Jump to content

Хлорофилл а

Хлорофилл а
Структура хлорофилла а
Имена
Название ИЮПАК
Хлорофилл а
Систематическое название ИЮПАК
Магний [метил( 3S , 4S ,21R ) -14-этил-4,8,13,18-тетраметил-20-оксо-3-(3-оксо-3-{[( 2E , 7R , 11 R )-3,7,11,15-тетраметил-2-гексадецен-1-ил]окси}пропил)-9-винил-21-форбинкарбоксилато(2-)- κ 2 Н , Н ']
Другие имена
α-Хлорофилл
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.006.852 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 207-536-6
номер РТЭКС
  • FW6420000
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 55 Н 72 Mg N 4 O 5
Молярная масса 893.509  g·mol −1
Появление Зеленый
Запах Без запаха
Плотность 1,079 г/см 3 [1]
Температура плавления ~ 152,3 ° C (306,1 ° F; 425,4 К) [2]
разлагается [1]
нерастворимый
Растворимость Очень растворим в этаноле , эфире
Растворим в лигроине , [2] ацетон , бензол , хлороформ [1]
Поглощение Посмотреть текст
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Хлорофилл А — это особая форма хлорофилла, используемая в оксигенном фотосинтезе . Он поглощает большую часть энергии длин волн фиолетово-синего и оранжево-красного света и плохо поглощает зеленую и почти зеленую части спектра. [3] Хлорофилл не отражает свет, но ткани, содержащие хлорофилл, кажутся зелеными, потому что зеленый свет диффузно отражается такими структурами, как клеточные стенки. [4] Этот фотосинтетический пигмент необходим для фотосинтеза у эукариот , цианобактерий и прохлорофитов из-за его роли первичного донора электронов в цепи переноса электронов . [5] Хлорофилл а также передает резонансную энергию в антенном комплексе , заканчивающемся в реакционном центре специфические хлорофиллы Р680 и Р700 . , где расположены [6]

Распределение хлорофилла а

[ редактировать ]

Хлорофилл а необходим большинству фотосинтезирующих организмов для высвобождения химической энергии , но это не единственный пигмент, который можно использовать для фотосинтеза. Все оксигенные фотосинтезирующие организмы используют хлорофилл а , но отличаются дополнительными пигментами, такими как хлорофилл b . [5] Хлорофилл А также можно найти в очень небольших количествах у зеленых серобактерий , анаэробных фотоавтотрофов . [7] Эти организмы используют бактериохлорофилл и некоторое количество хлорофилла а, но не производят кислород. [7] Аноксигенный фотосинтез — это термин, применяемый к этому процессу, в отличие от оксигенного фотосинтеза , при котором кислород образуется во время световых реакций фотосинтеза .

Молекулярная структура

[ редактировать ]

Молекулярная структура хлорофилла а состоит из хлоринового кольца, четыре атома азота которого окружают центральный атом магния , а также имеет несколько других присоединенных боковых цепей и углеводородный хвост, образованный фитола эфиром .

хлорофилла Структура молекулы с фитоловым хвостом

Хлориновое кольцо

[ редактировать ]
Хлорин , центральная кольцевая структура хлорофилла а.

Хлорофилл А магния содержит ион , заключенный в большую кольцевую структуру, известную как хлорин . Хлориновое кольцо представляет собой гетероциклическое соединение, производное пиррола . Четыре атома азота хлорина окружают и связывают атом магния. Магниевый центр однозначно определяет структуру молекулы хлорофилла. [8] Порфириновое кольцо бактериохлорофилла насыщено и в нем отсутствует чередование двойных и одинарных связей, что приводит к изменению поглощения света. [9]

Боковые цепи

[ редактировать ]
CH 3 в зеленой рамке представляет собой метильную группу в положении C-7 хлорофилла а.

Боковые цепи присоединены к хлориновому кольцу различных молекул хлорофилла. Различные боковые цепи характеризуют каждый тип молекулы хлорофилла и изменяют спектр поглощения света. [10] [11] Например, единственная разница между хлорофиллом а и хлорофиллом b заключается в том, что хлорофилл b имеет альдегид вместо метильной группы в положении C-7. [11]

Углеводородный хвост

[ редактировать ]

Фитоловый эфир хлорофилла а (R на схеме) представляет собой длинный гидрофобный который прикрепляет молекулу к другим гидрофобным белкам в тилакоидной мембране хлоропласта хвост , . [5] После отделения от порфиринового кольца фитол становится предшественником двух биомаркеров , пристана и фитана , которые важны при изучении геохимии и определении источников нефти. [12]

Биосинтез

[ редактировать ]

использует хлорофилла Путь биосинтеза множество ферментов . [13] В большинстве растений хлорофилл образуется из глутамата и синтезируется по разветвленному пути, который является общим с гемом и сирогемой . [14] [15] [16] На начальных этапах глутаминовая кислота включается в 5-аминолевулиновую кислоту (АЛК); две молекулы АЛК затем восстанавливаются до порфобилиногена (ПБГ), а четыре молекулы ПБГ соединяются, образуя протопорфирин IX. [8]

Хлорофиллсинтаза [17] фермент, осуществляющий биосинтез хлорофилла а [18] [19] катализируя реакцию EC 2.5.1.62

хлорофиллид а + фитилдифосфат хлорофилл а + дифосфат

При этом образуется сложный эфир группы карбоновой кислоты в хлорофиллиде а с 20-углеродным дитерпеновым спиртом фитолом .

Реакции фотосинтеза

[ редактировать ]

Поглощение света

[ редактировать ]

Спектр света

[ редактировать ]
Спектр поглощения хлорофилла а и хлорофилла b . Использование обоих вместе увеличивает размер поглощения света для производства энергии.

Хлорофилл А поглощает свет в фиолетовых , синих и красных длинах волн. Вспомогательные фотосинтетические пигменты расширяют спектр поглощаемого света, увеличивая диапазон длин волн, которые можно использовать в фотосинтезе. [5] Добавление хлорофилла b рядом с хлорофиллом a расширяет спектр поглощения . В условиях низкой освещенности растения производят большее соотношение молекул хлорофилла b и хлорофилла а , увеличивая урожайность фотосинтеза. [10]

Сбор света

[ редактировать ]
Антенный комплекс с переносом энергии внутри тилакоидной мембраны хлоропласта. Хлорофилл а в реакционном центре — единственный пигмент, передающий усиленные электроны акцептору (модифицированному из 2).

Поглощение света фотосинтетическим пигментом преобразует фотоны в химическую энергию. Энергия света , излучаемая на хлоропласт, поражает пигменты мембраны тилакоида и возбуждает их электроны. Поскольку молекулы хлорофилла а улавливают только определенные длины волн, организмы могут использовать вспомогательные пигменты для захвата более широкого диапазона световой энергии, показанного желтыми кружками. [6] Затем он передает захваченный свет от одного пигмента к другому в виде резонансной энергии, передавая энергию от одного пигмента к другому, пока не достигнет особых молекул хлорофилла А в реакционном центре. [10] Эти особые молекулы хлорофилла расположены как в фотосистеме II , так и в фотосистеме I. А Они известны как P680 (Фотосистема II) и P700 (Фотосистема I). [20] P680 и P700 являются первичными донорами электронов в цепи переноса электронов. Эти две системы различаются по своим окислительно-восстановительным потенциалам одноэлектронного окисления. E m для P700 составляет примерно 500 мВ, а E m для P680 — примерно 1100–1200 мВ. [20]

Первичное донорство электронов

[ редактировать ]

Хлорофилл А очень важен в энергетической фазе фотосинтеза. два электрона должны быть переданы акцептору электронов . Для продолжения процесса фотосинтеза [5] В реакционных центрах обеих фотосистем находится пара молекул хлорофилла А , которые передают электроны в транспортную цепь посредством окислительно-восстановительных реакций. [20]

Концентрация хлорофилла А используется как показатель биомассы фитопланктона. В океане весь фитопланктон содержит пигмент хлорофилл, имеющий зеленоватый цвет.

Фитопланктон – это микроскопические организмы, обитающие в водной среде, и изменения количества фитопланктона указывают на изменение продуктивности океана. На фитопланктон могут косвенно влиять климатические факторы, такие как изменения температуры воды и приземные ветры. [21]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Анатольевич КР. «Хлорофилл А » . chemister.ru . Архивировано из оригинала 29 ноября 2014 г. Проверено 23 августа 2014 г.
  2. ^ Jump up to: а б Лиде, Дэвид Р., изд. (2009). Справочник CRC по химии и физике (90-е изд.). Бока-Ратон, Флорида : CRC Press . ISBN  978-1-4200-9084-0 .
  3. ^ «Фотосинтез» . Архивировано из оригинала 28 ноября 2009 г.
  4. ^ Виртанен О, Константиниду Э, Тюйстъярви Э (декабрь 2020 г.). «Хлорофилл не отражает зеленый свет – как исправить заблуждение» . Журнал биологического образования . 56 (5): 552–559. дои : 10.1080/00219266.2020.1858930 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и Рэйвен П.Х., Эверт Р.Ф., Эйххорн С.Е. (2005). «Фотосинтез, свет и жизнь». Биология растений (7-е изд.). У. Х. Фриман. стр. 119–127. ISBN  0-7167-9811-5 .
  6. ^ Jump up to: а б Папагеоргиу Г., Говинджи (2004). Хлорофилл — флуоресценция , признак фотосинтеза . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. Том. 19. Спрингер. п. 14, 48, 86.
  7. ^ Jump up to: а б Эйзен Дж.А., Нельсон К.Е., Полсен И.Т., Гейдельберг Дж.Ф., Ву М., Додсон Р.Дж. и др. (июль 2002 г.). «Полная последовательность генома Chlorobium tepidum TLS, фотосинтезирующей анаэробной зелено-серной бактерии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (14): 9509–14. Бибкод : 2002PNAS...99.9509E . дои : 10.1073/pnas.132181499 . ПМЦ   123171 . ПМИД   12093901 .
  8. ^ Jump up to: а б Зейгер Э., Таиз Л. (2006). «Гл. 7: Тема 7.11: Биосинтез хлорофилла» . Физиология растений (4-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN  0-87893-856-7 . Архивировано из оригинала 07 августа 2020 г. Проверено 5 мая 2010 г.
  9. ^ Кэмпбелл М.К., Фаррелл С.О. (20 ноября 2007 г.). Биохимия (6-е изд.). Cengage Обучение. п. 647. ИСБН  978-0-495-39041-1 .
  10. ^ Jump up to: а б с Ланге Л., Нобель П., Осмонд С., Зиглер Х. (1981). Физиологическая экология растений I – Реакция на физическую среду . Том. 12А. Спрингер-Верлаг. стр. 67, 259.
  11. ^ Jump up to: а б Недзведцкий Д.М., Бланкеншип Р.Э. (декабрь 2010 г.). «Свойства синглетного и триплетного возбужденного состояния природных хлорофиллов и бактериохлорофиллов». Исследования фотосинтеза . 106 (3): 227–38. дои : 10.1007/s11120-010-9598-9 . ПМИД   21086044 . S2CID   28352285 .
  12. ^ Эглинтон, Г.; СК Брассел; Симонеит, BRT; Дидык, Б.М. (март 1978 г.). «Органические геохимические индикаторы палеоэкологических условий седиментации». Природа . 272 (5650): 216–222. Бибкод : 1978Natur.272..216D . дои : 10.1038/272216a0 . ISSN   1476-4687 . S2CID   128737515 .
  13. ^ Сузуки Дж. Я., Болливар Д. В., Бауэр CE (1997). «Генетический анализ биосинтеза хлорофилла». Ежегодный обзор генетики . 31 (1): 61–89. дои : 10.1146/annurev.genet.31.1.61 . ПМИД   9442890 .
  14. ^ Баттерсби, Арканзас (2000). «Тетрапирролы: пигменты жизни. Обзор тысячелетия». Нат. Прод. Представитель . 17 (6): 507–526. дои : 10.1039/B002635M . ПМИД   11152419 .
  15. ^ Ахтар, М. (2007). «Модификация боковых цепей ацетата и пропионата во время биосинтеза гема и хлорофиллов: механистические и стереохимические исследования». Симпозиум 180 Фонда Ciba - Биосинтез тетрапирроловых пигментов . Симпозиумы Фонда Новартис. Том. 180. стр. 131–155. дои : 10.1002/9780470514535.ch8 . ISBN  9780470514535 . ПМИД   7842850 .
  16. ^ Уиллоуз, Роберт Д. (2003). «Биосинтез хлорофиллов из протопорфирина IX». Отчеты о натуральных продуктах . 20 (6): 327–341. дои : 10.1039/B110549N . ПМИД   12828371 .
  17. ^ Шмид, ХК; Рассадина, В.; Остер, У.; Шох, С.; Рюдигер, В. (2002). «Предварительная загрузка хлорофиллсинтазы тетрапренилдифосфатом является обязательным этапом биосинтеза хлорофилла» (PDF) . Биологическая химия . 383 (11): 1769–78. дои : 10.1515/BC.2002.198 . ПМИД   12530542 . S2CID   3099209 .
  18. ^ Экхардт, Ульрих; Гримм, Бернхард; Хортенштейнер, Стефан (2004). «Последние достижения в области биосинтеза хлорофилла и его распада у высших растений» . Молекулярная биология растений . 56 (1): 1–14. дои : 10.1007/s11103-004-2331-3 . ПМИД   15604725 . S2CID   21174896 .
  19. ^ Болливар, Дэвид В. (2007). «Последние достижения в биосинтезе хлорофилла». Исследования фотосинтеза . 90 (2): 173–194. дои : 10.1007/s11120-006-9076-6 . ПМИД   17370354 . S2CID   23808539 .
  20. ^ Jump up to: а б с Ишикита Х., Сенгер В., Бесядка Дж., Лолль Б., Кнапп Э.В. (июнь 2006 г.). «Как фотосинтетические реакционные центры контролируют окислительную способность пар хлорофиллов P680, P700 и P870» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (26): 9855–60. Бибкод : 2006PNAS..103.9855I . дои : 10.1073/pnas.0601446103 . ПМК   1502543 . ПМИД   16788069 .
  21. ^ «Портал экологических данных Науру | Экологическая информация для принятия решений» . nauru-data.sprep.org . Проверено 27 января 2024 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6a26cdcef4fdc4326b496ec600f3046c__1709110860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6a/6c/6a26cdcef4fdc4326b496ec600f3046c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chlorophyll a - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)