Он приземлится
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
2,6,10,14-тетраметилпентадекан [ 1 ]
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 1720538 | |
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.016.047 |
| Номер ЕС |
|
| МеШ | оно приземлится |
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 19 Ч 40 | |
| Молярная масса | 268.529 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | Без запаха |
| Плотность | 783 мг мл −1 |
| Температура плавления | −100,0 °С; −147,9 ° F; 173,2 К |
| Точка кипения | 296 ° С (565 ° F; 569 К) |
Показатель преломления ( n D )
|
1.438 |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( С )
|
569,76 Дж.К. −1 моль −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| H315 | |
| точка возгорания | >110 °С |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы
|
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Пристан — природный насыщенный терпеноидный алкан, получаемый в основном из масла печени акулы , от которого и произошло его название ( лат. pristis , «акула»). Он также содержится в желудочном жире птиц отряда Procellariiformes, а также в минеральном масле и некоторых продуктах питания. [ 2 ] Пристан и фитан используются в области геологии и экологии в качестве биомаркеров для характеристики происхождения и эволюции нефтяных углеводородов и угля. [ 3 ]
Это прозрачная маслянистая жидкость, несмешивающаяся с водой, но растворимая в диэтиловом эфире , бензоле , хлороформе и четыреххлористом углероде .
Известно, что Пристан вызывает аутоиммунные заболевания у грызунов. Он используется в исследованиях, чтобы понять патогенез ревматоидного артрита и волчанки . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Его используют в качестве смазки, трансформаторного масла, иммунологического адъюванта , антикоррозионного средства, биологического маркера, индуктора плазмоцитомы и в производстве моноклональных антител.
Биосинтетически пристан получают из фитола и используют в качестве биомаркера в исследованиях нефти. [ 7 ] Токоферолы представляют собой альтернативный осадочный источник пристана в отложениях и нефти. [ 8 ]
Токсичность пристана смягчается аконитином . [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Пристане — Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация и соответствующие записи.
- ^ Чунг, Ж.-Г; Гарретт, ЛР; Байерс, ЧП; Кученс, Массачусетс (1989). «Обследование количества пристана в обычных фруктах и овощах». Журнал пищевого состава и анализа . 2 (1): 22–7. дои : 10.1016/0889-1575(89)90058-6 .
- ^ Брукс, доктор медицинских наук; Гулд, К.; Смит, JW (апрель 1969 г.). «Изопреноидные углеводороды в угле и нефти». Природа . 222 (5190): 257–259. дои : 10.1038/222257a0 . S2CID 4151186 .
- ^ Андерсон, Пол Н; Поттер, Майкл (1969). «Индукция плазмоклеточных опухолей у мышей BALB/c 2,6,10,14-тетраметилпентадеканом (Пристан)». Природа . 222 (5197): 994–5. Бибкод : 1969Natur.222..994A . дои : 10.1038/222994a0 . ПМИД 5789334 . S2CID 4201897 .
- ^ Хазани, Рон; Инженер Нитин (2008 г.). «Тайное введение минерального масла». Анналы пластической хирургии . 61 (5): 555–8. дои : 10.1097/SAP.0b013e31816d8316 . ПМИД 18948786 . S2CID 875951 .
- ^ Хан, Бевра Ханнас; Коно, Дуайт (2013). «Животные модели СКВ». Красная волчанка Дюбуа и родственные синдромы . стр. 190–236. дои : 10.1016/B978-1-4377-1893-5.00017-0 . ISBN 978-1-4377-1893-5 .
- ^ Хант, Джон М; Филп, Р.Пол; Квенволден, Кейт А. (2002). «Ранние разработки в области геохимии нефти». Органическая геохимия . 33 (9): 1025–52. дои : 10.1016/S0146-6380(02)00056-6 .
- ^ Гуссенс, Х; Де Леу, JW; Шенк, Пенсильвания; Брасселл, Южная Каролина (1984). «Токоферолы как вероятные предшественники пристана в древних отложениях и сырой нефти». Природа . 312 (5993): 440–2. Бибкод : 1984Natur.312..440G . дои : 10.1038/312440a0 . S2CID 4329068 .
- ^ Ли, Сяодун; Гу, Ливэй; Ян, Лан; Чжан, Донг; Шен, Цзяньин (2017). «Аконитин: потенциально новый метод лечения системной красной волчанки» . Журнал фармакологических наук . 133 (3): 115–121. дои : 10.1016/j.jphs.2017.01.007 . ПМИД 28302448 .