Jump to content

Биоминерализация

(Перенаправлено из биогенного минерала )

IUPAC Определение

Биоминерализация : полное превращение органических веществ в неорганические производные живыми организмами, особенно микроорганизмом. [ 1 ]

Окаменечные скелетные части из вымерших вымерших головокружительных головокружительных головолонов юрского периода - они содержат минерализованный кальцит и арагонит .

Биоминерализация , также написанная биоминерализацией , является процессом, с помощью которого живые организмы производят минералы , [ А ] часто приводят к закаленным или жестким минерализованным тканям . Это чрезвычайно распространенное явление: все шесть таксономических королевств содержат членов, которые способны формировать минералы, и более 60 различных минералов были идентифицированы в организмах. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Примеры включают силикаты в водорослях и диатомовых условиях , карбонаты в беспозвоночных , а также фосфаты кальция и карбонаты у позвоночных . Эти минералы часто образуют структурные особенности, такие как морские раковины и кость у млекопитающих и птиц.

Организмы производят минерализованные скелеты в течение последних 550 миллионов лет. Карбонаты кальция и фосфаты кальция обычно кристаллические, но организмы кремнезема (губки, диатомовые ...) всегда некристаллические минералы. Другие примеры включают в себя медные, железо и отложения золота с участием бактерий. Биологически сформированные минералы часто имеют специальное использование, такие как магнитные датчики в магнитотаксических бактериях (Fe 3 O 4 ), устройства, чувствительные к гравитации (Caco 3 , Caso 4 , Baso 4 ) и мобилизация и мобилизацию железа (Fe 2 O 3 • H 2 O в белок ферритин ).

С точки зрения таксономического распределения, наиболее распространенными биоминерами являются фосфатные и карбонатные соли кальция , которые используются в сочетании с органическими полимерами, такими как коллаген и хитин, для обеспечения структурной поддержки костям и оболочкам. [ 5 ] Структуры этих биокомпозитных материалов высоко контролируются от нанометра до макроскопического уровня, что приводит к сложным архитектурам, которые обеспечивают многофункциональные свойства. Поскольку этот диапазон контроля над ростом минералов желателен для применения материалов, существует заинтересован в понимании и выяснении механизмов биологически контролируемой биоминерализации. [ 6 ] [ 7 ]

Минерализация может быть разделена на различные категории в зависимости от следующих: организмов или процессов, которые создают химические условия, необходимые для образования минералов, происхождение субстрата в месте минерального осаждения и степень контроля, которую субстрат имеет на морфологии кристаллов, композиция и рост. [ 8 ] Эти подкатегории включают биоминерализацию, органоминерализацию и неорганическую минерализацию, которые могут быть подразделены дальше. Однако использование этих терминов широко варьируется в научной литературе, поскольку нет стандартизированных определений. Следующие определения основаны в основном на статье, написанной Dupraz et al. (2009), [ 8 ] что обеспечило основу для дифференциации этих терминов.

Биоминерализация

[ редактировать ]

Биоминерализация, биологически контролируемая минерализация происходит, когда морфология кристаллов, рост, состав и местоположение полностью контролируется клеточными процессами специфического организма. Примеры включают в себя оболочки беспозвоночных, такие как моллюски и брахиоподы . Кроме того, минерализация коллагена обеспечивает критическую прочность на сжатие для костей, хряща и зубов позвоночных. [ 9 ]

Органоминализация

[ редактировать ]

Этот тип минерализации включает в себя как биологически индуцированную минерализацию , так и биологически влияющую минерализацию.

  • Биологически индуцированная минерализация происходит, когда метаболическая активность микробов (например, бактерии) вызывает химические условия, благоприятные для образования минералов. Субстрат для роста минералов - это органическая матрица, секретируемая микробным сообществом и влияет на морфологию и состав кристаллов. Примеры этого типа минерализации включают известковые или кремнистые строматолиты и другие микробные коврики . Более специфический тип биологически индуцированной минерализации, дистанционной кальцификации или удаленной минерализации происходит, когда кальцифицирующие микробы занимают организм, секретирующий оболочку, и изменяют химическую среду, окружающую площадь образования оболочки. Результатом является образование минералов, не контролируемое клеточными процессами хозяина животного (то есть удаленной минерализации); Это может привести к необычной кристаллической морфологии. [ 10 ]
  • Биологически влияющая на минерализацию происходит, когда химические условия, окружающие место образования минералов, подвержены абиотическим процессам (например, испарение или дегазация). Тем не менее, органическая матрица (секретируемая микроорганизмами) отвечает за морфологию и состав кристаллов. Примеры включают в себя микро-нанометровые кристаллы различных морфологий. [ 11 ] [ 12 ]

Биологическая минерализация также может иметь место в результате ископаемости . См. Также кальцификация .

Биологические роли

[ редактировать ]

Среди животных биоминералы, состоящие из карбоната кальция , фосфата кальция или кремнезема, выполняют различные роли, такие как поддержка, защита и кормление. [ 13 ]

Если присутствует в надклеточном масштабе, биоминеры обычно осаждаются выделенным органом, который часто определяется очень рано в эмбриологическом развитии. Этот орган будет содержать органическую матрицу, которая облегчает и направляет осаждение кристаллов. [ 13 ] Матрица может быть коллагеном , как в Deuterostomes , [ 13 ] или на основе хитина или других полисахаридов, как у моллюсков . [ 14 ]

В моллюсках

[ редактировать ]
Разнообразие раковины моллюсков

Оболочка моллюсков - это биогенный композитный материал, который был предметом большого интереса к материаловедению из -за его необычных свойств и его модельного характера для биоминерализации. Молсусковые раковины состоят из 95–99% карбоната кальция по весу, в то время как органический компонент составляет оставшиеся 1–5%. Полученный композит имеет вязкость разрушения в 3000 раз больше, чем у самих кристаллов. [ 15 ] В биоминерализации оболочки моллюсков специализированные белки ответственны за направление зарождения кристаллов, фазы, морфологии и динамики роста и в конечном итоге придают оболочке ее замечательную механическую прочность. Применение биомиметических принципов, выясняемых из сборки и структуры моллусков, может помочь в изготовлении новых композитных материалов с улучшенными оптическими, электронными или структурными свойствами. [ Цитация необходима ]

Наиболее описанным расположением в оболочках моллюсков является NACRE , известный в крупных оболочках, таких как ушной пик или жемчужной устриц ( Pinctada ). Мало того, что структура слоев отличается, так и их минералогия и химическая композиция. Оба содержат органические компоненты (белки, сахара и липиды), а органические компоненты характерны для слоя и вида. [ 4 ] Структуры и расположение оболочек моллюсков разнообразны, но они имеют некоторые особенности: основной частью оболочки является кристаллический карбонат кальция ( арагонит , кальцит ), хотя также возникает некоторый аморфный карбонат кальция; И хотя они реагируют как кристаллы, они никогда не показывают углы и грани. [ 16 ]

В грибах

[ редактировать ]
Глобальное участие грибов в некоторых биогеохимических циклах [ 17 ]
(а) Грибы вносят существенный вклад в минеральное выветривание , что приводит к высвобождению биодоступных металлов или питательных веществ, которые в конечном итоге могут быть охвачены живыми организмами или ускорены как вторичные минералы
(б) Грибы как гетеротрофы, переработка органического вещества . При этом они продуцируют метаболиты, такие как органические кислоты, которые также могут осаждать как вторичные минералы (соли). Утилизация органического вещества в конечном итоге высвобождает конститутивные элементы, такие как C, N, P и S
(c) CO 2 , продуцируемый гетеротрофным грибковым дыханием, может растворяться в H 2 O и в зависимости от физико -химических условий, выпавших, когда Caco 3, приводящий к образованию вторичного минерала.

Грибы - это разнообразная группа организмов, принадлежащих к эукариотической области. Исследования их значительной роли в геологических процессах, «геомикологии», показали, что грибы связаны с биоминерализацией, биодеградацией и металлическими избыточными взаимодействиями. [ 18 ]

При изучении ролей грибов в биоминерализации было обнаружено, что грибы осаждают минералы с помощью органической матрицы, такой как белок, который обеспечивает сайт зародышеобразования для роста биоминеров. [ 19 ] Рост грибков может привести к медному минеральному осаждению, такому как карбонат меди , полученный из смеси (NH 4 ) 2 CO 3 и Cucl 2 . [ 19 ] Производство медного карбоната производится в присутствии белков, изготовленных и секретируемых грибами. [ 19 ] Эти грибковые белки, которые обнаружены внеклеточно помогают в размерах и морфологии карбонатных минералов, ускоренных грибами. [ 19 ]

В дополнение к осаждающим карбонатным минералам, грибы также могут осаждать урано -содержащие фосфатные биоминереи в присутствии органического фосфора , который действует как субстрат для процесса. [ 20 ] Грибы производят гифальную матрицу , также известную как мицелий , который локализует и накапливает урановые минералы, которые были осаждены. [ 20 ] Хотя уран часто считается токсичным для живых организмов, некоторые грибы, такие как Aspergillus Niger и Paecilomyces javanicus, могут терпеть его. [ 20 ]

Хотя минералы могут быть произведены грибами, их также могут быть разлагаются, главным образом, за счет oxaliociste - производящие штаммы грибов. [ 21 ] Производство оксальской кислоты увеличивается в присутствии глюкозы для трех органических грибов, продуцирующих грибов: Aspergillus niger , Serpula himantioides и Trametes Versicolor . [ 21 ] Было обнаружено, что эти грибы корродируют апатит и минералы Галены . [ 21 ] Разложение минералов грибами осуществляется через процесс, известный как неогенез. [ 22 ] Порядок большинства до наименьшей щавелевой кислоты, секретируемых изученными грибами, - это Aspergillus Niger , за которым следует Serpula himantioides и, наконец, Trametes Versicolor . [ 21 ]

В бактериях

[ редактировать ]

Менее ясно, какая цель биоминерель служат в бактериях. Одна гипотеза заключается в том, что клетки создают их, чтобы избежать замыкания по их собственным метаболическим побочным продуктам. Частицы оксида железа также могут усилить их метаболизм. [ 23 ]

Другие роли

[ редактировать ]
Мел почти полностью белых скал Дувра образован из останков ископаемого скелета ( кокколиты ), биоминерализованные планктонными микроорганизмами ( кокколитофоры )

Биоминерализация играет значительную глобальную роль, террацируя планету, а также в биогеохимических циклах [ 17 ] и как углеродный поглотитель . [ 24 ]

Композиция

[ редактировать ]

Большинство биоминеров могут быть сгруппированы с помощью химического состава в один из трех различных минеральных классов: силикатов, карбонатов или фосфатов. [ 25 ]

Силикаты

[ редактировать ]
Испытания амебы , которая покрыла себя защитной ятором
Peacock Mantis Crimp Smash их добычу, размахивая клубными когтиками, сделанными из гидроксиапатита [ 26 ]

Силикаты (стекло) распространены у морских биоминеров, где диатомеры образуют фруктовые явления , а радиолария образует капсулы из гидратированного аморфного кремнезема ( опал ). [ 27 ]

Карбонаты

[ редактировать ]

Основным карбонатом в биоминералах является Caco 3 . Наиболее распространенными полиморфами в биоминерализации являются кальцит (например, Foraminifera , Coccolithophores ) и арагонит (например, кораллы метастабильный ватерит и аморфный карбонат кальция . ), хотя также могут быть важны [ 28 ] [ 29 ] или как промежуточные фазы в биоминерализации. [ 30 ] [ 31 ] Некоторые биоминеры включают смесь этих фаз в различных организованных структурных компонентах (например, раковины двустворчатых веществ ). Карбонаты особенно распространены в морской среде, но также присутствуют в пресноводных и наземных организмах. [ 32 ]

Наиболее распространенным биогенным фосфатом является гидроксиапатит (HA), фосфат кальция (CA 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 ) и природная форма апатита . Это первичная компонента весов кости , зубов и рыб . [ 33 ] Кость изготавливается в основном из кристаллов HA, вкрапленных в коллагеновой матрице - от 65 до 70% массы кости - HA. Точно так же HA составляет от 70 до 80% массы дентина и эмали в зубах. В эмале матрица для HA образуется амелогенинами и эмалерами вместо коллагена. [ 34 ] Реминерализация зубной эмали включает введение минеральных ионов в деминерализованную эмаль. [ 35 ] Гидроксиапатит является основным минеральным компонентом эмали в зубах. [ 36 ] Во время деминерализации ионы кальция и фосфор вытягиваются из гидроксиапатита. Минеральные ионы, введенные во время реминерализации, восстанавливают структуру кристаллов гидроксиапатита. [ 36 ]

Клубные придатки креветок павлина мантис сделаны из чрезвычайно плотной формы минерала, которая обладает более высокой конкретной силой; Это привело к его исследованию потенциального синтеза и инженерного использования. [ 37 ] Их дактильные придатки имеют превосходную воздействие из -за воздействия, состоящей в основном из кристаллического гидроксиапатита, который обеспечивает значительную твердость. Периодический слой под воздействием слоя, состоящего из гидроксиапатита с более низким содержанием кальция и фосфора (таким образом, приводит к гораздо более низкому модулю), ингибирует рост трещин, заставляя новые трещины изменять направления. Этот периодический слой также уменьшает энергию, передаваемую на обоих уровнях из -за большой разницы в модуле, даже отражая часть падающей энергии. [ 38 ]

Glomerula piloseta ( Sabellidae ), продольный участок трубки, показывающий арагонитную сферулитическую призматическую структуру
Композиция Пример организмов
Карбонат кальция
( кальцит или арагонит )
Кремнезый
( Силикат /стекло /опал)
Апатит
( фосфатные минералы )

Другие минералы

[ редактировать ]

Помимо этих трех основных категорий, существует ряд менее распространенных типов биоминеров, обычно возникающих в результате необходимости конкретных физических свойств или организма, населяющего необычную среду. Например, зубы, которые в первую очередь используются для очистки твердых субстратов, могут быть усилены особенно жесткими минералами, такими как магнетит железных минералов в хитонах [ 39 ] или goethite в Limpets . [ 40 ] Гастропод моллюсков, живущие рядом с гидротермальными вентиляционными отверстиями, минералов с железом усиливают их карбонатные раковины с помощью пирита и грейгита . [ 41 ] Магнитотаксические бактерии также используют магнитные железные минералы и грейгит для получения магнитосомов для оказания ориентации и распределения в отложениях.

Магнитотаксическая бактерия, содержащая цепь магнитосом
Магнитосомная цепь с октаэдрическими привычками смоделирована в нижнем правом [ 42 ]

Селестина , самый тяжелый минерал в океане, состоит из сульфата стронция , Srso 4 . Минерал назван в честь тонкого синего цвета его кристаллов. [ 44 ] Планктические акантареи -радиолярии образуют селестиновые кристаллические раковины. Плотность целесора гарантирует, что их раковины функционируют как минеральный балласт , что приводит к быстрому седиментации на бативелагические глубины. Высокие потоки оседления акантарских кист иногда наблюдались в бассейне Исландии и в Южном океане, до половины общего гравитационного органического поток углерода. [ 45 ] [ 46 ] [ 44 ]

Разнообразие

[ редактировать ]
Наиболее распространенным биоминеральным является кремнезем
Силисенская лечница диатома имеет самую высокую прочность из всех известных биологических материалов
Губковые спикулы , подобные этой из кремнистой стеклянной губки , образуют структуры во много раз более гибкие, чем эквивалентные структуры, изготовленные из чистого кремнезема
Прозрачный стеклянный тест или оболочка радиоальства

В природе существует широкий спектр биоминеров, от оксида железа до сульфата стронция, [ 47 ] с известными биоминерами, особенно заметными. [ 48 ] [ 49 ] Однако наиболее широко распространенным биоминеральным является кремнезем (SIO 2 · NH 2 O), присутствующая во всех эукариотических супергруппах. [ 50 ] Несмотря на это, степень силицификации может варьироваться даже между тесно связанными таксонами, обнаруженной в композитных структурах с другими биоминереями (например, зубы лимпов ; [ 51 ] для формирования незначительных структур (например, ресничных гранул; [ 52 ] или быть основным структурным составляющим организма. [ 53 ] Наиболее чрезвычайная степень силицификации очевидна в диатомовых условиях, где почти все виды имеют обязательное требование для кремния для полного образования клеточной стенки и деления клеток. [ 54 ] [ 55 ] Биогеохимически и экологически диатомовые ткатомы являются наиболее важными кремнеземами в современных морских экосистемах, с радиолярийскими ( и фаодарными носоронами ) , силикофлагеллятами ( диктиохофит и хрисофиты поликистинами ), а губки также с выдающимися ролями. В отличие от этого, основными кремниницами в наземных экосистемах являются наземные растения ( эмбриофиты ), с другими силикационными группами (например, амебами тестирования ), которые имеют незначительную роль. [ 56 ]

В целом, биоминерализованные структуры развиваются и диверсифицируются, когда энергетическая стоимость биоминерального производства меньше, чем затраты на получение эквивалентной органической структуры. [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] Энергетические затраты на формирование структуры кремнезема из кремнитной кислоты гораздо меньше, чем образуют один и тот же объем из органической структуры (в 20 раз меньше, чем лигнин или в 10 раз меньше, чем полисахариды, такие как целлюлоза). [ 60 ] На основе структурной модели биогенного кремнезема , [ 61 ] Lobel et al. (1996) идентифицированы с помощью биохимического моделирования, путем реакции с низким энергопотреблением для зарождения и роста кремнезема. [ 62 ] Комбинация органических и неорганических компонентов в биоминерализованных структурах часто приводит к повышенным свойствам по сравнению с исключительно органическими или неорганическими материалами. Что касается биогенного кремнезема, это может привести к производству гораздо более сильных структур, таких как кремнистый диатомовый фрульта , имеющие самую высокую прочность на единицу плотности любого известного биологического материала, [ 63 ] [ 64 ] или губчатые спикулы во много раз более гибкие, чем эквивалентная структура, изготовленная из чистого кремнезема. [ 65 ] [ 66 ] В результате, биогенные структуры кремнезема используются для поддержки, [ 67 ] кормление, [ 68 ] Хищная защита [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] и защита окружающей среды как компонент стен кисты. [ 53 ] Биогенный кремнезем также обладает полезными оптическими свойствами для передачи света и модуляции в организмах, таких как растения, [ 72 ] диатомовые [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] губки, [ 76 ] и моллюски. [ 77 ] Существуют также доказательства того, что силицификация используется в качестве отклика детоксикации у улиток [ 78 ] и растения, [ 79 ] Было даже предположительно, что Biosilica играет роль PH -буфера для ферментативной активности карбоангидразы , помогая приобретению неорганического углерода для фотосинтеза. [ 80 ] [ 56 ]

Есть вопросы, которые еще предстоит решить, например, почему некоторые организмы биоминерализации, а другие нет, и почему существует такое разнообразие биоминерелей, помимо кремния, когда кремний настолько распространен, составляющий 28% земной коры. [ 56 ] Ответ на эти вопросы заключается в эволюционном взаимодействии между биоминерализацией и геохимией, а также в конкурентных взаимодействиях, которые возникли в результате этой динамики. В основном организм производит кремнезем или не включает в себя эволюционные компромиссы и конкуренцию между самими силицификаторами, и нежиливирующими организмами (как те, которые используют другие биоминеры, так и не минерализующие группы). Математические модели и контролируемые эксперименты конкуренции ресурсов в фитопланктоне продемонстрировали рост доминирования различных видов водорослей на основе питательных веществ в определенных средах. Они были частью фундаментальных исследований в области экологии. [ 85 ] [ 86 ] Тем не менее, огромное разнообразие организмов, которые процветают в сложном наборе биотических и абиотических взаимодействий в океанических экосистемах, являются проблемой для таких минимальных моделей и экспериментальных конструкций, параметризация которых и возможные комбинации, соответственно, ограничивают интерпретации, которые могут быть построены на них. [ 56 ]

Эволюция

[ редактировать ]
Некоторые известковые губки ( Эрнст Хэкель , искусство формы природы ).

Первое свидетельство биоминерализации датируется около 750 миллионов лет назад , [ 87 ] [ 88 ] А организмы губки, возможно, образовали кальцита скелеты 630 миллионов лет назад . [ 89 ] Но в большинстве линий биоминерализация впервые имела место в патрон -периодах кембрийских или ордовиков . [ 90 ] Организмы использовали какую -либо форму карбоната кальция, была более стабильной в толще воды в тот момент, когда они стали биоминерализованными, [ 91 ] и застрял с этой формой для оставшейся части их биологической истории [ 92 ] (но посмотри [ 93 ] Для более подробного анализа). Стабильность зависит от соотношения CA/мг морской воды , которое, как считается, контролируется главным образом скоростью распространения морского пола , хотя атмосферные уровни CO 2 также могут играть роль. [ 91 ]

Биоминерализация развивалась несколько раз, независимо [ 94 ] и большинство линий животных впервые экспрессировали биоминерализованные компоненты в кембрийский период. [ 95 ] Многие из тех же процессов используются в неродственных линиях, что позволяет предположить, что механизм биоминерализации была собрана из ранее существовавших «готовых» компонентов, уже используемых для других целей в организме. [ 25 ] Несмотря на то, что биоматическая биоминерализация, облегчающая биоминерализацию, является сложной - включающая передатчики сигнализации, ингибиторы и факторы транскрипции - многие элементы этого «инструментария» используются между Phyla такими же разнообразными, как кораллы , моллюски и позвоночные . [ 96 ] Общие компоненты имеют тенденцию выполнять довольно фундаментальные задачи, такие как определение того, что клетки будут использоваться для создания минералов, тогда как гены, контролирующие более мелко настроенные аспекты, которые возникают позже в процессе биоминерализации, такие как точное выравнивание и структура образованных кристаллов, как правило, уникально развиваются в разных линиях. [ 13 ] [ 97 ] Это говорит о том, что докембрийские организмы использовали одни и те же элементы, хотя и для другой цели - возможно, чтобы избежать непреднамеренных осадков карбоната кальция из перенасыщенных протерозойских океанов. [ 96 ] Формы слизи , которые участвуют в индукции минерализации в большинстве линий животных, по -видимому, выполняли такую ​​противокачественную функцию в наследственном состоянии. [ 98 ] Кроме того, некоторые белки, которые изначально были бы вовлечены в поддержание концентраций кальция в клетках [ 99 ] гомологичны для всех животных и, по-видимому, были связаны с биоминерализацией после дивергенции линий животных. [ 100 ] Галактины являются одним из вероятных примеров того, как ген кооптирован из другой предковой цели, в контроль биоминерализации, в данном случае, «переключающийся» на эту цель в триасовых склерактинских кораллах ; Выполненная роль, по -видимому, функционально идентична роли не связанного гена Pearlin в моллюсках. [ 101 ] Карбонская ангидраза играет роль в минерализации в целом в животном царстве, в том числе в губках , подразумевая роли наследственного. [ 102 ] Далеко не редкая черта, которая развивалась несколько раз и оставалась застойными, путями биоминерализации фактически развивались много раз и все еще быстро развиваются сегодня; Даже в пределах одного рода можно обнаружить большие различия в одном семействе генов. [ 97 ]

Строматолиты, сделанные бактериями. Окаменелые строматолиты записывают одни из самых ранних жизней.

Гомология был имплантирован нормовой слой моллюсковой раковины, и вместо того , путей биоминерализации подчеркнута замечательным экспериментом, посредством которого в человеческом зубе чтобы испытывать иммунный ответ, молшевая новичка была включена в матрицу кости хозяина. Это указывает на эксплуатацию оригинального пути биоминерализации. Также было продемонстрировано, что способность биоминерализации брахиопод и моллюсков гомологична, опираясь на консервативный набор генов. [ 103 ] Это указывает на то, что биоминерализация, вероятно, является наследственной для всех лофотрохозоян.

Наиболее древним примером биоминерализации, датируемой 2 миллиардами лет, является отложение магнетита , которое наблюдается у некоторых бактерий, а также зубы хитонов и мозга позвоночных; Вполне возможно, что этот путь, который сыграл магнитосенсорную роль в общем предке всех билатерианцев , был продублирован и модифицирован в кембрие, чтобы сформировать основу для путей биоминерализации на основе кальция. [ 104 ] Железо хранится в непосредственной близости от зубьев хитонов с магнетитом, так что зубы могут быть обновлены при их ношении. Мало того, что существует заметное сходство между процессом осаждения магнетита и осаждением эмали у позвоночных, но у некоторых позвоночных даже есть сопоставимые средства для хранения железа рядом с зубами. [ 105 ]

Потенциальные приложения

[ редактировать ]

Большинство традиционных подходов к синтезу наноразмерных материалов неэффективны, требующие строгих условий (например, высокая температура, давление или рН) и часто производят токсичные побочные продукты. Кроме того, произведенные величины невелики, а результирующий материал обычно невозможно продемонстрирован из -за трудностей в контроле агломерации. [ 106 ] Напротив, материалы, произведенные организмами, обладают свойствами, которые обычно превосходят свойства аналогичных синтетически изготовленных материалов с аналогичным фазовым составом. Биологические материалы собираются в водной среде в мягких условиях с использованием макромолекул. Органические макромолекулы собирают и транспортируют сырье и собирают эти субстраты в композиты с краткосрочным и дальним диапазоном с последовательности и однородности. [ 107 ] [ 108 ]

Цель биомиметики - имитировать естественный способ производства минералов, таких как апатиты . Многие искусственные кристаллы требуют повышенных температур и сильных химических растворов, тогда как организмы уже давно смогли установить сложные минеральные структуры при температурах окружающей среды. Часто минеральные фазы не являются чистыми, но производятся как композиты , которые влекут за собой органическую часть, часто белок , который принимает участие и контролирует биоминерализацию. Эти композиты часто не только такими же твердыми, как чистый минерал, но и более жесткие, как биоминерализация микро-оборудования. [ 107 ] [ 108 ]

Архитектура

[ редактировать ]

Одной из биологических систем, которая может иметь ключевое значение в будущем развитии архитектуры, является бактериальная биопленка. Термин биопленка относится к сложным гетерогенным структурам, содержащим различные популяции микроорганизмов, которые прикрепляют и образуют сообщество на инертных (например, пород, стекло, пластик) или органических (например, коже, кутикуле, слизистой оболочке). [ 109 ]

Свойства поверхности, такие как заряд, гидрофобность и шероховатость, определяют первоначальное прикрепление бактерий. [ 110 ] Общим принципом всех биопленок является производство внеклеточного матрикса (ECM), состоящего из различных органических веществ, таких как внеклеточные белки, экзополисахариды и нуклеиновые кислоты . [ 111 ] Хотя способность генерировать ECM, по -видимому, является общей чертой многоклеточных бактериальных сообществ, средства, с помощью которых эти матрицы построены и функционируют разнообразны. [ 111 ] [ 112 ] [ 113 ] [ 114 ]

Бактериально индуцированное осаждение карбоната кальция может использоваться для получения «самовосстановления» бетона. Споры Bacillus Megaterium и подходящие высушенные питательные вещества смешиваются и применяются к бетону, армированному из стали. Когда бетоны трещины, проникновение воды растворяет питательные вещества, а бактерии прорастают, запускающие осадки карбоната кальция, повторение трещины и защиты стального армирования от коррозии. [ 116 ] Этот процесс также может быть использован для изготовления новых твердых материалов, таких как биоцент. [ 117 ] [ 114 ]

Тем не менее, полный потенциал биоминерализации, управляемой бактериями, еще не реализован, поскольку в настоящее время она используется в качестве пассивного наполнения, а не как умный пригодный материал. Будущая задача состоит в том, чтобы разработать способы контроля времени и местоположения формирования минералов, а также физические свойства самого минерала путем ввода окружающей среды. Bacillus subtilis уже показано, что реагирует на окружающую среду, изменяя производство своего ECM. Он использует полимеры, продуцируемые отдельными клетками во время образования биопленки в качестве физического сигнала для координации производства ECM бактериальным сообществом. [ 118 ] [ 119 ] [ 114 ]

Урановые загрязнители

[ редактировать ]

Биоминерализация может использоваться для исправления подземных вод, загрязненных ураном . [ 120 ] Биоминерализация урана в первую очередь включает в себя осаждение уранофосфатных минералов, связанных с высвобождением фосфата микроорганизмами. Негативно заряженные лиганды на поверхности клеток притягивают положительно заряженный уранил -ион (UO 2 2+ ) Если концентрации фосфата и UO 2 2+ достаточно высоки, минералы, такие как ауунит (CA (UO 2 ) 2 (PO 4 ) 2 • 10-12H 2 O) или поликристаллический HUO 2 PO 4 может образовывать тем самым снижение подвижности UO 2 2+ Полем По сравнению с прямым добавлением неорганического фосфата к загрязненным подземным водам, биоминерализация имеет то преимущество, что лиганды, продуцируемые микробами, будут нацелены на урановые соединения более конкретно, а не активно реагировать со всеми водными металлами. Стимулирующая активность бактериальной фосфатазы для освобождения фосфата в контролируемых условиях ограничивает скорость бактериального гидролиза органофосфата и высвобождение фосфата в систему, что позволяет избежать засорения местоположения инъекции с минералами с фосфатом металла. [ 120 ] Высокая концентрация лигандов вблизи клеточной поверхности также обеспечивает очаги зародышеобразования для осадков, что приводит к более высокой эффективности, чем химические осадки. [ 121 ]

Биогенный минеральный спор

[ редактировать ]

Геологическое определение минерала обычно исключает соединения, которые встречаются только у живых существ. Тем не менее, некоторые минералы часто являются биогенными (например, кальцитом ) или являются органическими соединениями в смысле химии (таких как меллит ). Более того, живые существа часто синтезируют неорганические минералы (такие как гидроксилапатит ), которые также встречаются в породах. [ Цитация необходима ]

Международная минералогическая ассоциация (IMA) является общепризнанным стандартным органом для определения и номенклатуры минеральных видов. По состоянию на декабрь 2020 года , IMA распознает 5650 официальных минеральных видов [ 122 ] из 5862 предложенных или традиционных. [ 123 ]

Тема спора среди геологов и минералогов заключалась в решении IMA исключить биогенные кристаллические вещества. Например, Лоуенштам (1981) заявил, что «организмы способны образовывать разнообразные минералы, некоторые из которых не могут быть образованы неорганически в биосфере». [ 124 ]

Скиннер (2005) рассматривает все твердые вещества как потенциальные минералы и включает в себя биоминеров в минеральном королевстве, которые создаются метаболической активностью организмов. Скиннер расширил предыдущее определение минерала, чтобы классифицировать «элемент или составной, аморфный или кристаллический, образованный посредством биогеохимических процессов», как минерал. [ 125 ]

с высоким разрешением Недавние достижения в области генетики и рентгеновской спектроскопии поглощения предоставляют откровения о биогеохимических отношениях между микроорганизмами и минералами, которые могут пролить новый свет на этот вопрос. [ 126 ] [ 125 ] Например, IMA-проводящая «Рабочая группа по минералогии окружающей среды и геохимии» посвящена минералам в гидросфере , атмосфере и биосфере . [ 127 ] Область группы включает в себя минеральные микроорганизмы, которые существуют почти на каждой пород, почве и поверхности частиц, охватывающих земной шар до глубины не менее 1600 метров ниже морского пола и 70 километров в стратосферу (возможно, входя в мезосферу ). [ 128 ] [ 129 ] [ 130 ]

Биогеохимические циклы способствовали формированию минералов в течение миллиардов лет. Микроорганизмы могут осаждать металлы из раствора , способствуя образованию отложений руды . Они также могут растворение минералов катализировать . [ 131 ] [ 132 ] [ 133 ]

До списка Международной минералогической ассоциации было обнаружено, названо и опубликовано более 60 биоминеров. [ 134 ] Эти минералы (подсборка, табличная в Lowenstam (1981) [ 124 ] ) считаются собственными минералами в соответствии с определением Скиннера (2005). [ 125 ] Эти биоминеры не указаны в официальном списке минеральных названий Международной минеральной ассоциации, [ 135 ] Тем не менее, многие из этих биоминеральных представителей распределены между 78 минеральными классами, перечисленными в схеме классификации Даны. [ 125 ]

Определение минерала Скиннера (2005) рассматривает этот вопрос, заявляя, что минерал может быть кристаллическим или аморфным. [ 125 ] Хотя биоминералы не являются наиболее распространенной формой минералов, [ 136 ] Они помогают определить пределы того, что составляет правильный минерал. Формальное определение Никеля (1995) явно упомянуто кристалличность как ключ к определению вещества как минерала. [ 126 ] Статья 2011 года, определенная икосахедритом , сплав алюминия-железо-коппер в качестве минерала; Названный в честь своей уникальной естественной икосаэдрической симметрии , это квазицистал . В отличие от настоящего кристалла, квазицисталлы упорядочены, но не периодические. [ 137 ] [ 138 ]

Список минералов

[ редактировать ]

Примеры биогенных минералов включают: [ 139 ]

Астробиология

[ редактировать ]

Биоминералы могут быть важными показателями внеземной жизни и, следовательно, могут сыграть важную роль в поиске прошлой или настоящей жизни на Марсе . Кроме того, считается, что органические компоненты ( биосиньюры ), которые часто связаны с биоминерами, играют важную роль как в пребиотических, так и в биотических реакциях. [ 140 ]

24 января 2014 года НАСА сообщило, что текущие исследования, проведенные любопытством и возможностями , на планете Марс, теперь будут искать доказательства древней жизни, включая биосферу , основанную на автотрофической , хемотрофной и хемолитоаутотрофной микроорганизмах , а также древней воде, в том числе водой, в том числе дневную воду, в том числе полю -Лакуастриновая среда ( равнины, связанные с древними реками или озерами), которые могли быть обитаемыми . [ 141 ] [ 142 ] [ 143 ] [ 144 ] Поиск доказательств обильности , тафономии (связанных с окаменелостями ) и органического углерода на планете Марс в настоящее время является основной целью НАСА . [ 141 ] [ 142 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Международный союз чистой и прикладной химии определяет биоминерализацию как «минерализацию, вызванную клеточными явлениями», и отмечает, что она «это процесс, как правило, сопутствует биодеградации ». [ 1 ]
  1. ^ Jump up to: а беременный Верт М., Дой Й, Хелвих К.Х., Хесс М., Ходж П., Кубиса П., Ринаудо М., Шуэ Ф. (11 января 2012 г.). «Терминология для биорелитированных полимеров и применений (рекомендации IUPAC 2012)» . Чистая и прикладная химия . 84 (2): 377–410. doi : 10.1351/pac-rec-10-12-04 . S2CID   98107080 .
  2. ^ Sigel A, Sigel H, Sigel RK, Eds. (2008). Биоминерализация: от природы к применению . Металлические ионы в науках о жизни. Тол. 4. Wiley. ISBN  978-0-470-03525-2 .
  3. ^ Weiner S, Lowenstam HA (1989). О биоминерализации . Оксфорд [Оксфордшир]: издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-504977-0 .
  4. ^ Jump up to: а беременный Cuif JP, Dauphin Y, Sorauf JE (2011). Биоминералы и окаменелости во времени . Кембридж. ISBN  978-0-521-87473-1 .
  5. ^ Винн О (2013). «Появление, формирование и функция органических листов в структурах минеральной трубки Serpulidae (Polychaeta, Annelida)» . Plos один . 8 (10): E75330. BIBCODE : 2013PLOSO ... 875330V . doi : 10.1371/journal.pone.0075330 . PMC   3792063 . PMID   24116035 .
  6. ^ Боски А.Л. (1998). «Биоминерализация: конфликты, проблемы и возможности». Журнал сотовой биохимии . 30–31 (S30-31): 83–91. doi : 10.1002/(SICI) 1097-4644 (1998) 72: 30/11+<83 :: AID-JCB12> 3.0.CO; 2-F . PMID   9893259 . S2CID   46004807 .
  7. ^ Sarikaya M (декабрь 1999 г.). «Биомиметика: изготовление материалов с помощью биологии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (25): 14183–14185. Bibcode : 1999pnas ... 9614183S . doi : 10.1073/pnas.96.25.14183 . PMC   33939 . PMID   10588672 .
  8. ^ Jump up to: а беременный Dupraz C, Reid RP, Braissant O, Decho AW, Norman RS, Visscher Pt (1 октября 2009 г.). «Процессы карбонатного осаждения в современных микробных матах». Земля-наука обзоров . Микробные коврики в ископаемом отчете Земли: геобиология. 96 (3): 141–162. Bibcode : 2009esrv ... 96..141d . doi : 10.1016/j.earscirev.2008.10.005 .
  9. ^ Sherman VR, Yang W, Meyers MA (декабрь 2015 г.). «Материаловая наука коллагена» . Журнал механического поведения биомедицинских материалов . 52 : 22–50. doi : 10.1016/j.jmbbm.2015.05.023 . PMID   26144973 .
  10. ^ Vermeij GJ (27 сентября 2013 г.). «Изменения устричной загадки: гипотеза о микробной кальцификации» . Палеобиология . 40 (1): 1–13. doi : 10.1666/13002 . ISSN   0094-8373 . S2CID   67846463 .
  11. ^ Bindschedler, Saskia; Кайло, Гийом; Верреккия, Эрик (5 мая 2016 г.). «Роль грибов в биоминерализации кальцита» . Минералы . 6 (2). MDPI AG: 41. Bibcode : 2016mine .... 6 ... 41b . doi : 10.3390/min6020041 . ISSN   2075-163X .
  12. ^ Гёрген, Сигрид; Бенцара, Карим; Скоури-Панет, Фериэль; Гуггер, Мюриэль; Чауват, Франк; Кэссье-Чауват, Коринн (30 ноября 2020 г.). «Разнообразие молекулярных механизмов карбонатной биоминерализации бактериями» . Откройте для себя материалы . 1 (1). Springer Science and Business Media LLC. doi : 10.1007/s43939-020-00001-9 . ISSN   2730-7727 . S2CID   230631843 .
  13. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Livingston BT, Killian CE, Wilt F, Cameron A, Landrum MJ, Ermolaeva O, et al. (Декабрь 2006 г.). «Анализ по всему геному белков, связанных с биоминерализацией, у морского ежа силоцентрокентрот purpuratus» . Биология развития . 300 (1): 335–348. doi : 10.1016/j.ydbio.2006.07.047 . PMID   16987510 .
  14. ^ Чешский AG, Рамирес-Рико "Арагонитское безумие) Naturwiss . 96 (1): 111–122. Bibcode : 2009nw . два 10.1007/s00114-008-0461-1:  18843476PMID  10214928S2CID
  15. ^ Керри Д.Д. (декабрь 1999 г.). «Конструкция минерализованных твердых тканей для их механических функций». Журнал экспериментальной биологии . 202 (Pt 23): 3285–3294. doi : 10.1242/jeb.202.23.3285 . PMID   10562511 .
  16. ^ Cuif JP, Dauphin Y (2003). Стадии открытия отношений между Землей и жизнью: введение в палеонтологию . Париж: GB Scientific Editions. ISBN  978-2847030082 Полем OCLC   77036366 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Борчерс А., Пилер Т (ноябрь 2010 г.). «Программирование плюрипотентных клеток -предшественников, полученных от эмбрионов Xenopus для генерации определенных тканей и органов» . Гены . 1 (3). MDPI AG: 413–426. Bibcode : 2016mine .... 6 ... 41b . doi : 10.3390/min6020041 . PMC   3966229 . PMID   24710095 . Модифицированный материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  18. ^ GADD GM (январь 2007 г.). «Геомикология: биогеохимические преобразования пород, минералов, металлов и радионуклидов с помощью грибов, биооборота и биоремедиации». Микологические исследования . 111 (Pt 1): 3–49. doi : 10.1016/j.mycres.2006.12.001 . PMID   17307120 .
  19. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Li Q, GADD GM (октябрь 2017 г.). «Биосинтез наночастиц карбоната меди уреолитическими грибами» . Прикладная микробиология и биотехнология . 101 (19): 7397–7407. doi : 10.1007/s00253-017-8451-x . PMC   5594056 . PMID   28799032 .
  20. ^ Jump up to: а беременный в Liang X, Hillier S, Pendlowski H, Grey N, Ceci A, Gadd GM (июнь 2015 г.). «Биоминерализация уранового фосфата грибами». Экологическая микробиология . 17 (6): 2064–2075. Bibcode : 2015envmi..17.2064L . doi : 10.1111/1462-2920.12771 . PMID   25580878 . S2CID   9699895 .
  21. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Adeyemi AO, Gadd GM (июнь 2005 г.). «Деградация грибков минералов кальция, свинца и кремния». Биометалы . 18 (3): 269–281. doi : 10.1007/s10534-005-1539-2 . PMID   15984571 . S2CID   35004304 .
  22. ^ Адамо П, Виоланте П (1 мая 2000 г.). «Выветривание пород и неогенез минералов, связанных с активностью лишайников». Прикладная глиняная наука . 16 (5): 229–256. Bibcode : 2000apcs ... 16..229a . doi : 10.1016/s0169-1317 (99) 00056-3 .
  23. ^ Fortin D (март 2004 г.). «Геохимия. Что биогенные минералы говорят нам». Наука . 303 (5664): 1618–1619. doi : 10.1126/science.1095177 . PMID   15016984 . S2CID   41179538 .
  24. ^ Гвензи В. (2019). «Секвестрация углерода посредством биоминерализации: процессы, применения и будущие направления». Устойчивые обзоры сельского хозяйства 37 . Тол. 37. Cham: Springer International Publishing. С. 93–106. doi : 10.1007/978-3-030-29298-0_5 . ISBN  978-3-030-29297-3 Полем ISSN   2210-4410 . S2CID   214154330 .
  25. ^ Jump up to: а беременный в Knoll, AH (2004). «Биоминерализация и эволюционная история» (PDF) . В Dove PM , Deyoreo JJ, Weiner S (Eds.). Отзывы о минералогии и геохимии . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июня 2010 года.
  26. ^ Patek SN, Caldwell RL (октябрь 2005 г.). «Силы экстремального воздействия и кавитации биологического молота: ударные силы павлина мантис -креветки odontodactylus scyllarus» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (Pt 19): 3655–3664. doi : 10.1242/jeb.01831 . PMID   16169943 . S2CID   312009 .
  27. ^ DeMaster DJ (2001). «Цикл морского кремнезема». Энциклопедия океанских наук . С. 1659–1667. doi : 10.1006/rwos.2001.0278 . ISBN  9780122274305 .
  28. ^ Pokroy B, Kabalah-Amitai L, Policchuk I, Devol RT, Blonsky AZ, Sun Cy, Marcus MA, Scholl A, Gilbert Pu (13 октября 2015 г.). «Неспособная распределенная ориентация кристаллов в биоминеральном ватерите». Химия материалов . 27 (19): 6516–6523. Arxiv : 1609.05449 . doi : 10.1021/acs.chemmater.5b01542 . ISSN   0897-4756 . S2CID   118355403 .
  29. ^ Neues F, Hild S, Epple M, Marti O, Ziegler A (июль 2011 г.). «Распределение аморфного и кристаллического карбоната кальция в кутикуле тергита лисиночного копчарника (Isopoda, Crustacea)» (PDF) . Журнал структурной биологии . 175 (1): 10–20. doi : 10.1016/j.jsb.2011.03.019 . PMID   21458575 .
  30. ^ Джейкоб Д.Е., Вирт Р., Агбадже ОБ, Брэнсон О., Эггинс С.М. (ноябрь 2017). «Планктические фораминифер образуют свои раковины через метастабильные карбонатные фазы» . Природная связь . 8 (1): 1265. Bibcode : 2017natco ... 8.1265j . doi : 10.1038/s41467-017-00955-0 . PMC   5668319 . PMID   29097678 .
  31. ^ Mass T, Giuffre AJ, Sun Cy, Stifler CA, Frazier MJ, Neder M, et al. (Сентябрь 2017). «Аморфные частицы карбоната кальция образуют коралловые скелеты» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (37): E7670 - E7678. Bibcode : 2017pnas..114e7670m . doi : 10.1073/pnas.1707890114 . PMC   5604026 . PMID   28847944 .
  32. ^ Raven JA, Giordano M (март 2009 г.). «Биоминерализация фотосинтетическими организмами: свидетельство коволюции организмов и их окружающей среды?». Геобиология . 7 (2): 140–154. Bibcode : 2009gbio .... 7..140r . doi : 10.1111/j.1472-4669.2008.00181.x . PMID   19207569 . S2CID   42962176 .
  33. ^ Onozato H, Watabe N (октябрь 1979 г.). «Исследования по формированию и резорбции рыб. III. Тонкая структура и кальцификация фибриллярных пластин масштабов в Карассии Ауратус (Cypriniformes: Cyprinidae)». Клеточные и тканевые исследования . 201 (3): 409–422. doi : 10.1007/bf00236999 . PMID   574424 . S2CID   2222515 .
  34. ^ Habibah Tu, Amlani DB, Brizuela M (январь 2018 г.). «Биоматериалы, гидроксиапатит» . Статистичный жемчуг . PMID   30020686 . Архивировано из оригинала 28 марта 2020 года . Получено 12 августа 2018 года .
  35. ^ Abou Neel Ea, Aljabo A, Strange A, Ibrahim S, Coathup M, Young Am, et al. (2016). «Динамика дефинерализации-режинерализации у зубов и костей» . Международный журнал наномедицины . 11 : 4743–4763. doi : 10.2147/ijn.s107624 . PMC   5034904 . PMID   27695330 .
  36. ^ Jump up to: а беременный Pepla E, Besharat LK, Palaia G, Tenore G, Migliau G (июль 2014 г.). «Нано-гидроксиапатит и его применение в профилактической, восстановительной и регенеративной стоматологии: обзор литературы» . Аннали Ди Стоматологию . 5 (3): 108–114. PMC   4252862 . PMID   25506416 .
  37. ^ Weaver JC, Milliron GW, Miserez A, Evans-Lutterodt K, Herrera S, Gallana I, et al. (Июнь 2012 г.). «Dactyl Club Dactomatopod: грозный биологический молоток, устойчивый к повреждению» . Наука . 336 (6086): 1275–1280. Bibcode : 2012sci ... 336.1275W . doi : 10.1126/science.1218764 . PMID   22679090 . S2CID   8509385 . Архивировано из оригинала 13 сентября 2020 года . Получено 2 декабря 2017 года .
  38. ^ Таннер Ке (июнь 2012 г.). «Материаловая. Наука . 336 (6086): 1237–1238. Bibcode : 2012sci ... 336.1237t . doi : 10.1126/science.1222642 . PMID   22679085 . S2CID   206541609 .
  39. ^ Джоэстер Д., Брукер Л.Р. (5 июля 2016 г.). «Хитон радула: модельная система для универсального использования оксидов железа*». В Файвре Д (ред.). Оксиды железа (1 -е изд.). Уайли. С. 177–206. doi : 10.1002/9783527691395.CH8 . ISBN  978-3-527-33882-5 .
  40. ^ Барбер А.Х., Лу Д., Пугно Н.М. (апрель 2015 г.). «Экстремальная сила, наблюдаемая в зубах лимров» . Журнал Королевского общества, интерфейс . 12 (105): 20141326. DOI : 10.1098/RSIF.2014.1326 . PMC   4387522 . PMID   25694539 .
  41. ^ Chen C, Linse K, Copley JT, Rogers AD (август 2015 г.). «Гастропод« чешуйчатой ​​ноги »: новый род и виды гидротермального вентиляционного гастропода (Neomphalina: Peltospiridae) из Индийского океана» . Журнал Molluscan исследования . 81 (3): 322–334. doi : 10.1093/mollus/eyv013 . ISSN   0260-1230 .
  42. ^ Pósfai M, Lefèvre CT, Trubitsyn D, Bazylinski DA, Frankel RB (ноябрь 2013 г.). «Филогенетическая значимость композиции и морфологии кристаллов минералов магнитосом» . Границы в микробиологии . 4 : 344. DOI : 10.3389/fmicb.2013.00344 . PMC   3840360 . PMID   24324461 .
  43. ^ «Странные морские моллюски носят сотни глаз из брони» . Живая наука . 19 ноября 2015 года. Архивировано с оригинала 17 августа 2016 года . Получено 28 июля 2016 года .
  44. ^ Jump up to: а беременный Le Moigne FA (2019). «Пути органического углерода вниз транспортировки океаническим биологическим углеродным насосом» . Границы в морской науке . 6 doi : 10.3389/fmars.2019.00634 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  45. ^ Martin P, Allen JT, Cooper MJ, Johns DG, LAPPITT RS, Sanders R, Teagle DA (2010). «Седиментация акантарских кист в бассейне Исландии: стронций как балласт для потока частиц глубокого океана и последствия для акантарианских репродуктивных стратегий» . Лимнология и океанография . 55 (2): 604–614. doi : 10.4319/lo.2009.55.2.0604 .
  46. ^ Белчер А., Манно С., Торп С., Тарлинг Г. (2018). «Акантарские кисты: высокое происхождение в батиполагической зоне Шотланского моря, Южный океан» (PDF) . Морская биология . 165 (7): 117. Bibcode : 2018marbi.165..117b . doi : 10.1007/s00227-018-3376-1 . S2CID   90349921 .
  47. ^ Jump up to: а беременный Raven JA, Knoll AH (2010). «Неслелетная биоминерализация эукариотами: вопросы момента и гравитации» . Журнал геомикробиологии . 27 (6–7): 572–584. Bibcode : 2010gmbj ... 27..572r . doi : 10.1080/01490451003702990 . S2CID   37809270 .
  48. ^ Кнолл А.Х. (2003). «Биоминерализация и эволюционная история». Отзывы о минералогии и геохимии . 54 (1): 329–356. Bibcode : 2003rvmg ... 54..329K . doi : 10.2113/0540329 .
  49. ^ Knoll AH, Kotrc B (2015). «Скелеты Protistan: геологическая история эволюции и ограничения». Эволюция легких конструкций . Биологически вдохновленные системы. Тол. 6. Дордрехт: Спрингер. С. 1–16. doi : 10.1007/978-94-017-9398-8_1 . ISBN  978-94-017-9397-1 Полем S2CID   83376982 .
  50. ^ Jump up to: а беременный Marron AO, Ratcliffe S, Wheeler GL, Goldstein RE, King N, Not F, et al. (Декабрь 2016 г.). «Эволюция транспорта кремния у эукариот» . Молекулярная биология и эволюция . 33 (12): 3226–3248. doi : 10.1093/molbev/msw209 . PMC   5100055 . PMID   27729397 .
  51. ^ Sone Ed, Weiner S, Addadi L (июнь 2007 г.). «Биоминерализация зубов лимпов: крио-технологическое исследование органической матрицы и начало минеральных осаждений». Журнал структурной биологии . 158 (3): 428–444. doi : 10.1016/j.jsb.2007.01.001 . PMID   17306563 .
  52. ^ Foissner W, Weissenbacher B, Krautgartner WD, Lütz-Meindl U (2009). «Обложка стекла: первое сообщение о биоминерализованном кремнии в ресничном режиме, Мэрина Амбреллата (Ciliophora: Colpodea)» . Журнал эукариотической микробиологии . 56 (6): 519–530. doi : 10.1111/j.1550-7408.2009.00431.x . PMC   2917745 . PMID   19883440 .
  53. ^ Jump up to: а беременный Preisig HR (1994). «Силисенские структуры и силицификация у жгутированных протистов». Протоплазма . 181 (1–4): 29–42. doi : 10.1007/bf01666387 . S2CID   27698051 .
  54. ^ Дарли У.М., Вулкани Бэй (декабрь 1969 г.). «Роль кремния в метаболизме диатома. Требование кремния для синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты в диатомовом цилиндротеке Fusiformis Reimann и Lewin». Экспериментальные исследования клеток . 58 (2): 334–342. doi : 10.1016/0014-4827 (69) 90514-x . PMID   5404077 .
  55. ^ Martin-Jézéquel V, Hildebrand M, Brzezinski MA (2000). «Метаболизм кремния в диатомовых условиях: последствия для роста». Журнал Phycology . 36 (5): 821–840. Bibcode : 2000jpcgy..36..821m . doi : 10.1046/j.1529-8817.2000.00019.x . S2CID   84525482 .
  56. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Хендри К.Р., Маррон А.О., Винсент Ф., Конли DJ, Гелен М., Ибарбалц Ф.М., Квегунер Б., Боулер С. (2018). «Конкуренция между силицификаторами и несилицификаторами в прошлом и настоящем океане и его эволюционными воздействиями» . Границы в морской науке . 5 doi : 10.3389/fmars.2018.00022 . S2CID   12447257 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  57. ^ Манн С. (2001). Биоминерализация: принципы и понятия в химии бионорганических материалов . Издательство Оксфордского университета. ISBN  9780198508823 .
  58. ^ Raven JA, Waite AM (2004). «Эволюция силицификации в диатомовых заболеваниях: неизбежное тонущее и тонущее как побег?» Полем Новый фитолог . 162 (1): 45–61. doi : 10.1111/j.1469-8137.2004.01022.x .
  59. ^ Finkel ZV, KOTRC B (2010). «Использование кремнезема во времени: макроэволюционные изменения в морфологии диатомовой фьюстиле». Журнал геомикробиологии . 27 (6–7): 596–608. Bibcode : 2010gmbj ... 27..596f . doi : 10.1080/01490451003702941 . S2CID   85218013 .
  60. ^ Ворон JA (1983). «Транспорт и функция кремния в растениях». Биологические обзоры . 58 (2): 179–207. doi : 10.1111/j.1469-185x.1983.tb00385.x . S2CID   86067386 .
  61. ^ Hecky RE, Mopper K, Kilham P, Degens ET (1973). «Аминокислотный и сахарный состав диатомовых клеточных стен». Морская биология . 19 (4): 323–331. Bibcode : 1973marbi..19..323H . doi : 10.1007/bf00348902 . S2CID   84200496 .
  62. ^ Лобель К.Д., Вест Дж. К., Хенч Л.Л. (1996). «Вычислительная модель для протеин-опосредованной биоминерализации диатомовой фрульта». Морская биология . 126 (3): 353–360. Bibcode : 1996marbi.126..353L . doi : 10.1007/bf00354617 . S2CID   84969529 .
  63. ^ Hamm CE, Merkel R, Springer O, Jurkojc P, Maier C, Prechtel K, Smetacek V (февраль 2003 г.). «Архитектура и свойства материала раковины диатома обеспечивают эффективную механическую защиту» (PDF) . Природа . 421 (6925): 841–843. Bibcode : 2003natur.421..841h . doi : 10.1038/nature01416 . PMID   12594512 . S2CID   4336989 .
  64. ^ Aitken ZH, Luo S, Reynolds SN, Thaulow C, Greer Jr (февраль 2016 г.). «Микроструктура дает представление о эволюционной конструкции и устойчивости Coscinodiscus sp. Frustule» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (8): 2017–2022. Bibcode : 2016pnas..113.2017a . doi : 10.1073/pnas.1519790113 . PMC   4776537 . PMID   26858446 .
  65. ^ Эрлих Х., Джануссен Д., Саймон П., Базгенов В.В., Шапкин Н.П., Эрлер С. и др. (2008). «Наноструктурная организация естественных композитов-части I: биокомпозиты на основе диоксида кремнезема» . Журнал наноматериалов . 2008 : 1–8. doi : 10.1155/2008/623838 .
  66. ^ Shimizu K, Amano T, Bari MR, Weaver JC, Arima J, Mori N (сентябрь 2015 г.). «Glassin, богатый гистидином белок из кремнистой скелетной системы морской губки Euplectella, направляет кремистскую поликонденсацию» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (37): 11449–11454. Bibcode : 2015pnas..11211449S . doi : 10.1073/pnas.1506968112 . PMC   4577155 . PMID   26261346 .
  67. ^ Weaver JC, Aizenberg J, Fantner GE, Kisailus D, Woesz A, Allen P, et al. (Апрель 2007 г.). «Иерархическая сборка кремнистой скелетной решетки гексактинеллидной губки euplectella aspergillum». Журнал структурной биологии . 158 (1): 93–106. doi : 10.1016/j.jsb.2006.10.027 . PMID   17175169 .
  68. ^ Nesbit KT, Roer Rd (декабрь 2016 г.). «Силикация медиального зуба в синем крабе Callinectes sapidus». Журнал морфологии . 277 (12): 1648–1660. doi : 10.1002/jmor.20614 . PMID   27650814 . S2CID   46840652 .
  69. ^ Pondaven P, Gallinari M, Chollet S, Bucciarelli E, Sarthou G, Schultes S, Jean F (Janogy 2007). «Изменения в силицификации клеточной стенки в морской диатоме». Профист . 158 (1): 21–28. Doi : 10.1016/j . PMID   17081802 .
  70. ^ Friedrichs L, Hörnig M, Schulze L, Bertram A, Jansen S, Hamm C (2013). «Размер и биомеханические свойства Diatom Frustules влияют на поглощение пищи весаподами» . Серия прогресса в морской экологии . 481 : 41–51. Bibcode : 2013meps..481 ... 41f . doi : 10.3354/meps10227 .
  71. ^ Hartley S, Degabriel JL (2016). «Экология индуцированной травоядными силиконовыми защитами в травах» . Функциональная экология . 30 (8): 1311–1322. BIBCODE : 2016FUECO..30.1311H . doi : 10.1111/1365-2435.12706 .
  72. ^ Schaller J, Brackhage C, Bäucker E, Dudel EG (июнь 2013 г.). «Ультрафиолетовое ультрафиолетовое ультрафиолетовое ультрафиолетовое ультрафиолетовое излучение слоем кремнезема?». Журнал биологических наук . 38 (2): 413–416. doi : 10.1007/s12038-013-9303-1 . PMID   23660676 . S2CID   16034220 .
  73. ^ Fuhrmann T, Landwehr S, Rharbi-Kucki E, Sumper M (2004). «Диатомы как живые фотонные кристаллы». Прикладная физика б . 78 (3–4): 257–260. Bibcode : 2004Apphb..78..257f . doi : 10.1007/s00340-004-1419-4 . S2CID   121002890 .
  74. ^ Yamanaka S, Yano R, Usami H, Hayashida N, Ohguchi M, Takeda H, Yoshino K (2008). «Оптические свойства придурки диатомового кремнезема со специальной ссылкой на синий свет». Журнал прикладной физики . 103 (7): 074701–074701–5. Bibcode : 2008jap ... 103G4701Y . doi : 10.1063/1,2903342 .
  75. ^ Романн Дж., Валмалетт Дж.С., Чаутон М.С., Транелл Г., Эйнарсруд М.А., Вадштейн О (декабрь 2015 г.). «Длина волны и ориентация, зависящая от завора света с помощью наноструктур в диатоме наноструктуры» . Научные отчеты . 5 (1): 17403. Bibcode : 2015natsr ... 517403r . doi : 10.1038/srep17403 . PMC   4667171 . PMID   26627680 .
  76. ^ Sundar VC, Yablon AD, Grazul JL, Ilan M, Aizenberg J (август 2003 г.). «Оптичные особенности стеклянной губки». Природа . 424 (6951): 899–900. Bibcode : 2003natur.424..899s . doi : 10.1038/424899a . PMID   12931176 . S2CID   4426508 .
  77. ^ Догерти Л.Ф., Джонсен С., Колдуэлл Р.Л., Маршалл Нью -Джерси (сентябрь 2014 г.). «Динамический широкополосный отражатель, построенный из микроскопических сфер кремнезема в эле« диско »Clam Ctenoides» . Журнал Королевского общества, интерфейс . 11 (98): 20140407. DOI : 10.1098/RSIF.2014.0407 . PMC   4233689 . PMID   24966236 .
  78. ^ Desouky M, Jugdaohsingh R, McCcrohan CR, White KN, Powell JJ (март 2002 г.). «Алюминиевая зависимая регуляция внутриклеточного кремния в водных беспозвоночных Lymnaea stagnalis» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (6): 3394–3399. Bibcode : 2002pnas ... 99.3394d . doi : 10.1073/pnas.062478699 . PMC   122534 . PMID   11891333 .
  79. ^ Neumann D, Zur Nieden U (апрель 2001 г.). «Терпимость кремния и тяжелых металлов более высоких растений». Фитохимия . 56 (7): 685–692. Bibcode : 2001pchem..56..685n . doi : 10.1016/s0031-9422 (00) 00472-6 . PMID   11314953 .
  80. ^ Миллиган А.Дж., Морель Ф.М. (сентябрь 2002 г.). «Роль протонного буферизации для кремнезема в диатомовых условиях». Наука . 297 (5588): 1848–1850. Bibcode : 2002sci ... 297.1848m . doi : 10.1126/science.1074958 . PMID   12228711 . S2CID   206507070 .
  81. ^ ADL SM, Simpson AG, Lane CE, Lukeus J, Bass D, Bowser SS, et al. (Сентябрь 2012 г.). «Пересмотренная классификация эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 59 (5): 429–493. doi : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x . PMC   3483872 . PMID   23020233 .
  82. ^ Ensikat HJ, Geisler T, Weigend M (май 2016 г.). «Первый отчет о гидроксилированном апатите как структурном биоминеральном в зубах Loasaceae - растений против травоядных» . Научные отчеты . 6 (1): 26073. Bibcode : 2016natsr ... 626073e . doi : 10.1038/srep26073 . PMC   4872142 . PMID   27194462 .
  83. ^ Gal A, Hirsch A, Siegel S, Li C, Aichmayer B, Politi Y, et al. (Август 2012 г.). «Цистолиты растений: сложная функциональная биокомпозиция четырех различных фаз кремнезема и аморфного карбоната кальция». Химия: европейский журнал . 18 (33): 10262–10270. doi : 10.1002/chem.201201111 . PMID   22696477 .
  84. ^ Weich RG, Lundberg P, Vogel HJ, Jensén P (май 1989). «Исследования Фосфор-31 ЯМР, ассоциированных с кальций-фосфатами клеточной стенки в ульва-лактуке» . Физиология растений . 90 (1): 230–236. doi : 10.1104/pp.90.1.230 . PMC   1061703 . PMID   16666741 .
  85. ^ Тилман Д. (1977). «Конкуренция ресурсов между водорослями планктона: экспериментальный и теоретический подход». Экология . 58 (2): 338–348. Bibcode : 1977ecol ... 58..338t . doi : 10.2307/1935608 . JSTOR   1935608 .
  86. ^ Соммер У (1994). «Влияние интенсивности света и длины дня на борьбу с силикатом и нитратами среди морского фитопланктона» (PDF) . Лимнология и океанография . 39 (7): 1680–1688. Bibcode : 1994limoc..39.1680s . doi : 10.4319/lo.1994.39.7.1680 .
  87. ^ Портер С. (2011). «Рост хищников» . Геология . 39 (6): 607–608. Bibcode : 2011geo .... 39..607p . doi : 10.1130/focus062011.1 .
  88. ^ Cohen PA, Schopf JW, Butterfield NJ, Kudryavtsev AB, Macdonald FA (2011). «Фосфатная биоминерализация в средне-непротерозойских протистах». Геология . 39 (6): 539–542. Bibcode : 2011geo .... 39..539c . doi : 10.1130/g31833.1 . S2CID   32229787 .
  89. ^ Maloof AC, Rose CV, Beach R, Samuels BM, Calmet CC, Erwin DH, et al. (2010). «Возможные окаменелости животных в известняках до-мариноан из Южной Австралии». Природа Геонаука . 3 (9): 653–659. Bibcode : 2010natge ... 3..653m . doi : 10.1038/ngeo934 . S2CID   13171894 .
  90. ^ Wood RA, Grotzinger JP, Dickson JA (июнь 2002 г.). «Протерозойский модульный биоминерализованный метазоан из NAMA Group, Namibia». Наука . 296 (5577): 2383–2386. Bibcode : 2002sci ... 296.2383W . doi : 10.1126/science.1071599 . PMID   12089440 . S2CID   9515357 .
  91. ^ Jump up to: а беременный Zhuravlev AY, Wood RA (2008). «Канун биоминерализации: контроли на минералогии скелета» (PDF) . Геология . 36 (12): 923. Bibcode : 2008geo .... 36..923Z . doi : 10.1130/g25094a.1 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Получено 28 августа 2015 года .
  92. ^ Портер С.М. (июнь 2007 г.). «Химия морской воды и ранняя карбонатная биоминерализация». Наука . 316 (5829): 1302. Bibcode : 2007sci ... 316.1302p . doi : 10.1126/science.1137284 . PMID   17540895 . S2CID   27418253 .
  93. ^ Maloof AC, Porter SM, Moore JL, Dudás Fö, Bowring SA, Higgins JA, Fike DA, Eddy MP (2010). «Самая ранняя кембрийская запись животных и геохимических изменений океана». Геологическое общество Америки Бюллетень . 122 (11–12): 1731–1774. Bibcode : 2010gsab..122.1731m . doi : 10.1130/b30346.1 . S2CID   6694681 .
  94. ^ Murdock DJ, Donoghue PC (2011). «Эволюционное происхождение биоминерализации скелета животных». Клетки ткани органы . 194 (2–4): 98–102. doi : 10.1159/000324245 . PMID   21625061 . S2CID   45466684 .
  95. ^ Kouchinsky A, Bengtson S, Runnegar B, Skovsted C, Steiner M, Vendrasco M (2011). «Хронология ранней кембрийской биоминерализации» . Геологический журнал . 149 (2): 221–251. Bibcode : 2012geom..149..221K . doi : 10.1017/s0016756811000720 .
  96. ^ Jump up to: а беременный Westbroek P, Marin F (апрель 1998 г.). «Брак кости и неровного» . Природа . 392 (6679): 861–862. Bibcode : 1998natur.392..861w . doi : 10.1038/31798 . PMID   9582064 . S2CID   4348775 .
  97. ^ Jump up to: а беременный Джексон DJ, McDougall C, Woodcroft B, Moase P, Rose RA, Kube M, et al. (Март 2010 г.). «Параллельная эволюция наборов генов строительства Nacre в моллюсках» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (3): 591–608. doi : 10.1093/molbev/msp278 . PMID   19915030 .
  98. ^ Marin F, Smith M, Isa Y, Muyzer G, Westbroek P (февраль 1996 г.). «Скелетные матрицы, муси и происхождение кальцификации беспозвоночных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (4): 1554–1559. Bibcode : 1996pnas ... 93.1554M . doi : 10.1073/pnas.93.4.1554 . PMC   39979 . PMID   11607630 .
  99. ^ Lowenstam HA , Margulis L (1980). «Эволюционные предпосылки для ранних фанерозойских известковых скелетов». Биосистемы . 12 (1–2): 27–41. Bibcode : 1980bisys..12 ... 27L . doi : 10.1016/0303-2647 (80) 90036-2 . PMID   6991017 .
  100. ^ Lowenstam HA, Margulis L (1980). «Эволюционные предпосылки для ранних фанерозойских известковых скелетов». Биосистемы . 12 (1–2): 27–41. Bibcode : 1980bisys..12 ... 27L . doi : 10.1016/0303-2647 (80) 90036-2 . PMID   6991017 .
  101. ^ Reyes-Bermudez A, Lin Z, Hayward DC, Miller DJ, Ball EE (июль 2009 г.). «Дифференциальная экспрессия трех генов, связанных с галаксином во время расселения и метаморфоза в склерактинской коралловой акропоре Millepora» . BMC Эволюционная биология . 9 (1): 178. Bibcode : 2009bmcee ... 9..178r . doi : 10.1186/1471-2148-9-178 . PMC   2726143 . PMID   19638240 .
  102. ^ Джексон DJ, Macis L, Reitner J, Degnan BM, Wörheide G (июнь 2007 г.). «Палеогеномика губки выявляет древнюю роль карбоангидразы в скелегенезе» . Наука . 316 (5833): 1893–1895. Bibcode : 2007sci ... 316.1893J . doi : 10.1126/science.1141560 . PMID   17540861 . S2CID   7042860 .
  103. ^ Wernström JV, Gąsiorowski L, Hejnol A (сентябрь 2022 г.). «Биоминерализация Brachiopod и Mollusc-это консервативный процесс, который был потерян в линии стебля фронид-хризоаа» . Эводево . 13 (1): 17. doi : 10.1186/s13227-022-00202-8 . PMC   9484238 . PMID   36123753 .
  104. ^ Kirschvink JL, Hagadorn JW (2000). «10 Великая единая теория биоминерализации». В Bäuerlein E (ред.). Биоминерализация нано- и микроструктур . Вейнхейм, Германия: Wiley-VCH . С. 139–150.
  105. ^ Towe KM, Lowenstam HA (январь 1967 г.). «Ультраструктура и развитие железной минерализации в полевых зубах Cryptochiton Stelleri (Mollusca)». Журнал исследований ультраструктуры . 17 (1): 1–13. doi : 10.1016/s0022-5320 (67) 80015-7 . PMID   6017357 .
  106. ^ Томас Г.Б., Комарни С., Паркер Дж. (1993). Нанофаза и нанокомпозитные материалы: Симпозиум, состоявшийся 1–3 декабря 1992 года, Бостон, Массачусетс, США (Симпозиум по исследованию материалов) . Питтсбург, Пенсильвания: Общество исследований материалов. ISBN  978-1-55899-181-1 .
  107. ^ Jump up to: а беременный Sigel A, Sigel H, Sigel RK (30 апреля 2008 г.). Биоминерализация: от природы к применению . Джон Уайли и сыновья. ISBN  9780470986318 .
  108. ^ Jump up to: а беременный Aparicio C, Ginebra MP (28 сентября 2015 г.). Биоминерализация и биоматериалы: основы и применения . Вудхед. ISBN  9781782423560 .
  109. ^ Kolter R, Greenberg EP (май 2006 г.). «Микробные науки: поверхностная жизнь микробов» . Природа . 441 (7091): 300–302. Bibcode : 2006natur.441..300K . doi : 10.1038/441300a . PMID   16710410 . S2CID   4430171 .
  110. ^ Palmer J, Flint S, Brooks J (сентябрь 2007 г.). «Прикрепление бактериальных клеток, начало биопленки» . Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . 34 (9): 577–588. doi : 10.1007/s10295-007-0234-4 . PMID   17619090 . S2CID   978396 .
  111. ^ Jump up to: а беременный Бранда С.С., Вик С., Фридман Л., Колтер Р (январь 2005 г.). «Биопленки: пересмотренная матрица». Тенденции в микробиологии . 13 (1): 20–26. doi : 10.1016/j.tim.2004.11.006 . PMID   15639628 .
  112. ^ Стейнберг Н., Колодкин-Гал I (июль 2015 г.). «Матрица перезагружена: исследование внеклеточного матрикса синхронизирует бактериальные сообщества» . Журнал бактериологии . 197 (13): 2092–2103. doi : 10.1128/jb.02516-14 . PMC   4455261 . PMID   25825428 .
  113. ^ Драгош А., Ковачс Ат (апрель 2017 г.). «Специальные функции бактериального внеклеточного матрикса». Тенденции в микробиологии . 25 (4): 257–266. doi : 10.1016/j.tim.2016.12.010 . PMID   28089324 .
  114. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Dade-Robertson M, Keren-Paz A, Zhang M, Kolodkin-Gal I (сентябрь 2017 г.). «Архитекторы природы: выращивание зданий с бактериальными биопленками» . Микробная биотехнология . 10 (5): 1157–1163. doi : 10.1111/1751-7915.12833 . PMC   5609236 . PMID   28815998 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  115. ^ Oppenheimer-Shaanan Y, Sibony-Nevo O, Bloom-Ackermann Z, Suissa R, Steinberg N, Kartvelishvily E, et al. (2016). «Пространственная временная сборка функциональных минеральных каркасов в микробных биопленках» . NPJ Биопленки и микробиомы . 2 : 15031. DOI : 10.1038/npjbiofilms.2015.31 . PMC   5515261 . PMID   28721240 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  116. ^ Jonkers HM (2007). «Самосел бетон: биологический подход» . В ван дер Zwaag S (ред.). Самолечительные материалы: альтернативный подход к 20 векам материаловедения . Спрингер. С. 195–204. ISBN  9781402062506 .
  117. ^ US 8728365 , Dosier GK, «Методы изготовления строительного материала с использованием бактерий, продуцирующих фермент», выпущенные в 2014 году, назначенные Biomason Inc.  
  118. ^ Rubinstein SM, Kolodkin-Gal I, Mcloon A, Chai L, Kolter R, Losick R, Weitz Da (октябрь 2012 г.). «Осмотическое давление может регулировать экспрессию гена матрикса в Bacillus subtilis» . Молекулярная микробиология . 86 (2): 426–436. doi : 10.1111/j.1365-2958.2012.08201.x . PMC   3828655 . PMID   22882172 .
  119. ^ Chan JM, Guttenplan SB, Kearns DB (февраль 2014 г.). «Дефекты в синтезе магнитного моторного увеличения жгутикового двигателя в Bacillus subtilis» . Журнал бактериологии . 196 (4): 740–753. doi : 10.1128/jb.01217-13 . PMC   3911173 . PMID   24296669 .
  120. ^ Jump up to: а беременный Newsome L, Morris K, Lloyd Jr (2014). «Биогеохимия и биоремедиация урана и других приоритетных радионуклидов» . Химическая геология . 363 : 164–184. BIBCODE : 2014CHGEO.363..164N . doi : 10.1016/j.chemgeo.2013.10.034 .
  121. ^ Lloyd Jr, Macaskie Le (2000). Экологические микроб-металлы взаимодействия: биоремедиация радионуклидсодержащих сточных вод . Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press. С. 277–327. ISBN  978-1-55581-195-2 .
  122. ^ Pasero M, et al. (Ноябрь 2020 г.). «Новый список минералов IMA - работа в процессе» (PDF) . Новый список минералов IMA . IMA - CNMNC (Комиссия по номенклатуре и классификации номиналов и классификации Minerals). Архивировано (PDF) из оригинала 10 декабря 2020 года . Получено 11 декабря 2020 года .
  123. ^ «База данных IMA по проекту Mineral Project/ Rruff» . Кафедра героя, Университет Аризоны . Получено 11 декабря 2020 года .
  124. ^ Jump up to: а беременный Lowenstam HA (март 1981 г.). «Минералы, образованные организмами». Наука . 211 (4487): 1126–1131. Bibcode : 1981sci ... 211.1126L . doi : 10.1126/science.7008198 . JSTOR   1685216 . PMID   7008198 .
  125. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Скиннер HC (2005). «Биоминералы». Минералогический журнал . 69 (5): 621–41. Bibcode : 2005minm ... 69..621s . doi : 10.1180/0026461056950275 . S2CID   232388764 .
  126. ^ Jump up to: а беременный Никель Э.Х. (1995). «Определение минерала» . Канадский минералогист . 33 (3): 689–90.
  127. ^ «Рабочая группа по экологической минералогии и геохимии» . Комиссии, рабочие группы и комитеты . Международная минералогическая ассоциация. 3 августа 2011 года . Получено 4 апреля 2018 года .
  128. ^ Такай К (2010). «Пределы жизни и биосферы: уроки обнаружения микроорганизмов в глубоком море и глубокой подземной поверхности земли». В Gargaud M, Lopez-Garcia P, Martin H (Eds.). Происхождение и эволюция жизни: астробиологическая перспектива . Кембридж: издательство Кембриджского университета. С. 469–86. ISBN  978-1-139-49459-5 .
  129. ^ Руссель Э.Г., Бонавита М.А., Кероллоу Дж., Крэгг Б.А., Вебстер Г., Приер Д., Паркс Р.Дж. (май 2008 г.). «Расширение биосферы под моря» . Наука . 320 (5879): 1046. BIBCODE : 2008SCI ... 320.1046R . doi : 10.1126/science.1154545 . PMID   18497290 . S2CID   23374807 .
  130. ^ Пирс Д.А., Бридж П.Д., Хьюз К.А., Саттлер Б., Псеннер Р., Рассел Нью -Джерси (август 2009 г.). «Микроорганизмы в атмосфере над Антарктидой» . Микробиология FEMS Экология . 69 (2): 143–157. Bibcode : 2009femme..69..143p . doi : 10.1111/j.1574-6941.2009.00706.x . PMID   19527292 .
  131. ^ Newman DK, Banfield JF (май 2002 г.). «Геомикробиология: как молекулярные взаимодействия лежат в основе биогеохимических систем». Наука . 296 (5570): 1071–1077. Bibcode : 2002sci ... 296.1071n . doi : 10.1126/science.1010716 . PMID   12004119 . S2CID   1235688 .
  132. ^ Уоррен Л.А., Кауфман, я (февраль 2003 г.). «Geoscience. Микробные геоинженеры». Наука . 299 (5609): 1027–1029. doi : 10.1126/science.1072076 . JSTOR   3833546 . PMID   12586932 . S2CID   19993145 .
  133. ^ González-Muñoz MT, Rodriguez-Navarro C, Martínez-Ruiz F, Arias JM, Merroun ML, Rodriguez-Gallego M (2010). «Бактериальная биоминерализация: новые идеи из минерального осаждения, вызванного миксококком». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 336 (1): 31–50. BIBCODE : 2010GSLSP.336 ... 31G . doi : 10.1144/sp336.3 . S2CID   130343033 .
  134. ^ Вейс А (1990). «Биоминерализация. Клеточная биология и осаждение минералов. Кеннет Симкисс; Карл М. Уилбур о биоминерализации. Хайнц А. Лоуэнстам; Стивен Вайнер». Наука . 247 (4946): 1129–30. Bibcode : 1990sci ... 247.1129s . doi : 10.1126/science.247.4946.1129 . JSTOR   2874281 . PMID   17800080 .
  135. ^ «Официальный список имен минералов» (PDF) . uws.edu.au. ​Март 2009 г. Архивировал из оригинала (PDF) 6 июля 2011 года.
  136. ^ Хефферан К., О'Брайен Дж. (2010). Земные материалы . Wiley-Blackwell. ISBN  978-1-4443-3460-9 .
  137. ^ Бинди Л. , Стейнхардт П.Дж., Яо Н., Лу П.Дж. (2011). «Icosaheedrite, Al 63 Cu 24 Fe 13 , первый естественный квазикристал». Американский минералогист . 96 (5–6): 928–31. Bibcode : 2011 Mams..96..928b . doi : 10.2138/am.2011.3758 . S2CID   101152220 .
  138. ^ «Одобрено как новый минерал» (PDF) . Комиссия по новым минералам и минеральным названиям . Архивировано из оригинала (PDF) 20 марта 2012 года.
  139. ^ Corliss WR (ноябрь - декабрь 1989 г.). «Биогенные минералы» . Научные границы . 66
  140. ^ Steele A, Beaty D, Eds. (26 сентября 2006 г.). «Окончательный отчет о рукописной группе по научной лаборатории астробиологии MEPAG (AFL-SSG)» (.DOC) . Астробиологическая полевая лаборатория . США: Группа анализа программы исследования Марса (MEPAG) - НАСА. п. 72 ​Получено 22 июля 2009 г.
  141. ^ Jump up to: а беременный Grotzinger JP (январь 2014 г.). «Изучение марсианской обитаемости. Обитаемость, тафономия и поиск органического углерода на Марсе. Введение» . Наука . 343 (6169): 386–387. Bibcode : 2014sci ... 343..386g . doi : 10.1126/science.1249944 . PMID   24458635 .
  142. ^ Jump up to: а беременный Различные (24 января 2014 г.). «Специальный выпуск - содержимое - изучение марсианской обитаемости» . Наука . 343 : 345–452 . Получено 24 января 2014 года .
  143. ^ Различные (24 января 2014 г.). «Специальная коллекция - любопытство - изучение марсианской обитаемости» . Наука . Получено 24 января 2014 года .
  144. ^ Grotzinger JP, Sumner Dy, Kah LC, Stack K, Gupta S, Edgar L, et al. (Январь 2014). «Среда обитаемой флювио-лакустрии в бухте Йеллоунайф, Гейл Кратер, Марс». Наука . 343 (6169): 1242777. Bibcode : 2014sci ... 343a.386g . Citeseerx   10.1.1.455.3973 . doi : 10.1126/science.1242777 . PMID   24324272 . S2CID   52836398 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b55d4eb9b46b12f1642ed1255d7f1aa5__1726241100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b5/a5/b55d4eb9b46b12f1642ed1255d7f1aa5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Biomineralization - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)