Биологический насос

Биологический насос (или биологический насос углерода в океане или морской биологический углеродный насос ) представляет собой биологически приводящую в океане секвестрацию углерода от атмосферы и земельных стоков до океана и отложений морского дна . ^{[ 1 ]} Другими словами, это биологически опосредованный процесс, который приводит к секвестрированию углерода в глубоком океане вдали от атмосферы и земли. Биологический насос является биологическим компонентом «морского углеродного насоса», который содержит как физический, так и биологический компонент. Это часть более широкого океанического углеродного цикла, ответственного за цикл органического вещества , образованного в основном фитопланктоном во время фотосинтеза (насос мягких тканей), а также цикл карбоната кальция (CACO ₃ ), образованный в раковинах определенными организмами, такими как как как как, как как, как как как, как как, как как планктон и молшис (карбонатный насос). ^{[ 2 ]}

Бюджетные расчеты биологического углеродного насоса основаны на соотношении между седиментацией (экспорт углерода к полу океана) и реминерализацией (высвобождение углерода в атмосферу).

Биологический насос - не столько результат одного процесса, а скорее сумма ряда процессов, каждый из которых может влиять на биологическую накачку. В целом, насос переносит около 10,2 гигатонны углерода каждый год во внутреннюю часть океана и в общей сложности 1300 углерода Gigatonnes в среднем 127 лет. ^{[ 3 ]} Это выходит из контакта с атмосферой в течение нескольких тысяч лет или дольше. Океан без биологического насоса приведет к уровням углекислого газа в атмосфере примерно на 400 ч / млн выше, чем в настоящее время.

Обзор

Элемент углерода играет центральную роль в климате и жизни на Земле. Он способен перемещаться между геосферой , криосферой , атмосферой , биосферой и гидросферой . Этот поток углерода называется углеродным циклом Земли . Это также тесно связано с велосипедом других элементов и соединений. Океан играет фундаментальную роль в углеродном цикле Земли, помогая регулировать концентрацию CO ₂ в атмосфере . Биологический насос представляет собой набор процессов, которые переносят органический углерод от поверхности в глубокий океан, и лежит в основе цикла углерода в океане . ^{[ 5 ]}

Биологический насос зависит от фракции первичного производства органического вещества , которая переживает деградацию в эйфотической зоне и которая экспортируется из поверхностных вод в внутреннюю часть океана, где он минерализируется в неорганический углерод , в результате чего углерод транспортируется против градиента Растворенное неорганическое углерод (DIC) от поверхности до глубокого океана. Этот перенос происходит за счет физического смешивания и переноса растворенного и частиц органического углерода (POC), вертикальных миграций организмов ( зоопланктон , рыбы ) и посредством гравитационного оседания органического углерода. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^: 526^{[ 8 ]}

Биологический насос можно разделить на три отдельные фазы, первая из которых - производство фиксированного углерода с помощью планктонных фототроф в области эвфотической (солнечной) поверхности океана. В этих поверхностных водах фитопланктон использует углекислый газ (CO ₂ ), азот (N), фосфор (P) и другие следовые элементы ( барий , железо , цинк и т. Д.) Во время фотосинтеза, чтобы сделать углеводы , липиды и белки . Некоторые планктон (например, кокколитофоры и фораминифер ) объединяют кальций (CA) и растворенные карбонаты ( карбокислота и бикарбонат ), образуя защитное покрытие карбоната кальция (Caco ₃ ). ^{[ 9 ]}

Как только этот углерод зафиксируется в мягкую или твердую ткань, организмы либо остаются в эйуфотической зоне, которые будут переработаны как часть регенеративного цикла питательных веществ , либо после того, как они умирают, продолжитесь до второй фазы биологического насоса и начните тонуть в океан пол. Тонущие частицы часто образуют агрегаты, когда они погружаются, что значительно увеличивает скорость тонущего. Именно эта агрегация дает частицам больше шансов избежать хищничества и разложения в толще воды и в конечном итоге добраться до морского дна. ^{[ 9 ]}

Фиксированный углерод, который разлагается бактериями либо на пути вниз, либо один раз на морском дне, затем входит в окончательную фазу насоса и повсеместно используется для повторного использования в первичном производстве . Частицы, которые полностью избегают этих процессов, секвестрированы в отложениях и могут оставаться там в течение миллионов лет. Именно этот секвестрированный углерод отвечает за в конечном итоге снижение атмосферного CO ₂ . ^{[ 9 ]}

Диаграмма непосредственно выше иллюстрирует компоненты биологического насоса. Биология, физика и гравитация взаимодействуют с перекачкой органического углерода в глубокое море. Процессы фиксации неорганического углерода в органическом веществе во время фотосинтеза, его трансформация с помощью процессов пищевой сети (трофодинамика), физическое смешивание, транспорт и гравитационное оседание называются в совокупности биологическим насосом. ^{[ 10 ]}

Биологический насос отвечает за превращение растворенного неорганического углерода (DIC) в органическую биомассу и перекачивание его в частицах или растворенной форме в глубокий океан. Неорганические питательные вещества и диоксид углерода фиксируются во время фотосинтеза фитопланктоном, которые высвобождают растворенное органическое вещество (DOM) и потребляются травоядным зоопланктоном. Большой зоопланктон - такой, как копепод - ежегодные фекальные пеллеты , которые могут быть проведены, тоны или собирать с другим органическим детритом в более широкие, более раздражительные агрегаты. DOM частично потребляется бактериями (черными точками) и дыхал; Оставшийся рефрактерный DOM советуется . и смешивается в глубокое море DOM и агрегаты, экспортируемые в глубокую воду, потребляются и хранятся, что возвращает органический углерод в огромный глубокий океанский резервуар DIC. Около 1% частиц, покидающих поверхностный океан, достигают морского дна и употребляются, уважаются или похоронены в отложениях. Там углерод хранится в течение миллионов лет. Чистый эффект этих процессов состоит в том, чтобы удалить углерод в органической форме с поверхности и вернуть его к DIC на большей глубине, поддерживая градиент океана с поверхностью до глубины океана. Термогалиновая циркуляция возвращает глубокоуакеанский DIC в атмосферу на тысячелетних временных масштабах. ^{[ 10 ]}

Первичное производство

Первым шагом в биологическом насосе является синтез как органических, так и неорганических углеродных соединений фитопланктоном в самых верхних солнечных слоях океана. ^{[ 13 ]} Органические соединения в виде сахаров, углеводов, липидов и белков синтезируются в процессе фотосинтеза :

CO ₂ + H ₂ O + Light → CH ₂ O + O ₂

В дополнение к углероду, органическое вещество, обнаруженное в фитопланктоне, состоит из азота, фосфора и различных микроэлементов . Соотношение углерода к азоту и фосфору варьируется от места к месту, ^{[ 14 ]} но имеет среднее соотношение около 106C: 16N: 1P, известное как отношение Redfield . Сметные металлы, такие как магний, кадмий, железо, кальций, барий и медь, имеют менее распространенные в органическом материале из фитопланктона, но необходимы для определенных метаболических процессов и, следовательно, могут ограничивать питательные вещества в фотосинтезе из -за их более низкой изобилии в толще воды. ^{[ 9 ]}

Океаническое первичное производство составляет около половины углеродной фиксации, проводимой на Земле. Приблизительно 50–60 пг углерода фиксируются морским фитопланктоном каждый год, несмотря на то, что они составляют менее 1% от общей фотосинтетической биомассы на Земле. Большая часть этой фиксации углерода (~ 80%) проводится в открытом океане, в то время как оставшееся количество происходит в очень продуктивных регионах океана. Несмотря на эти продуктивные области, производящие в 2-3 раза больше фиксированного углерода на площадь, на открытый океан приходится более 90% области океана и, следовательно, является более крупным участником. ^{[ 9 ]}

Формы углерода

Растворенное и частичное углерод

Фитопланктон поддерживает всю жизнь в океане, поскольку он превращает неорганические соединения в органические компоненты. Эта биомасса с автотрофически, созданная представляет основу морской продовольственной паутины. ^{[ 15 ]} На диаграмме непосредственно внизу стрелки указывают на различное производство (стрелка, указывающая на пул DOM) и процессы удаления DOM (стрелка, указывающая в стороне), в то время как пунктирные стрелки представляют собой доминирующие биологические процессы, участвующие в передаче DOM. Из -за этих процессов доля лабильного DOM быстро уменьшается с глубиной, тогда как рефрактерный характер пула DOM значительно увеличивается во время его экспорта в глубокий океан. Дом, растворенное органическое вещество. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Океанские углеродные бассейны

Морской биологический насос зависит от ряда ключевых пулов, компонентов и процессов, которые влияют на его функционирование. В океане есть четыре основных бассейна углерода. ^{[ 5 ]}

Растворенное неорганическое углерод (DIC) является самым большим пулом. Это составляет около 38 000 пг c ^{[ 18 ]} и включает в себя растворенный углекислый газ (CO ₂ ), бикарбонат ( HCO ⁻
₃ ), карбонат ( co ²⁻
₃ ) и углекислота ( H ₂ C O ₃ ). Равновесие между углекислотой и карбонатом определяет рН морской воды. Углекислый газ легко растворяется в воде, и его растворимость обратно связана с температурой. Растворенное CO ₂ занимается в процессе фотосинтеза и может снизить парциальное давление CO ₂ в морской воде, в пользу просадки от атмосферы. Обратное дыхание процесса, выпускает CO ₂ обратно в воду, может увеличить частичное давление CO ₂ в морской воде, способствуя высвобождению в атмосферу. Образование карбоната кальция организмами, такими как кокколитофоры, влияет на выпуск CO ₂ в воду. ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}^{[ 5 ]}

Растворенное органическое углерод (DOC) является следующим по величине бассейном около 662 пг C. ^{[ 22 ]} DOC может быть классифицирован в соответствии с его реакционной способностью как рефрактерной, полу-лабильной или лабильной. Лабильный бассейн составляет около 0,2 пг c, является биодоступным и имеет высокую скорость производства (~ 15-25 пг c y ⁻¹). ^{[ 23 ]} Рефрактерный компонент является самым большим пулом (~ 642 пг C ± 32; ^{[ 22 ]} но имеет очень низкий уровень оборота (0,043 пг c y ⁻¹). ^{[ 23 ]} Считается , что время оборота рефрактерного документа превышает 1000 лет. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}^{[ 5 ]}

Органический углерод с твердыми частицами (POC) составляет около 2,3 пг c, ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]} и относительно невелик по сравнению с DIC и DOC. Несмотря на небольшой размер, этот бассейн очень динамичен, на планете самый высокий уровень оборота любого органического бассейна углерода. ^{[ 28 ]} Приводятся в движение первичным производством , он производит около 50 пг C Y ⁻¹ во всем мире. ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}^{[ 31 ]} Его можно разделить на живой (например, фитопланктон , зоопланктон , бактерии ) и неживущий (например, детрит ). Из них фитопланктонный углерод особенно важен из -за его роли в морской первичной продукции , а также потому, что он служит пищевым ресурсом для всех более крупных организмов в пелагической экосистеме . ^{[ 5 ]}

Неорганический углерод с частицами (PIC) является наименьшим из бассейнов примерно на 0,03 пг. ^{[ 32 ]} Он присутствует в форме карбоната кальция (Caco ₃ ) в виде частиц и влияет на карбонатную систему и рН морской воды. Оценки производства PIC находятся в области 0,8–1,4 пг C Y ⁻¹, причем по меньшей мере 65% его растворяется в верхней части воды , остальные способствуют глубоким отложениям. ^{[ 33 ]} По оценкам, кокколитофоры и фораминифера являются доминирующими источниками PIC в открытом океане . ^{[ 34 ]}^{[ 33 ]} Бассейн PIC имеет особое значение из -за его роли в карбонатной системе океана и при облегчении экспорта углерода в глубокий океан через карбонатный насос , в результате чего PIC экспортируется из фотоэлектрической зоны и осаждается в нижних отложениях . ^{[ 35 ]}^{[ 5 ]}

Карбонат кальция

Неорганический углерод с твердыми частицами (PIC) обычно принимает форму карбоната кальция (Caco ₃ ) и играет ключевую роль в цикле углерода в океане. ^{[ 36 ]} Этот биологически фиксированный углерод используется в качестве защитного покрытия для многих планктонных видов (кокколитофоры, фораминифер), а также более крупные морские организмы (раковины моллек). Карбонат кальция также выделяется с высокой скоростью во время осморегуляции рыбой и может образовываться в белых событиях . ^{[ 37 ]} В то время как эта форма углерода не получена непосредственно из атмосферного бюджета, она формируется из растворенных форм карбоната, которые находятся в равновесии с CO ₂ , а затем отвечают за удаление этого углерода посредством секвестрации. ^{[ 38 ]}

Co ₂ + h ₂ o → h ₂ co ₃ → h ⁺ + HCO ₃⁻

Что ²⁺ + 2HCO ₃⁻ → Caco ₃ + Co ₂ + H ₂ O

В то время как этому процессу удается исправить большое количество углерода, два единицы щелочности секвестрируются для каждой единицы секвестрированного углерода. ^{[ 2 ]}^{[ 39 ]} Поэтому образование и погружение Caco ₃ приводит поверхность к глубокому градиенту щелочности , которая служит для повышения pH поверхностных вод, сдвигая видообразование растворенного углерода, чтобы повысить частичное давление растворенного CO ₂ в поверхностных водах, что фактически повышает уровень атмосферного уровня. Кроме того, захоронение Caco ₃ в отложениях служит для снижения общей океанической щелочности , склонного к повышению pH и тем самым атмосферных уровням CO ₂ , если не уравновешен новым входом щелочности от выветривания. ^{[ 1 ]} Часть углерода, которая постоянно похоронена на морском дне, становится частью геологической записи. Карбонат кальция часто образует замечательные отложения, которые затем могут быть подняты на землю через тектоническое движение, как в случае с белыми скалами Дувра на юге Англии. Эти скалы сделаны почти полностью из тарелок похороненных кокколитофоров . ^{[ 40 ]}

Океанический углеродный цикл

Три основных процесса (или насосы), которые составляют морской углеродный цикл, приводят к атмосферному углекисению (CO ₂ ) в внутреннюю часть океана и распределяют его через океаны. Эти три насоса: (1) насос растворимости, (2) карбонатный насос и (3) биологический насос. Общий активный бассейн углерода на поверхности Земли на протяжении длительности менее 10 000 лет составляет примерно 40 000 гигатонов C (GT C, гигатон - один миллиард тонн, или вес приблизительно 6 миллионов синих китов ) и около 95% (~ 38 000 гт C) хранится в океане, в основном как растворенный неорганический углерод . ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]} Видообразование растворенного неорганического углерода в морском углеродном цикле является первичным контроллером химии кислотной базы в океанах.

Растворимость насоса

Биологический насос сопровождается физико-химическим аналогом, известным как растворимый насос . Этот насос переносит значительные количества углерода в виде растворенного неорганического углерода (DIC) от поверхности океана до его интерьера. Он включает только физические и химические процессы и не включает биологические процессы. ^{[ 43 ]}

Насос с растворимостью обусловлен совпадением двух процессов в океане:

Растворимость ( углекислого газа является сильной обратной функцией температуры морской воды то есть растворимость больше в более холодной воде)
Термогалиновая циркуляция обусловлена формированием глубокой воды в высоких широтах, где морская вода обычно прохладнее и плотнее

Поскольку глубокая вода (то есть морская вода во внутренней части океана) образуется в тех же поверхностных условиях, которые способствуют растворимости углекислого газа, она содержит более высокую концентрацию растворенного неорганического углерода, чем можно ожидать от средних поверхностных концентраций. Следовательно, эти два процесса действуют вместе, чтобы перекачивать углерод из атмосферы в внутреннюю часть океана. Одним из последствий этого является то, что когда глубоко водные подъемы в более теплых, экваториальных широтах он сильно вырывает углекислый газ в атмосферу из -за снижения растворимости газа. ^{[ 44 ]}

Карбонатный насос

Карбонатный насос иногда называют компонентом «твердой ткани» биологического насоса. ^{[ 45 ]} Некоторые поверхностные морские организмы, такие как кокколитофоры , продуцируют твердые структуры из карбоната кальция, форма неорганического углерода, путем фиксации бикарбоната. ^{[ 46 ]} Эта фиксация DIC является важной частью океанического углеродного цикла.

Что ²⁺ + 2 HCO ₃⁻ → Caco ₃ + Co ₂ + H ₂ O

В то время как биологический углеродный насос фиксирует неорганический углерод (CO ₂ ) в органический углерод в частицах в виде сахара (C ₆ H ₁₂ O ₆ ), карбонатный насос фиксирует неорганический бикарбонат и вызывает чистое высвобождение CO ₂ . ^{[ 46 ]} Таким образом, карбонатный насос можно назвать карбонатным насосом. Он противоречит биологическому насосу, противодействуя потоку CO ₂ в биологический насос. ^{[ 47 ]}

Континентальный насос шельфа

Насос континентального шельфа предлагается в качестве эксплуатации на мелководье континентальных полков в качестве механизма, транспортирующего углерод (растворенный или твердые частицы) от континентальных вод во внутреннюю часть соседнего глубокого океана. ^{[ 48 ]} Как изначально сформулировано, считается, что насос возникает там, где растворимый насос взаимодействует с холодильником и, следовательно, более плотной водой с пола шельфа, которая питается континентальным склоном в соседний глубокий океан. ^{[ 48 ]} Странство континентального шельфа ограничивает конвекцию охлаждающей воды, поэтому охлаждение может быть больше для вод континентального шельфа, чем для соседних вод открытого океана. Эти более прохладные воды способствуют растворимости насоса и приводят к увеличению хранения растворенного неорганического углерода . Это дополнительное хранение углерода дополнительно дополняется повышенной биологической производственной характеристикой полок. ^{[ 49 ]} Плотные, богатые углеродом вода на шельфе затем погружаются на пол на полке и входят в подпочиняемый слой открытого океана с помощью изопикнального смешивания. ^{[ 48 ]} По мере повышения уровня моря в ответ на глобальное потепление, площадь поверхности морей на шельфе будет расти, и, как следствие, сила морского насоса должна возрасти. ^{[ 50 ]}

Процессы в биологическом насосе

На диаграмме справа Phytoplankton Convert CO ₂ , который растворился из атмосферы в поверхностные океаны (90 GT YR ⁻¹), в органический углерод в частицах (POC) во время первичной продукции (~ 50 GT C YR ⁻¹) Фитопланктон затем потребляется с копеподами , Крилем и другими небольшими зоопланктонами, которые, в свою очередь, охотятся на более высокие трофические уровни . Любые незамеченные агрегаты фитопланктона и вместе с фекальными пеллетами зоопланктона быстро погружаются и экспортируются из смешанного слоя (<12 gt c Yr ⁻¹ 14). Krill, Coepepods, зоопланктон и микробы перехватывают фитопланктон в поверхностном океане и тонущие детритовые частицы на глубине, потребляя и дыхали в этом POC в CO ₂ ( растворенный неорганический углерод , DIC), так что лишь небольшая доля поверхностных поглотителей углерода в поглотители углерода на поглотители углерод в Глубокий океан (то есть глубины> 1000 м). В качестве Криля и меньшего питания зоопланктона они также физически фрагментируют частицы в небольшие, медленные или неосвященные кусочки (через неряшливое кормление, копрархекси , если фрагментируют фекалии), ^{[ 52 ]} Задержка экспорта POC. Это выпускает растворенный органический углерод (DOC) либо непосредственно из клеток, либо косвенно посредством бактериальной солюбилизации (желтый круг вокруг DOC). Затем бактерии могут повторно реализовать DOC в DIC (CO ₂ , микробное садоводство). ^{[ 51 ]}

Биологический углеродный насос является одним из главных детерминантов вертикального распределения углерода в океанах и, следовательно, от частичного давления поверхности CO _2, управляющего Air-Sea Sea CO ₂ . ^{[ 53 ]} Он включает в себя фитопланктонные клетки, их потребители и бактерии, которые ассимилируют их отходы и играют центральную роль в глобальном углеродном цикле, доставляя углерод из атмосферы в глубокое море, где он концентрируется и секвестрируется на протяжении веков. ^{[ 54 ]} Фотосинтез фитопланктона снижает парциальное давление CO ₂ в верхнем океане, тем самым облегчая поглощение CO ₂ из атмосферы, генерируя более крутой градиент CO ₂ . ^{[ 55 ]} Это также приводит к образованию органического углерода частиц (POC) в эйвфотическом слое эпипелагической зоны (глубина 0–200 м). POC обрабатывается микробами, зоопланктоном и их потребителями в фекальные пеллеты, органические агрегаты («морской снег») и другие формы, которые после этого экспортируются в мезопелагические (глубину 200–1000 м) и батипелагические зоны путем протоковой и вертикальной миграции по глубине. зоопланктон и рыба. ^{[ 56 ]} Хотя первичное производство включает как растворенный , так и частичный органический углерод (DOC и POC соответственно), только POC приводит к эффективному экспорту углерода в внутреннюю часть океана, тогда как фракция DOC в поверхностных водах в основном переработана бактериями. ^{[ 57 ]} Тем не менее, более биологически устойчивая DOC фракция, произведенная в эйфотической зоне (составляющая 15–20% чистой продуктивности сообщества), не сразу минерализована микробами и накапливается на поверхности океана как биологически полуабильный DOC . ^{[ 58 ]} Этот полу лабильный документ подвергается чистую экспорт в глубокий океан, что составляет динамическую часть биологического углеродного насоса. ^{[ 59 ]} Эффективность производства и экспорта DOC варьируется в рамках океанографических регионов, более заметной в олиготрофических субтропических океанах. ^{[ 60 ]} Общая эффективность биологического углеродного насоса в основном контролируется экспортом POC. ^{[ 57 ]}^{[ 61 ]}

Морской снег

Большая часть углерода, включенного в органическое и неорганическое биологическое вещество, образуется на поверхности моря, где он может начать тонуть к дну океана. Глубокий океан получает большинство своих питательных веществ из более высокой воды, когда они опускаются в виде морского снега. Это состоит из мертвых или умирающих животных и микробов, фекалий, песка и других неорганических материалов. ^{[ 63 ]} Одна клетка фитопланктона имеет скорость тонущегося около одного метра в день. Учитывая, что средняя глубина океана составляет около четырех километров, этим клеткам может потребоваться более десяти лет, чтобы добраться до полу океана. Однако посредством таких процессов, как коагуляция и изгнание в пеллетах хищников, эти клетки образуют агрегаты. Эти агрегаты, известные как морской снег , имеют скорость тонущей порядок выше, чем отдельные ячейки и завершают свое путешествие в глубину за считанные дни. ^{[ 9 ]}

На диаграмме справа фитопланктон фиксирует CO ₂ в эйфотической зоне с использованием солнечной энергии и производит органический углерод с частицами (POC). POC, образованный в эвфотической зоне, обрабатывается микробами, зоопланктоном и их потребителями в органические агрегаты (морской снег), которые после этого экспортируются в мезопелагические (глубину 200–1000 м) и бативелагические зоны путем протокола и вертикальной миграции Zooplankton и Fish. Экспортный поток определяется как седиментация из поверхностного слоя (на глубине приблизительно 100 м), а поток секвестрации - это осаждение из мезопелагической зоны (на глубине приблизительно 1000 м). Часть POC отвечает обратно к CO ₂ в океанической воде, на глубине, в основном гетеротрофными микробами и зоопланктоном, тем самым сохраняя вертикальный градиент в концентрации растворенного неорганического углерода (DIC). Этот глубокоуакеанский DIC возвращается в атмосферу на тысячелетних временных масштабах посредством термогалиновой циркуляции . От 1% до 40% первичной продукции экспортируется из эуфотической зоны, которая в геометрической прогрессии ослабляет основание мезопелагической зоны, и только около 1% от поверхностного производства достигает морского дна. ^{[ 61 ]}^{[ 64 ]}^{[ 56 ]}

Из 50–60 пг углерода, фиксированного ежегодно, примерно 10% оставляет поверхностный смешанный слой океанов, в то время как менее 0,5% в конечном итоге достигает морского дна. ^{[ 9 ]} Большинство из них сохраняется в регенерированной продукции в эвфотической зоне, и значительная часть повсеместно повсеместно проведена в процессах средней воды во время погружения частиц. Часть углерода, которая оставляет поверхностный смешанный слой океана, иногда считается «секвестрированной» и по существу удаляется из контакта с атмосферой в течение многих веков. ^{[ 64 ]} Тем не менее, работа также обнаруживает, что в таких регионах, как Южный океан , большая часть этого углерода может быстро (в течение десятилетий) вернуться в контакт с атмосферой. ^{[ 65 ]}

Бюджетные расчеты биологического углеродного насоса основаны на соотношении между седиментацией (экспорт углерода) и реминерализацией (высвобождение в атмосферу). ^{[ 62 ]} Было подсчитано, что тонущие частицы экспортируют до 25% углерода, захваченного фитопланктоном в поверхностном океане в более глубокие слои воды. ^{[ 66 ]} Около 20% этого экспорта (5% значений поверхности) захоронены в океанских отложениях ^{[ 67 ]} в основном из -за их минерального балласта. ^{[ 68 ]} Во время процесса тонущего эти органические частицы являются горячими точками микробной активности и представляют собой важные локусы для минерализации органического вещества и перераспределения питательных веществ в толще воды. ^{[ 69 ]}^{[ 70 ]}^{[ 62 ]}

Биоминерализация

Балластные минералы

Наблюдения показали, что потоки балластных минералов (карбонат кальция, опал и литогенный материал) и органических потоков углерода тесно связаны в бативелагических зонах океана. ^{[ 68 ]} Большая доля органического вещества частиц происходит в форме морских снежных агрегатов (> 0,5 мм), состоящих из фитопланктона, детрита, неорганических минеральных зерен и фекальных гранул в океане. ^{[ 71 ]} Образование и погружение этих агрегатов управляют биологическим углеродным насосом посредством экспорта и седиментации органического вещества от поверхностного смешанного слоя до глубокого океана и отложений. Фракция органического вещества, которая оставляет верхний смешанный слой океана, является, среди прочих факторов, определяется скоростью тонущей и скоростью микробной реминерализации этих агрегатов. Недавние наблюдения показали, что потоки балластных минералов (карбонат кальция, опал и литогенный материал) и органические потоки углерода тесно связаны в бативелагических зонах океана. Это привело к гипотезе о том, что экспорт органического углерода определяется наличием балластных минералов в рамках загадки. ^{[ 72 ]}^{[ 73 ]}^{[ 74 ]}^{[ 68 ]}

Минеральная балластика связана с примерно 60% потока органического углерода частиц (POC) в высокоширотном северной Атлантике и с около 40% потока в южном океане. ^{[ 75 ]} Сильные корреляции существуют также в глубоком океане между присутствием балластных минералов и потоком POC. Это говорит о том, что балластные минералы усиливают поток POC за счет увеличения скорости раковины балластных заполнителей. Балластные минералы могут дополнительно обеспечить агрегированное органическое вещество некоторую защиту от деградации. ^{[ 76 ]}

Было предложено, что органический углерод лучше сохраняется в тонущих частицах из -за повышенной плотности агрегатов и скорости тонущей, когда присутствуют балластные минералы и/или посредством защиты органического вещества из -за количественной ассоциации с балластными минералами. ^{[ 72 ]}^{[ 73 ]}^{[ 74 ]} В 2002 году Клаас и Арчер отметили, что около 83% потоков глобального органического углерода (POC) были связаны с карбонатом и предполагали, что карбонат был более эффективным балластным минералом по сравнению с опалом и терригентным материалом. Они предположили, что более высокая плотность карбоната кальция по сравнению с плотиной опала и более высоким содержанием карбоната кальция по сравнению с терригентным материалом может быть причиной эффективного баллажа карбонатом кальция. Тем не менее, прямое влияние балластных минералов на скорость погружения и скорость деградации в тонущих агрегатах по -прежнему неясно. ^{[ 74 ]}^{[ 68 ]}

Исследование 2008 года продемонстрировало, что фекальные пеллеты тросадоалета, продуцируемые на рационе диатомовых или кокколитофоридов, показывают более высокие скорости тонука по сравнению с гранулами, полученными на нанофлагелляционной диете. ^{[ 77 ]} Однако показатели дыхания в углеродах у гранул были одинаковыми и не зависящими от содержания минералов. приводят к дифференциальной защите POC от деградации микробов, но усиленные скорости тонущей что различия в минеральном составе не Эти результаты предполагают , ^{[ 77 ]}^{[ 68 ]}

Минералы, по -видимому, усиливают флокуляцию агрегатов фитопланктона ^{[ 78 ]}^{[ 79 ]} и может даже выступать в качестве катализатора в совокупной формировании. ^{[ 80 ]} Тем не менее, было также показано, что включение минералов может вызвать агрегаты в фрагменте в меньшие и более плотные агрегаты. ^{[ 81 ]} Это может потенциально снизить скорость тонущегося агрегированного органического материала из -за уменьшенных размеров агрегатов и, таким образом, снизить общий экспорт органического вещества. И наоборот, если включение минералов увеличивает совокупную плотность, его специфическая скорость тонущего размера также может увеличиться, что может потенциально увеличить экспорт углерода. Следовательно, все еще существует необходимость в лучших количественных исследованиях того, как взаимодействия между минералами и органическими агрегатами влияют на деградацию и скорость погружения агрегатов и, следовательно, секвестрацию углерода в океане. ^{[ 81 ]}^{[ 68 ]}

Ремнерализация

Ремнерализация относится к разрушению или трансформации органического вещества (тех молекул, полученных из биологического источника) в его самые простые неорганические формы. Эти преобразования образуют важную связь в экосистемах , поскольку они ответственны за освобождение энергии, хранящейся в органических молекулах и переработке веществ в системе, которые будут использоваться в качестве питательных веществ другими организмами . ^{[ 7 ]} Какая фракция избегает реминерализации, варьируется в зависимости от местоположения. Например, в Северном море значения осаждения углерода составляют ~ 1% от первичного производства ^{[ 82 ]} в то время как это значение в среднем <0,5% в открытых океанах. ^{[ 83 ]} Следовательно, большинство питательных веществ остаются в толще воды, переработанной биотой . Гетеротрофные организмы будут использовать материалы, продуцируемые автотрофическими (и хемотрофными ) организмом, и через дыхание будет реминерализует соединения от органической формы обратно в неорганическую, что делает их доступными для первичных производителей.

Для большинства областей океана самые высокие показатели углеродной реминерализации встречаются на глубине от 100–1200 м (330–3 940 футов) в толще воды, уменьшаясь до примерно 1200 м (3900 футов), где скорости реминерализации остаются довольно постоянными при 0,1 мкмоль кг ⁻¹ а ⁻¹. ^{[ 84 ]} Это обеспечивает наиболее питательные вещества, доступные для первичных производителей в фотоамериканской зоне, хотя он оставляет верхнюю поверхностную воду из голода неорганических питательных веществ. ^{[ 85 ]} Большая часть реминерализации выполняется с растворенным органическим углеродом (DOC). Исследования показали, что это большие тонущие частицы, которые переносят вещество вниз на морское дно ^{[ 86 ]} в то время как взвешенные частицы и растворенные органические вещества в основном потребляются реминерализацией. ^{[ 87 ]} Частично это происходит из -за того, что организмы обычно должны принимать питательные вещества меньше, чем они, часто по порядку. ^{[ 88 ]} С микробным сообществом, составляющим 90% морской биомассы, ^{[ 89 ]} это частицы меньше микробов (по порядку 10 ⁻⁶) это будет принято для реминерализации. ^{[ 90 ]}

Ключевая роль фитопланктона

Фитопланктон

Стеклянная оболочка ( надушка ) диатомо

Кокколитофоры помогают укреплять карбонатный насос, производя твердые конструкции из карбоната кальция, что в конечном итоге погружается на пол океана

Marine Phytoplankton выполняет половину всего фотосинтеза на земле ^{[ 91 ]} и напрямую влияет на глобальные биогеохимические циклы и климат, но то, как они будут реагировать на будущие глобальные изменения, неизвестно. Углекислый газ является одним из основных факторов глобальных изменений и был определен как одна из основных проблем в 21 -м веке. ^{[ 92 ]} Углекислый газ (CO ₂ ), генерируемый во время антропогенной активности, такой как обезлесение и сжигание ископаемого топлива для выработки энергии, быстро растворяется в поверхностном океане и снижает PH морской воды, в то время как CO _2, оставшийся в атмосфере, повышает глобальные температуры и приводит к повышению термопоклонной термолетики океана . В то время как концентрация CO ₂ в атмосфере оценивается в 270 ч / млн до промышленной революции, в настоящее время она увеличилась до 400 ч / млн. ^{[ 93 ]} и ожидается, что к концу этого столетия достигнет 800–1000 ppm в соответствии с сценарием выбросов «бизнес как обычный _» . ^{[ 94 ]}^{[ 61 ]}

Морские экосистемы являются основной раковиной для атмосферного CO ₂ и занимают аналогичное количество CO _2, как и наземные экосистемы, в настоящее время учитывая удаление почти трети выбросов антропогенного CO ₂ из атмосферы. ^{[ 93 ]}^{[ 94 ]} Чистая передача CO ₂ от атмосферы в океаны, а затем отложения , в основном является прямым следствием комбинированного эффекта растворимости и биологического насоса. ^{[ 95 ]} В то время как растворимость насоса служит для концентрации растворенного неорганического углерода (CO ₂ плюс бикарбонат и карбонат ионов) в глубоких океанах, биологический углеродный насос (ключевой естественный процесс и основной компонент глобального углеродного цикла, который регулирует уровни атмосферного CO ₂ ) Как органический, так и неорганический углерод, фиксированный первичными производителями (фитопланктон) в эйфотической зоне до внутренней части океана и впоследствии в основные отложения. ^{[ 95 ]}^{[ 54 ]} Таким образом, биологический насос выводит углерод от контакта с атмосферой в течение нескольких тысяч лет или дольше и поддерживает атмосферный CO ₂ на значительно более низких уровнях, чем в случае, если бы его не существовало. ^{[ 96 ]} Океан без биологического насоса, который переносит примерно 11 гт в год ⁻¹ В внутреннюю часть океана приведет к атмосферному CO ₂ уровням ~ 400 ч / млн выше, чем в настоящее время. ^{[ 97 ]}^{[ 98 ]}^{[ 61 ]}

Пассава и Карлсон определили седиментацию из поверхностного слоя (на глубине приблизительно 100 м) в качестве «потока экспорта», а это из мезопелагической зоны (на глубине приблизительно 1000 м) в качестве «потока секвестрации». ^{[ 64 ]} Как только углерод транспортируется ниже мезопелагической зоны, он остается в глубоком море в течение 100 лет или дольше, следовательно, термин «секвестрация». Согласно результатам моделирования Бусселера и Бойда от 1% до 40% первичного производства экспортируется из эуфотической зоны, ^{[ 99 ]} который ослабляет экспоненциально в направлении основания мезопелагической зоны, и только около 1% от поверхностного производства достигает морского дна. ^{[ 100 ]} Эффективность экспорта органического углерода (POC) демонстрирует региональную изменчивость. Например, в Северной Атлантике более 40% чистого первичного производства экспортируется из эуфотической зоны по сравнению с только 10% в южной части Тихого океана, ^{[ 99 ]} И это частично обусловлено композицией сообщества фитопланктона, включая размер и состав клеток (см. Ниже). Экспортируемый органический углерод реминерализируется, то есть дыхал в спине в CO ₂ в океанической водной толще на глубине, в основном гетеротрофными микробами и зоопланктоном. Таким образом, биологический углеродный насос сохраняет вертикальный градиент в концентрации растворенного неорганического углерода (DIC) с более высокими значениями при увеличении глубины океана. ^{[ 101 ]} Этот глубокоуакеанский DIC возвращается в атмосферу на тысячелетних временных масштабах посредством термогалиновой циркуляции . ^{[ 10 ]}^{[ 61 ]}

В 2001 году Hugh et al. выразил эффективность биологического насоса как количество углерода, экспортируемого из поверхностного слоя (экспортное производство), деленное на общее количество, создаваемое фотосинтезом (общее производство). ^{[ 10 ]} Моделирующие исследования Бесеселера и Бойда показали, что общая эффективность передачи биологического насоса определяется сочетанием факторов: сезонность; ^{[ 99 ]} композиция видов фитопланктона; фрагментация частиц зоопланктоном; и солюбилизация частиц с помощью микробов. Кроме того, эффективность биологического насоса также зависит от агрегации и дезагрегации обогащенных органическими агрегатами и взаимодействия между агрегатами POC и подвешенными «балластными» минералами. ^{[ 102 ]} Балластные минералы (силикатные и карбонатные биоминеры и пыль) являются основными составляющими частиц, которые покидают поверхность океана путем тонущего. Они, как правило, плотнее, чем морская вода и большинство органических веществ, таким образом, обеспечивая большую часть дифференциала плотности, необходимой для погружения частиц. ^{[ 72 ]} Агрегация частиц увеличивает вертикальный поток за счет превращения мелких суспендированных частиц в более крупные, быстро продуманные. Он играет важную роль в седиментации фитодетрита из цветов фитопланктона поверхностного слоя. ^{[ 56 ]} Как показано Тернером в 2015 году, вертикальный поток тонущих частиц в основном связан с комбинацией фекальных пеллетов, морского снега и прямого осаждения цветов фитопланктона, которые обычно состоит из диатомовых средств, кокколитофоридов, динофлагеллятов и других планктонов. ^{[ 56 ]} Морской снег содержит макроскопические органические агрегаты> 500 мкм размера и происходят из комков агрегированного фитопланктона (фитодетрит), выброшенных аппендикулярных домов, фекальных веществ и других неразмерных детриточных частиц, ^{[ 56 ]} Аппендикуляры секретируют слизистые кормления или «дома», чтобы собирать частицы пищи, выбросить и обновлять их до 40 раз в день. ^{[ 103 ]} Выброшенные аппендикулярные дома очень распространены (тысячи на м3 в поверхностных водах) и представляют собой микробные горячие точки с высокими концентрациями бактерий, ресничек, жгутиков и фитопланктона. Таким образом, эти выброшенные дома являются одними из наиболее важных источников агрегатов, непосредственно производимых зоопланктоном с точки зрения потенциала езды на углерод. ^{[ 104 ]}^{[ 61 ]}

Композиция фитопланктонского сообщества в эвфотической зоне в значительной степени определяет количество и качество органического вещества, которое опускается до глубины. ^{[ 100 ]} Основные функциональные группы морского фитопланктона, которые способствуют экспорту продукции, включают фиксаторы азота ( диазотрофные цианобактерии ), кремниевые (диатомовые) и кальцификаторы (кокколитофоры). Каждая из этих групп фитопланктона различается по размеру и составу их клеточных стен и покрытий, которые влияют на их скорости тонука. ^{[ 105 ]} Например, автотрофический пикопланктон (0,2–2 мкм в диаметре), который включает в себя таксоны, такие как цианобактерии (например, Prochlorococcus spp. И Synechococcus spp.) И празинофиты (различные роды эукариотов <2 мкМ), которые вносят значительные средства в меньшие значения (различные роды эукариотов <2 мкМ), которые вносят значительные средства в Экспорт углерода из поверхностных слоев из -за их небольшого размера, медленных скоростей тонука (<0,5 м/день) и быстрой оборота в микробном петле. ^{[ 105 ]}^{[ 106 ]} Напротив, более крупные фитопланктонные клетки, такие как диатомовые лица (диаметром 2–500 мкм), очень эффективны при транспортировке углерода в глубину, образуя быстро тонущие агрегаты. ^{[ 64 ]} Они уникальны среди фитопланктона, потому что им требуется Si в форме кремнеологической кислоты (Si (OH) 4) для роста и выработки их фрульта, которые изготовлены из биогенного кремнезема (BSIO2) и действуют как балласт. ^{[ 105 ]}^{[ 107 ]} Согласно сообщениям Миклаш и Денни, ^{[ 108 ]} Скорости тонука диатомовых средств могут варьироваться от 0,4 до 35 м/день. ^{[ 105 ]}^{[ 107 ]}^{[ 108 ]} Аналогично, кокколитофоры покрыты карбонатными пластинками кальция, называемыми «кокколитами», которые являются центральными для агрегации и балластики, создавая скорости тонука почти 5 м/день. ^{[ 64 ]}^{[ 105 ]} Хотя предполагалось, что пикофитопланктон , характеризующий обширные олиготрофные районы океана, ^{[ 100 ]} Не вносите существенно вклад в поток органического углерода (POC) в 2007 году, Ричардсон и Джексон предположили, что весь фитопланктон, включая клетки Picoplankton, в равной степени вносят вклад в экспорт POC. ^{[ 106 ]} Они предложили альтернативные пути для пикопланктона углеродного цикла, которые полагаются на агрегацию как механизм как для прямого тонущего (экспорт пикопланктона в качестве POC), так и для мезозоального класса, или большего фильтра, опосредованного продуктом, опосредованным продуктом Picoplankton. ^{[ 61 ]}

Зопланктон выпас

Неряшливое кормление

Неаккуратное кормление ZOOplankton
DOC = растворенный органический углерод
POC = твердые частицы органического углерода .
Адаптировано из Møller et al. (2005), ^{[ 109 ]} Saba et al. (2009) ^{[ 110 ]} и Steinberg et al. (2017). ^{[ 111 ]}

Месопелагическая выработка пеллетов мезопелагии

Слева выше, неповрежденные фекальные гранулы достигают глубокого океана посредством вертикальной миграции зоопланктона, тогда как на правых фекальных гранул на глубине возникает в результате переупаковки на месте тонущего детрита глубоко чистым зоопланктоном. Фактические механизмы, вероятно, будут включать оба сценария. ^{[ 112 ]}

В дополнение к тому, чтобы связывать первичных производителей с более высокими трофическими уровнями в морских пищевых сетях, зоопланктон также играет важную роль в качестве «переработчиков» углерода и других питательных веществ, которые значительно влияют на морские биогеохимические циклы, включая биологический насос. Это особенно относится к копеподам и крилю , и особенно важно в олиготрофных водах открытого океана. Благодаря неряшливому кормлению, экскреции, эмиссии и выщелачиванию фекальных гранул, выброс зоопланктона растворил органическое вещество (DOM), которое контролирует циклу DOM и поддерживает микробную петлю. Эффективность поглощения, дыхание и размер добычи еще больше усложняют, как зоопланктон может трансформировать и доставлять углерод в глубокий океан. ^{[ 111 ]}

Экскреция и неаккуратное кормление (физическое расщепление источника пищи) составляют 80% и 20% от высвобождения DOM-опосредованного ракообразным зоопланктоном соответственно. ^{[ 113 ]} В том же исследовании было обнаружено, что выщелачивание фекальных пеллетов является незначительным участником. Для простейших Grazers DOM выпускается в основном посредством экскреции и эмиссии, а желатиновый зоопланктон также может выделять DOM посредством производства слизи. Выщелачивание фекальных пеллетов может распространяться от часов до нескольких дней после первоначальной эмиссии, и его эффекты могут варьироваться в зависимости от концентрации и качества пищи. ^{[ 114 ]}^{[ 115 ]} Различные факторы могут повлиять на то, сколько DOM выпускается от отдельных лиц или населения зоопланктона.

Фекальные гранулы

Фекальные пеллеты зоопланктона могут быть важными транспортными средствами для переноса органического углерода (POC) в глубокий океан, часто вносясь большим вкладом в секвестрацию углерода. Распределение по размеру сообщества Copepod указывает на то, что в эпипелагии производится большое количество небольших фекальных пеллетов . Тем не менее, небольшие фекальные гранулы редки в более глубоких слоях, что позволяет предположить, что они не переносятся эффективно на глубину. Это означает, что небольшие фекальные пеллеты вносят лишь незначительный вклад в потоки фекальных пеллетов в мезо- и бативелагическом, особенно с точки зрения углерода. В исследовании сосредоточено на Шотлан -море , которое содержит некоторые из наиболее продуктивных областей в Южном океане, доминирующие фекальные пеллеты в верхних мезопелагических были цилиндрическими и эллиптическими, в то время как яйцеидные фекальные пеллеты были доминирующими в батиполагических . Изменение морфологии фекальных пеллетов, а также распределение по размерам указывает на переупаковку поверхностных фекальных пеллетов в мезопелагическом производстве и in situ в нижних мезо- и батипилагических Вертикальные миграции . Это говорит о том, что поток углерода к более глубоким слоям в южном океане сильно модулируется мезо- и батиполагическим зоопланктоном, что означает, что структура сообщества в этих зонах оказывает большое влияние на эффективность переноса фекальных гранул на глубину океана. ^{[ 112 ]}

Эффективность поглощения (AE) - это доля пищи, поглощаемой планктоном, которая определяет, насколько доступны потребляемые органические материалы для удовлетворения необходимых физиологических требований. ^{[ 111 ]} В зависимости от скорости кормления и состава добычи, изменения в AE могут привести к изменениям в производстве фекальных осадков и, таким образом, регулируют, сколько органических материалов переработано обратно в морскую среду. Низкие скорости кормления, как правило, приводят к высоким AE и небольшим, плотным гранулам, в то время как высокие скорости кормления обычно приводят к низким AE и большим гранулам с большим органическим содержанием. Другим фактором, способствующим высвобождению DOM, является скорость дыхания. Физические факторы, такие как доступность кислорода, рН и условия освещения, могут влиять на общее потребление кислорода и то, сколько углерода является потерей от зоопланктона в форме отвечаемого CO ₂ . Относительные размеры зоопланктона и добычи также опосредуют, сколько углерода выпускается с помощью неряшливого кормления. Меньшая добыча проглатывает целую, тогда как более крупная добыча может быть подана на более «небрежно», то есть больше биоматтер, выделяется через неэффективное потребление. ^{[ 116 ]}^{[ 117 ]} Существуют также доказательства того, что композиция диеты может влиять на высвобождение питательных веществ, с плотоядными диетами, высвобождающими больше растворенного органического углерода (DOC) и аммония, чем всеядные диеты. ^{[ 114 ]}

Микробная петля

Бактериальный лизис

Микробная петля описывает трофический путь в морской микробной пищевой сети , где растворенный органический углерод (DOC) возвращается к более высоким трофическим уровням посредством его включения в бактериальную биомассу, а затем сочетается с классической пищевой цепью, образованной фитопланктоном - зоопланктоном - Nekton . Термин микробного петли был придуман Farooq Azam , Tom Fenchel et al. ^{[ 118 ]} В 1983 году, чтобы включить роль бактерий в циклах углерода и питательных веществ морской среды. Как правило, растворенное органическое углерод вводится в океанскую среду от бактериального лизиса , утечки или экссуда с фиксированным углеродом из фитопланктона (например, слизистого экзополимера из диатомовых средств ), внезапное старение клеток, неявное кормление зоопланктоном, выпуск отходов из аква животные, или распад или растворение органических частиц от наземных растений и почв. ^{[ 119 ]} Бактерии в микробной петле разлагают этот детрит частиц, чтобы использовать этот богатый энергией для роста. Поскольку более 95% органических веществ в морских экосистемах состоит из полимерных, высокомолекулярных соединений (HMW) (например, белок, полисахариды, липиды), лишь небольшая часть общего растворенного органического вещества (DOM) легко используется для большинства морских организмы на более высоких трофических уровнях. Это означает, что растворенный органический углерод не доступен непосредственно для большинства морских организмов; Морские бактерии вводят этот органический углерод в пищевую сеть, что приводит к тому, что дополнительная энергия становится доступной для более высоких трофических уровней. ^{[ 120 ]}

Вирусный шунт

Вирусный шунт перерабатывает DOM по всей морской пищевой сети

Типичный морской вирус

До 25% первичной продукции фитопланктона в глобальных океанах могут быть переработаны в микробной петле посредством вирусного шунтирования . ^{[ 121 ]} Вирусный шунт представляет собой механизм, посредством которого морские вирусы предотвращают переработать миграционные вирусы микробных частиц (POM) , их в растворенное органическое вещество (DOM), которое можно легко поднять микроорганизмами. DOM, переработанный вирусным шунтированным путем, сопоставим с количеством, генерируемым другими основными источниками морского DOM. ^{[ 122 ]} Вирусы могут легко заражать микроорганизмы в микробном цикле из -за их относительной численности по сравнению с микробами. ^{[ 123 ]}^{[ 124 ]} Прокариотическая и эукариотическая смертность способствует переработке питательных веществ углерода посредством лизиса клеток . Существуют также доказательства регенерации азота (в частности аммония). Эта переработка питательных веществ помогает стимулировать рост микробов. ^{[ 125 ]}

Макроорганизмы

Желе падает

Желевики- морского углерода, это события в которых желатиновый зоопланктон , в первую очередь , Cnidarians , погружаются в морское дно и усиливают потоки углерода и азота посредством быстро тонущего органического вещества . ^{[ 127 ]} Эти события обеспечивают питание для бентической мегафауны и бактерий . ^{[ 128 ]}^{[ 129 ]} Желевые падения были вовлечены в качестве основного «желатинового пути» для биогенного углерода секвестрации лабильного через биологический насос. ^{[ 130 ]} Эти события распространены в охраняемых районах с высоким уровнем первичного производства и качеством воды, подходящими для поддержки видов Cnidarian. Эти районы включают в себя устья , и несколько исследований были проведены в фьордах Норвегии . ^{[ 129 ]}

Китовой насос

Кит -насос - это роль, которую играют киты и другие морские млекопитающие, переработающие питательные вещества в океане

Киты и другие морские млекопитающие также повышают первичную продуктивность в их зонах кормления, концентрируя азот вблизи поверхности посредством высвобождения флокулентных фекальных шлейфов. ^{[ 132 ]}^{[ 133 ]} Например, киты и печати могут нести ответственность за пополнение большего количества азота в эйуфотической зоне залива штата Мэн, чем ввод всех рек вместе взятых. Этот восходящий китовой насос сыграл гораздо большую роль, прежде чем промышленная рыбалка опустошила запасы морских млекопитающих, когда утилизация азота, вероятно, более чем в три раза превышает вход атмосферного азота. ^{[ 132 ]}

Биологический насос опосредует удаление углерода и азота из эвфотической зоны посредством нисходящего потока агрегатов, фекалий и вертикальной миграции беспозвоночных и рыбы. ^{[ 134 ]} МООССКИЙ И ДРУГОЙ ЗАООЛЛАНКТОН производит тонущие фекальные гранулы и способствуя нисходящему переносу растворенного и частиц органического вещества путем дыхания и выделения на глубине во время миграционных циклов, тем самым играя важную роль в экспорте питательных веществ (N, P и Fe) из поверхностных вод Полем ^{[ 135 ]}^{[ 136 ]}^{[ 132 ]}

Зоопланктон корм в эвфотической зоне и экспортируйте питательные вещества посредством тонущих фекальных пеллетов и вертикальной миграции. Рыба обычно выпускает питательные вещества на той же глубине, на которой они питаются. Ожидается, что экскреция для морских млекопитающих, привязанных к поверхности для дыхания, будет меньше в толще воды, чем там, где они питаются. ^{[ 132 ]}

Морские млекопитающие предоставляют важные экосистемные услуги. В глобальном масштабе они могут влиять на климат, посредством событий оплодотворения и экспорта углерода из поверхностных вод в глубокое море за счет тонущих китовых туш. ^{[ 137 ]} В прибрежных районах киты сохраняют питательные вещества на местном уровне, увеличивая продуктивность экосистемы и, возможно, повышают способность переноски для других морских потребителей, включая коммерческие виды рыб. ^{[ 132 ]} Было подсчитано, что с точки зрения секвестрации углерода один кит эквивалентен тысячам деревьев. ^{[ 138 ]}

Вертикальные миграции

Диэль вертикально мигрируя криль, сальс, меньший зоопланктон и рыба, могут активно переносить углерод в глубину, употребляя POC в поверхностном слое ночью и метаболизируя его в дневной, мезопелагической глубине проживания. В зависимости от истории жизни вида, активный транспорт также может происходить на сезонной основе. ^{[ 51 ]}

Без вертикальной миграции биологический насос не был бы почти таким эффективным. Организмы мигрируют, чтобы кормить ночью, поэтому, когда они мигрируют обратно в глубину в течение дня, они исправляют большие тонущие фекальные пеллеты. В то время как некоторые большие фекальные гранулы могут погрузиться довольно быстро, скорость, которую организмы перемещаются до глубины, все еще быстрее. Ночные организмы находятся в верхних 100 метрах толщи воды, но в течение дня они переходят вниз до 800-1000 метров. Если бы организмы были испражняются на поверхности, потребуются дни фекальных гранул, чтобы достичь глубины, которую они достигают за считанные часы. Поэтому, выпуская фекальные гранулы на глубине, они имеют почти на 1000 метров меньше, чтобы перейти в глубокий океан. Это то, что известно как активный транспорт . Организмы играют более активную роль в перемещении органического вещества в глубину. Поскольку подавляющее большинство глубокого моря, особенно морских микробов, зависит от того, что питательные вещества падают, тем быстрее они могут достичь пола океана, тем лучше. ^{[ 63 ]}

Зопланктон и Salps играют большую роль в активном транспорте фекальных пеллетов. По оценкам, 15–50% биомассы зоопланктона мигрируют, учитывая транспортировку 5–45% органического азота с частицами. ^{[ 63 ]} SALPS - это большой желатиновый планктон, который может вертикально мигрировать на 800 метров и есть большое количество пищи на поверхности. У них очень длинное время хранения кишечника, поэтому фекальные гранулы обычно высвобождаются на максимальной глубине. SALP также известны тем, что имеют одни из крупнейших фекальных гранул. Из -за этого у них очень быстрая скорость тонущего, небольшие частицы детрита , как известно, агрегируют на них. Это заставляет их тонуть намного быстрее. Таким образом, в то время как в настоящее время есть много исследований о том, почему организмы вертикально мигрируют, ясно, что вертикальная миграция играет большую роль в активном транспортировке растворенного органического вещества на глубину. ^{[ 139 ]}

Липидный насос

Липидный насос секвестрирует углерод от поверхности океана к более глубоким водам через липиды , связанные с переписью вертикально мигрирующим зоопланктоном . Липиды представляют собой класс богатых углеводородов , азота и фосфора соединений с дефицитом , необходимых для клеточных структур. Углерод, связанный с липидом, попадает в глубокий океан как углекислый газ, продуцируемый дыханием липидных резервов и как органическое вещество от смертности зоопланктона. По сравнению с более общим биологическим насосом, липидный насос также приводит к липидному шунту, где другие питательные вещества, такие как азот и фосфор, которые потребляются в избытке, должны быть выделены обратно в поверхностную среду и, таким образом, не удаляются из поверхностного смешанного слоя Океан. ^{[ 140 ]} Это означает, что углерод, транспортируемый липидным насосом, не ограничивает доступность необходимых питательных веществ на поверхности океана. Следовательно, секвестрация углерода через липидный насос отделен от удаления питательных веществ, что позволяет продолжить поглощение углерода в океаническом первичном производстве. В биологическом насосе удаление питательных веществ всегда связано с секвестрацией углерода; Первичное производство ограничено, так как углерод и питательные вещества транспортируются, чтобы глубже вместе в форме органического вещества. ^{[ 140 ]} Вклад липидного насоса в секвестрирование углерода в более глубоких водах океана может быть существенным: углерод, транспортированный ниже 1000 метров (3300 футов) с тростниками рода калануса в Арктическом океане, почти равных, которые транспортировались ниже той же глубины Ежегодно с помощью органического углерода (POC) в этой области. ^{[ 141 ]} Значительная часть этого транспортируемого углерода не вернется на поверхность из -за дыхания и смертности. Исследования продолжаются, чтобы более точно оценить количество, которое остается на глубине. ^{[ 140 ]}^{[ 141 ]}^{[ 142 ]} Скорость экспорта липидного насоса может варьироваться от 1–9,3 г C M ⁻² и ⁻¹ по умеренной и субполярной областям, содержащих сезонно-мигрирующие зоопланктон. ^{[ 142 ]} Роль зоопланктона и особенно копепод в пищевой сети имеет решающее значение для выживания организмов с более высоким уровнем трофического уровня , основным источником питания , чьи содержится тростниковые. С помощью потепления океанов и растущего плавления ледяных шапок из -за изменения климата могут влиять организмы, связанные с липидным насосом, что влияет на выживание многих коммерчески важных рыб и исчезающих морских млекопитающих . ^{[ 143 ]}^{[ 144 ]}^{[ 145 ]} В качестве нового и ранее неквалифицированного компонента секвестрации из океанического углерода дальнейшие исследования липидного насоса могут повысить точность и общее понимание потоков углерода в глобальных океанических системах . ^{[ 140 ]}^{[ 141 ]}^{[ 142 ]}

Биолюминесцентный шунт

Светящиеся бактерии в Симбиозах Светового Органа последовательно приобретаются хозяином (кальмары, рыба) у морской воды, пока они являются несовершеннолетними, а затем регулярно выпускаются в океан. ^{[ 146 ]}

На диаграмме справа, в зависимости от положения легкого органа, светящиеся бактерии высвобождаются из их кишек в фекальные гранулы или непосредственно в морскую воду (этап 1). Модильные светящиеся бактерии колонизируют органическое вещество, тонущее вдоль толщи воды . Биолюминесцентные бактерии, колонизирующие фекальные гранулы и частицы, влияют на скорость потребления зоопланктона. Такие визуальные маркеры увеличивают обнаружение («Гипотеза приманки»), притяжение и, наконец, хищничество по верхним трофическим уровням (этап 2). В мезопелагическом зоопланктоне и их хищниках питаются тонущие светящиеся частицы и фекальные пеллеты, которые образуют либо агрегаты (переупаковка) более быстрой скорости тонущей, либо фрагментируемого органического вещества (из -за неаккуратного кормления) с более медленными скоростями тонущего (этап 3). ^{[ 146 ]}

Фильтрующие кормушки также агрегируют тонущее органическое вещество без особого визуального обнаружения и выбора светящегося вещества. Диэль (и сезонные) вертикальные миграторы, питающиеся светящимися пищами, метаболизируют и высвобождают светящиеся фекальные гранулы с поверхности в мезопелагическую зону (этап 4). Это подразумевает дисперсию биолюминесцентных бактерий в больших пространственных масштабах, для зоопланктона или даже некоторых рыб, активно плавая на большие расстояния. Светящиеся бактерии, прикрепленные к частицам, опускаются вниз к морскому дну, и осадок могут быть ресуспендированы океанографическими физическими условиями (этап 5) и потребляются эпибентическими организмами. Инструменты - это (а) сетка планктона, (б) рыбная сеть, (в) пробоотборник воды Нискин , (d) батифотометр, (e) ловушки снойков , (f) автономные подводные транспортные средства , (g) модуль фотоумножителя , (h) астрофизика оптика. Модули Antares и (I - J) дистанционно управляемые транспортные средства . ^{[ 146 ]}

Количественная оценка

Геологический компонент углеродного цикла работает медленно по сравнению с другими частями глобального углеродного цикла. Это один из наиболее важных детерминантов количества углерода в атмосфере и, следовательно, глобальных температур. ^{[ 148 ]}

Поскольку биологический насос играет важную роль в углеродном цикле Земли, значительные усилия потрачены количественно его силой. Однако, поскольку они происходят в результате плохо ограниченных экологических взаимодействий, обычно на глубине, процессы, которые образуют биологический насос, трудно измерить. Обычным методом является оценка первичного производства, подпитываемого нитратом и аммонием , поскольку эти питательные вещества имеют различные источники, которые связаны с реминерализацией тонущего материала. Из них можно получить так называемый F-Ratio , прокси для локальной силы биологического насоса. Применение результатов местных исследований в глобальном масштабе осложняется той ролью, которую играет циркуляция океана в разных областях океана. ^{[ 149 ]}

Влияние изменения климата

Изменения в землепользовании, сжигании ископаемого топлива и производство цемента привели к увеличению концентрации CO ₂ в атмосфере. В настоящее время, около одной трети (приблизительно 2 пг c y ⁻¹ = 2 × 10 ¹⁵ граммы углерода в год) ^{[ 150 ]}^{[ 151 ]}^{[ ненадежный источник? ]} антропогенных выбросов CO ₂ может попасть в океан, но это довольно неопределенно. ^{[ 152 ]} Некоторые исследования показывают, что существует связь между повышенным CO ₂ и морским первичным производством. ^{[ 153 ]}

Изменение климата может повлиять на биологический насос в будущем, нагревая и стратифицируя поверхностный океан. Считается, что это может уменьшить поставку питательных веществ в эйфотическую зону, уменьшив там первичную продукцию. Кроме того, изменения в экологическом успехе кальцифицирующих организмов, вызванных подкислением океана, могут повлиять на биологический насос, изменяя прочность насоса твердой ткани. ^{[ 156 ]} Затем это может оказывать эффект «нока» на насос мягких тканей, потому что карбонат кальция действует на балласт тонущий органический материал. ^{[ 157 ]}

Вторая диаграмма справа показывает некоторое возможное влияние снижения морского льда и вечной мерзлоты на арктические углеродные потоки. На суше растения занимают углерод, в то время как микроорганизмы в почве производят метана и дыхания CO ₂ . Озера являются чистыми излучателями метана, а органический и неорганический углерод (растворенный и частиц) поток в океан через пресноводные системы. В океане метан может высвобождать от оттаивающей подводной вечной мерзлоты, а CO ₂ поглощается из -за ненасыщения CO ₂ в воде по сравнению с атмосферой. Кроме того, несколько потоков тесно связаны с морским льдом. Современные лучшие оценки атмосферных потоков приведены в годовании TG C ⁻¹, где доступно. Обратите внимание, что оценка излучения для озер предназначена для области к северу от ~ 50º N, а не более узкого определения арктической тундры для других наземных потоков. При наличии диапазоны неопределенности показаны в скобках. Стрелки не представляют размер каждого потока. ^{[ 155 ]}^{[ 154 ]}

Считается, что биологический насос играл значительную роль в атмосферных колебаниях CO ₂ в прошлые ледниковые периоды. Однако еще не ясно, как биологический насос будет реагировать на будущее изменение климата. ^{[ 56 ]} Чтобы такие прогнозы были разумными, важно сначала расшифровать реакцию фитопланктона, одного из ключевых компонентов биологического насоса на будущие изменения в атмосферном CO ₂ . Из -за их филогенетического разнообразия различные таксоны фитопланктона, вероятно, будут реагировать на изменение климата по -разному. ^{[ 105 ]} Например, снижение численности диатома ожидается из -за повышения стратификации в будущем океане. ^{[ 158 ]} Диатомы очень эффективны при транспортировке углерода в глубину, образуя крупные, быстро тонущие агрегаты, и их уменьшенное количество может, в свою очередь, привести к снижению экспорта углерода. ^{[ 64 ]}

Кроме того, снижение pH океана из -за подкисления океана может помешать способности кокколитофоров генерировать известковые пластины, потенциально влияя на биологический насос; ^{[ 105 ]} Тем не менее, кажется, что некоторые виды более чувствительны, чем другие. ^{[ 159 ]} Таким образом, будущие изменения в относительной численности этих или других таксонов фитопланктона могут оказать заметное влияние на общую продуктивность океана, впоследствии влияя на биогеохимию океана и хранение углерода.

Исследование 2015 года определило, что концентрации кокколитофора в Северной Атлантике увеличились на порядок с 1960 -х годов, и увеличение поглощенного CO ₂ , а также температуры, были смоделированы как наиболее вероятной причины этого увеличения. ^{[ 160 ]}

В исследовании 2017 года ученые использовали моделирование распределения видов (SDM) для прогнозирования будущего глобального распределения двух видов фитопланктона, важных для биологического насоса: диатомовой диадема и кокколитофора Эмилиания Хакслии . ^{[ 161 ]} Они использовали данные об окружающей среде, описанные в МГЭИК сценарии репрезентативных путей концентрации 8.5 , который предсказывает радиационное воздействие в 2100 году относительно доиндустриальных значений. Их результаты моделирования предсказывали, что общая площадь океана, покрытая C. Diadema и E. Huxleyi , снизится на 8% и 16% соответственно, в рамках исследуемого сценария климата. Они предсказывали изменения в диапазоне и распределении этих двух видов фитопланктона в этих будущих условиях океана, если это будет реализовано, может привести к снижению вклада в секвестрацию углерода через биологический насос. ^{[ 61 ]} В 2019 году исследование показало, что при нынешних показателях подкисления морской воды мы могли видеть, как антарктические фитопланктоны меньше и менее эффективны при хранении углерода до конца века. ^{[ 162 ]}

Мониторинг

Мониторинг биологического насоса имеет решающее значение для понимания того, как меняется углеродный цикл Земли. Разнообразные методы используются для мониторинга биологического насоса, который можно развернуть на различных платформах, таких как суда, автономные транспортные средства и спутники. В настоящее время спутниковое дистанционное зондирование является единственным инструментом, доступным для просмотра всего поверхностного океана в высоких височных и пространственных масштабах. ^{[ 5 ]}

Нужно исследовать

Междисциплинарные наблюдения все еще необходимы в колонке глубокой воды, чтобы правильно понять биологический насос: ^{[ 165 ]}

Физика: стратификация поражает погружение частиц; Понимание происхождения частиц и время пребывания в ДИК из реминерализации частиц в глубоком океане требует измерения адвекции и смешивания. ^{[ 165 ]}
Биогеохимия: экспорт/смешивание частиц и растворенного органического вещества из поверхностного слоя определяет лабильное органическое вещество, поступающее в морское дно, которое либо является либо рестораном биотой морского дна, либо хранится в течение более длительного времени в осадке. ^{[ 165 ]}
Биология и экосистемы: зоопланктон и микроорганизмы разрушаются и повсеместно повсеместно тонут частицы в толще воды. Экспортируемое органическое вещество питает всю толщу воды и бентическую биоту (зоопланктон, бентические беспозвоночные, микробы), поддерживая их биомассу, плотность и биоразнообразие. ^{[ 165 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Сигман Д.М. и Г.Х. Хауг. 2006. Биологический насос в прошлом. В: Трактат по геохимии; тол. 6, (ред.). Pergamon Press , стр. 491-528
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хейн, депутат; Сигман, DM; Haug, GH (2014). «Биологический насос в прошлом». Трактат по геохимии (PDF) . Тол. 8 (2 изд.). С. 485–517. doi : 10.1016/b978-0-08-095975-7.00618-5 . ISBN 9780080983004 Полем Получено 1 июня 2015 года .
^ Новицки, Майкл; Деври, Тим; Зигель, Дэвид А. (март 2022 г.). «Количественная оценка пути экспорта углерода и секвестрации биологического углеродного насоса океана» . Глобальные биогеохимические циклы . 36 (3). Bibcode : 2022gbioc..3607083n . doi : 10.1029/2021GB007083 . S2CID 246458736 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Boscolo-Galazzo, F.; КРИЧТОН, Ка; Barker, S.; Пирсон, П.Н. (2018). «Температурная зависимость скорости метаболизма в верхнем океане: положительная обратная связь с глобальным изменением климата?» Полем Глобальные и планетарные изменения . 170 : 201–212. Bibcode : 2018gpc ... 170..201b . doi : 10.1016/j.gloplacha.2018.08.017 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Брюин, Роберт Дж.В.; Sathyendranath, Shubha ; Платт, Тревор; Буман, Хизер; и др. (2021). «Ощущение биологического углеродного насоса океана: обзор возможностей, концепций, пробелов в исследованиях и будущих разработок». Земля-наука обзоров . 217 Elsevier BV: 103604. Bibcode : 2021esrv..21703604b . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103604 . HDL : 10871/125469 . ISSN 0012-8252 . S2CID 233682755 . Модифицированный материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Волк, Тайлер; Hoffert, Martin I. (2013). «Океанские углеродные насосы: анализ относительных сильных сторон и эффективности в атмосферном CO2, управляемых океаном». Углеродный цикл и атмосферный CO2: естественные вариации архей в настоящее время . Геофизическая серия монографий. С. 99–110. doi : 10.1029/gm032p0099 . ISBN 9781118664322 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Сармиенто, Хорхе Л. (17 июля 2013 г.). Океан биогеохимическая динамика . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. п. 526. ISBN 9781400849079 .
^ Миддельбург, Джек Дж. (2019). «Возвращение от органического к неорганическому углероду». Морская углеродная биогеохимия . Springerbriefs в науках о Земле. С. 37–56. doi : 10.1007/978-3-030-10822-9_3 . ISBN 978-3-030-10821-2 Полем S2CID 104330175 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин de la Rocha, cl; Passow, U. (2014). «Биологический насос». Трактат по геохимии . С. 93–122. doi : 10.1016/b978-0-08-095975-7.00604-5 . ISBN 9780080983004 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Утч, Хью; Стейнберг, Дебора; Бюсеслер, Кен (2001). «Экспорт углерода верхнего океана и биологический насос» . Океанография . 14 (4): 50–58. doi : 10.5670/Oceanog.2001.06 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ 2017 Геофизика , 24 : 293–3 doi : 10.5194/npg-24-293-2017 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0 .
^ Саймон, М., Гроссарт Х., Швейцер Б. и Плуг, Х. (2002) «Микробная экология органических агрегатов в водных экосистемах». Водная микробная экология , 28 : 175–211. два : 10.3354/ame028175 .
^ Сигман, DM; Hain, MP (2012). «Биологическая продуктивность океана» (PDF) . Знания по природе . 3 (6): 1–16 . Получено 1 июня 2015 года . Значение NEP [чистая экосистемная производство] зависит от границ, определенных для экосистемы. % уровня света («эуфотическая зона») в течение всего года, то NEP эквивалентен углеродному углероду . органическому Если рассматривать солнечный поверхностный океан до 1 распространяется из эуфотической зоны. В этом случае NEP также часто называют «экспортным производством» (или «новое производство» (Dugdale & Geering 1967), как обсуждалось ниже).
^ Мартини, Адам С.; Фам, Чау Та; Primeau, Francois W.; Вругт, Джаспер А.; Мур, Дж. Кит; Левин, Саймон А.; Ломас, Майкл У. (апрель 2013 г.). «Сильные широты в элементных соотношениях морского планктона и органического вещества» . Природа Геонаука . 6 (4): 279–283. Bibcode : 2013natge ... 6..279m . doi : 10.1038/ngeo1757 . S2CID 5677709 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Heinrichs, Mara E.; Мори, Коринна; Длугош, Леон (2020). «Сложные взаимодействия между водными организмами и их химической средой, выясненной с разных точек зрения». Youmares 9 - The Oceans: наше исследование, наше будущее . С. 279–297. doi : 10.1007/978-3-030-20389-4_15 . ISBN 978-3-030-20388-7 Полем S2CID 210308256 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Carlson CA (2002) [books.google.com/books?id=d6tmkzogldac&q=%22production+ и Removal+Processes%22&pg=pa91 "Процессы производства и удаления"]. В: Ханселл Д.А., Карлсон Калифорния (ред.) Биогеохимия морской растворенной органической вещества . Академическая пресса, Сан -Диего, страницы 91–151. ISBN 97801232384412 .
^ Капель, Дэвид В.; Kuzyk, Zou Zou A.; Папакирияку, Тим; Guéguen, Céline; Миллер, Лиза А.; Макдональд, Роби В. (2020). «Влияние наземного органического вещества на подкисление океана и поток CO2 в арктическом море» . Прогресс в океанографии . 185 : 102319. Bibcode : 2020proce.18502319C . doi : 10.1016/j.pocean.2020.102319 . HDL : 1993/34767 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Хеджес, Джон И. (1992). «Глобальные биогеохимические циклы: прогресс и проблемы». Морская химия . 39 (1–3). Elsevier BV: 67–93. Bibcode : 1992march..39 ... 67h . doi : 10.1016/0304-4203 (92) 90096-S . ISSN 0304-4203 .
^ Zeebe, Richard E.; Вольф-Гладра, Дитер А. (2001). CO2 в морской воде: равновесие, кинетика, изотопы . Амстердам. п. 65. ISBN 978-0-08-052922-6 Полем OCLC 246683387 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка )
^ Рост, Бьорн; Riebesell, Ulf (2004). «Кокколитофоры и биологический насос: ответы на изменения окружающей среды». Кокколитофоры . Берлин, Гейдельберг: Спрингер Берлин Гейдельберг. С. 99–125. doi : 10.1007/978-3-662-06278-4_5 . ISBN 978-3-642-06016-8 .
^ Зиби, Ричард Э. (30 мая 2012 г.). «История химии карбоната морской воды, атмосферного CO2 и подкисления океана». Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 40 (1). Ежегодные обзоры: 141–165. Bibcode : 2012Areps..40..141Z . doi : 10.1146/annurev-arth-042711-105521 . ISSN 0084-6597 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ханселл, Деннис А.; Карлсон, Крейг А. (12 августа 2013 г.). «Локализованные огнеупорные растворенные органические поглотители углерода в глубоком океане». Глобальные биогеохимические циклы . 27 (3). Американский геофизический союз (AGU): 705–710. doi : 10.1002/gbc.20067 . ISSN 0886-6236 . S2CID 17175370 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ханселл, Деннис А. (3 января 2013 г.). «Переходные растворенные фракции органического углерода». Ежегодный обзор морской науки . 5 (1). Ежегодные обзоры: 421–445. doi : 10.1146/annurev-marine-120710-100757 . ISSN 1941-1405 . PMID 22881353 .
^ Уильямс, Питер М.; Druffel, Ellen RM (1987). «Радиоуглерод в растворенном органическом веществе в центральной части северной части Тихого океана» . Природа . 330 (6145). Springer Science and Business Media LLC: 246–248. Bibcode : 1987natur.330..246W . doi : 10.1038/330246A0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4329024 .
^ Druffel, ERM; Griffin, S.; Коппола, ИИ; Уокер, BD (28 мая 2016 г.). «Радиоуглерод в растворенном органическом углероде Атлантического океана» . Геофизические исследования . 43 (10). Американский геофизический союз (AGU): 5279–5286. Bibcode : 2016georl..43.5279d . doi : 10.1002/2016gl068746 . ISSN 0094-8276 . S2CID 56069589 .
^ Страмска, Малгорзата; Cieszyńska, Agata (18 июля 2015 г.). «Оценки цвета океана органических углеродных резервуаров в глобальном океане - повторно». Международный журнал удаленного зондирования . 36 (14). Informa UK Limited: 3675–3700. Bibcode : 2015ijrs ... 36.3675s . doi : 10.1080/01431161.2015.1049380 . ISSN 0143-1161 . S2CID 128524215 .
^ Wickland, DE, Plummer, S. и Nakajima, M. (октябрь 2013). «Стратегия генеральных директоров для наблюдений за углеродами из космоса». В кн.: Международная конференция в отношении глобальной системы наблюдателя за углеродами: прогрессирует и вызовы , 1 :. 2
^ Сармьенто, Хорхе Л. (1 января 2006 г.). Океан биогеохимическая динамика . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. doi : 10.1515/9781400849079 . ISBN 978-1-4008-4907-9 .
^ Лонгхерст, Алан; Sathyendranath, Shubha; Платт, Тревор; Caverhill, Carla (1995). «Оценка глобального первичного производства в океане от данных спутникового радиометра». Журнал Plankton Research . 17 (6). Издательство Оксфордского университета (OUP): 1245–1271. doi : 10.1093/plankt/17.6.1245 . ISSN 0142-7873 .
^ Sathyendranath, S.; Платт, Т.; Брюин, Роберт Дж.В.; Джексон, Томас (2019). «Основное распределение производства». Энциклопедия океанских наук . Elsevier. С. 635–640. doi : 10.1016/b978-0-12-409548-9.04304-9 . ISBN 9780128130827 .
^ Кулк, Джемма; Платт, Тревор; Дингл, Джеймс; Джексон, Томас; и др. (3 марта 2020 г.). «Первичное производство, индекс изменения климата в океане: спутниковые оценки за два десятилетия» . Дистанционное зондирование . 12 (5). MDPI AG: 826. BIBCODE : 2020REM ... 12..826K . doi : 10.3390/rs12050826 . HDL : 11336/128979 . ISSN 2072-4292 .
^ Хопкинс, Джейсон; Хенсон, Стефани А.; Полтон, Алекс Дж.; Балч, Уильям М. (2019). «Региональные характеристики временной изменчивости в глобальном инвентаризации неорганического углерода» . Глобальные биогеохимические циклы . 33 (11). Американский геофизический союз (AGU): 1328–1338. Bibcode : 2019gbioc..33.1328h . doi : 10.1029/2019GB006300 . ISSN 0886-6236 . S2CID 210342576 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Фели, Ричард А.; Сабина, Кристофер Л.; Ли, Китак; Берельсон, Уилл; Клепас, Джоани; Фабри, Виктория Дж.; Милреро, Фрэнк Дж. (16 июля 2004 г.). «Влияние антропогенного CO 2 на систему Caco 3 в океанах». Наука . 305 (5682). Американская ассоциация по развитию науки (AAAS): 362–366. Bibcode : 2004sci ... 305..362f . doi : 10.1126/science.1097329 . ISSN 0036-8075 . PMID 15256664 . S2CID 31054160 .
^ Шибел, Ральф (24 октября 2002 г.). «Планктическое фораминиферальное седиментацию и бюджет морского кальцита». Глобальные биогеохимические циклы . 16 (4). Американский геофизический союз (AGU): 3–1–3–21. Bibcode : 2002GBIOC..16.1065S . doi : 10.1029/2001GB001459 . ISSN 0886-6236 . S2CID 128737252 .
^ Riebesell, Ulf; Зондерван, Ингрид; Рост, Бьорн; Тортелл, Филипп Д.; Zeebe, Richard E.; Морел, Франсуа М.М. (2000). «Снижение кальцификации морского планктона в ответ на повышенный атмосферный CO2» (PDF) . Природа . 407 (6802). Springer Science and Business Media LLC: 364–367. Bibcode : 2000natur.407..364r . doi : 10.1038/35030078 . ISSN 0028-0836 . PMID 11014189 . S2CID 4426501 .
^ Митчелл, С.; Ху, С.; Боулер, Б.; Drapeau, D.; Balch, Wm (2017). «Оценка частиц неорганических концентраций углерода в глобальном океане по измерениям цвета океана с использованием подхода к разности отражательной способности» . Журнал геофизических исследований: океаны . 122 (11): 8707–8720. Bibcode : 2017jgrc..122.8707m . doi : 10.1002/2017JC013146 .
^ Уилсон, RW; Милреро, FJ; Тейлор, младший; Уолш, PJ; Кристенсен, В.; Дженнингс, с.; Грозелл М. (16 января 2009 г.). «Вклад рыбы в морской неорганический углеродный цикл». Наука . 323 (5912): 359–362. Bibcode : 2009Sci ... 323..359W . doi : 10.1126/science.1157972 . PMID 19150840 . S2CID 36321414 .
^ Пилсон Мек. 2012. Введение в химию моря. Издательство Кембриджского университета, стр.
^ Хейн, депутат; Сигман, DM; Haug, GH (2010). «Эффекты диоксида углерода антарктической стратификации, промежуточного образования воды в Северной Атлантике и субантарктического разрыва питательных веществ во время последнего ледникового периода: диагностика и синтез в модели геохимической коробки». Глобальные биогеохимические циклы . 24 (4): 1–19. Bibcode : 2010gbioc..24.4023h . doi : 10.1029/2010GB003790 .
^ Уэбб, Пол (2019) Введение в океанографию , глава 12: Океанские отложения , стр. 273–297, сообщество Ребус. Обновлено 2020.
^ H., Schlesinger, William (2013). Биогеохимия: анализ глобальных изменений . Бернхардт, Эмили С. (3 -е изд.). Уолтем, Массачусетс: Академическая пресса. ISBN 9780123858740 Полем OCLC 827935936 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Falkowski, P.; Scholes, RJ; Boyle, E.; Canadell, J.; Канфилд, Д.; Elser, J.; Грубер, Н.; Хиббард, К.; Högberg, P. (13 октября 2000 г.). «Глобальный углеродный цикл: проверка наших знаний о Земле как системы». Наука . 290 (5490): 291–296. Bibcode : 2000sci ... 290..291f . doi : 10.1126/science.290.5490.291 . ISSN 0036-8075 . PMID 11030643 .
^ Ворон, JA; PG Falkowski (1999). «Океанические раковины для атмосферного CO ₂ » . Растение, клетки и окружающая среда . 22 (6): 741–755. doi : 10.1046/j.1365-3040.1999.00419.x .
^ Ворон, JA; Falkowski, PG (1999). «Океанические раковины для атмосферного CO2» . Растение, клетки и окружающая среда . 22 (6): 741–755. doi : 10.1046/j.1365-3040.1999.00419.x .
^ Хейн, депутат; Сигман, DM; Haug, GH (2014). «Биологический насос в прошлом». Трактат по геохимии . 8 : 485–517. doi : 10.1016/b978-0-08-095975-7.00618-5 . ISBN 9780080983004 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Рост, Бьорн; Reibessel, Ulf (2004). Кокколитофоры и биологический насос: ответы на изменения окружающей среды . Берлин, Гейдельберг: Спрингер. ISBN 978-3-642-06016-8 .
^ Re, 2016 . Zeebe , Американский геофизический союз , стр. B23A-08.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Tsunogai, S.; Watanabe, S.; Сато Т. (1999). «Существует ли« континентальный насос на шельфе »для поглощения атмосферного CO ₂ ». Теллус б . 51 (3): 701–712. Bibcode : 1999tellb..51..701t . doi : 10.1034/j.1600-0889.1999.t01-2-00010.x .
^ Wollast, R. (1998). Оценка и сравнение глобального углеродного цикла в прибрежной зоне и в открытом океане, с. 213-252. В KH Brink и AR Robinson (Eds.), Глобальный прибрежный океан . Джон Уайли и сыновья.
^ Rippeth, TP; Scourse, JD; Uehara, K.; McKeown, S. (2008). «Влияние повышения уровня моря на последний дегласовый переход на прочность насоса CO2 Continental Shelf» . Геофий. Резерв Летал 35 (24): L24604. Bibcode : 2008georl..3524604R . doi : 10.1029/2008gl035880 . S2CID 1049049 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cavan, El, Belcher, A., Atkinson, A., Hill, SL, Kawaguchi, S., McCormack, S., Meyer, B., Nicol, S., Ratnarajah, L., Schmidt, K. and Steinberg, DK (2019) «Важность антарктического криля в биогеохимических циклах». Природная связь , 10 (1): 1–13. Два : 10.1038/S41467-019-12668-7 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Лампитт, RS; Noji, T.; фон Бодунген, Б. (1990). «Что происходит с пекальными гранулами зоопланктона? Последствия для материала». Морская биология . 104 (1): 15–23. Bibcode : 1990marbi.104 ... 15L . doi : 10.1007/bf01313152 . S2CID 86523326 .
^ Бишоп, Джеймс (2009). «Автономные наблюдения за биологическим углеродным насосом океана» . Океанография . 22 (2): 182–193. doi : 10.5670/Oceanog.2009.48 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Chisholm, Sallie W. (1995). «Железная гипотеза: базовые исследования соответствуют экологической политике». Отзывы геофизики . 33 (S2): 1277–1286. BIBCODE : 1995RVGEO..33S1277C . doi : 10.1029/95rg00743 .
^ Falkowski, P.; Scholes, RJ; Boyle, E.; Canadell, J.; Канфилд, Д.; Elser, J.; Грубер, Н.; Хиббард, К.; Högberg, P.; Linder, S.; Маккензи, Ft; Мур Б, 3 -й; Педерсен, Т.; Розенталь, у.; Seitzinger, S.; Smetacek, v.; Steffen, W. (2000). «Глобальный углеродный цикл: проверка наших знаний о Земле как системы». Наука . 290 (5490): 291–296. Bibcode : 2000sci ... 290..291f . doi : 10.1126/science.290.5490.291 . PMID 11030643 . {{cite journal}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Тернер, Джефферсон Т. (2015). «Зоопланктон -фекальные пеллеты, морской снег, фитодетрит и биологический насос океана». Прогресс в океанографии . 130 : 205–248. Bibcode : 2015proce.130..205t . doi : 10.1016/j.pocean.2014.08.005 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ким, Джа-Мёнг; Ли, Китак; Шин, Кёнгсун; Ян, Юн Джин; Энгель, Анжа; Карл, Дэвид М.; Ким, Хён-Чеол (2011). «Сдвиги биогенного потока углерода от твердых частиц в растворенные формы при высоком диоксиде углерода и условиях теплого океана» . Геофизические исследования . 38 (8): N/A. Bibcode : 2011georl..38.8612K . doi : 10.1029/2011gl047346 .
^ Ханселл, Деннис; Карлсон, Крейг; Репета, Даниэль; Schlitzer, Reiner (2009). «Распущенное органическое вещество в океане: противоречие стимулирует новые идеи» . Океанография . 22 (4): 202–211. doi : 10.5670/Oceanog.2009.109 . HDL : 1912/3183 .
^ Карлсон, Крейг А.; Утч, Хью У.; Майклз, Энтони Ф. (1994). «Годовой поток растворенного органического углерода из эвфотической зоны в северо -западном море Саргассо». Природа . 371 (6496): 405–408. Bibcode : 1994natur.371..405c . doi : 10.1038/371405A0 . S2CID 4279712 .
^ Рошан, Саид; Devries, Timothy (2017). «Эффективная растворенная продукция органического углерода и экспорт в олиготрофном океане» . Природная связь . 8 (1): 2036. Bibcode : 2017natco ... 8.2036r . doi : 10.1038/s41467-017-02227-3 . PMC 5725454 . PMID 29230041 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Басу, Самарпита; Макки, Кэтрин (2018). «Фитопланктон как ключевые медиаторы биологического углеродного насоса: их ответы на изменяющийся климат» . Устойчивость . 10 (3): 869. doi : 10.3390/su10030869 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ионеску, Дэнни; Bizic-Ionescu, Mina; Халили, Аржан; Малекмохаммади, Реза; Морад, Мохаммад Реза; De Beer, Дирк; Grossart, Hans-Peter (2015). «Новый инструмент для долгосрочных исследований взаимодействия Pom-Bacteria: преодоление векового эффекта бутылки» . Научные отчеты . 5 : 14706. Bibcode : 2015natsr ... 514706i . doi : 10.1038/srep14706 . PMC 4592964 . PMID 26435525 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стейнберг, Дебора; Сара Голдтвейт; Деннис Ханселл (2002). «Вертикальная миграция зоопланктона и активный транспорт растворенного органического и неорганического азота в море Саргассо». Глубоководная исследовательская часть i . 49 (8): 1445–1461. Bibcode : 2002dsri ... 49.1445s . Citeseerx 10.1.1.391.7622 . doi : 10.1016/s0967-0637 (02) 00037-7 . ISSN 0967-0637 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Passow, U.; Карлсон, Калифорния (2012). «Биологический насос в мире с высоким содержанием CO2» . Серия прогресса в морской экологии . 470 : 249–271. Bibcode : 2012meps..470..249p . doi : 10.3354/meps09985 .
^ Робинсон, Дж.; Попова, EE; Йол, А.; Срокош, Массачусетс; Лампитт, RS; Блунделл, младший (2014). «Насколько глубоко глубоко? Океанское оплодотворение и секвестрацию углерода в южном океане» (PDF) . Геофий. Резерв Летал 41 (7): 2489–2495. Bibcode : 2014georl..41.2489r . doi : 10.1002/2013GL058799 .
^ Falkowski, PG; Барбер, RT; Smetacek V, V. (1998). «Биогеохимический контроль и обратная связь на первичном производстве океана». Наука . 281 (5374): 200–206. doi : 10.1126/science.281.5374.200 . PMID 9660741 .
^ Йол, Эндрю; Мартин, Адриан П.; Фернандес, Камила; Кларк, Даррен Р. (2007). «Значение нитрификации для нового производства океана». Природа . 447 (7147): 999–1002. Bibcode : 2007natur.447..999y . doi : 10.1038/nature05885 . PMID 17581584 . S2CID 4416535 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Айверсен, MH; Ploug, H. "Балластные минералы и тонущий поток углерода в океане: углеродные скорости дыхания и скорости тонущейся макроскопических органических заполнителей (морской снег)" . doi : 10.5194/bgd-7-3335-2010 . {{cite journal}}: CITE Journal требует |journal= ( помощь ) Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0 .
^ Саймон, М.; Grossart, HP; Schweitzer, B.; Ploug, H. (2002). «Микробная экология органических агрегатов в водных экосистемах» . Водная микробная экология . 28 : 175–211. doi : 10.3354/ame028175 .
^ Азам, Ф.; Fenchel, T.; Field, JG; Грей, JS; Мейер-Рейл, Ла; Thingstad, F. (1983). «Экологическая роль микробов с водой в море» . Серия прогресса в морской экологии . 10 : 257–263. Bibcode : 1983meps ... 10..257a . doi : 10.3354/meps010257 .
^ Alldredge, Alice L.; Сильвер, Мэри В. (1988). «Характеристики, динамика и значение морского снега». Прогресс в океанографии . 20 (1): 41–82. Bibcode : 1988proce..20 ... 41a . doi : 10.1016/0079-6611 (88) 90053-5 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Армстронг, Роберт А.; Ли, Синди; Хеджес, Джон I.; Хонджо, Сусуму; Уэйкхэм, Стюарт Г. (2001). «Новая, механистическая модель для органических потоков углерода в океане на основе количественной ассоциации POC с балластными минералами». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 49 (1–3): 219–236. Bibcode : 2001dsrii..49..219a . doi : 10.1016/s0967-0645 (01) 00101-1 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Франсуа, Роджер; Хонджо, Сусуму; Кришфилд, Ричард; Манганини, Стив (2002). «Факторы, контролирующие поток органического углерода в батиполагическую зону океана» . Глобальные биогеохимические циклы . 16 (4): 34-1–34-20. Bibcode : 2002gbioc..16.1087f . doi : 10.1029/2001GB001722 . S2CID 128876389 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Клаас, Кристина; Арчер, Дэвид Э. (2002). «Ассоциация тонущего органического вещества с различными типами минерального балласта в глубоком море: последствия для отношения дождя» . Глобальные биогеохимические циклы . 16 (4): 63-1–63-14. Bibcode : 2002GBIOC..16.1116K . doi : 10.1029/2001GB001765 .
^ Le Moigne, Frédéric AC; Пабортсава, Кацирна; Марцинко, Шарлотта Л.Дж.; Мартин, Патрик; Сандерс, Ричард Дж. (2014). «Где минеральный балласт важен для экспорта поверхности органического углерода в океане?» Полем Геофизические исследования . 41 (23): 8460–8468. Bibcode : 2014georl..41.8460l . doi : 10.1002/2014gl061678 . PMC 4459180 . PMID 26074644 .
^ Айверсен, Мортен Х.; Роберт, Майя Л. (2015). «Воздействие баластического смектита на совокупное образование и экспорт из естественного сообщества планктон». Морская химия . 175 : 18–27. Bibcode : 2015march.175 ... 18i . doi : 10.1016/j.marchem.2015.04.009 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ploug, Helle; Айверсен, Мортен Хвитфельдт; Коски, Марджа; Buitenhuis, Erik Theodoor (2008). «Производство, скорость дыхания кислорода и скорость погружения фекальных пеллетов с копеподом: прямые измерения балластики по опалу и кальциту» . Лимнология и океанография . 53 (2): 469–476. Bibcode : 2008Limoc..53..469p . doi : 10.4319/lo.2008.53.2.0469 .
^ Энгель, Анжа; Абрамсон, Линн; Шлосек, Дженнифер; Лю, Чжанфэй; Стюарт, Гилан; Хиршберг, Дэвид; Ли, Синди (2009). «Исследование влияния Ballsting CACO3 в Эмилиани Хакслии, II: разложение прогнозного оганического вещества» Deep Sea Research, часть II: Актуальные исследования океанографии 56 (18): 1408–1 Bibcode : 2009dsri..56.1408e Doi : 10.1016/ j.dsr2.2008.11.028
^ Энгель, Анжа; Шлосек, Дженнифер; Абрамсон, Линн; Лю, Чжанфэй; Ли, Синди (2009). «Исследование влияния балластика CACO3 в Эмилиании Хакслии: I. Формирование, скорости оседания и физические свойства агрегатов». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 56 (18): 1396–1407. Bibcode : 2009dsrii..56.1396e . doi : 10.1016/j.dsr2.2008.11.027 .
^ Ли, Синди; Петерсон, Майкл Л.; Уэйкхэм, Стюарт Г.; Армстронг, Роберт А.; Кокран, Дж. Кирк; Микель, Хуан Карлос; Фаулер, Скотт В.; Хиршберг, Дэвид; Бек, Аарон; Сюэ, Цзяньхонг (2009). «Стоящие органические вещества и балластные потоки, измеренные с использованием временных рядов и ловушек с отложениями скорости в северо-западном Средиземноморье». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 56 (18): 1420–1436. Bibcode : 2009dsrii..56.1420L . doi : 10.1016/j.dsr2.2008.11.029 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Пассава, UTA; Де Ла Роча, Кристина Л. (2006). «Накопление минерального балласта на органических агрегатах» . Глобальные биогеохимические циклы . 20 (1): n/a. Bibcode : 2006gbioc..20.1013p . doi : 10.1029/2005GB002579 .
^ Томас, Хельмут; Бозек, Янн; Elkalay, Khalid; Баар, Хейн Дж.В. де (14 мая 2004 г.). «Усовершенствованное хранение в открытом океане CO2 от Shelf Sea Pucling» (PDF) . Наука . 304 (5673): 1005–1008. Bibcode : 2004sci ... 304.1005t . doi : 10.1126/science.1095491 . HDL : 11370/E821600E-4560-49E8-EAEC-18EEB17549E3 . ISSN 0036-8075 . PMID 15143279 . S2CID 129790522 .
^ De La Rocha, CL (2006). «Биологический насос». В Голландии, Генрих Д.; Турекиан, Карл К. (ред.). Трактат по геохимии . Тол. 6. Pergamon Press. п. 625. Bibcode : 2003trgeo ... 6 ... 83d . doi : 10.1016/b0-08-043751-6/06107-7 . ISBN 978-0-08-043751-4 .
^ Фели, Ричард А.; Сабина, Кристофер Л.; Шлицер, Рейнер; Буллистер, Джон Л.; Мик, Сабина; Грили, Дана (1 февраля 2004 г.). «Использование кислорода и органическая реминерализация углеродного углерода в верхней части воды Тихого океана». Журнал океанографии . 60 (1): 45–52. Bibcode : 2004joce ... 60 ... 45f . doi : 10.1023/b: joce.0000038317.01279.aa . ISSN 0916-8370 . S2CID 67846685 .
^ Администрация, Министерство торговли США, национальный океан и атмосфер. "Как далеко проходит свет в океане?" Полем Oceanservice.noaa.gov . Получено 29 февраля 2016 года . {{cite web}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Карл, Дэвид М.; Кнауэр, Джордж А.; Мартин, Джон Х. (1 марта 1988 г.). «Нисходящий поток органического вещества частиц в океане: парадокс разложения частиц». Природа . 332 (6163): 438–441. Bibcode : 1988nater.332..438k . doi : 10.1038/332438A0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4356597 .
^ Лефевр, Д.; Денис, М.; Ламберт, CE; Микель, J. -C. (1 февраля 1996 г.). «Является ли Док основным источником реминерализации органического вещества в столбце водой океана?». Журнал морских систем . Прибрежный океан с точки зрения глобальных изменений. 7 (2–4): 281–291. Bibcode : 1996jms ..... 7.. 281L . doi : 10.1016/0924-7963 (95) 00003-8 .
^ Шульце, Эрнст-Детлеф; Муни, Гарольд А. (6 декабря 2012 г.). Биоразнообразие и функция экосистемы . Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-58001-7 .
^ «Международная перепись морских микробов (ICOMM)» . www.coml.org . Перепись морской жизни. Архивировано с оригинала 17 марта 2016 года . Получено 29 февраля 2016 года .
^ «Размер микроба - безграничный открытый учебник» . Безграничный . Получено 29 февраля 2016 года .
^ Baumert, Helmut Z.; Петцольдт, Томас (2008). «Роль температуры, клеточной квоты и концентрации питательных веществ для фотосинтеза, роста и акклиматизации света -темпа в фитопланктоне». Limnologica . 38 (3–4): 313–326. Bibcode : 2008limng..38..313b . doi : 10.1016/j.limno.2008.06.002 .
^ Лам, Человек Ки; Ли, Кит Теонг; Мохамед, Абдул Рахман (2012). «Состояние современного состояния и проблемы при захвате углерода на основе микроводорослей». Международный журнал управления парниковыми газами . 10 : 456–469. Bibcode : 2012ijggc..10..456L . doi : 10.1016/j.ijggc.2012.07.010 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Häder, Donat-P.; Виллафанье, Вирджиния Э.; Helbling, E. Walter (2014). «Производительность водных первичных производителей в рамках глобального изменения климата» . Фотохим. Фотобиол. Наука 13 (10): 1370–1392. doi : 10.1039/c3pp50418b . HDL : 11336/24725 . PMID 25191675 . S2CID 25740029 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ли, Вэй; Гао, Куншан; Бердалл, Джон (2012). «Интерактивные эффекты подкисления океана и ограничения азота на диатомовый фейодактилюм Tricornutum» . Plos один . 7 (12): E51590. BIBCODE : 2012PLOSO ... 751590L . doi : 10.1371/journal.pone.0051590 . PMC 3517544 . PMID 23236517 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хюльс, Доминик; Арндт, Сандра; Уилсон, Джейми Д.; Мунховен, парень; Риджвелл, Энди (2017). «Понимание причин и последствий прошлой вариабельности циклирования на морском углероде посредством моделей» (PDF) . Земля-наука обзоров . 171 : 349–382. Bibcode : 2017esrv..171..349h . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.06.004 . HDL : 1983/7035F071-71C5-48A5-91F6-A8286E386D21 .
^ Хатчинс, Дэвид А.; FU, Feixue (2017). «Микроорганизмы и глобальные изменения в океане». Природная микробиология . 2 (6): 17058. DOI : 10.1038/nmicrobiol.2017.58 . PMID 28540925 . S2CID 23357501 .
^ Сандерс, Ричард; Хенсон, Стефани А.; Коски, Марджа; де ла Роча, Кристина Л.; Художник, Стюарт С.; Полтон, Алекс Дж.; Райли, Дженнифер; Salihoglu, Baris; Виссер, Андре; Йол, Эндрю; Беллерби, Ричард; Мартин, Адриан П. (2014). «Биологический углеродный насос в Северной Атлантике». Прогресс в океанографии . 129 : 200–218. Bibcode : 2014proce.129..200S . doi : 10.1016/j.pocean.2014.05.005 .
^ Бойд, Филипп В. (2015). «К количественной оценке реакции биологического насоса океанов на изменение климата» . Границы в морской науке . 2 doi : 10.3389/fmars.2015.00077 . S2CID 16787695 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Бесеслер, Кен О.; Бойд, Филипп В. (2009). «Проливание света на процессы, которые контролируют экспорт частиц и ослабление потока в сумеречной зоне открытого океана» . Лимнология и океанография . 54 (4): 1210–1232. BIBCODE : 2009Limoc..54.1210B . doi : 10.4319/lo.2009.54.4.1210 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Herndl, Gerhard J.; Reinthaler, Thomas (2013). «Микробный контроль темного конца биологического насоса» . Природа Геонаука . 6 (9): 718–724. Bibcode : 2013natge ... 6..718h . doi : 10.1038/ngeo1921 . PMC 3972885 . PMID 24707320 .
^ Hofmann, M.; Schellnhuber, H.-J. (2009). «Океаническая подкисление поражает морской углеродный насос и запускает расширенные дыры морского кислорода» . Труды Национальной академии наук . 106 (9): 3017–3022. Bibcode : 2009pnas..106.3017H . doi : 10.1073/pnas.0813384106 . PMC 2642667 . PMID 19218455 .
^ де ла Роча, Кристина Л.; Passow, UTA (2007). «Факторы, влияющие на погружение POC и эффективность биологического углеродного насоса» (PDF) . Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 54 (5–7): 639–658. Bibcode : 2007dsrii..54..639d . doi : 10.1016/j.dsr2.2007.01.004 .
^ Сато, Р.; Tanaka, Y.; Ишимару Т. (2003). «Видоспецифичная продуктивность дома аппендикуляров» . Серия прогресса в морской экологии . 259 : 163–172. Bibcode : 2003meps..259..163s . doi : 10.3354/meps259163 .
^ , Yuichiro ; ) Nishibe 967–976 : .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Коллинз, Синёд; Рост, Бьорн; Rynearson, Tatiana A. (2014). «Эволюционный потенциал морского фитопланктона при подкислении океана» . Эволюционные приложения . 7 (1): 140–155. Bibcode : 2014Evapp ... 7..140c . doi : 10.1111/eva.12120 . PMC 3894903 . PMID 24454553 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ричардсон, TL; Джексон, GA (2007). «Небольшой фитопланктон и экспорт углерода из поверхностного океана». Наука . 315 (5813): 838–840. Bibcode : 2007sci ... 315..838r . doi : 10.1126/science.1133471 . PMID 17289995 . S2CID 45563491 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Рагено, Оливье; Шультс, Сабина; Бидл, Кей; Клакин, Паскаль; Морико, Бриваэла (2006). «Взаимодействие SI и C в мировом океане: важность экологических процессов и последствия для роли диатомовых заболеваний в биологическом насосе» . Глобальные биогеохимические циклы . 20 (4): n/a. Bibcode : 2006gbioc..20.4s02r . doi : 10.1029/2006GB002688 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Миклаш, Кевин А.; Денни, Марк У. (2010). «Скорость погружения диатома: улучшенные прогнозы и понимание от модифицированного закона Стокса» . Лимнология и океанография . 55 (6): 2513–2525. Bibcode : 2010limoc..55.2513m . doi : 10.4319/lo.2010.55.6.2513 .
^ Møller, EF; Thor, P.; Нильсен, Т.Г. (2003). «Производство DOC Calanus finmarchicus , C. Glacialis и C. Hyperboreus через неряшливое питание и утечку из фекальных гранул» . Серия прогресса в морской экологии . 262 : 185–191. Bibcode : 2003meps..262..185m . doi : 10.3354/meps262185 .
^ Саба, ГК; Стейнберг, DK; Бронк, Да (2009). «Влияние диеты на высвобождение растворенных органических и неорганических питательных веществ с помощью топподской акардийской тоны » . Серия прогресса в морской экологии . 386 : 147–161. Bibcode : 2009meps..386..147s . doi : 10.3354/meps08070 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стейнберг, Дебора К.; Лэндри, Майкл Р. (2017). «Зоопланктон и океанский углеродный цикл». Ежегодный обзор морской науки . 9 : 413–444. Bibcode : 2017arms .... 9..413s . doi : 10.1146/annurev-marine-010814-015924 . PMID 27814033 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Белчер, Анна; Манно, Клара; Уорд, Петр; Хенсон, Стефани А.; Сандерс, Ричард; Тарлинг, Герайнт А. (2017). «Перевод фекалий копепода через мезо- и батиполагические слои в южном океане весной» . Биогеонов . 14 (6): 1511–1525. Bibcode : 2017bgeo ... 14.1511b . doi : 10.5194/bg-14-1511-2017 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0 .
^ Саба, Грейс К.; Стейнберг, Дебора К.; Бронк, Дебора А. (2011). «Относительная важность неаккуратного питания, выведения и выщелачивания осадков на фекалий при высвобождении растворенного углерода и азота с помощью акардийских тросапод». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 404 (1–2): 47–56. Bibcode : 2011jembe.404 ... 47 с . doi : 10.1016/j.jembe.2011.04.013 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Thor, P.; Плотина, Hg; Роджерс, DR (2003). «Судьба органического углерода, высвобождаемой из разлагающихся фекальных пеллетов с копеподом в отношении бактериальной продукции и эктоэнзимной активности» . Водная микробная экология . 33 : 279–288. doi : 10.3354/ame033279 .
^ Ханселл, Деннис А.; Карлсон, Крейг А. (2 октября 2014 г.). Биогеохимия морского растворенного органического вещества . Академическая пресса. ISBN 9780124071537 .
^ Moller, EF (2004). «Неаккуратное кормление в морских копеподах: зависимая от добычи продукция растворенного органического углерода» . Журнал Plankton Research . 27 : 27–35. doi : 10.1093/plankt/fbh147 .
^ Мёлер, Ева Фрис (2007). центропажи типы и Теморы Лонги» » «Производство растворенного органического углерода путем неаккуратного кормления в тно -акартиальной тонсе , Лимнология и океанография 52 (1): 79–8 Bibcode : 2007limoc..52 ... 79m Doi : 10.4319/ lo.2007.52.1.0
^ Азам, Фарук ; Фенхель, Том ; Field, JG; Грей, JS; Мейер-Рейл, Ла; Thingstad, F. (1983). «Экологическая роль микробов с водой в море» . Серия прогресса в морской экологии . 10 : 257–263. Bibcode : 1983meps ... 10..257a . doi : 10.3354/meps010257 .
^ Ван ден Меерше, Карел; Миддельбург, Джек Дж.; Соэтат, Карйн; van Rijswijk, Pieter; Boschker, Henricus TS; Heip, Carlo HR (2004). «Связывание азота углерода и водорослые взаимодействия продолжительностью экспериментальное цветение: моделирование A13C Tracer Experiment» . Лимнология и океанография . 49 (3): 862–878. Bibcode : 2004 Limoc..49..862V . Doi : 10.4319/lo.2004.49.3.0862 . HDL : 1854/LU-434810 . ISSN 0024-3590 . S2CID 53518458 .
^ Mentges, A.; Feenders, C.; Deutsch, C.; Blasius, B.; Дитмар Т. (2019). «Долгосрочная стабильность морского растворенного органического углерода возникает из нейтральной сети соединений и микробов» . Научные отчеты . 9 (1): 17780. Bibcode : 2019natsr ... 917780M . doi : 10.1038/s41598-019-54290-z . PMC 6883037 . PMID 31780725 .
^ Вильгельм, Стивен У.; Саттл, Кертис А. (1999). «Вирусы и циклы питательных веществ в море: вирусы играют критическую роль в структуре и функции водных пищевых сетей» . Биоссака . 49 (10): 781–788. doi : 10.2307/1313569 . JSTOR 1313569 .
^ Робинсон, Кэрол и Нагаппа Рамая. «Микробные гетеротрофные скорости метаболизма ограничивают микробного углеродного насоса». Американская ассоциация по развитию науки, 2011.
^ Fuhrman, Jed A. (1999). «Морские вирусы и их биогеохимические и экологические эффекты». Природа . 399 (6736): 541–548. Bibcode : 1999natur.399..541f . doi : 10.1038/21119 . ISSN 0028-0836 . PMID 10376593 . S2CID 1260399 .
^ Вигингтон, Чарльз Х.; Сондереггер, Дерек; Brussaard, Corina Pd; Бьюкен, Элисон; Finke, Jan F.; Fuhrman, Jed A.; Леннон, Джей Т.; Middelboe, Mathias; Саттл, Кертис А.; Сток, Чарльз; Уилсон, Уильям Х. (март 2016 г.). «Пересмотр взаимосвязи между морским вирусом и численностью микробных клеток» . Природная микробиология . 1 (3): 15024. DOI : 10.1038/nmicrobiol.2015.24 . ISSN 2058-5276 . PMID 27572161 . S2CID 52829633 .
^ Цай, Ан-Йи, Гво-Чинг Гонг и Ю-Вэнь Хуанг. «Важность вирусного шунта при циклировании азота в Synechococcus spp. Рост в прибрежных водах субтропических тихоокеанских островов». Земные, атмосферные и океанические науки 25.6 (2014).
^ Лебрато, Марио; Пахлоу, Маркус; Фрост, Джессика Р.; Кютер, Мари; Иисус Мендес, Педро; Молинер, Хуан-Карлос; Oschlies, Andreas (2019). «Погрузка желатиновой биомассы зоопланктона повышает эффективность глубокого переноса углерода в глобальном масштабе» . Глобальные биогеохимические циклы . 33 (12): 1764–1783. Bibcode : 2019gbioc..33.1764L . doi : 10.1029/2019GB006265 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Лебрет, Марио; Питт, Кайли А.; Свитман, Эндрю К.; Джонс, Даниэль ОБ; Cartes, Joan E.; Oschled, Андреас; Кондон, Роберт Х.; Движение, Хуан Карлос и Адлер, Laetiity (2012). : Гидробиология 690 (1): 227–2 doi : 10.1007/ s10750-012-1046-1 15428213S2CID
^ Lebrato, M. & Jones, Dob (2009). «Событие массового осаждения пиросомы туши Атлантикам у побережья слоновой кот (Западная Африка)» (PDF) . Лимнология и океанография . 54 (4): 1197–1209. Bibcode : 2009Limoc..54.1197L . doi : 10.4319/lo.2009.54.4.1197 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Свитман, Эндрю К. и Чепмен, Аннелиз (2011). «Первые наблюдения за железами в морском дне в глубоководном фьорде». Deep Sea Research Part I: океанографические исследовательские работы . 58 (12): 1206–1211. Bibcode : 2011DSRI ... 58.1206S . doi : 10.1016/j.dsr.2011.08.006 .
^ Берд, Адриан. «На пути к преобразующему пониманию биологического насоса океана: приоритеты для будущих исследований-отчеты о биологии NSF биологического насосного мастерской» (PDF) . OCB: Ocean Carbon & Biogeochemistry . Получено 30 октября 2016 года .
^ Хейс, Грэм С .; Дойл, Томас К.; Хоутон, Джонатан Д.Р. (2018). "Сдвиг парадигмы в трофической важности медузы?" Полем Тенденции в экологии и эволюции . 33 (11): 874–884. Bibcode : 2018tecoe..33..874h . doi : 10.1016/j.tree.2018.09.001 . PMID 30245075 . S2CID 52336522 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Роман, Джо; Маккарти, Джеймс Дж. (2010). «Кит -насос: морские млекопитающие повышают первичную продуктивность в прибрежном бассейне» . Plos один . 5 (10): E13255. Bibcode : 2010ploso ... 513255r . doi : 10.1371/journal.pone.0013255 . PMC 2952594 . PMID 20949007 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Браун, Джошуа Э. (12 октября 2010 г.). «Квалы -какашки накачивают океанское здоровье» . Наука ежедневно . Получено 18 августа 2014 года .
^ Longhurst, Alan R.; Глен Харрисон, В. (1989). «Биологический насос: профили производства и потребления планктона в верхнем океане». Прогресс в океанографии . 22 (1): 47–123. Bibcode : 1989proce..22 ... 47L . doi : 10.1016/0079-6611 (89) 90010-4 .
^ Хатчинс, Дэвид А.; Ван, Вэнь-Синг; Фишер, Николас С. (1995). «Выпас и копепод и биогеохимическая судьба диатомового железа» . Лимнология и океанография . 40 (5): 989–994. Bibcode : 1995limoc..40..989h . doi : 10.4319/lo.1995.40.5.0989 .
^ Стейнберг, Дебора К.; Голдтвейт, Сара А.; Ханселл, Деннис А. (2002). «Вертикальная миграция зоопланктона и активный транспорт растворенного органического и неорганического азота в море Саргассо». Deep Sea Research Part I: океанографические исследовательские работы . 49 (8): 1445–1461. Bibcode : 2002dsri ... 49.1445s . doi : 10.1016/s0967-0637 (02) 00037-7 .
^ Першинг, Эндрю Дж.; Кристенсен, линия Б.; Запись, Николас Р.; Шервуд, Грэм Д.; Стетсон, Питер Б. (2010). «Влияние китобойного китоба на океанский углеродный цикл: почему больше было лучше» . Plos один . 5 (8): E12444. Bibcode : 2010ploso ... 512444P . doi : 10.1371/journal.pone.0012444 . PMC 2928761 . PMID 20865156 .
^ «Решение природы с изменением климата - МВФ F & D» . Международный валютный фонд . Получено 2 ноября 2019 года .
^ Wiebe, Ph; LP Madin; LR Haury; Гр Харбисон; LM Philbin (1979). «Вертикальная миграция Diel Salpa Aspera и ее потенциал для крупномасштабного транспорта органических веществ с твердыми частицами в глубоководство». Морская биология . 53 (3): 249–255. Bibcode : 1979marbi..53..249W . doi : 10.1007/bf00952433 . S2CID 85127670 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Jónasdóttir, Sigrún Huld; Visser, André W.; Ричардсон, Кэтрин; Хит, Майкл Р. (29 сентября 2015 г.). «Сезонный липидный насос копепода способствует секвестрации углерода в глубокой северной Атлантике» . Труды Национальной академии наук . 112 (39): 12122–12126. doi : 10.1073/pnas.1512110112 . ISSN 0027-8424 . PMC 4593097 . PMID 26338976 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Виссер, Андре (2 марта 2017 г.). «Каланус гиперборе и липидный насос» . Лимнология и океанография . 62 (3): 1155–1165. Bibcode : 2017limoc..62.1155v . doi : 10.1002/lno.10492 . S2CID 51989153 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стейнберг, Дебора К.; Лэндри, Майкл Р. (3 января 2017 г.). «Зоопланктон и океанский углеродный цикл» . Ежегодный обзор морской науки . 9 (1): 413–444. Bibcode : 2017arms .... 9..413s . doi : 10.1146/annurev-marine-010814-015924 . ISSN 1941-1405 . PMID 27814033 .
^ Родитель, Женевьева Дж.; Плюрд, Стефан; Тургеон, Джули (1 ноября 2011 г.). «Перекрывающиеся диапазоны размера Calanus spp. У канадского Арктики и Атлантического побережья: воздействие на численность видов» . Журнал Plankton Research . 33 (11): 1654–1665. doi : 10.1093/plankt/fbr072 . ISSN 0142-7873 .
^ Кристиансен, Инга; Гаард, Эйлиф; Hátún, Hjalmar; Jónasdóttir, Sigrún; Феррейра, А. София А. (1 мая 2016 г.). «Сдвиг Персивента Calanus spp. В юго -западном Норвежском море с 2003 года, связанных с океаническим климатом» . ICES Journal of Marine Science . 73 (5): 1319–1329. Doi : 10,1093/icesjms/fsv222 . ISSN 1054-3139 .
^ Дженсен, майор Холст; Нильсен, Торкель Гиссель; Дахлёф, Ингела (28 апреля 2008 г.). «Влияние пирена на выпас и воспроизводство каланусских ледников и каланусских ледников из залива Диско, Западная Гренландия » Водная токсикология 87 (2): 99–1 Bibcode : 2008aqtox..87 ... 99J Doi : 10.1016/ j.aquatox.2008.01.01.0 ISSN 0166-445X 18291539PMID
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Танет, Лиза; Мартини, Северин; Казалот, Лори; Тамбурини, Кристиан (2020). «Обзоры и синтезы: бактериальная биолюминесценция - экология и воздействие в биологическом углеродном насосе» . Биогеонов . 17 (14): 3757–3778. Бибкод : 2020bgeo ... 17.3757t . doi : 10.5194/bg-17-3757-2020 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Kayler, Z., Janowiak, M., Swanston, C. (2017). «Глобальный углеродный цикл». Учитывая лесной и пастбищный углерод в управлении земельными ресурсами . Тол. 95. Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба. С. 3–9. doi : 10.2737/wo-gtr-95 . {{cite book}}: |journal= Игнорируется ( справка ) CS1 Maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ НАСА (16 июня 2011 г.). «Медленный углеродный цикл» . Архивировано из оригинала 16 июня 2012 года . Получено 24 июня 2012 года .
^ Маринов, я.; Gnanadesikan, A.; Toggweiler, Jr; Sarmiento, JL (2006). «Биогеохимический разрыв в Южном океане». Природа . 441 (7096): 964–967. Bibcode : 2006natur.441..964M . doi : 10.1038/nature04883 . PMID 16791191 . S2CID 4428683 .
^ Такахаши, Таро; Сазерленд, Стюарт С.; Суини, Колм; Пуассон, Ален; Метцл, Николас; Тилбрук, Бронте; Бейтс, Николас; Wanninkhof, Rik; Фели, Ричард А.; Сабина, Кристофер; Олафссон, Джон; Nojiri, Yukihiro (2002). «Глобальный поток SEA -AIR CO2, основанный на климатологическом поверхностном океане PCO2, и сезонных биологических и температурных эффектов». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 49 (9–10): 1601–1622. Bibcode : 2002dsrii..49.1601t . doi : 10.1016/s0967-0645 (02) 00003-6 .
^ Orr, JC, E. Maier-Reimer, U. Mikolajewicz, P. Monfray, JL Sarmiento, Jr Toggweiler, NK Taylor, J. Palmer, N. Gruber, Cl Sabine, C. Le Quéré, RM Key и J. Boutin (2001). Оценки антропогенного поглощения углерода от четырех трехмерных моделей глобального океана. Глобальный биогеохим. Циклы 15 , 43–60.
^ «Исследование показывает неопределенность в том, сколько углерода поглощает океан с течением времени» . MIT News | Массачусетский технологический институт . 5 апреля 2021 года . Получено 7 мая 2021 года .
^ Riebesell, U., Schulz, KG, Bellerby, Rgj, Botros, M., Fritche, P., Meyerhöfer, M., Neill, C., Nondal, G., Oschlies, A., Wohlers, J. and Zöllner , E. (2007). Усиленное биологическое потребление углерода в океане с высоким содержанием ₂ . Nature 450 , 545–548.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ПАРМЕНТИЕР, Франс-Ян W.; Кристенсен, Торбен Р.; Rysgaard, Søren; Бендтсен, Джёрген; Глюд, Ронни н.; Иначе, Брент; Van Huissteden, Jacobus; Сакс, Торстен; Вонк, Йориен e .; Победа, Микаэль К. (2017). «Синтез арктических наземных и морских углеродных циклов под давлением истощающейся криосферы» . Амбио . 46 (Suppl 1): 53–69. Bibcode : 2017 Ambio..46s..53p . Doi : 10.1007/s13280-016-0872-8 . PMC 5258664 . PMID 2811680 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ПАРМЕНТИЕР, Франс-Ян В.; Кристенсен, Торбен Р.; Соренсен, Лиз Лотт; Rysgaard, Søren; МакГуайр, А. Дэвид; Миллер, Пол А.; Уокер, Дональд А. (2013). «Влияние более низкой степени морского льда на бирж арктических парниковых газов». Изменение климата природы . 3 (3): 195–202. Bibcode : 2013natcc ... 3..195p . doi : 10.1038/nclimate1784 .
^ Орр, Джеймс С.; Фабри, Виктория Дж.; Амонт, Оливье; Бопп, Лоран; Дони, Скотт С.; Фели, Ричард А.; Гнанадикан, Ананд; Грубер, Николас; Ишида, Акио; и др. (2005). «Антропогенное подкисление океана в течение двадцать первого века и его влияние на кальцифицирующие организмы» (PDF) . Природа . 437 (7059): 681–686. Bibcode : 2005natur.437..681o . doi : 10.1038/nature04095 . PMID 16193043 . S2CID 4306199 .
^ Армстронг, Роберт А.; Ли, Синди; Хеджес, Джон I.; Honjo, Susumu & Wakeham, Stuart G. (2001). «Новая, механистическая модель для органических потоков углерода в океане на основе количественной ассоциации POC с балластными минералами». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 49 (1–3): 219–236. Bibcode : 2001dsrii..49..219a . doi : 10.1016/s0967-0645 (01) 00101-1 .
^ Bopp, L.; Aumont, O.; Cadule, P.; Alvain, S.; Гелен, М. (2005). «Реакция распределения диатомов на глобальное потепление и потенциальные последствия: глобальное исследование модели» . Геофизические исследования . 32 (19): N/A. Bibcode : 2005georl..3219606b . doi : 10.1029/2005gl023653 .
^ Иглесиас-Родригес, MD; Halloran, PR; Рикаби, Рем; Холл, IR; Colmenero-Hidalgo, E.; Гиттинс, младший; Зеленый, DRH; Tyrrell, T.; Гиббс, SJ; Von Dassow, P.; Rehm, E.; Armbrust, EV; Boessenkool, KP (2008). «Кальцификация фитопланктона в мире с высоким CO2». Наука . 320 (5874): 336–340. Bibcode : 2008sci ... 320..336i . doi : 10.1126/science.1154122 . PMID 18420926 . S2CID 206511068 .
^ Риверо-Калле, Сара; Гнанадикан, Ананд; Кастильо, Карлос Э. Дель; Balch, William M. & Guikema, Seth D. (2015). «Мультидадное увеличение кокколитофоров в Северной Атлантике и потенциальная роль роста CO ₂ » . Наука . 350 (6267): 1533–1537. Bibcode : 2015sci ... 350.1533r . doi : 10.1126/science.aaa8026 . PMID 26612836 .
^ Дженсен, Лассе Эрстед; Мыслинг, Эрик Асков; Ричардсон, Кэтрин (2017). «Использование моделирования распределения видов для прогнозирования будущих распределений фитопланктона: тематическое исследование с использованием видов, важных для биологического насоса». Морская экология . 38 (3): E12427. Bibcode : 2017marec..38e2427j . doi : 10.1111/maec.12427 .
^ Петру, Катерина; Нильсен, Даниэль (27 августа 2019 г.). «Кислотные океаны сжимают планктон, заправляя более быстрое изменение климата» . Phys.org . Получено 7 сентября 2019 года .
^ Зигель, Дэвид А.; Бесеслер, Кен О.; Behrenfeld, Michael J.; Бенитес-Нельсон, Клаудия Р.; Босс Эммануэль; Brzezinski, Mark A.; Берд, Адриан; Карлсон, Крейг А.; Д'Асаро, Эрик А.; Дони, Скотт С.; Перри, Мэри Дж.; Стэнли, Рэйчел Хр; Стейнберг, Дебора К. (8 марта 2016 г.). «Прогнозирование экспорта и судьбы глобального первичного производства океана: экспорт научного плана» . Границы в морской науке . 3 Frontiers Media SA. doi : 10.3389/fmars.2016.00022 . ISSN 2296-7745 .
^ Комитет на Земле Спутники наблюдения (2014) «Стратегия генеральных директоров для наблюдений за углеродами из космоса». Ответ на углеродную стратегию группы на Земле (GEO). Отпечатано в Японии JAXA, I & A Corporation.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Levin, LA, Bett, BJ, Gates, AR, Heimbach, P., Howe, BM, Janssen, F., McCurdy, A., Ruhl, Ha, Snelgrove, P., Stocks, Ki, Bailey, D. и 27 Другие (2019) «Глобальные потребности наблюдения в глубоком океане». Границы в морской науке , 6 : 241. Два : 10.3389/fmars.2019.00241 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[Sigman2006-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Сигман Д.М. и Г.Х. Хауг. 2006. Биологический насос в прошлом. В: Трактат по геохимии; тол. 6, (ред.). Pergamon Press , стр. 491-528

[Hain2014-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Хейн, депутат; Сигман, DM; Haug, GH (2014). «Биологический насос в прошлом». Трактат по геохимии (PDF) . Тол. 8 (2 изд.). С. 485–517. doi : 10.1016/b978-0-08-095975-7.00618-5 . ISBN 9780080983004 Полем Получено 1 июня 2015 года .

[3] Новицки, Майкл; Деври, Тим; Зигель, Дэвид А. (март 2022 г.). «Количественная оценка пути экспорта углерода и секвестрации биологического углеродного насоса океана» . Глобальные биогеохимические циклы . 36 (3). Bibcode : 2022gbioc..3607083n . doi : 10.1029/2021GB007083 . S2CID 246458736 .

[Boscolo-Galazzo2018-4] Jump up to: ^а ^{беременный} Boscolo-Galazzo, F.; КРИЧТОН, Ка; Barker, S.; Пирсон, П.Н. (2018). «Температурная зависимость скорости метаболизма в верхнем океане: положительная обратная связь с глобальным изменением климата?» Полем Глобальные и планетарные изменения . 170 : 201–212. Bibcode : 2018gpc ... 170..201b . doi : 10.1016/j.gloplacha.2018.08.017 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[Brewin2021-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Брюин, Роберт Дж.В.; Sathyendranath, Shubha ; Платт, Тревор; Буман, Хизер; и др. (2021). «Ощущение биологического углеродного насоса океана: обзор возможностей, концепций, пробелов в исследованиях и будущих разработок». Земля-наука обзоров . 217 Elsevier BV: 103604. Bibcode : 2021esrv..21703604b . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103604 . HDL : 10871/125469 . ISSN 0012-8252 . S2CID 233682755 . Модифицированный материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[Volk1885-6] Волк, Тайлер; Hoffert, Martin I. (2013). «Океанские углеродные насосы: анализ относительных сильных сторон и эффективности в атмосферном CO2, управляемых океаном». Углеродный цикл и атмосферный CO2: естественные вариации архей в настоящее время . Геофизическая серия монографий. С. 99–110. doi : 10.1029/gm032p0099 . ISBN 9781118664322 .

[Sarmiento2013-7] Jump up to: ^а ^{беременный} Сармиенто, Хорхе Л. (17 июля 2013 г.). Океан биогеохимическая динамика . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. п. 526. ISBN 9781400849079 .

[Middelburg2019-8] Миддельбург, Джек Дж. (2019). «Возвращение от органического к неорганическому углероду». Морская углеродная биогеохимия . Springerbriefs в науках о Земле. С. 37–56. doi : 10.1007/978-3-030-10822-9_3 . ISBN 978-3-030-10821-2 Полем S2CID 104330175 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[DeLaRocha2014-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин de la Rocha, cl; Passow, U. (2014). «Биологический насос». Трактат по геохимии . С. 93–122. doi : 10.1016/b978-0-08-095975-7.00604-5 . ISBN 9780080983004 .

[Ducklow2001-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Утч, Хью; Стейнберг, Дебора; Бюсеслер, Кен (2001). «Экспорт углерода верхнего океана и биологический насос» . Океанография . 14 (4): 50–58. doi : 10.5670/Oceanog.2001.06 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[11] 2017 Геофизика , 24 : 293–3 doi : 10.5194/npg-24-293-2017 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0 .

[12] Саймон, М., Гроссарт Х., Швейцер Б. и Плуг, Х. (2002) «Микробная экология органических агрегатов в водных экосистемах». Водная микробная экология , 28 : 175–211. два : 10.3354/ame028175 .

[Sigman&Hain2012-13] Сигман, DM; Hain, MP (2012). «Биологическая продуктивность океана» (PDF) . Знания по природе . 3 (6): 1–16 . Получено 1 июня 2015 года . Значение NEP [чистая экосистемная производство] зависит от границ, определенных для экосистемы. % уровня света («эуфотическая зона») в течение всего года, то NEP эквивалентен углеродному углероду . органическому Если рассматривать солнечный поверхностный океан до 1 распространяется из эуфотической зоны. В этом случае NEP также часто называют «экспортным производством» (или «новое производство» (Dugdale & Geering 1967), как обсуждалось ниже).

[14] Мартини, Адам С.; Фам, Чау Та; Primeau, Francois W.; Вругт, Джаспер А.; Мур, Дж. Кит; Левин, Саймон А.; Ломас, Майкл У. (апрель 2013 г.). «Сильные широты в элементных соотношениях морского планктона и органического вещества» . Природа Геонаука . 6 (4): 279–283. Bibcode : 2013natge ... 6..279m . doi : 10.1038/ngeo1757 . S2CID 5677709 .

[Heinrichs2020-15] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Heinrichs, Mara E.; Мори, Коринна; Длугош, Леон (2020). «Сложные взаимодействия между водными организмами и их химической средой, выясненной с разных точек зрения». Youmares 9 - The Oceans: наше исследование, наше будущее . С. 279–297. doi : 10.1007/978-3-030-20389-4_15 . ISBN 978-3-030-20388-7 Полем S2CID 210308256 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[Carlson2002-16] Carlson CA (2002) [books.google.com/books?id=d6tmkzogldac&q=%22production+ и Removal+Processes%22&pg=pa91 "Процессы производства и удаления"]. В: Ханселл Д.А., Карлсон Калифорния (ред.) Биогеохимия морской растворенной органической вещества . Академическая пресса, Сан -Диего, страницы 91–151. ISBN 97801232384412 .

[17] Капель, Дэвид В.; Kuzyk, Zou Zou A.; Папакирияку, Тим; Guéguen, Céline; Миллер, Лиза А.; Макдональд, Роби В. (2020). «Влияние наземного органического вещества на подкисление океана и поток CO2 в арктическом море» . Прогресс в океанографии . 185 : 102319. Bibcode : 2020proce.18502319C . doi : 10.1016/j.pocean.2020.102319 . HDL : 1993/34767 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[18] Хеджес, Джон И. (1992). «Глобальные биогеохимические циклы: прогресс и проблемы». Морская химия . 39 (1–3). Elsevier BV: 67–93. Bibcode : 1992march..39 ... 67h . doi : 10.1016/0304-4203 (92) 90096-S . ISSN 0304-4203 .

[19] Zeebe, Richard E.; Вольф-Гладра, Дитер А. (2001). CO2 в морской воде: равновесие, кинетика, изотопы . Амстердам. п. 65. ISBN 978-0-08-052922-6 Полем OCLC 246683387 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка )

[20] Рост, Бьорн; Riebesell, Ulf (2004). «Кокколитофоры и биологический насос: ответы на изменения окружающей среды». Кокколитофоры . Берлин, Гейдельберг: Спрингер Берлин Гейдельберг. С. 99–125. doi : 10.1007/978-3-662-06278-4_5 . ISBN 978-3-642-06016-8 .

[21] Зиби, Ричард Э. (30 мая 2012 г.). «История химии карбоната морской воды, атмосферного CO2 и подкисления океана». Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 40 (1). Ежегодные обзоры: 141–165. Bibcode : 2012Areps..40..141Z . doi : 10.1146/annurev-arth-042711-105521 . ISSN 0084-6597 .

[Hansell2013a-22] Jump up to: ^а ^{беременный} Ханселл, Деннис А.; Карлсон, Крейг А. (12 августа 2013 г.). «Локализованные огнеупорные растворенные органические поглотители углерода в глубоком океане». Глобальные биогеохимические циклы . 27 (3). Американский геофизический союз (AGU): 705–710. doi : 10.1002/gbc.20067 . ISSN 0886-6236 . S2CID 17175370 .

[Hansell2013b-23] Jump up to: ^а ^{беременный} Ханселл, Деннис А. (3 января 2013 г.). «Переходные растворенные фракции органического углерода». Ежегодный обзор морской науки . 5 (1). Ежегодные обзоры: 421–445. doi : 10.1146/annurev-marine-120710-100757 . ISSN 1941-1405 . PMID 22881353 .

[24] Уильямс, Питер М.; Druffel, Ellen RM (1987). «Радиоуглерод в растворенном органическом веществе в центральной части северной части Тихого океана» . Природа . 330 (6145). Springer Science and Business Media LLC: 246–248. Bibcode : 1987natur.330..246W . doi : 10.1038/330246A0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4329024 .

[25] Druffel, ERM; Griffin, S.; Коппола, ИИ; Уокер, BD (28 мая 2016 г.). «Радиоуглерод в растворенном органическом углероде Атлантического океана» . Геофизические исследования . 43 (10). Американский геофизический союз (AGU): 5279–5286. Bibcode : 2016georl..43.5279d . doi : 10.1002/2016gl068746 . ISSN 0094-8276 . S2CID 56069589 .

[26] Страмска, Малгорзата; Cieszyńska, Agata (18 июля 2015 г.). «Оценки цвета океана органических углеродных резервуаров в глобальном океане - повторно». Международный журнал удаленного зондирования . 36 (14). Informa UK Limited: 3675–3700. Bibcode : 2015ijrs ... 36.3675s . doi : 10.1080/01431161.2015.1049380 . ISSN 0143-1161 . S2CID 128524215 .

[27] Wickland, DE, Plummer, S. и Nakajima, M. (октябрь 2013). «Стратегия генеральных директоров для наблюдений за углеродами из космоса». В кн.: Международная конференция в отношении глобальной системы наблюдателя за углеродами: прогрессирует и вызовы , 1 :. 2

[28] Сармьенто, Хорхе Л. (1 января 2006 г.). Океан биогеохимическая динамика . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. doi : 10.1515/9781400849079 . ISBN 978-1-4008-4907-9 .

[29] Лонгхерст, Алан; Sathyendranath, Shubha; Платт, Тревор; Caverhill, Carla (1995). «Оценка глобального первичного производства в океане от данных спутникового радиометра». Журнал Plankton Research . 17 (6). Издательство Оксфордского университета (OUP): 1245–1271. doi : 10.1093/plankt/17.6.1245 . ISSN 0142-7873 .

[30] Sathyendranath, S.; Платт, Т.; Брюин, Роберт Дж.В.; Джексон, Томас (2019). «Основное распределение производства». Энциклопедия океанских наук . Elsevier. С. 635–640. doi : 10.1016/b978-0-12-409548-9.04304-9 . ISBN 9780128130827 .

[31] Кулк, Джемма; Платт, Тревор; Дингл, Джеймс; Джексон, Томас; и др. (3 марта 2020 г.). «Первичное производство, индекс изменения климата в океане: спутниковые оценки за два десятилетия» . Дистанционное зондирование . 12 (5). MDPI AG: 826. BIBCODE : 2020REM ... 12..826K . doi : 10.3390/rs12050826 . HDL : 11336/128979 . ISSN 2072-4292 .

[32] Хопкинс, Джейсон; Хенсон, Стефани А.; Полтон, Алекс Дж.; Балч, Уильям М. (2019). «Региональные характеристики временной изменчивости в глобальном инвентаризации неорганического углерода» . Глобальные биогеохимические циклы . 33 (11). Американский геофизический союз (AGU): 1328–1338. Bibcode : 2019gbioc..33.1328h . doi : 10.1029/2019GB006300 . ISSN 0886-6236 . S2CID 210342576 .

[Feely2004-33] Jump up to: ^а ^{беременный} Фели, Ричард А.; Сабина, Кристофер Л.; Ли, Китак; Берельсон, Уилл; Клепас, Джоани; Фабри, Виктория Дж.; Милреро, Фрэнк Дж. (16 июля 2004 г.). «Влияние антропогенного CO 2 на систему Caco 3 в океанах». Наука . 305 (5682). Американская ассоциация по развитию науки (AAAS): 362–366. Bibcode : 2004sci ... 305..362f . doi : 10.1126/science.1097329 . ISSN 0036-8075 . PMID 15256664 . S2CID 31054160 .

[34] Шибел, Ральф (24 октября 2002 г.). «Планктическое фораминиферальное седиментацию и бюджет морского кальцита». Глобальные биогеохимические циклы . 16 (4). Американский геофизический союз (AGU): 3–1–3–21. Bibcode : 2002GBIOC..16.1065S . doi : 10.1029/2001GB001459 . ISSN 0886-6236 . S2CID 128737252 .

[35] Riebesell, Ulf; Зондерван, Ингрид; Рост, Бьорн; Тортелл, Филипп Д.; Zeebe, Richard E.; Морел, Франсуа М.М. (2000). «Снижение кальцификации морского планктона в ответ на повышенный атмосферный CO2» (PDF) . Природа . 407 (6802). Springer Science and Business Media LLC: 364–367. Bibcode : 2000natur.407..364r . doi : 10.1038/35030078 . ISSN 0028-0836 . PMID 11014189 . S2CID 4426501 .

[36] Митчелл, С.; Ху, С.; Боулер, Б.; Drapeau, D.; Balch, Wm (2017). «Оценка частиц неорганических концентраций углерода в глобальном океане по измерениям цвета океана с использованием подхода к разности отражательной способности» . Журнал геофизических исследований: океаны . 122 (11): 8707–8720. Bibcode : 2017jgrc..122.8707m . doi : 10.1002/2017JC013146 .

[37] Уилсон, RW; Милреро, FJ; Тейлор, младший; Уолш, PJ; Кристенсен, В.; Дженнингс, с.; Грозелл М. (16 января 2009 г.). «Вклад рыбы в морской неорганический углеродный цикл». Наука . 323 (5912): 359–362. Bibcode : 2009Sci ... 323..359W . doi : 10.1126/science.1157972 . PMID 19150840 . S2CID 36321414 .

[38] Пилсон Мек. 2012. Введение в химию моря. Издательство Кембриджского университета, стр.

[Hain_et_al_2010-39] Хейн, депутат; Сигман, DM; Haug, GH (2010). «Эффекты диоксида углерода антарктической стратификации, промежуточного образования воды в Северной Атлантике и субантарктического разрыва питательных веществ во время последнего ледникового периода: диагностика и синтез в модели геохимической коробки». Глобальные биогеохимические циклы . 24 (4): 1–19. Bibcode : 2010gbioc..24.4023h . doi : 10.1029/2010GB003790 .

[Webb2019-40] Уэбб, Пол (2019) Введение в океанографию , глава 12: Океанские отложения , стр. 273–297, сообщество Ребус. Обновлено 2020.

[:0-41] H., Schlesinger, William (2013). Биогеохимия: анализ глобальных изменений . Бернхардт, Эмили С. (3 -е изд.). Уолтем, Массачусетс: Академическая пресса. ISBN 9780123858740 Полем OCLC 827935936 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[42] Falkowski, P.; Scholes, RJ; Boyle, E.; Canadell, J.; Канфилд, Д.; Elser, J.; Грубер, Н.; Хиббард, К.; Högberg, P. (13 октября 2000 г.). «Глобальный углеродный цикл: проверка наших знаний о Земле как системы». Наука . 290 (5490): 291–296. Bibcode : 2000sci ... 290..291f . doi : 10.1126/science.290.5490.291 . ISSN 0036-8075 . PMID 11030643 .

[raven99-43] Ворон, JA; PG Falkowski (1999). «Океанические раковины для атмосферного CO ₂ » . Растение, клетки и окружающая среда . 22 (6): 741–755. doi : 10.1046/j.1365-3040.1999.00419.x .

[44] Ворон, JA; Falkowski, PG (1999). «Океанические раковины для атмосферного CO2» . Растение, клетки и окружающая среда . 22 (6): 741–755. doi : 10.1046/j.1365-3040.1999.00419.x .

[45] Хейн, депутат; Сигман, DM; Haug, GH (2014). «Биологический насос в прошлом». Трактат по геохимии . 8 : 485–517. doi : 10.1016/b978-0-08-095975-7.00618-5 . ISBN 9780080983004 .

[Rost2014-46] Jump up to: ^а ^{беременный} Рост, Бьорн; Reibessel, Ulf (2004). Кокколитофоры и биологический насос: ответы на изменения окружающей среды . Берлин, Гейдельберг: Спрингер. ISBN 978-3-642-06016-8 .

[47] Re, 2016 . Zeebe , Американский геофизический союз , стр. B23A-08.

[tsun99-48] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Tsunogai, S.; Watanabe, S.; Сато Т. (1999). «Существует ли« континентальный насос на шельфе »для поглощения атмосферного CO ₂ ». Теллус б . 51 (3): 701–712. Bibcode : 1999tellb..51..701t . doi : 10.1034/j.1600-0889.1999.t01-2-00010.x .

[woll98-49] Wollast, R. (1998). Оценка и сравнение глобального углеродного цикла в прибрежной зоне и в открытом океане, с. 213-252. В KH Brink и AR Robinson (Eds.), Глобальный прибрежный океан . Джон Уайли и сыновья.

[50] Rippeth, TP; Scourse, JD; Uehara, K.; McKeown, S. (2008). «Влияние повышения уровня моря на последний дегласовый переход на прочность насоса CO2 Continental Shelf» . Геофий. Резерв Летал 35 (24): L24604. Bibcode : 2008georl..3524604R . doi : 10.1029/2008gl035880 . S2CID 1049049 .

[Cavan2019-51] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cavan, El, Belcher, A., Atkinson, A., Hill, SL, Kawaguchi, S., McCormack, S., Meyer, B., Nicol, S., Ratnarajah, L., Schmidt, K. and Steinberg, DK (2019) «Важность антарктического криля в биогеохимических циклах». Природная связь , 10 (1): 1–13. Два : 10.1038/S41467-019-12668-7 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[52] Лампитт, RS; Noji, T.; фон Бодунген, Б. (1990). «Что происходит с пекальными гранулами зоопланктона? Последствия для материала». Морская биология . 104 (1): 15–23. Bibcode : 1990marbi.104 ... 15L . doi : 10.1007/bf01313152 . S2CID 86523326 .

[53] Бишоп, Джеймс (2009). «Автономные наблюдения за биологическим углеродным насосом океана» . Океанография . 22 (2): 182–193. doi : 10.5670/Oceanog.2009.48 .

[Chisholm1995-54] Jump up to: ^а ^{беременный} Chisholm, Sallie W. (1995). «Железная гипотеза: базовые исследования соответствуют экологической политике». Отзывы геофизики . 33 (S2): 1277–1286. BIBCODE : 1995RVGEO..33S1277C . doi : 10.1029/95rg00743 .

[55] Falkowski, P.; Scholes, RJ; Boyle, E.; Canadell, J.; Канфилд, Д.; Elser, J.; Грубер, Н.; Хиббард, К.; Högberg, P.; Linder, S.; Маккензи, Ft; Мур Б, 3 -й; Педерсен, Т.; Розенталь, у.; Seitzinger, S.; Smetacek, v.; Steffen, W. (2000). «Глобальный углеродный цикл: проверка наших знаний о Земле как системы». Наука . 290 (5490): 291–296. Bibcode : 2000sci ... 290..291f . doi : 10.1126/science.290.5490.291 . PMID 11030643 . {{cite journal}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[Turner2015-56] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Тернер, Джефферсон Т. (2015). «Зоопланктон -фекальные пеллеты, морской снег, фитодетрит и биологический насос океана». Прогресс в океанографии . 130 : 205–248. Bibcode : 2015proce.130..205t . doi : 10.1016/j.pocean.2014.08.005 .

[Kim2011-57] Jump up to: ^а ^{беременный} Ким, Джа-Мёнг; Ли, Китак; Шин, Кёнгсун; Ян, Юн Джин; Энгель, Анжа; Карл, Дэвид М.; Ким, Хён-Чеол (2011). «Сдвиги биогенного потока углерода от твердых частиц в растворенные формы при высоком диоксиде углерода и условиях теплого океана» . Геофизические исследования . 38 (8): N/A. Bibcode : 2011georl..38.8612K . doi : 10.1029/2011gl047346 .

[58] Ханселл, Деннис; Карлсон, Крейг; Репета, Даниэль; Schlitzer, Reiner (2009). «Распущенное органическое вещество в океане: противоречие стимулирует новые идеи» . Океанография . 22 (4): 202–211. doi : 10.5670/Oceanog.2009.109 . HDL : 1912/3183 .

[59] Карлсон, Крейг А.; Утч, Хью У.; Майклз, Энтони Ф. (1994). «Годовой поток растворенного органического углерода из эвфотической зоны в северо -западном море Саргассо». Природа . 371 (6496): 405–408. Bibcode : 1994natur.371..405c . doi : 10.1038/371405A0 . S2CID 4279712 .

[60] Рошан, Саид; Devries, Timothy (2017). «Эффективная растворенная продукция органического углерода и экспорт в олиготрофном океане» . Природная связь . 8 (1): 2036. Bibcode : 2017natco ... 8.2036r . doi : 10.1038/s41467-017-02227-3 . PMC 5725454 . PMID 29230041 .

[Basu2018-61] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Басу, Самарпита; Макки, Кэтрин (2018). «Фитопланктон как ключевые медиаторы биологического углеродного насоса: их ответы на изменяющийся климат» . Устойчивость . 10 (3): 869. doi : 10.3390/su10030869 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[Ionescu2015-62] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ионеску, Дэнни; Bizic-Ionescu, Mina; Халили, Аржан; Малекмохаммади, Реза; Морад, Мохаммад Реза; De Beer, Дирк; Grossart, Hans-Peter (2015). «Новый инструмент для долгосрочных исследований взаимодействия Pom-Bacteria: преодоление векового эффекта бутылки» . Научные отчеты . 5 : 14706. Bibcode : 2015natsr ... 514706i . doi : 10.1038/srep14706 . PMC 4592964 . PMID 26435525 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[Steinberg2002-63] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стейнберг, Дебора; Сара Голдтвейт; Деннис Ханселл (2002). «Вертикальная миграция зоопланктона и активный транспорт растворенного органического и неорганического азота в море Саргассо». Глубоководная исследовательская часть i . 49 (8): 1445–1461. Bibcode : 2002dsri ... 49.1445s . Citeseerx 10.1.1.391.7622 . doi : 10.1016/s0967-0637 (02) 00037-7 . ISSN 0967-0637 .

[Passow2012-64] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Passow, U.; Карлсон, Калифорния (2012). «Биологический насос в мире с высоким содержанием CO2» . Серия прогресса в морской экологии . 470 : 249–271. Bibcode : 2012meps..470..249p . doi : 10.3354/meps09985 .

[65] Робинсон, Дж.; Попова, EE; Йол, А.; Срокош, Массачусетс; Лампитт, RS; Блунделл, младший (2014). «Насколько глубоко глубоко? Океанское оплодотворение и секвестрацию углерода в южном океане» (PDF) . Геофий. Резерв Летал 41 (7): 2489–2495. Bibcode : 2014georl..41.2489r . doi : 10.1002/2013GL058799 .

[66] Falkowski, PG; Барбер, RT; Smetacek V, V. (1998). «Биогеохимический контроль и обратная связь на первичном производстве океана». Наука . 281 (5374): 200–206. doi : 10.1126/science.281.5374.200 . PMID 9660741 .

[67] Йол, Эндрю; Мартин, Адриан П.; Фернандес, Камила; Кларк, Даррен Р. (2007). «Значение нитрификации для нового производства океана». Природа . 447 (7147): 999–1002. Bibcode : 2007natur.447..999y . doi : 10.1038/nature05885 . PMID 17581584 . S2CID 4416535 .

[Iversen2010-68] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Айверсен, MH; Ploug, H. "Балластные минералы и тонущий поток углерода в океане: углеродные скорости дыхания и скорости тонущейся макроскопических органических заполнителей (морской снег)" . doi : 10.5194/bgd-7-3335-2010 . {{cite journal}}: CITE Journal требует |journal= ( помощь ) Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0 .

[Simon12002-69] Саймон, М.; Grossart, HP; Schweitzer, B.; Ploug, H. (2002). «Микробная экология органических агрегатов в водных экосистемах» . Водная микробная экология . 28 : 175–211. doi : 10.3354/ame028175 .

[70] Азам, Ф.; Fenchel, T.; Field, JG; Грей, JS; Мейер-Рейл, Ла; Thingstad, F. (1983). «Экологическая роль микробов с водой в море» . Серия прогресса в морской экологии . 10 : 257–263. Bibcode : 1983meps ... 10..257a . doi : 10.3354/meps010257 .

[71] Alldredge, Alice L.; Сильвер, Мэри В. (1988). «Характеристики, динамика и значение морского снега». Прогресс в океанографии . 20 (1): 41–82. Bibcode : 1988proce..20 ... 41a . doi : 10.1016/0079-6611 (88) 90053-5 .

[Armstrong2002-72] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Армстронг, Роберт А.; Ли, Синди; Хеджес, Джон I.; Хонджо, Сусуму; Уэйкхэм, Стюарт Г. (2001). «Новая, механистическая модель для органических потоков углерода в океане на основе количественной ассоциации POC с балластными минералами». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 49 (1–3): 219–236. Bibcode : 2001dsrii..49..219a . doi : 10.1016/s0967-0645 (01) 00101-1 .

[Francois2002-73] Jump up to: ^а ^{беременный} Франсуа, Роджер; Хонджо, Сусуму; Кришфилд, Ричард; Манганини, Стив (2002). «Факторы, контролирующие поток органического углерода в батиполагическую зону океана» . Глобальные биогеохимические циклы . 16 (4): 34-1–34-20. Bibcode : 2002gbioc..16.1087f . doi : 10.1029/2001GB001722 . S2CID 128876389 .

[Klaas2002-74] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Клаас, Кристина; Арчер, Дэвид Э. (2002). «Ассоциация тонущего органического вещества с различными типами минерального балласта в глубоком море: последствия для отношения дождя» . Глобальные биогеохимические циклы . 16 (4): 63-1–63-14. Bibcode : 2002GBIOC..16.1116K . doi : 10.1029/2001GB001765 .

[75] Le Moigne, Frédéric AC; Пабортсава, Кацирна; Марцинко, Шарлотта Л.Дж.; Мартин, Патрик; Сандерс, Ричард Дж. (2014). «Где минеральный балласт важен для экспорта поверхности органического углерода в океане?» Полем Геофизические исследования . 41 (23): 8460–8468. Bibcode : 2014georl..41.8460l . doi : 10.1002/2014gl061678 . PMC 4459180 . PMID 26074644 .

[76] Айверсен, Мортен Х.; Роберт, Майя Л. (2015). «Воздействие баластического смектита на совокупное образование и экспорт из естественного сообщества планктон». Морская химия . 175 : 18–27. Bibcode : 2015march.175 ... 18i . doi : 10.1016/j.marchem.2015.04.009 .

[Ploug2008-77] Jump up to: ^а ^{беременный} Ploug, Helle; Айверсен, Мортен Хвитфельдт; Коски, Марджа; Buitenhuis, Erik Theodoor (2008). «Производство, скорость дыхания кислорода и скорость погружения фекальных пеллетов с копеподом: прямые измерения балластики по опалу и кальциту» . Лимнология и океанография . 53 (2): 469–476. Bibcode : 2008Limoc..53..469p . doi : 10.4319/lo.2008.53.2.0469 .

[Engel2009a-78] Энгель, Анжа; Абрамсон, Линн; Шлосек, Дженнифер; Лю, Чжанфэй; Стюарт, Гилан; Хиршберг, Дэвид; Ли, Синди (2009). «Исследование влияния Ballsting CACO3 в Эмилиани Хакслии, II: разложение прогнозного оганического вещества» Deep Sea Research, часть II: Актуальные исследования океанографии 56 (18): 1408–1 Bibcode : 2009dsri..56.1408e Doi : 10.1016/ j.dsr2.2008.11.028

[Engel2009b-79] Энгель, Анжа; Шлосек, Дженнифер; Абрамсон, Линн; Лю, Чжанфэй; Ли, Синди (2009). «Исследование влияния балластика CACO3 в Эмилиании Хакслии: I. Формирование, скорости оседания и физические свойства агрегатов». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 56 (18): 1396–1407. Bibcode : 2009dsrii..56.1396e . doi : 10.1016/j.dsr2.2008.11.027 .

[80] Ли, Синди; Петерсон, Майкл Л.; Уэйкхэм, Стюарт Г.; Армстронг, Роберт А.; Кокран, Дж. Кирк; Микель, Хуан Карлос; Фаулер, Скотт В.; Хиршберг, Дэвид; Бек, Аарон; Сюэ, Цзяньхонг (2009). «Стоящие органические вещества и балластные потоки, измеренные с использованием временных рядов и ловушек с отложениями скорости в северо-западном Средиземноморье». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 56 (18): 1420–1436. Bibcode : 2009dsrii..56.1420L . doi : 10.1016/j.dsr2.2008.11.029 .

[Passow2006-81] Jump up to: ^а ^{беременный} Пассава, UTA; Де Ла Роча, Кристина Л. (2006). «Накопление минерального балласта на органических агрегатах» . Глобальные биогеохимические циклы . 20 (1): n/a. Bibcode : 2006gbioc..20.1013p . doi : 10.1029/2005GB002579 .

[82] Томас, Хельмут; Бозек, Янн; Elkalay, Khalid; Баар, Хейн Дж.В. де (14 мая 2004 г.). «Усовершенствованное хранение в открытом океане CO2 от Shelf Sea Pucling» (PDF) . Наука . 304 (5673): 1005–1008. Bibcode : 2004sci ... 304.1005t . doi : 10.1126/science.1095491 . HDL : 11370/E821600E-4560-49E8-EAEC-18EEB17549E3 . ISSN 0036-8075 . PMID 15143279 . S2CID 129790522 .

[83] De La Rocha, CL (2006). «Биологический насос». В Голландии, Генрих Д.; Турекиан, Карл К. (ред.). Трактат по геохимии . Тол. 6. Pergamon Press. п. 625. Bibcode : 2003trgeo ... 6 ... 83d . doi : 10.1016/b0-08-043751-6/06107-7 . ISBN 978-0-08-043751-4 .

[84] Фели, Ричард А.; Сабина, Кристофер Л.; Шлицер, Рейнер; Буллистер, Джон Л.; Мик, Сабина; Грили, Дана (1 февраля 2004 г.). «Использование кислорода и органическая реминерализация углеродного углерода в верхней части воды Тихого океана». Журнал океанографии . 60 (1): 45–52. Bibcode : 2004joce ... 60 ... 45f . doi : 10.1023/b: joce.0000038317.01279.aa . ISSN 0916-8370 . S2CID 67846685 .

[85] Администрация, Министерство торговли США, национальный океан и атмосфер. "Как далеко проходит свет в океане?" Полем Oceanservice.noaa.gov . Получено 29 февраля 2016 года . {{cite web}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[86] Карл, Дэвид М.; Кнауэр, Джордж А.; Мартин, Джон Х. (1 марта 1988 г.). «Нисходящий поток органического вещества частиц в океане: парадокс разложения частиц». Природа . 332 (6163): 438–441. Bibcode : 1988nater.332..438k . doi : 10.1038/332438A0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4356597 .

[87] Лефевр, Д.; Денис, М.; Ламберт, CE; Микель, J. -C. (1 февраля 1996 г.). «Является ли Док основным источником реминерализации органического вещества в столбце водой океана?». Журнал морских систем . Прибрежный океан с точки зрения глобальных изменений. 7 (2–4): 281–291. Bibcode : 1996jms ..... 7.. 281L . doi : 10.1016/0924-7963 (95) 00003-8 .

[88] Шульце, Эрнст-Детлеф; Муни, Гарольд А. (6 декабря 2012 г.). Биоразнообразие и функция экосистемы . Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-58001-7 .

[89] «Международная перепись морских микробов (ICOMM)» . www.coml.org . Перепись морской жизни. Архивировано с оригинала 17 марта 2016 года . Получено 29 февраля 2016 года .

[90] «Размер микроба - безграничный открытый учебник» . Безграничный . Получено 29 февраля 2016 года .

[The_role_of_temperature,_cellular_q-91] Baumert, Helmut Z.; Петцольдт, Томас (2008). «Роль температуры, клеточной квоты и концентрации питательных веществ для фотосинтеза, роста и акклиматизации света -темпа в фитопланктоне». Limnologica . 38 (3–4): 313–326. Bibcode : 2008limng..38..313b . doi : 10.1016/j.limno.2008.06.002 .

[92] Лам, Человек Ки; Ли, Кит Теонг; Мохамед, Абдул Рахман (2012). «Состояние современного состояния и проблемы при захвате углерода на основе микроводорослей». Международный журнал управления парниковыми газами . 10 : 456–469. Bibcode : 2012ijggc..10..456L . doi : 10.1016/j.ijggc.2012.07.010 .

[Häder2014-93] Jump up to: ^а ^{беременный} Häder, Donat-P.; Виллафанье, Вирджиния Э.; Helbling, E. Walter (2014). «Производительность водных первичных производителей в рамках глобального изменения климата» . Фотохим. Фотобиол. Наука 13 (10): 1370–1392. doi : 10.1039/c3pp50418b . HDL : 11336/24725 . PMID 25191675 . S2CID 25740029 .

[Li2012-94] Jump up to: ^а ^{беременный} Ли, Вэй; Гао, Куншан; Бердалл, Джон (2012). «Интерактивные эффекты подкисления океана и ограничения азота на диатомовый фейодактилюм Tricornutum» . Plos один . 7 (12): E51590. BIBCODE : 2012PLOSO ... 751590L . doi : 10.1371/journal.pone.0051590 . PMC 3517544 . PMID 23236517 .

[Hülse2017-95] Jump up to: ^а ^{беременный} Хюльс, Доминик; Арндт, Сандра; Уилсон, Джейми Д.; Мунховен, парень; Риджвелл, Энди (2017). «Понимание причин и последствий прошлой вариабельности циклирования на морском углероде посредством моделей» (PDF) . Земля-наука обзоров . 171 : 349–382. Bibcode : 2017esrv..171..349h . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.06.004 . HDL : 1983/7035F071-71C5-48A5-91F6-A8286E386D21 .

[96] Хатчинс, Дэвид А.; FU, Feixue (2017). «Микроорганизмы и глобальные изменения в океане». Природная микробиология . 2 (6): 17058. DOI : 10.1038/nmicrobiol.2017.58 . PMID 28540925 . S2CID 23357501 .

[97] Сандерс, Ричард; Хенсон, Стефани А.; Коски, Марджа; де ла Роча, Кристина Л.; Художник, Стюарт С.; Полтон, Алекс Дж.; Райли, Дженнифер; Salihoglu, Baris; Виссер, Андре; Йол, Эндрю; Беллерби, Ричард; Мартин, Адриан П. (2014). «Биологический углеродный насос в Северной Атлантике». Прогресс в океанографии . 129 : 200–218. Bibcode : 2014proce.129..200S . doi : 10.1016/j.pocean.2014.05.005 .

[98] Бойд, Филипп В. (2015). «К количественной оценке реакции биологического насоса океанов на изменение климата» . Границы в морской науке . 2 doi : 10.3389/fmars.2015.00077 . S2CID 16787695 .

[Buesseler2009-99] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Бесеслер, Кен О.; Бойд, Филипп В. (2009). «Проливание света на процессы, которые контролируют экспорт частиц и ослабление потока в сумеречной зоне открытого океана» . Лимнология и океанография . 54 (4): 1210–1232. BIBCODE : 2009Limoc..54.1210B . doi : 10.4319/lo.2009.54.4.1210 .

[Herndl2013-100] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Herndl, Gerhard J.; Reinthaler, Thomas (2013). «Микробный контроль темного конца биологического насоса» . Природа Геонаука . 6 (9): 718–724. Bibcode : 2013natge ... 6..718h . doi : 10.1038/ngeo1921 . PMC 3972885 . PMID 24707320 .

[101] Hofmann, M.; Schellnhuber, H.-J. (2009). «Океаническая подкисление поражает морской углеродный насос и запускает расширенные дыры морского кислорода» . Труды Национальной академии наук . 106 (9): 3017–3022. Bibcode : 2009pnas..106.3017H . doi : 10.1073/pnas.0813384106 . PMC 2642667 . PMID 19218455 .

[102] де ла Роча, Кристина Л.; Passow, UTA (2007). «Факторы, влияющие на погружение POC и эффективность биологического углеродного насоса» (PDF) . Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 54 (5–7): 639–658. Bibcode : 2007dsrii..54..639d . doi : 10.1016/j.dsr2.2007.01.004 .

[103] Сато, Р.; Tanaka, Y.; Ишимару Т. (2003). «Видоспецифичная продуктивность дома аппендикуляров» . Серия прогресса в морской экологии . 259 : 163–172. Bibcode : 2003meps..259..163s . doi : 10.3354/meps259163 .

[104] , Yuichiro ; ) Nishibe 967–976 : .

[Collins2013-105] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Коллинз, Синёд; Рост, Бьорн; Rynearson, Tatiana A. (2014). «Эволюционный потенциал морского фитопланктона при подкислении океана» . Эволюционные приложения . 7 (1): 140–155. Bibcode : 2014Evapp ... 7..140c . doi : 10.1111/eva.12120 . PMC 3894903 . PMID 24454553 .

[Richardson2007-106] Jump up to: ^а ^{беременный} Ричардсон, TL; Джексон, GA (2007). «Небольшой фитопланктон и экспорт углерода из поверхностного океана». Наука . 315 (5813): 838–840. Bibcode : 2007sci ... 315..838r . doi : 10.1126/science.1133471 . PMID 17289995 . S2CID 45563491 .

[Ragueneau2006-107] Jump up to: ^а ^{беременный} Рагено, Оливье; Шультс, Сабина; Бидл, Кей; Клакин, Паскаль; Морико, Бриваэла (2006). «Взаимодействие SI и C в мировом океане: важность экологических процессов и последствия для роли диатомовых заболеваний в биологическом насосе» . Глобальные биогеохимические циклы . 20 (4): n/a. Bibcode : 2006gbioc..20.4s02r . doi : 10.1029/2006GB002688 .

[Miklasz2010-108] Jump up to: ^а ^{беременный} Миклаш, Кевин А.; Денни, Марк У. (2010). «Скорость погружения диатома: улучшенные прогнозы и понимание от модифицированного закона Стокса» . Лимнология и океанография . 55 (6): 2513–2525. Bibcode : 2010limoc..55.2513m . doi : 10.4319/lo.2010.55.6.2513 .

[Møller2003-109] Møller, EF; Thor, P.; Нильсен, Т.Г. (2003). «Производство DOC Calanus finmarchicus , C. Glacialis и C. Hyperboreus через неряшливое питание и утечку из фекальных гранул» . Серия прогресса в морской экологии . 262 : 185–191. Bibcode : 2003meps..262..185m . doi : 10.3354/meps262185 .

[Saba2009-110] Саба, ГК; Стейнберг, DK; Бронк, Да (2009). «Влияние диеты на высвобождение растворенных органических и неорганических питательных веществ с помощью топподской акардийской тоны » . Серия прогресса в морской экологии . 386 : 147–161. Bibcode : 2009meps..386..147s . doi : 10.3354/meps08070 .

[Steinberg12017-111] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стейнберг, Дебора К.; Лэндри, Майкл Р. (2017). «Зоопланктон и океанский углеродный цикл». Ежегодный обзор морской науки . 9 : 413–444. Bibcode : 2017arms .... 9..413s . doi : 10.1146/annurev-marine-010814-015924 . PMID 27814033 .

[Belcher2017-112] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Белчер, Анна; Манно, Клара; Уорд, Петр; Хенсон, Стефани А.; Сандерс, Ричард; Тарлинг, Герайнт А. (2017). «Перевод фекалий копепода через мезо- и батиполагические слои в южном океане весной» . Биогеонов . 14 (6): 1511–1525. Bibcode : 2017bgeo ... 14.1511b . doi : 10.5194/bg-14-1511-2017 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 3.0 .

[Saba2011-113] Саба, Грейс К.; Стейнберг, Дебора К.; Бронк, Дебора А. (2011). «Относительная важность неаккуратного питания, выведения и выщелачивания осадков на фекалий при высвобождении растворенного углерода и азота с помощью акардийских тросапод». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 404 (1–2): 47–56. Bibcode : 2011jembe.404 ... 47 с . doi : 10.1016/j.jembe.2011.04.013 .

[Thor2003-114] Jump up to: ^а ^{беременный} Thor, P.; Плотина, Hg; Роджерс, DR (2003). «Судьба органического углерода, высвобождаемой из разлагающихся фекальных пеллетов с копеподом в отношении бактериальной продукции и эктоэнзимной активности» . Водная микробная экология . 33 : 279–288. doi : 10.3354/ame033279 .

[Carlso2014-115] Ханселл, Деннис А.; Карлсон, Крейг А. (2 октября 2014 г.). Биогеохимия морского растворенного органического вещества . Академическая пресса. ISBN 9780124071537 .

[Møller2005-116] Moller, EF (2004). «Неаккуратное кормление в морских копеподах: зависимая от добычи продукция растворенного органического углерода» . Журнал Plankton Research . 27 : 27–35. doi : 10.1093/plankt/fbh147 .

[Møller2007-117] Мёлер, Ева Фрис (2007). центропажи типы и Теморы Лонги» » «Производство растворенного органического углерода путем неаккуратного кормления в тно -акартиальной тонсе , Лимнология и океанография 52 (1): 79–8 Bibcode : 2007limoc..52 ... 79m Doi : 10.4319/ lo.2007.52.1.0

[AzamFenchel1983-118] Азам, Фарук ; Фенхель, Том ; Field, JG; Грей, JS; Мейер-Рейл, Ла; Thingstad, F. (1983). «Экологическая роль микробов с водой в море» . Серия прогресса в морской экологии . 10 : 257–263. Bibcode : 1983meps ... 10..257a . doi : 10.3354/meps010257 .

[Van_den_Meersche_Middelburg_Soetaert_van_Rijswijk_2004-119] Ван ден Меерше, Карел; Миддельбург, Джек Дж.; Соэтат, Карйн; van Rijswijk, Pieter; Boschker, Henricus TS; Heip, Carlo HR (2004). «Связывание азота углерода и водорослые взаимодействия продолжительностью экспериментальное цветение: моделирование A13C Tracer Experiment» . Лимнология и океанография . 49 (3): 862–878. Bibcode : 2004 Limoc..49..862V . Doi : 10.4319/lo.2004.49.3.0862 . HDL : 1854/LU-434810 . ISSN 0024-3590 . S2CID 53518458 .

[Mentges2019-120] Mentges, A.; Feenders, C.; Deutsch, C.; Blasius, B.; Дитмар Т. (2019). «Долгосрочная стабильность морского растворенного органического углерода возникает из нейтральной сети соединений и микробов» . Научные отчеты . 9 (1): 17780. Bibcode : 2019natsr ... 917780M . doi : 10.1038/s41598-019-54290-z . PMC 6883037 . PMID 31780725 .

[121] Вильгельм, Стивен У.; Саттл, Кертис А. (1999). «Вирусы и циклы питательных веществ в море: вирусы играют критическую роль в структуре и функции водных пищевых сетей» . Биоссака . 49 (10): 781–788. doi : 10.2307/1313569 . JSTOR 1313569 .

[122] Робинсон, Кэрол и Нагаппа Рамая. «Микробные гетеротрофные скорости метаболизма ограничивают микробного углеродного насоса». Американская ассоциация по развитию науки, 2011.

[:9-123] Fuhrman, Jed A. (1999). «Морские вирусы и их биогеохимические и экологические эффекты». Природа . 399 (6736): 541–548. Bibcode : 1999natur.399..541f . doi : 10.1038/21119 . ISSN 0028-0836 . PMID 10376593 . S2CID 1260399 .

[124] Вигингтон, Чарльз Х.; Сондереггер, Дерек; Brussaard, Corina Pd; Бьюкен, Элисон; Finke, Jan F.; Fuhrman, Jed A.; Леннон, Джей Т.; Middelboe, Mathias; Саттл, Кертис А.; Сток, Чарльз; Уилсон, Уильям Х. (март 2016 г.). «Пересмотр взаимосвязи между морским вирусом и численностью микробных клеток» . Природная микробиология . 1 (3): 15024. DOI : 10.1038/nmicrobiol.2015.24 . ISSN 2058-5276 . PMID 27572161 . S2CID 52829633 .

[125] Цай, Ан-Йи, Гво-Чинг Гонг и Ю-Вэнь Хуанг. «Важность вирусного шунта при циклировании азота в Synechococcus spp. Рост в прибрежных водах субтропических тихоокеанских островов». Земные, атмосферные и океанические науки 25.6 (2014).

[Lebrato2019-126] Лебрато, Марио; Пахлоу, Маркус; Фрост, Джессика Р.; Кютер, Мари; Иисус Мендес, Педро; Молинер, Хуан-Карлос; Oschlies, Andreas (2019). «Погрузка желатиновой биомассы зоопланктона повышает эффективность глубокого переноса углерода в глобальном масштабе» . Глобальные биогеохимические циклы . 33 (12): 1764–1783. Bibcode : 2019gbioc..33.1764L . doi : 10.1029/2019GB006265 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[Lebrato_et_al._2012-127] Лебрет, Марио; Питт, Кайли А.; Свитман, Эндрю К.; Джонс, Даниэль ОБ; Cartes, Joan E.; Oschled, Андреас; Кондон, Роберт Х.; Движение, Хуан Карлос и Адлер, Laetiity (2012). : Гидробиология 690 (1): 227–2 doi : 10.1007/ s10750-012-1046-1 15428213S2CID

[128] Lebrato, M. & Jones, Dob (2009). «Событие массового осаждения пиросомы туши Атлантикам у побережья слоновой кот (Западная Африка)» (PDF) . Лимнология и океанография . 54 (4): 1197–1209. Bibcode : 2009Limoc..54.1197L . doi : 10.4319/lo.2009.54.4.1197 .

[Sweetman_and_Chapman_2011-129] Jump up to: ^а ^{беременный} Свитман, Эндрю К. и Чепмен, Аннелиз (2011). «Первые наблюдения за железами в морском дне в глубоководном фьорде». Deep Sea Research Part I: океанографические исследовательские работы . 58 (12): 1206–1211. Bibcode : 2011DSRI ... 58.1206S . doi : 10.1016/j.dsr.2011.08.006 .

[130] Берд, Адриан. «На пути к преобразующему пониманию биологического насоса океана: приоритеты для будущих исследований-отчеты о биологии NSF биологического насосного мастерской» (PDF) . OCB: Ocean Carbon & Biogeochemistry . Получено 30 октября 2016 года .

[Hays2018-131] Хейс, Грэм С .; Дойл, Томас К.; Хоутон, Джонатан Д.Р. (2018). "Сдвиг парадигмы в трофической важности медузы?" Полем Тенденции в экологии и эволюции . 33 (11): 874–884. Bibcode : 2018tecoe..33..874h . doi : 10.1016/j.tree.2018.09.001 . PMID 30245075 . S2CID 52336522 .

[Roman2013-132] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Роман, Джо; Маккарти, Джеймс Дж. (2010). «Кит -насос: морские млекопитающие повышают первичную продуктивность в прибрежном бассейне» . Plos один . 5 (10): E13255. Bibcode : 2010ploso ... 513255r . doi : 10.1371/journal.pone.0013255 . PMC 2952594 . PMID 20949007 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[ScienceDaily-133] Браун, Джошуа Э. (12 октября 2010 г.). «Квалы -какашки накачивают океанское здоровье» . Наука ежедневно . Получено 18 августа 2014 года .

[134] Longhurst, Alan R.; Глен Харрисон, В. (1989). «Биологический насос: профили производства и потребления планктона в верхнем океане». Прогресс в океанографии . 22 (1): 47–123. Bibcode : 1989proce..22 ... 47L . doi : 10.1016/0079-6611 (89) 90010-4 .

[135] Хатчинс, Дэвид А.; Ван, Вэнь-Синг; Фишер, Николас С. (1995). «Выпас и копепод и биогеохимическая судьба диатомового железа» . Лимнология и океанография . 40 (5): 989–994. Bibcode : 1995limoc..40..989h . doi : 10.4319/lo.1995.40.5.0989 .

[136] Стейнберг, Дебора К.; Голдтвейт, Сара А.; Ханселл, Деннис А. (2002). «Вертикальная миграция зоопланктона и активный транспорт растворенного органического и неорганического азота в море Саргассо». Deep Sea Research Part I: океанографические исследовательские работы . 49 (8): 1445–1461. Bibcode : 2002dsri ... 49.1445s . doi : 10.1016/s0967-0637 (02) 00037-7 .

[137] Першинг, Эндрю Дж.; Кристенсен, линия Б.; Запись, Николас Р.; Шервуд, Грэм Д.; Стетсон, Питер Б. (2010). «Влияние китобойного китоба на океанский углеродный цикл: почему больше было лучше» . Plos один . 5 (8): E12444. Bibcode : 2010ploso ... 512444P . doi : 10.1371/journal.pone.0012444 . PMC 2928761 . PMID 20865156 .

[138] «Решение природы с изменением климата - МВФ F & D» . Международный валютный фонд . Получено 2 ноября 2019 года .

[Wiebe,_P.H-139] Wiebe, Ph; LP Madin; LR Haury; Гр Харбисон; LM Philbin (1979). «Вертикальная миграция Diel Salpa Aspera и ее потенциал для крупномасштабного транспорта органических веществ с твердыми частицами в глубоководство». Морская биология . 53 (3): 249–255. Bibcode : 1979marbi..53..249W . doi : 10.1007/bf00952433 . S2CID 85127670 .

[:1-140] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Jónasdóttir, Sigrún Huld; Visser, André W.; Ричардсон, Кэтрин; Хит, Майкл Р. (29 сентября 2015 г.). «Сезонный липидный насос копепода способствует секвестрации углерода в глубокой северной Атлантике» . Труды Национальной академии наук . 112 (39): 12122–12126. doi : 10.1073/pnas.1512110112 . ISSN 0027-8424 . PMC 4593097 . PMID 26338976 .

[:2-141] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Виссер, Андре (2 марта 2017 г.). «Каланус гиперборе и липидный насос» . Лимнология и океанография . 62 (3): 1155–1165. Bibcode : 2017limoc..62.1155v . doi : 10.1002/lno.10492 . S2CID 51989153 .

[:3-142] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стейнберг, Дебора К.; Лэндри, Майкл Р. (3 января 2017 г.). «Зоопланктон и океанский углеродный цикл» . Ежегодный обзор морской науки . 9 (1): 413–444. Bibcode : 2017arms .... 9..413s . doi : 10.1146/annurev-marine-010814-015924 . ISSN 1941-1405 . PMID 27814033 .

[143] Родитель, Женевьева Дж.; Плюрд, Стефан; Тургеон, Джули (1 ноября 2011 г.). «Перекрывающиеся диапазоны размера Calanus spp. У канадского Арктики и Атлантического побережья: воздействие на численность видов» . Журнал Plankton Research . 33 (11): 1654–1665. doi : 10.1093/plankt/fbr072 . ISSN 0142-7873 .

[144] Кристиансен, Инга; Гаард, Эйлиф; Hátún, Hjalmar; Jónasdóttir, Sigrún; Феррейра, А. София А. (1 мая 2016 г.). «Сдвиг Персивента Calanus spp. В юго -западном Норвежском море с 2003 года, связанных с океаническим климатом» . ICES Journal of Marine Science . 73 (5): 1319–1329. Doi : 10,1093/icesjms/fsv222 . ISSN 1054-3139 .

[145] Дженсен, майор Холст; Нильсен, Торкель Гиссель; Дахлёф, Ингела (28 апреля 2008 г.). «Влияние пирена на выпас и воспроизводство каланусских ледников и каланусских ледников из залива Диско, Западная Гренландия » Водная токсикология 87 (2): 99–1 Bibcode : 2008aqtox..87 ... 99J Doi : 10.1016/ j.aquatox.2008.01.01.0 ISSN 0166-445X 18291539PMID

[Tanet2020-146] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Танет, Лиза; Мартини, Северин; Казалот, Лори; Тамбурини, Кристиан (2020). «Обзоры и синтезы: бактериальная биолюминесценция - экология и воздействие в биологическом углеродном насосе» . Биогеонов . 17 (14): 3757–3778. Бибкод : 2020bgeo ... 17.3757t . doi : 10.5194/bg-17-3757-2020 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[janow-147] Kayler, Z., Janowiak, M., Swanston, C. (2017). «Глобальный углеродный цикл». Учитывая лесной и пастбищный углерод в управлении земельными ресурсами . Тол. 95. Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба. С. 3–9. doi : 10.2737/wo-gtr-95 . {{cite book}}: |journal= Игнорируется ( справка ) CS1 Maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[NASA-148] НАСА (16 июня 2011 г.). «Медленный углеродный цикл» . Архивировано из оригинала 16 июня 2012 года . Получено 24 июня 2012 года .

[marinov06-149] Маринов, я.; Gnanadesikan, A.; Toggweiler, Jr; Sarmiento, JL (2006). «Биогеохимический разрыв в Южном океане». Природа . 441 (7096): 964–967. Bibcode : 2006natur.441..964M . doi : 10.1038/nature04883 . PMID 16791191 . S2CID 4428683 .

[tak02-150] Такахаши, Таро; Сазерленд, Стюарт С.; Суини, Колм; Пуассон, Ален; Метцл, Николас; Тилбрук, Бронте; Бейтс, Николас; Wanninkhof, Rik; Фели, Ричард А.; Сабина, Кристофер; Олафссон, Джон; Nojiri, Yukihiro (2002). «Глобальный поток SEA -AIR CO2, основанный на климатологическом поверхностном океане PCO2, и сезонных биологических и температурных эффектов». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 49 (9–10): 1601–1622. Bibcode : 2002dsrii..49.1601t . doi : 10.1016/s0967-0645 (02) 00003-6 .

[orr97-151] Orr, JC, E. Maier-Reimer, U. Mikolajewicz, P. Monfray, JL Sarmiento, Jr Toggweiler, NK Taylor, J. Palmer, N. Gruber, Cl Sabine, C. Le Quéré, RM Key и J. Boutin (2001). Оценки антропогенного поглощения углерода от четырех трехмерных моделей глобального океана. Глобальный биогеохим. Циклы 15 , 43–60.

[152] «Исследование показывает неопределенность в том, сколько углерода поглощает океан с течением времени» . MIT News | Массачусетский технологический институт . 5 апреля 2021 года . Получено 7 мая 2021 года .

[153] Riebesell, U., Schulz, KG, Bellerby, Rgj, Botros, M., Fritche, P., Meyerhöfer, M., Neill, C., Nondal, G., Oschlies, A., Wohlers, J. and Zöllner , E. (2007). Усиленное биологическое потребление углерода в океане с высоким содержанием ₂ . Nature 450 , 545–548.

[Parmentier2017-154] Jump up to: ^а ^{беременный} ПАРМЕНТИЕР, Франс-Ян W.; Кристенсен, Торбен Р.; Rysgaard, Søren; Бендтсен, Джёрген; Глюд, Ронни н.; Иначе, Брент; Van Huissteden, Jacobus; Сакс, Торстен; Вонк, Йориен e .; Победа, Микаэль К. (2017). «Синтез арктических наземных и морских углеродных циклов под давлением истощающейся криосферы» . Амбио . 46 (Suppl 1): 53–69. Bibcode : 2017 Ambio..46s..53p . Doi : 10.1007/s13280-016-0872-8 . PMC 5258664 . PMID 2811680 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[Parmentier2013-155] Jump up to: ^а ^{беременный} ПАРМЕНТИЕР, Франс-Ян В.; Кристенсен, Торбен Р.; Соренсен, Лиз Лотт; Rysgaard, Søren; МакГуайр, А. Дэвид; Миллер, Пол А.; Уокер, Дональд А. (2013). «Влияние более низкой степени морского льда на бирж арктических парниковых газов». Изменение климата природы . 3 (3): 195–202. Bibcode : 2013natcc ... 3..195p . doi : 10.1038/nclimate1784 .

[orr05-156] Орр, Джеймс С.; Фабри, Виктория Дж.; Амонт, Оливье; Бопп, Лоран; Дони, Скотт С.; Фели, Ричард А.; Гнанадикан, Ананд; Грубер, Николас; Ишида, Акио; и др. (2005). «Антропогенное подкисление океана в течение двадцать первого века и его влияние на кальцифицирующие организмы» (PDF) . Природа . 437 (7059): 681–686. Bibcode : 2005natur.437..681o . doi : 10.1038/nature04095 . PMID 16193043 . S2CID 4306199 .

[157] Армстронг, Роберт А.; Ли, Синди; Хеджес, Джон I.; Honjo, Susumu & Wakeham, Stuart G. (2001). «Новая, механистическая модель для органических потоков углерода в океане на основе количественной ассоциации POC с балластными минералами». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 49 (1–3): 219–236. Bibcode : 2001dsrii..49..219a . doi : 10.1016/s0967-0645 (01) 00101-1 .

[158] Bopp, L.; Aumont, O.; Cadule, P.; Alvain, S.; Гелен, М. (2005). «Реакция распределения диатомов на глобальное потепление и потенциальные последствия: глобальное исследование модели» . Геофизические исследования . 32 (19): N/A. Bibcode : 2005georl..3219606b . doi : 10.1029/2005gl023653 .

[159] Иглесиас-Родригес, MD; Halloran, PR; Рикаби, Рем; Холл, IR; Colmenero-Hidalgo, E.; Гиттинс, младший; Зеленый, DRH; Tyrrell, T.; Гиббс, SJ; Von Dassow, P.; Rehm, E.; Armbrust, EV; Boessenkool, KP (2008). «Кальцификация фитопланктона в мире с высоким CO2». Наука . 320 (5874): 336–340. Bibcode : 2008sci ... 320..336i . doi : 10.1126/science.1154122 . PMID 18420926 . S2CID 206511068 .

[160] Риверо-Калле, Сара; Гнанадикан, Ананд; Кастильо, Карлос Э. Дель; Balch, William M. & Guikema, Seth D. (2015). «Мультидадное увеличение кокколитофоров в Северной Атлантике и потенциальная роль роста CO ₂ » . Наука . 350 (6267): 1533–1537. Bibcode : 2015sci ... 350.1533r . doi : 10.1126/science.aaa8026 . PMID 26612836 .

[161] Дженсен, Лассе Эрстед; Мыслинг, Эрик Асков; Ричардсон, Кэтрин (2017). «Использование моделирования распределения видов для прогнозирования будущих распределений фитопланктона: тематическое исследование с использованием видов, важных для биологического насоса». Морская экология . 38 (3): E12427. Bibcode : 2017marec..38e2427j . doi : 10.1111/maec.12427 .

[162] Петру, Катерина; Нильсен, Даниэль (27 августа 2019 г.). «Кислотные океаны сжимают планктон, заправляя более быстрое изменение климата» . Phys.org . Получено 7 сентября 2019 года .

[163] Зигель, Дэвид А.; Бесеслер, Кен О.; Behrenfeld, Michael J.; Бенитес-Нельсон, Клаудия Р.; Босс Эммануэль; Brzezinski, Mark A.; Берд, Адриан; Карлсон, Крейг А.; Д'Асаро, Эрик А.; Дони, Скотт С.; Перри, Мэри Дж.; Стэнли, Рэйчел Хр; Стейнберг, Дебора К. (8 марта 2016 г.). «Прогнозирование экспорта и судьбы глобального первичного производства океана: экспорт научного плана» . Границы в морской науке . 3 Frontiers Media SA. doi : 10.3389/fmars.2016.00022 . ISSN 2296-7745 .

[164] Комитет на Земле Спутники наблюдения (2014) «Стратегия генеральных директоров для наблюдений за углеродами из космоса». Ответ на углеродную стратегию группы на Земле (GEO). Отпечатано в Японии JAXA, I & A Corporation.

[Levin2019-165] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Levin, LA, Bett, BJ, Gates, AR, Heimbach, P., Howe, BM, Janssen, F., McCurdy, A., Ruhl, Ha, Snelgrove, P., Stocks, Ki, Bailey, D. и 27 Другие (2019) «Глобальные потребности наблюдения в глубоком океане». Границы в морской науке , 6 : 241. Два : 10.3389/fmars.2019.00241 . Модифицированный текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v Т и Микроорганизмы
Groups	Archaea Bacteria Cyanobacteria Fungi Nanobacterium Prokaryote Protist Protozoa Virus
Microbiology	Microbial biogeography Microbial genetics Microbial intelligence Microbial metabolism Microbial phylogenetics Microbial population biology Mycology Virology
Motion	Bacterial motility run-and-tumble twitching gliding Protist locomotion amoeboids Bacteria collective motion
Ecology	Biofilm Biological pump Kill the Winner hypothesis Microbial consortium Microbial cooperation Microbial biodegradation Microbial ecology Microbial cyst Microbial food web microbial loop viral shunt Microbial mat Microbial synergy Microbiome microbiota holobiont Quorum sensing Host microbe interactions in Caenorhabditis elegans
Plants	Plant microbiome Root microbiome Seagrass microbiome Soil microbiology Spermosphere
Marine	Marine microorganisms Marine viruses Marine prokaryotes Marine protists Microalgae Antarctic microorganism Coral microbiome Hydrothermal vent microbial communities Marine microbial symbiosis Microbial oxidation of sulfur Phycosphere Picoeukaryote International Census of Marine Microbes
Human related	Microbes in human culture Microbiomes of the built environment Food microbiology Microbial oil Microbial symbiosis and immunity Nylon-eating Human microbiome asthma dysbiosis fecal gut lung mouth skin vagina in pregnancy placenta uterus Human Microbiome Project Protein production Synthetic microbial consortia
Techniques	Dark-field microscopy DNA sequencing Impedance microbiology Microbial cytology Microbial DNA barcoding Microbiological culture Staining
Other	Bioremediation Deep biosphere Microbial dark matter Microswimmer biohybrid Lines on the Antiquity of Microbes Microbially induced sedimentary structure Omics Physical factors affecting microbial life Siderophore
Category