✖


Jump to content

Синехококк

Синехококк
Synechococcus Клетки PCC 7002 при ДВС-микроскопии
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Цианобактерии
Сорт: Цианофицеи
Заказ: Синехококки
Семья: Синехококковые
Род: Синехококк
Нэгели , 1849 г.
Разновидность

Посмотреть текст

Просвечивающая электронная микрофотография, показывающая разновидность цианобактерий Synechococcus . Карбоксисомы выглядят как многогранные темные структуры.

Синехококк (от греческого синехос , по очереди, и греческого коккос , гранула) — одноклеточная цианобактерия , очень широко распространённая в морской среде . Его размер варьируется от 0,8 до 1,5 мкм . Фотосинтезирующие , где их коккоидные клетки преимущественно встречаются в хорошо освещенных поверхностных водах может быть очень много (обычно от 1000 до 200 000 клеток на мл). многие пресноводные виды Synechococcus Описаны также .

Геном . штамма S. elongatus PCC7002 имеет размер 3,4 Мб , тогда как океанический штамм WH8102 имеет размер генома 2,4 Мб [1] [2] [3] [4]

Введение [ править ]

Синехококк является одним из наиболее важных компонентов прокариотического автотрофного пикопланктона в океанах от умеренного до тропического . Род впервые описан в 1979 г. [5] [6] и первоначально был определен как включающий «небольшие одноклеточные цианобактерии с клетками от яйцевидной до цилиндрической формы, которые размножаются путем бинарного поперечного деления в одной плоскости и не имеют оболочек». [7] Это определение рода Synechococcus содержало организмы значительного генетического разнообразия и позже было разделено на подгруппы на основе присутствия дополнительного пигмента фикоэритрина . Морские формы Synechococcus представляют собой кокковидные клетки размером от 0,6 до 1,6 мкм. Это грамотрицательные клетки с высокоструктурированной клеточной стенкой, которая может содержать выступы на своей поверхности. [8] Электронная микроскопия часто выявляет наличие фосфатных включений, гранул гликогена и, что более важно, высокоструктурированных карбоксисом .

Известно, что клетки подвижны методом скольжения. [9] и новый неизведанный нефототаксический метод плавания. [10] это не связано с движением жгутиков . Хотя некоторые цианобактерии способны к фотогетеротрофному или даже хемогетеротрофному росту, все морские штаммы Synechococcus, по-видимому, являются облигатными фотоавтотрофами. [11] которые способны удовлетворить свои потребности в азоте, используя нитраты, аммиак или, в некоторых случаях, мочевину в качестве единственного источника азота. Традиционно считается, что морские виды Synechococcus не фиксируют азот.

За последнее десятилетие в лабораторных условиях было получено несколько штаммов Synechococcus elongatus , включающих самую быстрорастущую на сегодняшний день цианобактерию Synechococcus elongatus UTEX 2973. S. elongatus UTEX 2973 представляет собой мутантный гибрид UTEX 625 и наиболее тесно связан со S. elongatus UTEX 2973. elongatus PCC 7942 со сходством 99,8%. [12] (Ю и др., 2015). Он имеет самое короткое время удвоения — «1,9 часа в среде BG11 при температуре 41°C и непрерывном белом свете с энергией 500 мкмоль фотонов·м-2·с-1 с ​​3% CO2». [13] (Рачаракс и др., 2019).

Пигменты [ править ]

Основным фотосинтетическим пигментом Synechococcus является хлорофилл а , а его основными вспомогательными пигментами — фикобилипротеин . [6] Четыре общепризнанных фикобилина — это фикоцианин , аллофикоцианин , аллофикоцианин B и фикоэритрин . [14] Кроме того, Synechococcus также содержит зеаксантин , но диагностический пигмент для этого организма неизвестен. Зеаксантин также содержится в прохлорококке , красных водорослях и в качестве второстепенного пигмента в некоторых хлорофитах и ​​эустигматофитах . Точно так же фикоэритрин также обнаружен у родофитов и некоторых криптомонад . [11]

Филогения [ править ]

Филогенетическое описание Synechococcus затруднено. Изоляты очень похожи морфологически , но имеют содержание G+C в диапазоне от 39 до 71%. [11] иллюстрирующее большое генетическое разнообразие этого временного таксона. Первоначально были предприняты попытки разделить группу на три подкластера, каждый из которых имеет определенный диапазон геномного содержания G+C. [15] Однако тот факт, что одни только изоляты открытого океана охватывают почти весь спектр G+C, указывает на то, что Synechococcus состоит как минимум из нескольких видов. Руководство Берджи (Herdman et al. 2001) теперь делит Synechococcus на пять кластеров (эквивалентных родам) на основе морфологии, физиологии и генетических признаков.

В кластер 1 входят относительно крупные (1–1,5 мкм) неподвижные облигатные фотоавтотрофы, обладающие низкой солеустойчивостью. Эталонными штаммами для этого кластера являются PCC6301 (ранее Anacycstis nidulans ) и PCC6312, которые были выделены из пресной воды в Техасе и Калифорнии соответственно. [7] Кластер 2 также характеризуется низкой солеустойчивостью. Клетки являются облигатными фотоавтотрофами, лишены фикоэритрина и термофильны. Эталонный штамм PCC6715 был выделен из горячего источника в Йеллоустонском национальном парке . [16] лишенные фикоэритрина, Synechococcus, Кластер 3 включает морские виды которые являются эвригалинными , то есть способными расти как в морской, так и в пресноводной среде. Несколько штаммов, включая эталонный штамм PCC7003, являются факультативными гетеротрофами и для роста требуют витамина B12 . Кластер 4 содержит единственный изолят PCC7335. Этот штамм является облигатным морским. [17] Этот штамм содержит фикоэртрин и был впервые выделен в зоне приливной Пуэрто-Пеньяско , Мексика . [7] Последний кластер содержит то, что ранее называлось «морскими кластерами А и В» Synechococcus . Эти клетки действительно морские и были изолированы как от побережья, так и от открытого океана. Все штаммы являются облигатными фотоавтотрофами и имеют диаметр около 0,6–1,7 мкм. Однако этот кластер далее делится на популяцию, которая либо содержит (кластер 5.1), либо не содержит (кластер 5.2) фикоэритрин. Эталонными штаммами являются WH8103 для штаммов, содержащих фикоэритрин, и WH5701 для штаммов, у которых отсутствует этот пигмент. [18]

Совсем недавно Бэджер и др. (2002) предложили разделение цианобактерий на α- и β-субкластер на основе типа rbcL (большая субъединица рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы ), обнаруженного в этих организмах. [19] Было определено, что α-цианобактерии содержат форму IA, а β-цианобактерии содержат форму IB этого гена. В поддержку этого разделения Badger et al. проанализировать филогению карбоксисомных белков, которая, по-видимому, подтверждает это разделение. Кроме того, две конкретные системы транспорта бикарбоната , по-видимому, обнаружены только у α-цианобактерий, у которых отсутствуют карбоксисомальные карбоангидразы.

Полное филогенетическое древо последовательностей 16S рРНК Synechococcus выявило не менее 12 групп, морфологически соответствующих Synechococcus , но не произошедших от общего предка. Более того, на основе молекулярного датирования было подсчитано, что первая линия Synechococcus появилась 3 миллиарда лет назад в термальных источниках с последующим распространением в морскую и пресноводную среду. [20]

Экология и распространение [ править ]

синехококк встречается в концентрациях от нескольких клеток до 10. Было обнаружено, что 6 океана, клеток на мл практически во всех регионах эвфотической зоны за исключением проб из пролива Мак-Мердо и шельфового ледника Росса в Антарктиде . [11] Клетки обычно гораздо более многочисленны в богатой питательными веществами среде, чем в олиготрофном океане, и предпочитают верхнюю, хорошо освещенную часть эвфотической зоны. [21] Synechococcus Также было замечено, что встречается в высокой численности в средах с низкой соленостью и/или низкими температурами. Обычно его численность намного превосходит численность прохлорококка во всех средах, где они встречаются одновременно. Исключением из этого правила являются районы постоянного обогащения питательными веществами, такие как районы апвеллинга и прибрежные водоразделы . [21] В обедненных питательными веществами районах океанов, таких как центральные круговороты, Synechococcus, по-видимому, всегда присутствует, хотя и в низких концентрациях, от нескольких до 4×10³ клеток на мл. [22] [23] [24] [25] [26] Вертикально Synechococcus обычно относительно равномерно распределяется по перемешанному слою и проявляет сродство к областям с более высокой освещенностью. Ниже смешанного слоя концентрация клеток быстро снижается. Вертикальные профили находятся под сильным влиянием гидрологических условий и могут сильно различаться как в зависимости от сезона, так и в пространстве. В целом численность Synechococcus часто аналогична численности Prochromococcus в толще воды . В зоне Тихого океана с высоким содержанием питательных веществ и низким содержанием хлорофилла и в умеренных открытых морях, где недавно была установлена ​​стратификация, оба профиля параллельны друг другу и демонстрируют максимумы численности примерно вблизи подземного максимума хлорофилла. [22] [23] [27]

Факторы, контролирующие численность Synechococcus , до сих пор остаются плохо изученными, особенно если учесть, что даже в наиболее обедненных питательными веществами регионах центральных круговоротов , где численность клеток часто очень низкая, темпы роста популяции часто высоки и не резко ограничены. [21] Такие факторы, как выпас скота, вирусная смертность, генетическая изменчивость, адаптация к свету и температура, а также питательные вещества, безусловно, имеют значение, но их еще предстоит изучить в строгом и глобальном масштабе. Несмотря на неопределенности, вероятно, существует взаимосвязь между концентрацией азота в окружающей среде и Synechococcus . численностью [21] [24] с обратной связью с прохлорококком [25] в верхней эвфотической зоне , где свет не ограничивает. Одной из сред, где Synechococcus особенно хорошо себя чувствует, являются прибрежные шлейфы крупных рек. [28] [29] [30] [31] Такие шлейфы прибрежных зон обогащены питательными веществами, такими как нитраты и фосфаты, что приводит к обильному цветению фитопланктона . прибрежных рек Высокая продуктивность шлейфов часто связана с большими популяциями Synechococcus формы IA (цианобактерий) и повышенным уровнем мРНК rbcL .

прохлорококков Считается, что в теплых олиготрофных водах по меньшей мере в 100 раз больше, чем синехококков . [21] Таким образом, исходя из средних концентраций углерода в клетках, было подсчитано, что на прохлорококк приходится как минимум в 22 раза больше углерода в этих водах, поэтому он может иметь гораздо большее значение для глобального углеродного цикла, чем синехококк .

Эволюционная история [ править ]

Было обнаружено, что свободно плавающие вирусы несут гены фотосинтеза, а образцы Synechococcus содержат вирусные белки, связанные с фотосинтезом. По оценкам, 10% всего фотосинтеза на Земле осуществляется с помощью вирусных генов. Не все вирусы немедленно убивают своих хозяев, вирусы « умеренного климата » сосуществуют со своим хозяином до тех пор, пока стрессы или приближение конца естественной продолжительности жизни не заставят их переключить своего хозяина на производство вируса; если происходит мутация, которая останавливает этот последний этап, хозяин может нести гены вируса без каких-либо побочных эффектов. И если здоровый хозяин размножается, будучи заразным, его потомство также может быть заразным. Вероятно, такой процесс дал фотосинтез Synechococcus. [32]

, репарация и ДНК репликация Рекомбинация

Морские виды Synechococcus обладают набором генов, которые участвуют в рекомбинации , репарации и репликации ДНК . Этот набор генов включает комплекс генов RecBCD , продукт которого, экзонуклеаза V, участвует в рекомбинационной репарации ДНК, и комплекс генов umuCD, продукт которого, ДНК-полимераза V , участвует в подверженной ошибкам репликации ДНК. [33] Некоторые штаммы Synechococcus от природы способны к генетической трансформации и, таким образом, могут поглощать внеклеточную ДНК и рекомбинировать ее в свой собственный геном. [33] Штаммы Synechococcus также кодируют ген lexA , который регулирует систему SOS-ответа , которая, вероятно, аналогична хорошо изученной SOS-системе E. coli , которая используется в ответ на повреждение ДНК . [33]

Виды [ править ]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б. Паленик; Б. Брахамша; Ф.В. Лаример; М. Лэнд; Л. Хаузер; П. Цепь; Дж. Ламердин; В. Регала; Э. Э. Аллен; Дж. Маккаррен; И. Паульсен; А. Дюфрен; Ф. Партенский; Э.А. Уэбб и Дж. Уотербери (2003). «Геном подвижного морского синехококка» . Природа . 424 (6952): 1037–1042. Бибкод : 2003Natur.424.1037P . дои : 10.1038/nature01943 . ПМИД   12917641 .
  2. ^ X. Чен и В. Р. Видгер (1993). «Карта физического генома одноклеточной цианобактерии Synechococcus sp., штамм PCC 7002» . Журнал бактериологии . 175 (16): 5106–5116. дои : 10.1128/jb.175.16.5106-5116.1993 . ПМК   204977 . ПМИД   8349551 .
  3. ^ «Synechococcus sp. PCC 7002, полный геном» . 11 декабря 2013 г. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  4. ^ «Сборка генома Picosynechococcus sp. PCC 7002 ASM1948v1» . НКБИ . Проверено 9 июня 2024 г.
  5. ^ П. В. Джонсон и Дж. М. Зибурт (1979). «Хроококкоидные цианобактерии в море: повсеместная и разнообразная фототрофная биомасса». Лимнология и океанография . 24 (5): 928–935. Бибкод : 1979LimOc..24..928J . дои : 10.4319/lo.1979.24.5.0928 .
  6. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Дж. Б. Уотербери; СВ Уотсон; Р. Р. Л. Гиллард и Л. Е. Брэнд (1979). «Широкое распространение одноклеточной морской планктонной цианобактерии». Природа . 277 (5694): 293–294. Бибкод : 1979Natur.277..293W . дои : 10.1038/277293a0 . S2CID   4270426 .
  7. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Р. Риппка; Ж. Дерюэль; Дж. Б. Уотербери; М. Хердман и Р.Ю. Станье (1979). «Родовые назначения, история штаммов и свойства чистых культур цианобактерий» . Микробиология . 111 : 1–61. дои : 10.1099/00221287-111-1-1 .
  8. ^ Ф.О. Перкинс; Л. В. Хаас; Д.Э. Филлипс и К.Л. Уэбб (1981). «Ультраструктура морского Synechococcus, обладающего шипами». Канадский журнал микробиологии . 27 (3): 318–329. дои : 10.1139/m81-049 . ПМИД   6786719 .
  9. ^ Р.В. Кастенхольц (1982). «Подвижность и налоги». В Н. Г. Карре; Б. А. Уиттон (ред.). Биология цианобактерий . Калифорнийский университет Press, Беркли и Лос-Анджелес. стр. 413–439. ISBN  978-0-520-04717-4 .
  10. ^ Дж. Б. Уотербери; Дж. М. Уилли; Д.Г. Франкс; Ф.В. Валуа и С.В. Уотсон (1985). «Цианобактерия, способная к плавательной подвижности». Наука . 230 (4721): 74–76. Бибкод : 1985Sci...230...74W . дои : 10.1126/science.230.4721.74 . ПМИД   17817167 . S2CID   29180516 .
  11. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Дж. Б. Уотербери; СВ Уотсон; Ф.В. Валуа и Д.Г. Франкс (1986b). «Биологическая и экологическая характеристика морской одноклеточной цианобактерии Synechococcus ». Канадский бюллетень рыболовства и водных наук . 214 : 71–120.
  12. ^ Ю, Цзинцзе; Либертон, Мишель; Клифтен, Пол Ф.; Руководитель Ричард Д.; Джейкобс, Джон М.; Смит, Ричард Д.; Коппенаал, Дэвид В.; Брэнд, Джерри Дж.; Пакраси, Химадри Б. (2015). «Synechococcus elongatus UTEX 2973, быстрорастущее цианобактериальное шасси для биосинтеза с использованием света и CO2» . Научные отчеты . 5 (1): 8132. Бибкод : 2015NatSR...5E8132Y . дои : 10.1038/srep08132 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   5389031 . ПМИД   25633131 .
  13. ^ Рачаракс, Ратаначат; Печча, Иордания (2019). «Криоконсервация Synechococcus elongatus UTEX 2973». Журнал прикладной психологии . 31 (4): 2267–2276. дои : 10.1007/s10811-018-1714-9 . ISSN   0921-8971 . S2CID   59159665 .
  14. ^ Р.Ю. Станье и Г. Коэн-Базир (1977). «Фототрофные прокариоты: цианобактерии». Ежегодный обзор микробиологии . 31 : 255–274. дои : 10.1146/annurev.mi.31.100177.001301 . ПМИД   410354 .
  15. ^ Р. Риппка и Г. Коэн-Базир (1983). «Цианобактерии: законный порядок, основанный на типовых штаммах Cyanobacterium stanieri ?». Анналы микробиологии . 134Б : 21–36.
  16. ^ Д.Л. Дайер и Р.Д. Гаффорд (1961). «Некоторые характеристики термофильной сине-зеленой водоросли». Наука . 134 (3479): 616–617. Бибкод : 1961Sci...134..616D . дои : 10.1126/science.134.3479.616 . ПМИД   13725365 . S2CID   45409007 .
  17. ^ Дж. Б. Уотербери и Р. И. Станье (1981). «Выделение и рост цианобактерий из морской и гиперсоленой среды». В Старре; Стульп; Трупер; Балоуз и Шлипер (ред.). Прокариоты: справочник по среде обитания, изоляции и идентификации бактерий, Том 1 . Шпрингер-Верлаг , Берлин. стр. 221–223. ISBN  978-0-387-08871-6 .
  18. ^ Дж. Б. Уотербери и Дж. М. Уилли (1988). «Выделение и рост морских планктонных цианобактерий». Цианобактерии . Методы энзимологии. Том. 167. С. 100–105. дои : 10.1016/0076-6879(88)67009-1 . ISBN  978-0-12-182068-8 .
  19. ^ мистер Бэджер; Д. Хэнсон и Дж. Д. Прайс (2002). «Эволюция и разнообразие механизма концентрации CO 2 у цианобактерий» . Функциональная биология растений . 29 (3): 161–175. дои : 10.1071/PP01213 . ПМИД   32689463 .
  20. ^ Дворжак, Петр; Казаматта, Дейл А.; Пуличкова, Алоизия; Хаслер, Петр; Ондрей, Владан; Санжес, Ремо (1 ноября 2014 г.). «Синехококк: 3 миллиарда лет глобального доминирования» . Молекулярная экология . 23 (22): 5538–5551. дои : 10.1111/mec.12948 . ISSN   1365-294X . ПМИД   25283338 .
  21. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Ф. Партенский, Ж. Бланшо, Д. Воло (1999а). «Дифференциальное распространение и экология прохлорококков и синехококков в океанических водах: обзор». В Шарпи Л., Ларкум AWD (ред.). Морские цианобактерии. нет. NS 19. Бюллетень Океанографического института Монако, том NS 19 . Океанографический музей, Монако. стр. 457–475.
  22. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б ВКВ Ли (1995). «Состав ультрафитопланктона в центральной части Северной Атлантики» (PDF) . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 122 : 1–8. Бибкод : 1995MEPS..122....1L . дои : 10.3354/meps122001 .
  23. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Р. Дж. Олсон; ЮЗ Чисхолм; Э. Р. Зеттлер и Э. В. Армбруст (1990b). «Размер пигмента и распространение Synechococcus в Северной Атлантике и Тихом океане» . Лимнология и океанография . 35 (1): 45–58. Бибкод : 1990LimOc..35...45O . дои : 10.4319/lo.1990.35.1.0045 .
  24. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Ж. Бланшо; М. Родье и А. ЛеБутейлер (1992). «Влияние явлений Южного колебания Эль-Ниньо на распределение и численность фитопланктона в западной части Тихого тропического океана вдоль 165 ° в.д.» (аннотация) . Дж. Планк. Рез . 14 (1): 137–156. дои : 10.1093/планкт/14.1.137 .
  25. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Л. Кэмпбелл и Д. Вало (1993). «Структура сообщества фотосинтетического пикопланктона в тупиковой северной части Тихого океана, новые Гавайи (станция ALOHA)». Глубоководные исследования . Часть I. 40 (10): 2043–2060. Бибкод : 1993DSRI...40.2043C . дои : 10.1016/0967-0637(93)90044-4 .
  26. ^ Ж. Бланшо и М. Родье (1996). «Численность и биомасса пикофитопланктона в западной части тропического Тихого океана в год Эль-Ниньо в 1992 году: результаты проточной цитометрии». Глубоководные исследования . Часть I. 43 (6): 877–895. Бибкод : 1996DSRI...43..877B . дои : 10.1016/0967-0637(96)00026-X .
  27. ^ г-н Лэндри; Дж. Кирштейн и Дж. Константину (1996). «Численность и распределение популяций пикопланктона в центральной экваториальной части Тихого океана от 12 ° с.ш. до 12 ° ю.ш., 140 ° з.д.». Глубоководные исследования. Часть II . 43 (4–6): 871–890. Бибкод : 1996DSRII..43..871L . дои : 10.1016/0967-0645(96)00018-5 .
  28. ^ Дж. Х. Пол; Б. Ваврик и А. Альфридер (2000). «Микро- и макроразнообразие последовательностей rbcL в популяциях окружающего фитопланктона юго-восточной части Мексиканского залива» (PDF) . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 198 : 9–18. Бибкод : 2000MEPS..198....9P . дои : 10.3354/meps198009 .
  29. ^ Б. Ваврик; Д. Джон; М. Грей; Д. А. Бронк и Дж. Х. Пол (2004). «Преимущественное поглощение аммония фитопланктоном в присутствии повышенных концентраций нитратов в прибрежном шлейфе Миссисипи» . Водная микробная экология . 35 : 185–196. дои : 10.3354/ame035185 .
  30. ^ Б. Ваврик и Дж. Х. Пол (2004). «Структура и продуктивность сообщества фитопланктона вдоль оси шлейфа Миссисипи» . Водная микробная экология . 35 : 175–184. дои : 10.3354/ame035185 .
  31. ^ Б. Ваврик; Дж. Х. Пол; Л. Кэмпбелл; Д. Гриффин; Л. Хоучин; А. Фуэнтес-Ортега и Ф. Мюллер-Каргер (2003). «Вертикальная структура сообщества фитопланктона, связанная с прибрежным шлейфом в Мексиканском заливе» (PDF) . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 251 : 87–101. Бибкод : 2003MEPS..251...87W . дои : 10.3354/meps251087 .
  32. ^ Циммер, Карл. Планета вирусов . п. 45.
  33. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Касье-Шова С., Водор Т., Шова Ф. Сравнительная геномика рекомбинации и восстановления ДНК у цианобактерий: биотехнологические последствия. Передняя микробиол. 9 ноября 2016 г.;7:1809. дои: 10.3389/fmicb.2016.01809. ПМИД 27881980; PMCID: PMC5101192

Дальнейшее чтение [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synechococcus&oldid=1228117902"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 33288b5e5a1aa6a01ff1f2a012d91aed__1717935660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/33/ed/33288b5e5a1aa6a01ff1f2a012d91aed.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Synechococcus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)