распределение различных видов внутри этих таксономических групп. [2]

    Обзор

    [ редактировать ]
    Часть серии о
    Планктон
    Фитопланктон
    Трофический режим
    По размеру
    По таксономии
    По среде обитания
    Другие типы
    Цветет
    Связанные темы

    Большой кальцитовый пояс можно определить как повышенное содержание неорганического углерода в виде твердых частиц (PIC), встречающееся наряду с сезонным повышенным содержанием хлорофилла а южной весной и летом в Южном океане. [3] Он играет важную роль в колебаниях климата, [4] [5] занимая более 60% площади Южного океана (30–60° ю.ш.). [6] В регионе между 30° и 50° ю.ш. наблюдается самое высокое поглощение антропогенного углекислого газа (CO 2 ) наряду с Северной Атлантикой и северной частью Тихого океана. [7] Знания о влиянии взаимодействующих воздействий окружающей среды на распределение фитопланктона в Южном океане ограничены. Например, необходимо больше понимания того, как взаимодействуют свет и наличие железа или температура и pH, чтобы контролировать биогеографию фитопланктона . [8] [9] [10] Следовательно, если мы хотим улучшить параметризацию модели и обеспечить точные прогнозы биогеохимических изменений, необходимо многомерное понимание всего набора экологических факторов. [11] [2]

    Южный океан часто рассматривают как систему с преобладанием микропланктона (20–200 мкм), в которой в цветении фитопланктона преобладают крупные диатомовые водоросли и Phaeocystis sp. [12] [13] [14] Однако, поскольку выделение Большого кальцитового пояса (БГК) как последовательного объекта [3] [15] и признание важности пикопланктона (<2 мкм) и нанопланктона (2–20 мкм) в водах с высоким содержанием питательных веществ и низким содержанием хлорофилла (HNLC), [16] динамику мелкого (био)минерализующего Необходимо признать планктона и его экспорта. Двумя доминирующими биоминерализующими группами фитопланктона в БХБ являются кокколитофоры и диатомовые водоросли. Кокколитофоры обычно встречаются к северу от полярного фронта. [17] хотя Emiliania huxleyi наблюдалась даже на юге, до 58 ° ю.ш., в море Скотия . [18] на 61° ю.ш., через пролив Дрейка , [10] и на 65°ю.ш. к югу от Австралии. [19] [2]

    Диатомовые водоросли присутствуют по всему GCB, при этом полярный фронт отмечает четкое разделение между фракциями разных размеров. [20] К северу от полярного фронта обитают мелкие виды диатомей, такие как Pseudo-nitzschia spp. и виды Thalassiosira , как правило, доминируют в численности, тогда как крупные диатомеи с более высокой потребностью в кремниевой кислоте (например, Fragilariopsis kerguelensis ) обычно более многочисленны к югу от полярного фронта. [20] Высокая численность нанопланктона (кокколитофоры, мелкие диатомеи, хризофиты ) также наблюдалась на Патагонском шельфе.  [13] и в море Скотия . [21] В настоящее время лишь немногие исследования включают небольшой биоминерализирующий фитопланктон на видовом уровне. [20] [12] [13] [21] Скорее, основное внимание часто уделялось более крупным и некальцифицирующим видам в Южном океане из-за проблем с сохранением образцов (т. е. подкисленный раствор Люголя растворяет кальцит , а световая микроскопия ограничивает точную идентификацию клетками размером > 10 мкм). [21] В контексте изменения климата и будущей функции экосистемы важно определить распределение биоминерализующего фитопланктона при рассмотрении взаимодействия фитопланктона с химией карбонатов . [22] [23] и биогеохимия океана . [24] [25] [26] [2]

    Экологические зоны Южного океана

    Большой кальцитовый пояс охватывает основные циркумполярные фронты Южного океана: Субантарктический фронт, полярный фронт, фронт Южно-Антарктического циркумполярного течения и иногда южную границу Антарктического циркумполярного течения . [27] [28] [29] Субтропический фронт (около 10 °С) выступает северной границей ГБЦ и связан с резким увеличением ПИК к югу. [6] Эти фронты разделяют отдельные экологические и биогеохимические зоны, что делает GCB идеальным районом для изучения мер контроля над сообществами фитопланктона в открытом океане. [14] [8] В ГХБ наблюдается высокая концентрация PIC (1 мкмоль PIC L −1 ) по сравнению со средним мировым показателем (0,2 мкмоль PIC L −1 ) и значительные количества отдельных кокколитов E. huxleyi (в концентрациях > 20 000 кокколитов мл). −1 ) [6] оба характеризуют GCB. GCB отчетливо виден на спутниковых снимках.  [3] от Патагонского шельфа  [30] [31] через Атлантический, Индийский и Тихий океаны и завершив кругосветное плавание над Антарктикой через пролив Дрейка. [2]

    Четыре вида фитопланктона идентифицированы как характеризующие существенно различающиеся структуры сообществ вдоль Большого кальцитового пояса: (a) Emiliania huxleyi , (b) Fragilariopsis pseudonana , (c) Fragilariopsis nana и (d) Pseudo-nitzschia spp. [2]

    Кокколитофоры против диатомовых водорослей

    [ редактировать ]
    Кокколитофоры и диатомеи Южного океана. [32] Распределение биомассы за четыре месяца с декабря по март. Средняя углеродная биомасса верхних 50 метров кокколитофора (слева) и диатомей (справа) (ммоль/м2). 3 ) с использованием региональной модели высокого разрешения для Южного океана. Наблюдения за биомассой кокколитофоров и диатомей на глубине 50 метров обозначены цветными точками. (Обратите внимание на разницу в масштабах.)

    Биогеография фитопланктона Южного океана определяет местную биогеохимию и экспорт макронутриентов в более низкие широты и глубины. Особое значение имеет конкурентное взаимодействие между кокколитофорами и диатомеями: первые преобладают вдоль Большого кальцитового пояса (40–60°ю.ш.), тогда как диатомеи имеют тенденцию доминировать в регионах южнее 60°ю.ш., как показано на диаграмме на верно. [32]

    Океан меняется с беспрецедентной скоростью вследствие увеличения антропогенных выбросов CO 2 и связанного с этим изменения климата. Изменения в стратификации плотности и снабжении питательными веществами, а также закисление океана приводят к изменениям в составе сообщества фитопланктона и, следовательно, в структуре и функциях экосистемы. Некоторые из этих изменений можно наблюдать уже сегодня. [33] [34] и может иметь каскадное воздействие на глобальные биогеохимические циклы и поглощение углерода океаном. [35] [36] [37] Изменения в биогеографии Южного океана (ЮО) особенно важны из-за важности Южного океана в подпитке первичного производства в более низких широтах за счет бокового экспорта питательных веществ. [38] и в поглощении антропогенного CO 2 . [39] Для углеродного цикла соотношение кальцифицирующего и некальцифицирующего фитопланктона имеет решающее значение из-за противодействующего воздействия кальцификации и фотосинтеза на pCO 2 морской воды , которое в конечном итоге контролирует обмен CO 2 с атмосферой, а также различного балластирующего эффекта оболочек кальцита и кремниевой кислоты для углеродного органического цикла. экспорт углерода . [32]

    Потенциальная сезонная прогрессия, происходящая в Большом кальцитовом поясе, позволяющая кокколитофорам развиваться после основного цветения диатомовых водорослей. Обратите внимание, что изображения фитопланктона не в масштабе. [2]

    Кальцинирующие кокколитофоры и окремненные диатомовые водоросли являются повсеместно распространенными функциональными группами фитопланктона. [40] [41] Диатомовые водоросли вносят основной вклад в глобальную биомассу фитопланктона. [42] и годовое чистое первичное производство. [43] Для сравнения, кокколитофоры вносят меньший вклад в биомассу. [42] и глобальной АЭС. [44] [45] [46] [47] [32]

    Однако кокколитофоры являются основным кальцинатором фитопланктона. [48] тем самым существенно влияя на глобальный углеродный цикл . Диатомовые водоросли доминируют в фитопланктонном сообществе Южного океана. [49] [50] [51] но в последние годы кокколитофорам уделяется все больше внимания. Спутниковые снимки частиц неорганического углерода (PIC, показатель численности кокколитофоров) выявили «Великий кальцитовый пояс». [52] ежегодно повторяющаяся циркумполярная полоса повышенных концентраций PIC между 40 и 60°ю.ш. Наблюдения in situ подтвердили численность кокколитофоров до 2,4×10. 3 клетки мл −1 в атлантическом секторе (цветет на Патагонском шельфе ) до 3,8×10 2 клетки мл −1 в индийском секторе, [15] и до 5,4×10 2 клетки мл −1 в тихоокеанском секторе Южного океана [53] доминирующим видом является Emiliania huxleyi. [15] [54] Однако вклад кокколитофоров в общую биомассу и NPP фитопланктона Южного океана еще не оценен. Было обнаружено, что локально повышенное содержание кокколитофоров в ГБК превращает поверхностные воды в источник CO 2 для атмосферы. [15] подчеркивая необходимость понимания механизмов контроля над их численностью в Южном океане в контексте углеродного цикла и изменения климата. Хотя в последние десятилетия наблюдалось перемещение кокколитофоров к полюсам, [55] [56] [34] их реакция на совокупное воздействие будущего потепления и закисления океана все еще является предметом дискуссий. [57] [55] [58] [59] [60] Поскольку их реакция также будет в решающей степени зависеть от будущего состава сообщества фитопланктона и взаимодействия хищник-жертва, [61] важно оценить меры контроля над их численностью в современном климате. [32]

    Подходы «сверху вниз» и «снизу вверх»

    [ редактировать ]
    Часть серии, посвященной
    Биоминерализация
    Общий
    Экзоскелеты (оболочки)
    Эндоскелеты ( кости )
    Зубы, чешуя, бивни и т. д.
    Кальцификация
    окремнение
    Другие формы
    Связанный

    Биомасса кокколитофоров контролируется комбинацией восходящих (физико-биогеохимическая среда) и нисходящих факторов ( взаимодействие хищник-жертва ), но относительная важность этих двух факторов еще не оценена для кокколитофоров в Южном океане. Восходящие факторы напрямую влияют на рост фитопланктона, а диатомеи и кокколитофоры традиционно различают на основе их различных потребностей в питательных веществах, турбулентности и свете. Основываясь на этом, мандала Маргалефа предсказывает сезонную смену диатомей к кокколитофорам по мере увеличения уровня освещенности и снижения уровня питательных веществ. [62] Исследования in situ, оценивающие биогеографию кокколитофоров Южного океана, обнаружили кокколитофоры в различных условиях окружающей среды. [15] [63] [64] [54] [50] таким образом можно предположить широкую экологическую нишу, но все упомянутые исследования почти исключительно сосредоточены на контроле снизу вверх. [32]

    Однако скорость роста фитопланктона не обязательно зависит от скорости накопления биомассы. Используя спутниковые данные из Северной Атлантики, Беренфельд подчеркнул в 2014 году важность одновременного учета восходящих и нисходящих факторов при оценке сезонной динамики биомассы фитопланктона и преемственности различных типов фитопланктона из-за пространственно и временно меняющейся относительной важности физических факторов. –биогеохимическая и биологическая среда. [65] [32]

    Типы морских отложений Южного океана: 1 – известково-иловые, (2, 3) биокремнисто-иловые, (4) крупнозернистые литогенные осадки, (5, 6) литогенные песчано-иловые.

    Предыдущие исследования в Южном океане показали, что выпас зоопланктона контролирует общую биомассу фитопланктона. [66] состав сообщества фитопланктона, [67] и структура экосистемы, [68] [69] предполагая, что контроль сверху вниз также может быть важным фактором относительного обилия кокколитофоров и диатомовых водорослей. Но роль выпаса зоопланктона в современных моделях системы Земли недостаточно изучена. [70] [71] а влияние различных составов выпаса на биогеографию и разнообразие фитопланктона является предметом текущих исследований. [72] [73] [32]

    На диаграмме слева показано пространственное распределение различных типов морских отложений Южного океана. Зеленоватая область к югу от Полярного фронта показывает продолжение субполярного опалового пояса, в осадках которого присутствует значительная часть панцирей кремнистого планктона. Отложения вблизи Антарктиды в основном состоят из ледниковых обломков любого размера, размытых и принесенных антарктическим льдом. [74] [75]

    См. также

    [ редактировать ]

    Ссылки

    [ редактировать ]
    1. ^ Андерсон, Роберт Ф.; Сакс, Джулиан П.; Флейшер, Мартин К.; Аллен, Кэтрин А.; Ю, Чимин; Кутавас, Афанасий; Жаккар, Сэмюэл Л. (2019). «Глубоководное истощение кислорода и секвестрация углерода в океане во время последнего ледникового периода». Глобальные биогеохимические циклы . 33 (3). Американский геофизический союз (AGU): 301–317. Бибкод : 2019GBioC..33..301A . дои : 10.1029/2018gb006049 . hdl : 1885/196693 . ISSN   0886-6236 . S2CID   134926685 .
    2. ^ Jump up to: а б с д и ж г Смит, Хелен ЭК; Поултон, Алекс Дж.; Гарли, Ребекка; Хопкинс, Джейсон; Любельчик, Лаура К.; Драпо, Дэйв Т.; Раушенберг, Сара; Твининг, Бен С.; Бейтс, Николас Р.; Балч, Уильям М. (2017). «Влияние изменчивости окружающей среды на биогеографию кокколитофоров и диатомей Большого кальцитового пояса» . Биогеонауки . 14 (21): 4905–4925. Бибкод : 2017BGeo...14.4905S . дои : 10.5194/bg-14-4905-2017 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
    3. ^ Jump up to: а б с Балч, ВМ; Гордон, Ховард Р.; Боулер, Британская Колумбия; Драпо, DT; Бут, ES (2005). «Измерения карбоната кальция на поверхности мирового океана на основе данных спектрорадиометра визуализации среднего разрешения» . Журнал геофизических исследований . 110 (С7): C07001. Бибкод : 2005JGRC..110.7001B . дои : 10.1029/2004JC002560 .
    4. ^ Сармьенто, Хорхе Л.; Хьюз, Терция MC; Стоуффер, Рональд Дж.; Манабе, Сюкуро (1998). «Моделирование реакции углеродного цикла океана на антропогенное потепление климата». Природа . 393 (6682): 245–249. Бибкод : 1998Natur.393..245S . дои : 10.1038/30455 . S2CID   4317429 .
    5. ^ Сармьенто, JL; Слейтер, Р.; Барбер, Р.; Бопп, Л.; Дони, Южная Каролина; Херст, AC; Клейпас, Дж.; Матеар, Р.; Миколайевич, У.; Монфрей, П.; Солдатов В.; Сполл, ЮАР; Стоуффер, Р. (2004). «Реакция океанских экосистем на потепление климата». Глобальные биогеохимические циклы . 18 (3): н/д. Бибкод : 2004GBioC..18.3003S . дои : 10.1029/2003GB002134 . hdl : 1912/3392 . S2CID   15482539 .
    6. ^ Jump up to: а б с Балч, ВМ; Драпо, DT; Боулер, Британская Колумбия; Лычковский, Э.; Бут, ES; Элли, Д. (2011). «Вклад кокколитофоров в балансы оптического и неорганического углерода во время эксперимента по газообмену в Южном океане: новые доказательства в поддержку гипотезы «Великого кальцитового пояса». Журнал геофизических исследований . 116 (С4): C00F06. Бибкод : 2011JGRC..116.0F06B . дои : 10.1029/2011JC006941 .
    7. ^ Сабина, CL; Фили, РА; Грубер, Н.; Ключ, РМ; Лук-порей.; Буллистер, Дж. Л.; Ваннинхоф, Р.; Вонг, CS; Уоллес, Д.В.; Тилбрук, Б.; Миллеро, Ф.Дж.; Пэн, TH; Козырь А.; Оно, Т.; Риос, АФ (2004). «Океанический поглотитель антропогенного CO2» (PDF) . Наука . 305 (5682): 367–371. Бибкод : 2004Sci...305..367S . дои : 10.1126/science.1097403 . ПМИД   15256665 . S2CID   5607281 .
    8. ^ Jump up to: а б Бойд, Филип В.; Стшепек, Роберт; Фу, Фейсюэ; Хатчинс, Дэвид А. (2010). «Экологический контроль групп фитопланктона открытого океана: сейчас и в будущем» . Лимнология и океанография . 55 (3): 1353–1376. Бибкод : 2010LimOc..55.1353B . дои : 10.4319/lo.2010.55.3.1353 .
    9. ^ Бойд, П.В.; Арриго, КР; Стшепек, Р.; Ван Дейкен, GL (2012). «Картирование использования железа фитопланктоном: понимание механизмов снабжения Южного океана» . Журнал геофизических исследований: Океаны . 117 (С6): н/д. Бибкод : 2012JGRC..117.6009B . дои : 10.1029/2011JC007726 .
    10. ^ Jump up to: а б Харалампопулу, Анастасия; Поултон, Алекс Дж.; Баккер, Дороти CE; Лукас, Майк И.; Стинчкомб, Марк К.; Тиррелл, Тоби (2016). «Экологические факторы численности и кальцификации кокколитофоров в проливе Дрейка (Южный океан)» . Биогеонауки . 13 (21): 5917–5935. Бибкод : 2016BGeo...13.5917C . дои : 10.5194/bg-13-5917-2016 . hdl : 11427/34237 .
    11. ^ Бойд, П.В.; Ньютон, П.П. (1999). «Определяет ли структура планктонного сообщества нисходящий поток органических частиц в различных океанических провинциях?». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 46 (1): 63–91. Бибкод : 1999DSRI...46...63B . дои : 10.1016/S0967-0637(98)00066-1 .
    12. ^ Jump up to: а б Батманн, УФ; Шарек, Р.; Клаас, К.; Дубишчар, CD; Сметачек, В. (1997). «Весеннее развитие биомассы и состава фитопланктона в основных водных массах атлантического сектора Южного океана» (PDF) . Глубоководные исследования. Часть II: Актуальные исследования в океанографии . 44 (1–2): 51–67. Бибкод : 1997DSRII..44...51B . дои : 10.1016/S0967-0645(96)00063-X .
    13. ^ Jump up to: а б с Поултон, Алекс Дж.; Марк Мур, К.; Сияве, Софи; Лукас, Майк И.; Филдинг, Софи; Уорд, Питер (2007). «Состав сообщества фитопланктона вокруг плато Крозе с упором на диатомовые водоросли и Phaeocystis». Глубоководные исследования. Часть II: Актуальные исследования в океанографии . 54 (18–20): 2085–2105. Бибкод : 2007DSRII..54.2085P . дои : 10.1016/j.dsr2.2007.06.005 .
    14. ^ Jump up to: а б Бойд, Филип В. (2002). «Факторы окружающей среды, контролирующие фитопланктонные процессы в Южном океане1». Журнал психологии . 38 (5): 844–861. дои : 10.1046/j.1529-8817.2002.t01-1-01203.x . S2CID   53448178 .
    15. ^ Jump up to: а б с д и Балч, Уильям М.; Бейтс, Николас Р.; Лам, Фиби Дж.; Твининг, Бенджамин С.; Розенгард, Сара З.; Боулер, Брюс С.; Драпо, Дэйв Т.; Гарли, Ребекка; Любельчик, Лаура К.; Митчелл, Кэтрин; Раушенберг, Сара (2016). «Факторы, регулирующие Большой кальцитовый пояс в Южном океане и его биогеохимическое значение» . Глобальные биогеохимические циклы . 30 (8): 1124–1144. Бибкод : 2016GBioC..30.1124B . дои : 10.1002/2016GB005414 . hdl : 1912/8609 . S2CID   22536090 .
    16. ^ Барбер, RT; Хискок, MR (2006). «Прилив поднимает весь фитопланктон: реакция роста других таксонов фитопланктона в цветении с преобладанием диатомовых водорослей» . Глобальные биогеохимические циклы . 20 (4): н/д. Бибкод : 2006GBioC..20.4S03B . дои : 10.1029/2006GB002726 .
    17. ^ Мохан, Рахул; Мергулхао, Лина П.; Гупта, МВС; Раджакумар, А.; Тамбан, М.; Анилкумар, Н.; Судхакар, М.; Равиндра, Расик (2008). «Экология кокколитофоров Индийского сектора Южного океана». Морская микропалеонтология . 67 (1–2): 30–45. Бибкод : 2008МарМП..67...30М . doi : 10.1016/j.marmicro.2007.08.005 .
    18. ^ Холлиган, премьер-министр; Харалампопулу, А.; Хатсон, Р. (2010). «Сезонные распределения кокколитофора Emiliania huxleyi и твердых частиц неорганического углерода в поверхностных водах моря Скотия». Журнал морских систем . 82 (4): 195–205. Бибкод : 2010JMS....82..195H . дои : 10.1016/j.jmarsys.2010.05.007 .
    19. ^ Кубильос, Дж. К.; Райт, Юго-Запад; Нэш, Г.; Де Салас, МФ; Гриффитс, Б.; Тилбрук, Б.; Пуассон, А.; Халлеграефф, GM (2007). «Морфотипы кальцификации кокколитофорида Emiliania huxleyi в Южном океане: изменения в 2001–2006 годах по сравнению с историческими данными» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 348 : 47–54. Бибкод : 2007MEPS..348...47C . дои : 10.3354/meps07058 .
    20. ^ Jump up to: а б с Фронман, П.В.; Маккуэйд, компакт-диск; Периссинотто, Р. (1995). «Биогеографическая структура комплексов микрофитопланктона южной Атлантики и Южного океана в южное лето». Журнал исследований планктона . 17 (9): 1791–1802. дои : 10.1093/планкт/17.9.1791 .
    21. ^ Jump up to: а б с Хинц, диджей; Поултон, Эй Джей; Нильсдоттир, MC; Штайгенбергер, С.; Корб, Р.Э.; Ахтерберг, Е.П.; Бибби, ТС (2012). «Сравнительная сезонная биогеография минерализующего наннопланктона в море Скотия: Emiliania huxleyi, Fragilariopsis SPP. И Tetraparma pelagica». Глубоководные исследования. Часть II: Актуальные исследования в океанографии . 59–60: 57–66. Бибкод : 2012DSRII..59...57H . дои : 10.1016/j.dsr2.2011.09.002 .
    22. ^ Лангер, Джеральд; Гейзен, Маркус; Бауманн, Карл-Хайнц; Клас, Джессика; Рибезель, Ульф; Томс, Силке; Янг, Джереми Р. (2006). «Видоспецифическая реакция кальцинирующих водорослей на изменение химического состава карбонатов морской воды» (PDF) . Геохимия, геофизика, геосистемы . 7 (9): н/д. Бибкод : 2006GGG.....7.9006L . дои : 10.1029/2005GC001227 . S2CID   14774230 .
    23. ^ Тортелл, Филипп Д.; Пейн, Кристофер Д.; Ли, Инъюй; Тримборн, Скарлетт; Рост, Бьёрн; Смит, Уокер О.; Риссельман, Кристина; Данбар, Роберт Б.; Седвик, Пит; Дитуллио, Джакомо Р. (2008). «Чувствительность фитопланктона Южного океана к CO2» . Письма о геофизических исследованиях . 35 (4): L04605. Бибкод : 2008GeoRL..35.4605T . дои : 10.1029/2007GL032583 . S2CID   35741347 .
    24. ^ Бейнс, Стивен Б.; Твининг, Бенджамин С.; Бжезинский, Марк А.; Нельсон, Дэвид М.; Фишер, Николас С. (2010). «Причины и биогеохимические последствия региональных различий в окварцевании морских диатомей». Глобальные биогеохимические циклы . 24 (4): н/д. Бибкод : 2010GBioC..24.4031B . дои : 10.1029/2010GB003856 .
    25. ^ Ассми, П.; Сметачек, В.; Монтрезор, М.; Клаас, К.; Хенджес, Дж.; Страсс, В.Х.; Арриета, Дж. М.; Батманн, Ю.; Берг, генеральный менеджер; Брейтбарт, Э.; Цисевский, Б.; Фридрихс, Л.; Фукс, Н.; Херндл, Г.Дж.; Янсен, С.; Крагефский, С.; Латаса, М.; Пикен, И.; Роттгерс, Р.; Шарек, Р.; Шуллер, SE; Штайгенбергер, С.; Уэбб, А.; Вольф-Гладроу, Д. (2013). «Диатомовые водоросли с толстым панцирем, защищенные от травоядных, разъединяют циклы углерода и кремния в океане в ограниченном железом Антарктическом циркумполярном течении» . Труды Национальной академии наук . 110 (51): 20633–20638. Бибкод : 2013PNAS..11020633A . дои : 10.1073/pnas.1309345110 . ПМК   3870680 . ПМИД   24248337 .
    26. ^ Поултон, Алекс Дж.; Художник Стюарт К.; Янг, Джереми Р.; Бейтс, Николас Р.; Боулер, Брюс; Драпо, Дэйв; Личковски, Эмили; Балч, Уильям М. (2013). «Цветение Эмилиании хакслейи 2008 года на Патагонском шельфе: экология, биогеохимия и клеточная кальцификация» . Глобальные биогеохимические циклы . 27 (4): 1023–1033. Бибкод : 2013GBioC..27.1023P . дои : 10.1002/2013GB004641 . S2CID   129706569 .
    27. ^ Цучия, Мизуки; Тэлли, Линн Д.; Маккартни, Майкл С. (1994). «Распределение водных масс в западной части Южной Атлантики; участок от острова Южная Георгия (54 ю.ш.) на север через экватор». Журнал морских исследований . 52 : 55–81. дои : 10.1357/0022240943076759 .
    28. ^ Орси, Алехандро Х.; Уитворт, Томас; Ноулин, Уорт Д. (1995). «О меридиональной протяженности и фронтах Антарктического циркумполярного течения». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 42 (5): 641–673. Бибкод : 1995DSRI...42..641O . дои : 10.1016/0967-0637(95)00021-W .
    29. ^ Белкин Игорь М.; Гордон, Арнольд Л. (1996). «Фронты Южного океана от Гринвичского меридиана до Тасмании». Журнал геофизических исследований: Океаны . 101 (С2): 3675–3696. Бибкод : 1996JGR...101.3675B . дои : 10.1029/95JC02750 .
    30. ^ Синьорини, Серджио Р.; Гарсия, Вирджиния, Монтана; Пиола, Альберто Р.; Гарсия, Карлос А.Е.; Мата, Маурисио М.; Макклейн, Чарльз Р. (2006). «Сезонная и межгодовая изменчивость кальцита в районе патагонского шельфа (38–52 ° ю.ш.)». Письма о геофизических исследованиях . 33 (16): L16610. Бибкод : 2006GeoRL..3316610S . дои : 10.1029/2006GL026592 .
    31. ^ Художник Стюарт К.; Поултон, Алекс Дж.; Аллен, Джон Т.; Пидкок, Розалинда; Балч, Уильям М. (2010). «Экспедиция COPAS'08 на Патагонский шельф: физические и экологические условия во время цветения кокколитофор в 2008 году». Исследования континентального шельфа . 30 (18): 1907–1923. Бибкод : 2010CSR....30.1907P . дои : 10.1016/j.csr.2010.08.013 .
    32. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Ниссен, Кара; Фогт, Майке; Мюнних, Матиас; Грубер, Николас; Хауманн, Ф. Александр (2018). «Факторы, контролирующие биогеографию кокколитофоров в Южном океане» . Биогеонауки . 15 (22): 6997–7024. Бибкод : 2018BGeo...15.6997N . дои : 10.5194/bg-15-6997-2018 . hdl : 20.500.11850/304764 . S2CID   203137081 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
    33. ^ Соппа, Мариана; Фёлькер, Кристоф; Брейчер, Астрид (2016). «Фенология диатомей в Южном океане: средние закономерности, тенденции и роль климатических колебаний» . Дистанционное зондирование . 8 (5): 420. Бибкод : 2016RemS....8..420S . дои : 10.3390/rs8050420 .
    34. ^ Jump up to: а б Зима, Амос; Хендерикс, Йоринтье; Бофорт, Люк; Рикаби, Розалинда EM; Браун, Кристофер В. (2014). «Распространение кокколитофора Emiliania huxleyi к полюсу» . Журнал исследований планктона . 36 (2): 316–325. дои : 10.1093/plankt/fbt110 .
    35. ^ Сермено, П.; Дуткевич, С.; Харрис, член парламента; Следует, М.; Шофилд, О.; Фальковски, П.Г. (2008). «Роль глубины нутриклина в регулировании углеродного цикла океана» . Труды Национальной академии наук . 105 (51): 20344–20349. Бибкод : 2008PNAS..10520344C . дои : 10.1073/pnas.0811302106 . ПМК   2603260 . ПМИД   19075222 .
    36. ^ Фриман, Натали М.; Ловендуски, Николь С. (2015). «Снижение кальцификации в Южном океане по сравнению со спутниковыми данными» . Письма о геофизических исследованиях . 42 (6): 1834–1840. Бибкод : 2015GeoRL..42.1834F . дои : 10.1002/2014GL062769 . S2CID   131003925 .
    37. ^ Лауфкоттер, Шарлотта; Фогт, Майке; Грубер, Николас; Омон, Оливье; Бопп, Лоран; Дони, Скотт С.; Данн, Джон П.; Хаук, Джудит; Джон, Жасмин Г.; Лима, Иван Д.; Сефериан, Роланд; Фёлькер, Кристоф (2016). «Прогнозируемое сокращение будущего морского экспортного производства: роль потока углерода через экосистему верхних слоев океана» . Биогеонауки . 13 (13): 4023–4047. Бибкод : 2016BGeo...13.4023L . дои : 10.5194/bg-13-4023-2016 . hdl : 20.500.11850/118663 . S2CID   20577901 .
    38. ^ Сармьенто, JL; Грубер, Н.; Бжезинский, Массачусетс; Данн, JP (2004). «Высокоширотный контроль питательных веществ в термоклине и биологическая продуктивность в низких широтах». Природа . 427 (6969): 56–60. Бибкод : 2004Natur.427...56S . дои : 10.1038/nature02127 . ПМИД   14702082 . S2CID   52798128 .
    39. ^ Фрелихер, Томас Л.; Сармьенто, Хорхе Л.; Пейнтер, Дэвид Дж.; Данн, Джон П.; Крастинг, Джон П.; Винтон, Майкл (2015). «Доминирование Южного океана в антропогенном углероде и поглощении тепла в моделях CMIP5» . Журнал климата . 28 (2): 862–886. Бибкод : 2015JCli...28..862F . дои : 10.1175/JCLI-D-14-00117.1 . S2CID   140665037 .
    40. ^ Леблан, К.; Аристеги, Ж.; Арманд, Л.; Ассми, П.; Бекер, Б.; Боде, А.; Бретон, Э.; Корнет, В.; Гибсон, Дж.; Госслен, член парламента; Копчинская, Э.; Маршалл, Х.; Пелокин, Дж.; Пионтковский, С.; Поултон, Эй Джей; Кегинер, Б.; Шибель, Р.; Шипе, Р.; Стефельс, Дж.; Ван Леуве, Массачусетс; Варела, М.; Виддикомб, К.; Яллоп, М. (2012). «Глобальная база данных диатомовых водорослей – численность, биообъем и биомасса в мировом океане» . Данные науки о системе Земли . 4 (1): 149–165. Бибкод : 2012ESSD....4..149L . дои : 10.5194/essd-4-149-2012 . hdl : 20.500.12210/72907 . S2CID   3515924 .
    41. ^ О'Брайен, CJ; Пелокин, Дж.А.; Фогт, М.; Хайнле, М.; Грубер, Н.; Аджани, П.; Андрулейт, Х.; Аристеги, Ж.; Бофорт, Л.; Эстрада, М.; Каренц, Д.; Копчиньска, Э.; Ли, Р.; Поултон, Эй Джей; Причард, Т.; Виддикомб, К. (2013). «Глобальное распределение биомассы функционального типа морского планктона: кокколитофоры» . Данные науки о системе Земли . 5 (2): 259–276. Бибкод : 2013ESSD....5..259O . дои : 10.5194/essd-5-259-2013 . hdl : 20.500.11850/163366 . S2CID   55146651 .
    42. ^ Jump up to: а б Буитенхейс, ET; Фогт, М.; Мориарти, Р.; Беднаршек, Н.; Дони, Южная Каролина; Леблан, К.; Ле Кере, К.; Луо, Ю.-В.; О'Брайен, К.; О'Брайен, Т.; Пелокин, Дж.; Шибель, Р.; Свон, К. (2013). «МАРЕДАТ: К мировому атласу ДАННЫХ МОРСКОЙ экосистемы» . Данные науки о системе Земли . 5 (2): 227–239. Бибкод : 2013ESSD....5..227B . дои : 10.5194/essd-5-227-2013 . hdl : 20.500.11850/60385 .
    43. ^ Сарту, Жеральдин; Тиммерманс, Клаас Р.; Блен, Стефан; Трегер, Поль (2005). «Физиология роста и судьба диатомей в океане: обзор». Журнал морских исследований . 53 (1–2): 25–42. Бибкод : 2005JSR....53...25S . дои : 10.1016/j.seares.2004.01.007 .
    44. ^ Грегг, Уотсон В.; Кейси, Нэнси В. (2007). «Моделирование кокколитофоров в мировом океане». Глубоководные исследования. Часть II: Актуальные исследования в океанографии . 54 (5–7): 447–477. Бибкод : 2007DSRII..54..447G . дои : 10.1016/j.dsr2.2006.12.007 .
    45. ^ Джин, X.; Грубер, Н.; Данн, JP; Сармьенто, JL; Армстронг, РА (2006). «Диагностика вклада функциональных групп фитопланктона в производство и экспорт твердых частиц органического углерода, CaCO3 и опала на основе глобального распределения питательных веществ и щелочности» . Глобальные биогеохимические циклы . 20 (2): н/д. Бибкод : 2006GBioC..20.2015J . дои : 10.1029/2005GB002532 .
    46. ^ Мур, Дж. Кейт; Дони, Скотт С.; Линдси, Кейт (2004). «Динамика экосистемы верхних слоев океана и круговорот железа в глобальной трехмерной модели». Глобальные биогеохимические циклы . 18 (4): н/д. Бибкод : 2004GBioC..18.4028M . дои : 10.1029/2004GB002220 . hdl : 1912/3396 . S2CID   3575218 .
    47. ^ О'Брайен, CJ (2015) «Глобальное распределение морского гаптофитного фитопланктона», докторская диссертация, ETH Zürich.
    48. ^ Иглесиас-Родригес, М. Дебора; Армстронг, Роберт; Фили, Ричард; Худ, Рэли; Клейпас, Джоан; Миллиман, Джон Д.; Сабина, Кристофер; Сармьенто, Хорхе (2002). «Прогресс, достигнутый в изучении баланса карбоната кальция в океане». Эос, Труды Американского геофизического союза . 83 (34): 365–375. дои : 10.1029/2002EO000267 .
    49. ^ Лебедь, Шанталь М.; Фогт, Майке; Грубер, Николас; Лауфкоеттер, Шарлотта (2016). «Глобальная сезонная климатология поверхностного океана типов фитопланктона на основе CHEMTAX-анализа пигментов ВЭЖХ». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 109 : 137–156. Бибкод : 2016DSRI..109..137S . дои : 10.1016/j.dsr.2015.12.002 . hdl : 20.500.11850/208709 .
    50. ^ Jump up to: а б Трулл, Томас В.; Пассмор, Авраам; Дэвис, Диана М.; Смит, Тим; Берри, Кейт; Тилбрук, Бронте (2018). «Распространение планктонных биогенных карбонатных организмов в Южном океане к югу от Австралии: основа для оценки воздействия закисления океана» . Биогеонауки . 15 (1): 31–49. Бибкод : 2018BGeo...15...31T . дои : 10.5194/bg-15-31-2018 .
    51. ^ Райт, Саймон В.; Ван Ден Энден, Рик Л.; Пирс, Имохен; Дэвидсон, Эндрю Т.; Скотт, Фиона Дж.; Вествуд, Карен Дж. (2010). «Структура и запасы сообщества фитопланктона в Южном океане (30–80 ° в.д.), определенные с помощью анализа CHEMTAX сигнатур пигментов ВЭЖХ». Глубоководные исследования. Часть II: Актуальные исследования в океанографии . 57 (9–10): 758–778. Бибкод : 2010DSRII..57..758W . дои : 10.1016/j.dsr2.2009.06.015 .
    52. ^ Балч, ВМ; Драпо, DT; Боулер, Британская Колумбия; Лычковский, Э.; Бут, ES; Элли, Д. (2011). «Вклад кокколитофоров в балансы оптического и неорганического углерода во время эксперимента по газообмену в Южном океане: новые доказательства в поддержку гипотезы «Великого кальцитового пояса». Журнал геофизических исследований . 116 (С4). Бибкод : 2011JGRC..116.0F06B . дои : 10.1029/2011JC006941 .
    53. ^ Кубильос, Дж. К.; Райт, Юго-Запад; Нэш, Г.; Де Салас, МФ; Гриффитс, Б.; Тилбрук, Б.; Пуассон, А.; Халлеграефф, GM (2007). «Морфотипы кальцификации кокколитофорида Emiliania huxleyi в Южном океане: изменения в 2001–2006 годах по сравнению с историческими данными» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 348 : 47–54. Бибкод : 2007MEPS..348...47C . дои : 10.3354/meps07058 .
    54. ^ Jump up to: а б Сааведра-Пеллитеро, Марием; Бауманн, Карл-Хайнц; Флорес, Хосе-Абель; Герсонде, Райнер (2014). «Биогеографическое распространение живых кокколитофоров в тихоокеанском секторе Южного океана». Морская микропалеонтология . 109 : 1–20. Бибкод : 2014МарМП.109....1С . дои : 10.1016/j.marmicro.2014.03.003 .
    55. ^ Jump up to: а б Богранд, Грегори; Маккуаттерс-Голлоп, Эбигейл; Эдвардс, Мартин; Гобервиль, Эрик (2013). «Долгосрочная реакция кальцифицирующего планктона Северной Атлантики на изменение климата». Природа Изменение климата . 3 (3): 263–267. Бибкод : 2013NatCC...3..263B . дои : 10.1038/nclimate1753 .
    56. ^ Риверо-Калле, С.; Гнанадэсикан, А.; Дель Кастильо, CE; Балч, ВМ; Гуикема, SD (2015). «Многодесятилетнее увеличение численности кокколитофоров Северной Атлантики и потенциальная роль роста выбросов CO2» . Наука . 350 (6267): 1533–1537. Бибкод : 2015Sci...350.1533R . дои : 10.1126/science.aaa8026 . ПМИД   26612836 . S2CID   206635970 .
    57. ^ Бофорт, Л.; Проберт, И.; Де Гаридель-Торон, Т.; Бендиф, EM; Руис-Пино, Д.; Мецль, Н.; Гойе, К.; Буше, Н.; Купель, П.; Грело, М.; Рост, Б.; Рикаби, REM; Де Варгас, К. (2011). «Чувствительность кокколитофоров к карбонатной химии и закислению океана». Природа . 476 (7358): 80–83. дои : 10.1038/nature10295 . ПМИД   21814280 . S2CID   4417285 .
    58. ^ Иглесиас-Родригес, доктор медицинских наук; Холлоран, PR; Рикаби, REM; Холл, ИК; Кольменеро-Идальго, Э.; Гиттинс, младший; Грин, ДРХ; Тиррелл, Т.; Гиббс, С.Дж.; фон Дассов, П.; Рем, Э.; Армбруст, EV; Боссенкол, КП (2008). «Кальцификация фитопланктона в мире с высоким содержанием CO2». Наука . 320 (5874): 336–340. Бибкод : 2008Sci...320..336I . дои : 10.1126/science.1154122 . ПМИД   18420926 . S2CID   206511068 .
    59. ^ Рибезель, Ульф; Зондерван, Ингрид; Рост, Бьёрн; Тортелл, Филипп Д.; Зибе, Ричард Э.; Морель, Франсуа ММ (2000). «Снижение кальцификации морского планктона в ответ на увеличение содержания CO2 в атмосфере» (PDF) . Природа . 407 (6802): 364–367. Бибкод : 2000Natur.407..364R . дои : 10.1038/35030078 . ПМИД   11014189 . S2CID   4426501 .
    60. ^ Шлютер, Лотар; Лобек, Кай Т.; Гутовска, Магдалена А.; Грегер, Иоахим П.; Рибезель, Ульф; Ройш, Торстен Б.Х. (2014). «Адаптация кокколитофора глобального значения к потеплению и закислению океана». Природа Изменение климата . 4 (11): 1024–1030. Бибкод : 2014NatCC...4.1024S . дои : 10.1038/nclimate2379 .
    61. ^ Дуткевич, Стефани; Моррис, Дж. Джеффри; Далее следует Майкл Дж.; Скотт, Джеффри; Левитан, Орли; Дюрман, Соня Т.; Берман-Франк, Илана (2015). «Влияние закисления океана на структуру будущих сообществ фитопланктона». Природа Изменение климата . 5 (11): 1002–1006. Бибкод : 2015NatCC...5.1002D . дои : 10.1038/nclimate2722 .
    62. ^ Маргалеф, Р. (1978) «Жизненные формы фитопланктона как альтернативы выживания в нестабильной среде», Oceanol. Акта , 1 : 493–509.
    63. ^ Харалампопулу, Анастасия; Поултон, Алекс Дж.; Баккер, Дороти CE; Лукас, Майк И.; Стинчкомб, Марк К.; Тиррелл, Тоби (2016). «Экологические факторы численности и кальцификации кокколитофоров в проливе Дрейка (Южный океан)» . Биогеонауки . 13 (21): 5917–5935. Бибкод : 2016BGeo...13.5917C . дои : 10.5194/bg-13-5917-2016 . hdl : 11427/34237 .
    64. ^ Хинц, диджей; Поултон, Эй Джей; Нильсдоттир, MC; Штайгенбергер, С.; Корб, Р.Э.; Ахтерберг, Е.П.; Бибби, ТС (2012). «Сравнительная сезонная биогеография минерализующего наннопланктона в море Скотия: Emiliania huxleyi, Fragilariopsis SPP. И Tetraparma pelagica». Глубоководные исследования. Часть II: Актуальные исследования в океанографии . 59–60: 57–66. Бибкод : 2012DSRII..59...57H . дои : 10.1016/j.dsr2.2011.09.002 .
    65. ^ Беренфельд, Майкл Дж. (2014). «Климатический танец планктона». Природа Изменение климата . 4 (10): 880–887. Бибкод : 2014NatCC...4..880B . дои : 10.1038/nclimate2349 .
    66. ^ Ле Кере, Коринн; Бютенхейс, Эрик Т.; Мориарти, Ройсин; Альвен, Северин; Омон, Оливье; Бопп, Лоран; Шолле, Софи; Энрайт, Клэр; Франклин, Дэниел Дж.; Гейдер, Ричард Дж.; Харрисон, Сэнди П.; Херст, Эндрю Г.; Ларсен, Стюарт; Лежандр, Луи; Платт, Тревор; Прентис, И. Колин; Ривкин, Ричард Б.; Сайли, Севрин; Сатьендранатх, Шубха; Стивенс, Ник; Фогт, Майке; Валлина, Серджио М. (2016). «Роль динамики зоопланктона в биомассе фитопланктона Южного океана и глобальных биогеохимических циклах» . Биогеонауки . 13 (14): 4111–4133. Бибкод : 2016BGeo...13.4111L . дои : 10.5194/bg-13-4111-2016 . hdl : 20.500.11850/119006 . S2CID   35239520 .
    67. ^ Гранли, Эдна; Гранели, Вильгельм; Раббани, Мохаммед Моззам; Даугбьерг, Нильс; Франц, Джордж; Руди, Джанин Кузен; Олдер, Вивиана А. (1993). «Влияние выпаса копепод и криля на видовой состав сообществ фитопланктона моря Уэдделла Скотия». Полярная биология . 13 (3): 201–213. дои : 10.1007/BF00238930 . S2CID   41258984 .
    68. ^ Де Баар, Хейн Дж.В.; и др. (2005). «Эксперименты по синтезу железных удобрений: от железного века до эпохи Просвещения». Журнал геофизических исследований . 110 (С9). Бибкод : 2005JGRC..110.9S16D . дои : 10.1029/2004JC002601 . hdl : 1912/3541 .
    69. ^ Сметачек, Виктор; Эссми, Филипп; Хеньес, Иоахим (2004). «Роль выпаса в структурировании пелагических экосистем Южного океана и биогеохимических циклов». Антарктическая наука . 16 (4): 541–558. Бибкод : 2004AntSc..16..541S . дои : 10.1017/S0954102004002317 . S2CID   131176101 .
    70. ^ Хашиока, Т.; Фогт, М.; Яманака, Ю.; Ле Кере, К.; Буитенхейс, ET; Аита, Миннесота; Альвен, С.; Бопп, Л.; Хирата, Т.; Лима, И.; Сайли, С.; Дони, Южная Каролина (2013). «Конкуренция фитопланктона во время весеннего цветения в четырех моделях функционального типа планктона» . Биогеонауки . 10 (11): 6833–6850. Бибкод : 2013BGeo...10.6833H . дои : 10.5194/bg-10-6833-2013 . hdl : 20.500.11850/60387 . S2CID   54551044 .
    71. ^ Сайли, Сан-Франциско; Фогт, М.; Дони, Южная Каролина; Аита, Миннесота; Бопп, Л.; Буитенхейс, ET; Хашиока, Т.; Лима, И.; Ле Кере, К.; Яманака, Ю. (2013). «Сравнение структур и динамики пищевой сети в наборе моделей глобальной морской экосистемы». Экологическое моделирование . 261–262: 43–57. doi : 10.1016/j.ecolmodel.2013.04.006 . hdl : 1912/7238 . S2CID   85212727 .
    72. ^ Проу, А.Е. Фридерика; Пахлоу, Маркус; Дуткевич, Стефани; Следует, Майкл; Ошлис, Андреас (2012). «Нисходящий контроль разнообразия морского фитопланктона в модели глобальной экосистемы». Прогресс в океанографии . 101 (1): 1–13. Бибкод : 2012Проце.101....1П . дои : 10.1016/j.pocean.2011.11.016 .
    73. ^ Валлина, С.М.; Уорд, бакалавр; Дуткевич, С.; Далее, MJ (2014). «Максимальное кормление с активной сменой добычи: функциональная реакция «убей победителя» и ее влияние на глобальное разнообразие и биогеографию». Прогресс в океанографии . 120 : 93–109. Бибкод : 2014Proce.120...93В . дои : 10.1016/j.pocean.2013.08.001 .
    74. ^ Дикманн, Б. (2007). Осадочные структуры в позднечетвертичном периоде Южного океана, Deep-Sea Res. II, 54, 2350-2366, дои : 10.1016/j.dsr2.2007.07.025 .
    75. ^ Гроуб, Х., Дикманн, Б., Хилленбранд, К.-Д. (2009). Память полярных океанов, В: Хемпель, Г. (ред.) Биология полярных океанов, hdl:10013/epic.33599.d001, pdf, 0,4 МБ.
    Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Great_Calcite_Belt&oldid=1238260672"
    Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
    Arc.Ask3.Ru
    Номер скриншота №: c3b9a7aea0c45d5d348f60aadea15c68__1722632760
    URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c3/68/c3b9a7aea0c45d5d348f60aadea15c68.html
    Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
    Great Calcite Belt - Wikipedia
    Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)